RU2659072C1 - Сложный эфир филлигенина и ибупрофена, способ его получения и его применение - Google Patents
Сложный эфир филлигенина и ибупрофена, способ его получения и его применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2659072C1 RU2659072C1 RU2017107128A RU2017107128A RU2659072C1 RU 2659072 C1 RU2659072 C1 RU 2659072C1 RU 2017107128 A RU2017107128 A RU 2017107128A RU 2017107128 A RU2017107128 A RU 2017107128A RU 2659072 C1 RU2659072 C1 RU 2659072C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ibuprofen
- group
- phyligenin
- ether
- phylligenin
- Prior art date
Links
- CPJKKWDCUOOTEW-UHFFFAOYSA-N sylvatesmin Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1C(COC2C=3C=C(OC)C(O)=CC=3)C2CO1 CPJKKWDCUOOTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 69
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 17
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 217
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims abstract description 189
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 53
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- -1 ibuprofen ester Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 55
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims description 35
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 27
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 claims description 25
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 23
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 22
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 8
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 claims description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 5
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 claims description 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 claims description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 2
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 229940124977 antiviral medication Drugs 0.000 claims 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 52
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 47
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 46
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 32
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 30
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 30
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 29
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 25
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 24
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 22
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 21
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 18
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 18
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 18
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 18
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 17
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 17
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 16
- 231100000111 LD50 Toxicity 0.000 description 15
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 15
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 15
- QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N (+)-Pilocarpine Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 14
- QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N SJ000285536 Natural products C1OC(=O)C(CC)C1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 14
- PGZUMBJQJWIWGJ-ONAKXNSWSA-N oseltamivir phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.CCOC(=O)C1=C[C@@H](OC(CC)CC)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](N)C1 PGZUMBJQJWIWGJ-ONAKXNSWSA-N 0.000 description 14
- 229960001416 pilocarpine Drugs 0.000 description 14
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 12
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 12
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 12
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 11
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 11
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 11
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 10
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 9
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 9
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 9
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 description 9
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 8
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 8
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 8
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 8
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 8
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 7
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 7
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 229960002194 oseltamivir phosphate Drugs 0.000 description 7
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 7
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 7
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 6
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 6
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 6
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 6
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 6
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 6
- 210000003501 vero cell Anatomy 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 5
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 5
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 5
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N pyrocatechol monomethyl ether Natural products COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 4
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 4
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 4
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 4
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 4
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 4
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 4
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 4
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical group [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000105 evaporative light scattering detection Methods 0.000 description 3
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 3
- 231100001134 median toxic concentration Toxicity 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 3
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 2
- 241000555712 Forsythia Species 0.000 description 2
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJVGFDTWFVSBIM-UHFFFAOYSA-N Phillyrin Natural products COc1ccc(cc1OC)C2OCC3C2COC3c4ccc(OC)c(OC5OC(CO)C(O)C(O)C5O)c4 JJVGFDTWFVSBIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010035737 Pneumonia viral Diseases 0.000 description 2
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000065 noncytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002020 noncytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000028 nontoxic concentration Toxicity 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 210000003456 pulmonary alveoli Anatomy 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229940061367 tamiflu Drugs 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 208000009421 viral pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 10,10-dioxo-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thioxanthen-9-one Chemical compound O=C1c2ccccc2S(=O)(=O)c2ccc(cc12)-c1ccc(cc1)N(c1ccccc1)c1ccccc1 FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000282552 Chlorocebus aethiops Species 0.000 description 1
- DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N Chlorpheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- 241000709675 Coxsackievirus B3 Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010062049 Lymphocytic infiltration Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 241000207834 Oleaceae Species 0.000 description 1
- 241000283977 Oryctolagus Species 0.000 description 1
- 240000007711 Peperomia pellucida Species 0.000 description 1
- 206010056342 Pulmonary mass Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 210000003123 bronchiole Anatomy 0.000 description 1
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229920006235 chlorinated polyethylene elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229940046978 chlorpheniramine maleate Drugs 0.000 description 1
- 238000000136 cloud-point extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007159 enucleation Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 210000003701 histiocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 230000001309 inhibitory effect on influenza Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 208000014987 limb edema Diseases 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 230000005371 pilomotor reflex Effects 0.000 description 1
- 230000024715 positive regulation of secretion Effects 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004739 secretory vesicle Anatomy 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- DKVBOUDTNWVDEP-NJCHZNEYSA-N teicoplanin aglycone Chemical compound N([C@H](C(N[C@@H](C1=CC(O)=CC(O)=C1C=1C(O)=CC=C2C=1)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)OC=1C=C3C=C(C=1O)OC1=CC=C(C=C1Cl)C[C@H](C(=O)N1)NC([C@H](N)C=4C=C(O5)C(O)=CC=4)=O)C(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3NC(=O)[C@@H]1C1=CC5=CC(O)=C1 DKVBOUDTNWVDEP-NJCHZNEYSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Virology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к сложному эфиру филлигенина и ибупрофена с общей структурной формулой, представленной формулой (I):
Также предложены способ получения сложного эфира (I), его антивирусное применение и противовирусный медикамент. Сложный эфир филлигенина и ибупрофена, представленный формулой (I), может найти применение в качестве противовирусного средства. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 19 табл., 5 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к области фармацевтической химии и, в частности, настоящее изобретение относится к способу получения сложного эфира филлигенина и ибупрофена; а также к антивирусному, жаропонижающему, противовоспалительному и анальгезирующему фармакологическим эффектам такого соединения.
Предшествующий уровень техники
Филлигенин, также обозначаемый как филлигенол, является агликоновой частью филлирина. Он является главным активным ингредиентом растительного вида форзиции пониклой (Forsythia suspense (Thunb. Vahlof) из рода Форзиция (Forsythia) семейства Маслиновые (Oleaceae), структура которого представлена формулой (II). Современные фармакологические исследования показывают, что филлигенин обладает противовирусным, антиоксидантным, антибактериальным, противоопухолевым, противовоспалительным эффектом; способствует снижению уровня липидов в крови, удаляет свободные радикалы и т.п.
 (II) |
 (III) |
Молекулы филлигенина являются нестабильными и легко окисляемыми, а молекулярная конфигурация подвержена изменениям в кислой среде. Было установлено, что молекулы филлигенина крайне легко преобразуются в новые метаболиты кишечной флорой, при исследовании метаболизма филлирина, стимулированного кишечными бактериями крыс.
Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным и анальгезирующим эффективным медикаментом, структура которого представлена формулой (III), но длительное применение медикамента вызывает такие побочные эффекты, как диспепсия, язва желудка, гепатотоксичность и тому подобное. В 1989 году итальянская компания Angelini разработала и выпустила на рынок сложный эфир ибупрофена и гваякола, синтезированный из ибупрофена и гваякола; при этом ибупрофен-гваяколовый эфир не деградирует в желудочно-кишечном тракте человека, а распадается на ибупрофен и гваякол после поступления в кровь, сохраняя жаропонижающий, анальгезирующий и противовоспалительный эффект ибупрофена in vivo, при этом снижается его раздражающее влияние на желудочно-кишечный тракт и уменьшается гепатотоксичность. В 2004 году Xiuli Zhao из Шэньянского Фармацевтического университета была проведена этерификация ибупрофена эвгенолом для получения фармацевтического соединения эвгенол-ибупрофенового эфира, который также обладает противовирусным, жаропонижающим, анальгезирующим, противовоспалительным эффектом in vivo. Кроме того, фармацевтическое соединение эвгенол-ибупрофеновый эфир обладает улучшенной стабильностью эвгенола (Китайская патентная публикация № CN 1597656A).
До настоящего времени не имеется отчетов и документов о синтезе сложноэфирного соединения филлигенина и его фармакологических эффектах, и таким образом, мы получили филлигенин-ибупрофеновый эфир посредством реакции этерификации филлигенина с ибупрофеном и предполагаем получить новое соединение, являющееся более стабильным и обладающее различными фармакологическими эффектами, такими как противовирусный, жаропонижающий, противовоспалительный и анальгезирующий эффект и т.п.
Cущность изобретения
Целью настоящего изобретения является обеспечение нового противовирусного соединения филлигенин-ибупрофенового эфира, способа его получения и применения, с учетом существующих проблем в предшествующем уровне техники; и филлигенин-ибупрофеновый эфир, обеспеченный настоящим изобретением, обладает противовирусным, жаропонижающим, анальгезирующим и противовоспалительным эффектом, и может применяться для приготовления медикаментов или полезных для здоровья продуктов для лечения с обеспечением противовирусного, жаропонижающего и анальгезирующего эффекта; способ получения филлигенин-ибупрофенового эфира является простым и удобным для выполнения, и пригоден для производства в промышленном масштабе.
Для достижения цели настоящего изобретения в одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает соединение филлигенин-ибупрофеновый эфир с общей структурной формулой, представленной формулой (I):
В другом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ получения соединения филлигенин-ибупрофенового эфира, включающий этапы, проводимые в следующей последовательности:
(А) Ибупрофен подвергают реакции ацилирования с ацилирующим агентом с получением ибупрофен-ацилхлорида;
и (В) проводят реакцию этерификации между филлигенином и ибупрофен-ацилхлоридом в присутствии катализатора с получением продукта.
При этом ацилирующий агент на этапе (А) выбран из тионилхлорида, фосфора трихлорида, фосфора пентахлорида, фосфора оксихлорида или фосфора оксипентахлорида.
В частности, температура реакции ацилирования составляет 10-30°С.
В частности, молярное отношение ибупрофена к ацилирующему агенту составляет 1:10-1:12, предпочтительно 1:10.
В частности, время реакции составляет 12-24 часа, предпочтительно 15-24 часа.
В частности, вначале ибупрофен растворяют в органическом растворителе, а затем смешивают с ацилирующим агентом, а затем проводят реакцию ацилирования.
При этом количество используемого органического растворителя является таким, что каждый 1 моль ибупрофена растворяют в 3-4 литрах органического растворителя, предпочтительно 4 литрах органического растворителя.
В частности, органический растворитель выбран из толуола, бензола, ацетона, дихлорметана и трихлорметана, предпочтительно дихлорметана и ацетона, и более предпочтительно дихлорметана.
В частности, способ получения дополнительно включает концентрирование смеси после реакции ацилирования под вакуумом, и удаление органического растворителя для получения ибупрофен-ацилхлорида.
В частности, обработку испарением проводят при пониженном давлении.
В частности, отношение филлигенина к катализатору составляет от 1:1 до 1,2:1, предпочтительно 1:1.
При этом неорганическое основание выбрано из натрия карбоната, калия карбоната, натрия бикарбоната или калия бикарбоната; органическое основание выбрано из пиридина, триэтиламина, N,N-диметилформамида или металла алкоксида.
В частности, металла алкоксид выбран из натрия метанолата или калия трет-бутоксида.
При этом молярное отношение филлигенина на этапе (В) к ибупрофену на этапе (А) составляет от 0,8:1 до 1,2:1, предпочтительно 1:1.
В частности, температура реакции этерификации составляет от 30°C до 70°C, предпочтительно от 40°C до 60°C; время реакции этерификации составляет 12-24 часа, предпочтительно 15-20 часов.
При этом реакцию этерификации на этапе (В) проводят в нагретом состоянии после добавления филлигенина и ибупрофен-ацилхлорида в органический растворитель.
В частности, органический растворитель выбран из толуола, бензола, ацетона, дихлорметана и трихлорметана, предпочтительно, дихлорметана или ацетона.
В частности, вначале филлигенин растворяют в органическом растворителе; затем добавляют катализатор и смесь перемешивают до однородного состояния; затем ибупрофен-ацилхлорид, приготовленный на этапе (А), добавляют в однородную смесь и проводят реакцию этерификации при перемешивании и нагревании.
В частности, органический растворитель выбран из толуола, бензола, ацетона, дихлорметана и трихлорметана, предпочтительно дихлорметана или ацетона.
В частности, количество используемого органического растворителя является таким, что каждый 1 моль филлигенина растворяют в 15-25 литрах органического растворителя, предпочтительно, 20 литрах органического растворителя.
В частности, способ получения дополнительно включает этап (С), где продукт после реакции этерификации подвергают выделению и очистке: (С-1) смесь после реакции этерификации охлаждают, и температура снижается; (С-2) затем смесь подвергают фильтрации, фильтрат подвергают концентрированию, и удаляют растворитель; (С-3) затем твердое вещество после удаления органического растворителя подвергают перекристаллизации для получения филлигенин-ибупрофенового эфира.
При этом смесь после реакции этерификации на этапе (С-1) охлаждают до 20°C-30°C; концентрирование на этапе (С-2) является упариванием охлажденной смеси под вакуумом для удаления органического растворителя; растворителем при перекристаллизации на этапе (С-3) является петролейный эфир или гексан.
Соединением из настоящего изобретения, приготовленным вышеупомянутым способом, является филлигенин-ибупрофеновый эфир, который является твердым белым веществом при комнатной температуре. Структура филлигенин-июбупрофенового эфира была подтверждена и анализирована, как указано ниже.
Масс-спектр высокого разрешения: 583,26663; C34H40O7Na+1;
Спектр инфракрасного поглощения: характерный пик поглощения (см-1) 2953,73 (-CH3); 2867,21 (-CH2-); 29835,45 (Ar-OCH3); 1760,11 (C=O); 1606,25, 1591,38, 1514,46 (Ar-CH); и 1270,57, 1042,86 (Ar-O-C).
1H-ЯМР: (CDCl3, 600 MHz) δppm: 6,856-6,961 (m, 6H), 7,135-7,145 (m, 2H), 7,322-7,335 (d, 2H, J = 7,8Hz), 4,860-4,853 (d, 1H, J = 4,2 Hz), 4,494-4,484 (d, 1H, J = 6 Hz), 4,145-4,129 (d, 1H, J = 9,6 Hz), 3,988-3,976 (d, 1H, J = 7,2 Hz), 3,900-3,843 (s, 8H), 3,720-3,713 (s, 3H), 3,346-3,323 (s, 2H), 2,891-2,881 (d, 1H, J = 6 Hz), 2,481-2,470 (d, 2H, J = 6,6 Hz), 1,882-1,860 (s, 1H), 1,620-1,609 (d, 3H, J = 6,6 Hz), 0,920-0,910 (s, 6H).
13C-ЯМР: (CDCl3, 125 MHz) δppm: 172,901(C-28), 151,374(C-12), 148,880(C-18), 148,056(C-13), 140,635(C-35), 140,203(C-17), 139,486 (C-10), 137,436(C-9), 130,971(C-31), 129,328(C-33), 127,445(C-36), 127,445(C-37), 122,578(C-34), 118,045(C-20), 117,767(C-16), 111,097(C-15), 110,035(C-14), 110,015(C-19), 109,020(C-11), 87,345(C-6), 82,043(C-4), 71,107(C-1), 69,830(C-8), 55,958(C-OMe), 55,933(C-OMe), 55,851(C-OMe), 54,694(C-2), 50,101(C-3), 45,107(C-38), 45,040(C-30), 30,252(C-39), 22,448(C-40, 41), 18,803(C-32).
В еще одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает противовирусное применение филлигенин-ибупрофенового эфира.
В другом аспекте настоящее изобретение обеспечивает применение филлигенин-ибупрофенового эфира в изготовлении противовирусных средств или полезных для здоровья продуктов.
Настоящее изобретение также обеспечивает применение филлигенин-ибупрофенового эфира в изготовлении жаропонижающих, анальгезирующих и противовоспалительных лекарственных средств или средств медицинского назначения.
При этом настоящее изобретение обеспечивает фармацевтическую композицию или композицию медицинского назначения, содержащую филлигенин-ибупрофеновый эфир, обладающий противовирусной, жаропонижающей, анальгезирующей, противовоспалительной эффективностью.
В частности, фармацевтическая композиция включает филлигенин-ибупрофеновый эфир по настоящему изобретению и фармацевтически пригодные вспомогательные вещества.
При этом фармацевтически пригодные вспомогательные вещества означают нетоксичные твердые, полутвердые или жидкие наполнители, разбавители, носители, регуляторы рН, регуляторы ионной силы, агенты для замедленного или контролируемого высвобождения, инкапсулирующие материалы или другие фармацевтические вспомогательные вещества. Используемые носители могут быть приспособлены для соответствующего способа применения, и могут быть включены в инъекционные формы, лиофилизированные порошки (для инъекций), спреи, пероральные растворы, пероральные суспензии, таблетки, капсулы, устойчивые к действию желудочного сока таблетки, пилюли, порошки, гранулы, рецептуры пролонгированного высвобождения или отсроченного высвобождения, и тому подобные, со вспомогательными веществами, хорошо известными специалисту в данной области техники. Предпочтительно, филлигенин-ибупрофеновый эфир из первого аспекта настоящего изобретения применяют посредством инъекции или через пищеварительный тракт, и таким образом, фармацевтическая композиция из настоящего изобретения предпочтительно является составом для инъекций или применения через пищеварительный тракт, т.е. особо предпочтительными являются вспомогательные вещества, приспособленные для составов для применения посредством инъекции или энтерального применения. Таким образом, «применение через пищеварительный тракт» в настоящей заявке означает подход применения медицинских композиций через пищеварительный тракт пациента, включая пероральное применение, внутрижелудочное применение, и ректальное применение и тому подобное, предпочтительно пероральное применение; например, вспомогательные вещества, хорошо известные специалистам в данной области техники, можно применять для получения пероральных растворов, пероральных суспензий, таблеток, капсул, кишечнорастворимых таблеток, пилюль, порошков, гранул, препаратов пролонгированного высвобождения или отсроченного высвобождения, и тому подобного; где препараты для инъекций являются главным образом растворами для инъекций и порошками для инъекций.
Новое соединение филлигенин-ибупрофеновый эфир из настоящего изобретения обладает противовирусной, жаропонижающей, анальгезирующей и противовоспалительной эффективностью, и может применяться для изготовления противовирусных, жаропонижающих, анальгезирующих, противовоспалительных лекарственных средств или средств медицинского назначения; филлигенин-ибупрофеновый эфир готовят путем реакции этерификации, и способ получения имеет преимущества мягких условий реакции, высокого выхода, низкого потребления энергии, безопасности для окружающей среды, легко контролируемых условий процесса, и хорошей контролируемостью качества; и пригоден для производства в промышленных масштабах.
В вышеупомянутой реакции этерификации филлигенин растворяют в подходящем органическом растворителе, и добавляют ибупрофен-ацилхлорид в реакционную систему для проведения реакции этерификации в течение 10-24 часов. После прекращения реакции реакционную смесь промывают водой до нейтрального состояния, добавляют осушитель для итогового удаления влаги, упаривают органический растворитель при пониженном давлении для получения белого твердого вещества и полученное твердое вещество перекристаллизовывают для получения филлигенин-ибупрофенового эфира.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 является 1H-ЯМР спектром филлигенин-ибупрофенового эфира по настоящему изобретению.
Фиг. 2 является 13C-ЯМР спектром филлигенин-ибупрофенового эфира по настоящему изобретению.
Фиг. 3 является спектром инфракрасного (ИК) поглощения филлигенин-ибупрофенового эфира по настоящему изобретению.
Фиг. 4 демонстрирует гистологические срезы легочной ткани экспериментальных мышей, инфицированных вирусом гриппа, вызывающим пневмонию, где (А) является легочной тканью здоровой мыши; (В) является легочной тканью мыши, инфицированной вирусом гриппа, вызывающим пневмонию; (С) является легочной тканью мыши, инфицированной вирусом гриппа, вызывающим пневмонию, после лечения высокой дозой филлигенин-ибупрофенового эфира; (D) является легочной тканью мыши, инфицированной вирусом гриппа, вызывающим пневмонию, после лечения средней дозой филлигенин-ибупрофенового эфира; (Е) является легочной тканью мыши, инфицированной вирусом гриппа, вызывающим пневмонию, после лечения низкой дозой филлигенин-ибупрофенового эфира; и (F) является легочной тканью мыши, инфицированной вирусом гриппа, вызывающим пневмонию, после лечения Тамифлю.
Осуществление изобретения
Настоящее изобретение далее описано более подробно посредством следующих примеров. Однако эти примеры являются иллюстрациями настоящего изобретения и не должны рассматриваться как ограничивающие объем настоящего изобретения. Далее, реагенты и сырьевые материалы в примерах могут быть получены коммерческим путем; если они отсутствуют, можно использовать указания по органическому синтезу, указания по применению лекарств и инструкции от производителей соответствующей аппаратуры и реагентов, и тому подобное.
Пример 1
1. Реакция ацилирования
Ибупрофен (2,06 г, 0,01 моль) вносили в трехгорлую колбу, и растворяли в 40 мл дихлорметана; в трехгорлую колбу добавляли реагент для ацилирования тионилхлорид (11,9 г, 0,1 моль), реакцию проводили при комнатной температуре (20°C) в течение 15 часов, и выпаривали дихлорметан под сниженным давлением (т.е. в условиях вакуума) для получения ибупрофен-ацилхлорида, где молярное отношения ибупрофена к ацилирующему агенту составило 1:10.
2. Этерификация
Филлигенин (3,72 г, 0,01 моль) помещали в трехгорлую колбу, содержащую 200 мл ацетона, и смесь перемешивали до однородного состояния; затем добавляли катализатор калия карбонат (1,5 г, 0,01 моль), и смесь перемешивали до однородного состояния; затем ибупрофена ацилхлорид (2,24 г, 0,01 моль), приготовленный на этапе (1), добавляли по каплям в трехгорлую колбу; смесь нагревали до 60°C при перемешивании, и проводили реакцию этерификации в течение 15 часов при сохранении температуры 60°C.
3. Выделение и очистка
Полученную смесь после реакции этерификации охлаждали до комнатной температуры (20°C-25°C), смесь фильтровали, твердый осадок удаляли, и фильтрат упаривали под сниженным давлением для извлечения ацетонового растворителя и получения твердого осадка. Полученное твердое вещество после удаления растворителя растворяли в дихлорметане, полученный раствор промывали водой до нейтрального состояния и сушили безводным натрия сульфатом, и дихлорметановый растворитель упаривали под вакуумом (т.е. сниженным давлением) для получения белого твердого вещества.
Полученное белое твердое вещество подвергали перекристаллизации петролейным эфиром до получения филлигенин-ибупрофенового эфира (5,49 г) с выходом 98%.
Филлигенин-ибупрофеновый эфир является белым твердым веществом, точка плавления 110°C; растворимость: растворим в метаноле, хлороформе, дихлорметане и тому подобном.
Масс-спектр высокого разрешения: 583,26663 C34H40O7Na+1; молекулярная масса: 561.
Спектр поглощения в инфракрасной области: характерный пик поглощения (см-1) 2953,73 (-CH3); 2867,21 (-CH2-); 29835,45 (Ar-OCH3); 1760,11 (C=O); 1606,25, 1591,38, 1514,46 (Ar-CH); 1270,57, 1042,86 (Ar-O-C), как показано на Фиг. 3.
1H-ЯМР: (CDCl3, 600 MHz) δppm: 6,856-6,961 (m, 6H), 7,135-7,145 (m, 2H), 7,322-7,335 (d, 2H, J = 7,8Hz), 4,860-4,853 (d, 1H, J = 4,2 Hz), 4,494-4,484 (d, 1H, J = 6 Hz), 4,145-4,129 (d, 1H, J = 9,6 Hz), 3,988-3,976 (d, 1H, J = 7,2 Hz), 3,900-3,843 (s, 8H), 3,720-3,713 (s, 3H), 3,346-3,323 (s, 2H), 2,891-2,881 (d, 1H, J = 6 Hz), 2,481-2,470 (d, 2H, J = 6,6 Hz), 1,882-1,860 (s, 1H), 1,620-1,609 (d, 3H, J = 6,6 Hz), 0,920-0,910 (s, 6H), как показано на Фиг.1.
13C-ЯМР: (CDCl3, 125 MHz) δppm: 172,901(C-28), 151,374(C-12), 148,880(C-18), 148,056(C-13), 140,635(C-35), 140,203(C-17), 139,486 (C-10), 137,436(C-9), 130,971(C-31), 129,328(C-33), 127,445(C-36), 127,445(C-37), 122,578(C-34), 118,045(C-20), 117,767(C-16), 111,097(C-15), 110,035(C-14), 110,015(C-19), 109,020(C-11), 87,345(C-6), 82,043(C-4), 71,107(C-1), 69,830(C-8), 55,958(C-OMe), 55,933(C-OMe), 55,851(C-OMe), 54,694(C-2), 50,101(C-3), 45,107(C-38), 45,040(C-30), 30,252(C-39), 22,448(C-40, 41), 18,803(C-32), как показано на фиг. 2.
Пример 2
1. Реакция ацилирования
Ибупрофен (2,06 г, 0,01 моль) вносили в трехгорлую колбу, и растворяли в 40 мл дихлорметана; в трехгорлую колбу добавляли реагент для ацилирования фосфора оксихлорид (15,3 г, 0,1 моль), реакцию проводили при комнатной температуре (30°C) в течение 15 часов и выпаривали дихлорметан под сниженным давлением (т.е. в условиях вакуума) для получения ибупрофен-ацилхлорида, где молярное отношения ибупрофена к ацилирующему агенту составило 1:10.
2. Этерификация
Филлигенин (3,72 г, 0,01 моль) помещали в трехгорлую колбу, содержащую 200 мл растворителя дихлорметана, и смесь перемешивали до однородного состояния; затем добавляли катализатор триэтиламин (1,5 мл, 0,01 моль), и смесь перемешивали до однородного состояния; затем ибупрофена ацилхлорид (2,24 г, 0,01 моль), приготовленный на этапе (1), добавляли по каплям в трехгорлую колбу; смесь нагревали до 40°C при перемешивании и проводили реакцию этерификации в течение 20 часов при сохранении температуры 40°C.
3. Выделение и очистка
Полученную смесь после реакции этерификации охлаждали до комнатной температуры (20°C-25°C), смесь фильтровали, твердый осадок удаляли, и фильтрат упаривали под сниженным давлением для извлечения дихлорметанового растворителя и получения твердого осадка. Полученное твердое вещество после удаления растворителя растворяли в дихлорметане, полученный раствор промывали водой до нейтрального состояния и сушили безводным натрия сульфатом и дихлорметановый растворитель упаривали под вакуумом (т.е. сниженным давлением) для получения белого твердого вещества.
Полученное белое твердое вещество подвергали перекристаллизации петролейным эфиром до получения филлигенин-ибупрофенового эфира (5,44 г) с выходом 97%.
Физико-химические характеристики, спектральные данные и масс-спектральные данные белого твердого вещества, полученного путем рекристаллизации, соответствуют данным филлигенин-ибупрофенового эфира, приготовленного в примере 1.
Пример 3
1. Реакция ацилирования
Ибупрофен (2,06 г, 0,01 моль) вносили в трехгорлую колбу, и растворяли в 40 мл дихлорметана; в трехгорлую колбу добавляли реагент для ацилирования фосфора оксипентахлорид (20,8 г, 0,1 моль), реакцию проводили при комнатной температуре (10°C) в течение 15 часов, и выпаривали дихлорметан под сниженным давлением (т.е. в условиях вакуума) для получения ибупрофен-ацилхлорида, где молярное отношения ибупрофена к ацилирующему агенту составило 1:10.
2. Этерификация
Филлигенин (3,72 г, 0,01 моль) помещали в трехгорлую колбу, содержащую 200 мл растворителя трихлорметана, и смесь перемешивали до однородного состояния; затем добавляли катализатор натрия метоксид (1,5 мл, 0,01 моль), и смесь перемешивали до однородного состояния; затем ибупрофена ацилхлорид (2,24 г, 0,01 моль), приготовленный на этапе (1), добавляли по каплям в трехгорлую колбу; смесь нагревали до 50°C при перемешивании, и проводили реакцию этерификации в течение 17 часов при сохранении температуры 50°C.
3. Выделение и очистка
Полученную смесь после реакции этерификации охлаждали до комнатной температуры (20°C-30°C), смесь фильтровали, твердый осадок удаляли, и фильтрат упаривали под сниженным давлением для извлечения трихлорметанового растворителя и получения твердого осадка. Полученное твердое вещество после удаления растворителя растворяли в дихлорметане, полученный раствор промывали водой до нейтрального состояния и сушили безводным натрия сульфатом, и дихлорметановый растворитель упаривали под вакуумом (т.е. сниженным давлением) для получения белого твердого вещества.
Полученное белое твердое вещество подвергали перекристаллизации петролейным эфиром до получения филлигенин-ибупрофенового эфира (5,49 г) с выходом 98%.
Физико-химические характеристики, спектральные данные и масс-спектральные данные белого твердого вещества, полученного путем рекристаллизации, соответствуют данным филлигенин-ибупрофенового эфира, приготовленного в примере 1.
Опытный пример 1. Анализ противовирусной активности филлигенин-ибупрофенового эфира
1. Анализ противовирусной активности in vitro
1.1. Материалы для анализа
(1) Лекарственные средства
1) Филлигенин-ибупрофеновый эфир: белое твердое вещество (приготовленное в Примере 1), произведенное Dalian Fusheng Natural Drug Development Co., Ltd., и анализированное посредством ВЭЖХ системы, оснащенной УФ детектором и испарительным детектором светорассеяния, с применением способа нормирования площадей пиков; чистота составляет 99,1%.
2) Рибавирин для инъекций: бесцветная прозрачная жидкость, произведенная Henan Runhong Pharmaceutical Co., Ltd., серия №1206261; регистрационное удостоверение №H19993553; 100 мг/мл, использован в качестве лекарственного средства для положительного контроля в этом анализе;
3) Осельтамивир фосфат, поставляемый Национальным институтом контроля фармацевтических и биологических продуктов; серия №101096-200901; 100 мг/дозу, использован в качестве лекарственного средства для положительного контроля в этом анализе.
4) Филлигенин: белый порошок, произведенный Dalian Fusheng Natural Drug Development Co., Ltd., и анализированный посредством ВЭЖХ системы, оснащенной УФ детектором и испарительным детектором светорассеяния, с применением способа нормирования площадей пиков; чистота составляет 99,1%.
5) Ибупрофен: поставляемый Национальным институтом контроля фармацевтических и биологических продуктов; серия №0179-9702.
Вышеупомянутые лекарства растворяли в очищенной воде, фильтровали, стерилизовали, разливали и хранили при 4°C до применения; все лекарства подлежали анализу в настоящем тесте.
(2) Клеточный штамм
Штамм клеток Vero (клетки почки африканской зеленой мартышки) предоставлен Колледжем основных медицинских наук Цзилиньского университета.
(3) Вирусные штаммы
1) Вирус гриппа, вирус парагриппа и респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) получены из Института вирусологии Китайской академии профилактической медицины;
2) Вирус Коксаки В3 (CVB3) получен из Уханьского института вирусологии Китайской академии наук;
3) Вирус Коксаки А16 (СохА16) и энтеровирус ЕV71 получены из Сендайского национального госпиталя из Японии;
4) Аденовирус (AdV) был предоставлен Педиатрическим исследовательским отделом Первого госпиталя Медицинского университета Нормана Бетьюна;
5) Вирус простого герпеса I типа (HSV-1) был получен из Национального института контроля фармацевтических и биологических продуктов Министерства здравоохранения.
(4) Основные приборы и реагенты
Кабинет биологической безопасности BHC-1300 II A/B3, AIRTECH
CO2 инкубатор MCO-18AIC, SANYO
Инвертированный микроскоп CKX41, OLYMPUS
Электронные аналитические весы AR1140/C, DHAUS
Среда для культивирования DMEM, HyClone
Эмбриональная телячья сыворотка HyClone
Трипсин Gibco
МТТ Sigma
ДМСО был получен от Tianjin Beilian Fine Chemicals Development Co., Ltd.
1.2. Методы анализа
(1) Приготовление клеток
Клетки Vero культивировали в субкультуре в течение 1-2 суток до формирования слоя и проявления выраженных границ и явной трехмерной ориентации и диоптрии, затем клетки расщепляли панкреатическим ферментом; после появления игольчатых отверстий на клеточной поверхности расщепляющую среду полностью удаляли, затем клетки диспергировали в нескольких миллилитрах культуральной среды, подсчитывали, затем разбавляли примерно до 5×107 клеток/литр с культуральной средой (DMEM, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки), и переносили на 96-луночный планшет для культивирования до образования монослоя.
(2) Анализ токсичности лекарства
Анализ цитотоксичности: лекарства разбавляли в соответствии концентрациями, указанными в таблице 1-1 для анализа цитотоксичности.
Таблица 1-1. Справочная таблица по разведениям лекарств (единица: г/л)
| Лекарство |
Градиент концентрации | |||||||
| Градиент 1 | Градиент 2 | Градиент 3 | Градиент 4 | Градиент 5 | Градиент 6 | Градиент 7 | Градиент 8 | |
| Филлигенин-ибупрофе- новый эфир |
5 | 2,5 | 1,25 | 0,625 | 0,3125 | 0,15625 | 0,078125 | 0,039063 |
| Рибавирин |
5 | 2,5 | 1,25 | 0,625 | 0,3125 | 0,15625 | 0,078125 | 0,039063 |
| Осельтамивир фосфат | 2 | 1 | 0,5 | 0,25 | 0,125 | 0,0625 | 0,03125 | 0,015625 |
| Филлигенин |
5 | 2,5 | 1,25 | 0,625 | 0,3125 | 0,15625 | 0,078125 | 0,039063 |
| Ибупрофен |
5 | 2,5 | 1,25 | 0,625 | 0,3125 | 0,15625 | 0,078125 | 0,039063 |
Вышеуказанные лекарства, разбавленные поддерживающей средой (DMEM, содержащей 2% эмбриональной телячьей сыворотки) до различных концентраций, добавляли по каплям к монослою клеток Vero с 0,2 мл на лунку, и для каждой концентрации лекарства добавляли в шести повторностях в 6 лунок, соответственно. Кроме того, 6 лунок использовали для нормального контроля (без лекарств), а другие 6 лунок использовали в качестве пустого контроля (только среда). Клетки выращивали при 37°C в инкубаторе при 5% CO2. ЦПЭ визуализировали под инвертированным микроскопом и регистрировали ежедневно. Спустя 72 часа добавляли 20 мкл МТТ раствора (5 мг/мл) в каждую лунку, и инкубировали в течение 4 часов. Культуральную среду в каждой лунке удаляли аспирацией, добавляли 100 мкл ДМСО в каждую лунку, встряхивали в течение 5 минут, и измеряли значение ОП при 492 нм для подсчета доли выживших клеток. Долю выживших клеток анализировали с применением пробит-регрессионной модели с применением статистического программного обеспечения SPSS 18.0, и определяли максимальную нетоксичную концентрацию (TC0) и медианную токсичную концентрацию (TC50) лекарств против клеток Vero.
(3) Определение TCID50 для различных вирусов
Проводили 10-кратные серийные разведения для каждого вируса для получения разведений 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5 и 10-6. Каждую из лунок с 6 повторностями на 96-луночном планшете для культивирования, содержащую монослой клеток Vero, инокулировали 100 мкл разбавителя для каждого разведения в последовательности при установке нормального контроля клеток. Планшеты инкубировали в течение 2 часов при 37°C в 5% CO2, затем удаляли раствор вируса, и добавляли 100 мкл среды для культивирования клеток в каждую лунку для последующей инкубации при 37°C в 5% CO2. Цитопатический эффект оценивали под микроскопом от 3 суток, и результаты определяли и регистрировали на 7-8-е сутки. Титр вирусов подсчитывали методом Кербера с максимальным титром разбавления, обеспечивающим положительный цитопатический эффект в 50% лунок с клетками в качестве конечной точки.
Уравнение: LogTCID50=XM+ 
d-d 
TCID50: доза 50% инфицирования гистиоцитов
ХМ: логарифм наибольшей концентрации разбавления вируса
d: логарифм коэффициента разведения (кратное число)
Σpi: сумма процента цитотоксического эффекта для каждого разведения
(4) Влияние лекарств на вирус-индуцированную цитотоксичность
Культуральную среду в планшетах, покрывающую монослой клеток, удаляли аспирацией, клетки инокулировали агрессивными вирусами в дозе 100TCID50 с последующей инкубацией при 37°C в инкубаторе при 5% CO2 в течение 2 часов, а затем добавляли определенную концентрацию (максимальную нетоксичную концентрацию или около того) каждого лекарственного средства. Каждую концентрацию использовали в 6 повторностях в 6 лунках с 200 мкл на лунку. Рибавирин для инъекций и осельтамивир фосфат служили в качестве групп положительного контроля, в то время как нормальную контрольную группу (без вируса и без лекарства) и группу контроля вирусов (с добавлением вируса, но без лекарства) использовали для оценки эффекта лекарств в отношении вирус-индуцированного цитопатического эффекта (ЦПЭ). Спустя 72 часа определяли значение ОП при длине волны 492 нм с применением МТТ-колориметрического метода, и рассчитывали уровень антивирусного эффекта (ER%) лекарства. Использовали дисперсионный анализ (ANOVA) со статистическим программным обеспечением SPSS 18.0 для определения достоверной разницы антивирусной эффективности лекарств из различных групп.
ER% = (среднее значение ОП в группе с применением лекарств - среднее значение ОП в контрольной группе с вирусом)/(среднее значение ОП в группе контроля клеток - среднее значение ОП в контрольной группе с вирусом)×100%
1.3. Результаты
(1) TCID
50
для каждого вируса
Вирус парагриппа: LogTCID50=-2+0,5- 
Вирус гриппа: LogTCID50=-2+0,5- 
CVB3: LogTCID50=-2+0,5- 
HSV-1: LogTCID50=-2+0,5- 
AdV: LogTCID50=-2+0,5- 
RSV: LogTCID50=-2+0,5-
CoxA16: LogTCID50=-2+0,5-
EV71: LogTCID50=-2+0,5-
(2) Определение токсичности лекарств
1) Определение цитотоксичности лекарств
Максимальная нецитотоксичная концентрация (TC0), медианная токсичная концентрация (TC50) каждого лекарства против клеток Vero, и концентрации лекарств, используемых в антивирусном анализе, показаны в таблице 1-2.
Таблица 1-2. Результаты анализа цитотоксичности лекарств (единица: г/л)
| Вирусы | Лекарства | |||
| Филлигенин-ибупрофен | Рибавирин | Осельтамивир фосфат | Филлигенин | |
| Максимальная не- цитотоксичная концентрация |
0,109 | 0,065 | 0,28 | 0,011 |
| Медианная токсическая концентрация | 0,485 | 1,392 | 0,832 | 0,297 |
| 0,30 | 0,03 | 0,70 | 0,30 | 0,02 |
2) Результаты защитного влияния лекарств на вирус-индуцированную цитотоксичность
Результаты анализа антивирусной эффективности лекарств и одностороннего дисперсионного анализа (ANOVA) показаны в таблице 1-3.
Таблица 1-3. Статистические данные антивирусной эффективности лекарств (ЕR%)
| Вирусы | Лекарства | ||||
| Филлигенин-ибупрофен | Рибавирин | Осельтамивир фосфат | Филлигенин | ||
| Вирус гриппа | 99,95**# | 57,49** | 81,76** | 55,12* | 75,35** |
| Вирус парагриппа | 100,00**# | 91,56** | 94,52** | 65,96* | 80,72** |
| CoxA16 | 75,89**## | 0,70 | 2,95 | 1,35 | 50,04 |
| RSV | 87,74**# | 50,08* | 37,60 | 52,33* | 80,88** |
| HSV-I | 99,80**# | 62,92** | 66,56** | 62,10* | 84,30** |
| ADV | 75,90**## | 0,43 | 10,31 | 5,07 | 50,61 |
| EV71 | 99,81**## | 4,25 | 51,86 | 9,88 | 75,86** |
| CVB3 | 75,83**## | 13,44 | 1,64 | 15,02 | 50,89 |
Примечание: по сравнению с группой вирусного контроля *P<0,05, **P <0,01; по сравнению с филлигенином #P<0,05, ##P<0,01.
Как показано в таблице 1-3, уровень ингибирования и уровень эффективности филлигенин-ибупрофенового эфира в отношении вируса гриппа, вируса парагриппа, вируса простого герпеса I типа (HSV-I) и энтеровируса EV71 были выше 99% с явной разницей, по сравнению с группой вирусного контроля, и различия являются статистически достоверными. Противовирусная эффективность филлигенин-ибупрофенового эфира в отношении ряда вирусов превосходила эффективность филлигенина, рибавирина и осельтамивира фосфата.
2. Анализ противовирусной активности in vivo
2.1. Материалы для анализа
(1) Экспериментальные животные
Куньминские мыши, лабораторные животные №10-5219 были получены из Центра лабораторных животных Исследовательского центра здравоохранения Нормана Бетьюна Цзилиньского университета.
(2) Приборы для детекции и реагенты
| Наименование прибора | Модель | Производитель |
| Прибор для количественной ПЦР | 7300 | ABI |
| Прибор для ПЦР | ES-60J | Shenyang Longteng Co., Ltd. |
| Электронные аналитические весы | FA1004 | Shenyang Longteng Co., Ltd. |
| CO2 инкубатор | HG303-5 | Нанкинский завод экспериментальных приборов |
| Ламинарно-потоковый бокс | SW-CJ-IF | Suzhou Antai Technology Co., Ltd. |
| Инвертированный микроскоп | CKX41 | Olympus Instrument |
| Ультранизкотемпературный морозильник -80°C | TECON-5082 | Австралия |
| Водяная баня с осциллятором | HZS-H | Harbin Donglian Co., Ltd. |
| Ридер микропланшетов | TECAN A-5082 | Австралия |
| Спектрофотометр | Модель 7550 | Япония |
2.2. Экспериментальные методы
(1) Определение медианной летальной дозы у мышей при инфицировании вирусом гриппа и вирусом парагриппа
Вирус гриппа и вирус парагриппа (клеточный лизат) разбавляли с 10-кратным снижением с получением вирусных жидкостей с концентрациями 10-1, 10-2, 10-3, 10-4 и 10-5. Брали куньминских мышей, 60 из них распределили в группу с вирусом гриппа, остальных 60 - в группу вируса парагриппа, и произвольно распределяли на 6 групп; мышей подвергали легкой анестезии эфиром, и инфицировали назально вирусными жидкостями, содержащими различные разведения, по 0,03 мл на мышь. При этом устанавливали холостую пробу, и вирусную жидкость заменяли солевым раствором. В качестве индексов наблюдения использовали гибель и выживание, и наблюдение проводили каждый день до 14 дня после инфицирования. Мышей, погибших в пределах 24 часов после инфицирования, считали погибшими от неспецифических причин, и не учитывали, а значение LD50 для вирусной жидкости рассчитывали с применением метода Кербера. Формула расчета: LogLD50=XM+ d-d 
[где: LD50 - медианная летальная доза; XM - логарифм наивысшей концентрации разведения вируса; d - логарифм коэффициента разведения (множитель); Σpi -сумма процента цитопатического эффекта для каждого разведения].
LD50 рассчитывали по методу Кербера. Формула расчета: LogLD50=XM+ d-d [где: LD50: медианная летальная доза; XM: логарифм наивысшей концентрации разведения вируса; d: логарифм коэффициента разведения (множитель); Σpi: сумма процента цитопатического эффекта для каждого разведения].
(2) Исследование противовирусной активности филлигенин-ибупрофенового эфира при пневмонии, индуцированной вирусом гриппа и вирусом парагриппа.
1) Лабораторные животные и разделение на группы
840 куньминских мышей в возрасте 4 недели было взято для выполнения двух анализов. Получали 420 мышей и произвольно распределяли на 21 группу (по 20 в каждой группе) для определения легочного индекса и уровня ингибирования легочного индекса после применения филлигенин-ибупрофенового эфира у мышей, инфицированных вирусом гриппа; эксперимент повторяли 3 раза, по 70 мышей каждый раз. Кроме того, 420 мышей получали и произвольно распределяли на 21 группу (по 20 в каждой группе) для определения титра гемагглютинации вируса в легочной суспензии при применении филлигенин-ибупрофенового эфира; тест повторяли 3 раза, по 70 мышей каждый раз.
2) Способ инфицирования
Кусок адсорбирующей ваты помещали в 200-300 мл стакан, и наливали на него подходящее количество диэтилового эфира (до увлажнения адсорбирующей ваты). Стакан с адсорбирующей ватой переворачивали вверх дном, и помещали в него мышь для анестезии. После проявления у мышей крайнего возбуждения и явной слабости, их помещали на спину и инфицировали назально с 15 LD50 вируса гриппа и вируса парагриппа по 0,03 мл на ноздрю; а в группе нормального контроля суспензию вирусов заменяли физиологическим солевым раствором.
3) Способ применения и применяемые дозы
У каждой мыши применяли внутрижелудочно филлигенин-ибупрофеновый эфир, рибавирин и осельтамивир фосфат за сутки до инфицирования. Филлигенин-ибупрофеновый эфир применяли в наивысшей дозе 13 мг/кг, в средней дозе 8,0 мг/кг, или в низкой дозе 4,0 мг/кг, в то время как доза применения рибавирина составила 58,5 мг/кг, один раз в сутки в течение 5 последовательных дней, а у мышей в группе вирусного контроля применяли физиологический солевой раствор того же самого объема.
4) Индекс наблюдения
1) Определение легочного индекса
На пятые сутки после применения лекарств у мышей предотвращали доступ к питьевой воде, и спустя 8 часов мышей взвешивали, а затем умерщвляли путем обескровливания при энуклеации глаз. Затем извлекали легкие после вскрытия грудины, дважды промывали физиологическим солевым раствором, затем удаляли влагу с поверхности фильтровальной бумагой и взвешивали с применением электронных весов. Легочный индекс и уровень ингибирования легочного индекса рассчитывали с помощью следующих уравнений:
Легочный индекс = Масса легкого мыши/Масса тела мыши × 100%
Уровень ингибирования легочного индекса = (Средний легочный индекс в группе модельной инфекции - Средний в экспериментальной группе)/Средний легочный индекс в группе модельной инфекции × 100%.
(2) Определение титра гемагглютинации вируса в легочной суспензии
Легкие мышей различных групп извлекали на 5 сутки после лечения, и измельчали в гомогенизаторе при низкой температуре; гомогенат разбавляли до 10% суспензии легочной ткани физиологическим солевым раствором; проводили центрифугирование для получения надосадочной жидкости, которую разбавляли в два раза и вносили на планшет для титрования по 0,2 мл на лунку; добавляли 0,2 мл 1% суспензии куриных эритроцитов в каждую лунку; планшет для титрования оставляли при комнатной температуре на 30 минут для наблюдения и регистрации титров гемагглютинации. Конечной точкой была гемагглютинация эритроцитов (++), а титр выражали в кратности разведения суспензии.
(3) Гистоморфологический анализ легких
На 5 сутки после лечения извлекали легкие у мышей разных групп, и наблюдали общие патологические изменения легких невооруженным глазом, и регистрировали. Легкие промывали физиологическим солевым раствором, и удаляли влагу фильтровальной бумагой, и часть легких фиксировали 10% формальдегидом и заливали парафином, и готовили срезы; срезы легочной ткани окрашивали гематоксилином-эозином, затем наблюдали и фотографировали под микроскопом.
2.3. Результаты экспериментов и анализ
(1) Результат определения медианной летальной дозы у мышей при инфицировании вирусом гриппа и вирусом парагриппа
Куньминских мышей в опытных группах инфицировали назально 30 мкл вирусов гриппа и вирусов парагриппа в различных концентрациях; на третьи сутки после инфицирования у всех мышей в первых трех группах (10-1 группе, 10-2 группе и 10-3 группе, на основе концентраций вирусов) проявились различные симптомы разной степени: пиломоторный рефлекс, дрожь, снижение аппетита и тому подобное; на пятые сутки отмечалось нарушение движения; на шестые сутки мыши в группе с наивысшей концентрацией вируса (10-1 группе) начали умирать; гибель отмечалась в остальных группах на седьмые сутки после инфицирования. После завершения наблюдения на 14 сутки подсчитывали смертность мышей в каждой группе, и результаты показаны в таблице 1-4 и таблице 1-5 ниже. При подсчете LD50 вируса гриппа составило разведение 10-2,9, а LD50 вируса парагриппа составило разведение 10-2,5.
Таблица 1-4. Результаты анализа медианной летальной дозы вируса гриппа
| Группа вируса гриппа | Совокупная смертность | Совокупное выживание | Совокупный уровень смертности |
| Группа 10-1 | 9 | 1 | 90% |
| Группа 10-2 | 7 | 3 | 70% |
| Группа 10-3 | 4 | 6 | 40% |
| Группа 10-4 | 3 | 7 | 30% |
| Группа 10-5 | 1 | 9 | 10% |
| Группа холостого контроля | 0 | 10 | 0% |
Значения LD50 вирусов рассчитывали с помощью метода Кербера. Значение LogLD50 вируса гриппа было следующим:
LogLD50=XM+ d-d =-1+0,5-(80%+60%+40%+20%+0%+0%)=-2,9
Таблица 1-5. Результаты анализа медианной летальной дозы вируса парагриппа.
| Группа вируса парагриппа | Совокупная смертность | Совокупное выживание | Совокупный уровень смертности |
| Группа 10-1 | 8 | 2 | 80% |
| Группа 10-2 | 6 | 4 | 60% |
| Группа 10-3 | 4 | 6 | 40% |
| Группа 10-4 | 2 | 8 | 20% |
| Группа 10-5 | 0 | 10 | 0% |
| Группа холостого контроля | 0 | 10 | 0% |
Значения LD50 вирусов рассчитывали с помощью метода Кербера. Значение LogLD50 вируса парагриппа было следующим:
LogLD50=XM+ d-d =-1+0,5-(90%+70%+40%+30%+10%+0%)=-2,5
(2) Результаты анализа влияния филлигенин-ибупрофенового эфира на устойчивость к пневмонии, вызванной вирусом гриппа и вирусом парагриппа
1) Определение легочного индекса
После инфицирования мышей вирусом гриппа и вирусом парагриппа средний легочный индекс показал, что по сравнению с группой модели инфекции, филлигенин-ибупрофеновый эфир оказывал определенное защитное влияние в диапазоне концентрации 3,25-13,0 мг/кг/сутки, и все значения легочного индекса явно снижались; терапевтические эффекты в группе с применением высокой дозы филлигенин-ибупрофенового эфира против вируса гриппа и вируса парагриппа были явно лучшими, чем в группе филлигенина (P< 0,05). Результаты можно видеть в таблицах 1-6 и 1-7.
Таблица 1-6. Влияние филлигенин-ибупрофенового эфира на легочный индекс и уровень ингибирования легочного индекса у мышей, инфицированных вирусом гриппа (n=3)
| Группа | Доза лекарства (мг/кг/сутки) | Легочный индекс (  |
Уровень ингибирования легочного индекса (%) | Значение Р | |
| Группа нормального контроля | 0 | 1,274±0,102 | —— | ||
| Группа вирусного контроля |
0 | 1,488±0,084 | —— | ||
| Группа рибавирина | 58,5 | 1,281±0,061 | 13,90 | *<0,05 | |
| Группа осельтамивира фосфата | 19,5 | 1,178±0,066 | 19,84 | *<0,01 | |
| Группа филлигенина | 13,0 | 1,302±0,046 | 12,51 | *<0,05 | |
| Филлигенин-ибупрофеновый эфир | Группа высокой дозы | 13,0 | 1,147±0,048 | 22,94 | *<0,01, #<0,05 |
| Группа средней дозы | 8,0 | 1,190±0,061 | 20,05 | *<0,01, #<0,05 |
|
| Группа низкой дозы | 4,0 | 1,222±0,040 | 17,90 | *<0,05, >0,05 |
|
По сравнению с группой вирусного контроля: *P<0,05, **P0,01; по сравнению с группой филлигенина: #P<0,05, ##P0,01.
Таблица 1-7. Влияние филлигенин-ибупрофенового эфира на легочный индекс и уровень ингибирования легочного индекса у мышей, инфицированных вирусом парагриппа (n=3)
| Группа | Доза лекарства (мг/кг/сутки) | Легочный индекс ( |
Уровень ингибирования легочного индекса (%) | Значение Р | |
| Группа нормального контроля | 0 | 1,305±0,039 | —— | ||
| Группа вирусного контроля | 0 | 1,591±0,065 | —— | ||
| Группа рибавирина | 58,5 | 1,340±0,069 | 15,76 | *<0,01 | |
| Группа осельтамивира фосфата | 19,5 | 1,243±0,052 | 21,85 | *<0,01 | |
| Группа филлигенина | 13,0 | 1,357±0,050 | 14,69 | *<0,01 | |
| Филлигенин-ибупрофеновый эфир |
Группа высокой дозы | 13,0 | 1,237±0,070 | 22,25 | *<0,01, #<0,05 |
| Группа средней дозы | 6,5 | 1,275±0,061 | 19,89 | *<0,01, #<0,05 |
|
| Группа низкой дозы | 3,25 | 1,320±0,053 | 17,01 | *<0,01, >0,05 |
|
По сравнению с группой вирусного контроля: *P<0,05, **P0,01; по сравнению с группой филлигенина: #P<0,05, ##P0,01.
2) Определение титра вирусной гемагглютинации легочной суспензии
После инфицирования вирусом гриппа и вирусом парагриппа титры вирусной гемагглютинации (InX) легочной ткани в группе модели инфекции составили 32,40 и 33,11, соответственно, после лечения филлигенин-ибупрофеновым эфиром в различных концентрациях в течение 5 суток; титры вирусной гемагглютинации легочной ткани снижались до некоторой степени, и по сравнению с группой модели инфекции, разница была достоверной (P<0,01); при этом титры вирусной гемагглютинации при инфицировании вирусами гриппа и парагриппа при применении высокой дозы и средней дозы филлигенин-ибупрофенового эфира были существенно ниже, чем в модельной группе, а уровни ингибирования были выше, чем в группе филлигенина, с достоверными различиями (P<0,05, p<0,01). Результаты анализа представлены в таблицах 1-8 и 1-9.
Таблица 1-8. Влияние филлигенин-ибупрофенового эфира на титры гемагглютинации легочных суспензий мышей, инфицированных вирусом гриппа
| Группы | Доза лекарства (мг/кг/сутки) | Титр гемагглютинации (InX) | Уровень ингибирова-ния (%) | Значение Р | |
| Группа нормального контроля | 0 | 0 | |||
| Группа вирусного контроля | 0 | 32,40±1,105 | |||
| Группа рибавирина | 58,5 | 21,91±1,050 | 32,39 | **<0,01 | |
| Группа осельтамивира фосфата | 19,5 | 20,50±1,122 | 36,73 | **<0,01 | |
| Филлигенин | 13,0 | 22,61±1,059 | 30,22 | **<0,01 | |
| иллигенин-ибупрофеновый эфир | Группа высокой дозы | 13,0 | 19,32±0,624 | 40,36 |
**<0,01 ##<0,01 |
| Группа средней дозы | 6,5 | 20,50±0,431 | 36,72 |
**<0,01 # <0,05 |
|
| Группа низкой дозы | 3,25 | 22,01±1,420 | 32,07 | **<0,01 >0,05 |
|
По сравнению с группой вирусного контроля: *P<0,05, **P0,01; по сравнению с группой филлигенина: #P<0,05, ##P0,01.
Таблица 1-9. Влияние филлигенин-ибупрофенового эфира на титры гемагглютинации легочных суспензий мышей, инфицированных вирусом парагриппа
| Группы | Доза лекарства (мг/кг/сутки) | Титр гемагглютинации (InX) | Уровень ингибирова-ния (%) | Значение Р | |
| Группа нормального контроля | 0 | 0 | |||
| Группа вирусного контроля | 0 | 33,11±1,210 | |||
| Группа рибавирина | 58,5 | 23,22±1,091 | 24,53 | *<0,01 | |
| Группа осельтамивира фосфата | 19,5 | 22,05±1,055 | 33,44 | *<0,01 | |
| Филлигенин | 13,0 | 23,79±1,072 | 28,15 | *<0,01 | |
| Филлигенин-ибупрофеновый эфир | Группа высокой дозы | 13,0 | 19,75±0,902 | 40,34 |
*<0,01 #<0,01 |
| Группа средней дозы | 6,5 | 20,75±0,598 | 37,33 |
*<0,01 #<0,05 |
|
| Группа низкой дозы | 3,25 | 21,55±0,857 | 34,90 | *<0,01, > 0,05 |
|
По сравнению с группой вирусного контроля: *P<0,05, **P0,01; по сравнению с группой филлигенина: #P<0,05, ##P0,01.
3) Результаты гистологического анализа легких
При микроскопическом анализе групп с моделью вирусной пневмонии можно видеть, что интерстициальная ткань легких, такая как бронхи, бронхиолы и стенки альвеол мышей в группах с моделью пневмонии, индуцированной вирусом гриппа и парагриппа, была поражены гиперемией, отеком и лимфоцитарной инфильтрацией, инфильтрацией мононуклеарными клетками, расширением альвеолярной ткани и воспалительной реакцией легочных альвеол. В группах с высокой дозой и средней дозой филлигенин-ибупрофенового эфира поражения легких существенно уменьшались, и морфологическая структура легких отчасти нормализовалась. Патологическую картину можно подробно видеть на фигурах. Результаты микроскопического анализа срезов патологической легочной ткани мышей с моделью пневмонии, вызванной вирусом гриппа, показаны на фигуре 4, на фиг.А показана легочная ткань здоровой мыши; фиг.В демонстрирует легочную ткань мыши с пневмонией, вызванной вирусом гриппа; фиг.С показывает легочную ткань мыши с моделью пневмонии, индуцированной вирусом гриппа, после лечения высокой дозой филлигенин-ибупрофенового эфира; фиг.D показывает легочную ткань мыши с моделью пневмонии, индуцированной вирусом гриппа, после лечения средней дозой филлигенин-ибупрофенового эфира; фиг.Е показывает легочную ткань мыши с моделью пневмонии, индуцированной вирусом гриппа, после лечения низкой дозой филлигенин-ибупрофенового эфира; фиг.F показывает легочную ткань мыши с моделью пневмонии, индуцированной вирусом гриппа, после лечения Тамифлю.
2.4. Выводы
Результаты анализа антивирусной активности in vivo показали, что филлигенин-ибупрофеновый эфир в диапазоне доз 3,25-13 мг/кг/сутки оказывает достоверное ингибирующее влияние на вирус гриппа и вирус парагриппа, а также вирусную пневмонию у мышей в диапазоне доз 3,25 мг/кг/сутки - 13 мг/кг/сутки; позволяет существенно снизить легочный индекс и титр гемагглютинации, также существенно облегчает патологические изменения легочной ткани, и обеспечивает достоверную разницу, по сравнению с контрольной группой; а терапевтические эффекты в группах с применением средней и высокой дозы филлигенин-ибупрофенового эфира были существенно лучше, чем в группе филлигенина (*P<0,05 или **P<0,01), а также показано, что отмечается тенденция к улучшению эффекта, по сравнению с группами рибавирина и осельтамивира фосфата.
Опытный пример 2. Анализ жаропонижающего, анальгезирующего и противовоспалительного эффекта филлигенин-ибупрофенового эфира
1.1. Материалы для анализа
(1) Экспериментальные животные
Крысы Вистар, масса тела 120-250 г, самцы и самки, сертификат лабораторных животных №10-5219; японские белые кролики, самцы, масса тела 1,5-2,0 кг, сертификат лабораторных животных №10-5115, все обеспечены Changchun Gaoxin центром лабораторных животных, корм для животных получен из Отдела лабораторных животных Цзилиньского университета.
(2) Тестируемые лекарственные средства
Филлигенин-ибупрофеновый эфир: белое твердое вещество (приготовленное в Примере 1), произведенное Dalian Fusheng Natural Medicine Development Co., Ltd., имеющее чистоту 99,1% по результатам высокоэффективной жидкостной хроматографии с системой, оснащенной УФ детектором и испарительным светорассеивающим детектором, посредством метода нормализации площади пиков. При использовании для анализа его готовили в необходимой концентрации с 0,5% карбоксиметилцеллюлозой натрия.
1.2. Основные приборы и реагенты
Прибор для измерения отека лап крысы YLS-7A; Отдел оборудования Шаньдунской академии медицинской службы.
Спектрофотометр для анализа в видимой области спектра 722: произведен Shanghai Spectrum Instruments Co., Ltd.
Портативный цифровой термодетектор, модель WSC-411P, 3-й завод Pudong, Шанхай.
Пилокарпин: Тяньцзиньская фармацевтическая фабрика, серия №20130112.
Гистамин: Шанхайский институт биохимии, серия №20130115.
5-гидрокситриптамин: Шанхайский институт биохимии, серия №20130623.
Краситель синий Эванса: Шанхайское отделение заготовки и поставки химических реагентов, серия №20130217.
Хлорфенирамина малеата таблетки: Changchun Economic Development Zone Pharmaceutical Co., серия № 20130801.
Каррагенин: Цзилиньский институт исследования лекарств, серия №20130502.
Парацетамола таблетки: Liaoyuan Baikang Pharmaceutical Co., Ltd., серия №20130512.
Аспирина таблетки: Baicheng Wanda Pharmaceutical Co., Ltd., серия №20130305.
Пивные дрожжи: Beijing AOBOX Biotechnology Co., Ltd., серия №2013020.
Тифозная и паратифозная вакцина: Чанчуньский институт биологических продуктов, серия №20130216.
1.3. Статистический анализ
При статистическом анализе применяли анализ суммы рангов, X2 тест и t-тест с двухсторонним критерием.
2.1. Анализ влияния филлигенин-ибупрофенового эфира на секрецию пота лапой крысы (метод окрашивания)
(1) Материалы и методы
Этот тест разработан для наблюдения изменения секреции пота на основе того, что потовые железы распределены на подушечках лап крысы, а йод и крахмал дают розовое окрашивание при контакте с потом.
Для этого анализа отбирали 350 крыс Вистар с равным количеством самцов и самок с массой тела 120-150 г. Этих крыс произвольно распределяли на 35 групп по массе и полу, в частности, 5 групп для контрольной группы (0,5% карбоксиметилцеллюлозы), 5 групп для каждой дозы 2,5; 5 и 10 мг/кг филлигенин-ибупрофенового эфира, 5 групп для ибупрофена (300 мг/кг), 5 групп для филлигенина (10 мг/кг) и 5 групп для лекарства положительного контроля пилокарпина (35 мг/кг), по 10 крыс на каждую группу. Крыс помещали в самодельную клетку для фиксации, с двумя отверстиями для нижних конечностей. Грязь на правой лапе осторожно вытирали ватным тампоном, смоченным безводным этанолом. Кроме того, применяли подкожную инъекцию для раствора пилокарпина, использовали внутрижелудочное введение для всех других групп. Спустя один час после применения (30 минут после применения в группе пилокарпина) исходный пот на подушечке правой лапы в каждой группе, и пот, выделившийся при борьбе, вначале вытирали сухим ватным тампоном, и наносили на лапу реагент Hetian-Gao Yuan's А (2 г йода, растворенного в 100 мл безводного спирта), а затем, после полного высушивания, наносили тонкий слой реагента Hetian-Gao Yuan's В (однородной смеси 50 г растворимого крахмала и 100 мл касторового масла). Спустя 1, 5, 10, 15 и 20 минут после нанесение реагента В, соответственно, использовали увеличительное стекло для тщательного анализа окраски и числа темно-розовых пятен (т.е. точек выделения пота). При завершении теста проводили статистический анализ в соответствии с двухсторонним анализом суммы рангов, для определения разницы между группами.
(2) Результаты
По сравнению с контрольной группой отмечалось явное влияние в группе филлигенин-ибупрофенового эфира, 10 мг/кг, на секрецию пота лапой крысы после нанесения реагента В на 5, 10, 15 и 20 минут (*P<0,05), и отмечалась характерная стимуляция секреции пота лапой крысы, эквивалентная положительному эффекту пилокарпина; при этом филлигенин-ибупрофеновый эфир в высокой, средней и низкой дозе оказывал достоверное влияние на стимуляцию секреции пота лапой крысы спустя 5-20 минут, 10-20 минут и 20 минут после применения, соответственно; филлигенин-ибупрофеновый эфир в высокой и средней дозе оказывал лучшее терапевтическое влияние на стимуляцию секреции пота спустя 5-20 минут и 10-15 минут после применения, чем филлигенин (#P<0,05), в то время как высокая доза оказывала лучший терапевтический эффект в отношении стимуляции секреции пота спустя 20 минут после применения, чем ибупрофен. См. таблицы 2-1, 2-2, 2-3, 2-4 и 2-5.
Таблица 2-1. Анализ влияния филлигенин-ибупрофенового эфира на секрецию пота лапой крысы (метод окрашивания)
| Группы | Число животных |
Число точек выделения пота у животных на каждом уровне после нанесения реагента В на 1 минуту | Значение Р | ||||
| - + ++ +++ ++++ | |||||||
| Контрольная группа | 10 | 2 | 2 | 3 | 2 | 1 | >0,05 |
| Группа ибупрофена | |||||||
| 300,0 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 3 | 1 | 5 | >0,05 |
| Группа филлигенина | |||||||
| 10,0 мг/кг | 10 | 0 | 3 | 3 | 1 | 3 | >0,05 |
| Пилокарпин | |||||||
| 35,0 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 3 | 1 | 5 | >0,05 |
| Филлигенин-ибупрофеновый эфир | |||||||
| 2,5 мг/кг | 10 | 0 | 2 | 3 | 3 | 2 | >0,05 |
| 5,0 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | >0,05 |
| 10,0 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 3 | 1 | 5 | >0,05 |
Таблица 2-2. Анализ влияния филлигенин-ибупрофенового эфира на секрецию пота лапой крысы (метод окрашивания)
| Группы | Число животных |
Число точек выделения пота у животных на каждом уровне после нанесения реагента В на 5 минут | Значение Р | ||||
| - + ++ +++ ++++ | |||||||
| Контрольная группа | 10 | 0 | 4 | 1 | 4 | 1 | >0,05 |
| Группа ибупрофена | |||||||
| 300,0 мг/кг | 10 | 0 | 2 | 1 | 2 | 5 | <0,05 |
| Филлигенин | |||||||
| 10,0 мг/кг | 10 | 0 | 3 | 2 | 2 | 3 | >0,05 |
| Пилокарпин | |||||||
| 35,0 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 2 | 1 | 6 | <0,05 |
| Филлигенин-ибупрофеновый эфир | |||||||
| 2,5 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 3 | 3 | 3 | >0,05 |
| 5,0 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 4 | 1 | 5 | >0,05 |
| 10,0 мг/кг | 10 | 0 | 0 | 3 | 2 | 5 | *<0,05, #<0,05 |
Таблица 2-3. Анализ влияния филлигенин-ибупрофенового эфира на секрецию пота нормальной лапой крысы (метод окрашивания)
| Группы | Число животных |
Число точек выделения пота у животных на каждом уровне после нанесения реагента В на 10 минут | Значение Р | ||||
| - + ++ +++ ++++ | |||||||
| Контрольная группа | 10 | 0 | 3 | 2 | 4 | 1 | >0,05 |
| Группа ибупрофена | |||||||
| 300,0 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 2 | 2 | 5 | <0,05 |
| Филлигенин | |||||||
| 10,0 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 3 | 3 | 3 | >0,05 |
| Пилокарпин | |||||||
| 35,0 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 2 | 1 | 6 | <0,05 |
| Филлигенин-ибупрофеновый эфир | |||||||
| 2,5 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | >0,05 |
| 5,0 мг/кг | 10 | 0 | 0 | 3 | 2 | 5 | *#<0,05 |
| 10,0 мг/кг | 10 | 0 | 0 | 2 | 3 | 5 | *#<0,05 |
Таблица 2-4. Анализ влияния филлигенин-ибупрофенового эфира на секрецию пота нормальной лапой крысы (метод окрашивания)
| Группы | Число животных |
Число точек выделения пота у животных на каждом уровне после нанесения реагента В на 15 минут | Значение Р | ||||
| - + ++ +++ ++++ | |||||||
| Контрольная группа | 10 | 0 | 3 | 2 | 4 | 1 | >0,05 |
| Группа ибупрофена | |||||||
| 300,0 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 2 | 2 | 5 | <0,05 |
| Филлигенин | |||||||
| 10,0 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | >0,05 |
| Пилокарпин | |||||||
| 35,0 мг/кг | 9 | 0 | 0 | 2 | 1 | 6 | <0,05 |
| Филлигенин-ибупрофеновый эфир | |||||||
| 2,5 мг/кг | 10 | 0 | 1 | 3 | 1 | 5 | >0,05 |
| 5,0 мг/кг | 10 | 0 | 0 | 2 | 3 | 5 | *#<0,05 |
| 10,0 мг/кг | 10 | 0 | 0 | 1 | 4 | 5 | *#<0,05 |
Таблица 2-5. Анализ влияния филлигенин-ибупрофенового эфира на секрецию пота лапой крысы (метод окрашивания)
| Группы | Число животных |
Число точек выделения пота у животных на каждом уровне после нанесения реагента В на 15 минут | Значение Р | ||||
| - + ++ +++ ++++ | |||||||
| Контрольная группа | 10 | 0 | 3 | 2 | 4 | 1 | >0,05 |
| Ибупрофен (300,0 мг/кг) | 10 | 0 | 1 | 2 | 2 | 5 | <0,05 |
| Филлигенин (10,0 мг/кг) | 10 | 0 | 1 | 2 | 2 | 5 | <0,05 |
| Пилокарпин (35,0 мг/кг) | 9 | 0 | 0 | 2 | 1 | 6 | <0,05 |
| Филлигенин-ибупрофеновый эфир | |||||||
| 2,5 мг/кг | 10 | 0 | 0 | 2 | 3 | 5 | <0,05 |
| 5,0 мг/кг | 10 | 0 | 0 | 1 | 4 | 5 | <0,05 |
| 10,0 мг/кг | 10 | 0 | 0 | 0 | 5 | 5 | *#▲<0,05 |
Стандарт оценки уровня точек секреции пота:
«-» - нет точек секреции пота на поверхности подушечки лапы крысы;
«+» - точки секреции пота изредка наблюдаются на поверхности подушечки лапы крысы, при этом площадь выделения пота составляет менее примерно 10% от поверхности лапы;
«++» - точки секреции пота распределены на поверхности подушечки лапы крысы, при этом площадь выделения пота составляет примерно 11-40% поверхности лапы;
«+++» - точки секреции пота распределены на поверхности подушечки лапы крысы, при этом площадь выделения пота составляет примерно 41-70% поверхности лапы;
«++++» - точки секреции пота равномерно распределены на поверхности подушечки лапы крысы, при этом площадь выделения пота составляет более 70% поверхности лапы.
Сравнение каждой опытной группы и контрольной группы, *P<0,05; сравнение филлигенин-ибупрофенового эфира и филлигенина, #P<0,05. Сравнение филлигенин-ибупрофенового эфира и ибупрофена, ▲P<0,05.
2.2. Анализ влияния филлигенин-ибупрофенового эфира на секрецию пота лапой крысы (метод наблюдения морфологии ткани)
(1) Материал и метод
Этот анализ основан том, что при возбуждении потовой железы крысы в дополнение к повышению секреции пота также меняется морфология эпителиальных клеток потовой железы. Повышение числа и расширение пустых клеток эпителия потовой железы можно наблюдать под оптическим микроскопом. Такая увеличенная вакуоль представляет митохондрии при набухании эпителиальных клеток потовой железы, разрыве, слиянии и увеличении секреторной везикулы под электронным микроскопом; и при морфологическом анализе эпителиальных клеток потовой железы лапы крысы можно изучить секреторную активность потовой железы.
В этом анализе отбирали 70 крыс Вистар с равным числом самцов и самок, с массой тела 120-160 г. Этих крыс распределяли на 7 групп по массе и полу, а именно в группу холостого контроля (0,5% карбоксиметилцеллюлозы), группы 2,5; 5 и 10 мг/кг филлигенин-ибупрофенового эфира, группу ибупрофена (300 мг/кг), группу филлигенина (10 мг/кг), и группу лекарства положительного контроля пилокарпина (35 мг/кг), по 10 крыс на каждую группу. Помимо подкожной инъекции, использованной для раствора пилокарпина, использовали внутрижелудочное применение для всех других групп. Спустя один час после применения филлигенин-ибупрофенового эфира (30 минут после применения пилокарпина) правую нижнюю конечность немедленно отрезали по суставу для немедленного отделения подушечки правой нижней конечности, и помещали в 10% раствор формальдегида, и использовали обычный способ для фиксации, дегидратации, заливки парафином, получения срезов и окрашивания ГЭ. Наблюдали изменение эпителиальных клеток потовых желез подушечки лапы крысы в каждой группе под оптическим микроскопом, главным образом для наблюдения частоты вакуолей (т.е. пустая фракция, процент частоты вакуолей = число вакуолей потовой железы/число наблюдаемых потовых желез ×100%), и определяли разницу между группами с помощью X2 теста для статистического анализа.
(2) Результаты
По сравнению с контрольной группой, наблюдался явный стимулирующий эффект в отношении секреции пота подушечкой лапы крысы в группах филлигенин-ибупрофенового эфира 5 и 10 мг/кг (p<0,01 или p<0,001), см. таблицу 2-6.
Таблица 2-6. Анализ влияния филлигенин-ибупрофенового эфира на секрецию пота подушечкой лапы крысы (метод наблюдения морфологии ткани)
| Группы | Число животных | Число наблюдаемых потовых желез | Число потовых желез вакуоли | Фракция пустых клеток (%) | ||||
| Контрольная группа | 10 | 242 | 14 | 5,78 | ||||
| Ибупрофен (300,0 мг/кг) | 10 | 208 | 57 | 27,40*** | ||||
| Филлигенин (10,0 мг/кг) | 10 | 211 | 23 | 10,90 | ||||
| Пилокарпин (35,0 мг/кг) | 10 | 208 | 57 | 27,40*** | ||||
| Филлигенин-ибупрофеновый эфир | ||||||||
| 2,5 мг/кг | 10 | 236 | 20 | 8,47 | ||||
| 5,0 мг/кг | 10 | 218 | 42 | 32,11***;# | ||||
| 10,0 мг/кг | 10 | 213 | 75 | 35,21***;## | ||||
По сравнению с контрольной группой - **p<0,01, ***p<0,001; по сравнению с группой филлигенина - #p<0,05, ##p<0,01.
2.3. Влияние филлигенин-ибупрофенового эфира на жар, индуцированный пивными дрожжами, у крыс
(1) Материалы и метод
Отбирали самцов крыс Вистар с массой тела 180-200 г. Перед анализом использовали портативный цифровой термометр WSC-411P для измерения нормальной ректальной температуры дважды (с определенным интервалом каждый раз), и регистрировали среднее значение в качестве нормальной температуры тела крысы. 70 крыс с температурой тела от 36,5°C до 38°C отбирали для произвольного распределения на 7 групп по массе: контрольная (0,5% карбоксиметилцеллюлозы) группа, группы 2,5; 5 и 10 мг/кг филлигенин-ибупрофенового эфира, группа лекарства положительного контроля парацетамола (100 мг/кг), группа ибупрофена (т.е. группа контроля пролекарства, 300 мг/кг), группа филлигенина (100 мг/кг), по 10 крыс на каждую группу. У каждой группы крыс осуществляли подкожную инъекцию в спину 10% свежей суспензии пивных дрожжей по 10 мг/кг для индукции жара. Спустя 6 после применения 10% суспензии свежих пивных дрожжей филлигенин-ибупрофеновый эфир и парацетамол применяли путем внутрижелудочного введения, а в контрольной группе внутрижелудочно вводили равный объем 0,5% карбоксиметилцеллюлозы. Измеряли ректальную температуру спустя 1 час, 2 часа, 3 часа и 4 часа после применения, соответственно. Наблюдали изменения температуры тела, и разницу между группами сравнивали путем t-теста между группами, выражая в проценте жаропонижающего эффекта.
Процент жаропонижающего эффекта = ((Температура тела в определенное время после применения - температура тела спустя 6 часов после индукции жара)/(Температура тела спустя 6 часов после индукции жара)) × 100%
(2) Результаты
Спустя 6 часов после подкожного введения 10% суспензии пивных дрожжей у крыс каждой группы температура тела повышалась примерно на 1,5°C, что существенно отличалось от температуры перед индукцией жара (p<0,001), что указывало, что модель индукции жара пивными дрожжами успешно осуществлена. По сравнению с контрольной группой, в группах средней и высокой дозы (5 и 10 мг/кг) филлигенин-ибупрофенового эфира отмечались значительные эффекты снижения жара спустя 1 час, 2 часа, 3 часа и 4 часа после применения (p<0,05, или p<0,01, P<0,001). По сравнению с группами филлигенина и ибупрофена, группа с высокой дозой (10 мг/кг) филлигенин-ибупрофенового эфира обеспечивала существенное снижение температуры у крыс при индукции жара суспензией пивных дрожжей спустя 1 час, 2 часа, 3 часа и 4 часа после применения, и указанный значительный жаропонижающий эффект был значительно лучше, чем у филлигенина (p<0,01 или P<0,001) и ибупрофена (p<0,05 или p<0,01). Группа со средней дозой (5 мг/кг) филлигенин-ибупрофенового эфира обеспечивала существенное снижение температуры у крыс при индукции жара суспензией пивных дрожжей спустя 1 час, 2 часа, 3 часа и 4 часа после применения, и указанный значительный жаропонижающий эффект был значительно лучше, чем у филлигенина (p<0,05 или p<0,01). Группа со средней дозой (5 мг/кг) филлигенин-ибупрофенового эфира обеспечивала существенное снижение температуры у крыс при индукции жара суспензией пивных дрожжей спустя 2 часа, 3 часа и 4 часа после применения, и указанный значительный жаропонижающий эффект был значительно лучше, чем в группе ибупрофена (p<0,05). Вышеуказанные результаты анализа показали, что снижение жара и жаропонижающий терапевтический эффект соединения филлигенин-ибупрофенового эфира был значительно лучше, чем у его соединений-предшественников филлигенина и ибупрофена. Вышеуказанные результаты можно видеть в таблице 2-7.
2.4. Влияние филлигенин-ибупрофенового эфира на жар, индуцированный тифозной и паратифозной вакциной у кроликов
(1) Материалы и методы
Использовали японских большеухих белых кроликов-самцов с массой тела 1,5-2,0 кг. Перед анализом использовали портативный цифровой термометр WSC-411P для измерения нормальной ректальной температуры дважды (с определенным интервалом каждый раз), и среднее значение использовали в качестве нормальной температуры тела. Затем отбирали 48 японских большеухих белых кроликов с температурой тела 38-39,6°C, и произвольно распределяли в 8 групп по массе; а именно: группа холостого контроля (с введением физиологического солевого раствора), группа модельного контроля (0,5% карбоксиметилцеллюлозы), группа ибупрофена (300 мг/кг), группа филлигенина (10 мг/кг) и группы 1,25; 2,5 и 5 мг/кг филлигенин-ибупрофенового эфира и группа лекарства положительного контроля парацетамола (50 мг/кг). Кроликов фиксировали посредством фиксатора. В группе холостого контроля вводили внутривенно физиологический солевой раствор 1 мл/кг в краевую вену уха. В группе модельного контроля и группах лекарств вводили внутривенно тифозную и паратифозную вакцину по 0,8 мл/кг в краевую вену уха. Когда температура тела кроликов повышалась на более чем 1°C (для этого требовалось примерно 1-1,5 часов, что было ограничено до 1 часа в этом анализе) в группе холостого контроля и модельной группе применяли внутрижелудочно 0,5% карбоксиметилцеллюлозу 1 мл/кг, а в лекарственных группах вводили внутрижелудочно филлигенин-ибупрофеновый эфир и парацетамол. Измеряли ректальную температуру спустя 30, 60, 90, 120, 180 и 240 минут после применения для наблюдения изменения температуры тела, и определяли разницу между группами посредством межгруппового t-теста, выражая результаты в процентах жаропонижающего эффекта.
Процент жаропонижающего эффекта = ((Температура тела в определенное время после применения - температура тела спустя 1 час после индукции жара)/(Температура тела спустя 1 час после индукции жара)) × 100%
(2) Результаты
Спустя 1 час после внутривенного введения тифозной и паратифозной вакцины в краевую вену уха кроликов, температура тела повышалась примерно на 1°C, что указывало, что тифозную и паратифозную вакцину можно применять для модели индукции лихорадки у кроликов. По сравнению с группой холостого контроля, температура тела в модельной группе постоянно увеличивалась во время периода наблюдения 300 минут (p<0,05-p<0,001); по сравнению с модельной группой, в группе с высокой и средней дозой (5 и 10 мг/кг) филлигенин-ибупрофенового эфира после применения в течение 30-240 минут и группе с низкой дозой (5 мг/кг) после применения в течение 60-240 минут отмечался значительный жаропонижающий эффект при лихорадке у кроликов, индуцированной тифозной и паратифозной вакциной (p<0,05-p<0,001), который был существенно лучше, чем в группе соединения-предшественника филлигенина (p<0,05-p<0,001); в группе с высокой и средней дозой (10 мг/кг) филлигенин-ибупрофенового эфира после применения в течение 60-240 минут отмечался значительный жаропонижающий эффект при лихорадке у кроликов, индуцированной тифозной и паратифозной вакциной, который был существенно лучше, чем в группе ибупрофена (p<0,05 или p<0,01). Результаты вышеописанного анализа можно видеть в таблице 2-8.
2.5. Анализ анальгезирующего эффекта филлигенин-ибупрофенового эфира
(1) Материалы и методы
72 куньминских мыши произвольно распределяли на 6 групп, по 12 мышей на группу. (1) - группа холостого контроля (т.е. группа с применением физиологического раствора, 10 мг/кг); (2) группа лекарства положительного контроля аспирина (200 мг/кг); (3) группа ибупрофена (300 мг/кг); (4) группа высокой дозы филлигенин-ибупрофенового эфира (300 мг/кг); (5) группа средней дозы филлигенин-ибупрофенового эфира (150 мг/кг); (6) группа низкой дозы филлигенин-ибупрофенового эфира (75 мг/кг). Спустя 1 час после интрагастрального введения лекарства в каждой группе мышам вводили интраперитонеально 0,7% раствор уксусной кислоты (10 мл/кг). Отмечали корчи у мышей спустя 15 минут после применения. Число корчей учитывали в качестве индекса оценки анальгезирующего эффекта.
(2) Результаты
Анальгезирующий эффект филлигенин-ибупрофенового эфира на боль у мышей, индуцированную уксусной кислотой, можно видеть в Таблице 5. При сравнении групп с низкой, средней и высокой филлигенин-ибупрофенового эфира с группой холостого контроля (физиологического раствора) наблюдалась достоверная разница (P<0,01), что указывало, что во всех группах с разными дозами филлигенин-ибупрофенового эфира отмечается анальгезирующий эффект. При этом анальгезирующий терапевтический эффект высокой дозы филлигенин-ибупрофенового эфира был выдающимся, и превосходил положительные эффекты лекарства положительного контроля аспирина и пролекарства ибупрофена. См. подробности в таблице 2-9.
Таблица 2-9. Влияние филлигенин-ибупрофенового эфира на боль у мышей, индуцированную уксусной кислотой
| Группы | Доза (мг/кг) | Время корчей |
| Группа холостого контроля Группа лекарства положительного контроля (аспирина) Пролекарство (ибупрофен) Филлигенин-ибупрофеновый эфир Группа высокой дозы Группа средней дозы Группа низкой дозы |
0 200 300 300 150 75 |
58,2 5,0* 9,7* 3,9*# 6,5* 15,8* |
По сравнению с группой холостого контроля - *P<0,01; сравнение групп с различными дозами с ибупрофеном - #P<0,01.
2.6. Влияние филлигенин-ибупрофенового эфира на отек конечностей крысы, индуцированный каррагенином
(1) Материалы и методы
70 крыс-самцов Вистар с массой тела 120-150 г произвольно распределяли в 7 групп по массе, т.е. группу холостого контроля (0,5% карбоксиметилцеллюлозы), группы филлигенин-ибупрофенового эфира 2,5; 5 и 10 мг/кг, группу пролекарства ибупрофена (300 мг/кг), группу филлигенина (10 мг/кг) и группу лекарства положительного контроля аспирина (200 мг/кг), по 10 крыс на каждую группу. В опытных группах проводили применение путем сублингвальной внутривенной инъекции. Перед анализом использовали метод измерения с увеличением капилляров для определения нормального объема правой задней лапы у крыс каждой группы. Чтобы избежать ошибок, участок измерения фиксировали, и операцию проводил один индивидуум до и после применения. Среднее значение по результатам двух измерений брали в качестве нормального объема правой задней лапы у крыс перед применением. После применение немедленно проводили подкожную инъекцию 1% каррагенина 0,1 мл в подушечку правой задней лапы для индукции воспаления. Объем правой лапы измеряли спустя 15, 30, 60, 120, 180, 240, 300 и 360 минут после индукции воспаления. Разницу между группами определяли посредством межгруппового t-теста, анализируя процент разницы (отношение отека) объема лапы до и после индукции воспаления у крыс.
Отношение отека = ((Объем правой задней лапы после индукции воспаления - объем правой задней лапы до применения)/(Объем правой задней лапы перед применением)) × 100%.
Результаты
По сравнению с группой холостого контроля, в группе с высокой дозой филлигенин-ибупрофенового эфира отмечался значительный ингибирующий эффект (p<0,05-p<0,001) в отношении отека лапы крысы, индуцированного каррагенином, в течение 30-360 минут после применения, который был значительно лучше, чем у пролекарства филлигенина (p<0,05-p<0,001); а терапевтический эффект спустя 30 минут после применения был явно лучше, чем у пролекарства ибупрофена (p<0,05). В группе со средней дозой филлигенин-ибупрофенового эфира отмечались значительные ингибирующие эффекты (p<0,05-p<0,01) в отношении отека лапы крысы, индуцированного каррагенином, спустя 30-240 минут после применения; его терапевтический эффект спустя 30-120 минут после применения был явно выше, чем у пролекарства филлигенина, а терапевтический эффект спустя 240 мин после применения был явно лучше, чем у пролекарства ибупрофена. Результаты настоящего теста показали, что филлигенин-ибупрофеновый эфир обладал явным противовоспалительным эффектом, и его терапевтический эффект лучше эффекта пролекарств филлигенина и ибупрофена. См. таблицу 2-10.
Таблица 2-7. Влияние филлигенин-ибупрофенового эфира на лихорадку у крыс, индуцированную пивными дрожжами (
±s, n=10)
| Группа | Температура тела (°C) | |||||
| Норма | Спустя 6 часов после индукции жара | Время после применения (часы) | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |||
| Модельная контрольная группа | 37,72±0,90 | 39,30±0,54 | 39,44±0,58 | 39,42±0,47 | 38,88±0,46 | 38,57±0,49 |
| (%) | 4,22±2,11### | 0,37±1,66 | 0,31±1,77 | -1,07±1,54 | -1,86±1,20 | |
| Парацетамол (100 мг/кг) |
37,55±0,70 | 39,48±0,62 | 38,66±0,58 | 38,19±0,59 | 37,98±0,19 | 37,84±0,32 |
| (%) | 5,14±1,42### | -2,07±0,54** | -3,27±0,77*** | -3,80±1,43*** | -4,15±1,59*** | |
| Ибупрофен (300 мг/кг) |
37,66±0,70 | 39,63±0,32 | 39,21±0,11 | 38,92±0,35 | 38,71±0,20 | 38,49±0,51 |
| (%) | 5,22±1,42### | -1,05±0,54* | -1,79±0,77* | -2,32±1,41** | -2,88±1,50** | |
| Филлигенин (10,0 мг/кг) |
37,52±0,56 | 39,44±0,69 | 39,40±0,43 | 39,20±0,52 | 38,81±0,37 | 38,67±0,58 |
| (%) | 5,13±1,45### | -0,09±1,11 | -0,61±1,67 | -1,59±1,70* | -1,95±1,14* | |
| Филлигенин-ибупрофеновый эфир | ||||||
| 2,5 мг/кг | 37,33±0,56 | 39,33±0,69 | 38,93±0,43 | 38,75±0,43 | 38,56±0,52 | 38,25±0,58 |
| (%) | 5,36±1,40### | -1,01±1,05*▲ | -1,48±1,11*▲ | -1,97±1,67* | -2,47±1,80** | |
| 5,0 мг/кг | 37,39±0,53 | 39,23±0,43 | 38,48±0,59 | 38,33±0,50 | 37,85±0,33 | 37,67±0,45 |
| (%) | 4,92±1,28### | -1,91±0,40*▲ | -2,29±0,54**Δ▲▲ | -3,52±0,38***Δ▲ | -3,98±0,52***Δ▲▲ | |
| 10,0 мг/кг | 37,53±0,55 | 39,44±0,63 | 38,61±0,51 | 39,13±0,45 | 37,8±0,40 | 37,74±0,31 |
| (%) | 5,10±1,57### | -2,10±0,53 **Δ▲▲ |
-3,33±0,98 *** ΔΔ▲▲▲ |
-4,01±1,12 ***Δ▲▲ |
-4,30±1,26 ***Δ▲▲ |
|
По сравнению с нормой (до индукции жара) ###P<0,001; по сравнению с модельной контрольной группой - *P<0,05, **P<0,01, ***P<0,001
Сравнение филлигенин-ибупрофенового эфира и группы ибупрофена ΔP<0,05, ΔΔP<0,01
Сравнение филлигенин-ибупрофенового эфира и группы филлигенина ▲P<0,05, ▲▲P<0,01, ▲▲▲P<0,001
Таблица 2-8. Влияние филлигенин-ибупрофенового эфира на повышение температуры тела кроликов, вызванное тифозной и паратифозной вакциной (
±s, n=6)
| Группы | Температура тела (°C) | |||||||
| Норма | Спустя 1 час после индукции жара | Время после применения (часы) | ||||||
| 30 | 60 | 90 | 120 | 180 | 240 | |||
| Группа холостого контроля | 39,47±0,21 | 39,50±0,24 | 39,56±0,23 | 39,45±0,24 | 39,54±0,25 | 39,49±0,27 | 39,56±0,23 | 39,59±0,25 |
| (%) | 0,15±0,20 | 0,15±0,20 | -0,13±0,16 | 0,11±0,15 | -0,02±0,19 | 0,15±0,23 | 0,23±0,05 | |
| Модельная контрольная группа | 39,68±0,53 | 41,10±0,53 | 41,23±0,53 | 41,27±0,51 | 41,22±0,51 | 41,21±0,54 | 40,95±0,47 | 40,49±0,59 |
| (%) | 3,60±1,08### | 0,32±0,25 | 0,41±0,18## | 0,28±0,10# | 0,26±0,21# | -0,36±0,21# | -1,48±0,24### | |
| Парацетамол (50 мг/кг) |
39,53±0,40 | 40,09±0,45 | 40,53±0,68 | 40,10±0,48 | 39,83±0,57 | 39,72±0,54 | 39,61±0,48 | 39,53±0,46 |
| (%) | 3,71±0,28### | -1,14±0,59* | -2,18±0,16** | -2,83±0,16*** | -3,11±0,29*** | -3,38±0,25*** | -3,58±0,36*** | |
| Ибупрофен (300 мг/кг) |
39,62±0,37 | 41,11±0,38 | 40,74±0,52 | 40,56±0,40 | 40,07±0,44 | 39,88±0,55 | 39,77±0,53 | 39,63±0,41 |
| (%) | 3,75±0,21### | -0,90±0,41* | -1,35±0,11* | -2,52±0,13** | -3,00±0,23*** | -3,25±0,29*** | -3,60±0,32*** | |
| Филлигенин (10,0 мг/кг) |
39,50±0,21 | 41,04±0,49 | 41,15±0,47 | 40,83±0,45 | 40,67±0,30 | 40,47±0,49 | 40,29±0,31 | 40,19±0,33 |
| (%) | 3,90±0,50### | 0,28±0,19 | -0,50±0,18 | -0,91±0,22* | -1,40±0,30** | -1,82±0,46** | -2,07±0,21* | |
| Филлигенин-ибупрофеновый эфир | ||||||||
| 1,25 мг/кг | 39,50±0,29 | 41,08±0,42 | 40,68±0,41 | 40,61±0,38 | 40,50±0,39 | 40,29±0,42 | 40,10±0,35 | 39,89±0,39 |
| (%) | 3,99±0,55### | 0,98±0,11 | -1,15±0,15*▲ | -1,40±0,20* | -1,92±0,31**▲ | -2,39±0,43*** | -2,89±0,23***▲ | |
| 2,5 мг/кг | 39,78±0,26 | 41,28±0,32 | 40,83±0,39 | 40,37±0,33 | 40,12±0,21 | 40,02±0,20 | 39,90±0,25 | 39,79±0,29 |
| (%) | 3,79±0,45### | -1,10±0,00 *▲ |
-2,20±0,05 **Δ▲▲ |
-2,81±0,12 ***▲▲▲ |
-3,06±0,43 ***▲▲ |
-3,35±0,29 ***▲▲ |
-3,60±0,36 ***▲▲ |
|
| 5,0 мг/кг | 39,72±0,36 | 41,11±0,26 | 40,57±0,28 | 40,04±0,20 | 39,88±0,23 | 39,65±0,20 | 39,42±0,25 | 39,17±0,28 |
| (%) | 3,51±0,43### | -1,30±0,11 *▲ |
-2,61±0,10 **ΔΔ▲▲ |
-2,98±0,22 ***▲▲▲ |
-3,54±0,18 ***Δ▲▲▲ |
-4,10±0,17 *** Δ ▲▲ |
-4,37±0,15 ***Δ▲▲▲ |
|
По сравнению с группой холостого контроля - #p<0,05, ##p<0,01, ###p<0,001; по сравнению с модельной контрольной группой - *p<0,05, **p<0,01, ***p<0,001; сравнение группы филлигенин-ибупрофенового эфира и ибупрофена - ΔP<0,05; ΔΔP<0,01; сравнение группы филлигенин-ибупрофенового эфира и филлигенина - ▲P<0,05, ▲▲P<0,01, ▲▲▲P<0,001
Таблица 2-10. Ингибирующий эффект филлигенин-ибупрофенового эфира на отек лапы крысы, индуцированный каррагенином (
±s, n=10).
| Группы | Отношение отека (%) | ||||||
| 30 мин | 60 мин | 120 мин | 180 мин | 240 мин | 300 мин | 360 мин | |
| Группа холостого контроля | 0,295±0,101 | 0,350±0,165 | 0,525±0,357 | 0,860±0,331 | 0,885±0,341 | 1,010±0,410 | 1,065±0,341 |
| Аспирин (200 мг/кг) | 0,120±0,138** | 0,168±0,172* | 0,215±0,178* | 0,343±0,337 ** |
0,470±0,289 ** |
0,690±0,369 | 0,525±0,338 ** |
| Ибупрофен (300 мг/кг) | 0,110±0,119** | 0,151±0,172* | 0,210±0,178* | 0,330±0,337 ** |
0,4600±0,289** | 0,681±0,369 | 0,623±0,338 ** |
| Филлигенин (10,0 мг/кг) | 0,245±0,210 | 0,283±0,176 | 0,360±0,156 | 0,560±0,216* | 0,725±0,294 | 0,890±0,226 | 0,875±0,231 |
| Филлигенин-ибупрофеновый эфир | |||||||
| 2,5 мг/кг | 0,215±0,120 | 0,293±1,117 | 0,450±0,254 | 0,800±0,339 | 0,865±0,303 | 1,045±0,308 | 0,930±0,200 |
| 5,0 мг/кг | 0,065±0,112 **▲▲ |
0,127±0,178 *▲▲ |
0,209±0,438 *▲ | 0,338±0,524 ** |
0,461±0,402 **Δ |
0,688±0,503 | 0,675±0,578 |
| 10,0 мг/кг | 0,025±0,210 ***Δ▲▲▲ |
0,079±0,156 **Δ▲▲▲ |
0,140±0,156 ***▲▲ |
0,191±0,216 ***▲▲ |
0,255±0,294 ***▲▲ |
0,310±0,226***Δ▲▲ | 0,405±0,231 ***▲ |
Сравнение с группой холостого контроля *P<0,05, **P<0,01, ***P<0,001;
Сравнение групп филлигенин-ибупрофенового эфира и ибупрофена: ΔP<0,05, ΔΔP<0,01, ΔΔΔP<0,001
Сравнение групп филлигенин-ибупрофенового эфира и филлигенина: ▲P<0,05, ▲▲P<0,01, ▲▲▲P<0,001
Claims (15)
1. Сложный эфир филлигенина и ибупрофена с общей структурной формулой, представленной формулой (I):
2. Способ получения сложного эфира филлигенина и ибупрофена по п.1, включающий следующие последовательные этапы:
А) ибупрофен подвергают реакции ацилирования с ацилирующим агентом до получения ибупрофен-ацилхлорида; и
В) проводят реакцию этерификации между филлигенином и ибупрофен-ацилхлоридом при участии катализатора с получением итогового продукта.
3. Способ получения по п.2, характеризующийся тем, что ацилирующий агент на этапе (А) выбран из тионилхлорида, фосфора трихлорида, фосфора пентахлорида, фосфора оксихлорида или фосфора оксипентахлорида.
4. Способ получения по п.2 или 3, характеризующийся тем, что катализатор на этапе (В) выбран из органического основания или неорганического основания.
5. Способ получения по п.4, характеризующийся тем, что неорганическое основание выбрано из натрия карбоната, калия карбоната, натрия бикарбоната или калия бикарбоната; а органическое основание выбрано из пиридина, триэтиламина, N,N-диметилформамида или металла алкоксида.
6. Способ получения по п.2 или 3, характеризующийся тем, что молярное отношение филлигенина на этапе (В) к ибупрофену на этапе (А) составляет 0,8-1,2:1.
7. Способ получения по п.2 или 3, характеризующийся тем, что реакцию этерификации на этапе (В) проводят при перемешивании после добавления филлигенина и ибупрофен-ацилхлорида в органический растворитель.
8. Способ получения по п.2 или 3, дополнительно включающий этап (С), где продукт после реакции этерификации подвергают выделению и очистке, реакционный растворитель удаляют из продукта после реакции этерификации, а затем твердое вещество подвергают перекристаллизации.
9. Антивирусное применение сложного эфира филлигенина и ибупрофена по п.1.
10. Применение сложного эфира филлигенина и ибупрофена по п.1 для изготовления медикамента или продукта медицинского назначения для лечения вирусных заболеваний.
11. Применение по п.10, где вирусными заболеваниями являются заболевания, вызванные вирусами гриппа, вирусами парагриппа, респираторно-синцитиальными вирусами (РСВ), вирусом простого герпеса I типа (ВПГ-I) и вирусом Коксаки А16.
12. Противовирусный медикамент, содержащий сложный эфир филлигенина и ибупрофена.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410387045.9A CN105461731B (zh) | 2014-08-07 | 2014-08-07 | 连翘脂素布洛芬酯、其制备及其应用 |
| CN201410387045.9 | 2014-08-07 | ||
| PCT/CN2014/094693 WO2016019683A1 (zh) | 2014-08-07 | 2014-12-23 | 连翘脂素布洛芬酯、其制备及其应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2659072C1 true RU2659072C1 (ru) | 2018-06-28 |
Family
ID=55263086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017107128A RU2659072C1 (ru) | 2014-08-07 | 2014-12-23 | Сложный эфир филлигенина и ибупрофена, способ его получения и его применение |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9963461B2 (ru) |
| EP (1) | EP3178822B1 (ru) |
| JP (1) | JP6310612B2 (ru) |
| KR (1) | KR101925133B1 (ru) |
| CN (1) | CN105461731B (ru) |
| AU (1) | AU2014402937B2 (ru) |
| CA (1) | CA2956982C (ru) |
| ES (1) | ES2736604T3 (ru) |
| RU (1) | RU2659072C1 (ru) |
| WO (1) | WO2016019683A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2019277154A1 (en) * | 2018-05-28 | 2020-11-26 | Anellotech, Inc. | Bio-based medicines and methods of increasing patient compliance |
| CN109797177B (zh) * | 2019-01-18 | 2022-03-18 | 山西大学 | 一种从连翘叶中制备连翘脂素的方法 |
| CN111087302B (zh) * | 2019-12-23 | 2022-05-20 | 河南中医药大学 | 布洛芬阿魏酸酯的合成方法及其在制备免疫抑制药物中的应用 |
| CN113133971A (zh) * | 2020-01-17 | 2021-07-20 | 南京工业大学 | 一种布洛芬缓释微球及其制备方法和应用 |
| CN113368121A (zh) * | 2020-03-09 | 2021-09-10 | 吉林亚泰制药股份有限公司 | 抗冠状病毒的连翘苷和连翘脂素组合物 |
| CN116196321A (zh) * | 2021-12-01 | 2023-06-02 | 盖鑫 | 双环氧木脂素化合物及组合物抗病毒的应用和制备 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4150137A (en) * | 1975-12-24 | 1979-04-17 | Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. | Pyridylalkyl esters of 2-(p-isobutylphenyl)acetic acid and propionic acids and use |
| EA003360B1 (ru) * | 1998-10-07 | 2003-04-24 | Ласер, С.А. | Производные мононитрата изосорбида и их использование в качестве сосудорасширяющих агентов с пониженной толерантностью |
| CN1597656A (zh) * | 2004-08-02 | 2005-03-23 | 沈阳药科大学 | 丁香酚布洛芬酯药用化合物及其制剂和制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5826744B2 (ja) * | 1975-12-24 | 1983-06-04 | ヒサミツセイヤク カブシキガイシヤ | シンキナプロピオンサン エステルユウドウタイノセイゾウホウ |
| US20020160988A1 (en) * | 2001-02-20 | 2002-10-31 | Israel Institute For Biological Research | Compounds co-inducing cholinergic up-regulation and inflammation down-regulation and uses thereof |
| CN101537046A (zh) * | 2008-03-21 | 2009-09-23 | 河南大学 | 一种连翘降血脂有效部位及其制备方法和应用 |
| US10130714B2 (en) * | 2012-04-14 | 2018-11-20 | Academia Sinica | Enhanced anti-influenza agents conjugated with anti-inflammatory activity |
-
2014
- 2014-08-07 CN CN201410387045.9A patent/CN105461731B/zh active Active
- 2014-12-23 WO PCT/CN2014/094693 patent/WO2016019683A1/zh active Application Filing
- 2014-12-23 US US15/502,268 patent/US9963461B2/en active Active
- 2014-12-23 AU AU2014402937A patent/AU2014402937B2/en active Active
- 2014-12-23 JP JP2017505133A patent/JP6310612B2/ja active Active
- 2014-12-23 KR KR1020177006082A patent/KR101925133B1/ko active IP Right Grant
- 2014-12-23 ES ES14899456T patent/ES2736604T3/es active Active
- 2014-12-23 EP EP14899456.9A patent/EP3178822B1/en active Active
- 2014-12-23 RU RU2017107128A patent/RU2659072C1/ru active
- 2014-12-23 CA CA2956982A patent/CA2956982C/en active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4150137A (en) * | 1975-12-24 | 1979-04-17 | Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. | Pyridylalkyl esters of 2-(p-isobutylphenyl)acetic acid and propionic acids and use |
| EA003360B1 (ru) * | 1998-10-07 | 2003-04-24 | Ласер, С.А. | Производные мононитрата изосорбида и их использование в качестве сосудорасширяющих агентов с пониженной толерантностью |
| CN1597656A (zh) * | 2004-08-02 | 2005-03-23 | 沈阳药科大学 | 丁香酚布洛芬酯药用化合物及其制剂和制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105461731A (zh) | 2016-04-06 |
| EP3178822A1 (en) | 2017-06-14 |
| EP3178822B1 (en) | 2019-03-13 |
| AU2014402937B2 (en) | 2018-06-28 |
| ES2736604T3 (es) | 2020-01-03 |
| KR20170038914A (ko) | 2017-04-07 |
| AU2014402937A1 (en) | 2017-03-16 |
| CA2956982C (en) | 2019-06-11 |
| CA2956982A1 (en) | 2016-02-11 |
| EP3178822A4 (en) | 2018-01-24 |
| JP2017523973A (ja) | 2017-08-24 |
| US9963461B2 (en) | 2018-05-08 |
| WO2016019683A1 (zh) | 2016-02-11 |
| US20170233403A1 (en) | 2017-08-17 |
| KR101925133B1 (ko) | 2018-12-05 |
| JP6310612B2 (ja) | 2018-04-11 |
| CN105461731B (zh) | 2017-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2659072C1 (ru) | Сложный эфир филлигенина и ибупрофена, способ его получения и его применение | |
| RU2655616C1 (ru) | Применение композиции филлирина/филлигенина при приготовлении медикамента или продукта медицинского назначения для облегчения и/или назначения для лечения вирусных заболеваний, и медикамент или продукт медицинского назначения для лечения вирусных заболеваний | |
| US9670224B2 (en) | Forsythiaside sulfate and derivatives thereof, preparation method and application thereof | |
| RU2684100C1 (ru) | Производное филлигенина и глюкуроновой кислоты, способ его получения и его применение | |
| RU2667917C2 (ru) | Способы химического синтеза филлирина | |
| WO2016101733A1 (zh) | 连翘脂素葡萄糖醛酸衍生物、制备方法及其应用 |