RU2692888C1 - Волокнистый материал и колонка очистки - Google Patents
Волокнистый материал и колонка очистки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2692888C1 RU2692888C1 RU2018136434A RU2018136434A RU2692888C1 RU 2692888 C1 RU2692888 C1 RU 2692888C1 RU 2018136434 A RU2018136434 A RU 2018136434A RU 2018136434 A RU2018136434 A RU 2018136434A RU 2692888 C1 RU2692888 C1 RU 2692888C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fiber
- fibers
- fibrous material
- cross
- surface area
- Prior art date
Links
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 title claims abstract description 141
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 590
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 62
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 74
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 71
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 71
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 31
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 22
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 22
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 11
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 33
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 28
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 description 49
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 31
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 18
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 18
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 16
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 16
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 16
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 16
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 16
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 16
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 15
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 15
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 14
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 13
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 13
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 7
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 7
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 7
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 6
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 6
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 4
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 4
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- WTFUTSCZYYCBAY-SXBRIOAWSA-N 6-[(E)-C-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-N-hydroxycarbonimidoyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C/C(=N/O)/C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 WTFUTSCZYYCBAY-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004323 axial length Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 2
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1CC(C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPHULPIAPWNOOH-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(2,3-dihydroindol-1-ylmethyl)pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)CN1CCC2=CC=CC=C12 NPHULPIAPWNOOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVTQDSGGHBWVTR-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-phenylmethoxypyrazol-1-yl]-1-morpholin-4-ylethanone Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)OC1=NN(C=C1C=1C=NC(=NC=1)NC1CC2=CC=CC=C2C1)CC(=O)N1CCOCC1 HVTQDSGGHBWVTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXZBYIWNGKSFOJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrazin-2-yl]pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC=1N=CC(=NC=1)C=1C=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 VXZBYIWNGKSFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFNGWPXYNSJXOP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCS(O)(=O)=O KFNGWPXYNSJXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCOC(=O)C=C NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGGVALXERJRIRO-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-2-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-1H-pyrazol-5-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)O MGGVALXERJRIRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001474 Flashspun fabric Polymers 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000700608 Sagitta Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical group OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006125 amorphous polymer Polymers 0.000 description 1
- 206010002022 amyloidosis Diseases 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000008081 blood perfusion Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000004751 flashspun nonwoven Substances 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000004388 gamma ray sterilization Methods 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 239000011796 hollow space material Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920000110 poly(aryl ether sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001576 syndiotactic polymer Polymers 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical class C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical group [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28023—Fibres or filaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/3472—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate
- A61M1/3479—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate by dialysing the filtrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3639—Blood pressure control, pressure transducers specially adapted therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3679—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by absorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/262—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. obtained by polycondensation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28052—Several layers of identical or different sorbents stacked in a housing, e.g. in a column
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J20/28078—Pore diameter
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/58—Use in a single column
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/288—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Изобретение представляет собой волокнистый материал, включающий в себя смеси волокон, имеющие множество типов сплошных волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения, при этом процентное соотношение каждого из по меньшей мере двух из множества типов волокон по отношению к общей совокупности смесей волокон составляет не менее 5,0%, и, когда из данного множества типов волокон, имеющих процентное соотношение, составляющее не менее 5,0%, волокна, имеющие наибольший и наименьший коэффициенты увеличения площади поверхности, которые заданы нижеприведенной формулой (1), обозначены соответственно как волокно(max) и волокно(min), коэффициент увеличения площади поверхности волокна(min) уменьшен на 3,0% или более по сравнению с коэффициентом увеличения площади поверхности волокна(max), и процентные соотношения волокна(max) и волокна(min) по отношению к общей совокупности смесей волокон составляют соответственно не менее 30,0% и не менее 8,0%, и волокно(max) имеет (а) коэффициент увеличения площади поверхности, составляющий не менее 1,20, и представляет собой (b) пористое волокно с удельной площадью поверхности микропор, составляющей не менее 5 м2/г. Коэффициент увеличения площади поверхности = (периметр поперечного сечения волокна)/(периметр круга, имеющего такую же площадь поперечного сечения, как поперечное сечение волокна) (1). В соответствии с настоящим изобретением могут быть предложены волокнистый материал, образованный из волокон, которые обеспечивают возможность эффективной абсорбции веществ, подлежащих удалению, в текучей среде, которая должна быть обработана, и колонка очистки, включающая в себя данные волокна. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0001]
Настоящее изобретение относится к волокнистому материалу, который обеспечивает возможность эффективной адсорбции веществ, подлежащих удалению, в текучей среде, которая должна быть обработана, и к колонке очистки, включающей в себя волокнистый материал.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002]
Пористые гранулы традиционно часто использовались в качестве формы адсорбционного материала, предназначенного для использования в колонке очистки, который адсорбирует и удаляет вещества, подлежащие удалению, в текучей среде, которая должна быть обработана. Причина состоит в том, что адсорбент в виде гранул может равномерно заполнять пространство внутри адсорбционной колонки, что предпочтительно обеспечивает возможность легкого проектирования колонки, в которой достигается менее неравномерное распределение потока крови. Кроме того, в качестве средства повышения эффективности адсорбции увеличивают объемную удельную площадь поверхности. Однако, когда адсорбент имеет вид гранул и объемная удельная площадь поверхности адсорбента увеличивается при уменьшении диаметра гранул, уменьшается пространство между гранулами. При этом увеличиваются сопротивление потоку и потеря давления, что вызывает затруднения при обеспечении возможности прохождения потока текучей среды, подлежащей обработке. Кроме того, гранулы, которые используются в качестве адсорбента, обычно являются сферическими и, следовательно, в основном имеют меньшую объемную удельную площадь поверхности по отношению к гранулам с другими геометрическими формами. Другими словами, даже если гранулы по-прежнему оставляют внутри пространство для адсорбции, данные места адсорбции иногда не могут эффективно использоваться.
[0003]
Форма адсорбционного материала, отличная от гранул, может представлять собой форму волокна, и предполагается, что широко используемые волокна, имеющие круглое поперечное сечение, используются в качестве адсорбционного материала. Примеры адсорбционного материала в виде волокон включают множество волокон в виде прямых волокон или переплетенных волокон, которые были размещены в колонке параллельно аксиальному направлению, проходящему между отверстиями с обеих сторон корпуса колонки.
ДОКУМЕНТЫ ПО ПРЕДШЕСТВУЮЩЕМУ УРОВНЮ ТЕХНИКИ
ПАТЕНТНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
[0004]
До настоящего времени были раскрыты изобретения, относящиеся к колонкам очистки, в которые включены полые волокна или сплошные волокна (патентные документы 1 и 2).
[0005]
До настоящего времени в области предметов одежды были раскрыты способы смешивания волокон различных типов, имеющих разные формы поперечных сечений, как описано в патентных документах 3-5, с целью повышения «пухлости» или объемности текстуры. В области, например, технологии диализа была изобретена технология, описанная впатентных документах 6 и 7, в соответствии с которой волокна являются извитыми для предотвращения перекрытия и адгезии между соседними волокнами.
[0006]
Кроме того, в патентном документе 7 описано изобретение, предназначенное для предотвращения неравномерного распределения потока текучей среды за счет комбинации половолоконных мембран, имеющих круглую форму поперечного сечения, и дистанционирующих элементарных волокон, имеющих другую форму поперечного сечения.
Патентный документ 1: JP 2011-156022 А
Патентный документ 2: JP 2010-148851 А
Патентный документ 3: JP 2002-220758 А
Патентный документ 4: JP 2004-263341 А
Патентный документ 5: JP 2002-194621 А
Патентный документ 6: JP 2012-115743 А
Патентный документ 7: JP 2008-155009 А
Патентный документ 8: JP 2000-225304 А
Непатентный документ
[0007]
Непатентный документ 1: Kazuhiko Ishikiriyama et al.; JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, VOL. 171, 103-111 (1995)
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ПРОБЛЕМЫ, ПОДЛЕЖАЩИЕ РЕШЕНИЮ ПОСРЕДСТВОМ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0008]
Тем не менее, волокна, используемые в патентных документах 1 и 2, имели круглую форму поперечного сечения, и получающийся в результате, адсорбционный материал имел малую объемную удельную площадь поверхности, что, в свою очередь, приводило к низкой эффективности адсорбции. При этом предусмотрен способ, в котором используются волокна, имеющие форму поперечного сечения, отличную от круглой, а именно имеющие модифицированную форму поперечного сечения. Однако при увеличении степени заполнения колонки очистки элементарными волокнами для улучшения адсорбционной характеристики колонки коэффициент заполнения по отношению к описанной окружности (отношение площади поперечного сечения волокна с модифицированной формой поперечного сечения к площади, ограниченной описанной окружностью для волокна, которое описано ниже) уменьшается в случае волокон с модифицированным поперечным сечением по сравнению с волокнами, имеющими круглое поперечное сечение, что вызывает перекрывание и прилипание соседних элементарных волокон друг к другу, в результате чего легко уменьшается площадь поверхности элементарных волокон, открытой для воздействия.
[0009]
Изобретения, описанные в патентных документах 6 и 7, имеют такие проблемы, как необходимость дополнительного этапа придания извитости и разрыв элементарных волокон во время этапа придания извитости, и, кроме того, имеют проблему, связанную с волнообразными извивами, высота которых имеет тенденцию уменьшаться при длительном хранении или вследствие деградации с течением времени, что не является предпочтительным с точки зрения долгосрочной стабильности. Кроме того, в патентных документах 3-5 не описано, что изобретения направлены на адсорбцию веществ, подлежащих удалению, в текучей среде, которая должна быть обработана. Кроме того, в изобретениях не использовались пористые волокна, а элементарные волокна подвергались нагреву для повышения, например, объемности текстуры и/или усовершенствования легкой текстуры за счет использования различной степени усадки элементарных волокон; однако в случае использования пористых элементарных волокон, имеющих микропоры, пористая структура может быть разрушена при термообработке или обработке более высокого порядка.
[0010]
Кроме того, в изобретении, описанном в патентном документе 8, когда текучая среда, подлежащая обработке, проходит только внутри половолоконных мембран, текучая среда, подлежащая обработке, контактирует только с внутренними поверхностями полых волокон, в то время как в случае, когда текучая среда, подлежащая обработке, проходит только снаружи половолоконных мембран, текучая среда, подлежащая обработке, контактирует только с наружными поверхностями дистанционирующих элементарных волокон и полых волокон, что в любом случае приводит к низкой эффективности адсорбции. Кроме того, также может быть очевидным способ, в котором текучую среду, подлежащую обработке, непрерывно вводят как внутрь полых волокон, так и снаружи их, но данный способ приводит к усложнению траектории потока текучей среды, которая подлежит обработке, и приводит к увеличению потери давления и поэтому не является предпочтительным.
[0011]
В одном способе оба конца корпуса не снабжены перегородками, а закрыты, например, сетками, и жидкость, подлежащая обработке, проходит как внутри, так и снаружи полых волокон, но затруднено распределение одинакового объема текучей среды внутри и снаружи полых волокон, что легко приводит к неравномерному потоку.
[0012]
Кроме того, например, когда кровь в качестве текучей среды, подлежащей обработке, вводят в колонку и затем кровь, остающуюся в колонке, возвращают в тело посредством использования физиологического раствора (данную операцию иногда называют «реинфузией крови»), проблема состоит в том, что в особенности полые волокна с малым внутренним диаметром или сплющенные полые волокна вызывают возникновение явления, называемого удерживанием крови, которое связано с тем, что большой объем крови остается внутри полых волокон во время реинфузии крови. Следовательно, вышеописанный способ не является предпочтительным.
[0013]
С учетом вышеописанных обычных технических решений проблема, подлежащая решению посредством изобретения, состоит в создании волокнистого материала, обладающего очень хорошей способностью к адсорбции веществ и удалению адсорбированных веществ, и колонки очистки, включающей в себя волокнистый материал.
СРЕДСТВА РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМ
[0014]
Волокнистый материал согласно настоящему изобретению имеет нижеуказанную структуру для решения вышеописанных проблем.
Волокнистый материал содержит смеси волокон, имеющие множество типов сплошных волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения, при этом процентное соотношение каждого из по меньшей мере двух из множества типов волокон по отношению к общей совокупности смесей волокон составляет не менее 5,0%, и, когда из данного множества типов волокон, имеющих процентное соотношение, составляющее не менее 5,0%, волокна, имеющие наибольший и наименьший коэффициенты увеличения площади поверхности, которые заданы нижеприведенной формулой (1), обозначены соответственно как волокно(max) и волокно(min), коэффициент увеличения площади поверхности волокна(min) уменьшен на 3,0% или более по сравнению с коэффициентом увеличения площади поверхности волокна(max), и процентные соотношения волокна(max) и волокна(min) по отношению к общей совокупности смесей волокон составляют соответственно не менее 30,0% и не менее 8,0%, и волокно(max) имеет (а) коэффициент увеличения площади поверхности, составляющий не менее 1,20, и представляет собой (b) пористое волокно с удельной площадью поверхности микропор, составляющей не менее 5 м2/г.
[0015]
Коэффициент увеличения площади поверхности=(периметр поперечного сечения волокна)/(периметр круга, имеющего такую же площадь поперечного сечения, как поперечное сечение волокна) (1)
Колонна очистки согласно настоящему изобретению имеет нижеуказанную конструкцию.
Колонка очистки содержит пластиковый корпус и вышеописанный волокнистый материал, при этом волокнистый материал размещен в пластиковом корпусе прямо в аксиальном направлении, проходящем между отверстиями на обеих сторонах корпуса, и впускное отверстие и выпускное отверстие для текучей среды, которая подлежит обработке, выполнены на каждом из двух концов пластикового корпуса.
[0016]
В волокнистом материале по настоящему изобретению удельная площадь поверхности микропор волокна(max) предпочтительно составляет не менее 10 м2/г.
[0017]
В волокнистом материале по настоящему изобретению волокно(min) предпочтительно представляет собой пористое волокно с удельной площадью поверхности микропор, составляющей не менее 5 м2/г.
[0018]
В волокнистом материале по настоящему изобретению удельная площадь поверхности микропор волокна(min) предпочтительно составляет не менее 10 м2/г.
[0019]
В волокнистом материале по настоящему изобретению коэффициент Sfo заполнения по отношению к описанной окружности для волокна(min), который задан нижеприведенной формулой (2), предпочтительно составляет не более 0,90.
[0020]
Коэффициент Sfo заполнения по отношению к описанной окружности=Sf/So (2)
при этом Sf представляет собой площадь поперечного сечения, которое является поперечным сечением волокна, и So представляет собой площадь круга, ограниченного описанной окружностью для поперечного сечения волокна.
[0021]
В волокнистом материале по настоящему изобретению степень Do/Di модификации волокна(min) предпочтительно составляет не менее 1,10,
при этом Do представляет собой диаметр описанной окружности для поперечного сечения волокна и Di представляет собой диаметр вписанной окружности для поперечного сечения волокна.
[0022]
В волокнистом материале по настоящему изобретению коэффициент увеличения площади поверхности волокна(min) предпочтительно составляет не менее 1,10.
[0023]
В волокнистом материале по настоящему изобретению форма поперечного сечения волокна для волокна(min) предпочтительно является круглой или овальной.
[0024]
В волокнистом материале по настоящему изобретению диаметр эквивалентной окружности для волокна(max) предпочтительно составляет не менее 10 мкм и не более 1000 мкм.
[0025]
В волокнистом материале по настоящему изобретению отношение Z коэффициентов Sfo заполнения, полученное делением коэффициента Sfo заполнения по отношению к описанной окружности для волокна(min) на коэффициент Sfo заполнения по отношению к описанной окружности для волокна(max), предпочтительно составляет не менее 0,20.
[0026]
В волокнистом материале по настоящему изобретению отношение Y диаметров волокон, полученное делением диаметра эквивалентной окружности для волокна(max) на диаметр эквивалентной окружности для волокна(min), предпочтительно составляет не более 10,0.
[0027]
Волокнистый материал по настоящему изобретению предпочтительно состоит из неизвитых/прямых волокон.
[0028]
В волокнистом материале по настоящему изобретению смесь волокон предпочтительно состоит из двух типов волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения.
[0029]
В волокнистом материале по настоящему изобретению соотношение между волокном(max) и волокном(min) предпочтительно составляет от 10:1 до 1:2.
[0030]
В волокнистом материале по настоящему изобретению волокно(max) и волокно(min) предпочтительно изготовлены из одного и того же исходного материала.
[0031]
В волокнистом материале по настоящему изобретению исходный материал предпочтительно представляет собой полимер, содержащий сложноэфирную группу.
[0032]
Волокнистый материал по настоящему изобретению предпочтительно предназначен для использования в медицинских применениях.
[0033]
Волокнистый материал по настоящему изобретению предпочтительно предназначен для использования при применениях колонок очистки.
[0034]
Волокнистый материал по настоящему изобретению предпочтительно адсорбирует β2-микроглобулин с адсорбционной способностью, составляющей не менее 0,005 мг/см3.
[0035]
В колонке очистки по настоящему изобретению эквивалентный диаметр поперечного сечения потока предпочтительно составляет не менее 10 мкм и не более 250 мкм.
[0036]
В колонке очистки по настоящему изобретению потеря давления, достигаемая при обеспечении возможности протекания крови крупного рогатого скота со скоростью потока, составляющей 200 мл/мин, предпочтительно составляет от 0,5 до 50 кПа.
ЭФФЕКТЫ ОТ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0037]
В соответствии с настоящим изобретением могут быть предложены волокнистый материал, образованный из волокон, которые обеспечивают возможность эффективной абсорбции веществ, подлежащих удалению, в текучей среде, которая должна быть обработана, и колонка очистки, включающая в себя данные волокна.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0038]
Фиг.1 показывает поперечное сечение волокна для показа вписанной окружности и описанной окружности.
Фиг.2 показывает схематическое изображение для разъяснения каждой части фильеры для получения волокна с тремя выступами, выступающими наружу от центра волокна.
Фиг.3 показывает поперечное сечение волокна с тремя выступами, выступающими наружу от центра волокна, которое получено при использовании фильеры, показанной на фиг.2.
Фиг.4 показывает схематическое изображение фильеры для получения волокна, имеющего поперечное сечение, напоминающее главным образом форму стержня со скругленными концами.
Фиг.5 показывает схематическое изображение фильеры для получения волокна, имеющего крестообразное поперечное сечение.
Фиг.6 показывает схематическое изображение фильеры для получения волокна, имеющего звездообразное поперечное сечение.
Фиг.7 показывает принципиальную схему, предназначенную для использования при определении адсорбционной характеристики колонки.
ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0039]
Волокна, предназначенные для использования в настоящем изобретении, состоят из волокон, называемых сплошными волокнами, которые имеют форму или конфигурацию волокон без полого пространства. С полыми волокнами связаны вышеупомянутые проблемы, и поэтому они непригодны для использования.
[0040]
Волокна, образующие волокнистый материал в настоящем изобретении, предпочтительно имеют вид моноволокон, и волокнистый материал может быть образован непосредственно из пучка моноволокон, представляющих собой сплошные волокна. Множество моноволокон могут быть сплетены в одну многоволоконную прядь, которая, тем не менее, не является предпочтительной, поскольку переплетенные участки моноволокон почти не входят в контакт с текучей средой, подлежащей обработке. Комплексное волокно в используемом в данном документе смысле включает как комплексные волокна, состоящие из идентичных волокон, так и комплексные волокна, состоящие из разных типов волокон.
[0041]
В настоящем изобретении используется волокнистый материал, который содержит множество типов сплошных волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения. Смешивание множества типов волокон в разных комбинациях позволяет использовать свойства соответствующих волокон и компенсировать недостатки волокна одного типа посредством волокна другого типа. Один из желательных эффектов от смешивания волокон описан ниже: можно ожидать высокой адсорбционной способности при выборе волокна, имеющего сравнительно большую объемную удельную площадь поверхности, в качестве волокна по меньшей мере одного типа, в то время как использование другого волокна, имеющего отличающуюся форму поперечного сечения, может предотвратить перекрытие вышеописанных волокон, имеющих большую объемную удельную площадь поверхности и прилипание соседних волокон друг к другу. С учетом этого одним важным фактором является контроль коэффициентов увеличения площади поверхности сплошных волокон. В используемом в данном документе смысле коэффициент увеличения площади поверхности относится к величине, задаваемой нижеприведенной формулой (1).
[0042]
Коэффициент увеличения площади поверхности = (периметр поперечного сечения волокна)/(периметр круга, имеющего такую же площадь поперечного сечения, как поперечное сечение волокна) (1)
Метод определения коэффициента увеличения площади поверхности описан ниже. Оба конца волокна, подлежащего измерению, закрепляют при приложении растягивающего усилия, составляющего приблизительно 0,1 г/мм2, и волокно разрезают в произвольном месте. После этого сечение, полученное при разрезании, увеличивают и получают его изображение в оптическом микроскопе, а именно Digital Microscope DG-2, изготавливаемом компанией Scalar Corporation. В момент получения изображения также получают изображение шкалы при том же увеличении. Программное обеспечение для анализа изображений ʺMicro Measure ver. 1.04ʺ, производимое компанией Scalar Corporation, используют для отслеживания периферии сечения, полученного разрезанием волокна, для измерения длины замкнутого контура и площади поперечного сечения, представляющего собой поперечное сечение волокна. Данный протокол измерений повторяют для поперечных сечений в 50 разных местах, и полученные значения усредняют для получения значения коэффициента увеличения площади поверхности, округленного до одного десятичного знака.
[0043]
Когда для волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения и предназначенных для использования в настоящем изобретении, поперечные сечения двух волокон сравнивают, и при сравнении будет установлено, что одно из волокон, но не другое, имеет выступ на периферии поперечного сечения, данные волокна не считаются имеющими одинаковую форму. Когда у волокон различается число выступов, данные волокна также не считаются имеющими одинаковую форму. Когда волокна имеют одинаковое число выступов и, тем не менее, имеют различие по вышеописанному коэффициенту увеличения площади поверхности, составляющее не менее 30%, данные волокна не считаются имеющими одинаковую форму. Когда волокно, имеющее круглое или овальное поперечное сечение, из волокон, не имеющих выступов, сравнивают с другим волокном, аналогичным образом имеющим круглое или овальное поперечное сечение, и при сравнении будет установлено, что данные волокна имеют различие по вышеописанному коэффициенту увеличения площади поверхности, составляющее не менее 30%, или имеют различие по нижеописанной степени модификации, составляющее не менее 50%, данные волокна не считаются имеющими одинаковую форму. Кроме того, волокно, имеющее круглое или овальное поперечное сечение, не считается имеющим форму, одинаковую с формой волокна, имеющего поперечное сечение с углами, при этом волокна, имеющие поперечные сечения с разными количествами углов, не считаются имеющими одинаковую форму, несмотря на то, что каждое из волокон имеет поперечное сечение с углами. Кроме того, когда волокна имеют поперечные сечения с одинаковым числом углов и, тем не менее, имеют различие по вышеописанному коэффициенту увеличения площади поверхности, составляющее не менее 30%, данные волокна не считаются имеющими одинаковую форму. Что касается вышеописанных выступов, то число выступов составляет, например, 0, 2, 3, 4, 5 и 6 в поперечном сечении волокна, имеющем соответственно круглую или овальную форму, имеющем L-образную форму, имеющем Y- или Т-образную форму, имеющем крестообразную форму, имеющем звездообразную форму и имеющем форму звездочки (*).
[0044]
В настоящем изобретении из двух или более волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения и имеющихся с процентным соотношением, составляющим не менее 5,0% от общей совокупности смесей волокон, волокно, имеющее наибольший коэффициент увеличения площади поверхности, названо волокном(max). Такое волокно(max) имеет процентное соотношение, составляющее не менее 30,0%, предпочтительно - не менее 45,0% и более предпочтительно - не менее 55,0% от общей совокупности смесей волокон. Когда процентное соотношение волокна(max) составляет менее 30,0%, нельзя ожидать повышения эффективности адсорбции. Если содержатся множество типов волокон, имеющих наибольший коэффициент увеличения площади поверхности, как упомянуто выше, волокно, имеющее форму поперечного сечения с бóльшим коэффициентом заполнения по отношению к описанной окружности, описанным ниже, считается волокном(max), используемым в настоящем изобретении.
[0045]
Волокно(max), имеющее больший коэффициент увеличения площади поверхности, имеет бóльшую объемную удельную площадь поверхности и обеспечивает повышенную эффективность адсорбции. Таким образом, нижний предел коэффициента увеличения площади поверхности волокна(max) составляет не менее 1,20, более предпочтительно - не менее 1,35 и особенно предпочтительно - не менее 1,45. Когда нижний предел коэффициента увеличения площади поверхности волокна(max) составляет менее 1,20, эффективность адсорбции будет недостаточной. Верхний предел коэффициента увеличения площади поверхности волокна(max) предпочтительно составляет не более 6,6, более предпочтительно - не более 4,5 и особенно предпочтительно - не более 3,6. Когда верхний предел коэффициента увеличения площади поверхности волокна(max) находится в предпочтительном диапазоне, волокно не вызывает снижения прочности при растяжении, но обеспечивает поддержание стабильности формования/прядения и легко сохраняет свою собственную форму. Кроме того, когда прядильный раствор, подлежащий формованию в волокна, быстро охлаждают воздухом или жидкостью, любой выступ на периферии поперечного сечения волокна не создает чрезмерных препятствий для потока воздуха или жидкости, которые вызывали бы затруднения, связанные с образованием неправильной формы волокна или нерегулярной микроструктуры, такой как нерегулярность размера пор.
[0046]
В используемом в данном документе смысле выражение «процентное соотношение в общей совокупности смесей волокон» относится к отношению числа волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения, к общему числу волокон, определяемому по нижеприведенной формуле (2), в случае, когда волокнистые материалы разрезают в произвольном месте для получения поперечных сечений.
[0047]
Процентное соотношение в общей совокупности материалов смесей волокон (%) = число волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения/общее число волокон х 100 (2)
Кроме того, среди волокон, имеющих множество типов форм поперечных сечений и имеющихся с процентным соотношением, составляющим не менее 5,0% от общей совокупности смесей волокон, волокно, имеющее наименьший коэффициент увеличения площади поверхности, названо волокном(min), при этом указанное волокно имеет коэффициент увеличения площади поверхности, который уменьшен не менее чем на 3,0% по сравнению с соответствующим коэффициентом для волокна(max). Когда содержание волокон(min) соответствует процентному соотношению, составляющему не менее 8,0% от общей совокупности смесей волокон, это приводит к тому, что обеспечивается эффект предотвращения прилипания волокон(max) друг к другу. Процентное соотношение волокна(min) в общей совокупности смесей волокон предпочтительно составляет не менее 12,0%, более предпочтительно - не менее 16,0% и еще более предпочтительно - не менее 23,0%. Верхний предел процентного соотношения волокна(min) в общей совокупности смесей волокон предпочтительно составляет не более 70%, более предпочтительно - не более 60%, еще более предпочтительно - не более 52% и особенно предпочтительно - не более 36%. Когда верхний предел процентного соотношения волокна(min) в полной совокупности смесей волокон находится в предпочтительном диапазоне, это приводит к образованию волокнистого материала, имеющего достаточную величину площади поверхности, а также к предотвращению прилипания волокон(min) друг к другу, что служит для поддержания адсорбционной характеристики волокнистого материала. Если содержится множество типов волокон, имеющих наименьший коэффициент увеличения площади поверхности, как упомянуто выше, волокно, имеющее форму поперечного сечения с меньшим коэффициентом заполнения по отношению к описанной окружности, описанным ниже, считается волокном(min), используемым в настоящем изобретении.
[0048]
В настоящем изобретении также может быть важным регулирование степеней модификации сплошных волокон. Степень модификации в используемом в данном документе смысле относится к отношению между диаметрами вписанной окружности и описанной окружности при осмотре поперечного сечения волокна, а именно к величине, задаваемой посредством нижеприведенной формулы (3), в которой Di представляет собой диаметр вписанной окружности и Do представляет собой диаметр описанной окружности.
[0049]
Степень модификации=Do/Di (3)
В настоящем изобретении с учетом волокна(min), имеющего процентное соотношение, составляющее не менее 8,0% от общей совокупности смесей волокон, нижний предел степени модификации волокна(min) предпочтительно составляет 1,10, более предпочтительно - не менее 1,20, еще более предпочтительно - не менее 1,60 и особенно предпочтительно - не менее 2,10. Когда нижний предел степени модификации волокна(min) находится в предпочтительном диапазоне, весь получающийся в результате, волокнистый материал сохраняет наличие объемности. С другой стороны, верхний предел степени модификации волокна(min) предпочтительно составляет не более 6,00, более предпочтительно - не более 5,00 и особенно предпочтительно - не более 3,80. Когда верхний предел степени модификации волокна(min) находится в предпочтительном диапазоне, объемность текстуры, возникающая в результате сочетания волокна(min) с волокном(max), является умеренной, так что с получающимся в результате, волокнистым материалом легко обращаться, и он легко размещается, например, в корпусе. Кроме того, волокно не вызывает снижения прочности при растяжении, но обеспечивает поддержание стабильности формования/прядения и легко сохраняет свою собственную форму. Кроме того, когда прядильный раствор, подлежащий формованию в волокна, быстро охлаждают воздухом или жидкостью, любой выступ на периферии поперечного сечения волокна не создает чрезмерных препятствий для потока воздуха или жидкости, которые вызывали бы затруднения, связанные с образованием неправильной формы волокна или нерегулярной микроструктуры, такой как нерегулярность размера пор.
[0050]
Как предусмотрено в данном документе, модифицированные формы поперечных сечений могут иметь симметричные конфигурации, такие как конфигурации с осевой симметрией или конфигурации с центральной симметрией, или могут иметь асимметричные конфигурации и предпочтительно являются приблизительно симметричными по соображениям, связанным с однородностью свойств материала. Когда модифицированная форма поперечного сечения определена как имеющая конфигурацию с приблизительно осевой симметрией или центральной симметрией, вписанная окружность соответствует окружности, вписанной в контур поперечного сечения волокна, и описанная окружность соответствует окружности, описывающей контур поперечного сечения волокна. Фиг.1 иллюстрирует описанную окружность и вписанную окружность для модифицированной формы поперечного сечения волокна, имеющего три выступа, и показывает диаметры Do и Di окружностей.
[0051]
Между тем, когда модифицированная форма поперечного сечения определена как не имеющая ни конфигурации с осевой симметрией, ни конфигурации с центральной симметрией, окружность, вписанная в контур волокна минимум в двух точках, находящаяся только внутри волокна и имеющая наибольший радиус такой величины, что замкнутый контур вписанной окружности не пересекается с контуром волокна, рассматривается как вписанная окружность. С другой стороны, окружность, описывающая контур волокна минимум в двух точках, находящаяся только снаружи поперечного сечения волокна и имеющая наименьший радиус такой величины, что замкнутый контур описанной окружности не пересекается с контуром волокна, рассматривается в качестве описанной окружности.
[0052]
В методе определения степени модификации волокно разрезают и изображения сечения увеличивают и получают посредством операций, аналогичных операциям для определения коэффициента увеличения площади поверхности, и диаметры Do и Di описанной и вписанной окружностей для поперечного сечения волокна определяют, используя программное обеспечение для анализа изображений, и затем степень модификации рассчитывают по вышеприведенной формуле (3). Данный протокол измерений повторяют для поперечных сечений в 30 разных местах, и полученные значения усредняют для получения значения степени модификации, округленного до одного десятичного знака.
[0053]
Кроме того, предпочтительно регулировать коэффициенты Sfo заполнения по отношению к описанной окружности для волокна(min) и волокна(max). Коэффициент заполнения по отношению к описанной окружности задан нижеприведенной формулой (4).
[0054]
Коэффициент Sfo заполнения по отношению к описанной окружности=(площадь Sf поперечного сечения, представляющего собой поперечное сечение волокна)/(площадь So круга, ограниченного описанной окружностью для поперечного сечения волокна) (4)
Увеличение значения Sfo волокна(max) может привести к фактическому увеличению площади поверхности. С другой стороны, меньшее значение Sfo волокна(min) отображает меньшую площадь, занятую волокном, на единицу площади поперечного сечения и может привести к получению объемной текстуры. Таким образом, верхний предел Sfo волокна(min) предпочтительно составляет не более 0,90, более предпочтительно - не более 0,70 и особенно предпочтительно - не более 0,50. Нижний предел Sfo волокна(min) предпочтительно составляет не менее 0,05 и более предпочтительно - не менее 0,15. Когда нижний предел Sfo волокна(min) находится в предпочтительном диапазоне, не снижается прочность при растяжении волокна. Кроме того, отношение Z коэффициентов Sfo, полученное делением коэффициента Sfo заполнения по отношению к описанной окружности для волокна(max) на коэффициент Sfo заполнения по отношению к описанной окружности для волокна(min), предпочтительно составляет не менее 0,20, более предпочтительно - не менее 0,40, еще более предпочтительно - не менее 0,80 и особенно предпочтительно - не менее 1,10. Когда отношение Z коэффициентов Sfo находится в предпочтительном диапазоне, это может привести к эффективному увеличению площади поверхности, а также к получению объемной текстуры, что, в свою очередь, позволяет получающемуся в результате, волокнистому материалу демонстрировать очень хорошую адсорбционную способность.
[0055]
В методе определения коэффициента заполнения по отношению к описанной окружности волокно разрезают и изображения сечения увеличивают и получают посредством операций, аналогичных операциям для определения степени модификации, и диаметр Do описанной окружности для поперечного сечения волокна и площадь Sf поперечного сечения, представляющего собой поперечное сечение волокна, определяют, используя программное обеспечение для анализа изображений, и значение So получают на основе значения Do, и затем коэффициент заполнения по отношению к описанной окружности рассчитывают по вышеприведенной формуле (4). Данный протокол измерений повторяют для поперечных сечений в 30 разных местах, и полученные значения усредняют для получения значения коэффициента заполнения по отношению к описанной окружности для волокна, округленного до одного десятичного знака.
[0056]
Волокно(max) предпочтительно имеет поперечное сечение волокна с почти таким же диаметром эквивалентной окружности, как у волокна(min). Таким образом, верхний предел отношения Y диаметров волокон, которое получено делением диаметра эквивалентной окружности для волокна(min) на диаметр эквивалентной окружности для волокна(max) в волокнистом материале, предпочтительно составляет не более 10,0, более предпочтительно - не более 3,0 и особенно предпочтительно - не более 1,4. Кроме того, нижний предел Y предпочтительно составляет не менее 0,2, более предпочтительно - не менее 0,5 и особенно предпочтительно - не менее 0,7. Когда отношение Y диаметров волокон находится в предпочтительном диапазоне, такие элементарные волокна нелегко разрываются, например, при механическом ударе, и, кроме того, площадь поверхности всего получающегося в результате, волокнистого материала не будет уменьшаться.
[0057]
Кроме того, что касается абсолютного значения диаметра эквивалентной окружности, то диаметр эквивалентной окружности для волокна(max) предпочтительно составляет не менее 10 мкм и не более 1000 мкм и более предпочтительно - не менее 20 мкм и не более 500 мкм. Когда диаметр эквивалентной окружности для волокна(max) находится в предпочтительном диапазоне, он служит для поддержания механической прочности волокна и обеспечения достаточной эффективности адсорбции.
[0058]
В методе измерения вышеописанного диаметра эквивалентной окружности оба конца элементарного волокна, подлежащего измерению, закрепляют при приложении растягивающего усилия от 0,01 до 0,1 г/мм2, и элементарное волокно разрезают. После этого сечение, полученное разрезанием, увеличивают и получают его изображение в оптическом микроскопе, например, таком как вышеописанное изделие от компании Scalar Corporation. В момент получения изображения также получают изображение шкалы при том же увеличении. После оцифровки изображения вышеописанное программное обеспечение для анализа изображений, производимое компанией Scalar Corporation, используют для отслеживания периферии сечения, полученного разрезанием элементарного волокна, для вычисления площади S поперечного сечения, которую используют для вычисления диаметра отдельного эквивалентного отверстия по нижеприведенной формуле (5). Среднее из значений, измеренных в 30 разных местах, рассчитывают и затем округляют до ближайшего целого числа.
[0059]
Диаметр эквивалентной окружности для поперечного сечения волокна=2 x (S/π)1/2 (5)
Исходный материал волокна в настоящем изобретении не ограничен особым образом, но органические соединения, такие как полимеры, содержащие сложноэфирную группу, включая полиметилметакрилат (в дальнейшем упоминаемый как ПММА), сложный полиэфир и тому подобное, полиакрилонитрил (в дальнейшем упоминаемый как ПАН), полисульфон, полиэфирсульфон, полиарилэфирсульфон, полипропилен, полистирол, поликарбонат, целлюлоза, триацетат целлюлозы и сополимер этилена и винилового спирта, предпочтительно используются по соображениям, связанным, например, с формуемостью и затратами. Среди них предпочтителен любой исходный материал, который является до некоторой степени гидрофобным и обладает способностью создавать возможность адсорбции, например, белков, и примеры такого исходного материала включают ПММА, ПАН и тому подобное. ПММА и ПАН также представляют собой типовые примеры волокна, имеющего однородную структуру в направлении толщины, и имеют тенденцию создавать однородную (пористую) структуру с узким (sharp) распределением размеров пор и поэтому предпочтительны. Полимеры, содержащие сложноэфирную группу, такие как вышеописанный ПММА, имеют очень хорошую биосовместимость и легко подвергаются модификации для выполнения определенной функции за счет изменения концевых групп и поэтому предпочтительны. В частности, ПММА представляет собой аморфный полимер, который имеет очень хорошую формуемость и эффективность затрат, а также высокую прозрачность, так что предпочтительно то, что внутреннее состояние волокна из ПММА сравнительно можно легко наблюдать, и состояние загрязнения можно легко оценить.
[0060]
Кроме того, волокно может нести отрицательный заряд. Согласно опубликованной информации исходный материал, содержащий, по меньшей мере частично, функциональную группу, несущую отрицательный заряд, имеет повышенную гидрофильность и тенденцию к тонкому диспергированию (другими словами, к образованию множества мелких пор). Примеры исходного материала включают исходные материалы, имеющие замещающую группу в качестве функциональной группы, несущей отрицательный заряд, такую как сульфогруппа, карбоксильная группа, фосфатная группа, фосфорная группа, сложноэфирная группа, сульфитная группа, гипосульфитная группа, сульфидная группа, фенольная группа или гидроксисилильная группа. Среди них предпочтительна по меньшей мере одна, выбранная из сульфогруппы, карбоксильной группы и сложноэфирной группы. Примеры исходного материала, содержащего сульфогруппу, включают, например, винилсульфоновую кислоту, акрилсульфоновую кислоту, метакрилсульфоновую кислоту, р-стиролсульфоновую кислоту, 3-метакрилокси-пропансульфоновую кислоту, 3-акрилокси-пропансульфоновую кислоту и 2-акриламид-2-метилпропансульфоновую кислоту и их натриевые соли, калиевые соли, соли аммония, пиридиновые соли, хинолиновые соли и соли тетраметиламмония. Величина отрицательного заряда предпочтительно составляет не менее 5 μeq и не более 30 μeq на один грамм массы сухого волокна. Величина отрицательного заряда может быть измерена при использовании, например, метода на основе титрования.
[0061]
Кроме того, волокно(max) согласно настоящему изобретению является пористым, и регулирование удельной площади поверхности микропор волокна может обеспечить повышение эффективности адсорбции веществ, подлежащих адсорбции. Для этого нижний предел удельной площади поверхности микропор составляет не менее 5 м2/г. Когда удельная площадь поверхности микропор составляет менее 5 м2/г, невозможно повысить эффективность адсорбции веществ, подлежащих адсорбции. Нижний предел удельной площади поверхности микропор предпочтительно составляет не менее 10 м2/г, более предпочтительно - не менее 30 м2/г, еще более предпочтительно - не менее 120 м2/г и особенно предпочтительно - не менее 170 м2/г. С другой стороны, верхний предел удельной площади поверхности микропор предпочтительно составляет не более 1000 м2/г, более предпочтительно - не более 800 м2/г, еще более предпочтительно - не более 650 м2/г и особенно предпочтительно - не более 500 м2/г. Когда верхний предел удельной площади поверхности микропор находится в предпочтительном диапазоне, это служит для поддержания механической прочности. Кроме того, несмотря на то, что волокно(min) может иметь непористую структуру, можно ожидать повышения эффективности адсорбции, если волокно(min) имеет удельную площадь поверхности микропор, сопоставимую с удельной площадью поверхности микропор волокна(max), указанной выше.
[0062]
Удельную площадь поверхности микропор получают посредством определения степени понижения температуры застывания воды в микропорах, вызываемого капиллярной конденсацией, посредством дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) при использовании дифференциального сканирующего калориметра (DSC), как описано в непатентном документе 1. Вышеописанные методы измерения и вычисления выполняют на основе описания в вышеупомянутом непатентном документе 1.
[0063]
Пористая структура сплошных волокон представляет собой важный фактор, который влияет на скорость адсорбции веществ, подлежащих адсорбции. Когда средний радиус пор мал, вещества, подлежащие адсорбции, почти не вводятся во внутреннее пространство пор посредством диффузии веществ, и поэтому эффективность адсорбции снижается. С другой стороны, когда радиус пор слишком большой, вещества, подлежащие адсорбции, не адсорбируются в пустое пространство пор, и поэтому эффективность адсорбции снижается по диаметрально противоположной причине. Другими словами, оптимальный размер пор зависит от размера вещества, подлежащего адсорбции, а также подлежащего удалению, и неправильный выбор размера пор приводит к недостаточной адсорбции вещества, подлежащего адсорбции. Следовательно, средний радиус пор сплошных волокон предпочтительно находится в диапазоне 1-100 нм. Когда средний радиус пор находится в данном диапазоне, сплошное волокно может адсорбировать вещества, включая вещества с низкой молекулярной массой, белки и протеино-липидные комплексы, такие как липопротеины низкой плотности. Средний радиус пор, необходимый для адсорбции белков, предпочтительно составляет не менее 1 нм и не более 100 нм и более предпочтительно - не менее 5 нм и не более 50 нм. Аналогично удельной площади поверхности микропор, средний радиус пор пористого волокна получают посредством определения степени понижения температуры застывания воды в микропорах, вызываемого капиллярной конденсацией, посредством дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) при использовании дифференциального сканирующего калориметра (DSC), как описано в непатентном документе 1. Вышеописанные методы измерения и вычисления выполняют на основе описания в вышеупомянутом непатентном документе 1.
[0064]
Структура поперечного сечения элементарного волокна согласно настоящему изобретению не ограничена особым образом, но волокно предпочтительно имеет однородную (пористую) структуру, поскольку наличие однородной пористой структуры в направлении толщины служит для обеспечения более широкой зоны адсорбции. В элементарных волокнах, полученных, например, посредством процесса разделения фаз, вызванного нерастворителем, часто наблюдают неоднородную структуру с макрополостями. Макрополость в используемом в данном документе смысле относится к поре с диаметром, составляющим не менее 25 мкм. В настоящем изобретении волокна предпочтительно не имеют таких пор с диаметром, составляющим не менее 25 мкм, более предпочтительно - не менее 15 мкм и еще более предпочтительно - не менее 8 мкм. Когда волокно не имеет полостей с диаметром, равным определенной величине или превышающим определенную величину, описанную выше, объемная удельная площадь поверхности волокна не уменьшается, что позволяет волокну сохранять физические свойства на требуемых уровнях. Однако, когда пора имеет форму, отличную от сферы, такую как эллипсоид, диаметр в используемом в данном документе смысле относится к малому диаметру овала.
[0065]
В качестве способа изготовления волокнистого материала по настоящему изобретению могут быть применены как традиционно известная технология смешивания волокон после формования, так и технология смешивания волокон совместно с формованием. Примеры технологии смешивания волокон после формования включают способ, в котором волокна другого типа подают в процесс смешивания волокон на этапе промывки или намотки пряжи, способ, в котором волокна смешивают посредством пневмоперепутывания, способ, в котором волокна смешивают посредством крутки волокон, трощения нитей или запараллеливания, способ, в котором волокна смешивают посредством комбинированного переплетения, способ, в котором волокна смешивают посредством трикотажного переплетения, и способ, в котором волокна смешивают посредством диспергирования и улавливания волокон в жидкости, но не ограничены вышеуказанными. Кроме того, технология комбинированного формования/прядения указана в качестве примера технологии смешивания волокон совместно с формованием/прядением. Примеры технологии комбинированного формования включают способ, в котором используют фильеру, имеющую множество отверстий, для одновременной экструзии множества прядей волокон, и получающиеся в результате пряди волокон наматывают на бобину, и способ, в котором используют экструзионный блок, содержащий фильеры с одним отверстием, имеющие разные формы отверстий, для экструзии прядей волокон, имеющих разные формы поперечных сечений, и получающиеся в результате пряди волокон наматывают на бобину. Частично деформированные волокна легко образуются при технологии смешивания волокон после формования по сравнению с технологией смешивания волокон совместно с формованием, и может происходить частичное деформирование поперечного сечения волокна, что вызывает проблему, связанную со стабильностью качества волокнистого материала. Деформированные волокна почти не образуются при технологии смешивания волокон совместно с формованием, и качество получающихся в результате волокон может быть стабильным, что указывает на то, что технология смешивания волокон совместно с формованием является предпочтительным способом. Кроме того, преимуществом технологии смешивания волокон совместно с формованием является то, что комбинация видов волокон и соотношение волокон в смеси могут быть легко изменены при соответствующем изменении конфигурации и схемы расположения фильер. Кроме того, например, добавка может быть добавлена в таком количестве, чтобы добавка не оказывала отрицательного воздействия на функциональность или эффект от настоящего изобретения.
[0066]
Кроме того, предпочтительно, чтобы волокно(max) и волокно(min) были образованы из одинакового исходного материала. Это позволяет получающимся в результате, волокнистым материалам, имеющим одинаковые физические и химические свойства, например, имеющим пористую структуру, удалять заданное вещество, подлежащее адсорбции, более эффективным образом. Кроме того, когда многошпиндельная машина для формования используется для формования, соответствующий выбор конфигурации фильеры, в которую подают прядильный раствор и через которую экструдируют один и тот же прядильный раствор, создает возможность смешивания волокон одновременно с экструзией прядильного раствора через фильеру, что обеспечивает высокую производительность.
[0067]
Кроме того, волокнистый материал предпочтительно образуют из меньшего числа типов волокон, имеющих разные формы поперечных сечений, по соображениям, связанным с производительностью и контролем волокнистого материала, и предпочтительно - не более четырех, более предпочтительно - не более трех и еще более предпочтительно - только два типа волокон, то есть волокно(max) и волокно(min), образуют волокнистый материал.
[0068]
Кроме того, отношение волокна(max) к волокну(min) предпочтительно составляет от 10:1 до 1:2, более предпочтительно
- от 8:1 до 1:1, еще более предпочтительно - от 5:1 до 1:1 и особенно предпочтительно - от 3:1 до 2:1. Волокна могут быть смешаны при любом соотношении, находящемся в диапазоне между верхним и нижним пределами вышеописанных отношений. Считается, что это одновременно обеспечивает возможность увеличения площади поверхности, относимого на счет волокна(max), и увеличения объемности, то есть диспергируемости элементарных волокон, относимого на счет волокна(min).
[0069]
Конфигурация или вид волокнистого материала, подлежащего использованию в настоящем изобретении, включает, например, конфигурацию тканого материала, трикотажного материала и нетканого материал и форму прямых волокон. Типы тканого материала включают, например, ткань гладкого переплетения, ткань саржевого переплетения, ткань атласного переплетения, ткань с переплетением «рогожка», ткань крутого саржевого переплетения, ткань уточного переплетения и ткань основного переплетения. Типы трикотажного материала включают, например, вязаные материалы, такие как материал чулочной вязки, путанку, материал ластичного переплетения и материал интерлочного переплетения. Типы нетканого материала включают, например, нетканый материал из штапельных волокон, нетканый материал из непрерывных волокон, нетканый материал, полученный флешспиннингом (flashspun), и нетканый материал, полученный аэродинамическим способом из расплава. Среди них особенно предпочтительны трикотажные материалы, поскольку флоки редко образуются из трикотажных материалов и размер отверстий в трикотажном материале почти не изменяется и легко регулируется для обеспечения его постоянства. Между тем, волокнистый материал в виде прямых волокон легко размещается в колонке параллельно аксиальному направлению, проходящему между отверстиями на обеих сторонах корпуса колонки, а также служит - помимо самогó адсорбционного материала - для обеспечения проточного канала для текучей среды, подлежащей обработке, что предпочтительно с точки зрения уменьшения сопротивления потоку или связывания растворенных веществ в текучей среде, которая должна быть обработана.
[0070]
Иллюстративные способы формирования пучков формованных волокон включают способ, в котором пряжу сначала наматывают на бобину и затем обрабатывают для придания нужной формы, или способ, в котором пряжу подают непосредственно в обрабатывающую машину. Примеры бобины включают пластины для намотки, бобины с многоугольным сечением и бобины круглой формы; пластины для намотки и бобины с многоугольным сечением предпочтительны для получения пучка неизвитых/прямых волокон.
[0071]
Несмотря на то, что способность волокон к диспергированию может быть увеличена при использовании технологии смешивания волокон согласно настоящему изобретению, волокнистые материалы могут быть обернуты, например, пленкой, сеткой, сетчатым материалом или нетканым материалом или могут быть окружены элементарным волокном, таким как волокно, называемое охватывающим волокном, для содействия простому манипулированию волокнистыми материалами, намотанными на бобину, то есть для предотвращения отталкивания волокон в волокнистом материале друг от друга вследствие, например, статического электричества и, следовательно, «дезорганизации».
[0072]
Волокнистый материал по настоящему изобретению предпочтительно адсорбирует β2-микроглобулин (в дальнейшем упоминаемый как β2-MG) с адсорбционной способностью, составляющей не менее 0,005 мг/см3, более предпочтительно - не менее 0,014 мг/см3, еще более предпочтительно - не менее 0,020 мг/см3 и особенно предпочтительно - не менее 0,026 мг/см3. Когда волокнистый материал имеет адсорбционную способность в предпочтительном диапазоне для β2-MG и размещен, например, в колонке, волокнистый материал проявляет хорошую характеристику адсорбции, даже несмотря на то, что число размещенных волокон мало, и предотвращает увеличение объема колонки и имеет очень хорошие характеристики в отношении снижения затрат и удобства обращения. В частности, когда кровь представляет собой текучую среду, подлежащую обработке, волокнистый материал не требует увеличения объема экстракорпоральной крови и, следовательно, не вызывает серьезных отрицательных реакций на лекарственные препараты, таких как падение кровяного давления.
[0073]
Адсорбционная характеристика некоторого типа волокон может быть легко определена по порциям, как описано ниже, при фокусировании на β2-MG как цели адсорбции, который представляет собой белок, являющийся причиной осложнения от периодического гемодиализа, а именно амилоидоза, связанного с диализом. Сначала кровь крупного рогатого скота, в которую добавлен азид натрия, доводят до такого состояния, чтобы она имела общую концентрацию белков, составляющую 6,5±0,5 г/дл. Кроме того, используют плазму крови крупного рогатого скота, хранившуюся до пяти дней после забора крови. После этого добавляют β2-MG до концентрации 1 мг/л, и получающуюся в результате смесь перемешивают. Кроме того, длину волокнистого материала регулируют так, чтобы он содержал приблизительно 100 волокон и имел объем 0,0905 см3, и получающийся в результате, волокнистый материал вводят в центрифужную пробирку с емкостью 15 мл, изготавливаемую, например, компанией Greiner Bio-One International GmbH. В центрифужную пробирку добавляют 12 мл вышеописанной плазмы крови крупного рогатого скота, и плазму крови крупного рогатого скота в пробирке взбалтывают в течение одного часа при температуре внутри помещения (20-25°С), например, на наклонном встряхивателе, таком как встряхиватель Wave-SI, изготавливаемый компанией TAITEC Corporation, при установке значения 38 на круговой шкале для обеспечения подъема платформы до наибольшего угла наклона (один цикл возвратно-поступательного перемещения за 1,7 секунды). Для измерения концентрации β2-MG перед встряхиванием С1 (мг/мл) и концентрации β2-MG после встряхивания С2 (мг/мл) аликвотные пробы объемом 1 мл отбирают и хранят в морозильнике при температуре, составляющей -20°С или ниже. Концентрацию β2-MG определяют методом коагуляции латекса, и адсорбированное количество на единицу объема волокна рассчитывают на основе нижеприведенной формулы (6), и вычисляют адсорбированное количество на единицу площади поверхности волокна.
[0074]
Адсорбированное количество на единицу объема волокна (мг/см3)=(С1 - С2) x 12/0,0905 (6)
Геометрические формы, показанные на фиг.2 и фиг.4-7, могут быть использованы в качестве геометрической формы отверстия в фильере для получения волокна согласно настоящему изобретению.
[0075]
Волокнистый материал согласно настоящему изобретению может быть введен в корпус с входным и выходным отверстиями для текучей среды, подлежащей обработке, и после этого использован в качестве колонки очистки.
[0076]
Иллюстративные формы корпуса включают призмы, такие как четырехугольная призма или шестиугольная призма, и цилиндры, которые имеют открытые концы на обеих сторонах; из них цилиндры, в особенности цилиндры, имеющие совершенно круглое поперечное сечение, являются предпочтительными, поскольку корпус без каких-либо углов может предотвратить задержку крови в углу. Кроме того, наличие открытых концов на обеих сторонах служит для предотвращения турбулентности в потоке текучей среды, подлежащей обработке, что позволяет минимизировать потерю давления. Кроме того, корпус предпочтительно выполнен, например, из пластиков или металлов. Из них предпочтительно используются пластики по соображениям, связанным с затратами, формуемостью, массой, совместимостью с кровью и тому подобным. В случаях, когда используются пластики, используются термопластичные смолы, обладающие, например, очень хорошей механической прочностью и термостойкостью. Конкретные примеры таких термопластичных смол включают смолы на основе поликарбонатов, смолы на основе поливинилового спирта, смолы на целлюлозной основе, смолы на полиэфирной основе, смолы на основе полиарилатов, смолы на основе полиимидов, смолы на основе циклических полиолефинов, смолы на основе полисульфонов, смолы на основе полиэфирсульфонов, смолы на основе полиолефинов, смолы на основе полистиролов и их смеси. Из них полипропилен, полистирол, поликарбонат и их производные предпочтительны по соображениям, связанным с формуемостью и стойкостью к воздействию излучения, при этом обе данные характеристики необходимы для корпуса. В частности, смолы, имеющие очень хорошую прозрачность, такие как полистирол и поликарбонат, позволяют осмотреть внутреннее пространство корпуса, например, во время перфузии крови и поэтому пригодны для обеспечения безопасности, в то время как смолы, обладающие очень хорошей стойкостью к воздействию излучения, пригодны для стерилизации корпуса облучением. Корпуса из данных смол получают формованием с выталкиванием посредством формы или изготавливают посредством механической обработки исходного материала.
[0077]
Иллюстративные способы закрытия концов колонки очистки включают способ, в котором концы колонки очистки закрывают сетчатыми листами, а также способ, в котором концы колонки очистки закрывают перегородками, изготовленными из смолы, и затем проникающие отверстия, которые проходят через перегородки, выполняют для обеспечения сообщения между внутренним пространством корпуса колонки и пространством, наружным по отношению к нему. В используемом в данном документе смысле проникающие отверстия относятся к отверстиям, которые проходят через перегородки в продольном направлении волокон. Другими словами, проникающие отверстия относятся к отверстиям, которые расположены в перегородках и проходят через перегородки, образованные на обоих концах корпуса, и обеспечивают сообщение между внутренним пространством корпуса и пространством, наружным по отношению к нему. Из данных способов способ, в котором используются сетчатые листы, имеет более простые этапы для закрытия концов колонки очистки, а также обеспечивает более хорошую дисперсию жидкости в колонке и поэтому является более предпочтительным, чем способ, в котором перегородки образованы на обоих концах корпуса. Кроме того, для дополнительного улучшения диспергирования текучей среды, подлежащей обработке, в колонке часть сетчатого листа может быть заменена сетчатым листом, который вызывает бóльшую потерю давления, или пластиной для регулирования потока текучей среды, такой как пластины, называемые «перегородкой» или «пластиной для потока», которые могут быть предусмотрены на сетчатом листе.
[0078]
Форма волокнистого материала, введенного в колонку, предпочтительно представляет собой форму прямых волокон, как упомянуто выше, и предпочтительно разместить пучок прямых волокон в колонке по существу параллельно аксиальному направлению, проходящему между отверстиями на обеих сторонах корпуса колонки. Пучок прямых волокон позволяет текучей среде, подлежащей обработке, проходить вдоль направления волокон и, следовательно, служит для предотвращения турбулентности в потоке и легкого обеспечения равномерного распределения текучей среды, подлежащей обработке, в колонке. Кроме того, пучок прямых волокон позволяет уменьшить сопротивление потоку и также предпочтителен для борьбы с увеличением потери давления, которое вызывается, например, связыванием растворенных веществ в текучей среде, подлежащей обработке. Таким образом, даже если высоковязкая кровь представляет собой текучую среду, подлежащую обработке, можно уменьшить риск, например, коагуляции крови в корпусе и предотвратить возникновение таких проблем, как удерживание крови в корпусе. Число прямых/неизвитых волокон, подлежащих размещению в колонке, предпочтительно находится в диапазоне от 1000 до 500000.
[0079]
В настоящем изобретении важно контролировать степень заполнения корпуса волокнами. Верхний предел степени заполнения предпочтительно составляет не более 70%, более предпочтительно - не более 65% и еще более предпочтительно - не более 62%. Нижний предел степени заполнения предпочтительно составляет не менее 20%, более предпочтительно - не менее 30%, еще более предпочтительно - не менее 39% и особенно предпочтительно - не менее 47%. Степень заполнения относится к отношению объема (Vf) волокон к объему (Vc) корпуса, которое может быть определено на основе нижеприведенных формул (7)-(9), при этом объем (Vc) корпуса вычисляют исходя из площади поперечного сечения и длины корпуса, и объем (Vf) волокон вычисляют исходя из площади поперечного сечения отдельных волокон, длины корпуса и числа данных волокон.
[0080]
Vc=(площадь поперечного сечения канальной части корпуса) x (подходящая длина) (7)
Vf=(площадь поперечного сечения волокна) x (число волокон) x (подходящая длина) (8)
Степень заполнения=Vf/Vc x 100 (%) (9)
Когда степень заполнения находится в вышеописанном предпочтительном диапазоне, легко предотвратить прилипание элементарных волокон друг к другу, и волокна плавно вставляются в корпус. Между тем, при степени заполнения, находящейся в вышеприведенном предпочтительном диапазоне, волокна редко размещаются неравномерно в корпусе, что, в свою очередь, приводит к менее неравномерному распределению потока текучей среды в получающейся в результате колонке, а также позволяет сохранять эффективность адсорбции в колонке. Кроме того, если кровь представляет собой текучую среду, подлежащую обработке, получающаяся в результате колонка обеспечивает очень хорошую характеристику реинфузии крови и, следовательно, редко вызывает ситуацию, при которой кровь остается в колонке. Во время испытания на реинфузию крови объем крови, остающейся в колонке, предпочтительно составляет не более 5 мл и более предпочтительно - не более 1 мл, хотя подробности испытания будут описаны ниже.
[0081]
Когда корпус сужается, площадь поперечного сечения в середине корпуса задана в качестве площади поперечного сечения канальной части корпуса. Кроме того, предусмотрено, что Vc в используемом в данном документе смысле не включает объем элементов, которые не включают в себя волокна, в частности, объем элементов, которые функционируют в качестве выпускного или впускного канала для выпуска или впуска текучей среды, подлежащей обработке, и обычно не заполнены непосредственно волокнами, таких как элементы, называемые насадками или насадными колпачками. Когда прилипание волокон друг к другу предотвращается в корпусе, например, посредством использования дистанционирующих волокон, предусмотрено, что Vf также включает объем дистанционирующих волокон. Подходящая длина волокон относится к длине, получаемой вычитанием длины перегородок, образованных на обоих концах корпуса, из длины корпуса. Верхний предел подходящей длины таких волокон может варьироваться в зависимости от их применения и предпочтительно составляет не более 5000 мм, более предпочтительно - не более 500 мм и особенно предпочтительно - не более 210 мм по соображениям, связанным с увеличением потери давления вследствие изгибания волокон или размещением волокон в колонке. Кроме того, когда подходящая длина слишком мала, волокна должны быть подготовлены для получения заданной длины, например, посредством отрезки излишних кусков волокон, которые выступают из колонки, и поэтому количество волокон, подлежащих выбрасыванию, увеличивается, так что производительность уменьшается. Следовательно, слишком малая подходящая длина волокон не является предпочтительной. Кроме того, слишком малая подходящая длина волокон вызывает, например, затруднения при манипулировании волокнистыми материалами. Таким образом, нижний предел подходящей длины волокон предпочтительно составляет не менее 5 мм, более предпочтительно - не менее 20 мм и особенно предпочтительно - не менее 30 мм. В методе определения подходящей длины волокон изогнутое волокно, такое как извитое волокно, выпрямляют вытягиванием обоих концов волокна в противоположных направлениях, и после этого измеряют длину волокна. В частности, один конец волокна, извлеченного из колонки, закрепляют клейкой лентой, и другой конец прикрепляют к грузилу с массой, составляющей приблизительно 5 г на 1 мм2 площади поперечного сечения волокна, для обеспечения возможности вертикального свисания волокна, и длину выпрямленного волокна измеряют надлежащим образом. Данный протокол измерений повторяют для 100 волокон, произвольно выбранных из волокон в колонке, и среднюю длину 100 волокон рассчитывают в мм и затем округляют до ближайшего целого числа.
[0082]
Кроме того, авторы изобретения установили, что эквивалентный диаметр поперечного сечения потока имел важное значение в настоящем изобретении для увеличения вероятности контакта веществ, подлежащих адсорбции, со сплошными волокнами, когда текучая среда, подлежащая обработке, проходит через колонку. В используемом в данном документе смысле проточный канал относится к промежутку между отдельными сплошными волокнами, расположенными по существу параллельно продольному направлению колонки, через который текучая среда, подлежащая обработке, может проходить в колонке, в то время как площадь поперечного сечения потока относится к поперечному сечению, перпендикулярному к аксиальному направлению, проходящему между отверстиями на обеих сторонах корпуса. Кроме того, эквивалентный диаметр относится к диаметру зоны поперечного сечения, которая, как предполагается, является круглой, и, в частности, относится к размеру проточного канала, получаемому посредством нижеприведенной формулы (10). Верхний предел эквивалентного диаметра поперечного сечения потока предпочтительно составляет не более 250 мкм, более предпочтительно - не более 200 мкм и еще более предпочтительно - не более 150 мкм. Нижний предел эквивалентного диаметра поперечного сечения потока предпочтительно составляет не менее 10 мкм и более предпочтительно - не менее 30 мкм. Когда эквивалентный диаметр поперечного сечения потока находится в вышеописанном предпочтительном диапазоне, он позволяет в достаточной степени обеспечить большую вероятность контакта веществ, подлежащих адсорбции, с поверхностью сплошных волокон и при этом предотвращает чрезмерное увеличение потери давления в колонке, что приводит к меньшей активации крови.
[0083]
Как описано выше, эквивалентный диаметр (Dp) поперечного сечения потока в волокнистом материале, состоящем только из одного типа сплошных волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения, получают на основе нижеприведенной формулы (10).
[0084]
Dp=4 x ((Dcase/2)2 - (Dfiber/2)2) x N)/(Dcase+Dfiber x N) (10)
В вышеприведенной формуле (10) Dcase представляет собой внутренний диаметр корпуса колонки, и Dfiber представляет собой диаметр эквивалентной окружности для волокна и N представляет собой число волокон.
[0085]
В случае волокнистого материала, который содержит множество типов сплошных волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения, как в настоящем изобретении, эквивалентный диаметр (Dp) поперечного сечения потока получают на основе нижеприведенной формулы (11).
[0086]
Dp=4 x ((Dcase/2)2 - (Dfiber-max/2)2) x Nmax - (Dfiber-min/2)2) x Nmin)/(Dcase+Dfiber-max x SAmax x Nmax+Dfiber-min x SAmin x Nmin) (11)
В вышеприведенной формуле (11) Dcase представляет собой внутренний диаметр корпуса колонки и Dfiber-max представляет собой диаметр эквивалентной окружности для волокна(max), и Dfiber-min представляет собой диаметр эквивалентной окружности для волокна(min), и Nmax представляет собой число волокон(max), и Nmin представляет собой число волокон(min), и SAmax представляет собой коэффициент увеличения площади поверхности волокна(max), и SAmin представляет собой коэффициент увеличения площади поверхности волокна(min).
[0087]
В настоящем изобретении волокна(max) являются пористыми, и поэтому белки вводятся в волокна и адсорбируются волокнами. Таким образом, необходимо, чтобы данные волокна имели форму волокна и пористую структуру, которые обеспечивают возможность легкого перемещения белков во внутреннюю часть волокон. Кроме того, авторы изобретения установили, что в настоящем изобретении увеличение потери давления в колонке способствует перемещению белков во внутреннюю часть сплошных волокон. С другой стороны, когда величина потери давления слишком большая, это приводит к активации крови. Другими словами, величина потери давления, возникающей вследствие обеспечения возможности протекания крови крупного рогатого скота через колонку со скоростью потока, составляющей 200 мл/мин, составляет не менее 0,5 кПа, предпочтительно - не менее 1,5 кПа, более предпочтительно - не менее 3,0 кПа, в то время как верхний предел величины потери давления составляет не более 50 кПа, предпочтительно - не более 40 кПа, более предпочтительно - не более 30 кПа и особенно предпочтительно - не более 20 кПа. Потерю давления можно регулировать, например, посредством регулирования степени заполнения колонки сплошными волокнами, внутреннего диаметра корпуса, диаметра сплошных волокон и числа сплошных волокон. Метод измерения потери давления будет описан ниже. Такой волокнистый материал и колонка очистки, включающая в себя такой волокнистый материал, имеют самые разные применения и могут быть использованы для таких применений, как обработка воды, очищение и лечение. В медицинских применениях из данных применений колонка очистки по настоящему изобретению может быть использована в любом из двух нижеуказанных способов обработки для очищения крови: способе, в котором через колонку непосредственно пропускают цельную кровь, и способе, в котором плазму или сыворотку сначала отделяют от крови и затем через колонку пропускают отделенную плазму или сыворотку.
[0088]
Когда адсорбционную характеристику колонки по настоящему изобретению оценивают при использовании, например, β2-MG, циркуляция крови в колонке, имеющей площадь поверхности волокон, контактирующей с кровью, составляющую 3 м2, при скорости потока, составляющей 200 мл/мин, в течение одного часа приводит к скорости очистки, предпочтительно составляющей не менее 40 мл/мин, более предпочтительно - не менее 50 мл/мин и еще более предпочтительно - не менее 60 мл/мин. Кроме того, объем крови (в корпусной части) в колонке, имеющей площадь поверхности волокон, контактирующей с кровью, составляющую не менее 3 м2, предпочтительно составляет не более 170 мл и более предпочтительно - не более 130 мл. Когда затруднено получение колонки, имеющей площадь поверхности, контактирующей с кровью, составляющую 3 м2, клиренс, определенный в колонке, имеющей объем от 1 м2 до 7 м2, может быть преобразован в клиренс в колонке, имеющей 3 м2, на основе общего коэффициента Ko массопередачи, как описано ниже. Метод определения клиренса будет описан ниже в разделе «Определение адсорбционной характеристики в колонки».
[0089]
Кроме того, когда колонка очистки по настоящему изобретению используется в качестве медицинского устройства для экстракорпоральной циркуляции, предпочтительный способ включает встраивание колонки в контур экстракорпоральной циркуляции для выполнения операции адсорбционного удаления в режиме «онлайн» по соображениям, связанным с производительностью, достигаемой в одном процессе, или удобством эксплуатации. В этом случае колонка очистки по настоящему изобретению может быть использована или отдельно, или будучи соединенной последовательно с искусственной почкой, например, во время гемодиализа. Использование такой процедуры обеспечивает возможность удаления веществ, которые только в недостаточной степени удаляются искусственной почкой вместе с гемодиализом. В частности, использование колонки очистки согласно настоящему изобретению обеспечивает возможность адсорбционного удаления веществ с высокой молекулярной массой, которые почти не удаляются искусственными почками, посредством чего может быть компенсирован недостаток при функционировании искусственных почек.
[0090]
Когда колонку очистки используют вместе с искусственной почкой, колонка очистки может быть подсоединена перед или за искусственной почкой в контуре. Преимущество подсоединения колонки очистки перед искусственной почкой состоит в том, что данная конфигурация предотвращает воздействие гемодиализа на искусственной почке на колонку очистки, и поэтому колонка очистки легко проявляет присущие ей характеристики. С другой стороны, преимущество подсоединения колонки очистки за искусственной почкой состоит в том, что объем крови, один раз обработанной посредством искусственной почки для удаления воды, дополнительно обрабатывается в колонке очистки, посредством чего концентрация растворенных веществ в объеме крови увеличивается, и поэтому можно ожидать повышенной эффективности адсорбционного удаления.
[0091]
Кроме того, волокнистый материал, модифицированный заранее для удерживания, например, реагента в его микропорах, может обеспечить выполнение волокнистым материалом таких функций, как регулируемое выделение реагента и тому подобное, а также функции адсорбции. В примере, в котором волокнистый материал используется в качестве медицинского средства, волокнистый материал, модифицированный заранее для удерживания антикоагулянта, может обеспечить повышение антитромбогенности.
[0092]
В другом примере, когда волокнистый материал используется при медицинском применении, волокнистый материал, модифицированный так, чтобы он содержал волокна(max) и/или волокна(min) с выступами, может активно удалять, например, избыточное количество активированных лейкоцитов в крови. Механизм удаления не ясен/не определен, но полагают, что удаление происходит в результате распознавания выступов как инородного вещества и обусловленного этим проявления фагоцитарной активности активированными лейкоцитами.
[0093]
Иллюстративные процессы изготовления волокнистого материала согласно настоящему изобретению и колонки очистки, включающей в себя данный материал, будут описаны ниже.
<Изготовление волокнистого материала>
Готовят прядильный раствор, состоящий из полимера, растворенного в растворителе. Когда прядильный раствор имеет более низкую концентрацию (концентрацию веществ за исключением растворителя в прядильном растворе), могут быть получены волокна, имеющие микропоры с бóльшими размерами пор. Таким образом, соответствующий выбор концентрации прядильного раствора позволяет регулировать размер пор. Кроме того, использование полимера, содержащего отрицательно заряженную группу, также позволяет регулировать размер пор. Исходя из таких соображений, в настоящем изобретении концентрация раствора предпочтительно составляет не более 30% масс., более предпочтительно - не более 27% масс. и еще более предпочтительно - не более 24% масс. Такой прядильный раствор может быть подвергнут экструзии через фильеру и прохождению на определенном расстоянии в пространстве в камере с сухим воздухом и затем подан в коагуляционную ванну, содержащую слабый растворитель, такой как вода, или содержащую нерастворитель для коагуляции полимера для получения волокон. В качестве фильеры используется фильера, имеющая отверстие с модифицированной формой поперечного сечения, подобной показанной, например, на фиг.5 (ширина W щели=0,10 мм, длина L щели=1,0 мм) и фиг.4 (ширина W щели=0,10 мм, длина L щели=1,0 мм). Комбинированное использование данных двух типов фильер с соотношением количеств, составляющим, например, 1:1, позволяет смешивать разные типы волокон во время формования волокон. В формах поперечных сечений отверстий сагитта дуги R предпочтительно равна половине ширины щели. Попеременное расположение фильер, имеющих отверстия с разными формами поперечных сечений, для получения волокнистых материалов может обеспечить уменьшение частоты образования совокупности, состоящей из волокон с модифицированным поперечным сечением, имеющих одинаковую форму поперечного сечения. Обеспечивают возможность прохождения экструдированного прядильного раствора на определенном расстоянии в пространстве в камере с сухим воздухом и последующую подачу в коагуляционную ванну, содержащую слабый растворитель, такой как вода, или содержащую нерастворитель. По вышеприведенным соображениям нижний предел времени перехода (удерживания) волокон в камере с сухим воздухом такой, как указанный выше. Кроме того, когда структура из экструдированных волокон зафиксирована надлежащим образом в камере с сухим воздухом посредством снижения температуры экструдированных волокон до температуры застывания или коагуляции, холодный воздух вдувают на экструдированные волокна в камере с сухим воздухом для ускорения застывания. Кроме того, детализированный механизм не ясен/не определен, но скорость образования пор на поверхности волокон или размер пор рядом с периферией волокон могут быть увеличены посредством увеличения скорости вдувания холодного воздуха и, следовательно, повышения эффективности охлаждения.
[0094]
Как описано выше, прядильный раствор, экструдированный через фильеру, подвергается коагуляции в коагуляционной ванне, которая обычно состоит из коагулянта, такого как вода или спирт, или смеси коагулянта и растворителя, который является составляющим прядильного раствора. Обычно часто используется вода. Кроме того, размер пор может быть изменен посредством регулирования температуры коагуляционной ванны. Поскольку на размер пор может влиять, например, тип прядильного раствора, температура коагуляционной ванны также должна быть выбрана соответствующим образом. В общем случае размер пор может быть увеличен посредством увеличения температуры коагуляционной ванны. Точный механизм увеличения размера пор не ясен/не определен, но полагают, что увеличение размера происходит в результате завершения коагуляции до того, как произойдет усадка внутренних зон волокон, что отражает быстрое удаление растворителя, вызываемое воздействием ванны при высокой температуре при конкурирующей реакции между удалением растворителя из прядильного раствора и усадкой при затвердевании. Однако, когда температура коагуляционной ванны слишком высокая, размер пор увеличивается слишком сильно, что, как полагают, вызывает такие эффекты, как уменьшение удельной площади поверхности микропор, уменьшение прочности при растяжении и увеличение неспецифической адсорбции. Таким образом, температура коагуляционной ванны, например, для волокон, содержащих ПММА, предпочтительно не превышает 90°С, более предпочтительно - не превышает 75°С и особенно предпочтительно - не превышает 65°С. С другой стороны, когда температура коагуляционной ванны слишком низкая, размер пор уменьшается, что вызывает затруднение при обеспечении возможности диффузии белков во внутреннее пространство пор. Таким образом, нижний предел предпочтительно составляет не менее 12°С и более предпочтительно - не менее 20°С.
[0095]
Далее, экструдированные волокна подвергаются этапу вымывания растворителя из коагулированных волокон. Промывочное средство не ограничено особым образом, но предпочтительно используется способ промывания волокон последовательно в множестве контейнеров, заполненных водой (называемых водяными моечными ваннами). Температура воды в водяной моечной ванне может быть определена в зависимости от свойств полимера, который является компонентом волокон. Например, температура выбрана от 30 до 50°С в случае волокон, содержащих ПММА.
[0096]
Кроме того, за этапом в водяной ванне может следовать этап нанесения увлажняющего ингредиента на волокна для сохранения размера пор. Увлажняющий ингредиент в используемом в данном документе смысле относится к ингредиенту, способному поддерживать влажность волокон, или ингредиенту, способному предотвращать уменьшение влажности волокон на воздухе. Характерные примеры увлажняющего ингредиента включают глицерин и его водный раствор.
[0097]
Волокна, которые были подвергнуты промывке или на которые был нанесен увлажняющий ингредиент, могут подвергаться этапу погружения волокон в контейнер, заполненный нагретым водным раствором увлажняющего ингредиента (называемый ванной для термообработки), для повышения стабильности размеров волокон, способных подвергаться сильной усадке. Ванну для термообработки заполняют нагретым водным раствором увлажняющего ингредиента, и волокна, обработанные в ванне для термообработки, подвергаются усадке под влиянием теплового воздействия и становятся менее подверженными усадке на более поздних этапах, посредством чего собственная структура волокон может стабилизироваться. Температура для термообработки варьируется в зависимости от исходного материала волокон и предпочтительно составляет не ниже 50°С и более предпочтительно - не ниже 80°С в случае волокон, содержащих ПММА. Кроме того, температура предпочтительно не превышает 95°С и более предпочтительно - не превышает 87°С.
[0098]
Пряжу наматывают на бобину, как упомянуто выше, посредством чего может быть получен волокнистый материал. Волокнистый материал в виде прямых волокон без какого-либо нарушения порядка расположения волокон получают посредством использования многоугольной бобины, такой как бобина с шестиугольным поперечным сечением.
<Изготовление колонки очистки>
Пример изготовления колонки очистки с полученным волокнистым материалом будет описан ниже.
[0099]
Сначала волокнистый материал разрезают на куски требуемой длины, и отрезанные куски волокнистого материала вводят в пластиковый корпус для колонны очистки, который соответствует канальной части колонки очистки, прямо в аксиальном направлении корпуса. После этого оба конца волокнистого материала отрезают, например, ножом для отрезки так, чтобы волокнистый материал был размещен в корпусе, и выпускное и впускное отверстия для текучей среды, подлежащей обработке, на концах на обеих сторонах колонки закрывают сетчатыми фильтрами, вырезанными с такой формой, чтобы их диаметр был таким же, как внутренний диаметр колонки. В завершение, так называемые насадные колпачки с впускным и выпускным каналами для текучей среды, подлежащей обработке, могут быть прикреплены на обоих концах корпуса для получения колонки очистки.
[0100]
Кроме того, при использовании колонки очистки, например, в качестве медицинского устройства, а именно в качестве медицинской адсорбционной колонки, колонку очистки предпочтительно дезинфицируют или стерилизуют перед использованием. Примеры способа дезинфицирования или стерилизации включают различные способы дезинфицирования или стерилизации, такие как стерилизация паром высокого давления, стерилизация гамма-излучением, стерилизация электронным пучком, стерилизация газообразным этиленоксидом, стерилизация на основе дезинфицирующего средства и стерилизация ультрафиолетовым излучением. Из данных способов стерилизация гамма-излучением, стерилизация электронным пучком, стерилизация паром высокого давления и стерилизация газообразным этиленоксидом оказывают меньшее влияние на эффективность стерилизации и на материалы и, следовательно, предпочтительны.
[0101]
Что касается каждого параметра, определяемого приведенным диапазоном числовых значений в данном описании, то диапазон числовых значений может быть определен посредством любой комбинации верхнего предела, выбранного из приведенного максимального предельного значения, приведенного предпочтительного максимального предельного значения и приведенного, более предпочтительного максимального предельного значения указанного параметра, и нижнего предела, выбранного из приведенного минимального предельного значения, приведенного предпочтительного минимального предельного значения и приведенного, более предпочтительного минимального предельного значения указанного параметра.
ПРИМЕРЫ
[0102]
Пример 1
<Изготовление волокнистого материала>
В 376 массовых частях диметилсульфоксида 31,7 массовой части синдиотактического полимера ПММА (в дальнейшем называемого син-ПММА), имеющего среднемассовую молекулярную массу 400000, 31,7 массовой части полимера син-ПММА, имеющего среднемассовую молекулярную массу 1400000, 16,7 массовой части изотактического полимера ПММА (в дальнейшем называемого изо-ПММА), имеющего среднемассовую молекулярную массу 500000, и 20 массовых частей сополимера на основе ПММА, имеющего молекулярную массу 300000, который содержит р-стиролсульфонат натрия с долей 1,5 молярного процента, смешивали, и полученную в результате смесь перемешивали при 110°С в течение 8 часов для приготовления прядильного раствора. Вязкость полученного прядильного раствора при 110°С составляла 1240 пуаз. Фильера, имеющая отверстие с формой, показанной на фиг.5, и с размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие круглой формы с диаметром (∅) 0,3, были скомбинированы с соотношением 2:1, и полученный прядильный раствор экструдировали через полученный в результате, фильерный блок, температуру которого поддерживали на уровне 92°С, в воздушное пространство посредством обеспечения возможности пропускания прядильного раствора через соответствующие фильеры со скоростью 1,1 г/мин, и экструдированный прядильный раствор «проходил» 500 мм в воздушном пространстве, и после этого его подавали в коагуляционную ванну, и прядильный раствор, который прошел через ванну, обеспечивал получение сплошных волокон. В коагуляционной ванне использовали воду, и температура воды (температура коагуляционной ванны) составляла 42°С. Волокна, полученные при использовании соответствующих фильер, промывали в воде и после этого подавали в контейнер, заполненный водным раствором, содержащим глицерин в количестве 70% масс. в качестве увлажняющего средства, и затем обеспечивали возможность пропускания волокон через ванну для термообработки с температурой 84°С для удаления избыточного количества глицерина. После этого 120000 волокон были намотаны на бобину с шестиугольным поперечным сечением со скоростью 16 м/мин для получения волокнистого материала, который представляет собой пучок из смеси волокон, состоящий из волокон(max) и волокон(min).
[0103]
Коэффициент увеличения площади поверхности, степень модификации, коэффициент заполнения относительно описанной окружности, удельная площадь поверхности микропор, диаметр эквивалентной окружности и тому подобное были определены для полученного элементарного волокна вышеописанными методами. Результаты представлены в Таблицах 1-4.
<Изготовление колонки>
Полученный волокнистый материал был введен в виде прямых волокон в цилиндрический корпус, выполненный из поликарбоната, с внутренним диаметром 10 мм и осевой длиной 18 мм для получения степени заполнения волокнами, составляющей 57%. После этого выпускное и впускное отверстия для текучей среды, подлежащей обработке, на концах с обеих сторон корпуса были закрыты сетчатыми фильтрами с эквивалентным диаметром отверстий, составляющим 84 мкм, и долей отверстий, составляющей 36%, при этом указанные сетчатые фильтры были вырезаны с формой с таким же диаметром, как внутренний диаметр корпуса. В завершение колпачки с впускным и выпускным каналами для текучей среды, подлежащей обработке, которые называются насадками, были закреплены на концах корпуса.
<Определение коэффициента увеличения площади поверхности, степени модификации, коэффициента заполнения относительно описанной окружности и диаметра эквивалентной окружности для поперечного сечения волокна>
Как упомянуто выше, волокно, подлежащее измерению, было разрезано в произвольном месте, и поперечное сечение, полученное разрезанием, было увеличено и его изображение было получено в микроскопе, а именно Digital Microscope DG-2, изготавливаемом компанией Scalar Corporation. В момент получения изображения программное обеспечение для анализа изображений ʺMicro Measure ver. 1.04ʺ, производимое компанией Scalar Corporation, также было использовано для «захвата» изображения с масштабом при том же увеличении. Вышеуказанные измерения и вычисления выполняли для получения коэффициента увеличения площади поверхности и степени модификации.
<Определение адсорбционной характеристики волокнистого материала>
В течение периода до пяти дней после забора крови кровь крупного рогатого скота, в которую добавлен азид натрия, доводили до такого состояния, чтобы она имела гематокрит 30±3% и общую концентрацию белков, составляющую 6,5±0,5 г/дл. После этого добавляли β2-MG до концентрации 1 мг/л, и получающуюся в результате смесь перемешивали. Кроме того, длину волокнистого материала регулировали так, чтобы он содержал приблизительно 100 волокон и имел объем 0,0905 см3, и получающийся в результате, волокнистый материал был введен в центрифужную пробирку с емкостью 15 мл, изготавливаемую, например, компанией Greiner Bio-One International GmbH. В центрифужную пробирку добавили 12 мл вышеописанной плазмы крови крупного рогатого скота, и плазму крови крупного рогатого скота в пробирке взбалтывали в течение одного часа при температуре внутри помещения (20-25°С), например, на наклонном встряхивателе, таком как встряхиватель Wave-SI, изготавливаемый компанией TAITEC Corporation, при установке значения 38 на круговой шкале для обеспечения подъема платформы до наибольшего угла наклона (один цикл возвратно-поступательного перемещения за 1,7 секунды). Для измерения концентрации β2-MG перед встряхиванием С1 (мг/мл) и концентрации β2-MG после встряхивания С2 (мг/мл) аликвотные пробы объемом 1 мл отбирали и хранили в морозильнике при температуре, составляющей -20°С или ниже. Концентрацию β2-MG определяли методом коагуляции латекса, и адсорбированное количество на единицу объема волокна рассчитывали на основе нижеприведенной формулы (12).
[0104]
Адсорбированное количество на единицу объема волокна (мг/см3)=(С1 - С2) x 12/0,0905 (12)
<Определение адсорбционной характеристики колонки>
Клиренс β2-MG определяли для оценки адсорбционной характеристики колонки. Кровь крупного рогатого скота, в которую был добавлен азид натрия, подвергали центрифугированию для получения плазмы. Плазму доводили до такого состояния, чтобы она имела общую концентрацию белков, составляющую 6,5±0,5 г/дл. Использовали плазму крови крупного рогатого скота, хранившуюся до пяти дней после забора крови. После этого β2-MG добавляли до концентрации 1 мг/л в плазму крови крупного рогатого скота, и получающуюся в результате смесь перемешивали. Плазму крови крупного рогатого скота делили на две части: одну с объемом 35 мл для циркуляции и другую с объемом 40 мл для определения клиренса.
[0105]
Контур был подготовлен так, как показано на фиг.7. На схеме элемент для впуска текучей среды, подлежащей обработке, был обозначен Bi, и элемент для выпуска текучей среды, проходящей через колонку очистки, был обозначен Во.
[0106]
Элемент Bi был вставлен в лабораторный стакан для циркулирующей текучей среды, который содержал 35 мл (при 37°С) вышеуказанной адаптированной плазмы крови крупного рогатого скота, и было запущено перекачивание со скоростью потока, составляющей 3,5 мл/мин. Сразу после выпуска объема текучей среды, которая была выпущена из элемента Во в течение первых 90 секунд, элемент Во вставляли в лабораторный стакан для циркулирующей текучей среды для обеспечения циркуляции. Циркуляцию текучей среды продолжали в течение одного часа и после этого насос останавливали.
[0107]
Затем элемент Bi размещали в адаптированной плазме крови крупного рогатого скота для определения клиренса, и элемент Bo размещали в лабораторном стакане для отходов.
[0108]
Через две минуты после начала перекачивания со скоростью потока, составляющей 3,5 мл/мин, аликвотная проба объемом 1 мл была отобрана из плазмы крови крупного рогатого скота (при 37°С) для определения клиренса и обозначена как жидкость Bi. Через четыре минуты и тридцать секунд после начала перекачивания проба с объемом 1 мл, выпущенная из элемента Во, была отобрана и обозначена как жидкость Во. Данные пробы хранились в морозильнике при температуре, составляющей -20°С или ниже.
[0109]
Клиренс рассчитывали исходя из концентрации β2-MG в каждой из жидкостей на основе нижеприведенной формулы (13). Поскольку измеренные значения могут варьироваться в зависимости от каждой партии крови крупного рогатого скота, одна и та же партия плазмы крови крупного рогатого скота была использована во всех Примерах и Сравнительных примерах.
[0110]
Со (мл/мин) = (СBi-CBo) x QB/CBi (13)
В вышеприведенной формуле (13) Со представляет собой клиренс β2-MG (мл/мин), CBi представляет собой концентрацию β2-MG в жидкости Bi, СВо представляет собой концентрацию β2-MG в жидкости Во, и QB представляет собой скорость потока (мл/мин) для перекачивания из элемента Bi. Кроме того, адсорбционная характеристика на единицу площади поверхности была получена посредством вычисления Ko на основе нижеприведенной формулы (14).
[0111]
Ko (см/мин) = QB/А x ln[QB/(QB - Co)] (14)
В вышеприведенной формуле (14) Ko представляет собой общий коэффициент массопередачи β2-MG (см/мин) и А представляет собой общую площадь (см2) поверхности волокон волокнистого материала.
Результаты представлены в Таблице 4.
Примеры 2-5
Волокнистые материалы и колонки были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 2:1. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Пример 6
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 1:2. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Пример 7
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 1:1. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Пример 8
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 2,5:1 (= 5:2). Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Пример 9
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 3:1. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Пример 10
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 5:1. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Пример 11
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 8:1. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Пример 12
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 10:1. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Пример 13
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 2:1, и скорости экструзии составляли 1,1 г/мин для фильеры, указанной первой, и 0,41 г/мин для фильеры, указанной последней. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Пример 14
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 2:1, и скорости экструзии составляли 1,1 г/мин для фильеры, указанной первой, и 0,72 г/мин для фильеры, указанной последней. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Пример 15
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 2:1, и скорости экструзии составляли 1,1 г/мин для фильеры, указанной первой, и 1,30 г/мин для фильеры, указанной последней. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Пример 16
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 2:1, и скорости экструзии составляли 1,1 г/мин для фильеры, указанной первой, и 1,90 г/мин для фильеры, указанной последней. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Пример 17
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 2:1, и скорости экструзии составляли 1,1 г/мин для фильеры, указанной первой, и 5,00 г/мин для фильеры, указанной последней. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Примеры 18-21
Волокнистые материалы и колонки были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 2:1. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Сравнительный пример 1
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что была смонтирована только фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Сравнительный пример 2
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что была смонтирована только фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Сравнительный пример 3
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что была смонтирована только фильера, имеющая отверстие с круглой формой. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Сравнительный пример 4
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 1:5. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Сравнительный пример 5
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 1, и другая фильера, имеющая отверстие с формой и размерами, указанными в Таблице 2, были скомбинированы в соотношении 24:1. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
Сравнительный пример 6
Волокнистый материал и колонка были изготовлены при тех же условиях, что и в Примере 1, за исключением того, что промышленно изготавливаемая нейлоновая рыболовная леска (размер 0,5; изготавливаемая компанией Fujinoline Corporation) была использована в качестве адсорбционного материала. Результаты представлены в Таблицах 3 и 4.
[0112]
[Таблица 1]
| Волокно(max) | |||||||||||||
| Форма и размеры фильеры | Скорость экструзии (см3/мин) |
Диаметр эквивалентной окружности (мкм) |
Число выступов в поперечном сечении волокна (штук) |
Форма поперечного сечения волокна | Коэффициент увеличения площади поверхности | Степень модификации (Наружный/ Внутренний) |
Коэффициент заполнения по отношению к описанной окружности | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Число волокон (прядей) |
||||
| Форма фильеры (фиг.№) |
W (мм) |
L (мм) |
L/W | ||||||||||
| Пример 1 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 2600 |
| Пример 2 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 2600 |
| Пример 3 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 2600 |
| Пример 4 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 2600 |
| Пример 5 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 2600 |
| Сравнительный пример 1 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 3900 |
| Сравнительный пример 2 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 3900 |
| Сравнительный пример 3 | Круг | - | - | - | 0,6 | 120 | 0 | Круг | 1,00 | 1,0 | 1,0 | 305 | 3900 |
| Сравнительный пример 4 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 3250 |
| Пример 6 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 2600 |
| Пример 7 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 1950 |
| Пример 8 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 2790 |
| Пример 9 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 2925 |
| Пример 10 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 3250 |
| Пример 11 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 3470 |
| Пример 12 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 3550 |
| Сравнительный пример 5 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 3745 |
| Пример 13 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 3582 |
| Пример 14 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 3089 |
| Пример 15 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 2222 |
| Пример 16 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 1657 |
| Пример 17 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 604 |
| Пример 18 | Фиг.2 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 3 | Y-образ-ная | 1,55 | 3,0 | 0,32 | 308 | 2600 |
| Пример 19 | Фиг.7 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 5 | Звезда | 1,55 | 1,75 | 0,63 | (≥250) | 2600 |
| Пример 20 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 2600 |
| Пример 21 | Фиг.5 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 4 | Крест | 1,55 | 2,3 | 0,47 | 311 | 2600 |
| Сравнительный пример 6 | Круг | - | - | - | - | 120 | 0 | Круг | 1,00 | 1,0 | 1,0 | 0,1 | 3900 |
[0113]
[Таблица 2]
| Волокно(min) | |||||||||||||
| Форма и размеры фильеры | Скорость экструзии (см3/мин) |
Диаметр эквивалентной окружности (мкм) |
Число выступов в поперечном сечении волокна (штук) |
Форма поперечного сечения волокна | Коэффициент увеличения площади поверхности | Степень модификации (Наружный/ Внутренний) |
Коэффициент заполнения по отношению к описанной окружности | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Число волокон (прядей) |
||||
| Форма фильеры (фиг.№) |
W (мм) |
L (мм) |
L/W | ||||||||||
| Пример 1 | Круг | - | - | - | 0,6 | 120 | 0 | Круг | 1,00 | 1,0 | 1,0 | 305 | 1300 |
| Пример 2 | Фиг.4 | 0,10 | 0,6 | 6,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,10 | 1,73 | 0,66 | (≥250) | 1300 |
| Пример 3 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 1300 |
| Пример 4 | Фиг.4 | 0,10 | 1,2 | 12,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,30 | 3,45 | 0,31 | (≥250) | 1300 |
| Пример 5 | Фиг.4 | 0,10 | 1,4 | 14,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,40 | 4,39 | 0,2 | (≥250) | 1300 |
| Сравнительный пример 1 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0 |
| Сравнительный пример 2 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0 |
| Сравнительный пример 3 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0 |
| Сравнительный пример 4 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 650 |
| Пример 6 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 1300 |
| Пример 7 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 1950 |
| Пример 8 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 1110 |
| Пример 9 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 975 |
| Пример 10 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 650 |
| Пример 11 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 430 |
| Пример 12 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 350 |
| Сравнительный пример 5 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 155 |
| Пример 13 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,31 | 55 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | (≥250) | 1791 |
| Пример 14 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,42 | 90 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | (≥250) | 1545 |
| Пример 15 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,89 | 150 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | (≥250) | 1111 |
| Пример 16 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 1,21 | 200 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | (≥250) | 828 |
| Пример 17 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 4,23 | 400 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | (≥250) | 302 |
| Пример 18 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 1300 |
| Пример 19 | Фиг.4 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 0 | Овал | 1,20 | 2,6 | 0,42 | 299 | 1300 |
| Пример 20 | Фиг.2 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 3 | Y-образная | 1,20 | 1,9 | 0,79 | 308 | 1300 |
| Пример 21 | Фиг.6 | 0,10 | 1,0 | 10,0 | 0,6 | 120 | 5 | Звезда | 1,20 | 1,3 | 0,92 | (≥250) | 1300 |
| Сравнительный пример 6 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0 |
[0114]
[Таблица 3]
| Пучок смешанных волокон | ||||||
| Отношение Y диаметров волокон | Отношение Z коэффици ентов Sfo |
Соотношение волокна(max) и волокна(min) в смеси | Доля волокна(max) (%) |
Доля волокна(min) (%) |
Адсорбционная способность на единицу объема волокна (мг/см3) | |
| Пример 1 | 1,00 | 0,47 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Пример 2 | 1,00 | 0,71 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Пример 3 | 1,00 | 1,12 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | 0,038 |
| Пример 4 | 1,00 | 1,52 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Пример 5 | 1,00 | 2,35 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Сравнительный пример 1 | - | - | 1:0 | 100,0 | 0,0 | Нет данных |
| Сравнительный пример 2 | - | - | 1:0 | 100,0 | 0,0 | Нет данных |
| Сравнительный пример 3 | - | - | 1:0 | 100,0 | 0,0 | Нет данных |
| Сравнительный пример 4 | 1,00 | 1,12 | 1:5 | 83,3 | 16,7 | Нет данных |
| Пример 6 | 1,00 | 1,12 | 1:2 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Пример 7 | 1,00 | 1,12 | 1:1 | 50,0 | 50,0 | Нет данных |
| Пример 8 | 1,00 | 1,12 | 2,5:1 | 71,5 | 28,5 | Нет данных |
| Пример 9 | 1,00 | 1,12 | 3:1 | 75,0 | 25,0 | Нет данных |
| Пример 10 | 1,00 | 1,12 | 5:1 | 83,3 | 16,7 | Нет данных |
| Пример 11 | 1,00 | 1,12 | 8:1 | 89,0 | 11,0 | Нет данных |
| Пример 12 | 1,00 | 1,12 | 10:1 | 91,0 | 9,0 | Нет данных |
| Сравнительный пример 5 | 1,00 | 1,12 | 24:1 | 96,0 | 4,0 | Нет данных |
| Пример 13 | 0,46 | 1,12 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Пример 14 | 0,75 | 1,12 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Пример 15 | 1,25 | 1,12 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Пример 16 | 1,67 | 1,12 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Пример 17 | 3,33 | 1,12 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Пример 18 | 1,00 | 0,76 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Пример 19 | 1,00 | 1,50 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Пример 20 | 1,00 | 0,59 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Пример 21 | 1,00 | 0,51 | 2:1 | 66,7 | 33,3 | Нет данных |
| Сравнительный пример 6 | - | - | 1:0 | 100,0 | 0,0 | 0,001 |
[0115]
[Таблица 4]
| Колонка очистки | |||
| Степень заполнения (%) | Со (мл/мин) |
Ко (см/мин) |
|
| Пример 1 | 57 | 1,03 | 0,0017 |
| Пример 2 | 57 | 1,33 | 0,0019 |
| Пример 3 | 57 | 1,53 | 0,0021 |
| Пример 4 | 57 | 1,56 | 0,0021 |
| Пример 5 | 57 | 1,65 | 0,0021 |
| Сравнительный пример 1 | 57 | 1,13 | 0,0014 |
| Сравнительный пример 2 | 57 | 0,87 | 0,0014 |
| Сравнительный пример 3 | 57 | 0,79 | 0,0015 |
| Сравнительный пример 4 | 57 | 1,15 | 0,0015 |
| Пример 6 | 57 | 1,36 | 0,0019 |
| Пример 7 | 57 | 1,37 | 0,0019 |
| Пример 8 | 57 | 1,57 | 0,0021 |
| Пример 9 | 57 | 1,52 | 0,0020 |
| Пример 10 | 57 | 1,55 | 0,0020 |
| Пример 11 | 57 | 1,45 | 0,0019 |
| Пример 12 | 57 | 1,40 | 0,0018 |
| Сравнительный пример 5 | 57 | 1,13 | 0,0014 |
| Пример 13 | 57 | 1,68 | 0,0020 |
| Пример 14 | 57 | 1,59 | 0,0020 |
| Пример 15 | 57 | 1,30 | 0,0019 |
| Пример 16 | 57 | 1,05 | 0,0019 |
| Пример 17 | 57 | 0,51 | 0,0018 |
| Пример 18 | 57 | 1,49 | 0,0020 |
| Пример 19 | 57 | 1,55 | 0,0021 |
| Пример 20 | 57 | 1,37 | 0,0019 |
| Пример 21 | 57 | 1,29 | 0,0018 |
| Сравнительный пример 6 | 57 | 0,02 | 0,0000 |
[0116]
Результаты для Примеров 1-5 и Сравнительных примеров 1-3 показывают, что колонки, каждая из которых включает в себя смешанный волокнистый материал, который состоит из волокон с крестообразным поперечным сечением в качестве волокон(max) и волокон с или овальным, или круглым поперечным сечением в качестве волокон(min), имеют более высокое значение адсорбционной характеристики Со по сравнению с колонками, каждая из которых включает в себя волокнистый материал, состоящий из волокон одного типа, таких как волокна с крестообразным поперечным сечением, волокна с овальным поперечным сечением или волокна с круглым поперечным сечением. Кроме того, волокна(min), имеющие более высокую степень модификации и более низкий коэффициент заполнения по отношению к описанной окружности, демонстрировали тенденцию иметь более высокое значение Ko, а именно показателя, характеризующего адсорбционную способность на единицу площади поверхности. Таким образом, считается, что, если волокна(min) имеют или круглое, или овальное поперечное сечение, рост коэффициента увеличения площади поверхности приводит к увеличению площади поверхности получающегося в результате, волокнистого материала, и, кроме того, более высокая степень модификации и более низкий коэффициент заполнения по отношению к описанной окружности приводят к более сильному эффекту предотвращения адгезии волокон.
[0117]
Результаты для Примера 3 и Примеров 6-12 и Сравнительных примеров 4 и 5 показали тенденцию для волокнистого материала, содержащего различные типы волокон в соотношении (волокно(max): волокно(min)) в смеси от 1:2 до 10:1, иметь более высокие значения Со и Ко, чем в Сравнительном примере 1, в котором использовались только волокна с крестообразным поперечным сечением, или в Сравнительном примере 2, в котором использовались только волокна с овальным поперечным сечением. С другой стороны, волокнистый материал в Сравнительном примере 4, который был получен при использовании волокон(max) с долей, составляющей всего 17%, имел значение Со, более низкое, чем в Сравнительном примере 1, в котором использовались только волокна с крестообразным поперечным сечением, и значение Ко, почти равное значениям Ко для Сравнительных примеров 1-3. Вероятно, это обусловлено недостаточным влиянием волокна(max) на увеличение площади поверхности, а также прилипанием волокон(min)) друг к другу, и имеющей место в результате этого, уменьшенной доступностью площади поверхности волокон. В Сравнительном примере 5 доля волокна(min) от общего числа волокон составляла всего 4%, и их влияние на предотвращение адгезии волокон было недостаточным, что вызывало потерю эффекта от смешивания волокон, что показано значением Ко, таким же низким, как в Сравнительном примере 2, в котором были использованы только волокна с овальным поперечным сечением.
[0118]
Результаты для Примера 3 и Примеров 13-17 показывают, что слишком большой диаметр эквивалентной окружности для волокна(min) по сравнению с диаметром эквивалентной окружности для волокна(max) приводит к меньшему увеличению площади поверхности и к тенденции ухудшения адсорбционной характеристики.
Результаты для Примеров 3, 18 и 19 показывают, что увеличенный коэффициент заполнения по отношению к описанной окружности для волокна(max) приводит к улучшению адсорбционной характеристики. Вероятно, это обусловлено усилением эффекта предотвращения адгезии волокон, который связан с увеличенным коэффициентом заполнения по отношению к описанной окружности для волокна(max) и с тем, что в результате этого волокна(max) в меньшей степени перекрываются так, что выступ волокна входит во впадину другого соседнего волокна.
[0119]
Результаты для Примеров 3, 20 и 21, в которых форма поперечного сечения волокон(min) изменена, показывают, что более высокая характеристика достигается в случае волокон(min) с Y-образной формой поперечного сечения, чем в случае волокон(min) со звездообразной формой поперечного сечения, и, кроме того, показывают, что более высокие значения Со и Ко получаются в случае волокон(min) с овальной формой поперечного сечения, чем в случае волокон(min) с Y-образной формой поперечного сечения. Это позволяет предположить, что волокно(min), имеющее форму поперечного сечения с большей степенью модификации и меньшим коэффициентом заполнения по отношению к описанной окружности, является более предпочтительным. Вероятно, это обусловлено усиленным эффектом предотвращения адгезии волокон, который связан с уменьшенным коэффициентом заполнения по отношению к описанной окружности для волокна(min).
[0120]
Кроме того, результаты для Примера 3 и Сравнительного примера 6 показывают, что пористый волокнистый материал, используемый в Примере 3, имеет более высокий уровень адсорбционной способности в расчете на объем волокна и достаточную адсорбционную активность по отношению к белкам по сравнению с волокном, имеющим малую удельную площадь поверхности, как в Сравнительном примере 6.
Пример 22
<Изготовление колонки>
Такое же волокно, как в Примере 3, было использовано для получения волокнистого материала, состоящего из 50000 волокон(max) и 25000 волокон(min), и полученный в результате, волокнистый материал был введен в виде прямых волокон в цилиндрический корпус, выполненный из поликарбоната, с внутренним диаметром 46 мм и осевой длиной 140 мм для получения степени заполнения волокнами, составляющей 57%. После этого выпускное и впускное отверстия для текучей среды, подлежащей обработке, на концах с обеих сторон корпуса были закрыты сетчатыми фильтрами с эквивалентным диаметром отверстий, составляющим 84 мкм, и долей отверстий, составляющей 36%, при этом указанные сетчатые фильтры были вырезаны с формой с таким же диаметром, как внутренний диаметр корпуса. В завершение колпачки с впускным и выпускным каналами для текучей среды, подлежащей обработке, которые называются насадками, были закреплены на концах корпуса. Диаметр эквивалентной окружности, коэффициент увеличения площади поверхности и средний радиус пор были определены для полученного волокна вышеописанными методами. Кроме того, адсорбционная характеристика, потеря давления и объем оставшейся крови были определены для колонки, получающейся в результате, методами, описанными ниже. Результаты представлены в Таблице 5.
[0121]
[Таблица 5]
| Пример 22 | Сравнитель ный пример 7 |
Сравнительный пример 8 |
Пример 23 | Базовый пример 1 | Базовый пример 2 | Базовый пример 3 | Базовый пример 4 | Базовый пример 5 | |||||
| Волокно(max) | Волокно(min) | Волок но(max) |
Волокно(min) | Волокно(max) | Волокно(min) | ||||||||
| Сплошное волокно | Диаметр эквивалентной окружности [мкм] | 120 | 120 | 120 | 120 | 120 | 120 | 290 | 290 | 113 | 113 | 113 | 113 |
| Форма поперечного сечения волокна [-] | Крест | Овал | Крест | Овал | Крест | Овал | Крест | Овал | Круг | Круг | Круг | Круг | |
| Коэффициент увеличения площади поверхности [-] | 1,55 | 1,20 | 1,55 | 1,20 | 1,55 | 1,20 | 1,55 | 1,20 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | |
| Количества волокон [прядей] | 50000 | 25000 | 75000 | 75000 | 27000 | 13500 | 4700 | 2350 | 60000 | 82000 | 40000 | 4200000 | |
| Поверхность мембраны [м2] | 5,7 | 6,1 | 4,7 | 3,1 | 1,3 | 3,0 | 4,1 | 2,0 | 3,1 | ||||
| Средний радиус пор [мкм] | 9 | 8 | 9 | 8 | 9 | 8 | 9 | 8 | 12 | 12 | 12 | 12 | |
| Колонка | Внутренний диаметр корпуса [мм] | 46 | 46 | 46 | 46 | 46 | 46 | 46 | 46 | 46 | |||
| Степень заполнения [%] | 51 | 51 | 51 | 28 | 28 | 36 | 49 | 24 | 36 | ||||
| Объем крови (в корпусной части) [мл] | 114 | 114 | 114 | 169 | 167 | 149 | 118 | 178 | 149 | ||||
| Эквивалентный диаметр поперечного сечения потока [мкм] | 80 | 74 | 96 | 219 | 512 | 198 | 115 | 352 | - | ||||
| Потеря давления [кПа] | 34 | 40 | 37 | 13 | 1,4 | 21,6 | 27,0 | 6,3 | 6,0 | ||||
| Эффективная длина волокон [мм] | 140 | 140 | 140 | 140 | 140 | 140 | 140 | 140 | 20 | ||||
| Измеренное значение клиренса β2-MG, Со | 94 | 75 | 59 | 56 | 15 | 51 | 71 | 23 | 36 | ||||
| Ко [см/мин] | 0,0022 | 0,0015 | 0,0015 | 0,0021 | 0,0012 | 0,0020 | 0,0021 | 0,0012 | 0,0013 | ||||
| Клиренс β2-MG (преобразованное значение для 3 м2) | 57 | 41 | 40 | 55 | 33 | 51 | 55 | 33 | 35 | ||||
| Объем оставшейся крови [мл] | 0,5 | 1,0 | 1,0 | 3,6 | 3,9 | 3,5 | 0,9 | 6,5 | 12,0 | ||||
[0122]
<Определение адсорбционной характеристики колонки>
Клиренс β2-MG определяли для оценки адсорбционной характеристики. Кровь крупного рогатого скота, в которую была добавлена двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, доводили до такого состояния, чтобы она имела гематокрит 30±3% и общую концентрацию белков, составляющую 6,5±0,5 г/дл. Использовали кровь крупного рогатого скота, хранившуюся до пяти дней после забора крови.
[0123]
После этого β2-MG добавляли до концентрации 1 мг/л, и получающуюся в результате смесь перемешивали. Кровь крупного рогатого скота делили на две части: одну с объемом 2 л для циркуляции и другую с объемом 1,5 л для определения клиренса.
[0124]
Контур был подготовлен так, как показано на фиг.7. На схеме элемент для впуска текучей среды, подлежащей обработке, был обозначен Bi, и элемент для выпуска текучей среды, проходящей через колонку очистки, был обозначен Во.
[0125]
Элемент Bi был вставлен в лабораторный стакан для циркулирующей текучей среды, который содержал 2 л (при 37°С) вышеуказанной адаптированной крови крупного рогатого скота, и было запущено перекачивание со скоростью потока, составляющей 200 мл/мин. Сразу после удаления объема текучей среды, которая была выпущена из элемента Во в течение первых 90 секунд, элемент Во вставляли в лабораторный стакан для циркулирующей текучей среды для обеспечения циркуляции. Циркуляцию текучей среды продолжали в течение одного часа и после этого насос останавливали.
[0126]
Затем элемент Bi размещали в вышеописанной адаптированной крови крупного рогатого скота для определения клиренса, и элемент Bo размещали в лабораторном стакане для отходов.
[0127]
Через две минуты после начала перекачивания со скоростью потока, составляющей 200 мл/мин, аликвотная проба объемом 10 мл была отобрана из крови крупного рогатого скота (при 37°С) для определения клиренса и обозначена как жидкость Bi. Через четыре минуты и тридцать секунд после начала перекачивания проба с объемом 10 мл, выпущенная из элемента Во, была отобрана и обозначена как жидкость Во. Данные пробы хранились в морозильнике при температуре, составляющей -20°С или ниже.
[0128]
Клиренс Со рассчитывали исходя из концентрации β2-MG в каждой из жидкостей. Поскольку измеренные значения могут варьироваться в зависимости от каждой партии крови крупного рогатого скота, одна и та же партия крови крупного рогатого скота была использована во всех Примерах и Сравнительных примерах.
[0129]
Результат представлен в Таблице 5.
<Определение потери давления с использованием крови крупного рогатого скота>
При вышеописанном определении адсорбционной характеристики колонки давление измеряли на элементе Bi и элементе Во через пять минут после начала измерения клиренса, и разность давлений между элементом Bi и элементом Во рассматривали как потерю давления. Результат представлен в Таблице 5.
<Испытание для определения характеристики реинфузии крови>
Адсорбционную колонку промывали 700 мл физиологического раствора, который проходил от верха до низа колонки со скоростью потока, составляющей 200 мл/мин. Во время промывки не пытались удалить воздушные пузырьки, например, путем оказания вибрационного воздействия на адсорбционную колонку.
[0130]
После этого кровь крупного рогатого скота вводили в адсорбционную колонку снизу со скоростью потока, составляющей 200 мл/мин. Использовали кровь крупного рогатого скота, в которую был добавлен гепарин и которая была доведена до такого состояния, чтобы она имела гематокрит 30% и общую концентрацию белков, составляющую 6,5 г/дл. Как только было подтверждено, что кровь крупного рогатого скота появилась в насадке на верхней части адсорбционной колонки, адсорбционную колонку переворачивали вверх дном для обеспечения прохождения крови от верхней части к нижней части колонки. Данное состояние сохраняли для обеспечения возможности циркуляции крови в течение одного часа.
[0131]
Для реинфузии крови обеспечивали возможность протекания объемов физиологического раствора, соответствующих двум-трем колонкам, от верхней части к нижней части адсорбционной колонки по одной траектории со скоростью потока, составляющей 100 мл/мин. Аликвотные пробы текучей среды для реинфузии крови, выпущенной из нижней части колонки, отбирали через некоторое время, и последние 100 мл текучей среды для реинфузии крови (если объем колонки составляет 100 мл, это соответствует текучей среде, собранной из колонки, когда объем физиологического раствора, проходящего через колонку, увеличивается от 200 до 300 мл) разбавляли вдвое чистой водой, чтобы вызвать гемолиз. Спектральную поглощательную способность при длине волны, составляющей 414 нм, измеряли на спектрофотометре для ультрафиолетовой и видимой областей (UV-160, изготавливается компанией Shimadzu Corporation) для расчета количества гемоглобина, содержащегося в текучей среде, которое затем было преобразовано в объем крови, оставшейся в колонке. Калибровочная кривая была построена при использовании стандартной крови крупного рогатого скота, доведенной до такого состояния, чтобы она имела гематокрит 30% и общую концентрацию белков, составляющую 6,5 г/дл. Результат представлен в Таблице 5.
Пример 23
Колонка была изготовлена и затем была подвергнута оценке такими же методами, как и в Примере 22, при использовании таких же волокон и такого же корпуса, как в Примере 22, за исключением того, что количества волокон(max) и волокон(min) составляли соответственно 27000 и 13500. Результат представлен в Таблице 5.
Сравнительный пример 7
Колонка была изготовлена и затем была подвергнута оценке такими же методами, как и в Примере 22, при использовании таких же волокон и такого же корпуса, как в Сравнительном примере 1, за исключением того, что число волокон составляло 75000. Результат представлен в Таблице 5.
Сравнительный пример 8
Колонка была изготовлена и затем была подвергнута оценке такими же методами, как и в Примере 22, при использовании таких же волокон и такого же корпуса, как в Сравнительном примере 2, за исключением того, что число волокон составляло 75000. Результат представлен в Таблице 5.
Базовый пример 1
Колонка была изготовлена и затем была подвергнута оценке такими же методами, как и в Примере 22, при использовании таких же волокон и такого же корпуса, как в Примере 22, за исключением того, что количества волокон(max) и волокон(min) составляли соответственно 13500 и 6750. Результат представлен в Таблице 5.
Базовый пример 2
Волокнистый материал был изготовлен при таких же условиях, что и в Примере 1, для получения волокна, имеющего круглое поперечное сечение с эквивалентным диаметром 113 мкм, за исключением того, что была смонтирована только фильера, имеющая отверстие круглой формы, и скорость экструзии составляла 0,5 см3/мин, и температура коагуляционной ванны составляла 48°С. В корпусе с внутренним диаметром 46 мм были размещены 60000 кусков сплошного волокна с подходящей длиной 140 мм для подготовки колонки. Колонку оценивали аналогично Примеру 22. Как показано в Таблице 5, были получены большой клиренс β2-MG и удовлетворительная характеристика, относящаяся к оставшейся крови (малый объем оставшейся крови). Кроме того, результаты импульс-теста, выполняемого согласно нижеописанной методике, показали пиковое значение при 0,77, что позволило сделать предположение об удовлетворительном распределении потока.
<Импульс-тест>
Импульс-тест выполняли для количественной оценки равномерности распределения потока текучей среды, подлежащей обработке, в колонке. Колонку соединяли с контуром, и контур и адсорбционную колонку промывали посредством обеспечения возможности протекания 1 л ультрачистой воды со скоростью потока, составляющей 200 мл/мин. Ввод аликвотной пробы китайской туши, разбавленной в 110 раз, объем которой составлял 1 мл, в впускной элемент контура выполняли в течение двух секунд, используя шприц.
[0132]
Момент начала впрыска китайской туши был задан как момент времени, соответствующий 0 секунд, и отбор аликвотных проб объемом 3 мл с интервалом одна секунда начинали через три секунды (всего 100 секунд и 98 проб). Спектрофотометр (U-2000, производимый компанией Hitachi High-Technologies Corporation) использовали для определения концентрации китайской туши при длине волны, составляющей 600 нм. После построения калибровочной кривой было осуществлено измерение проб.
[0133]
Полученные данные были использованы для построения диаграммы разброса данных путем отображения пространства-времени (ϕ) на оси Х и безразмерной концентрации (Е) на оси Y, и пространство-время (ϕ) для пробы, которая имела наибольшую безразмерную концентрацию (Е), рассматривали как пиковое значение. В используемом в данном документе смысле параметры ϕ и Е заданы нижеприведенными соответствующими формулами (15) и (16). Результаты представлены в Таблице 5.
[0134]
ϕ=t/TI=t/(VI/v) (15)
В вышеприведенной формуле (15) TI представляет собой теоретическое время перехода для колонки, t представляет собой время отбора проб (время начала впрыска китайской туши задано как момент времени, соответствующий 0 с), VI представляет собой теоретический объем колонки, и v представляет собой скорость потока (200 мл/с).
[0135]
Е=С/С0 (16)
В вышеприведенной формуле (16) С представляет собой концентрацию китайской туши в растворе, соответствующем каждой пробе, и С0 представляет собой исходную концентрацию китайской туши.
Базовый пример 3
Колонка была изготовлена при использовании такого же волокна и такого же корпуса, как в Базовом примере 2, за исключением того, что число размещенных волокон составляло 82000. Колонку оценивали аналогично Базовому примеру 2. Как показано в Таблице 5, были получены большой клиренс β2-MG и удовлетворительная характеристика, относящаяся к оставшейся крови (малый объем оставшейся крови). Большая потеря давления по сравнению с потерей давления в Базовом примере 2, вероятно, приводит к значению клиренса β2-MG, более высокому по сравнению с Примером 1. Кроме того, результат импульс-теста показал пиковое значение при 0,80, что позволило сделать предположение об удовлетворительном распределении потока.
Базовый пример 4
Колонка была изготовлена при использовании такого же волокна и такого же корпуса, как в Базовом примере 2, за исключением того, что число размещенных сплошных волокон составляло 40000. Колонку оценивали аналогично Базовому примеру 2. Колонку оценивали аналогично Примеру 22. Как показано в Таблице 5, были получены меньший клиренс β2-MG и более плохая характеристика, относящаяся к оставшейся крови, по сравнению с соответствующими показателями для Базового примера 2. Малая потеря давления, вероятно, приводит к меньшему клиренсу β2-MG и большому объему оставшейся крови. Кроме того, результат импульс-теста показал пиковое значение при 0,28, что также позволило сделать предположение об менее равномерном распределении потока.
Базовый пример 5
Такое же волокно, как в Базовом примере 2, отрезали с длиной, составляющей приблизительно 20 мм, и подготовленные таким образом приблизительно 4200000 кусков волокна были произвольно размещены в корпусе с внутренним диаметром 46 мм для подготовки адсорбционной колонки. Колонку оценивали аналогично Примеру 22. Как показано в Таблице 5, были получены низкий клиренс β2-MG и большой объем оставшейся крови.
[0136]
Как показано выше, результаты для Примера 22 и Сравнительных примеров 7 и 8 показывают, что высокий клиренс β2-MG продемонстрирован в колонке, включающей в себя волокнистый материал, который состоит из волокон с крестообразным поперечным сечением в качестве волокон(max) и волокон с овальным поперечным сечением в качестве волокон(min), по сравнению с колонками, каждая из которых включает в себя волокнистый материал, состоящий из волокон одного типа, таких как волокна с крестообразным поперечным сечением или волокна с овальным поперечным сечением.
[0137]
Результаты для Примеров 22 и 23 и Базового примера 1 показывают, что достаточная адсорбционная характеристика может быть обеспечена, когда эквивалентный диаметр поперечного сечения потока составляет не более 250 мкм. Кроме того, также показаны удовлетворительные объемы оставшейся крови.
[0138]
Кроме того, результаты для Базовых примеров 2-4 показывают, что достаточная адсорбционная характеристика может быть обеспечена, когда потеря давления предпочтительно составляет не менее 0,5 кПа. Кроме того, также показаны удовлетворительные результаты импульс-теста и удовлетворительные объемы оставшейся крови.
[0139]
Кроме того, результаты для Базовых примеров 2 и 5 показывают, что размещение волокон в виде прямолинейного пучка вместо произвольного размещения волокон может обеспечить улучшение адсорбционной характеристики и уменьшение объема оставшейся крови.
[0140]
Было подтверждено отсутствие макрополостей в волокнах, используемых в Примерах, Сравнительных примерах и Базовых примерах по настоящей заявке.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ
[0141]
Волокнистый материал согласно настоящему изобретению эффективно адсорбирует и удаляет вещества, подлежащие адсорбции, в текучей среде, которая должна быть обработана, и, следовательно, может быть использован в колонке очистки. Колонка очистки имеет самые разные конкретные применения и может быть использована для различных применений, таких как очистка воды, очищение и лечение.
ОПИСАНИЕ ССЫЛОЧНЫХ ПОЗИЦИЙ
[0142]
| 1 | Описанная окружность |
| 2 | Вписанная окружность |
| 3 | Диаметр Do описанной окружности |
| 4 | Диаметр Di вписанной окружности |
| 10 | Длина щели |
| 11 | Ширина щели |
| R | Дуга окружности |
| W | Ширина щели |
| L | Длина щели |
| 13 | Колонка очистки |
| 14 | Насос |
| 15 | Водяная баня при 37°С |
| 16 | Лабораторный стакан для отходов |
| 17 | Плазма для циркуляции |
| 18 | Плазма для измерения клиренса |
Claims (27)
1. Волокнистый материал, содержащий смеси волокон, имеющие множество типов сплошных волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения, при этом процентное соотношение каждого из по меньшей мере двух из указанного множества типов волокон по отношению к общей совокупности смесей волокон составляет не менее 5,0%, и, когда из данного множества типов волокон, имеющих процентное соотношение, составляющее не менее 5,0%, волокна, имеющие наибольший и наименьший коэффициенты увеличения площади поверхности, обозначены соответственно как волокно(max) и волокно(min), коэффициент увеличения площади поверхности волокна(min) уменьшен на 3,0% или более по сравнению с коэффициентом увеличения площади поверхности волокна(max), и процентные соотношения волокна(max) и волокна(min) по отношению к общей совокупности смесей волокон составляют соответственно не менее 30,0% и не менее 8,0%, и волокно(max) имеет (а) коэффициент увеличения площади поверхности, составляющий не менее 1,20, и представляет собой (b) пористое волокно с удельной площадью поверхности микропор, составляющей не менее 5 м2/г, причем коэффициент увеличения площади поверхности задан формулой:
коэффициент увеличения площади поверхности = (периметр поперечного сечения волокна)/(периметр круга, имеющего такую же площадь поперечного сечения, как поперечное сечение волокна),
при этом процентное соотношение в общей совокупности материалов смесей волокон (%) = число волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения/общее число волокон х 100.
2. Волокнистый материал по п.1, в котором удельная площадь поверхности микропор волокна(max) составляет не менее 10 м2/г.
3. Волокнистый материал по п.1 или 2, в котором волокно(min) представляет собой пористое волокно с удельной площадью поверхности микропор, составляющей не менее 5 м2/г.
4. Волокнистый материал по п.3, в котором удельная площадь поверхности микропор составляет не менее 10 м2/г.
5. Волокнистый материал по любому из пп.1-4, в котором коэффициент Sfo заполнения по отношению к описанной окружности для волокна(min) составляет не более 0,90, причем коэффициент Sfo заполнения по отношению к описанной окружности задан формулой:
коэффициент Sfo заполнения по отношению к описанной окружности = Sf/So,
где Sf представляет собой площадь поперечного сечения, которое является поперечным сечением волокна, и So представляет собой площадь круга, ограниченного описанной окружностью для поперечного сечения волокна.
6. Волокнистый материал по любому из пп.1-5, в котором степень Do/Di модификации волокна(min) составляет не менее 1,10,
при этом Do представляет собой диаметр описанной окружности для поперечного сечения волокна и Di представляет собой диаметр вписанной окружности для поперечного сечения волокна.
7. Волокнистый материал по любому из пп.1-6, в котором коэффициент увеличения площади поверхности волокна(min) составляет не менее 1,10.
8. Волокнистый материал по любому из пп.1-7, в котором форма поперечного сечения волокна для волокна(min) является круглой или овальной.
9. Волокнистый материал по любому из пп.1-8, в котором диаметр эквивалентной окружности для волокна(max) составляет не менее 10 мкм и не более 1000 мкм.
10. Волокнистый материал по любому из пп.1-9, в котором отношение Z коэффициентов Sfo, полученное делением коэффициента Sfo заполнения по отношению к описанной окружности для волокна(min) на коэффициент Sfo заполнения по отношению к описанной окружности для волокна(max), составляет не менее 0,20.
11. Волокнистый материал по любому из пп.1-10, в котором отношение Y диаметров волокон, полученное делением диаметра эквивалентной окружности для волокна(max) на диаметр эквивалентной окружности для волокна(min), составляет не более 10,0.
12. Волокнистый материал по любому из пп.1-11, который состоит из неизвитых волокон.
13. Волокнистый материал по любому из пп.1-12, в котором смесь волокон состоит из двух типов волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения.
14. Волокнистый материал по любому из пп.1-13, в котором соотношение между волокном(max) и волокном(min) составляет от 10:1 до 1:2.
15. Волокнистый материал по любому из пп.1-14, в котором волокно(max) и волокно(min) изготовлены из одного и того же исходного материала.
16. Волокнистый материал по п.15, в котором исходный материал представляет собой полимер, содержащий сложноэфирную группу.
17. Волокнистый материал по любому из пп.1-16, предназначенный для использования в медицинских применениях.
18. Волокнистый материал по любому из пп.1-17, предназначенный для использования при применениях колонок очистки.
19. Волокнистый материал по любому из пп.1-18, который адсорбирует β2-микроглобулин с адсорбционной способностью, составляющей не менее 0,005 мг/см3.
20. Колонка очистки, содержащая пластиковый корпус и волокнистый материал по любому из пп.1-19, в которой волокнистый материал размещен в пластиковом корпусе прямо в аксиальном направлении, проходящем между отверстиями на обеих сторонах корпуса, при этом на каждом из двух концов пластикового корпуса выполнены впускное отверстие и выпускное отверстие для текучей среды, которая подлежит обработке.
21. Колонка очистки по п.20, в которой эквивалентный диаметр поперечного сечения потока составляет не менее 10 мкм и не более 250 мкм.
22. Колонка очистки по п.20 или 21, в которой потеря давления, достигаемая при обеспечении возможности протекания крови крупного рогатого скота со скоростью потока, составляющей 200 мл/мин, составляет от 0,5 до 30 кПа.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016-068094 | 2016-03-30 | ||
| JP2016068094 | 2016-03-30 | ||
| JP2016-071297 | 2016-03-31 | ||
| JP2016071297 | 2016-03-31 | ||
| PCT/JP2017/012631 WO2017170546A1 (ja) | 2016-03-30 | 2017-03-28 | 繊維材料及び浄化カラム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2692888C1 true RU2692888C1 (ru) | 2019-06-28 |
Family
ID=59965785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018136434A RU2692888C1 (ru) | 2016-03-30 | 2017-03-28 | Волокнистый материал и колонка очистки |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20190076819A1 (ru) |
| EP (1) | EP3437671B1 (ru) |
| KR (1) | KR102360398B1 (ru) |
| CN (1) | CN108883223B (ru) |
| CA (1) | CA3019094C (ru) |
| ES (1) | ES2908598T3 (ru) |
| RU (1) | RU2692888C1 (ru) |
| TW (1) | TWI724146B (ru) |
| WO (1) | WO2017170546A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6919563B2 (ja) * | 2016-04-27 | 2021-08-18 | 東レ株式会社 | 多孔質繊維、吸着材料及び浄化カラム |
| CN114232206A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-25 | 厦门安踏体育用品有限公司 | 一种多维保暖棉及其生产方法、纺织品 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61207638A (ja) * | 1985-03-11 | 1986-09-16 | カネボウ株式会社 | 不透明性に優れた織物 |
| JPS6215321A (ja) * | 1985-07-12 | 1987-01-23 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリエステル異断面混繊糸の製造方法 |
| JPH0941221A (ja) * | 1995-07-28 | 1997-02-10 | Toray Ind Inc | 快適性に優れた合成繊維 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002194621A (ja) | 1992-04-10 | 2002-07-10 | Kuraray Co Ltd | 異形断面複合繊維 |
| JP2000225304A (ja) | 1998-12-02 | 2000-08-15 | Nikkiso Co Ltd | 吸着器 |
| JP2002220758A (ja) | 2001-01-24 | 2002-08-09 | Toray Ind Inc | ポリエステル系混繊糸 |
| JP4433679B2 (ja) | 2003-03-04 | 2010-03-17 | 東レ株式会社 | 混繊糸およびそれからなる織編物ならびにその製造方法 |
| CN101151056B (zh) * | 2005-03-31 | 2012-07-04 | 东丽株式会社 | 吸附材料和体外循环柱 |
| JP2008155009A (ja) | 2006-11-27 | 2008-07-10 | Toray Ind Inc | 中空糸膜型血液浄化用モジュールおよびその製造方法 |
| JP5271781B2 (ja) | 2008-11-25 | 2013-08-21 | 日機装株式会社 | 血球除去モジュール及び血球除去モジュールの製造方法 |
| JP5350286B2 (ja) | 2010-01-29 | 2013-11-27 | 日機装株式会社 | 血液浄化用カラム |
| JP2012115743A (ja) | 2010-11-30 | 2012-06-21 | Toray Ind Inc | 中空糸膜モジュール |
| US8722757B2 (en) * | 2011-07-22 | 2014-05-13 | Ut-Battelle, Llc | Fiber-based adsorbents having high adsorption capacities for recovering dissolved metals and methods thereof |
| US9381779B2 (en) * | 2012-07-09 | 2016-07-05 | Meggitt (Orange County), Inc. | System and method for thermal mitigation for tire pressure measurement electronics |
| EP2957306B1 (en) * | 2013-02-12 | 2019-01-02 | Toray Industries, Inc. | Blood purification column |
-
2017
- 2017-03-28 RU RU2018136434A patent/RU2692888C1/ru active
- 2017-03-28 ES ES17775083T patent/ES2908598T3/es active Active
- 2017-03-28 CA CA3019094A patent/CA3019094C/en active Active
- 2017-03-28 KR KR1020187025392A patent/KR102360398B1/ko active IP Right Grant
- 2017-03-28 CN CN201780020787.XA patent/CN108883223B/zh active Active
- 2017-03-28 EP EP17775083.3A patent/EP3437671B1/en active Active
- 2017-03-28 WO PCT/JP2017/012631 patent/WO2017170546A1/ja active Application Filing
- 2017-03-28 US US16/084,627 patent/US20190076819A1/en not_active Abandoned
- 2017-03-29 TW TW106110513A patent/TWI724146B/zh active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61207638A (ja) * | 1985-03-11 | 1986-09-16 | カネボウ株式会社 | 不透明性に優れた織物 |
| JPS6215321A (ja) * | 1985-07-12 | 1987-01-23 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリエステル異断面混繊糸の製造方法 |
| JPH0941221A (ja) * | 1995-07-28 | 1997-02-10 | Toray Ind Inc | 快適性に優れた合成繊維 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2908598T3 (es) | 2022-05-03 |
| US20190076819A1 (en) | 2019-03-14 |
| TWI724146B (zh) | 2021-04-11 |
| KR102360398B1 (ko) | 2022-02-10 |
| WO2017170546A1 (ja) | 2017-10-05 |
| CN108883223A (zh) | 2018-11-23 |
| CA3019094C (en) | 2024-02-06 |
| CA3019094A1 (en) | 2017-10-05 |
| KR20180129776A (ko) | 2018-12-05 |
| TW201739500A (zh) | 2017-11-16 |
| CN108883223B (zh) | 2021-06-04 |
| EP3437671B1 (en) | 2022-02-16 |
| EP3437671A4 (en) | 2019-11-20 |
| EP3437671A1 (en) | 2019-02-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2698881C2 (ru) | Пористые волокна, адсорбирующий материал и очистительная колонка | |
| CN104902941B (zh) | 血液净化柱 | |
| JP6919563B2 (ja) | 多孔質繊維、吸着材料及び浄化カラム | |
| RU2692888C1 (ru) | Волокнистый материал и колонка очистки | |
| JP6862992B2 (ja) | 繊維材料及び浄化カラム | |
| JP6924357B2 (ja) | 吸着繊維束及び体液浄化カラム | |
| JP2017185221A (ja) | 吸着カラム | |
| JP6728743B2 (ja) | 浄化カラム | |
| JP7400556B2 (ja) | 多孔質繊維、吸着材料及び浄化カラム | |
| JP2018119253A (ja) | 多孔質繊維および繊維束、ならびに繊維束が内蔵された浄化カラム | |
| US20220379000A1 (en) | Fiber bundle, method for producing same, and purification column | |
| JP2009078121A (ja) | 血液浄化器及びその製造方法 |