RU2786824C1 - Способ оценки степени злокачественности опухолей головного мозга - Google Patents
Способ оценки степени злокачественности опухолей головного мозга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2786824C1 RU2786824C1 RU2022108379A RU2022108379A RU2786824C1 RU 2786824 C1 RU2786824 C1 RU 2786824C1 RU 2022108379 A RU2022108379 A RU 2022108379A RU 2022108379 A RU2022108379 A RU 2022108379A RU 2786824 C1 RU2786824 C1 RU 2786824C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- malignancy
- brain
- grade
- degree
- Prior art date
Links
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 48
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 title claims abstract description 39
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 58
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 210000004556 Brain Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000002799 radiopharmaceutical Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000002503 metabolic Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000003325 tomography Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 4
- 238000002603 single-photon emission computed tomography Methods 0.000 abstract description 17
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 12
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 11
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 description 9
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 7
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 7
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 6
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 5
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000002062 proliferating Effects 0.000 description 5
- 229940056501 Technetium 99m Drugs 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 4
- 230000002055 immunohistochemical Effects 0.000 description 4
- 230000003211 malignant Effects 0.000 description 4
- GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N technetium-99 Chemical group [99Tc] GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative Effects 0.000 description 3
- 210000001652 Frontal Lobe Anatomy 0.000 description 2
- 208000005017 Glioblastoma Diseases 0.000 description 2
- 210000001152 Parietal Lobe Anatomy 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000004083 survival Effects 0.000 description 2
- 206010073128 Anaplastic oligodendroglioma Diseases 0.000 description 1
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 description 1
- 206010051290 Central nervous system lesion Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 201000005216 brain cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000010192 crystallographic characterization Methods 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 201000001169 fibrillary astrocytoma Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesions Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 238000007430 reference method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- MKADDTFVKFMZGF-UHFFFAOYSA-N sodium;oxido(trioxo)technetium Chemical compound [Na+].[O-][Tc](=O)(=O)=O MKADDTFVKFMZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 231100000803 sterility Toxicity 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для оценки степени злокачественности опухолей головного мозга. Вводят радиофармацевтический лекарственный препарат (РФЛП) «99mTc-1-тио-D-глюкоза» в дозе 500 МБк. Через 40 минут после введения препарата выполняют однофотонную эмиссионную томографию (ОФЭКТ). При визуализации очагов метаболической гиперфиксации препарата в проекции головного мозга выполняют расчет показателя опухоль/фон. При значении опухоль/фон <4,425 диагностируют опухоль головного мозга со степенью злокачественности Grade II, при значении опухоль/фон 4,425-8,205 - опухоль головного мозга со степенью злокачественности Grade III и при значении опухоль/фон>8,205 - опухоль головного мозга со степенью злокачественности Grade IV. Способ обеспечивает повышение доступности, эффективности, точности и информативности оценки степени злокачественности опухолей головного мозга за счет использования количественного показателя опухоль/фон при ОФЭКТ с РФЛП «99mTc-1-тио-D-глюкоза». 1 табл., 6 ил., 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к способам оценки степени злокачественности опухолей головного мозга.
Первичные опухоли центральной нервной системы (ЦНС), по данным Министерства здравоохранения РФ, составляют 2% в структуре онкологической заболеваемости (Каприн А.Д., 2019). Ежегодно в России регистрируется около 32100 новых случаев заболевания опухолями ЦНС. Наряду с этим в отчете CBTRUS (The Central Brain Tumor Registry of the United State - Центральный реестр опухолей головного мозга Соединенных Штатов), являющемся крупнейшим популяционным реестром, ориентированным исключительно на первичные опухоли центральной нервной системы, говорится, что показатель заболеваемости опухолями ЦНС составляет 23,4 на 100 тысяч населения (QuinnT., 2019). Более тридцати процентов (30,2%) всех опухолей ЦНС являются злокачественными. При этом в 14,6% случаев опухоль представлена глиобластомой головного мозга, которая составляет практически половину (48,3%) от всех первичных злокачественных опухолей ЦНС. Показатель смертности при злокачественных опухолях ЦНС равен в среднем 4,42 на 100 тысяч населения. В развитых странах пятилетняя выживаемость пациентов с опухолями головного мозга не превышает 35,8%. Самые низкие показатели пятилетней выживаемости пациентов со злокачественными новообразованиями ЦНС наблюдаются в возрастной группе ≥40 лет, всего 21,3%, а это самый активный в социальном отношении возраст.
В настоящее время основными методами лучевой диагностики опухолей головного мозга являются магнитно-резонансная томография (МРТ) и рентгеновская компьютерная томография (КТ) (Ideguchi М., 2015). В случае со злокачественными опухолями головного мозга МРТ в различных последовательностях имеет основополагающее значение для структурной характеристики опухоли, определения хирургической стратегии, планирования и оценки результатов лучевого и химиолучевого лечения. По данным разных исследователей, чувствительность МРТ с контрастным усилением в диагностике первичных опухолей головного мозга составляет 70-93% (van Dijken В., 2017). Показатели специфичности магнитно-резонансной томографии в диагностике объемных образований головного мозга весьма вариабельны и зависят от различных факторов и их сочетаний. В большей степени на специфичность МРТ в визуализации опухолей головного мозга влияют размер образования, его локализация, гистологический тип и степень злокачественности, выраженность сосудистого компонента и, как следствие, уровень кровотока в опухоли (European Association for Neuro-Oncology (EANO), 2017). Кроме того, специфичность метода нередко зависит от правильности выбора режима и последовательности проведения магнитно-резонансной томографии. Усредненные показатели специфичности МРТ в диагностике всех типов опухолей головного мозга составляют 81-90% (Okuchi S., 2019). Наряду с магнитно-резонансной томографией для диагностики опухолей головного мозга сегодня применяется спиральная компьютерная томография (СКТ). Особое значение СКТ имеет в тех случаях, когда существует подозрение на вовлечение в патологический процесс костных структур, а при невозможности выполнения пациенту МРТ компьютерная томография становится единственным методом диагностики опухолей головного мозга. Ключевую роль в визуализации опухолей головного мозга методом СКТ играет применение перфузионных технологий. Так, многочисленные исследования свидетельствуют, что чувствительность и специфичность КТ-перфузии в диагностике глиом высокой степени злокачественности составляют 85,7% и 100% соответственно (Caras А., 2020).
Безусловно, СКТ и МРТ являются эффективными методами, позволяющими с высокой степенью детализации визуализировать как нормальные органы и анатомические структуры организма, так и патологические изменения в них. Несмотря на применение различных современных методик, позволяющих косвенно судить об уровне метаболизма опухоли, МРТ и СКТ по-прежнему остаются в первую очередь методами точной анатомо-топографической визуализации опухолевого поражения той или иной локализации. Гораздо больший интерес с позиции изучения метаболических процессов в опухоли и окружающих тканях в настоящее время представляют методы ядерной медицины и молекулярной визуализации. Методы ядерной медицины достаточно широко применяются в онкологии уже на протяжении многих десятков лет. Они отличаются функциональностью, то есть способностью отражать течение физиологических и патологических процессов в организме в целом и в отдельных органах в частности. Основными методами ядерной медицины являются однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ, SPECT) и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ, PET).
Особенное значение методы ядерной медицины имеют в диагностике злокачественных опухолей головного мозга. Безоговорочное лидерство среди методов ядерной медицины в диагностике опухолей головного мозга в последние годы удерживает позитронно-эмиссионная томография с различными радиофармацевтическими лекарственными препаратами (РФЛП) (Suchorska В., 2014). Считается, что ПЭТ с 11С-МЕТ является сегодня эталонным методом в диагностике опухолей головного мозга. По данным разных авторов, усредненные показатели чувствительности и специфичности ПЭТ с 11С-МЕТ в визуализации опухолей головного мозга различной степени злокачественности составляют 89-90% и 94-100% соответственно (Takenaka S., 2014; Не Q.,2019).
Несмотря на доказанную высокую диагностическую эффективность позитронно-эмиссионной томографии с различными препаратами, широкое применение этого метода по-прежнему ограничено из-за высокой стоимости оборудования, диагностической процедуры и сложного цикла изготовления циклотронных РФЛП.
Следует отметить, что такой метод ядерной медицины, как ОФЭКТ, сегодня значительно доступнее для населения, чем ПЭТ, как в мире, так и в нашей стране. Наиболее часто используемым радионуклидом для ОФЭКТ является технеций-99 м. В свою очередь главным достоинством РФЛП на основе производных глюкозы, меченных технецием-99м, является то, что визуализация опухолевой ткани с их применением может быть произведена с помощью гамма-камеры, а это значительно снижает стоимость диагностической процедуры. Использование РФЛП на основе производных глюкозы, меченных технецием-99м, позволит на молекулярном уровне изучать биохимические процессы, протекающие в организме, за счет включения производных глюкозы в нормальные и патологические метаболические процессы и получать информацию, по уникальности и достоверности не уступающую ПЭТ-исследованиям (Dapueto R., 2015; Stasyuk Е., 2020).
Наиболее близким способом диагностики опухолей головного мозга различной степени злокачественности является способ с применением метода позитронной эмиссионной томографии ПЭТ с 11С-МЕТ (Kawai N, Kagawa М, Hatakeyama Т, Tamiya Т, Noshiyama Y, Yamamoto Y, Miki A, Ichikawa Т. 11C-methionine positron emission tomography in brain tumor. No Shinkei Geka. 2008 Oct;36(10):847-59. Japanese. PMID: 18975560).
Новый технический результат - повышение доступности, эффективности, точности и информативности оценки степени злокачественности опухолей головного мозга. Для достижения нового технического результата в способе оценки степени злокачественности опухолей головного мозга включающем внутривенное введение радиофармацевтического препарата и последующее проведение сцинтииграфических исследований, вводят радиофармацевтический лекарственный препарат «99mTc-1-тио-D-глюкоза» в дозе 500 МБк, через 40 минут выполняют ОФЭКТ исследование и при визуализации очагов метаболической гиперфиксации препарата в проекции головного мозга выполняют расчет показателя опухоль/фон и при значении опухоль/фон <4,425 диагностируют опухоль головного мозга со степенью злокачественности Grade II, при значении опухоль/фон 4,425-8,205 - опухоль головного мозга со степенью злокачественности Grade III, и при значении опухоль/фон >8,205 - опухоль головного мозга со степенью злокачественности Grade IV.
Способ осуществляют следующим образом.
Пациенту с опухолью головного мозга вводят внутривенно радиофармацевтический лекарственный препарат «99mTc-1-тио-D-глюкозу», через 40 минут после внутривенного введения препарата в дозе 500 МБк выполняют ОФЭКТ исследование и при визуализации очагов метаболической гиперфиксации препарата в проекции головного мозга выполняют расчет показателя опухоль/фон и при значении опухоль/фон <4,425 диагностируют опухоль головного мозга со степенью злокачественности Grade II, при значении опухоль/фон 4,425-8,205 - опухоль головного мозга со степенью злокачественности Grade III, и при значении опухоль/фон >8,205 - опухоль головного мозга со степенью злокачественности Grade IV.
Способ основан на анализе результатов экспериментальных клинических исследований. Для подтверждения эффективности способа в оценке степени злокачественности опухолей головного мозга были выполнены экспериментальные клинические исследования по изучению накопления радиофармацевтического препарата «99mTc-l-тио-D-глюкоза» у 70 пациентов с верифицированным диагнозом злокачественной опухоли головного мозга Grade II-IV. Всем пациентам внутривенно вводили радиофармацевтический препарат на основе меченной технецием-99m производной глюкозы «99mTc-1-тио-D-глюкоза» в дозе 500 МБк. Радиофармацевтический препарат на основе меченной технецием-99m производной глюкозы «99mTc-1-тио-D-глюкоза» готовили непосредственно перед введением согласно разработанной инструкции по применению: 4 мл раствора натрия пертехнетата (Na99mTcO4) из генератора в асептических условиях вводили с помощью шприца во флакон с реагентом путем прокалывания резиновой пробки иглой. При необходимости предварительно проводили разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности. Содержимое флакона перемешивали встряхиванием и инкубировали при комнатной температуре в течение 30 минут до полного растворения реагента. Стерильность препарата достигалась путем применения бактериального фильтра. Состав радиофармацевтического препарата «99mTc-1-тио-D-глюкоза» представлен в таблице 1. Анализ качества препарата «99mTc-1-тио-D-глюкоза» осуществляли путем измерения радиохимической чистоты с помощью мгновенной тонкослойной радиохроматографии.
Через 40 минут после внутривенного введения препарата пациентам выполняли однофотонную эмиссионную компьютерную томографию головного мозга. Патологическими считались участки метаболической гиперфиксации препарата в проекции головного мозга (Фиг. 1) Приложения. Вместе с этим производили расчет показателя опухоль/фон для каждого клинического случая. Полученные результаты сопоставляли с результатами патоморфологического и иммуногистохимического исследования в каждом клиническом случае. Особое значение предавалось изучению зависимости уровня показателя опухоль/фон и значений пролиферативного маркера Ki 67, отражающего степень злокачественности опухоли Grade II-IV. На основании статистического анализа полученного массива данных была установлена положительная корреляционная взаимосвязь изучаемых показателей в общей группе пациентов со степенью злокачественности опухоли головного мозга Grade II-IV. Коэффициент корреляции для показателя опухоль/фон с уровнем пролиферативного маркера Ki 67 составил 0,8516 (0,7680-0,9067). На следующем этапе обработки и анализа полуколичественных показателей ОФЭКТ головного мозга с РФЛП «99mTc-1-тио-D-глюкоза» был проведен ROC анализ с целью получения достоверной информации о предиктивной значимости показателя опухоль/фон в определении степени злокачественности опухоли головного мозга, то есть, Grade опухоли по ВОЗ.
При этом было установлено, что пороговое значение показателя опухоль/фон <4,425 характерно для опухолей головного мозга Grade II, а значения показателя опухоль/фон >4,425 свидетельствует о наличии у пациента опухоли Grade III. Площадь под кривой (AUC) составила 0,9861 (95% ДИ 0,9550 - 1,000; р=0,0001). Чувствительность и специфичность - 100 и 94,4% соответственно (Фиг. 2а, 2б) Приложения. Выполненный ROC-анализ с целью определения предиктивной значимости показателя опухоль/фон в отнесении опухоли головного мозга к Grade III-IV по данным ОФЭКТ с РФЛП «99mTc-1-тио-D-глюкоза» продемонстрировал, что для опухолей головного мозга Grade III характерно значение опухоль/фон <8,205, а для опухолей Grade IV> 8,205. Площадь под кривой (AUC) составила 1,000 (95% ДИ 1,000 - 1,000; р=0,0001), при этом значения чувствительности и специфичности находились на уровне 100% (Фиг. 3).
Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о возможности использования количественного показателя опухоль/фон при ОФЭКТ с РФЛП «99mTc-1-тио-D-глюкоза» у пациентов со злокачественными новообразованиями головного мозга в качестве маркера степени злокачественности опухоли головного мозга, а его количественные пороговые значения позволяют с высокой чувствительностью (100%) и специфичностью (94,4-100%) производить дифференциальную диагностику и устанавливать степень злокачественности опухоли Grade II-IV на дооперационном этапе по данным ОФЭКТ с РФЛП «99mTc-1-тио-D-глюкоза». В качестве пороговых значений показателя опухоль/фон при опухолях головного мозга Grade II следует считать значения не превышающие <4,425. Для опухолей со степенью злокачественности Grade III по данным ОФЭКТ с РФЛП «99mTc-1-тио-D-глюкоза» значения показателя опухоль/фон находятся в интервалах 4,425-8,205, а для опухолей головного мозга со степенью злокачественности Grade IV характерны высокие значения опухоль/фон >8,205.
Таким образом, предлагаемый способ оценки степени злокачественности опухолей головного мозга с применением радиофармацевтического лекарственного препарата «99mTc-1-тио-D-глюкоза», позволяет с высокой чувствительностью и специфичностью установить степень злокачественности (Grade II-IV) опухоли головного мозга на дооперационном этапе неинвазивным методом ОФЭКТ. Применение предлагаемого способа позволит на этапе диагностики определить степень злокачественности опухоли, спрогнозировать вариант течения заболевания и поможет составить индивидуальный план лечения пациентов с опухолями головного мозга.
Клинические примеры
Пример 1. Пациент Б., 45 лет, Ds.: Внутримозговая опухоль левой теменно-затылочной области. На этапе первичной диагностики наряду со стандартными методами исследования пациенту выполнена ОФЭКТУКТ головного мозга с «99mTc-l-тио-D-глюкоза», при которой определялся очаг патологической гиперфиксации препарата в проекции левой теменно-затылочной области (фиг. 4). При расчете показателя опухоль/фон получено значение 2,5. По данным иммуногистохимического исследования постоперационного материала верифицирована диффузная астроцитома со степенью злокачественности Grade II. Уровень пролиферативного маркера Ki 67-4%. Согласно предлагаемому методу оценки степени злокачественности опухоли головного мозга значение опухоль/фон - 2,5 также соответствует Grade II (<4,425).
Пример 2. Пациент Г., 62 года, Ds.: Внутримозговая опухоль левой теменной доли. На этапе первичной диагностики пациенту выполнена ОФЭКТУКТ головного мозга с «99mTc-l-тио-D-глюкоза» в качестве дополнительного метода, при которой определялся очаг патологической гиперфиксации препарата в проекции левой теменной доли (фиг. 5). При расчете показателя опухоль/фон получено значение 6,25, которое находилось в пределах 4,425-8,205, что согласно предлагаемому способу соответствует степени злокачественности опухоли Grade III. По данным иммуногистохимического исследования постоперационного материала верифицирована анапластическая олигодендроглиома со степенью злокачественности Grade III. Уровень пролиферативного маркера Ki 67-12%.
Пример 3. Пациент Е., 28 лет, Ds.: Внутримозговая опухоль левой лобной доли. На этапе первичной диагностики в дополнение к стандартным методам пациенту выполнена ОФЭКТ головного мозга с «99mTc-l-тио-D-глюкоза». При этом был выявлен гиперинтенсивный очаг патологического метаболического накопления препарата в проекции левой лобной доли (фиг. 6). При расчете показателя опухоль/фон получено достаточно высокое значение - 10,25, которое, в соответствии с предлагаемым способом определения степени злокачественности опухоли, превышало пороговое значение >8,205 и соответствовало степени злокачественности Grade IV. Данные иммуногистохимического исследования постоперационного материала свидетельствовали о наличии у пациента глиобластомы Grade IV. Уровень пролиферативного маркера Ki 67-42%.
Claims (1)
- Способ оценки степени злокачественности опухолей головного мозга, включающий внутривенное введение радиофармацевтического препарата и последующее проведение сцинтиграфических исследований, отличающийся тем, что вводят радиофармацевтический лекарственный препарат «99mТс-1-тио-D-глюкоза» в дозе 500 МБк, через 40 минут выполняют однофотонную эмиссионную томографию и при визуализации очагов метаболической гиперфиксации препарата в проекции головного мозга выполняют расчет показателя опухоль/фон, при значении опухоль/фон <4,425 диагностируют опухоль головного мозга со степенью злокачественности Grade II, при значении опухоль/фон 4,425-8,205 - опухоль головного мозга со степенью злокачественности Grade III и при значении опухоль/фон >8,205 - опухоль головного мозга со степенью злокачественности Grade IV.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2786824C1 true RU2786824C1 (ru) | 2022-12-26 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2138991C1 (ru) * | 1998-11-03 | 1999-10-10 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт МЗ России | Способ диагностики объемных образований головного мозга |
| RU2375961C2 (ru) * | 2007-07-09 | 2009-12-20 | ГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова | Способ проведения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии головного мозга в диагностике и определении степени злокачественности глиальных опухолей |
| RU2692451C2 (ru) * | 2017-10-02 | 2019-06-24 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук ("Томский НИМЦ") | Способ радионуклидной диагностики опухолей головного мозга |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2138991C1 (ru) * | 1998-11-03 | 1999-10-10 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт МЗ России | Способ диагностики объемных образований головного мозга |
| RU2375961C2 (ru) * | 2007-07-09 | 2009-12-20 | ГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова | Способ проведения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии головного мозга в диагностике и определении степени злокачественности глиальных опухолей |
| RU2692451C2 (ru) * | 2017-10-02 | 2019-06-24 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук ("Томский НИМЦ") | Способ радионуклидной диагностики опухолей головного мозга |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЗЕЛЬЧАН И. Г. и др. ОФЭКТ с новым радиофармацевтическим препаратом 99MTC-1-тио-d-глюкоза в мониторинге злокачественной опухоли головного мозга. Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2021, том 66, номер 2, с. 78-82. ЗЕЛЬЧАН И. Г. и др. Возможность применения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с "99mTc-1-тио-D-глюкоза" для визуализации злокачественных опухолей головного мозга. VII Петербургский международный онкологический форум "Белые Ночи 2021" : Тезисы форума. Материалы VII Петербургского международного онкологического форума, Санкт-Петербург, 21-27 июня 2021 года. Санкт-Петербург: Вопросы онкологии. 2021, с. 62. ZHANG X. et al. Evaluation of 99mTc-CN5DG as a broad-spectrum SPECT probe for tumor imaging. Translational Oncology. 2021, Volume 14, Issue 1, 100966. OH S. J. et al. 99mTc-labeled 1-thio-β-d-glucose as a new tumor-seeking agent: Synthesis and tumor cell uptake assay. Applied Radiation and Isotopes. 2006, Volume 64, Issue 2, pp. 207-215. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nariai et al. | Usefulness of l-[methyl-11C] methionine—positron emission tomography as a biological monitoring tool in the treatment of glioma | |
| Shah et al. | Discriminating radiation necrosis from tumor progression in gliomas: a systematic review what is the best imaging modality? | |
| Panichelli et al. | Imaging of brain tumors with copper-64 chloride: early experience and results | |
| Song et al. | 18 F-Fluorodeoxyglucose PET/CT predicts tumour progression after transarterial chemoembolization in hepatocellular carcinoma | |
| Ng et al. | PET/CT and 3-T whole-body MRI in the detection of malignancy in treated oropharyngeal and hypopharyngeal carcinoma | |
| WO2021091980A1 (en) | Pet imaging of cancerous cells using 18f-fluoroacetate | |
| Ell et al. | Functional imaging of the brain | |
| Leroy-Freschini et al. | Early 18 F-FDOPA PET/CT imaging after carbidopa premedication as a valuable diagnostic option in patients with insulinoma | |
| Gómez-Río et al. | 18 F-Fluorocholine PET/CT as a complementary tool in the follow-up of low-grade glioma: diagnostic accuracy and clinical utility | |
| Chierichetti et al. | 18f-Fdg-Pet/Ct | |
| Yilmaz et al. | Comparison of FDG and FDG-labeled leukocytes PET/CT in diagnosis of infection | |
| EP2572735B1 (en) | Imaging diagnostics by combining contrast agents | |
| Ozawa et al. | Retrospective review: usefulness of a number of imaging modalities including CT, MRI, technetium-99m pertechnetate scintigraphy, gallium-67 scintigraphy and F-18-FDG PET in the differentiation of benign from malignant parotid masses | |
| Gayed et al. | Value of positron emission tomography in staging ocular adnexal lymphomas and evaluating their response to therapy | |
| Schirmer et al. | 18F-fluorodeoxyglucose-positron emission tomography: a new explorative perspective | |
| Weikert et al. | Early prediction of treatment response of neuroendocrine hepatic metastases after peptide receptor radionuclide therapy with 90Y‐DOTATOC using diffusion weighted and dynamic contrast‐enhanced MRI | |
| Kung et al. | Prevalence of detecting unknown cerebral metastases in fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography and its potential clinical impact | |
| RU2786824C1 (ru) | Способ оценки степени злокачественности опухолей головного мозга | |
| Botushanova et al. | Nuclear medicine methods for evaluation of abnormal parathyroid glands in patients with primary and secondary hyperparathyroidism | |
| Enslow et al. | Comparison of F-18 fluorodeoxyglucose and F-18 fluorothymidine positron emission tomography in differentiating radiation necrosis from recurrent glioma | |
| RU2323685C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики неспецифических воспалительных и злокачественных опухолевых процессов опорно-двигательного аппарата | |
| Oliveira et al. | Nuclear medicine in oncology | |
| RU2190959C2 (ru) | Способ диагностики очаговых поражений селезенки | |
| Kaleem et al. | Imaging and laboratory workup for melanoma | |
| RU2737996C1 (ru) | Способ оценки динамики неоадъювантной системной терапии рака молочной железы с гиперэкспрессией Her2/neu |