RU2632972C2 - Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и гербициды, ингибирующие синтез vlcfa и синтез жирных кислот/липидов - Google Patents
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и гербициды, ингибирующие синтез vlcfa и синтез жирных кислот/липидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2632972C2 RU2632972C2 RU2015106020A RU2015106020A RU2632972C2 RU 2632972 C2 RU2632972 C2 RU 2632972C2 RU 2015106020 A RU2015106020 A RU 2015106020A RU 2015106020 A RU2015106020 A RU 2015106020A RU 2632972 C2 RU2632972 C2 RU 2632972C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- weight ratio
- ester
- range
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 494
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 140
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 43
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title claims abstract description 31
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims abstract description 30
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims abstract description 30
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 26
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 442
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 299
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 293
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 68
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 150000004669 very long chain fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims abstract description 32
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 claims abstract description 31
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methylsulfonyl]-5,5-dimethyl-4h-1,2-oxazole Chemical compound CN1N=C(C(F)(F)F)C(CS(=O)(=O)C=2CC(C)(C)ON=2)=C1OC(F)F CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 claims abstract description 29
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- -1 indanophan Chemical compound 0.000 claims description 307
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 300
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 202
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 136
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 91
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 90
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 89
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 82
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 74
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 67
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 21
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 21
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 claims description 18
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 claims description 15
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 14
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 13
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 12
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 12
- 108010068327 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Proteins 0.000 claims description 10
- 102100028626 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Human genes 0.000 claims description 10
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 claims description 10
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 9
- 241001520823 Zoysia Species 0.000 claims description 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 9
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 8
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims description 8
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 8
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims description 8
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims description 8
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 7
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 7
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims description 7
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims description 6
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 claims description 6
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 claims description 6
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 6
- 108010081996 Photosystem I Protein Complex Proteins 0.000 claims description 6
- 108010060806 Photosystem II Protein Complex Proteins 0.000 claims description 6
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 6
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 108010001545 phytoene dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 6
- JFJWVJAVVIQZRT-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,3-dihydropyrazole Chemical compound C1C=CNN1C1=CC=CC=C1 JFJWVJAVVIQZRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 claims description 5
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 5
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 5
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 claims description 5
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 125000005554 pyridyloxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 5
- CDUVSERIDNVFDD-UHFFFAOYSA-N 2-pyrimidin-2-ylbenzenecarbothioic s-acid Chemical class OC(=S)C1=CC=CC=C1C1=NC=CC=N1 CDUVSERIDNVFDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010020183 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase Proteins 0.000 claims description 4
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 claims description 4
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 claims description 4
- 239000003815 herbicide antidote Substances 0.000 claims description 4
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QUTYKIXIUDQOLK-PRJMDXOYSA-N 5-O-(1-carboxyvinyl)-3-phosphoshikimic acid Chemical compound O[C@H]1[C@H](OC(=C)C(O)=O)CC(C(O)=O)=C[C@H]1OP(O)(O)=O QUTYKIXIUDQOLK-PRJMDXOYSA-N 0.000 claims description 3
- PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 5-oxo-n-sulfonyl-4h-triazole-1-carboxamide Chemical class O=S(=O)=NC(=O)N1N=NCC1=O PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 3
- 229940127553 Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibitors Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 claims 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N dimethenamid-P Chemical compound COC[C@H](C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N 0.000 abstract description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 14
- PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N Indanofan Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1(CC)CC1(C=2C=C(Cl)C=CC=2)CO1 PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000005509 Dimethenamid-P Substances 0.000 abstract description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 abstract 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 192
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 192
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 128
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 126
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 115
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 62
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 48
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 35
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 31
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 29
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 28
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 26
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 21
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 18
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 12
- 244000285774 Cyperus esculentus Species 0.000 description 11
- 235000005853 Cyperus esculentus Nutrition 0.000 description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 11
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 10
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 9
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 9
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 8
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 8
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 8
- 235000014750 Brassica kaber Nutrition 0.000 description 8
- 241001141210 Urochloa platyphylla Species 0.000 description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 8
- 241000894007 species Species 0.000 description 8
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 7
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 7
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 7
- 241001274913 Rubus ulmifolius Species 0.000 description 7
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 7
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 7
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 7
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 6
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 6
- 244000036975 Ambrosia artemisiifolia Species 0.000 description 6
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 6
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 6
- 240000006695 Ischaemum rugosum Species 0.000 description 6
- 241001274961 Rubus repens Species 0.000 description 6
- 244000139819 Schoenoplectus juncoides Species 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 6
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 5
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 5
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 5
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000221079 Euphorbia <genus> Species 0.000 description 5
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 5
- 240000007218 Ipomoea hederacea Species 0.000 description 5
- 235000015225 Panicum colonum Nutrition 0.000 description 5
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 5
- 244000124765 Salsola kali Species 0.000 description 5
- 235000007658 Salsola kali Nutrition 0.000 description 5
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 5
- 230000008166 cellulose biosynthesis Effects 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- XFZUQTKDBCOXPP-UHFFFAOYSA-N florpyrauxifen Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(C=2C(=C(N)C(Cl)=C(C(O)=O)N=2)F)=C1F XFZUQTKDBCOXPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 5
- 235000003129 Ambrosia artemisiifolia var elatior Nutrition 0.000 description 4
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 4
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 4
- 235000010570 Brassica rapa var. rapa Nutrition 0.000 description 4
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 4
- 244000075634 Cyperus rotundus Species 0.000 description 4
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 4
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 4
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 4
- 240000004153 Hibiscus sabdariffa Species 0.000 description 4
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 4
- 206010021033 Hypomenorrhoea Diseases 0.000 description 4
- 241000320639 Leptochloa Species 0.000 description 4
- 244000143149 Leptochloa chinensis Species 0.000 description 4
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 4
- 240000000178 Monochoria vaginalis Species 0.000 description 4
- 241000270713 Persicaria hydropiperoides Species 0.000 description 4
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 4
- 244000010922 Plantago major Species 0.000 description 4
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 4
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 4
- 235000017848 Rubus fruticosus Nutrition 0.000 description 4
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 4
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 4
- 244000042324 Trifolium repens Species 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000003484 annual ragweed Nutrition 0.000 description 4
- 235000006263 bur ragweed Nutrition 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 235000003488 common ragweed Nutrition 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- WNZCDFOXYNRBRB-UHFFFAOYSA-N florpyrauxifen-benzyl Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(C=2C(=C(N)C(Cl)=C(C(=O)OCC=3C=CC=CC=3)N=2)F)=C1F WNZCDFOXYNRBRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 4
- 231100000782 microtubule inhibitor Toxicity 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 4
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 235000009736 ragweed Nutrition 0.000 description 4
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001290610 Abildgaardia Species 0.000 description 3
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 3
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 3
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 3
- 241000722731 Carex Species 0.000 description 3
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 3
- 244000067602 Chamaesyce hirta Species 0.000 description 3
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 3
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- 244000108484 Cyperus difformis Species 0.000 description 3
- 244000285790 Cyperus iria Species 0.000 description 3
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000002092 Echinochloa colona Species 0.000 description 3
- 240000002358 Echinochloa oryzoides Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000295633 Fimbristylis miliacea Species 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 3
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 3
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 3
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 3
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 3
- 235000016311 Primula vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 244000028344 Primula vulgaris Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 3
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 3
- 244000067505 Xanthium strumarium Species 0.000 description 3
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 3
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 3
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- CURLHBZYTFVCRG-UHFFFAOYSA-N butan-2-yl n-(3-chlorophenyl)carbamate Chemical compound CCC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CURLHBZYTFVCRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 3
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 3
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 3
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000008261 resistance mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 description 2
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)ethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCOC11CCCCC1 QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Chemical class 0.000 description 2
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol Chemical compound OCCC1=CC=C(O)C=C1 YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZGPACAKMCUCKX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacetamide Chemical class NC(=O)CO TZGPACAKMCUCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXDVWNGTBLQGRK-UHFFFAOYSA-N 4-methoxyhexan-3-ol Chemical compound CCC(O)C(CC)OC XXDVWNGTBLQGRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 2
- 235000003133 Ambrosia artemisiifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 2
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 2
- 244000148500 Bolboschoenus maritimus Species 0.000 description 2
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 2
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 2
- IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N Brassinolide Natural products O=C1OC[C@@H]2[C@@H]3[C@@](C)([C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)C)C)CC3)CC[C@@H]2[C@]2(C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@H](O)C2 IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 2
- 241001166791 Carex purpurifera Species 0.000 description 2
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 2
- 244000281762 Chenopodium ambrosioides Species 0.000 description 2
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 2
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 2
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 2
- 238000006681 Combes synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 241001478752 Commelina benghalensis Species 0.000 description 2
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 2
- 244000242024 Conyza bonariensis Species 0.000 description 2
- 244000074881 Conyza canadensis Species 0.000 description 2
- 235000004385 Conyza canadensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 2
- 235000002206 Daucus carota subsp carota Nutrition 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 2
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 2
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 2
- 244000207543 Euphorbia heterophylla Species 0.000 description 2
- 102000015303 Fatty Acid Synthases Human genes 0.000 description 2
- 108010039731 Fatty Acid Synthases Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001533590 Junonia Species 0.000 description 2
- 241000208822 Lactuca Species 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000003127 Lactuca serriola Nutrition 0.000 description 2
- 240000006137 Lactuca serriola Species 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 2
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 2
- 235000003990 Monochoria hastata Nutrition 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007383 Murdannia nudiflora Species 0.000 description 2
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000123069 Ocyurus chrysurus Species 0.000 description 2
- 241000131095 Oniscidea Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 244000236458 Panicum colonum Species 0.000 description 2
- 241001148659 Panicum dichotomiflorum Species 0.000 description 2
- 240000008114 Panicum miliaceum Species 0.000 description 2
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 description 2
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 2
- 241001268782 Paspalum dilatatum Species 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 244000273256 Phragmites communis Species 0.000 description 2
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 2
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 2
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 2
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 2
- 235000010503 Plantago lanceolata Nutrition 0.000 description 2
- 244000239204 Plantago lanceolata Species 0.000 description 2
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 2
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000009422 Rumex obtusifolius Nutrition 0.000 description 2
- 240000007113 Rumex obtusifolius Species 0.000 description 2
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 2
- 244000136421 Scirpus acutus Species 0.000 description 2
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 2
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 2
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 2
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 2
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 2
- 244000111146 Sonchus arvensis Species 0.000 description 2
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 2
- 241001285515 Spermacoce alata Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 2
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 2
- 235000006754 Taraxacum officinale Nutrition 0.000 description 2
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008121 Tridax procumbens Species 0.000 description 2
- 235000010729 Trifolium repens Nutrition 0.000 description 2
- 235000013540 Trifolium repens var repens Nutrition 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000972220 Urochloa brizantha Species 0.000 description 2
- 241000972221 Urochloa decumbens Species 0.000 description 2
- 241000044594 Urochloa plantaginea Species 0.000 description 2
- 244000178289 Verbascum thapsus Species 0.000 description 2
- 235000010599 Verbascum thapsus Nutrition 0.000 description 2
- 241000208041 Veronica Species 0.000 description 2
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 2
- 235000004031 Viola x wittrockiana Nutrition 0.000 description 2
- 150000003869 acetamides Chemical class 0.000 description 2
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical group CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 2
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical group [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940054066 benzamide antipsychotics Drugs 0.000 description 2
- 150000003936 benzamides Chemical class 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005770 birds nest Nutrition 0.000 description 2
- IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N brassinolide Chemical compound C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]3[C@@H]21 IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N cafenstrole Chemical compound CCN(CC)C(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)C=2C(=CC(C)=CC=2C)C)=N1 HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical class NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004136 fatty acid synthesis Effects 0.000 description 2
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 229940113601 irrigation solution Drugs 0.000 description 2
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical group C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 2
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N monofluoromethane Natural products FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 2
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 244000082735 tidal marsh flat sedge Species 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 2
- 235000005765 wild carrot Nutrition 0.000 description 2
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- VIXCLRUCUMWJFF-KGLIPLIRSA-N (1R,5S)-benzobicyclon Chemical compound CS(=O)(=O)c1ccc(C(=O)C2=C(Sc3ccccc3)[C@H]3CC[C@H](C3)C2=O)c(Cl)c1 VIXCLRUCUMWJFF-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- ZBCPHFKSIUPISV-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) oxolan-2-ylmethyl carbonate Chemical compound BrC1=CC(C#N)=CC(Br)=C1OC(=O)OCC1OCCC1 ZBCPHFKSIUPISV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEJVROKEIMJTIN-UHFFFAOYSA-N (2-butan-2-yl-4,6-dinitrophenyl) (2,4-dinitrophenyl) carbonate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O HEJVROKEIMJTIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWZIGUJYMLBQCY-UHFFFAOYSA-N (2-chloro-3,5-diiodopyridin-4-yl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(I)C=NC(Cl)=C1I QWZIGUJYMLBQCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJPOOEMIUDHWSO-PHIMTYICSA-N (2s,5r)-2,5-dimethyl-n-phenylpyrrolidine-1-carboxamide Chemical compound C[C@H]1CC[C@@H](C)N1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XJPOOEMIUDHWSO-PHIMTYICSA-N 0.000 description 1
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical class OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-GFCCVEGCSA-N (R)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- ZJXKMHFMOPXCOJ-BIIKFXOESA-N (e)-4-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy]pent-2-enoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)\C=C\C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 ZJXKMHFMOPXCOJ-BIIKFXOESA-N 0.000 description 1
- USGUVNUTPWXWBA-JRIXXDKMSA-N (e,2s)-2-amino-4-(2-aminoethoxy)but-3-enoic acid Chemical compound NCCO\C=C\[C@H](N)C(O)=O USGUVNUTPWXWBA-JRIXXDKMSA-N 0.000 description 1
- FCAKZZMVXCLLHM-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]urea Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(OC(F)(F)C(F)F)=C1 FCAKZZMVXCLLHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCIIKRHCWVHVFF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-thiadiazol-5-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=NC=NS1 JCIIKRHCWVHVFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CN1 XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVHWKYHDYCGNQN-UHFFFAOYSA-N 1,5-dichloro-3-fluoro-2-(4-nitrophenoxy)benzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=C(F)C=C(Cl)C=C1Cl MVHWKYHDYCGNQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-dichloroacetyl)-3,3,8a-trimethyl-2,4,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one Chemical compound C1C(C)(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C2(C)N1C(=O)CC2 MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHYXNIKICPUXJI-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-n-(2,4-difluorophenyl)-5-oxo-n-propan-2-yl-1,2,4-triazole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=C(F)C=C(F)C=1N(C(C)C)C(=O)N(C1=O)C=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl DHYXNIKICPUXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYCINWWWERDNKE-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloro-6-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound N12N=C(CCC)C=CC2=NC(Cl)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 PYCINWWWERDNKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQHHIQJPQOLZGF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-iodophenyl)sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)I)=N1 VQHHIQJPQOLZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKLCNSACPVMCDV-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1-pyrimidin-5-ylpropan-1-ol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKLCNSACPVMCDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFJFGMLKAISFOZ-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-iminourea Chemical compound NN=C(O)N=N WFJFGMLKAISFOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLKSPGHQGFFKGE-UHFFFAOYSA-N 1-chloropropan-2-yl n-(3-chlorophenyl)carbamate Chemical compound ClCC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 WLKSPGHQGFFKGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)N)=CC=CC2=C1 XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical class OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitroaniline Chemical class NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXJISOJFVQITNG-UHFFFAOYSA-M 2,4-D choline Chemical class C[N+](C)(C)CCO.[O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OXJISOJFVQITNG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSOZMUMWCXLRKX-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-6-pentan-2-ylphenol Chemical compound CCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O PSOZMUMWCXLRKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHTGJZOULSYEOB-UHFFFAOYSA-N 2,6-di(butan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC(C(C)CC)=C1O FHTGJZOULSYEOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGURYBCSJPXHTF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl benzoate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1OCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 LGURYBCSJPXHTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISERORSDFSDMDV-UHFFFAOYSA-N 2-(n-(2-chloroacetyl)-2,6-diethylanilino)acetic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(CC(O)=O)C(=O)CCl ISERORSDFSDMDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 1
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 description 1
- UMHYVXGZRGOICM-AUYXYSRISA-N 2-[(z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC UMHYVXGZRGOICM-AUYXYSRISA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZKTDRSMMSAQB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy]propanoic acid Chemical class C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 VAZKTDRSMMSAQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONNQFZOZHDEENE-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(but-3-yn-2-yloxy)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C#C)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F ONNQFZOZHDEENE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCOHXZITQFQFRZ-UHFFFAOYSA-N 2-[n-[2-(3,5-dichloro-2-methoxybenzoyl)oxyethyl]anilino]ethyl 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate Chemical compound COC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1C(=O)OCCN(C=1C=CC=CC=1)CCOC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1OC RCOHXZITQFQFRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRGQGLIUAMOOC-UHFFFAOYSA-N 2-benzamidooxyacetic acid Chemical compound OC(=O)CONC(=O)C1=CC=CC=C1 WDRGQGLIUAMOOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFBKUYFMLNOLOQ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanamine Chemical compound CCCCOCCN BFBKUYFMLNOLOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGGSVBWJVIXBHV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZGGSVBWJVIXBHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQQUWTMMFMJEFE-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-diethylacetamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)CCl CQQUWTMMFMJEFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYJQWEIGUGMFMU-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl n-(3-chlorophenyl)carbamate Chemical compound ClCCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 GYJQWEIGUGMFMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-M 2-chloroethyl(hydroxy)phosphinate Chemical compound OP([O-])(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYEWDLAVQKIKQE-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazinane-3,5-dione Chemical compound O=C1N(C)OCC(=O)N1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 FYEWDLAVQKIKQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJHRMQPEENZCPK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfanylpropan-1-amine Chemical compound CSC(C)CN PJHRMQPEENZCPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFUPLJQNEXUUDW-UHFFFAOYSA-N 2-phenylisoindole-1,3-dione Chemical class O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1=CC=CC=C1 MFUPLJQNEXUUDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 2-{2-chloro-4-(methylsulfonyl)-3-[(tetrahydrofuran-2-ylmethoxy)methyl]benzoyl}cyclohexane-1,3-dione Chemical compound ClC1=C(COCC2OCCC2)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJIKODJJEORHMZ-NNPZUXBVSA-N 28-Homobrassinolide Chemical group C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)CC)CC[C@H]3[C@@H]21 HJIKODJJEORHMZ-NNPZUXBVSA-N 0.000 description 1
- REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 2h-1$l^{4},2,3-benzothiadiazine 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)NN=CC2=C1 REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOBMKVRRANLSMZ-WJZAEVBBSA-N 3(1+2)-(3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoindanyl)-1,1-dimethylurea Chemical compound C1C[C@H]2C3C(NC(=O)N(C)C)CCC3[C@@H]1C2 QOBMKVRRANLSMZ-WJZAEVBBSA-N 0.000 description 1
- YRSSHOVRSMQULE-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(C#N)C=C1Cl YRSSHOVRSMQULE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKYGJHGXTSEGDB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)-1,1-dimethylurea Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl YKYGJHGXTSEGDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-M 3-(4-hydroxyphenyl)pyruvate Chemical compound OC1=CC=C(CC(=O)C([O-])=O)C=C1 KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AMVYOVYGIJXTQB-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1OC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 AMVYOVYGIJXTQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYJOEQHHWHAJRB-UHFFFAOYSA-N 3-[5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenoxy]oxolane Chemical compound C1=C(OC2COCC2)C([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl WYJOEQHHWHAJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOPHXJOERHTMIL-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4,6-dinitro-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=C(C)C([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O SOPHXJOERHTMIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWSSUYOEOWLFEI-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpyridazine Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CN=N1 XWSSUYOEOWLFEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEFZKJCNHBXWLP-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethoxy-2-phenylpyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(OC)=C(OC)C=NN1C1=CC=CC=C1 NEFZKJCNHBXWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIYAHZSHQIPQLY-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenoxy)butanoic acid Chemical class OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1 SIYAHZSHQIPQLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 5-[2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-n-ethylsulfonyl-2-nitrobenzamide Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)CC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2F)C(F)(F)F)Cl)=C1 QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODNZLRLWXRXPOH-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-bromo-2-phenylpyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(Br)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 ODNZLRLWXRXPOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMYBBBROJPQQQV-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-n-(3-methoxypropyl)-2-n-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound COCCCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 PMYBBBROJPQQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVHHQHTXTGUMSR-UHFFFAOYSA-N 6-tert-butyl-3-(dimethylamino)-4-methyl-1,2,4-triazin-5-one Chemical compound CN(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1C HVHHQHTXTGUMSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJGZUMNXGLDTFF-UHFFFAOYSA-N 6-tert-butyl-3-methyl-2,4-dinitrophenol Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1[N+]([O-])=O LJGZUMNXGLDTFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000212906 Aeschynomene Species 0.000 description 1
- 235000006667 Aleurites moluccana Nutrition 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013291 Alisma plantago aquatica Nutrition 0.000 description 1
- 240000004615 Alisma plantago-aquatica Species 0.000 description 1
- MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N Allidochlor Chemical compound ClCC(=O)N(CC=C)CC=C MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000026873 Alternanthera philoxeroides Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 241001149224 Ambrosia psilostachya Species 0.000 description 1
- 241000208841 Ambrosia trifida Species 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000309554 Ammannia coccinea Species 0.000 description 1
- 244000204909 Anoda cristata Species 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 235000002470 Asclepias syriaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000000594 Asclepias syriaca Species 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000132023 Bellis perennis Species 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCLRGQCNIDLTDW-UHFFFAOYSA-M Bentazone-sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2[N-]S(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 NCLRGQCNIDLTDW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010662 Bidens pilosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000104272 Bidens pilosa Species 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000865538 Borreria Species 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N Bromofenoxim Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1\C=N\OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N 0.000 description 1
- 241001148727 Bromus tectorum Species 0.000 description 1
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKHJWWRYTONYHB-UHFFFAOYSA-N CPP Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 DKHJWWRYTONYHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001264766 Callistemon Species 0.000 description 1
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 1
- 241001164374 Calyx Species 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 244000277285 Cassia obtusifolia Species 0.000 description 1
- 235000006719 Cassia obtusifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000718035 Cenchrus echinatus Species 0.000 description 1
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- 241001594971 Centaurea maculosa Species 0.000 description 1
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCBRBUKGTWLJOB-UHFFFAOYSA-N Chloranocryl Chemical compound CC(=C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VCBRBUKGTWLJOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULBXWWGWDPVHAO-UHFFFAOYSA-N Chlorbufam Chemical compound C#CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 ULBXWWGWDPVHAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004381 Choline salt Substances 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- 241000272194 Ciconiiformes Species 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 240000004845 Conyza sumatrensis Species 0.000 description 1
- 241000557626 Corvus corax Species 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- DNPSYFHJYIRREW-UHFFFAOYSA-N Credazine Chemical compound CC1=CC=CC=C1OC1=CC=CN=N1 DNPSYFHJYIRREW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N Cycluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1CCCCCCC1 DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMGYKKMPNATWHP-UHFFFAOYSA-N Cyperquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 FMGYKKMPNATWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004230 Cyperus compressus Species 0.000 description 1
- 244000181259 Cyperus dubius Species 0.000 description 1
- PLQDLOBGKJCDSZ-UHFFFAOYSA-N Cypromid Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1NC(=O)C1CC1 PLQDLOBGKJCDSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008853 Datura stramonium Species 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- 235000005462 Digitaria horizontalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000163589 Digitaria horizontalis Species 0.000 description 1
- 235000003664 Digitaria insularis Nutrition 0.000 description 1
- 241000718034 Digitaria insularis Species 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 description 1
- IKYICRRUVNIHPP-UHFFFAOYSA-N Dimethametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C(C)C)=NC(SC)=N1 IKYICRRUVNIHPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000771421 Dinebra panicoides Species 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001206287 Diodia virginiana Species 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- HJEINPVZRDJRBY-UHFFFAOYSA-N Disul Chemical compound OS(=O)(=O)OCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HJEINPVZRDJRBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000400638 Echinochloa crus-pavonis Species 0.000 description 1
- 241000400644 Echinochloa oryzicola Species 0.000 description 1
- 241000192040 Echinochloa phyllopogon Species 0.000 description 1
- 244000286838 Eclipta prostrata Species 0.000 description 1
- IAUFMJOLSFEAIJ-UHFFFAOYSA-N Eglinazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC(O)=O)=N1 IAUFMJOLSFEAIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000283628 Elatine triandra Species 0.000 description 1
- 241000202829 Eleocharis Species 0.000 description 1
- 241000759118 Eleocharis kuroguwai Species 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- KMHZPJNVPCAUMN-UHFFFAOYSA-N Erbon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(=O)OCCOC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl KMHZPJNVPCAUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000039154 Erica Species 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001599890 Euphorbia dentata Species 0.000 description 1
- 241000221085 Euphorbia esula Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical group N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001290564 Fimbristylis Species 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N Flamprop-M Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 description 1
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N Flupropanate Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)F PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241001521135 Fringilla coelebs Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 241000169130 Heteranthera limosa Species 0.000 description 1
- 240000003812 Heteranthera reniformis Species 0.000 description 1
- DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N Hexachloroacetone Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(=O)C(Cl)(Cl)Cl DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001288035 Hydrocotyle umbellata Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 241000032989 Ipomoea lacunosa Species 0.000 description 1
- 241001327265 Ischaemum Species 0.000 description 1
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000171285 Jacquemontia tamnifolia Species 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N Jasmone Chemical compound CC\C=C/CC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N Kinetin Natural products N=1C=NC=2N=CNC=2C=1N(C)C1=CC=CO1 FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001290529 Kyllinga clade Species 0.000 description 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 240000007038 Lindernia dubia Species 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 241000721671 Ludwigia Species 0.000 description 1
- 241000807010 Ludwigia linifolia Species 0.000 description 1
- 240000001931 Ludwigia octovalvis Species 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N MCPA-thioethyl Chemical group CCSC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005983 Maleic hydrazide Substances 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001446467 Mama Species 0.000 description 1
- 235000004429 Matricaria chamomilla var recutita Nutrition 0.000 description 1
- 244000067946 Matricaria chamomilla var. recutita Species 0.000 description 1
- 235000004589 Matricaria matricarioides Nutrition 0.000 description 1
- 244000147162 Matricaria matricarioides Species 0.000 description 1
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005984 Mepiquat Substances 0.000 description 1
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMCJEAKINANSOL-UHFFFAOYSA-N Methiuron Chemical compound CN(C)C(=S)NC1=CC=CC(C)=C1 MMCJEAKINANSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N Monalide Chemical compound CCCC(C)(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000169076 Monochoria korsakowii Species 0.000 description 1
- 241001529466 Muscardinus avellanarius Species 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N N-(butan-2-yl)-N'-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)CC)=NC(OC)=N1 ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyladenine Chemical compound N=1C=NC=2NC=NC=2C=1NCC1=CC=CC=C1 NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-N N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-propanamine hydrochloride (1:1) Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CCNC)OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011755 Nepeta hederacea Nutrition 0.000 description 1
- 244000215554 Nepeta hederacea Species 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- 244000020477 Ottelia alismoides Species 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007019 Oxalis corniculata Species 0.000 description 1
- 241000615721 Pachyurus bonariensis Species 0.000 description 1
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 1
- CDHBAZHPEVDWMO-UHFFFAOYSA-N Parafluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 CDHBAZHPEVDWMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219098 Parthenocissus Species 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 description 1
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N Perfluidone Chemical compound C1=C(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000978467 Persicaria pensylvanica Species 0.000 description 1
- 241000257649 Phalaris minor Species 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- 241000757399 Philanthus Species 0.000 description 1
- 244000038594 Phyllanthus urinaria Species 0.000 description 1
- 241001516577 Phylloxera Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 1
- 239000005597 Pinoxaden Substances 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N Profluralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CCC)CC1CC1 ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005599 Profoxydim Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009058 Pseudechinolaena polystachya Species 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005607 Pyroxsulam Substances 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 description 1
- 241000593769 Richardia <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 1
- 244000155504 Rotala indica Species 0.000 description 1
- 240000001451 Rottboellia cochinchinensis Species 0.000 description 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOZQBERUBLYCEG-UHFFFAOYSA-N SWEP Chemical compound COC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 WOZQBERUBLYCEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009132 Sagittaria sagittifolia Species 0.000 description 1
- 241001632050 Salsola Species 0.000 description 1
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 1
- 241000759137 Schoenoplectiella juncoides Species 0.000 description 1
- 244000138462 Schoenoplectus mucronatus Species 0.000 description 1
- 235000004401 Scirpus acutus Nutrition 0.000 description 1
- 241000287219 Serinus canaria Species 0.000 description 1
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 1
- 241000533293 Sesbania emerus Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 235000017016 Setaria faberi Nutrition 0.000 description 1
- 241001355178 Setaria faberi Species 0.000 description 1
- 244000010062 Setaria pumila Species 0.000 description 1
- 235000004250 Setaria pumila Nutrition 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607059 Solidago Species 0.000 description 1
- 244000197975 Solidago virgaurea Species 0.000 description 1
- 235000000914 Solidago virgaurea Nutrition 0.000 description 1
- 235000006731 Sonchus arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000008135 Sonchus arvensis ssp. arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000008132 Sonchus arvensis ssp. uliginosus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- 235000017967 Sphenoclea zeylanica Nutrition 0.000 description 1
- 244000273618 Sphenoclea zeylanica Species 0.000 description 1
- 241001456010 Stachys floridana Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- XJCLWVXTCRQIDI-UHFFFAOYSA-N Sulfallate Chemical compound CCN(CC)C(=S)SCC(Cl)=C XJCLWVXTCRQIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N Thenylchlor Chemical group C1=CSC(CN(C(=O)CCl)C=2C(=CC=CC=2C)C)=C1OC KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBJPZPLAZVZTGR-UHFFFAOYSA-N Thiazafluron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(F)(F)F)S1 BBJPZPLAZVZTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233835 Tradescantia Species 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical class CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005628 Triflusulfuron Chemical class 0.000 description 1
- 241000647292 Tripleurospermum maritimum Species 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- 240000000260 Typha latifolia Species 0.000 description 1
- 235000005324 Typha latifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 244000225942 Viola tricolor Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- OTSYOPHQYHLKTK-UHFFFAOYSA-N [2-(azepan-1-yl)-2-oxoethyl] n-methylsulfamate Chemical compound CNS(=O)(=O)OCC(=O)N1CCCCCC1 OTSYOPHQYHLKTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVEFZZKZBYQFPP-UHFFFAOYSA-N [3-(ethoxycarbonylamino)phenyl] n-(3-methylphenyl)carbamate Chemical group CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 MVEFZZKZBYQFPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDCAYZRTPOUJJ-UHFFFAOYSA-N [3-(methoxycarbonylamino)phenyl] n-(1-chlorobutan-2-yl)carbamate Chemical compound CCC(CCl)NC(=O)OC1=CC=CC(NC(=O)OC)=C1 CYDCAYZRTPOUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- ORFLOUYIJLPLPL-WOJGMQOQSA-N alloxydim Chemical compound CCC\C(=N/OCC=C)C1=C(O)CC(C)(C)C(C(=O)OC)C1=O ORFLOUYIJLPLPL-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- MLWMZTRCXNCAPF-UHFFFAOYSA-N azane;methylarsonic acid Chemical compound [NH4+].C[As](O)([O-])=O MLWMZTRCXNCAPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSGLCWIAEFNDIL-UHFFFAOYSA-O azanium;urea;nitrate Chemical compound [NH4+].NC(N)=O.[O-][N+]([O-])=O CSGLCWIAEFNDIL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 244000081922 bearded sprangletop Species 0.000 description 1
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N bencarbazone Chemical compound C1=C(C(N)=S)C(NS(=O)(=O)CC)=CC(N2C(N(C)C(=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043232 butyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L calcium;4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003982 chlorocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 235000019417 choline salt Nutrition 0.000 description 1
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 1
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- HBGGBCVEFUPUNY-UHFFFAOYSA-N cyclododecanamine Chemical compound NC1CCCCCCCCCCC1 HBGGBCVEFUPUNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWABLUYIOFEZOY-UHFFFAOYSA-N dioctyl butanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCCCCCC KWABLUYIOFEZOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L disodium methyl arsenate Chemical compound [Na+].[Na+].C[As]([O-])([O-])=O SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- XPEVJXBWHXAUDR-UHFFFAOYSA-N epyrifenacil Chemical compound CCOC(=O)COC1=NC=CC=C1OC1=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C(F)C=C1Cl XPEVJXBWHXAUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012042 erva capito Nutrition 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000003188 fatty acid synthesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- ACDZDIIWZVQMIX-UHFFFAOYSA-N fenoxasulfone Chemical group C1=C(Cl)C(OCC)=CC(Cl)=C1CS(=O)(=O)C1=NOC(C)(C)C1 ACDZDIIWZVQMIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 150000002241 furanones Chemical class 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N glyphosine Chemical compound OC(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N indole-3-butyric acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC(=O)O)=CNC2=C1 JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical class OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 150000002545 isoxazoles Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N kinetin Chemical compound N=1C=NC=2N=CNC=2C=1NCC1=CC=CO1 QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001669 kinetin Drugs 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 1
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229940087646 methanolamine Drugs 0.000 description 1
- FWJLFUVWQAXWLE-UHFFFAOYSA-N methometon Chemical compound COCCCNC1=NC(NCCCOC)=NC(OC)=N1 FWJLFUVWQAXWLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[5-ethyl-2-[[4-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]methyl]phenoxy]propanoate Chemical compound COC(=O)C(C)OC1=CC(CC)=CC=C1COC1=CC=C(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)C=C1 LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- ZGUYPJJFHYFLBV-UHFFFAOYSA-N methyl n-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamate Chemical compound COC(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 ZGUYPJJFHYFLBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTFLDKYLDUZSMN-UHFFFAOYSA-N methyl n-[4-(methoxycarbonylamino)phenyl]sulfonylcarbamate Chemical compound COC(=O)NC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)OC)C=C1 ZTFLDKYLDUZSMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N methylarsonic acid Chemical compound C[As](O)(O)=O QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- WKQYAIDXQNGNIQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3,4-dichlorophenyl)-n,n-dimethylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 WKQYAIDXQNGNIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGLMVCVJLXREAK-NGDQXYMTSA-N n,n-dimethyl-n'-(octahydro-4,7-methano-1h-inden-5-yl)-(3aα,4α,5α,7α,7aα)-urea Chemical compound C([C@@H]12)CC[C@H]1[C@@H]1C[C@H](NC(=O)N(C)C)[C@@H]2C1 YGLMVCVJLXREAK-NGDQXYMTSA-N 0.000 description 1
- GLBLPMUBLHYFCW-UHFFFAOYSA-N n-(5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OC)N=CC=C1C(F)(F)F GLBLPMUBLHYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N n-[[(z)-but-2-enoxy]methyl]-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC\C=C/C)C(=O)CCl HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N 0.000 description 1
- FVLVBVSILSHUAF-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3,5-dimethyl-n-propan-2-ylbenzamide Chemical compound C=1C(C)=CC(C)=CC=1C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 FVLVBVSILSHUAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N orthosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)N(C)C)=N1 UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000001475 oxazolidinediones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1 QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical class OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096826 phenylmercuric acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000008048 phenylpyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000008298 phosphoramidates Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N pinoxaden Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1C(C1=O)=C(OC(=O)C(C)(C)C)N2N1CCOCC2 MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M potassium cyanate Chemical compound [K]OC#N GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#C TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940010310 propylene glycol dioleate Drugs 0.000 description 1
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N quinaldic acid Chemical class C1=CC=CC2=NC(C(=O)O)=CC=C21 LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- LMHHRCOWPQNFTF-UHFFFAOYSA-N s-propan-2-yl azepane-1-carbothioate Chemical compound CC(C)SC(=O)N1CCCCCC1 LMHHRCOWPQNFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 1
- 229940115128 sebex Drugs 0.000 description 1
- 150000007659 semicarbazones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKAMKLBXTLTVCN-UHFFFAOYSA-N simeton Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(OC)=N1 HKAMKLBXTLTVCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008054 sulfonate salts Chemical class 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPOWHSMECVNHAT-YERPJTIDSA-N tetcyclacis Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1N1[C@H]2[C@H]([C@@H]3[C@H]4N=N3)C[C@H]4[C@H]2N=N1 DPOWHSMECVNHAT-YERPJTIDSA-N 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone-methyl Chemical compound COC(=O)C1=CSC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)N1C(=O)N(C)C(OC)=N1 XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- UZKQTCBAMSWPJD-UQCOIBPSSA-N trans-Zeatin Natural products OCC(/C)=C\CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 UZKQTCBAMSWPJD-UQCOIBPSSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N trans-jasmone Natural products CCC=CCC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N trans-zeatin Chemical compound OCC(/C)=C/CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N tribufos Chemical compound CCCCSP(=O)(SCCCC)SCCCC ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical class OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical class CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical class FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIHCREFCPDWIPY-UHFFFAOYSA-N tris[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl] phosphite Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1OCCOP(OCCOC=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)OCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl PIHCREFCPDWIPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDHVPHQDPJCHK-UHFFFAOYSA-N trisodium;trioxidoarsane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-][As]([O-])[O-] FJDHVPHQDPJCHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229940023877 zeatin Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B44/00—Automatic control systems specially adapted for drilling operations, i.e. self-operating systems which function to carry out or modify a drilling operation without intervention of a human operator, e.g. computer-controlled drilling systems; Systems specially adapted for monitoring a plurality of drilling variables or conditions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom three- or four-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацетохлор, алахлор, анилофос, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-Р, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор и тиобенкарб, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1:800. 2 н. и 46 з.п. ф-лы, 57 табл.
Description
Заявленный приоритет
По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной патентной заявкой США номер 61/675105, поданной 24 июля, 2012, и заявкой на патент Соединенных Штатов с серийным номером 13/840306, поданной 15 марта, 2013, описание каждой из которых во всей своей полноте включено в данное описание посредством ссылки.
Область изобретения
В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемые эфир или соль и (b) гербициды, ингибирующие синтез жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) и ингибирующие синтез жирных кислот/липидов.
В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемых эфира или соли и (b) гербицидов, ингибирующих синтез VLCFA и жирных кислот/липидов.
Предпосылки изобретения
Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост урожая, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используются коммерчески. Тем не менее остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.
Сущность изобретения
Некоторые варианты осуществления изобретения перечислены далее. В этих вариантах осуществления изобретения соотношение соединения (a) и соединения (b) может быть выражено в терминах от массы до массы (от г до г), от гэк/га до гэк/га, от гэк/га до гаи/га или от гаи/га до гаи/га.
Первый вариант осуществления предложенного в данном документе изобретения включает гербицидную композицию, содержащую гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемых соли или эфира и (b) гербициды, ингибирующих синтез VLCFA и жирных кислот/липидов.
Второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой C1-4 алкиловый или бензиловый сложный эфир соединения (I).
Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой бензиловый сложный эфир соединения (I).
Четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I), которое представляет собой карбоновую кислоту.
Пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до четвертого вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой ацетохлор, алахлор, анилофос, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-P, феноксасульфон, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор или тиобенкарб или их сельскохозяйственно приемлемые соли.
Шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой ацетохлор или ацетохлор+дихлормид.
Седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой алахлор.
Восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой анилофос.
Девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой бенфурезат.
Десятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой кафенстрол.
Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой диметенамид-P.
Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой феноксасульфон.
Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой фентразамид.
Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой инданофан.
Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой флуфенацет.
Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой мефенацет.
Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой s-метолахлор.
Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой молинат.
Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой петоксамид.
Двадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой претилахлор.
Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой просульфокарб.
Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пироксасульфон.
Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тенилхлор.
Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тиобенкарб.
Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до двадцать четвертого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащая антидот гербицида.
Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и ацетохлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1680 до примерно 6:1.
Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и алахлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:3350 до примерно 2:1.
Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и анилофоса или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:250 до примерно 6:1.
Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и бенфурезата или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:300 до примерно 6:1.
Тридцатый вариант вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и кафенстрола или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 12:1.
Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и диметенамид-P или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:850 до примерно 1:1.
Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и феноксасульфона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:250 до примерно 6:1.
Тридцать третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и фентразамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 19:1.
Тридцать четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и инданофана или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 12:1.
Тридцать пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и флуфенацета или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:625 до примерно 12:1.
Тридцать шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и мефенацета или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:800 до примерно 1:1.
Тридцать седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и s-метолахлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1500 до примерно 4:1.
Тридцать восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и молината или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2780 до примерно 1:1.
Тридцать девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и петоксамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:625 до примерно 1,5:1.
Сороковой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и претилахлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:375 до примерно 8:1.
Сорок первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и просульфокарба или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2000 до примерно 1:1,5.
Сорок второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пироксасульфона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:200 до примерно 12:1.
Сорок третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и тенилхлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:375 до примерно 4:1.
Сорок четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и тиобенкарба или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2250 до примерно 1:2.
Сорок пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым в соответствии с от первого до сорок четвертого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.
Сорок шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым в соответствии с от первого до сорок четвертого вариантов осуществления изобретения, которая является синергетической, как определено с помощью уравнения Колби.
Сорок седьмой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование растительности или ее локуса с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности композиции в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-46.
Сорок восьмой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование с растительностью или ее локусом или нанесение на почву или введение в воду для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества (а) соединения формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемых соли или эфира и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов.
Сорок девятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где способ осуществляют, по меньшей мере, на одном объекте из группы, включающей с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадой рис, зерновые, пшеницу, ячмень, овес, рожь, сорго, кукурузу/маис, сахарный тростник, подсолнечник, масличный рапса, канолу, сахарную свеклу, сою, хлопчатник, ананас, выгоны, сенокосные угодья, пастбища, поля под паром, газонные травы, древесные и виноградные сады, водные растения, плантации культур, овощи, промышленные ландшафты (IVM) или полосы отчуждения (ROW).
Пятидесятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность является незрелой.
Пятьдесят первый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где (a) и (b) применяют в воде.
Пятьдесят второй вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с пятьдесят первым вариантом осуществления изобретения, где вода является частью затопленного риса падди.
Пятьдесят третий вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где (a) и (b) применяют перед всходом сорняка или культуры.
Пятьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где (a) и (b) применяют после всхода сорняка или культуры.
Пятьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.
Пятьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с пятьдесят третьим вариантом осуществления изобретения, где толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или ингибиторам гербицидов различных механизмов действия.
Пятьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность содержит сорняк, резистентный или толерантный к гербициду.
Пятьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с пятьдесят седьмым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, различным механизмам гербицидного действия или посредством различных механизмов резистентности.
Пятьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с пятьдесят восьмым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип, резистентный или толерантный к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), к ингибиторам фотосистемы II, к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), к синтетическим ауксинам, к ингибиторам транспортировки ауксина, к ингибиторам фотосистемы I, к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, к ингибиторам групп микротрубочек, к ингибиторам синтазы жирных кислот и липид, к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, к ингибиторам синтеза жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS), к ингибиторам глутамин синтазы, к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), к ингибиторам митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, к гербицидам с различными механизмами действия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.
Шестидесятый вариант вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой ацетохлор или ацетохлор+дихлормид.
Шестьдесят первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой алахлор.
Шестьдесят второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой анилофос.
Шестьдесят третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой бенфурезат.
Шестьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой кафенстрол.
Шестьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой диметенамид-P.
Шестьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой феноксасульфон.
Шестьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой фентразамид.
Шестьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой инданофан.
Шестьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой флуфенацет.
Семидесятый вариант вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой мефенацет.
Семьдесят первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой s-метолахлор.
Семьдесят второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой молинат.
Семьдесят третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой петоксамид.
Семьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой претилахлор.
Семьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой просульфокарб.
Семьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пироксасульфон.
Семьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тенилхлор.
Семьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тиобенкарб.
Семьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до сорок восьмого или от шестидесятого до семьдесят восьмого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащая антидот гербицида.
Восьмидесятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и ацетохлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1680 до примерно 6:1.
Восемьдесят первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и алахлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:3350 до примерно 2:1.
Восемьдесят второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и анилофоса или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:250 до примерно 6:1.
Восемьдесят третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и бенфурезата или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:300 до примерно 6:1.
Восемьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и кафенстрола или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 12:1.
Восемьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и диметенамид-P или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:850 до примерно 1:1.
Восемьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и феноксасульфона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:250 до примерно 6:1.
Восемьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и фентразамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 19:1.
Восемьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и инданофана или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 12:1.
Восемьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и флуфенацета или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:625 до примерно 12:1.
Девяностый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и мефенацета или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:800 до примерно 1:1.
Девяносто первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и s-метолахлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1500 до примерно 4:1.
Девяносто второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и молината или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2780 до примерно 1:1.
Девяносто третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и петоксамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:625 до примерно 1,5:1.
Девяносто четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и претилахлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:375 до примерно 8:1.
Девяносто пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и просульфокарба или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2000 до примерно 1:1,5.
Девяносто шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пироксасульфона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:200 до примерно 12:1.
Девяносто седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и тенилхлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:375 до примерно 4:1.
Девяносто восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и тиобенкарба или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2250 до примерно 1:2.
Девяносто девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до сорок восьмого или от шестидесятого до девяносто восьмого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.
Сотый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до сорок восьмого или от шестидесятого до девяносто девятого вариантов осуществления изобретения, которая является синергетической, как определено с помощью уравнения Колби.
В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов. Примеры ингибирующих гербицидов включают, но этим не ограничиваются, ацетохлор, алахлор, анилофос, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-P, феноксасульфон, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор и тиобенкарб или их приемлемые соли и сложные эфиры. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.
В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов.
Подробное описание изобретения
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:
Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включая траву, широколиственные и осоковые сорняки, на несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.
Примеры гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, включают химические классы ацетамидов, хлорацетамидов, оксиацетамидов, тетразолинонов, бензофуранов, тиокарбаматов и фосфородитиоатов. Не ограничиваясь какой-либо теорией, их гербицидные активность объясняется ингибированием синтеза кислот с очень длинной цепью (VLCFA, жирные кислоты, например, >C18) или синтез жирных кислот/липидов. Примеры гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, включают, но этим не ограничиваются, ацетохлор, алахлор, анилофос, бутахлор, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-P, феноксасульфон, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор и тиобенкарб или их соли.
Как используется в настоящем изобретении, ацетохлор представляет собой 2-хлор-N-(этоксиметил)-N-(2-этил-6-метилфенил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования ацетохлора включают его применение для предвсходового или предпосевное подавления травы, некоторых широколиственных сорняков и чуфы, например, на посевах кукурузы, сои, арахиса, хлопчатника, картофеля и сахарного тростника.
Как используется в настоящем изобретении, алахлор представляет собой 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(метоксиметил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования алахлор включают его применение для предвсходового подавления однолетней травы и многих широколиственных сорняков, например, на посевах хлопчатника, крестоцветных, кукурузы, масличного рапса, арахиса, редиса, сои и сахарного тростника.
Как используется в настоящем изобретении, анилофос представляет собой S-[2-[(4-хлорфенил)(1-метилэтил)амино]-2-оксоэтил] O,O-диметил фосфородитиоат, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность описана в обзоре Journal of Applied Toxicology 2007, 27, 255-261. Примеры использования анилофос включают, например, его применение для подавления однолетних травянистых сорняков и осок, например, на рассадах риса.
Как используется в настоящем изобретении, бенфурезат представляет собой 2,3-дигидро-3,3-диметил-5-бензофуранил этансульфонат, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования бенфурезата включают его применение для послевсходового подавления травы и широколиственных сорняков, например, на посевах риса падди, фруктов, бобов, кукурузы, сахарного тростника и многолетних культур.
Как используется в настоящем изобретении, бутахлор представляет собой N-(бутоксиметил)-2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования бутахлор включают его применение для предвсходового подавления однолетней травы и некоторых широколиственных сорняков, например, как на засеянных посевах риса, так и высаженных рассадой.
Как используется в настоящем изобретении, кафенстрол представляет собой N,N-диэтил-3-[(2,4,6-триметилфенил)сульфонил]-1H-1,2,4-триaзол-1-карбоксамид, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования кафенстрол включают его применение для пред- и послевсходового подавления Echinochloa oryzicola, Cyperus difformis и других сорняков, например, на посевах риса падди.
Как используется в настоящем изобретении, диметенамид представляет собой (RS)-2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:
S изомер, то есть, (S) 2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид также был использован в качестве гербицида. Гербицидная активность диметенамида продемонстрирована в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования диметенамида включают его применение для пред- или раннего послевсходового подавления однолетних трав и широколиственных сорняков, например, на посевах кукурузы, сои, сахарной свеклы, картофеля, фасоли и других культур.
Как используется в настоящем изобретении, феноксасульфон представляет собой 3-[(2,5-дихлор-4-этоксибензил)сульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол, и он обладает следующей структурой:
Примеры использования феноксасульфона включают его применение на посевах риса для подавления ежовника обыкновенного, однолетних широколиственных сорняков и болотницы игольчатой.
Как используется в настоящем изобретении, фентразамид представляет собой 4-(2-хлорфенил)-N-циклогексил-N-этил-4,5-дигидро-5-оксо-1H-тетразол-1-карбоксамид, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования фентразамида включают его применение для подавления куриного проса (Echinochloa spp.) и однолетних осок, предвсходовых сорняков, например, на посевах риса.
Как используется в настоящем изобретении, флуфенацет представляет собой N-(4-фторфенил)-N-(1-метилэтил)-2-[[5-(трифторметил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]окси]ацетамид, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования флуфенацета включают его применение для подавления широкого спектра трав и подавления широколиственных сорняков.
Как используется в настоящем изобретении, инданофан представляет собой (RS)-2-[[2-(3-хлорфенил)оксиранил]метил]-2-этил-1H-инден-1,3(2H)-дион, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования инданофана включают его применение для предвсходового и послевсходовое подавления сорняков, например, на рассадах риса, и предвсходового подавления сорняков в газонной траве.
Как используется в настоящем изобретении, мефенацет представляет собой 2-(2-бензотиазолилокси)-N-метил-N-фенилацетамид, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования мефенацета включают его применение для предвсходового и раннего послевсходового подавления злаковых сорняков, например, на рассадах риса.
Как используется в настоящем изобретении, S-метолахлор представляет собой смесь 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]ацетамида и 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1R)-2-метокси-1-метилэтил]ацетамида, где смесь содержит, преимущественно, S-изомер, например, 80-100%. Метолахлор имеет следующую формулу:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования S-метолахлора включают его применение для подавления однолетней травы и широколиственных сорняков, например, на посевах кукурузы, сорго, хлопчатника, сахарной свеклы, кормовой свеклы, сахарного тростника, картофеля, арахиса, сои, сафлора, подсолнечника, различных овощей, фруктовых и ореховых деревьев и древесных декоративных культур.
Как используется в настоящем изобретении, молинат представляет собой S-этил гексагидро-1H-азепин-1-карботиоат, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования молината включают его применение для подавления прорастающих широколиственных и злаковых сорняков, например, на посевах риса.
Как используется в настоящем изобретении, петоксамид представляет собой 2-хлор-N-(2-этоксиэтил)-N-(2-метил-1-фенил-1-пропен-1-ил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования петоксамид включают его применение для от предвсходового до раннего послевсходового подавления Echinochloa, Digitaria, Setaria, Amaranthus и Chenopodium spp., и других моносемядольных и однолетних широколиственных сорняков, например, на посевах кукурузы/маиса, масличного рапса и сои.
Как используется в настоящем изобретении, претилахлор представляет собой 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(2-пропоксиэтил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования претилахлора включают его применение для подавления однолетней травы, широколиственных сорняков и осок, например, на рассадах и посевах риса.
Как используется в настоящем изобретении, просульфокарб представляет собой S-(фенилметил) дипропилкарботиоат, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования просульфокарба включают его применение для пред- и раннего послевсходового подавления травы и широколиственных сорняков, например, на посевах озимой пшеницы, озимого ячменя и ржи.
Как используется в настоящем изобретении, пироксасульфон представляет собой 3-[[[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4-ил]метил]сульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Пироксасульфон обеспечивает, например, предвсходовое подавление однолетней травы и некоторых широколиственных сорняков на посевах кукурузы, сои, пшеницы и других культур.
Как используется в настоящем изобретении, тенилхлор представляет собой 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-[(3-метокси-2-тиенил)метил]ацетамид, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования тенилхлора включают его применение для предвсходового подавления однолетних трав и широколиственных сорняков, например, на посевах риса падди.
Как используется в настоящем изобретении, тиобенкарб представляет собой S-[(4-хлорфенил)метил] N,N-диэтилкарботиоат, и он обладает следующей структурой:
Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования тиобенкарба включают его применение для от предвсходового до раннего послевсходового подавления Echinochloa, Leptochloa и Cyperus spp. и других моносемядольных и однолетних широколиственных сорняков, например, на посадках прямого посева и рассадного риса.
Как используется в настоящем изобретении, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.
Как используется в настоящем изобретении, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой такое количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.
Как используется в настоящем изобретении, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предвсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воде (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).
Как используется в настоящем изобретении, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.
Как используется в настоящем изобретении, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примеры сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров представляют собой такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.
Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:
R1R2R3R4N+
где R1, R2, R3 и R4, каждый, независимо представляют собой водород или C1-C12 алкил, C3-C12 алкенил или C3-C12 алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтио или фенил группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут представлять собой алифатическую дифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисилиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетралкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.
Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C1-C12 алкиловых, C3-C12 алкениловых, C3-C12 алкиниловых или C7-C10 арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила или C1-C4 алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртом с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ
В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения гербицид, ингибирующий синтез VLCFA или синтез жирных кислот/липидов, представляет собой ацетохлор, алахлор, анилофос, бутахлор, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид, феноксасульфон, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор и тиобенкарб или их соль.
В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть, площадью, прилежащей к растительности с почвой или водой, или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и (b) гербицидов, ингибирующих синтез VLCFA и жирных кислот/липидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.
Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и гербицидов, ингибирующих синтез VLCFA и жирных кислот/липидов или их сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются отдельно. Термин синергизм был определен как “такое взаимодействие двух или более факторов, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности.” Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, используется соединение формулы (I), то есть, карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.
В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и ацетохлор, алахлор, анилофос, бутахлор, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид, феноксасульфон, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор и тиобенкарб или их сельскохозяйственно приемлемые соли применяют в виде единой композиции, танковой смеси, наносят одновременно или наносят последовательно.
Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся напрямую на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почв и тому подобное, а также количества наносимых химикатов. Эти и другие факторы могут быть отрегулированы таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному действию гербицидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки) на сравнительно незрелую нежелательную растительность для достижения максимального подавления сорняков.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, водной посадкой или посадкой рассадой.
Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к гликофосфату, толерантных к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSA) синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глутамин синтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротиноидов, толерантных к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам, толерантных к бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопок, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростника, газонная трава и так далее), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторам различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде танковой смеси, или последовательно.
Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородность, pH), толерантностью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомые, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высота растения и строение растения).
Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается при прямой посадке, водной посадке и посадке рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на декоративных видах растений, водных видах, на плантационных культурах, овощах, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).
В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochlopolystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (ситничек поздний болотный, CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Моnоchoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Моноchoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX), или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).
В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).
В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгулах и выгонах, полях под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).
В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженной в пропашных культурах, древесных и виноградных культур и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), сорго halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), сорго bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).
В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (марена виргинская, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколиственный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколиственные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей Brachiaria, Brassica, Chenopodium, Cirsium, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Fimbristylis, Galium, Ipomoea, Ischaemum, Cochia, Leptochloa, Papaver, Polygonum, Salsola, Schoenoplectus, Sinapis, Stellaria и Xanthium.
В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира используется для подавления Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brassica napus L. (озимый масличный рапс, BRSNW), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colona (L.) Link, (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Ipomoea hederacea Jacq. (калистегия плющелистная, IPOHE), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH) Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla (японский камыш, SCPJU), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME) и Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).
Соединения формулы I или их сельскохозяйственно премлемые соли или сложные эфиры могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используются комбинации соединений формулы I или их сельскохозяйственно премлемых солей или сложных эфиров также могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS) (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), к ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, хинолинкарбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутамин синтазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), к ингибиторам митоза (например, карбаматы), к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), к ингибиторам синтаза жирных кислот и липид (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), ингибиторы, к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутан-амиды, пиридиазиноны, пиридины), к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), ингибиторы митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), к гербицидам с широким спектром активности, таким как хинклорак, и к неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, биотипы с резистентностью или толерантностью к гербицидам различного спектра действия, и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).
В некоторых вариантах осуществления изобретения используется сельскохозяйственно приемлемые сложный эфир или соль соединения (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой C1-4 алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой бензиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления используется изобретения соединение (I), которое представляет собой карбоновую кислоту.
В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах или композициях, описанных в данном документе, используются сельскохозяйственно приемлемые соли ацетохлора, алахлора, анилофоса, бутахлора, бенфурезата, кафенстрола, диметенамид-Pа, фентразамида, инданофана, флуфенацета, мефенацета, s-метолахлора, молината, петоксамида, претилахлора, просульфокарба, пироксасульфона, тенилхлора и тиобенкарба.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с ацетохлором. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацетохлора находится в интервале значений от примерно 1:1680 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацетохлора находится в интервале значений от примерно 1:46 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацетохлора находится в интервале значений от примерно 1:90 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацетохлора находится в интервале значений от примерно 1:46 до примерно 1:5,5. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и ацетохлор. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и ацетохлор, где массовое соотношение соединения формулы (I) и ацетохлора составляет от примерно 1:46 до примерно 1:5,5. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и ацетохлор, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и ацетохлора составляет от примерно 1:23 до примерно 1:5,5. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 3660 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 54 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 235 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацетохлора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения ацетохлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 3360 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения ацетохлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 400 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения ацетохлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 100 гаи/га до примерно 200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и ацетохлор. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и ацетохлор, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и ацетохлор применяют при норме расхода примерно 50 гаи/га до примерно 200 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и аетохлор, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и ацетохлор применяют при норме расхода примерно 50 гаи/га до примерно 200 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с ацетохлором, применяются для подавления BRAPP, DIGSA, ECHCG, ECHOR, CYPRO, LEFCH или FIMMI.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с алахлором. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и алахлора находится в интервале значений от примерно 1:3350 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и алахлора или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1000 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и алахлора или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:39 до примерно 1:78. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и алахлор. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 172 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 7000 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 174 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2290 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 1272 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2512 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и алахлора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения алахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 170 гаи/га до примерно 6700 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и алахлор. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с алахлором, применяются для подавления IPOHE.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с анилофосом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и анилофоса или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:250 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и анилофоса находится в интервале значений от примерно 1:45 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и анилофоса находится в интервале значений от примерно 1:50 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и анилофос. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 750 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 54 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 235 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и анилофоса, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения анилофос применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 450 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения анилофос применяют при норме расхода, составляющей от примерно 100 гаи/га до примерно 400 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и анилофос. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с анилофосом применяют для подавления ECHCG, ECHOR, CYPRO или FIMMI.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с бенфурезатом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенфурезата находится в интервале значений от примерно 1:300 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенфурезата находится в интервале значений от примерно 1:113 до примерно 1,33:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенфурезата находится в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенфурезата находится в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенфурезата находится в интервале значений от примерно 1:57 до примерно 1:1,8. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и бенфурезат. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и бенфурезат, где массовое соотношение соединения формулы (I) и бенфурезата составляет от примерно 1:57 до примерно 1:1,8. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бенфурезат, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и бенфурезата составляет от примерно 1:69 до примерно 1:4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 600 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 55 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 242 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенфурезата или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения бенфурезат применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бенфурезат применяют при норме расхода, составляющей от примерно 25 гаи/га до примерно 1200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 200 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бенфурезат применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 5,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и бенфурезат. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и бенфурезат, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 5,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и бенфурезат применяют при норме расхода примерно 75 гаи/га до примерно 300 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бенфурезат, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 5,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га, и бенфурезат применяют при норме расхода примерно 75 гаи/га до примерно 600 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с бенфурезатом, применяют для подавления ECHCG, ECHCO, LEFCH, CYPIR, POLHP, SCPJU или ECHOR.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с бутахлором. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бутахлора находится в интервале значений от примерно 1:750 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бутахлора находится в интервале значений от примерно 1:103 до примерно 1:6. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бутахлора находится в интервале значений от примерно 1:200 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бутахлора находится в интервале значений от примерно 1:102 до примерно 1:6. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бутахлор. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и бутахлор, где массовое соотношение соединения формулы (I) и бутахлора составляет от примерно 1:102 до примерно 1:6. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бутахлор, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и бутахлора составляет от примерно 1:102 до примерно 1:6. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 115 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1800 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 117 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 468 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бутахлора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения бутахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 113 гаи/га до примерно 1500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бутахлор или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 900 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бутахлор или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 112,5 гаи/га до примерно 450 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бутахлор. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и бутахлор, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и бутахлор применяют при норме расхода примерно 112,5 гаи/га до примерно 450 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бутахлор, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и бутахлор применяют при норме расхода примерно 112,5 гаи/га до примерно 450 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с бутахлором, применяются для подавления ECHCO, LEFCH, BRAPP, IPOHE, ECHCG, ECHOR или CYPRO.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с кафенстролом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кафенстрола находится в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кафенстрола находится в интервале значений от примерно 1:24 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кафенстрола находится в интервале значений от примерно 1:50 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кафенстрола находится в интервале значений от примерно 1:24 до примерно 1:1,5. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и кафенстрол. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и кафенстрол, где массовое соотношение соединения формулы (I) и кафенстрола составляет от примерно 1:24 до примерно 1:1,5. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и кафенстрол, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и кафенстрола составляет от примерно 1:24 до примерно 1:1,5. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и кафенстрол, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и кафенстрола составляет от примерно 1:47 до примерно 2,7:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 28 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 600 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 30 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 150 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кафенстрола, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения кафенстрол применяют при норме расхода, составляющей от примерно 26 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения кафенстрол применяют при норме расхода, составляющей от примерно 10 гаи/га до примерно 200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения кафенстрол применяют при норме расхода, составляющей от примерно 26,3 гаи/га до примерно 105 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и кафенстрол. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и кафенстрол, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и кафенстрол применяют при норме расхода примерно 26,3 гаи/га до примерно 105 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и кафенстрол, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и кафенстрол применяют при норме расхода примерно 26,3 гаи/га до примерно 105 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и кафенстрол, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и кафенстрол применяют при норме расхода примерно 26,3 гаи/га до примерно 210 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с кафенстролом, применяются для подавления BRAPP, ECHCG, ECHCO, LEFCH, IPOHE, CYPIR, ECHOR, SCPJU или CYPRO.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с диметенамидом-P. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диметенамида-P находится в интервале значений от примерно 1:850 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диметенамида-P находится в интервале значений от примерно 1:205 до примерно 1:8. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диметенамид-P. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 282 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2000 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 283 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1670 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диметенамида-P, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения диметенамид-P применяют при норме расхода, составляющей от примерно 280 гаи/га до примерно 1700 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения диметенамид-P применяют при норме расхода, составляющей от примерно 275 гаи/га до примерно 1640 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диметенамидом-P, применяются для подавления ECHCO, CYPES и XANST.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с феноксасульфоном. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и феноксасульфона находится в интервале значений от примерно 1:250 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и феноксасульфона находится в интервале значений от примерно 1:46 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и феноксасульфон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 800 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 53 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 500 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и феноксасульфона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения феноксасульфон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения феноксасульфон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и феноксасульфон.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с фентразамидом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фентразамида находится в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 19:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фентразамида находится в интервале значений от примерно 1:15 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фентразамида находится в интервале значений от примерно 1:68 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фентразамида находится в интервале значений от примерно 1:32 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фентразамида находится в интервале значений от примерно 1:16 до примерно 1:1,5. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и фентразамид. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и фентразамид, где массовое соотношение соединения формулы (I) и фентразамида составляет от примерно 1:16 до примерно 1:1,5. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и фентразамид, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и фентразамида составляет от примерно 1:19 до примерно 1:2. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 18 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 600 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 20 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 150 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фентразамида, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения фентразамид применяют при норме расхода, составляющей от примерно 16 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения фентразамид применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7 гаи/га до примерно 140 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения фентразамид применяют при норме расхода, составляющей от примерно 16,9 гаи/га до примерно 67,5 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и фентразамид. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и фентразамид, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и фентразамид применяют при норме расхода примерно 16,9 гаи/га до примерно 67,5 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и фентразамид, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и фентразамид применяют при норме расхода примерно 33,8 гаи/га до примерно 300 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с фентразамиом, применяются для подавления BRAPP, ECHCG, ECHCO, LEFCH, DIGSA, или ECHOR.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с флуфенацетом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуфенацета находится в интервале значений от примерно 1:625 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуфенацета находится в интервале значений от примерно 1:68 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуфенацета находится в интервале значений от примерно 1:300 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флуфенацет. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1550 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 62 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 800 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 28 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 300 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуфенацета, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуфенацет применяют при норме расхода, составляющей от примерно 25 гаи/га до примерно 1250 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуфенацет применяют при норме расхода, составляющей от примерно 60 гаи/га до примерно 750 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флуфенацет. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с флуфенацетом, применяются для подавления BRAPP, CIRAR, CHEAL, KCHSC, PAPRH, SASKR, SINAR и STEME.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с инданофаном. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и инданофана находится в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и инданофана находится в интервале значений от примерно 1:136 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и инданофан. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 600 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 30 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 450 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и инданофана, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения инданофан применяют при норме расхода, составляющей от примерно 25 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения инданофан применяют при норме расхода, составляющей от примерно 37,5 гаи/га до примерно 150 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и инданофан. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с инданофаном, применяются для подавления ECHCO и LEFCH.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с мефенацетом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенацета находится в интервале значений от примерно 1:800 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенацета находится в интервале значений от примерно 1:727 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенацета находится в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и мефенацет. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 252 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1900 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 255 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 1750 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенацета или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения мефенацет применяют при норме расхода, составляющей от примерно 250 гаи/га до примерно 1600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения мефенацет применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 1200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и мефенацет. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с мефенацетом, применяются для подавления BRAPP, LEFCH, CYPIR или ECHOR.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с s-метолахлором. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и s-метолахлора находится в интервале значений от примерно 1:1500 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и s-метолахлора находится в интервале значений от примерно 1:1000 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и s-метолахлора находится в интервале значений от примерно 1:194 до примерно 1:12. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и s-метолахлор. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 72 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 3300 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 73 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2290 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и s-метолахлора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения s-метолахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 70 гаи/га до примерно 3000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения s-метолахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 387 гаи/га до примерно 1550 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и s-метолахлор. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с s-метолахлором, применяются для подавления ECHCG или IPOHE.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с молинатом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и молината находится в интервале значений от примерно 1:2780 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и молината находится в интервале значений от примерно 1:255 до примерно 1:8. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и молината находится в интервале значений от примерно 1:194 до примерно 1:44. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и молинат. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 282 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 5860 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 284 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1155 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 1408 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2832 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и молината, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения молинат применяют при норме расхода, составляющей от примерно 280 гаи/га до примерно 5560 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения молинат применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1400 гаи/га до примерно 2800 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и молинат. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с s-молинатом, применяются для подавления ECHOR.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с петоксамидом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и петоксамида находится в интервале значений от примерно 1:625 до примерно 1,5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и петоксамида находится в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 1:10. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и петоксамид. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 202 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1,550 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 313 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 1252 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и петоксамида, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения петоксамид применяют при норме расхода, составляющей от примерно 200 гаи/га до примерно 1250 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения петоксамид применяют при норме расхода, составляющей от примерно 305 гаи/га до примерно 1220 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир в комбинации с петоксамидом, применяются для подавления IPOHE, LEFCH, CYPES или CYPIR.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с претилахлором. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и претилахлора находится в интервале значений от примерно 1:375 до примерно 8:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и претилахлора находится в интервале значений от примерно 1:34 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и претилахлора находится в интервале значений от примерно 1:64 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и претилахлора находится в интервале значений от примерно 1:32 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и претилахлора находится в интервале значений от примерно 1:91 до примерно 2,7:1. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и претилахлор. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и претилахлор, где массовое соотношение соединения формулы (I) и претилахлора составляет от примерно 1:34 до примерно 1:2. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и претилахлор, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и претилахлора составляет от примерно 1:32 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и претилахлор, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и претилахлора составляет от примерно 1:91 до примерно 2,7:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 40 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1050 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 43 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 500 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и претилахлора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения претилахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 38 гаи/га до примерно 750 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения претилахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 18 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения претилахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 37,5 гаи/га до примерно 150 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения претилахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 37,5 гаи/га до примерно 400 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и претилахлор. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и претилахлор, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и претилахлор применяют при норме расхода примерно 37,5 гаи/га до примерно 150 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и претилахлор, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га, и претилахлор применяют при норме расхода примерно 37,5 гаи/га до примерно 400 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с претилахлором, применяются для подавления BRAPP, ECHCO, DIGSA, CYPIR, ECHCG, ECHOR, CYPRO, FIMMI или SCPJU.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с просульфокарбом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и просульфокарба находится в интервале значений от примерно 1:2000 до примерно 1:1,5. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и просульфокарба находится в интервале значений от примерно 1:1818 до примерно 1:10. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и просульфокарба находится в интервале значений от примерно 1:1600 до примерно 1:100. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и просульфокарб. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 502 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 4300 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 510 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 4050 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 1,002 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 4010 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и просульфокарба, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения просульфокарб применяют при норме расхода, составляющей от примерно 500 гаи/га до примерно 4000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения просульфокарб применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1000 гаи/га до примерно 4000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,0 гэк/га до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения просульфокарб применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1000 гаи/га до примерно 4000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,5 гэк/га до примерно 10 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и просульфокарб. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с просульфокарбом, применяются для подавления BRSNW, CHEAL, GALAP, KCHSC, PAPRH, SASKR, SINAR и STEME.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пироксасульфоном. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пироксасульфона находится в интервале значений от примерно 1:200 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пироксасульфона находится в интервале значений от примерно 1:15 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пироксасульфон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 700 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 150 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пироксасульфона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пироксасульфон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 25 гаи/га до примерно 400 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пироксасульфон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 30 гаи/га до примерно 120 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пироксасульфон. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пироксасульфоном, применяют для подавления ECHCG или BRAPP.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с тенилхлором. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тенилхлора находится в интервале значений от примерно 1:375 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тенилхлора находится в интервале значений от примерно 1:341 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тенилхлора находится в интервале значений от примерно 1:34 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и тенилхлор. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 77 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1050 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 79 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 800 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 143 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 302 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тенилхлора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения тенилхлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 75 гаи/га до примерно 750 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения тенилхлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 135 гаи/га до примерно 270 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и тенилхлор. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с тенилхлором или его солью или сложным эфиром, применяются для подавления ECHOR и LEFCH.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с тиобенкарбом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиобенкарба находится в интервале значений от примерно 1:2250 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиобенкарба находится в интервале значений от примерно 1:511 до примерно 1:32. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиобенкарба находится в интервале значений от примерно 1:510 до примерно 1:17. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиобенкарба находится в интервале значений от примерно 1:1000 до примерно 1:16. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиобенкарба находится в интервале значений от примерно 1:511 до примерно 1:32. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и тиобенкарб. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и тиобенкарб, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и тиобенкарба составляет от примерно 1:511 до примерно 1:16. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и тиобенкарб, где массовое соотношение соединения формулы (I) и тиобенкарба составляет от примерно 1:511 до примерно 1:32. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и тиобенкарб, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и тиобенкарба составляет от примерно 1:511 до примерно 1:64. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 562 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 4,800 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 564 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2275 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиобенкарба, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения тиобенкарб применяют при норме расхода, составляющей от примерно 560 гаи/га до примерно 4500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения тиобенкарб применяют при норме расхода, составляющей от примерно 280 гаи/га до примерно 5000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения тиобенкарб применяют при норме расхода, составляющей от примерно 560 гаи/га до примерно 2240 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и тиобенкарб. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и тиобенкарб, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и тиобенкарб применяют при норме расхода примерно 560 гаи/га до примерно 2240 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и тиобенкарб, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и тиобенкарб применяют при норме расхода примерно 560 гаи/га до примерно 2240 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и тиобенкарб, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,83 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и тиобенкарб применяют при норме расхода примерно 560 гаи/га до примерно 2240 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с тиобенкарбом или его солью или сложным эфиром, применяются для подавления ECHOR, CYPRO, DIGSA, CYPIR, ISCRU или ECHCO.
Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.
Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами композиции могут быть изготовлены с другим гербицидом или другими гербицидами, путем смешивания в танке с другим гербицидом или другими гербицидами или путем нанесения последовательно другого гербицида или других гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 2,4-D холиновую соль, 2,4-D сложные эфиры и амины, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлорпон, хлортолурон, хлорксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсулфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, хлорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этобензамид, этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосатные соли и сложные эфиры, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, индазифлам, иодобонил, иодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, сложные эфиры и амины MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триaсульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, триклопир холиновая соль, сложные эфиры и соли триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.
Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксинов, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибиторам EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глютамин синтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к синтетическим ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогексадиону, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ALS или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам и толерантных к бромоксинилу, и на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или различным методам действия последством одного или нескольких механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде танковой смеси или путем последовательного применения.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трийодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.
В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколиственных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на плантационных культурах, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и VLCFA ингибиторы или синтез жирных кислот/липидов ингибиторы, чтобы вызвать предпочтительно благоприятное воздействие на растения.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, кроме того, содержат, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или может быть концентратами или препаратами, которые, как правило, разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами перед нанесением. Они могут быть твердыми, такими как, например, пыли, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваемой в танке.
Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенол этоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяного углеводорода, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного вещества; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); ди-втор-бутилфенол EO-PO блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; нонилфенол этоксилат + мочевина нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат (синтетический) тридецилового спирта (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.
Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (4-6 гидрокси содержащие), такие как 2-этил гексил стеарат, н-бутил олеат, изопропил миристат, пропилен гликоль диолеат, диоктил сукцинат, дибутил адипат, диоктил фталат и тому подобное; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметил алкиламиды, диметил сульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.
Твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных агентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные агенты используются как в твердых, так и в жидких композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные агенты, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные агенты включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноаммоний лаурил сульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксид, такие как нонилфенол-C18 этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксид, такие как тридециловый спирт-C16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталин-сульфонат соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитол олеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных эфиров моно и диалкил фосфатов; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения метиловые сложные эфиры.
В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного агента.
Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробным агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.
В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет от примерно от 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет от примерно от 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты в некоторых вариантах осуществления изобретения представлены в концентрации от примерно от 0,1 до 98 массовых процентов, в некоторых вариантах осуществления изобретения составляет примерно от 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют перед применением инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или локус сорняков, содержат, в некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,0006 до 10,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат примерно от 0,01 до 7,0 массовых процентов.
Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле, и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.
Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.
Примеры
Результаты примеров I, II, III, и IV являются результатами испытаний в теплице. Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на посевах риса прямой посадки
Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглингка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.
Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.
Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:
Кислота соединения A
Бензиловый сложный эфир соединения A
Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие синтез жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) и ингибирующие синтез жирных кислот/липидов ацетохлор (продукт технического класса), ацетохлор + дихлормид, производимый под торговой маркой Topnotch®, претилахлор (продукт технического класса), бутахлор, производимый под торговой маркой Butachlor EC, фентразамид, производимый под торговой маркой Fentrazamide EC, тиобенкарб, производимый под торговой маркой Bolero® 8EC, кафенстрол, производимый под торговой маркой Himeadow® WP или Lapost® Flowable, бенфурезат, производимый под торговой маркой Full Shot®, диметенамид-P, производимый под торговой маркой Outlook®, инданофан (продукт технического класса), флуфенацет, производимый под торговой маркой Define® DF, мефенацет (продукт технического класса), S-метолахлор, производимый под торговой маркой Dual® II Magnum, петоксамид, производимый под торговой маркой Successor® 600, и пироксасульфон (продукт технического класса).
Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.
Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отмеренные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-вые стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.
Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.
Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворяли в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО добавляли к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.
Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м2, при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали холостым растворителем аналогичным образом.
Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.
Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).
Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:
Ожидаемая = A + B - (A × B/100)
A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.
B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.
Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-25.
Таблица 1 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и ацетохлора при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия |
|||
Кислота соединения A | Ацетохлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
BRAPP | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 50 | - |
8,75 | 0 | 70 | - |
0 | 100 | 20 | - |
0 | 200 | 30 | - |
4,38 | 100 | 65 | 60 |
8,75 | 100 | 90 | 76 |
4,38 | 200 | 85 | 65 |
8,75 | 200 | 95 | 79 |
Кислота соединения A | Ацетохлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
DIGSA | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 30 | - |
17,5 | 0 | 40 | - |
0 | 100 | 20 | - |
0 | 200 | 20 | - |
4,38 | 100 | 50 | 44 |
17,5 | 100 | 75 | 52 |
4,38 | 200 | 60 | 44 |
17,5 | 200 | 80 | 52 |
Таблица 2 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и ацетохлора при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Ацетохлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
DIGSA | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 50 | - |
8,75 | 0 | 60 | - |
0 | 200 | 20 | - |
4,38 | 200 | 75 | 60 |
8,75 | 200 | 95 | 68 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Ацетохлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHCG | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 70 | - |
8,75 | 0 | 70 | - |
0 | 50 | 0 | - |
0 | 100 | 10 | - |
4,38 | 50 | 85 | 70 |
8,75 | 50 | 90 | 70 |
4,38 | 100 | 90 | 73 |
8,75 | 100 | 90 | 73 |
Таблица 3 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и ацетохлора + дихлормида при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия |
|||
Кислота соединения A | Ацетохлор + дихлормид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHCG | |||
гэк/га | гаи/га* | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 60 | - |
0 | 50 | 0 | - |
0 | 100 | 40 | - |
0 | 200 | 80 | - |
4,38 | 50 | 80 | 60 |
4,38 | 100 | 95 | 76 |
4,38 | 200 | 95 | 92 |
Кислота соединения A | Ацетохлор + дихлормид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га* | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - |
8,75 | 0 | 30 | - |
17,5 | 0 | 30 | - |
0 | 50 | 0 | - |
0 | 100 | 0 | - |
0 | 200 | 40 | - |
4,38 | 50 | 60 | 0 |
8,75 | 50 | 65 | 30 |
17,5 | 50 | 60 | 30 |
4,38 | 100 | 55 | 0 |
8,75 | 100 | 55 | 30 |
17,5 | 100 | 70 | 30 |
4,38 | 200 | 60 | 40 |
8,75 | 200 | 70 | 58 |
17,5 | 200 | 65 | 58 |
*гаи/га относится к активному ингредиенту ацетохлору. |
Таблица 4 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и ацетохлора + дихлормида при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Ацетохлор + дихлормид | Визуальный контроль за сорняками %) - 20 DAA | |
DIGSA | |||
гэк/га | гаи/га* | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 40 | - |
8,75 | 0 | 40 | - |
0 | 200 | 40 | - |
4,38 | 200 | 85 | 64 |
8,75 | 200 | 75 | 64 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Ацетохлор + дихлормид | Визуальный контроль за сорняками %) - 20 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га* | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 15 | - |
8,75 | 0 | 30 | - |
17,5 | 0 | 50 | - |
0 | 50 | 0 | - |
0 | 100 | 0 | - |
0 | 200 | 40 | - |
4,38 | 50 | 50 | 15 |
8,75 | 50 | 60 | 30 |
17,5 | 50 | 70 | 50 |
4,38 | 100 | 30 | 15 |
8,75 | 100 | 45 | 30 |
17,5 | 100 | 50 | 50 |
4,38 | 200 | 65 | 49 |
8,75 | 200 | 70 | 58 |
17,5 | 200 | 75 | 70 |
*гаи/га относится к активному ингредиенту ацетохлору. |
Таблица 5 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и претилахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||||
Кислота соединения A | Претилахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |||
BRAPP | ECHCO | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 50 | - | 65 | - |
8,75 | 0 | 70 | - | 85 | - |
0 | 37,5 | 0 | - | 0 | - |
0 | 75 | 0 | - | 0 | - |
0 | 150 | 0 | - | 0 | - |
4,38 | 37,5 | 65 | 50 | 95 | 65 |
8,75 | 37,5 | 80 | 70 | 90 | 85 |
4,38 | 75 | 65 | 50 | 85 | 65 |
8,75 | 75 | 70 | 70 | 95 | 85 |
4,38 | 150 | 70 | 50 | 95 | 65 |
8,75 | 150 | 90 | 70 | 90 | 85 |
Кислота соединения A | Претилахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
DIGSA | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 30 | - |
17,5 | 0 | 40 | - |
0 | 37,5 | 0 | - |
0 | 75 | 0 | - |
0 | 150 | 0 | - |
4,38 | 37,5 | 50 | 30 |
17,5 | 37,5 | 50 | 40 |
4,38 | 75 | 40 | 30 |
17,5 | 75 | 85 | 40 |
4,38 | 150 | 50 | 30 |
17,5 | 150 | 75 | 40 |
Кислота соединения A | Претилахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
CYPIR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 40 | - |
0 | 37,5 | 0 | - |
0 | 75 | 0 | - |
0 | 150 | 0 | - |
4,38 | 37,5 | 100 | 40 |
4,38 | 75 | 99 | 40 |
4,38 | 150 | 100 | 40 |
Таблица 6 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и претилахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Претилахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
DIGSA | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 50 | - |
8,75 | 0 | 60 | - |
0 | 75 | 0 | - |
0 | 150 | 0 | - |
4,38 | 75 | 80 | 50 |
8,75 | 75 | 75 | 60 |
4,38 | 150 | 50 | 50 |
8,75 | 150 | 75 | 60 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Претилахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |||
ECHCO | ECHCG | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 60 | - | 70 | - |
8,75 | 0 | 85 | - | 70 | - |
0 | 37,5 | 0 | - | 10 | - |
0 | 75 | 0 | - | 10 | - |
0 | 150 | 0 | - | 0 | - |
4,38 | 37,5 | 80 | 60 | 80 | 73 |
8,75 | 37,5 | 95 | 85 | 95 | 73 |
4,38 | 75 | 80 | 60 | 85 | 73 |
8,75 | 75 | 95 | 85 | 99 | 73 |
4,38 | 150 | 90 | 60 | 80 | 70 |
8,75 | 150 | 90 | 85 | 85 | 70 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Претилахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
CYPIR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 80 | - |
0 | 37,5 | 0 | - |
0 | 75 | 0 | - |
4,38 | 37,5 | 95 | 80 |
4,38 | 75 | 100 | 80 |
Таблица 7 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и бутахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия. |
|||||
Кислота соединения A | Бутахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |||
BRAPP | ECHCG | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 60 | - | 50 | - |
0 | 112,5 | 0 | - | 0 | - |
0 | 225 | 0 | - | 0 | - |
0 | 450 | 0 | - | 0 | - |
4,38 | 112,5 | 75 | 60 | 90 | 50 |
4,38 | 225 | 65 | 60 | 85 | 50 |
4,38 | 450 | 80 | 60 | 85 | 50 |
Кислота соединения A | Бутахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHCO | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 40 | - |
8,75 | 0 | 60 | - |
0 | 112,5 | 0 | - |
0 | 225 | 0 | - |
0 | 450 | 0 | - |
4,38 | 112,5 | 75 | 40 |
8,75 | 112,5 | 85 | 60 |
4,38 | 225 | 80 | 40 |
8,75 | 225 | 90 | 60 |
4,38 | 450 | 85 | 40 |
8,75 | 450 | 95 | 60 |
Кислота соединения A | Бутахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - |
8,75 | 0 | 10 | - |
17,5 | 0 | 30 | - |
0 | 112,5 | 0 | - |
0 | 225 | 0 | - |
0 | 450 | 0 | - |
4,38 | 112,5 | 10 | 0 |
8,75 | 112,5 | 20 | 10 |
17,5 | 112,5 | 65 | 30 |
4,38 | 225 | NT | 0 |
8,75 | 225 | 30 | 10 |
17,5 | 225 | 60 | 30 |
4,38 | 450 | 75 | 0 |
8,75 | 450 | 50 | 10 |
17,5 | 450 | 85 | 30 |
Кислота соединения A | Бутахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
IPOHE | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - |
8,75 | 0 | 20 | - |
0 | 112,5 | 20 | - |
0 | 450 | 30 | - |
4,38 | 112,5 | 20 | 20 |
8,75 | 112,5 | 50 | 36 |
4,38 | 450 | 80 | 30 |
8,75 | 450 | 50 | 44 |
Таблица 8 Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и бутахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Бутахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |||
BRAPP | ECHCO | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 60 | - | 60 | - |
8,75 | 0 | 65 | - | 70 | - |
0 | 112,5 | 0 | - | 0 | - |
0 | 225 | 0 | - | 0 | - |
0 | 450 | 0 | - | 0 | - |
4,38 | 112,5 | 80 | 60 | 70 | 60 |
8,75 | 112,5 | 85 | 65 | 85 | 70 |
4,38 | 225 | 65 | 60 | 80 | 60 |
8,75 | 225 | 80 | 65 | 85 | 70 |
4,38 | 450 | 70 | 60 | 80 | 60 |
8,75 | 450 | 95 | 65 | 80 | 70 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Бутахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - |
8,75 | 0 | 10 | - |
17,5 | 0 | 25 | - |
0 | 112,5 | 0 | - |
0 | 225 | 0 | - |
0 | 450 | 0 | - |
4,38 | 112,5 | 20 | 0 |
8,75 | 112,5 | 45 | 10 |
17,5 | 112,5 | 40 | 25 |
4,38 | 225 | 20 | 0 |
8,75 | 225 | 30 | 10 |
17,5 | 225 | 40 | 25 |
4,38 | 450 | 30 | 0 |
8,75 | 450 | 30 | 10 |
17,5 | 450 | 45 | 25 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Бутахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
IPOHE | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 10 | - |
8,75 | 0 | 15 | - |
17,5 | 0 | 25 | - |
0 | 112,5 | 20 | - |
0 | 450 | 30 | - |
4,38 | 112,5 | 60 | 28 |
8,75 | 112,5 | 25 | 32 |
17,5 | 112,5 | 80 | 40 |
4,38 | 450 | 70 | 37 |
8,75 | 450 | 70 | 41 |
17,5 | 450 | 25 | 48 |
Таблица 9 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и фентразамида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Кислота соединения A | Фентразамид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
BRAPP | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 75 | - |
8,75 | 0 | 80 | - |
0 | 16,88 | 0 | - |
0 | 33,75 | 0 | - |
0 | 67,5 | 55 | - |
4,38 | 16,88 | 90 | 75 |
8,75 | 16,88 | 90 | 80 |
4,38 | 33,75 | 90 | 75 |
8,75 | 33,75 | 95 | 80 |
4,38 | 67,5 | 95 | 89 |
8,75 | 67,5 | 99 | 91 |
Кислота соединения A | Фентразамид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |||
ECHCG | ECHCO | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 60 | - | 70 | - |
0 | 16,88 | 0 | - | 0 | - |
0 | 33,75 | 0 | - | 15 | - |
0 | 67,5 | 20 | - | 10 | - |
4,38 | 16,88 | 90 | 60 | 95 | 70 |
4,38 | 33,75 | 90 | 60 | 95 | 75 |
4,38 | 67,5 | 90 | 68 | 95 | 73 |
Кислота соединения A | Фентразамид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 15 | - |
8,75 | 0 | 30 | - |
17,5 | 0 | 50 | - |
0 | 33,75 | 0 | - |
0 | 67,5 | 0 | - |
4,38 | 33,75 | 10 | 15 |
8,75 | 33,75 | 50 | 30 |
17,5 | 33,75 | 60 | 50 |
4,38 | 67,5 | 30 | 15 |
8,75 | 67,5 | 40 | 30 |
17,5 | 67,5 | 65 | 50 |
Таблица 10 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и фентразамида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Фентразамид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
DIGSA | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 30 | - |
17,5 | 0 | 30 | - |
0 | 33,75 | 0 | - |
0 | 67,5 | 30 | - |
8,75 | 33,75 | 45 | 30 |
17,5 | 33,75 | 45 | 30 |
8,75 | 67,5 | 90 | 51 |
17,5 | 67,5 | 85 | 51 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Фентразамид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHCG | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
16 | 0 | 78 | - |
32 | 0 | 83 | - |
0 | 75 | 0 | - |
0 | 150 | 5 | - |
0 | 300 | 13 | - |
16 | 75 | 95 | 78 |
32 | 75 | 95 | 83 |
16 | 150 | 90 | 79 |
32 | 150 | 95 | 83 |
16 | 300 | 95 | 80 |
32 | 300 | 95 | 85 |
Таблица 11 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и тиобенкарба при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Кислота соединения A | Тиобенкарб | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
DIGSA | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 30 | - |
17,5 | 0 | 40 | - |
0 | 560 | 20 | - |
4,38 | 560 | 60 | 44 |
17,5 | 560 | 70 | 52 |
Кислота соединения A | Тиобенкарб | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
CYPIR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 40 | - |
0 | 560 | 0 | - |
0 | 1120 | 0 | - |
0 | 2240 | 0 | - |
4,38 | 560 | 70 | 40 |
4,38 | 1120 | 95 | 40 |
4,38 | 2240 | 95 | 40 |
Таблица 12 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и тиобенкарба при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Тиобенкарб | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHCO | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 60 | - |
8,75 | 0 | 85 | - |
0 | 560 | 45 | - |
0 | 1120 | 40 | - |
4,38 | 560 | 90 | 78 |
8,75 | 560 | 95 | 92 |
4,38 | 1120 | 90 | 76 |
8,75 | 1120 | 95 | 91 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Тиобенкарб | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
ISCRU | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 20 | - |
16 | 0 | 0 | - |
0 | 1120 | 0 | - |
0 | 2240 | 0 | - |
8 | 1120 | 0 | 20 |
16 | 1120 | 85 | 0 |
8 | 2240 | 100 | 20 |
16 | 2240 | 100 | 0 |
Таблица 13 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и кафенстрола (Himeadow® WP) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Кислота соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHCG | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 50 | - |
0 | 26,25 | 10 | - |
0 | 52,5 | 15 | - |
0 | 105 | 15 | - |
4,38 | 26,25 | 65 | 55 |
4,38 | 52,5 | 70 | 58 |
4,38 | 105 | 70 | 58 |
Кислота соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHCO | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 40 | - |
8,75 | 0 | 60 | - |
0 | 26,25 | 10 | - |
0 | 52,5 | 10 | - |
0 | 105 | 10 | - |
4,38 | 26,25 | 40 | 46 |
8,75 | 26,25 | 75 | 64 |
4,38 | 52,5 | 60 | 46 |
8,75 | 52,5 | 85 | 64 |
4,38 | 105 | 75 | 46 |
8,75 | 105 | 90 | 64 |
Кислота соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - |
8,75 | 0 | 10 | - |
17,5 | 0 | 30 | - |
0 | 52,5 | 0 | - |
0 | 105 | 0 | - |
4,38 | 52,5 | 30 | 0 |
8,75 | 52,5 | 20 | 10 |
17,5 | 52,5 | 45 | 30 |
4,38 | 105 | 45 | 0 |
8,75 | 105 | 30 | 10 |
17,5 | 105 | 30 | 30 |
Кислота соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
IPOHE | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - |
8,75 | 0 | 20 | - |
17,5 | 0 | 40 | - |
0 | 26,25 | 0 | - |
0 | 105 | 30 | - |
4,38 | 26,25 | 20 | 0 |
8,75 | 26,25 | 30 | 20 |
17,5 | 26,25 | 70 | 40 |
4,38 | 105 | 20 | 30 |
8,75 | 105 | 60 | 44 |
17,5 | 105 | 65 | 58 |
Таблица 14 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и кафенстрола (Lapost® Flowable) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Кислота соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
CYPIR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 70 | - |
0 | 26,25 | 0 | - |
0 | 52,5 | 0 | - |
0 | 105 | 0 | - |
4,38 | 26,25 | 80 | 70 |
4,38 | 52,5 | 90 | 70 |
4,38 | 105 | 95 | 70 |
Кислота соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |||
ECHCG | LEFCH | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
17,5 | 0 | 88 | - | 20 | - |
35 | 0 | 85 | - | 45 | - |
0 | 210 | 0 | - | 23 | - |
17,5 | 210 | 90 | 88 | 68 | 38 |
35 | 210 | 97 | 85 | 73 | 57 |
Таблица 15 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и кафенстрола (Himeadow® WP) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
BRAPP | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 60 | - |
8,75 | 0 | 65 | - |
0 | 26,25 | 0 | - |
0 | 52,5 | 0 | - |
0 | 105 | 0 | - |
4,38 | 26,25 | 65 | 60 |
8,75 | 26,25 | 85 | 65 |
4,38 | 52,5 | 70 | 60 |
8,75 | 52,5 | 85 | 65 |
4,38 | 105 | 75 | 60 |
8,75 | 105 | 75 | 65 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - |
8,75 | 0 | 10 | - |
17,5 | 0 | 25 | - |
0 | 26,25 | 0 | - |
0 | 52,5 | 0 | - |
0 | 105 | 0 | - |
4,38 | 26,25 | 20 | 0 |
8,75 | 26,25 | 30 | 10 |
17,5 | 26,25 | 35 | 25 |
4,38 | 52,5 | 25 | 0 |
8,75 | 52,5 | 20 | 10 |
17,5 | 52,5 | 35 | 25 |
4,38 | 105 | 20 | 0 |
8,75 | 105 | 25 | 10 |
17,5 | 105 | 50 | 25 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
IPOHE | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
17,5 | 0 | 25 | - |
0 | 26,25 | 0 | - |
0 | 105 | 30 | - |
17,5 | 26,25 | 50 | 25 |
17,5 | 105 | 90 | 48 |
Таблица 16 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и кафенстрола (Lapost® Flowable) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
IPOHE | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - |
8,75 | 0 | 10 | - |
17,5 | 0 | 30 | - |
0 | 26,25 | 0 | - |
4,38 | 26,25 | 20 | 0 |
8,75 | 26,25 | 40 | 10 |
17,5 | 26,25 | 45 | 30 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
IPOHE | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
17,5 | 0 | 10 | - |
0 | 210 | 10 | - |
17,5 | 210 | 30 | 19 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
SCPJU | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 40 | - |
0 | 26,25 | 0 | - |
0 | 52,5 | 0 | - |
0 | 105 | 0 | - |
4,38 | 26,25 | 100 | 40 |
4,38 | 52,5 | 100 | 40 |
4,38 | 105 | 100 | 40 |
Таблица 17 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и бенфурезата при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||||
Кислота соединения A | Бенфурезат | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |||
ECHCG | ECHCO | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
5,3 | 0 | 65 | - | 65 | - |
10,6 | 0 | 55 | - | 65 | - |
0 | 75 | 0 | - | 0 | - |
0 | 150 | 0 | - | 0 | - |
0 | 300 | 0 | - | 0 | - |
5,3 | 75 | 65 | 65 | 80 | 65 |
10,6 | 75 | 80 | 55 | 80 | 65 |
5,3 | 150 | 75 | 65 | 85 | 65 |
10,6 | 150 | 90 | 55 | 85 | 65 |
5,3 | 300 | 90 | 65 | 85 | 65 |
10,6 | 300 | 90 | 55 | 90 | 65 |
Кислота соединения A | Бенфурезат | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
10,6 | 0 | 10 | - |
21,2 | 0 | 10 | - |
0 | 300 | 10 | - |
10,6 | 300 | 50 | 19 |
21,2 | 300 | 60 | 19 |
Кислота соединения A | Бенфурезат | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA |
|
CYPIR |
|||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
5,3 | 0 | 60 | - |
0 | 150 | 0 | - |
0 | 300 | 10 | - |
5,3 | 150 | 99 | 60 |
5,3 | 300 | 100 | 64 |
Таблица 18 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бенфурезата при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Бенфурезат | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |||
ECHCG | ECHCO | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 40 | - | 30 | - |
8,75 | 0 | 60 | - | 55 | - |
0 | 75 | 0 | - | 0 | - |
0 | 150 | 0 | - | 0 | - |
0 | 300 | 0 | - | 0 | - |
4,38 | 75 | 40 | 40 | 55 | 30 |
8,75 | 75 | 55 | 60 | 60 | 55 |
4,38 | 150 | 65 | 40 | 85 | 30 |
8,75 | 150 | 85 | 60 | 70 | 55 |
4,38 | 300 | 85 | 40 | 75 | 30 |
8,75 | 300 | 90 | 60 | 85 | 55 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Бенфурезат | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - |
8,75 | 0 | 20 | - |
17,5 | 0 | 35 | - |
0 | 75 | 0 | - |
0 | 150 | 10 | - |
0 | 300 | 10 | - |
4,38 | 75 | 40 | 0 |
8,75 | 75 | 40 | 20 |
17,5 | 75 | 75 | 35 |
4,38 | 150 | 20 | 10 |
8,75 | 150 | 60 | 28 |
17,5 | 150 | 80 | 42 |
4,38 | 300 | 70 | 10 |
8,75 | 300 | 40 | 28 |
17,5 | 300 | 70 | 42 |
Таблица 19 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и Диметенамид-P при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Диметенамид-P | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHCO | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 40 | |
16 | 0 | 60 | |
32 | 0 | 90 | |
0 | 275 | 70 | |
8 | 275 | 95 | 82 |
16 | 275 | 95 | 88 |
32 | 275 | 95 | 97 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Диметенамид-P | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
CYPES | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 0 | - |
16 | 0 | 75 | - |
0 | 275 | 0 | - |
8 | 275 | 100 | 0 |
16 | 275 | 100 | 75 |
Таблица 20 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и Флуфенацет при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Флуфенацет | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
BRAPP | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 60 | - |
16 | 0 | 60 | - |
32 | 0 | 90 | - |
0 | 187,5 | 10 | - |
0 | 375 | 20 | - |
0 | 750 | 40 | - |
8 | 187,5 | 80 | 64 |
16 | 187,5 | 90 | 64 |
32 | 187,5 | 90 | 91 |
8 | 375 | 75 | 68 |
16 | 375 | 90 | 68 |
32 | 375 | 95 | 92 |
8 | 750 | 80 | 76 |
16 | 750 | 95 | 76 |
32 | 750 | 95 | 94 |
Таблица 21 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и инданофана при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Инданофан | Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA | |
ECHCO | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 65 | - |
0 | 37,5 | 0 | - |
0 | 75 | 0 | - |
0 | 150 | 35 | - |
8 | 37,5 | 80 | 65 |
8 | 75 | 85 | 65 |
8 | 150 | 90 | 77 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Инданофан | Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
16 | 0 | 45 | - |
32 | 0 | 50 | - |
0 | 37,5 | 0 | - |
0 | 75 | 0 | - |
16 | 37,5 | 60 | 45 |
32 | 37,5 | 50 | 50 |
16 | 75 | 65 | 45 |
32 | 75 | 60 | 50 |
Таблица 22 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и мефенацета при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Мефенацет | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
BRAPP | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 65 | - |
16 | 0 | 80 | - |
32 | 0 | 85 | - |
0 | 50 | 0 | - |
0 | 100 | 0 | - |
0 | 200 | 0 | - |
8 | 50 | 80 | 65 |
16 | 50 | 90 | 80 |
32 | 50 | 85 | 85 |
8 | 100 | 75 | 65 |
16 | 100 | 90 | 80 |
32 | 100 | 99 | 85 |
8 | 200 | 80 | 65 |
16 | 200 | 90 | 80 |
32 | 200 | 90 | 85 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Мефенацет | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 35 | - |
16 | 0 | 40 | - |
0 | 50 | 10 | - |
0 | 100 | 0 | - |
8 | 50 | 20 | 42 |
16 | 50 | 60 | 46 |
8 | 100 | 55 | 35 |
16 | 100 | 40 | 40 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Мефенацет | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
CYPIR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
16 | 0 | 60 | - |
0 | 100 | 0 | - |
0 | 200 | 20 | - |
16 | 100 | 100 | 60 |
16 | 200 | 100 | 68 |
Таблица 23 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и S-метолахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия. |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | S-метолахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHCG | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 63 | - |
16 | 0 | 78 | - |
32 | 0 | 83 | - |
0 | 387,5 | 20 | - |
0 | 775 | 55 | - |
8 | 387,5 | 95 | 70 |
16 | 387,5 | 95 | 82 |
32 | 387,5 | 95 | 86 |
8 | 775 | 90 | 83 |
16 | 775 | 95 | 90 |
32 | 775 | 95 | 92 |
Таблица 24 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и петоксамида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Петоксамид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 20 | - |
0 | 305 | 10 | - |
0 | 610 | 10 | - |
8 | 305 | 40 | 28 |
8 | 610 | 45 | 28 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Петоксамид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |||
CYPES | CYPIR | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 85 | - | 30 | - |
0 | 305 | 0 | - | 40 | - |
0 | 610 | 25 | - | 80 | - |
0 | 1220 | 65 | - | 85 | - |
8 | 305 | 100 | 85 | 100 | 58 |
8 | 610 | 100 | 89 | 100 | 86 |
8 | 1220 | 95 | 95 | 100 | 90 |
Таблица 25 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пироксасульфона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Пироксасульфон | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
BRAPP | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 60 | - |
16 | 0 | 60 | - |
32 | 0 | 90 | - |
0 | 29,5 | 0 | - |
0 | 59 | 0 | - |
0 | 118 | 20 | - |
8 | 29,5 | 75 | 60 |
16 | 29,5 | 50 | 60 |
32 | 29,5 | 90 | 90 |
8 | 59 | 75 | 60 |
16 | 59 | 85 | 60 |
32 | 59 | 99 | 90 |
8 | 118 | 80 | 68 |
16 | 118 | 95 | 68 |
32 | 118 | 99 | 92 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Пироксасульфон | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
ECHCG | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 25 | - |
16 | 0 | 50 | - |
32 | 0 | 85 | - |
0 | 59 | 70 | - |
8 | 59 | 90 | 78 |
16 | 59 | 85 | 85 |
32 | 59 | 99 | 96 |
BRAPP | Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster или Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash | брахиария широколиственная |
CYPIR | Cyperus iria L. | сыть рисовая |
CYPES | Cyperus esculentus L. | чуфа |
DIGSA | Digitaria sanguinalis (L.) Scop. | большая росичка |
ECHCG | Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. | ежовник обыкновенный |
ECHCO | Echinochloa colona (L.) Link | просо поселяющее |
IPOHE | Ipomoea hederacea Jacq. | калистегия плющелистная |
ISCRU | Ischaemum rugosum Salisb. | трава сарамолла |
LEFCH | Leptochloa chinensis (L.) Nees | лептохлоя, Китай |
SCPJU | Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla | камыш, Япония |
гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар Набл. = наблюдаемое значение Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби DAA = дни после применения НИ = не исследовалось. |
Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на посадках рассады риса падди
Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процентов песка с рН около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки с объемом 16 унций с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров в (см2), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием. Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии второго или третьего роста настоящих листьев пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см2 за 4 дня до нанесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.
Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК, (суспензионный концентрат) и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.
Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:
Кислота соединения A
Бензиловый сложный эфир соединения A
Гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие синтез жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) и ингибирующие синтез жирных кислот/липидов ацетохлор (продукт технического класса), ацетохлор + дихлормид, производимый под торговой маркой Topnotch®, претилахлор (продукт технического класса), бутахлор, производимый под торговой маркой Butachlor EC, фентразамид, производимый под торговой маркой Fentrazamide EC, тиобенкарб, производимый под торговой маркой Bolero® 8EC, кафенстрол, производимый под торговой маркой Himeadow® WP или Lapost® Flowable, бенфурезат, производимый под торговой маркой Full Shot®, анилофос (продукт технического класса), мефенацет (продукт технического класса), молинат (продукт технического класса), и тенилхлор (продукт технического класса).
Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонента рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема в 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения в 86,59 см2 на горшок.
Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100 или 200-мл стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.
Для соединений технической степени чистоты отвешенное количество помещали в отдельные от 100 до 200 мл стеклянные сосуды и растворяли в ацетоне с получением концентрированных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы разбавляли эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) масляного концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.
Внесение осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и масляного концентрата.
Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.
Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).
Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:
Ожидаемая = A + B - (A × B/100)
A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.
B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.
Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 26-48.
Таблица 26 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и ацетохлора при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия |
|||
Кислота соединения A | Ацетохлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHOR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 10 | - |
17,5 | 0 | 25 | - |
35 | 0 | 25 | - |
0 | 100 | 80 | - |
8,75 | 100 | 100 | 82 |
17,5 | 100 | 100 | 85 |
35 | 100 | 100 | 85 |
Кислота соединения A | Ацетохлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
ECHCG | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 0 | - |
17,5 | 0 | 15 | - |
35 | 0 | 15 | - |
0 | 100 | 65 | - |
8,75 | 100 | 99 | 65 |
17,5 | 100 | 100 | 70 |
35 | 100 | 100 | 70 |
Кислота соединения A | Ацетохлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
CYPRO | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 0 | - |
17,5 | 0 | 70 | - |
0 | 100 | 20 | - |
0 | 200 | 75 | - |
8,75 | 100 | 100 | 20 |
17,5 | 100 | 100 | 76 |
8,75 | 200 | 100 | 75 |
17,5 | 200 | 99 | 93 |
Таблица 27 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и ацетохлора при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия |
|||||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Ацетохлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |||
ECHOR | CYPRO | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 10 | - | 0 | - |
8,75 | 0 | 20 | - | 20 | - |
17,5 | 0 | 50 | - | 95 | - |
0 | 100 | 80 | - | 20 | - |
4,38 | 100 | 100 | 82 | 95 | 20 |
8,75 | 100 | 100 | 84 | 99 | 36 |
17,5 | 100 | 100 | 90 | 100 | 96 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Ацетохлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
ECHCG | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 10 | - |
8,75 | 0 | 25 | - |
17,5 | 0 | 60 | - |
0 | 100 | 65 | - |
4,38 | 100 | 100 | 69 |
8,75 | 100 | 100 | 74 |
17,5 | 100 | 100 | 86 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Ацетохлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
FIMMI | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 30 | - |
8,75 | 0 | 60 | - |
0 | 100 | 80 | - |
0 | 200 | 20 | - |
4,38 | 100 | 100 | 86 |
8,75 | 100 | 100 | 92 |
4,38 | 200 | 100 | 44 |
8,75 | 200 | 100 | 68 |
Таблица 28 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и ацетохлора + дихлормида при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия |
|||
Кислота соединения A | Ацетохлор + дихлормид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
CYPRO | |||
гэк/га | гаи/га* | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 0 | - |
17,5 | 0 | 20 | - |
35 | 0 | 80 | - |
0 | 100 | 0 | - |
0 | 200 | 70 | - |
8,75 | 100 | 90 | 0 |
17,5 | 100 | 100 | 20 |
35 | 100 | 95 | 80 |
8,75 | 200 | 100 | 70 |
17,5 | 200 | 100 | 76 |
35 | 200 | 100 | 94 |
*гаи/га относится к активному ингредиенту ацетохлору. |
Таблица 29 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и ацетохлора + дихлормида при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Ацетохлор + дихлормид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
CYPRO | |||
гэк/га | гаи/га* | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 70 | - |
8,75 | 0 | 30 | - |
0 | 100 | 0 | - |
0 | 200 | 70 | - |
4,38 | 100 | 99 | 70 |
8,75 | 100 | 100 | 30 |
4,38 | 200 | 100 | 91 |
8,75 | 200 | 100 | 79 |
*гаи/га относится к активному ингредиенту ацетохлору. |
Таблица 30 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и претилахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||||
Кислота соединения A | Претилахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |||
ECHOR |
CYPRO |
||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 10 | - | 0 | - |
17,5 | 0 | 25 | - | 70 | - |
35 | 0 | 25 | - | 90 | - |
0 | 75 | 0 | - | 0 | - |
0 | 150 | 30 | - | 0 | - |
8,75 | 75 | 35 | 10 | 0 | 0 |
17,5 | 75 | 85 | 25 | 100 | 70 |
35 | 75 | 80 | 25 | 100 | 90 |
8,75 | 150 | 95 | 37 | 75 | 0 |
17,5 | 150 | 80 | 48 | 100 | 70 |
35 | 150 | 100 | 48 | 100 | 90 |
Кислота соединения A | Претилахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |||
FIMMI | SCPJU | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 50 | - | 40 | - |
0 | 75 | 40 | - | 50 | - |
0 | 150 | 45 | - | 20 | - |
8,75 | 75 | 100 | 70 | 90 | 70 |
8,75 | 150 | 100 | 73 | 95 | 52 |
Таблица 31 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и претилахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Претилахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHOR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 10 | - |
8,75 | 0 | 20 | - |
17,5 | 0 | 50 | - |
0 | 75 | 0 | - |
0 | 150 | 30 | - |
4,38 | 75 | 85 | 10 |
8,75 | 75 | 75 | 20 |
17,5 | 75 | 95 | 50 |
4,38 | 150 | 85 | 37 |
8,75 | 150 | 95 | 44 |
17,5 | 150 | 99 | 65 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Претилахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |||
CYPRO | FIMMI | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - | 30 | - |
8,75 | 0 | 20 | - | 60 | - |
0 | 75 | 0 | - | 40 | - |
0 | 150 | 0 | - | 45 | - |
4,38 | 75 | 0 | 0 | 100 | 58 |
8,75 | 75 | 85 | 20 | 100 | 76 |
4,38 | 150 | 40 | 0 | 100 | 62 |
8,75 | 150 | 75 | 20 | 100 | 78 |
Таблица 32 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и бутахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||||
Кислота соединения A | Бутахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |||
ECHCG | ECHOR | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 0 | - | 30 | - |
17,5 | 0 | 0 | - | 25 | - |
35 | 0 | 20 | - | 30 | - |
0 | 225 | 40 | - | 0 | - |
0 | 450 | 20 | - | 20 | - |
8,75 | 225 | 20 | 40 | 85 | 30 |
17,5 | 225 | 40 | 40 | 95 | 25 |
35 | 225 | 95 | 52 | 95 | 30 |
8,75 | 450 | 50 | 20 | 70 | 44 |
17,5 | 450 | 60 | 20 | 99 | 40 |
35 | 450 | 95 | 36 | 99 | 44 |
Кислота соединения A | Бутахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
CYPRO | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 0 | - |
0 | 225 | 0 | - |
0 | 450 | 0 | - |
8,75 | 225 | 70 | 0 |
8,75 | 450 | 15 | 0 |
Таблица 33 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бутахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Бутахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |||
ECHCG | ECHOR | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 15 | - | 0 | - |
8,75 | 0 | 20 | - | 15 | - |
17,5 | 0 | 75 | - | 10 | - |
0 | 225 | 40 | - | 0 | - |
0 | 450 | 20 | - | 20 | - |
4,38 | 225 | 45 | 49 | 75 | 0 |
8,75 | 225 | 75 | 52 | 99 | 15 |
17,5 | 225 | 95 | 85 | 95 | 10 |
4,38 | 450 | 50 | 32 | 50 | 20 |
8,75 | 450 | 70 | 36 | 95 | 32 |
17,5 | 450 | 95 | 80 | 95 | 28 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Бутахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
CYPRO | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - |
8,75 | 0 | 30 | - |
0 | 225 | 0 | - |
0 | 450 | 0 | - |
4,38 | 225 | 30 | 0 |
8,75 | 225 | 85 | 30 |
4,38 | 450 | 80 | 0 |
8,75 | 450 | 60 | 30 |
Таблица 34 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и фентразамида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Кислота соединения A | Фентразамид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
ECHOR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 10 | - |
17,5 | 0 | 20 | - |
35 | 0 | 35 | - |
0 | 50 | 50 | - |
8,75 | 50 | 90 | 55 |
17,5 | 50 | 80 | 60 |
35 | 50 | 95 | 68 |
Таблица 35 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и фентразамида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Фентразамид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
ECHOR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 25 | - |
8,75 | 0 | 25 | - |
17,5 | 0 | 60 | - |
0 | 50 | 50 | - |
4,38 | 50 | 70 | 63 |
8,75 | 50 | 85 | 63 |
17,5 | 50 | 95 | 80 |
Таблица 36 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и тиобенкарба при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Кислота соединения A | Тиобенкарб | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHOR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 10 | - |
17,5 | 0 | 25 | - |
35 | 0 | 25 | - |
0 | 1120 | 60 | - |
8,75 | 1120 | 85 | 64 |
17,5 | 1120 | 99 | 70 |
35 | 1120 | 99 | 70 |
Таблица 37 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и тиобенкарба при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Тиобенкарб | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
ECHOR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 10 | - |
8,75 | 0 | 20 | - |
17,5 | 0 | 50 | - |
0 | 1120 | 60 | - |
0 | 2240 | 90 | - |
4,38 | 1120 | 99 | 64 |
8,75 | 1120 | 95 | 68 |
17,5 | 1120 | 100 | 80 |
4,38 | 2240 | 99 | 91 |
8,75 | 2240 | 99 | 92 |
17,5 | 2240 | 100 | 95 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Тиобенкарб | Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA | |
CYPRO | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - |
8,75 | 0 | 20 | - |
17,5 | 0 | 95 | - |
0 | 1120 | 0 | - |
0 | 2240 | 0 | - |
4,38 | 1120 | 0 | 0 |
8,75 | 1120 | 95 | 20 |
17,5 | 1120 | 95 | 95 |
4,38 | 2240 | 90 | 0 |
8,75 | 2240 | 85 | 20 |
17,5 | 2240 | 100 | 95 |
Таблица 38 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и кафенстрола (Himeadow® WP) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||||
Кислота соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |||
ECHCG | ECHOR | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 0 | - | 30 | - |
17,5 | 0 | 0 | - | 25 | - |
35 | 0 | 20 | - | 30 | - |
0 | 52,5 | 20 | - | 10 | - |
0 | 105 | 25 | - | 30 | - |
8,75 | 52,5 | 50 | 20 | 75 | 37 |
17,5 | 52,5 | 45 | 20 | 50 | 33 |
35 | 52,5 | 99 | 36 | 100 | 37 |
8,75 | 105 | 80 | 25 | 100 | 51 |
17,5 | 105 | 95 | 25 | 99 | 48 |
35 | 105 | 100 | 40 | 95 | 51 |
Таблица 39 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и кафенстрола (Himeadow® WP) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |||
ECHCG | ECHOR | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 15 | - | 0 | - |
8,75 | 0 | 20 | - | 15 | - |
17,5 | 0 | 75 | - | 10 | - |
0 | 52,5 | 20 | - | 10 | - |
0 | 105 | 25 | - | 30 | - |
4,38 | 52,5 | 95 | 32 | 50 | 10 |
8,75 | 52,5 | 95 | 36 | 100 | 24 |
17,5 | 52,5 | 100 | 80 | 100 | 19 |
4,38 | 105 | 60 | 36 | 85 | 30 |
8,75 | 105 | 99 | 40 | 100 | 41 |
17,5 | 105 | 100 | 81 | 99 | 37 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
CYPRO | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 0 | - |
8,75 | 0 | 30 | - |
0 | 52,5 | 0 | - |
0 | 105 | 0 | - |
4,38 | 52,5 | 0 | 0 |
8,75 | 52,5 | 90 | 30 |
4,38 | 105 | 20 | 0 |
8,75 | 105 | 80 | 30 |
Таблица 40 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и кафенстрола (Lapost® Flowable) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Кислота соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
ECHOR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 10 | - |
17,5 | 0 | 10 | - |
35 | 0 | 15 | - |
0 | 52,5 | 70 | - |
8,75 | 52,5 | 95 | 73 |
17,5 | 52,5 | 99 | 73 |
35 | 52,5 | 95 | 75 |
Кислота соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
CYPRO | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 0 | - |
17,5 | 0 | 20 | - |
0 | 52,5 | 0 | - |
0 | 105 | 0 | - |
8,75 | 52,5 | 95 | 0 |
17,5 | 52,5 | 100 | 20 |
8,75 | 105 | 95 | 0 |
17,5 | 105 | 90 | 20 |
Кислота соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
35 | 0 | 5 | - |
70 | 0 | 23 | - |
0 | 210 | 38 | - |
35 | 210 | 58 | 41 |
70 | 210 | 55 | 52 |
Таблица 41 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и кафенстрола (Lapost® Flowable) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
ECHOR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 25 | - |
8,75 | 0 | 25 | - |
17,5 | 0 | 25 | - |
0 | 52,5 | 70 | - |
4,38 | 52,5 | 90 | 78 |
8,75 | 52,5 | 99 | 78 |
17,5 | 52,5 | 99 | 78 |
Соединение A Бензил | Кафенстрол | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
35 | 0 | 50 | - |
70 | 0 | 50 | - |
0 | 210 | 38 | - |
35 | 210 | 88 | 69 |
70 | 210 | 80 | 69 |
Таблица 42 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и бенфурезата (Full Slot®) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Кислота соединения A | Бенфурезат | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
ECHCG | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
42,4 | 0 | 30 | - |
0 | 75 | 0 | - |
0 | 150 | 0 | - |
42,4 | 75 | 50 | 30 |
42,4 | 150 | 95 | 30 |
Кислота соединения A | Бенфурезат | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
10,6 | 0 | 20 | - |
21,2 | 0 | 40 | - |
42,4 | 0 | 60 | - |
0 | 75 | 0 | - |
0 | 150 | 0 | - |
10,6 | 75 | 20 | 20 |
21,2 | 75 | 40 | 40 |
42,4 | 75 | 100 | 60 |
10,6 | 150 | 60 | 20 |
21,2 | 150 | 80 | 40 |
42,4 | 150 | 100 | 60 |
Таблица 43 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бенфурезата (Full Slot) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Бенфурезат | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
ECHOR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8,75 | 0 | 35 | - |
17,5 | 0 | 30 | - |
0 | 75 | 0 | - |
0 | 150 | 0 | - |
8,75 | 75 | 15 | 35 |
17,5 | 75 | 95 | 30 |
8,75 | 150 | 80 | 35 |
17,5 | 150 | 95 | 30 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Бенфурезат | Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
4,38 | 0 | 20 | - |
0 | 75 | 0 | - |
0 | 150 | 0 | - |
4,38 | 75 | 45 | 20 |
4,38 | 150 | 100 | 20 |
Таблица 44 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и анилофоса при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Анилофос | Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA | |
ECHCG | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 30 | - |
16 | 0 | 20 | - |
32 | 0 | 40 | - |
0 | 100 | 20 | - |
8 | 100 | 20 | 44 |
16 | 100 | 95 | 36 |
32 | 100 | 99 | 52 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Анилофос | Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA | |
ECHOR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 10 | - |
16 | 0 | 20 | - |
32 | 0 | 25 | - |
0 | 100 | 40 | - |
0 | 200 | 80 | - |
8 | 100 | 60 | 46 |
16 | 100 | 50 | 52 |
32 | 100 | 50 | 55 |
8 | 200 | 95 | 82 |
16 | 200 | 99 | 84 |
32 | 200 | 95 | 85 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Анилофос | Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA | |
CYPRO | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 50 | - |
0 | 100 | 0 | - |
0 | 200 | 0 | - |
0 | 400 | 0 | - |
8 | 100 | 85 | 50 |
8 | 200 | 100 | 50 |
8 | 400 | 80 | 50 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Анилофос | Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA | |
FIMMI | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 0 | - |
16 | 0 | 0 | - |
32 | 0 | 85 | - |
0 | 100 | 0 | - |
0 | 200 | 0 | - |
0 | 400 | 10 | - |
8 | 100 | 0 | 0 |
16 | 100 | 20 | 0 |
32 | 100 | 100 | 85 |
8 | 200 | 10 | 0 |
16 | 200 | 40 | 0 |
32 | 200 | 100 | 85 |
8 | 400 | 25 | 10 |
16 | 400 | 30 | 10 |
32 | 400 | 100 | 87 |
Таблица 45 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и инданофана при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Инданофан | Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA | |
LEFCH | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 0 | - |
16 | 0 | 0 | - |
32 | 0 | 15 | - |
0 | 37,5 | 10 | - |
0 | 75 | 20 | - |
0 | 150 | 95 | - |
8 | 37,5 | 15 | 10 |
16 | 37,5 | 25 | 10 |
32 | 37,5 | 25 | 24 |
8 | 75 | 30 | 20 |
16 | 75 | 20 | 20 |
32 | 75 | 60 | 32 |
8 | 150 | 100 | 95 |
16 | 150 | 40 | 95 |
32 | 150 | 100 | 96 |
Таблица 46 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и мефенацета при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Мефенацет | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
ECHOR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 75 | - |
16 | 0 | 95 | - |
32 | 0 | 100 | - |
0 | 300 | 80 | |
0 | 600 | 100 | |
0 | 1200 | 100 | |
8 | 300 | 100 | 48 |
16 | 300 | 99 | 64 |
32 | 300 | 100 | 74 |
8 | 600 | 100 | 68 |
16 | 600 | 100 | 78 |
32 | 600 | 100 | 84 |
8 | 1200 | 100 | 84 |
16 | 1200 | 100 | 89 |
32 | 1200 | 100 | 92 |
Таблица 47 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и молината при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Молинат | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |
ECHOR | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 25 | - |
16 | 0 | 30 | - |
32 | 0 | 45 | - |
0 | 1400 | 55 | - |
0 | 2800 | 85 | - |
8 | 1400 | 65 | 66 |
16 | 1400 | 75 | 69 |
32 | 1400 | 90 | 75 |
8 | 2800 | 90 | 89 |
16 | 2800 | 99 | 90 |
32 | 2800 | 99 | 92 |
Таблица 48 Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и тенилхлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия |
|||||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Тенилхлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA | |||
ECHOR | LEFCH | ||||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
8 | 0 | 30 | - | 0 | - |
16 | 0 | 95 | - | 0 | - |
32 | 0 | 70 | - | 15 | - |
0 | 135 | 35 | - | 15 | - |
0 | 270 | 90 | - | 25 | - |
8 | 135 | 99 | 55 | 60 | 15 |
16 | 135 | 95 | 97 | 30 | 15 |
32 | 135 | 95 | 81 | 50 | 28 |
8 | 270 | 99 | 93 | 20 | 25 |
16 | 270 | 99 | 100 | 80 | 25 |
32 | 270 | 99 | 97 | 90 | 36 |
CYPRO | Cyperus rotundus L. | осока фиолетовая |
ECHCG | Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. | ежовник обыкновенный |
ECHOR | Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch | ежовник рисовидный, ранний |
FIMMI | Fimbristylis miliacea (L.) Vahl | бахромчатостолбник, круглый |
LEFCH | Leptochloa chinensis (L.) Nees | лептохлоя, Китай |
SCPJU | Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla | камыш, Япония |
гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар Набл. = наблюдаемое значение Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби DAA = дни после применения. |
Пример III. Оценка активности гербицидных смесей при поствсходовом нанесении на листья для подавления сорняков на посевах зерновых культур в теплице.
Семена желаемых исследуемых видов растений высаживали в посадочную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ примерно 30 процентов, в пластиковые горшки с площадью поверхности 103,2 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-36 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру примерно 18°C днем и 17°C ночью. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.
Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и второго гербицида для зерновых культур по отдельности и в комбинации.
Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:
Бензиловый сложный эфир соединения A
Отвешенные аликвоты бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) помещали в 25-мл стеклянные сосуды и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX с получением стоковых растворов. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Растворы для распыления второго гербицида для зерновых культур и смеси экспериментальных соединений получали путем добавления стоковых растворов в соответствующее количество разбавляющего раствора с образованием 12 мл раствора для опрыскивания с активными ингредиентами в двух и трех вариантах комбинаций. Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 квадратных метров (м2), при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали холостым растворителем аналогичным образом.
Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Через 20-22 дня визуально определяли состояние опытных растений по сравнению с контрольными растениями и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.
Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).
Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:
Ожидаемая = A + B - (A × B/100)
A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.
B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.
Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 49-50.
Таблица 49 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и флуфенацета при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур |
|||||||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Флуфенацет | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |||||
CIRAR | KCHSC | PAPRH | |||||
гаи/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
2,5 | 0 | 48 | - | 20 | - | 48 | - |
5 | 0 | 39 | - | 41 | - | 28 | - |
10 | 0 | 60 | - | 62 | - | 35 | - |
0 | 60 | 0 | - | 5 | - | 0 | - |
0 | 120 | 0 | - | 5 | - | 5 | - |
0 | 240 | 17 | - | 17 | - | 7 | - |
2,5 | 60 | 53 | 48 | 63 | 24 | 50 | 48 |
2,5 | 120 | 48 | 48 | 70 | 24 | 63 | 50 |
5 | 60 | 60 | 39 | 55 | 44 | 40 | 28 |
5 | 120 | 63 | 39 | 73 | 44 | 73 | 32 |
5 | 240 | 70 | 49 | 84 | 51 | 43 | 33 |
10 | 240 | 80 | 67 | 86 | 68 | 84 | 39 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Флуфенацет | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |||
SASKR | STEME | ||||
гаи/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
2,5 | 0 | 15 | - | 25 | - |
5 | 0 | 50 | - | 25 | - |
10 | 0 | 67 | - | 27 | - |
0 | 60 | 5 | - | 0 | - |
0 | 120 | 5 | - | 5 | - |
0 | 240 | 13 | - | 42 | - |
2,5 | 60 | 38 | 19 | 75 | 25 |
2,5 | 120 | 50 | 19 | 68 | 29 |
5 | 60 | 68 | 53 | 78 | 25 |
5 | 120 | 63 | 53 | 83 | 29 |
5 | 240 | 77 | 57 | 72 | 56 |
10 | 240 | 85 | 71 | 73 | 57 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Флуфенацет | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |||
CHEAL | SINAR | ||||
гаи/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
2,5 | 0 | 50 | - | 70 | - |
5 | 0 | 58 | - | 73 | - |
0 | 60 | 0 | - | 5 | - |
0 | 120 | 0 | - | 8 | - |
2,5 | 60 | 75 | 50 | 83 | 72 |
2,5 | 120 | 75 | 50 | 88 | 72 |
5 | 60 | 83 | 58 | 84 | 74 |
5 | 120 | 80 | 58 | 85 | 75 |
Таблица 50 Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и просульфокарба при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур |
|||||||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Просульфокарб | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |||||
GALAP | KCHSC | BRSNW | |||||
гаи/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
2,5 | 0 | 55 | - | 20 | - | 18 | - |
5 | 0 | 66 | - | 41 | - | 13 | - |
10 | 0 | 77 | - | 62 | - | 13 | - |
0 | 1000 | 15 | - | 10 | - | 5 | - |
0 | 2000 | 40 | - | 15 | - | 8 | - |
0 | 4000 | 67 | - | 75 | - | 27 | - |
2,5 | 1000 | 78 | 62 | 65 | 28 | 25 | 22 |
2,5 | 2000 | 78 | 73 | 73 | 32 | 58 | 24 |
5 | 1000 | 88 | 71 | 75 | 47 | 53 | 17 |
5 | 2000 | 88 | 80 | 78 | 50 | 55 | 20 |
5 | 4000 | 93 | 89 | 88 | 85 | 73 | 36 |
10 | 4000 | 94 | 92 | 92 | 90 | 79 | 36 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Просульфокарб | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |||||
PAPRH | SASKR | STEME | |||||
гаи/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
2,5 | 0 | 48 | - | 15 | - | 25 | - |
5 | 0 | 28 | - | 50 | - | 25 | - |
10 | 0 | 35 | - | 67 | - | 27 | - |
0 | 1000 | 5 | - | 5 | - | 0 | - |
0 | 2000 | 10 | - | 5 | - | 10 | - |
0 | 4000 | 13 | - | 63 | - | 73 | - |
2,5 | 1000 | 48 | 50 | 45 | 19 | 50 | 25 |
2,5 | 2000 | 50 | 53 | 65 | 19 | 58 | 33 |
5 | 1000 | 85 | 32 | 58 | 53 | 55 | 25 |
5 | 2000 | 60 | 35 | 73 | 53 | 35 | 33 |
5 | 4000 | 63 | 38 | 80 | 82 | 91 | 80 |
10 | 4000 | 93 | 44 | 85 | 88 | 81 | 80 |
Бензиловый сложный эфир соединения A | Просульфокарб | Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA | |||
CHEAL | SINAR | ||||
гаи/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
2,5 | 0 | 50 | - | 70 | - |
5 | 0 | 58 | - | 73 | - |
0 | 1000 | 10 | - | 13 | - |
0 | 2000 | 15 | - | 18 | - |
2,5 | 1000 | 83 | 55 | 88 | 74 |
2,5 | 2000 | 75 | 58 | 83 | 75 |
5 | 1000 | 83 | 62 | 86 | 76 |
5 | 2000 | 88 | 64 | 89 | 77 |
BRSNW | Brassica napus L. | масличный рапс (озимый) |
CHEAL | Chenopodium album L. | марь белая, обыкновенная |
CIRAR | Cirsium arvense (L.) Scop. | чертополох, Канада |
GALAP | Galium aparine L. | подмаренник цепкий, подмаренник цепкий |
KCHSC | Kochia scoparia (L.) Schrad. | кохия |
PAPRH | Papaver rhoeas L. | май опийный, обычный |
SASKR | Salsola tragus L. | чертополох, Россия |
SINAR | Sinapis arvensis L. | горчица дикая |
STEME | Stellaria media (L.) Vill. | звездчатка полевая |
Пример IV. Оценка гербицидных смесей при предвсходовом нанесении на почву для подавления сорняков
Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинистой почвы (32 процента ила, 23 процента глины и 45 процентов песка, рН примерно 6,5 и содержание органических веществ примерно 1,9 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2).
Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат) и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.
Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:
Бензиловый сложный эфир соединения A
Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие синтез жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) и ингибирующие синтез жирных кислот/липидов алахлор (продукт технического класса), диметенамид-P, производимый под торговой маркой Outlook®, и S-метолахлор, производимый под торговой маркой Dual® II Magnum.
Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.
Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отмеренные количества соединений помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® (COC) с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC.
Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные сосуды и растворены в смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.
Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов помещали по отдельности в 25-мл стеклянных сосудах и растворяли в объеме смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) COC или воды с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО добавляли к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.
Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы соединений наносили на почву с помощью надземного опрыскивателя Mandel оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м2, при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты горшка. Контрольные горшки опрыскивали таким же образом чистым растворителем.
Обработанные и контрольные горшки помещали в теплицу и поливали по мере необходимости. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Горшки содержали в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. Регулярно вносили питательные вещества (Peters® Excel 15-5-15 5-Ca 2-Mg) были введением в ирригационный раствор по мере необходимости и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Спустя примерно 4 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.
Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).
Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:
Ожидаемая = A + B - (A × B/100)
A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.
B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.
Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 51-54.
Таблица 51 Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и алахлора при подавлении сорняков |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Алахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 27 DAA | |
IPOHE | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
32 | 0 | 28 | - |
0 | 1240 | 5 | - |
0 | 2480 | 13 | - |
32 | 1240 | 35 | 31 |
32 | 2480 | 55 | 37 |
Таблица 52 Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и диметенамида-P при подавлении сорняков |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Диметенамид-P | Визуальный контроль за сорняками (%) - 29 DAA | |
XANST | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
32 | 0 | 5 | - |
0 | 410 | 23 | - |
0 | 820 | 30 | - |
0 | 1640 | 50 | - |
32 | 410 | 48 | 26 |
32 | 820 | 43 | 34 |
32 | 1640 | 68 | 53 |
Таблица 53 Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и S-метолахлора при подавлении сорняков |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | S-метолахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 28 DAA | |
IPOHE | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
16 | 0 | 13 | - |
32 | 0 | 23 | - |
0 | 387,5 | 25 | - |
0 | 775 | 0 | - |
0 | 1550 | 33 | - |
16 | 387,5 | 48 | 34 |
32 | 387,5 | 53 | 42 |
16 | 775 | 45 | 13 |
32 | 775 | 38 | 23 |
16 | 1550 | 65 | 41 |
32 | 1550 | 53 | 48 |
Таблица 54 Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и петоксамида при подавлении сорняков |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Петоксамид | Визуальный контроль за сорняками (%) - 33 DAA | |
IPOHE | |||
гэк/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
16 | 0 | 0 | - |
32 | 0 | 5 | - |
0 | 305 | 5 | - |
0 | 610 | 7 | - |
0 | 1220 | 27 | - |
16 | 305 | 65 | 5 |
32 | 305 | 40 | 10 |
16 | 610 | 43 | 7 |
32 | 610 | 45 | 11 |
16 | 1220 | 40 | 27 |
32 | 1220 | 50 | 30 |
IPOHE | Ipomoea hederacea (L.) Jacq. | калистегия плющелистная |
XANST | Xanthium strumarium L. | дурнишник обыкновенный |
гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар Набл. = наблюдаемое значение Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби DAA = дни после применения. |
Пример V. Оценка гербицидной активности смесей, применяемых в полевых условиях на рассаде риса
Пост и предвсходовые полевые испытания проводили в Ниигата, Япония. Опытные участки располагались на полях с коммерчески выращиваемым рассадой рисом (Oryza Sativa, сорт: Koshihikari) с использованием мелкоделяночного стандартного метода исследования гербицидов. Размер опытного участка был 2 метра (м) × 2 м с 3-мя повторениями. Рассаду растений выращивали в теплице с использованием практических способов и высаживали в поле на стадии 2,5 листа 07 мая 2012 года. Ряды и внутрирядный посадки были 30 см и 17 см, соответственно. Урожай выращивали с помощью обычных агротехнических способов оплодотворения, управления водными ресурсами обслуживания для обеспечения хорошего роста культур и сорняков.
Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Бензиловый сложный эфир соединения A наносили на основании активных ингредиентов. Гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие синтез жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) и ингибирующие синтез жирных кислот/липидов претилахлор в составе препарата в виде коммерчески доступного гранулированного препарата и бенфурезат в составе препарата в виде коммерчески доступного текучего препарата.
Бензиловый сложный эфир соединения A CR однократно разводили в 100 мл воды в 200-мл бутылке/участок с целью достижения желаемых скоростей и применяют путем нагнетания воды. Применение путем нагнетания воды проделывали вручную как можно более равномерно. Претилахлор наносили вручную, и бенфурезат наносили с помощью пипетки для достижения желаемых скоростей. Каждое соединение в смеси для обработки применяли отдельно и последовательно. Глубина воды был на 3 см при применении. Обрабатываемые составы оценивали на 25 и 40 дни после применения (DAA) для пост- и предвсходовых испытаний, соответственно, в сравнении с необработанными контрольными растениями. Визуальный контроль за сорняками оценивали по шкале 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.
Все результаты обработки как в виде отдельного продукта, так и виде смесей, являются средними для 3 повторений. Опытные участки имели природные популяции сорняков. Спектр сорняков включал, но ими не ограничивался, ежовник обыкновенный (Echinochloa crus-galli, ECHCG), монохлория (Monochoria vaginalis, MOOVA), японский камыш (Scirpus juncoides, SCPJU), kuroguwai (Eleocharis kuroguwai, ELOKU), ложный первоцвет обычный (Lindernia pyxidaria, LIDPY), ситничек поздний болотный (Cyperus serotinus, CYPSE), сыть разнородная (Cyperus difformis, CYPDI), американская вероника ложноключевая (Elatine triandra, ELTTR) и горец земноводный (Polygonum hydropiperoides, POLHP).
Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).
Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:
Ожидаемая = A + B - (A × B/100)
A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.
B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.
Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты подавления погружных сорняков(сорняков, которые еще не вышли из паводковых вод) представлены в таблице 55.
Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты для раннего поствсходового подавления сорняков представлены в таблицах 56-57.
Таблица 55 Синергетическая активность применяемых в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бенфурезата при подавлении погружных сорняков в системе земледения риса, выращиваемого рассадой, оцениваемая на 31 DAA (дни после применения) в Японии |
|||||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Бенфурезат | Визуальный контроль за сорняками (%) - 31 DAA | |||
SCPJU | POLHP | ||||
гаи/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
100 | 0 | 87,7 | - | 68,3 | - |
0 | 600 | 64,3 | - | 94,3 | - |
100 | 600 | 99,7 | 95,6 | 100,0 | 98,2 |
Таблица 56 Синергетическая активность применяемых в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бенфурезата при раннем послевсходовом подавлении сорняков в системе земледения риса, выращиваемого рассадой, оцениваемая на 11-16 DAA (дни после применения) в Японии |
|||||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Бенфурезат | Визуальный контроль за сорняками (%) - 11 & 16 DAA | |||
ECHCG (11 DAA) | ECHCG (16 DAA) | ||||
гаи/га | гаи/га | Набл. | Ожид. | Набл. | Ожид. |
100 | 0 | 3,3 | - | 20,0 | - |
0 | 600 | 6,7 | - | 20,0 | - |
100 | 600 | 82,3 | 9,8 | 89,3 | 36,0 |
Таблица 57 Синергетическая активность применяемых в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и претилахлора при раннем послевсходовом подавлении сорняков сорняков в системе земледения риса, выращиваемого рассадой, оцениваемая на 11 DAA (дни после применения) в Японии |
|||
Бензиловый сложный эфир соединения A | Претилахлор | Визуальный контроль за сорняками (%) - 11 DAA | |
ECHCG | |||
гаи/га | гаи/га | Набл. | Ожид. |
100 | 0 | 6,7 | - |
0 | 400 | 46,7 | - |
100 | 400 | 89,3 | 50,3 |
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар Набл. = наблюдаемое значение Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби DAA = дни после применения. |
ECHCG | Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. | ежовник обыкновенный |
POLHP | Polygonum hydropiperoides Michx. | горец перечный |
SCPJU | Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla | камыш, Япония. |
Claims (52)
1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацетохлор, алахлор, анилофос, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-Р, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор, бутахлор и тиобенкарб, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1:800.
2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).
3. Композиция по любому одному из пп. 1 и 2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.
4. Композиция по любому одному из пп. 1 и 2, дополнительно содержащая антидот гербицида.
5. Способ подавления нежелательной растительности, включающий стадии: контактирования растения, где растение является нежелательной растительностью, или его локуса или почвы или воды, где произрастает нежелательная растительность, с гербицидно эффективным количеством комбинации, содержащей (а) соединение формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацетохлор, алахлор, анилофос, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-Р, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор, бутахлор и тиобенкарб, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а): (b) находится в интервале от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1:800.
6. Способ по п. 5, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).
7. Способ по любому одному из пп. 5 и 6, где нежелательную растительность подавляют на площадях с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, водных растениях, на промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).
8. Способ по любому одному из пп. 5 и 6, где (а) и (b) применяют перед всходом растения или культуры.
9. Способ по любому одному из пп. 5 и 6, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил СоА карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.
10. Способ по любому одному из пп. 5 и 6, где нежелательная растительность содержит растение, резистентное или толерантное к гербициду.
11. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой ацетохлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2,9 до приблизительно 1:45.7.
12. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой алахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно от 1:38,8 до приблизительно 1:77,5.
13. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой анилофос и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:3,1 до приблизительно 1:50.
14. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой бенфурезат и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,8 до приблизительно 1:102,7.
15. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой кафенстрол и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,5 до приблизительно 1:24.
16. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой диметенамид-Р и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:8,6 до приблизительно 1:51,3.
17. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой фентразамид и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,4 до приблизительно 1:18,8.
18. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой инданофан и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 1:18,8.
19. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой флуфенацет и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:5,9 до приблизительно 1:93,8.
20. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой мефенацет и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,6 до приблизительно 1:150.
21. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой s-метолахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:12,1 до приблизительно 1:96,9.
22. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой молинат и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:43,8 до приблизительно 1:350.
23. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой петоксамид и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:9,5 до приблизительно 1:152,5.
24. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой претилахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2,1 до приблизительно 1:34,2.
25. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой просульфокарб и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:200 до приблизительно 1:800.
26. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой пироксасульфон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1:14,8.
27. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой тенилхлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:4,2 до приблизительно 1:33,8.
28. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой бутахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:6,4 до приблизительно 1:102,7.
29. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой тиобенкарб и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:32 до приблизительно 1:511,4.
30. Способ по п. 5, где (b) представляет собой ацетохлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2,9 до приблизительно 1:45.7.
31. Способ по п. 5, где (b) представляет собой алахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно от 1:38,8 до приблизительно 1:77,5.
32. Способ по п. 5, где (b) представляет собой анилофос и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:3,1 до приблизительно 1:50.
33. Способ по п. 5, где (b) представляет собой бенфурезат и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,8 до приблизительно 1:102,7.
34. Способ по п. 5, где (b) представляет собой кафенстрол и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,5 до приблизительно 1:24.
35. Способ по п. 5, где (b) представляет собой диметенамид-Р и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:8,6 до приблизительно 1:51,3.
36. Способ по п. 5, где (b) представляет собой фентразамид и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,4 до приблизительно 1:18,8.
37. Способ по п. 5, где (b) представляет собой инданофан и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 1:18,8.
38. Способ по п. 5, где (b) представляет собой флуфенацет и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:5,9 до приблизительно 1:93,8.
39. Способ по п. 5, где (b) представляет собой мефенацет и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,6 до приблизительно 1:150.
40. Способ по п. 5, где (b) представляет собой s-метолахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:12,1 до приблизительно 1:96,9.
41. Способ по п. 5, где (b) представляет собой молинат и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:43,8 до приблизительно 1:350.
42. Способ по п. 5, где (b) представляет собой петоксамид и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:9,5 до приблизительно 1:152,5.
43. Способ по п. 5, где (b) представляет собой претилахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2,1 до приблизительно 1:34,2.
44. Способ по п. 5, где (b) представляет собой просульфокарб и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:200 до приблизительно 1:800.
45. Способ по п. 5, где (b) представляет собой пироксасульфон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1:14,8.
46. Способ по п. 5, где (b) представляет собой тенилхлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:4,2 до приблизительно 1:33,8.
47. Способ по п. 5, где (b) представляет собой бутахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:6,4 до приблизительно 1:102,7.
48. Способ по п. 5, где (b) представляет собой тиобенкарб и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:32 до приблизительно 1:511,4.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261675105P | 2012-07-24 | 2012-07-24 | |
US61/675,105 | 2012-07-24 | ||
US13/840,306 US9644469B2 (en) | 2012-07-24 | 2013-03-15 | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and VLCFA and lipid synthesis inhibiting herbicides |
US13/840,306 | 2013-03-15 | ||
PCT/US2013/051302 WO2014018397A1 (en) | 2012-07-24 | 2013-07-19 | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and vlcfa synthesis and fatty acid/lipid synthesis inhibiting herbicides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015106020A RU2015106020A (ru) | 2016-09-10 |
RU2632972C2 true RU2632972C2 (ru) | 2017-10-11 |
Family
ID=49921616
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015106020A RU2632972C2 (ru) | 2012-07-24 | 2013-07-19 | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и гербициды, ингибирующие синтез vlcfa и синтез жирных кислот/липидов |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9644469B2 (ru) |
EP (1) | EP2877008B1 (ru) |
JP (1) | JP6220874B2 (ru) |
KR (1) | KR102118567B1 (ru) |
CN (1) | CN104640447B (ru) |
AR (1) | AR091900A1 (ru) |
AU (1) | AU2013293310B2 (ru) |
BR (1) | BR102013018473B8 (ru) |
CA (1) | CA2879989A1 (ru) |
CL (1) | CL2015000182A1 (ru) |
CO (1) | CO7200283A2 (ru) |
ES (1) | ES2717283T3 (ru) |
HK (1) | HK1209589A1 (ru) |
IL (1) | IL236854B (ru) |
IN (1) | IN2015DN01385A (ru) |
MX (1) | MX2015001150A (ru) |
MY (1) | MY181721A (ru) |
PE (1) | PE20150906A1 (ru) |
PH (1) | PH12015500147B1 (ru) |
PL (1) | PL2877008T3 (ru) |
RU (1) | RU2632972C2 (ru) |
SG (1) | SG11201500530RA (ru) |
TW (1) | TWI655905B (ru) |
UA (1) | UA115990C2 (ru) |
UY (1) | UY34940A (ru) |
WO (1) | WO2014018397A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201501145B (ru) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2447874T3 (es) | 2007-08-27 | 2014-03-13 | Dow Agrosciences Llc | Composición herbicida sinérgica que contiene ciertos ácidos carboxílicos de piridina y ciertos herbicidas de cereal y arroz |
US8906826B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-09 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and imidazolinones |
US8906825B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-09 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and triazolopyrimidine sulfonamides |
US8889591B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-11-18 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and bromobutide, daimuron, oxaziclomefone or pyributicarb |
US8871680B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-10-28 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a di-methoxy-pyrimidine and derivatives thereof |
US8841233B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-09-23 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and 4-hydroxyphenyl-pyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors |
US8809232B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-08-19 | Dow Agroscience Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and halosulfuron, pyrazosulfuron and esprocarb |
US8871681B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-10-28 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and certain sulfonylureas |
US8912120B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-16 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and synthetic auxin herbicides |
US8912121B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-16 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and certain PS II inhibitors |
US8846570B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-09-30 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and microtubule inhibiting herbicides |
US8791048B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-07-29 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and clomazone |
US8901035B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-02 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and cellulose biosynthesis inhibitor herbicides |
US8916499B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-23 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a protoporphyrinogen oxidase inhibitor |
US8796177B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-08-05 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and acetyl-CoA carboxylase (ACCase) inhibitors |
US8895470B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-11-25 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and glyphosate or glufosinate |
US8883682B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-11-11 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and auxin transport inhibitors |
TR201905655T4 (tr) * | 2012-12-21 | 2019-05-21 | Dow Agrosciences Llc | 4-amino-3-kloro-6-(4-kloro-2-floro-3-metoksifenil)-5-floropiridin-2-karboksilik asit veya bunun bir türevi ve diflufenikan veya pikolinafen içeren herbisidal bileşimler. |
HUE043012T2 (hu) * | 2012-12-21 | 2019-07-29 | Dow Agrosciences Llc | 4-amino-3-klór-6-(4-klór-2-fluor-3-metoxifenil)piridin-2-karbonsavat vagy ennek származékát és flufenacetet tartalmazó herbicid készítmények |
US9730445B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-08-15 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and fungicides |
CN105208856B (zh) | 2013-03-15 | 2017-12-01 | 美国陶氏益农公司 | 用于玉米(玉米)的包含吡啶‑2‑甲酸衍生物的安全化的除草组合物 |
US8841234B1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-23 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and fungicides |
RU2668097C1 (ru) | 2013-12-12 | 2018-09-26 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Селективная борьба с сорняками в виноградниках или многолетних сельскохозяйственных культурах с использованием галауксифена или 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее производных |
WO2015094886A1 (en) * | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions containing imazapic, aminopyralid and optionally metsulfuron |
PL3319437T3 (pl) * | 2015-07-10 | 2020-03-31 | BASF Agro B.V. | Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i piroksasulfon |
WO2017009140A1 (en) * | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor |
AU2016297470B2 (en) * | 2015-07-17 | 2019-03-21 | Corteva Agriscience Llc | Control of aquatic weeds using combinations of halauxifen, florpyrauxifen and other aquatic herbicides |
US9854800B2 (en) * | 2015-07-24 | 2018-01-02 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and chlormequat chloride |
CN106106463A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-11-16 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟酮磺草胺的农药组合物 |
CN106857596A (zh) * | 2017-02-28 | 2017-06-20 | 佛山市普尔玛农化有限公司 | 一种除草剂组合物 |
CN107242236A (zh) * | 2017-08-01 | 2017-10-13 | 江苏绿利来股份有限公司 | 一种含有氯氟吡啶酯和丁草胺的除草组合物 |
CN107318847B (zh) * | 2017-08-01 | 2019-11-12 | 江苏绿利来股份有限公司 | 一种含有氟氯吡啶酯和乙草胺的除草剂组合物 |
UA126484C2 (uk) | 2017-08-10 | 2022-10-12 | Кортева Аґрисайєнс Елелсі | Гербіцидна композиція, що містить бензиловий естер 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонової кислоти і темботріон |
US20220015361A1 (en) * | 2018-11-02 | 2022-01-20 | Dow Agrosciences Llc | Compositions comprising halauxifen and other herbicides and methods thereof |
CN109122712A (zh) * | 2018-11-14 | 2019-01-04 | 佛山市盈辉作物科学有限公司 | 一种含氯氟吡啶酯与莎稗磷的农药组合物 |
CN111820228A (zh) * | 2019-04-19 | 2020-10-27 | 江苏省农垦生物化学有限公司 | 一种组合除草剂及生产方法 |
EP3679794A1 (en) | 2019-11-27 | 2020-07-15 | Bayer AG | Herbicidal compositions |
CN113647403A (zh) * | 2021-09-29 | 2021-11-16 | 上海市农业科学院 | 一种含禾草丹和氯氟吡啶酯的除草组合物 |
WO2023192088A1 (en) * | 2022-03-29 | 2023-10-05 | Corteva Agriscience Llc | A method of weed control in sugar beet |
CN115735930B (zh) * | 2022-12-28 | 2024-01-30 | 安徽众邦生物工程有限公司 | 一种含氯氟吡啶酯、五氟磺草胺和异恶草松的除草组合物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009029518A2 (en) * | 2007-08-27 | 2009-03-05 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal composition containing certain pyridine or pyrimidine carboxylic acids and certain cereal and rice herbicides |
US20100137137A1 (en) * | 2008-11-29 | 2010-06-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbicide/safener combination |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20080052606A (ko) | 2005-08-24 | 2008-06-11 | 파이어니어 하이 부렛드 인터내쇼날 인코포레이팃드 | 다수 제초제에 대해 내성을 제공하는 조성물 및 이의 이용방법 |
MY143535A (en) * | 2006-01-13 | 2011-05-31 | Dow Agrosciences Llc | 6-(poly-substituted aryl)-4-aminopicolinates and their use as herbicides |
BRPI0921004B1 (pt) | 2008-11-24 | 2017-02-14 | Dow Agrosciences Llc | composição para proteção de arroz com casca semeado e transplantado direto dos efeitos prejudiciais de um herbicida 6-(fenil trisubstituído 1)-4-amino-piridinacarboxilato, e método para proteção do referido arroz |
IN2012DN03094A (ru) | 2009-10-07 | 2015-09-18 | Dow Agrosciences Llc | |
ES2460716T3 (es) | 2010-02-19 | 2014-05-14 | Dow Agrosciences Llc | Composición sinérgica de herbicida/fungicida que contiene ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridina-2-carboxílico y un fungicida |
UA109797C2 (uk) | 2010-11-05 | 2015-10-12 | Спосіб боротьби з бур'янами, що мають стійкість до гербіцидів на основі феноксіалканових кислот, за допомогою 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонової кислоти і її солей або складних ефірів | |
TWI596088B (zh) * | 2011-01-25 | 2017-08-21 | 陶氏農業科學公司 | 4-胺基-6-(經取代的苯基)吡啶甲酸酯及6-胺基-2-(經取代的苯基)-4-嘧啶羧酸酯之芳烷酯以及其等作為除草劑之用途 |
BR102012027933A2 (pt) | 2011-11-01 | 2015-11-17 | Dow Agrosciences Llc | composições pesticidas estáveis |
US8791048B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-07-29 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and clomazone |
US8796177B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-08-05 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and acetyl-CoA carboxylase (ACCase) inhibitors |
US8906825B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-09 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and triazolopyrimidine sulfonamides |
US8901035B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-02 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and cellulose biosynthesis inhibitor herbicides |
US8871681B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-10-28 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and certain sulfonylureas |
US8895470B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-11-25 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and glyphosate or glufosinate |
US8912121B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-16 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and certain PS II inhibitors |
US8916499B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-23 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a protoporphyrinogen oxidase inhibitor |
US8883682B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-11-11 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and auxin transport inhibitors |
US8906826B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-09 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and imidazolinones |
US8846570B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-09-30 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and microtubule inhibiting herbicides |
US8809232B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-08-19 | Dow Agroscience Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and halosulfuron, pyrazosulfuron and esprocarb |
US8889591B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-11-18 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and bromobutide, daimuron, oxaziclomefone or pyributicarb |
US8841233B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-09-23 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and 4-hydroxyphenyl-pyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors |
US8912120B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-16 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and synthetic auxin herbicides |
US20140031224A1 (en) | 2012-07-24 | 2014-01-30 | Dow Agrosciences Llc | Safened herbicidal compositions including 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof for use in rice |
US8871680B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-10-28 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a di-methoxy-pyrimidine and derivatives thereof |
HUE043012T2 (hu) * | 2012-12-21 | 2019-07-29 | Dow Agrosciences Llc | 4-amino-3-klór-6-(4-klór-2-fluor-3-metoxifenil)piridin-2-karbonsavat vagy ennek származékát és flufenacetet tartalmazó herbicid készítmények |
-
2013
- 2013-03-15 US US13/840,306 patent/US9644469B2/en active Active
- 2013-07-19 BR BR102013018473A patent/BR102013018473B8/pt active IP Right Grant
- 2013-07-19 WO PCT/US2013/051302 patent/WO2014018397A1/en active Application Filing
- 2013-07-19 CN CN201380048742.5A patent/CN104640447B/zh active Active
- 2013-07-19 UA UAA201501448A patent/UA115990C2/uk unknown
- 2013-07-19 CA CA2879989A patent/CA2879989A1/en not_active Abandoned
- 2013-07-19 RU RU2015106020A patent/RU2632972C2/ru active
- 2013-07-19 EP EP13822431.6A patent/EP2877008B1/en active Active
- 2013-07-19 AU AU2013293310A patent/AU2013293310B2/en active Active
- 2013-07-19 PL PL13822431T patent/PL2877008T3/pl unknown
- 2013-07-19 IN IN1385DEN2015 patent/IN2015DN01385A/en unknown
- 2013-07-19 SG SG11201500530RA patent/SG11201500530RA/en unknown
- 2013-07-19 KR KR1020157004648A patent/KR102118567B1/ko active IP Right Grant
- 2013-07-19 ES ES13822431T patent/ES2717283T3/es active Active
- 2013-07-19 PE PE2015000077A patent/PE20150906A1/es not_active Application Discontinuation
- 2013-07-19 MX MX2015001150A patent/MX2015001150A/es unknown
- 2013-07-19 MY MYPI2015700193A patent/MY181721A/en unknown
- 2013-07-19 JP JP2015524342A patent/JP6220874B2/ja active Active
- 2013-07-23 TW TW102126275A patent/TWI655905B/zh active
- 2013-07-23 UY UY0001034940A patent/UY34940A/es active IP Right Grant
- 2013-07-24 AR ARP130102646A patent/AR091900A1/es unknown
-
2015
- 2015-01-22 IL IL236854A patent/IL236854B/en active IP Right Grant
- 2015-01-23 PH PH12015500147A patent/PH12015500147B1/en unknown
- 2015-01-23 CL CL2015000182A patent/CL2015000182A1/es unknown
- 2015-02-16 CO CO15033380A patent/CO7200283A2/es unknown
- 2015-02-19 ZA ZA2015/01145A patent/ZA201501145B/en unknown
- 2015-10-22 HK HK15110412.2A patent/HK1209589A1/xx unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009029518A2 (en) * | 2007-08-27 | 2009-03-05 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal composition containing certain pyridine or pyrimidine carboxylic acids and certain cereal and rice herbicides |
US20100137137A1 (en) * | 2008-11-29 | 2010-06-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbicide/safener combination |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2632972C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и гербициды, ингибирующие синтез vlcfa и синтез жирных кислот/липидов | |
RU2632966C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту | |
RU2639885C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii | |
RU2632491C2 (ru) | ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИНГИБИТОР АЦЕТИЛ-СОА КАРБОКСИЛАЗЫ(ACCase) | |
RU2632860C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы | |
RU2629255C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и гербициды, ингибирующие микротрубочки | |
RU2632967C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибиторы 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (hppd) | |
RU2632968C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и синтетические ауксиновые гербициды | |
RU2638551C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту | |
RU2632969C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту | |
RU2632942C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и диметоксипиримидин и его производные | |
RU2629256C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту | |
RU2629217C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту | |
RU2632970C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил) пиридин-2-карбоновую кислоту | |
RU2630705C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб | |
RU2632971C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и кломазон | |
JP6552962B2 (ja) | 4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸を含む除草組成物 | |
RU2658991C2 (ru) | Гербицидные композиции пиридин-2-карбоновой кислоты и ингибиторов акк | |
JP2016514127A (ja) | 4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸またはその誘導体、および殺真菌剤を含む除草組成物 | |
RU2682444C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту | |
RU2653737C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и пропизамид |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner |