RU2692451C2 - Способ радионуклидной диагностики опухолей головного мозга - Google Patents
Способ радионуклидной диагностики опухолей головного мозга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2692451C2 RU2692451C2 RU2017134177A RU2017134177A RU2692451C2 RU 2692451 C2 RU2692451 C2 RU 2692451C2 RU 2017134177 A RU2017134177 A RU 2017134177A RU 2017134177 A RU2017134177 A RU 2017134177A RU 2692451 C2 RU2692451 C2 RU 2692451C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radiopharmaceutical
- glucose
- technetium
- dichloride
- tin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 208000018389 neoplasm of cerebral hemisphere Diseases 0.000 title 1
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- 229940056501 technetium 99m Drugs 0.000 claims abstract description 14
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 7
- -1 technetium-99m labeled glucose derivative Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 6
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 206010002224 anaplastic astrocytoma Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 claims abstract 2
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 claims abstract 2
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 8
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZDXOURSGHNOFHL-VFQQELCFSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanethial;sodium Chemical compound [Na].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=S ZDXOURSGHNOFHL-VFQQELCFSA-N 0.000 claims description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- FYDAMQKFMKMCEG-MGXNYLRYSA-N O.[Na].S=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO Chemical compound O.[Na].S=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FYDAMQKFMKMCEG-MGXNYLRYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002603 single-photon emission computed tomography Methods 0.000 description 11
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 10
- GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N Technetium-99 Chemical compound [99Tc] GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 8
- 210000000869 occipital lobe Anatomy 0.000 description 8
- KNMLZCYLMYOYBD-KTTJZPQESA-N 1-isocyano-2-methoxy-2-methylpropane;technetium-99 Chemical compound [99Tc].COC(C)(C)C[N+]#[C-].COC(C)(C)C[N+]#[C-].COC(C)(C)C[N+]#[C-].COC(C)(C)C[N+]#[C-].COC(C)(C)C[N+]#[C-].COC(C)(C)C[N+]#[C-] KNMLZCYLMYOYBD-KTTJZPQESA-N 0.000 description 6
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 6
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 6
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 6
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- CEYVKTKJMLCDGD-UHFFFAOYSA-N 1-isocyano-1-methoxy-2-methylpropane Chemical compound COC([N+]#[C-])C(C)C CEYVKTKJMLCDGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011350 2-deoxy-2-(F-18)fluoro-D-glucose positron emission tomography Methods 0.000 description 1
- AOYNUTHNTBLRMT-SLPGGIOYSA-N 2-deoxy-2-fluoro-aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](F)C=O AOYNUTHNTBLRMT-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- PUZPDOWCWNUUKD-ULWFUOSBSA-M sodium;fluorine-18(1-) Chemical compound [18F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-ULWFUOSBSA-M 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 229910052713 technetium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N technetium atom Chemical compound [Tc] GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/04—X-ray contrast preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологи, и может быть использовано для радионуклидной диагностики анапластической астроцитомы. Пациенту вводят радиофармацевтический препарат на основе меченной технецием-99m производной глюкозы, содержащий 1-тио-D-глюкозы натриевой соли гидрата 0,625 мг, олова дихлорид 2-водный 0,044-0,052 мг, аскорбиновой кислоты не более 0,125 мг, натрия хлорида 8,0-10,0 мг, воду для инъекций до 1 мл, в дозе 500 МБк. Через 40 минут после внутривенного введения препарата выполняют однофотонную эмиссионную компьютерную томографию на двухдетекторной гамма-камере. Полученные изображения подвергают постпроцессинговой обработке. При визуализации асимметричных участков гиперфиксации препарата в проекции головного мозга диагностируют злокачественное новообразование. Способ обеспечивает точность и информативность диагностики за счет введения радиофармацевтического препарата на основе меченной технецием-99m производной глюкозы. 2 ил., 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, онкологи, и может быть использовано для радионуклидной диагностики злокачественных новообразований головного мозга.
На сегодняшний день наиболее перспективными радиофармпрепаратами (РФП) для ранней диагностики злокачественных новообразований различных локализаций, в том числе опухолей головного мозга, являются меченные радиоактивными изотопами производные глюкозы. Это связано с тем, что в клетках опухоли отмечается повышенный по сравнению с нормальными клетками уровень метаболизма глюкозы. Поэтому при введении в организм радиофармацевтического препарата на основе меченой радионуклидом глюкозы отмечается гиперинтенсивная аккумуляция данного РФП в опухолевых клетках. Это в свою очередь позволяет на ранних стадиях выявлять злокачественные новообразования и оценивать распространенность процесса.
В настоящее время в России и за рубежом для диагностики опухолей и оценки эффективности противоопухолевой терапии применяется, главным образом, метод позитрон-эмиссионной томографии (ПЭТ) с РФП 2-фтор-2-дезокси-D-глюкоза (18F-ФДГ), содержащий позитрон-излучающий радионуклид фтор-18 [Baum R.P., Schmuecking М., Bonnet R. et all. F-18 FDG PET for metabolic 3D-radiation treatment planning of non-small cell lung cancer. // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. Vol. 43. - P. 96-99]. Несмотря на высокую диагностическую информативность метода ПЭТ, его широкое применение в России ограничено из-за высокой стоимости, а также малой распространенности ПЭТ-центров. Так стоимость одного обследования с F-ФДГ (в зависимости от исследуемой области) колеблется от 30 тыс.рублей и более, а ориентировочная стоимость строительства ПЭТ-центра составляет около 1 миллиарда рублей. В данное время в России реально функционируют около 30 центров позитронно-эмиссионной томографии, половина которых расположены в Москве и Санкт-Петербурге.
Вместе с тем, в стране существует более 250 центров, оснащенных гамма-камерами для проведения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ), где диагностика чаще всего осуществляется с использованием радиофармпрепарата(РФП) более доступного для медицины радионуклида короткоживущего (T1/2=6,02 ч) технеция-99 м (99mTc). Как правило, технециевые РФП изготавливаются в виде стандартных наборов реагентов (лиофилизатов) к генератору технеция-99м, которые представляют собой смеси, приготовленные методом сублимационной сушки при низких температурах [Лыков А.В. Сублимационная сушка // В кн.: Теория сушки. - М., Энергия. -1968. - С. 334-362]. При их смешивании с элюатом технеция-99м (раствор натрия пертехнетата, 99mTc), выделенного из генератора, получается готовый РФП с заданными свойствами. Срок годности лиофилизатов обычно составляет 1 год.
Наиболее близким к предлагаемому является способ диагностики опухолей головного мозга с применением меченного технецием-99m метоксиизобутилизонитрила (99mTc-МИБИ). Используемый в известном способе радиофармацевтический препарат является неспецифическим препаратом, накапливающимся в опухолевых клетках. 99mTc-МИБИ проникает в клетки опухоли путем пассивной диффузии и аккумулируется в митохондриях. Известно, что количество митохондрий в цитоплазме опухолевых клеток зависит от метаболической активности клетки, соответственно, уровень аккумуляции 99mTc-МИБИ в опухолевых клетках прямо пропорционален количеству жизнеспособных клеток и количеству митохондрий в них. На сегодняшний день представлено большое количество работ посвященных применению 99mTc-МИБИ для визуализации опухолей головного мозга: [V.P. Deltuva, N. Jurkiene, I. Kulakiene, A. Bunevicius, A. Matukevicius, A. Tamasauskas ((Introduction of Novel Semiquantitative Evaluation of 99mTc-MIBI SPECT Before and After Treatment of Glioma» // Medicina (Kaunas) - 2012. №48 (1) - 15-21]. Однако, при этом, ОФЭКТ с 99mTc-МИБИ характеризуется невысокими показателями чувствительности и специфичности в диагностике опухолей головного мозга, чувствительность и специфичность составляют 90,9% и 71,45%, соответственно. Кроме того, физиологическое накопление 99mTc-МИБИ в сосудистых сплетениях и оболочках головного мозга нередко затрудняют интерпретацию полученных при исследовании данных.
Новый технический результат - повышение точности и информативности диагностике опухолей головного мозга.
Для достижения нового технического результата в способе радионуклидной диагностики опухолей головного включающем внутривенное введение радиофармпрепарата и последующее проведение однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, вводят радиофармацевтический препарат на основе меченной технецием-99m производной глюкозы, содержащий: 1-тио-D-глюкозы натриевой соли гидрата 0,625 мг, олова дихлорид 2-водный 0,044- 0,052 мг, аскорбиновой кислоты не более 0,125 мг, натрия хлорида 8,0-10,0 мг вода для инъекций до 1 мл, в дозе 500 МБк, далее, через 40 минут после введения препарата выполняют однофотонную эмиссионную компьютерную томографию на двух детекторной гамма-камере, во время исследования пациента располагают на столе гамма-камеры, полученные изображения подвергают постпроцессинговой обработке с использованием пакета специализированных программ и при визуализации асимметричных участков гиперфиксации препарата в проекции головного мозга диагностируют злокачественное новообразование.
Способ осуществляют следующим образом Пациенту с подозрением на опухоль мозга вводят радиофармацевтический препарат на основе меченной технецием-99m производной глюкозы, содержащий: 1-тио-D-глюкозы натриевой соли гидрата 0,625 мг, олова дихлорид 2-водный 0,044- 0,052 мг, аскорбиновой кислоты не более 0,125 мг, натрия хлорида 8,0-10,0 мг вода для инъекций до 1 мл в дозе 500 МБк, далее, через 40 минут после введения препарата выполняют однофотонную эмиссионную компьютерную томографию на двух детекторной гамма-камере, во время исследования пациента располагают на столе гамма-камеры в положении «лежа на спине», при этом, в поле зрения детекторов гамма-камеры должна попадать голова пациента и шея до верхней апертуры грудной клетки и производят запись 32 кадров (64 проекции) по 30 секунд на кадр в матрицу 64×64 пикселя без аппаратного увеличения по стандартным протоколам, полученные изображения подвергают постпроцессиноговой обработке с использованием пакета специализированных программ, и при визуализации асимметричных участков гиперфиксации препарата в проекции головного мозга диагностируют злокачественное новообразование.
Способ основан на анализе результатов экспериментальных и клинических исследований. Были проведены экспериментальные и клинические исследования по изучению накопления радиофармацевтического препарата на основе меченной технецием-99m производной глюкозы, содержащем I-тио-D-глюкозы натриевой соли гидрата 0,625 мг, олова дихлорид 2-водный 0,044-0,052 мг, аскорбиновой кислоты не более 0,125 мг, натрия хлорида 8,0-10,0 мг вода для инъекций до 1 мл, у пациентов с верифицированным диагнозом злокачественной опухоли головного мозга в количестве 10 человек. Всем пациентам внутривенно вводили радиофармацевтический препарат на основе меченной технецием-99m производной глюкозы в дозе 500 МБк. Радиофармацевтический препарат на основе меченной технецием-99 т производной глюкозы готовили непосредственно перед введением согласно разработанному авторами лабораторному регламенту: 4 мл раствора натрия пертехнетата (Na99mTcO4) из генератора в асептических условиях вводили с помощью шприца во флакон с реагентом путем прокалывания резиновой пробки иглой. При необходимости предварительно проводили разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности. Содержимое флакона перемешивали встряхиванием и инкубировали при комнатной температуре в течение 30 минут до полного растворения реагента (лабораторный регламент получения РФП ЛР-01895186-02-15 от 19.08.2015 г). Состав радиофармацевтического препарата представлен в таблице 1.
Через 40 минут после внутривенного введения препарата выполняли однофотонную эмиссионную компьютерную томографию (ОФЭКТ) на двух детекторной гамма-камере Е.САМ фирмы SIEMENS в стандартном режиме, производили запись 64 проекций в матрицу 64×64 пикселя с применением низкоэнергетических коллиматоров с энергией 140 КэВ. Окно дифференциального дискриминатора настроено на 20%, аппаратное увеличение не использовалось.
Полученные при исследовании изображения (сцинтиграммы) подвергали постпроцессинговой обработке с использованием фирменного пакета программ E.Soft (SIEMENS, Германия). Патологическими считались асимметричные участки повышенной аккумуляции препарата в проекции головного мозга. Результаты исследования продемонстрировали 100% чувствительность способа в диагностике злокачественных опухолей головного мозга, то есть с применением указанного радиофармпрепарата удалось визуализировать опухоль у всех пациентов, включенных в исследование.
Клинический пример.
Пациент О., 56 лет.
Ds.: Внутримозговая опухоль правой затылочной доли (анапластическая астроцитома Grade 3). Состояние после нерадикального удаления опухоли правой затылочной доли. Считает себя больным на протяжении 6 месяцев, беспокоят головные боли и нарушение зрения. В нейрохирургическом стационаре выполнено нерадикальное удаление опухоли правой затылочной доли. В дальнейшем пациент был госпитализирован для проведения лучевой терапии в онкологический стационар. Проведено исследование согласно предлагаемому способу: введение РФП на основе на основе меченной технецием-99m производной глюкозы, содержащий: I-тио-D-глюкозы натриевой соли гидрата 0,625 мг, олова дихлорид 2-водный 0,044-0,052 мг, аскорбиновой кислоты не более 0,125 мг, натрия хлорида 8,0-10,0 мг вода для инъекций до 1 мл, в дозе 500 МБк, далее, через 40 минут после введения препарата выполнена однофотонная эмиссионная компьютерная томография на двух детекторной гамма-камере, во время исследования пациента расположили на столе гамма-камеры в положении «лежа на спине», так, чтобы в поле зрения детекторов гамма-камеры попали голова пациента и шея до верхней апертуры грудной клетки и производена запись 32 кадров (64 проекции) по 30 секунд на кадр в матрицу 64×64 пикселя без аппаратного увеличения по стандартным протоколам, полученные изображения подвергали постпроцессиноговой обработке с использованием пакета специализированных программ. Результаты магнитно-резонансной томографии и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с использованием РФП на основе основе меченной технецием-99m производной глюкозы представлены на фиг 1 и 2.
На Фиг. 1 - ОФЭКТ с РФП пациента с диагнозом Внутримозговая опухоль правой затылочной доли (анапластическая астроцитома Grade 3). Состояние после нерадикального удаления опухоли правой затылочной доли: визуализируется очаг метаболической гиперфиксации препарата в проекции затылочной доли справа.
На Фиг. 2 - МРТ головного мозга того же пациента: в правой затылочной доле визуализируется Т2-гипер, Т1-гипоинтенсивное опухолевое образование, с частично нечеткими контурами. Имеется массивный перифокальный отек.
Диагноз: Внутримозговая опухоль правой затылочной доли (анапластическая астроцитома).
Таким образом, предлагаемый способ диагностики злокачественных опухолей головного мозга с применением радиофармацевтического препарата на основе меченной технецием-99m производной глюкозы отчетливо визуализировать внутримозговые опухоли на метаболическом уровне, степень аккумуляции представленного радиофармпрепарата в опухоли дает возможность получать сцинтиграфические изображения надлежащего качества. Таким образом, применение предлагаемого способа позволит повысить точность и информативность диагностики злокачественных опухолей головного мозга методом однофотонной эмиссионной компьютерной томографии.
Приложение
Claims (1)
- Способ радионуклидной диагностики анапластической астроцитомы, включающий внутривенное введение радиофармпрепарата и последующее проведение исследований, отличающийся тем, что вводят радиофармацевтический препарат на основе меченной технецием-99m производной глюкозы, содержащий 1-тио-D-глюкозы натриевой соли гидрата 0,625 мг, олова дихлорид 2-водный 0,044-0,052 мг, аскорбиновой кислоты не более 0,125 мг, натрия хлорида 8,0-10,0 мг, воду для инъекций до 1 мл, в дозе 500 МБк, через 40 минут после внутривенного введения препарата выполняют однофотонную эмиссионную компьютерную томографию на двухдетекторной гамма-камере, полученные изображения подвергают постпроцессинговой обработке и при визуализации асимметричных участков гиперфиксации препарата в проекции головного мозга диагностируют злокачественное новообразование.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017134177A RU2692451C2 (ru) | 2017-10-02 | 2017-10-02 | Способ радионуклидной диагностики опухолей головного мозга |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017134177A RU2692451C2 (ru) | 2017-10-02 | 2017-10-02 | Способ радионуклидной диагностики опухолей головного мозга |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017134177A RU2017134177A (ru) | 2019-04-02 |
| RU2017134177A3 RU2017134177A3 (ru) | 2019-04-02 |
| RU2692451C2 true RU2692451C2 (ru) | 2019-06-24 |
Family
ID=66089410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017134177A RU2692451C2 (ru) | 2017-10-02 | 2017-10-02 | Способ радионуклидной диагностики опухолей головного мозга |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2692451C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2786824C1 (ru) * | 2022-03-29 | 2022-12-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук ("Томский НИМЦ") | Способ оценки степени злокачественности опухолей головного мозга |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070297976A1 (en) * | 1999-10-25 | 2007-12-27 | Yang David J | Metal Ion-Labeled Bis-Aminoethanethiol-Targeting Ligand Conjugates, Compositions, and Methods for Tissue-Specific Imaging |
| WO2008045976A2 (en) * | 2006-10-10 | 2008-04-17 | Squicor | Compositions and methods for treating and diagnosing cancers |
| RU2465011C1 (ru) * | 2011-04-27 | 2012-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНТЕРА-МЕД" | Радиофармацевтический препарат для диагностики меланомы и ее метастазов |
| RU2568888C1 (ru) * | 2014-06-26 | 2015-11-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт онкологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ онкологии" СО РАМН) | СПОСОБ И СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДЛЯ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ НА ОСНОВЕ МЕЧЕННОЙ ТЕХНЕЦИЕМ-99m 5-ТИО-D-ГЛЮКОЗЫ |
| RU2655965C2 (ru) * | 2016-10-12 | 2018-05-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России) | Способ получения комплекса технеция-99м с модифицированными специфичными мини-антителами для диагностики онкологических заболеваний с гиперэкспрессией her2/neu |
| RU2657761C1 (ru) * | 2017-05-29 | 2018-06-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ диагностики опухоли |
-
2017
- 2017-10-02 RU RU2017134177A patent/RU2692451C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070297976A1 (en) * | 1999-10-25 | 2007-12-27 | Yang David J | Metal Ion-Labeled Bis-Aminoethanethiol-Targeting Ligand Conjugates, Compositions, and Methods for Tissue-Specific Imaging |
| WO2008045976A2 (en) * | 2006-10-10 | 2008-04-17 | Squicor | Compositions and methods for treating and diagnosing cancers |
| RU2465011C1 (ru) * | 2011-04-27 | 2012-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНТЕРА-МЕД" | Радиофармацевтический препарат для диагностики меланомы и ее метастазов |
| RU2568888C1 (ru) * | 2014-06-26 | 2015-11-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт онкологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ онкологии" СО РАМН) | СПОСОБ И СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДЛЯ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ НА ОСНОВЕ МЕЧЕННОЙ ТЕХНЕЦИЕМ-99m 5-ТИО-D-ГЛЮКОЗЫ |
| RU2655965C2 (ru) * | 2016-10-12 | 2018-05-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России) | Способ получения комплекса технеция-99м с модифицированными специфичными мини-антителами для диагностики онкологических заболеваний с гиперэкспрессией her2/neu |
| RU2657761C1 (ru) * | 2017-05-29 | 2018-06-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ диагностики опухоли |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Deltuva V. P. et al. Introduction of Novel Semiquantitative Evaluation of (99m)Tc-MIBI SPECT Before and After Treatment of Glioma. Medicina (Kaunas), 2012, V. 45, p. 15-21. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2786824C1 (ru) * | 2022-03-29 | 2022-12-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук ("Томский НИМЦ") | Способ оценки степени злокачественности опухолей головного мозга |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017134177A (ru) | 2019-04-02 |
| RU2017134177A3 (ru) | 2019-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Beller et al. | Myocardial perfusion imaging agents: SPECT and PET | |
| O'Tuama et al. | Thallium-201 versus technetium-99m-MIBI SPECT in evaluation of childhood brain tumors: a within-subject comparison | |
| Drane et al. | Technology for FDG SPECT with a relatively inexpensive gamma camera. Work in progress. | |
| Pratt et al. | Simultaneous quantitative imaging of two PET radiotracers via the detection of positron–electron annihilation and prompt gamma emissions | |
| Zeltchan et al. | Experimental study of radiopharmaceuticals based on technetium-99m labeled derivative of glucose for tumor diagnosis | |
| Ell et al. | Functional imaging of the brain | |
| Fazio et al. | Tomographic assessment of regional cerebral perfusion using intravenous 1–123 HIPDM and a rotating gamma camera | |
| Zeltchan et al. | Study of potential utility of new radiopharmaceuticals based on technetium-99m labeled derivative of glucose | |
| Kumar et al. | Development of a single vial kit formulation of [99mTc]‐labeled doxorubicin for tumor imaging and treatment response assessment‐preclinical evaluation and preliminary human results | |
| RU2679302C1 (ru) | Способ оценки регионарной распространенности рака молочной железы методом однофотонной эмиссионной компьютерной томографии | |
| Mu et al. | [11 C] mHED PET follows a two-tissue compartment model in mouse myocardium with norepinephrine transporter (NET)-dependent uptake, while [18 F] LMI1195 uptake is NET-independent | |
| RU2692451C2 (ru) | Способ радионуклидной диагностики опухолей головного мозга | |
| RU2706602C1 (ru) | Способ радионуклидной диагностики злокачественных лимфом | |
| RU2657761C1 (ru) | Способ диагностики опухоли | |
| RU2751103C1 (ru) | Способ радионуклидной диагностики рака легкого | |
| Gardner et al. | Principles and clinical applications of positron emission tomography | |
| RU2682880C1 (ru) | Способ радионуклидной диагностики рака молочной железы | |
| RU2679298C1 (ru) | Способ радионуклидной диагностики рака гортани и гортаноглотки | |
| RU2700105C1 (ru) | Способ оценки эффективности химиотерапии злокачественных лимфом | |
| RU2755010C1 (ru) | Способ диагностики рака ободочной кишки | |
| Kobayashi et al. | Application of a medium-energy collimator for I-131 imaging after ablation treatment of differentiated thyroid cancer | |
| Kumar et al. | Evaluating the Diagnostic Efficacy of 99mTc-Methionine Single-Photon Emission Computed Tomography–Computed Tomography: A Head-to-Head Comparison with 11C-Methionine Positron Emission Tomography–Magnetic Resonance Imaging in Glioma Patients | |
| Güner et al. | Technological Advancements in Nuclear Medicine and Molecular Imaging | |
| Pathak | Use of Radiation in Diagnosis | |
| Iagaru et al. | Positron Emission Tomography-Computed Tomography (PET-CT and PET) in Well-Differentiated Thyroid Cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191003 |