RU2645192C1 - Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция - Google Patents

Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция Download PDF

Info

Publication number
RU2645192C1
RU2645192C1 RU2016150729A RU2016150729A RU2645192C1 RU 2645192 C1 RU2645192 C1 RU 2645192C1 RU 2016150729 A RU2016150729 A RU 2016150729A RU 2016150729 A RU2016150729 A RU 2016150729A RU 2645192 C1 RU2645192 C1 RU 2645192C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
strontium
mixture
grinding
iron oxide
octanol
Prior art date
Application number
RU2016150729A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Георгиевич Андреев
Владимир Григорьевич Костишин
Сергей Владиленович Щербаков
Алексей Григорьевич Налогин
Альберт Александрович Алексеев
Алексей Валентинович Труханов
Денис Николаевич Читанов
Лариса Владимировна Панина
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС"
Priority to RU2016150729A priority Critical patent/RU2645192C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2645192C1 publication Critical patent/RU2645192C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00Compounds of iron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3213Strontium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/327Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3272Iron oxides or oxide forming salts thereof, e.g. hematite, magnetite
    • C04B2235/3274Ferrites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/26Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on ferrites
    • C04B35/2683Other ferrites containing alkaline earth metals or lead
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/6261Milling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62625Wet mixtures
    • C04B35/6264Mixing media, e.g. organic solvents

Landscapes

  • Magnetic Record Carriers (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Magnetic Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии магнитотвердых ферритов и может быть использовано при изготовлении гексаферритов стронция. Технический результат - повышение активности при измельчении смеси исходных ферритообразующих компонентов в производстве гексаферрита стронция, что обеспечивает повышение коэрцитивной силы по намагниченности гексаферрита стронция больше 235 кА/м за счёт снижения температуры синтеза и обжига. Мокрое измельчение стехиометрической смеси карбоната стронция и оксида железа проводят в среде, содержащей щавелевую кислоту, октанол, изопропиловый спирт и олеиновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%: щавелевая кислота 0,2-0,6, октанол 0,1-0,4, изопропиловый спирт 2,0-5,0, олеиновая кислота 0,1-0,5, вода 28-45, стехиометрическая смесь карбоната стронция и оксида железа - остальное. 3 пр., 1 табл.

Description

Изобретение относится к технологии магнитотвердых ферритов и может быть использовано при изготовлении гексаферритов стронция.
Известен способ получения гексаферритов, включающий смешивание исходной смеси карбоната бария или стронция с оксидом железа сухим измельчением в вибромельнице, синтез гексаферрита из полученной смеси прокалкой, измельчение синтезированной шихты, прессование заготовок из измельченной шихты и спекание (авт. свид. СССР N 1406645 и 1549387).
Сухое измельчение смеси исходных ферритообразующих компонентов не обеспечивает требуемой активности смеси при последующем синтезе гексаферрита, что требует повышения температуры синтеза шихты.
Наиболее близким к предложенному является способ мокрого измельчения шихты, позволяющий повысить активность шихты к синтезу (Летюк Л.М., Журавлев Г.И. Химия и технология ферритов. Л.: Химия. 1983. - 256 с.). Однако достигаемая активность не достаточна для заметного снижения температуры спекания.
Технический результат - повышение коэрцитивной силы по намагниченности гексаферрита стронция больше 235 кА/м и повышение активности при измельчении смеси исходных ферритообразующих компонентов в производстве гексаферрита стронция.
Технический результат достигается тем, что проводят мокрое измельчение в среде, содержащей щавелевую кислоту, октанол, изопропиловый спирт и олеиновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Щавелевая кислота 0,2-0,6
Октанол 0,1-0,4
Изопропиловый спирт 2,0-5,0
Олеиновая кислота 0,1-0,5
Вода 28-45
Стехиометрическая смесь карбоната стронция
и оксида железа остальное
Сущность изобретения состоит в следующем. Карбонат стронция участвует в реакции образования гексаферрита. Измельчение карбоната стронция в кислой среде, формируемой добавками щавелевой и олеиновой кислот, позволяет повысить активность шихты при синтезе гексаферрита. Молекулы изопропилового спирта, разлагая частицы карбоната стронция на гидроксиды стронция с выделением углекислого газа, вызывают насыщение водной среды гидроксидами стронция. Щавелевая кислота совместно с олеиновой кислотой, связываясь с катионами стронция, образуют нерастворимые комплексы, которые оседают на поверхности частиц в виде активных гелеобразных прослоек. Октанол препятствует агрегации частиц при измельчении и обеспечивает снижение межчастичного трения, что в целом повышает скорость измельчения. В результате заметно повышается активность исходных ферритобразующих компонентов к синтезу, позволяющая снизить температуру синтеза гексаферрита стронция. Снижение температуры синтеза позволяет получить более активные к спеканию тонкодисперсные порошки гексаферрита, позволяющие снизить температуру спекания сырых прессованных заготовок гексаферрита.
Пределы содержания щавелевой кислоты - 0,2-0,6% мас., октанола - 0,1-0,4% мас., изопропилового спирта - 2,0-5,0% мас., олеиновой кислоты - 0,1-0,5% мас., воды - 28-45% мас. выбраны из следующих соображений. Для обеспечения снижения температуры спекания Tспекания, °C, значения не должны превышать для щавелевой кислоты - 0,6% мас., октанола - 0,4% мас., изопропилового спирта - 5,0% мас., олеиновой кислоты - 0,5% мас., воды - 45% мас. При содержании щавелевой кислоты меньше 0,2% мас., октанола меньше 0,1% мас., изопропилового спирта меньше 2,0% мас., олеиновой кислоты меньше 0,1% мас., воды меньше 28% мас. гексаферрит стронция обладает недостаточной величиной коэрцитивной силы по намагниченности.
Данные о влиянии измельчения по предлагаемому способу и прототипу приведены в таблице. Результаты получены усреднением десяти замеров. Как видно из данных, использование предлагаемого способа измельчения позволяет заметно снизить температуру обжига шихты, обеспечивающую удельную намагниченность не менее 5,0 мкТл⋅м3/кг, и последующего спекания прессованных заготовок, повысить коэрцитивную силу по намагниченности и остаточную индукцию стронциевых ферритов.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Пример 1. Проводили мокрое измельчение в вибромельнице М-10 смеси карбоната стронция SrCO3 ТУ 95-2326-91 марки «ч» и оксида железа Fe2O3 ТУ 14-106-340-89 марки «ч», щавелевой кислоты (0,2% мас.) (ТУ 6-09-2540-87), октанола (0,1% мас.) (ТУ 6-09-3506-78), изопропилового спирта (2,0% мас.) (ТУ 6-09-402-87), олеиновой кислоты (0,1% мас.) (ГОСТ 7580-91), воды (28% мас.). Для сравнения проводили мокрое измельчение смеси карбоната стронция и оксида железа согласно прототипу без добавок. После сушки приготовленные смеси прокаливали в печи ТК-4000 при температуре 800-1000°C. Время нахождения шихты в зоне с максимальной температурой в печи составило 3 часа. Синтезированную шихту во всех опытных партиях измельчали мокрым способом в аттриторе «Арарат» в течение 2 часов с добавлением воды в количестве 40% мас. Из суспензии после мокрого измельчения прессовали заготовки в виде пластин 20×40×5 мм в магнитном поле с напряженностью 700 кА/м на прессе 06ФФГ. После сушки заготовки спекали в туннельной печи «Ель» в интервале температур от 1100 до 1200°C. Температура синтеза Тсинтеза=870°C, температура спекания Tспекания=1120°C, коэрцитивная сила по намагниченности Hci=301 кА/м, остаточная индукция Br=0,41 Тл.
Пример 2. Проводили мокрое измельчение в вибромельнице М-10 смеси карбоната стронция SrCO3 ТУ 95-2326-91 марки «ч» и оксида железа Fe2O3 ТУ 14-106-340-89 марки «ч», щавелевой кислоты (0,4% мас.) (ТУ 6-09-2540-87), октанола (0,3% мас.) (ТУ 6-09-3506-78), изопропилового спирта (3,5% мас.) (ТУ 6-09-402-87), олеиновой кислоты (0,3% мас.) (ГОСТ 7580-91), воды (36% мас.). Для сравнения проводили мокрое измельчение смеси карбоната стронция и оксида железа согласно прототипу без добавок. После сушки приготовленные смеси прокаливали в печи ТК-4000 при температуре 800-1000°C. Время нахождения шихты в зоне с максимальной температурой в печи составило 3 часа. Синтезированную шихту во всех опытных партиях измельчали мокрым способом в аттриторе «Арарат» в течение 2 часов с добавлением воды в количестве 40% мас. Из суспензии после мокрого измельчения прессовали заготовки в виде пластин 20×40×5 мм в магнитном поле с напряженностью 700 кА/м на прессе 06ФФГ. После сушки заготовки спекали в туннельной печи «Ель» в интервале температур от 1100 до 1200°C. Температура синтеза Tсинтеза=865°C, температура спекания Тспекания=1110°C, коэрцитивная сила по намагниченности Hci=304 кА/м, остаточная индукция Br=0,41 Тл.
Пример 3. Проводили мокрое измельчение в вибромельнице М-10 смеси карбоната стронция SrCO3 ТУ 95-2326-91 марки «ч» и оксида железа Fe2O3 ТУ 14-106-340-89 марки «ч», щавелевой кислоты (0,6% мас.) (ТУ 6-09-2540-87), октанола (0,4% мас.) (ТУ 6-09-3506-78), изопропилового спирта (5,0% мас.) (ТУ 6-09-402-87), олеиновой кислоты (0,5% мас.) (ГОСТ 7580-91), воды (45% мас.). Для сравнения проводили мокрое измельчение смеси карбоната стронция и оксида железа согласно прототипу без добавок. После сушки приготовленные смеси прокаливали в печи ТК-4000 при температуре 800-1000°C. Время нахождения шихты в зоне с максимальной температурой в печи составило 3 часа. Синтезированную шихту во всех опытных партиях измельчали мокрым способом в аттриторе «Арарат» в течение 2 часов с добавлением воды в количестве 40% мас. Из суспензии после мокрого измельчения прессовали заготовки в виде пластин 20×40×5 мм в магнитном поле с напряженностью 700 кА/м на прессе 06ФФГ. После сушки заготовки спекали в туннельной печи «Ель» в интервале температур от 1100 до 1200°C. Температура синтеза Tсинтеза=870°C, температура спекания Тспекания=1120°C, коэрцитивная сила по намагниченности Hci=302 кА/м, остаточная индукция Br=0,41 Тл.

Claims (2)

  1. Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция, включающий мокрое измельчение смеси, отличающийся тем, что проводят мокрое измельчение в среде, содержащей щавелевую кислоту, октанол, изопропиловый спирт и олеиновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:
  2. Щавелевая кислота 0,2-0,6 Октанол 0,1-0,4 Изопропиловый спирт 2,0-5,0 Олеиновая кислота 0,1-0,5 Вода 28-45 Стехиометрическая смесь карбоната стронция и оксида железа остальное
RU2016150729A 2016-12-23 2016-12-23 Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция RU2645192C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016150729A RU2645192C1 (ru) 2016-12-23 2016-12-23 Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016150729A RU2645192C1 (ru) 2016-12-23 2016-12-23 Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2645192C1 true RU2645192C1 (ru) 2018-02-16

Family

ID=61226838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016150729A RU2645192C1 (ru) 2016-12-23 2016-12-23 Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2645192C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU174735A1 (ru) * Способ получения тонкодисперснь!х ферритовыхпорошков
US5593781A (en) * 1992-04-15 1997-01-14 Institut Fue Neue Materialien Gemeinnutzige GMBH Method of manufacturing surface-modified ceramic powders with particles in the nanometer size
EA011356B1 (ru) * 2003-02-06 2009-02-27 Бюлер Партек Гмбх Способ химико-механического получения функциональных коллоидов, функциональные коллоиды, полученные этим способом, и их применение
EP2860166A1 (en) * 2012-06-07 2015-04-15 TDK Corporation METHOD FOR MANUFACTURING Sr FERRITE PARTICLE FOR SINTERED MAGNET, METHOD FOR USING Sr FERRITE PARTICLE, Sr FERRITE SINTERED MAGNET AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND MOTOR AND GENERATOR

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU174735A1 (ru) * Способ получения тонкодисперснь!х ферритовыхпорошков
US5593781A (en) * 1992-04-15 1997-01-14 Institut Fue Neue Materialien Gemeinnutzige GMBH Method of manufacturing surface-modified ceramic powders with particles in the nanometer size
EA011356B1 (ru) * 2003-02-06 2009-02-27 Бюлер Партек Гмбх Способ химико-механического получения функциональных коллоидов, функциональные коллоиды, полученные этим способом, и их применение
EP2860166A1 (en) * 2012-06-07 2015-04-15 TDK Corporation METHOD FOR MANUFACTURING Sr FERRITE PARTICLE FOR SINTERED MAGNET, METHOD FOR USING Sr FERRITE PARTICLE, Sr FERRITE SINTERED MAGNET AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND MOTOR AND GENERATOR

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛЕТЮК Л.М. и др. "Химия и технология ферритов", Ленинград, Химия, 1983, 256 с. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101316803B (zh) 氧化磁性材料及其制造方法和铁氧体烧结磁体及其制造方法
CN102050619B (zh) 一种永磁铁氧体材料的制备方法
JP2922864B2 (ja) フェライト磁石およびその製造方法
EP3473606B1 (en) Ferrite sintered magnet
CN107337447B (zh) 一种低成本永磁铁氧体及其制备方法
KR20170044875A (ko) 페라이트 자성재료 및 페라이트 소결자석
CN104496457A (zh) 一种含稀土的永磁铁氧体及其制造方法
CN104609843A (zh) 一种非稀土高剩磁永磁铁氧体的制备方法
JP6860285B2 (ja) Ca−La−Co系フェライト焼結磁石の製造方法及びCa−La−Co系フェライト焼結磁石
RU2638069C1 (ru) Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция
RU2645192C1 (ru) Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция
JP2008270792A (ja) フェライト焼結磁石の製造方法
RU2637703C1 (ru) Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция
RU2637705C1 (ru) Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция
JP2005259751A (ja) フェライト磁石およびその製造方法
RU2615565C1 (ru) Способ измельчения смеси карбоната бария и оксида железа в производстве гексаферритов бария
RU2614005C1 (ru) Способ измельчения смеси карбоната бария и оксида железа в производстве гексаферритов бария
RU2615562C1 (ru) Способ измельчения смеси карбоната бария и оксида железа в производстве гексаферритов бария
RU2618781C1 (ru) Способ измельчения смеси карбоната бария и оксида железа в производстве гексаферритов бария
RU2611814C1 (ru) Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция
CN106587974B (zh) 一种提高干压粉料成型永磁铁氧体剩磁的方法
TWI686356B (zh) 改質鐵氧體磁粉及磁石的製造方法
RU2614171C1 (ru) Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция
CN110304914A (zh) 一种各向同性永磁铁氧体及其制备方法和应用
JPS5820890B2 (ja) フエライト粒子の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20200212

Effective date: 20200212