RU2676987C2 - Способ получения суспензии микрофибриллированной целлюлозы, микрофибриллированная целлюлоза и ее применение - Google Patents

Способ получения суспензии микрофибриллированной целлюлозы, микрофибриллированная целлюлоза и ее применение Download PDF

Info

Publication number
RU2676987C2
RU2676987C2 RU2016145591A RU2016145591A RU2676987C2 RU 2676987 C2 RU2676987 C2 RU 2676987C2 RU 2016145591 A RU2016145591 A RU 2016145591A RU 2016145591 A RU2016145591 A RU 2016145591A RU 2676987 C2 RU2676987 C2 RU 2676987C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cellulose
fibers
suspension
natural
additive
Prior art date
Application number
RU2016145591A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016145591A3 (ru
RU2016145591A (ru
Inventor
Маркус ЛИЛЛАНДТ
Том ЛУНДИН
Original Assignee
Кемира Ойй
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=53059138&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2676987(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Кемира Ойй filed Critical Кемира Ойй
Publication of RU2016145591A publication Critical patent/RU2016145591A/ru
Publication of RU2016145591A3 publication Critical patent/RU2016145591A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2676987C2 publication Critical patent/RU2676987C2/ru

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H11/00Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only
    • D21H11/16Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only modified by a particular after-treatment
    • D21H11/18Highly hydrated, swollen or fibrillatable fibres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02Well-drilling compositions
    • C09K8/04Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/06Clay-free compositions
    • C09K8/08Clay-free compositions containing natural organic compounds, e.g. polysaccharides, or derivatives thereof
    • C09K8/10Cellulose or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/262Cellulose; Derivatives thereof, e.g. ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • A23L33/22Comminuted fibrous parts of plants, e.g. bagasse or pulp
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • A23L33/24Cellulose or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38Cellulose; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C1/00Refining of pig-iron; Cast iron
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/001Modification of pulp properties
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/25Cellulose
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/25Cellulose
    • D21H17/26Ethers thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/08Fiber-containing well treatment fluids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения суспензии микрофибриллированной целлюлозы. Способ включает cтадии получения водной суспензии волокон природной целлюлозы, введения добавки в суспензию волокон природной целлюлозы, подачи полученной смеси непосредственно в гомогенизатор или флюидизатор и получение суспензии микрофибриллированной целлюлозы. При этом добавка состоит по меньшей мере из одного природного полимера, выбранного из карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, крахмала, каррагинана, камеди бобов рожкового дерева, тамариндовой камеди, хитозана, хитина, гуаровой камеди, производных целлюлозы, таких как нанофибриллированная целлюлоза, и любой из их смесей. Изобретение относится также к микрофибриллированной целлюлозе, полученной этим способом, и к ее применению. Обеспечивается получение чистой микрофибриллированной целлюлозы, из которой может быть с легкостью удалена добавка, используемая для гомогенизации или ожижения. 4 н. и 12 з.п. ф-лы., 2 ил.,2 табл., 2 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к способу получения суспензии микрофибриллированной целлюлозы, микрофибриллированной целлюлозе и ее применению согласно ограничительным частям прилагаемых пунктов формулы изобретения.
Микрофибриллированную целлюлозу (MFC) производят из различных источников волокна, содержащих целлюлозные структуры, таких как пульпа (древесная масса), сахарная свекла, багасса (жом сахарного тростника), пенька, лен, хлопок, абака (манильская пенька), джут, капок и шелковый очес. Микрофибриллированная целлюлоза содержит высвобожденные полукристаллические наноразмерные целлюлозные фибриллы, имеющие высокое соотношение длины к ширине. Обычная наноразмерная целлюлозная фибрилла имеет ширину 5-60 нм и длину в диапазоне от десяти нанометров до нескольких микрометров.
Микрофибриллированную целлюлозу получают с использованием гомогенизаторов или флюидизаторов высокого давления, способом, где клеточные стенки целлюлозных волокон деламинируются и высвобождаются наноразмерные целлюлозные фибриллы. Этот технологический процесс является чрезвычайно энергоемким, что увеличивает себестоимость микрофибриллированной целлюлозы. Кроме того, гомогенизаторы и флюидизаторы запросто забиваются природными волокнами, содержащими целлюлозные структуры. Для того, чтобы минимизировать эти недостатки, природные волокна предварительно обрабатывают перед их гомогенизацией, например, путем использования различных механических/ферментативных методов обработки, окисления, введения зарядов через карбоксиметилирование, и так далее. Получение микрофибриллированной целлюлозы рассмотрено, например, в Ankerfors, M., ʺMicrofibrillated cellulose: Energy efficient preparation techniques and key propertiesʺ, Licentiate Thesis, KTH Royal Institute of Technology, Stockholm, Sweden, 2012.
Интерес к микрофибриллированной целлюлозе повысился в течение последних лет, поскольку материал показал многообещающий потенциал в разнообразных применениях, например, в технологии производства/обработки пищевых продуктов или для использования в пищевых продуктах, фармацевтических веществах или в перспективных материалах, которые состоят из металлических, керамических, полимерных, цементных и древесных материалов, и различных композиций этих материалов. Следовательно, существует потребность в эффективных и экономичных способах получения микрофибриллированной целлюлозы.
Международная публикация WO 2010/092239 раскрывает способ получения модифицированной нанофибриллированной целлюлозы. В этом способе целлюлозный материал помещают в суспензию волокна, производное целлюлозы или полисахарид адсорбируется на волокнах в упомянутой суспензии в специальных условиях, и полученное производное суспензии волокна подвергают механической дезинтеграции, посредством чего получают модифицированную нанофибриллированную целлюлозу. Полученная модифицированная нанофибриллированная целлюлоза содержит производное целлюлозы или полисахарид, которое(-ый) был(-о) адсорбирован(-о) на волокнах, и адсорбированные модифицирующие вещества не могут быть отделены от полученного продукта.
Задачей этого изобретения является минимизирование или возможно даже устранение недостатков, существующих в известном уровне техники.
Задачей настоящего изобретения является предоставление простого способа для получения микрофибриллированной целлюлозы, которая может быть легко очищена.
Дополнительной задачей изобретения является предоставление чистой наноцеллюлозы, которая не содержит технологические модифицирующие вещества.
Эти задачи решаются с помощью способа и варианта его реализации, имеющего характеристики, представленные ниже в отличительных частях независимых пунктов формулы.
Обычный способ получения суспензии микрофибриллированной целлюлозы включает в себя, по меньшей мере, следующие стадии:
- получение водной суспензии волокон природной целлюлозы,
- введение добавки, содержащей, по меньшей мере, один природный полимер, в суспензию волокон природной целлюлозы,
- подачу полученной смеси, содержащей волокна природной целлюлозы и добавку, в гомогенизатор или флюидизатор, и
- получение суспензии микрофибриллированной целлюлозы.
Обычную микрофибриллированную целлюлозу согласно настоящему изобретению получают в результате применения способа согласно настоящему изобретению.
Обычное применение микрофибриллированной целлюлозы согласно настоящему изобретению предназначено для применений в бурении на нефть и в горных разработках месторождений, для пищевой промышленности, в пищевых продуктах, косметических средствах и/или фармацевтических средствах.
Обычно микрофибриллированную целлюлозу согласно настоящему изобретению используют для регулирования реологических свойств, для применений с целью строительства и/или для производства продуктов на основе пульпы, пропитанной смолой, и бумажной продукции.
В настоящее время неожиданно обнаружено, что можно получать микрофибриллированную целлюлозу в гомогенизаторе или флюидизаторе без проблем возникновения забивания оборудования в результате простого введения добавки, содержащей, по меньшей мере, один природный полимер, в водную суспензию волокон природной целлюлозы перед подачей суспензии в гомогенизатор или флюидизатор. Никакой предварительной обработки волокон природной целлюлозы не требуется, что делает технологический процесс эффективным и экономичным, также и в масштабе крупного производства. Кроме того, природный полимер связывается или адсорбируется на волокнах целлюлозы или на получаемой микрофибриллированной целлюлозе не необратимо. Это означает, что природный полимер может быть удален из полученной микрофибриллированной целлюлозы, например, путем промывки. Кроме того, поскольку этот технологический процесс притом применяет только водные растворы без химических добавок, например, органических растворителей, то получаемая микрофибриллированная целлюлоза подходит для применений, требующих высокую степень чистоты, например, в производстве пищевых продуктов или фармацевтических средств. Настоящее изобретение, таким образом, предоставляет простой способ для получения чистой микрофибриллированной целлюлозы экономически приемлемым образом.
В контексте настоящей заявки термин ʺволокна природной целлюлозыʺ означает волокна целлюлозы, которые образуются из материала семенного растения, то есть, из материала голосеменного и покрытосеменного растений, такого как древесина, сахарная свекла, багасса (жом сахарного тростника), картофель, морковь, сизаль, пенька, лен, абака (манильская пенька), джут, капок, хлопок или пшеничная солома. Волокна природной целлюлозы изготавливаются с использованием обычно применяемых технологических процессов превращения в пульпу. Волокна целлюлозы могут быть, при необходимости, промыты, подвергнуты отбеливанию и/или подвергнуты сушке перед их использованием в получении микрофибриллированной целлюлозы путем гомогенизации или флюидизации, но они не подвергаются иной химической, ферментативной и механической очистке, не подвергаются обработке, не подвергаются гидролизу, окислению, кондиционированию (выдерживанию в определенных условиях), прививке и/или модифицированию после получения пульпы из целлюлозного волокна. Например, волокна распушенной целлюлозы исключаются из волокон природной целлюлозы.
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления изобретения водная суспензия волокон природной целлюлозы главным образом содержит воду в качестве жидкой фазы. Жидкая фаза водной суспензии содержит >70% масс., предпочтительно >85% масс. воды, где содержание воды обычно находится в диапазоне 70-100% масс., более часто 85-100% масс., еще более часто 90-100% масс., иногда даже 97-100% масс. жидкой фазы. Предпочтительно водная суспензия волокон природной целлюлозы не содержит органические жидкости. Согласно одному варианту осуществления водную суспензию волокон природной целлюлозы получают суспендированием волокон природной целлюлозы в воде.
Термин ʺмикрофибриллированная целлюлозаʺ используют как синоним терминов ʺмикрофибриллы целлюлозыʺ, ʺмикрофибриллярная целлюлозаʺ, и ʺнанофибриллированная целлюлозаʺ. В контексте настоящей заявки термин ʺмикрофибриллированная целлюлозаʺ рассматривается как высвобожденные полукристаллические структуры целлюлозных фибрилл или как высвобожденные пучки наноразмерных целлюлозных фибрилл. Микрофибриллированная целлюлоза имеет диаметр 2-60 нм, предпочтительно 4-50 нм, более предпочтительно 5-40 нм, и длину в несколько микрометров, предпочтительно менее 500 мкм, более предпочтительно 2-200 мкм, еще более предпочтительно 10-100 мкм, наиболее предпочтительно 10-60 мкм. Микрофибриллированная целлюлоза содержит часто пучки из 10-50 микрофибрилл. Микрофибриллированная целлюлоза может иметь высокую степень кристалличности и высокую степень полимеризации, например, степень полимеризации DP, то есть, число мономерных звеньев в полимере, может составлять 100-3000. Кроме того, микрофибриллированная целлюлоза может иметь в форме суспензии высокий модуль упругости, например, в диапазоне 10-105 Па.
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления волокна природной целлюлозы, образующиеся из лревисины лиственных пород, используют для получения суспензии микрофибриллированной целлюлозы. Волокна природной целлюлозы могут быть подвергнуты или не подвергнуты отбеливанию. Волокна природной целлюлозы могут быть выбраны из волокон березы, волокон эвкалипта, волокон акации, волокон осины, волокон клена, волокон тополя, волокон рожкового дерева или из их любой смеси. Согласно одному особенно предпочтительному варианту осуществления волокна природной целлюлозы представляют собой отбеленные волокна березы.
Добавка, которую добавляют к суспензии волокон природной целлюлозы перед гомогенизацией или флюидизацией, включает в себя, по меньшей мере, один природный полимер. Термин ʺприродный полимерʺ здесь рассматривается как полимерный материал или соединение, который(-ое) образуется из ненефтяного материала, встречающегося в природе. По меньшей мере, один природный полимер в составе добавки может быть выбран из группы, состоящей из карбоксиметилцеллюлозы (CMC), метилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, крахмала, каррагинана, камеди бобов рожкового дерева, тамариндовой камеди, хитозана, хитина, гуаровой камеди, производных целлюлозы, таких как нанофибриллированная целлюлоза, и любой из их смесей. Согласно одному предпочтительному варианту осуществления добавка включает в себя природный полимер, который представляет собой крахмал и/или карбоксиметилцеллюлозу. Предпочтительно природный полимер в составе добавки представляет собой карбоксиметилцеллюлозу. Природный полимер, который используют в качестве добавки, предпочтительно является водорастворимым, и он может быть катионным, анионным или амфотерным. Согласно некоторому варианту осуществления изобретения природный полимер в составе используемой добавки представляет собой катионный крахмал.
Добавка может включать в себя два или более различных природных полимеров. В случае использования двух или более природных полимеров, они могут быть добавлены к суспензии волокон природной целлюлозы отдельно, но одновременно, или они могут быть смешаны друг с другом с получением единой добавки, которую вводят в суспензию волокон природной целлюлозы.
Природный полимер может быть добавлен в количестве 2-75% масс., предпочтительно 5-60% масс., более предпочтительно 7-50% масс., еще более предпочтительно 10-30% масс., вычисленных в расчете на массу, составляющую общее содержание сухого твердого вещества волокон природной целлюлозы в суспензии. Согласно одному предпочтительному варианту осуществления добавку вводят в таком количестве, при котором природный(-ые) полимер(-ы) может(-гут) быть добавлен(-ы) в количестве 15-75% масс., предпочтительно 17-60% масс., более предпочтительно 20-50% масс., еще более предпочтительно 23-30% масс., вычисленных в расчете на массу, составляющую общее содержание сухого твердого вещества волокон природной целлюлозы в суспензии.
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления изобретения, добавка состоит исключительно из одного или более природных полимеров, без каких-либо других химических соединений. Предпочтительно добавка не включает какие-либо электролиты, содержащие одновалентные и/или многовалентные катионы.
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления изобретения добавку, содержащую, по меньшей мере, один природный полимер, вводят в суспензию волокон природной целлюлозы при температуре <160°С, предпочтительно <80°C, более предпочтительно <60°C, еще более предпочтительно <30°C. Температура в ходе добавления может находиться в диапазоне 5-160°C или 5-80°C, предпочтительно 10-60°C, более предпочтительно 15-35°C, еще более предпочтительно 15-30°C. Таким образом, нагревание суспензии волокон целлюлозы не требуется, что снижает энергопотребление технологического процесса и облегчает возможность реализации процесса также и в крупном масштабе.
Промежуток времени между введением добавки в суспензию волокон природной целлюлозы и подачей смеси волокон природной целлюлозы и добавки в гомогенизатор или флюидизатор может составлять <1500 мин, предпочтительно <30 мин, более предпочтительно <15 мин, еще более предпочтительно <5 мин. Адсорбция природного полимера добавки на волокнах природной целлюлозы или какое-либо прочное прикрепление между волокном природной целлюлозы и природным полимером отсутствует. Это означает, что не требуется никакой промежуток времени на особую реакцию между введением добавки в суспензию волокон природной целлюлозы и обработкой смеси в гомогенизаторе или флюидизаторе. В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления смесь волокон природной целлюлозы и добавки подают непосредственно в гомогенизатор или флюидизатор сразу же после введения добавки в суспензию волокон природной целлюлозы.
Смесь волокон природной целлюлозы и добавки может быть подана в гомогенизатор или флюидизатор при степени густоты подаваемого материала 1-50% масс., предпочтительно 1-30% масс., более предпочтительно 2-20% масс., еще более предпочтительно 3-15% масс., иногда даже 5-15% масс., в пересчете на сухие твердые вещества. Высокая степень густоты подаваемого материала обеспечивает возможность получения повторно диспергируемой микрофибриллированной целлюлозы с высокой степенью густоты, что снижает необходимость осуществления сушки микрофибриллированной целлюлозы после ее получения гомогенизацией или флюидизацией. Микрофибриллированная целлюлоза, полученная таким образом, является диспергируемой в воде и имеет хорошую полезность в различных применениях, описываемых ниже по тексту.
Могут быть использованы все доступные обычно применяемые гомогенизаторы и флюидизаторы, такие как гомогенизатор Гаулина или микрофлюидизатор. Гомогенизация или флюидизация могут быть осуществлены под действием разности давления. Во время гомогенизации или флюидизации смесь, содержащая волокна природной целлюлозы, подвергается воздействию высокого давления 500-2100 бар. Например, при гомогенизации смесь, содержащая волокна природной целлюлозы и добавку, может закачиваться при высоком давлении, как определено выше, и может подаваться через подпружиненный клапан в сборе. Волокна природной целлюлозы в смеси подвергаются воздействию большого перепада давления из-за больших сдвигающих сил. Это приводит к фибриллированию волокон природной целлюлозы. Альтернативно, при флюидизационной гомогенизации смесь, содержащая волокна природной целлюлозы и добавку, проходит через Z-образные каналы под действием высокого давления, как определено выше. Диаметр каналов может составлять 200-400 мкм. Скорость сдвига, которую применяют к волокнам природной целлюлозы в смеси, является, соответственно, высокой, и приводит к образованию микрофибрилл целлюлозы. Вне зависимости от процедуры, то есть, гомогенизации или флюидизации, которую используют для получения микрофибриллированной целлюлозы, процедура может быть выполнена повторно несколько раз до получения желательной степени фибриллирования.
Полученная микрофибриллированная целлюлоза может иметь содержание твердых веществ в диапазоне 1-50% масс., предпочтительно 1-30% масс., более предпочтительно 2-20% масс., еще более предпочтительно 3-15% масс., иногда даже 5-15% масс., в пересчете на сухие твердые вещества. Полученная микрофибриллированная целлюлоза находится в форме фибрилл, суспензии или стабильного геля. Микрофибриллированная целлюлоза не содержит органические жидкости, то есть, органические растворители.
Полученная микрофибриллированная целлюлоза содержит адсорбированные неорганические электролиты в количестве предпочтительно менее 4 мг/г сухой микрофибриллированной целлюлозы, более предпочтительно 2 мг/г сухой микрофибриллированной целлюлозы. Количества электролитов определяют непосредственно в микрофибриллированной целлюлозе и сразу же после ее получения, без проведения каких-либо промежуточных стадий промывки между получением и определением. Это означает, что можно получить микрофибриллированную целлюлозу, которая содержит минимальные количества неорганических катионов, таких как кальций.
Согласно одному варианту осуществления изобретения добавку, то есть, природный(-ые) полимер(-ы), удаляют из полученной суспензии микрофибриллированной целлюлозы. Удаление может быть выполнено, например, путем промывки водой. Таким образом, можно получить микрофибриллированную целлюлозу, которая подходит даже для применений с высокими требованиями к степени чистоты.
Микрофибриллированная целлюлоза, которую получают с использованием описываемого способа, может быть применена, например, в качестве модификатора вязкости для применений в бурении на нефть и в горных разработках месторождений. Кроме того, она может быть использована в получении пищевых продуктов, косметических средств и/или фармацевтических средств в качестве снижающего(-щей) межфазное натяжение агента/добавки, поверхностно-активного(-ой) агента/добавки, разделительного(-ой) агента/добавки, несущей среды/добавки или структурного агента/добавки. Она может быть использована для регулирования дисперсии или суспензии, в качестве диспергирующего, стабилизирующего или реологического агента. Она может быть использована как часть одно-, двух- или многокомпонентного агента-регулятора реологических свойств жидкости. Например, она может быть использована для регулирования реологических свойств, в применениях, требующих регулирование структуры, и/или в изготовлении продуктов на основе пульпы и бумаги. Также она может быть использована в изготовлении твердотельных структур, таких как прозрачные пленки, или в качестве добавки, не обладающей калорийностью.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления микрофибриллированную целлюлозу, которую получают с применением описываемого способа, используют в производстве пульпы, бумаги и/или картона в качестве наполнителя, упрочняющей добавки, покрывающего или барьерного агента. Согласно одному варианту осуществления изобретения микрофибриллированную целлюлозу используют для получения наружного или внутреннего слоя(-ев) многослойных видов картона.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Некоторые варианты осуществления изобретения описаны более подробно в последующих неограничивающих примерах.
Пример 1
Для получения микрофибриллированной целлюлозы, проводят гомогенизацию четырех различных образцов суспензии.
Серийно производимую березовую крафт-пульпу (крафт-целлюлозу) используют в Образцах 2, 3 и 4, и карбоксиметилцеллюлозу, CMC, Finnfix 300, поставляемую компанией CP Kelco, используют в Образцах 1, 2 и 4.
Образец 1 содержит микрокристаллическую целлюлозу, MCC, и CMC, в соотношении 1:1, содержание сухих твердых веществ в суспензии составляет 1,5% масс.
Образец 2 содержит березовую крафт-пульпу и CMC, в соотношении 1:1, содержание сухих твердых веществ в суспензии составляет 1,5% масс.
Образец 3 содержит 100% березовой крафт-пульпы, содержание сухих твердых веществ в суспензии составляет 0,7% масс.
Образец 4 содержит березовую крафт-пульпу и CMC, в соотношении 1:1, содержание сухих твердых веществ в суспензии составляет 1,4% масс.
Образцы диспергируют в воде с помощью гомогенизатора Ultraturrax. После этого образцы гомогенизируют в гомогенизаторе Ariete NS3006 при 1000 бар.
Фибриллирование образцов характеризуют по светопропусканию на длине волны 800 нм, которое, как известно, коррелирует с изменениями степени фибриллирования. Светопропускание измеряют с помощью спектрофотометра УФ/видимой/ближней ИК областей спектра Perkin Elmer Lambda 900 для гомогенизированного образца, разбавленного до получения содержания сухих твердых веществ в суспензии 0,1% масс. в случае Образцов 1, 2 и 3, и до получения содержания сухих твердых веществ в суспензии 0,2% масс. в случае Образца 4. Результаты показаны в Таблице 1. Проводят сравнение коэффициентов пропускания на длинах волн 400 нм, 600 нм, 800 нм и 1000 нм.
Снижение светопропускания после первого прогона обработки происходит благодаря образованию более крупных фибрилл и высвобождению исходных очень тонких/коротких волокон. После двух прогонов обработки значения коэффициентов пропускания стабилизируются или слегка повышаются, что указывает на образование микрофибриллированной целлюлозы. Из Таблицы 1 можно увидеть, что Образцы 2 и 4 дают в результате значительно более высокие значения коэффициентов пропускания после двух прогонов обработки, при сравнении с Образцом 1. Это указывает на более хорошее фибриллирование в случае Образцов 2 и 4. Эти результаты также подтверждаются данными на Фигурах 1 и 2. Фигура 1 отражает полученную методом электронной микроскопии картину для Образца 2 после 3 прогонов обработки, с высокой степенью фибриллирования. То, что показано на Фигуре 2, отражает полученную методом электронной микроскопии картину для Образца 1 после 3 прогонов обработки. Очевидно, что степень фибриллирования на Фигуре 2 (Образец 1) имеет меньшее значение, чем на Фигуре 1 (Образец 2).
На основании данных по светопропусканию в Таблице 1 становится очевидным то, что без добавления CMC в Образце 3 не возникает какое-либо значительное фибриллирование в березовой пульпе при содержании сухих твердых веществ в суспензии 0,7% масс.
Пример 2
Калибровочную кривую получают в результате приготовления водных растворов, содержащих различные количества карбоксиметилцеллюлозы (CMC), и измерения заряда (микроэкв./л) раствора в виде функции зависимости от концентрации CMC (г/л).
Эталонный образец приготавливают первоначально путем промывки образца пульпы деионизированной водой. После этого приготавливают суспензию со степенью густоты пульпы 30 г/л, содержащую 0,05 M CaCl2 и 0,01 M NaHCO3, и подогревают до 75-80°C. Добавляют 20 мг карбоксиметилцеллюлозы на грамм пульпы (по первоначальному определению (o.d.)). Значение pH доводят до уровня pH 7,5-8 посредством 1 M-ного раствора NaOH. Суспензию смешивают в течение 2 часов при 75-80°C, и подвергают гомогенизации в флюидизаторе. Получают суспензию со степенью густоты 2%.
Образец согласно изобретению приготавливают c использованием суспензии пульпы с той же степенью густоты, что и эталонный образец. Непосредственно перед гомогенизацией в суспензию добавляют при комнатной температуре такое же количество карбоксиметилцеллюлозы (CMC), что и в эталонном образце. Получают суспензию со степенью густоты 2%.
После гомогенизации образцы полученной суспензии наноцеллюлозы либо подвергают фильтрации, либо центрифугированию. Определяют заряд жидкой фазы, и оценивают количество высвобождаемой CMC на основе калибровочной кривой. Результаты показаны в Таблице 2.
Значения процентного содержания карбоксиметилцеллюлозы для образцов согласно изобретению составляют >100%, так как некоторая часть заряда высвобождается из волокон в ходе гомогенизации. Однако, из Таблицы 2 можно увидеть, что на практике вся карбоксиметилцеллюлоза удаляется из волокон в ходе гомогенизации. В эталонных образцах приблизительно 75% CMC остаются адсорбированными на волокнах.
Даже если изобретение описывается со ссылкой на то, что в настоящее время, по-видимому, представляет собой наиболее осуществимые и предпочтительные варианты осуществления, ясно, что изобретение не будет ограничиваться вариантами осуществления, описанными выше, при этом изобретение предназначено для охватывания также различных модификаций и эквивалентных технических решений в рамках объема прилагаемых пунктов формулы изобретения.
Таблица 1. Данные по светопропусканию для различных образцов суспензии, отражающие степень фибриллирования в образце.
Образец % масс. Коэффициент пропускания, %
Длина волны, нм
400 600 800 1000
№ 1 1,5 20,5445 27,864 34,163 39,8385
Прогон 1 1,5 11,6975 18,4105 24,269 29,181
Прогон 2 1,5 7,148 12,8125 18,571 24,2815
Прогон 3 1,5 6,5435 12,268 18,2895 23,851
Прогон 5 1,5 6,8605 13,414 20,598 27,684
№ 2 1,5 52,2645 57,754 60,3255 61,9025
Прогон 1 1,5 48,8625 52,5195 56,707 54,9245
Прогон 2 1,5 41,7765 44,445 47,718 50,0245
Прогон 3 1,5 42,625 47,995 52,4135 53,296
Прогон 5 1,5 42,8625 51,993 56,0035 58,6085
№ 3 0,7 39,279 40,95 42,782 42,751
Прогон 1 0,7 34,149 38,214 40,516 42,048
Прогон 2 0,7 27,458 32,354 35,095 36,756
Прогон 3 0,7 24,965 30,451 33,573 35,499
Прогон 5 0,7 15,223 23,607 29,405 33,539
№ 4 1,4 60,719 64,135 62,044 64,436
Прогон 1 1,4 50,961 54,961 59,14 61,855
Прогон 2 1,4 48,372 53,71 57,194 60,272
Прогон 3 1,4 50,492 56,33 58,119 59,304
Прогон 5 1,4 33,662 43,437 49,341 52,505
Таблица 2. Результаты Примера 2
Образец Обезвоживание Образца Степень густоты
[%]
Добавленная CMC
[г/л]
CaCl 2
[M]
NaHCO 3
[M]
Заряд
[микроэкв/л]
Удаленная CMC
[%]
Изобретение
(волокно+CMC)
центрифугированием 2 1 - - -3961,1 106
Изобретение
(волокно+CMC)
фильтрованием 2 1 - - -3831,6 103
Эталон центрифугированием 2 1 0,05 0,01 -1412,7 38
Эталон Фильтрованием 2 1 0,05 0,01 -1310,9 35

Claims (20)

1. Способ получения суспензии микрофибриллированной целлюлозы, включающий в себя, по меньшей мере, следующие стадии:
- получают водную суспензию волокон природной целлюлозы,
- вводят в суспензию волокон природной целлюлозы добавку, состоящую по меньшей мере из одного природного полимера, выбранного из карбоксиметилцеллюлозы (CMC), метилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, крахмала, каррагинана, камеди бобов рожкового дерева, тамариндовой камеди, хитозана, хитина, гуаровой камеди, производных целлюлозы, таких как нанофибриллированная целлюлоза, и любой из их смесей,
- подают полученную смесь, состоящую из волокна природной целлюлозы и добавки, непосредственно в гомогенизатор или флюидизатор после введения добавки в суспензию волокон природной целлюлозы, и
- получают суспензию микрофибриллированной целлюлозы.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вводят добавку в таком количестве, при котором природный(-ые) полимер(-ы) добавляется(-ются) в водную суспензию волокон природной целлюлозы в количестве 2-75% мас., предпочтительно 5-60% мас., более предпочтительно 7-50% мас., еще более предпочтительно 10-30% мас., вычисленных в расчете на массу, составляющую общее содержание сухих твердых веществ.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вводят добавку в таком количестве, при котором природный(-ые) полимер(-ы) добавляется(-ются) в водную суспензию волокон природной целлюлозы в количестве 15-75% мас., предпочтительно 17-60% мас., более предпочтительно 20-50% мас., еще более предпочтительно 23-30% мас., вычисленных в расчете на массу, составляющую общее содержание сухих твердых веществ суспензии волокон природной целлюлозы.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что добавка может включать в себя два или более различных природных полимера.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что добавка включает в себя крахмал и/или карбоксиметилцеллюлозу.
6. Способ по любому из предшествующих пп. 1-3, отличающийся тем, что добавку удаляют из полученной суспензии микрофибриллированной целлюлозы.
7. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что подают смесь волокон природной целлюлозы и добавки в гомогенизатор или флюидизатор при степени густоты подаваемого материала 1-50% мас., предпочтительно 1-30% мас., более предпочтительно 2-20% мас., еще более предпочтительно 3-15% мас. в пересчете на сухие твердые вещества.
8. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что волокна природной целлюлозы получают из древесины лиственных пород.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что волокна природной целлюлозы отбеливают или не отбеливают и выбирают из волокон березы, волокон эвкалипта, волокон акации, волокон осины, волокон тополя, волокон рожкового дерева, волокон клена или их смеси, предпочтительно отбеленных волокон березы.
10. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что вводят добавку в суспензию волокон природной целлюлозы при температуре <160°C, предпочтительно <80°C, более предпочтительно <60°C, еще более предпочтительно в диапазоне 15-35°C.
11. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что гомогенизацию или флюидизацию проводят под воздействием перепада давления.
12. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что водная суспензия волокон природной целлюлозы не содержит органические жидкости.
13. Микрофибриллированная целлюлоза, полученная способом по любому из пп. 1-12.
14. Микрофибриллированная целлюлоза по п. 13, отличающаяся тем, что она имеет содержание твердых веществ в диапазоне 1-50% мас., предпочтительно 1-30% мас., более предпочтительно 2-20% мас., еще более предпочтительно 3-15% мас. в пересчете на сухие твердые вещества, и тем, что она находится в форме стабильного геля.
15. Применение микрофибриллированной целлюлозы по п. 13 или 14 для применений в бурении на нефть и в горных разработках месторождений, для пищевой промышленности, в пищевых продуктах, косметических средствах и/или фармацевтических средствах.
16. Применение микрофибриллированной целлюлозы по п. 13 или 14 для регулирования реологических свойств в применениях, требующих регулирования структуры, и/или в изготовлении продуктов на основе пульпы и бумаги.
RU2016145591A 2014-04-28 2015-04-28 Способ получения суспензии микрофибриллированной целлюлозы, микрофибриллированная целлюлоза и ее применение RU2676987C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20145390 2014-04-28
FI20145390A FI126755B (en) 2014-04-28 2014-04-28 A process for preparing a suspension from microfibrillated cellulose, microfibrillated cellulose and its use
PCT/FI2015/050289 WO2015166141A1 (en) 2014-04-28 2015-04-28 Method for producing a suspension of microfibrillated cellulose, microfibrillated cellulose and its use

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016145591A RU2016145591A (ru) 2018-05-28
RU2016145591A3 RU2016145591A3 (ru) 2018-07-17
RU2676987C2 true RU2676987C2 (ru) 2019-01-14

Family

ID=53059138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016145591A RU2676987C2 (ru) 2014-04-28 2015-04-28 Способ получения суспензии микрофибриллированной целлюлозы, микрофибриллированная целлюлоза и ее применение

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20170183555A1 (ru)
EP (1) EP3137679B1 (ru)
JP (1) JP6632545B2 (ru)
KR (1) KR102426391B1 (ru)
CN (1) CN106460336B (ru)
CA (1) CA2944426A1 (ru)
ES (1) ES2745330T3 (ru)
FI (1) FI126755B (ru)
PT (1) PT3137679T (ru)
RU (1) RU2676987C2 (ru)
WO (1) WO2015166141A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2815884C2 (ru) * 2019-06-17 2024-03-25 Тотал Гроу Ллс Концентрированная водная композиция микрофибриллированной целлюлозы, содержащая соли для питания растений

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3303404A4 (en) * 2015-06-04 2019-01-23 GL&V Luxembourg S.à.r.l. PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CELLULOSENANOFIBERS
AU2016338946A1 (en) 2015-10-12 2018-05-31 First Data Corporation Systems and methods for transactional document processing
FI127284B (en) * 2015-12-15 2018-03-15 Kemira Oyj Process for making paper, cardboard or equivalent
FI130254B (en) 2016-02-03 2023-05-11 Kemira Oyj METHOD FOR PREPARATION OF MICROFIBRILLATED CELLULOSE AND PRODUCT
WO2018064284A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Novaflux, Inc. Compositions for cleaning and decontamination
WO2018145886A1 (en) * 2017-02-09 2018-08-16 Unilever N.V. Edible concentrate comprising microfibrillated cellulose
CN110462132B (zh) * 2017-03-29 2022-08-05 凯米拉公司 生产纸,纸板或类似物的方法
ES2965398T3 (es) 2017-04-07 2024-04-15 Weidmann Holding Ag Composición para el cuidado personal
CN107603574A (zh) * 2017-10-11 2018-01-19 成都瑞吉星化工有限责任公司 一种钻井用水基堵漏剂及其使用方法
CN107955589B (zh) * 2017-11-08 2022-12-23 中国石油化工集团有限公司 一种纤维素纳米纤维及含有该组分的无粘土相水基钻井液
CN108485615B (zh) * 2018-03-05 2019-03-01 中国石油大学(华东) 淀粉纳米晶作为钻井液用流型调节剂的应用及钻井液
CN108283612A (zh) * 2018-06-07 2018-07-17 名仕科技股份有限公司 一种植物纤维基抗衰老抑菌面膜及其制备方法与应用
WO2020028336A1 (en) * 2018-07-30 2020-02-06 Washington State University Plant-based compositions for the protection of plants from cold damage
CN109288723A (zh) * 2018-11-29 2019-02-01 华南理工大学 一种含有纳米纤维素的化妆品组合物及其制备方法
CR20210406A (es) 2019-01-25 2021-12-02 Amvac Hong Kong Ltd Adyuvante agrícola que comprende celulosa microfibrilada
CN109943089B (zh) * 2019-01-28 2021-09-03 中南林业科技大学 一种杨絮/生物质纤维复合保温材料的制备方法
CN109942897A (zh) * 2019-04-04 2019-06-28 西南林业大学 一种环保低耗型纳米甲壳素-壳聚糖-微纤化纤维素复合材料的制备
CN113939543A (zh) * 2019-05-06 2022-01-14 诺力昂化学品国际有限公司 包含纤维化纤维素和非离子纤维素醚的组合物
AU2020358982A1 (en) 2019-10-03 2022-04-28 Novaflux Inc. Oral cavity cleaning composition, method, and apparatus
EP4185123A1 (de) * 2020-07-22 2023-05-31 Herbstreith & Fox GmbH & Co. KG Pektin-Fabriken Verwendung einer aktivierten karottenfaser zur herstellung von erzeugnissen
AU2022249397A1 (en) * 2021-04-01 2023-10-12 Novaflux Inc. Oral cavity cleaning composition, method, and apparatus
AU2022287908A1 (en) 2021-06-09 2023-12-14 Soane Materials Llc Articles of manufacture comprising nanocellulose elements
GB2616071A (en) * 2022-02-28 2023-08-30 Swellfix Uk Ltd Materials and compositions for reservoir stimulation treatment

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050272836A1 (en) * 2002-07-12 2005-12-08 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Water-dispersible cellulose and process for producing the same
WO2007001229A1 (en) * 2005-06-28 2007-01-04 Akzo Nobel N.V. Method of preparing microfibrillar polysaccharide
WO2009126106A1 (en) * 2008-04-10 2009-10-15 Stfi-Packforsk Ab Method for providing a nanocellulose involving modifying cellulose fibers
WO2010092239A1 (en) * 2009-02-13 2010-08-19 Upm-Kymmene Oyj A method for producing modified cellulose
RU2505635C2 (ru) * 2009-05-15 2014-01-27 Имерис Минералз Лимитед Композиция наполнителя для бумаги

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4378381A (en) * 1980-10-31 1983-03-29 International Telephone And Telegraph Corporation Suspensions containing microfibrillated cellulose
US4500546A (en) * 1980-10-31 1985-02-19 International Telephone And Telegraph Corporation Suspensions containing microfibrillated cellulose
KR960007170B1 (ko) * 1994-01-12 1996-05-29 이찬호 전분물질로 미세캡슐화된 음료 첨가용 고도불포화지방산의 제조방법 및 이를 함유하는 제품
EP1904053B1 (en) * 2005-06-29 2011-08-17 DSM IP Assets B.V. Isoflavone nanoparticles and use thereof
PL2494107T3 (pl) * 2009-10-26 2017-01-31 Stora Enso Oyj Sposób wytwarzania mikrofibrylowanej celulozy w wytłaczarce i mikrofibrylowana celuloza wytworzona zgodnie z tym sposobem
FI126573B (fi) * 2010-06-07 2017-02-28 Kemira Oyj Menetelmä mikroselluloosan valmistamiseksi
JP2014051767A (ja) * 2012-09-10 2014-03-20 Daicel Corp 蓄電素子用セパレータ及びその製造方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050272836A1 (en) * 2002-07-12 2005-12-08 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Water-dispersible cellulose and process for producing the same
WO2007001229A1 (en) * 2005-06-28 2007-01-04 Akzo Nobel N.V. Method of preparing microfibrillar polysaccharide
WO2009126106A1 (en) * 2008-04-10 2009-10-15 Stfi-Packforsk Ab Method for providing a nanocellulose involving modifying cellulose fibers
WO2010092239A1 (en) * 2009-02-13 2010-08-19 Upm-Kymmene Oyj A method for producing modified cellulose
RU2505635C2 (ru) * 2009-05-15 2014-01-27 Имерис Минералз Лимитед Композиция наполнителя для бумаги

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2815884C2 (ru) * 2019-06-17 2024-03-25 Тотал Гроу Ллс Концентрированная водная композиция микрофибриллированной целлюлозы, содержащая соли для питания растений

Also Published As

Publication number Publication date
CA2944426A1 (en) 2015-11-05
EP3137679A1 (en) 2017-03-08
FI20145390A (fi) 2015-10-29
WO2015166141A1 (en) 2015-11-05
FI126755B (en) 2017-05-15
CN106460336B (zh) 2020-02-11
KR102426391B1 (ko) 2022-07-28
RU2016145591A3 (ru) 2018-07-17
JP6632545B2 (ja) 2020-01-22
US20170183555A1 (en) 2017-06-29
JP2017519909A (ja) 2017-07-20
PT3137679T (pt) 2019-09-26
EP3137679B1 (en) 2019-06-12
ES2745330T3 (es) 2020-02-28
KR20160145564A (ko) 2016-12-20
RU2016145591A (ru) 2018-05-28
CN106460336A (zh) 2017-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2676987C2 (ru) Способ получения суспензии микрофибриллированной целлюлозы, микрофибриллированная целлюлоза и ее применение
US9181653B2 (en) Method for producing modified cellulose
JP2019520490A (ja) ミクロフィブリル化フィルム
Hietala et al. Highly redispersible sugar beet nanofibers as reinforcement in bionanocomposites
EP2616589B1 (en) Method for improving the removal of water
CN103590281A (zh) 表胶液及应用该表胶液的施胶纸
RU2696383C2 (ru) Способ производства микрофибриллированной целлюлозы и микрофибриллированная целлюлоза
US10640632B2 (en) Bimodal cellulose composition
US20190169797A1 (en) Method of producing a carboxyalkylated nfc product, a carboxyalkylated nfc product and use thereof
CN110139959B (zh) 包括纤维和纳米-微米级有机原纤化填料的片材和生产所述片材的方法
BR112016022167B1 (pt) Método para a produção de uma suspensão de celulose microfibrilada
CN113167529A (zh) 增加微纤化纤维素的固体含量的方法和系统