ES2717283T3 - Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxfenil)piridina-2-carboxílico o un derivado de este y herbicidas inhibidores de la síntesis de VLCFA y síntesis de ácidos grasos/lípidos - Google Patents

Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxfenil)piridina-2-carboxílico o un derivado de este y herbicidas inhibidores de la síntesis de VLCFA y síntesis de ácidos grasos/lípidos Download PDF

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Ikuo Shiraishi
Shingo Yanagiyama
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Description

DESCRIPCIÓN
Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxfenil)piridina-2-carboxílico o un derivado de este y herbicidas inhibidores de la síntesis de VLCFA y síntesis de ácidos grasos/lípidos
Campo
En la presente memoria se proporcionan composiciones herbicidas que comprenden (a) ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridina-2-carboxílico o un éster o sal de este agrícolamente aceptable y (b) herbicidas inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena muy larga (VLCFA) y herbicidas inhibidores de la síntesis de síntesis de ácidos grasos/lípidos.
En la presente memoria se proporcionan también procedimientos para controlar vegetación no deseable que comprenden aplicar (a) ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridina-2-carboxílico o un éster o sal de este agrícolamente aceptable y (b) herbicidas que inhiben la síntesis de VLCFA y ácidos grasos/lípidos.
Antecedentes
La protección de los cultivos de malezas y otra vegetación que inhibe el crecimiento de los cultivos es un problema constantemente recurrente en la agricultura. Para ayudar a combatir este problema, los investigadores en el campo de la química sintética han producido una amplia variedad de productos químicos y formulaciones químicas eficazs en el control de dicho crecimiento no deseado. Los herbicidas químicos de muchos tipos se han descrito en la literatura y un gran número está en uso comercial. Sin embargo, sigue existiendo la necesidad de composiciones y métodos que sean efectivos en el control de la vegetación no deseable.
Compendio
A continuación se enumeran varias realizaciones. En las realizaciones, la relación de compuesto (a) y compuesto (b) se puede expresar en términos de peso y peso (g y g), gae/ha y gae/ha, gae/ha y gai/ha, o gai/ha y gai/ha.
Una primera realización de la invención proporcionada en el presente documento incluye una composición herbicida sinérgica que comprende una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un compuesto de la fórmula (I)
Figure imgf000002_0001
o una sal o éster agrícolamente aceptable y (b) herbicida que inhibe la síntesis de VLCFA y ácidos grasos/lípidos de acuerdo con la presente reivindicación 1.
Una segunda realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es un alquilo C1-4 o éster de bencilo del compuesto (I).
Una tercera realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es un éster de bencilo del compuesto (I).
Una cuarta realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I), que es ácido carboxílico.
Una quinta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a cuarta en las que (b) es acetoclor, alaclor, anilofos, benfuresato, cafenstrol, Dimetenamid-P, fenoxasulfona, fentrazamida, indanofan, flufenacet, mefenacet, s-metolaclor, molinato, petoxamida, pretilaclor, prosulfocarb, piroxasulfona, tenilclor, o tiobencarb, o una sal de este agrícolamente aceptable.
Una sexta realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es acetoclor o acetoclor+diclormid.
Una séptima realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es alaclor.
Una octava realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es anilofos.
Una novena realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es benfuresato.
Una décima realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es cafenstrol.
Una décimo primera realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es Dimetenamid-P.
Una décimo segunda realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es fenoxasulfona.
Una décimo tercera realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es fentrazamida.
Una décimo cuarta realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) indanofan.
Una décimo quinta realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es flufenacet.
Una décimo sexta realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es mefenacet.
Una décimo séptima realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es s-metolaclor.
Una décimo octava realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es molinato.
Una décimo novena realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es petoxamida.
Una vigésima realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es pretilaclor.
Una vigésimo primera realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es prosulfocarb.
Una vigésimo segunda realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es piroxasulfona.
Una vigésimo tercera realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es tenilclor.
Una vigésimo cuarta realización incluye la mezcla de la primera realización en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es tiobencarb.
Una vigésimo quinta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a vigésimo cuarta que además incluye un protector de herbicida.
Una vigésimo sexta realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y acetoclor o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:1680 a aproximadamente 6:1.
Una vigésimo séptima realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y alaclor o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:3350 a aproximadamente 2:1.
Una vigésimo octava realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y anilofos o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:250 a aproximadamente 6:1.
Una vigésimo novena realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y benfuresato o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:300 a aproximadamente 6:1.
Una trigésima realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y cafenstrol o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:150 a aproximadamente 12:1.
Una trigésimo primera realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y dimetenamid-P o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:850 a aproximadamente 1:1.
Una trigésimo segunda realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y fenoxasulfona o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:250 a aproximadamente 6:1.
Una trigésimo tercera realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y fentrazamida o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:150 a aproximadamente 19:1.
Una trigésimo cuarta realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola e indanofan o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:150 a aproximadamente 12:1.
Una trigésimo quinta realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y flufenacet o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:625 a aproximadamente 12:1.
Una trigésimo sexta realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y mefenacet o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:800 a aproximadamente 1:1.
Una trigésimo séptima realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y s-metolaclor o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:1500 a aproximadamente 4:1.
Una trigésimo octava realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y molinato o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:2780 a aproximadamente 1:1.
Una trigésimo novena realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y petoxamida o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:625 a aproximadamente 1,5:1.
Una cuadragésima realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y pretilaclor o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:375 a aproximadamente 8:1.
Una cuadragésimo primera realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y prosulfocarb o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:2000 a aproximadamente 1:1,5.
Una cuadragésimo segunda realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y piroxasulfona o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:200 a aproximadamente 12:1.
Una cuadragésimo tercera realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y tenilclor o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:375 a aproximadamente 4:1.
Una cuadragésimo cuarta realización incluye la mezcla de la quinta realización en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y tiobencarb o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:2250 a aproximadamente 1:2.
Una cuadragésimo quinta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones 1-44 que además incluye un adyuvante o vehículo aceptables para uso agrícola.
Una cuadragésimo sexta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones 1-44 que es sinérgica según lo determinado por la ecuación de Colby.
Una cuadragésimo séptima realización incluye un procedimiento para controlar vegetación no deseable que comprende poner en contacto la vegetación o el locus de la misma con o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación la composición de cualquiera de las realizaciones 1-46.
Una cuadragésimo octava realización incluye un procedimiento para controlar vegetación no deseable que comprende poner en contacto la vegetación o el locus de esta con o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un compuesto de la fórmula (I)
Figure imgf000005_0001
o una sal o éster de este aceptables para uso agrícola y (b) un herbicida que inhibe la síntesis de VLCFA o ácidos grasos/lípidos según la presente reivindicación 1.
Una cuadragésimo novena realización incluye el procedimiento de la realización cuadragésima séptima o cuadragésima octava en el cual el procedimiento se practica en al menos un miembro del grupo que consiste en arroz de siembra directa, de siembra en agua y transplantado, cereales, trigo, cebada, avena, centeno, sorgo, choclo/maíz, caña de azúcar, girasol, colza oleaginosa, canola, remolacha azucarera, soja, algodón, piña, pasturas, pastizales, pastos, barbecho, césped, árboles y vides, acuáticos, cultivos de plantación, hortalizas, manejo de vegetación industrial (IVM) o derechos de paso (ROW).
Una quincuagésima realización incluye el procedimiento de la realización cuadragésima séptima o cuadragésima octava en el que la vegetación no deseable es inmadura.
Una quincuagésimo primera realización incluye el procedimiento de la realización cuadragésima séptima o cuadragésima octava en la que (a) y (b) se aplican al agua.
Una quincuagésimo segunda realización incluye el procedimiento de la quincuagésimo primera realización en la que el agua es parte de un arrozal inundado.
Una quincuagésima tercera realización incluye el procedimiento de la realización cuadragésima séptima o cuadragésima octava en la cual (a) y (b) se aplican antes del brote de la maleza o el cultivo.
Una quincuagésima cuarta realización incluye el procedimiento de la realización cuadragésima séptima o cuadragésima octava en la cual (a) y (b) se aplican después del brote de la maleza o el cultivo.
Una quincuagésima quinta realización incluye el procedimiento de la realización cuadragésima séptima o cuadragésima octava en la que la vegetación no deseable se controla en cultivos tolerantes a glifosato, inhibidor de la sintasa de 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato (EPSP), glufosinato, inhibidor de la sintetasa de glutamina, dicamba, fenoxi auxina, piridiloxi auxina, auxina sintética, inhibidor del transporte de auxina, ariloxifenoxipropionato, ciclohexanediona, fenilpirazolina, inhibidor de acetil CoA carboxilasa (ACCasa), imidazolinona, sulfonilurea, pirimidiniltiobenzoato, triazolopirimidina, sulfonilaminocarboniltriazolinona, inhibidor de acetolactato sintasa (ALS) o acetohidroxi ácido sintasa, inhibidor de la 4-hidroxifenil piruvato dioxigenasa (HPPD), inhibidor de la fitoeno desaturasa, inhibidor de la biosíntesis de carotenoide, inhibidor de protoporpirinogen oxidasa (PPO), inhibidor de la biosíntesis de celulosa, inhibidor de la mitosis, inhibidor de microtúbulos, inhibidor de los ácidos grasos de cadena muy larga, inhibidores de la biosíntesis de los ácidos grasos y lípidos, inhibidor del fotosistema I, inhibidores del fotosistema II, triazina o bromoxinilo.
Una quincuagésima sexta realización incluye el procedimiento de la quincuagésima tercera realización en la cual el cultivo tolerante posee múltiples rasgos o rasgos apilados que confieren tolerancia a múltiples herbicidas o múltiples modos de acción de herbicidas.
Una quincuagésima séptima edición incluye el procedimiento de la realización cuadragésima séptima o cuadragésima octava en la que la vegetación no deseable comprende una maleza resistente o tolerante a herbicidas.
Una quincuagésima octava realización incluye el procedimiento de la quincuagésima séptima realización en la que la maleza resistente o tolerante es un biotipo con resistencia o tolerancia a múltiples herbicidas, múltiples clases de químicos, múltiples modos de acción de herbicidas, o mediante múltiples mecanismos de resistencia.
Una quincuagésima novena realización incluye el procedimiento de la quincuagésima octava realización en la que la maleza resistente o tolerante es un biotipo resistente o tolerante a inhibidores de acetolactato sintasa (a Ls ) o acetohidroxi ácido sintasa (AHAS), inhibidores de fotosistema II, Inhibidores de acetil CoA carboxilasa (ACCasa), auxinas sintéticas, inhibidores del transporte de auxinas, inhibidores del fotosistema I, inhibidores de la sintasa 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato (EPSP), inhibidores del ensamblaje de microtúbulos, inhibidores de la síntesis de lípidos y ácidos grasos, inhibidores de la protoporfininógeno oxidasa (PPO), inhibidores de la biosíntesis de la carotenoide, inhibidores de la síntesis de ácido graso de cadena muy larga (VLCFA), inhibidores de la fitoeno desaturasa (PDS), inhibidores de la glutamina sintetasa, inhibidores de la 4-hidroxifenil-piruvato-dioxigenasa (HPPD), inhibidores de la mitosis, inhibidores de la biosíntesis de la celulosa, herbicidas con múltiples modos de acción, quinclorac, ácidos arilaminopropionicos, difenzoquat, endothall, o compuestos organoarsenicales.
Una sexagésima realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es acetoclor o acetoclor+diclormid. Una sexagésimo primera realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es alaclor.
Una sexagésimo segunda realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es anilofos.
Una sexagésimo tercera realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es benfuresato.
Una sexagésimo cuarta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es cafenstrol.
Una sexagésimo quinta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en las que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es dimetenamid-P.
Una sexagésimo sexta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es fenoxasulfona.
Una sexagésimo séptima realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es fentrazamida.
Una sexagésimo octava realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) indanofan.
Una sexagésimo novena realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es flufenacet.
Una septuagésima realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es mefenacet.
Una septuagésimo primera realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es s-metolaclor.
Una septuagésimo segunda realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es molinato.
Una septuagésimo tercera realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es petoxamida.
Una septuagésimo cuarta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es pretilaclor.
Una septuagésimo quinta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es prosulfocarb.
Una septuagésimo sexta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es piroxasulfona.
Una septuagésimo séptima realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es tenilclor.
Una septuagésimo octava realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que (a) es el compuesto de fórmula (I) o un éster de bencilo agrícolamente aceptable y (b) es tiobencarb.
Una septuagésimo novena realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a cuadragésima octava o sexagésima a septuagésima octava que además incluye un protector de herbicida.
Una octogésima realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso de compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y acetoclor o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:1680 a aproximadamente 6:1.
Una octogésimo primera realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y alaclor o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:3350 a aproximadamente 2:1.
Una octogésimo segunda realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y anilofos o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:250 a aproximadamente 6:1.
Una octogésimo tercera realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y benfuresato o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:300 a aproximadamente 6:1.
Una octogésimo cuarta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y cafenstrol o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:150 a aproximadamente 12:1.
Una octogésimo quinta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y Dimetenamid-P o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:850 a aproximadamente 1:1.
Una octogésimo sexta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y fenoxasulfona o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:250 a aproximadamente 6:1.
Una octogésimo séptima realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y fentrazamida o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:150 a aproximadamente 19:1.
Una octogésimo octava realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y indanofan o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:150 a aproximadamente 12:1.
Una octogésimo novena realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y flufenacet o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:625 a aproximadamente 12:1.
Una nonagésima realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y mefenacet o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:800 a aproximadamente 1:1.
Una nonagésimo primera realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y s-metolaclor o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:1500 a aproximadamente 4:1.
Una nonagésimo segunda realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y molinato o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:2780 a aproximadamente 1:1.
Una nonagésimo tercera realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y petoxamida o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:625 a aproximadamente 1,5:1.
Una nonagésimo cuarta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y pretilaclor o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:375 a aproximadamente 8:1.
Una nonagésimo quinta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y prosulfocarb o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:2000 a aproximadamente 1:1,5.
Una nonagésimo sexta realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y piroxasulfona o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:200 a aproximadamente 12:1.
Una nonagésimo séptima realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y tenilclor o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:375 a aproximadamente 4:1.
Una nonagésimo octava realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a quinta en la que la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y tiobencarb o sal o éster de este aceptables para uso agrícola es de aproximadamente 1:2250 a aproximadamente 1:2.
Una nonagésimo novena realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera a cuadragésimo octava o sexagésima a nonagésimo octava que además incluye un adyuvante o vehículo aceptables para uso agrícola.
Una centésima realización incluye la mezcla de cualquiera de las realizaciones primera cuadragésimo octava o sexagésima a nonagésimo novena que es sinérgica según lo determinado por la ecuación de Colby.
En la presente memoria se proporcionan composiciones herbicidas que comprenden una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un compuesto de la fórmula (I)
Figure imgf000008_0001
o una sal o éster de este aceptables para uso agrícola, y (b) Herbicidas que inhiben la síntesis de VLCFA y ácidos grasos/lípidos. Los ejemplos de herbicidas inhibidores incluyen, pero no se limitan a, acetoclor, alaclor, anilofos, benfuresato, cafenstrol, Dimetenamid-P, fenoxasulfona, fentrazamida, indanofan, flufenacet, mefenacet, smetolaclor, molinato, petoxamida, pretilaclor, prosulfocarb, piroxasulfona, tenilclor y tiobencarb, o sales o ésteres aceptables de estos. Las composiciones también pueden contener un adyuvante o vehículo aceptables para uso agrícola.
En la presente memoria se proporcionan también procedimientos para controlar la vegetación que comprende aplicar (a) un compuesto de fórmula (I) o un éster o sal de este agrícolamente aceptable y (b) y herbicidas que inhiben la síntesis de VLCFA y ácidos grasos y lípidos.
Descripción detallada
Definiciones
Como se utiliza en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) tiene la siguiente estructura:
Figure imgf000008_0002
El compuesto de fórmula (I) se puede identificar por el nombre del ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)-5-fluoropiridin-2-carboxílico y se ha descrito en la Patente Estadounidense 7.314.849 (B2). Los usos ejemplares del compuesto de la fórmula (I) incluyen el control de la vegetación no deseable, que incluye gramíneas, malezas de hoja ancha y tipo junco, en múltiples situaciones de cultivo y no cultivo.
Los herbicidas ejemplares que inhiben la síntesis de VLCFA y ácidos grasos/lípidos incluyen las clases químicas de acetamidas, cloroacetamidas, oxiacetamidas, tetrazolinonas, benzofuranos, tiocarbamatos, y fosforoditioatos. Sin limitarse a ninguna teoría, su actividad herbicida se atribuye a la inhibición de la síntesis de ácidos grasos de cadena muy larga (VLCFA, ácidos grasos, por ejemplo,> C18) o síntesis de ácidos grasos/lípidos. Los herbicidas ejemplares que inhiben la síntesis de VLCFA y ácidos grasos/lípidos incluyen, entre otros, acetoclor, alaclor, anilofos, butaclor, benfuresato, cafenstrol, Dimetenamid-P, fenoxasulfona, fentrazamida, indanofan, flufenacet, mefenacetetetac, smetolaclor, molinato, petoxamida, pretilaclor, prosulfocarb, piroxasulfona, tenilclor y tiobencarb, o sales de estos.
Como se utiliza en la presente memoria, acetoclor es 2-cloro-W-(etoximetil)-A/-(2-etil-6-metilfenil)acetamida y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000009_0001
Su actividad herbicida se ejemplifica en Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15° ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (de aquí en adelante 'The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009."). Los usos ilustrativos de acetoclor incluyen su uso para control de antes del brote o pre-planta de gramíneas, ciertas malezas de hoja ancha y coquillo amarillo, por ejemplo, en maíz, soja, maní, algodón, papas y caña de azúcar.
Como se utiliza en la presente memoria, alaclor es 2-cloro-W-(2,6-dietilfenil)-W-(metoximetil)acetamida y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000009_0002
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de alaclor incluyen su uso para el control antes del brote de gramíneas anuales muchas malezas de hoja ancha, por ejemplo, en algodón, brassicas, maíz, colza, cacahuetes, rábanos, soja y caña de azúcar.
Como se utiliza en la presente memoria, anilofos es fosforoditioato de S-[2-[(4-clorofenil)(1-metiletil)amino]-2-oxoetil]0,0-dimetilo y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000009_0003
Su actividad herbicida se describe en Journal of Applied Toxicology 2007, 27, 255-261. Los usos ilustrativos de anilofos incluyen, por ejemplo, su uso para el control de malezas herbáceas anuales y juncias, por ejemplo, en arroz trasplantado.
Como se utiliza en la presente memoria, benfuresato es etanosulfonato de 2,3-dihidro-3,3-dimetil-5-benzofuranilo y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000009_0004
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de benfuresato incluyen su uso para el control después del brote de gramíneas y malezas de hoja ancha, por e/emplo, en arrozales, frutas, frijoles, maíz, caña de azúcar y cultivos perennes.
Como se utiliza en la presente memoria, butaclor es A/-(butoximetil)-2-cloro-A/-(2,6-dietilfenil)acetamida y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000010_0001
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de butaclor incluyen su uso para el control antes del brote de gramíneas anuales y ciertas malezas de hoja ancha, por ejemplo, en arroz, tanto sembrado como trasplantado.
Como se utiliza en la presente memoria, cafenstrol es W,W-dietil-3-[(2,4,6-trimetilfenil)sulfonil]-1H-1,2,4-triazoM-carboxamida y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000010_0002
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de cafenstrol incluyen su uso para control antes y después del brote de Echinochloa oryzicola, Cyperus difformis y otras malezas, por ejemplo, en arrozales.
Como se utiliza en la presente memoria, Dimetenamid es (RS)-2-cloro-W-(2,4-dimetil-3-tienil)-W-(2-metoxi-1-metiletil)acetamida y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000010_0003
El isómero S, es decir, (S) 2-cloro-N-(2,4-dimetil-3-tienil)-N-(2-metoxi-1-metiletil)acetamida también se ha utilizado como un herbicida. La actividad herbicida para Dimetenamid se ejemplifica en Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15 ed. Alton: Publicaciones BCPC, 2009 (en adelante, "The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009."). Los usos ilustrativos de Dimetenamid incluyen su uso para el control previo o temprano de después del brote de gramíneas anuales y malezas de hoja ancha, por ejemplo, en maíz, soya, remolacha azucarera, papas, frijoles secos y otros cultivos.
Como se utiliza en la presente memoria, fenoxasulfona es 3-[(2,5-dicloro-4-etoxibencil)sulfonil]-4,5-dihidro-5,5-dimetil-1,2-oxazol y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000010_0004
Los usos ilustrativos de fenoxasulfona incluyen su uso en arroz para el control de gramínea silvestre verde o morada, malezas anuales de hoja ancha, y cirpo de aguja.
Como se utiliza en la presente memoria, fentrazamida es 4-(2-clorofenil)-W-ciclohexil-W-etil-4,5-dihidro-5-oxo-1H-tetrazol-1-carboxamida y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000011_0001
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de fentrazamida incluyen su uso para control de gramínea silvestre verde o morada (Echinochloa spp.) y juncos anuales, desde antes del brote de malezas, por ejemplo, en arroz.
Como se utiliza en la presente memoria, flufenacet es W-(4-fluorofenil)-A/-(1-metiletil)-2-[[5-(trifluorometil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]oxi]acetamida y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000011_0002
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de flufenacet incluyen su uso para control de gramíneas de amplio espectro y control de malezas de hoja ancha.
Como se utiliza en la presente memoria, indanofan es (RS)-2-[[2-(3-clorofenil)oxiranil]metil]-2-etil-1H-indeno-1,3(2H)-diona y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000011_0003
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de indanofan incluyen su uso para control de maleza antes del brote y después del brote, por ejemplo, en arroz transplantado, y control de maleza de antes del brote en césped.
Como se utiliza en la presente memoria, mefenacet es 2-(2-benzotiazoliloxi)-A/-metil-A/-fenilacetamida y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000011_0004
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de mefenacet incluyen su uso para control antes del brote y después del brote temprana de malezas gramíneas, por ejemplo, en arroz transplantado.
Como se utiliza en la presente memoria, S-metolaclor es una mezcla de 2-cloro-A/-(2-etil-6-metilfenil)-A/-[(1,S)-2-metoxi-1-metiletil]acetamida y 2-doro-A/-(2-etil-6-metilfenil)-W-[(1R)-2-metoxi-1-metiletil]acetamida, en donde la mezcla contiene predominantemente S-isómero, por ejemplo, 80-100%. Metolaclor tiene la siguiente fórmula:
Figure imgf000012_0001
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de S-metolaclor incluyen su uso para control de gramíneas anuales y malezas de hoja ancha, por ejemplo, en maíz, sorgo, algodón, remolacha azucarera, remolacha forrajera, caña de azúcar, papas, maní, soja, cártamo, girasol, hortalizas varias, árboles frutales y de nueces, y plantas ornamentales leñosas.
Como se utiliza en la presente memoria, molinato es hexahidro-1H-azepina-1-carbotioato de S-etilo y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000012_0004
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de molinato incluyen su uso para control de malezas gramíneas y de hoja ancha en germinación, por ejemplo, en arroz. Como se utiliza en la presente memoria, petoxamida es 2-cloro-N-(2-etoxietil)-N-(2-metil-1-fenil-1-propen-1-il)acetamida y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000012_0002
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de petoxamida incluyen su uso para control de antes del brote a después del brote temprana de Echinochloa, Digitada, Setaria, Amaranthus y Chenopodium spp., y otras malezas de hoja ancha monocotiledóneas y anuales, por ejemplo, en choclo/maíz, colza y soja.
Como se utiliza en la presente memoria, pretilaclor es 2-cloro-W-(2,6-dietilfenil)-A/-(2-propoxietil)acetamida y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000012_0003
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de pretilaclor incluyen su uso para control de gramíneas anuales, malezas de hoja ancha y juncos, por ejemplo, en arroz transplantado o sembrado.
Como se utiliza en la presente memoria, prosulfocarb es S-(fenilmetil) dipropilcarbamotioato y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000013_0001
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de prosulfocarb incluyen su uso para el control de antes y después del brote temprana de gramíneas y malezas de hoja ancha, por ejemplo, en trigo de invierno, cebada de invierno y centeno.
Como se utiliza en la presente memoria, piroxasulfona es 3-[[[5-(difluorometoxi)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il]metil]sulfonil]-4,5-dihidro-5,5-dimetilisoxazol y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000013_0002
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Piroxasulfona proporciona, por ejemplo, control de antes del brote de gramíneas anuales y algunas malezas de hoja ancha en maíz, soja, trigo y otros cultivos.
Como se utiliza en la presente memoria, tenilclor es 2-cloro-W-(2,6-dimetilfenil)-W-[(3-metoxi-2-tienil)metil]acetamida y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000013_0003
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de tenilclor incluyen su uso para el control antes del brote de gramíneas anuales y malezas de hoja ancha, por ejemplo, en arrozales.
Como se utiliza en la presente memoria, tiobencarb es S-[(4-clorofenil)metil] W,A/-dietilcarbamotioato y posee la siguiente estructura:
Figure imgf000013_0004
Su actividad herbicida se ejemplifica en The Pesticide Manual, Decimoquinta edición, 2009. Los usos ilustrativos de tiobencarb incluyen su uso para el control de antes del brote a después del brote temprana de Echinochloa, Leptochloa y Cyperus spp., y otras malezas de hoja ancha monocotiledóneas y anuales, por ejemplo, arroz transplantado y de sembrado directo.
Como se utiliza en la presente memoria, herbicida significa un compuesto, por ejemplo, principio activo que mata, controla o, de lo contrario, modifica adversamente el crecimiento de las plantas.
Como se usa en la presente memoria, una cantidad de herbicidamente eficaz o de control de la vegetación es una cantidad de principio activo que causa un efecto de modificación adversa a la vegetación por ejemplo, que causa desviaciones del desarrollo natural, que mata, que efectúa la regulación, que causa desecación, que causa retardo, y similares.
Como se utiliza en la presente memoria, controlar la vegetación no deseable significa prevenir, reducir, matar o, de lo contrario, modificar adversamente el desarrollo de las plantas y la vegetación. En la presente memoria se describen procedimientos de control de la vegetación no deseables a través de la aplicación de ciertas combinaciones de herbicidas o composiciones. Los procedimientos de aplicación incluyen, pero no se limitan a aplicaciones a la vegetación o locus de esta, por ejemplo, aplicación al área adyacente a la vegetación, así como aplicaciones antes del brote, después del brote, foliar (diseminación, dirigida, agrupada, puntual, mecánica, sobre la parte superior, o rescate), y aplicaciones en el agua (vegetación emergida y sumergida, diseminación, dirigida, mecánica, inyección de agua, diseminación granular, mancha granular, botella de agitador, rociado de flujo), a través de procedimientos de aplicación de mano, mochila, máquina, tractor, o aérea (avión y helicóptero).
Como se utiliza en la presente memoria, las plantas y la vegetación incluyen, entre otras, semillas germinantes, plántulas emergentes, plantas que emergen de propágulos vegetativos, vegetación inmadura y vegetación establecida.
Como se utiliza en la presente memoria, las sales y ésteres aceptables para uso agrícola se refieren a las sales y ésteres que exhiben actividad herbicida, o que se pueden convertirse en plantas, agua o suelo al herbicida referenciado. Los ésteres aceptables para uso agrícola a modo de ejemplo son aquellos que son o pueden ser hidrolizados, oxidados, metabolizados o convertidos de otra manera, por ejemplo, en plantas, agua, suelo, en el correspondiente ácido carboxílico que, dependiendo del pH, puede estar en la forma disociada o no disociada. Las sales ejemplares incluyen aquellas derivadas de metales alcalinos o alcalinotérreos y aquellas derivadas de amoníaco y aminas. Los cationes ejemplares incluyen cationes de sodio, potasio, magnesio y aminio de la fórmula:
R1R2R3R4N+
en donde R1, R2 , R3 y R4 representan cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C12, alquenilo C3-C12 o alquinilo C3-C12, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxi, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4 o fenilo, siempre que R1, R2 , R3 y R4 sean estéricamente compatibles. Además, cualquiera dos de R1, R2 , R3 y R4 juntos pueden representar un resto difuncional alifático que contiene de uno a doce átomos de carbono y hasta dos átomos de oxígeno o azufre. Las sales pueden prepararse por tratamiento con un hidróxido de metal, como el hidróxido de sodio, con una amina, como amoníaco, trimetilamina, dietanolamina, 2-metiltiopropilamina, bisalilamina, 2-butoxietilamina, morfolina, ciclododecilamina, benzilamina o con un hidróxido de tetraalquilamonio tales como hidróxido de tetrametilamonio o hidróxido de colina.
Los ésteres ejemplares incluyen aquellos derivados de alquilo C1-C12, alquenilo C3-C12, alquinilo C3-C12 o alcoholes alquílicos sustituidos con arilo C7-C10 tales como alcohol metílico, alcohol isopropílico, 1-butanol, 2-etilhexanol, butoxietanol, metoxipropanol, alcohol alílico, alcohol propargílico, ciclohexanol o alcoholes bencílicos no sustituidos o sustituidos. Los alcoholes bencílicos pueden estar sustituidos con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4. Los ésteres se pueden preparar mediante el acoplamiento de los ácidos con el alcohol usando cualquier número de agentes activadores adecuados, tal como los que se utilizan para los acoplamientos de péptidos, tal como diciclohexilcarbodiimida (DCC) o carbonil diimidazol (CDI); haciendo reaccionar los ácidos con agentes alquilantes tales como alquilhaluros o alquilsulfonatos en presencia de una base tal como trietilamina o carbonato de litio; haciendo reaccionar el correspondiente cloruro de ácido de un ácido con un alcohol apropiado; haciendo reaccionar el ácido correspondiente con un alcohol apropiado en presencia de un catalizador ácido o por transesterificación.
Composiciones y procedimientos
En la presente memoria se proporcionan composiciones herbicidas que comprenden una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un compuesto de la fórmula (I)
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o una sal o éster de este aceptables para uso agrícola, y (b) herbicidas que inhiben la síntesis de VLCFA y ácidos grasos/lípidos. En algunas realizaciones, el herbicida que inhibe la síntesis de VLCFA y ácidos grasos/lípidos es acetoclor, alaclor, anilofos, butaclor, benfuresato, cafenstrol, Dimetenamid, fenoxasulfona, fentrazamida, indanofan, flufenacet, mefenacet, s-metolaclor, molinato, petoxamida, pretilaclor, prosulfocarb, piroxasulfona, tenilclor y tiobencarb, o una sal de estos.
En la presente memoria se proporcionan también procedimientos para controlar vegetación no deseable que comprenden poner en contacto la vegetación o el locus de esta, es decir, el área adyacente a la vegetación con o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una cantidad herbicidamente eficaz del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y (b) herbicida que inhibe la síntesis de VLCFA y ácidos grasos/lípidos. En ciertas realizaciones, los procedimientos emplean las composiciones que se describen en la presente memoria.
Además, en algunas realizaciones, la combinación de compuesto (I) o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y herbicida que inhibe la síntesis de VLCFA y ácidos grasos/lípidos, o una sal o éster aceptables para uso agrícola de estos exhibe sinergismo, por ejemplo, los principios activos herbicidas son más efectivos en combinación que cuando se aplican individualmente. El sinergismo se ha definido como "una interacción de dos o más factores, de manera que el efecto cuando se combina es mayor que el efecto predicho basado en la respuesta de cada factor aplicado por separado". Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. En ciertas ocasiones, las composiciones exhiben sinergia según lo determinado por la ecuación de Colby. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic y antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, se emplea el compuesto de fórmula (I), es decir, el ácido carboxílico. En ciertas realizaciones, se emplea una sal carboxilato del compuesto de fórmula (I). En ciertos casos, se emplea un aralquilo o éster alquílico. En ciertas realizaciones, se emplea un bencilo, bencilo sustituido o alquilo C1-4, por ejemplo, éster n-butílico. En ciertas ocasiones, se emplea el éster de bencilo.
En algunas realizaciones, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y acetoclor, alaclor, anilofos, butaclor, benfuresato, cafenstrol, Dimetenamid, fenoxasulfona, fentrazamida, indanofan, flufenacet, mefenacet, s-metolaclor, molinato, petoxamida, pretilaclor, prosulfocarb, piroxasulfona, tenilclor y tiobencarb, o una sal de este agrícolamente aceptable se formulan en una composición, se mezclan en el tanque, se aplican simultáneamente o se aplican secuencialmente.
La actividad herbicida es exhibida por los compuestos cuando se aplican directamente a la planta o al locus de la planta en cualquier etapa de crecimiento. El efecto observado depende de las especies de plantas que se van a controlar, la etapa de crecimiento de la planta, los parámetros de aplicación de dilución y tamaño de gota de pulverización, el tamaño de partícula de los componentes sólidos, las condiciones ambientales en el momento de uso, el compuesto específico empleado, los adyuvantes específicos y los vehículos empleados, el tipo de suelo, y similares, así como la cantidad de producto químico aplicado. Estos y otros factores se pueden ajustar para promover una acción herbicida no selectiva o selectiva. En algunas realizaciones, las composiciones que se describen en la presente memoria se aplican como aplicación de después del brote, aplicación de antes del brote, o aplicación en agua a arrozales inundados o cuerpos de agua (por ejemplo, estanques, lagos y arroyos), a una vegetación relativamente inmadura no deseable para lograr el máximo control de las malezas.
En algunas realizaciones, las composiciones y procedimientos en la presente memoria se utilizan para controlar malezas en cultivos, incluyendo pero sin limitarse a arroz de siembra directa, de siembra en agua y transplantado, cereales, trigo, cebada, avena, centeno, sorgo, choclo/maíz, caña de azúcar, girasol, colza, canola, remolacha azucarera, soja, algodón, piña, pasturas, pastizales, pastos, barbecho, césped, huertos de árboles y vides, acuáticas, cultivos de plantación, hortalizas, manejo de vegetación industrial (IVM) y derechos de paso (ROW). En ciertas realizaciones, las composiciones y procedimientos en la presente memoria se utilizan para controlar malezas en arroz. En ciertas realizaciones, el arroz es arroz de siembra directa, de siembra en agua o transplantado. Las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria pueden utilizarse para controlar vegetación no deseable en cultivos tolerante a glifosato, tolerante al inhibidor de 5-enolpiruvil-tiquimato-3-fosfato (EPSP) sintasa, tolerante al glufosinato, tolerante al inhibidor de glutamina sintetasa, tolerante a la dicamba, tolerante a fenoxi auxina, tolerante a piridiloxi auxina, tolerante a auxina, tolerante al inhibidor del transporte de auxina, tolerante a ariloxifenoxipropionato, tolerante a ciclohexanediona, tolerante a fenilpirazolina, tolerante al inhibidor de acetil CoA carboxilasa (ACCase), tolerante a imidazolinona, tolerante a sulfonilurea, tolerante a pirimidiniltiobenzoato, tolerante a triazolopirimidina, tolerante a sulfonilaminocarboniltriazolinona, tolerante al inhibidor de acetolactato sintasa (ACS) o acetohidroxi acido sintasa (AHAS), tolerante al inhibidor de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenasa (HPPD), tolerante al inhibidor de fitoeno desaturasa, tolerante al inhibidor de la biosíntesis de carotenoides, tolerante al inhibidor de proteasfirinógeno oxidasa (PPO), tolerante al inhibidor de biosíntesis de celulosa, tolerante al inhibidor de la mitosis, tolerante al inhibidor de microtúbulos, tolerante al inhibidor de ácidos grasos de cadena muy larga, tolerante a los inhibidores de la biosíntesis de ácidos grasos y lípidos, tolerante al inhibidor de fotosistema I, tolerante al inhibidor de fotosistema II, tolerante a la triazina, tolerantes al bromoxinilo (tal como, pero sin limitarse a, soja, algodón, canola/colza oleaginosa , arroz, cereales, maíz, sorgo, girasol, remolacha azucarera, caña de azúcar, césped, etc.), por ejemplo, en combinación con glifosato, inhibidores de la EPSP sintasa, glufosinato, inhibidores de la glutamina sintasa, dicamba, auxinas fenoxi, auxinas piridiloxi, auxinas sintéticas, inhibidores del transporte de auxina, ariloxifenoxipropionatos, ciclohexanedionas, fenilpirazolinas, inhibidores de la ACCasa, imidazolinonas, sulfonilureas, pirimidiniltiobenzoatos, triazolopirimidinas, sulfonilaminocarboniltriazolinonas, inhibidores de ALS o AHAS, inhibidores de HPPD, inhibidores de fitoeno desaturasa, inhibidores de la biosíntesis de carotenoides, inhibidores de PPO, inhibidores de la biosíntesis de celulosa, inhibidores de mitosis, inhibidores de microtúbulos, inhibidores de ácidos grasos de cadena muy larga, inhibidores de la biosíntesis de ácidos grasos y lípidos, inhibidores del fotosistema I, inhibidores del fotosistema II, triazinas y bromoxinilo. Las composiciones y procedimientos se pueden usar para controlar vegetación no deseable en cultivos que poseen múltiples rasgos o rasgos apilados que confieren tolerancia a múltiples químicas y/o inhibidores de múltiples modos de acción. En algunas realizaciones, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y herbicida complementario o sal o éster de este se usan en combinación con herbicidas que son selectivos para el cultivo que se está tratando y que complementan el espectro de malezas controladas por estos compuestos en la tasa de aplicación empleada. En algunas realizaciones, las composiciones que se describen en la presente memoria y otros herbicidas complementarios se aplican al mismo tiempo, ya sea como una formulación de combinación, como una mezcla de tanque, o secuencialmente.
Las composiciones y procedimientos se puede usar para controlar la vegetación no deseable en cultivos que poseen tolerancia al estrés agronómico (incluyendo pero sin limitarse, sequía, frío, calor, sal, agua, nutrientes, fertilidad, pH), tolerancia a plagas (incluyendo pero sin limitarse, insectos, hongos y patógenos) y características de mejora de cultivos (incluyendo pero sin limitarse un rendimiento; contenido de proteínas, carbohidratos o aceite; proteínas, carbohidratos, o composición de aceite; estatura de la planta y arquitectura de la planta).
Las composiciones y procedimientos en la presente memoria se utilizan para controlar vegetación no deseable. La vegetación no deseable incluye, pero no se limita a, vegetación no deseable que aparece en arroz de siembra directa, siembra en agua, y transplantado, cereales, trigo, cebada, avena, centeno, sorgo, choclo/maíz, caña de azúcar, girasol, colza, canola, remolacha azucarera, soja, algodón, piña, pasturas, pastizales, pastos, barbecho, césped, huertos de árboles y vides, especies ornamentales, acuáticas, cultivos de plantación, hortalizas, manejo de vegetación industrial (IVM) y derechos de paso (ROW).
En algunas realizaciones, los procedimientos en la presente memoria se utilizan para controlar vegetación no deseable en arroz. En ciertas realizaciones, la vegetación no deseable es Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash o Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (pasto señal de hoja ancha, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (césped salvaje grande, DIGSA), especie Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (pasto dentado, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (gulf cockspur, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (arrocillo, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (juncia de agua temprana, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (juncia de agua tardía, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (pasto dentado de arroz, ECHPH), Echinochloa polystachya (Kunth) Hitchc. (gramínea rastrera de río, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (falsa caminadora, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (plumilla china, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (plumilla, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (plumilla de amazonas, LEFPA), especie Oryza (maleza arroz rojo, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (mijo otoñal, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (pasto miel, PASDi), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (gramínea corredora, ROOEX), especie Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (totorilla de flor pequeña, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (coquillo amarillo, CYPES), Cyperus iria L. (totorilla de arroz, CYPIR), Cyperus rotundus L. (chufa púrpura, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (junquillo, CYPSE), especie Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (pelo de indio, FIMMI), especie Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (totora japonesa, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla o Schoenoplectus maritimus L. Lye (sea clubrush, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (jonco de Judas, SCPMU), especie Aeschynomene, (jointvetch, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (lagunilla, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (llantén acuático, ALSPA), especie Amaranthus, (amaranto, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (redstem, AMMCO), Commelina benghalensis L. (Florecilla de Bengal, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (Margarita falsa americana, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (lila de agua, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (roundleaf mudplantain, HETRE), especie Ipomoea (gloria matutina, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (gloria matutina de hiedra, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (low false pimpernel, LIDDU), especie Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (southeastern primrose-willow, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (longfruited primrose-willow, LUDOC), Monochoria korsakowii Regel & Maack (monochoria, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (monochoria, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (doveweed, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (pimienta de agua de Pensilvania, POLPY), Polygonum persicaria L. (cresta de gallo, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, pimienta de agua suave), Rotala indica (Willd.) Koehne (Indian toothcup, ROTIN), especie Sagittaria (punta de flecha, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (hemp sesbania, SEBEX), o Sphenoclea zeylanica Gaertn. (gooseweed, SPDZE).
En algunas realizaciones, los procedimientos en la presente memoria se utilizan para controlar vegetación no deseable en cereales. En ciertas realizaciones, la vegetación no deseable es Alopecurus myosuroides Huds. (gramínea negra, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (hierba de viento, APESV), Avena fatua L. (avena salvaje, AVEFA), Bromus tectorum L. (bromo velloso, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (Raigrás italiano, LOLMU), Phalaris minor Retz. (alfarín de semilla pequeña, PHAMI), Poa annua L. (pastillo de invierno, POANN), Setaria pumila(Poir.) Roemer & J.A. Schultes (cola de zorro amarilla, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (cola de zorro verde, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (amaranto, AMARE), especie Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (cenizo común, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (Cardo de Canadá, CIRAR), Galium aparine L. (azotalenguas, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (kochia, KCHSC), Lamium purpureum L. (morada púrpura , LAMPU), Matricaria recutita L. (manzanilla silvestre, MATCH), Matricaria matricarioides(Less.) Porter (maleza de piña, MATMT), Papaver rhoeas L. (amapola silvestre, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (alforfón silvestre, POLCO), Salsola tragus L. (Cardo de Rusia, SASKR), especie Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (mostaza silvestre, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (pamplina común, STEME), Veronica persica Poir. (Persian speedwell, VERPE), Viola arvensis Murr. (violeta de campo, VIOAR), o Viola tricolor L. (violeta salvaje, VIOTR).
En algunas realizaciones, los procedimientos en la presente memoria se utilizan para controlar vegetación no deseable en un rango o pastura, toerra en barbecho, IVM y ROW. En ciertas realizaciones, the vegetación no deseable es Ambrosia artemisiifolia L. (ambrosía común, AMBEL), Cassia obtusifolia (sickle pod, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (spotted knapweed, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (Cardo de Canadá, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (enredadera de campo, CONAR), Daucus carota L. (zanahoria silvestre, DAUCA), Euphorbia esula L. (leafy spurge, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (lechuga silvestre, LACSE), Plantago lanceolata L. (buckhorn plantain, pLaLa), Rumex obtusifoliusL. (romaza vulgar, RUMOB), Sida spinosa L. (prickly sida, SIDSP), Sinapis arvensis L. (mostaza silvestre, SINAR), Sonchus arvensis L. (cerraja, SONAR), especie Solidago (vara de oro, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (diente de león, TAROF), Trifolium repens L. (trébol blanco, TRFRE), o Urtica dioica L. (ortiga mayor, URTDI).
En algunas realizaciones, los procedimientos en la presente memoria se utilizan para controlar vegetación no deseable encontrada en cultivos en fila, árboles y cultivos de vid y cultivos perennes. En ciertas realizaciones, la vegetación no deseable es Alopecurus myosuroides Huds. (gramínea negra, ALOMY), Avena fatua L. (avena salvaje, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. o Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (Surinam grass, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. o Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (beard grass, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash o Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (pasto señal de hoja ancha, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. o Urochloaplantaginea (Link) R.D. Webster (alexandergrass, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (southern sandbur, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (césped salvaje de jaiaca, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (sourgrass, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (césped salvaje grande, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (pasto dentado, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (arrocillo, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (goosegrass, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (Raigrás italiano, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (mijo otoñal, PANDI), Panicum miliaceum L. (wild-proso millet, PANMI), Setaria faberi Herrm. (cola de zorro gigante, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (cola de zorro verde, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (Johnsongrass, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (shattercane, SORVU), Cyperus esculentus L. (coquillo amarillo, CYPES), Cyperus rotundus L. (chufa púrpura, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (velvetleaf, ABUTH), especie Amaranthus (amarantos, AmAsS), Ambrosia artemisiifolia L. (ambrosía común, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (western ragweed, AMBPS), Ambrosia trifida L. (giant ragweed, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (spurred anoda, ANVCR), Asclepias syriaca L. (common milkweed, ASCSY), Bidens pilosa L. (hairy beggarticks, BIDPI), especie Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. o Spermacoce alata Aubl. (hoja ancha buttonweed, BOILF), Spermacose latifolia (broadleaved button weed, BOILF), Chenopodium album L. (cenizo común, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (Cardo de Canadá, CIRAR), Commelina benghalensis L. (tropical spiderwort, COMBE), Datura stramonium L. (jimsonweed, DATST), Daucus carota L. (zanahoria silvestre, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (wild poinsettia, EPHHL), Euphorbia hirta L. o Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (garden spurge, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (toothed spurge, EPHDE), Erigeron bonariensis L. o Conyza bonariensis (L.) Cronq. (hairy fleabane, ERIBO), Erigeron canadensis L. o Conyza canadensis (L.) Cronq. (Canadian fleabane, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (tall fleabane, ERIFL), Helianthus annuus L. (girasol común, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (gloria matutina de flor pequeña, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (gloria matutina de hiedra, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (gloria matutina blanca, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (lechuga silvestre, LACSE), Portulaca oleracea L. (verdolaga, POROL), especie Richardia (pusley, RCHSS), especie Sida (sida, SIDSS), Sida spinosa L. (prickly sida, SIDSP), Sinapis arvensis L. (mostaza silvestre, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (eastern black nightshade, SOLPT), Tridax procumbens L. (coat buttons, TRQPR), o Xanthium strumarium L. (bardana común, XANST).
En algunas realizaciones, los procedimientos en la presente memoria se utilizan para controlar vegetación no deseable en césped. En ciertas realizaciones, la vegetación no deseable es Bellis perennis L. (Margarita inglesa, BELPE), Cyperus esculentus L. (coquillo amarillo, CYPES), especie Cyperus (CYpSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (césped salvaje grande, DIGSA), Diodia virginiana L. (Virginia buttonweed, DIQVI), especie Euphorbia (spurge, EPHSS), Glechoma hederacea L. (hiedra terrestre, GLEHE), Hidrocotyle umbellata L. (dollarweed, hYdUM), especie Kyllinga (kyllinga, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (henbit, LaMaM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (doveweed, MUDNU), especie Oxalis (woodsorrel, OXASS), Plantago major L. (hoja ancha plantain, PLAMA), Plantago lanceolata L. (buckhorn/narrowleaf plantain, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (chamberbitter, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (romaza vulgar, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (Florida betony, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (pamplina común, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (diente de león, TAROF), Trifolium repens L. (trébol blanco, TRFRE), o especie Viola (violeta salvaje, VIOSS).
En algunas realizaciones, las composiciones y procedimientos en la presente memoria se utilizan para controlar vegetación no deseable que consiste en malezas de gramínea, hoja ancha y junco. En ciertas realizaciones, las composiciones y procedimientos en la presente memoria se utilizan para controlar vegetación no deseable incluyendo Brachiaria, Brassica, Chenopodium, Cirsium, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Fimbristylis, Galium, Ipomoea, Ischaemum, Kochia, Leptochloa, Papaver, Polygonum, Salsola, Schoenoplectus, Sinapis, Stellaria y Xanthium.
En algunas realizaciones, la combinación del compuesto (I) o éster o sal de este actable para uso agrícola y herbicidas que inhiben la síntesis de VLCFA y ácidos grasos/lípidos o sal o éster de este aceptables para uso agrícola se utiliza para controlar Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash o Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (hoja ancha pasto señal, BRAPP), Brassica napus L. (colza de invierno, BRSNW), Cyperus esculentus L. (coquillo amarillo, CYPES), Cyperus iria L. (totorilla de arroz, CYPIR), Cyperus rotundus L. (chufa púrpura, CYPRO), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (césped salvaje grande, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (pasto dentado, ECHCG), Echinochloa colona (L.) Link, (arrocillo, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (juncia de agua temprana, ECHOR), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (pelo de indio, FIMMI), Galium aparine L. (azotalenguas, GALAP), Ipomoea hederacea Jacq. (gloria matutina de hiedra, IPOHE), Ischaemum rugosum Salisb. (falsa caminadora, ISCRU), Kochia scoparia (L.) Schrad. (kochia, KCHSC), Leptochloa chinensis (L.) Nees (plumilla china, LEFCH) Papaver rhoeas L. (amapola silvestre, PAPRH), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, pimienta de agua suave), Salsola tragus L. (Cardo de Rusia, SASKR), Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla (totora japonesa, SCPJU), Sinapis arvensis L. (mostaza silvestre, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (pamplina común, STEME) y Xanthium strumarium L. (bardana común, XANST).
Los compuestos de fórmula I o sal o éster de estos aceptables para uso agrícola se pueden utilizar para controlar malezas tolerantes o resistentes a herbicidas. Los procedimientos que emplean la combinación de un compuesto de fórmula I o sal o éster de este aceptables para uso agrícola y las composiciones que se describen en la presente memoria también se pueden emplear para controlar malezas tolerantes o resistentes a herbicidas. Las malezas resistentes o tolerantes ejemplares incluyen, pero no se limitan a, biotipos resistentes o tolerantes a inhibidores de acetolactato sintasa (ALS) o acetohidroxi ácido sintasa (AHAS) (por ejemplo, imidazolinonas, sulfonilureas, pirimidiniltiobenzoatos, triazolopirimidinas, sulfonilaminocarboniltriazolinonas), inhibidores del fotosistema II (por ejemplo, fenilcarbamatos, piridazinonas, triazinas, triacinonas, uracilos, amidas, ureas, benzotiadiazinonas, nitrilos, fenilpiridaszinas), inhibidores de acetil CoA carboxilasa(ACCasa), por ejemplo, ariloxifenoxipropionatos, ciclohexanedionas, fenilpirazolinas), auxinas sintéticas, (por ejemplo, ácidos benzoicos, ácidos fenoxicarboxílicos, ácidos piridina carboxílicos, ácidos quinolínico carboxílicos), inhibidores del transporte de auxinas (por ejemplo, ftalamatos, semicarbazonas), Inhibidores del fotosistema I (por ejemplo, bipiridilos), inhibidores de 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato (EPSP) sintasa (por ejemplo, glifosato), inhibidores de la glutamina sintetasa (por ejemplo, glufosinato, bialafos), inhibidores del ensamblaje de microtúbulos (por ejemplo, benzamidas, ácidos benzoicos, dinitroanilinas, fosforamidatos, piridinas), inhibidores de la mitosis (por ejemplo, carbamatos), inhibidores del ácido graso de cadena muy larga (VLCFA) (por ejemplo, acetamidas, cloroacetamidas, oxiacetamidas, tetrazolinonas), inhibidores de la síntesis de ácidos grasos y lípidos (por ejemplo, fosforoditioatos, tiocarbamatos, benzofuranos, ácidos clorocarbonicos), inhibidores de la protoporfirinógeno oxidasa (PPO) (por ejemplo, difeniléteres, N-fenilftalimidas, oxadiazoles, oxazolidindionas, fenilpirazoles, pirimidindionas, tiadiazoles, triazolinonas), inhibidores de la biosíntesis de carotenoides (por ejemplo, clomazona, amitrole, aclonifen), Inhibidores de fitoeno desaturasa (PDS) (por ejemplo, amidas, anilidex, furanonas, fenoxibutanamidas, piridiazinonas, piridinas), inhibidores de 4-hidroxyfenil-piruvato-dioxigenasa (HPPD) (por ejemplo, callistemonas, isoxazoles, pirazoles, tricetonas), inhibidores de la mitosis, inhibidores de la biosíntesis de celulosa (por ejemplo, nitrilos, benzamidas, quinclorac, triazolocarboxamidas), herbicidas con múltiples modos de acción tales como el quinclorac, y herbicidas no clasificados tales como ácidos arilaminopropionico, difenzoquat, endothall, y organoarsenicales. Las malezas resistentes o tolerantes ejemplares incluyen, pero no se limitan a, biotipos con resistencia o tolerancia a múltiples herbicidas, biotipos con resistencia o tolerancia a múltiples clases de sustancias químicas, biotipos con resistencia o tolerancia a múltiples modos de acción de herbicidas, y biotipos con múltiples resistencia o mecanismos de tolerancia (por ejemplo, resistencia del sitio objetivo o resistencia metabólica).
En algunas realizaciones, se emplea una sal o éster agrícolamente aceptable del compuesto (I). En ciertas realizaciones, se emplea un éster agrícolamente aceptable. En ciertas realizaciones, el éster es un éster de alquilo C1-4. En ciertas realizaciones, el éster es un éster de bencilo. En ciertas realizaciones, se emplea el compuesto (I), que es un ácido carboxílico.
En algunas realizaciones, una sal agrícolamente aceptable de acetoclor, alaclor, anilofos, butaclor, benfuresato, cafenstrol, Dimetenamid-P, fentrazamida, indanofan, flufenacet, mefenacet, s-metolaclor, molinato, petoxamida, pretilaclor, prosulfocarb, piroxasulfona, tenilclor y tiobencarb se emplea en los procedimientos o composiciones que se describen en la presente memoria.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con acetoclor. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y acetoclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:1680 a aproximadamente 6:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y acetoclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:46 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y acetoclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:90 a aproximadamente 1:2. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y acetoclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:46 a aproximadamente 1:5,5. En ciertas realizaciones, las composiciones proporcionadas en la presente memoria comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo y acetoclor. En una realización, la composición comprende el compuesto de fórmula (I) y acetoclor, en donde la relación en peso del compuesto de fórmula (I) y acetoclor es aproximadamente 1:46 a aproximadamente 1:5,5. En una realización, la composición comprende el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y acetoclor, en donde la relación en peso del éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y acetoclor es aproximadamente 1:23 a aproximadamente 1:5,5. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 52 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 3,660 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 54 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 235 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y acetoclor, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, acetoclor se aplica en una proporción de aproximadamente 50 gai/ha a aproximadamente 3360 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gramos de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, acetoclor se aplica en una proporción de aproximadamente 50 gai/ha a aproximadamente 400 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 45 gae/ha. En algunas realizaciones, acetoclor se aplica en una proporción de aproximadamente 100 gai/ha a aproximadamente 200 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 17,5 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I), o su éster de bencilo y acetoclor. En una realización, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) y acetoclor, en donde el compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 35 gae/ha, y acetoclor se aplica en una proporción de aproximadamente 50 gai/ha a aproximadamente 200 gai/ha. En una realización, los procedimientos utilizan el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y acetoclor, en donde el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 35 gae/ha, y acetoclor se aplica en una proporción de aproximadamente 50 gai/ha a aproximadamente 200 gai/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con acetoclor se utilizan para controlar BRAPP, DIGSA, ECHCG, ECHOR, CYPRO, LEFCH o FIMMI.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con alaclor. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y alaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:3350 a aproximadamente 2:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y alaclor o sal o éster de este está dentro del intervalo de aproximadamente 1:1000 a aproximadamente 1:3. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y alaclor o sal o éster de este está dentro del intervalo de aproximadamente 1:39 a aproximadamente 1:78. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y alaclor. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 172 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 7000 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 174 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 2290 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 1272 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 2512 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y alaclor, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, alaclor se aplica en una proporción de aproximadamente 170 gai/ha a aproximadamente 6700 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y alaclor. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con alaclor se utilizan para controlar IPOHE.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con anilofos. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y anilofos o sal o éster de este está dentro del intervalo de aproximadamente 1:250 a aproximadamente 6:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y anilofos está dentro del intervalo de aproximadamente 1:45 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y anilofos está dentro del intervalo de aproximadamente 1:50 a aproximadamente 1:3. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y anilofos. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 52 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 750 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 54 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 235 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y anilofos, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, anilofos se aplica en una proporción de aproximadamente 50 gai/ha a aproximadamente 450 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, anilofos se aplica en una proporción de aproximadamente 100 gai/ha a aproximadamente 400 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 8 gae/ha a aproximadamente 32 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y anilofos. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con anilofos se utilizan para controlar ECHCG, ECHOR, CYPRO o FIMMI.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con benfuresato. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y benfuresato está dentro del intervalo de aproximadamente 1:300 a aproximadamente 6:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y benfuresato está dentro del intervalo de aproximadamente 1:113 a aproximadamente 1,33:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y benfuresato está dentro del intervalo de aproximadamente 1:70 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y benfuresato está dentro del intervalo de aproximadamente 1:70 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y benfuresato está dentro del intervalo de aproximadamente 1:57 a aproximadamente 1:1,8. En ciertas realizaciones, las composiciones proporcionadas en la presente memoria comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo y benfuresato. En una realización, la composición comprende el compuesto de fórmula (I) y benfuresato, en donde la relación en peso del compuesto de fórmula (I) y benfuresato es aproximadamente 1:57 a aproximadamente 1:1,8. En una realización, la composición comprende el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y benfuresato, en donde la relación en peso of el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y benfuresato es aproximadamente 1:69 a aproximadamente 1:4. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 52 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 600 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 55 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 242 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y benfuresato o sal o éster de este, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, benfuresato se aplica en una proporción de aproximadamente 50 gai/ha a aproximadamente 300 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, benfuresato se aplica en una proporción de aproximadamente 25 gai/ha a aproximadamente 1200 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 200 gae/ha. En algunas realizaciones, benfuresato se aplica en una proporción de aproximadamente 50 gai/ha a aproximadamente 600 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 5,3 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 100 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I), o su éster de bencilo y benfuresato. En una realización, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) y benfuresato, en donde el compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 5,3 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 42,4 gae/ha, y benfuresato se aplica en una proporción de aproximadamente 75 gai/ha a aproximadamente 300 gai/ha. En una realización, los procedimientos utilizan el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y benfuresato, en donde el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 5,3 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 100 gae/ha, y benfuresato se aplica en una proporción de aproximadamente 75 gai/ha a aproximadamente 600 gai/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con benfuresato se utilizan para controlar ECHCG, ECHCO, LEFCH, CYPIR, POLHP, SCPJU o ECHOR.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con butaclor. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y butaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:750 a aproximadamente 3:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y butaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:103 a aproximadamente 1:6. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y butaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:200 a aproximadamente 1:3. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y butaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:102 a aproximadamente 1:6. En ciertas realizaciones, las composiciones proporcionadas en la presente memoria comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y butaclor. En una realización, la composición comprende el compuesto de fórmula (I) y butaclor, en donde la relación en peso del compuesto de fórmula (I) y butaclor es aproximadamente 1:102 a aproximadamente 1:6. En una realización, la composición comprende el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y butaclor, en donde la relación en peso of el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y butaclor es aproximadamente 1:102 a aproximadamente 1:6. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 115 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 1800 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 117 gramos de principio activo ácido por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 468 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y butaclor, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, butaclor se aplica en una proporción de aproximadamente 113 gai/ha a aproximadamente 1500 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, butaclor o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 50 gai/ha a aproximadamente 900 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 45 gae/ha. En algunas realizaciones, butaclor o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 112,5 gai/ha a aproximadamente 450 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 35 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I), o su éster de bencilo o n-butilo y butaclor. En una realización, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) y butaclor, en donde el compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 35 gae/ha, y butaclor se aplica en una proporción de aproximadamente 112,5 gai/ha a aproximadamente 450 gai/ha. En una realización, los procedimientos utilizan el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y butaclor, en donde el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 17,5 gae/ha, y butaclor se aplica en una proporción de aproximadamente 112,5 gai/ha a aproximadamente 450 gai/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con butaclor se utilizan para controlar ECHCO, LEFCH, BRAPP, IPOHE, ECHCG, ECHOR, o CYPRO.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con cafenstrol. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y cafenstrol está dentro del intervalo de aproximadamente 1:150 a aproximadamente 12:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y cafenstrol está dentro del intervalo de aproximadamente 1:24 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y cafenstrol está dentro del intervalo de aproximadamente 1:50 a aproximadamente 2:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y cafenstrol está dentro del intervalo de aproximadamente 1:24 a aproximadamente 1:1,5. En ciertas realizaciones, las composiciones proporcionadas en la presente memoria comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo y cafenstrol. En una realización, la composición comprende el compuesto de fórmula (I) y cafenstrol, en donde la relación en peso del compuesto de fórmula (I) y cafenstrol es aproximadamente 1:24 a aproximadamente 1:1,5. En una realización, la composición comprende el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y cafenstrol, en donde la relación en peso of el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y cafenstrol es aproximadamente 1:24 a aproximadamente 1:1,5. En una realización, la composición comprende el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y cafenstrol, en donde la relación en peso of el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y cafenstrol es aproximadamente 1:47 a aproximadamente 2,7:1. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 28 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 600 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 30 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 150 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y cafenstrol, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, cafenstrol se aplica en una proporción de aproximadamente 26 gai/ha a aproximadamente 300 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, cafenstrol se aplica en una proporción de aproximadamente 10 gai/ha a aproximadamente 200 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 45 gae/ha. En algunas realizaciones, cafenstrol se aplica en una proporción de aproximadamente 26,3 gai/ha a aproximadamente 105 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 17,5 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I), o su éster de bencilo y cafenstrol. En una realización, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) y cafenstrol, en donde el compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 17,5 gae/ha, y cafenstrol se aplica en una proporción de aproximadamente 26,3 gai/ha a aproximadamente 105 gai/ha. En una realización, los procedimientos utilizan el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y cafenstrol, en donde el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 17,5 gae/ha, y cafenstrol se aplica en una proporción de aproximadamente 26,3 gai/ha a aproximadamente 105 gai/ha. En una realización, los procedimientos utilizan el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y cafenstrol, en donde el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 70 gae/ha, y cafenstrol se aplica en una proporción de aproximadamente 26,3 gai/ha a aproximadamente 210 gai/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con cafenstrol se utilizan para controlar BRAPP, ECHCG, ECHCO, LEFCH, IPOHE, CYPIR, ECHOR, SCPJU o CYPRO.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con Dimetenamid-P. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y Dimetenamid-P está dentro del intervalo de aproximadamente 1:850 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y Dimetenamid-P está dentro del intervalo de aproximadamente 1:205 a aproximadamente 1:8. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y Dimetenamid-P. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 282 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 2,000 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 283 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 1,670 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y Dimetenamid-P, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, Dimetenamid-P se aplica en una proporción de aproximadamente 280 gai/ha a aproximadamente 1,700 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, Dimetenamid-P se aplica en una proporción de aproximadamente 275 gai/ha a aproximadamente 1,640 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 8 gae/ha a aproximadamente 32 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y Dimetenamid-P se utilizan para controlar ECHCO, CYPES, y Xa NST.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con fenoxasulfona. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y fenoxasulfona está dentro del intervalo de aproximadamente 1:250 a aproximadamente 6:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y fenoxasulfona está dentro del intervalo de aproximadamente 1:46 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y fenoxasulfona. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 52 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 800 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 53 gramos de principio activo ácido por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 500 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y fenoxasulfona, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, fenoxasulfona se aplica en una proporción de aproximadamente 50 gai/ha a aproximadamente 500 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, fenoxasulfona se aplica en una proporción de aproximadamente 50 gai/ha a aproximadamente 500 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 8 gae/ha a aproximadamente 32 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y fenoxasulfona.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con fentrazamida. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y fentrazamida está dentro del intervalo de aproximadamente 1:150 a aproximadamente 19:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y fentrazamida está dentro del intervalo de aproximadamente 1:15 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y fentrazamida está dentro del intervalo de aproximadamente 1:68 a aproximadamente 2:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y fentrazamida está dentro del intervalo de aproximadamente 1:32 a aproximadamente 2:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y fentrazamida está dentro del intervalo de aproximadamente 1:16 a aproximadamente 1:1,5. En ciertas realizaciones, las composiciones proporcionadas en la presente memoria comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo y fentrazamida. En una realización, la composición comprende el compuesto de fórmula (I) y fentrazamida, en donde la relación en peso del compuesto de fórmula (I) y fentrazamida es aproximadamente 1:16 a aproximadamente 1:1,5. En una realización, la composición comprende el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y fentrazamida, en donde la relación en peso of el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y fentrazamida es aproximadamente 1:19 a aproximadamente 1:2. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 18 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 600 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 20 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 150 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y fentrazamida, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, fentrazamida se aplica en una proporción de aproximadamente 16 gai/ha a aproximadamente 300 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, fentrazamida se aplica en una proporción de aproximadamente 7 gai/ha a aproximadamente 140 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 45 gae/ha. En algunas realizaciones, fentrazamida se aplica en una proporción de aproximadamente 16,9 gai/ha a aproximadamente 67,5 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 17,5 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I), o su éster de bencilo y fentrazamida. En una realización, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) y fentrazamida, en donde el compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 17,5 gae/ha, y fentrazamida se aplica en una proporción de aproximadamente 16,9 gai/ha a aproximadamente 67,5 gai/ha. En una realización, los procedimientos utilizan el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y fentrazamida, en donde el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 35 gae/ha, y fentrazamida se aplica en una proporción de aproximadamente 33,8 gai/ha a aproximadamente 300 gai/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con fentrazamida se utilizan para controlar BRAPP, ECHCG, ECHCO, LEFCH, DIGSA, o ECHOR.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con flufenacet. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y flufenacet está dentro del intervalo de aproximadamente 1:625 a aproximadamente 12:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y flufenacet está dentro del intervalo de aproximadamente 1:68 a aproximadamente 6:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y flufenacet está dentro del intervalo de aproximadamente 1:300 a aproximadamente 1:2. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o nbutilo y flufenacet. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 27 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 1550 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 62 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 800 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 28 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 300 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y flufenacet, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, flufenacet se aplica en una proporción de aproximadamente 25 gai/ha a aproximadamente 1,250 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, flufenacet se aplica en una proporción de aproximadamente 60 gai/ha a aproximadamente 750 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 32 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y flufenacet. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con flufenacet se utilizan para controlar BRAPP, CIRAR, CHEAL, KCHSC, PAPRH, SASKR, SINARy STEME.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con indanofan. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y indanofan está dentro del intervalo de aproximadamente 1:150 a aproximadamente 12:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y indanofan está dentro del intervalo de aproximadamente 1:136 a aproximadamente 6:1. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y indanofan. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 27 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 600 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 30 gramos de principio activo ácido por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 450 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este e indanofan, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, indanofan se aplica en una proporción de aproximadamente 25 gai/ha a aproximadamente 300 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, indanofan se aplica en una proporción de aproximadamente 37,5 gai/ha a aproximadamente 150 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 8 gae/ha a aproximadamente 32 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo e indanofan. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con indanofan se utilizan para controlar ECHCO y LEFCH.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con mefenacet. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y mefenacet está dentro del intervalo de aproximadamente 1:800 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y mefenacet está dentro del intervalo de aproximadamente 1:727 a aproximadamente 1:2. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y mefenacet está dentro del intervalo de aproximadamente 1:150 a aproximadamente 1:2. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y mefenacet. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 252 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 1900 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 255 gramos de principio activo ácido por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 1750 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y mefenacet o sal de este, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, mefenacet se aplica en una proporción de aproximadamente 250 gai/ha a aproximadamente 1600 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, mefenacet se aplica en una proporción de aproximadamente 50 gai/ha a aproximadamente 1200 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 8 gae/ha a aproximadamente 32 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y mefenacet. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con mefenacet se utilizan para controlar BRAPP, LEFCH, CYPIR o ECHOR.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con s-metolaclor. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y smetolaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:1500 a aproximadamente 4:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y s-metolaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:1000 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y s-metolaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:194 a aproximadamente 1:12. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y s-metolaclor. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 72 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 3300 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 73 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 2290 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y s-metolaclor, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, s-metolaclor se aplica en una proporción de aproximadamente 70 gai/ha a aproximadamente 3000 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, s-metolaclor se aplica en una proporción de aproximadamente 387 gai/ha a aproximadamente 1550 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 8 gae/ha a aproximadamente 32 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y s-metolaclor. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con s-metolaclor se utilizan para controlar ECHCG o IPOHE.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con molinato. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y molinato está dentro del intervalo de aproximadamente 1:2780 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y molinato está dentro del intervalo de aproximadamente 1:255 a aproximadamente 1:8. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y molinato está dentro del intervalo de aproximadamente 1:194 a aproximadamente 1:44. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o nbutilo y molinato. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 282 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 5860 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 284 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 1155 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 1408 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 2832 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y molinato, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, molinato se aplica en una proporción de aproximadamente 280 gai/ha a aproximadamente 5560 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, molinato se aplica en una proporción de aproximadamente 1400 gai/ha a aproximadamente 2800 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 8 gae/ha a aproximadamente 32 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o nbutilo y molinato. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con s-molinato se utilizan para controlar ECHOR.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con petoxamida. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y petoxamida está dentro del intervalo de aproximadamente 1:625 a aproximadamente 1,5:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y petoxamida está dentro del intervalo de aproximadamente 1:150 a aproximadamente 1:10. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y petoxamida. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 202 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 1,550 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 313 gramos de principio activo ácido por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 1,252 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y petoxamida, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, petoxamida se aplica en una proporción de aproximadamente 200 gai/ha a aproximadamente 1,250 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, petoxamida se aplica en una proporción de aproximadamente 305 gai/ha a aproximadamente 1,220 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 8 gae/ha a aproximadamente 32 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo en combinación con petoxamida se utilizan para controlar IPOHE, LEFCH, CYPES o CYPIR.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con pretilaclor. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y pretilaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:375 a aproximadamente 8:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y pretilaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:34 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y pretilaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:64 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y pretilaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:32 a aproximadamente 1:2. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y pretilaclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:91 a aproximadamente 2,7:1. En ciertas realizaciones, las composiciones proporcionadas en la presente memoria comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo y pretilaclor. En una realización, la composición comprende el compuesto de fórmula (I) y pretilaclor, en donde la relación en peso del compuesto de fórmula (I) y pretilaclor es aproximadamente 1:34 a aproximadamente 1:2. En una realización, la composición comprende el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y pretilaclor, en donde la relación en peso del éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y pretilaclor es aproximadamente 1:32 a aproximadamente 1:4. En una realización, la composición comprende el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y pretilaclor, en donde la relación en peso of el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y pretilaclor es aproximadamente 1:91 a aproximadamente 2,7:1. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 40 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 1050 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 43 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 500 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y pretilaclor, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, the pretilaclor se aplica en una proporción de aproximadamente 38 gai/ha a aproximadamente 750 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, pretilaclor se aplica en una proporción de aproximadamente 18 gai/ha a aproximadamente 300 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 45 gae/ha. En algunas realizaciones, the pretilaclor se aplica en una proporción de aproximadamente 37,5 gai/ha a aproximadamente 150 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 17,5 gae/ha. En algunas realizaciones, pretilaclor se aplica en una proporción de aproximadamente 37,5 gai/ha a aproximadamente 400 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 100 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I), o su éster de bencilo y pretilaclor. En una realización, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) y pretilaclor, en donde el compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 17,5 gae/ha, y pretilaclor se aplica en una proporción de aproximadamente 37,5 gai/ha a aproximadamente 150 gai/ha. En una realización, los procedimientos utilizan el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y pretilaclor, en donde el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 100 gae/ha, y pretilaclor se aplica en una proporción de aproximadamente 37,5 gai/ha a aproximadamente 400 gai/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con pretilaclor se utilizan para controlar BRAPP, ECHCO, DIGSA, CYPIR, ECHCG, ECHOR, CYPRO, FIMMI, o SCPJU.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con prosulfocarb. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y prosulfocarb está dentro del intervalo de aproximadamente 1:2000 a aproximadamente 1:1,5. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y prosulfocarb está dentro del intervalo de aproximadamente 1:1818 a aproximadamente 1:10. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y prosulfocarb está dentro del intervalo de aproximadamente 1:1600 a aproximadamente 1:100. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y prosulfocarb. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 502 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 4300 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 510 gramos de principio activo ácido por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 4050 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 1,002 gramos de principio activo ácido por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 4010 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y prosulfocarb, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, prosulfocarb se aplica en una proporción de aproximadamente 500 gai/ha a aproximadamente 4000 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, prosulfocarb se aplica en una proporción de aproximadamente 1,000 gai/ha a aproximadamente 4,000 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2,0 gae/ha a aproximadamente 100 gae/ha. En algunas realizaciones, prosulfocarb se aplica en una proporción de aproximadamente 1,000 gai/ha a aproximadamente 4,000 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2,5 gae/ha a aproximadamente 10 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y prosulfocarb. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con prosulfocarb se utilizan para controlar BRSNW, CHEAL, GALAP, KCHSC, PAPRH, SASKR, SINAR y STEME.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con piroxasulfona. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y piroxasulfona está dentro del intervalo de aproximadamente 1:200 a aproximadamente 12:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y piroxasulfona está dentro del intervalo de aproximadamente 1:15 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y piroxasulfona. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 27 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 700 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 37 gramos de principio activo ácido por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 150 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y piroxasulfona, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, piroxasulfona se aplica en una proporción de aproximadamente 25 gai/ha a aproximadamente 400 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, piroxasulfona se aplica en una proporción de aproximadamente 30 gai/ha a aproximadamente 120 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 8 gae/ha a aproximadamente 32 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y piroxasulfona. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con piroxasulfona se utilizan para controlar ECHCG o BRAPP.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con tenilclor. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y tenilclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:375 a aproximadamente 4:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y tenilclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:341 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y tenilclor está dentro del intervalo de aproximadamente 1:34 a aproximadamente 1:1. En ciertas realizaciones, las composiciones comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o nbutilo y tenilclor. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 77 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 1050 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 79 gramos de principio activo ácido por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 800 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 143 gramos de principio activo ácido por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 302 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y tenilcloro, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, tenilclor se aplica en una proporción de aproximadamente 75 gai/ha a aproximadamente 750 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, tenilclor se aplica en una proporción de aproximadamente 135 gai/ha a aproximadamente 270 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 8 gae/ha a aproximadamente 32 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo o n-butilo y tenilclor. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con teniclor o sal o éster de este se utilizan para controlar ECHOR y LEFCH.
En ciertas realizaciones de las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se utiliza en combinación con tiobencarb. Con respecto a las composiciones, en algunas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y tiobencarb está dentro del intervalo de aproximadamente 1:2250 a aproximadamente 1:2. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y tiobencarb está dentro del intervalo de aproximadamente 1:511 a aproximadamente 1:32. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y tiobencarb está dentro del intervalo de aproximadamente 1:510 a aproximadamente 1:17. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y tiobencarb está dentro del intervalo de aproximadamente 1:1000 a aproximadamente 1:16. En ciertas realizaciones, la relación en peso del compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y tiobencarb está dentro del intervalo de aproximadamente 1:511 a aproximadamente 1:32. En ciertas realizaciones, las composiciones proporcionadas en la presente memoria comprenden el compuesto de fórmula (I) o su éster de bencilo y tiobencarb. En una realización, la composición comprende el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y tiobencarb, en donde la relación en peso del éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y tiobencarb es aproximadamente 1:511 a aproximadamente 1:16. En una realización, la composición comprende el compuesto de fórmula (I) y tiobencarb, en donde la relación en peso del compuesto de fórmula (I) y tiobencarb es aproximadamente 1:511 a aproximadamente 1:32. En una realización, la composición comprende el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y tiobencarb, en donde la relación en peso of el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y tiobencarb es aproximadamente 1:511 a aproximadamente 1:64. Con respecto a los procedimientos, en ciertas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una composición que se describe en la presente memoria. En algunas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 562 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 4,800 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En ciertas realizaciones, la composición se aplica en una proporción de aplicación de aproximadamente 564 gramos de principio activo por hectárea (gai/ha) a aproximadamente 2275 gai/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición. En algunas realizaciones, los procedimientos comprenden poner en contacto la vegetación no deseable o locus de esta o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación con un compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y tiobencarb, por ejemplo, en forma secuencial o simultánea. En algunas realizaciones, tiobencarb se aplica en una proporción de aproximadamente 560 gai/ha a aproximadamente 4500 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 gae/ha a aproximadamente 300 gae/ha. En algunas realizaciones, the tiobencarb se aplica en una proporción de aproximadamente 280 gai/ha a aproximadamente 5000 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 2 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 45 gae/ha. En algunas realizaciones, tiobencarb se aplica en una proporción de aproximadamente 560 gai/ha a aproximadamente 2240 gai/ha y el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 17,5 gae/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I), o su éster de bencilo y tiobencarb. En una realización, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) y tiobencarb, en donde el compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 17,5 gae/ha, y tiobencarb se aplica en una proporción de aproximadamente 560 gai/ha a aproximadamente 2240 gai/ha. En una realización, los procedimientos utilizan el compuesto de fórmula (I) y tiobencarb, en donde el compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,38 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 35 gae/ha, y tiobencarb se aplica en una proporción de aproximadamente 560 gai/ha a aproximadamente 2240 gai/ha. En una realización, los procedimientos utilizan el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) y tiobencarb, en donde el éster de bencilo del compuesto de fórmula (I) se aplica en una proporción de aproximadamente 4,83 g de ácido equivalente por hectárea (gae/ha) a aproximadamente 35 gae/ha, y tiobencarb se aplica en una proporción de aproximadamente 560 gai/ha a aproximadamente 2240 gai/ha. En ciertas realizaciones, los procedimientos y composiciones que utilizan el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este en combinación con tiobencarb o sal o éster de este se utilizan para controlar ECHOR, CYPRO, DIGSA, CYPIR, ISCRU o ECHCO.
Los componentes de las mezclas que se describen en la presente memoria se pueden aplicar por separado o como parte de un sistema herbicida multiparte.
Las mezclas que se describen en la presente memoria se pueden aplicar junto con uno o más herbicidas para controlar una variedad más amplia de vegetación no deseable. Cuando se usa junto con otros herbicidas, la composición se puede formular con el otro herbicida o herbicidas, se mezcla en tanque con el otro herbicida o herbicidas o se aplica secuencialmente con el otro herbicida o herbicidas. Algunos de los herbicidas que se pueden emplear junto con las composiciones y los procedimientos que se describen en la presente memoria incluyen, entre otros, los siguientes: 4-CpA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; Sal de colina 2,4-D, ésteres y aminas 2,4-D, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; acifluorfen, aclonifen, acrolein, alaclor, allidoclor, alloxidim, alcohol alílico, alorac, ametridiona, ametrina, amibuzin, amicarbazona, amidosulfuron, aminociclopiraclor, aminopiralid, amiprofos-metilo, amitrol, sulfamato de amonio, anisuron, asulam, atraton, atrazina, azafenidin, azimsulfuron, aziprotrina, barban, BCPC, beflubutamid, benazolin, bencarbazona, benfluralin, bensulfuron-metilo, bensulida, bentiocarb, bentazona-sodio, benzadox, benzfendizona, bencipram, benzobiciclon, benzofenap, benzofluor, benzoilprop, benzotiazuron, bialafos, biciclopirona, bifenox, bilanafos, bispiribac-sodio, borax, bromacilo, bromobonilo, bromobutida, bromofenoxim, bromoxinilo, brompirazon, butafenacilo, butamifos, butenaclor, butidazol, butiuron, butralin, butroxidim, buturon, butilato, acido cacodílico, clorato de calcio, cianamida de calcio, cambendiclor, carbasulam, carbetamida, carboxazol, clorprocarb, carfentrazona-etilo, CDEA, CEPC, clometoxifeno, cloramben, cloranocrilo, clorazifop, clorazina, clorbromuron, clorbufam, cloreturon, clorfenac, clorfenprop, clorflurazol, clorflurenol, cloridazon, clorimuron, clornitrofeno, cloropon, clorotoluron, cloroxuron, cloroxinilo, clorprofam, clorsulfuron, clortal, clortriamid, cinidon-etilo, cinmetilin, cinosulfuron, cisanilida, cletodim, cliodinato, clodinafoppropargil,, clofop, clomazona, clomeprop, cloprop, cloproxidim, clopiralid, cloransulam-metilo, CMA, sulfato de cobre, CPMF, CPPC, credazina, cresol, cumiluron, cianatrin, cianazina, cicloato, ciclopirimorato, ciclosulfamuron, cicloxidim, cicluron, cihalofop-butilo, ciperquat, ciprazina, ciprazol, cipromid, daimuron, dalapon, dazomet, delaclor, desmedifam, desmetril, di-alato, dicamba, diclobenilo, dicloralurea, diclormato, diclorprop, diclorprop-P, diclofop-metilo, diclosulam, dietamquat, dietatilo, difenopenten, difenoxuron, difenzoquat, diflufenican, diflufenzopir, dimefuron, dimepiperato, dimetaclor, dimetametrin, dimexano, dimidazon, dinitramina, dinofenato, dinoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, difenamid, dipropetrin, diquat, disul, ditiopir, diuron, DMPA, DNOC, DSMA, eBeP, eglinazina, endotal, epronaz, EPTC, erbon, etalfluralin, etbenzamida, etametsulfuron, etidimuron, etiolato, etobenzamid, etobenzamid, etofumesato, etoxifeno, etoxisulfuron, etinofeno, etnipromid, etobenzanid, EXD, fenasulam, fenoprop, fenoxaprop, fenoxaprop-P-etilo, fenoxaprop-P-etilo isoxadifen-etilo, fenoxasulfona, fenteracol, fentiaprop, fenuron, sulfato ferroso, flamprop, flamprop-M, flazasulfuron, florasulam, fluazifop, fluazifop-P-butilo, fluazolato, flucarbazona, flucetosulfuron, flucloralin, flufenican, flufenpir-etilo, flumetsulam, flumezin, flumiclorac-pentilo, flumioxazin, flumipropin, fluometuron, fluorodifeno, fluoroglicofeno, fluoromidina, fluoronitrofeno, fluotiuron, flupoxam, flupropacilo, flupropanato, flupirsulfuron, fluridona, flurocloridona, fluroxipir, fluroxipir-meptilo, flurtamona, flutiacet, fomesafeno, foramsulfuron, fosamina, fumiclorac, furiloxifeno, glufosinato, glufosinato-amonio, glufosinato-P-amonio, sales y ésteres de glifosato, halauxifen, halauxifen-metilo, halosafen, halosulfuron-metilo, haloxidina, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, hexacloroacetona, hexaflurato, hexazinona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazosulfuron, imazetapir, indaziflam, iodobonil, iodometano, iodosulfuron, iodosulfuron-etil-sodio, iofensulfuron, ioxinilo, ipazina, ipfencarbazona, iprimidam, isocarbamid, isocil, isometiozin, isonoruron, isopolinato, isopropalin, isoproturon, isouron, isoxaben, isoxaclortol, isoxaflutol, isoxapirifop, karbutilato, ketospiradox, lactofeno, lenacilo, linuron, MAA, MAMA, MCPA, ésteres y aminas de MCPA, MCPA-tionilo, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, medinoterb, mefluidida, mesoprazina, mesosulfuron, mesotriona, metam, metamifop, metamitron, metazaclor, metazosulfuron, metflurazon, metabenztiazuron, metalpropalin, metazol, metiobencarb, metiozolin, metiuron, metometon, metoprotrina, bromuro de metilo, isotiocianato de metilo, metildimron, metobenzuron, metobromuron, metosulam, metoxuron, metribuzin, metsulfuron, metsulfuron-metilo, monalida, monisouron, ácido monocloroacético, monolinuron, monuron, morfamquat, MSMA, naproanilida, napropamida, naptalam, neburon, nicosulfuron, nipiraclofen, nitralin, nitrofen, nitrofluorfen, norflurazon, noruron, OCH, orbencarb, orfo-diclorobenceno, ortosulfamuron, orizalin, oxadiargil, oxadiazon, oxapirazon, oxasulfuron, oxaziclomefono, oxifluorfen, paraflufen-etil, parafluron, paraquat, pebulato, ácido pelargonico, pendimetalin, penoxsulam, pentaclorofenol, pentanoclor, pentoxazona, perfluidona, fenisofam, fenmedifam, fenmedifam-etilo, fenobenzuron, acetato de fenilmercurio, picloram, picolinafeno, pinoxaden, piperofos, arsenito de potasio, azida de potasio, cianato de potasio, primisulfuronmetilo, prociazina, prodiamina, profluazol, profluralin, profoxidim, proglinazina, prohexadiona-calcio, prometon, prometrin,pronamida, propaclor, propanilo, propaquizafop, propazina, profam, propisoclor, propoxicarbazona, propirisulfuron, propizamida, prosulfalin, prosulfuron, proxan, prinaclor, pidanon, piraclonilo, piraflufeno-etilo, pirasulfotol, pirazogil, pirazolinato, pirazosulfuron-etilo, pirazoxifeno, piribenzoxim, piributicarb, piriclor, piridafol, piridato, piriftalid, piriminobac, pirimisulfan, piritiobac-sodio, pyroxsulam, quinclorac, quinmerac, quinoclamina, quinonamid, quizalofop, quizalofop-P-etilo, rodetanilo, rimsulfuron, saflufenacil, S-metolaclor, sebutilazina, secbumeton, setoxidim, siduron, simazina, simeton, simetrina, SMA, arsenito de sodio, azida de sodio, clorato de sodio, sulcotriona, sulfallato, sulfentrazona, sulfometuron, sulfosato, sulfosulfuron, ácido sulfúrico, sulglicapin, swep, SYN-523, TCA, tebutam, tebutiuron, tefuriltriona, tembotriona, tepraloxidim, terbacilo, terbucarb, terbuclor, terbumeton, terbutilazina, terbutrin, tetrafluron, tiazafluron, tiazopir, tidiazimin, tidiazuron, tiencarbazona-metilo, tifensulfuron, tifensulfurn-metilo, tiocarbazilo, tioclorim, topramezona, tralcoxidim, triafamona, tri-alato, triasulfuron, triaziflam, tribenuron, tribenuron-metilo, tricamba, sal de triclopir colina, ésteres y sales de triclopir, tridifano, trietazina, trifloxisulfuron, trifluralin, triflusulfuron, trifop, trifopsima, trihidroxitriazina, trimeturon, tripropindan, tritac tritosulfuron, vernolato, xilaclor y sales, ésteres, isómeros ópticamente activos y mezclas de estos.
Las composiciones y procedimientos que se describen en la presente memoria, además pueden utilizarse junto con cultivos tolerantes a glifosato, inhibidores de la 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato (EPSP) sintasa, glufosinato, inhibidores de la glutamina sintetasa, dicamba, fenoxi auxinas, piridiloxi auxinas, auxinas sintéticas, inhibidores del transporte de auxinas, ariloxifenoxipropionatos, ciclohexanedionas, fenilpirazolinas, inhibidores de acetil coA carboxilasa (ACCasa), imidazolinonas, sulfonilauronas, pirimidiniltiobenzoatos, triazolopirimidinas, sulfonilaminocarboniltriazolinonas, inhibidores de acetolactato sintasa (ALS) o ácido acetohidroxi sintasa (AHAS), inhibidores de 4-hidroxifenil-piruvato dioxigenasa (HPPD), inhibidores de fitoeno desaturasa, inhibidores de la biosíntesis de carotenoides, inhibidores de protoporfirinógeno oxidasa (PPO), inhibidores de biosíntesis de celulosa, inhibidores de la mitosis, inhibidores de microtúbulos, inhibidores de ácidos grasos de cadena muy larga, inhibidores de la biosíntesis de ácidos grasos y lípidos, inhibidores del fotosistema I, inhibidores del fotosistema II, triazinas, y tolerante al bromoxinilo en glifosato, tolerante al inhibidor de la EPSP sintasa, tolerante al glufosinato, tolerante a la glutamina sintetasa, tolerante a la dicamba, tolerante a la auxina fenoxi, tolerante a la auxina piridiloxi, tolerante a la auxina, tolerante al inhibidor del transporte de la auxina, tolerante a ariloxifenoxipropionato, tolerante a la ciclohexanediona, tolerante a fenilpirazolina, tolerante a ACCasa, tolerante a imidazolinona, tolerante a sulfonilurea, tolerante a pirimidiniltiobenzoato, tolerante a triazolopirimidina, tolerante a la sulfonilaminocarboniltriazolinona, tolerante a ALS o AHAS, tolerante a la HPPD, tolerante al inhibidor de fitoeno desaturasa, tolerante al inhibidor de la biosíntesis de carotenoides, tolerante a PPO, tolerante al inhibidor de la biosíntesis de celulosa, tolerante a los inhibidores de mitosis, tolerante a inhibidor de microtúbulos, tolerante al inhibidor de ácidos grasos de cadena muy larga, tolerante al inhibidor de la biosíntesis de ácidos grasos y lípidos, tolerante a los inhibidores del fotosistema I, tolerante a los inhibidores del fotosistema II, tolerante a la triazina, y tolerante al bromoxinilo y cultivos que poseen múltiples rasgos o rasgos apilados que le confieren tolerancia a múltiples químicas y / o múltiples modos de acción a través de mecanismos de resistencia simples y / o múltiples. En algunas realizaciones, el compuesto de fórmula (I) o sal o éster de este y herbicida complementario o sal o éster de este se usan en combinación con herbicidas que son selectivos para el cultivo que se está tratando y que complementan el espectro de malezas controladas por estos compuestos en la tasa de aplicación empleada. En algunas realizaciones, las composiciones que se describen en la presente memoria y otros herbicidas complementarios se aplican al mismo tiempo, ya sea como una fórmula de combinación, como una mezcla de tanque, o como una aplicación secuencial.
En algunas realizaciones, las composiciones que se describen en la presente memoria se emplean en combinación con uno o más protectores herbicidas, tales como AD-67 (MON 4660), benoxacor, bentiocarb, brassinolida, cloquintocet (mexil), ciometrinil, daimuron, diclormid, diciclonon, dimepiperato, disulfoton, fenclorazol-etil, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, proteínas harpin, isoxadifen-etil, jiecaowan, jiecaoxi, mefenpir-dietil, mefenato, anhídrido naftálico (NA), oxabetrinil, R29148 y amidas de ácido N-fenil-sulfonilbenzoico para mejorar su selectividad. En algunas realizaciones, los protectores se emplean en entornos de arroz, cereal, choclo o maíz. En algunos casos, el protector es cloquintocet o un éster o sal de este. En ciertas ocasiones, cloquintocet se utiliza para antagonizar los efectos nocivos de las composiciones en el arroz y los cereales. En algunas ocasiones, el protector es cloquintocet (mexil).
En algunas realizaciones, las composiciones que se describen en la presente memoria se emplean en combinación con uno o más reguladores del crecimiento de las plantas, tal como el ácido 2,3,5-tri-yodobenzoico, IAA, IBA, naftalenacetamida, ácidos a-naftalenacético, benciladenina, alcohol 4-hidroxifenetílico, cinetina, zeatina, endotal, etefon, pentaclorofenol, tidiazurón, tribufos, aviglicina, hidrazida maleica, giberelinas, ácido giberélico, ácido abscísico, ancimidol, fosamina, glifosina, isopirimol, ácido jasmonico, hidrazida maleica, mepiquat, ácido 2,3,5-triiodobenzoio, morfactinas, diclorflurenol, flurprimidol, mefluidida, paclobutrazol, tetciclacis, uniconazol, brassinolida, brassinolida-etilo, cicloheximida, etileno, metasulfocarb, prohexadiona, triapentenol y trinexapac.
En algunas realizaciones, los reguladores del crecimiento de las plantas se emplean en uno o más cultivos o entornos, tal como arroz, cultivos de cereales, choclo, maíz, cultivos de hoja ancha, colza / canola, césped, piña, caña de azúcar, girasol, pastos, pasturas, pastizales, pastizales, tierras de barbecho, césped, árboles y huertos de vid, cultivos de plantación, hortalizas y entornos distintos de cultivos (ornamentales). En algunas realizaciones el regulador del crecimiento de las plantas se mezcla con el compuesto de fórmula (I), o se mezcla con el compuesto de fórmula (I) y los inhibidores de VLCFA o los inhibidores de la síntesis de ácidos grasos / lípidos para causar un efecto preferencial ventajoso en las plantas.
En algunas realizaciones, Las composiciones proporcionadas en el presente documento además comprenden al menos un adyuvante o vehículo agrícolamente aceptable. Los adyuvantes o vehículos adecuados no deben ser fitotóxicos para cultivos valiosos, particularmente en las concentraciones empleadas en la aplicación de las composiciones para el control selectivo de malezas en presencia de cultivos, y no deben reaccionar químicamente con componentes herbicidas u otros ingredientes de composición. Dichas mezclas pueden diseñarse para aplicarse directamente a malezas o su locus o pueden ser concentrados o formulaciones que normalmente se diluyen con vehículos y adyuvantes adicionales antes de la aplicación. Pueden ser sólidos, tales como, por ejemplo, polvos, gránulos, gránulos dispersables en agua, o polvos humectables, o líquidos, tales como, por ejemplo, concentrados emulsionables, soluciones, emulsiones o suspensiones. También pueden proporcionarse como una mezcla previa o mezcla de tanque.
Los adyuvantes y vehículos agrícolas adecuados incluyen, pero no se limitan a, concentrado de aceite de cultivo; etoxilado de nonilfenol; sal de amonio cuaternario de bencilcocoalquildimetilo; mezcla de hidrocarburo de petróleo, ésteres alquílicos, ácido orgánico y tensioactivo aniónico; alquilpoliglicósido C9-C11; etoxilato de alcohol fosfatado; alcohol primario natural (C12-C16) etoxilado copolímero de bloques di-sec-butilfenol EO-PO; tapa de polisiloxanometilo; etoxilato de nonilfenol nitrato amónico de urea; aceite de semilla metilado emulsionado; alcohol tridecílico (sintético) etoxilado (8EO); amina de sebo etoxilada (15 OE); PEG (400) dioleato-99.
Los vehículos líquidos que pueden emplearse incluyen agua y disolventes orgánicos. Los disolventes orgánicos incluyen, pero no se limitan a, fracciones de petróleo o hidrocarburos tales como aceite mineral, disolventes aromáticos, aceites parafínicos, y similares; aceites vegetales tales como aceite de soja, aceite de colza, aceite de oliva, aceite de ricino, aceite de semilla de girasol, aceite de coco, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de linaza, aceite de palma, aceite de cacahuete, aceite de cártamo, aceite de sésamo, aceite de tung y similares; ésteres de los aceites vegetales anteriores; ésteres de monoalcoholes o dihídricos, trihídricos u otros polialcoholes inferiores (4-6 que contienen hidroxi), tales como estearato de 2-etil hexilo, oleato de n-butilo, miristato de isopropilo, dioleato de propilenglicol, succinato de dioctilo, adipato de di-butilo, ftalato de di-octilo y similares; ésteres de ácidos mono, di y policarboxílicos y similares. Los disolventes orgánicos específicos incluyen, entre otros, tolueno, xileno, nafta de petróleo, aceite de cultivo, acetona, metil etil cetona, ciclohexanona, tricloroetileno, percloroetileno, acetato de etilo, acetato de amilo, acetato de butilo, éter monometílico de propilenglicol y éter monometílico de dietilenglicol, alcohol metílico, alcohol etílico, alcohol isopropílico, alcohol amílico, etilenglicol, propilenglicol, glicerina, N-metil-2-pirrolidinona, N, N-dimetil alquilamidas, sulfóxido de dimetilo, fertilizantes líquidos y similares. En ciertas realizaciones, el agua es el vehículo de la dilución de los concentrados.
Los vehículos sólidos adecuados incluyen, entre otros, talco, arcilla pirofilita, sílice, arcilla attapulgus, arcilla caolín, kieselguhr, tiza, tierra de diatomeas, lima, carbonato de calcio, arcilla de bentonita, tierra de Fuller, semillas de algodón, harina de trigo, harina de soja, piedra pómez, harina de madera, harina de cáscara de nuez, lignina, celulosa, y similares.
En algunas realizaciones, las composiciones que se describen en la presente memoria además comprenden uno o más agentes tensioactivos. En algunas realizaciones dichos agentes tensioactivos se emplean tanto en composiciones sólidas como líquidas, y en ciertas realizaciones aquellos diseñados para ser diluidos con un vehículo antes de la aplicación. Los agentes tensioactivos pueden ser de carácter aniónico, catiónico o no iónico, y pueden emplearse como agentes emulsionantes, agentes humectantes, agentes de suspensión o para otros fines. Los tensioactivos que también se pueden usar en las presentes formulaciones se describen, entre otros, en "McCutcheon's Detergents y Emulsifiers Annual," MC Publishing Corp., Ridgewood, Nueva Jersey, 1998 y en "Enciclopedia of Surfactants," Vol. I-III, Chemical Publishing Co., Nueva York, 1980-81. Los agentes tensioactivos incluyen, pero no se limitan a, sales de alquilsulfatos, tales como laurilsulfato de dietanolamonio; sales de alquilarilsulfonato, tales como dodecilbencenosulfonato de calcio; productos de adición de óxido de alquilfenolalquileno, tales como nonilfenol-C18 etoxilado; productos de adición de óxido de alcohol-alquileno, tales como alcohol tridecílico- C16 etoxilado; jabones, tales como estearato de sodio; sales de alquilnaftaleno-sulfonato, tales como dibutilnaftalensulfonato de sodio; ésteres dialquílicos de sales de sulfosuccinato, tales como di(2-etilhexil) sulfosuccinato de sodio; ésteres de sorbitol, tales como oleato de sorbitol; aminas cuaternarias, tales como cloruro de lauril trimetilamonio; ésteres de polietilenglicol de ácidos grasos, tales como estearato de polietilenglicol; copolímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno; sales de ésteres de mono y dialquil fosfato; aceites vegetales o de semillas, tal como aceite de soja, aceite de colza / canola, aceite de oliva, aceite de ricino, aceite de girasol, aceite de coco, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón aceite de semilla de lino, aceite de palma, aceite de cacahuete, aceite de cártamo, aceite de sésamo, aceite de tung y similares; y los ésteres de los aceites vegetales mencionados anteriormente, y en cierto modo, los ésteres metílicos.
En algunas realizaciones, estos materiales, tal como los aceites vegetales o de semillas y sus ésteres, se pueden usar indistintamente como un adyuvante agrícola, como un vehículo líquido o como un agente tensioactivo.
Otros aditivos ejemplares para usar en las composiciones proporcionadas en la presente memoria incluyen, entre otros, agentes compatibilizantes, agentes antiespumantes, agentes secuestrantes, agentes neutralizantes y tampones, inhibidores de la corrosión, colorantes, odorantes, agentes dispersantes, adyuvantes de penetración, agentes de adherencia, agentes adherentes, agentes dispersantes, agentes espesantes, depresores del punto de congelación, agentes antimicrobianos y similares. Las composiciones también pueden contener otros componentes compatibles, por ejemplo, otros herbicidas, reguladores del crecimiento de las plantas, fungicidas, insecticidas, y similares, y pueden formularse con fertilizantes líquidos o sólidos, fertilizantes particulados, tal como nitrato de amonio, urea y similares.
En algunas realizaciones, la concentración de los principios activos en las composiciones que se describen en la presente memoria es de aproximadamente 0,0005 a 98 por ciento en peso. En algunas realizaciones, la concentración es de aproximadamente 0,0006 a 90 por ciento en peso. En composiciones diseñadas para ser empleadas como concentrados, los principios activos, en ciertas realizaciones, están presentes en una concentración de aproximadamente 0,1 a 98 por ciento en peso, y en ciertas realizaciones, aproximadamente 0,5 a 90 por ciento en peso. En ciertas realizaciones, dichas composiciones se diluyen con un vehículo inerte, como el agua, antes de la aplicación. Las composiciones diluidas usualmente aplicadas a las malezas o al locus de las malezas contienen, en ciertas realizaciones, aproximadamente de 0,0006 a 10,0 por ciento en peso, del principio activo y en ciertas realizaciones contienen aproximadamente 0,01 a 7,0 por ciento en peso.
Las presentes composiciones se pueden aplicar a malezas o su locus mediante el uso de pulverizadores de tierra o aéreos, pulverizadores, y aplicadores de gránulos convencionales, por adición al riego o agua de arrozal, y por otros medios convencionales conocidos por los expertos en la técnica.
Ejemplos
Los resultados en los Ejemplos I, II, III, y IV son resultados de ensayos en invernadero.
Ejemplo I. Evaluación de mezclas herbicidas de aplicación foliar de después del brote para el control de malezas en arroz de siembra directa
Las semillas o nuececillas de las especies de plantas de ensayo deseadas se plantaron en una matriz de suelo preparada mezclando un suelo de loam o de loam arenoso (por ejemplo, 28,6 por ciento de limo, 18,8 por ciento de arcilla, y 52,6 por ciento de arena, con un pH de aproximadamente 5,8 y un contenido de materia orgánica de aproximadamente 1,8 por ciento) y Grano calcáreo en una proporción de 80 a 20. La matriz del suelo estaba contenida en macetas de plástico con un volumen de 1 cuarto y un área de superficie de 83,6 centímetros cuadrados (cm2). Cuando fue necesario asegurar una buena germinación y plantas sanas, se aplicó un tratamiento con fungicida y/u otro tratamiento químico o físico. Las plantas se cultivaron durante 8-22 días en un invernadero con un fotoperíodo de aproximadamente 14 horas que se mantuvo a aproximadamente 29 ° C durante el día y 26 ° C durante la noche. Se aplicaron nutrientes (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg y quelato de hierro) en la solución de irrigación, según fuera necesario, y se agregó agua regularmente. Se proporcionaron luces suplementarias con lámparas superiores de haluro de metal de 1000 vatios, según fuera necesario. Las plantas se emplearon para ensayos cuando alcanzaron la primera a cuarta etapa de hoja verdadera.
Los tratamientos consistieron en los ácidos o ésteres del ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6- (4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridina-2-carboxílico (Compuesto A), cada uno formulado como SC (suspensión concentrada), y varios componentes herbicidas solos y en combinación. Las formas del compuesto A se aplicaron sobre una base de ácido equivalente.
Las formas de compuesto A (compuesto de fórmula I) ensayadas incluyen:
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Otros componentes herbicidas se aplicaron sobre una base de principio activo e incluyeron herbicidas de acetoclor inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena muy larga (VLCFA) e inhibidores de la síntesis de ácidos grasos/lípidos (material de grado técnico), acetoclor diclormid formulados como Topnotch®, pretilaclor (material de grado técnico), butaclor formulado como Butaclor EC, fentrazamida formulado como Fentrazamida EC, tiobencarb formulado como Bolero® 8EC, cafenstrol formulado como Himeadow® WP o Lapost® Flowable, benfuresato formulado como Full Shot®, Dimetenamid-P formulado como Outlook®, indanofan (material de grado técnico), flufenacet formulado como Define® DF, mefenacet (material de grado técnico), S-metolaclor formulado como Dual® II Magnum, petoxamida formulado como Successor® 600, y piroxasulfona (material de grado técnico).
Los requisitos de tratamiento se calcularon en función de las tasas que se probaron, la concentración de principio activo o ácido equivalente en la formulación y un volumen de aplicación de 12 ml a una tasa de 187 l/ha.
Para los tratamientos que comprenden compuestos formulados, las cantidades medidas de los compuestos se colocaron individualmente en viales de vidrio de 25 ml y se diluyeron en un volumen de 1,25% (v/v) de aceite de cultivo Agri-Dex® concentrado para obtener 12X soluciones madre. Si un compuesto de ensayo no se disolvió fácilmente, la mezcla se calentó y/o se sonicó. Las soluciones de aplicación se prepararon agregando una cantidad apropiada de cada solución madre (por ejemplo, 1 ml) y se diluyeron a las concentraciones finales apropiadas con la adición de 10 ml de una mezcla acuosa de concentrado de aceite de cultivo al 1,25% (v/v) de modo que las soluciones de pulverización finales contenían 1,25 /- 0,05% (v/v) de concentrado de aceite de cultivo.
Para tratamientos comprendidos por compuestos técnicos, las cantidades ponderadas pueden colocarse individualmente en viales de vidrio de 25 ml y disolverse en un volumen de 97: 3 v/v de acetona/DMSO para obtener 12X soluciones madre. Si un compuesto de ensayo no se disuelve fácilmente, la mezcla se puede calentar y/o sonicar. Las soluciones de aplicación se pueden preparar agregando una cantidad apropiada de cada solución madre (por ejemplo, 1 ml) y diluirse a las concentraciones finales apropiadas con la adición de 10 ml de una mezcla acuosa de concentrado de aceite de cultivo de 1,5% (v/v) de modo que las soluciones de pulverización finales contengan un concentrado de aceite de cultivo de 1,25% (v/v). Cuando se usan materiales técnicos, las soluciones madre concentradas se pueden agregar a las soluciones de pulverización, de modo que las concentraciones finales de acetona y DMSO de las soluciones de aplicación sean 16,2% y 0,5%, respectivamente.
Para los tratamientos que comprenden compuestos técnicos y formulados, las cantidades ponderadas de los materiales técnicos se colocaron individualmente en viales de vidrio de 25 ml y se disolvieron en un volumen de 97: 3 v/v de acetona/DMSO para obtener 12X soluciones madre, y las cantidades medidas de los compuestos formulados se determinaron individualmente en viales de vidrio de 25 ml y se diluyeron en un volumen de 1,5% (v/v) de aceite de cultivo concentrado o agua para obtener 12X soluciones madre. Si un compuesto de ensayo no se disolvió fácilmente, la mezcla se calentó y/o se sonicó. Las soluciones de aplicación se prepararon agregando una cantidad apropiada de cada solución madre (por ejemplo, 1 ml) y se diluyeron a las concentraciones finales apropiadas con la adición de una cantidad apropiada de una mezcla acuosa de concentrado de aceite de cultivo al 1,5% (v/v) de modo que las soluciones de pulverización finales contengan 1,25% (v/v) de concentrado de aceite de cultivo. Según lo requerido, se añadió agua y/o 97:3 v/v de acetona/DMSO a las soluciones de aplicación individuales, de modo que las concentraciones finales de acetona y DMSO de las soluciones de aplicación que se compararon fueron 8,1% y 0,25%, respectivamente.
Todas las soluciones madre y las soluciones de aplicaciones se inspeccionaron visualmente para determinar la compatibilidad del compuesto antes de la aplicación. Las soluciones de pulverización se aplicaron al material de la planta con un pulverizador superior de riel Mandel equipado con boquillas 8002E calibradas para suministrar 187 L/ha en un área de aplicación de 0,503 m2 a una altura de pulverización de 18 a 20 pulgadas (46 a 50 cm) por encima de la altura promedio de la copa de la planta. Las plantas de control se pulverizaron de esta manera con el blanco de disolvente.
Las plantas tratadas y las plantas de control se colocaron en un invernadero como se describe anteriormente y se regaron con subirrigación para evitar el lavado de los compuestos de ensayo. Después de aproximadamente 3 semanas, la condición de las plantas de ensayo en comparación con la de las plantas no tratadas se determinó visualmente y se calificó en una escala de 0 a 100 por ciento, donde 0 corresponde a ninguna lesión o inhibición del crecimiento y 100 corresponde a la muerte completa.
La ecuación de Colby se utilizó para determinar los efectos herbicidas esperados de las mezclas (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic y antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).
La siguiente ecuación se utilizó para calcular la actividad esperada de mezclas que contienen dos principios activos, A y B:
Esperado= A B (Ax B/100)
A = eficacia observada del principio activo A en esta concentración que la utilizada en la mezcla.
B = eficacia observada del principio activo B en esta concentración que la utilizada en la mezcla.
Los compuestos probados, las tasas de aplicación empleadas, las especies de plantas probadas y los resultados se proporcionan en las Tablas 1-25.
Tabla 1. Actividad sinérgica de Compuesto A ácido de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Acetoclor sobre el control de malezas comunes para sistemas de cultivo de arroz.
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Tabla 2. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Acetoclor sobre el control de malezas comunes para los sistemas de cultivo de arroz.
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Tabla 3. Actividad sinérgica de Compuesto A ácido de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Acetoclor Diclormid sobre el control de malezas comunes para sistemas de cultivo de arroz.
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Tabla 4. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Acetoclor Diclormid sobre el control de malezas comunes para los sistemas de cultivo de arroz.
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Tabla 5. Actividad sinérgica del Compuesto A Ácido de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Pretilaclor sobre el control de malezas comunes para los sistemas de cultivo de arroz.
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Tabla 6. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Pretilaclor sobre el control de malezas comunes para los sistemas de cultivo de arroz.
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Tabla 7. Actividad sinérgica del Compuesto A Ácido de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Butaclor sobre el control de malezas comunes para los sistemas de cultivo de arroz.
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Tabla 8. Actividad sinérgica del Compuesto A Bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Butaclor sobre el control de malezas comunes para los sistemas de cultivo de arroz.
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Tabla 9. Actividad sinérgica del Compuesto A Ácido de aplicación foliar y composiciones herbicidas de fentrazamida sobre el control de malezas comunes para los sistemas de cultivo de arroz.
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Tabla 10. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Fentrazamida en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 11. Actividad sinérgica de Foliar-Applied Compuesto A Ácido y composiciones herbicidas de Tiobencarb en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 12. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Tiobencarb en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 13. Actividad sinérgica de Compuesto A Ácido de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Cafenstrol (Himeadow® WP) en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 14. Actividad sinérgica de Compuesto A Ácido de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Cafenstrol (Lapost® Flowable) en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 15. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y Composiciones herbicidas DE Cafenstrol (Himeadow® WP) en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 16. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Cafenstrol (Lapost® Flowable) en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 17. Actividad sinérgica del Compuesto A Ácido de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Benfuresato en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 18. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Benfuresato en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 19. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Dimetenamid-P en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 20. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Flufenacet en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 21. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Indanofan en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 22. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Mefenacet en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 23. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de S-Metolaclor en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 24. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Petoxamid en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 25. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y composiciones herbicidas de Piroxasulfona en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Ejemplo II. Evaluación de mezclas herbicidas de aplicación en agua para el control de malezas en arrozal transplantado
Se sembraron semillas o nuececillas de malezas de las especies de plantas de ensayo deseadas en un suelo con charcos (lodo) preparado mezclando un suelo mineral triturado y no esterilizado (50,5 por ciento de limo, 25,5 por ciento de arcilla, y 24 por ciento de arena, con un pH de aproximadamente 7,6 y un contenido de materia orgánica de aproximadamente 2,9 por ciento) y agua en una proporción volumétrica de 1: 1. El lodo preparado se dispensó en alícuotas de 365 ml en macetas de plástico no perforadas de 16 onzas (oz.) con un área de superficie de 86,59 centímetros cuadrados (cm2), dejando un espacio de 3 centímetros (cm) en cada maceta. Se dejó secar el lodo durante la noche antes de sembrar o trasplantar. Las semillas de arroz se plantaron en la mezcla de siembra Sun Gro MetroMix® 306, que normalmente tiene un pH de 6,0 a 6,8 y un contenido de materia orgánica de alrededor del 30 por ciento, en bandejas de tapones de plástico. Las plántulas en la segunda o tercera etapa de crecimiento de la hoja se trasplantaron en 840 ml de lodo contenido en Macetas de plástico no perforadas de 32 onzas con una superficie de 86,59 cm24 días antes de la aplicación del herbicida. El arrozal fue creado llenando el espacio de las macetas con 2,5 a 3 cm de agua. Cuando fue necesario asegurar una buena germinación y plantas sanas, se aplicó un tratamiento con fungicida y/u otro tratamiento químico o físico. Las plantas se cultivaron durante 4-22 días en un invernadero con un fotoperíodo de aproximadamente 14 horas que se mantuvo a aproximadamente 29 ° C durante el día y 26 ° C durante la noche. Los nutrientes se agregaron como Osmocote® (19: 6: 12, N: P: K nutrientes menores) a 2 g por maceta de 16 onzas y 4 g por maceta de 32 onzas. Se agregó agua regularmente para mantener la inundación del arrozal, y se proporcionó iluminación adicional con lámparas superiores de 1000 vatios de haluro de metal, según fuera necesario. Las plantas se emplearon para ensayos cuando alcanzaron la primera a la cuarta etapa de hoja verdadera.
Los tratamientos consistieron en los ácidos o ésteres del ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6- (4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil) piridina-2-carboxílico (compuesto A), cada uno formulado como una SC (suspensión concentrada) y varios componentes herbicidas solos y en combinación. Las formas del compuesto A se aplicaron sobre una base de ácido equivalente.
Las formas de compuesto A (compuesto de fórmula I) ensayadas incluyen:
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Los componentes herbicidas se aplicaron sobre una base de principio activo e incluían inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena muy larga (VLCFA) y herbicidas inhibidores de la síntesis de ácidos grasos/lípidos de acetoclor (material de grado técnico), acetoclor diclormid formulados como Topnotch®, pretilaclor (material de grado técnico), butaclor formulado como Butaclor EC, fentrazamida formulada como Fentrazamida EC, tiobencarb formulado como Bolero® 8EC, cafenstrol formulado como Himeadow® WP o Lapost® Flowable, benfuresato formulado como Full Shot®, anilofos (material de grado técnico), mefenacet (material de grado técnico), molinato (material de grado técnico), y tenilclor (material de grado técnico).
Los requisitos de tratamiento para cada compuesto o componente herbicida se calcularon en función de las tasas que se ensayaron, la concentración de principio activo o ácido equivalente en la formulación, un volumen de aplicación de 2 ml por componente por maceta y un área de aplicación de 86,59 cm2 por maceta.
Para los compuestos formulados, se colocó una cantidad medida en un vial de vidrio individual de 100 o 200 ml y se disolvió en un volumen de 1,25% (v/v) de concentrado de aceite de cultivo Agri-Dex® para obtener soluciones de aplicación. Si el compuesto de ensayo no se disolvió fácilmente, la mezcla se calentó y/o se sonicó.
Para los compuestos de grado técnico, se colocó una cantidad ponderada en un vial de vidrio de 100 a 200 ml y se disolvió en un volumen de acetona para obtener soluciones madre concentradas. Si el compuesto de ensayo no se disolvió fácilmente, la mezcla se calentó y/o se sonicó. Las soluciones madre concentradas obtenidas se diluyeron con un volumen equivalente de una mezcla acuosa que contenía 2,5% (v/v) de concentrado de aceite de cultivo, de modo que las soluciones de la aplicación final contenían 1,25% (v/v) de concentrado de aceite de cultivo.
Las aplicaciones se hicieron inyectando con una pipeta cantidades apropiadas de las soluciones de la aplicación, individualmente y secuencialmente, en la capa acuosa del arrozal. Las plantas de control se trataron de esta manera con el blanco de disolvente. Las aplicaciones se hicieron para que todo el material vegetal tratado recibiera las mismas concentraciones de acetona y concentrado de aceite de cultivo.
Las plantas tratadas y las plantas de control se colocaron en un invernadero como se describe más arriba y se agregó agua cuando fue necesario para mantener una inundación del arrozal. Después de aproximadamente 3 semanas, la condición de las plantas de ensayo en comparación con la de las plantas no tratadas se determinó visualmente y se calificó en una escala de 0 a 100 por ciento, donde 0 corresponde a ninguna lesión o inhibición del crecimiento y 100 corresponde a la muerta completa.
La ecuación de Colby se utilizó para determinar los efectos herbicidas esperados de las mezclas (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic y antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).
La siguiente ecuación se utilizó para calcular la actividad esperada de mezclas que contienen dos principios activos, A y B:
Esperado = A B - (A x B/100)
A = eficacia observada del principio activo A en esta concentración que la utilizada en la mezcla.
B = eficacia observada del principio activo B en esta concentración que la utilizada en la mezcla.
Algunos de los compuestos ensayados, tasas de aplicación empleadas, especies de plantas ensayadas, y resultados se proporcionan en las Tablas 26-48.
Tabla 26. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A Ácido y composiciones herbicidas de Acetoclor sobre el control de malezas comunes para sistemas de cultivo de arroz.
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Tabla 27. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y composiciones herbicidas de Acetoclor sobre el control de malezas comunes para sistemas de cultivo de arroz.
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Tabla 28. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A Ácido y composiciones herbicidas de Acetoclor Diclormid sobre el control de malezas comunes para sistemas de cultivo de arroz.
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Tabla 29. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y composiciones herbicidas de Acetoclor Diclormid sobre el control de malezas comunes para sistemas de cultivo de arroz.
Figure imgf000061_0002
Tabla 30. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A Ácido y composiciones herbicidas de Pretilaclor en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 31. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y composiciones herbicidas de Pretilaclor en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
Figure imgf000062_0002
Figure imgf000063_0001
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Tabla 32. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A Ácido y composiciones herbicidas de Butaclor en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Figure imgf000064_0001
Tabla 33. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y composiciones herbicidas de Butaclor en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
Figure imgf000064_0002
Figure imgf000064_0003
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Tabla 34. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A Ácido y composiciones herbicidas de Fentrazamida en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 35. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y composiciones herbicidas de Fentrazamida en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 36. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A Ácido y composiciones herbicidas de Tiobencarb en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 37. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y composiciones herbicidas de Tiobencarb en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 38. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A Ácido y composiciones herbicidas de Cafenstrol (Himeadow® WP) en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 39. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y composiciones herbicidas de Cafenstrol (Himeadow® WP) en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
Figure imgf000067_0002
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Tabla 40. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A Ácido y composiciones herbicidas de Cafenstrol (Lapost® Flowable) en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
Figure imgf000068_0002
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Tabla 41. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y composiciones herbicidas de Cafenstrol (Lapost® Flowable) en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 42. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A Ácido y composiciones herbicidas de Benfuresato (Full Slot®) en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 43. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y composiciones herbicidas de Benfuresato (Full Slot) en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
Figure imgf000070_0002
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Tabla 44. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y Composiciones herbicidas de Anilofos en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 45. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y composiciones herbicidas de Indanofan en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 46. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y Composiciones herbicidas de Mefenacet en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Tabla 47. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y Composiciones herbicidas de Molinato en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
Figure imgf000074_0001
Tabla 48. Actividad sinérgica de aplicaciones en agua del Compuesto A éster de bencilo y Composiciones herbicidas de Tenilclor en el control de malezas en un sistema de cultivo de arroz.
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Ejemplo MI. Evaluación de mezclas herbicidas de aplicación foliar después del brote para el control de malezas en cultivos de cereales en invernadero.
Las semillas de las especies de plantas de ensayo deseadas se plantaron en la mezcla de siembra MetroMix® 306 de Sun Gro, que típicamente tiene un pH de 6,0 a 6,8 y un contenido de materia orgánica de aproximadamente el 30 por ciento, en macetas de plástico con un área de superficie de 103,2 centímetros cuadrados (cm2). Cuando fue necesario asegurar una buena germinación y plantas sanas, se aplicó un tratamiento con fungicida y/u otro tratamiento químico o físico. Las plantas se cultivaron durante 7-36 días en un invernadero con un fotoperíodo de aproximadamente 14 horas que se mantuvo a aproximadamente 18 ° C durante el día y 17 ° C durante la noche. Los nutrientes y el agua se agregaron de manera regular y se proporcionó iluminación adicional con lámparas superiores de haluro de metal de 1000 vatios, según fuera necesario. Las plantas se emplearon para ensayos cuando alcanzaron la segunda o tercera etapa de hoja verdadera.
Los tratamientos consistieron en el éster de bencilo de ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridina-2-carboxílico (Compuesto A), formulado como una SC (suspensión concentrada), y un segundo herbicida de cereal solo y en combinación.
Las formas del compuesto A (compuesto de fórmula I) ensayadas incluyen:
Figure imgf000075_0001
Alícuotas medidas del éster de bencilo de ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6- (4-cloro-2-fluoro-3-metoxi-fenil) piridina-2-carboxílico (Compuesto A) se colocaron en viales de vidrio de 25 mililitros (ml) y se diluyeron en un volumen de 1,25% (v/v) de aceite de cultivo Agri-dex concentrado para obtener soluciones madre. Los requisitos de Compuesto se basan en un volumen de aplicación de 12 ml a una tasa de 187 litros por hectárea (L/ha). Las soluciones de pulverización de las mezclas de segundo herbicida de cereal y compuesto experimental se prepararon agregando las soluciones madre a la cantidad apropiada de solución de dilución para formar una solución de pulverización de 12 ml con principios activos en combinaciones de dos y tres vías. Los compuestos formulados se aplicaron al material vegetal con un pulverizador superior de riel Mandel equipado con una boquilla 8002E calibrada para suministrar 187 L/ha en un área de aplicación de 0,503 metros cuadrados (m2) a una altura de pulverización de 18 pulgadas (46 cm) por encima de la copa de plantas promedio. Las plantas de control se pulverizaron de esta manera con el blanco de disolvente.
Las plantas tratadas y las plantas de control se colocaron en un invernadero como se describe más arriba y se regaron por subirrigación para evitar el lavado de los compuestos de ensayo. Después de 20-22 días, la condición de las plantas de ensayo en comparación con la de las plantas de control se determinó visualmente y se calificó en una escala de 0 a 100 por ciento, donde 0 corresponde a ninguna lesión y 100 corresponde a la muerte completa. La ecuación de Colby se utilizó para determinar los efectos herbicidas esperados de las mezclas (Colby, S.R. 1967.
Calculation of the synergistic y antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).
La siguiente ecuación se utilizó para calcular la actividad esperada de mezclas que contienen dos principios activos, A y B:
Esperado = A B - (A x B/100)
A = eficacia observada del principio activo A en esta concentración que la utilizada en la mezcla.
B = eficacia observada del principio activo B en esta concentración que la utilizada en la mezcla.
Los compuestos ensayados, las tasas de aplicación empleadas, las especies de plantas ensayadas y los resultados se proporcionan en las Tablas 49-50.
Tabla 49. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y Composiciones herbicidas de Flufenacet en el control de malezas en un sistema de cultivo de cereal.
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Tabla 50. Actividad sinérgica del Compuesto A éster de bencilo de aplicación foliar y Composiciones herbicidas de Prosulfocarb en el control de malezas en un sistema de cultivo de cereal.
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Ejemplo IV. Evaluación de las mezclas herbicidas aplicadas en el suelo de antes del brote para el control de malezas
Las semillas o nuececillas de las especies de plantas de ensayo deseadas se plantaron en una matriz de suelo preparada mezclando un suelo de loam (32 por ciento de limo, 23 por ciento de arcilla, y 45 por ciento de arena, con un pH de aproximadamente 6,5 y un contenido de materia orgánica de aproximadamente 1,9 por ciento) y grano calcáreo en una proporción de 80 a 20. La matriz del suelo estaba contenida en macetas de plástico con un volumen de 1 cuarto y un área de superficie de 83,6 centímetros cuadrados (cm2).
Los tratamientos consistieron en el éster de bencilo del ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6- (4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridina-2-carboxílico (compuesto A) formulado como una SC (suspensión concentrada) y varios componentes herbicidas solos y en combinación. Las formas del compuesto A se aplicaron sobre una base de ácido equivalente.
Las formas del compuesto A (compuesto de fórmula I) ensayadas incluyeron:
Figure imgf000079_0001
Otros componentes herbicidas se aplicaron sobre una base de principio activo e incluyeron herbicidas inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena muy larga (VLCFA) e inhibidores de la síntesis de ácidos grasos/lípidos de alaclor (material de grado técnico), Dimetenamid-P formulado como Outlook®, y S Metolaclor formulado como Dual® II Magnum.
Los requisitos de tratamiento se calcularon en función de las tasas que se ensayaron, la concentración de principio activo o ácido equivalente en la formulación y un volumen de aplicación de 12 ml a una velocidad de 187 l/ha.
Para los tratamientos que comprendían compuestos formulados, las cantidades medidas de los compuestos se colocaron individualmente en viales de vidrio de 25 ml y se diluyeron en un volumen de 1,25% (v/v) de concentrado de aceite de cultivo Agri-Dex® (COC) para obtener 12X soluciones madre. Si un compuesto de ensayo no se disolvía fácilmente, la mezcla se calentó y/o se sonicó. Las soluciones de aplicación se prepararon agregando una cantidad apropiada de cada solución madre (por ejemplo, 1 ml) y se diluyeron a las concentraciones finales apropiadas con la adición de 10 ml de una mezcla acuosa de 1,25% (v/v) de COC para que las soluciones de pulverización finales contengan 1,25% (v/v) de COC.
Para tratamientos comprendidos por compuestos técnicos, las cantidades ponderadas pueden colocarse individualmente en viales de vidrio de 25 ml y disolverse en un volumen de 97: 3 (v / v) de acetona / DMSO para obtener 12X soluciones madre. Si un compuesto de ensayo no se disuelve fácilmente, la mezcla se puede calentar y / o sonicar. Las soluciones de aplicación se pueden preparar agregando una cantidad apropiada de cada solución madre (por ejemplo, 1 ml) y pueden ser diluidas a las concentraciones finales apropiadas con la adición de 10 ml de una mezcla acuosa de 1,5% (v / v) de COC para que las soluciones de pulverización finales contengan 1,25% (v / v) de COC. Cuando se usan materiales técnicos, las soluciones madre concentradas se pueden agregar a las soluciones de pulverización, de modo que las concentraciones finales de acetona y DMSO de las soluciones de aplicación sean 16,2% y 0,5%, respectivamente.
Para los tratamientos comprendidos por compuestos técnicos y formulados, las cantidades ponderadas de los materiales técnicos se colocaron individualmente en viales de vidrio de 25 ml y se disolvieron en un volumen de 97: 3 (v / v) de acetona / DMSO para obtener 12X soluciones madre, y cantidades medidas de Los compuestos formulados se colocaron individualmente en viales de vidrio de 25 ml y se diluyeron en un volumen de 1,5% (v / v) de COC o agua para obtener 12X soluciones madre. Si un compuesto de prueba no se disolvía fácilmente, la mezcla se calentó y / o se sonicó. Las soluciones de aplicación se prepararon agregando una cantidad apropiada de cada solución madre (por ejemplo, 1 ml) y se diluyeron a las concentraciones finales apropiadas con la adición de una cantidad apropiada de una mezcla acuosa de 1,5% (v /v ) de COC para que las soluciones de pulverización finales contengan 1,25% (v / v) de COC. Según fuera requerido, se agregó agua adicional y / o 97: 3 (v / v) de acetona / DMSO a las soluciones de aplicación individual, de modo que las concentraciones finales de acetona y DMSO de las soluciones de aplicación que se compararon fueran 8,1% y 0,25%, respectivamente.
Todas las soluciones madre y las soluciones de aplicaciones se inspeccionaron visualmente para determinar la compatibilidad del compuesto antes de la aplicación. Las soluciones de pulverización se aplicaron al suelo con un pulverizador superior de riel Mandel equipado con boquillas 8002E calibradas para suministrar 187 L/ha en un área de aplicación de 0,503 m2 a una altura de pulverización de 18 pulgadas (46 cm) por encima de la altura promedio de la maceta. Las macetas de control se pulverizaron de esta manera con el blanco de disolvente.
Las macetas de control y tratadas se colocaron en un invernadero y se regaron por encima según fuera necesario. Cuando fue necesario asegurar una buena germinación y plantas sanas, se aplicó un tratamiento con fungicida y/u otro tratamiento químico o físico. Las macetas se mantuvieron en un invernadero con un fotoperíodo de aproximadamente 14 horas que se mantuvo a aproximadamente 29 ° C durante el día y 26 ° C durante la noche. Se aplicaron nutrientes (Peters® Excel 15-5-155-Ca 2-Mg) en la solución de irrigación según fue necesario y se agregó agua de forma regular. Se proporcionaron luces suplementarias con lámparas superiores de haluro de metal de 1000 vatios, según fuera necesario. Después de aproximadamente 4 semanas, la condición de las plantas de ensayo en comparación con la de las plantas no tratadas se determinó visualmente y se calificó en una escala del 0 al 100 por ciento, donde 0 corresponde a una lesión o inhibición del crecimiento y 100 corresponde a la muerte completa.
La ecuación de Colby se utilizó para determinar los efectos herbicidas esperados de las mezclas (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic y antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).
La siguiente ecuación se utilizó para calcular la actividad esperada de mezclas que contienen dos principios activos, A y B:
Esperado = A B - (A x B/100)
A = eficacia observada del principio activo A en esta concentración que la utilizada en la mezcla.
B = eficacia observada del principio activo B en esta concentración que la utilizada en la mezcla.
Algunos de los compuestos ensayados, tasas de aplicación empleadas, especies de plantas ensayadas, y resultados se proporcionan en las Tablas 51-54.
Tabla 51. Actividad sinérgica de Aplicaciones de antes del brote, de aplicación al suelo del Compuesto A éster de bencilo y Composiciones herbicidas de Alacloren el control de malezas
Figure imgf000080_0001
Tabla 52. Actividad sinérgica de Aplicaciones de antes del brote, de aplicación al suelo de Compuesto A éster de bencilo y Composiciones herbicidas de Dimetenamid-P en el control de malezas
Figure imgf000080_0002
Tabla 53. Actividad sinérgica de Aplicaciones de antes del brote, de aplicación al suelo de Compuesto A éster de bencilo y Composiciones herbicidas de S-Metolaclor en el control de malezas
Figure imgf000081_0001
Tabla 54. Actividad sinérgica de Aplicaciones de antes del brote, de aplicación al suelo de Compuesto A éster de bencilo y Composiciones herbicidas de Petoxamida en el control de malezas
Figure imgf000081_0002
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Observado = valor observado
Esperado = valor esperado según lo calculado mediante la ecuación de Colby
DAA = días después de la aplicación
Ejemplo V. Evaluación de la actividad herbicida de mezclas Aplicadas en condiciones de campo a arroz transplantado
Los ensayos de campo después del brote se realizaron en Niigata, Japón. Los sitios de ensayo se ubicaron en campos cultivados comercialmente de arroz transplantado (Oryza sativa, variedad: Koshihikari) utilizando una metodología estándar de investigación de parcelas de herbicidas. El tamaño de la parcela de ensayo fue de 2 metros (m) x 2 m con 3 repeticiones. Las plantas de vivero se cultivaron en el invernadero utilizando métodos prácticos y se trasplantaron en el campo en el estadio de 2,5 hojas el 7 de mayo de 2012. Los espacios de la fila y en la fila fueron de 30 cm y 17 cm, respectivamente. El cultivo se cultivó utilizando prácticas culturales normales para la fertilización, gestión del agua y mantenimiento para asegurar un buen crecimiento del cultivo y las malezas.
Los tratamientos consistieron en el éster de bencilo de ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridina-2-carboxílico (Compuesto A) formulado como una SC (suspensión concentrada) y varios componentes herbicidas solos y en combinación. El Compuesto A éster de bencilo se aplicó sobre una base de principio activo. Los componentes herbicidas se aplicaron sobre una base de principio activo e incluyeron herbicidas inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena muy larga (VLCFA) y de de biosíntesis de ácidos grasos/lípidos de pretilaclor formulados como una formulación granular disponible comercialmente y de benfuresato formulado como una formulación fluida disponible comercialmente.
El Compuesto A éster de bencilo se diluyó una vez en 100 ml de agua en la botella de 200 ml/parcela para lograr las tasas deseadas y se aplicó mediante inyección de agua. Las aplicaciones de inyección de agua se hicieron de la manera más uniforme posible. Pretilaclor se aplicó a mano, y benfuresato se aplicó utilizando una pipeta para lograr las tasas deseadas. Cada compuesto en los tratamientos de mezcla se aplicó por separado y sucesivamente. La profundidad del agua fue de 3 cm en la aplicación. Los tratamientos se calificaron a los 25 y 40 días después de la aplicación (DAA) para los ensayos de después del brote y antes del brote respectivamente en comparación con las plantas de control sin tratar. El control visual de maleza se calificó en una escala de 0 a 100 por ciento, donde 0 corresponde a ninguna lesión y 100 corresponde a la muerte completa.
Todos los resultados del tratamiento, tanto para el producto único como para las mezclas, son un promedio de 3 repeticiones. Los sitios de ensayo tenían poblaciones de malezas de origen natural. El espectro de malezas incluyó, pero no se limitó a, pasto dentado común (Echinochloa crus-galli, ECHCG), monochoria (Monochoria vaginalis, MOOVA), totora japonesa(Scirpus juncoides, SCPJU), kuroguwai (Eleocharis kuroguwai, ELOKU), common falsepimpernel (Lindernia pyxidaria, LIDPY), Souchet tardif (Cyperus serotinus, CYPSE), totorilla de flor pequeña (Cyperus difformis, CYPDi), waterwort americana (Elatine triandra, ELTTR), y pimienta de agua de pantano (Polygonum hydropiperoides, POLHP).
La ecuación de Colby se utilizó para determinar los efectos herbicidas esperados de las mezclas (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic y antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).
La siguiente ecuación se utilizó para calcular la actividad esperada de mezclas que contienen dos principios activos, A y B:
Esperado = A B - (A x B/100)
A = eficacia observada del principio activo A en esta concentración que la utilizada en la mezcla.
B = eficacia observada del principio activo B en esta concentración que la utilizada en la mezcla.
Algunos de los compuestos ensayados, tasas de aplicación empleadas, especies de plantas ensayadas, y resultados para el control de malezas sumergidas (malezas no han emergido aún del agua inundada) se proporcionan en la Tabla 55.
Algunos de los compuestos ensayados, tasas de aplicación empleadas, especies de plantas ensayadas, y resultados para el control de maleza de después del brote temprana se proporcionan en las Tablas 56-57.
Tabla 55. Actividad sinérgica de Compuesto A éster de bencilo de aplicación en agua y Composiciones herbicidas de Benfuresato sobre el control de malezas sumergidas en un sistema de cultivo de Arroz transplantado cuando se evaluó 31 DAA (Días después de la aplicación) en Japón.
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Tabla 56. Actividad sinérgica de Compuesto A éster de bencilo de aplicación en agua y Composiciones herbicidas de Benfuresato sobre el control de malezas de después del brote temprana en un sistema de cultivo de arroz transplantado cuando se evaluó 11-16 DAA (Días después de la aplicación) en Japón.
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Tabla 57. Actividad sinérgica de Compuesto A éster de bencilo de aplicación en agua y Composiciones herbicidas de Pretilaclor sobre el control de malezas de después del brote temprana en un sistema de cultivo de arroz transplantado cuando se evaluó 11 DAA (Días después de la aplicación) en Japón.
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Claims (11)

REIVINDICACIONES
1. Una composición herbicida sinérgica que comprende una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un compuesto de la fórmula (I):
Figure imgf000084_0001
o una sal o éster de este agrícolamente aceptable y (b) herbicidas inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena de cadena muy larga (VLCFA) y ácidos grasos/lípidos, en donde (b) es al menos un compuesto, o una sal, ácido carboxílico, sal de carboxilato, o éster de este, agrícolamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en: acetoclor, alaclor, anilofos, benfuresato, cafenstrol, dimetenamid-P, fentrazamida, indanofan, flufenacet, mefenacet, s-metolaclor, molinato, petoxamida, pretilaclor, prosulfocarb, piroxasulfona, tenilcloro, y tiobencarb.
2. La composición de la reivindicación 1, en donde (a) es el compuesto de fórmula (I), un éster de alquilo C1-4 del compuesto de fórmula (I), o un éster de bencilo del compuesto de fórmula (I).
3. La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1-2, que además incluye un adyuvante o vehículo aceptables para uso agrícola.
4. La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, que además incluye un protector de herbicida.
5. Un procedimiento para controlar vegetación no deseable que comprende poner en contacto la vegetación o el locus de esta con o aplicar al suelo o agua para prevenir el brote o crecimiento de vegetación una cantidad herbicidamente eficaz de una combinación que comprende (a) un compuesto de la fórmula (I):
Figure imgf000084_0002
o una sal o éster de este agrícolamente aceptable y (b) un herbicida inhibidor de la síntesis de VLCFA y ácidos grasos/lípidos, en donde (b) es al menos un compuesto, o una sal, ácido carboxílico, sal de carboxilato, o éster de este, agrícolamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en: acetoclor, alaclor, anilofos, benfuresato, cafenstrol, Dimetenamid-P, fentrazamida, indanofan, flufenacet, mefenacet, s-metolaclor, molinato, petoxamida, pretilaclor, prosulfocarb, piroxasulfona, tenilcloro, y tiobencarb, en donde la combinación de (a) y (b) exhibe sinergismo.
6. El procedimiento de la reivindicación 5, en donde (a) es el compuesto de fórmula (I), un éster de alquilo C1-4 del compuesto de fórmula (I), o un éster de bencilo del compuesto de fórmula (I).
7. El procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 5-6, en donde la vegetación no deseable es controlada en arroz de siembra directa, de siembra en agua y transplantado, cereales, trigo, cebada, avena, centeno, sorgo, choclo/maíz, caña de azúcar, girasol, colza, canola, remolacha azucarera, soja, algodón, piña, pasturas, pastizales, pastos, barbecho, césped, árboles y vid, acuática, manejo de la vegetación industrial (IVM) o derechos de paso (ROW).
8. El procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 5-7, en donde (a) y (b) se aplican antes del brote a la maleza o el cultivo.
9. El procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 5-8, en donde la vegetación no deseable es controlada en cultivos tolerantes a glifosato, inhibidor de la sintasa de 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato (EPSP), glufosinato, inhibidor de la sintetasa de glutamina, dicamba, fenoxi auxina, piridiloxi auxina, auxina sintética, inhibidor del transporte de auxina, ariloxifenoxipropionato, ciclohexanediona, fenilpirazolina, inhibidor de acetil CoA carboxilasa (ACCasa), imidazolinona, sulfonilurea, pirimidiniltiobenzoato, triazolopirimidina, sulfonilaminocarboniltriazolinona, inhibidor de acetolactato sintasa (ALS) o acetohidroxi ácido sintasa (AHAS), inhibidor de la 4-hidroxifenil piruvato dioxigenasa (HPPD), inhibidor de la fitoeno desaturasa, inhibidor de la biosíntesis de carotenoide, inhibidor de protoporpirinogen oxidasa (PPO), inhibidor de la biosíntesis de celulosa, inhibidor de la mitosis, inhibidor de microtúbulos, inhibidor de los ácidos grasos de cadena muy larga, inhibidores de la biosíntesis de los ácidos grasos y lípidos, inhibidor del fotosistema I, inhibidores del fotosistema II, triazina o bromoxinilo.
10. El procedimiento de la reivindicación 9, en donde el cultivo tolerante posee múltiples rasgos o rasgos apilados que confieren tolerancia a múltiples herbicidas o múltiples modos de acción.
11. El procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 5-10, en donde la vegetación no deseable comprende una planta resistente o tolerante a herbicidas.
ES13822431T 2012-07-24 2013-07-19 Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxfenil)piridina-2-carboxílico o un derivado de este y herbicidas inhibidores de la síntesis de VLCFA y síntesis de ácidos grasos/lípidos Active ES2717283T3 (es)

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PCT/US2013/051302 WO2014018397A1 (en) 2012-07-24 2013-07-19 Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and vlcfa synthesis and fatty acid/lipid synthesis inhibiting herbicides

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