RU2626743C1 - Способ изготовления гидратированного вымороженного подсолнечного масла - Google Patents

Способ изготовления гидратированного вымороженного подсолнечного масла Download PDF

Info

Publication number
RU2626743C1
RU2626743C1 RU2016143998A RU2016143998A RU2626743C1 RU 2626743 C1 RU2626743 C1 RU 2626743C1 RU 2016143998 A RU2016143998 A RU 2016143998A RU 2016143998 A RU2016143998 A RU 2016143998A RU 2626743 C1 RU2626743 C1 RU 2626743C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
hydrated
coils
amount
carried out
Prior art date
Application number
RU2016143998A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Евгеньевич Красавцев
Владимир Борисович Симкин
Эльвира Александровна Александрова
Борис Леонтьевич Александров
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина"
Priority to RU2016143998A priority Critical patent/RU2626743C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2626743C1 publication Critical patent/RU2626743C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils

Abstract

Изобретение относится к масложировой промышленности. На первом этапе проводят анализ исходного прессового подсолнечного масла на содержание в нем фосфолипидов. В качестве гидратирующего агента применяют конденсат водяного пара 3-5% от массы масла в виде водного раствора хлорида натрия с концентрацией не более 1 г/л, подвергнутый электрохимической активации в диафрагменном электролизере с получением кислого анолита с pH 4 и щелочного католита с pH 9-10. Гидратацию проводят в 2 ступени последовательно сначала кислым анолитом с pH 4 в количестве 1,5-2,5 масс. % к массе масла, в который добавляют в качестве активатора лимонную кислоту в количестве 0,1±0,01 масс. % к массе масла, затем - щелочным католитом pH 9-10 в количестве 1,5-2,5 масс. % к массе масла. Затем проводят отстой не менее 8 ч, выводят гидрофуз и сушат масло. Далее гидратированное высушенное масло охлаждают сначала быстро со скоростью 9±0,5°C/ч до 40±2°C, затем медленно со скоростью 3±0,5°C/ч до +5±1°C. При перекачивании в кристаллизатор используют плоский маслопровод толщиной проходного отверстия 0,6 см и шириной 16,0 см из немагнитного материала, на который намотаны последовательно с интервалом не более 0,4-0,5 м пять одинаковых катушек медным проводом диаметром 5 мм с числом витков 10 и устанавливают в направлении магнитного поля Земли, а выводы катушек подключают к постоянному току с напряжением 220 B так, чтобы направления векторов напряженности, создаваемых магнитными полями катушек, совпадали с направлением вектора напряженности магнитного поля Земли. Затем, выдерживая при +5±1°C не менее 2 ч, масло медленно со скоростью 2-3°C/ч нагревают до 18-20°C, фильтрование подготовленного масла проводят через хлопчатобумажную ткань на фильтр-прессе при давлении 1,0-2,0 атм, после чего масло фасуют в бутылки с защитой азотом. Изобретение позволяет улучшить качество подсолнечного масла, уменьшив содержание фосфолипидов – вплоть до их отсутствия. 2 табл., 4 пр.

Description

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано в переработке растительных масел.
Известен способ получения гидратированных растительных масел и пищевых растительных фосфолипидов с использованием в качестве гидратирующего агента растворов электролитов (Технология переработки жиров / Под ред. Н.С. Арутюняна. - М.: Агропромиздат, 1985, с. 13-14).
К недостаткам данного способа относятся низкое качество получаемого гидратированного масла, характеризуемое высокими значениями содержания фосфолипидов, перекисного числа и проокислительной способности, низкое качество получаемых фосфолипидов, характеризуемое высокой проокислительной способностью, повышенным содержанием масла и темным цветом.
Также известен способ получения гидратированных растительных масел (патент RU 2135553), включающий смешивание нерафинированного растительного масла с водой или водным раствором электролитов, экспозицию, отделение образовавшейся фосфолипидной эмульсии от гидратированного масла, обезвоживание фосфолипидной эмульсии и сушку влажного гидратированного масла, при этом масло многократно подвергается обработке электромагнитным (э/м) полем, причем смешивание нерафинированных растительных масел проводят в переменном вращающемся э/м поле. Перед экспозицией масло подвергают обработке в постоянном э/м поле, а перед сушкой гидратированное масло и фосфолипидную эмульсию обрабатывают в постоянном э/м поле. Считается, что сочетание этих обработок с соответствующими режимами обеспечивает интенсификацию процесса и увеличение выхода, а также повышает стойкость к окислению.
К недостаткам известного технического решения можно отнести отсутствие механизма воздействия разных электромагнитных полей на протекающие технологические этапы процесса гидратации и применение электромагнитных полей только на стадии гидратации, а не при вымораживании.
Наиболее близким техническим решением является изобретение, в котором смешивают нерафинированное растительного масло с гидратирующим агентом электролитом - католитом, полученным электролизом водного раствора хлорида натрия, отделяют фосфолипидную эмульсию, проводят экспозицию смеси, очищают образовавшуюся фосфолипидную эмульсию от гидратированного масла, обезвоживают фосфолипидную эмульсию и сушат гидратированное масло (патент РФ №2020147, кл. C11B 3/00, 1994).
Недостатком известного технического решения является низкое качество масла, которое мутнеет при температурах +5°C и выше, недостаточное извлечение из него фосфолипидов, особенно негидратируемых.
Техническим результатом является снижение энергозатрат и себестоимости получения гидратированного вымороженного подсолнечного масла без полной рафинации и дезодорации, с улучшенным качеством готового продукта.
Технический результат достигается тем, что в способе изготовления гидратированного вымороженного подсолнечного масла, включающем смешивание нерафинированного растительного подсолнечного масла с гидратирующим агентом электролитом - католитом, полученным электролизом водного раствора хлорида натрия, экспозицию смеси, отделение образовавшейся фосфолипидной эмульсии от гидратированного масла, обезвоживание фосфолипидной эмульсии и сушку гидратированного масла, согласно изобретению предварительно проводят анализ исходного прессового подсолнечного масла на содержание в нем фосфолипидов, а раствор хлорида натрия в концентрации не более 1 г/л готовят на конденсате пара, полученного из водопроводной воды, и подвергают электрохимической активации в диафрагменном электролизе с получением кислотного анолита с pH 4 и щелочного католита с pH 9-10, далее гидратацию масла проводят в два этапа последовательно: сначала кислотным анолитом с pH 4 в количестве 1,5-2,5 масс. % к массе масла, в который добавляют в качестве активатора - лимонную кислоту в количестве 0,1±0,01 масс. % к массе масла, затем - щелочным католитом pH 9-10 в количестве 1,5-2,5 масс. % к массе масла, перед отделением фосфолипидной эмульсии осуществляют отстой не менее 8 ч; далее гидратированное высушенное масло для обеспечения процесса кристаллизации восковых веществ и более полного извлечения вместе с ними негидратируемых фосфолипидов охлаждают в 2 этапа: сначала быстро со скоростью 9±0,5°C/ч до +40±2°C, затем медленно со скоростью 3±0,5°C/ч до +5±1°C, при этом перед охлаждением масла до +5±1°C в процессе его перекачивания в кристаллизатор используют плоский маслопровод толщиной проходного отверстия 0,6 см и шириной 16,0 см из немагнитного материала, на который намотаны последовательно с интервалом не более 0,4-0,5 м 5 одинаковых катушек медным проводом диаметром 5 мм с числом витков 10, причем маслопровод устанавливают в направлении магнитного поля Земли, а выводы катушек подключают к постоянному току с напряжением 220 B так, чтобы направления векторов напряженности, создаваемых магнитными полями катушек, совпадали с направлением вектора напряженности магнитного поля Земли, затем выдерживают при +5±1°C не менее 2 ч, далее масло медленно со скоростью 2-3°C/ч нагревают до 18-20°C, фильтрование подготовленного масла проводят через хлопчатобумажную ткань на фильтр-прессе при давлении 1,0-2,0 атм, после чего масло фасуют в бутылки с защитой азотом.
Возможности положительного влияния электромагнитного поля на процесс извлечения воска и воскоподобных веществ из подсолнечного масла освещены в работах А.А. Нетреба, Ф.Ф. Гладкий, Г.В. Садовничий, Т.Г. Шкаляр «Использование электромагнитного поля в процессе вымораживания подсолнечного масла», Вiсник НТУ «ХПI». 2014. №49 (1091); Е.В. Мартовщук, Н.С. Арутюнян, В.М. Копейковский и др. «Использование электрофизических методов обработки подсолнечного масла в технологии вымораживания». Масло-жировой комплекс, 2014. - №2 (45). - с. 29 - 33; Масложировая промышленность. 1980. - №6. - С. 13-16, где отмечается, что «воски за счет наличия в середине цепи эфирной группы обладают полярностью, которая в обычных условиях выражена слабо. Однако при их внесении во внешнее электромагнитное поле они намагничиваются, т.е. приобретают необходимый заряд. Влияние электромагнитного поля на поведение сопутствующих веществ в технологическом процессе вымораживания оценивали по изменению электрофизических характеристик (диэлектрическая проницаемость и электропроводность) суспензии воска и воскоподобных веществ в подсолнечном масле, свидетельствующие о получении зарядов сопутствующими веществами. Поэтому при извлечении воскоподобных веществ из масла использование электрического или электромагнитного полей является перспективным направлением, так как создает такие условия, при которых восковые частицы могут поляризоваться в большей степени, чем другие примеси».
Таким образом, молекулы воска, обладая магнитной восприимчивостью, под воздействием магнитного поля Земли медленно могут выстраиваться параллельно друг другу в направлении магнитного поля Земли, что способствует их магнитному взаимодействию и формированию кристаллической структуры. Воздействие дополнительно внешним магнитным полем предусматривается в процессе перекачки системы из холодильной емкости в кристаллизатор через плоский горизонтальный маслопровод с толщиной проходного отверстия 0,6 см и шириной 16,0 см из немагнитного материала, на который намотаны последовательно с интервалом 0,4-0,5 м 5 одинаковых катушек медным проводом диаметром 5 мм с числом витков 10. При этом создаются условия, при которых маслопровод располагается в направлении магнитного поля Земли, а питание катушек постоянным током с напряжением 220 В проводится так, чтобы направление полюсов создаваемых магнитных полей совпадало с направлением полюсов магнитного поля Земли. Это позволяет в процессе самой перекачки масла корректировать направление магнитных моментов молекул воска в направлении магнитного поля Земли и таким образом ускорять процесс формирования кристаллов воска за существенно меньшее время.
Для сохранения оптимальной пропускной возможности трубопровода и сохранения условий получения высокой напряженности магнитного поля целесообразно использовать трубопровод не с круглым отверстием, а с плоским, например, с толщиной h=6 мм и некоторой шириной (b). Расчет оптимальной ширины трубопровода можно провести из условия равенства сечений круглого трубопровода и плоского: π⋅b=h⋅b, т.е. b=π⋅r2/h; здесь r - радиус сечения круглого трубопровода.
Принимая одинаковую производительность круглого и плоского трубопроводов при h=6 мм, ширина плоского трубопровода эквивалентна по пропускной возможности круглому трубопроводу при следующих соотношениях.
Figure 00000001
Из анализа этой таблицы оптимальным можно считать плоский трубопровод с h=6 мм и b=160 мм, что эквивалентно по пропускной возможности круглому трубопроводу с внутренним диаметром 35,0 мм. Величина напряженности магнитного поля в середине плоского трубопровода при указанных параметрах катушек составит 1,275⋅104 А/м. Эта величина достаточно оптимальна и при пятикратном воздействии на прокачиваемую систему будет оказывать ориентирующее влияние на вектор магнитного момента молекул воска в направлении внешнего поля Земли и способствовать существенному уменьшению времени формирования кристаллов воска.
Таким образом, отличительными особенностями способа являются:
1. Охлаждение масла до низкой температуры не более +5°C;
2. Воздействие магнитного поля при перекачивании масла в кристаллизатор проводится через плоский горизонтальный маслопровод с толщиной проходного отверстия 0,6 см и шириной 16,0 см из немагнитного материала, причем маслопровод расположен в направлении магнитного поля Земли и к нему приложено магнитное поле, совпадающее по направлению полюсов с магнитным полем Земли;
3. Последовательное воздействие с интервалом 0,4-0,5 м пяти магнитных полей одинаковыми катушками.
Новизна заявляемого способа обусловлена тем, что:
- перед проведением процесса гидратации проводят анализ масла на содержание в нем фосфолипидов (ФЛ). Общее количество гидратирующего агента (воды или водных растворов активаторов гидратации) рассчитывается, исходя из содержания фосфолипидов в масле. По данным технической литературы содержание фосфолипидов в современных сортах подсолнечного масла составляет 0,70-1,10% в пересчете на стеароолеолецитин, при этом часть подсолнечных ФЛ (около половины) принадлежит к группе оснований, другая - к группе кислот. Содержание металлов в нерафинированных маслах зависит от сорта семян, из которых они выделены, и изменяется от (0,94-1,14)⋅10-2% для старых сортов и до (1,55-1,86)⋅10-2 % для современных сортов семян;
- в качестве исходного гидратирующего агента используют раствор хлорида натрия с концентрацией не более 1 г на литр конденсата пара, полученного из водопроводной воды, подвергнутый электрохимической активации в диафрагменном электролизе. Следует отметить, что техническая водопроводная вода содержит катионы кальция и магния, наличие которых в масле вызывает комплексообразование с фосфолипидами и тем самым снижает их гидратируемость. Поэтому в качестве гидратирующего агента авторами рекомендовано применять деминерализованный конденсат пара в виде водного раствора минеральной соли хлорида натрия, подвергнутый электрохимической активации (ЭХА) - электролизу в диафрагменном электролизере;
- проведение двустадийного процесса гидратации с использованием на 2-й стадии католита pH 9-10 в количестве 1,5-2,5% от массы масла позволяет не только выделить кислотные ФЛ, удалить осаждением в щелочной среде все имеющиеся в растворе катионы металлов, в том числе кальция, магния, железа, меди, но и обеспечить за счет антиоксидантной активности снижение проокислительной способности гидратируемых масел;
- количество гидратирующего агента 3-5% от массы подсолнечного масла, в том числе кислотного анолита pH 4 1,5-2,5% от массы масла и щелочного католита pH 9-10 1,5-2,5% от массы масла выбраны по результатам исследований процессов гидратации, многократно проведенных в лабораторных условиях. Кислотный анолит обусловливает водородный показатель водной среды pH 4, соответствующий изоэлектрической точке белка, при которой разрушается весьма гидрофильная белковая составляющая комплексных ассоциатов ФЛ; в результате происходит более эффективная гидратация непосредственно молекул ФЛ и преимущественное взаимодействие с ФЛ, относящимися к группе оснований.
- добавление к анолиту в качестве активатора лимонной кислоты в количестве 0,1±0,01 масс. % к массе масла обеспечивает повышение гидратируемости ФЛ;
- для охлаждения масла от +40±2°C до температуры +5±1°C масло перекачивают в кристаллизатор через плоский маслопровод толщиной проходного отверстия 0,6 см и шириной 16,0 см из немагнитного материала, на который намотаны последовательно с интервалом 0,4-0,5 м 5 одинаковых катушек медным проводом диаметром 5 мм с числом витков 10, причем маслопровод устанавливают в направлении магнитного поля Земли, а выводы катушек подключают к постоянному току с напряжением 220 B так, чтобы направления векторов напряженности, создаваемых магнитными полями катушек, совпадали с направлением вектора напряженности магнитного поля Земли. Это способствует ускорению процесса кристаллизации восковых веществ за счет ориентации их магнитных моментов в одном направлении - в направлении вектора напряженности магнитного поля Земли.
При осуществлении способа в предложенных условиях достигается быстрый и полный отстой фосфолипидной эмульсии (ФЛЭ), минимальное остаточное количество фосфолипидов и воска в гидратированном масле.
Использование анолита с заявляемым соотношением лимонной кислоты позволяет получить pH раствора, при котором константа устойчивости комплексных соединений фосфолипидов с металлами минимальна, а константа устойчивости соединений кислот с металлами максимальна. Применение заявляемого кислотного электролита позволяет разрушить комплексы негидратируемых фосфолипидов и вывести их из масла. Таким образом, раствор лимонной кислоты заявляемой концентрации в анолите позволяет наиболее эффективно увеличить гидратируемость фосфолипидов за счет разрушения их комплексных соединений с металлами и другими сопутствующими веществами и вывести их из масла. Лимонная кислота и ее соли, образующиеся в результате реакции, являются разрешенной пищевой добавкой и обладают рядом ценных физиологических свойств, в том числе активизируют обменные процессы, являются естественным антиоксидантом, повышают энергетические возможности организма и его сопротивляемость различным вредным воздействиям. При этом лимонная кислота является более дешевой и широко используется в промышленности.
Существующие способы гидратации фосфолипидов масла снижают содержание, но не позволяют вывести их полностью или до следовых количеств. Однако на основании данных, приведенных в работе [Руководство по технологии получения и переработки растительных масел и жиров / Под общ. ред. А.Г. Сергеева. - Л.: ВНИИЖ, 1973, т. 2, с. 13-48], возможно получение масла, не содержащего фосфолипидов, используя процесс вымораживания масел, осуществляемый при 8-12°C, экспозиции 3-4 ч с последующей фильтрацией. В связи с указанным авторами предусмотрен в предложенном способе процесс вымораживания восковых веществ при пониженных температурах сразу после гидратации, что позволяет использовать его для повышения степени выведения фосфолипидов. Осуществление перекачивания масла в кристаллизатор проводится через плоский маслопровод толщиной проходного отверстия 0,6 см и шириной 16,0 см из немагнитного материала, на который намотаны последовательно с интервалом 0,4-0,5 м 5 одинаковых катушек медным проводом диаметром 5 мм с числом витков 10, причем маслопровод устанавливают в направлении магнитного поля Земли, а выводы катушек подключают к постоянному току с напряжением 220 B так, чтобы направления векторов напряженности, создаваемых магнитными полями катушек, совпадали с направлением вектора напряженности магнитного поля Земли, позволяет ориентировать векторы магнитных моментов молекул воска в одном направлении - в направлении магнитного поля Земли. Таким образом, молекулы воска, обладая магнитной восприимчивостью, под воздействием магнитного поля Земли значительно быстрее выстраиваются параллельно друг другу в направлении магнитного поля Земли, что способствует их магнитному взаимодействию и формированию кристаллической структуры.
По данным научно-технической и патентной литературы не обнаружена аналогичная заявляемой совокупность признаков, позволяющая получить технический результат, который ранее не достигался известными средствами, что позволяет судить о соответствующем уровне заявляемого предложения.
Предложенное техническое решение соответствует критерию «промышленная применимость», поскольку воспроизводимо и может быть использовано для получения гидратированного вымороженного подсолнечного масла.
Способ изготовления гидратированного вымороженного подсолнечного масла осуществляется следующим образом.
Предварительно гидратирующий агент - раствор хлорида натрия в концентрации не более 1 г/л готовят на конденсате пара, полученного из водопроводной воды и подвергают электрохимической активации в диафрагменном электролизе с получением кислотного аналита с рН 4 и щелочного католита с pH 9-10. Далее гидратацию масла проводят в два этапа. Сначала кислотным анолитом с pH 4 в количестве 1,5-,5 масс. % к массе масла, в который добавляют в качестве активатора - лимонную кислоту в количестве 0,1±0,01 масс. %к массе масла. Затем гидратацию масла проводят щелочным католитом pH 9-10 в количестве 1,5-2,5 масс. % к массе масла. Перед отделением фосфолипидной эмульсии масло отстаивают в течение не менее 8 ч для полного отделения фосфолипидной эмульсии (ФЛЭ) от гидратированного масла, после этого в гидратированном высушенном масле проводят процесс кристаллизации воска, охлаждая масло в 2 этапа: сначала быстро со скоростью 9±0,5°C/ч до +40±2°C, затем медленно со скоростью 3±0,5°C/ч до +5±1°C. При этом для повышения эффективности кристаллизации и выделения воска перед охлаждением масла до +5±1°C для его перекачивания в кристаллизатор используют плоский маслопровод толщиной проходного отверстия 0,6 см и шириной 16,0 см из немагнитного материала, на который намотаны последовательно с интервалом 0,4-0,5 м 5 одинаковых катушек медным проводом диаметром 5 мм с числом витков 10, причем маслопровод устанавливают в направлении магнитного поля Земли, а выводы катушек подключают к постоянному току с напряжением 220 B так, чтобы направления векторов напряженности, создаваемых магнитными полями катушек, совпадали с направлением вектора напряженности магнитного поля Земли, при этом после 2-4 ч кристаллизации масло медленно со скоростью 3±0,5°C/ч нагревают до 18-20°C, фильтрование подготовленного масла проводят через хлопчатобумажную ткань на фильтр-прессе при давлении 1,0-2,0 атм, после чего масло фасуется в бутылки с защитой азотом.
Для повышения эффективности процесса кристаллизации и выделения воска предусмотрено воздействие магнитного поля перед охлаждением в кристаллизаторе, весьма малая скорость охлаждения при постоянном медленном перемешивании системы. В результате образуются крупные кристаллы, что увеличивает скорость фильтрования, выход депарафинированного масла и снижает содержание масла в твердой фазе.
Эффективность способа подтверждается данными, описанными в следующих примерах.
Пример 1. Провели анализ исходного прессового подсолнечного масла (данные представлены в таблице 1). Затем провели гидратацию масла. В качестве гидратирующего агента вместо технической водопроводной воды применили конденсат водяного пара в виде водного раствора минеральной соли хлорида натрия с концентрацией 1 г/л, подвергнутый электрохимической активации в диафрагменном электролизере с получением кислого анолита (ЭХАВ-А) с pH 4 и щелочного католита (ЭХАВ-К) с pH 9, гидратация проводилась в 2 ступени последовательно сначала (ЭХАВ-А) с pH 4 в количестве 1,5 масс. % к массе масла, в который добавили в качестве активатора - лимонную кислоту в количестве 0,1 масс. % к массе масла, затем - щелочным католитом pH 9 в количестве 1,5 масс. % к массе масла, перед отделением фосфолипидной эмульсии проводился отстой в течение 8,0 ч, после этого в гидратированном масле провели процесс кристаллизации воска, охлаждая его в 2 этапа: быстро со скоростью 9°C/ч до +40°C, затем медленно со скоростью 3,3°C/ч в кристаллизаторе до +5,5°C, причем для охлаждения масла до +5,5°C масло перекачивали в другой отстойник через плоский маслопровод толщиной проходного отверстия 0,6 см и шириной 16 см из немагнитного материала, на который были намотаны последовательно с интервалом 0,4 м 5 одинаковых катушек медным проводом диаметром 5 мм с числом витков 10, причем маслопровод был установлен в направлении магнитного поля Земли, а выводы катушек подключали к постоянному току с напряжением 220 В так, чтобы направления векторов напряженности, создаваемых магнитными полями катушек, совпадали с направлением вектора напряженности магнитного поля Земли. Время кристаллизации после полной перекачки масла в кристаллизатор составило 3 ч. В последующие 5 ч масло медленно нагревали со скоростью 2,5°C/ч до 18°C. Провели фильтрование подготовленного масла через х/б ткань на фильтр-прессе при давлении 1,7 атм для выделения воска. После фильтрации масло расфасовали в бутылки с защитой азотом. Полученное масло имело показатели, приведенные в таблице 2.
Пример 2. Провели анализ исходного прессового подсолнечного масла (данные представлены в таблице 1). Затем провели гидратацию масла. В качестве гидратирующего агента вместо технической водопроводной воды применили конденсат водяного пара в виде водного раствора минеральной соли хлорида натрия с концентрацией 1 г/л, подвергнутый электрохимической активации в диафрагменном электролизере с получением кислого анолита (ЭХАВ-А) с pH 4 и щелочного католита (ЭХАВ-К) с pH 10, гидратация проводилась в 2 ступени последовательно сначала (ЭХАВ-А) с pH 4 в количестве 2,2 масс. % к массе масла, в который добавили в качестве активатора - лимонную кислоту в количестве 0,099 масс. % к массе масла, затем - щелочным католитом pH 10 в количестве 2,2 масс. % к массе масла, перед отделением фосфолипидной эмульсии проводился отстой в течение 8,3 ч, после этого в гидратированном масле провели процесс кристаллизации воска, охлаждая его в 2 этапа: быстро со скоростью 9,5°C/ч до +40°C, затем медленно со скоростью 3,0°C/ч в кристаллизаторе до +5,9°C, причем для охлаждения масла до +5,9°C масло перекачивали в кристаллизатор через плоский маслопровод толщиной проходного отверстия 0,6 см и шириной 16 см из немагнитного материала, на который намотаны последовательно с интервалом 0,4 м 5 одинаковых катушек медным проводом диаметром 5 мм с числом витков 10, причем маслопровод был установлен в направлении магнитного поля Земли, а выводы катушек подключали к постоянному току с напряжением 220 В так, чтобы направления векторов напряженности, создаваемых магнитными полями катушек, совпадали с направлением вектора напряженности магнитного поля Земли. Время кристаллизации после полной перекачки масла в кристаллизатор составило 4 ч. В последующие 6,5 ч масло медленно нагревали со скоростью 2.0°C/ч до 19°C. Провели фильтрование подготовленного масла через х/б ткань на фильтр-прессе при давлении 1,2 атм для выделения воска. После фильтрации масло расфасовали в бутылки с защитой азотом. Полученное масло имело показатели, приведенные в таблице 2.
Пример 3. Провели анализ исходного прессового подсолнечного масла (данные представлены в таблице 1). Затем провели гидратацию масла. В качестве гидратирующего агента вместо технической водопроводной воды применили конденсат водяного пара в виде водного раствора минеральной соли хлорида натрия с концентрацией 1 г/л, подвергнутый электрохимической активации в диафрагменном электролизере с получением кислого анолита (ЭХАВ-А) с pH 4 и щелочного католита (ЭХАВ-К) с pH 10, гидратация проводилась в 2 ступени последовательно сначала (ЭХАВ-А) с pH 4 в количестве 2,5 масс. % к массе масла, в который добавили в качестве активатора - лимонную кислоту в количестве 0,101 масс. %к массе масла, затем - щелочным католитом pH 10 в количестве 2,5 масс. % к массе масла, перед отделением фосфолипидной эмульсии проводился отстой в течение 8,5 ч, после этого в гидратированном масле провели процесс кристаллизации воска, охлаждая его в 2 этапа: быстро со скоростью 9,5°C/ч до +40°C, затем медленно со скоростью 3,5°C/ч в кристаллизаторе до +4,9°C, причем для охлаждения масла до этой температуры его перекачивали в кристаллизатор через плоский маслопровод толщиной проходного отверстия 0,6 см и шириной 16 см из немагнитного материала, на который были намотаны последовательно с интервалом 0,4 м 5 одинаковых катушек медным проводом диаметром 5 мм с числом витков 10, причем маслопровод был установлен в направлении магнитного поля Земли, а выводы катушек подключали к постоянному току с напряжением 220 В так, чтобы направления векторов напряженности, создаваемых магнитными полями катушек, совпадали с направлением вектора напряженности магнитного поля Земли. Время кристаллизации после полной перекачки масла в кристаллизатор составило 3 ч. В последующие 7,5 ч масло медленно нагревали со скоростью 2,0°C/ч до 20°C. Провели фильтрование подготовленного масла через х/б ткань на фильтр-прессе при давлении 1,9 атм для выделения воска. После фильтрации масло расфасовали в бутылки с защитой азотом. Полученное масло имело показатели, приведенные в таблице 2.
Пример 4. Провели анализ исходного прессового подсолнечного масла (данные представлены в таблице 1). Затем провели гидратацию масла. В качестве гидратирующего агента вместо технической водопроводной воды применили конденсат водяного пара в виде водного раствора минеральной соли хлорида натрия с концентрацией 1 г/л, подвергнутый электрохимической активации в диафрагменном электролизере с получением кислого анолита (ЭХАВ-А) с pH 4 и щелочного католита (ЭХАВ-К) с pH 10, активатором гидратации служила лимонная кислота в виде 0,1% концентрации водного раствора, гидратация проводилась в 2 ступени последовательно сначала (ЭХАВ-А) с pH 4 в количестве 2,0 масс. % к массе масла, в который добавили в качестве активатора - лимонную кислоту в количестве 0,1 масс. % к массе масла, затем - щелочным католитом pH 9,5 в количестве 2,0 масс. % к массе масла, перед отделением фосфолипидной эмульсии проводился отстой в течение 8 ч, после этого в гидратированном масле провели процесс кристаллизации воска, охлаждая его в 2 этапа: быстро со скоростью 9,5°C/ч до +40°C, затем медленно со скоростью 3,5°C/ч в кристаллизаторе до +5°C, причем для охлаждения масла до +5°C масло перекачивали в кристаллизатор через плоский маслопровод толщиной проходного отверстия 0,6 см и шириной 16 см из немагнитного материала, на который намотаны последовательно с интервалом 0,4 м 5 одинаковых катушек медным проводом диаметром 5 мм с числом витков 10, причем маслопровод был установлен в направлении магнитного поля Земли, а выводы катушек подключали к постоянному току с напряжением 220 В так, чтобы направления векторов напряженности, создаваемых магнитными полями катушек, совпадали с направлением вектора напряженности магнитного поля Земли. Время кристаллизации после полной перекачки масла в кристаллизатор составило 3 ч. В последующие 6,5 ч масло медленно нагревали со скоростью 2,0°C/ч до 18°C. Провели фильтрование подготовленного масла через х/б ткань на фильтр-прессе при давлении 1,7 атм для выделения воска. После фильтрации масло расфасовали в бутылки с защитой азотом. Полученное масло имело показатели, приведенные в таблице 2.
Figure 00000002
Figure 00000003
Применение данного способа позволяет повысить эффективность получения гидратированного вымороженного подсолнечного масла, значительно улучшить его качество, в том числе во много раз уменьшить содержание фосфолипидов вплоть до их отсутствия, при этом уменьшить энергозатраты, а также улучшить экологическую обстановку на производстве и в окружающей среде за счет исключения едких жидкостей и адсорбирующих порошков.

Claims (1)

  1. Способ изготовления гидратированного вымороженного подсолнечного масла, включающий смешивание нерафинированного растительного подсолнечного масла с гидратирующим агентом электролитом - католитом, полученным электролизом водного раствора хлорида натрия, отстой смеси в отстойнике, отделение образовавшейся фосфолипидной эмульсии от гидратированного масла, обезвоживание фосфолипидной эмульсии и сушку гидратированного масла, отличающийся тем, что предварительно проводят анализ исходного прессового подсолнечного масла на содержание в нем фосфолипидов, а раствор хлорида натрия в концентрации не более 1 г/л готовят на конденсате пара, полученного из водопроводной воды, и подвергают электрохимической активации в диафрагменном электролизере с получением кислотного анолита с рН 4 и щелочного католита с рН 9-10, далее гидратацию масла проводят в два этапа последовательно: сначала кислотным анолитом с рН 4 в количестве 1,5-2,5 масс. % к массе масла, в который добавляют в качестве активатора - лимонную кислоту в количестве 0,1±0,01 масс. % к массе масла, затем - щелочным католитом рН 9-10 в количестве 1,5-2,5 масс. % к массе масла, перед отделением фосфолипидной эмульсии осуществляют отстой в течение не менее 8 ч, после этого проводят процесс кристаллизации воска в гидратированном масле, охлаждая его в 2 этапа: сначала быстро со скоростью 9±0,5°С/ч до +40±2°С, затем медленно со скоростью 3±0,5°С/ч до +5±1°С, при этом перед охлаждением масла до +5±1°С для его перекачивания в кристаллизатор используют плоский маслопровод толщиной проходного отверстия 0,6 см и шириной 16,0 см из немагнитного материала, на который намотаны последовательно с интервалом не более 0,4-0,5 м 5 одинаковых катушек медным проводом диаметром 5 мм с числом витков 10, причем маслопровод устанавливают в направлении магнитного поля Земли, а выводы катушек подключают к постоянному току с напряжением 220 В так, чтобы направления векторов напряженности, создаваемых магнитными полями катушек, совпадали с направлением вектора напряженности магнитного поля Земли, затем выдерживают при +5±1°С не менее 2 ч, далее масло медленно со скоростью 2-3°С/ч нагревают до 18-20°С, фильтрование подготовленного масла проводят через хлопчатобумажную ткань на фильтр-прессе при давлении 1,0-2,0 атм, после чего масло фасуют в бутылки с защитой азотом.
RU2016143998A 2016-11-08 2016-11-08 Способ изготовления гидратированного вымороженного подсолнечного масла RU2626743C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016143998A RU2626743C1 (ru) 2016-11-08 2016-11-08 Способ изготовления гидратированного вымороженного подсолнечного масла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016143998A RU2626743C1 (ru) 2016-11-08 2016-11-08 Способ изготовления гидратированного вымороженного подсолнечного масла

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2626743C1 true RU2626743C1 (ru) 2017-07-31

Family

ID=59632265

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016143998A RU2626743C1 (ru) 2016-11-08 2016-11-08 Способ изготовления гидратированного вымороженного подсолнечного масла

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2626743C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2020147C1 (ru) * 1991-05-05 1994-09-30 Акционерное общество "ЭКОТЕХ" Способ гидратации растительного масла
RU2175000C1 (ru) * 2000-06-07 2001-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Учебно-научно-производственная фирма "Липиды" Линия вымораживания растительных масел
EP1789522B1 (en) * 2004-06-28 2009-11-18 Vladimir Dmitirievich Tokarev Method of wax removal from vegetable oils

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2020147C1 (ru) * 1991-05-05 1994-09-30 Акционерное общество "ЭКОТЕХ" Способ гидратации растительного масла
RU2175000C1 (ru) * 2000-06-07 2001-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Учебно-научно-производственная фирма "Липиды" Линия вымораживания растительных масел
EP1789522B1 (en) * 2004-06-28 2009-11-18 Vladimir Dmitirievich Tokarev Method of wax removal from vegetable oils

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2626743C1 (ru) Способ изготовления гидратированного вымороженного подсолнечного масла
CN104925844B (zh) 一种高纯度碳酸铈的精制方法
RU2626748C1 (ru) Способ производства гидратированного вымороженного подсолнечного масла
Schodder et al. Probing the effects of polymers on the early stages of calcium carbonate formation by stoichiometric co-titration
RU2626751C1 (ru) Способ получения гидратированного вымороженного подсолнечного масла
CN109761800A (zh) 乙醛酸生产过程中连续结晶脱除草酸的方法
US1583421A (en) Producing calcium hypochlorite compounds
RU2020147C1 (ru) Способ гидратации растительного масла
Osadchyk Introduction of magnetic hydrodynamic resonators when cleaning vegetable oils
RU2548353C1 (ru) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАТИОНОВ Еu3+ ИЗ ВОДНО-СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ
SU1731793A1 (ru) Способ физической рафинации растительных масел
RU2317322C1 (ru) Способ очистки растительных масел от восков
RU2585803C1 (ru) Способ приготовления раствора для подкормки плодовых деревьев
RU2523079C1 (ru) Способ переработки гидрофуза
RU2564856C1 (ru) Способ получения формиата кальция
SU1101409A1 (ru) Способ получени искусственного карналлита
RU2173699C1 (ru) Способ гидратации трудногидратируемых растительных масел
RU2531910C2 (ru) Способ рафинации растительного масла
RU2135554C1 (ru) Способ получения гидратированных растительных масел и пищевых растительных фосфолипидов
US1357580A (en) Method of treating fibers
RU2294898C2 (ru) Способ очистки воды
SU1180384A1 (ru) Способ рафинации гидратированных растительных масел
RU2116733C1 (ru) Способ получения хитозана из ракообразных
SU411040A1 (ru)
SU990660A1 (ru) Способ очистки растворов от сульфат-ионов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181109