RU2190959C2 - Способ диагностики очаговых поражений селезенки - Google Patents
Способ диагностики очаговых поражений селезенки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2190959C2 RU2190959C2 RU2000111591A RU2000111591A RU2190959C2 RU 2190959 C2 RU2190959 C2 RU 2190959C2 RU 2000111591 A RU2000111591 A RU 2000111591A RU 2000111591 A RU2000111591 A RU 2000111591A RU 2190959 C2 RU2190959 C2 RU 2190959C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- spleen
- radiopharmaceutical
- focal
- diagnosis
- lesions
- Prior art date
Links
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 title claims abstract description 53
- 230000003902 lesion Effects 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 claims abstract description 30
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 claims abstract description 30
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 238000002603 single-photon emission computed tomography Methods 0.000 claims description 21
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 11
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 8
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 4
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 2
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000018680 Abdominal injury Diseases 0.000 description 1
- 208000007743 Acute Abdomen Diseases 0.000 description 1
- 206010019027 Haemothorax Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010041899 Stab wound Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000002864 mononuclear phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003281 pleural cavity Anatomy 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000002563 splenic artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/02—Arrangements for diagnosis sequentially in different planes; Stereoscopic radiation diagnosis
- A61B6/03—Computed tomography [CT]
- A61B6/037—Emission tomography
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в медицине, а именно в диагностике. Проводят радионуклидное исследование с использованием меченных 99mТc и поврежденных нагреванием эритроцитов. Используют радиофармпрепарат радиоактивностью 20 mCi. Через 2,5 ч после его введения проводят однофотонную эмиссионную компьютерную томографию и при регистрации дефектов накопления или очагов гиперфиксации радиофармпрепарата на SPECT-срезах определяют очаговые поражения селезенки. Способ позволяет повысить точность диагностики. 9 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к нуклеарной диагностике, и может быть использовано для диагностики очаговых поражений селезенки.
Известен радионуклидный способ диагностики очаговых поражений селезенки путем проведения статической гамма-сцинтиграфии с коллоидами, меченными 198Au, 99mТс, 111In [1]. По статическим сцинтиграммам оценивают положение, форму, размеры селезенки, а также характер распределения радиофармпрепарата в ее паренхиме. Наличие дефектов накопления радиофармпрепарата в паренхиме селезенки свидетельствует об очаговых поражениях, при этом оценивают их локализацию, форму, размеры.
К недостаткам данного радионуклидного способа диагностики очаговых поражений следует отнести невозможность получения четкого селективного изображения селезенки, вследствие преимущественного распределения меченых коллоидных веществ в системе мононуклеарных фагоцитов печени.
Кроме того, статическая визуализация позволяет получить только плоскостное изображение органа, что не дает четкого представления о характере распределения радиофармпрепарата в паренхиме селезенки и, следовательно, ухудшает возможность оценки структуры органа и диагностики мелких очаговых поражений.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ диагностики очаговых поражений селезенки, включающий проведение радионуклидного исследования с использованием меченных 99mTc и поврежденных нагреванием эритроцитов.
Известный радионуклидный способ основан на проведении статической гамма-сцинтиграфии. Для этого проводят метку эритроцитов - через 30 минут после внутривенного введения пациенту препарата "Пирфотех", содержащего двухлористое олово (1,0-2,4 мг на один флакон), проводят забор 6,0 мл венозной крови, которую инкубируют с 2 mCi (74 MBk) пертехнетата 99mТc при 37oС в течение 15 минут. Затем меченые эритроциты подвергают нагреванию на водяной бане при t 49-50oC в течение 35 минут. Приготовленный таким образом радиофармпрепарат вводят внутривенно и через 20-30 минут проводят статическую гамма-сцинтиграфию в передней, задней и левой боковой проекциях [2]. На полученных сцинтиграммах оценивают положение, форму, размеры селезенки, а также распределение радиофармпрепарата в органе, определяя дефекты накопления или очаги гиперфиксации радиофармпрепарата, соответствующие очаговому поражению.
Недостатком известного способа является невозможность диагностики очаговых поражений селезенки размерами менее 30 мм вследствие того, что получаемое в ходе статической гамма-сцинтиграфии селезенки планарное изображение отражает суммационную картину распределения радиофармпрепарата в органе.
Задачей заявляемого изобретения является разработка радионуклидного способа диагностики очаговых поражений селезенки размерами менее 30 мм.
Технический результат заявляемого способа заключается в повышении чувствительности и точности диагностики.
Технический результат достигается способом, заключающимся в том, что диагностика очаговых поражений селезенки включает проведение радионуклидного исследования в режиме однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с использованием меченных 99mТс и поврежденных нагреванием эритроцитов.
Новым в осуществлении технического результата способа является то, что для приготовления радиофармпрепарата используют пертехнетат 99mТс радиоактивностью 20 mCi (740 MBk) и в ходе однофотонной эмиссионной компьютерной томографии проводят послойную оценку распределения радиофармпрепарата на полученных SPECT-срезах в паренхиме селезенки.
Отличие способа также заключается и в том, что однофотонную эмиссионную компьютерную томографию проводят через 2,5 часа после введения пациенту приготовленного радиофармпрепарата.
Очаговые поражения селезенки определяют на SPECT-срезах по регистрации дефектов накопления или очагов гиперфиксации радиофармпрепарата.
Сопоставительный анализ заявляемого решения и прототипа показывает, что предлагаемый способ отличается от известного использованием пертехнетата 99mТc радиоактивностью 20 mCi (740 MBk), проведением однофотонной эмиссионной компьютерной томографии через 2,5 часа после введения приготовленного препарата.
Из приведенного сопоставительного анализа следует, что заявляемый способ соответствует критерию изобретения "новизна".
Использование пертехнетата 99mТc радиоактивностью 20 mCi (740 MBk) позволило повысить чувствительность и точность диагностики мелкоочаговых поражений селезенки за счет проведения радионуклидного исследования в режиме однофотонной эмиссионной компьютерной томографии.
Авторами заявляемого способа опытным путем установлено, что через 2,5 часа после введения радиофармпрепарата достигается его максимальное накопление в селезенке. Поэтому проведение однофотонной эмиссионной компьютерной томографии спустя 2,5 часа позволяет получить картину равномерного распределения радиофармпрепарата в паренхиме селезенки и тем самым повысить точность диагностики мелкоочаговых поражений органа.
Способ, составляющий заявляемое изобретение, предназначен для использования в здравоохранении. Возможность его осуществления подтверждена описанными в заявке приемами и средствами. Предлагаемый способ обеспечивает достижение поставленного заявителем технического результата, а именно повышение чувствительности и точности диагностики очаговых поражений селезенки за счет визуализации очагов размерами менее 30 мм.
Из изложенного следует, что заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности "промышленная применимость".
Проведенный поиск известных в медицине решений показывает, что полученные результаты не были обнаружены в известных решениях и ранее не применялись, следовательно, предлагаемый способ соответствует критерию патентоспособности "изобретательский уровень".
Заявляемый способ осуществляют следующим образом. Пациенту внутривенно вводят препарат "Пирфотех", в котором содержание двухлористого олова составляет 1,0-2,4 мг на один флакон. Через 30 минут после введения проводят забор 6,0 мл венозной крови. Кровь инкубируют с 20 mCi (740 MBk) пертехнетата 99mТc при температуре 37oС в течение 15 минут. Затем меченые эритроциты подвергают нагреванию на водяной бане при t 49-50oC в течение 35 минут.
Однофотонную эмиссионную компьютерную томографию проводят спустя 2,5 часа после внутривенного введения радиофармпрепарата на гамма-камере MULTISPECT-II с системой обработки данных ICON (Siemens, Германия) при следующих параметрах: 32 кадра, 1 кадр - 60 секунд, матрикс 128х128. По завершении однофотонной эмиссионной компьютерной томографии проводят обработку полученных данных для получения SPECT-срезов - поперечных, сагиттальных и фронтальных. Далее по этим срезам оценивают распределение радиофармпрепарата в паренхиме селезенки. При выявлении дефектов накопления либо очагов гиперфиксации радиофармпрепарата диагностируют очаговые поражения органа.
Показатели распределения радиофармпрепарата в паренхиме селезенки, принятые за норму, были получены в ходе обследования по заявляемому способу группы добровольцев из 10 человек (практически здоровые люди, мужчины в возрасте 20-23 лет). В ходе обработки данных получены SPECT-срезы селезенки в трех проекциях, характеризующие равномерное распределение радиофармпрепарата в паренхиме органа. Так на фиг. 1 представлен поперечный срез селезенки; на фиг. 2 - сагиттальный срез и на фиг. 3 - фронтальный срез селезенки.
Заявляемый способ поясняется примерами, подтверждающими возможность осуществления изобретения.
Пример 1.
Пациент Кутенцов К.К., 23 г., м. Поступил в ИГОКБ 1 14.01.99 г. Диагноз: Колото-резаное ранение грудной клетки слева, проникающее в левую плевральную полость. Малый гемоторакс. Тупая травма живота. Гематома селезенки -?
28.01.99 г. проведена статическая гамма-сцинтиграфия. На статических сцинтиграммах в передней (фиг. 4), задней (фиг. 5) и левой боковой (фиг. 6) проекциях визуализируется обычно расположенная селезенка, форма и размеры - без особенностей, накопление РФП достаточное. Дефектов накопления и очагов гиперфиксации РФП не определяется. Заключение: очаговых поражений селезенки не выявлено.
28.01.99 г. проведена статическая гамма-сцинтиграфия. На статических сцинтиграммах в передней (фиг. 4), задней (фиг. 5) и левой боковой (фиг. 6) проекциях визуализируется обычно расположенная селезенка, форма и размеры - без особенностей, накопление РФП достаточное. Дефектов накопления и очагов гиперфиксации РФП не определяется. Заключение: очаговых поражений селезенки не выявлено.
Для уточнения диагноза 2.02.99 г. проведено радионуклидное исследование в режиме однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с меченными 99mТс и поврежденными нагреванием эритроцитами следующим образом: содержимое флакона с препаратом "Пирфотех" растворили в 5,0 мл физиологического раствора и ввели пациенту внутривенно. Через 30 минут провели забор 6,0 мл венозной крови. Кровь инкубировали с 20 mCi (740 MBk) пертехнетата 99mТс при температуре 37oС в течение 15 минут. Затем меченые эритроциты подвергли нагреванию на водяной бане при t 49oC в течение 35 минут. Однофотонную эмиссионную компьютерную томографию провели спустя 2,5 часа после внутривенного введения радиофармпрепарата на гамма-камере MULTISPECT-II с системой обработки данных ICON (Siemens, Германия) при следующих параметрах: 32 кадра, 1 кадр - 60 секунд, матрикс 128х128. На полученных в ходе исследования фронтальных SPECT-срезах на границе верхней и средней доли выявлен дефект накопления радиофармпрепарата неправильной формы, с нечеткими контурами, размерами 1,0 - 1,5 см (фиг. 7, где 1 - дефект накопления радиофармпрепарата, соответствующий гематоме). Заключение: очаговое поражение селезенки (гематома).
Данные однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с меченными 99mТс и поврежденными нагреванием эритроцитами были подтверждены данными ультразвукового исследования и рентгеновской компьютерной томографии селезенки.
Пример 2.
Пациент Лосев А.И., 50 л., м. Поступил в ИГОКБ 1 4.02.99 г. Диагноз: Острый живот.
По данным ультразвукового исследования селезенки от 5.02.99 г.: селезенка 105х55 мм, контуры ровные, структура неоднородная. В области нижнего полюса выявлено гиперэхогенное поле 20 мм в диаметре с нечеткими контурами. В области верхнего полюса и с распространением на ворота определено гиперэхогенное поле 45х34 мм с нечеткими контурами, неправильной формы. На него наслаивается в области ворот неотчетливый гипоэхогенный очаг 22 мм в диаметре. Заключение: очаговые изменения селезенки. Необходимо дифференцировать между инфарктом, гематомой, солидными образованиями.
По данным рентгеновской компьютерной томографии селезенки от 5.02.99 г.: селезенка размерами 10,7х5,6 см, неоднородной структуры с неотчетливыми гиподенсивными (35 ед. Н) полями. После внутривенного введения препарата урографин 76% - 20,0 мл гиподенсивное поле приобретает отчетливые контуры, распространяется на верхний полюс, средний сегмент и часть нижнего полюса, размерами 8,2 см. Заключение: больше данных за инфаркт селезенки.
Для уточнения диагноза 9.02.99 г. проведена однофотонная эмиссионная компьютерная томография селезенки соответственно заявляемому способу. На поперечных (фиг. 8) и фронтальных (фиг. 9) SPECT-срезах в проекции средней доли селезенки определен дефект накопления радиофармпрепарата правильной геометрической формы с ровными четкими контурами, соответственно сегментарному кровообращению в органе (см. фиг. 8 и 9, где 2 - дефект накопления радиофармпрепарата, соответствующий зоне инфаркта). Сцинтиграфическая картина соответствует нарушению артериального кровообращения в органе на уровне ветвей селезеночной артерии (ветви II порядка). Заключение: инфаркт селезенки (средняя доля).
Всего по заявляемому радионуклидному способу диагностики очаговых поражений селезенки был обследован 21 человек, из них 10 человек составили группу добровольцев - практически здоровые люди (мужчины в возрасте 20-23 лет) и 11 пациентов с предварительным диагнозом очагового поражения селезенки.
В группе добровольцев во всех наблюдениях было зарегистрировано равномерное распределение радиофармпрепарата в паренхиме селезенки. Это позволило использовать полученные в данных наблюдениях SPECT-срезы в качестве критерия нормы.
В группе пациентов с предварительным диагнозом очагового поражения селезенки в 7 наблюдениях из 11 были выявлены гематомы селезенки размерами от 1,0 - 1,5 см до 5,0 - 6,0 см в диаметре. В 2 наблюдениях обнаруженные очаговые поражения селезенки размерами 2,5х3,0 см и 2,0х3,0 см были расценены как абсцессы. Инфаркты селезенки были диагностированы дважды с определением уровня нарушения артериального кровообращения в органе.
Во всех наблюдениях полученные данные были подтверждены референсными методами исследования (ультразвуковое исследование и рентгеновская компьютерная томография селезенки).
Таким образом, описанный радионуклидный способ диагностики очаговых поражений селезенки позволяет диагностировать очаговые поражения селезенки размерами менее 30 мм, а в случае инфаркта селезенки определить уровень нарушения артериального кровообращения в органе.
Внедрение данного способа в клиническую практику позволит повысить точность диагностики очаговых поражений селезенки, а также расширить возможность выбора тактики хирургической коррекции данной патологии.
Список литературы.
1. Зедгенидзе Г. А. Руководство по рентгенорадиологии. - М.: Медицина, 1985. - Т. 4 - С. 255-260 - аналог.
2. Сиваченко Т.П. Руководство по ядерной медицине. - Киев: "Вища школа", 1991. - С. 281-286, 314-316 - прототип.
Claims (1)
- Способ диагностики очаговых поражений селезенки, включающий проведение радионуклидного исследования с использованием меченных 99mТc и поврежденных нагреванием эритроцитов, отличающийся тем, что используют радиофармпрепарат радиоактивностью 20 mCi, через 2,5 ч после его введения проводят однофотонную эмиссионную компьютерную томографию и при регистрации дефектов накопления или очагов гиперфиксации радиофармпрепарата на SPECT-срезах определяют очаговые поражения селезенки.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000111591A RU2190959C2 (ru) | 2000-05-10 | 2000-05-10 | Способ диагностики очаговых поражений селезенки |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000111591A RU2190959C2 (ru) | 2000-05-10 | 2000-05-10 | Способ диагностики очаговых поражений селезенки |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000111591A RU2000111591A (ru) | 2002-02-27 |
| RU2190959C2 true RU2190959C2 (ru) | 2002-10-20 |
Family
ID=20234382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000111591A RU2190959C2 (ru) | 2000-05-10 | 2000-05-10 | Способ диагностики очаговых поражений селезенки |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2190959C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2544479C2 (ru) * | 2009-07-20 | 2015-03-20 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Построение анатомической модели для обозначения границ представляющей интерес опухолевой области |
| RU2631560C1 (ru) * | 2016-06-29 | 2017-09-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СГМУ Минздрава России) | Способ дифференциальной диагностики очаговых заболеваний селезенки |
| RU2634622C2 (ru) * | 2011-06-10 | 2017-11-02 | Конинклейке Филипс Н.В. | Протокол с оптимизацией дозы для коррекции ослабления и определения местоположения на гибридных сканерах |
-
2000
- 2000-05-10 RU RU2000111591A patent/RU2190959C2/ru active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Линденбратен Л.Д., Королюк И.П. Медицинская радиология и рентгенология. - М.: Медицина, 1993, с.95. * |
| Сиваченко Г.А. Руководство по ядерной медицине. - Киев, Вища школа, 1991, с.281-286, 314-316. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2544479C2 (ru) * | 2009-07-20 | 2015-03-20 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Построение анатомической модели для обозначения границ представляющей интерес опухолевой области |
| RU2634622C2 (ru) * | 2011-06-10 | 2017-11-02 | Конинклейке Филипс Н.В. | Протокол с оптимизацией дозы для коррекции ослабления и определения местоположения на гибридных сканерах |
| RU2631560C1 (ru) * | 2016-06-29 | 2017-09-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СГМУ Минздрава России) | Способ дифференциальной диагностики очаговых заболеваний селезенки |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Arnold et al. | Comparison of 99mTc complexes for renal imaging | |
| Sugawara et al. | Rapid detection of human infections with fluorine-18 fluorodeoxyglucose and positron emission tomography: preliminary results | |
| Kuhl et al. | Local cerebral blood volume determined by three-dimensional reconstruction of radionuclide scan data. | |
| Handmaker | Nuclear renal imaging in acute pyelonephritis | |
| RU2537213C1 (ru) | Способ предоперационной диагностики аденомы околощитовидной железы | |
| EP2572735B1 (en) | Imaging diagnostics by combining contrast agents | |
| Liu et al. | High-resolution imaging with 99mTc-glucarate for assessing myocardial injury in rat heart models exposed to different durations of ischemia with reperfusion | |
| Grenier et al. | Spiral computed tomographic scanning and magnetic resonance angiography for the diagnosis of pulmonary embolism | |
| Higuchi et al. | Thymic lesions in patients with myasthenia gravis: characterization with thallium 201 scintigraphy | |
| RU2190959C2 (ru) | Способ диагностики очаговых поражений селезенки | |
| Ash et al. | Quantitative assessment of blood flow in pediatric recipients of renal transplants | |
| Gerson et al. | Comparison of technetium 99m Q12 and thallium 201 for detection of angiographically documented coronary artery disease in humans | |
| Turan et al. | The evaluation of technetium 99m-citrate scintigraphy in children with suspected appendicitis | |
| RU2786824C1 (ru) | Способ оценки степени злокачественности опухолей головного мозга | |
| Heyman et al. | Localization of bleeding small intestinal lesions using scanning techniques | |
| Zanco et al. | Radionuclides diagnostic techniques | |
| Gould et al. | Clinical experience with technetium-99m stannous polyphosphate for myocardial imaging. | |
| Shiomi et al. | Assessment of hepatic blood flow by PET with 15O water: Correlation between per-rectal portal scintigraphy with 99Tcm-pertechnetate and scintigraphy with 99Tcm-GSA | |
| RU2152168C1 (ru) | Способ оценки функционального состояния селезенки | |
| RU2682880C1 (ru) | Способ радионуклидной диагностики рака молочной железы | |
| Nakata et al. | Quantification of area and percentage of infarcted myocardium by single photon emission computed tomography with thallium-201: a comparison with serial serum CK-MB measurements | |
| De Klerk et al. | Can bone marrow scintigraphy predict platelet toxicity after treatment with 186Re-HEDP? | |
| Todorova-Stefanovski et al. | DEDICATED HEAD AND NECK 18F-FDG PET/CT PROTOCOL IN DETECTING CERVICAL LYMPH NODE METASTASIS | |
| Todorova-Stefanovski et al. | PET/CT in the management of primary angiosarcoma of the heart | |
| SU1135035A1 (ru) | Способ диагностики рака почки |