RU2633068C2 - Способ измерения антитела против wt1 - Google Patents
Способ измерения антитела против wt1 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2633068C2 RU2633068C2 RU2014114532A RU2014114532A RU2633068C2 RU 2633068 C2 RU2633068 C2 RU 2633068C2 RU 2014114532 A RU2014114532 A RU 2014114532A RU 2014114532 A RU2014114532 A RU 2014114532A RU 2633068 C2 RU2633068 C2 RU 2633068C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polypeptide
- antibody
- amino acid
- acid sequence
- titer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 78
- 238000005259 measurement Methods 0.000 title abstract description 20
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 151
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract description 145
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 144
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 89
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 31
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 28
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 28
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 28
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims abstract description 25
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims abstract description 25
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims abstract description 24
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000004044 response Effects 0.000 claims abstract description 7
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 23
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 104
- 108700020467 WT1 Proteins 0.000 claims description 103
- 102000040856 WT1 Human genes 0.000 claims description 103
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 103
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 103
- 101150084041 WT1 gene Proteins 0.000 claims description 96
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 12
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims description 9
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims description 8
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 claims description 7
- 230000004797 therapeutic response Effects 0.000 claims description 6
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 5
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 36
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 31
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 28
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 20
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 20
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 19
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- 208000037821 progressive disease Diseases 0.000 description 14
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 13
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 12
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 12
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 11
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 10
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 10
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 10
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108700025700 Wilms Tumor Genes Proteins 0.000 description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000006167 equilibration buffer Substances 0.000 description 7
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 6
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 6
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 5
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 5
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 4
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 4
- 101000621309 Homo sapiens Wilms tumor protein Proteins 0.000 description 4
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 4
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 4
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 4
- 102000013415 peroxidase activity proteins Human genes 0.000 description 4
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 4
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 4
- 239000012898 sample dilution Substances 0.000 description 4
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 4
- QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methyl-1,2-thiazol-3-one;2-methyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound CN1SC=CC1=O.CN1SC(Cl)=CC1=O QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101710145634 Antigen 1 Proteins 0.000 description 3
- 238000009010 Bradford assay Methods 0.000 description 3
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 3
- 241001198387 Escherichia coli BL21(DE3) Species 0.000 description 3
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 3
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012149 elution buffer Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 3
- 102000046004 human WT1 Human genes 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 3
- 210000004897 n-terminal region Anatomy 0.000 description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 3
- -1 polysaccharide activated bromine Chemical class 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 2
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 108700025716 Tumor Suppressor Genes Proteins 0.000 description 2
- 102000044209 Tumor Suppressor Genes Human genes 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000002788 anti-peptide Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 2
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 2
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 239000013610 patient sample Substances 0.000 description 2
- 229940023041 peptide vaccine Drugs 0.000 description 2
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 2
- MRAKLTZPBIBWFH-ARJAWSKDSA-N (z)-2-ethenylbut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(\C=C)C(O)=O MRAKLTZPBIBWFH-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- OBYNJKLOYWCXEP-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(dimethylamino)-6-dimethylazaniumylidenexanthen-9-yl]-4-isothiocyanatobenzoate Chemical compound C=12C=CC(=[N+](C)C)C=C2OC2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C1=CC(N=C=S)=CC=C1C([O-])=O OBYNJKLOYWCXEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrophenyl Phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLKRUSPZOTYMAT-YFKPBYRVSA-N 6-hydroxy-L-dopa Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC(O)=C(O)C=C1O YLKRUSPZOTYMAT-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 241001316595 Acris Species 0.000 description 1
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108010038061 Chymotrypsinogen Proteins 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002250 Hematologic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 101000694110 Nicotiana tabacum Lignin-forming anionic peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000009097 Phosphorylases Human genes 0.000 description 1
- 108010073135 Phosphorylases Proteins 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 208000007660 Residual Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- 238000006058 Ugi-reaction Methods 0.000 description 1
- 208000008383 Wilms tumor Diseases 0.000 description 1
- 108091007916 Zinc finger transcription factors Proteins 0.000 description 1
- 102000038627 Zinc finger transcription factors Human genes 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000003196 chaotropic effect Effects 0.000 description 1
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N chlorocarbonic acid Chemical compound OC(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000012921 fluorescence analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 102000006602 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000009033 hematopoietic malignancy Effects 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000010185 immunofluorescence analysis Methods 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 108010029942 microperoxidase Proteins 0.000 description 1
- 108091005601 modified peptides Proteins 0.000 description 1
- 108091005573 modified proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000035118 modified proteins Human genes 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 208000000649 small cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000037426 transcriptional repression Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57426—Specifically defined cancers leukemia
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001152—Transcription factors, e.g. SOX or c-MYC
- A61K39/001153—Wilms tumor 1 [WT1]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/82—Translation products from oncogenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57419—Specifically defined cancers of colon
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57488—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds identifable in body fluids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине и касается способа измерения антитела против WT1 в образце, где способ включает выполнение иммуноанализа с использованием полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из i) полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO: 1, и ii) полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, составляющей полипептид i). Группа изобретений также касается способа диагностики WT1-связанного заболевания, включающего измерение антитела против WT1 в образце и диагностирование наличия WT1-связанного заболевания в случае, если концентрация антитела против WT1 существенно повышена по сравнению с концентрацией антитела против WT1 у здорового индивида; способа прогнозирования ответа у пациента на терапию рака вакциной против WT1; реагента для измерения антитела против WT1 в образце. Группа изобретений обеспечивает высокую точность и чувствительность при определении группы раковых больных. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 пр., 12 ил., 1 табл.
Description
[Область техники, к которой относится изобретение]
[0001]
Настоящее изобретение относится к способу измерения антитела против WT1 в образце с использованием фрагмента WT1.
[Уровень техники]
[0002]
Ген WT1 (ген опухоли Вильмса) является фактором транскрипции с цинковыми пальцами, выделенным в качестве гена опухоли Вильмса. Затем патологически высокая экспрессия гена WT1 была подтверждена при остром миелоидном лейкозе, а также при различных формах солидного рака (непатентные документы 1-3), и была попытка использования белка WT1 в качестве пептидной вакцины.
[0003]
В последние годы было обнаружено, что белок WT1 имеет структуру, включающую домен репрессии, домен активации и домен цинковых пальцев, который является ДНК-связывающим доменом и регулирует экспрессию гена путем связывания с областью белка 1, отвечающего за ранний рост (EGR-1). Также известно о функции гена супрессора опухоли (непатентные документы 4 и 5).
[0004] Кроме того, было обнаружено присутствие аутоантител против белка WT1. Сообщалось, что титр аутоантител против белка WT1 является особенно высоким в крови пациентов с раком крови или раком легких (мелкоклеточным раком) (непатентные документы 6-8). Более высокая экспрессия мРНК WT1 является плохим прогнозом. В противоположность этому, сообщалось, что более высокий уровень антитела против WT1 в крови является хорошим прогнозом (непатентный документ 7). Таким образом, считается, что точное измерение антитела против WT1 в крови пациента является эффективным для выбора способа лечения или контроля за прогрессом лечения. Например, было описано измерение антитела против WT1 с использованием белка WT1, содержащего домен репрессии и домен активации, но лишенного цинкового пальца, в качестве антигена (патентные документы 1 и 2).
[0005]
Однако механизм, при помощи которого in vivo белок становится распознаваемым как чужеродное вещество и индуцирует продукцию аутоантитела к нему, по-прежнему остается неясным. Кроме того, концентрация антитела является очень низкой, и способ детектирования аутоантитела с высокой селективностью не был создан. Что касается антитела против WT1, то существует проблема, заключающаяся в том, что известный способ, в котором используется антиген белка WT1, не может с необходимой точностью оценивать антитело из-за узкого распределения титра детектируемого антитела.
[Перечень цитируемых документов]
[Патентный документ]
[0006]
[Патентный документ] JP-A-2002-48793
[Патентный документ] JP-A-2006-267124
[Непатентный документ]
[0007]
[Непатентный документ 1] Inoue K, Sugiyama H, Ogawa H, et al., WT1 as a new prognostic factor and new marker for the detection of minimal residual disease in acute leukemia, Blood 1994, 84: 3071-9
[Непатентный документ 2] Oji Y, Miyoshi S, Maeda H, et al., Overexpression of the Wilms' tumor gene WT1 in de novo lung cancers, Int J Cancer 2002, 100: 297-303
[Непатентный документ 3] Miyoshi Y, Ando A, Egawa C, et al., High expression of Wilms' tumor suppressor gene predicts poor prognosis in breast cancer patients, Clin Cancer Res 2002, 8: 1167-71
[Непатентный документ 4] Haber DA, Sohn RL, Buckler AJ, et al., Alternative splicing and genomic structure of the Wilms' tumor gene WTl, Proc Natl Acad Sci USA 1991, 88: 9618
[Непатентный документ 5] Madden SL, Cook DM, Morris JF, et al., Transcriptional repression mediated by the WTI Wilms tumor gene product, Science 1991, 253: 1550
[Непатентный документ 6] Olga AEl, Oka Y, Tsuboi A, et al., Humoral immune responses against Wilms tumor gene WT1 product in patients with hematopoietic malignancies, Blood 2002, 99: 3272-3279
[Непатентный документ 7] Oji Y, Kitamura Y, Kamino K, et al., WT1 IgG antibody for early detection of nonsmall cell lung cancer and as its prognostic factor, Int J Cancer 2009, 125: 381-7
[Непатентный документ 8] Tamura H, Dan K, Yokose N, et al., Prognostic significance of WT1 mRNA and anti-WT1 antibody levels in peripheral blood in patients with myelodysplastic syndromes, Leukemia Res 2010, 34: 986-990.
[Сущность изобретения]
[Задачи, решаемые изобретением]
[0008]
Задачей настоящего изобретения является способ измерения антитела против WT1, который обеспечивает более точное измерение и оценку антитела против WT1 у пациента с WT1-связанным заболеванием, и применения этого способа.
[Средства для решения задач]
[0009]
Авторы настоящего изобретения исследовали детекцию антитела против WT1 в крови пациентов с WT1-связанным заболеванием и обнаружили, что in vivo аутоантитело против антигена продуцируется, если антиген, распознаваемый аутоантителом, является конформационно модифицированным так, что экспонирует эпитопный сайт на поверхности и, таким образом, распознается как чужеродное вещество. Авторы изобретения также обнаружили, что главными эпитопами WT1 являются центральная область (номера аминокислот: 181-324) и С-концевая область (номера аминокислот: 294-449) аминокислотной последовательности (SEQ ID NO:1), составляющей белок WT1 человека, и что титр антитела против WT1 при измерении антитела против WT1 с использованием полипептидного фрагмента, соответствующего С-концевой области (области с цинковыми пальцами), ДНК-связывающему домену WT1, в качестве антигена, показывает особенно высокую корреляцию с ними при измерении с использованием полноразмерного WT1 в качестве антигена. Авторы изобретения также обнаружили, что при сравнении титра распределения антител у здоровых индивидов и титра распределения антител у больных раком, титр распределения антител у больных раком, более широкий, чем титр распределения у здоровых пациентов, и показывает значимую разницу, которая обеспечивает точное и чувствительное определение группы высокого титра антитела против WT1, например, у больных раком.
[0010]
Таким образом, настоящее изобретение относится к следующим аспектам 1)-9):
1) Способ измерения антитела против WT1 в образце, где способ включает использование полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO:1, частичного полипептида этого полипептида и полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, состоящей в каждом случае из этих полипептидов и/или полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 181-324 последовательности SEQ ID NO:1, частичного полипептида этого полипептида и полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, состоящей из каждого из этих полипептидов;
2) Способ по 1)-му аспекту, где концентрацию антитела измеряют путем иммобилизации по меньшей мере одного из полипептидов на твердую фазу и путем детектирования продукта реакции между иммобилизованным полипептидом или полипептидами и антителом против WT1, присутствующим в образце;
3) Способ диагностики WT1-связанного заболевания, где способ включает использование полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO:1, частичного полипептида этого полипептида и полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, состоящей из каждого из этих полипептидов и/или полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 181-324 последовательности SEQ ID NO:1, частичного полипептида этого полипептида и полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, состоящей из каждого из этих полипептидов;
4) Способ по аспекту 3), в котором прогнозируют тяжесть лейкоза;
5) Способ прогнозирования ответа у пациента на терапию рака вакциной против WT1 или способ терапевтического мониторинга терапии рака вакциной против WT1, где способ включает использование полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO:1, частичного полипептида этого полипептида и полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в этой аминокислотной последовательности, состоящей из каждого из этих полипептидов и/или полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 181-324 последовательности SEQ ID NO:1, частичного полипептида этого полипептида и полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, состоящей из каждого из этих полипептидов;
6) Способ по аспекту 5), где раком является опухоль головного мозга или рак ободочной кишки;
7) Реагент для измерения антитела против WT1 в образце, где реагент содержит полипептид с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранный из полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO:1, частичного полипептида этого полипептида и полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, состоящей из каждого из этих полипептидов и/или полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 181-324 последовательности SEQ ID NO:1, частичного полипептида этого полипептида и полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, состоящей из каждого из этих полипептидов;
8) Реагент для оценки WT1-связанного заболевания, где реагент содержит полипептид с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранный из полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO:1, частичного полипептида этого полипептида и полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, состоящей из каждого из этих полипептидов и/или полипептида, с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 181-324 последовательности SEQ ID NO:1, частичного полипептида этого полипептида и полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, состоящей из каждого из этих полипептидов; и
9) Способ детекции аутоантитела, где способ включает модификацию in vivo белка таким образом, чтобы эпитопный сайт экспонировался на поверхности, и использование модифицированного белка в качестве антигена, распознаваемого аутоантителом.
[Эффекты изобретения]
[0011]
Способ измерения антитела против WT1 по настоящему изобретению может точно и чувствительно измерять антитело против WT1 у пациентов с WT1-связанным заболеванием и, следовательно, обеспечивает удовлетворительную детекцию вариации в титре антител против WT1. Таким образом, можно легко и с высокой чувствительностью осуществлять, например, диагностику WT1-связанных заболеваний, контроль терапевтических эффектов, прогнозировать течение и ответ пациента перед проведением вакцинной терапии и осуществлять мониторинг ответа на вакцинную терапию после терапии.
[Краткое описание фигур]
[0012]
[Фигура 1] Фигура 1 является диаграммой, на которой показаны титры антитела против полноразмерного WT1-антигена в крови у больных раком.
[Фигура 2] Фигура 2 включает графики, на которых показано сравнение между титром антитела против полноразмерного WT1-антигена и титрами антитела, против частичных WT1-антигенов, т.е. результаты сравнения титра антитела против полноразмерного WT1-антигена с титром антитела против антигена Fr. 1 (а), антигена Fr. 2 (b) и антигена Fr. 1 (с), с вертикальной осью, показывающей титр (единицы) антитела против частичного WT1-аантигена, а горизонтальной осью, показывающей титр (WRU) антитела против полноразмерного WT1-антигена.
[Фигура 3] Фигура 3 является графиком, на котором показано сравнение между титром антитела против антигена Fr. 2 и титром антитела против антигена Fr.3, с вертикальной осью, показывающей титр (единицу) антитела против антигена Fr. 3, и горизонтальной осью, показывающей титр (WRU) антитела против антигена Fr.2.
[Фигура 4] Фигура 4 является графиком, на котором показано распределение титров антител против частичных WT1-антигенов, т.е. распределение титров антител против частичных WT1-антигенов у здоровых индивидов и больных раком, где N и С, соответственно, показывают распределение у 54 здоровых индивидов и распределение у 20 больных раком против антигена Fr. 1 (а), антигена Fr. 2 (b) и антигена Fr. 3 (с).
[Фигура 5] Фигура 5 является графиком, на котором показан результат теста ингибирования антитела против антигена Fr. 3, т.е. результаты, в которых реактивность антитела против Fr. 3 ингибируется Fr. 1 и Fr. 2, где С-19 является поликлональным антителом против антигена Fr. 3, No. 3, No. 7 и No. 9 являются сывороткой пациента, обнаруживающей низкие титры антител против Fr. 1 и Fr. 2 и высокие титры антитела против Fr, 3, белые столбцы показывают результаты в присутствии антигена Fr. 1 и черные столбцы показывают результаты в присутствии антигена Fr. 2.
[Фигура 6] Фигура 6 включает графики, показывающие изменения в титре IgG-антитела против каждого антигена, где черные столбцы показывают изменения в титре этого антитела против Fr. 1, белые столбцы показывают изменения в титре антитела против Fr. 2, горизонтальные линии-стержни показывают изменения в титре этого антитела против Fr. 3, наклонные линии-стержни показывают изменения в титре этого антитела против полноразмерного WT1-антигена и черные кружки показывают вариации в размерах опухолей, измеренных при помощи MRI.
[Фигура 7] Фигура 7 включает графики, на которых показаны результаты сравнения титра IgG-антитела перед вакцинацией.
[Фигура 8] Фигура 8 включает графики, на которых показаны результаты сравнения титра IgG-антитела после вакцинации.
[Фигура 9] Фигура 9 включает графики, на которых показаны титры IgM-антитела перед вакцинацией, где А показывает титры IgM-антитела против Fr. 2 и В показывает титры IgM-антитела против Fr. 3.
[Фигура 10] Фигура 10 включает графики, на которых показаны титры IgM- и IgG-антител перед вакцинацией.
[Фигура 11] Фигура 11 является графиком, на котором показаны титры IgM- и IgG-антител у пациентов с опухолью головного мозга, где вертикальная ось показывает титры IgM-антитела, горизонтальная ось показывает титры IgG-антитела, открытые кружки показывают результаты SD-пациентов, черные кружки показывают результаты PD-пациентов и пунктирная линия показывает предварительные ссылочные величины.
[Фигура 12] Фигура 12 является графиком, на котором показаны титры IgM- и IgG-антител у пациентов с раком ободочной кишки, где вертикальная ось показывает титры IgM антител, горизонтальная ось показывает титры IgG-антител, открытые кружки показывают результаты SD-пациентов, черные кружки показывают результаты PD-пациентов и пунктирная линия показывает предварительные ссылочные величины.
[Описание вариантов осуществления изобретения]
[0013] В настоящем изобретении антителом против WT1 называют антитела против продукта гена фактора транскрипции WT1 с цинковыми пальцами, выделенного в виде отвечающего гена опухоли Вильмса (гена опухоли Вильмса), конкретно, белка WT1 человека (SEQ ID NO:1), состоящего из 449 аминокислот. Такие антитела включают различные иммуноглобулины, такие как IgG-антитело, IgA-антитело и IgM-антитело, и эти антитела, все они включены в настоящее изобретение.
[0014]
Белки in vivo первоначально не распознаются как чужеродные вещества иммунной системой и поэтому они, как правило, не индуцируют продукцию антител. Авторы настоящего изобретения предположили, что аутоантитело против антигена продуцируется, если антиген, распознаваемый аутоантителом, конформационно модифицирован так, что экспонирует эпитоп на поверхности и, таким образом, распознается в качестве чужеродного вещества. Таким образом, полагают, что для получения антигена, предназначенного для распознавания аутоантителом, эпитопный сайт, спрятанный в этой молекуле, должен быть экспонирован на поверхность путем модификации белка, например, посредством генетического конструирования для экспрессии протеина с частичной делецией этого поверхностного сайта, расщепления пептидной связи протеазой, обработкой кислотой, щелочью или поверхностно-активным веществом, тепловой денатурацией или обработкой хаотропным реагентом, таким как мочевина или гидрохлорид гуанидина.
Авторы настоящего изобретения, как показано в примерах ниже, исследовали молекулы белка WT1, которые могут быть антигеном, распознаваемым аутоантителом, и было обнаружено, что основными эпитопами являются центральная область (номера аминокислот: 181-324) и С-концевая область (номера аминокислот: 294-449) аминокислотной последовательности (SEQ ID NO:1), состоящая из белка WT1 человека, и что использование пептида в С-концевой области в качестве антитело-детектирующего антигена может особенно эффективно повышать чувствительность детектирования антитела, чтобы она была более высокой, чем при использовании полноразмерного антигена WT1 (Пример 1), и что реактивность антитела с С-концевой областью ингибируется антигенами N-концевой области (номера аминокислот: 1-182) и центральной области (Пример 2), что было подтверждено соответствующими данными.
[0015]
Полипептид с антигенностью в отношении антитела против WT1, используемый в способе измерения антитела против WT1 по изобретению, выбран из полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO:1, полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 181-324 последовательности SEQ ID NO:1, полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в этой аминокислотной последовательности, состоящей из каждого из этих полипептидов, и частичных полипептидов этих полипептидов.
[0016] Полипептид, содержащий последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO:1, соответствует домену цинковых пальцев, который является ДНК-связывающим доменом, в белке WT1 и также называется С-концевой областью по настоящему изобретению.
Полипептид, содержащий последовательность с аминокислотами в положениях 181-324 последовательности SEQ ID NO:1, соответствует области между N-концевой областью (номерам аминокислот: 1-182) и С-концевой областью в белке WT1 и также называемым центральной областью.
[0017]
Антигенный полипептид является, предпочтительно, полипептидом, содержащим последовательность с аминокислотами в положениях 294-449, или полипептидом, содержащим последовательность с аминокислотами в положениях 181-324 последовательности SEQ ID NO:1, но может быть частичным полипептидом этих полипептидов или полипептидом, включающим аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, состоящей из каждого из этих полипептидов, пока этот антигенный полипептид имеет антигенность в отношении антитела против WT1 и может детектировать это антитело против WT1.
Примеры частичного полипептида этих полипептидов включают пептиды, каждый их которых содержит 6-8, предпочтительно, 10-20 последовательных аминокислот последовательности с аминокислотами в положениях 294-449 или последовательности с аминокислотами в положениях 181-324 последовательности SEQ ID NO: 1. Конкретные примеры частичного полипептида включают полипептиды, содержащие последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO:1, полипептид, содержащий последовательность с аминокислотами в положениях 348-449 последовательности SEQ ID NO:1, и полипептид, содержащий последовательность с аминокислотами в положениях 181-324 последовательности SEQ ID NO: 1.
[0019]
Полипептид, содержащий последовательность с аминокислотами в положениях 294-449, и полипептид, содержащий последовательность с аминокислотами в положениях 181-324 последовательности SEQ ID NO: 1, и их частичные полипептиды могут в каждом случае иметь делецию, замену или добавление от одной до нескольких аминокислот в их аминокислотной последовательности, пока этот полипептид имеет антигенность в отношении антитела против WT1.
Во всем описании, некоторое число аминокислот, которые могут быть делетированы, добавлены или заменены, является одним или несколькими и не ограничивается особенно и является числом аминокислот, которые могут быть делетированы, добавлены или заменены известным способом, таким как сайт-специфический мутагенез, и является, например, одним-несколькими десятками, предпочтительно, одним-двадцатью, более предпочтительно, одним-десятью и, даже более предпочтительно, одним-пятью.
Во всем описании, делеция, добавление или замена одного или нескольких аминокислотных остатков в аминокислотной последовательности означает, что один или несколько аминокислотных остатков делетированы, добавлены или заменены в произвольно выбранных одном или нескольких положениях в одной и той же аминокислотной последовательности. Делеция, добавление или замена могут осуществляться одновременно, и аминокислотные остатки, которые являются делетированными, добавленными или замененными, могут быть природными или неприродными аминокислотами.
[0020]
Термин “антигенность в отношении антитела против WT1” относится к антигенности в отношении антитела, распознающего WT1-белок. Поскольку эти аутоантитела у пациентов с WT1-связанным заболеванием являются поликлональными антителами, сам этот антигенный полипептид по настоящему изобретению может иметь множество реакционных сайтов (эпитопов).
[0021]
Полипептид, используемый в способе по настоящему изобретению, является по меньшей мере одним полипептидом, выбранным из вышеупомянутых полипептидов. Для усиления специфичности и чувствительности измерения может быть использована комбинация множества полипептидов.
[0022]
Эти полипептиды могут быть получены известными способами генной инженерии с использованием гена WT1, например, способом, описанным в примере ниже, или соответствующим ему способом, или могут быть также получены химическим синтезом.
Получение полипептида способами генной инженерии с использованием гена WT1 может осуществляться обычной генетической рекомбинацией, известной в качестве стандартной. Более конкретно, получают рекомбинантную ДНК, способную экспрессировать желаемый ген WT1 в клетке-хозяине, эту рекомбинантную ДНК вводят в клетки-хозяева для трансформации и этот трансформант культивируют. Этот трансформант может продуцировать желаемый полипептид внутриклеточно или внеклеточно в виде продукта экспрессии этого трансформанта.
[0023]
Каждая операция, используемая в данном случае, например, химический синтез частичных генов, обработка ферментом для расщепления, делеции, добавления или образования связей, выделение, очистка, селекция (отбор) и другая обработка их, введение рекомбинантной ДНК в клетку-хозяина и культивирование этого трансформанта, может осуществляться в соответствии с обычными способами (см., например, "Bunshi Idengaku Jikken-ho (Molecular Genetics Experimental Method)", Kyoritsu Shuppan Co., Ltd., published in 1993; "PCR Technology", Takara Shuzo Co., Ltd., published in 1990; Science, 224, 1431 (1984); Biochem. Biophys. Res. Comm., 130, 692 (1985); Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 80, 5990 (1983); Molecular Cloning, by T. Maniatis et al., Cold Spring Harbor Laboratory (1982)).
[0024]
Полипептид может быть также необязательно выделен и очищен из продукта экспрессии различными процедурами выделения, использующими физические и химические свойства этого полипептида (см., например, "Biochemistry Data Book II", pp. 1175-1259, First edition, First printing, June 23, 1980, published by Tokyo Kagaku Dojin, Co., Ltd.).
[0025]
Образцом в настоящем изобретении является образец, полученный у пациента с WT1-связанным заболеванием или у пациента с WT1-связанным заболеванием после лечения, и неограниченные примеры их включают биологические жидкости, такие как кровь и моча, о которых известно, что они обычно содержат антитела.
[0026]
Примеры WT1-связанного заболевания включают различные заболевания, известные как WT1-связанные заболевания, такие как лейкоз, солидные раки и миелодиспластический синдром, а также включают WT1-связанные заболевания, которые могут быть обнаружены в будущем.
[0027]
В способе измерения антитела против WT1 по настоящему изобретению, измерение этого антитела против WT1 (концентрации этого антитела) может осуществляться посредством иммуноанализа с использованием вышеупомянутого полипептида. Иммуноанализ может быть любым известным иммуноанализом, и его примеры включают радиоиммуноанализ (RIA), ферментный иммуноанализ (EIA или ELISA), иммунофлуоресцентный анализ (FIA), непрямой флуоресцентный анализ, люминесцентный иммуноанализ, физико-химические анализы (TIA, LAPIA и PCIA) и Вестерн-блоттинг. Предпочтительно, используется ELISA.
ELISA является способом, выполняемым реакцией антитела с антигеном, иммобилизованным на твердой фазе, дополнительно реакцией вторичного антитела, меченого ферментом, таким как пероксидаза или щелочная фосфатаза, с этим антителом, связанным с этим антигеном, и затем измерением уровня фермента посредством подходящего процесса. Примеры ELISA включают конкурентный способ и сэндвич-метод. Особенно предпочтительным является сэндвич-метод (твердофазный сэндвич-метод).
[0028]
Твердофазный сэндвич-способ выполняют, например, следующим образом: полипептид по настоящему изобретению иммобилизуют на твердой фазе и добавляют к ним подлежащий измерению образец. В результате, в этом образце осуществляется реакция антиген-антитело между иммобилизованным с твердой фазой антигеном и антителом в этом образце, и посредством этого антитело против WT1, присутствующее в этом образце, связывается с этим твердофазным антигеном. Затем это связанное антитело детектируют с детектирующим антитело реагентом для измерения антитела против WT1, присутствующего в этом образце.
[0029]
Альтернативно, детектирующий антитело реагент может быть иммобилизован на твердой фазе. Затем рассматриваемое антитело против WT1, присутствующее в образце, может быть детектировано или измерено захватыванием антител в образце, с добавлением затем полипептида по настоящему изобретению к реагенту для связывания с этим антителом против WT1 среди захваченных антител, и дополнительного связывания меченого специфического антитела с этим антигеном.
[0030]
Выбор каждого процесса и его модификации в этих способах измерения хорошо известны квалифицированным в данной области специалистам и не ограничиваются конкретно в настоящем изобретении, и может быть использован любой способ (см., например, “Rinsho Kensa-ho Teiyo (Clinical Examination Handbook)”, Kanehara & Co., Ltd., 1995).
[0031]
Например, твердой фазой, используемой в твердофазном способе, может быть нерастворимый неактивный носитель, который обычно широко используется. Примеры этого носителя включают палочки, бусины, микропланшеты и тест-пробирки, изготовленные из различных материалов, таких как стекло, целлюлозный порошок, сефадекс, сефароза, полистирол, фильтровальная бумага, карбоксиметилцеллюлоза, ионообменные смолы, декстран, пластиковые пленки, пластиковые пробирки, найлон, стеклянные бусины, шелк, сополимеры полиамин-метилвинилового эфира-малеиновой кислоты, сополимеры аминокислот и сополимеры этилена-малеиновой кислоты.
[0032] Иммобилизация антигена или антитела особо не ограничивается и может быть образованием физической связи или химической связи. Типичные примеры этой иммобилизации включают способы химического связывания, такие как способы ковалентного связывания, например, диазоспособы, пептидные способы (способ производных амидов кислот, способ карбоксилхлоридной смолы, способ карбодиимидной смолы, способ производного малеинового ангидрида, способ производного изоцианата, способ активированного бромцианом полисахарида, способ карбонатного производного целлюлозы, способ реагента конденсации и т.д.), способ алкилирования, способ сочетания со сшивающим реагентом (использующего, например, глютаральдегид или гексаметиленизоцианат в качестве сшивающего реагента), и сопряженный с реакцией Ugi способ; способы ионного связывания, использующие подложки, такие как ионообменные смолы; и способы физической адсорбции, использующие носители из пористого стекла, такие как стеклянные бусины.
[0033] Метящий реагент в каждой системе измерения не ограничивается особо, и может быть использован любой обычный и предполагаемый для использования в будущем реагент. Конкретно, метящие реагенты, обычно используемые в иммуноанализах, могут быть использованы без какого-либо ограничения, и их примеры включают радиоизотопы; ферменты, такие как щелочная фосфатаза (ALP) и пероксидаза (POX); флуоресцентные вещества, такие как флуоресцеинизотиоцианат (FITC) и тетраметилродамин-изотиоцианат (RITC), и 1N-(2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-пиперидил)-5N-(аспартат)-2,4-динитробензол (TOPA).
[0034]
Примеры метящего ферментом материала для мечения ферментом включают, наряду с материалами, описанными выше, микропероксидазу, химотрипсиноген, прокарбоксипептидазу, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу, амилазу, фосфорилазу, D-Nase и P-Nase. Мечение с использованием этих метящих материалов может осуществляться в соответствии с известным способом (см., например, "Monoclonal antibody", Tatsuo Iwasaki, et al., Kodansya Scientific, 1984; "Enzyme Immunoassay", 2nd edition, Eiji Ishikawa, et al., Igaku Shoin, 1982).
[0035]
Активность фермента может быть измерена известным способом в зависимости от типа используемого фермента. Например, в случае использования пероксидазы в качестве метящего фермента, ABTSJ, (2,2’-азино-бис(3’-этилбензтиазолинсульфоновую кислоту) используют в качестве субстрата; в случае использования щелочной фосфатазы, п-нитрофенилфосфат используют в качестве субстрата и расщепление каждого субстрата измеряют, например, при помощи спектрофотометра (См., например, “Enzyme Immunoassay”, 2nd edition, Eiji Ishikawa, et al., Igaku Shoin, 1982).
[0036]
При использовании радиоизотопа или флуоресцентного материала вместо ферментной метки в качестве маркера этот маркер может быть также измерен известным способом.
[0037]
В этой системе измерения, может быть использован любой растворитель, который обычно используется и не влияет вредным образом на эту реакцию. Конкретно, может быть, предпочтительно, использован буферный раствор с рН около 5-9, такой как цитратный буферный раствор, фосфатный буферный раствор, буферный раствор Tris-хлористоводородной кислоты или ацетатный буферный раствор.
[0038]
Условия иммунной реакции (связывания) особо не ограничиваются и используются обычные условия, которые используются в этих анализах. Обычно реакция может осуществляться при температуре 45°С или менее, предпочтительно, около 4-40°С, в течение, например, 1-40 часов.
[0039]
Таким образом, в этом способе, использующем полипептид по настоящему изобретению в качестве антигена, антитело против WT1 у пациента с WT1-связанным заболеванием может быть точно и с большой чувствительностью измерено, и вариация в титре антитела против WT1 может быть удовлетворительно детектирована.
[0040]
Концентрации антитела против WT1 у пациентов с WT1-связанным заболеванием значимо увеличиваются в сравнении с концентрациями у здоровых индивидов и уменьшаются лечением этих пациентов. Таким образом, можно определить присутствие, прогресс лечения и прогноз WT1-связанного заболевания с использованием концентрации антитела против WT1, предпочтительно, изменения концентрации со временем, в виде клинического индекса. Например, антитело против WT1 исчезает, когда WT1-связанное заболевание, такое как лейкоз, является полностью ослабленным. Сохранение этой полной ремиссии может быть подтверждено исследованием исчезновения этого антитела на протяжении времени.
[0041]
Детектирование антитела против WT1 у пациента с WT1-связанным заболеванием, т.е. идентификация анти-WT1-антитело-положительного пациента, означает, что гуморальная иммунная реакция на WT1 вызвана у этого пациента. Таким образом, само детектирование антитела против WT1 применимо для определения или диагностики способности иммунной реакции этого пациента в WT1-связанном заболевании. Пациенты, обнаруживающие иммунную реакцию на WT1, могут иметь лучший прогноз вследствие этой высокой иммунной реакции в сравнении с пациентами, не обнаруживающими иммунной реакции. Такое определение или диагностика могут быть индексом для определения прогноза WT1-связанного заболевания.
[0042]
Таким образом, этот способ измерения антитела против WT1 по изобретению является полезным для определения присутствия, прогресса лечения и прогноза WT1-связанного заболевания, в частности, для исследования или диагностики способности иммунной реакции (на рак) различных больных раком.
[0043]
Способ измерения антитела против WT1 по настоящему изобретению может быть применен для прогнозирования ответа у пациента на терапию рака вакциной против WT1 перед терапией или для мониторинга реакции на эту терапию после этой терапии. Например, можно ожидать, что больной раком, таким как опухоль головного мозга или рак ободочной кишки, имеющий высокий титр IgG-антитела или IgM-антитела против пептида в С-концевой области (например, полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO:1) или высокий титр IgM-антитела против пептида в центральной области (например, полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 181-324 последовательности SEQ ID NO:1) перед введением вакцины против WT1, получит высокий терапевтический эффект посредством этой вакцины против WT1. Кроме того, у пациента, титр IgG-антитела к пептиду центральной области увеличивается после введения вакцины против WT1, и тенденция слабого увеличения в титре IgG-антитела к пептиду С-концевой области также распознается. Эти результаты демонстрируют, что терапевтическая реакция может быть подвергнута мониторингу с использованием изменения в титре IgG-антитела для пептида центральной области или С-концевой области, в качестве индекса.
[0044]
Этот способ измерения антитела против WT1 по настоящему изобретению или различные тесты, использующие этот способ, могут легко осуществляться с использованием полипептида по настоящему изобретению в качестве измерительного реагента. Настоящее изобретение также обеспечивает такой измерительный реагент. Этот измерительный реагент может быть использован в качестве тест-реагента (набора) для определения присутствия, прогресса лечения и прогнозирования WT1-связанного заболевания.
[0045]
Измерительный реагент или тест-реагент по настоящему изобретению содержит антигенный полипептид по настоящему изобретению в качестве активного ингредиента. Измерительный реагент или тест-реагент может дополнительно содержать произвольные реагенты, такие как детектирующий антитело реагент, используемый в этой системе измерения, и реагенты, необходимые для выполнения этого измерения, например, раствор для разведения антитела, раствор для разведения реакции, буферный раствор, промывочный раствор и определяющий маркер реагент.
[ПРИМЕРЫ]
[0046]
Теперь будут описаны примеры настоящего изобретения, но настоящее изобретение не ограничивается ими.
Пример 1
1. Материал и способ
1-1. Образец сыворотки
Использовали двадцать образцов больных раком в Osaka University и коммерчески доступные 54 образца сыворотки здоровых индивидов. Сыворотку пациентов, обработанную вакциной против WT1, собирали перед введением и в нескольких временных точках после введения в Osaka University.
[0047]
1-2. Измерение титра антитела против полноразмерного WT1-антигена
Титр антитела к полноразмерному WT1-антигену сыворотки у больного раком измеряли при помощи ELISA, установленного Oji, et al. (непатентный документ 7; Oji Y, Kitamura Y, Kamino K, et al., WT1 IgG antibody for early detection nonsmall cell lung cancer and as its prognostic factor, Int J Cancer 2009, 125: 381-7).
[0048]
1-3. Конструирование вектора экспрессии частичного WT1-антигена
Полноразмерную кДНК WT1 разделяли на N-концевую область положений 1-182 (Fr. 1), центральную область положений 181-324 (Fr. 2) и С-концевую область положений 294-448 (Fr. 3) WT1 (SEQ ID NO: 1). Эти области амплифицировали при помощи ПЦР с использованием праймеров амплификации Fr. 1 (SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO: 3), праймеров амплификации Fr. 2 (SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 5) и праймеров амплификации Fr. 3 (SEQ ID NO: 6 м SEQ ID NO: 7). Каждый из Fr. 1 и Fr. 2 клонировали в вектор экспрессии pET-42a (+) (Merck KGaA) и Fr. 3 клонировали в вектор экспрессии pQE-80L (QIAGEN N.V.).
SEQ ID NO:2: ATGCGCGGTACCATGGGCTCCGACGTGCGGGACCTG
SEQ ID NO:3: ATGCGCGCGGCCGCCATGGGATCCTCATGCTTGAAT
SEQ ID NO:4: ATGCGCGGTACCCCCATGGGCCAGCAGGGCTCGC
SEQ ID NO:5: ATGCGCGCGGCCGCCATGAAGGGGCGTTTCTCACTGG
SEQ ID NO:6: ATGCGCGGATCCTTCAGAGGCATTCAGGATGTGC
SEQ ID NO:7: ATGCGCAAGCTTCAAAGCGCCAGCTGGAGTTTGGTC
[0049]
1-4. Получение антигена Fr. 1
Вектор экспрессии Fr. 1 трансформировали в E. coli BL21 (DE3) и экспрессию рекомбинантного hWT1 Fr. 1 индуцировали в 1 мМ IPTG при 16°С в течение 16 часов. Эти клетки собирали центрифугированием, затем суспендировали в D-PBC(-), содержащем 0,2% Тритон Х-100, и подвергали действию ультразвука, с последующим центрифугированием для сбора растворимой фракции. Растворимую фракцию разбавляли в два раза D-PBC(-), связывали с колонкой GST-белка для очистки (Glutathione Sepharose HP, GE Healthcare, Inc.), уравновешивали раствором буфера для уравновешивания В1-1 (D-PBS(-), содержащим 0,1% Тритон Х-100), промывали раствором буфера для уравновешивания и затем элюировали буферным раствором для элюции В1-1 (50 мМ Трис-HCl, 0,2% Тритон Х-1001, 10 мМ восстановленный глутатион, рН 8,0). Элюат дополнительно разбавляли в три раза раствором буфера для уравновешивания В1-2 (20 мМ NaPi, 0,5 М NaCl, 0,2% Тритон Х-100, рН 7,4), связывали с His-tag колонкой для очистки (Ni Sepharose HP, GE Healthcare, Inc.), уравновешивали буферным раствором для уравновешивания В1-2, промывали промывочным буферным раствором для уравновешивания В1-2 и промывочным буферным раствором В1-2 (20 мМ NaPi, 0,5 М NaCl, 0,2% Тритон Х-100, 250 мМ имидазол, рН 7,4) последовательно и затем элюировали буферным раствором для элюции 1-2 (20 мМ NaPi, 0,5 М NaCl, 0,2% Тритон Х-100, 500 мМ имидазол, рН 7,4). Этот очищенный антиген Fr. 1 подвергали определению белка при помощи метода Бредфорда.
[0050]
1-5. Получение антигена Fr. 2
Вектор экспрессии hWT1 Fr. 2 трансформировали в E. coli BL21 (DE3) и экспрессию антигена Fr. 2 индуцировали в 1 мМ IPTG при 37°С в течение 3 часов. Клетки собирали центрифугированием, затем суспендировали в D-PBS(-), содержащем 0,2% Тритон Х-100, и подвергали действию ультразвука, с последующим центрифугированием для сбора нерастворимой фракции. Эту нерастворимую фракцию дополнительно суспендировали в D-PBS(-) и собирали центрифугированием. Эту процедуру повторяли дважды для промывания. Промытую нерастворимую фракцию суспендировали в D-PBS(-), содержащем 2 М мочевину, и инкубировали при 4°С в течение 16 часов. Эту нерастворимую фракцию собирали центрифугированием и дополнительно суспендировали в D-PBS(-), содержащем 6 М мочевину, с последующим инкубированием при 4°С в течение 16 часов с получением растворимой фракции. Эту растворимую фракцию разбавляли в три раза буферным раствором для уравновешивания В2 (20 мМ NaPi, 0,5 М NaCl, 6 М мочевина, 5 мМ 2-меркаптоэтанол, рН 7,4), связывали с His-tag-колонкой для очистки (Ni Sepharose HP, GE Healthcare, Inc.), уравновешивали буферным раствором для уравновешивания В2, промывали буферным раствором для уравновешивания В2 и промывочным буферным раствором В2 (20 мМ NaPi, 0,5 М NaCl, 6 М мочевина, 5 мМ 2-меркаптоэтанол, 200 мМ имидазол, рН 7,4) последовательно, и затем элюировали буферным раствором для элюции В2 (20 мМ NaPi, 0,5 М NaCl, 6 М мочевина, 5 мМ 2-меркаптоэтанол, 500 мМ Имидазол, рН 7,4). Этот очищенный антиген Fr. 2 подвергали определению белка при помощи метода Бредфорда.
[0051]
1-6. Получение антигена Fr. 3
Вектор экспрессии Fr. 3 трансформировали в E. coli BL21 (DE3) и экспрессию антигена Fr. 3 индуцировали в 1 мМ IPTG при 16°С в течение 16 часов. Эти клетки собирали центрифугированием, затем суспендировали в D-PBS(-), содержащем 30 мкМ ZnCl2 и 0,2% Тритон Х-100, и подвергали действию ультразвука, с последующим центрифугированием для сбора растворимой фракции. Эту растворимую фракцию разбавляли в 2 раза буферным раствором для уравновешивания В5 (20 мМ Трис-HCl, 1 М NaCl, 0,1% Тритон Х-100, 30 мкМ ZnCl2, рН 8,0), связывали с His-tag-колонкой для очистки (TALON superflow, Clontech, Inc.), уравновешенной буферным раствором для уравновешивания, промывали буферным раствором 5 для уравновешивания и промывочным буферным раствором В5 (10 мМ Трис-HCl, 1 М NaCl, 30 мкМ ZnCl2, 0,1% Тритон Х-100, 25 мМ имидазол, рН 8,0) последовательно, и затем элюировали буферным раствором В для элюции (10 мМ Трис-HCl, 0,72 М NaCl, 30 мкМ ZnCl2, 0,1% Тритон Х-100, 200 мМ имидазол, рН 8,0). Этот очищенный антиген Fr. 3 подвергали определению белка при помощи метода Бредфорда.
[0052]
1-7. Получение твердофазного планшета с иммобилизованным антигеном
Очищенные антиген Fr. 1, антиген Fr. 2 или антиген Fr. 3 доводили до концентрации 10 мкг/мл с использованием D-PBS(-) и 100 мкл из них добавляли в 96-луночный микротитрационный планшет (96-Well EIA/RIA Stripwel Plate, CORNING, Inc.) с последующим инкубированием при 4°С в течение 16 часов для иммобилизации с твердой фазой.
Планшет промывали промывочным раствором (D-PBS(-), содержащим 0,05% Твин 20) один раз и 300 мкл блокирующего планшет раствора (D-PBS(-), содержащего 1% бычий сывороточный альбумин (BSA)), добавляли в этот планшет, с последующим инкубированием при 4°С в течение 16 часов для блокирования. Этот блокирующий раствор удаляли и этот планшет сушили в 25°С-термостате и затем хранили при 4°С до использования.
[0053]
1-8. Измерение IgG при помощи ELISA с использованием антигена Fr. 1
Твердофазный планшет с иммобилизованным антигеном промывали промывочным раствором один раз и 100 мкл коммерчески доступного антитела (hWT1 H-290, SANTA CRUZ Biotechnology, Inc.) или сыворотки, подходящим образом серийно разведенной раствором 1 для разведения образцов (20 мМ NaPi, 0,65 М NaCl, 0,05% Твин 20, 0,05% ProClin 300, 1% BSA, рН 8,0) добавляли в твердофазный планшет с иммобилизованным антигеном, с последующей реакцией со встряхиванием при 25°С в течение 1 часа. Затем этот планшет промывали промывочным раствором три раза и 100 мкл конъюгированного с пероксидазой хрена (HRP) Белка G (Acris Antibodies Inc.), разведенного в 50000 раз вторичным раствором для разведения реакции (D-PBS(-), содержащим 0,05% Твин 20, 0,05% ProClin 300 и 0,5% BSA), добавляли в этот планшет, с последующей реакцией со встряхиванием при 25°С в течение 1 часа. Наконец, этот планшет промывали промывочным раствором три раза и 100 мкл 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина (TMB) добавляли в этот планшет для окрашивания при комнатной температуре в течение 10 минут. Эту реакцию останавливали 100 мкл 1 н серной кислоты. Оптическую плотность при 450 нм (ссылочная длина волны: 650 нм) измеряли с использованием микропланшет-ридера.
[0054]
1-9. Измерение IgG при помощи ELISA с использованием антигена Fr. 2
GST-экспрессирующий экстракт E. coli добавляли к коммерчески доступному антителу (hWT1 H-290) или сыворотке, подходящим образом серийно разведенной раствором 1 для разведения образцов, с получением концентрации 5°С в течение 1 часа с получением раствора образца Fr. 2. Твердофазный планшет с иммобилизованным антигеном промывали промывочным раствором один раз и 100 мкл раствора образца Fr. 2 добавляли в этот планшет, с последующей реакцией со встряхиванием при 25°С в течение 1 часа. Затем этот планшет промывали промывочным раствором три раза и 100 мкл HRP-конъюгированного Белка G, разбавленного в 50000 раз вторичным раствором для разведения реакции, добавляли в этот планшет, с последующей реакцией со встряхиванием при 25°С в течение 1 часа. Наконец, этот планшет промывали промывочным раствором три раза и 100 мкл TMB добавляли в этот планшет для окрашивания при комнатной температуре в течение 10 минут. Реакцию останавливали 100 мкл 1 н серной кислоты. Оптическую плотность при 450 нм (ссылочная длина волны: 650 нм) измеряли с использованием микропланшет-ридера.
[0055]
1-10. Измерение IgG при помощи ELISA с использованием антигена Fr. 3
Твердофазный планшет с иммобилизованным антигеном промывали промывочным раствором один раз и 100 мкл коммерчески доступного антитела (hWT1 H-290) или сыворотки, подходящим образом серийно разведенной раствором 2 для разведения образцов (20 мМ NaPi, 0,05% Твин 20, 0,05% ProClin 300, 1% BSA, рН 8,0) добавляли в этот планшет, с последующей реакцией со встряхиванием при 25°С в течение 1 часа. Затем этот планшет промывали промывочным раствором три раза и 100 мкл HRP-конъюгированного Белка G, разбавленного в 50000 раз вторичным раствором для разведения реакции, добавляли в этот планшет, с последующей реакцией со встряхиванием при 25°С в течение 1 часа. Наконец, этот планшет промывали промывочным раствором три раза и 100 мкл TMB добавляли в этот планшет для окрашивания при комнатной температуре в течение 10 минут. Реакцию останавливали 100 мкл 1 н серной кислоты. Оптическую плотность при 450 нм (ссылочная длина волны: 650 нм) измеряли с использованием микропланшет-ридера.
[0056]
1-11. Измерение IgM при помощи ELISA с использованием каждого антигена
IgM-антитело измеряли, как в измерении IgG-антитела. Детектирование выполняли посредством реакции разведенного в 50000 раз HRP-конъюгированного анти-IgM человека специфического антитела.
[0057]
2. Результаты
2-1. Титр антитела для полноразмерного антигена WT1
Таблица 1 и Фигура 1 показывают титры антитела против WT1 в крови сывороточных образцов больного раком, измеренные по способу Oij, et al. Согласно сообщению Oij, et al., распределение титров антител против полноразмерного антигена WT1 у здоровых индивидов равен 10-3664 WRU и их медиана равна 392 WRU (непатентный документ 7). Распределение титра антител в 20 сывороточных образцах больных раком, используемых в этом тесте, было равно 7-1682 WRU. Таким образом, эти образцы находились в пределах диапазона здоровых индивидов.
[0058]
| [Таблица 1] | ||||
| No | Титр антитела WT1 (WRU) | Титр антитела Fr. 1 (единицы) | Титр антитела Fr. 2 (единицы) | Титр антитела Fr. 3 (единицы) |
| 1 | 102 | 1,9 | 54,4 | 367,9 |
| 2 | 42 | 4,5 | 22,2 | 258,5 |
| 3 | 103 | 5,2 | 74,4 | 184,7 |
| 4 | 103 | 3,7 | 78,7 | 485,2 |
| 5 | 14 | 4,0 | 9,4 | 73,8 |
| 6 | 968 | 8,7 | 134,5 | 5045,1 |
| 7 | 242 | 9,2 | 49,8 | 253,4 |
| 8 | 1143 | 8,6 | 154,4 | 5391,5 |
| 9 | 242 | 21,0 | 43,2 | 580,2 |
| 10 | 1682 | 29,9 | 229,9 | 9087,8 |
| 11 | 453 | 7,1 | 69,9 | 1029,6 |
| 12 | 237 | 5,2 | 42,2 | 337,8 |
| 13 | 499 | 6,2 | 56,2 | 559,9 |
| 14 | 1389 | 21,2 | 166,9 | 7887,0 |
| 15 | 984 | 19,3 | 204,9 | 8326,8 |
| 16 | 7 | 1,6 | 10,0 | 47,5 |
| 17 | 14 | 2,8 | 14,9 | 115,2 |
| 18 | 1524 | 11,8 | 150,4 | 7826,5 |
| 19 | 42 | 2,1 | 10,0 | 208,6 |
| 20 | 306 | 6,8 | 104,0 | 784,7 |
[0059]
2-2. Титр антитела к частичному антигену WT1 у больных раком
Титры антител в крови измеряли при помощи ELISA с использованием частичных антигенов WT1. Титры антител крови рассчитывали из калибровочной кривой оптической плотности против концентрации, сконструированной с использованием серийно разведенного коммерчески доступного антитела в качестве стандарта. Эти титры антител против каждого антигена крови у больных раком показаны в Таблице 1.
Фигура 2 показывает результаты сравнения между титрами антител против каждого частичного антигена WT1 и полноразмерного антигена WT1. Титры антител против антигена Fr. 2 и антигена Fr. 3 показывали высокие корреляции с титром антитела против полноразмерного антигена WT1. Корреляция между титром антитела против антигена Fr. 2 и титром антитела против антигена Fr. 3 была также высокой (фигура 3).
Эти результаты предполагают, что титр антитела против полноразмерного антигена WT1 отражает титр антитела против Fr. 3 и что Fr. 3 включает основной эпитоп для этого антитела в крови.
[0060]
2-3. Распределение титра антитела против частичного антигена WT1
Фигура 4 показывает результаты сравнения между распределением титра антител против частичных антигенов WT1 у 54 здоровых индивидов (N) и распределением титра антител против частичных антигенов WT1 у 20 больных раком (С). Распределение титров антител против антигена Fr. 2 и антигена Fr. 3 у больных раком были более высокими, чем распределения этих титров у здоровых индивидов, тогда как распределения титров антител против антигена Fr. 1 были по существу одинаковыми у больных раком и у здоровых индивидов. В частности, распределение титра антител против антигена Fr. 3 было наиболее широким, и титры антител образцов шести больных раком были в пять или более раз более высокими, чем титры распределения здоровых индивидов.
Приведенные выше результаты демонстрируют, что антиген Fr. 3 может классифицировать группу высокого титра более ясно, чем в случае использования титра антител против полноразмерного антигена WT1.
[0061]
Пример 2: Тест ингибирования антигена
Для исследования феномена, заключающегося в том, что титр антитела против антигена Fr. 3 детектируется с высокой чувствительностью в сравнении с титром антитела против полноразмерного антигена WT1, исследовали, маскируется ли эпитоп антитела антигена Fr. 3 реакцией антигена Fr. 1 или антигена Fr. 2 с антигеном Fr. 3. В качестве этих образцов использовали поликлональное антитело (PoAb) против Fr. 3 и сыворотку трех пациентов (Номера образцов 3, 7 и 9), имеющих высокие титры антитела против Fr. 3.
[0062]
1. Способ
Твердофазный планшет с иммобилизованным антигеном Fr. 3 промывали промывочным раствором один раз и 100 мкл антигена Fr. 1 или антигена Fr. 2, разведенных вторичным раствором для разведения реакции, добавляли в этот планшет с последующей реакцией со встряхиванием при 25°С в течение 1 часа. Затем, 100 мкл коммерчески доступного антитела (hWT1 H-19, SANTA CRUZ Biotechnology, Inc.) или сыворотки, разведенной раствором 1 для разведения образцов, добавляли в этот планшет с последующей реакцией со встряхиванием при 25°С в течение 1 часа. Кроме того, этот планшет промывали промывочным раствором три раза и затем в этот планшет добавляли 100 мкл HRP-конъюгированного Белка G, разведенного в 50000 раз вторичным раствором для разведения реакции с последующей реакцией со встряхиванием при 25°С в течение 1 часа. Наконец, этот планшет промывали промывочным раствором три раза и 100 мкл TMB добавляли в этот планшет для окрашивания при комнатной температуре в течение 10 минут. Эту реакцию останавливали 100 мкл 1 н серной кислоты. Оптическую плотность при 450 нм (ссылочная длина волны: 650 нм) измеряли с использованием микропланшет-ридера, и степень ингибирования реакции (В/В0) рассчитывали, принимая величину в отсутствие этого антигена за 100%.
[0063]
2. Результаты
Эти результаты показаны на фигуре 5.
Fr. 1 и Fr. 2 ингибировали реактивность PoAb относительно Fr. 3 на 25% и 50%, соответственно. Подобным образом, Fr. 1 или Fr. 2 ингибировали титр антитела каждого образца сыворотки относительно Fr. 3. В образце № 3, эта реакция не ингибировалась Fr. 1, но 70% ее ингибировалось Fr. 2. В образце № 9 эта реакция не ингибировалась Fr. 2, но 40% ее ингибировалось Fr. 1. В образце № 7, хотя степени были низкими, эта реакция ингибировалась как Fr. 1, так и Fr. 2 на 10% и 20%, соответственно.
Приведенные выше результаты предполагают, что Fr. 1 и Fr. 2 были способны связываться с Fr. 3 и что это связывание маскирует эпитоп Fr. 3 антитела.
[0064]
Пример 3: Оценка титра антител у пациента с опухолью головного мозга, которому вводили вакциной против WT1.
Оценивали титры IgG- и IgM-антител против антигена Fr. 1, антигена Fr. 2 и антигена Fr. 3 пациентов, которым вводили модифицированную пептидную вакцину WT1 235 (аминокислотная последовательность (YTWNQMNL)). В качестве образцов пациентов использовали пять образцов группы стабильного заболевания (SD) и четыре образца группы прогрессирующего заболевания (PD). Онкологические ткани оценивали при помощи MRI.
Фигура 6 суммирует изменения в титре IgG-антитела пациентов, которым вводили пептид WT1 235.
Титр антитела IgG против Fr. 1 едва детектировался у всех пациентов. Титры антитела против Fr. 3 явно классифицировались в группу высокой величины и группу низкой величины и едва изменялись перед введением и после введения. Кроме того, эти титры антител по существу не обнаруживали корреляции с полноразмерным WT1-антигеном. Однако титр антитела против Fr. 2 увеличивался со временем после вакцинации у некоторых пациентов. Было подтверждено, что этот титр антитела имеет высокую корреляцию с титром антитела против полноразмерного антигена WT1.
[0065]
Фигура 7 суммирует результаты сравнения титра IgG-антитела против каждого антигена перед вакцинацией и терапевтической реакцией.
Эти результаты показывают, что титры антител против Fr. 3 были равны 100 единицам или более в четырех из пяти образцов группы SD и что эти титры антител были меньше чем 100 единиц во всех четырех группах группы PD. Такие тенденции не распознавались в титрах антител против других антигенов. Приведенные выше результаты показывают, что пациенты, имеющие высокие титры IgG-антитела против Fr. 3 перед вакцинацией, являются пациентами, которые отвечают на эту вакцинную терапию.
Фигура 8 суммирует результаты сравнения титра IgG-антитела против каждого антигена после вакцинации и терапевтической реакции. Эти результаты показывают, что титры антител против Fr. 2 и полноразмерного антигена WT1 при трех месяцах после вакцинации были в два раза или более высокими, чем эти титры перед вакцинацией в трех из пяти образцов группы SD, тогда как титры этих антител во всех четырех образцах группы PD едва увеличивались. Приведенные выше результаты показывают, что пациенты, имеющие увеличенные титры IgG-антитела против Fr. 2 после вакцинации, являются пациентами, которые отвечают на эту вакцинную терапию.
Титры IgM-антител против Fr. 2 и Fr. 3 оценивали с использованием образцов перед вакцинацией. Фигура 9 суммирует результаты сравнения титра IgM-антитела и терапевтической реакции. Эти результаты показывают, что эти титры антитела против Fr. 2 были равны 200 единицам или более во всех пяти образцах группы SD и что эти титры антител были меньшими, чем 200 единиц, во всех четырех образцах группы PD. Кроме того, титры антитела против Fr. 3 были равны 80 единицам или более в трех из пяти образцов группы SD и титры антитела были меньшими, чем 80 единиц во всех четырех образцах группы PD. Приведенные выше результаты показывают, что пациенты, имеющие высокие титры IgM-антител против Fr. 2 и Fr. 3 перед вакцинацией, являются пациентами, которые отвечают на эту вакцинную терапию.
[0066]
Пример 4: Оценка титра антител у пациента с раком ободочной кишки, которому вводили вакциной против WT1.
Титры IgG- и IgM-антител против каждого антигена у пациентов, которым вводили пептид WT1 235, оценивали с использованием восьми образцов группы SD и 14 образцов группы PD в качестве образцов пациентов. Титры антител против Fr. 2 и Fr. 3 оценивали с использованием образцов перед вакцинацией. Эти результаты суммированы на Фигуре 10.
Титры IgG- и IgM-антител против Fr. 3 в группе SD были явно более высокими, чем эти титры в группе PD. Титры антитела против Fr. 3 были равны 140 единицам или более в четырех из восьми образцов группы SD, тогда как титр антитела был равен 140 единицам или менее во всех 14 образцах группы PD. Эти титры IgM-антитела против Fr. 3 были равны 140 единицам или более в шести из восьми образцов группы SD, тогда как титры антитела были равны 140 единицам или менее в 10 из 14 образцов группы PD. Приведенные выше результаты показывают, что пациенты, имеющие высокие титры IgM- и IgG-антител против Fr. 3 перед вакцинацией, являются пациентами, которые отвечают на эту вакцинную терапию.
[0067]
Пример 5: Стратификация (расслоение) пациентов в отношении терапии вакциной против WT1 перед терапией
Результаты оценки титров IgM- и IgG-антител против каждого антигена показывают, что титр антитела против Fr.3 перед вакцинацией связан с терапевтической реакцией как у пациентов с опухолью головного мозга, так и у пациентов с раком ободочной кишки. Таким образом, титры IgM- и IgG-антител против Fr. 3 перед вакцинацией суммировали у пациентов с опухолью головного мозга и у пациентов с раком ободочной кишки. Эти результаты пациентов с опухолью головного мозга показаны на Фигуре 11.
У пациентов с опухолью головного мозга, когда прописывали 100 единиц в качестве стандартных величин титра IgG-антитела и титра IgM-антитела, либо титр IgM,- либо титр IgG был равным или более высоким, чем эта стандартная величина во всех образцах группы SD, тогда как титры как IgM-, так и IgG-антитела были равными или более низкими, чем стандартные величины во всех образцах группы PD, что позволяет расслоение. То есть, чувствительность и специфичность в отборе пациентов перед вакцинацией равны (в каждом случае) 100%. Результаты пациентов с раком ободочной кишки показаны на Фигуре 12. Когда прописывали 150 единиц в качестве стандартных величин титра IgG-антитела и титра IGM-антитела, либо титр IgM-антитела, либо титр IgG-антитела был равным или более высоким, чем эта стандартная величина, в семи из восьми образцов группы SD, тогда как титры как IgM-, так и IgG-антитела были равными или более низкими, чем стандартные величины в 10 из 14 образцов группы PD, что позволяет расслоение. То есть, чувствительность и специфичность в отборе пациентов перед вакцинацией равны 85% и 71%, соответственно.
Приведенные выше результаты демонстрируют, что расслоение перед терапией пациентов на эту терапию является возможным даже в различных типах раков посредством измерения титров IgM- и IgG-антител против Fr. 3 перед вакцинацией.
Claims (20)
1. Способ измерения антитела против WT1 в образце, где способ включает выполнение иммуноанализа с использованием полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из i) полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO: 1, и ii) полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, составляющей полипептид i).
2. Способ по п. 1, где концентрацию антитела против WT1 измеряют путем иммобилизации по меньшей мере одного из полипептидов на твердую фазу и путем детектирования продукта реакции между иммобилизованным полипептидом или полипептидами и антителом против WT1, присутствующим в образце.
3. Способ диагностики WT1-связанного заболевания, где способ включает:
(1) измерение антитела против WT1 в образце путем выполнения иммуноанализа с использованием полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из i) полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO: 1, и ii) полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, составляющей полипептид i); и
(2) определение того, является ли концентрация антитела против WT1 существенно повышенной по сравнению с концентрацией антитела против WT1 у здорового индивида,
где, если концентрация антитела против WT1 повышена, то диагностируется наличие WT1-связанного заболевания.
4. Способ по п. 3, в котором прогнозируют тяжесть лейкоза.
5. Способ прогнозирования ответа у пациента на терапию рака вакциной против WT1, где способ включает:
(1) измерение титра антитела IgG или IgM против полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из i) полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO: 1, и ii) полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в этой аминокислотной последовательности, составляющей полипептид i) в образце путем выполнения иммуноанализа с использованием полипептида, выбранного из i) и ii); и
(2) определение того, является ли титр антитела IgG или IgM перед введением вакцины WT1 выше, чем контрольное значение,
где, если титр антитела IgG или IgM повышен, то пациент будет отвечать на терапию рака вакциной против WT1.
6. Способ терапевтического мониторинга терапии рака вакциной против WT1, включающий:
(1) измерение титра антитела IgG против полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из i) полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO: 1, и ii) полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, составляющей полипептид i) в образце путем выполнения иммуноанализа с использованием полипептида, выбранного из i) и ii) после лечения пациента вакциной против WT1;
(2) определение того, является ли титр антитела IgG повышенным после введения вакцины WT1; и
(3) мониторинг терапевтической реакции по титру антитела IgG, где, если титр антитела IgG повышен, то пациент отвечает на
терапию рака вакциной против WT1.
7. Способ по п. 5 или 6, где раком является опухоль головного мозга или рак ободочной кишки.
8. Реагент для измерения антитела против WT1 в образце, где реагент содержит полипептид с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранный из i) полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO: 1, и ii) полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, составляющей полипептид i).
9. Реагент для оценки WT1-связанного заболевания, где реагент содержит полипептид с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранный из i) полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO: 1, и ii) полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, составляющей полипептид i).
10. Способ для детекции аутоантитела, где способ включает модификацию белка WT1 таким образом, чтобы эпитопный сайт, присутствующий на полипептиде с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из i) полипептида, содержащего последовательность с аминокислотами в положениях 294-449 последовательности SEQ ID NO: 1, и ii) полипептида, включающего аминокислотную последовательность с делецией, заменой или добавлением от одной до нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, составляющей полипептид i), который экспонируется на поверхности, и использование модифицированного белка WT1 в качестве антигена, распознаваемого аутоантителом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011200620 | 2011-09-14 | ||
| JP2011-200620 | 2011-09-14 | ||
| PCT/JP2012/073512 WO2013039166A1 (ja) | 2011-09-14 | 2012-09-13 | 抗ｗｔ１抗体の測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014114532A RU2014114532A (ru) | 2015-10-20 |
| RU2633068C2 true RU2633068C2 (ru) | 2017-10-11 |
Family
ID=47883383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014114532A RU2633068C2 (ru) | 2011-09-14 | 2012-09-13 | Способ измерения антитела против wt1 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9851356B2 (ru) |
| EP (1) | EP2757373A4 (ru) |
| JP (1) | JP6122779B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140083986A (ru) |
| CN (1) | CN103797369B (ru) |
| AU (1) | AU2012309417B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014002747A2 (ru) |
| CA (1) | CA2846479A1 (ru) |
| RU (1) | RU2633068C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013039166A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6671956B2 (ja) | 2013-03-29 | 2020-03-25 | 大日本住友製薬株式会社 | Ｅｒａｐ１によるトリミング機能をきっかけとしたコンジュゲートワクチン |
| MX364459B (es) | 2013-03-29 | 2019-04-26 | Sumitomo Dainippon Pharma Co Ltd | Vacuna de conjugado de péptido-antígeno de wt1. |
| KR20160007579A (ko) * | 2013-05-13 | 2016-01-20 | 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 | 면역요법의 임상 효과의 예측법 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050148037A1 (en) * | 2000-05-24 | 2005-07-07 | Haruo Sugiyama | Method for examining WT1-related disease |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7063854B1 (en) * | 1998-09-30 | 2006-06-20 | Corixa Corporation | Composition and methods for WTI specific immunotherapy |
| US20030235557A1 (en) | 1998-09-30 | 2003-12-25 | Corixa Corporation | Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy |
| US20030072767A1 (en) | 1998-09-30 | 2003-04-17 | Alexander Gaiger | Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy |
| US20030138863A1 (en) | 2000-05-24 | 2003-07-24 | Haruo Sugiyama | Method for examining wt1-related disease |
| JP4592641B2 (ja) | 2000-05-24 | 2010-12-01 | 治夫 杉山 | Ｗｔ１関連疾患の検査方法 |
| PL1988163T3 (pl) | 2006-02-22 | 2012-11-30 | Int Inst Cancer Immunology Inc | Ograniczony do hla-a*3303 peptyd wt1 i zawierająca go kompozycja farmaceutyczna |
| DK2341142T3 (en) | 2006-12-28 | 2014-12-08 | Int Inst Cancer Immunology Inc | HLA-A * 1101-restricted WT1 peptide or pharmaceutical composition comprising this |
| CN103103246B (zh) | 2007-02-27 | 2018-05-01 | 株式会社癌免疫研究所 | 活化辅助t细胞的方法以及用于该方法的组合物 |
| KR101592855B1 (ko) | 2007-12-05 | 2016-02-12 | 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 | 암 백신 조성물 |
| AR076349A1 (es) | 2009-04-23 | 2011-06-01 | Int Inst Cancer Immunology Inc | Peptido auxiliar del antigeno del cancer |
-
2012
- 2012-09-13 BR BR112014002747-1A patent/BR112014002747A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-09-13 AU AU2012309417A patent/AU2012309417B2/en not_active Ceased
- 2012-09-13 WO PCT/JP2012/073512 patent/WO2013039166A1/ja active Application Filing
- 2012-09-13 CN CN201280044353.0A patent/CN103797369B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-13 CA CA2846479A patent/CA2846479A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-13 EP EP12832236.9A patent/EP2757373A4/en not_active Withdrawn
- 2012-09-13 JP JP2013533715A patent/JP6122779B2/ja active Active
- 2012-09-13 KR KR1020147006751A patent/KR20140083986A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-09-13 US US14/239,449 patent/US9851356B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-13 RU RU2014114532A patent/RU2633068C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-12-08 US US15/373,054 patent/US20170138958A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050148037A1 (en) * | 2000-05-24 | 2005-07-07 | Haruo Sugiyama | Method for examining WT1-related disease |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ICHINOHASAMA R., et al., Sensitive immunohistochemical detection of WT1 protein in tumors with anti-WT1 antibody against WT1 235 peptide.Cancer Sci. 2010 May;101(5):1089-92. doi: 10.1111/j.1349-7006.2010.01522.x. Epub 2010 Feb 3. KOESTERS R., et al., WT1 is a tumor-associated antigen in colon cancer that can be recognized by in vitro stimulated cytotoxic T cells.Int J Cancer. 2004 Apr 10;109(3):385-92. SCHITTENHELM J., et al., WT1 expression in normal and neoplastic cranial and peripheral nerves is independent of grade of malignancy.Cancer Biomark. 2010;7(2):73-7. doi: 10.3233/CBM-2010-0149. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2757373A1 (en) | 2014-07-23 |
| EP2757373A4 (en) | 2015-07-01 |
| KR20140083986A (ko) | 2014-07-04 |
| US20140227799A1 (en) | 2014-08-14 |
| RU2014114532A (ru) | 2015-10-20 |
| CN103797369A (zh) | 2014-05-14 |
| WO2013039166A1 (ja) | 2013-03-21 |
| JP6122779B2 (ja) | 2017-04-26 |
| AU2012309417B2 (en) | 2017-09-14 |
| US9851356B2 (en) | 2017-12-26 |
| BR112014002747A2 (pt) | 2020-10-27 |
| AU2012309417A1 (en) | 2014-02-13 |
| JPWO2013039166A1 (ja) | 2015-03-26 |
| US20170138958A1 (en) | 2017-05-18 |
| CA2846479A1 (en) | 2013-03-21 |
| CN103797369B (zh) | 2017-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5174659B2 (ja) | リウマチ疾患の診断方法 | |
| JP6634287B2 (ja) | 免疫療法の臨床効果の予測法 | |
| CA3033035C (en) | Method for the diagnosis of acute pancreatitis (ap) by detection of glycoprotein 2 isoform alpha (gp2a) | |
| WO2003031971A1 (fr) | Reactif pour detecter un facteur de risque de la maladie d'alzheimer, necessaire de detection a cet effet, et procede de detection du facteur de risque de la maladie d'alzheimer au moyen de ce necessaire | |
| US20170138958A1 (en) | Method for measuring anti-wt1 antibody | |
| US9086415B2 (en) | Method for examining WT1-related disease | |
| KR20140045409A (ko) | 초기 류마티스성 관절염의 진단 방법 | |
| US9347950B2 (en) | Moesin fragments associated with immune thrombocytopenia | |
| KR101777254B1 (ko) | En2 단백질을 특이적으로 인식하는 특정 항원으로부터 얻어진 단클론 항체 또는 이를 함유하는 전립선암 진단용 조성물 | |
| KR102131860B1 (ko) | 아르기닌이 메틸화된 ggt1에 특이적으로 결합하는 대장암 진단용 바이오마커 조성물 | |
| CN107163131B (zh) | 肿瘤抑制因子p16的抗原多肽和其应用 | |
| CN110049996B (zh) | En2蛋白的免疫原性片段肽或特异性识别其的抗体组合物 | |
| JP4592641B2 (ja) | Ｗｔ１関連疾患の検査方法 | |
| US10379123B2 (en) | Peptide, antibody thereof, and method of assessing risk of oral cancer by using peptide | |
| US20030138863A1 (en) | Method for examining wt1-related disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190914 |