RU2646111C2 - Экспрессионный плазмидный лентивирусный вектор для гетерологической экспрессии рекомбинантного человеческого белка cd44 - Google Patents
Экспрессионный плазмидный лентивирусный вектор для гетерологической экспрессии рекомбинантного человеческого белка cd44 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2646111C2 RU2646111C2 RU2015156509A RU2015156509A RU2646111C2 RU 2646111 C2 RU2646111 C2 RU 2646111C2 RU 2015156509 A RU2015156509 A RU 2015156509A RU 2015156509 A RU2015156509 A RU 2015156509A RU 2646111 C2 RU2646111 C2 RU 2646111C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sequence
- expression
- protein
- human
- cells
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70585—CD44
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
- C12N15/867—Retroviral vectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
- C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
- C12N5/16—Animal cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен экспрессионный плазмидный лентивирусный вектор для гетерологичной экспрессии рекомбинантного человеческого белка CD44 в клетках млекопитающих. Предложенный вектор содержит последовательность внеклеточного домена рецептора CD44, последовательность, кодирующую пептидный участок распознавания и расщепления протеазой TEV, последовательность гена флуоресцентного красного белка tagRFP, выступающего в качестве селективного маркера, которые находятся в одной рамке считывания под контролем промоторного региона фактора элонгации трансляции 1 человека (EF1alpha), обеспечивающего высокий уровень продукции мРНК. Предложенный вектор обеспечивает получение высокопродуктивной и стабильной системы экспрессии белка CD44 в клетках млекопитающих, в частности в клетках HEK293, и может быть использован в биотехнологии для получения белка CD44. 1 з.п. ф-лы, 10 ил.
Description
Изобретение относится к биотехнологии и фармацевтике и касается экспрессионного плазмидного лентивирусного вектора для экспрессии белка CD44 в клетках млекопитающих.
Современное производство рекомбинантных белков главным образом базируется на прокариотических системах экспрессии, таких как, например, различные модификации бактериального штамма e.coli. Однако в современных научных исследованиях все чаще используются белки, экспрессированные в клетках эукариот, в частности в клетках млекопитающих. Выбор такой системы объясняется наличием в клетках эукариот молекулярных механизмов пострансляционной модификации белковых молекул, а также более точными процессами фолдинга сложных полипептидов. Необходимость использования эукариотической системы возникает и в случае с экспрессией человеческого рецептора CD44, в составе которого присутствует большой гликозилированный домен. Рецептор CD44 экспрессируется на многих типах клеток и участвует во множестве клеточных процессов, включая такие механизмы, как пролиферация, дифференцировка, клеточная миграция, ангиогенез и проведение сигналов, обеспечивающих выживание клеток (уход от апоптоза). С другой стороны, последние исследования показали, что CD44 вовлечен в процессы развития некоторых типов рака (The Role of CD44 in Disease Pathophysiology and Targeted Treatment, Andre R. Jordan et al., Front Immunol. 2015; 6: 182). Так, например, CD44 на поверхности бластов при остром В-клеточном лимфобластном лейкозе является прогностическим маркером, указывающим на повышенную вероятность рецидива заболевания. Гиперэкспрессия CD44 наблюдается также при раке яичника и груди. Таким образом, рецептор CD44 является подходящей мишенью для противоопухолевой терапии. В качестве противоопухолевой терапии могут быть использованы одноцепочечные антитела (US 8048416, опубл. 2011-11-01, CN 101368173 (А), 2009-02-18).
Для создания подходящих моноклональных антител методом фагового дисплея требуется значительное количество соответствующего белка. Данная задача может быть решена созданием экспрессионного плазмидного лентивирусного вектора с последующим получением высокопроизводительной клеточной линии-экспрессора CD44.
Среди клеточных линий млекопитающих, используемых в биофармацевтическом производстве и научных исследованиях, наиболее распространены такие клеточные линии, как HEK293 (human embrionic kidney 293 cells), CHO (Chinese hamster ovary cells), PER.C6 (protein manufacturing adopted human cells). Выбор линии продуцента определяется специфичностью синтезируемого белка и общей целью его производства. Получение стабильной клеточной линии, экспрессирующей заданную генетическую последовательность, не составляет труда благодаря стандартным методикам и широкому спектру имеющихся на рынке химических трансфекционных препаратов. Но стоит отметить, что создание эффективной линии продуцента определяется не только успешным введением последовательности ДНК в геном клетки хозяина, а, главным образом, уровнем целевой мРНК и, в конечном счете, количеством стабильных молекул целевого белка.
Эффективность экспрессии во многом зависит от выбора промоторной области, контролирующей транскрипцию введенной последовательности ДНК. Различные промоторные регионы различаются не только своей способностью к привлечению транскрипционного аппарата клетки, но и различными уровнями метилирования. Так, вирусные промоторы чаще инактивируются метилированием по сравнению с промоторами клеток. Значительную роль играют мутации, проявляющиеся в процессе пролиферации клеток. Возникновение спонтанных делеций и транслокаций может значительно снизить уровень экспрессии целевой кассеты.
Последние исследования показали, что процессы метилирования и хромосомных перестановок можно снизить путем создания горячих точек рекомбинации в целевой последовательности, которые были бы гомологичны определенным последовательностям в транскрипционно активной части генома клетки. Также вероятность делеции или метилирования может быть снижена за счет сближения последовательности целевого белка и последовательности маркера селекции.
Таким образом, создание эффективного продуцента достигается использованием следующих подходов:
- использование наиболее подходящего промоторного региона,
- снижение вероятности метилирования и мутаций целевой последовательности путем направленной ее интеграции в транскрипционно активные участки генома,
- максимальное сближение целевой последовательности и маркера селекции.
Также большую роль играет выбор самого маркера, обуславливающего отбор клеток, получивших генетическую конструкцию. Все чаще для получения суперпродуцентов используют рекомбинантные плазмиды, несущие в своем составе маркеры, приводящие к амплификации целевого гена. К таким системам относятся конструкции, содержащие последовательность DHFR (дегидрофолатредуктазы) и GS (глутатион синтетазы). Например, известен плазмидный вектор (патент RU 2488633) для гетерологичной экспрессии рекомбинантных белков, высокочастотной интеграции и ускоренной амплификации экспрессионной кассеты в клетках млекопитающих. Вектор содержит функциональные промотор и терминатор гена фактора элонгации 1 альфа китайского хомячка, фланкированные 5' и 3' НТО этого гена; участок для клонирования открытых рамок считывания целевых белков; внутренний сайт связывания рибосом (IRES) вируса энцефаломиокардита (EMCV); открытую рамку считывания дегидрофолатредуктазы (DHFR) мыши, экспрессирующуюся в составе бицистронной мРНК вместе с целевым геном (IRES DHFR); и участок терминального повтора вируса Эпштейн-Барр человека (EBVTR).
Однако для использования таких систем необходимы специальные клеточные линии, дефицитные по этим генам. Кроме того, получение клеток, обладающих высоким уровнем экспрессии, требует значительного количества времени и материалов, что связано с длительным, постепенным увеличением концентрации МТХ (метотрексата) в культуральной среде. Использование антибиотиков в качестве маркера селекции также требует значительного количества времени, затраченного на селекцию. При этом возникают серьезные трудности с отбором наиболее эффективных продуцентов из большого количества клонов, получивших устойчивость к определенному антибиотику.
Техническое решение таких проблем может быть связано с использованием рекомбинантной плазмидной ДНК, обладающей следующими свойствами:
- сильный промоторный регион, обеспечивающий высокий и стабильный уровень транскрипции ДНК последовательности целевой кассеты,
- использование лентивирусной системы доставки целевой последовательности в геном клетки хозяина. Использование лентивирусной системы позволяет получить практически неограниченное количество событий интеграции заданной последовательности в хромосому клетки. Иногда такое свойство несет негативные последствия, отражающиеся в снижении общего метаболизма клетки, что, в конечном счете, приводит к ее гибели. Однако количество интеграций легко контролируется снижением (или увеличением) титра вирусных частиц. Таким образом, очень высока вероятность попадания нужного гена в области с высокой транскрипционной активностью.
- выбор наиболее оптимального маркера селекции, максимально приближенного к целевой последовательности. Для снижения расстояния между последовательностью гена целевого белка и селекционного маркера, главным образом, принято использовать последовательность IRES (внутренний сайт посадки рибосом). Данная последовательность позволяет рибосоме практически беспрерывно перейти с одной транслируемой области на другую, не затрачивая времени на полную разборку комплекса и процесс сканирования мРНК. Альтернативным методом максимального сближения последовательностей может служить создание слитого ДНК конструкта, продуктом экспрессии которого является более сложная молекула полипептида.
Известен способ получения гликозилированного рекомбинантного белка в наиболее активной конформации (RU 2316563 С2). В качестве белка может быть указан белок, относящийся к классу CD-белков.
Известно изобретение, имеющее отношение, частично, к открытию цис-регулирующих областей для экспрессии CD44 в нормальных клетках и/или и чрезмерной экспрессии в клетках рака (заявка US2013029346 (А1) - 2013-01-31). С этой целью авторы выделили DNA, векторы, комплекты и методы, которые могут использоваться для оценки терапевтических агентов для лечения рака ингибирующих CD44. Описан вектор, включающий: ген; промоторную область; и некодирующую регулирующую область CD44, управляющую экспрессией гена. Ген может содержать CD44, красный флуоресцентный белок.
Известен способ получения лентивирусных векторов (US 8329462) для безопасной, эффективной и мощной экспрессии трансгенов, например, эритропоэтина, интегрина для генотерапии человека в клетках крови. Лентивирусные векторы включают промотор, такой как EF1.alpha, PGK, gp91hox, clotting Factor IX, a clotting Factor V111, инсулин, a PDX1, CD11, CD4, CD2 или gp47. He раскрывается возможность экспрессии CD44.
В качестве прототипа может быть указан рекомбинантный лентивирусный вектор (RU 2305708), имеющий в своем составе экспрессионную кассету, содержащую трансген, расположенный под контролем промотора, который обладает активностью в отношении стимуляции выявляемой транскрипции трансгена в человеческих клетках человека; и центральный полипуриновый тракт (сРРТ), расположенный выше экспрессирующей кассеты. Вектор (RU 2305708) обеспечивает доставку желаемых трансгенов в клетки-мишени и их экспрессию в данных клетках на высоком уровне.
Изобретение решает задачу создания вектора для получения высокопродуктивных и стабильных систем экспрессии рекомбинантных белков в клетках млекопитающих, в частности в клетках HEK293. Задача решалась за счет конструирования новой экспрессионной лентивирусной плазмидной ДНК (фиг. 1), содержащей регуляторные элементы для гетерологичной экспрессии рекомбинантных белков, высокочастотной интеграции заданной последовательности и селективного маркера, позволяющего отследить качество и количество таких интеграций. Вектор был получен с использованием стандартных методов генной инженерии, коммерчески доступных плазмид и химически синтезированных олигонуклеотидов (Sambrook J, Fritsch EF, Maniatis Т. Molecular Cloning. 2nd ed. New York, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press; 1989) путем конструирования новой экспрессионной лентивирусной плазмидной ДНК. При получении плазмидного лентивирусного ДНК-вектора для гетерологичной экспрессии рекомбинантного человеческого белка CD44 в клетках млекопитающих в пустую лентивирусную векторную плазмиду проводилось клонирование промоторного региона фактора элонгации трансляции 1 человека по сайтам узнавания эндонуклеазами рестрикции ClaI и XbaI. Полученный плазмидный конструкт затем использовался в качестве основы для клонирования слитой последовательности сайта узнавания протеазы TEV, последовательности, кодирующей красный флуоресцентный белок tagRFP, и последовательности, кодирующей 10 остатков гистидина по сайтам узнавания эндонуклеазами рестрикции BamHI и SalI. Полученный плазмидный конструкт, в свою очередь, использовался в качестве основы для клонирования внеклеточного фрагмента рекомбинантного человеческого белка CD44 по сайтам узнавания эндонуклеазами рестрикции XbaI и BglII/BamHI с результирующим уничтожением последнего сайта рестрикции. Полученный в результате плазмидный конструкт и являлся конечным продуктом клонирования.
В основе изобретения лежит разработанный авторами плазмидный лентивирусный ДНК вектор, включающий промоторный регион фактора элонгации трансляции 1 человека (EF1alpha) (фиг. 2), обеспечивающий высокий уровень продукции мРНК, последовательность внеклеточного домена рецептора CD44 (фиг. 3), участок распознавания и расщепления протеазой TEV (tobacco etch virus) (фиг. 4), последовательность гена tagRFP -красного флуоресцентного белка, позволяющего отсортировать только клетки, содержащие вставки целевой последовательности (фиг. 5), последовательность, включающая 10 остатков гистидина, необходимую для хроматографической очистки полученного белка (фиг. 6). Все последовательности находятся в одной рамке считывания под контролем данного промотора. Размер вектора - 8258 bp (пар оснований) (фиг. 7).
Термин «экспрессионный вектор» означает плазмидную ДНК, содержащую все необходимые генетические элементы для экспрессии внедренного в нее целевого гена, например промотор и терминатор, и элементы для амплификации экспрессионной кассеты и отбора клонов с множественными копиями экспрессионной кассеты в геноме.
Полная последовательность встраиваемого в хромосому клетки фрагмента включает в себя следующие элементы:
- Промоторный регион фактора элонгации трансляции 1 человека (EF1alpha).
- 5' и 3' LTR - длинные концевые повторы, последовательности используемые вирусом для встраивания собственного генома в геном хозяина, при помощи вирусной интегразы.
- Центральный полипуриновый тракт (сРРТ) - обеспечивает проникновение целевой последовательности в ядра митотически неактивных клеток.
- Посттранскрипционный регуляторый элемент (WPRE) - регуляторная область, усиливающая экспрессию целевой последовательности.
- Козак - консенсусная последовательность, необходимая для посадки рибосом и инициации трансляции мРНК.
- CD44 - последовательность внеклеточного домена CD44.
- TEV - сайт расщепления протеазой TEV (tobacco etch virus).
- tagRFP - красный флуоресцентный белок, выступает в качестве селективного маркера.
- НТ - последовательность, включающая 10 остатков гистидина, необходимая для хроматографической очистки полученного белка.
Последовательность внеклеточного домена рецептора CD44, последовательность распознавания цистеиновой протеазой TEV и последовательность флуоресцентного белка tagRFP находятся в одной рамке считывания под контролем данного промотора.
Настоящее изобретение предназначено для получения высокопродуктивных и стабильных систем экспрессии рекомбинантного человеческого рецептора CD44 в клетках млекопитающих с целью дальнейшего производства очищенного белка CD44. Технический результат достигается путем введения в клетки полученной лентивирусной конструкции, содержащей регуляторные элементы для гетерологичной экспрессии рекомбинантного белка, высокочастотной интеграции заданной последовательности и селективного маркера, позволяющего отследить качество и количество таких интеграций. Данная векторная система позволяет практически моментально отобрать нужные клоны – клетки, содержащие вставку. Количество вставок и, следовательно, общее количество синтезируемого белка может быть определено по интенсивности свечения красного флуоресцентного белка tagRFP. Сортировка клеток производится методом клеточного сортинга на любом подходящем для этого оборудовании. В дальнейшем, в процессе очистки белковых молекул слитые последовательности CD44 и флуоресцентного белка могут быть разделены путем обработки очищенного препарата протеазой TEV. После чего целевой белок может быть очищен от примесей методом хроматографического разделения.
Выращивание клеток, выделение и очистка целевого белка из культуральной или подобной ей жидкости может быть осуществлена стандартным способом культивирования. Питательная среда, используемая для культивирования, может быть как синтетической, так и натуральной, при условии, что указанная среда содержит источники углерода, азота, минеральные добавки и, если необходимо, соответствующее количество питательных добавок, необходимых для роста клеток.
В качестве источника углерода могут использоваться различные углеводы, такие как глюкоза или сахароза и другие органические кислоты. В качестве источника азота могут использоваться различные неорганические соли аммония, такие как аммиак и сульфат аммония, другие соединения азота, такие как амины, природные источники азота. В качестве минеральных добавок могут использоваться фосфат калия, сульфат магния, хлорид натрия, сульфат железа, сульфат марганца, хлорид кальция и подобные им соединения. В качестве витаминов могут использоваться тиамин, дрожжевой экстракт и т.п.
Выращивание может осуществляться на стандартной среде DMEM, содержащей 10% эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота, 4 мМ L-глутамина, 1 мМ пирувата натрия, стрептомицин/ пенициллин в концентрации 100 мкг/мл и 100 ед/мл соответственно, рН 8,1±0,1 в аэробных условиях, предпочтительно с повышенным содержанием CO2 (5%), таких как перемешивание культуральной жидкости в колбах, при температуре 37°С. Для продукции достаточного количества белка требуется в среднем от 3 до 5 суток культивации.
Для испытания изобретения, представленного в п. 1 Формулы изобретения, введение вектора в клетки трансформированного эпителия почки человека (клетки HEK293T) проводили с помощью наборов для липофекции фирмы Invitrogene (LipofectAMINE Plus). Одновременно с ленивирусными конструкциями вводили три упаковывающие плазмиды: pREV, pGAG и pVSV-G, которые кодируют, соответственно, обратную транскриптазу, белок GAG вируса иммунодефицита человека (ВИЧ1) и G-белок вируса везикулярного стоматита. Оптимальное соотношение плазмид при трансфекции, дающее максимальные титры рекомбинантных вирионов, определяли экспериментально (вектор:pREV:pGAG:pVSV-G=2:4:2:1), после чего эффективность трансфекции была оценена визуально с помощью флуоресцентного микроскопа (фиг. 8). Рекомбинантные вирионы собирали в течение 72 часов с интервалами в 8 часов. Супернатанты объединяли и вирионы осаждали 12% полиэтиленгликолем при 4°С 12 часов с последующим центрифугированием в течение 10 минут при 5000 об/мин. Вирионы затем суспендировали в свежей среде (1/10 от исходного объема) и фильтровали через стерилизующую насадку для шприца. Стерильные вирионы расфасовывали на порции и хранили в заморозке при -70°С.
Для введения вектора в клетки с целью экспрессии белка CD44 были использованы перевиваемые клетки почки эмбриона человека HEK293T. Через 72 часа инфицированные клетки подвергались сортировке на клеточном сортере, в результате которой отбиралась фракция наиболее яркосветящихся клеток, в которые встроилось наибольшее количество копий конструкции. Отобранные клетки наращивались в необходимом количестве, после чего из них был выделен и очищен на хроматографической колонке белок CD44 (фиг. 9). Полученная клеточная линия с введенной генетической конструкцией может быть заморожена и использована в дальнейшем для получения следующих партий белка, поскольку в отличие от обычных экспрессионных конструкций, после введения которых экспрессия целевого белка постепенно "затухает", клетки, экспрессирующие лентивирусный вектор, описанный в п. 1 Формулы изобретения, сохраняют изначальный, стабильно высокий уровень экспрессии целевого белка. Уровень экспрессии CD44 в клетках с введенным вектором pLEFla-CD44-TEV-tRFP оценивался методом ELISA каждые 10 дней на протяжении 50 дней в сравнении с клетками, где экспрессировался конструкт pLEF1a-CD44-tRFP (фиг. 10).
Claims (10)
1. Экспрессионный плазмидный лентивирусный вектор для гетерологичной экспрессии рекомбинантного человеческого белка CD44 в клетках млекопитающих, характеризующийся тем, что он включает промоторный регион фактора элонгации трансляции 1 человека (EF1alpha), обеспечивающий высокий уровень продукции мРНК, следующую за ним нуклеотидную последовательность, кодирующую внеклеточный домен рецептора CD44, соединенную с последовательностью, кодирующей пептидный участок распознавания и расщепления протеазой TEV (tobacco etch virus), соединенный с нуклеотидной последовательностью гена tagRFP, кодирующего красный флуоресцентный белок, позволяющий отсортировать только клетки, содержащие вставки целевой последовательности.
2. Плазмидный лентивирусный ДНК вектор по п. 1, характеризующийся тем, что полная последовательность встраиваемого в хромосому клетки фрагмента включает в себя следующие элементы:
промоторный регион фактора элонгации трансляции 1 человека (EF1alpha); 5' и 3' LTR - длинные концевые повторы, последовательности используемые вирусом для встраивания собственного генома в геном хозяина при помощи вирусной интегразы;
центральный полипуриновый тракт (сРРТ), обеспечивающий проникновение целевой последовательности в ядра митотически неактивных клеток;
посттранскрипционный регуляторый элемент (WPRE) - регуляторная область, усиливающая экспрессию целевой последовательности;
Козак - консенсусную последовательность, необходимую для посадки рибосом и инициации трансляции мРНК;
CD44 - последовательность внеклеточного домена CD44;
TEV - сайт расщепления протеазой TEV (tobacco etch virus);
tagRFP - красный флуоресцентный белок, выступающий в качестве селективного маркера;
НТ - последовательность, включающую 10 остатков гистидина, необходимые для хроматографической очистки полученного белка.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015156509A RU2646111C2 (ru) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | Экспрессионный плазмидный лентивирусный вектор для гетерологической экспрессии рекомбинантного человеческого белка cd44 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015156509A RU2646111C2 (ru) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | Экспрессионный плазмидный лентивирусный вектор для гетерологической экспрессии рекомбинантного человеческого белка cd44 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015156509A RU2015156509A (ru) | 2017-07-05 |
| RU2646111C2 true RU2646111C2 (ru) | 2018-03-01 |
Family
ID=59309568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015156509A RU2646111C2 (ru) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | Экспрессионный плазмидный лентивирусный вектор для гетерологической экспрессии рекомбинантного человеческого белка cd44 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2646111C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2707535C2 (ru) * | 2017-12-28 | 2019-11-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) | Генетическая конструкция, кодирующая структуру т-клеточного химерного рецептора на основе одноцепочечных vhh-антител, специфичных опухолевому рецептору cd47, для нацеленной иммунотерапии злокачественных новообразований |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995032224A1 (fr) * | 1994-05-24 | 1995-11-30 | Sagami Chemical Research Center | Procede de preparation d'un anticorps |
| WO1997007225A2 (en) * | 1995-08-21 | 1997-02-27 | Cell Genesys, Inc. | High efficiency retroviral packaging system |
| WO1998054366A1 (en) * | 1997-06-02 | 1998-12-03 | Subsidiary No. 3, Inc. | Compositions and methods for inhibiting human immunodeficiency virus infection by down-regulating human cellular genes |
| RU2305708C2 (ru) * | 2001-10-02 | 2007-09-10 | Энститю Клейтон Де Ля Решерш | Рекомбинантный лентивирусный вектор, клетка-хозяин, трансдуцированная лентивирусным вектором, способ ее трансдукции и применение |
| US20130029346A1 (en) * | 2011-07-30 | 2013-01-31 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Vector and screening assay for cd44 expressing carcinomas |
| RU2488633C1 (ru) * | 2011-11-16 | 2013-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Лаборатория медицинской биотехнологии" (ООО "ЛМБТ") | ЭКСПРЕССИОННЫЙ ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР ДЛЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ, ВЫСОКОЧАСТОТНОЙ ИНТЕГРАЦИИ И УСИЛЕННОЙ АМПЛИФИКАЦИИ ЭКСПРЕССИОННОЙ КАССЕТЫ В КЛЕТКАХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, БИЦИСТРОННАЯ мРНК, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ ЛИНИЙ ПРОДУЦЕНТОВ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УКАЗАННОГО ВЕКТОРА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ |
-
2015
- 2015-12-29 RU RU2015156509A patent/RU2646111C2/ru active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995032224A1 (fr) * | 1994-05-24 | 1995-11-30 | Sagami Chemical Research Center | Procede de preparation d'un anticorps |
| WO1997007225A2 (en) * | 1995-08-21 | 1997-02-27 | Cell Genesys, Inc. | High efficiency retroviral packaging system |
| WO1998054366A1 (en) * | 1997-06-02 | 1998-12-03 | Subsidiary No. 3, Inc. | Compositions and methods for inhibiting human immunodeficiency virus infection by down-regulating human cellular genes |
| RU2305708C2 (ru) * | 2001-10-02 | 2007-09-10 | Энститю Клейтон Де Ля Решерш | Рекомбинантный лентивирусный вектор, клетка-хозяин, трансдуцированная лентивирусным вектором, способ ее трансдукции и применение |
| US20130029346A1 (en) * | 2011-07-30 | 2013-01-31 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Vector and screening assay for cd44 expressing carcinomas |
| RU2488633C1 (ru) * | 2011-11-16 | 2013-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Лаборатория медицинской биотехнологии" (ООО "ЛМБТ") | ЭКСПРЕССИОННЫЙ ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР ДЛЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ, ВЫСОКОЧАСТОТНОЙ ИНТЕГРАЦИИ И УСИЛЕННОЙ АМПЛИФИКАЦИИ ЭКСПРЕССИОННОЙ КАССЕТЫ В КЛЕТКАХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, БИЦИСТРОННАЯ мРНК, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ ЛИНИЙ ПРОДУЦЕНТОВ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УКАЗАННОГО ВЕКТОРА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2015156509A (ru) | 2017-07-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11046975B2 (en) | Bicistronic expression vector for antibody expression and method for producing antibody using same | |
| CN110913871A (zh) | 生成哺乳动物t细胞活化诱导型合成启动子(syn+pro)以改善t细胞疗法 | |
| WO2015018331A1 (zh) | 含基因工程抗体基因表达盒的微环dna重组母质粒、含该表达盒的微环dna及应用 | |
| CN109983130B (zh) | 制备电转感受态酵母细胞的方法以及使用这些细胞的方法 | |
| WO2021249549A1 (zh) | 一种嵌合抗原受体及其用途 | |
| WO2021136240A1 (zh) | 人4IgB7-H3的突变编码基因及其调节免疫的应用 | |
| US20220127637A1 (en) | Transcriptional regulatory element and its use in enhancing the expression of heterologous protein | |
| CN108342365B (zh) | 一种用于治疗癌症的慢病毒及其制备方法应用 | |
| BRPI0711207A2 (pt) | vetor alvo para intregação em sìtios-especificos, método de sìtio-especìfico que integra um polinucleotìdeo codificando uma proteina de interesse em um genoma de uma célula eucariótia, célula eucariótica isolada , kit para uso no sìtio-especìfico que integra um polinucleotideo dentro de um genoma de uma celula in vitro e kit para uso em produzir uma proteìna em célula | |
| RU2646111C2 (ru) | Экспрессионный плазмидный лентивирусный вектор для гетерологической экспрессии рекомбинантного человеческого белка cd44 | |
| CN110551729A (zh) | 一种红鳍东方鲀白介素15受体基因IL-15Rα及其应用 | |
| CN111088323A (zh) | 筛选跨膜靶蛋白适配体的细胞selex方法及跨膜靶蛋白适配体及其应用 | |
| RU2627181C2 (ru) | Экспрессионный плазмидный лентивирусный вектор для гетерологичной экспрессии рекомбинантного человеческого белка cd47 | |
| CN115698301A (zh) | 活性dna转座子系统及其使用方法 | |
| CN111205361B (zh) | 白介素21蛋白(il21)突变体及其应用 | |
| RU2656142C1 (ru) | РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pBiPr-ABIgA1FI6-ht ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА А ИЗОТИПА IGA1 | |
| CN108339126B (zh) | 一种用于治疗癌症的基因靶向药物及其应用 | |
| RU2561466C2 (ru) | Плазмида для экспрессии рекомбинантного фактора свертываемости крови viii человека с делетированным в-доменом в клетках сно, клетка сно - продуцент рекомбинантного фактора свертываемости крови viii человека с делетированным в-доменом и способ получения указанного фактора | |
| EP2831223A2 (en) | Stable expression system for eukaryotic cells | |
| CN108338986B (zh) | 一种用于治疗癌症的小分子rna及其应用 | |
| CN117552115B (zh) | 用于诱导肿瘤特异性免疫响应的通用型抗原肽库及其应用 | |
| CN112080510A (zh) | 靶向人源化gd2的嵌合抗原受体及其用途 | |
| CN114042160B (zh) | Ctd-2256p15.2及其编码微肽作为靶点在开发肿瘤治疗药物中的应用 | |
| WO2018150345A1 (en) | An expression vector | |
| US11359012B1 (en) | Specific chimeric antigen receptor cells targeting human CLDN18A2, preparation method and application thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20210628 Effective date: 20210628 |