RU2658327C1 - Способ изготовления полимерного композиционного радиационно-защитного материала - Google Patents

Способ изготовления полимерного композиционного радиационно-защитного материала Download PDF

Info

Publication number
RU2658327C1
RU2658327C1 RU2017125609A RU2017125609A RU2658327C1 RU 2658327 C1 RU2658327 C1 RU 2658327C1 RU 2017125609 A RU2017125609 A RU 2017125609A RU 2017125609 A RU2017125609 A RU 2017125609A RU 2658327 C1 RU2658327 C1 RU 2658327C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
epoxy
polypropylene
mass
parts
dibutyl phthalate
Prior art date
Application number
RU2017125609A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Алексеевич Дорофеев
Наталья Николаевна Бочкарева
Татьяна Анатольевна Клюева
Елена Савельевна Назарова
Александр Александрович Самсонкин
Original Assignee
Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом")
Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом"), Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ") filed Critical Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом")
Priority to RU2017125609A priority Critical patent/RU2658327C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2658327C1 publication Critical patent/RU2658327C1/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F1/00Shielding characterised by the composition of the materials
    • G21F1/02Selection of uniform shielding materials
    • G21F1/10Organic substances; Dispersions in organic carriers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области изготовления полимерных композиционных материалов для защиты от различного рода излучений, в частности радиационной защиты. Смешению подвергают последовательно в качестве связующего - эпоксидно-диановую смолу - 100 масс. ч., в качестве наполнителя - гранулированный полипропилен - 160-185 масс. ч., фторид лития - 25-50 масс. ч., в качестве технологических добавок пластификатор дибутилфталат - 10-20 масс. ч., отвердитель - полиэтиленполиамин - 10-15 масс. ч., сначала в форму засыпают гранулированный полипропилен, после чего оказывают вибрационное воздействие с частотой не более 18 кГц в течение 5-10 минут, затем берут навеску эпоксидно-диановой смолы с дибутилфталатом, нагревают полученную смесь до 70-80°С, добавляют в нее фторид лития, вакуумируют, охлаждают до 40-45°С, вводят полиэтиленполиамин, затем повторно вакуумируют и заливают в форму с гранулированным полипропиленом, после чего осуществляют отверждение формуемого материала при комнатной температуре в течение не менее 24 часов. Изобретение обеспечивает возможность точного изготовления деталей по заданным размерам и произвольной формы, а также получение готового материала с высокими прочностными и защитными свойствами. 1 табл., 4 пр.

Description

Изобретение относится к области технологий изготовления полимерных композиционных материалов для защиты от различного рода излучений, в частности радиационной защиты.
Известен способ получения нейтронозащитного материала из патента РФ №2069904, МПК G21F 1/10, публ. 27.11.1996 г., БИ №33, в котором получают полимерный композиционный материал, состоящий из связующего синтетический бутадиеновый, изопреновый или бутадиен-нитрильный каучук, наполнитель - фтористый литий, фторопласт и ионол и подобные ему соединения в качестве агентов для снижения вязкости композиции, повышения механической прочности и улучшения защитных свойств готового материала.
К недостаткам аналога относится отсутствие возможности точного изготовления деталей по заданным размерам, а также то, что готовый материал в связи с высокой эластичностью обладает недостаточно высокими прочностными свойствами и недостаточно высокими защитными свойствами, т.к. характеризуется сравнительно невысоким водородным индексом (показывающим величину стехиометрического соотношение элементного водорода и полимерной основы).
Известен в качестве наиболее близкого к заявляемому способ получения материала для биозащиты от нейтронов (патент РФ №2008730, МПК G21F 1/10, публ. 28.02.1994 г.), согласно которому получают полимерный композиционный материал на основе полимерного компонента - полиэтилена, в качестве технологических добавок - бромсодержащие ароматические соединения, поливиниловый спирт, малеиновый ангидрид и аморфный бор, гидроокись алюминия в качестве наполнителей, способствующие повышению огнестойкости и улучшению нейтронозащитных свойств готового материала.
К недостаткам прототипа относится отсутствие возможности точного изготовления деталей по заданным размерам, а также то, что листовой материал получают с использованием специального оборудования (пресс, экструдер) и сложной технологической оснастки. Известный процесс длителен, трудоемок и требует специальных условий. К недостаткам прототипа относится и то, что готовый материал обладает недостаточно высокими прочностными свойствами ввиду наличия значительных количеств наполнителя в рецептуре и недостаточно высокими защитными свойствами, т.к. характеризуется сравнительно невысоким водородным индексом.
Задачей изобретения является разработка простого эффективного способа получения полимерного композиционного радиационно-защитного материала любой формы с улучшенными защитными характеристиками.
Новый технический результат, обеспечиваемый при использовании предлагаемого способа по сравнению с прототипом, заключается в обеспечении возможности точного изготовления деталей по заданным размерам и произвольной формы, а также получении готового материала с высокими прочностными и защитными свойствами.
Указанные задачи и новый технический результат обеспечиваются тем, что в отличие от известного способа изготовления полимерного композиционного радиационно-защитного материала, включающего смешение полимерного компонента, комплексного наполнителя и технологических добавок с последующим формованием готового изделия, согласно изобретению смешению подвергают последовательно в качестве связующего эпоксидно-диановую смолу, в качестве наполнителя - гранулированный полипропилен, фторид лития, в качестве технологических добавок пластификатор - дибутилфталат, отвердитель - полиэтиленполиамин, которые берут в следующем соотношении: на каждые 100 масс. ч. эпоксидно-диановой смолы берут комплексный наполнитель из гранулированного полипропилена 160-185 масс. ч., - фторида лития 25-50 масс. ч., технологических добавок - дибутилфталата 10-20 масс. ч., полиэтиленполиамина 10-15 масс. ч., процесс смешения указанных ингредиентов производят таким образом, что сначала в предварительно покрытую антиадгезионной силиконсодержащей пастой форму засыпают гранулированный полипропилен в качестве первого компонента комплексного наполнителя, после чего на гранулированную массу полипропилена оказывают вибрационное воздействие с частотой не более 18 кГц в течение 5 10 минут, затем берут навеску эпоксидно-диановой смолы, в которую предварительно введена технологическая добавка - дибутилфталат в указанных соотношениях, нагревают полученную смесь до 70-80°С, добавляют в смесь в качестве второго компонента комплексного наполнителя фторид лития, вакуумируют до остаточного давления не менее 40 МПа, охлаждают смесь до 40-45°С, вводят отвердитель полиэтиленполиамин в смесь эпоксидно-диановой смолы, технологические добавки и второй компонент комплексного наполнителя, затем повторно вакуумируют и осуществляют заливку приготовленной заливочной смеси в форму с гранулированным полипропиленом, после чего осуществляют отверждение формуемуемого материала при комнатной температуре в течение не менее 24 часов.
Предлагаемый способ поясняется следующим образом.
Предварительно готовят смесь из заявляемых компонентов в заявляемых пределах их соотношений, а именно: на каждые 100 масс. ч. эпоксидно-диановой смолы берут - комплексный наполнитель из гранулированного полипропилена 160-185 масс. ч., - фторида лития 25-50 масс. ч., технологических добавок - дибутилфталата 10-20 масс. ч., полиэтиленполиамина 10-15 мас. ч. Указанные соотношения были определены экспериментально, при этом было показано, что именно в пределах указанных значений используемых ингредиентов достигается требуемый уровень прочностных свойств, обеспечивающий возможность получения деталей точно по заданным размерам с более высокими, чем в прототипе, защитными свойствами.
Процесс смешения указанных ингредиентов производят таким образом, что сначала в предварительно покрытую антиадгезионной силиконсодержащей пастой форму засыпают гранулы полипропилена в качестве первого компонента комплексного наполнителя. После этого на гранулированную массу полипропилена оказывают вибрационное воздействие с частотой не более 18 кГц в течение 5 10 минут, в результате которого достигается требуемая степень уплотнения полипропилена, вследствие чего нарабатываются высокие водородный индекс (величина концентрации водорода в объеме материала) и требуемые плотность и радиационно-защитные свойства в готовом материале.
Затем берут навеску эпоксидно-диановой смолы, в которую предварительно введена технологическая добавка дибутилфталат в указанных соотношениях, нагревают полученную смесь до 70-80°С, добавляют в смесь в качестве второго компонента комплексного наполнителя фторид лития, вакуумируют до остаточного давления не менее 40 МПа, охлаждают до 40-45°С, вводят отвердитель полиэтиленполиамин, смесь эпоксидно-диановой смолы, технологических добавок и второго компонента комплексного наполнителя,
Используемый режим обеспечивает получение однородной без воздушных включений массы и оптимизирует условия равномерного смешения всех ингредиентов.
Затем повторно вакуумируют полученную смесь и осуществляют заливку ее в форму с гранулированным полипропиленом и окончательно осуществляют отверждение формуемого материала при комнатной температуре в течение не менее 24 часов.
Формы предварительно покрывают антиадгезионной силиконсодержащей пастой, что необходимо для исключения риска
Затем повторно вакуумируют приготовленный заливочный состав и осуществляют его заливку в форму с гранулированным полипропиленом и окончательно осуществляют отверждение формуемого материала при комнатной температуре в течение не менее 24 часов.
Формы предварительно покрывают антиадгезионной силиконсодержащей пастой, что необходимо для исключения риска прилипания образцов к стенкам формы, исключения брака поверхности готовых изделий и обеспечения точности размеров и формы готовых изделий.
Таким образом, при использовании предлагаемого изобретения обеспечивается более высокий технический результат по сравнению с прототипом, заключающийся в обеспечении возможности точного изготовления деталей по заданным размерам и любой формы, а также получении готового материала с высокими прочностными и защитными свойствами.
Возможность промышленной реализации предлагаемого способа подтверждается следующими примерами конкретного исполнения.
Пример 1
В лабораторных условиях предлагаемым способом были изготовлены образцы полимерного композиционного радиационно-защитного материала на основе эпоксидно-диановой смолы, технологических добавок - дибутилфталата и полиэтиленполиамина и комплексного наполнителя: гранулированного полипропилена и фторида лития.
Готовилась заливочная форма, представляющая собой цилиндр с внутренним диаметром 20 мм, высотой 20 мм. Заливочная форма смазывалась антиадгезионной пастой «Силотерм ЭП-КПД» ТУ 6-02-5-009-92 для предотвращения прилипания образца к поверхности заливочной формы.
После подготовки заливочной формы проводилось заполнение объема заливочной формы гранулированным полипропиленом марки PPH030GP/1 (ООО «Томскнефтехим», г. Томск) ТУ 2211-103-70353562-2013 в количестве 3,5 г. Размер гранул полипропилена составлял 5,0 мм.
Заполненная форма устанавливалась на вибрационную платформу и подвергалась вибрационному воздействию с частотой 18 кГц в течение 5 минут.
Готовился заливочный состав, состоящий из эпоксидно-диановой смолы марки ЭД-20 ГОСТ 10587-84, пластификатора дибутилфталата ГОСТ 8728-88, второго компонента комплексного наполнителя фторида лития ТУ 6-09-3529-84 и полиэтиленполиамина ТУ 2413-357-00203447-99 в качестве отвердителя.
Рецептура заливочного состава представлена ниже:
Смола эпоксидно-диановая ЭД-20, масс. ч. 100
Дибутилфталат, масс. ч. 20
Фторид лития, масс. ч. 25
Полиэтиленполиамин, масс. ч. 15
Приготовление заливочного состава проводилось следующим образом. В навеску смолы ЭД-20 добавляли дибутилфталат и подогревали до температуры 70°С при тщательном перемешивании. Нагретую до 70°С смесь из эпоксидно-диановой смолы и дибутилфталата вакуумировали в течение 10 минут при остаточном давлении не более 40 ГПа. Далее в смесь эпоксидно-диановой смолы и дибутилфталата добавляли фторид лития, перемешивали в течение 5 минут, вакуумировали 10 минут при остаточном давлении не более 40 ГПа и охлаждали до 40°С, после чего вводили полиэтиленполиамин. Заливочный состав перемешивали 10 минут до достижения однородного состояния и вакуумировали при остаточном давлении не более 40 ГПа в течение 5 минут.
Заливочный состав в количестве 3,5 г выливался в заливочную форму, заполняя пространство между гранулами полипропилена в заливочной форме.
Отверждение проводилось при комнатной температуре в течение 24 часов. Образец извлекался из формы и определялись следующие характеристики материала: плотность, предел прочности при сжатии и модуль упругости при сжатии.
В получаемом материале обеспечен «водородный индекс» 10,9%, что является критерием повышенной радиационно-защитной функции готовых изделий.
Образцы полученного указанным образом материала подвергают контрольным испытаниям, результаты которых сведены в таблицу 1.
Пример 2
В условиях примера 1, но содержание полипропилена составляет 3,7 г, содержание фторида лития в рецептуре составляет 50 масс. ч.
Образцы полученного указанным образом материала подвергают контрольным испытаниям, результаты которых сведены в таблицу 1.
Пример 3
В лабораторных условиях заливочным составом было опробовано изготовление полимерного композиционного радиационно-защитного материала в эластичной форме, для изготовления которой использовалась «мастер-модель».
В качестве «мастер-модели» для имитации многочисленных изгибов и переходов использовалась пластиковая бутылка.
Пластиковая бутылка жестко фиксировалась у основания и горлышка на лабораторном штативе. Закрепленная в штативе бутылка в подвешенном состоянии была помещена в заливочную форму с примерно равномерными зазорами относительно стенок формы. В зазоры между «мастер-моделью» и стенками заливаемой формы заливался перемешанный с катализатором №68 ТУ 38.303-04-05-90 низкомолекулярный полимер «Опросил», при этом навеска низкомолекулярного полимера «Стиросил» составляла 800 г, навеска катализатора №68 - 40 г.
Заливаемую форму с укрепленной в ней «мастер-моделью» оставляли на 24 часа до завершения процесса отверждения низкомолекулярного полимера «Стиросил». После процесса отверждения пластиковую бутылку извлекали из отвержденной эластичной формы. Далее эластичную форму использовали для изготовления полимерного композиционного радиационно-защитного материала методом заливки.
Далее по примеру 2.
Пример 4
В лабораторных условиях были изготовлены образцы полимерного композиционного радиационно-защитного материала на основе эпоксидно-диановой смолы, технологических добавок - дибутилфталата и полиэтиленполиамина, и наполнителя - гранулированного полипропилена.
Готовилась заливочная форма, представляющая собой цилиндр с внутренним диаметром 20 мм, высотой 20 мм. Заливочная форма смазывалась антиадгезионной пастой «Силотерм ЭП-КПД» ТУ 6-02-5-009-92 для предотвращения прилипания образца к поверхности заливочной формы.
После подготовки заливочных форм проводилось заполнение объема заливочных форм гранулированным полипропиленом марки PPH030GP/1 (ООО «Томскнефтехим», г. Томск) ТУ 2211-103-70353562-2013 в количестве 3,7 масс. ч. Размер гранул полипропилена составлял 5,0 мм.
Заполненная форма устанавливалась на вибрационную платформу и подвергалась вибрационному воздействию с частотой 18 кГц в течение 5 минут.
Готовился заливочный состав, состоящий из эпоксидно-диановой смолы марки ЭД-20 ГОСТ 10587-84, пластификатора дибутилфталата ГОСТ 8728-88 и полиэтиленполиамина ТУ 2413-357-00203447-99 в качестве отвердителя.
Рецептура заливочного состава представлена ниже:
Смола эпоксидно-диановая ЭД-20, масс. ч. 100
Дибутилфталат, масс. ч. 20
Полиэтиленполиамин, масс. ч. 15
Приготовление заливочного состава проводилось следующим образом. В навеску смолы ЭД-20 добавляли дибутилфталат и подогревали до температуры 70°С при тщательном перемешивании. Нагретую до 70°С смесь из эпоксидно-диановой смолы и дибутилфталата вакуумировали в течение 10 минут при остаточном давлении не более 40 ГПа. Далее смесь из эпоксидно-диановой смолы и дибутилфталата охлаждали до 40°С, после чего вводили в нее полиэтиленполиамин, перемешивали 10 минут до достижения однородного состояния и окончательно вакуумировали при остаточном давлении не более 40 ГПа в течение 5 минут.
Заливочный состав в количестве 3,5 г выливался в заливочную форму, заполняя пространство между гранулами полипропилена в заливочной форме.
Отверждение проводилось при комнатной температуре в течение 24 часов. Образец извлекался из формы и определялись следующие характеристики материала: плотность, предел прочности при сжатии и модуль упругости при сжатии.
В получаемом материале обеспечен «водородный индекс» 11,3%, что является критерием повышенной радиационно-защитной функции готовых изделий.
Образцы полученного указанным образом материала подвергались контрольным испытаниям, результаты которых сведены в таблицу 1.
Заявляемый способ опробован для случая отсутствия фторида лития для повышения «водородного индекса», а значит улучшения защитных свойств.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ изготовления полимерного композиционного радиационно-защитного материала, включающий смешение полимерного компонента, комплексного наполнителя и технологических добавок с последующим формованием готового изделия, отличающийся тем, что смешению подвергают последовательно в качестве связующего эпоксидно-диановую смолу, в качестве наполнителя - гранулированный полипропилен, фторид лития, в качестве технологических добавок пластификатор - дибутилфталат, отвердитель - полиэтиленполиамин, которые берут в следующем соотношении: на каждые 100 масс. ч. эпоксидно-диановой смолы берут комплексный наполнитель из гранулированного полипропилена 160-185 масс. ч. и фторида лития 25-50 масс. ч., технологические добавки - дибутилфталат 10-20 масс. ч., полиэтиленполиамин - 10-15 масс. ч., процесс смешения указанных ингредиентов производят таким образом, что сначала в предварительно покрытую антиадгезионной силиконсодержащей пастой форму засыпают гранулированный полипропилен в качестве первого компонента комплексного наполнителя, после чего на гранулированную массу полипропилена оказывают вибрационное воздействие с частотой не более 18 кГц в течение 5-10 минут, затем берут навеску эпоксидно-диановой смолы, в которую предварительно введена технологическая добавка дибутилфталат в указанных соотношениях, нагревают полученную смесь до 70-80°С, добавляют в нее в качестве второго компонента комплексного наполнителя фторид лития, вакуумируют до остаточного давления не менее 40 МПа, охлаждают до 40-45°С, вводят отвердитель - полиэтиленполиамин в смесь эпоксидно-диановой смолы, технологические добавки и второй компонент комплексного наполнителя, затем повторно вакуумируют и осуществляют заливку приготовленного заливочного состава в форму с гранулированным полипропиленом, после чего осуществляют отверждение формуемого материала при комнатной температуре в течение не менее 24 часов.
RU2017125609A 2017-07-17 2017-07-17 Способ изготовления полимерного композиционного радиационно-защитного материала RU2658327C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017125609A RU2658327C1 (ru) 2017-07-17 2017-07-17 Способ изготовления полимерного композиционного радиационно-защитного материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017125609A RU2658327C1 (ru) 2017-07-17 2017-07-17 Способ изготовления полимерного композиционного радиационно-защитного материала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2658327C1 true RU2658327C1 (ru) 2018-06-20

Family

ID=62620247

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017125609A RU2658327C1 (ru) 2017-07-17 2017-07-17 Способ изготовления полимерного композиционного радиационно-защитного материала

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2658327C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2008730C1 (ru) * 1992-01-30 1994-02-28 Акционерное общество открытого типа "Научно-исследовательский институт пластических масс им.Г.С.Петрова с Опытным московским заводом пластмасс" Материал биозащиты от нейтронов
RU2056445C1 (ru) * 1993-02-16 1996-03-20 Волгоградский Политехнический Институт Огнестойкая композиция
US8173723B2 (en) * 2008-12-10 2012-05-08 Cheil Industries Inc. EMI/RFI shielding resin composite material and molded product made using the same
CN104710727A (zh) * 2015-03-27 2015-06-17 中国科学院长春应用化学研究所 环氧树脂基中子和γ射线屏蔽复合材料及其制备方法与应用
RU2598477C1 (ru) * 2015-05-05 2016-09-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт автоматики им. Н.Л. Духова" (ФГУП "ВНИИА") Способ изготовления наполненных эпоксидных компаундов

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2008730C1 (ru) * 1992-01-30 1994-02-28 Акционерное общество открытого типа "Научно-исследовательский институт пластических масс им.Г.С.Петрова с Опытным московским заводом пластмасс" Материал биозащиты от нейтронов
RU2056445C1 (ru) * 1993-02-16 1996-03-20 Волгоградский Политехнический Институт Огнестойкая композиция
US8173723B2 (en) * 2008-12-10 2012-05-08 Cheil Industries Inc. EMI/RFI shielding resin composite material and molded product made using the same
CN104710727A (zh) * 2015-03-27 2015-06-17 中国科学院长春应用化学研究所 环氧树脂基中子和γ射线屏蔽复合材料及其制备方法与应用
RU2598477C1 (ru) * 2015-05-05 2016-09-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт автоматики им. Н.Л. Духова" (ФГУП "ВНИИА") Способ изготовления наполненных эпоксидных компаундов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8980149B2 (en) Method and device for manufacturing artificial stone
CN101864174A (zh) 一种液体硅橡胶的制备方法
RU2016111156A (ru) Сшиваемые композиции на основе кремнийорганических соединений и изготовленные из них формованные изделия
RU2658327C1 (ru) Способ изготовления полимерного композиционного радиационно-защитного материала
US20180257270A1 (en) Mold, method for forming mold, and casting method
EP2527117A2 (en) Method and device for manufacturing artificial stone
JP2017226207A (ja) 鋳型、鋳型形成方法、及び鋳造方法
CN107502263A (zh) 一种ab胶及其制备方法
RU2475466C1 (ru) Состав для получения макетных зарядов
RU2590563C1 (ru) Теплостойкое эпоксидное связующее для изготовления изделий методом пропитки под давлением
RU2495891C1 (ru) Композиция для получения пенофенопласта
Kaczmarska et al. Potential of the application of the modified polysaccharides water solutions as binders of moulding sands
CN105331118A (zh) 液体硅橡胶的制备方法
CN116985317A (zh) 一种树脂样条的制备方法及树脂样条
SU732328A1 (ru) Полимерна композици
KR100350425B1 (ko) 주철분말을 이용한 쾌속금형 제조방법
RU2304034C1 (ru) Способ получения литейных моделей
US6310131B1 (en) Reconfigurable tooling and method of manufacture
RU2652251C1 (ru) Эпоксидный состав для исправления дефектов технологической оснастки
TWI652296B (zh) 用於製備吸震複合材料的組合物、吸震複合材料及其製備方法
JP7352224B2 (ja) 鋳物用砂型製造用組成物及び鋳物用砂型の製造方法
RU2633903C1 (ru) Способ получения полимерной композиции для поглощения высокочастотной энергии
EP2752461B1 (en) Material to be molded, manufacturing method for same, and compression-molded article using said material to be molded
RU2716152C2 (ru) Полимерная композиция
SU827501A1 (ru) Способ получени композиции на основепОлиэТилЕНА