RU2684087C1 - Применение сложного оксида лантана, молибдена и теллура - Google Patents
Применение сложного оксида лантана, молибдена и теллура Download PDFInfo
- Publication number
- RU2684087C1 RU2684087C1 RU2018127085A RU2018127085A RU2684087C1 RU 2684087 C1 RU2684087 C1 RU 2684087C1 RU 2018127085 A RU2018127085 A RU 2018127085A RU 2018127085 A RU2018127085 A RU 2018127085A RU 2684087 C1 RU2684087 C1 RU 2684087C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lanthanum
- molybdenum
- oxide
- mote
- compound
- Prior art date
Links
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 16
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 9
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 9
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 7
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- -1 ammonium heptamolybdate tetrahydrate Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- GJKFIJKSBFYMQK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);trinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[La+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GJKFIJKSBFYMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- FXADMRZICBQPQY-UHFFFAOYSA-N orthotelluric acid Chemical compound O[Te](O)(O)(O)(O)O FXADMRZICBQPQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- SITVSCPRJNYAGV-UHFFFAOYSA-L tellurite Chemical compound [O-][Te]([O-])=O SITVSCPRJNYAGV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F17/00—Compounds of rare earth metals
- C01F17/30—Compounds containing rare earth metals and at least one element other than a rare earth metal, oxygen or hydrogen, e.g. La4S3Br6
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B19/00—Selenium; Tellurium; Compounds thereof
- C01B19/004—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F17/00—Compounds of rare earth metals
- C01F17/20—Compounds containing only rare earth metals as the metal element
- C01F17/206—Compounds containing only rare earth metals as the metal element oxide or hydroxide being the only anion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G39/00—Compounds of molybdenum
- C01G39/006—Compounds containing, besides molybdenum, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G39/00—Compounds of molybdenum
- C01G39/02—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
- C30B29/16—Oxides
- C30B29/22—Complex oxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химии и касается применения сложного оксида лантана, молибдена и теллура, имеющего химическую формулу LaMoTeO, для получения лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол простым и технологичным способом. LaMoTeOможет быть использован не только в качестве компонента шихты наряду с другими соединениями, но и в качестве шихты в индивидуальном состоянии. 3 ил., 1 табл., 3 пр.
Description
Заявляемое изобретение относится к области химии и касается нового применения сложного оксида лантана, молибдена и теллура для получения многокомпонентных лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол.
К настоящему времени известно единственное соединение, являющееся сложным оксидом лантана, молибдена и теллура состава La2MoTe3O12 (Inorganic Chemistry 44 (2005) 9314-9321). Указанное соединение может быть использовано в качестве компонента шихты для получения многокомпонентных теллуритных стекол.
Недостатком указанного соединения является то, что его состав не входит в область стеклования тройной системы TeO2-MoO3-La2O3. Поэтому соединение La2MoTe3O12 в индивидуальном состоянии не может быть использовано для получения лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол.
Известна шихта для получения теллуритно-молибдатных стекол, которая содержит смесь сложного оксида теллура и молибдена, сложного оксида теллура и лантана и сложного оксида лантана и молибдена (RU 2587199 С1, кл. С03С 6/00, G02B 6/00, опубл. 20.06.2016 г.). Например, шихта для получения стекла состава (TeO2)0.50(MoO3)0.25(LaO1.5)0.25 содержит 3.8454 г La2TeO6, 1.1767 г La2Mo2O9 и 7.1011 г Te2MoO7. Указанную смесь растирают в фарфоровой ступке и помещают в фарфоровый тигель, выполняют гомогенизирующее плавление шихты в муфельной печи, разогретой до 850°С, после чего расплав выливают в металлическую форму для отжига.
Получают образец стекла, характеризующийся коротковолновой границей пропускания 501 нм.
Недостатком указанной смеси является ее многокомпонентность, а именно, необходимость включения в исходную шихту нескольких сложных оксидов, что требует наличия, по крайней мере, трех исходных компонентов в фазово чистом состоянии и свободных от поглощающих излучение примесей. Описанные в прототипе сложные оксиды не являются товарными продуктами, поэтому синтезу стекла по прототипу предшествует стадия получения как минимум трех исходных компонентов.
В задачу изобретения положено новое применение нового сложного оксида лантана, молибдена и теллура для синтеза многокомпонентных лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол, который может быть использован не только в качестве компонента шихты наряду с другими соединениями, но и в качестве шихты в индивидуальном состоянии.
Техническим результатом от использования предлагаемого изобретения является упрощение способа получения лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол.
Поставленная задача достигается тем, что сложный оксид лантана, молибдена и теллура, имеющего химическую формулу La2MoTe6O18, применяют для получения лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол.
На фиг. 1 представлена порошковая дифрактограмма соединения La2MoTe6O18.
На фиг. 2 представлена рентгенограмма измельченного в порошок стекла, полученного охлаждением расплава сложного оксида La2MoTe6Oi8.
На фиг. 3 представлена рентгенограмма измельченного в порошок стекла состава 58TeO2 - 29MoO3 - 13LaO1.5, полученного из смеси сложного оксида La2MoTe6O18, оксида молибдена MoO3 и оксида теллура TeO2.
В таблице 1 представлены данные порошковой дифрактографии соединения La2MoTe6O18.
Соединение La2MoTe6O18 в кристаллическом состоянии получают из гексагидрата нитрата лантана La(NO3)3 ⋅ 6H2O, тетрагидрата гептамолибдата аммония (NH4)6Mo7O24 ⋅ 4H2O и ортотеллуровой кислоты H6TeO6 по реакции:
Для синтеза соединения La2MoTe6O18 отбирают навески исходных соединений La(NO3)3 ⋅ 6H2O, (NH4)6Mo7O24 ⋅ 4H2O, H6TeO6 таких масс, чтобы выполнялось атомное соотношение La : Mo : Те равное 2:1:6. Далее навески по отдельности растворяют в дистиллированной воде, смешивают полученные растворы. При смешивании растворов выпадает осадок. Осадок и окружающий его раствор выпаривают досуха, не разделяя их. Полученный сухой остаток измельчают и прокаливают при температуре не менее 600°С. После прокаливания соединение представляет собой порошок белого цвета.
Если при синтезе соединения La2MoTe6O18 нарушить атомное соотношение La : Mo : Те, равное 2:1:6, и изменить содержание любого из компонентов, то в результате прокаливания получается смесь веществ. Кроме синтезируемого La2MoTe6O18, в системе будет присутствовать оксид того макрокомпонента, содержание которого было превышено. Температура прокаливания может превышать 600°С, но это не улучшает качество продукта синтеза и поэтому не целесообразно. При температурах ниже 600°С целевая твердая фаза не образуется либо содержит примеси исходных веществ или промежуточных продуктов реакции либо не обладает достаточной кристалличностью.
В дифрактограмме порошка соединения La2MoTe6O18 (фиг. 1) отсутствуют рефлексы, относящиеся к исходным веществам La(NO3)3 ⋅ 6H2O, (NH4)6Mo7O24 ⋅ 4H2O, Н6ТеО6 и продуктам их термического разложения La2O3, MoO3, TeO2, что свидетельствует о том, что в системе произошло химическое взаимодействие и образование нового химического соединения, обладающего собственной характерной кристаллической структурой.
Состав полученного соединения входит в область стеклообразования тройной системы TeO2 - MoO3 - La2O3.
Более высокое содержание теллура в полученном соединении по сравнению с известным соединением La2MoTe3O12 обеспечивает возможность использования полученного соединения не только в качестве компонента шихты, наряду с другими соединениями, но и в качестве единственного вещества в составе шихты для синтеза лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол.
Ниже представлен пример конкретного осуществления предлагаемого изобретения.
Пример. 1.
Гексагидрат нитрата лантана массой 3.4635 г, тетрагидрат гептамолибдата аммония массой 0.7056 г, ортотеллуровую кислоту массой 5.5246 г растворяли в воде, растворы смешивали, и эту смесь выпаривали досуха на воздухе на электрической плитке. Сухой остаток измельчали в фарфоровой ступке, помещали в фарфоровый тигель и прокаливали при 600°С в течение 5 часов. Дифрактограмму полученного соединения регистрировали на дифрактометре Shimadzu LabX XRD-6000. Дифрактограмма полученного соединения совпадает с дифрактограммой, приведенной в таблице 1.
Пример 2.
Шихту, представляющую собой навеску сложного оксида La2MoTe6O18 массой 3.5929 г, помещали в фарфоровый тигель и подвергали плавлению в муфельной печи при 850°С. Полученный расплав выливали в стальную форму, разогретую до 350°С, и медленно охлаждали до комнатной температуры. После охлаждения расплав представлял собой стекло состава 67ТеО2-11МоО3-22LaO1.5. Стеклообразное состояние подтверждено методом рентгенофазового анализа (фиг. 2).
Пример 3.
Для получения стекла необходимого состава в шихту, кроме соединения La2MoTe6O18 добавляли рассчитанные массы бинарных оксидов. Так, для синтеза 5.0000 г стекла состава 58TeO2-29МоО3-13LaO1.5 смешивали навески сложного оксида La2MoTe6O18 массой 2.9789 г, оксида молибдена MoO3 массой 1.0479 г и оксида теллура TeO2 массой 0.9734 г. Далее полученную смесь помещали в фарфоровый тигель и подвергали плавлению в муфельной печи при 850°С. Полученный расплав выливали в стальную форму, разогретую до 350°С, и медленно охлаждали до комнатной температуры. После охлаждения полученный твердый образец представляет собой стекло. Стеклообразное состояние подтверждено методом рентгенофазового анализа (фиг. 3).
Claims (1)
- Применение сложного оксида лантана, молибдена и теллура, имеющего химическую формулу La2MoTe6O18, для получения лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018127085A RU2684087C1 (ru) | 2018-07-23 | 2018-07-23 | Применение сложного оксида лантана, молибдена и теллура |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018127085A RU2684087C1 (ru) | 2018-07-23 | 2018-07-23 | Применение сложного оксида лантана, молибдена и теллура |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2684087C1 true RU2684087C1 (ru) | 2019-04-03 |
Family
ID=66089672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018127085A RU2684087C1 (ru) | 2018-07-23 | 2018-07-23 | Применение сложного оксида лантана, молибдена и теллура |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2684087C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2484026C1 (ru) * | 2011-12-27 | 2013-06-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химии высокочистых веществ РАН (ИХВВ РАН) | Способ получения особо чистых теллуритно-молибдатных стекол |
| RU2584482C1 (ru) * | 2015-04-07 | 2016-05-20 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" | Шихта для получения теллуритных стекол (варианты) |
| RU2584474C1 (ru) * | 2015-04-07 | 2016-05-20 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" | Способ получения многокомпонентных теллуритных стекол |
-
2018
- 2018-07-23 RU RU2018127085A patent/RU2684087C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2484026C1 (ru) * | 2011-12-27 | 2013-06-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химии высокочистых веществ РАН (ИХВВ РАН) | Способ получения особо чистых теллуритно-молибдатных стекол |
| RU2584482C1 (ru) * | 2015-04-07 | 2016-05-20 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" | Шихта для получения теллуритных стекол (варианты) |
| RU2584474C1 (ru) * | 2015-04-07 | 2016-05-20 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" | Способ получения многокомпонентных теллуритных стекол |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| YUE-LING SHEN et al., Luminescent Lanthanide Selenites and Tellurites Decorated by MoO 4 Tetrahedra or MoO 6 Octahedra: Nd 2 MoSe 2 O 10 , Gd 2 MoTe 3 O 12 , La 2 MoTe 3 O 12 and Nd 2 MoTe 3 O 12 , "Inorganic Chemistry", 2005, 44, 9314-9321. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102028362B1 (ko) | 가넷형 산화물 고체 전해질의 제조 방법 | |
| Hasegawa et al. | Phase relations and crystallization of glass in the system PbO-GeO 2 | |
| Kalay et al. | Crystallization kinetics and phase transformation mechanisms in Cu 56 Zr 44 glassy alloy | |
| Vakalova et al. | Solid-phase synthesis of wollastonite in natural and technogenic siliceous stock mixtures with varying levels of calcium carbonate component | |
| Ray et al. | Synthesis of sodium β and β ″alumina | |
| Gasek et al. | Characteristic of synthesis and transformations of hardystonite in willemite glass-crystalline glaze based on thermal analysis | |
| Yu et al. | Mineral transition and formation mechanism of calcium aluminate compounds in CaO-Al 2 O 3-Na 2 O system during high-temperature sintering | |
| RU2684087C1 (ru) | Применение сложного оксида лантана, молибдена и теллура | |
| RU2683834C1 (ru) | Сложный оксид лантана, молибдена и теллура | |
| Hoffmann et al. | Structural models for intergrowth structures in the phase system Al2O3–TiO2 | |
| RU2683833C1 (ru) | Способ получения сложного оксида лантана, молибдена и теллура | |
| RU2665626C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАТА ВИСМУТА Bi12SiO20 МЕТОДОМ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ В ТИГЛЕ | |
| Araujo et al. | Residual glass and crystalline phases in a barium disilicate glass–ceramic | |
| RU2713841C1 (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ СЛОЖНОГО ОКСИДА ПРАЗЕОДИМА, МОЛИБДЕНА И ТЕЛЛУРА Pr2MoTe4O14 | |
| RU2690812C1 (ru) | СЛОЖНЫЙ ОКСИД ПРАЗЕОДИМА, МОЛИБДЕНА И ТЕЛЛУРА Pr2Mo2Te2O13 | |
| RU2686941C1 (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ СЛОЖНОГО ОКСИДА ПРАЗЕОДИМА, МОЛИБДЕНА И ТЕЛЛУРА Pr2Mo2Te2O13 | |
| RU2687420C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ОКСИДА ПРАЗЕОДИМА, МОЛИБДЕНА И ТЕЛЛУРА Pr2MoTe4O14 | |
| Smirnova et al. | Phase Formation in the MgO–B2O3–P2O5 System | |
| Petrova et al. | Triangulation in the Li2ZnP2O7–Na2ZnP2O7–K2ZnP2O7 System | |
| RU2687419C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ОКСИДА ПРАЗЕОДИМА, МОЛИБДЕНА И ТЕЛЛУРА Pr2Mo2Te2O13 | |
| RU2724760C1 (ru) | Способ получения германата-силиката висмута | |
| Petrova et al. | Phase relationships in the Na 2 ZnP 2 O 7–LiKZnP 2 O 7 system | |
| Klepp et al. | Über die Phase CrTe 3 | |
| Sycheva et al. | Surface crystallization of glass based on blast furnace slags | |
| RU2669677C1 (ru) | Способ получения силиката висмута Bi12SiO20 методом литья |