RU2674784C1 - Способ, включающий спекание для образования микротрещин и обеспечения эрозионной стойкости тепловых барьеров - Google Patents

Способ, включающий спекание для образования микротрещин и обеспечения эрозионной стойкости тепловых барьеров Download PDF

Info

Publication number
RU2674784C1
RU2674784C1 RU2016124252A RU2016124252A RU2674784C1 RU 2674784 C1 RU2674784 C1 RU 2674784C1 RU 2016124252 A RU2016124252 A RU 2016124252A RU 2016124252 A RU2016124252 A RU 2016124252A RU 2674784 C1 RU2674784 C1 RU 2674784C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ceramic layer
temperature
sintering
microcracks
spraying
Prior art date
Application number
RU2016124252A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016124252A (ru
Inventor
Паскаль Фабрис БИЛЕ
Лоран Поль ДУДОН
Паскаль Жак Раймон МАРТИНЕ
Original Assignee
Сафран Эркрафт Энджинз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50482914&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2674784(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Сафран Эркрафт Энджинз filed Critical Сафран Эркрафт Энджинз
Publication of RU2016124252A publication Critical patent/RU2016124252A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2674784C1 publication Critical patent/RU2674784C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/18After-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/06Metallic material
    • C23C4/073Metallic material containing MCrAl or MCrAlY alloys, where M is nickel, cobalt or iron, with or without non-metal elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/10Oxides, borides, carbides, nitrides or silicides; Mixtures thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/10Oxides, borides, carbides, nitrides or silicides; Mixtures thereof
    • C23C4/11Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/12Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the method of spraying
    • C23C4/129Flame spraying
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/12Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the method of spraying
    • C23C4/134Plasma spraying
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01DNON-POSITIVE DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES, e.g. STEAM TURBINES
    • F01D25/00Component parts, details, or accessories, not provided for in, or of interest apart from, other groups
    • F01D25/005Selecting particular materials
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01DNON-POSITIVE DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES, e.g. STEAM TURBINES
    • F01D5/00Blades; Blade-carrying members; Heating, heat-insulating, cooling or antivibration means on the blades or the members
    • F01D5/12Blades
    • F01D5/28Selecting particular materials; Particular measures relating thereto; Measures against erosion or corrosion
    • F01D5/288Protective coatings for blades
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F05INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
    • F05DINDEXING SCHEME FOR ASPECTS RELATING TO NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES, GAS-TURBINES OR JET-PROPULSION PLANTS
    • F05D2220/00Application
    • F05D2220/30Application in turbines
    • F05D2220/32Application in turbines in gas turbines
    • F05D2220/323Application in turbines in gas turbines for aircraft propulsion, e.g. jet engines
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F05INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
    • F05DINDEXING SCHEME FOR ASPECTS RELATING TO NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES, GAS-TURBINES OR JET-PROPULSION PLANTS
    • F05D2230/00Manufacture
    • F05D2230/90Coating; Surface treatment
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F05INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
    • F05DINDEXING SCHEME FOR ASPECTS RELATING TO NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES, GAS-TURBINES OR JET-PROPULSION PLANTS
    • F05D2300/00Materials; Properties thereof
    • F05D2300/60Properties or characteristics given to material by treatment or manufacturing
    • F05D2300/611Coating
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T50/00Aeronautics or air transport
    • Y02T50/60Efficient propulsion technologies, e.g. for aircraft

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)

Abstract

Изобретение относится к теплоизоляционным системам, в частности к термобарьерным покрытиям, и может быть использовано для защиты деталей авиационных и наземных турбин высокого давления. Способ получения термобарьерного покрытия с поперечными микротрещинами на детали включает нанесение слоя керамики типа двуокиси циркония ZrO, стабилизированной оксидом иттрия YО, на адгезионный подслой из сплава типа МCrAlY, нанесенный на защищаемую деталь, посредством термического напыления, при этом после нанесения слоя керамики проводят обработку покрытия спеканием путем сканирования слоя керамики лучом плазмотрона, при этом в процессе сканирования температуру в точке падения луча на поверхность слоя керамики устанавливают от 1300°С до 1700°С. Изобретение направлено на повышение стойкости покрытия к эрозии и микроскопическому расслаиванию. 22 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Область техники и уровень техники
Настоящее изобретение относится к термобарьерам.
В частности, оно относится к термобарьерам типа керамических барьеров (С) из керамики типа двуокиси циркония ZrO2, стабилизированной оксидом иттрия Y2O3, с поперечными микротрещинами.
Как в авиационных, так и в наземных турбинах детали корпуса высокого давления, такие как камера сгорания, сопла питания топливом, направляющие аппараты и лопатки турбин высокого давления (DHP и MHP), защищены теплоизоляционной системой типа огнеупорного «термобарьера».
Целостность этой системы является определяющей для соблюдения требований к эксплуатации защищенных таким образом деталей.
Однако во время нормальной работы часто возникают проблемы, связанные с эрозией под действием горячих газов. В случае газотурбинных двигателей эрозия является комбинированным результатом эрозии от многочисленных взрывов на поверхности покрытий (явления кавитации) и эрозии по причине тепловых циклов, связанных с остановками двигателей.
В обоих случаях происходит уменьшение толщины изоляции по причине эрозии или микроскопического расслоения, вследствие чего снижается тепловая защита нижележащей подложки. Срок службы деталей сокращается, и они требуют частых ремонтов, что создает проблемы с точки зрения организации обслуживания, а также расходов.
В случае тепловых барьеров, выполненных путем осаждения EBPVD (“Electron Beam Physical Deposition” – осаждение из паровой фазы, полученной нагревом электронным пучком), тепловые барьеры с поперечными микротрещинами, полученные посредством плазменного термического напыления (так называемый способ “APS” или “атмосферное плазменное напыление”), представляют собой наилучшее покрытие, одновременно отвечающее требованиям стойкости к эрозии и требованиям стойкости к тепловым циклам.
Эту технологию применяют, в частности, для круглых массивных деталей, таких как детали камер сгорания, или для более мелких деталей, таких как сопла керосиновых форсунок.
Как показано на фиг. 1, термобарьер ВТ, нанесенный на деталь Р, классически состоит из:
- подслоя покрытия из сплава типа MCrAIY (где М соответствует Ni, Co, Fe и NiCo), который образует адгезионный подслой (SCA);
- теплоизоляционного слоя С из керамики типа двуокиси циркония ZrO2, стабилизированной оксидом иттрия Y2O3.
Каждый из двух слоев, подслоя из сплава типа MCrAlY и термобарьерного ВТ, нанесен посредством термического напыления при помощи плазмотрона.
Для примера выполнения такого термобарьера можно, в частности, обратиться к патентной заявке FR 2.854.166, в которой описан способ получения термобарьера, в котором слой С керамики и адгезионный подслой (SCA) содержат поперечные микротрещины (с основной составляющей, нормальной к подложке), обеспечивающие термобарьеру определенную гибкость и позволяющие поглощать множественные тепловые циклы дифференциального расширения на границе раздела подложка/термобарьер, а также внутри термобарьера.
Сущность изобретения
Основной задачей изобретения является повышение стойкости к эрозии и к микроскопическому расслаиванию термобарьеров с керамическим слоем (С) типа двуокиси циркония ZrO2, стабилизированной оксидом иттрия Y2O3, с поперечными трещинами для деталей, таких как детали турбин.
Другой задачей изобретения повышение эрозионной стойкости изолирующего слоя С керамики типа двуокиси циркония ZrO2, стабилизированной оксидом иттрия Y2O3, и одновременное сохранение почти эквивалентного рабочего диапазона (в частности, диапазона температурной стойкости) без существенного изменения общего времени выполнения и стоимости термобарьеров.
В связи с этим изобретением предложен способ получения термобарьера с поперечными микротрещинами, согласно которому слой С керамики (С) типа двуокиси циркония ZrO2, стабилизированной оксидом иттрия Y2O3, наносят на адгезионный подслой из сплава типа MCrAlY посредством термического напыления при помощи плазмотрона, при этом указанный адгезионный подслой (SCA) нанесен на защищаемую деталь. Постобработку спекания осуществляют посредством сканирования слоя С керамики (С) лучом плазмотрона, при этом температура в точке падения луча на поверхность слоя С керамики (С) составляет во время этого сканирования от 1300°С до 1700°С, предпочтительно от 1400°С до 1450°С.
Действительно, известно, что керамика (С) типа двуокиси циркония ZrO2, стабилизированной оксидом иттрия Y2O3, спекается, начиная от температуры 1300°С, в воздушной атмосфере.
Под спеканием в данном случае и далее в настоящем тексте следует понимать уплотнение материала (например, порошка), получаемое при минимизации энергии системы за счет добавления энергии (термической, механической, при помощи лазера, плазменной горелки и т.д.), но без расплавления по меньшей мере одного из компонентов. Такое спекание керамического слоя (С) приводит к его затвердеванию; оно уменьшает его пористость и способствует повышению эрозионной стойкости.
Для спекания керамика (С) должна оставаться в диапазоне:
- достаточно высокой температуры, чтобы могла происходить реакция спекания, и
- в течение достаточно длительного времени, чтобы могла пройти реакция спекания,
- с низкими уровнями (< 5%) пористости и количеством нерасплавленного материала (не связанных частиц) в распыляемом состоянии.
Однако на деталях большого размера термобарьер охлаждается слишком быстро, поэтому реакция спекания не может продолжаться в течение достаточного времени.
Использование плазмотрона позволяет отлично контролировать спекание.
Предпочтительно способ можно также применять в случае деталей небольшого размера.
Во время такой постобработки спекания непрерывно измеряют температуру пятна луча на поверхности слоя С керамики (С) и параметры плазмотрона регулируют в зависимости от этого измерения. В частности, основными регулируемыми параметрами являются:
- расстояние плазмотрон-деталь (связанное с температурой Т);
- скорость v перемещения плазмотрона и процент R перекрывания, при этом скорость V перемещения и процент перекрывания связаны с временем обработки при указанной температуре.
Действительно, спекание является процессом, в котором движущая сила диффузии зависит от времени и от температуры. Реализации этого спекания способствует осуществляемое управление.
Одновременно поверхность детали, противоположную слою С керамики (С), охлаждают, чтобы поддерживать ее при температуре, как правило, ниже 950°С.
Предложенную постобработку можно применять в случае слоя керамики (С), уже содержащего микротрещины в результате этапа его нанесения.
При этом постобработка позволяет улучшить его спекание.
В варианте изобретения постобработка спекания может приводить к образованию микротрещин после напыления стандартного теплового барьера (не имеющего микротрещин).
В ходе этапа постобработки поверхность слоя керамики (С) сканируют лучом таким образом, чтобы достичь температуры, составляющей от 1300°С до 1700°С, в течение нескольких секунд, как правило от пяти секунд до двух десятков секунд.
Предпочтительно предложенный способ находит свое применение в случае деталей большого размера, поскольку тепловые барьеры с микротрещинами, которыми покрывают деталь этого типа, в известных решениях являются мало удовлетворительным в плане эрозионной стойкости.
Краткое описание чертежей
Другие отличительные признаки и преимущества изобретения будут более очевидны из нижеследующего описания, представленного в качестве иллюстративного и не ограничительного примера, со ссылками на прилагаемые фигуры, на которых:
Фиг. 1 - схематичный вид в разрезе детали, которая является, например, деталью, используемой для турбины, например, авиационной турбины, и покрытой адгезионным подслоем (SCA) и термобарьером.
Фиг. 2 - схема основных этапов возможного варианта осуществления изобретения.
Фиг. 3 - схематичный вид, иллюстрирующий осуществление этапа постобработки спекания, при этом применяют не показанное на этой схеме обдувание для охлаждения со стороны внутренней стенки противоположно тепловому пятну.
Фиг. 4 - схематичный вид в плане, иллюстрирующий перемещение теплового пятна по детали, покрытой тепловым барьером, в случае сканирования, применяемого на детали небольшого размера.
Примеры осуществления изобретения
Как показано на фиг. 2, возможный пример осуществления изобретения включает в себя следующие различные этапы:
- подготовка поверхности защищаемой детали Р посредством пескоструйной обработки (этап 1);
- выполнение слоя сцепления (SCA) путем напыления APS на поверхность (этап 2);
- выполнение изолирующего и огнеупорного слоя С керамики (С) YSL тоже путем напыления APS (этап 3);
- постобработка путем спекания керамики (С) с целью повышения ее эрозионной стойкости (этап 4).
Детали большого размера
Предназначенная для нанесения покрытия деталь Р является деталью большого размера, например, стенкой камеры сгорания.
Такая стенка камеры сгорания может представлять собой металлическую деталь 5 (фиг. 3) слегка усеченной конусной формы, у которой диаметры на двух концах составляют около 600 и 800 мм и высота которой составляет, например, 800 мм.
Эту деталь выполняют из сверхпрочного сплава на основе никеля или кобальта. Она имеет толщину, например, 1-2 мм.
Для осуществления этапов 1-4 деталь 5 помещают на вращающийся стол 6 в распылительной камере 7.
В соответствии с обычными способами плазмотрон 8 обеспечивает нанесение подслоя сцепления (SCA) (этап 2), затем нанесение на него слоя С керамики (С) (этап 3).
В частности, нанесение слоя С керамики (С) можно осуществлять в условиях, обеспечивающих первоначальное образование микротрещин при распылении (см. уже упомянутый документ FR 2854166).
Его можно также производить в стандартных условиях без образования микротрещин.
Затем осуществляют постобработку на этапе 4, чтобы:
- в первом случае улучшить спекание теплового барьера ВТ;
- во втором случае получить микротрещины в слое С керамики (С) и в термобарьере БТ.
Следует отметить, что для улучшения трещинообразования во время постобработки на этапе 4 для напыления используют мелкий порошок с ограниченными параметрами гранулометрического состава.
Преимуществом мелкого порошка ограниченного гранулометрического состава (порошок типа “расплавленный и дробленый” в обычно используемой англо-саксонской терминологии (расплавление в электродуговых печах с последующим охлаждением и измельчением) с гранулометрическим размером от 10 до 60 мкм) является его более однородное расплавление.
Он обеспечивает незначительную пористость для слоя керамики (С) (<5%).
Он позволяет легче добиться полного отсутствия нерасплавленного материала.
Он обеспечивает также реакцию спекания и образование микротрещин.
Можно использовать, например, порошок Ampérit 831 компании HC Stark.
Кроме того, порошок для напыления выбирают таким образом, чтобы в стандартных условиях распыления (применяемых для покрытия без микротрещин) получаемое при помощи этого порошка покрытие С отличалось сцеплением на менее 25 МПа на подслое сцепления (SCA), что облегчает образование поперечных микротрещин.
Значительные силы сцепления между слоем С и подслоем SCA способствуют образованию микротрещин в большей мере в толщине покрытия, чем вдоль границы раздела подслой/слой.
Использование мелкого порошка ограниченного гранулометрического состава, обеспечивающего сцепление покрытия не менее 25 МПа, способствует во время тепловой обработки после напыления, которая будет описана ниже (этап 4), образованию микротрещин в тепловом барьере ВТ только в его поперечном направлении и из расчета не менее 20 микротрещин / 20 мм.
Этот этап 4 постобработки осуществляют следующим образом:
Деталь 5 освобождают от всех ее трафаретов и защиты, которые становятся бесполезными, так как больше на деталь 5 не будут напылять покрытие.
Ее не снимают с вращающегося стола 6 распылительной камеры, если только это не связано с требованиями логистики.
Запускают плазмотрон 8 и деталь сканируют при помощи этого плазмотрона до приведения во вращение стола, чтобы нагреть несколько точек термобарьера ВТ до 1400-1450°С.
Предварительно откалиброванный и позиционированный пирометр 9 обеспечивает измерение в реальном времени температуры в точке падения луча плазмотрона 8. Этот пирометр 9 установлен на роботе в распылительной камере 7 внутри детали 5.
Он нацелен на точку падения пятна S плазмотрона 8 на покрытой детали 5.
Его выбирают таким образом, чтобы обеспечивать измерения температуры от 1200 до 1700°С. В случае, когда керамика (С) является слоем керамики типа двуокиси циркония ZrO2, стабилизированной оксидом иттрия Y2O3, YSZ, пирометр выбирают таким образом, чтобы он работал при значении выше 8 мкм, предпочтительно от 11 до 13,6 мкм, например, при 12.6 мкм (длина волны Кристиансена).
Действительно, при этих значениях:
- слой керамики типа двуокиси циркония ZrO2, стабилизированной оксидом иттрия Y2O3, характеризуется нулевым коэффициентом пропускания (отсутствие паразитных измерений);
- его светимость практически не зависит от температуры (нет необходимости в коррекции);
- его излучательная способность составляет около 1, что обеспечивает прямое считывание температуры в нормальных условиях абсолютно черного тела.
Следует отметить, что температура на поверхности керамики (С) зависит от:
- скорости вращения детали
- расстояния между плазмотроном и покрытой поверхностью
- процента перекрывания.
Параметры, связанные с инициированием плазмы на выходе плазмотрона (расход плазмообразующего газа, напряжение и сила тока и т.д.), после достижения стабильности плазмы поддерживаются независимо относительно времени.
Таким образом, управление температурой на поверхности слоя С керамики (С) позволяет контролировать кинетику спекания.
Когда стол 6 приводят в движение, плазмотрон 8 перемещают вертикальным сканирующим движением, которое сочетается с перемещением-вращением стола, что позволяет пятну S, которое плазмотрон излучает на термобарьер, обеспечивать спиралевидное сканирование.
Параметры плазмы регулируют таким образом, чтобы температура поверхности, измеряемая пирометром, находилась в температурном диапазоне 1400-1600°С (оптимальная температура спекания).
Как правило, деталь полностью обрабатывают примерно за 35 минут.
Плазмотрон 8 является, например, моделью F4, оснащенной соплом 6 мм или соплом 8 мм, производящим более широкое тепловое пятно.
Скорость вращения стола 6 составляет, например, 1 м/мин, тогда как шаг спирали, описываемой на тепловом барьере, составляет 12 мм.
Расстояние между выходом сопла плазмотрона и поверхностью детали колеблется от 40 до 70 мм в зависимости от диаметра указанного сопла и от параметров мощности плазмотрона.
Разумеется, возможны и другие комбинации параметров.
Вместе с тем, следует отметить, что температура поверхности должна быть не менее 1300°С (предпочтительно от 1400°С до 1450°С) и должна достигаться меньше чем за 5-10 секунд (экстраполяция при нулевой скорости), чтобы теплопередача происходила не в детали, а в покрытии спекания. Кроме того, во время этапа постобработки поверхность слоя керамики (С) сканируют лучом таким образом, чтобы достигать температуры, составляющей от 1300°С до 1700°С за несколько секунд, как правило, от пяти секунд и до двух десятков секунд, чтобы запустить реакцию уплотнения.
Кроме того, необходимо, чтобы температура на противоположной стороне, то есть со стороны металла, не превышала 950°С, предпочтительно 900°С (и, возможно, 1000°С на пике), чтобы не повредить подслой из-за окисления.
В частности, чтобы избежать нагрева металлической части детали, ее охлаждают в течение всей обработки на этапе 4. Для этого используют мощные множественные воздушные струи. Их можно направлять одновременно со стороны металла и со стороны керамики (С). Разумеется, со стороны керамики (С) поток не направляют вблизи пятна, и воздушные струи удаляют от него по меньшей мере на +/- 100 мм.
Такое охлаждение позволяет:
- быстрее стабилизировать общую температуру детали с самого начала обработки,
- избегать перегрева, который может повредить металлические части детали.
Температуру со стороны, противоположной термобарьеру, то есть со стороны металла, измеряют непрерывно либо по тепловым пятнам цветов побежалости, либо при помощи пирометра, либо при помощи термопар.
Параметры плазмотрона и охлаждающего обдува регулируют таким образом, чтобы поддерживать эту температуру на необходимом уровне.
Детали небольшого размера
Обработку спеканием на этапе 4 можно также применять для образования микротрещин в покрытии термобарьера ВТ деталей небольшого размера, например, таких как сопло керосиновой форсунки.
Во время обычного нанесения теплового барьера в детали этого типа происходит повышение температуры. Эта температура является достаточно высокой, чтобы спекание керамики (С) (сначала в предварительно спеченном виде) можно было поддерживать за счет применения постобработки путем спекания (этап 4).
Как и в случае деталей большого размера, для получения слоя С при напылении используют мелкий порошок ограниченного гранулометрического состава, обеспечивающий указанному слою С сцепление более 25 МПа относительно подслоя сцепления (SCA) и одновременно пористость менее 5% и отсутствие нерасплавленного материала.
Постобработка спеканием слоя С керамики (С) (этап 4) и управление температурой при этой постобработке аналогичны тому, что было описано для стенки камеры сгорания.
В частности, можно использовать пирометр такого же типа.
Однако, поскольку обрабатываемая детали имеет другую геометрию, нагревом управляют посредством линейного сканирования пятном плазмотрона 8 по высоте обрабатываемой детали.
На фиг. 4 представлен пример сканирования. Скорость сканирования равна 1 м/мин, тогда как шаг равен 12 мм. Перекрывание теплового пятна от одного прохода к другому составляет не менее 10%.

Claims (23)

1. Способ получения термобарьерного покрытия с поперечными микротрещинами на детали, включающий нанесение слоя керамики типа двуокиси циркония ZrO2, стабилизированной оксидом иттрия Y2О3, на адгезионный подслой из сплава типа МCrAlY, нанесенный на защищаемую деталь, посредством термического напыления, отличающийся тем, что после нанесения слоя керамики проводят обработку покрытия спеканием путем сканирования слоя керамики лучом плазмотрона, при этом в процессе сканирования температуру в точке падения луча на поверхность слоя керамики устанавливают от 1300°С до 1700°С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что температуру в точке падения луча на поверхность слоя керамики устанавливают в процессе сканирования от 1400°С до 1450°С.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что во время обработки путем спекания непрерывно измеряют температуру пятна луча на поверхности слоя керамики, и параметры плазмотрона регулируют в зависимости от этого измерения.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что во время обработки покрытия спеканием непрерывно измеряют температуру пятна луча на поверхности слоя керамики, в зависимости от которой регулируют параметры плазмотрона.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве порошка для напыления слоя керамики используют порошок, полученный расплавлением в электродуговых печах с последующим охлаждением и измельчением, имеющий гранулометрический состав от 10 до 60 мкм.
6. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в качестве порошка для напыления слоя керамики используют порошок, полученный расплавлением в электродуговых печах с последующим охлаждением и измельчением, имеющий гранулометрический состав от 10 до 60 мкм.
7. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве порошка для напыления слоя керамики используют порошок, полученный расплавлением в электродуговых печах с последующим охлаждением и измельчением, имеющий гранулометрический состав от 10 до 60 мкм.
8. Способ по п. 4, отличающийся тем, что в качестве порошка для напыления слоя керамики используют порошок, полученный расплавлением в электродуговых печах с последующим охлаждением и измельчением, имеющий гранулометрический состав от 10 до 60 мкм.
9. Способ по п. 5, отличающийся тем, что слой керамики имеет пористость менее 5%.
10. Способ по п. 6, отличающийся тем, что слой керамики имеет пористость менее 5%.
11. Способ по п. 7, отличающийся тем, что слой керамики имеет пористость менее 5%.
12. Способ по п. 8, отличающийся тем, что слой керамики имеет пористость менее 5%.
13. Способ по п. 5, отличающийся тем, что слой керамики имеет сцепление более 25 МПа относительно адгезионного подслоя.
14. Способ по п. 6, отличающийся тем, что слой керамики имеет сцепление более 25 МПа относительно адгезионного подслоя.
15. Способ по п. 7, отличающийся тем, что слой керамики имеет сцепление более 25 МПа относительно адгезионного подслоя.
16. Способ по п. 8, отличающийся тем, что слой керамики имеет сцепление более 25 МПа относительно адгезионного подслоя.
17. Способ по любому из пп. 1-16, отличающийся тем, что поверхность детали, противоположную слою керамики, охлаждают и поддерживают при температуре менее 950°С.
18. Способ по любому из пп. 1-16, отличающийся тем, что нанесение слоя керамики осуществляют в условиях, обеспечивающих образование в нем микротрещин.
19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что нанесение слоя керамики осуществляют в условиях, обеспечивающих образование в нем микротрещин.
20. Способ по любому из пп. 1-16, отличающийся тем, что при нанесении слоя керамики в условиях без образования микротрещин последующую обработку осуществляют в условиях, обеспечивающих их образование в слое керамики.
21. Способ по любому из пп. 1–16, отличающийся тем, что деталь является деталью турбины.
22. Способ по п. 17, отличающийся тем, что деталь является деталью турбины.
23. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при обработке после нанесения покрытия поверхность слоя керамики сканируют лучом таким образом, чтобы достичь температуры, составляющей от 1300°С до 1700°С, за время от пяти секунд до двух десятков секунд.
RU2016124252A 2013-11-19 2014-11-19 Способ, включающий спекание для образования микротрещин и обеспечения эрозионной стойкости тепловых барьеров RU2674784C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1361348A FR3013360B1 (fr) 2013-11-19 2013-11-19 Procede integre de frittage pour microfissuration et tenue a l'erosion des barrieres thermiques
FR1361348 2013-11-19
PCT/FR2014/052967 WO2015075381A1 (fr) 2013-11-19 2014-11-19 Procédé intégré de frittage pour microfissuration et tenue à l'érosion des barrières thermiques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016124252A RU2016124252A (ru) 2017-12-25
RU2674784C1 true RU2674784C1 (ru) 2018-12-13

Family

ID=50482914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016124252A RU2674784C1 (ru) 2013-11-19 2014-11-19 Способ, включающий спекание для образования микротрещин и обеспечения эрозионной стойкости тепловых барьеров

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20160281206A1 (ru)
EP (1) EP3071722B1 (ru)
JP (1) JP6722585B2 (ru)
CN (1) CN105765099B (ru)
BR (1) BR112016011229B1 (ru)
CA (1) CA2930180C (ru)
FR (1) FR3013360B1 (ru)
RU (1) RU2674784C1 (ru)
WO (1) WO2015075381A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2813539C1 (ru) * 2023-11-21 2024-02-13 Акционерное общество "Силовые машины - ЗТЛ, ЛМЗ, Электросила, Энергомашэкспорт" (АО "Силовые машины") Способ нанесения теплозащитного покрытия на детали газотурбинной установки

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3636794A1 (en) * 2018-10-12 2020-04-15 Siemens Aktiengesellschaft A method to increase the thermal stress capability of a porous ceramic coating and a layer system
CN111593341B (zh) * 2020-05-22 2022-06-14 江苏大学 一种重型燃气轮机叶片高性能热障涂层及其多工艺组合制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1428908A1 (en) * 2002-12-12 2004-06-16 General Electric Company Thermal barrier coating protected by thermally glazed layer and method for preparing same
RU2295588C1 (ru) * 2003-03-06 2007-03-20 Александр Павлович Хинский Способ изготовления композиционного покрытия
FR2941964A1 (fr) * 2009-02-11 2010-08-13 Snecma Methode de traitement d'une barriere thermique recouvrant un substrat metallique en superalliage et piece thermomecanique resultant de cette methode de traitement
EP3191848A1 (en) * 2014-09-12 2017-07-19 Beckman Coulter, Inc. Systems and methods to determine the age of cells

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4430360A (en) 1981-03-11 1984-02-07 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Method of fabricating an abradable gas path seal
FR2545007B1 (fr) * 1983-04-29 1986-12-26 Commissariat Energie Atomique Procede et dispositif pour le revetement d'une piece par projection de plasma
JPS62274062A (ja) 1986-05-23 1987-11-28 Toyota Motor Corp セラミツク被覆部材の製造方法
JPS6338565A (ja) 1986-08-04 1988-02-19 Nippon Kokan Kk <Nkk> セラミツクス被膜の強化方法
JP2715471B2 (ja) * 1988-09-14 1998-02-18 日立化成工業株式会社 金属箔へのセラミックの溶射方法
US5073433B1 (en) * 1989-10-20 1995-10-31 Praxair Technology Inc Thermal barrier coating for substrates and process for producing it
DE59108883D1 (de) * 1990-09-07 1997-12-11 Sulzer Metco Ag Apparatur zur plasmathermischen Bearbeitung von Werkstückoberflächen
US5576069A (en) 1995-05-09 1996-11-19 Chen; Chun Laser remelting process for plasma-sprayed zirconia coating
JPH09327779A (ja) 1996-06-07 1997-12-22 Mitsubishi Heavy Ind Ltd セラミック皮膜の割れ形成方法及び同方法によるセラミック皮膜部品
US6103315A (en) * 1998-04-13 2000-08-15 General Electric Co. Method for modifying the surface of a thermal barrier coating by plasma-heating
JP2000119871A (ja) * 1998-10-14 2000-04-25 Toshiba Corp 遮熱コーティング部材、その製造方法および高温機器部品
JP2001329358A (ja) * 2000-05-19 2001-11-27 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 遮熱部材、遮熱部材の製造方法、タービン翼、及び、ガスタービン
JP4166416B2 (ja) 2000-05-26 2008-10-15 関西電力株式会社 熱遮蔽セラミック皮膜の形成方法と該皮膜を有する耐熱部品
JP3631982B2 (ja) * 2000-06-16 2005-03-23 三菱重工業株式会社 遮熱コーティング材の製造方法
US7655326B2 (en) 2001-06-15 2010-02-02 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Thermal barrier coating material and method for production thereof, gas turbine member using the thermal barrier coating material, and gas turbine
US20030203224A1 (en) 2001-07-30 2003-10-30 Diconza Paul Josesh Thermal barrier coating of intermediate density
KR100665973B1 (ko) * 2002-04-19 2007-01-11 더말 다이나믹스 코포레이션 플라즈마 아크 발염방사장치, 그 전극 및 플라즈마 아크 발염방사장치의 동작방법
US7144602B2 (en) * 2003-04-25 2006-12-05 Snecma Moteurs Process for obtaining a flexible/adaptive thermal barrier
FR2854166B1 (fr) 2003-04-25 2007-02-09 Snecma Moteurs Procede d'obtention d'une barriere thermique flexo-adaptative
US7285312B2 (en) * 2004-01-16 2007-10-23 Honeywell International, Inc. Atomic layer deposition for turbine components
JP4568094B2 (ja) * 2004-11-18 2010-10-27 株式会社東芝 遮熱コーティング部材およびその形成方法
US20080166489A1 (en) * 2005-08-04 2008-07-10 United Technologies Corporation Method for microstructure control of ceramic thermal spray coating
US8603930B2 (en) * 2005-10-07 2013-12-10 Sulzer Metco (Us), Inc. High-purity fused and crushed zirconia alloy powder and method of producing same
US7723249B2 (en) * 2005-10-07 2010-05-25 Sulzer Metco (Us), Inc. Ceramic material for high temperature service
US20100136258A1 (en) 2007-04-25 2010-06-03 Strock Christopher W Method for improved ceramic coating
US8337939B2 (en) * 2007-09-13 2012-12-25 General Electric Company Method of processing a ceramic layer and related articles
US20100028711A1 (en) 2008-07-29 2010-02-04 General Electric Company Thermal barrier coatings and methods of producing same
US20100224602A1 (en) 2009-03-06 2010-09-09 General Electric Company Method and system for removing thermal barrier coating
US8857055B2 (en) * 2010-01-29 2014-10-14 General Electric Company Process and system for forming shaped air holes
CN102334938A (zh) 2010-07-17 2012-02-01 董晨晖 一种牙缸
KR101256282B1 (ko) 2010-12-03 2013-04-18 한양대학교 산학협력단 수직균열을 갖는 열차폐 코팅층 및 이에 대한 제조방법
JP5769447B2 (ja) 2011-02-28 2015-08-26 三菱重工業株式会社 遮熱コーティングの部分補修方法
JP2013089331A (ja) * 2011-10-14 2013-05-13 Akitoshi Okino プラズマ制御方法およびプラズマ制御装置
CN102534613A (zh) * 2011-12-19 2012-07-04 北京矿冶研究总院 一种新型复合结构涂层及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1428908A1 (en) * 2002-12-12 2004-06-16 General Electric Company Thermal barrier coating protected by thermally glazed layer and method for preparing same
RU2295588C1 (ru) * 2003-03-06 2007-03-20 Александр Павлович Хинский Способ изготовления композиционного покрытия
FR2941964A1 (fr) * 2009-02-11 2010-08-13 Snecma Methode de traitement d'une barriere thermique recouvrant un substrat metallique en superalliage et piece thermomecanique resultant de cette methode de traitement
EP3191848A1 (en) * 2014-09-12 2017-07-19 Beckman Coulter, Inc. Systems and methods to determine the age of cells

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2813539C1 (ru) * 2023-11-21 2024-02-13 Акционерное общество "Силовые машины - ЗТЛ, ЛМЗ, Электросила, Энергомашэкспорт" (АО "Силовые машины") Способ нанесения теплозащитного покрытия на детали газотурбинной установки

Also Published As

Publication number Publication date
BR112016011229B1 (pt) 2020-11-24
CA2930180C (fr) 2023-08-01
WO2015075381A1 (fr) 2015-05-28
CN105765099B (zh) 2018-12-18
EP3071722B1 (fr) 2018-08-29
JP2016540122A (ja) 2016-12-22
JP6722585B2 (ja) 2020-07-15
FR3013360B1 (fr) 2015-12-04
RU2016124252A (ru) 2017-12-25
EP3071722A1 (fr) 2016-09-28
CN105765099A (zh) 2016-07-13
US20160281206A1 (en) 2016-09-29
CA2930180A1 (fr) 2015-05-28
FR3013360A1 (fr) 2015-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9347126B2 (en) Process of fabricating thermal barrier coatings
US20090274850A1 (en) Low cost non-line-of -sight protective coatings
EP2039796B1 (en) Method for obtaining ceramic coatings and ceramic coatings obtained
CN107740093B (zh) 激光熔覆用高温封严涂层的高熵合金粉末及其制备方法
CN101357854B (zh) 一种降低陶瓷热障涂层热导率的后处理方法
CN107740094A (zh) 一种用于机闸上的高温封严涂层及其制备方法
JP5710159B2 (ja) 溶射システムおよび溶射方法
CN109415795A (zh) 自修复热障层及其制造方法
RU2674784C1 (ru) Способ, включающий спекание для образования микротрещин и обеспечения эрозионной стойкости тепловых барьеров
JP2004149915A (ja) 熱遮蔽セラミックコーティング部品とその製造方法
US20110086177A1 (en) Thermal spray method for producing vertically segmented thermal barrier coatings
Zhou et al. Microstructures and characterization of zirconia-yttria coatings formed in laser and hybrid spray process
EP3453778A1 (en) Segmented ceramic coatings and methods
US7144602B2 (en) Process for obtaining a flexible/adaptive thermal barrier
RU2766404C1 (ru) Многослойное теплозащитное покрытие на деталях из жаропрочных сплавов
Zhong et al. Influence of laser‐glazing on hot corrosion resistance of yttria‐stabilized zirconia TBC in molten salt mixture of V2O5 and Na2SO4
US20210277510A1 (en) Method for applying a thermal barrier
Chwa et al. Thermal diffusivity and erosion resistance of ZrO2–8 wt.% Y2O3 coatings prepared by a laser hybrid spraying technique
JP5565390B2 (ja) ガスセンサ素子の製造方法
US20170001918A1 (en) Selective area coating sintering
Saoutieff et al. APS deposition of MnCo2O4 on commercial alloys K41X used as solid oxide fuel cell interconnect: The importance of post heat-treatment for densification of the protective layer
Boulos et al. Plasma Spray Process Integration
Baadi Laser Remelting of Yttria Stabilized Zirconia Coatings Deposited by Suspension Plasma Spraying
EP2778257B1 (en) Process of fabricating thermal barrier coatings
Zhou et al. Microstructures and characterization of zirconia coatings formed by laser combined plasma spraying