RU2651200C2 - Способ получения особо чистого безводного хлорида алюминия - Google Patents

Способ получения особо чистого безводного хлорида алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2651200C2
RU2651200C2 RU2016112736A RU2016112736A RU2651200C2 RU 2651200 C2 RU2651200 C2 RU 2651200C2 RU 2016112736 A RU2016112736 A RU 2016112736A RU 2016112736 A RU2016112736 A RU 2016112736A RU 2651200 C2 RU2651200 C2 RU 2651200C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aluminium chloride
aluminum chloride
aluminium
chloride
crystals
Prior art date
Application number
RU2016112736A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016112736A (ru
Inventor
Николай Сергеевич Заузольцев
Залимхан Курбанович Омаров
Эльвира Наилевна Таразова
Елена Александровна Строителева
Роза Фатыховна Гатина
Юрий Михайлович Михайлов
Original Assignee
Федеральное казенное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт химических препаратов" (ФКП "ГосНИИХП")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное казенное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт химических препаратов" (ФКП "ГосНИИХП") filed Critical Федеральное казенное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт химических препаратов" (ФКП "ГосНИИХП")
Priority to RU2016112736A priority Critical patent/RU2651200C2/ru
Publication of RU2016112736A publication Critical patent/RU2016112736A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2651200C2 publication Critical patent/RU2651200C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B9/00General methods of preparing halides
    • C01B9/02Chlorides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/48Halides, with or without other cations besides aluminium
    • C01F7/56Chlorides
    • C01F7/58Preparation of anhydrous aluminium chloride

Abstract

Изобретение относится к неорганической химии. Получение хлорида алюминия осуществляют взаимодействием газообразного хлороводорода и металлического алюминия в реакторе из инертного материала. Подводят пары хлорида алюминия к охлаждаемой поверхности, в качестве которой используют внутреннюю поверхность пластичных фторопластовых труб, способных к упругой деформации. Для удаления с внутренней поверхности труб кристаллов хлорида алюминия к внешней поверхности фторопластовых труб подводят источник вибрации или источник ударной деформации периодического или непрерывного действия для удаления с внутренней поверхности труб кристаллов хлорида алюминия. Особо чистый безводный хлорид алюминия может быть использован в качестве катализатора при крекинге нефтепродуктов, а также в органическом и неорганическом синтезах. Обеспечивается повышение чистоты конечного продукта за счет исключения механического процесса снятия кристаллизованного хлорида алюминия скребковыми устройствами. 2 ил., 2 пр.

Description

Изобретение относится к способам получения хлорида алюминия, который может быть использован в качестве катализатора при крекинге нефтепродуктов, а также в органическом и неорганическом синтезах.
Известен способ получения кристаллов хлорида алюминия путем подвода паров последнего к охлаждаемой поверхности с последующим удалением закристаллизовавшегося продукта с этой поверхности, в котором, с целью получения однородных по гранулометрическому составу кристаллов размером до 10 мм и повышения производительности процесса, пары хлорида алюминия, имеющие температуру 160-195°С, подводят к поверхности, на которой происходит кристаллизация хлорида алюминия, имеющей температуру 40-120°С, со скоростью 0,03-0,5 см/с при избыточном давлении 0,001-0,7 кг/см2 (аналог, RU 940453 от 27.12.1999 г.).
Недостатком способа является возможность загрязнения конечного продукта хлоридами металлов и частицами металлического или полимерного материала, из которых изготовлена поверхность кристаллизации и скребковое устройство, так как при механическом снятии кристаллизированного продукта скребковым устройством в конечный продукт неизбежно попадают частицы вещества, из которых изготовлена поверхность кристаллизации и скребкового устройства.
Известен способ получения кристаллического хлорида алюминия, включающий подведение его паров к охлаждаемой поверхности с температурой 40-120°С, в котором с целью повышения качества продукта за счет получения гранул правильной формы с размером 2-5 мм в качестве охлаждаемой поверхности используют полимерный или металлокерамический материал, на охлаждаемой поверхности образуют равномерно расположенные центры кристаллизации с площадью 0,2-5 мм2 и температурой на 3-15°С ниже температуры охлаждаемой поверхности (прототип, RU 1462707 от 10.07.1999 г.).
Недостатком способа является возможность загрязнения конечного продукта частицами или соединениями полимерного или металлокерамического материала вследствие использования скребкового устройства при удалении кристаллов хлорида алюминия с поверхности охлаждаемого устройства.
Техническая задача предлагаемого изобретения - повышение чистоты конечного продукта за счет исключения из способа механического процесса снятия кристаллизованного хлорида алюминия скребковыми устройствами с охлаждаемой поверхности.
Результатом решения технической задачи является то, что в способе получения хлорида алюминия взаимодействием газообразного хлороводорода и металлического алюминия в реакторе из инертного материала в качестве охлаждаемой поверхности используют внутреннюю поверхность способных к упругой деформации пластичных фторопластовых труб с подведенным к их внешней стороне источником вибрации или источником периодической ударной деформации, что позволяет удалять закристаллизовавшийся хлорид алюминия без прикосновения к нему посторонних предметов.
Сущность предлагаемого изобретения иллюстрируется примерами (чертежами).
Пример 1
На фиг. 1 показана фторопластовая труба 1 с присоединенным к ней источником вибрации 2. Парообразный хлорид алюминия подается во фторопластовую трубу. Хлорид алюминия кристаллизуется на внутренней поверхности трубы. Через определенные промежутки времени включается источник вибрации, и кристаллы стряхиваются с поверхности фторопластовой трубы, падая в емкость для сбора хлорида алюминия.
Пример 2
На фиг. 2 показана фторопластовая труба 1 с источником ударной деформации 3. Парообразный хлорид алюминия подается во фторопластовую трубу. Хлорид алюминия кристаллизуется на внутренней поверхности трубы. Через определенные промежутки времени по фторопластовой трубе ударяет источник ударной деформации, и кристаллы стряхиваются с поверхности фторопластовой трубы, падая в емкость для сбора хлорида алюминия.
Таким образом, данный способ позволяет обойтись без скребкового устройства, что значительно повышает чистоту конечного продукта. Так как процесс удаления кристаллов скребковым устройством часто является лимитирующей стадией, данный способ позволяет повысить производительность процесса получения особо чистого хлорида алюминия.

Claims (1)

  1. Способ получения особо чистого безводного хлорида алюминия взаимодействием газообразного хлороводорода и металлического алюминия в реакторе из инертного материала с последующим подводом паров хлорида алюминия к охлаждаемой поверхности и удалением закристаллизовавшегося продукта с этой поверхности, отличающийся тем, что для уменьшения в готовом продукте содержания примесей и повышения производительности в качестве охлаждаемой поверхности используют внутреннюю поверхность пластичных фторопластовых труб, способных к упругой деформации, с подведением к их внешней поверхности источника вибрации или источника ударной деформации периодического или непрерывного действия для удаления с внутренней поверхности труб кристаллов хлорида алюминия.
RU2016112736A 2016-04-04 2016-04-04 Способ получения особо чистого безводного хлорида алюминия RU2651200C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016112736A RU2651200C2 (ru) 2016-04-04 2016-04-04 Способ получения особо чистого безводного хлорида алюминия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016112736A RU2651200C2 (ru) 2016-04-04 2016-04-04 Способ получения особо чистого безводного хлорида алюминия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016112736A RU2016112736A (ru) 2017-10-10
RU2651200C2 true RU2651200C2 (ru) 2018-04-18

Family

ID=60047836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016112736A RU2651200C2 (ru) 2016-04-04 2016-04-04 Способ получения особо чистого безводного хлорида алюминия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2651200C2 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4334898A (en) * 1979-02-16 1982-06-15 Swiss Aluminium Ltd. Device for the production of solid aluminum chloride
RU2026818C1 (ru) * 1989-01-25 1995-01-20 Каффаро С.п.А. Способ получения основных соединений алюминия
SU1462707A1 (ru) * 1986-10-08 1999-07-10 В.Н. Антипов Способ получения кристаллического хлорида алюминия
US6767665B1 (en) * 1998-12-15 2004-07-27 Basf Aktiengesellschaft Method for producing molten salts with an extruder and use of the molten salts
RU2241673C1 (ru) * 2003-05-20 2004-12-10 Флисюк Олег Михайлович Способ сушки раствора гидроксохлорида алюминия в аппарате "кипящего слоя"

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4334898A (en) * 1979-02-16 1982-06-15 Swiss Aluminium Ltd. Device for the production of solid aluminum chloride
SU1462707A1 (ru) * 1986-10-08 1999-07-10 В.Н. Антипов Способ получения кристаллического хлорида алюминия
RU2026818C1 (ru) * 1989-01-25 1995-01-20 Каффаро С.п.А. Способ получения основных соединений алюминия
US6767665B1 (en) * 1998-12-15 2004-07-27 Basf Aktiengesellschaft Method for producing molten salts with an extruder and use of the molten salts
RU2241673C1 (ru) * 2003-05-20 2004-12-10 Флисюк Олег Михайлович Способ сушки раствора гидроксохлорида алюминия в аппарате "кипящего слоя"

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016112736A (ru) 2017-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2016507518A5 (ru)
RU2651200C2 (ru) Способ получения особо чистого безводного хлорида алюминия
JP2013539823A5 (ru)
MY188862A (en) Process for purifying alkanesulfonic acids
FR414514A (fr) Procédé et appareil pour la condensation des produits provenant de la distillation du bois dans les hauts fourneaux alimentés directement par du bois
MX2021005775A (es) Metodo para purificar una corriente en bruto que contiene hidroclorofluorolefina.
MY181298A (en) Energy efficient fractionation process for separating the reactor effluent from tol/ap+ transalkylation processes
EA202193037A1 (ru) Синтез адсорбционных материалов
ATE520460T1 (de) Verfahren zum abtrennen und sammeln von dialkylzinndialkoxid
WO2016132376A3 (en) Process for preparation of hydrobromic acid
EA201590007A1 (ru) Способы эксплуатации для сокращения накопления остаточных углеводородов в обработке битуминозных сланцев
CN101348446A (zh) 用于tdi生产的光气脱除方法
US1478337A (en) Method of treating solutions to obtain solid constituents thereof separated in a coarse condition
JP2015044777A (ja) 2−フルオロブタンの精製方法
FR1262813A (fr) Procédé de production de produits électrolytiques par électrolyse d'une saumure et appareil pour sa mise en oeuvre
JP6941243B2 (ja) クロロシラン類の製造方法
US2598898A (en) Method for the purification of titanium tetrachloride
KR102552042B1 (ko) 이소프로필 알코올의 정제방법
JP2021143091A5 (ru)
RU2558812C1 (ru) Способ получения покрытия из карбида кремния на кварцевом изделии
WO2017047470A1 (ja) フッ素化炭化水素化合物充填済みガス充填容器、ガス充填容器の製造方法、及びフッ素化炭化水素化合物の保存方法
FR2407191A1 (fr) Procede d'enlevement de chloroprenes a partir de courants de dichlorure d'ethylene et nouveau produit ainsi obtenu
JPH0228126A (ja) 高純度ビスフェノールaの製造方法
US393079A (en) Gustav bumpf
RU2016104059A (ru) Способ переработки кубового остатка производства фталевого ангидрида

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190405

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20200827