RU2683779C2 - Композиции и способы повышения эффективности местного нанесения кислотного полезного агента - Google Patents
Композиции и способы повышения эффективности местного нанесения кислотного полезного агента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2683779C2 RU2683779C2 RU2016142398A RU2016142398A RU2683779C2 RU 2683779 C2 RU2683779 C2 RU 2683779C2 RU 2016142398 A RU2016142398 A RU 2016142398A RU 2016142398 A RU2016142398 A RU 2016142398A RU 2683779 C2 RU2683779 C2 RU 2683779C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- powder
- particles
- liquid
- core
- active agent
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 132
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 title claims description 16
- 230000008901 benefit Effects 0.000 title description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 129
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 108
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 90
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 78
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 67
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 49
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims abstract description 13
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims abstract description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 8
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- LWNKHILEJJTLCI-UHFFFAOYSA-J calcium;magnesium;tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Ca+2] LWNKHILEJJTLCI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 21
- 239000010420 shell particle Substances 0.000 abstract description 12
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 239000007771 core particle Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 3
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 abstract description 3
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 abstract description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 abstract description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 95
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 76
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 53
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 46
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 31
- ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N Minoxidil Chemical compound NC1=[N+]([O-])C(N)=CC(N2CCCCC2)=N1 ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 229960003632 minoxidil Drugs 0.000 description 28
- 239000000047 product Substances 0.000 description 28
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 21
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 21
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 20
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 18
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 18
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 18
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 18
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 17
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 17
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 16
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 16
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 16
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 15
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 15
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 14
- 230000003797 telogen phase Effects 0.000 description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 13
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 13
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 13
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 11
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 11
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 11
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 10
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 10
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 10
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 9
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 9
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 9
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 8
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 8
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 8
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 8
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 8
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 8
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 7
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 7
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 7
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 7
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 7
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 7
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 7
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 6
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N (3s,3ar,6r,6ar)-3,6-dimethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan Chemical compound CO[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](OC)CO[C@@H]21 MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N 0.000 description 5
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 5
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 5
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 5
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013531 ACULYN rheology modifier Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 4
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 4
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- VEVFSWCSRVJBSM-HOFKKMOUSA-N ethyl 4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazine-1-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 VEVFSWCSRVJBSM-HOFKKMOUSA-N 0.000 description 4
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 4
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 229960002479 isosorbide Drugs 0.000 description 4
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 4
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 4
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 4
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 3
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 3
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 3
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 3
- POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N Flurandrenolide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N 0.000 description 3
- 206010016936 Folliculitis Diseases 0.000 description 3
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 3
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 3
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 3
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 3
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 3
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229960004511 fludroxycortide Drugs 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 3
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 3
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 3
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 3
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 3
- 235000003687 soy isoflavones Nutrition 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 201000005882 tinea unguium Diseases 0.000 description 3
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 2
- BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-terconazole Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2N=CN=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLGKQTAYUIMGRK-UHFFFAOYSA-N 1-{2-[(7-chloro-1-benzothiophen-3-yl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=1C2=CC=CC(Cl)=C2SC=1)CN1C=NC=C1 JLGKQTAYUIMGRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 2
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 2
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 2
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical class C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 2
- QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N Clioquinol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=C(I)C=C(Cl)C2=C1 QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 2
- 208000007163 Dermatomycoses Diseases 0.000 description 2
- 206010056340 Diabetic ulcer Diseases 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N Dihydrogriseofulvin Natural products COC1CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 2
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 2
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 2
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 2
- UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N Griseoviridin Natural products O=C1OC(C)CC=C(C(NCC=CC=CC(O)CC(O)C2)=O)SCC1NC(=O)C1=COC2=N1 UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 2
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N L-Ascorbic acid-2-glucoside Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1O MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N 0.000 description 2
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 2
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N Negwer: 6874 Natural products COC1=CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 description 2
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 2
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 2
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 2
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000558 Varicose Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 229950000210 beclometasone dipropionate Drugs 0.000 description 2
- 229960003872 benzethonium Drugs 0.000 description 2
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 2
- 229960001102 betamethasone dipropionate Drugs 0.000 description 2
- AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N bimatoprost Chemical compound CCNC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1\C=C\[C@@H](O)CCC1=CC=CC=C1 AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 2
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N cefoxitin Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 2
- 229960002682 cefoxitin Drugs 0.000 description 2
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 229960005228 clioquinol Drugs 0.000 description 2
- CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N clobetasol propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N cortisol 17-butyrate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N 0.000 description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 description 2
- 201000003929 dermatomycosis Diseases 0.000 description 2
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N finasteride Chemical compound N([C@@H]1CC2)C(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]2(C)CC1 DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N 0.000 description 2
- 229960004039 finasteride Drugs 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 2
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 2
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 2
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 2
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 description 2
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 2
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 2
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical compound COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 description 2
- 229960002867 griseofulvin Drugs 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 230000031774 hair cycle Effects 0.000 description 2
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 2
- 230000003659 hair regrowth Effects 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001524 hydrocortisone butyrate Drugs 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N hydroxymalonic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)=O ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 2
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930013032 isoflavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000003817 isoflavonoid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000012891 isoflavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 2
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036562 nail growth Effects 0.000 description 2
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 2
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 2
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 2
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 2
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 2
- MSRJTTSHWYDFIU-UHFFFAOYSA-N octyltriethoxysilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC MSRJTTSHWYDFIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003493 octyltriethoxysilane Drugs 0.000 description 2
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- DQKXQSGTHWVTAD-UHFFFAOYSA-N pramocaine Chemical compound C1=CC(OCCCC)=CC=C1OCCCN1CCOCC1 DQKXQSGTHWVTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001896 pramocaine Drugs 0.000 description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 description 2
- 229960003908 pseudoephedrine Drugs 0.000 description 2
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical group C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 2
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 2
- 229960005429 sertaconazole Drugs 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 description 2
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 2
- 229960000580 terconazole Drugs 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 229960004740 voriconazole Drugs 0.000 description 2
- BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N voriconazole Chemical compound C1([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=NC=C1F BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- 239000001500 (2R)-6-methyl-2-[(1R)-4-methyl-1-cyclohex-3-enyl]hept-5-en-2-ol Substances 0.000 description 1
- MQHLMHIZUIDKOO-OKZBNKHCSA-N (2R,6S)-2,6-dimethyl-4-[(2S)-2-methyl-3-[4-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]propyl]morpholine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1C[C@H](C)CN1C[C@@H](C)O[C@@H](C)C1 MQHLMHIZUIDKOO-OKZBNKHCSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- MMRINLZOZVAPDZ-LSGRDSQZSA-N (6r,7r)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;chloride Chemical compound Cl.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 MMRINLZOZVAPDZ-LSGRDSQZSA-N 0.000 description 1
- GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N (8R,11R,12R,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-13-prostenoic acid Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLVCCRYLKTYUQP-DVTGEIKXSA-N (8s,9r,10s,11s,13s,14s,17r)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-[(2s)-2-hydroxypropanoyl]-10,13-dimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)[C@@H](O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SLVCCRYLKTYUQP-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N (E)-(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl]tetrahydro-3,4-dihydroxy-(beta)-methyl-2H-pyran-2-crotonic acid ester with 9-hydroxynonanoic acid Natural products CC(O)C(C)C1OC1CC1C(O)C(O)C(CC(C)=CC(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVRFTAZAXQPQHI-RXMQYKEDSA-N (R)-2-hydroxy-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@@H](O)C(O)=O LVRFTAZAXQPQHI-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- YTLYLLTVENPWFT-UPHRSURJSA-N (Z)-3-aminoacrylic acid Chemical compound N\C=C/C(O)=O YTLYLLTVENPWFT-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- IMWCPTKSESEZCL-SPSNFJOYSA-H (e)-but-2-enedioate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O.[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O.[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O IMWCPTKSESEZCL-SPSNFJOYSA-H 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N 11-deoxycortisol Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N 0.000 description 1
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKDGNNYJFSHYKD-UHFFFAOYSA-N 2,5-diamino-2-(difluoromethyl)pentanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.NCCCC(N)(C(F)F)C(O)=O VKDGNNYJFSHYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWYJJQYPSILKKB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-(1-hydroxycyclopentyl)-2-phenylacetate;hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCCC1(O)C(C(=O)OCCN(CC)CC)C1=CC=CC=C1 PWYJJQYPSILKKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUADITLKOCMHSB-AVQIMAJZSA-N 2-butan-2-yl-4-[4-[4-[4-[[(2s,4r)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N(C(C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@H]3O[C@@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(F)=CC=3)F)=CC=2)C=C1 HUADITLKOCMHSB-AVQIMAJZSA-N 0.000 description 1
- ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxyethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCC ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGQYJDHTHFAPRN-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound FC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1C#N OGQYJDHTHFAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyric acid Chemical compound CCC(O)C(O)=O AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisobutyric acid Chemical compound CC(C)(O)C(O)=O BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNPVJWYWYZMPDS-UHFFFAOYSA-N 2-methyldecane Chemical compound CCCCCCCCC(C)C CNPVJWYWYZMPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMYDPQQPEAYXKD-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-n-naphthalen-2-ylnaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(NC(=O)C3=CC4=CC=CC=C4C=C3O)=CC=C21 PMYDPQQPEAYXKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXXWSYKYCBWHO-UHFFFAOYSA-N 3-phenyllactic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC1=CC=CC=C1 VOXXWSYKYCBWHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJVMYPHDEMEFEM-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-1h-quinolin-2-one Chemical class C1=C(F)C=CC2=NC(O)=CC=C21 CJVMYPHDEMEFEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYYIMZRZXIQBGI-HVIRSNARSA-N 6alpha-Fluoroprednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3C[C@H](F)C2=C1 MYYIMZRZXIQBGI-HVIRSNARSA-N 0.000 description 1
- HSHGZXNAXBPPDL-HZGVNTEJSA-N 7beta-aminocephalosporanic acid Chemical class S1CC(COC(=O)C)=C(C([O-])=O)N2C(=O)[C@@H]([NH3+])[C@@H]12 HSHGZXNAXBPPDL-HZGVNTEJSA-N 0.000 description 1
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 235000009434 Actinidia chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000298697 Actinidia deliciosa Species 0.000 description 1
- 235000009436 Actinidia deliciosa Nutrition 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000009051 Ambrosia paniculata var. peruviana Nutrition 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 241001465677 Ancylostomatoidea Species 0.000 description 1
- 244000061520 Angelica archangelica Species 0.000 description 1
- 102400000344 Angiotensin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101800000734 Angiotensin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102400000345 Angiotensin-2 Human genes 0.000 description 1
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 description 1
- 241000205585 Aquilegia canadensis Species 0.000 description 1
- 241000086254 Arnica montana Species 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000001851 Artemisia dracunculus Species 0.000 description 1
- 235000017731 Artemisia dracunculus ssp. dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 208000023268 Becker naevus Diseases 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- 206010004950 Birth mark Diseases 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 102400000967 Bradykinin Human genes 0.000 description 1
- 101800004538 Bradykinin Proteins 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTCIAMZUIYKOEP-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)OP(=O)(O)O.N(CCO)CCO Chemical compound C(C)(=O)OP(=O)(O)O.N(CCO)CCO WTCIAMZUIYKOEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011735 C3H mouse Methods 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 241000589875 Campylobacter jejuni Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010007247 Carbuncle Diseases 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- UQLLWWBDSUHNEB-CZUORRHYSA-N Cefaprin Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)C)C(O)=O)C(=O)CSC1=CC=NC=C1 UQLLWWBDSUHNEB-CZUORRHYSA-N 0.000 description 1
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 1
- WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021556 Chromium(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008495 Chrysanthemum leucanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 description 1
- VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N Cidofovir Chemical compound NC=1C=CN(C[C@@H](CO)OCP(O)(O)=O)C(=O)N=1 VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000183685 Citrus aurantium Species 0.000 description 1
- 235000007716 Citrus aurantium Nutrition 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000544061 Cuculus canorus Species 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- NBSCHQHZLSJFNQ-QTVWNMPRSA-N D-Mannose-6-phosphate Chemical compound OC1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O NBSCHQHZLSJFNQ-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYUXSRADSPPKRZ-UHFFFAOYSA-N D-glucuronic acid gamma-lactone Natural products O=CC(O)C1OC(=O)C(O)C1O UYUXSRADSPPKRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYUXSRADSPPKRZ-SKNVOMKLSA-N D-glucurono-6,3-lactone Chemical compound O=C[C@H](O)[C@H]1OC(=O)[C@@H](O)[C@H]1O UYUXSRADSPPKRZ-SKNVOMKLSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 239000011626 DL-alpha-tocopherylacetate Substances 0.000 description 1
- 235000001809 DL-alpha-tocopherylacetate Nutrition 0.000 description 1
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- 206010012444 Dermatitis diaper Diseases 0.000 description 1
- 206010012504 Dermatophytosis Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 208000003105 Diaper Rash Diseases 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- HHJIUUAMYGBVSD-YTFFSALGSA-N Diflucortolone valerate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)COC(=O)CCCC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O HHJIUUAMYGBVSD-YTFFSALGSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 244000148064 Enicostema verticillatum Species 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 1
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N Ethyl pyruvate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=O XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 1
- WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N Fluocinonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)COC(=O)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N 0.000 description 1
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N Folinic acid Natural products NC1=NC2=C(N(C=O)C(CNc3ccc(cc3)C(=O)NC(CCC(=O)O)CC(=O)O)CN2)C(=O)N1 MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010018175 Genital rash Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 1
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 description 1
- QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH Natural products NC(N)=NCCCC(N)C(=O)N1CCCC1C(=O)N1C(C(=O)NCC(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CO)C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- CTETYYAZBPJBHE-UHFFFAOYSA-N Haloprogin Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(OCC#CI)C=C1Cl CTETYYAZBPJBHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208680 Hamamelis mollis Species 0.000 description 1
- 208000001688 Herpes Genitalis Diseases 0.000 description 1
- 206010019972 Herpes viral infections Diseases 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical class NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000003367 Hypopigmentation Diseases 0.000 description 1
- CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N Ile(5)-angiotensin II Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N 0.000 description 1
- 206010021531 Impetigo Diseases 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 208000036209 Intraabdominal Infections Diseases 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N Invanz Chemical compound O=C([C@H]1NC[C@H](C1)SC=1[C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N Isosorbide Chemical compound O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N Isotretinoin Chemical compound OC(=O)C=C(C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 125000000174 L-prolyl group Chemical class [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 1
- NGEWQZIDQIYUNV-UHFFFAOYSA-N L-valinic acid Natural products CC(C)C(O)C(O)=O NGEWQZIDQIYUNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N LSM-2525 Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@@]3([H])N(C)CC[C@]21C1=CC(OC)=CC=C1C3 MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000165082 Lavanda vera Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 229940127470 Lipase Inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218378 Magnolia Species 0.000 description 1
- 241000555688 Malassezia furfur Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M Methylprednisolone sodium succinate Chemical compound [Na+].C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCC([O-])=O)CC[C@H]21 FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001460074 Microsporum distortum Species 0.000 description 1
- 206010027626 Milia Diseases 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 description 1
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 description 1
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 description 1
- 102000015728 Mucins Human genes 0.000 description 1
- 108010063954 Mucins Proteins 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 241000186365 Mycobacterium fortuitum Species 0.000 description 1
- 241000187494 Mycobacterium xenopi Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OLUNPKFOFGZHRT-YGCVIUNWSA-N Naftifine hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)C\C=C\C1=CC=CC=C1 OLUNPKFOFGZHRT-YGCVIUNWSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 208000007027 Oral Candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000005141 Otitis Diseases 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000170916 Paeonia officinalis Species 0.000 description 1
- MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N Paramethasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 244000278530 Philodendron bipinnatifidum Species 0.000 description 1
- 235000018976 Philodendron bipinnatifidum Nutrition 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 241000101040 Pityriasis Species 0.000 description 1
- 239000010103 Podophyllin Substances 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 1
- 229920002651 Polysorbate 85 Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241001619461 Poria <basidiomycete fungus> Species 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000219780 Pueraria Species 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 description 1
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 1
- 241000233910 Serenoa Species 0.000 description 1
- 241000320380 Silybum Species 0.000 description 1
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 description 1
- 206010040868 Skin hypopigmentation Diseases 0.000 description 1
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 1
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010041736 Sporotrichosis Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 208000031439 Striae Distensae Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005865 Symphytum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000002299 Symphytum officinale Species 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000007712 Tinea Versicolor Diseases 0.000 description 1
- 206010056131 Tinea versicolour Diseases 0.000 description 1
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 description 1
- 241000893966 Trichophyton verrucosum Species 0.000 description 1
- 206010067409 Trichophytosis Diseases 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- 235000012545 Vaccinium macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 235000002118 Vaccinium oxycoccus Nutrition 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 201000007096 Vulvovaginal Candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 1
- 241000219995 Wisteria Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000008866 Ziziphus nummularia Species 0.000 description 1
- OGQICQVSFDPSEI-UHFFFAOYSA-N Zorac Chemical compound N1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1C#CC1=CC=C(SCCC2(C)C)C2=C1 OGQICQVSFDPSEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFUVLHLTWXBHGZ-MGZQPHGTSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(1s,2s)-2-chloro-1-[[(2s,4r)-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]propyl]-4,5-dihydroxy-2-methylsulfanyloxan-3-yl] dihydrogen phosphate Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](SC)O1 UFUVLHLTWXBHGZ-MGZQPHGTSA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- YQNQNVDNTFHQSW-UHFFFAOYSA-N acetic acid [2-[[(5-nitro-2-thiazolyl)amino]-oxomethyl]phenyl] ester Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=NC=C([N+]([O-])=O)S1 YQNQNVDNTFHQSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGVGMXLGOKTYKP-ZFOBEOMCSA-N acetic acid;(6s,8s,9s,10r,11s,13s,14s,17r)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-6,10,13-trimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound CC(O)=O.C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 MGVGMXLGOKTYKP-ZFOBEOMCSA-N 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052767 actinium Inorganic materials 0.000 description 1
- QQINRWTZWGJFDB-UHFFFAOYSA-N actinium atom Chemical compound [Ac] QQINRWTZWGJFDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000016150 acute pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- LZCDAPDGXCYOEH-UHFFFAOYSA-N adapalene Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C3=CC=C(C(=C3)C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)OC)=CC=C21 LZCDAPDGXCYOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002916 adapalene Drugs 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- LVRFTAZAXQPQHI-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxyisocaproic acid Natural products CC(C)CC(O)C(O)=O LVRFTAZAXQPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000711 alprostadil Drugs 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960003204 amorolfine Drugs 0.000 description 1
- XZKWIPVTHGWDCF-KUZYQSSXSA-N amorolfine hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1CC(C)CN1C[C@@H](C)O[C@@H](C)C1 XZKWIPVTHGWDCF-KUZYQSSXSA-N 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- ORWYRWWVDCYOMK-HBZPZAIKSA-N angiotensin I Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 ORWYRWWVDCYOMK-HBZPZAIKSA-N 0.000 description 1
- 229950006323 angiotensin ii Drugs 0.000 description 1
- NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N anthralin Chemical compound C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- NWCHELUCVWSRRS-UHFFFAOYSA-N atrolactic acid Chemical compound OC(=O)C(O)(C)C1=CC=CC=C1 NWCHELUCVWSRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002255 azelaic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052916 barium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- HMOQPOVBDRFNIU-UHFFFAOYSA-N barium(2+);dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ba+2].[O-][Si]([O-])=O HMOQPOVBDRFNIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 229960004311 betamethasone valerate Drugs 0.000 description 1
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N betamethasone valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 description 1
- 229960002470 bimatoprost Drugs 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229910052626 biotite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZREIPSZUJIFJNP-UHFFFAOYSA-K bismuth subsalicylate Chemical compound C1=CC=C2O[Bi](O)OC(=O)C2=C1 ZREIPSZUJIFJNP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960000782 bismuth subsalicylate Drugs 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N bradykinin Chemical group NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-N butenafine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002962 butenafine Drugs 0.000 description 1
- 229960005074 butoconazole Drugs 0.000 description 1
- SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N butoconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(SC=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)CN1C=NC=C1 SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CZMOVKLQUFOJAZ-UHFFFAOYSA-N butyl n-(3-iodoprop-1-ynyl)carbamate Chemical compound CCCCOC(=O)NC#CCI CZMOVKLQUFOJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N calcipotriol Chemical compound C1([C@H](O)/C=C/[C@@H](C)[C@@H]2[C@]3(CCCC(/[C@@H]3CC2)=C\C=C\2C([C@@H](O)C[C@H](O)C/2)=C)C)CC1 LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N 0.000 description 1
- 229960002882 calcipotriol Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940078495 calcium phosphate dibasic Drugs 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 229940078456 calcium stearate Drugs 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940082484 carbomer-934 Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003064 carboxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N cefalotin Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)C)C(O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N 0.000 description 1
- 229960000603 cefalotin Drugs 0.000 description 1
- OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N cefamandole Chemical compound CN1N=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](O)C=3C=CC=CC=3)[C@H]2SC1 OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N 0.000 description 1
- 229960003012 cefamandole Drugs 0.000 description 1
- 229960004350 cefapirin Drugs 0.000 description 1
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 description 1
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 1
- 229960002100 cefepime Drugs 0.000 description 1
- 229960002588 cefradine Drugs 0.000 description 1
- 229960000484 ceftazidime Drugs 0.000 description 1
- NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N ceftazidime pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N 0.000 description 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N cephradine Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CCC=CC1 RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N chembl454950 Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H]([NH+](C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229960002152 chlorhexidine acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960004504 chlorhexidine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 description 1
- 229960003185 chlortetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960000359 chromic chloride Drugs 0.000 description 1
- QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 229960000724 cidofovir Drugs 0.000 description 1
- DHSUYTOATWAVLW-WFVMDLQDSA-N cilastatin Chemical compound CC1(C)C[C@@H]1C(=O)N\C(=C/CCCCSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O DHSUYTOATWAVLW-WFVMDLQDSA-N 0.000 description 1
- 229960004912 cilastatin Drugs 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 229940090805 clavulanate Drugs 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N clavulanic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1C(=C/CO)/O[C@@H]2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 229960002291 clindamycin phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960002842 clobetasol Drugs 0.000 description 1
- 229960004703 clobetasol propionate Drugs 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- FZCHYNWYXKICIO-FZNHGJLXSA-N cortisol 17-valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FZCHYNWYXKICIO-FZNHGJLXSA-N 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 229950002276 cortodoxone Drugs 0.000 description 1
- 235000004634 cranberry Nutrition 0.000 description 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 1
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 1
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-N dexamethasone phosphate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COP(O)(O)=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960004833 dexamethasone phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960001985 dextromethorphan Drugs 0.000 description 1
- SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N diazolidinylurea Chemical compound OCNC(=O)N(CO)C1N(CO)C(=O)N(CO)C1=O SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001083 diazolidinylurea Drugs 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003970 diflucortolone valerate Drugs 0.000 description 1
- AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;methoxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound O=[Si]=O.CO[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101029 dipotassium glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229960002311 dithranol Drugs 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N doxylamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005178 doxylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 208000019258 ear infection Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229960002046 eflornithine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 1
- 229960002770 ertapenem Drugs 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N esomeprazole Chemical compound C([S@](=O)C1=NC2=CC=C(C=C2N1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- 229960004770 esomeprazole Drugs 0.000 description 1
- KBDUPTVXHRKHNK-UHFFFAOYSA-N ethane methanol Chemical compound CC.CO.CO.CO KBDUPTVXHRKHNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GADGVXXJJXQRSA-UHFFFAOYSA-N ethenyl 8-methylnonanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCC(=O)OC=C GADGVXXJJXQRSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117360 ethyl pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 229960004396 famciclovir Drugs 0.000 description 1
- GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N famcyclovir Chemical compound N1=C(N)N=C2N(CCC(COC(=O)C)COC(C)=O)C=NC2=C1 GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001596 famotidine Drugs 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000008384 feverfew Nutrition 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229930003949 flavanone Natural products 0.000 description 1
- 150000002208 flavanones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011981 flavanones Nutrition 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N flumethasone pivalate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)C(C)(C)C)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N 0.000 description 1
- 229940042902 flumethasone pivalate Drugs 0.000 description 1
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 1
- 229960000785 fluocinonide Drugs 0.000 description 1
- 229960003973 fluocortolone Drugs 0.000 description 1
- GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N fluocortolone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N 0.000 description 1
- 229940077441 fluorapatite Drugs 0.000 description 1
- 229910052587 fluorapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N fluorometholone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@]2(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(C)=O)CC[C@H]21 FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 229960003590 fluperolone Drugs 0.000 description 1
- YVHXHNGGPURVOS-SBTDHBFYSA-N fluprednidene Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](C(=C)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 YVHXHNGGPURVOS-SBTDHBFYSA-N 0.000 description 1
- 229960003238 fluprednidene Drugs 0.000 description 1
- 229960000618 fluprednisolone Drugs 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 description 1
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 244000078673 foodborn pathogen Species 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 201000004946 genital herpes Diseases 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229950002441 glucurolactone Drugs 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940074047 glyceryl cocoate Drugs 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960002146 guaifenesin Drugs 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 229960001906 haloprogin Drugs 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- SFFVATKALSIZGN-UHFFFAOYSA-N hexadecan-7-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(O)CCCCCC SFFVATKALSIZGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N hexadecyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSKGMYDENCAJEN-UHFFFAOYSA-N hexadecyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC RSKGMYDENCAJEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 229950000208 hydrocortamate Drugs 0.000 description 1
- FWFVLWGEFDIZMJ-FOMYWIRZSA-N hydrocortamate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)CN(CC)CC)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FWFVLWGEFDIZMJ-FOMYWIRZSA-N 0.000 description 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960000631 hydrocortisone valerate Drugs 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000037315 hyperhidrosis Effects 0.000 description 1
- HIFJCPQKFCZDDL-ACWOEMLNSA-N iloprost Chemical compound C1\C(=C/CCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)C(C)CC#CC)[C@H](O)C[C@@H]21 HIFJCPQKFCZDDL-ACWOEMLNSA-N 0.000 description 1
- 229960002240 iloprost Drugs 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N imipenem Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 description 1
- 229960002182 imipenem Drugs 0.000 description 1
- 229960002751 imiquimod Drugs 0.000 description 1
- DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N imiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C3N(CC(C)C)C=NC3=C(N)N=C21 DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005280 isotretinoin Drugs 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005417 ketanserin Drugs 0.000 description 1
- FPCCSQOGAWCVBH-UHFFFAOYSA-N ketanserin Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1CCN(CCN2C(C3=CC=CC=C3NC2=O)=O)CC1 FPCCSQOGAWCVBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTNMPGBKDVTSJY-UHFFFAOYSA-N keto-phenylpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC1=CC=CC=C1 BTNMPGBKDVTSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIXIIKVOZAGHPV-UHFFFAOYSA-N lansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=C[CH]C2=N1 SIXIIKVOZAGHPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 206010024217 lentigo Diseases 0.000 description 1
- 229910052629 lepidolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 208000022742 linear and whorled nevoid hypermelanosis Diseases 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001078 lithium Drugs 0.000 description 1
- 229940073577 lithium chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001571 loperamide Drugs 0.000 description 1
- 229940112534 lumigan Drugs 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000869 magnesium oxide Drugs 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229960001810 meprednisone Drugs 0.000 description 1
- PIDANAQULIKBQS-RNUIGHNZSA-N meprednisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)CC2=O PIDANAQULIKBQS-RNUIGHNZSA-N 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N methyl pyruvate Chemical compound COC(=O)C(C)=O CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 1
- 229960001293 methylprednisolone acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940100573 methylpropanediol Drugs 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 208000008588 molluscum contagiosum Diseases 0.000 description 1
- 229960002744 mometasone furoate Drugs 0.000 description 1
- WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N mometasone furoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(Cl)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@H]1C)C(=O)CCl)C(=O)C1=CC=CO1 WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N 0.000 description 1
- 201000003152 motion sickness Diseases 0.000 description 1
- IYIYMCASGKQOCZ-DJRRULDNSA-N motretinide Chemical compound CCNC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)C=C(OC)C(C)=C1C IYIYMCASGKQOCZ-DJRRULDNSA-N 0.000 description 1
- 229960005406 motretinide Drugs 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 description 1
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229940051875 mucins Drugs 0.000 description 1
- 229960003128 mupirocin Drugs 0.000 description 1
- 229930187697 mupirocin Natural products 0.000 description 1
- DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L mupirocin calcium hydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1.C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1 DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960004313 naftifine Drugs 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N neomycin B sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N 0.000 description 1
- 229940053050 neomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940073644 nickel Drugs 0.000 description 1
- 229960002480 nitazoxanide Drugs 0.000 description 1
- SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N nizatidine Chemical compound [O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCC1=CSC(CN(C)C)=N1 SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N 0.000 description 1
- 229960004872 nizatidine Drugs 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPLYNRPOIZEADP-UHFFFAOYSA-N octylsilane Chemical compound CCCCCCCC[SiH3] FPLYNRPOIZEADP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 229960003483 oxiconazole Drugs 0.000 description 1
- QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N oxiconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1CO\N=C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)\CN1C=NC=C1 QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229940096994 peg-10 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940072880 peg-10 stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940077414 peg-12 stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940119517 peg-6 stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 description 1
- 239000010702 perfluoropolyether Substances 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229910052628 phlogopite Inorganic materials 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019175 phylloquinone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011772 phylloquinone Substances 0.000 description 1
- MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N phylloquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N 0.000 description 1
- CGIHFIDULQUVJG-UHFFFAOYSA-N phytantriol Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)(O)C(O)CO CGIHFIDULQUVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGIHFIDULQUVJG-VNTMZGSJSA-N phytantriol Natural products CC(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCC[C@@](C)(O)[C@H](O)CO CGIHFIDULQUVJG-VNTMZGSJSA-N 0.000 description 1
- 229960001898 phytomenadione Drugs 0.000 description 1
- 235000010204 pine bark Nutrition 0.000 description 1
- 201000000508 pityriasis versicolor Diseases 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940068582 podophyllin Drugs 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 1
- 229920002523 polyethylene Glycol 1000 Polymers 0.000 description 1
- 229920000157 polyfructose Polymers 0.000 description 1
- 229940100518 polyglyceryl-4 isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229920000024 polymyxin B Polymers 0.000 description 1
- 229960005266 polymyxin b Drugs 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940101027 polysorbate 40 Drugs 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940113171 polysorbate 85 Drugs 0.000 description 1
- 229920005553 polystyrene-acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960002816 potassium chloride Drugs 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M potassium;2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-olate Chemical compound [K+].[O-]C=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecyl hydrogen phosphate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 229940098458 powder spray Drugs 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- WUBJISGMPZWFKY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-oxopropanoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C)=O WUBJISGMPZWFKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYSA-N propyl propionate Chemical compound CCCOC(=O)CC MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGJJROVFWIXTPA-OALUTQOASA-N prostanoic acid Chemical compound CCCCCCCC[C@H]1CCC[C@@H]1CCCCCCC(O)=O WGJJROVFWIXTPA-OALUTQOASA-N 0.000 description 1
- 229940048383 pyrethrum extract Drugs 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 description 1
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000006215 rectal suppository Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- NZCRJKRKKOLAOJ-XRCRFVBUSA-N rifaximin Chemical compound OC1=C(C(O)=C2C)C3=C4N=C5C=C(C)C=CN5C4=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O NZCRJKRKKOLAOJ-XRCRFVBUSA-N 0.000 description 1
- 229960003040 rifaximin Drugs 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229950005137 saperconazole Drugs 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- VIDTVPHHDGRGAF-UHFFFAOYSA-N selenium sulfide Chemical compound [Se]=S VIDTVPHHDGRGAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005265 selenium sulfide Drugs 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003079 shale oil Substances 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229940083037 simethicone Drugs 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N sodium metavanadate Chemical compound [Na+].[O-][V](=O)=O CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 1
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011655 sodium selenate Substances 0.000 description 1
- 235000018716 sodium selenate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001881 sodium selenate Drugs 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 1
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 1
- 235000020712 soy bean extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 229940033331 soy sterol Drugs 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002294 steroidal antiinflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 229910052917 strontium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- QSQXISIULMTHLV-UHFFFAOYSA-N strontium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Sr+2].[O-][Si]([O-])=O QSQXISIULMTHLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229960002673 sulfacetamide Drugs 0.000 description 1
- SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N sulfacetamide Chemical compound CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960005349 sulfur Drugs 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229960000565 tazarotene Drugs 0.000 description 1
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 description 1
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 1
- BWMISRWJRUSYEX-SZKNIZGXSA-N terbinafine hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 BWMISRWJRUSYEX-SZKNIZGXSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 229960004989 tetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- JYKSTGLAIMQDRA-UHFFFAOYSA-N tetraglycerol Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO JYKSTGLAIMQDRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIERGBJEBXXIGO-UHFFFAOYSA-N thiamine mononitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N UIERGBJEBXXIGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019191 thiamine mononitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011748 thiamine mononitrate Substances 0.000 description 1
- 229960004860 thiamine mononitrate Drugs 0.000 description 1
- 229960004659 ticarcillin Drugs 0.000 description 1
- OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N ticarcillin Chemical compound C=1([C@@H](C(O)=O)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)C=CSC=1 OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 201000004647 tinea pedis Diseases 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 229960001017 tolmetin Drugs 0.000 description 1
- UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N tolmetin Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(CC(O)=O)N1C UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N tolnaftate Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(=S)N(C)C1=CC=CC(C)=C1 FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004880 tolnaftate Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 description 1
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 229940126307 triamcinolone acetate Drugs 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- NFMWFGXCDDYTEG-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;diborate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] NFMWFGXCDDYTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMEPHPOFYLLFTK-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(octyl)silane Chemical compound CCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC NMEPHPOFYLLFTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N trioctanoin Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N trolamine salicylate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1O UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940030300 trolamine salicylate Drugs 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 231100000402 unacceptable toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000013948 uterine smooth muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 239000006216 vaginal suppository Substances 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940118846 witch hazel Drugs 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/501—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
- A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
- A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/022—Powders; Compacted Powders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
- A61K2800/65—Characterized by the composition of the particulate/core
- A61K2800/652—The particulate/core comprising organic material
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к порошку для местного нанесения человеку или животному биологически активного агента. Порошок содержит частицы из ядра/оболочки, имеющие средний размер менее 1000 мкм, содержащие: жидкое ядро без воды, содержащее полярную жидкость, имеющую процентное значение полярности поверхности, по меньшей мере, 24%, содержащую, по меньшей мере, 50 масс.% глицерина, полиглицерина или их смеси, от 0,001 до 20 масс.% ибупрофена, и от 0,1 до 20 масc.%, по меньшей мере, одного щелочного повышающего растворимость агента, выбранного из гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида аммония, гидроксида кальция, гидроксида магния, карбоната калия, карбоната натрия, карбоната кальция, карбоната магния, этиламина, диэтиламина, триэтиламина, диизопропилэтиламина, этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, этилендиамина, триизопропаноламина и их смесей; и оболочку, содержащую гидрофобные частицы, содержащие высокодисперсный оксид кремния. Также раскрыт способ местного нанесения человеку или животному биологически активного агента, который включает местное введение на кожу порошковой композиции. Группа изобретений обеспечивает стабильные частицы ибупрофена для местного нанесения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к композициям и способам повышения эффективности местного нанесения полезного агента. Композиции представляют собой порошково-жидкостные частицы, содержащие жидкое ядро, которое по существу не содержит воды, а содержит полярную жидкость, которая имеет процентное значение полярности поверхности, по меньшей мере, 24%, по меньшей мере, один кислотный активный агент и, по меньшей мере, один повышающий растворимость агент, окруженный оболочкой, содержащей гидрофобные частицы. Частицы устойчивы в сухом виде и в то же время быстро переходят в жидкую или кремообразную форму под воздействием усилия сдвига. Преимущественно с другими ингредиентами, в частности с ингредиентами, неустойчивыми в присутствии воды, они могут входить в состав композиций для личной гигиены.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Известно, что в присутствии гидрофобного порошка, такого как гидрофобный порошок диоксида кремния (порошок диоксида кремния с силиконовым покрытием), вода может диспергироваться на мелкие капли и заключаться в оболочку из гидрофобного материала, таким образом предотвращая воссоединение капель. Такой материал был описан как «сухая вода», «порошкообразная вода» или «порошок-жидкость» и может иметь содержание воды более 95%. Его формируют путем интенсивного перемешивания воды с гидрофобным материалом. В ходе этого процесса капли воды заключаются в оболочку из твердых частиц и предотвращается их повторное стекание вместе. Первые эксперименты по применению «сухой воды» в качестве косметической основы датируются 1960-ми годами. См. документ US 3,393,155. Эти текучие мелкодисперсные порошки разжижаются при растирании на коже.
В последнем документе US 6,290,941 описаны косметические или фармацевтические порошково-жидкостные композиции, содержащие частицы диоксида кремния, покрытые гидрофобной оболочкой, в которые включены вода и водорастворимый полимер, причем композиция по существу не содержит масла. Утверждается, что такие композиции требуют меньше диоксида кремния, одновременно сохраняя способность удерживать воду и допуская существенное выведение добавленного масла из состава.
В документе WO 2011/075418 раскрыта порошкообразная композиция, содержащая a) по меньшей мере, один порошок в виде частиц из ядра-оболочки, причем ядро содержит жидкую воду или жидкую водную фазу, а оболочка содержит гидрофобные или гидрофобизированные частицы, и b) по меньшей мере, один порошок, содержащий носитель, и b1) по меньшей мере, частично растворимую в воде жидкость и/или b2) субстрат, взаимодействующий с водой, каждый из которых размещен в и/или на носителе.
В публикации Eshtiaghi et al., Powder Technology, Vol.223, 2012, pages 65-76 описано разнообразие порошково-жидкостных материалов и предложены механизмы их формирования. Применяемые материалы оболочки включали в себя гидрофобный (покрытый силиконом) диоксид кремния, гидрофобные стеклянные гранулы и политетрафторэтиленовый (ПТФЭ или Teflon) порошок. Материалы ядра включали в себя воду, глицерол и полиэтиленгликоль (ПЭГ). Описанные размеры частиц для материалов, содержащих глицерин, составляли 1200 и 3400 мкм.
В документе US 2012/0315312 описаны частицы из ядра/оболочки, оболочка которых включает в себя агрегированные гидрофобизированные частицы диоксида кремния, а ядро которых включает в себя жидкую фазу. Соотношение частиц диоксида кремния и жидкой фазы составляет от 2: 98 до 40: 60 в расчете на общую массу частиц и 60-100% масс. глицерола, присутствующего в жидкой фазе.
В заявке на патент США № 13/719,649, поданной 19 декабря 2012 г., описан порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, имеющие средний размер частиц менее чем 1000 мкм, причем каждая частица содержит: 1) жидкое ядро, которое по существу не содержит воды, а содержит полярную жидкость, имеющую процентное значение полярности поверхности, по меньшей мере, 24%, и 2) оболочку, содержащую гидрофобные частицы. Частицы могут включать в себя активное вещество.
В патенте США № 6,946,120 описана фармацевтическая композиция для местного нанесения, включающая в качестве фармацевтически активного компонента, по меньшей мере, 5% масс. миноксидила; кислоту в количестве, достаточном для полного растворения миноксидила; композицию растворителей, включающую в себя, по меньшей мере, два вещества из воды, низшего спирта и сорастворителя, который выбирают из одного или более из группы, состоящей из ароматических и многоатомных спиртов; причем когда сорастворитель включает в себя пропиленгликоль, он присутствует в количестве менее чем приблизительно 10% масс.
Хотя порошки-жидкости на водной основе хорошо описаны, они не подходят для получения составов с активными агентами, которые неустойчивы или несовместимы с водой, например с растительными экстрактами, склонными к окислению и/или гидролизу. Кроме того, водосодержащие частицы по существу не обладают структурной устойчивостью и склонны к разрушению или утечкам во время хранения, а также допускают испарение воды из ядра.
Также существует потребность в композициях, которые улучшают проникновение полезных агентов в кожу. В патенте США № 6,419,913 описаны мицеллярные композиции, которые повышают эффективность проникновения в кожу. Несмотря на эффективность, при использовании этих композиций могут возникать сложности с изготовлением, а стоимость продуктов является относительно высокой.
В настоящее время заявители обнаружили новые композиции и способ повышения эффективности местного нанесения полезных агентов. Композиции включают в себя частицы кремообразного порошка, содержащие ядро без воды и, по меньшей мере, один щелочной повышающий растворимость агент. Такие частицы являются устойчивыми и используются для получения составов с различными активными агентами, даже с такими, которые склонны к окислению и/или гидролизу. Композиции, содержащие такие частицы, также удобно применять, чтобы обеспечивать приятное кремоподобное ощущение на коже и субстантивность к коже (способность оставаться на коже). Композиции могут применяться в косметических продуктах, продуктах по уходу за кожей, уходу за ранами, в дерматологических и других средствах личной гигиены, а также в других сферах и отраслях.
ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В изобретении предложен порошок, включающий в себя частицы из ядра/оболочки, имеющие средний размер частиц менее чем 1000 мкм, причем каждая частица содержит жидкое ядро, которое по существу не содержит воду, а включает в себя A) полярную жидкость, имеющую процентное значение полярности поверхности, по меньшей мере, 24%, B) кислотный активный ингредиент и C) от около 0,1% до около 20% масс., по меньшей мере, одного щелочного повышающего растворимость агента, не являющегося активным ингредиентом; и оболочку, содержащую гидрофобные частицы.
В изобретении также предложен способ местного нанесения активного ингредиента путем растирания порошка на коже человека или животного. Порошок превращается в жидкую, гелеобразную или кремообразную композицию, из которой активное средство или полезный агент абсорбируется в кожу.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящем документе, если не указано иное, все процентные значения представлены по массе в расчете на общую массу композиции, на которую дана ссылка.
Раскрытия всех патентов и опубликованных заявок, на которые даны ссылки в настоящем документе, полностью включены в настоящий документ путем ссылки.
В настоящем документе «по существу не содержит» по отношению к ингредиенту означает содержание этого ингредиента около 5% масс. или менее. Предпочтительно «по существу не содержащий ингредиента» означает содержание около 2% или менее, или около 1% или менее, или около 0,5% или менее, или около 0,1% или менее, или около 0,05% или менее, или около 0,01% или менее по массе такого ингредиента. В некоторых вариантах осуществления «по существу не содержащий ингредиента» означает «совсем не содержащий ингредиента», т. е. отсутствие содержания этого ингредиента.
В настоящем документе «активный агент» или «полезный агент» представляет собой соединение (например, синтетическое соединение или соединение, выделенное из природного источника), которое оказывает косметическое или терапевтическое воздействие на ткань (например, материал, способный оказывать биологическое воздействие на организм человека), такое как терапевтические лекарственные средства или косметические средства. Примеры активных агентов включают в себя малые молекулы, пептиды, белки, материалы с нуклеиновыми кислотами, а также питательные вещества, такие как минералы и экстракты. Количество применяемого активного агента зависит от активного агента и/или от предполагаемого назначения конечного продукта. Активные агенты или полезные агенты могут быть жидкими, твердыми или полутвердыми. Кроме того, активные агенты или полезные агенты могут быть включены в жидкое ядро и/или оболочку частиц из ядра/оболочки.
В настоящем документе «повышающий растворимость агент» означает средство, применяемое для улучшения или повышения растворимости активного агента или полезного агента в композиции.
В настоящем документе «фармацевтически приемлемый», «косметически приемлемый» или «дерматологически приемлемый» означают приемлемый для применения в контакте с тканями (например, кожей, волосами, слизистой оболочкой, эпителием или т. п.) без неприемлемой токсичности, несовместимости, неустойчивости, раздражения или аллергической реакции.
В настоящем документе «безопасное и эффективное количество» означает количество, достаточное для обеспечения желаемого положительного эффекта на требуемом уровне, но достаточно низкое для предотвращения серьезных побочных эффектов. Безопасное и эффективное количество ингредиента или композиции различается в зависимости от обрабатываемой области, возраста конечного пользователя, длительности и типа лечения, конкретного ингредиента или используемой композиции, конкретного используемого носителя и подобных факторов.
В настоящем документе «лечить» или «лечение» означает ослабление или устранение симптомов, излечение, предупреждение или торможение развития заболевания или медицинского состояния или улучшение роста ткани/заживления или косметических состояний, например уменьшение появления морщин на коже/мелких мимических морщин, мешков под глазами, целлюлита, родимых пятен/гиперпигментации или неровного тона.
Для обеспечения большей краткости описания некоторые количественные выражения, приведенные в настоящем документе, не уточняются с использованием термина «около». Понятно, что независимо от того, применяется ли термин «около» явным образом или нет, предполагается, что каждое приведенное в настоящем документе численное значение относится к фактическому данному значению, а также предполагается, что оно относится к приближению к такому данному значению, которое может в разумной мере оценить обычный специалист в данной области, включая приближения, связанные с условиями проведения эксперимента и/или измерения для такого данного значения.
Для обеспечения большей краткости описания некоторые количественные выражения в настоящем документе указаны как диапазон от около количества X до около количества Y. Понятно, что, когда указан диапазон, он не ограничен указанными верхней и нижней границами, а включает в себя полный диапазон значений от около количества X до около количества Y либо любое значение или диапазон между ними.
Частицы из ядра/оболочки
Порошок изобретения содержит частицы из ядра/оболочки. Каждая частица содержит жидкое ядро, которое по существу не содержит воды, а содержит полярную жидкость, по меньшей мере, один кислотный активный агент или полезный агент и от около 0,1% масс. до около 20% масс., по меньшей мере, одного щелочного повышающего растворимость агента. Полярная жидкость имеет минимальную полярность поверхности. Жидкое ядро окружено оболочкой из гидрофобных частиц.
Частицы в соответствии с настоящим изобретением имеют жидкое ядро, окруженное оболочкой из гидрофобных частиц. Ядро включает в себя эмульсию или суспензию, содержащую полярную жидкость в качестве непрерывной (внешней) фазы. Дисперсная (внутренняя) фаза содержит гидрофобный материал и/или твердые частицы.
Гидрофобные частицы оболочки в виде рыхлого порошка удерживаются вместе только слабыми взаимодействиями жидкость-порошок и порошок-порошок за счет слабых ван-дер-ваальсовых сил. При воздействии на них незначительных усилий, таких как растирание руками, частицы из ядра/оболочки разрушаются, а порошок превращается в жидкость, крем или гель.
В целом средний размер частиц из ядра/оболочки составляет менее чем приблизительно 1000 мкм, обычно от около 1 мкм до около 1000 мкм, или от около 2 мкм до около 200 мкм, или от около 3 мкм до около 100 мкм, или от около 5 мкм до около 50 мкм. Средний размер частиц из ядра/оболочки можно определить с помощью любого способа измерения размеров частиц для сухих частиц, известного в данной области, такого как оптическая микроскопия, электронная микроскопия или ситовый анализ.
Ядро
Жидкое ядро содержит полярную жидкость, не являющуюся водой, от около 0,1% масс. до около 20% масс., по меньшей мере, одного щелочного повышающего растворимость агента и, по меньшей мере, один кислотный активный агент или полезный агент и имеет минимальный полярный компонент общего поверхностного натяжения.
Как известно в данной области, поверхностное натяжение жидкости (т. е. общее поверхностное натяжение) состоит из двух компонентов: один представляет собой полярный компонент и один - неполярный (или дисперсионный) компонент. Полярный компонент, «процентное значение (%) полярности поверхности», определяется методом Фоукса, описанным в публикации Fowkes, Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering, 24, 1 (2007) 137-145.
В частности, общее поверхностное натяжение образца измеряют пять раз с помощью метода пластины Вильгельми (описанного в публикации Derelinch et. al. ʺMeasurement of Interfacial Tension in Fluid-Fluid Systemsʺ, Encyclopedia of Surface and Colloid Science, pages 3152-3166, Ed. By Arthur T. Hubbard, Marcel Dekker, Inc., 2002) с применением тензиометра Kruss Tensiometer K100. Применяемая пластина представляет собой стандартную платиновую пластину 19,9 мм х 0,2 мм по периметру.
Угол смачивания каждого образца также измеряли пять раз на чистом фрагменте поли(тетрафторэтилена) (ПТФЭ) с применением системы анализа формы капли Kruss Drop Shape Analysis System DSA10. Измерение угла смачивания на ПТФЭ проводили в качестве средства разделения общего поверхностного натяжения каждого образца на полярный и дисперсионный компоненты. Согласно теории поверхностной энергии Фоукса дисперсионный компонент жидкости можно определить, зная его общее поверхностное натяжение и угол смачивания с ПТФЭ (который является абсолютно неполярной поверхностью). Уравнение выглядит следующим образом:
где θПТФЭ=угол смачивания, измеренный между ПТФЭ и образцом жидкости. Дисперсионный компонент поверхностного натяжения (σL D) можно определить для любой жидкости, общее поверхностное натяжение (σL) которой можно узнать просто путем измерения угла смачивания между этой жидкостью и ПТФЭ (θПТФЭ), с применением приведенного выше уравнения. Затем полярный компонент поверхностного натяжения для жидкости определяется по разности (σL P=σL - σL D). Процентное значение полярности поверхности составляет (%=σL P * 100%/σL). См. также публикацию F.M. Fowkes, Journal of Physical Chemistry, 67 (1963) 2538-2541.
Полярная жидкость имеет процентное значение полярности поверхности, по меньшей мере, 24%, или, по меньшей мере, 25%, или, по меньшей мере, 26%, или, по меньшей мере, 30%.
Жидкое ядро по существу не содержит воды. Жидкое ядро может совсем не содержать воды, то есть может быть безводным.
Жидкое ядро содержит безопасное и эффективное количество кислотного активного агента. Кислотный активный агент присутствует в композиции в количестве от около 0,001 процента до около 20 процентов, или от около 0,01 процента до около 10 процентов, или от около 1 процента до около 5% масс. композиции.
К соединениям, приемлемым для применения с настоящим изобретением, относятся слабокислые лекарственные средства или активные агенты, содержащие, по меньшей мере, одну функциональную группу карбоновой кислоты или фенола, которые могут ионизироваться и нести отрицательный заряд. Хотя в настоящем изобретении можно применять любое слабокислое соединение, к предпочтительным классам соединений, принадлежащих этой группе, относятся нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (НПВС), ингибиторы преобразования фермента, противомикробные средства, простагландины и активные агенты для местного ухода за кожей и волосами, такие как кофеин, молочная кислота или любые соединения из растительных экстрактов с, по меньшей мере, одной функциональной группой карбоновой кислоты в молекулярной структуре.
Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (НПВС) обычно представляют собой слабые органические кислоты, содержащие карбоксильные фрагменты. К типичным НПВС для применения в изобретении относятся салициловая кислота, салицилаты и их производные, такие как ацетилсалициловая кислота, соединения на основе пропионовой кислоты, такие как ибупрофен, диклофенак, напроксен, кетопрофен, производные индола, такие как индометацин, фенаматные соединения, такие как меклофенаминовая кислота, и соединения на основе пирролалкановых кислот, такие как толметин.
Другим классом соединений, относящимся к соединениям, содержащим дериватизируемую карбоксильную группу и пригодным для применения в настоящем изобретении, являются 6-фторхинолоны, обладающие противомикробной активностью. Предпочтительными являются лекарственные средства, содержащие карбоксильную функциональную группу в положении 3 хинолоновой кольцевой системы и обладающие антибактериальной активностью.
Одним предпочтительным применением фторхинолоновых соединений является лечение инфекций, вызванных Mycobacterium, в частности M. tuberculosis, M. kansasil, M. xenopi, M. fortuitum и комплексом M. avium-M. intracellular. Считается, что антибактериальные хинолоновые средства проникают в бактериальные клетки и ингибируют ДНК-гиразу, важный бактериальный фермент, поддерживающий сверхспиральные скрутки в ДНК (Klopman, et al., 1993). Одним антибактериальным средством, применяемым в лечении инфекций, вызванных Mycobacterium, в частности комплексом M. avium-M. intracellulare, является ципрофлоксацин.
Также к этому классу противомикробных средств относятся цефалоспорины. Цефалоспорины, пригодные для применения в настоящем изобретении, являются производными 7-аминоцефалоспорановой кислоты, имеющими различные заместители в положениях 3 и 7 и содержащими карбоксильную группу в положении 2 в кольце. Цефалоспорины, как правило, имеют массы в диапазоне от 400-450 и включают в себя цефалотин, цефалаксин, цефазолин, цефрадин, цефапирин, цефамандол и цефокситин. Известно, что цефалоспорины в зависимости от поколения лекарственного средства обладают высокой активностью в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Многие цефалоспорины активны в отношении E. coli, Klebsiella и некоторых штаммов Proteus и Enterobacter. Цефалоспорины обычно вводят внутривенно, поскольку относительно немногие из соединений достаточно хорошо абсорбируются при пероральном приеме, чтобы обеспечить системные уровни, приемлемые для лечения. Цефалоспориновые лекарственные средства особенно подходят для липосомального введения для лечения инфекций, поскольку доставка липосомами может снижать сопутствующие токсические эффекты, включая анафилаксию, крапивницу и лихорадку.
К другому классу соединений, приемлемых для применения в настоящем изобретении, относятся простагландины. Базовая структура, общая для всех простагландинов, - это «простаноевая кислота», которая состоит из циклопентанового кольца с 2 алифатическими боковыми цепями, одна из которых заканчивается карбоксильной группой. Существуют 9 групп простагландинов, обозначаемых буквами A-I. Основные области клинического применения средств на основе простагландинов связаны с их влиянием на гладкую мускулатуру. Учитывая их способность влиять на сокращение гладкой мускулатуры матки, простагландины используют в гинекологии, например для стимуляции аборта или родовых схваток. Простагландины также можно применять для лечения заболевания периферических сосудов или для блокады секреции желудочного сока.
К другому классу соединений, приемлемых для применения в настоящем изобретении, относятся ингибиторы преобразования фермента. Ингибиторы преобразования фермента представляют собой лекарственные средства, блокирующие преобразование ангиотензина I в ангиотензин II, а также ингибирующие разложение брадикинина, что позволяет применять эти соединения в качестве антигипертонических средств. Двумя такими соединениями, содержащими карбоксильные группы, приемлемыми для применения в настоящем изобретении, являются производные L-пролина - каптоприл и эналаприн.
Жидкое ядро содержит от около 0,1% масс. до около 30%, например, от около 0,1% до около 20%, или от около 0,1% до около 10%, или от около 1% до около 10%, или от около 1% до около 5% масс., по меньшей мере, одного щелочного повышающего растворимость агента, не являющегося активным ингредиентом или полезным агентом. Это позволяет кислотным активным агентам или полезным агентам, которые в других условиях нерастворимы или труднорастворимы, растворяться в ядре.
К приемлемым агентам, повышающим растворимость кислотных активных агентов или полезных агентов, относятся основания, такие как натрия гидроксид, калия гидроксид, аммония гидроксид, кальция гидроксид, магния гидроксид, калия карбонат, натрия карбонат, кальция карбонат, магния карбонат, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин, этаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, этилендиамин, триизопропаноламин и их смеси.
Жидкое ядро по существу не содержит консервантов. Жидкое ядро может совсем не содержать консервантов.
Жидкое ядро может представлять собой одну фазу (быть однофазным). Альтернативно жидкое ядро может содержать несколько фаз, например, жидкое ядро может представлять собой эмульсию или суспензию, а, по меньшей мере, один кислотный активный агент полностью растворен в полярной жидкости, являющейся непрерывной фазой жидкого ядра. Альтернативно, когда жидкое ядро состоит из эмульсии, по меньшей мере, один кислотный активный агент полностью растворяется в жидкостях, составляющих жидкое ядро, а именно, кислотный активный агент в своей растворенной форме распределен по жидкости внутренней фазы (например, масляной фазы), а внешняя полярная жидкая фаза (например, глицероловая, полиглицероловая или другая полиоловая фаза) представляет собой непрерывную фазу жидкого ядра.
В одном варианте осуществления жидкое ядро является по существу или полностью равномерно однофазным, а именно, оно представляет собой однородную прозрачную жидкость, не содержащую видимых неоднородностей, таких как взвешенные капли или частицы, если рассматривать невооруженным человеческим глазом на расстоянии приблизительно 30 сантиметров (12 дюймов). Жидкое ядро в виде одной фазы может содержать другие органические жидкости, помимо полярной жидкости, при условии что такие органические растворители растворимы или по существу растворимы, являются смешиваемыми или по существу смешиваемыми в полярной жидкости для поддержания однородности и прозрачности жидкого ядра. При применении других органических жидкостей, которые частично растворимы или частично смешиваются с полярной жидкостью, их количество должно быть меньше их концентраций насыщения, чтобы гарантировать, что жидкое ядро останется прозрачным раствором.
Полярная жидкость может содержать один или более полиолов. Такие полиолы включают в себя, без ограничений, глицерол (глицерин), полиглицеролы, гликоли, полигликоли и их смеси.
Примеры полиглицеролов включают в себя, без ограничений, диглицерол (диглицерин), триглицерол (полиглицерин-3 или полиглицерол-3), тетраглицерол (полиглицерин-4 или полиглицерол-4), другие полиглицеролы (полицерол-n, где n > 4), а также их смеси.
Примеры гликолей включают в себя, без ограничений, пропиленгликоль, этиленгликоль, бутиленгликоль и его изомеры (например, 1,2-бутандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол и 2,3-бутандиол), гексиленгликоль и его изомеры, пропандиол, дипропиленгликоль, этоксидигликоль, метилпропандиол, изопентилдиол и их смеси.
Примеры полигликолей включают в себя, без ограничений, полиэтиленгликоль с различными молекулярными массами, а именно молекулярными массами в диапазоне от 300 г/моль до 10 000 000 г/моль (например, ПЭГ-200, ПЭГ-400, ПЭГ-1000, ПЭГ-2000, ПЭГ-4000, ПЭГ-6000), полипропиленгликоль (ППГ) с различными молекулярными массами и их смеси.
Полярная жидкость может содержать комбинацию полиола с одной или более другими органическими жидкостями. Такие органические жидкости включают в себя, без ограничений, спирты, изосорбиды, сложные эфиры, простые эфиры, лактоны и любые органические соединения, приемлемые для применения в терапевтических, косметических продуктах или средствах личной гигиены и способные поддерживать процентное значение полярности поверхности полярной жидкости на уровне 24% или выше.
Примеры спиртов включают в себя, без ограничений, этиловый спирт, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, амиловый спирт, бензиловый спирт, октилдоканол, гексилдеканол, бутилоктанол и их смеси.
Примеры изосорбидов включают в себя, без ограничений, диметилизосорбид, диэтилизосорбид, этилметилизосорбид и их смеси. Предпочтительно изосорбидом является сложный алкиловый эфир изосорбида, такой как, например, диметилизосорбид.
Примеры сложных эфиров включают в себя, без ограничений, бензилбензоат, триацетин, глицеролтриоктаноат, диэтилфталат и их смеси.
Примеры простых эфиров включают в себя, без ограничений, простой дикаприловый эфир, простой дипропиленгликольмонометиловый эфир и их смеси.
Примеры лактонов включают в себя, без ограничений, глюконолактон.
В одном варианте осуществления изобретения полярная жидкость представляет собой смесь глицерола или полиглицерола с одним или более гликолями или полигликолями.
В альтернативном варианте осуществления изобретения полярная жидкость представляет собой смесь глицерола или полиглицерола с одним или более спиртами.
В еще одном варианте осуществления изобретения полярная жидкость представляет собой смесь глицерола или полиглицерола с одним или более изосорбидами.
Предпочтительно полярная жидкость содержит глицерол, полиглицерол или их смесь. Количество глицерола, полиглицерола или их смеси может составлять от около 50% до около 100%, или более чем около 70%, или более чем около 80%, или 85% или более по массе полярной жидкости жидкого ядра. Остальная часть жидкого ядра может представлять собой одну или более органических жидкостей, таких как неглицероловые полиолы, спирты или изосорбиды.
В одном варианте осуществления жидкое ядро может дополнительно содержать, по меньшей мере, один гидрофильный полимер, например натуральные или синтетические гидрофильные полимеры. Такой гидрофильный полимер может быть растворимым или частично растворимым в жидком ядре. Приемлемые гидрофильные полимеры включают в себя, без ограничений, гомо- и сополимеры винилпирролидона (например, поливинилпирролидон (ПВП) или сополимер ПВП/ПВС), гомо- или сополимеры винилового спирта (например, поливинилового спирта, или ПВС), полиакриламид, гомо- или сополимеры акриловой и/или метакриловой кислот, а также их соли и сложные эфиры (например, CARBOPO/CARBOMER 934, 940, 941, 980, 1342 и 1382, а также ULTREZ 10 и 21), целлюлозные полимеры (например, гидроксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, карбоксиэтилцеллюлозу), полиуретаны, крахмал и его производные, а также синтетические и натуральные камеди (например, аравийскую камедь или ксантановую камедь). Предпочтительными гидрофильными полимерами являются акрилатные полимеры и сополимеры, в частности полиакрилат, нейтрализованный безводными нейтрализаторами. Сополимер простого поливинилового эфира или простого метилвинилового эфира/малеинового ангидрида (например, Gantrez® AN-119, 139, 149 и т. д.).
Включение таких полимеров в жидкое ядро улучшает взаимодействия между жидким ядром и гидрофобными частицами оболочки, таким образом облегчая образование частиц из ядра-оболочки и повышая физическую устойчивость частиц из ядра/оболочки, что предотвращает преждевременное разрушение частицы и утечку жидкости во время хранения.
При применении количество гидрофильного полимера, как правило, составляет до около 10%, или равно или менее чем приблизительно 5%, или равно или менее чем приблизительно 3%, или равно или менее чем приблизительно 2% масс. жидкого ядра.
В целом жидкое ядро может содержать любые дополнительные ингредиенты (например, активные агенты или эксципиенты в составе), растворимые или диспергируемые в полярной жидкости или ее компонентах, при условии что дополнительные ингредиенты не снижают процентное значение полярности поверхности жидкого ядра. Могут применяться фармацевтически или косметически приемлемые активные агенты или эксципиенты, такие как экстракты растений или минералов, натуральные или синтетические соединения с малой молекулярной массой или полимеры, кислоты или основания (в частности, слабые кислоты или основания) для регулировки кислотности, буферы, хелаторы, антиоксиданты, загустители или желирующие средства.
В частности, в жидком ядре присутствуют активные агенты или полезные агенты.
Жидкое ядро может содержать одно или более эмульгирующих поверхностно-активных веществ (эмульгаторов), обычно применяемых в фармацевтических или косметических продуктах.
В одном варианте осуществления жидкое ядро содержит эмульсию (например, простую эмульсию, мультиэмульсию или наноэмульсию), в которой имеется, по меньшей мере, одна внутренняя фаза (например, масляная фаза) и, по меньшей мере, одна внешняя полярная жидкая фаза (например, глицероловая, полиглицероловая фаза или другая полиоловая фаза) в качестве непрерывной фазы жидкого ядра. Внутренняя фаза включает в себя, по меньшей мере, одно липофильное вещество, являющееся жидким при температуре окружающей среды и по существу несмешиваемым с внешними полярными жидкими фазами. К не имеющим ограничительного характера примерам масел относятся масла растительного происхождения (например, растительные масла и масляные экстракты растений - семян, бобов или плодов), минеральные масла, силиконовые масла/жидкости и их производные и любые липофильные растворители, приемлемые для фармацевтических продуктов, продуктов для местного нанесения или косметических продуктов.
Масла, применяемые для внутренней масляной фазы жидкого ядра, могут быть по своей природе летучими или нелетучими. Гидрофобные растворители, приемлемые для применения в летучем гидрофобном компоненте-растворителе, выбирают из группы, состоящей из углеводородов с разветвленной цепью, силиконов, сложных эфиров жирных кислот, жидких жирных спиртов с разветвленной цепью и триглицеридов (например, каприловый/каприновый триглицерид), изопропилмиристата, изопропилпальмитата и их смесей. Предпочтительные гидрофобные углеводороды с разветвленной цепью, используемые в качестве компонента-растворителя в настоящем документе, содержат от около 7 до около 14, более предпочтительно от около 10 до около 13, а наиболее предпочтительно от около 11 до около 12 атомов углерода. Насыщенные углеводороды являются предпочтительными, хотя не предполагается исключать ненасыщенные углеводороды. Примеры таких предпочтительных углеводородов с разветвленной цепью включают в себя изопарафины с вышеуказанными размерами цепи. Изопарафины доступны в продаже от компании Exxon Chemical Co; примеры включают в себя Isopar E (изопарафины C.sub.8-C.sub.9), Isopar™ H и K (изопарафины C.sub.11-C.sub. 12) и Isopar™ L (изопарафины C.sub. 11-C.sub.13) или их смеси. Другие приемлемые углеводороды с разветвленной цепью включают в себя изододекан и изоундекан. Изододекан является предпочтительным и доступен в продаже от компании Presperse, Inc. (г. Саут-Плейнфилд, штат Нью-Джерси, США) как Permethyl™ M 99A.
К предпочтительным силиконам, используемым в качестве летучего гидрофобного компонента-растворителя, относятся летучие силоксаны, такие как фенилпентаметилдисилоксан, фенилэтилпентаметилдисилоксан, гексаметилдисилоксан, метоксипропилгептаметилциклотетрасилоксан, хлорпропилпентаметилдисилоксан, гидроксипропилпентаметилдисилоксан, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан и их смеси. Более предпочтительными среди силиконов являются циклометиконы, к примерам которых относятся гексаметилдисилоксан, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, циклогексасилоксан, обычно называемые циклометиконами D4, D5 и D6 соответственно.
Внутреннюю фазу масла (масел) в эмульсионном жидком ядре физически стабилизируют при помощи поверхностно-активных веществ в эмульсионном жидком ядре. В одном варианте осуществления жидкое ядро содержит, по меньшей мере, одно полимерное поверхностно-активное вещество, имеющее молекулярную массу в диапазоне от около 1000 дальтон до 50 000 дальтон, включая, без ограничений, гомополимеры, такие как поли(этиленоксид), поли(винилпирролидон) и поли(виниловый спирт), блок-сополимер и привитый сополимер, полимерные поверхностно-активные вещества, такие как диблок- или триблок-полимерные поверхностно-активные вещества, известные как PLURONICS производства компании BASF (Германия) или Synperonic PE производства компании ICI (Великобритания), состоящие из двух поли-А-блоков поли(этиленоксида) (ПЭО) и одного блока поли(пропиленоксида) (ППО), диблоков полистирол-блок-поливинилового спирта, триблоков поли(метилметакрилат)-блок-поли(этиленоксид)-блок- поли(метилметакрилата), диблоков полистирол-блок-полиэтиленоксида и триблоков полиэтиленоксид-блок-полистирол-полиэтиленоксида, а также амфипатического привитого сополимера, состоящего из главной полимерной цепи В (полистирол или полиметилметакрилат) и нескольких цепей A («зубцы»), таких как полиэтиленоксид, называемого также «гребенчатым» стабилизатором.
В одном варианте осуществления жидкое ядро содержит, по меньшей мере, один гидрофобно-модифицированный полисахарид. Используемые полисахариды включают в себя сахара (например, инулин), аналоги сахара (например, декстраны), крахмалы (например, крахмалы из картофеля или тапиоки), водорастворимые целлюлозы (например, гидроксипропилцеллюлозу), гидрофобно-модифицированный инулин (полифруктоза), как раскрыто в документе US 6,534,647 (включая доступный в продаже INUTEC SP1 (ORAFTI, г. Тинен, Бельгия), гидрофобно-модифицированный декстран, как раскрыто в публикации O. Carrier et al. (ʺInverse emulsions stabilized by a hydrophobically modified polysaccharideʺ, Carbohydrate Polymers, 84(2011)599-604), гидрофобно-модифицированные крахмалы из картофеля или тапиоки, как раскрыто в документах US 8,258,250, US 7,417,020, US20110082105A1 и US 20110082290A1 (включая доступный в продаже NATURASURFTM PS-111, AKZO NOBEL CHEICALS INTERNATIONAL, B.V.), а также гидрофобно-модифицированную водорастворимую гидроксипропилцеллюлозу, как раскрыто в публикации C. Claro et al. (ʺSurface tension and rheology of aqueous dispersed systems containing a new hydrophobically modified polymer and surfactantsʺ, International Journal of Pharmaceutics, 347(2008)45-53). Другие примеры гидрофобно-модифицированных полисахаридов включают в себя, без ограничений, PEMULEN TR-1, PEMULEN TR-2, ETD 2020, CARBOPOL 1382 (сшитый полимер акрилаты/C10-30 алкилакрилат, производства компании Noveon/Lubrizol, г. Кливленд, штат Огайо, США), NATROSOL CS PLus 330, 430, POLYSURF 67 (цетилгидроксиэтилцеллюлоза, Hercules, г. Уилмингтон, штат Делавэр, США), ACULYN 22 (сополимер акрилаты/стеарет-20 метакрилат, Rohm & Haas, г. Филадельфия, штат Пенсильвания, США), ACULYN 25 (сополимер акрилаты/лаурет-25 метакрилат, Rohm & Haas), ACULYN 28 (сополимер акрилаты/бегенет-25 метакрилат, Rohm & Haas), ACULYN 46 (сополимер PRG-150/стеариловый спирт/SMDI, Rohm & Haas), STABYLEN 30 (акрилаты/винилизодеканоат, 3V-Sigma, г. Джорджтаун, штат Южная Каролина, США), STRUCTURE 2001 (сополимер акрилаты/стеарет-20 итаконат, National Starch), STRUCTURE 3001 (сополимер акрилаты/цетет-20 итаконат, National Starch), STRUCTURE PLUS (сополимер акрилаты/аминоакрилаты/C10-30 алкил-ПЭГ-20 итаконат, National Starch), QUATRISOFT LM-200 (поликватерний-24, Amerchol, г. Гринсбург, штат Луизиана, США), CAPSULE, HI-CAP 100, N-CREAMER 46, CAPSUL TA и N-LOK-1930 (все производства компании Ingredion Incorporated, ранее - National Starch или Corn Products International, Inc.), г. Вестчестер, штат Иллинойс, США.
Количество применяемого гидрофобно-модифицированного полисахаридного поверхностно-активного вещества составляет по существу от около 0,01% до около 20%, или от около 0,1% до около 10%, или от около 0,5% до около 5%, или от около 0,1% до около 1% масс. жидкого ядра.
Другие используемые поверхностно-активные вещества описаны в публикациях T. Tadros (ʺPolymeric Surfactants in Disperse Systemsʺ, Advances in Colloid and Interface Science, 147-148, 2009, page 281-299) и R.Y. Lochhead and S. Jones (ʺPolymers in Cosmetics: Recent Advancesʺ, Article 2004/07, Happi.com).
В одном варианте осуществления композиция содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, обычно применяемое для получения эмульсий типа «масло в воде» (м/в), как раскрыто в документе US 6,174,533.
Жидкое ядро может содержать от около 0,05% до около 5%, или от около 0,05% до около 1% масс. такого поверхностно-активного вещества. Без ограничения теорией считается, что поверхностно-активное вещество помогает диспергировать гидрофобный компонент в полярной жидкости. Поверхностно-активное вещество как минимум должно быть достаточно гидрофильным, чтобы диспергироваться в гидрофильном компоненте. Предпочтительные поверхностно-активные вещества представляют собой такие вещества, которые имеют HLB, по меньшей мере, около 8. Точный выбор поверхностно-активного вещества зависит от рН композиции и других присутствующих компонентов.
Поверхностно-активным веществом может быть любое из анионных поверхностно-активных веществ, неионных поверхностно-активных веществ, амфотерных поверхностно-активных веществ, цвиттерионных поверхностно-активных веществ, катионных поверхностно-активных веществ и смесей, как хорошо известно в данной области.
Примерами неионных поверхностно-активных веществ, используемых в настоящем документе, являются те вещества, которые могут быть широко определены как продукты конденсации длинноцепочечных спиртов, например спиртов C8-30, с полимерами сахара или крахмала, т. е. гликозиды. Эти соединения можно представить формулой (S)n-O-R, где S представляет собой фрагмент сахара, например глюкозы, фруктозы, маннозы и галактозы; n представляет собой целое число от около 1 до около 1000, а R представляет собой группу C8-30 алкил. Примеры длинноцепочечных спиртов, из которых может быть получена алкильная группа, включают в себя дециловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, лауриловый спирт, миристиловый спирт, олеиловый спирт и т. п. Примеры этих поверхностно-активных веществ включают в себя те вещества, в которых S представляет собой фрагмент глюкозы, R представляет собой группу С8-20 алкил, а n представляет собой целое число от около 1 до около 9. Доступные в продаже примеры этих поверхностно-активных веществ включают в себя децилполиглюкозид (доступен как APG 325 CS от Henkel) и лаурилполиглюкозид (доступен как APG 600 CS и 625 CS от Henkel).
Другие используемые неионные поверхностно-активные вещества включают в себя продукты конденсации алкиленоксидов с жирными кислотами (т. е. сложные эфиры алкиленоксидов и жирных кислот). Эти материалы имеют общую формулу RCO(X)nOH, где R представляет собой группу C10-30 алкил, Х представляет собой -OCH2CH2- (т. е. получен из этиленгликоля или оксида) или -OCH2CHCH3- (т. е. получен из пропиленгликоля или оксида), а n представляет собой целое число от около 6 до около 200. Другие неионные поверхностно-активные вещества являются продуктами конденсации алкиленоксидов с 2 молями жирных кислот (т. е. сложные диэфиры алкиленоксидов и жирных кислот). Эти материалы имеют общую формулу RCO(X)nOOCR, где R представляет собой группу C10-30 алкил, Х представляет собой -OCH2CH2- (т. е. получен из этиленгликоля или оксида) или -OCH2CHCH3- (т. е. получен из пропиленгликоля или оксида), а n представляет собой целое число от около 6 до около 100.
Другие неионные поверхностно-активные вещества представляют собой продукты конденсации алкиленоксидов с жирными спиртами (т. е. простые эфиры алкиленоксидов и жирных спиртов). Эти материалы имеют общую формулу R(X)nOR', где R представляет собой группу C10-30 алкил, Х представляет собой -OCH2CH2- (т. е. получен из этиленгликоля или оксида) или -OCH2CHCH3- (т. е. получен из пропиленгликоля или оксида), n представляет собой целое число от около 6 до около 100, а R' представляет собой Н или группу C10-30 алкил. Другие неионные поверхностно-активные вещества представляют собой продукты конденсации алкиленоксидов как с жирными кислотами, так и с жирными спиртами (т. е. где часть полиалкиленоксида этерифицируют на одном конце с жирной кислотой и этерифицируют (т. е. соединяют простой эфирной связью) на другом конце с жирным спиртом). Эти материалы имеют общую формулу RCO(X)nOR', где R и R' представляют собой группы C10-30 алкил, Х представляет собой -OCH2CH2 (т. е. получен из этиленгликоля или оксида) или -OCH2CHCH3- (т. е. получен из пропиленгликоля или оксида), а n представляет собой целое число от около 6 до около 100. Не имеющие ограничительного характера примеры этих неионных поверхностно-активных веществ, являющихся производными алкиленоксида, включают в себя цетет-6, цетет-10, цетет-12, цетеарет-6, цетеарет-10, цетеарет-12, стеарет-6, стеарет-10, стеарет-12, ПЭГ-6 стеарат, ПЭГ-10 стеарат, ПЭГ-100 стеарат, ПЭГ-12 стеарат, ПЭГ-20 глицерилстеарат, ПЭГ-80 глицерилталловат, ПЭГ-10 глицерилстеарат, ПЭГ-30 глицерилкокоат, ПЭГ-80 глицерилкокоат, ПЭГ-200 глицерилталловат, ПЭГ-8 дилаурат, ПЭГ-10 дистеарат, а также их смеси.
Другие неионные поверхностно-активные вещества, приемлемые для применения в настоящем изобретении, включают в себя сложные эфиры и сложные полиэфиры сахаров, алкоксилированные сложные эфиры и сложные полиэфиры сахаров, сложные эфиры жирных кислот С1-С30 и жирных спиртов C1-C30, алкоксилированные производные сложных эфиров жирных кислот С1-С30 и жирных спиртов C1-C30, алкоксилированные простые эфиры жирных спиртов С1-С30, полиглицериловые сложные эфиры жирных кислот С1-С30, простые эфиры С1-С30 полиолов, сложные эфиры С1-С30 полиолов, алкилфосфаты, фосфаты простых полиоксиалкиленовых жирных эфиров, амиды жирных кислот, ациллактилаты и их смеси. Не имеющие ограничительного характера примеры этих не содержащих силикон эмульгаторов включают в себя следующие: полиэтиленгликоль 20 сорбитана монолаурат (полисорбат 20 или TWEEN 20), полиэтиленгликоль 5 соевый стерол, стеарет-20, цетеарет-20, ППГ-2 метилглюкозаэфирдистеарат, цетет-10, полисорбат 80 (TWEEN 80), полисорбат 40 (TWEEN 40), цетилфосфат, калия цетилфосфат, диэтаноламинцетилфосфат, полисорбат 60 (TWEEN 60), глицерилстеарат, полиоксиэтилен 20 сорбитана триолеат (полисорбат 85), сорбитана монолаурат, полиоксиэтилен 4 лаурилэфира стеарат натрия, полиглицерил-4 изостеарат, гексиллаурат, ППГ-2 метилглюкозаэфирдистеарат, ПЭГ-100 стеарат, а также их смеси.
Другие эмульгаторы, используемые в настоящем документе, представляют собой смеси сложного эфира жирной кислоты на основе смеси сложного эфира сорбитана или сорбитола и жирной кислоты и сложного эфира сахарозы и жирной кислоты, причем жирной кислотой в каждом случае предпочтительно является С8-С24, более предпочтительно - С10-C20. Предпочтительным эмульгатором, который представляет собой сложный эфир жирной кислоты, является смесь сложного эфира сорбитана или сорбитола и жирной кислоты C16-C20 со сложным эфиром сахарозы и жирной кислоты С10-С16, в особенности стеарат сорбитана и кокоат сахарозы. Они доступны в продаже от компании ICI под торговым названием ARLATONE 2121.
Поверхностно-активные вещества, используемые в настоящем документе, могут альтернативно или дополнительно включать в себя любой из широкого разнообразия катионных, анионных, цвиттерионных и амфотерных поверхностно-активных веществ, которые известны в данной области. Катионные поверхностно-активные вещества, используемые в настоящем документе, включают в себя катионные соли аммония, такие как четвертичные аммониевые соли и аминоамиды. Не имеющие ограничительного характера примеры анионных поверхностно-активных веществ включают в себя алкоилизетионаты (например, С12-С30), сульфаты алкила и простого алкилового эфира и их соли, фосфаты алкила и простого алкилового эфира и их соли, алкилметилтаураты (например, С12-С30) и мыла (например, соли щелочных металлов, например, натриевые или калиевые соли) жирных кислот.
Амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества также используются в настоящем документе. Примерами амфотерных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ, которые могут применяться в композициях настоящего изобретения, являются те вещества, которые широко описываются как производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может иметь прямую или разветвленную цепь, и при этом один из алифатических заместителей содержит от около 8 до около 22 атомов углерода (предпочтительно С8-С18), а один содержит анионную группу, способствующую растворению в воде, например карбоксильную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную. Примерами являются алкилиминоацетаты, а также иминодиалканоаты и аминоалканоаты, имидазолиний и производные аммония. Другие приемлемые амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества представляют собой те вещества, которые выбирают из группы, состоящей из бетаинов, сультаинов, гидроксисультаинов, алкилсаркозинатов (например, С12-С30) и алканоилсаркозинатов.
Композиции жидкого ядра в соответствии с настоящим изобретением могут включать в себя эмульгатор или поверхностно-активное вещество, содержащее силикон. В настоящем документе используется широкое разнообразие силиконовых эмульгаторов. Эти силиконовые эмульгаторы обычно представляют собой органически-модифицированные полиорганосилоксаны, также известные специалистам в данной области как силиконовые поверхностно-активные вещества. Используемые силиконовые эмульгаторы включают в себя диметиконсополиолы. Эти материалы являются полидиметилсилоксанами, которые были модифицированы так, чтобы они включали в себя боковые простополиэфирные цепи, такие как цепи полиэтиленоксида, цепи полипропиленоксида, смеси этих цепей и простополиэфирные цепи, содержащие фрагменты, полученные как из этиленоксида, так и из пропиленоксида. Другие примеры включают в себя алкил-модифицированные диметиконсополиолы, т. е. соединения, содержащие подвешенные боковые цепи С2-С30. Другие используемые диметиконсополиолы включают в себя материалы, имеющие различные катионные, анионные, амфотерные, цвиттерионные подвешенные фрагменты.
Могут также применяться диметиконсополиоловые эмульгаторы. Не имеющие ограничительного характера примеры диметиконсополиолов и других силиконовых поверхностно-активных веществ, используемых в настоящем документе в качестве эмульгаторов, включают в себя сополимеры простых полиэфиров полидиметилсилоксанов с подвешенными боковыми цепями полиэтиленоксида, сополимеры простых полиэфиров полидиметилсилоксана с подвешенными боковыми цепями полипропиленоксида, сополимеры простых полиэфиров полидиметилсилоксана с подвешенными смешанными боковыми цепями полиэтиленоксида и полипропиленоксида, сополимеры простых полиэфиров полидиметилсилоксана с подвешенными смешанными боковыми цепями поли(этилен)(пропилен)оксида, сополимеры простых полиэфиров полидиметилсилоксана с подвешенными боковыми цепями органобетаина, сополимеры простых полиэфиров полидиметилсилоксана с подвешенными боковыми цепями карбоксилата, сополимеры простых полиэфиров полидиметилсилоксана с подвешенными боковыми цепями четвертичного аммония; а также дополнительные модификации предыдущих сополимеров, содержащие подвешенные алкильные фрагменты C2-C30 с прямой, разветвленной или циклической цепью. Примеры доступных в продаже диметиконсополиолов, используемые в настоящем документе, продаваемые компанией Dow Corning Corporation, представляют собой DOW CORNING 190, 193, Q2-5220, воск 2501, жидкость 2-5324 и 3225C (последний материал продается в виде смеси с циклометиконом). Цетилдиметиконсополиол доступен в продаже в виде смеси с полиглицерил-4 изостеаратом (и) гексиллауратом и продается под торговым названием ABIL® WE-09 (доступен от компании Goldschmidt). Цетилдиметиконсополиол также доступен в продаже в виде смеси с гексиллауратом, (и) полиглицерил-3 олеатом, (и) цетилдиметиконом и продается под торговым названием ABIL® WS-08 (также доступен от компании Goldschmidt). Другие не имеющие ограничительного характера примеры диметиконсополиолов также включают в себя лаурилдиметиконсополиол, диметиконсополиолацетат, диметиконсополиоладипат, диметиконсополиоламин, диметиконсополиолбегенат, простой бутиловый эфир диметиконсополиола, диметиконсополиолгидроксистеарат, диметиконсополиолизостеарат, диметиконсополиоллаурат, простой метиловый эфир диметиконсополиола, диметиконсополиолфосфат и диметиконсополиолстеарат.
Оболочка
Оболочка содержит гидрофобные частицы. В настоящем документе «гидрофобный» включает в себя как гидрофобные частицы per se, так и гидрофобизированные частицы, полученные в результате реакции на поверхности гидрофильных частиц с гидрофобным модифицирующим поверхность средством.
Используемые гидрофобизированные частицы включают в себя, без ограничений, порошки с покрытием из силикона или силана или порошки с покрытием из фторполимера, такие как тальк, каолин, слюда, серицит, доломит, флогопит, синтетическая слюда, лепидолит, биотит, литиевая слюда, вермикулит, магния карбонат, кальция карбонат, алюминия силикат, бария силикат, кальция силикат, магния силикат, стронция силикат, соли металлов и вольфрамовой кислоты, магний, кремний, цеолит, сульфат бария, кальция сульфат кальцинированный, кальция фосфат, фторапатит, гидроксиапатит, оксид титана, мелкодисперсный диоксид титана, оксид цинка, оксид алюминия и мелкодисперсный оксид алюминия. Другие гидрофобные частицы включают в себя, без ограничений, частицы гидрофобных соединений или полимеров, такие как твердые длинноцепочечные жирные кислоты и их сложные эфиры, спирты и соли металлов (например, стеариновую кислоту, стеариловый спирт и стеарат магния), гидрофобные воски (например, парафин и пчелиный воск) и фторполимеры (например, поливинилфторид, поливинилиденфторид, политетрафторэтилен, полихлортрифторэтилен, перфторалкоксиполимер, фторированный этилен-пропилен, полиэтилентетрафторэтилен, полиэтиленхлортрифторэтилен, перфторированный эластомер, фторуглерод, хлортрифторэтиленвинилиденфторид и перфторполиэфир).
Среди них гидрофобизированные частицы диоксида кремния, образующие трехмерную сеть, агрегированную структуру, являются предпочтительным материалом оболочки. Диоксидом кремния может быть осажденный диоксид кремния или мелкодисперсный диоксид кремния, причем предпочтительным является последний. Мелкодисперсный диоксид кремния получают в процессе гидролиза или окисления в пламени. Его чистота выше 99% масс., обычно выше 99,8% масс. Мелкодисперсный диоксид кремния обычно образует трехмерную сеть из агрегированных первичных частиц и является пористым. В мелкодисперсном диоксиде кремния первичные частицы несут гидроксильные группы на своей поверхности и не являются пористыми.
Могут также применяться другие гидрофобные мелкодисперсные оксиды металлов, например гидрофобный мелкодисперсный оксид титана и оксид алюминия, такие как Aeroxide.TiO2 T805 и Aeroxide Alu C805 (оба производства компании Evonik, г. Пискатауэй, штат Нью-Джерси, США).
На последующем этапе осажденные частицы и частицы мелкодисперсного диоксида кремния, а также другие гидрофильные частицы могут быть гидрофобизированы. Процедуры этого этапа известны специалисту в данной области.
В документе WO2011/076518 раскрыты эти и другие гидрофобные или гидрофобизированные частицы диоксида кремния, приемлемые для применения в качестве материала оболочки настоящего изобретения.
Гидрофобные модифицирующие поверхность средства включают в себя силаны, в том числе органосиланы, голоорганосиланы и циклические полисилоксаны, которые можно применять по отдельности или в виде смеси. Примеры гидрофобных модифицирующих поверхность средств включают в себя октилтриметоксисилан, октилтриэтоксисилан, гексаметилдисилазан, гексадецилтриметоксисилан, гексадецилтриэтоксисилан, диметилполисилоксан, нонафторгексилтриметоксисилан, тридекафтороктилтриметоксисилан и тридекафтороктилтриэтоксисилан. Особенно предпочтительно можно применять гексаметилдисилазан, октилтриэтоксисилан и диметилполисилоксаны.
Гидрофобные частицы могут быть гидрофобизированы частицами диоксида кремния, имеющими площадь поверхности BET от 30 м2/г до 500 м2/г или от 100 м2/г до 350 м2/г. Вследствие реакции с модифицирующим поверхность средством эти частицы могут содержать от 0,1 до 15% масс., обычно от 0,5 до 5% масс. углерода.
К примерам используемых гидрофобных частиц относятся AEROSIL® R104 (октаметилциклотетрасилоксан; 150 м2/г; 55); AEROSIL® R106 (октаметилциклотетрасилоксан; 250 м2/г; 50), AEROSIL® R202 (полидиметилсилоксан; 100 м2/г; 75), AEROSIL® R805 (октилсилан; 150 м2/г; 60), AEROSIL® R812 (гексаметилдисилазан; 260 м2/г; 60), AEROSIL® R812S (гексаметилдисилазан; 220 м2/г; 65) и AEROSIL® R8200 (гексаметилдисилазан; 150 м2/г; 65). Значения, приведенные в скобках, относятся к модифицирующему поверхность средству, приближенной площади поверхности BET и приближенной смачиваемости метанолом.
Также может быть преимущественно применять частицы гидрофобизированного мелкодисперсного диоксида кремния в уплотненной форме или в виде гранул.
Другие приемлемые гидрофобные частицы включают в себя мелкодисперсные неорганические, органические или полимерные мелкодисперсные порошки, покрытые силиконом, силаном или соединениями фтора, которые можно применять отдельно или в виде смеси с гидрофобным диоксидом кремния или порошком гидрофобного мелкодисперсного диоксида кремния.
Количество гидрофобных частиц в порошке составляет от около 2% до около 30%, или от около 2,5% до около 20%, или от около 3% до около 10%, или от около 3% до около 8% масс. в расчете на общую массу порошка (содержащего частицы из ядра/оболочки).
В одном варианте осуществления оболочка состоит из частиц гидрофобизированного мелкодисперсного диоксида кремния, полученных путем взаимодействия гидрофильного мелкодисперсного диоксида кремния, имеющего площадь поверхности BET от 30 до 500 м2/г.
В другом варианте осуществления частицы гидрофобизированного мелкодисперсного диоксида кремния получают путем взаимодействия гидрофильного мелкодисперсного диоксида кремния, имеющего площадь поверхности BET от 270 до 330 м2/г, с гексаметилдисилазаном с получением частиц гидрофобизированного мелкодисперсного диоксида кремния, имеющих площадь поверхности BET от 200 до 290 м2/г, с содержанием углерода от 2 до 4% масс. и смачиваемостью метанолом, по меньшей мере, 50.
В одном варианте осуществления в оболочке присутствуют активные средства и/или дополнительные ингредиенты.
Второй порошок
Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, можно смешать со вторым порошком. Процесс смешивания обычно проводится в процессе производства продукта. Однако процесс смешивания может быть также проведен пользователем после процесса производства перед применением. В этом случае второй порошок и порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, можно упаковывать в контейнер с двойной камерой или в отдельные контейнеры.
В одном варианте осуществления второй порошок содержит один или более твердых активных агентов, жидкие активные агенты, пропитывающие абсорбирующие порошковые материалы, эксципиенты в твердых косметических/фармацевтических составах или эксципиенты в жидких косметических/фармацевтических составах, пропитывающие абсорбирующие порошковые материалы.
Твердые активные агенты, которые могут применяться во втором порошке, включают в себя неустойчивые активные агенты, такие как некоторые витамины (например, аскорбиновая кислота), и натуральные экстракты, содержащие антиоксиданты, приемлемые для применения в композициях настоящего изобретения, включают в себя, без ограничений, растительные экстракты, содержащие флавоноиды, фенольные соединения, флавоны, флаваноны, изофлавоноиды, моно-, ди- и тритерпены, стеролы и их производные. Примеры таких растительных экстрактов включают в себя экстракты виноградных косточек, зеленого чая, сосновой коры, прополиса и экстракты бобовых и т. п.
Абсорбирующие порошковые материалы включают в себя фармацевтически или косметически приемлемые пористые порошки, такие как диоксид кремния и мелкодисперсный диоксид кремния, порошки крахмалов, глин, синтетические и натуральные волокна, а также материалы, описанные как используемые для гидрофобных частиц оболочки.
Способ изготовления частиц из ядра/оболочки
Однофазное жидкое ядро можно получить путем простого смешивания или перемешивания жидких ингредиентов до однородности. Для этого этапа не требуется высокое усилие сдвига, так как перемешивание смешиваемых жидкостей не требует больших затрат энергии. Смешивание жидкости на этом этапе можно проводить при помощи оборудования, такого как смесители, лабораторные миксеры или гомогенизаторы. Образец можно нагревать в тех случаях, когда содержащийся в нем активный агент требует более высоких значений температуры для растворения в жидкой смеси. Полученную однородную жидкость можно преобразовать в порошок путем смешивания с гидрофобными частицами оболочки при высоком усилии сдвига, например, в смесителе, или роторно-статорном миксере, или других встроенных миксерах с высокой скоростью вращения. Предпочтительно выполнить этап получения порошка со всем содержимым при комнатной или более низкой температуре.
В случае жидкого ядра, содержащего эмульсию, ингредиенты жидкого ядра, включая несмешивающиеся жидкости и/или активные агенты и эмульгаторы, смешивают при высоком усилии сдвига до тех пор, пока не образуется эмульсия. Смешивание на этом этапе можно проводить при помощи оборудования, такого как смесители или гомогенизаторы. Образец можно нагревать в тех случаях, когда активный агент требует более высокой температуры для растворения в жидкости. Полученную эмульсию можно преобразовать в порошок путем смешивания с гидрофобными частицами при высоком усилии сдвига, например, в смесителе, или роторно-статорном миксере, или других встроенных миксерах с высокой скоростью вращения. Предпочтительно выполнить этап получения порошка со всем содержимым при комнатной или более низкой температуре.
В данной области известны способы применения миксеров с высокой скоростью вращения для смешивания порошка-жидкости с получением композиций из ядра/оболочки. Энергия смешивания должна быть достаточно высокой для разрывания жидкости на мелкие капли, которые будут покрыты или инкапсулированы гидрофобной оболочкой порошка. В публикации L. Forny et. al. (ʺInfluence of mixing characteristics for water encapsulation by self-assembling hydrophobic silica nanoparticles,ʺ Powder Technology 189, 2009, pages 263-269) описан способ и требования для такого получения, которые полностью включены в настоящий документ путем ссылки.
Применение
Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, имеет очень разнообразное применение и может применяться во многих бытовых и медицинских продуктах, предназначенных для применения у человека и животного, таких как композиции для внутреннего употребления (таких как таблетки и капсулы), в композициях для местного нанесения (таких как кремы, лосьоны, гели, шампуни, очищающие средства, порошки, пластыри, бинты и маски для наложения на кожу или слизистые оболочки), в одежде (такой как нательное белье, нижнее белье, бюстгальтеры, сорочки, трусы, колготы, носки, головные уборы, лицевые маски, перчатки и рукавицы), в постельном белье (таком как полотенца, наволочки или чехлы для подушек и простыни), в дезинфицирующих средствах для применения в бытовых и клинических условиях, в микроцидах для растений, а также в приспособлениях (таких как зубные щетки, зубные нити, периодонтальные имплантаты или вставки, ортодонтические скобы, средства для обертывания/фиксации суставов, внутриротовые пластыри, глазные вставки или имплантаты, такие как контактные линзы, носовые имплантаты или вставки, а также продукты для очистки контактных линз, раневые повязки, подгузники, гигиенические салфетки, влажные салфетки, тампоны, ректальные и вагинальные суппозитории, в покрытиях или встроенных поверхностях на медицинских устройствах, а также на других поверхностях, для которых желательны противомикробные или другие полезные эффекты).
Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, может быть нанесен на волокна, нетканые материалы, гидроколлоиды, адгезивы, пленки, полимеры и другие субстраты. В одном варианте осуществления порошок может находиться в контакте с тканевым барьером. Способы нанесения порошка на субстраты включают в себя электростатическое напыление, механическое просеивание, совместную экструзию, адгезивное напыление.
Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, может содержать широкий диапазон активных агентов, применяемых для различных областей, как описано в разделах ниже.
Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, можно вводить местно, локально (посредством буккального, назального, ректального или вагинального способа введения) или системно (например, пероральным способом введения) субъекту (например, человеку), нуждающемуся в лечении состояния или заболевания, или для обеспечения терапевтического эффекта иным образом. Такие терапевтические эффекты включают в себя, без ограничений: противомикробные эффекты (например, антибактериальные, фунгицидные, противовирусные и противопаразитарные эффекты); противовоспалительные эффекты, включающие в себя эффекты в поверхностных или глубоких тканях (например, уменьшение или устранение отека мягких тканей или покраснения); устранение или уменьшение боли, зуда или другого сенсорного дискомфорта; усиление регенерации или заживления твердых тканей (например, повышение скорости роста ногтей или отрастания волос после выпадения вследствие алопеции) или увеличение объема мягких тканей (например, повышение уровня коллагена или эластина в коже или губах); ускорение метаболизма адипоцитов или улучшение внешнего вида тела (например, эффекты в отношении контура или формы тела и уменьшение целлюлита) и улучшение циркуляции крови или лимфоцитов.
Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, можно комбинировать с одним или более другими активными агентами, не содержащимися во втором порошке.
Композиции для местного нанесения на кожу
В одном варианте осуществления в изобретении предложена композиция для местного нанесения, содержащая порошок, который содержит частицы из ядра/оболочки, приемлемый для нанесения на кожу млекопитающих, например на кожу человека. В одном варианте осуществления такая композиция для местного нанесения содержит безопасное и эффективное количество (i) порошка, содержащего частицы из ядра/оболочки, и (ii) косметически и фармацевтически приемлемого носителя.
Композиции для местного нанесения могут быть добавлены в широкий ассортимент продуктов, которые включают в себя, без ограничений, не требующие смывания продукты для нанесения (такие как лосьоны, кремы, гели, карандаши, спреи и мази), продукты для очищения кожи (такие как жидкие моющие средства, твердое мыло и влажные салфетки), продукты для волос (такие как шампуни, кондиционеры, спреи и муссы), кремы для бритья, пленкообразующие продукты (например, маски), декоративную косметику (такую как основы для макияжа, карандаши для подводки глаз и тени для век), дезодоранты и композиции-антиперспиранты и т. п. Продукты этих типов могут содержать любой из нескольких косметически или фармацевтически приемлемых носителей, включая, без ограничений, растворы, суспензии, эмульсии, такие как микроэмульсии и наноэмульсии, гели, а также формы твердых носителей. Продукты других форм могут быть составлены специалистами в данной области.
В одном варианте осуществления композиции для местного нанесения применяют для лечения состояний кожи. Примеры таких состояний кожи включают в себя, без ограничений, акне (например, угревую сыпь и белые угри), розацеа, кистозные узелки и другие микробные инфекции кожи; видимые признаки старения кожи (например, морщины, дряблость, желтизну и старческие пятна); вялую или дряблую кожу, фолликулит и псевдофолликулит зоны роста бороды; избыток кожного сала (например, для уменьшения количества кожного сала или замедления или контроля появления жирности/лоснения кожи); пигментацию (например, для уменьшения гиперпигментации, такой как веснушки, меланодермия, актиниевый и старческий лентигиноз, старческие пятна, поствоспалительный гипомеланоз, невус Беккера и меланоз лица или усиление пигментации светлой кожи); рост лишних волос (например, на коже ноги) или недостаточный рост волос (например, на волосистой части головы); дерматит (например, атопический, контактный или себорейный дерматит), экзему, темные круги под глазами, растяжки, целлюлит, чрезмерную потливость (например, гипергидроз) и/или псориаз.
(a) Композиции для местного нанесения для лечения акне/розацеа
В одном варианте осуществления композиция для местного нанесения также содержит активный агент для лечения акне и/или розацеа. Примеры средств для лечения акне и розацеа включают в себя, без ограничений: ретиноиды, такие как третиноин, изотретиноин, мотретинид, адапален, тазаротен, азелаиновую кислоту и ретинол; салициловую кислоту; резорцин; сульфацетамид; мочевину; антибиотики, такие как тетрациклин, клиндамицин, метронидазол и эритромицин; противовоспалительные средства, такие как кортикостероиды (например, гидрокортизон), ибупрофен, напроксен и кетопрофен; и имидазолы, такие как кетоконазол и элубиол; а также их соли и пролекарства. Другие примеры активных агентов для лечения акне включают в себя эфирные масла, альфа-бисаболол, дикалийглицирризинат, камфару, β-глюкан, аллантоин, пиретрум девичий, флавоноиды, такие как соевые изофлавоны, пальму сереноа, хелатирующие средства, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТК), ингибиторы липазы, такие как ионы серебра и меди, гидролизованные растительные белки, неорганические ионы - хлориды, йодиды, фториды, а также другие неионные производные хлора, йода, фтора, синтетические фосфолипиды и натуральные фосфолипиды, такие как фосфолипиды ARLASILK™ CDM, SV, EFA, PLN и GLA (доступны в продаже от компании Uniqema, ICI Group of Companies, г. Уилтон, Великобритания).
(b) Композиции для местного нанесения, замедляющие старение
В одном варианте осуществления композиция для местного нанесения также содержит средство, замедляющее старение. Примеры приемлемых средств, замедляющих старение, включают в себя, без ограничений: ретиноиды; диметиламиноэтанол (DMAE), медь-содержащие пептиды, витамины, такие как витамин E, витамин A (ретинол и его производные, например, ретинилпальмитат), витамин C (аскорбиновая кислота и ее производное, например, 2-глюкозид/AA2G аскорбиновой кислоты) и витамин B (например, ниацинамид, ниацин), а также соли или производные витаминов, такие как диглюкозид аскорбиновой кислоты и ацетат или пальмитат витамина E; альфа-гидроксикислоты и их предшественники, такие как гликолевая кислота, лимонная кислота, молочная кислота, яблочная кислота, миндальная кислота, аскорбиновая кислота, альфа-гидроксимасляная кислота, альфа-гидроксиизомасляная кислота, альфа-гидроксиизокапроновая кислота, атролактиновая кислота, альфа-гидроксиизовалериановая кислота, этилпируват, галактуроновая кислота, глюкогептоновая кислота, глюкогептоно-1,4-лактон, глюконовая кислота, глюконолактон, глюкуроновая кислота, глюкуронолактон, изопропилпируват, метилпируват, муциновая кислота, пировиноградная кислота, сахарная кислота, 1,4-лактон-сахарная кислота, винная кислота и тартроновая кислота; бета-гидроксикислоты, такие как бета-гидроксимасляная кислота, бета-фенилмолочная кислота и бета-фенилпировиноградная кислота; тетрагидроксипропилэтилендиамин, N,N,N′,N′-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин (THPED) и растительные экстракты, такие как экстракт зеленого чая, сои, расторопши, морских водорослей, алоэ, дягиля, горького апельсина, кофе, коптиса, грейпфрута, пории, жимолости, кукушкиных слез, воробейника, шелковицы, пиона, пуэрарии лопастной, риса и сафлора; а также их соли и пролекарства.
(c) Депигментирующие композиции для местного нанесения
В одном варианте осуществления композиция для местного нанесения содержит депигментирующее средство. Примеры приемлемых депигментирующих средств включают в себя, без ограничений: соевый экстракт; изофлавоны сои; ретиноиды, такие как ретинол; койевую кислоту; койевый дипальмитат; гидрохинон; арбутин; транексамовую кислоту; витамины, такие как ниацинамид, ниацин и витамин C (аскорбиновая кислота и AA2G); азелаиновую кислоту; линоленовую кислоту и линолевую кислоту; плацертию; лакрицу и экстракты, такие как экстракты ромашки, косточек винограда и зеленого чая; а также их соли и пролекарства.
(d) Композиции для лечения псориаза для местного нанесения
В одном варианте осуществления композиция для местного нанесения содержит активный агент для лечения псориаза. Примеры активных агентов для лечения псориаза (например, для лечения себорейного дерматита или экземы) включают в себя, без ограничений, кортикостероиды (например, бетаметазона дипропионат, бетаметазона валерат, клобетазола пропионат, дифлоразона диацетат, галобетазола пропионат, триамцинонид; дексаметазон, флуоцинонид, флуоцинолона ацетонид, гальцинонид, триамцинолона ацетат, гидрокортизон, гидрокортизона верлерат, гидрокортизона бутират, аклометазона дипропионат, флурандренолид, мометазона фуроат, метилпреднизолона ацетат), метотрексат, циклоспорин, кальципотриен, антралин, сланцевое масло и его производные, элубиол, кетоконазол, деготь, салициловую кислоту, цинка пиритион, селена сульфид, гидрокортизон, серу, ментол и прамоксина гидрохлорид, а также их соли и пролекарства.
(e) Другие ингредиенты для местного применения
В одном варианте осуществления композиция для местного нанесения содержит растительный экстракт, который является активным агентом. Примеры растительных экстрактов включают в себя, без ограничений, экстракт пиретрума девичьего, сои, глицинии, овса, чернильного орешка, алоэ вера, клюквы, гамамелиса, ольхи, арники, полыни, корня азиазарума, березы, календулы, ромашки, жгун-корня, окопника лекарственного, фенхеля, галлы китайской, боярышника, хауттюйнии, зверобоя, ююбы, киви, солодки, магнолии, оливкового дерева, масла ши, кокоса, перечной мяты, филодендрона, шалфея, сазы белоокаймленной, натуральные изофлавоноиды, изофлавоны сои, а также натуральные эфирные масла.
В одном варианте осуществления композиция для местного нанесения содержит одно или более буферных средств, таких как цитратный буфер, фосфатный буфер, лактатный буфер, малатный буфер, глюконатный буфер, а также гелеобразующее средство, загуститель или полимер.
В одном варианте осуществления композиция или продукт может содержать аромат, эффективный для снижения стресса, успокоения и/или влияния на сон, такой как аромат лаванды и ромашки.
Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, может быть включен в состав композиций для лечения болезни периодонта с активными агентами, такими как, без ограничений, миноциклин.
Композиции для лечения ран, поражений и рубцов для местного нанесения
В одном варианте осуществления порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, включают в состав раневых повязок или бинтов для обеспечения улучшения заживления или профилактики образования рубцов. Раны или повреждения, которые можно лечить, включают в себя, без ограничений, острые раны, а также длительно незаживающие раны, включая диабетическую язву, венозную язву и пролежни.
В одном варианте осуществления раневая повязка или бинт содержит активный агент, обычно применяемый для местного лечения ран и рубцов, такой как антибиотики, противомикробные средства, средства для улучшения заживления ран, противогрибковые лекарственные средства, лекарственные средства для лечения псориаза и противовоспалительные средства.
Примерами противогрибковых лекарственных средств являются, без ограничений, миконазол, эконазол, кетоконазол, сертаконазол, итраконазол, флуконазол, вориконазол, клиохинол, бифоконазол, терконазол, бутоконазол, тиоконазол, оксиконазол, сульконазол, саперконазол, клотримазол, ундециленовая кислота, галопрогин, бутенафин, тольнафтат, нистатин, циклопироксоламин, тербинафин, аморолфин, нафтифин, элубиол, гризеофульвин, а также их фармацевтически приемлемые соли и пролекарства. В одном варианте осуществления противогрибковым лекарственным средством является азол, аллиламин или их смесь.
Примеры антибиотиков (или антисептиков) включают в себя, без ограничений, мупироцин, неомицина сульфат, бацитрацин, полимиксин B, 1-офлоксацин, тетрациклины (хлортетрациклина гидрохлорид, окситетрациклина-10 гидрохлорид и тетракциклина гидрохлорид), клиндамицина фосфат, гентамицина сульфат, метронидазол, гексилрезорцин, метилбензетония хлорид, фенол, четвертичные соединения аммония, масло чайного дерева, а также их фармацевтически приемлемые соли и пролекарства.
Примеры противомикробных средств включают в себя, без ограничений, соли хлоргексидина, такие как йодопропинилбутилкарбамат, диазолидинилмочевина, хлоргексидина диглюконат, хлоргексидина ацетат, хлоргексидина изетионат и хлоргексидина гидрохлорид. Также могут применяться другие катионные противомикробные средства, такие как бензалкония хлорид, бензетония хлорид, триклокарбон, полигексаметиленбигуанид, цетилпиридиния хлорид, метил и бензетония хлорид. Другие противомикробные средства включают в себя, без ограничений: галогенированные фенольные соединения, такие как простой 2,4,4′,-трихлор-2-гидроксидифениловый эфир (Triclosan); парахлорметаксиленол (PCMX); а также короткоцепочечные спирты, такие как этанол, пропанол и т. п. В одном варианте осуществления спирт присутствует в низкой концентрации (например, менее чем приблизительно 10% масс. носителя, например, менее чем 5% масс. носителя), так что он не вызывает нежелательного высыхания барьерной мембраны.
Примеры противовирусных средств для лечения вирусных инфекций, таких как герпес и гепатит, включают в себя, без ограничений, имиквимод и его производные, подофилокс, подофиллин, интерферон альфа, ацикловир, фамцикловир, валцикловир, ретикулос и цидофовир, а также их соли и пролекарства.
Примеры противовоспалительных средств включают в себя, без ограничений, приемлемые стероидные противовоспалительные средства, такие как кортикостероиды, такие как гидрокортизон, гидрокситриамцинолон, альфа-метилдексаметазон, дексаметазона фосфат, беклометазона дипропионат, клобетазола валерат, дезонид, дезоксиметазон, дезоксикортикостерона ацетат, дексаметазон, дихлоризон, дифлоразона диацетат, дифлукортолона валерат, флуадренолон, флукларолонацетонид, флудрокортизон, флуметазонпивалат, флуозинолонацетонид, флуоцинонид, бутиловый эфир флукортина, флукортолон, флупреднидена (флупреднилидена) ацетат, флурандренолон, гальцинонид, гидрокортизона ацетат, гидрокортизона бутират, метилпреднизолон, триамцинолона ацетонид, кортизон, кортодоксон, флуцетонид, флудрокортизон, дифлуорозона диацетат, флурадреналона ацетонид, медризон, амциафел, амцинафид, бетаметазон, хлопреднизон, хлорпреднизона ацетат, клокортелон, клесцинолон, дихлоризон, дифлупреднат, флукоронид, флунизолид, флуорометалон, флуперолон, флупреднизолон, гидрокортизона валерат, гидрокортизона циклопентилпропионат, гидрокортамат, мепреднизон, параметазон, преднизолон, преднизон, беклометазона дипропионат, бетаметазона дипропионат, триамцинолон и их соли и пролекарства. В одном варианте осуществления стероидным противовоспалительным средством для применения в настоящем изобретении является гидрокортизон. Во второй класс противовоспалительных средств, используемых в композициях настоящего изобретения, входят нестероидные противовоспалительные средства.
Примеры средств для улучшения заживления ран включают в себя рекомбинантный человеческий тромбоцитарный фактор роста (PDGF) и другие факторы роста, кетансерин, илопрост, простагландин E1 и гиалуроновую кислоту, средства, способствующие уменьшению рубцов, такие как манноза-6-фосфат, болеутоляющие средства, анестетики, средства для усиления роста волос, такие как миноксадил, средства, сдерживающие рост волос, такие как эфлорнитина гидрохлорид, гипотензивные средства, лекарственные средства для лечения заболеваний коронарной артерии, противораковые средства, эндокринный и метаболический лекарственный препарат, неврологические лекарственные препараты, лекарственный препарат для лечения химических зависимостей, морской болезни, белковые и пептидные лекарственные средства.
Местное лечение микробных инфекций тела
В одном варианте осуществления порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, применяется с противогрибковыми активными агентами или без них для лечения или профилактики грибковых инфекций (например, вызванных дерматофитами, такими как trichophyton mentagrophytes), включая, без ограничений, онихомикоз, споротрихоз, дерматофитный онихомикоз, дерматофитию стопы (ступня спортсмена), паховый дерматомикоз (жокейский зуд), дерматомикоз гладкой кожи (стригущий лишай), глубокую трихофитию, отрубевидный лишай, а также инфекционные заболевания, вызываемые грибками рода candida (например, candida albicans), такие как опрелости, оральный кандидоз, кожный и вагинальный кандидоз, генитальная сыпь, заболевания, вызываемые дрожжевым грибком Malassezia furfur («шелуха Малассеза»), такие как отрубевидный лишай, питириазный фолликулит, себорейный дерматит и перхоть.
В другом варианте осуществления порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, применяется с другими антибактериальными активными агентами или без них для лечения и профилактики бактериальных инфекций, включая, без ограничений, акне, целлюлит, рожу, импетиго, фолликулит, фурункулы и карбункулы, а также острые и длительно незаживающие раны (венозные язвы, диабетические язвы и пролежни).
В другом варианте осуществления порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, применяется с другими противовирусными активными агентами или без них для лечения и профилактики вирусных инфекций кожи и слизистой оболочки, включая, без ограничений, контагиозный моллюск, бородавки, герпетические вирусные инфекции, такие как простой герпес, афтозные язвы и генитальный герпес.
В другом варианте осуществления порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, применяется с другими противопаразитарными активными агентами или без них для лечения и профилактики паразитарных инфекций, включая, без ограничений, анкилостомоз, вшей, чесотку, сыпь после купания в морской воде и шестосомный дерматит.
В одном варианте осуществления порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, вводят для лечения ушных инфекций (например, вызванных streptococcus oneumoniae), ринита и/или синусита (например, вызванного Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus и Streptococcus pneumoniae) и острого фарингита (например, вызванного Streptococcus pyogenes).
В одном варианте осуществления порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, перорально вводится животному (например, с кормом для животного) или человеку (например, в виде пищевой добавки) для профилактики вспышек пищевых инфекций (например, вызываемых такими пищевыми патогенами, как Campylobacter jejuni, Listeria monocytogenes и Salmonella enterica).
Местное лечение ногтей
Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, может также применяться для стимуляции роста ногтей, повышения их прочности, снижения вероятности развития инфекции или изменения цвета ногтей. Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, может быть введен в состав композиций для лечения онихомикоза с активными агентами, такими как, без ограничений, миконазол, эконазол, кетоконазол, сертаконазол, итраконазол, флуконазол, вориконазол, клиохинол, бифоконазол, терконазол, бутоконазол, тиоконазол, оксиконазол, сульконазол, саперконазол, клотримазол, ундециленовая кислота, галопрогин, бутенафин, толнафтат, нистатин, циклопироксоламин, тербинафин, аморолфин, нафтифин, элубиол, гризеофульвин и их фармацевтически приемлемые соли и пролекарства. Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, может быть введен в состав композиций для улучшения внешнего вида и состояния ногтей с ингредиентами, такими как, без ограничений: биотин, кальция пантотенат, токоферола ацетат, пантенол, фитантриол, холекальциферол, кальция хлорид, алоэ барбадосское (сок листьев), белок шелка, соевый белок, водорода пероксид, карбамида пероксид, экстракт зеленого чая, ацетилцистеин и цистеин.
Местное лечение волос, волосяных фолликулов и кожи волосистой части головы
Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, можно комбинировать с некоторыми активными агентами для роста волос или улучшения состояния или утолщения волос на волосистой части головы, бровей, ресниц или бороды, может применяться для местного лечения состояния волос. Можно использовать композиции, содержащие лекарственное (-ые) средство (-а) и/или активные агенты для стимуляции роста волос и/или предотвращения выпадения волос, включая, без ограничений, миноксидил, финастерид, лития хлорид или люмиган.
Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, имеет уникальное преимущество по сравнению с обычными композициями для лечения волос из-за его превосходной текучести. Например, порошок может легко достигать волосистой части головы через истонченные волосы в случае лечения облысения. Порошок легко разрушается при осторожном растирании рукой или расческой, высвобождая активный агент (например, миноксидил, финастерид, биматопрост) на кожу волосистой части головы около корней волосяных фолликулов (т. е. волосяной луковицы, которая является мишенью при местном лечении средствами для роста волос) без потери активного агента на стержнях волос, не изменяет стиль прически или не вызывает нежелательного ухудшения внешнего вида волос так, как обычный жидкий гель, аэрозоль, пена или продукты в виде спреев.
Композиции для купирования боли и зуда для местного нанесения
Порошок, содержащий частицы из ядра/оболочки, может содержать некоторые обезболивающие активные агенты, и поэтому его можно готовить для местного лечения боли, такой как боль в спине, плечах, суставах, мышечная боль, менструальные боли или боли от герпеса или стоматита. Активные агенты для облегчения боли включают в себя, без ограничений, нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (НПВС), такие как ибупрофен, напроксен, салициловая кислота, кетопрофен и диклофенак, а также их фармацевтически приемлемые соли. Другие местные анальгезирующие активные агенты для купирования боли и зуда включают в себя, без ограничений, метилсалицилат, ментол, троламина салицилат, капсаицин, лидокаин, бензокаин, прамоксина гидрохлорид и гидрокортизон.
Композиции для внутреннего употребления
Композиции для внутреннего употребления, приемлемые для приема внутрь млекопитающим, таким как человек, могут быть приготовлены с применением порошка изобретения.
В одном варианте осуществления такая композиция для внутреннего употребления содержит безопасное и эффективное количество (i) по меньшей мере, активного агента или лекарственного средства и (ii) порошка, содержащего частицы из ядра/оболочки, внутри которых или с которыми находится активный агент или лекарственное средство. Активный агент может относиться к любой категории лекарственных средств для любого вида лечения, включая пероральный лекарственный препарат, или может быть пищевой добавкой. В одном варианте осуществления композиция для внутреннего употребления содержит на единицу дозы (например, порошок, капсулу, чайную ложку или т. п.) количество активного агента, необходимое для доставки эффективной дозы, необходимой для лечения.
В одном варианте осуществления композиция для внутреннего употребления содержит твердую желатиновую капсулу, заполненную порошком изобретения, в которой одно или более активных агентов загружены в жидкое ядро, оболочку и/или находятся вне порошка, но внутри твердой оболочки желатиновой капсулы. В одном варианте осуществления композиция представляет собой единичную дозированную форму, такую как капсулы, порошки или гранулы в единичных упаковках.
В другом варианте осуществления композиция для внутреннего употребления содержит два или более порошков изобретения, каждый из которых содержит активный агент, загруженный в жидкое ядро или оболочку каждого порошка. Эта композиция особенно приемлема для активных агентов, которые являются химически несовместимыми.
Композиции для внутреннего употребления, содержащие активные агенты, содержащиеся в порошках изобретения, имеют преимущество в том, что: (a) часть или весь активный агент может быть растворен в жидком ядре частиц из ядра/оболочки, таким образом обеспечивая более быструю абсорбцию в желудочно-кишечном тракте по сравнению с твердыми дозированными формами, такими как таблетки, сухие порошки или традиционные твердые желатиновые капсулы, заполненные сухими частицами; и (b) химически несовместимые активные агенты можно растворять в отдельных порошках во избежание нежелательного химического взаимодействия/реакций, но при этом обеспечивать удобство и безопасность отдельного продукта (такого как продукт, находящийся в твердой желатиновой капсуле) для пациента.
Примеры видов лечения с применением композиций для внутреннего употребления, содержащих порошок изобретения и активные агенты, включают в себя следующие.
(а) Лечение желудочно-кишечного расстройства
В одном варианте осуществления композиции для внутреннего употребления в соответствии с изобретением применяются для лечения желудочно-кишечных расстройств, таких как язвы, диарея и боль в желудочно-кишечном тракте.
Активные агенты для лечения диареи включают в себя, без ограничений: соединения висмута (например, субсалицилат висмута), лоперамид, симетикон, нитазоксанид, ципрофлоксацин, рифаксимин, а также их соли и пролекарства (такие как сложные эфиры).
Активные агенты для лечения язв желудка включают в себя, без ограничений: лансопразол, напроксен, эзомепразол, фамотидин, низатидин, ранитидин и омепразол, а также их соли и пролекарства.
Активные агенты для лечения внутрибрюшных инфекций включают в себя, без ограничений: моксифлоксацин, ципрофлоксацин, цефтазидим, гентамицин, эртапенем; цефепим, цефокситин, циластатин, имипенем; цефтриаксон, клавуланат и тикарциллин, а также их соли и пролекарства.
(b) Лечение боли или кашля композициями для внутреннего употребления
В одном варианте осуществления композиции для внутреннего употребления в соответствии с изобретением могут применяться для купирования боли (такой как боль в горле). Пероральные дозированные формы для этой цели могут быть в виде, без ограничений, твердых желатиновых капсул, пастилок или порошкового спрея. Активные агенты, известные для лечения боли в горле, включают в себя, без ограничений: ацетаминофен, декстрометорфан, псевдоэфедрин, хлорфенирамин, псевдоэфедрин, гвайфенезин, доксиламин, цинк и ибупрофен, а также их соли и пролекарства.
(c) Пероральные добавки и медицинские пищевые композиции для внутреннего употребления
В одном варианте осуществления композиции для внутреннего употребления в соответствии с изобретением, такие как твердые желатиновые капсулы или порошкообразная дозированная форма, применяются для продуктов в виде пероральных добавок. Активные агенты для такой цели включают в себя витамины и минералы, которые включают в себя, без ограничений: кальция фосфат двухосновный, оксид магния, калия хлорид, микрокристаллическую целлюлозу, аскорбиновую кислоту (витамин С), железа фумарат, кальция карбонат, dl-альфа-токоферола ацетат (витамин Е), гуммиарабик; аскорбилпальмитат, бета-каротин, биотин, бутилированный гидрокситолуол, кальция пантотенат, кальция стеарат, хрома трихлорид, лимонную кислоту, кросповидон, оксид меди, цианокобаламин (витамин B12), эргокальциферол (витамин D), фолиевую кислоту, желатин, гипромеллозу, лютеин, ликопин, магния борат, магния стеарат, марганца сульфат, никотинамид, ниацин, никеля двухвалентного сульфат, фитонадион (витамин К), калия йодид, пиридоксина гидрохлорид (витамин B), рибофлавин (витамин B2), диоксид кремния, натрия алюмосиликат, натрия аскорбат, натрия бензоат, натрия борат, натрия цитрат, натрия метаванадат, натрия молибдат, натрия селенат, сорбиновую кислоту, олова хлорид, сахарозу, тиамина мононитрат (витамин B1), диоксид титана, кальция фосфат трехосновный, витамина А ацетат (витамин A), оксид цинка, а также их соли и пролекарства.
Для композиций для внутреннего употребления, содержащих порошок изобретения, гидрофобный мелкодисперсный диоксид кремния, AEROSIL 972 Pharma, производства компании EVONIK DEGUSSA CORPORATION, особенно приемлем для применения в качестве гидрофобных частиц оболочки.
ПРИМЕРЫ
Ниже приведены примеры, чтобы дополнительно проиллюстрировать сущность изобретения и способ его реализации. Однако приведенная подробная информация ни в коей мере не ограничивает изобретение.
Пример 1. Получение 5% порошка миноксидила
Порошок с общей массой 200 г получали, используя приведенные ниже процедуры и композицию (в % мас):
1. 5% лимонной кислоты, 82% глицерина и 5% порошка миноксидила помещали в стеклянный контейнер и перемешивали до тех пор, пока раствор не становился прозрачным, при комнатной температуре.
2. Вышеуказанную жидкую смесь добавляли в высокоскоростной смеситель (например, Oster Blender, модель BCBG08). При комнатной температуре добавляли 8% мелкодисперсного диоксида кремния (например, AEROSIL R812S, Evonik Degussa) и смесь перемешивали при максимальных настройках в течение около 10-20 секунд с получением порошка грязно-белого цвета.
Пример 2. Проницаемость через кожу in vitro композиций с 5% миноксидила через кожу трупа человека
В исследовании проникновения в кожу оценивали проникновение миноксидила в различные слои кожи для образца кремообразного порошка, обладающего признаками изобретения, полученного так, как раскрыто в примере 1, по сравнению с образцом доступного в продаже 5% раствора миноксидила (Men's Rogaine Extra Strength Hair Regrowth Treatment, 5% раствор миноксидила).
Применяли известный способ с диффузионной ячейкой Франца (описанный в документе US20020006418 A1, который включен в настоящий документ путем ссылки). Ячейки Франца имели диаметр 0,5 см2 и объем приемника для жидкости 5 мл. В донорное отделение устанавливали магнитное перемешивающее устройство. Приемник для жидкости заполняли физиологическим раствором с фосфатным буфером (PBS). В донорном отделении удаляли пузырьки воздуха. Систему термостатировали при температуре выше 37°C над магнитной мешалкой, чтобы гарантировать однородность приемника для жидкости во время эксперимента. Образец кожи трупа из банка тканей (Ohio Valley Tissue and Skin Center, г. Цинциннати, штат Огайо, США, с размером после дерматома до приблизительно 0,4 мм) обрезали для подгонки в соответствии со стеклянной диффузионной ячейкой и закрепляли кожу в ячейке Франца. На поверхность кожи наносили 20 микролитров тестового образца. Образцы собирали из приемного отделения в определенные моменты времени - 0, 1, 3 и 6 часов.
В конце исследования поверхность кожи промывали ватным тампоном жидкого приемника (PBS). После промывки выполняли экстракцию кожи либо по всей коже, либо на отделенных слоях эпидермиса и дермы. Образцы, собранные из приемного отделения и при экстракции кожи, анализировали на уровни миноксидила с применением системы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) компании Waters с помощью процедуры, указанной ниже. Результаты представлены в таблице 1. Итоговые средние уровни миноксидила в различных слоях кожи приведены в микрограммах (мкг) для 3 разных повторностей. Также проводили исследование вещественного баланса миноксидила, и доля извлечения миноксидила в % составляла более чем 95% как для контроля, так и для состава, обладающего признаками изобретения.
Таблица 1
Время (ч) | Коммерческий 5% раствор миноксидила (микрограмм) | Порошково-жидкостная композиция с 5% миноксидила Пример 1 (микрограмм) | ||
Соотношение миноксидила: порошок-жидкость/коммерческий раствор | ||||
Общий миноксидил в приемнике | 0 | 0,0 | 0,0 | - |
3 | 26,5 | 37,8 | 1,4 | |
6 | 48,5 | 92,1 | 1,9 | |
Дерма | 6 | 8,7 | 17,5 | 2,0 |
Эпидермис | 6 | 14,8 | 18,9 | 1,3 |
Ленты | 6 | 18,5 | 13,5 | - |
Промывка | 6 | 737,0 | 629,9 | - |
% извлечения | 6 | 95,5 | 95,3 | - |
Поскольку тканью-мишенью при местной доставке миноксидила являются волосяные фолликулы («корни» волос), находящиеся глубоко в дерме, только тот миноксидил, который проник внутрь и через слой дермы, может достигать волосяных фолликулов и, следовательно, имеет практическое значение. Неожиданно было обнаружено, что порошково-жидкостная композиция настоящего изобретения существенно повысила эффективность доставки миноксидила глубоко в кожу человека (т. е. на около 100% в дерму, где и находится волосяная луковица) по сравнению с коммерческим раствором миноксидила с той же концентрацией лекарственного средства, как демонстрируют результаты в таблице 1. Данный факт является неожиданным, так как коммерческий раствор миноксидила содержит значительное количество двух известных усилителей проникновения в кожу, этанол (30%) и пропиленгликоль (50%), тогда как порошково-жидкостная композиция настоящего изобретения не содержит ни один из этих усилителей проникновения в кожу, а только глицерин. Глицерин по существу не считается усилителем проникновения в кожу.
Процедура ВЭЖХ для количественной оценки миноксидила
Применяли систему ВЭЖХ (систему ВЭЖХ производства компании Waters Alliance®) для измерения количества миноксидила в зависимости от отклика в виде УФ-поглощения при 286 нм. Применяли колонки для ВЭЖХ Luna 5 мкМ С18 (2) 250×4,6 мм (Phenomenex) для отделения аналита миноксидила от других примесей в образцах экстракта промывочной жидкости для поверхности, отделенной ленты, эпидермиса, дермы и раствора в приемнике. Подвижная фаза была изократической, 80% (70: 29: 1 вода/метанол/уксусная кислота - pH 3,3): 20% метанол.
Пример 3. Исследование роста шерсти у мышей
Процедура
Провели исследование роста шерсти in vivo в мышиной модели, аналогичной описанной в документе US6419913 B1. Для каждого тестового изделия использовали пять самок мышей (мыши C3H, Charles River Breeding Laboratories, г. Кингстон, штат Нью-Йорк, США). В начале исследования мышей обрили машинкой с короткой насадкой до полного отсутствия шерсти на спине (площадь 2×5 см2). Тестовые изделия наносили на обритые области на теле мышей ежедневно по 0,2 мл на дозу. Фазу активного роста шерсти (анагенная фаза) и волосяное покрытие наблюдали визуально и регистрировали ежедневно для каждого состояния шерсти у мышей (телогенная фаза: фаза покоя в цикле роста волос - на бритой коже не видны темные волосяные луковицы/корни; анагенная фаза: анагенные фолликулы, т. е. фолликулы в состоянии роста из цикла роста волос - на бритой коже видны темные волосяные луковицы/корни).
Как показано в таблице 2, композиция в соответствии с настоящим изобретением привела к переходу волосяных фолликулов из состояния покоя в состояние роста приблизительно на четыре дня раньше, чем доступная в продаже композиция.
Как показано в таблице 3, композиция в соответствии с настоящим изобретением запускала рост шерсти раньше, а шерсть росла в большем объеме, чем при использовании доступной в продаже композиции.
Таблица 2. Журнал анагенной фазы
Время после обработки | Без обработки | Сравнительный образец (5% раствор) | 5% композиция жидкого порошка (пример 1) |
Сутки 1 | Телоген | Телоген | Телоген |
Сутки 2 | Телоген | Телоген | Анаген |
Сутки 3 | Телоген | Телоген | Анаген |
Сутки 6 | Телоген | Анаген | Анаген |
Неделя 2 | Телоген | Анаген | Анаген |
Неделя 3 | Телоген | Анаген | Анаген |
Неделя 4 | Телоген | Анаген | Анаген |
Неделя 5 | Телоген | Анаген | Анаген |
Неделя 6 | Телоген | Анаген | Анаген |
Система оценки волосяного покрытия
Оценка
Описание
0 Шерсть отсутствует
1 Небольшие фрагменты роста шерсти, менее чем ¼ площади спины
2 Рост шерсти покрывает около ¼ площади спины
3 Рост шерсти покрывает около ½ площади спины
4 Рост шерсти покрывает более ¾ площади спины
5 Рост шерсти покрывает всю обработанную площадь
Таблица 3. Таблица оценки волосяного покрова после сбривания шерсти у мышей (n=5 на ячейку таблицы в начале исследования)
Недели | Без обработки | Сравнительный образец (5% раствор миноксидила) | 5% композиция жидкого порошка миноксидила (пример 1) | |||
Индиви-дуальная оценка | Средняя оценка | Индивидуаль-ная оценка | Средняя оценка | Индиви-дуальная оценка | Средняя оценка | |
Нед. 1 | 0,0,0 | 0 | 0 | 0 | 1,1,1,1,1 | 1 |
Нед. 2 | 0,0,0 | 0 | 1,1,1,1,1 | 1 | 1,1,1,1,1 | 1 |
Нед. 3 | 0,0,0 | 0 | 1,1,1,1,1 | 1 | 1,1,1,1,1 | 1 |
Нед. 4 | 0,0,0 | 0 | 1,1,1,1,1 | 1 | 1,1,2,2,2 | 1,6 |
Нед. 5 | 0,0. | 0 | 1,1,1,1,1 | 1 | 2,2,2,2,2 | 2 |
Нед. 6 | 0,0,0 | 0 | 1,2,3* | 2 | 1,2,2,4,4 | 2,6 |
Нед. 7 | 1,1,1 | 1 | 1,4,4* | 3 | 3,4,5,5,5 | 4,4 |
* Две тестовые мыши были умерщвлены после оценки через 5 недель для гистологического анализа.
Пример 4. Порошкообразный ибупрофен
Препарат 200 г ибупрофена, имеющего формулу А и формулу В соответственно, готовили с композициями, показанными в таблице 4 ниже, с применением процесса, описанного в примере 1. Хотя первоначально были приготовлены порошковые композиции типа порошка-жидкости, порошки этих композиций начали слипаться друг с другом и образовывать агрегаты через одни сутки, и это указывает на то, что эти порошково-жидкостные композиции в виде текучего порошка были неустойчивы вследствие присутствия большого количества неполярных компонентов (DMI и/или Neutrol TE в дополнение к лекарственному средству - ибупрофену) в жидком ядре.
Таблица 4 (в частях)
Химическое название | Формула A | Формула B |
Ибупрофен | 5 | 5 |
Глицерол | 72 | 76 |
Диметилизосорбид (DMI) | 5 | 0 |
Тетрагидроксипропилэтилендиамин (NEUTROL TE) | 10 | 11 |
Мелкодисперсный гидрофобный диоксид кремния (AEROSIL R812S) | 8 | 8 |
Итого | 100 | 100 |
Препарат 215 г ибупрофена, имеющего формулу С и формулу D соответственно, готовили с композициями, показанными в таблице 5 ниже, с применением процесса, описанного в примере 1. В отличие от формул A и B, порошковые структуры порошков-жидкостей с формулами C и D оставались устойчивыми и обладали прекрасным свойством текучести.
Таблица 5 (в частях)
Химическое название | Формула C | Формула D |
Ибупрофен | 5 | 5 |
Глицерол | 90 | 83 |
Натрия гидроксид (50% масс./масс. в воде) | 2 | 2 |
Вода | 3 | 10 |
Мелкодисперсный гидрофобный диоксид кремния (AEROSIL R812S) | 7,5 | 7,5 |
Итого | 107,5 | 107,5 |
Несмотря на то что настоящее изобретение описано выше со ссылкой на его конкретные варианты осуществления, очевидно, что допустимо множество изменений, модификаций и вариаций без отступления от сущности изобретения, раскрытой в настоящем документе. Таким образом, подразумевается, что оно охватывает все такие изменения, модификации и вариации, которые подпадают под сущность и широкий объем прилагаемой формулы изобретения.
Claims (13)
1. Порошок для местного нанесения человеку или животному биологически активного агента, содержащий частицы из ядра/оболочки, имеющие средний размер частиц менее чем 1000 мкм, причем каждая частица содержит:
жидкое ядро, которое не содержит воды, и содержит
A) полярную жидкость, имеющую процентное значение полярности поверхности, по меньшей мере, 24%, где полярная жидкость содержит, по меньшей мере, 50% масс. глицерина, полиглицерина или их смеси.
B) кислотный активный агент, представляющий собой ибупрофен, в количестве от 0,001% до 20% масс. порошка, и
C) от 0,1% до 20% масc., по меньшей мере, одного щелочного повышающего растворимость агента, не являющегося активным ингредиентом, где щелочной повышающий растворимость агент выбирают из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида аммония, гидроксида кальция, гидроксида магния, карбоната калия, карбоната натрия, карбоната кальция карбоната, магния, этиламина, диэтиламина, триэтиламина, диизопропилэтиламина, этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, этилендиамина, триизопропаноламина и их смесей; и
оболочку, содержащую гидрофобные частицы, где гидрофобные частицы содержат гидрофобный высокодисперсный оксид кремния.
2. Порошок по п.1, в котором кислотный активный агент присутствует в количестве от 0,01% до 10% масс. порошка.
3. Порошок по п.2, в котором кислотный активный агент присутствует в количестве от 0,1% до 5% масс. порошка.
4. Порошок по п.1, в котором щелочной повышающий растворимость агент присутствует в количестве от 1% до 5% масс. порошка.
5. Способ местного нанесения человеку или животному биологически активного агента, который включает местное введение на кожу порошковой композиции по п.1.
6. Способ по п.5, в котором активный агент присутствует в количестве от 0,01% до 10% масс. порошка.
7. Способ по п.6, в котором активный агент присутствует в количестве от 0,1% до 5% масс. порошка.
8. Способ по п.5, в котором щелочной повышающий растворимость агент присутствует в количестве от 1% до 5% масс. порошка.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US14/230,535 US9468606B2 (en) | 2014-03-31 | 2014-03-31 | Compostions and methods for enhancing the topical application of an acidic benefit agent |
US14/230,535 | 2014-03-31 | ||
PCT/US2015/019588 WO2015153073A1 (en) | 2014-03-31 | 2015-03-10 | Compositions and methods for enhancing the topical application of an acidic benefit agent |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016142398A RU2016142398A (ru) | 2018-05-03 |
RU2016142398A3 RU2016142398A3 (ru) | 2018-08-22 |
RU2683779C2 true RU2683779C2 (ru) | 2019-04-02 |
Family
ID=52785153
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016142398A RU2683779C2 (ru) | 2014-03-31 | 2015-03-10 | Композиции и способы повышения эффективности местного нанесения кислотного полезного агента |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9468606B2 (ru) |
EP (1) | EP3125858B1 (ru) |
CN (1) | CN106132401B (ru) |
BR (1) | BR112016022159B8 (ru) |
CA (1) | CA2943179C (ru) |
ES (1) | ES2760262T3 (ru) |
RU (1) | RU2683779C2 (ru) |
WO (1) | WO2015153073A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2765838C1 (ru) * | 2021-02-16 | 2022-02-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Донской государственный аграрный университет" | Средство для лечения послеродового мастита и эндометрита у коров |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9475709B2 (en) | 2010-08-25 | 2016-10-25 | Lockheed Martin Corporation | Perforated graphene deionization or desalination |
US9834809B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-12-05 | Lockheed Martin Corporation | Syringe for obtaining nano-sized materials for selective assays and related methods of use |
US9744617B2 (en) | 2014-01-31 | 2017-08-29 | Lockheed Martin Corporation | Methods for perforating multi-layer graphene through ion bombardment |
US9610546B2 (en) | 2014-03-12 | 2017-04-04 | Lockheed Martin Corporation | Separation membranes formed from perforated graphene and methods for use thereof |
US10653824B2 (en) | 2012-05-25 | 2020-05-19 | Lockheed Martin Corporation | Two-dimensional materials and uses thereof |
US10980919B2 (en) | 2016-04-14 | 2021-04-20 | Lockheed Martin Corporation | Methods for in vivo and in vitro use of graphene and other two-dimensional materials |
US10005038B2 (en) | 2014-09-02 | 2018-06-26 | Lockheed Martin Corporation | Hemodialysis and hemofiltration membranes based upon a two-dimensional membrane material and methods employing same |
US10376845B2 (en) | 2016-04-14 | 2019-08-13 | Lockheed Martin Corporation | Membranes with tunable selectivity |
TW201504140A (zh) | 2013-03-12 | 2015-02-01 | Lockheed Corp | 形成具有均勻孔尺寸之多孔石墨烯之方法 |
US9572918B2 (en) | 2013-06-21 | 2017-02-21 | Lockheed Martin Corporation | Graphene-based filter for isolating a substance from blood |
EP3099645A4 (en) | 2014-01-31 | 2017-09-27 | Lockheed Martin Corporation | Processes for forming composite structures with a two-dimensional material using a porous, non-sacrificial supporting layer |
CA2938273A1 (en) | 2014-01-31 | 2015-08-06 | Peter V. Bedworth | Perforating two-dimensional materials using broad ion field |
JP2017512129A (ja) | 2014-03-12 | 2017-05-18 | ロッキード・マーチン・コーポレーション | 有孔グラフェンから形成された分離膜 |
WO2017023376A1 (en) | 2015-08-05 | 2017-02-09 | Lockheed Martin Corporation | Perforatable sheets of graphene-based material |
AU2016303049A1 (en) | 2015-08-06 | 2018-03-01 | Lockheed Martin Corporation | Nanoparticle modification and perforation of graphene |
WO2017180137A1 (en) | 2016-04-14 | 2017-10-19 | Lockheed Martin Corporation | Method for treating graphene sheets for large-scale transfer using free-float method |
JP2019519756A (ja) | 2016-04-14 | 2019-07-11 | ロッキード・マーチン・コーポレーション | 欠陥形成または欠陥修復をその場で監視して制御する方法 |
CA3020874A1 (en) | 2016-04-14 | 2017-10-19 | Lockheed Martin Corporation | Two-dimensional membrane structures having flow passages |
CA3020880A1 (en) | 2016-04-14 | 2017-10-19 | Lockheed Martin Corporation | Selective interfacial mitigation of graphene defects |
RU2019119089A (ru) | 2016-11-28 | 2020-12-21 | Целликс Био Прайвет Лимитед | Композиции и способы лечения грибковых инфекций |
WO2018118635A1 (en) * | 2016-12-23 | 2018-06-28 | Avon Products, Inc. | Stabilized topical compositions |
CN106727682A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-05-31 | 李玉红 | 一种用于治疗脱发的制剂 |
JP2023509784A (ja) * | 2020-01-10 | 2023-03-09 | トピックス ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | 活性薬剤の経皮送達のための皮膚処置方法および組成物 |
FR3115200B1 (fr) * | 2020-10-21 | 2023-11-03 | Oreal | Composition cosmetique contenant des capsules de type cœur/enveloppe |
WO2023250369A2 (en) * | 2022-06-21 | 2023-12-28 | Taro Pharmaceutical Industries Ltd. | Topical naftifine compositions |
US11951082B2 (en) | 2022-08-22 | 2024-04-09 | Ford Therapeutics, Llc | Composition of chlorhexidine |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2131244C1 (ru) * | 1992-05-06 | 1999-06-10 | Дженсен Фармасьютика Инк. | Твердая дозированная форма |
WO2005099676A2 (en) * | 2004-04-07 | 2005-10-27 | Dermatrends, Inc. | Transdermal delivery system for use with basic permeation enhancers |
US20120315312A1 (en) * | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Evonik Degussa Gmbh | Core-shell particles with a high content of glycerol, their production and use |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1467023A1 (de) | 1964-02-28 | 1969-01-23 | Degussa | Verfahren zur Inkorporierung von Wasser in feinst verteilter Kieselsaeure |
DE2844052A1 (de) | 1978-10-10 | 1980-04-30 | Degussa | Waessrige dispersion einer hydrophoben kieselsaeure |
US5229076A (en) * | 1992-05-08 | 1993-07-20 | Fagher Richard H | Method for reducing polymer build-up in a polymerization reactor |
US6174533B1 (en) | 1997-05-23 | 2001-01-16 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions and method of improving skin appearance |
AUPP310798A0 (en) | 1998-04-22 | 1998-05-14 | Soltec Research Pty Ltd | Vehicle system for a composition comprising a piperidinopyrimidine derivative |
EP0964054A1 (en) | 1998-06-11 | 1999-12-15 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) | Surface-active alkylurethanes of fructans |
US6284234B1 (en) | 1998-08-04 | 2001-09-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical delivery systems for active agents |
US20020006418A1 (en) | 1998-10-13 | 2002-01-17 | John Kung | Composition to enhance permeation of topical skin agents |
JP2000309505A (ja) | 1999-02-26 | 2000-11-07 | Shiseido Co Ltd | 粉末化粧料 |
US6290941B1 (en) | 1999-11-23 | 2001-09-18 | Color Access, Inc. | Powder to liquid compositions |
EP1269972B1 (en) | 2000-04-07 | 2005-10-19 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd | Hair growth stimulant compositions with sustained action |
US6413548B1 (en) | 2000-05-10 | 2002-07-02 | Aveka, Inc. | Particulate encapsulation of liquid beads |
CN100398085C (zh) | 2001-01-18 | 2008-07-02 | 株式会社资生堂 | 干式水的制备方法 |
US7914811B2 (en) * | 2001-06-29 | 2011-03-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Brittle-coating, soft core dosage form |
US20050220860A1 (en) | 2002-04-15 | 2005-10-06 | Kim Dong Y | Stabilized pure vitamin-C in powder to liquid form using multi-encapsulation method |
US7477939B2 (en) | 2003-06-30 | 2009-01-13 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of treating a wound with galvanic generated electricity |
US8734421B2 (en) | 2003-06-30 | 2014-05-27 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of treating pores on the skin with electricity |
US7476222B2 (en) | 2003-06-30 | 2009-01-13 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of reducing the appearance of pigmentation with galvanic generated electricity |
US7477940B2 (en) | 2003-06-30 | 2009-01-13 | J&J Consumer Companies, Inc. | Methods of administering an active agent to a human barrier membrane with galvanic generated electricity |
US20050084510A1 (en) | 2003-10-20 | 2005-04-21 | Carson John C. | Water in oil formulations, method to prepare same, and personal care products formed using same |
WO2005058256A1 (de) | 2003-12-01 | 2005-06-30 | Degussa Ag | Verstreichbare kosmetische zubereitung mit hohem wassergehalt |
US20050163811A1 (en) | 2004-01-23 | 2005-07-28 | Richard Lee | Topical solutions comprising high concentrations of piperidinopyrimidine derivatives and methods of use thereof |
US20060008485A1 (en) | 2004-07-12 | 2006-01-12 | Ferone James J | Packaged cosmetic compositions and related methods |
DE102004056862A1 (de) | 2004-11-25 | 2006-06-14 | Degussa Ag | Pulverförmige, kosmetische Zubereitung mit hohem Wassergehalt |
DE102005055226A1 (de) | 2004-12-24 | 2006-07-13 | Degussa Ag | Lagerung pulverförmiger Stoffe mit hohem Wassergehalt |
US20070154426A1 (en) | 2006-01-05 | 2007-07-05 | Hansen Angela M | Powdered water cosmetic compositions and related methods |
US7417020B2 (en) | 2006-05-05 | 2008-08-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
US20080038557A1 (en) | 2006-08-08 | 2008-02-14 | The Procter & Gamble Company | Process for making collapsible water-containing capsules |
US7704533B2 (en) | 2006-12-13 | 2010-04-27 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods of inducing hair growth utilizing Continus coggygria |
TWI411448B (zh) | 2007-12-27 | 2013-10-11 | Avon Prod Inc | 適合用於化妝品之光學模糊色素組合物 |
JP5519706B2 (ja) | 2009-02-06 | 2014-06-11 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 崩壊性水含有カプセル |
US20100268335A1 (en) | 2009-03-27 | 2010-10-21 | Chunlin Yang | Medical devices with galvanic particulates |
US8399590B2 (en) | 2009-10-07 | 2013-03-19 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Superhydrophilic amphiphilic copolymers and processes for making the same |
US8258250B2 (en) | 2009-10-07 | 2012-09-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof |
US8545821B2 (en) | 2009-11-05 | 2013-10-01 | Avon Products, Inc. | Cosmetic use of water-redispersible powders |
US9793199B2 (en) | 2009-12-18 | 2017-10-17 | Ati Technologies Ulc | Circuit board with via trace connection and method of making the same |
MX2012007285A (es) | 2009-12-26 | 2012-07-30 | Evonik Degussa Gmbh | Composicion en polvo que contiene agua. |
KR20110091461A (ko) | 2010-02-05 | 2011-08-11 | 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 | 갈바니 미립자를 포함하는 립 조성물 |
WO2012012509A1 (en) | 2010-07-23 | 2012-01-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Corrosion current-generating metal particulates and use thereof |
DE102011088840A1 (de) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pulverförmige Haarkosmetika |
WO2014099946A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Anhydrous powder-to-liquid particles |
-
2014
- 2014-03-31 US US14/230,535 patent/US9468606B2/en active Active
-
2015
- 2015-03-10 ES ES15712736T patent/ES2760262T3/es active Active
- 2015-03-10 BR BR112016022159A patent/BR112016022159B8/pt active IP Right Grant
- 2015-03-10 EP EP15712736.6A patent/EP3125858B1/en active Active
- 2015-03-10 WO PCT/US2015/019588 patent/WO2015153073A1/en active Application Filing
- 2015-03-10 CA CA2943179A patent/CA2943179C/en active Active
- 2015-03-10 RU RU2016142398A patent/RU2683779C2/ru active
- 2015-03-10 CN CN201580017197.2A patent/CN106132401B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2131244C1 (ru) * | 1992-05-06 | 1999-06-10 | Дженсен Фармасьютика Инк. | Твердая дозированная форма |
WO2005099676A2 (en) * | 2004-04-07 | 2005-10-27 | Dermatrends, Inc. | Transdermal delivery system for use with basic permeation enhancers |
US20120315312A1 (en) * | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Evonik Degussa Gmbh | Core-shell particles with a high content of glycerol, their production and use |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2765838C1 (ru) * | 2021-02-16 | 2022-02-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Донской государственный аграрный университет" | Средство для лечения послеродового мастита и эндометрита у коров |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3125858B1 (en) | 2019-09-25 |
RU2016142398A3 (ru) | 2018-08-22 |
CN106132401B (zh) | 2020-06-09 |
CN106132401A (zh) | 2016-11-16 |
EP3125858A1 (en) | 2017-02-08 |
CA2943179A1 (en) | 2015-10-08 |
RU2016142398A (ru) | 2018-05-03 |
CA2943179C (en) | 2022-05-31 |
US9468606B2 (en) | 2016-10-18 |
WO2015153073A1 (en) | 2015-10-08 |
BR112016022159B1 (pt) | 2020-11-17 |
BR112016022159B8 (pt) | 2022-08-30 |
US20150272896A1 (en) | 2015-10-01 |
ES2760262T3 (es) | 2020-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2683779C2 (ru) | Композиции и способы повышения эффективности местного нанесения кислотного полезного агента | |
RU2722783C2 (ru) | Композиции и способы повышения эффективности местного нанесения щелочного полезного агента | |
RU2640184C2 (ru) | Безводные порошкообразные и жидкие частицы | |
WO2015195304A1 (en) | Compositions and methods for enhancing the topical application of a benefit agent including powder to liquid particles and a second powder | |
ES2766377T3 (es) | Composición para la profilaxis de la candidiasis | |
CN106999384A (zh) | 清洁组合物 | |
JP2007505093A (ja) | スキンケア組成物及び方法 | |
AU2015277745B2 (en) | Compositions and methods for enhancing the topical application of a color cosmetic | |
JP2006282600A (ja) | 低刺激性皮膚外用剤 | |
JP2006199605A (ja) | 皮膚外用剤 |