RU2683504C1 - Method for determining stimulating activity of stimulant agents for pre-sowing grain seed treatment - Google Patents
Method for determining stimulating activity of stimulant agents for pre-sowing grain seed treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2683504C1 RU2683504C1 RU2018109404A RU2018109404A RU2683504C1 RU 2683504 C1 RU2683504 C1 RU 2683504C1 RU 2018109404 A RU2018109404 A RU 2018109404A RU 2018109404 A RU2018109404 A RU 2018109404A RU 2683504 C1 RU2683504 C1 RU 2683504C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seeds
- germinated
- bulk volume
- sample
- moisture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 238000009331 sowing Methods 0.000 title description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 9
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 238000005056 compaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 abstract 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 21
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 16
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 16
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 9
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 7
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 6
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000008117 seed development Effects 0.000 description 2
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 229940098396 barley grain Drugs 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N octanal Chemical class CCCCCCCC=O NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 230000037039 plant physiology Effects 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
Description
Область техникиTechnical field
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к обработке семян стимуляторами роста растений и касается нового способа оценки качества препаратов-стимуляторов для предпосевной обработки семян, повышающих урожайность растений по значению их стимулирующей активности.The invention relates to agriculture, namely to the treatment of seeds with plant growth stimulants and relates to a new method for assessing the quality of stimulant preparations for presowing seed treatment that increase the yield of plants by the value of their stimulating activity.
Уровень техникиState of the art
Известен способ оценки качества стимуляторов для предпосевной обработки семян по урожайности растений [Христева Л.А., Галушка A.M. Эффективность применения физиологически активных гумусовых веществ для предпосевной обработки семян / Сб. научн. тр. Теория и практика предпосевной обработки семян. К.: ЮО ВАСХНИЛ, 1984. с. 16-20].A known method for assessing the quality of stimulants for pre-sowing seed treatment by plant productivity [Hristeva L.A., Galushka A.M. The effectiveness of the use of physiologically active humic substances for presowing seed treatment / Sat. scientific tr Theory and practice of presowing seed treatment. K .: YuO VASKHNIL, 1984. p. 16-20].
Недостатком данного способа является низкая производительность (в силу климатических особенностей в средней полосе России эксперименты можно проводить 1 раз в год) и дополнительная вариабельность результатов, возникающая из-за изменяющихся год от года погодных условий.The disadvantage of this method is the low productivity (due to climatic conditions in the middle zone of Russia, experiments can be carried out 1 time per year) and additional variability of the results arising due to changing weather conditions from year to year.
В связи с тем, что обработка семян стимуляторами повышает посевные качества семян, в качестве аналога заявляемого способа известен способ определения энергии прорастания и всхожести зерна [ГОСТ 12038-84. Семена сельскохозяйственных культур. Методы определения всхожести], заключающийся в проращивании семян во влажном песке. Чашки Петри наполняют увлажненным песком, разравнивают его. Затем раскладывают семена и трамбовкой вдавливают в песок на глубину, равную их толщине.Due to the fact that the treatment of seeds with stimulants increases the sowing quality of seeds, a method for determining the germination energy and germination of grain is known as an analogue of the proposed method [GOST 12038-84. Seeds of crops. Germination Determination Methods], consisting in the germination of seeds in wet sand. Petri dishes are filled with moistened sand, level it. Then the seeds are laid out and pressed into the sand with a tamper to a depth equal to their thickness.
Основным недостатком известного способа является низкая производительность при проведении экспериментов. Для большинства зерновых культур время определения прорастания составляет 3-4 суток, а всхожести - 7-8 суток. Кроме того, не удается получать результаты достаточной статистической значимости, так как испытания проводятся, как правило, в 4-х кратной повторности при использовании в одном опыте 100 зерновок. Это связано с тем, что проросшие семена надо пересчитывать, что при большом количестве семян (более 100) требует значительных трудозатрат. Также, не обеспечивает возможности оценки в полной мере посевных качеств семян, так как принимается во внимание только наклевывание проростков за определенное время, а не их длина. При этом, по мнению физиологов растений наиболее сильное влияние стимуляторов развития семян возможно именно на этапе роста проростков [Обручева Н.В., Антипова О.В. Физиология инициации прорастания семян // Физиология растений, 1997, т. 44, №2, с. 287-302].The main disadvantage of this method is the low productivity during the experiments. For most crops, the time to determine germination is 3-4 days, and germination - 7-8 days. In addition, it is not possible to obtain results of sufficient statistical significance, since tests are carried out, as a rule, in 4-fold repetition when using 100 kernels in one experiment. This is due to the fact that the germinated seeds must be recounted, which, with a large number of seeds (more than 100), requires significant labor costs. Also, it does not provide the possibility of evaluating fully the sowing qualities of seeds, since only pecking of seedlings for a certain time, and not their length, is taken into account. Moreover, according to plant physiologists, the most powerful influence of seed development stimulants is possible precisely at the stage of seedling growth [Obrucheva N.V., Antipova O.V. Physiology of initiation of seed germination // Plant Physiology, 1997, v. 44, No. 2, p. 287-302].
Наиболее близким к заявляемому способу является способ оценки эффективности стимулятора по сравнению суммарной длины проростков (корней и ростков), развившихся за определенный период, у семян, обработанных стимулятором, и у семян контрольного образца [Гринев B.C., Любунь Е.В., Егорова А.Ю. Рострегулирующая активность бен-зо-(2,3-b)-1,4-диаза и бензо-1-аза-4-окса-бицикло|3.3.0|октан-8-онов на растениях мягкой пшеницы // Агрохимия, 2011, №3, с. 46-50]. Проращивание семян проводили в чашках Петри на влажной фильтровальной бумаге в течение 3 сут в темном месте при температуре 25°С. Контролем были семена, пророщенные в дистиллированной воде. Ростстимулирующий эффект вещества оценивали по таким количественным показателям, как средняя длина корней и колеоптилей проростков по отношению к контролю, а также по общему количеству проросших семян. Каждый опыт проводили в 3-х повторностях, в каждой повторности по 20 семян. Результаты были статистически обработаны при Р<0.95.Closest to the claimed method is a method for evaluating the effectiveness of the stimulator compared to the total length of seedlings (roots and sprouts) that have developed over a certain period in seeds treated with a stimulator and in seeds of a control sample [Grinev BC, Lyubun EV, Egorova A. YU. Growth-regulating activity of benzo- (2,3-b) -1,4-diaz and benzo-1-aza-4-oxa-bicyclo | 3.3.0 | octan-8-ones on soft wheat plants // Agrochemistry, 2011 , No. 3, p. 46-50]. Germination of seeds was carried out in Petri dishes on wet filter paper for 3 days in a dark place at a temperature of 25 ° C. The control was seeds germinated in distilled water. The growth-promoting effect of the substance was evaluated by such quantitative indicators as the average length of the roots and coleoptiles of seedlings with respect to the control, as well as by the total number of germinated seeds. Each experiment was carried out in 3 replicates, in each repetition of 20 seeds. The results were statistically processed at P <0.95.
Основным недостатком данного способа является очень низкая производительность и невозможность в связи с этим получения статистически значимых результатов за разумное время, позволяющих отличать длину проростков семян, обработанных стимулятором от длины проростков контрольного образца семян. Это определяется наличием у семян зерновых культур разнокачественности. Существует три типа разнокачественности: генетическая, матриакальная и экологическая. Основную роль в неоднородности семенного материала играют матриакальная и экологическая разнокачественности. Матриакальная разнокачественность обусловлена расположением семян в колосе (наиболее сильные семена находятся в средней части колосьев, а в верхней и нижней части колосьев располагаются более слабые семена) и наличием у куста зерновых колосьев разных порядков. Семена в колосьях более старших порядков, образовавшихся позднее, слабее семян колосьев низших порядков. На это накладывается существование на полях макро- и микронеоднородностей рельефа. В сухие годы в понижениях рельефа образуются более сильные кусты зерновых, в колосьях которых находятся более сильные семена. При уборке все эти семена смешиваются в бункере комбайна, но это перемешивание не устраняет разброс свойств в семенном материале. Поэтому для получения статистически значимых результатов необходимо сравнивать между собой длину проростков многих сотен (600-800), а лучше 1000 и более семян. В противном случае воспроизводимость результатов будет очень низкой, что не позволит отличить длину проростков обработанных семян от длины проростков контрольного образца. Однако работа с большими партиями семян и измерение длины их проростков сталкивается с ограничениями по производительности труда. Так измерение проростков одной зерновки ячменя занимает от 40 до 60 сек. Для измерения 600 семян опыта и 600 семян контроля потребуется около 60000 секунд ил почти 17 часов (2 рабочих дня), что делает проведение подобных экспериментов практически невыполнимым. При этом за время промера семена продолжают рост, что требует дополнительных усилий (охлаждение или замораживание образцов), чтобы предотвратить возникновение дополнительных ошибок в эксперименте.The main disadvantage of this method is the very low productivity and the impossibility of obtaining statistically significant results in a reasonable time, which makes it possible to distinguish the length of seedlings treated with a stimulator from the length of seedlings of a control seed sample. This is determined by the presence of seeds of grain crops of different quality. There are three types of heterogeneity: genetic, matriacal, and environmental. The main role in the heterogeneity of the seed material is played by the matriacal and ecological diversity. Matriacal heterogeneity is due to the arrangement of seeds in the ear (the strongest seeds are in the middle part of the ears, and weaker seeds are located in the upper and lower parts of the ears) and the presence of different-order grain ears in the bush. The seeds in the ears of the older orders, formed later, are weaker than the seeds of the ears of the lower orders. This is superimposed by the existence of relief macro-and microinhomogeneities in the fields. In dry years, in the lowering of the relief, more powerful cereal bushes are formed, in the ears of which there are stronger seeds. When harvesting, all of these seeds are mixed in the bunker of the combine, but this mixing does not eliminate the dispersion of properties in the seed material. Therefore, to obtain statistically significant results, it is necessary to compare among themselves the length of seedlings of many hundreds (600-800), and preferably 1000 or more seeds. Otherwise, the reproducibility of the results will be very low, which will not allow to distinguish the length of the seedlings of the treated seeds from the length of the seedlings of the control sample. However, working with large batches of seeds and measuring the length of their seedlings is faced with restrictions on labor productivity. So, the measurement of seedlings of one barley grain takes from 40 to 60 seconds. To measure 600 seeds of experiment and 600 seeds of control, it will take about 60,000 seconds of sludge for almost 17 hours (2 working days), which makes carrying out such experiments practically impossible. At the same time, during the measurement, the seeds continue to grow, which requires additional efforts (cooling or freezing the samples) in order to prevent the occurrence of additional errors in the experiment.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей настоящего изобретения является разработка способа оценки стимулирующей активности препаратов-стимуляторов, рекомендуемых для повышения посевных качеств семян зерновых культур, позволяющего обрабатывать большие партии семян за короткое время.An object of the present invention is to provide a method for evaluating the stimulatory activity of stimulant preparations recommended for increasing the sowing quality of cereal seeds, which allows processing large quantities of seeds in a short time.
Технический результат, достигаемый при использовании заявляемого изобретения, заключается в обеспечении возможности проведения измерений больших партий семян (от 1000 до 1200 семян), что ведет к повышению достоверности получаемых результатов за счет возможности увеличения объема статистической выборки. Результат (данные по стимулирующей активности препарата-стимулятора, полученные заявляемым способом) может быть получен уже через 40-52 часа. Способ может быть реализован с тысячами семян злаковых культур (таких как пшеница, рожь, ячмень, тритикале). Увеличение количества семян практически не усложняет работу, так как определяют интегральный параметр, но значительно повышает достоверность.The technical result achieved by using the claimed invention is to provide the ability to measure large batches of seeds (from 1000 to 1200 seeds), which leads to increased reliability of the results due to the possibility of increasing the volume of the statistical sample. The result (data on the stimulating activity of the stimulant drug obtained by the claimed method) can be obtained after 40-52 hours. The method can be implemented with thousands of seeds of cereal crops (such as wheat, rye, barley, triticale). The increase in the number of seeds practically does not complicate the work, as they determine the integral parameter, but significantly increase the reliability.
Поставленная задача решается тем, что способ определения (оценки) стимулирующей активности препаратов-стимуляторов для предпосевной обработки семян зерновых культур включает следующие этапы:The problem is solved in that the method for determining (evaluating) the stimulating activity of stimulant preparations for presowing treatment of seeds of grain crops includes the following steps:
- обработка семян раствором препарата-стимулятора,- seed treatment with a solution of a stimulant drug,
- обеспечение контакта навесок опытного образца обработанных семян и контрольного образца необработанных семян с влагосодержащим субстратом,- providing contact of the sample prototypes of the treated seeds and the control sample of the untreated seeds with a moisture-containing substrate,
- выдержка указанных навесок семян в контакте с влагосодержащим субстратом в термостатируемом шкафу до проращивания,- exposure of the indicated weighed seeds in contact with a moisture-containing substrate in a thermostatic cabinet until germination,
- удаление влагосодержащего субстрата с пророщенных семян,- removal of a moisture-containing substrate from germinated seeds,
- помещение опытного и контрольного образцов пророщенных семян в идентичные прозрачные емкости с водой,- placement of the experimental and control samples of germinated seeds in identical transparent containers with water,
- уплотнение пророщенных семян в емкостях посредством вибрационного воздействия в вертикальной плоскости, и ударного воздействия на дно емкости, при этом после вибрационного воздействия на образцы семян в емкости помещают идентичные по массе грузы,- compaction of the germinated seeds in containers by means of vibration in the vertical plane and impact on the bottom of the container, and after vibration exposure of the seed samples, loads identical in weight are placed in the container,
- определение насыпного объема опытного (V2) и контрольного (V3) образцов пророщенных семян по высоте размещения груза от дна емкости,- determination of the bulk volume of the experimental (V2) and control (V3) samples of germinated seeds according to the height of the load from the bottom of the tank,
- определение стимулирующей активности (СА) препарата-стимулятора по формуле:- determination of the stimulating activity (CA) of the stimulant drug according to the formula:
СА=((V2-V3)/(V3-V1))*100%,CA = ((V2-V3) / (V3-V1)) * 100%,
где V1 - насыпной объем набухших семян, проращиваемых 24 часа;where V1 is the bulk volume of swollen seeds germinated 24 hours;
V2 - насыпной объем проросших семян опытного образца;V2 is the bulk volume of the germinated seeds of the prototype;
V3 - насыпной объем проросших семян контрольного образца.V3 - bulk volume of germinated seeds of the control sample.
Выдержку навесок семян в контакте с влагосодержащим субстратом проводят в течении времени, обеспечивающем достижение средней суммарной длины ростков образца семян от 5000 -7000 мм и до 10000 мм на 7,5 г семян. Вибрационное воздействие в вертикальной плоскости осуществляют с частотой не более 50 Гц и амплитудой 3-4 мм с допустимой величиной отклонений от указанных значений не более 10%. При ударном воздействии обеспечивают его силу, равную силе свободного падения цилиндрической емкости (с водой и образцом семян) на поверхность стола с высоты 1 см с допустимой величиной отклонений от указанных значений не более 10%. В качестве идентичных прозрачных емкостей используют прозрачные цилиндры с соотношением высоты и диаметра 5:8. Выдержку в термостатируемом шкафу осуществляют при температуре 22±2°С и 90-100% влажности. Объем воды в прозрачных емкостях рассчитывают исходя из массы семян, взятых для проращивания, и превышает массу образца семян по меньшей мере в 10 раз, а масса грузов составляет 1-2 г/см2.The exposure of sample seeds in contact with a moisture-containing substrate is carried out over a period of time ensuring the average total length of the seed specimen is reached from 5000-7000 mm and up to 10000 mm per 7.5 g of seeds. Vibration exposure in the vertical plane is carried out with a frequency of not more than 50 Hz and an amplitude of 3-4 mm with an allowable deviation from the indicated values of not more than 10%. When impacted, its strength is ensured equal to the force of free fall of a cylindrical container (with water and a seed sample) on the table surface from a height of 1 cm with an allowable deviation from the indicated values of not more than 10%. As identical transparent containers use transparent cylinders with a ratio of height and diameter of 5: 8. Exposure in a thermostatic cabinet is carried out at a temperature of 22 ± 2 ° C and 90-100% humidity. The volume of water in transparent containers is calculated based on the mass of seeds taken for germination, and exceeds the mass of the seed sample at least 10 times, and the mass of the cargo is 1-2 g / cm 2 .
Суммарная длина проростков семян определяет их насыпной объем. Чем больше длина проростков, тем больше насыпной объем проросших семян. Таким образом, изменение насыпного объема проросших семян характеризует общую длину их проростков и дает возможность сравнивать проросшие семена, обработанные стимулятором с контрольными образцами. Причем, подобное сравнение можно проводить примерно в 25 раз быстрее, по сравнению с измерением длины проростков при той же точности (200 зерновок оценивается за 5-7 минут, старым способом 3 часа). Лимитирующая стадия подсчета средней суммарной длины проростков сокращается до 30-40 минут для 600 зерновок опыта и 600 зерновок контроля, подсчет обычным измерением такой же партии семян требует 16-17 часов.The total length of seedlings determines their bulk volume. The longer the seedlings, the greater the bulk volume of the sprouted seeds. Thus, a change in the bulk volume of germinated seeds characterizes the total length of their seedlings and makes it possible to compare the germinated seeds treated with a stimulator with control samples. Moreover, such a comparison can be carried out about 25 times faster, compared with measuring the length of seedlings with the same accuracy (200 grains are estimated in 5-7 minutes, in the
Краткое описание чертежейBrief Description of the Drawings
На фиг. 1 представлена фотография семян тритикале россыпью на фильтровальной бумаге, прораставших в течение 45 часов 5 г.In FIG. Figure 1 shows a photograph of triticale seeds in bulk on filter paper, which germinated within 45 hours of 5 g.
На фиг. 2. представлена фотография семян тритикале в мерном цилиндре, прораставших в течение 45 часов 5 г.In FIG. 2. A photograph of triticale seeds in a graduated cylinder sprouted within 45 hours of 5 g is presented.
На фиг. 3 показана зависимость «насыпной объем - длина проростков» для 5 г семян тритикале, прораставших в дерново-подзолистой почве разное время.In FIG. Figure 3 shows the dependence “bulk volume - length of seedlings” for 5 g of triticale seeds that germinated in sod-podzolic soil for different times.
На фиг. 4 представлены фотографии проросших семян тритикале 7,5 г в мерном цилиндре. Структура получена без вибровоздействия на цилиндр (а) и с вибровоздействием (б).In FIG. 4 presents photographs of the germinated seeds of triticale 7.5 g in a graduated cylinder. The structure was obtained without vibration on the cylinder (a) and with vibration (b).
На фиг. 5 представлена зависимость «насыпной объем в воде - длина проростков» для 7,5 г семян тритикале, прораставших в песке разное время.In FIG. Figure 5 shows the dependence "bulk volume in water - the length of seedlings" for 7.5 g of triticale seeds that germinated in the sand at different times.
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Определение стимулирующей активности заявляемым способом можно проводить на хлебных злаковых зерновых культурах, таких как пшеница, рожь, ячмень, тритикале и др. злаковым зерновым культурам, у которых мочковатая корневая система.The determination of the stimulating activity of the claimed method can be carried out on bread cereal crops, such as wheat, rye, barley, triticale and other cereal crops, which have a fibrous root system.
Для проращивания семян используют любые емкости, используемые для данных целей. В качестве субстратов для проращивания можно использовать песок, любые почвы зонального ряда: дерново-подзолистые, серые лесные, черноземы, каштановые почвы. Количество субстрата, используемого для проращивания, принципиального значения не имеет. Необходимым условием является одинаковое количество субстрата для проращивания опытной, контрольной и поправочной (для учета объема набухших семян (VI)) партии семян. Одинаковые навески семян (обработанные препаратом-стимулятором, контрольные необработанные и поправочной группы), помещают в емкости, засыпают песком или почвой и добавляют воду.For seed germination, any containers used for these purposes are used. As substrates for germination, you can use sand, any soil of the zonal series: sod-podzolic, gray forest, chernozem, chestnut soil. The amount of substrate used for germination does not matter. A prerequisite is the same amount of substrate for germination of the experimental, control and correction (to account for the volume of swollen seeds (VI)) seed lots. The same sample of seeds (treated with a stimulant drug, untreated and correctional control groups) is placed in containers, covered with sand or soil, and water is added.
После этого емкости с образцами помещают в термостатируемый шкаф (при 22±2°С), в котором создают атмосферу 90-100% влажности и выдерживают в течение времени, которое определяется размером проростков, при этом максимальное время определяется средней суммарной длинной не превышающей 10000 мм и не менее 5000-7000 мм на 7,5 г семян (приблизительно 200 штук). По прошествии времени отмывают проросшие семена от почвы (песка) на сите и помещают в мерный цилиндр с водой. Насыпают семена постепенно, чтобы они оседали в цилиндре раздельно, при этом на цилиндр оказывают вибрационное воздействие, заставляя его колебаться с частотой 50 Гц в вертикальной плоскости с амплитудой 3-4 мм с допустимой величиной отклонений от указанных значений не более 10% (на специальном вибрационном столике), облегчая перемещение семян друг относительно друга, когда их проростки придут в соприкосновение. После чего уплотняют проросшие семена в цилиндре легкими постукиваниями цилиндра с проросшими семенами о стол (30-40 ударов), поместив предварительно на поверхность семян небольшой грузик (из расчета давления груза 1-2 г/см2) для создания дополнительного давления на поверхность семян в цилиндре. Затем измеряют насыпной объем проросших семян в цилиндре, ориентируясь на нижнюю плоскую поверхность грузика. Более высокий показатель насыпного объема характеризует лучшие посевные качества семян и качество препарата стимулятора.After this, the containers with samples are placed in a thermostatic cabinet (at 22 ± 2 ° C), in which an atmosphere of 90-100% humidity is created and maintained for a time determined by the size of the seedlings, while the maximum time is determined by the average total length not exceeding 10,000 mm and not less than 5000-7000 mm per 7.5 g of seeds (approximately 200 pieces). Over time, the germinated seeds are washed from the soil (sand) on a sieve and placed in a graduated cylinder with water. The seeds are poured gradually so that they settle separately in the cylinder, while they exert a vibrational effect on the cylinder, forcing it to oscillate with a frequency of 50 Hz in a vertical plane with an amplitude of 3-4 mm with a permissible deviation from the indicated values of not more than 10% (on a special vibration table), facilitating the movement of seeds relative to each other when their seedlings come in contact. Then the sprouted seeds are compacted in the cylinder with light tapping of the cylinder with the sprouted seeds on the table (30-40 strokes), first placing a small weight on the seed surface (based on the load pressure of 1-2 g / cm 2 ) to create additional pressure on the seed surface in top hat. Then measure the bulk volume of germinated seeds in the cylinder, focusing on the lower flat surface of the weight. A higher bulk volume characterizes the best sowing quality of the seeds and the quality of the stimulant preparation.
Для измерения насыпной плотности в качестве прозрачной емкости (сосуда) используют прозрачные цилиндрические емкости с соотношением высоты и диаметра цилиндра 5:8. Предпочтительно использовать лабораторные мерные цилиндры из прозрачного материала.To measure bulk density, transparent cylindrical containers with a ratio of height and cylinder diameter of 5: 8 are used as a transparent container (vessel). It is preferable to use laboratory graduated cylinders of transparent material.
Объем воды, предварительно наливаемый в цилиндрическую емкость, рассчитывают исходя из массы семян, взятых для проращивания, и превышает массу образца семян по меньшей мере в 10 раз и при постепенном насыпании проросших семян в цилиндр, обеспечивает раздельное друг от друга оседание семян с сохранением проростков.The volume of water pre-poured into a cylindrical container is calculated on the basis of the mass of seeds taken for germination, and exceeds the mass of the seed sample by at least 10 times and, when the germinated seeds are gradually poured into the cylinder, the seeds settle separately from each other while preserving seedlings.
Ударное воздействие проводят путем встряхивания емкости с водой и семенами 30-40 раз с силой равной силе свободного падения цилиндра на поверхность стола с высоты 1 см с допустимой величиной отклонений от указанных значений не более 10%, при этом диаметр грузика должен быть меньше диаметра цилиндра на 2 мм (с допустимой величиной отклонений от указанного значения не более 10%).The impact is carried out by shaking the container with water and seeds 30-40 times with a force equal to the force of free fall of the cylinder on the table surface from a height of 1 cm with a permissible deviation from the indicated values of not more than 10%, while the weight of the weight should be less than the cylinder diameter by 2 mm (with a permissible deviation from the specified value of not more than 10%).
Ниже представлено более детальное описание заявляемого способа, которое не ограничивает объем притязаний заявляемого изобретения, а демонстрирует возможность осуществления изобретения с достижением заявляемого технического результата.Below is a more detailed description of the proposed method, which does not limit the scope of claims of the claimed invention, but demonstrates the possibility of carrying out the invention with the achievement of the claimed technical result.
Пример 1. Сравнительный, установление границ применения при определении насыпного объема проросших семян в цилиндре без воды. Example 1. Comparative, establishing the limits of application in determining the bulk volume of germinated seeds in a cylinder without water.
Для проращивания семян брали емкость с площадью 4900 мм2, в нее насыпали 20 г дерново-подзолистой почвы влажностью 22-23% и равномерно разравнивали. На нее помещали 5 г семян озимого тритикале сорт «Немчиновский 56», располагая их по всей поверхности почвы. Затем сверху на семена насыпали еще 20 г дерново-подзолистой почвы и разравнивали. После этого из мерной пипетки на поверхность почвы равномерно (по каплям) подавали 7,5 г воды. Приготовленные образцы помещали на 40-48 часов в воздушный термостат при 22°С, в котором поддерживалась близкая к 100% влажность.For seed germination, a container with an area of 4900 mm 2 was taken, 20 g of sod-podzolic soil with a moisture content of 22-23% was poured into it and evenly leveled. 5 g of seeds of winter triticale cultivar Nemchinovsky 56 were placed on it, placing them over the entire surface of the soil. Then, another 20 g of sod-podzolic soil was poured on top of the seeds and leveled. After that, 7.5 g of water was uniformly (dropwise) supplied from a measuring pipette to the soil surface. The prepared samples were placed for 40-48 hours in an air thermostat at 22 ° C, in which humidity close to 100% was maintained.
По прошествии времени проросшие семена с почвой из емкости переносили на сито с диаметром отверстий 2 мм и отмывали почву дистиллированной водой. После удаления почвы семена переносили на фильтровальную бумагу, удаляя капиллярную влагу (Фиг. 1). Затем проросшие семена насыпали в мерный цилиндр на 25 мл с внутренним диаметром 18 мм. После этого, постукивая мерным цилиндром о стол 30-40 раз с силой равной силе свободного падения цилиндра на поверхность стола с высоты 1 см, семена в цилиндре уплотняли и фиксировали насыпной объем (Фиг. 2). Затем семена высыпали из мерного цилиндра, охлаждали (прекращая развитие проростков) и проводили измерение общей длины проростков (корней и ростков). Выдерживая семена в контакте с влажной почвой разное время построили для семян тритикале зависимости длины проростков от измеряемого насыпного объема (Фиг. 3).Over time, the germinated seeds with soil from the tank were transferred to a sieve with a hole diameter of 2 mm and the soil was washed with distilled water. After removing the soil, the seeds were transferred to filter paper, removing capillary moisture (Fig. 1). Then, the germinated seeds were poured into a 25 ml graduated cylinder with an inner diameter of 18 mm. After that, tapping the table with a measuring cylinder 30-40 times with a force equal to the force of free fall of the cylinder on the table surface from a height of 1 cm, the seeds in the cylinder were compacted and the bulk volume was fixed (Fig. 2). Then the seeds were poured from the measuring cylinder, cooled (stopping the development of seedlings), and the total length of the seedlings (roots and sprouts) was measured. By keeping the seeds in contact with moist soil, for different times, for the triticale seeds, the dependence of the length of the seedlings on the measured bulk volume was constructed (Fig. 3).
На представленных графиках хорошо видно, что до суммарной длины проростков около 2000 мм у исходных 5 г семян тритикале (Фиг. 3) наблюдается линейная зависимость насыпного объема от длины проростков. При дальнейшем увеличении длины проростков они теряют жесткость и линейная зависимость нарушается. Более того, при превышении суммарной длины проростков величины 2000 мм насыпной объем начинает уменьшаться.The graphs clearly show that up to a total length of seedlings of about 2000 mm, the initial 5 g of triticale seeds (Fig. 3) show a linear dependence of the bulk volume on the length of the seedlings. With a further increase in the length of the seedlings, they lose their rigidity and the linear dependence is violated. Moreover, when the total length of the seedlings exceeds 2000 mm, the bulk volume begins to decrease.
Из полученных результатов следует, что на линейном участке кривой «длина проростков - насыпной объем» данный метод можно использовать для определения длины проростков по насыпному объему и, следовательно, для оценки эффективности влияния стимуляторов на развитие семян.From the results it follows that in the linear section of the curve “seedling length - bulk volume”, this method can be used to determine the length of seedlings by the bulk volume and, therefore, to evaluate the effectiveness of the effect of stimulants on seed development.
Линейная зависимость между общей длиной проростков и насыпным объемом проросших семян позволяет не измерять длину корней, а по сравнению насыпных объемов проросших семян опытного образца (V2) и контроля (V3) определять «процент стимуляции», беря за 100% увеличение насыпного объема контрольного образца при проращивании. Для определения процента стимуляции сначала измеряли объем набухших семян, поправочной партии семян, проращиваемой 24 часа, уплотнив их в цилиндре - V1. Процент стимуляции (стимулирующей активности (СА)) определяли по формуле:The linear relationship between the total length of the seedlings and the bulk volume of the sprouted seeds allows us not to measure the length of the roots, and compared to the bulk volumes of the sprouted seeds of the experimental sample (V2) and the control (V3), we determine the “percentage of stimulation”, taking for 100% the increase in the bulk volume of the control sample sprouting. To determine the percentage of stimulation, the volume of swollen seeds was first measured, the correction lot of seeds germinated for 24 hours, compacting them in a cylinder - V1. The percentage of stimulation (stimulating activity (CA)) was determined by the formula:
Стимуляция (СА)=((V2-V3)/(V3-V1))*100%,Stimulation (CA) = ((V2-V3) / (V3-V1)) * 100%,
где V1 - насыпной объем набухших семян, проращиваемых 24 часа;where V1 is the bulk volume of swollen seeds germinated 24 hours;
V2 - насыпной объем проросших семян опытного образца;V2 is the bulk volume of the germinated seeds of the prototype;
V3 - насыпной объем проросших семян контрольного образцаV3 - bulk volume of germinated seeds of the control sample
Пример 2. Определение насыпного объема проросших семян в воде. Example 2. Determination of the bulk volume of germinated seeds in water.
Для проращивания семян брали емкость с площадью 7850 мм2, в нее насыпали 30 г сухого песка, равномерно разравнивали, на него помещали 7,5 г семян озимого тритикале сорт «Немчиновский 56», располагая их по всей поверхности песка. Затем сверху на семена насыпали еще 30 г сухого песка и разравнивали. После этого из мерной пипетки на поверхность песка равномерно (по каплям) подавали 15 г воды. Приготовленные образцы помещали на 40-52 часа в воздушный термостат при 22°С, в котором поддерживалась близкая к 100% влажность.For seed germination, a container with an area of 7850 mm 2 was taken, 30 g of dry sand was poured into it, evenly leveled, 7.5 g of seeds of winter triticale cultivar Nemchinovsky 56 were placed on it, spreading them over the entire surface of the sand. Then, another 30 g of dry sand was poured on top of the seeds and leveled. After that, 15 g of water were uniformly (dropwise) supplied from a measuring pipette to the sand surface. The prepared samples were placed for 40-52 hours in an air thermostat at 22 ° C, in which humidity close to 100% was maintained.
По прошествии времени проросшие семена с песком из емкости переносили на сито с диаметром отверстий 2 мм и отмывали песок дистиллированной водой. После удаления песка семена переносили в цилиндр с водой объемом 100 мл с внутренними диаметром 28 мм. При этом на цилиндр оказывали вибрационное воздействие, заставляя его колебаться с частотой 50 Гц в вертикальной плоскости с амплитудой 3-4 мм (на специальном вибрационном столике). Насыпали проросшие семена в цилиндр постепенно, чтобы они оседали раздельно друг от друга. Из полученных данных (Фиг. 4) хорошо видно, что использование вибрационного воздействия на цилиндр позволяет избавиться от пустот, возникающих в структуре из проросших семян и, следовательно, повышает воспроизводимость метода.Over time, the sprouted seeds with sand from the tank were transferred to a sieve with a hole diameter of 2 mm and the sand was washed with distilled water. After removing sand, the seeds were transferred to a cylinder with water with a volume of 100 ml with an inner diameter of 28 mm. At the same time, a vibrational effect was exerted on the cylinder, forcing it to oscillate with a frequency of 50 Hz in a vertical plane with an amplitude of 3-4 mm (on a special vibration table). Sprouted seeds were sprinkled into the cylinder gradually, so that they settled separately from each other. From the obtained data (Fig. 4) it is clearly seen that the use of vibrational effects on the cylinder allows one to get rid of voids arising in the structure from germinated seeds and, therefore, increases the reproducibility of the method.
После этого на поверхность семян в цилиндре помещали грузик весом 8 г (в воде за вычетом веса вытесненной воды), создавая давление на поверхность семян в цилиндре 1,3 г/см2. Постукивая мерным цилиндром о стол 30-40 раз с амплитудой 0-5 см, семена в цилиндре уплотняли повторно и фиксировали насыпной объем. Затем семена высыпали из мерного цилиндра, охлаждали (прекращая развитие проростков) и проводили измерение общей длины проростков (корней и ростков). Выдерживая семена в контакте с влажным песком различное время, построили для семян тритикале зависимость измеряемого насыпного объема в воде проросших семян от длины проростков (Фиг. 5). При суммарной длине проростков более 8500 мм линейная зависимость нарушается.After that, a weight of 8 g was placed on the surface of the seeds in the cylinder (in water minus the weight of the displaced water), creating a pressure on the surface of the seeds in the cylinder of 1.3 g / cm 2 . Tapping a measuring cylinder about a table 30-40 times with an amplitude of 0-5 cm, the seeds in the cylinder were re-compacted and the bulk volume was fixed. Then the seeds were poured from the measuring cylinder, cooled (stopping the development of seedlings), and the total length of the seedlings (roots and sprouts) was measured. By keeping the seeds in contact with wet sand for different times, we constructed for the triticale seeds the dependence of the measured bulk volume in the water of the sprouted seeds on the length of the seedlings (Fig. 5). With a total length of seedlings of more than 8500 mm, the linear dependence is violated.
Таким образом, способ определения насыпного объема проросших семян в воде примерно в 3 раза позволяет увеличить предельную суммарную длину проростков 7,5 г семян тритикале, которая может быть измерена этим способом (с 3000 мм до 8500 мм), по сравнению с измерением насыпного объема сухих семян, что значительно увеличивает возможности способа.Thus, the method for determining the bulk volume of germinated seeds in water by about 3 times allows you to increase the maximum total length of seedlings of 7.5 g of triticale seeds, which can be measured in this way (from 3000 mm to 8500 mm), compared to measuring the bulk volume of dry seeds, which significantly increases the capabilities of the method.
Для удобства пересчета при проведении экспериментов данные «насыпной объем -длина проростков» представлены в виде таблицы (Табл. 1).For the convenience of recounting during the experiments, the data “bulk volume - length of seedlings” are presented in the form of a table (Table 1).
Таблица 1 - Зависимость насыпного объема проросших семян озимого тритикале сорт «Немчиновский 56» от длины проростков, определенная в цилиндре 100 мл с водой при воздействии на цилиндр с водой при внесении в него семян вибрации частотой 50 Гц с амплитудой 3-4 мм с последующим постукиванием цилиндром о стол (40 раз) при помещении на поверхность семян грузика 8 г с диаметром 26 мм, создавая давление на поверхность семян в цилиндре 1,3 г/см2.Table 1 - Dependence of the bulk volume of germinated seeds of winter triticale cultivar "Nemchinovsky 56" on the length of seedlings, defined in a cylinder of 100 ml with water when exposed to a cylinder with water when seeds are introduced into it with a vibration frequency of 50 Hz with an amplitude of 3-4 mm followed by tapping cylinder on the table (40 times) when placed on the surface of the seeds weight 8 g with a diameter of 26 mm, creating a pressure on the surface of the seeds in the cylinder of 1.3 g / cm 2 .
Пример 3. Оценка стимулирующей способности препарата стимулятора Example 3 Evaluation of the stimulatory ability of a stimulant drug
Для проращивания семян брали емкость с площадью 7850 мм2, в нее насыпали 30 г дерново-подзолистой почвы влажностью 22-23% и равномерно разравнивали. На нее помещали 7,5 г семян озимого тритикале сорт «Немчиновский 56», располагая их по всей поверхности почвы. Затем сверху на семена насыпали еще 30 г дерново-подзолистой почвы влажностью 22-23% и разравнивали. После этого из мерной пипетки на поверхность дерново-подзолистой почвы равномерно (по каплям) подавали 15 г воды/водного раствора стимулятора. Приготовленные образцы помещали на 48 часов в воздушный термостат при 22°С, в котором поддерживали близкую к 100% влажность.For seed germination, a container with an area of 7850 mm 2 was taken, 30 g of sod-podzolic soil with a moisture content of 22-23% was poured into it and evenly leveled. 7.5 g of seeds of winter triticale cultivar Nemchinovsky 56 were placed on it, placing them over the entire surface of the soil. Then, another 30 g of sod-podzolic soil with a moisture content of 22-23% was poured on top of the seeds and leveled. After that, 15 g of water / aqueous stimulant solution was uniformly (dropwise) fed from a measuring pipette to the surface of sod-podzolic soil. The prepared samples were placed for 48 hours in an air thermostat at 22 ° C, in which humidity close to 100% was maintained.
Затем проросшие семена с почвой из емкости переносили на сито с диаметром отверстий 2 мм и отмывали почву дистиллированной водой.Then, the germinated seeds with soil from the tank were transferred to a sieve with a hole diameter of 2 mm and the soil was washed with distilled water.
После удаления почвы семена переносили в цилиндр с водой объемом 100 мл с внутренним диаметром 28 мм. При этом на цилиндр оказывали вибрационное воздействие, заставляя его колебаться с частотой 50 Гц в вертикальной плоскости с амплитудой 3-4 мм. Насыпали проросшие семена в цилиндр постепенно, чтобы они оседали раздельно друг от друга. После этого на поверхность семян в цилиндре помещали грузик весом 8 г (в воде за вычетом веса вытесненной воды), создавая давление на поверхность семян в цилиндре 1,3 г/см2. Постукивая мерным цилиндром о стол с высоты 1 см 30-40 раз, семена в цилиндре уплотняли и фиксировали насыпной объем. Опыты проводили в шестикратной повторности. Ошибка определения длины проростков не превышала 7%.After removing the soil, the seeds were transferred into a cylinder with water with a volume of 100 ml with an inner diameter of 28 mm. At the same time, a vibrational effect was exerted on the cylinder, forcing it to oscillate with a frequency of 50 Hz in a vertical plane with an amplitude of 3-4 mm. Sprouted seeds were sprinkled into the cylinder gradually, so that they settled separately from each other. After that, a weight of 8 g was placed on the surface of the seeds in the cylinder (in water minus the weight of the displaced water), creating a pressure on the surface of the seeds in the cylinder of 1.3 g / cm 2 . Tapping a measuring cylinder on a table from a height of 1 cm 30-40 times, the seeds in the cylinder were compacted and the bulk volume was fixed. The experiments were performed in six replicates. The error in determining the length of seedlings did not exceed 7%.
В качестве стимуляторов использовали препараты:As stimulants used drugs:
«Альбит» при рекомендуемом расходе 40 мл препарата на тонну семян при обработке семян раствором препарата при расходе раствора препарата 20 л на тонну семян;"Albit" at the recommended consumption of 40 ml of the drug per ton of seeds when treating seeds with a solution of the drug at a flow rate of the drug solution of 20 l per ton of seeds;
Гумат калия (натрия), произведенный ООО НВЦ «Агротехнологии» (Россия) из бурого угля, проводя обработку семян раствором препарата концентрацией 10 г/л с расходом раствора препарата 20 литров на тонну семян;Potassium (sodium) humate, produced by NEC Agrotehnologii LLC (Russia) from brown coal, treating the seeds with a solution of the drug with a concentration of 10 g / l with a flow rate of the drug solution of 20 liters per ton of seeds;
Биофунгицид «Фитоспорин-М», проводя обработку семян раствором препарата с концентрацией 100 г/л с расходом раствора препарата 20 литров на тонну семян.Biofungicide "Fitosporin-M", carrying out seed treatment with a solution of the drug with a concentration of 100 g / l with a flow rate of the drug solution of 20 liters per ton of seeds.
В качестве контроля использовали необработанные семена.Untreated seeds were used as a control.
Результаты представлены в таблице (Табл. 2).The results are presented in the table (Table 2).
Таблица 2 - Увеличение насыпного объема проросших семян озимого тритикале сорт «Немчиновский 56» за 48 часов и рассчитанной по насыпному объему длины проростков при использовании в качестве стимуляторов различных препаратов на дерново-подзолистой почве.Table 2 - Increase in the bulk volume of germinated seeds of winter triticale cultivar Nemchinovsky 56 for 48 hours and calculated by the bulk volume of the length of the seedlings when different preparations were used as stimulants on sod-podzolic soil.
V1=20 млV1 = 20 ml
Полученные данные свидетельствуют, что лучшей стимулирующей способностью из изученных препаратов обладает препарат «Альбит».The data obtained indicate that the drug "Albit" has the best stimulating ability of the studied drugs.
Из представленных примеров хорошо видно, что предлагаемая методика позволяет быстро и достаточно точно оценивать биологическую активность стимуляторов для прорастания семян.From the presented examples it is clearly seen that the proposed method allows you to quickly and accurately evaluate the biological activity of stimulants for seed germination.
Таким образом, предлагаемый способ, используя простую высокопроизводительную методику, позволяет оценивать биологическую активность стимуляторов для прорастания семян и решать задачу выбора препаратов-стимуляторов для предпосевной обработки семян.Thus, the proposed method, using a simple high-performance technique, allows us to evaluate the biological activity of stimulants for seed germination and to solve the problem of choosing stimulant preparations for presowing seed treatment.
Claims (19)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018109404A RU2683504C1 (en) | 2018-03-16 | 2018-03-16 | Method for determining stimulating activity of stimulant agents for pre-sowing grain seed treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018109404A RU2683504C1 (en) | 2018-03-16 | 2018-03-16 | Method for determining stimulating activity of stimulant agents for pre-sowing grain seed treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2683504C1 true RU2683504C1 (en) | 2019-03-28 |
Family
ID=66089962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018109404A RU2683504C1 (en) | 2018-03-16 | 2018-03-16 | Method for determining stimulating activity of stimulant agents for pre-sowing grain seed treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2683504C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2728694C1 (en) * | 2019-11-06 | 2020-07-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Sorption-stimulating preparation for pre-sowing treatment of spring wheat seeds based on gibberellins |
| RU2728690C1 (en) * | 2019-11-06 | 2020-07-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Complex preparation for pre-sowing treatment of spring wheat seeds based on gibberellins |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2581676C1 (en) * | 2015-03-26 | 2016-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет леса" (ФГБОУ ВПО "МГУЛ") | Method for assessing effectiveness of use of preparations-stimulants for presowing treatment of seeds of grain crops on specific soils |
| RU2624284C2 (en) * | 2015-11-25 | 2017-07-03 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана (национальный исследовательский университет)" (МГТУ им. Н.Э. Баумана) | Method for assessment of biological activity of composition and concentration of preparations recommended for increasing seeding quality of grain crop seeds |
-
2018
- 2018-03-16 RU RU2018109404A patent/RU2683504C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2581676C1 (en) * | 2015-03-26 | 2016-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет леса" (ФГБОУ ВПО "МГУЛ") | Method for assessing effectiveness of use of preparations-stimulants for presowing treatment of seeds of grain crops on specific soils |
| RU2624284C2 (en) * | 2015-11-25 | 2017-07-03 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана (национальный исследовательский университет)" (МГТУ им. Н.Э. Баумана) | Method for assessment of biological activity of composition and concentration of preparations recommended for increasing seeding quality of grain crop seeds |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| НАУМОВ Г.Ф. и др. Эффективность биологической стимуляции семян полевых культур// Теория и практика предпосевной обработки семян, 1984, с. 20-27. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2728694C1 (en) * | 2019-11-06 | 2020-07-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Sorption-stimulating preparation for pre-sowing treatment of spring wheat seeds based on gibberellins |
| RU2728690C1 (en) * | 2019-11-06 | 2020-07-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Complex preparation for pre-sowing treatment of spring wheat seeds based on gibberellins |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gooding et al. | Effects of restricted water availability and increased temperature on the grain filling, drying and quality of winter wheat | |
| CN106034463B (en) | A method of promoting the sprouting of oat Aged Seeds and growth of seedling using epiphysin | |
| RU2728686C1 (en) | Complex preparation for presowing treatment of spring wheat seeds based on gibberellins and polyethylene glycol | |
| RU2683504C1 (en) | Method for determining stimulating activity of stimulant agents for pre-sowing grain seed treatment | |
| RU2704100C1 (en) | Method for assessment of allelopathic soil fatigation for specific crops | |
| RU2728697C1 (en) | Sorption-stimulating preparation for presowing treatment of spring wheat seeds based on polyethylene glycol | |
| RU2674077C1 (en) | Method of evaluating biological activity of preparations recommended to improve sowing qualities of grain seeds | |
| RU2581676C1 (en) | Method for assessing effectiveness of use of preparations-stimulants for presowing treatment of seeds of grain crops on specific soils | |
| RU2711561C1 (en) | Method of assessing the effectiveness of the ameliorant for reducing soil toxicity by the level of sprouting stimulation and developing seeds of cereal crops | |
| RU2696440C1 (en) | Method for assessment of soil toxicity reduction when introducing whey or manure | |
| RU2730645C1 (en) | Sorption-stimulating preparation for pre-sowing treatment of spring wheat seeds based on 6-benzylaminopurine | |
| RU2696538C1 (en) | Method of determining fungicides with minimum value of total inhibition of development of seeds of grain crops when sowing on specific soils | |
| RU2712836C1 (en) | Method of grain and leguminous crops seeds selection for sowing | |
| RU2585859C1 (en) | Method of selecting fungicides, not deteriorating sowing qualities of seeds of grain crops | |
| RU2728680C1 (en) | Complex preparation for pre-sowing treatment of spring wheat seeds based on gibberellins and brassinosteroids | |
| RU2624284C2 (en) | Method for assessment of biological activity of composition and concentration of preparations recommended for increasing seeding quality of grain crop seeds | |
| RU2599174C1 (en) | Method for assessing effect of fungicides on efficiency of stimulant preparations during combined for presowing treatment of grain seeds | |
| RU2703950C1 (en) | Method for determination of spring crops sprouting delay time under effect of soil toxicoses and pesticides | |
| RU2690639C1 (en) | Method of selecting grain crops for sowing on specific soils | |
| RU2581675C1 (en) | Method for assessing effectiveness of use in conditions of salinity of preparations-stimulants for presowing treatment of grain seeds | |
| RU2581673C1 (en) | Method for assessing effect of fungicides on efficiency of preparations-stimulants during combined use under conditions of negative factors for presowing treatment of grain seeds | |
| Campbell et al. | Path Coefficient Analysis of Correlation Between Stress and Barley Yield Components 1 | |
| RU2581677C1 (en) | Method for estimating allowable storage time of grain seeds from treatment preparations-stimulators before sowing | |
| RU2593214C1 (en) | Method of selecting composition of solutions during preplant treatment of grain seeds with preparations-stimulators of seeds germination | |
| RU2581674C1 (en) | Method for assessing effectiveness of use in conditions of salinity of preparations-stimulants for presowing treatment of grain seeds |