RU2625739C1 - Pharmacological composition on basis of iron compounds - Google Patents
Pharmacological composition on basis of iron compounds Download PDFInfo
- Publication number
- RU2625739C1 RU2625739C1 RU2016138506A RU2016138506A RU2625739C1 RU 2625739 C1 RU2625739 C1 RU 2625739C1 RU 2016138506 A RU2016138506 A RU 2016138506A RU 2016138506 A RU2016138506 A RU 2016138506A RU 2625739 C1 RU2625739 C1 RU 2625739C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iron
- composition
- sulfate
- pharmacological composition
- microcellulose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/26—Iron; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Заявляемое изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к фармакологическим препаратам, применяемым для лечения железодефицитной анемии (ЖДА) различной этиологии у людей и животных.The claimed invention relates to medicine and veterinary medicine, in particular to pharmacological preparations used to treat iron deficiency anemia (IDA) of various etiologies in humans and animals.
Группами риска развития анемии являются женщины детородного возраста, беременные и кормящие грудью, дети в период быстрого роста, доноры. Даже в развитых странах Европы от 7 до 14% женщин репродуктивного возраста страдают железодефицитным малокровием. В странах с более низким уровнем жизни частота анемии достигает 50-60%.Risk groups for the development of anemia are women of childbearing age, pregnant and lactating, children in the period of rapid growth, donors. Even in the developed countries of Europe, from 7 to 14% of women of reproductive age suffer from iron deficiency anemia. In countries with lower living standards, the incidence of anemia reaches 50-60%.
Таким образом, проблема профилактики и лечения этого состояния имеет большое социальное значение.Thus, the problem of prevention and treatment of this condition is of great social importance.
Железодефицитная анемия является крайней степенью дефицита железа в организме, когда, наряду с изменениями параметров феррокинетики и снижением содержания гемоглобина, формируются морфофункциональные нарушения со стороны различных органов и систем, снижается уровень антиоксидантной защиты, ухудшается физиологический статус организма в целом.Iron deficiency anemia is an extreme degree of iron deficiency in the body, when, along with changes in ferrokinetics and a decrease in hemoglobin, morphofunctional disorders from various organs and systems are formed, the level of antioxidant defense is reduced, and the physiological status of the body as a whole is worsened.
Широко известно использование в качестве средства для лечения ЖДА неорганических солей двухвалентного железа (железа (II)), однако отмечено [Scheider W. Arzneim Forsch. Drug Res., 1987, 37 (1), N 12, p. 92-95], что препараты, содержащие простые соли железа (II), вызывают побочные эффекты и плохо переносятся пациентами. Токсичность этих препаратов объясняется их способностью хорошо абсорбироваться, что приводит к избытку железа в организме, и вызванному окислением ферроионов образованию радикалов ОН, способных воздействовать на мембраны клеток.It is widely known to use inorganic salts of ferrous iron (iron (II)) as an agent for treating IDA, however, it is noted [Scheider W. Arzneim Forsch. Drug Res., 1987, 37 (1), N 12, p. 92-95] that drugs containing simple salts of iron (II) cause side effects and are poorly tolerated by patients. The toxicity of these drugs is explained by their ability to be well absorbed, which leads to an excess of iron in the body, and the formation of OH radicals caused by oxidation of ferroions, which can act on cell membranes.
Также известно [Лопахин В.К. и др. Клиническая фармакология с международной номенклатурой лекарств. Медицина, 1988, ч. II] использование в качестве средства для лечения ЖДА неорганических солей железа (III), например хлорида железа FeCl3. Однако ферроионы подвергаются гидролизу на более ранних этапах следования по ЖКТ и в кишечник попадают преимущественно в виде гидроксидов, плохо усваиваемых рецепторами железа.Also known [Lopakhin V.K. Clinical pharmacology with an international nomenclature of drugs. Medicine, 1988, part II] use as an agent for the treatment of IDA inorganic salts of iron (III), for example, iron chloride FeCl 3 . However, ferroions undergo hydrolysis at an earlier stage in the gastrointestinal tract and enter the intestine mainly in the form of hydroxides poorly absorbed by iron receptors.
Существует большое количество фармацевтических композиций (лекарственных форм) на основе простых солей железа (II), в частности сульфата, в которых различными добавками стараются уменьшить плохую переносимость лекарства. Известна фармацевтическая композиция, представляющая собой капсулы, содержащие 0,150 г сульфата железа (II) во множестве мелких гранул, покрытых слоями полимерного материала, растворяющегося в ЖКТ. Постепенное высвобождение сульфата железа позволяло избежать высоких локальных концентраций, приводящих к непереносимости [Jarry Н., Rote M.D. Intern. Record Med., 1958, 171, p. 87-91].There are a large number of pharmaceutical compositions (dosage forms) based on simple salts of iron (II), in particular sulfate, in which various additives try to reduce the poor tolerance of the drug. Known pharmaceutical composition, which is a capsule containing 0.150 g of iron (II) sulfate in a variety of small granules coated with layers of polymer material that dissolves in the digestive tract. The gradual release of iron sulfate avoided high local concentrations leading to intolerance [Jarry N., Rote M.D. Intern. Record Med., 1958, 171, p. 87-91].
Также известна [Largiader A. Schweiz. Rundschau Med. (praxis), 1973, 62, p. 173-175] фармацевтическая композиция тардиферон, включающая на одно драже 0,08 г железа в виде сульфата железа (II) и 0,08 г мукопротеазы, являющейся макромолекулярной фракцией слизистой оболочки кишечника овец; мукопротеаза снижает способность железа (II) к окислению.Also known [Largiader A. Schweiz. Rundschau Med. (praxis), 1973, 62, p. 173-175] the pharmaceutical composition of tardiferone, comprising 0.08 g of iron in the form of iron sulfate (II) and 0.08 g of mucoprotease, which is a macromolecular fraction of the intestinal mucosa of a sheep; mucoprotease reduces the ability of iron (II) to oxidize.
Также известна [Israels М.С.G., Simmons A.V. Lancef, 1967, N 1, p. 1297-1299] фармацевтическая композиция, содержащая 0,105 г сульфата железа (II) и 0,50 г аскорбиновой кислоты (ферроградумет - 500), повышающей абсорбцию железа и участвующей во внутриклеточном метаболизме железосвязывающих белков.Also known [Israels M.C. G., Simmons A.V. Lancef, 1967, N 1, p. 1297-1299] a pharmaceutical composition containing 0.105 g of iron (II) sulfate and 0.50 g of ascorbic acid (ferrogrademet 500), which increases iron absorption and is involved in the intracellular metabolism of iron-binding proteins.
Также известна [патент США N 3076747, НКИ 424-147, 1963] фармацевтическая композиция, включающая от 1 до 12 эквивалентов янтарной кислоты на 1 эквивалент железа в виде сульфата железа (II). Янтарная кислота увеличивает всасывание железа. Применение янтарной кислоты так же, как и аскорбиновой, позволяет уменьшить дозу железа, применяющегося для лечения.Also known [US patent N 3076747, NKI 424-147, 1963] a pharmaceutical composition comprising from 1 to 12 equivalents of succinic acid per 1 equivalent of iron in the form of iron (II) sulfate. Succinic acid increases the absorption of iron. The use of succinic acid as well as ascorbic acid, allows to reduce the dose of iron used for treatment.
Тем не менее железо (II), включенное в известные лекарственные формы, вступает в окислительно-восстановительные реакции; таким образом, добавки, введенные в фармацевтические композиции, снижают плохую переносимость солей железа (II), но не устраняют ее совсем.Nevertheless, iron (II), included in known dosage forms, enters into redox reactions; thus, additives introduced into pharmaceutical compositions reduce the poor tolerance of iron (II) salts, but do not completely eliminate it.
Существует довольно большое количество энтеральных форм железосодержащих препаратов [Лепахин В.К., Белоусов Ю.Б., Моисеев B.C. Клиническая фармакология с международной номенклатурой лекарств. "Медицина", 1988]. Наиболее распространенными являются зарубежные препараты, включающие сульфатные формы железа: ферроплекс, конферон, тардиферон. Находят также применение ферроцерон (натриевая соль ортокарбоксибензоилферроцел) и сироп алоэ с хлоридом железа. За рубежом имеются также препараты железа на основе глюконата и фумарата.There are a fairly large number of enteric forms of iron-containing preparations [Lepakhin V.K., Belousov Yu.B., Moiseev B.C. Clinical pharmacology with an international nomenclature of drugs. "Medicine", 1988]. The most common are foreign drugs, including sulfate forms of iron: ferroplex, conferon, tardiferon. Ferrocerone (sodium salt of orthocarboxybenzoylferrocel) and aloe syrup with iron chloride are also used. Abroad, there are also iron preparations based on gluconate and fumarate.
Практически все имеющиеся железосодержащие препараты для приема внутрь плохо переносятся пациентами [Токарев Ю.Н., Сеттарова Д.А. Механизм воздействия и клинические проявления перегрузки организма железом при наследственном гемахроматозе // Гематология и трансфузиология. 1987, N 2, с. 52-57]. Они вызывают расстройство желудочно-кишечного тракта. Освобождающееся в слизистой кишечника Fe2+ денатурирует протеин этой оболочки и в результате отслаивается слой мукозы со стенки желудка. Контакт с кислотами желудка приводит к его воспалению. При этом возможны тошнота, рвота, диаррея. Их выраженность тем сильнее, чем больше останется в кишечнике невсосавшегося железа. При приеме препаратов железа внутрь часто возникают запоры, так как железо связывает в кишечнике сероводород, являющийся физиологическим стимулятором перистальтики. Чтобы повысить биосовместимость препаратов, соли железа помещают в труднорастворимые в желудочном соке оболочки (ферроградулит, феоспан Югославия). Эти препараты довольно хорошо переносимы пациентами, но в то же время их лечебная эффективность снижается из-за недостаточного всасывания железа из таблеток.Almost all available iron-containing preparations for oral administration are poorly tolerated by patients [Tokarev Yu.N., Settarova D.A. The mechanism of action and clinical manifestations of iron overload in hereditary hemachromatosis // Hematology and transfusiology. 1987, N 2, p. 52-57]. They cause an upset gastrointestinal tract. Fe 2+ released in the intestinal mucosa denatures the protein of this membrane and, as a result, the mucose layer exfoliates from the stomach wall. Contact with stomach acids leads to inflammation. In this case, nausea, vomiting, diarrhea are possible. Their severity is stronger, the more will remain in the intestines of non-absorbed iron. When taking iron preparations inside, constipation often occurs, since iron binds in the intestine hydrogen sulfide, which is a physiological stimulator of peristalsis. To increase the biocompatibility of the preparations, iron salts are placed in shells that are hardly soluble in the gastric juice (ferrogradulite, Feospan Yugoslavia). These drugs are fairly well tolerated by patients, but at the same time, their therapeutic effectiveness is reduced due to insufficient absorption of iron from the tablets.
В связи с нежелательными явлениями иногда оказывается невозможным провести курс лечения до конца и достигнуть желаемых результатов. Поэтому поиск новых средств энтерального лечения ЖДА остается актуальным.Due to adverse events, it is sometimes impossible to complete the course of treatment and achieve the desired results. Therefore, the search for new means of enteric treatment of IDA remains relevant.
Наиболее близким к заявляемой композиции является сульфат двухвалентного железа FeSO4 [Лопахин В.К., Белоусов Ю.К., Моисеев B.C. Клиническая фармакология с международной номенклатурой лекарств. Медицина, 1988, ч. II], выбранный нами в качестве прототипа. Сульфат железа (II) хорошо растворим в воде, в желудке находится в форме гидратированного иона Fe(H2O)6 2+ и хорошо усваивается рецепторами железа. Но при этом ионы железа (II) окисляются в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) кислородом воздуха до ионов железа (III), которые при значении рН выше 3 подвергаются гидролизу. Таким образом, сульфат железа (II) является источником как ионов железа (II), так и гидроксидов железа (III) [Erm J. et al. Arzneim Forsch. Drug Res., 1984, 34 (III), N 11, p. 1555-1559], поэтому, с одной стороны, часть железа из-за гидролиза переходит в не усваиваемую форму, вызывающую отрицательные побочные эффекты (тошноту, диарею, и т.д.), а с другой стороны, избыточное количество иона железа(II), может привести к образованию радикалов ОН, повреждающих клеточные мембраны, к избыточному накоплению железа в организме и даже к токсическому отравлению.Closest to the claimed composition is ferrous sulfate FeSO 4 [Lopakhin VK, Belousov YK, Moiseev BC Clinical pharmacology with an international nomenclature of drugs. Medicine, 1988, part II], we have chosen as a prototype. Iron (II) sulfate is highly soluble in water, in the stomach it is in the form of a hydrated ion Fe (H 2 O) 6 2+ and is well absorbed by iron receptors. But at the same time, iron (II) ions are oxidized in the gastrointestinal tract (GIT) with atmospheric oxygen to iron (III) ions, which, when the pH is above 3, undergo hydrolysis. Thus, iron (II) sulfate is a source of both iron (II) ions and iron (III) hydroxides [Erm J. et al. Arzneim Forsch. Drug Res., 1984, 34 (III), N 11, p. 1555-1559], therefore, on the one hand, part of the iron, due to hydrolysis, passes into an non-digestible form, causing negative side effects (nausea, diarrhea, etc.), and on the other hand, an excess of iron ion (II ), can lead to the formation of OH radicals that damage cell membranes, to excessive accumulation of iron in the body, and even to toxic poisoning.
Задачей изобретения является создание фармакологической композиции для лечения ЖДА, которая сочетает высокую лечебную эффективность, хорошую переносимость и низкую токсичность по сравнению с существующими препаратами.The objective of the invention is the creation of a pharmacological composition for the treatment of IDA, which combines high therapeutic efficacy, good tolerance and low toxicity compared to existing drugs.
Поставленная задача решается следующим образом.The problem is solved as follows.
В состав композиции вводится гексацианоферрат железа-калия, осажденный на целлюлозу, являющийся ветеринарным лечебным средством Бифеж, разработанным и производимым НИИ «Эксорб», и применяемый для выведения радионуклидов цезия из организмов сельскохозяйственных животных (РУ №46-3-16.12-0827/№ ПВР-3-5.5/01571), согласно патенту №1704746 и рекомендованный к применению МАГАТЭ [Руководство по применению контрмер в сельском хозяйстве в случае аварийного выброса радионуклидов в окружающую среду. МАГАТЭ, IAEA-TECDOC-745, 1994]. Активное (действующее) вещество Бифежа состоит на 95% из KFe[Fe(CN)6] - смешанного ферроцианида железа-калия и на 5% из ферроцианида железа Fe4[Fe(CN)6]3. Введение ферроцианида железа-калия в композицию обеспечивает регуляцию всасывания в организме необходимого количества железа, за счет связывания физиологически излишних ионов железа в нерастворимый ферроцианид железа. При этом композиция приобретает дополнительные свойства по выведению из организма радионуклидов и токсичных тяжелых металлов (таллия, свинца, кадмия, ртути, мышьяка и др.). Наличие в составе микроцеллюлозы, обладающей восстановительными свойствами, препятствует окислению железа (II).The composition contains iron-potassium hexacyanoferrate precipitated on cellulose, which is a veterinary medicinal product of Bitezh, developed and produced by the Scientific Research Institute “Exorb”, and used to remove cesium radionuclides from organisms of farm animals (RU No. 46-3-16.12-0827 / No. PVR -3-5.5 / 01571), according to patent No. 1704746 and recommended for use by the IAEA [Guidelines for the use of countermeasures in agriculture in the event of an accidental release of radionuclides into the environment. IAEA, IAEA-TECDOC-745, 1994]. The active (active) substance of Biféj consists of 95% of KFe [Fe (CN) 6 ] - mixed ferro-potassium ferrocyanide and 5% of iron ferrocyanide Fe 4 [Fe (CN) 6 ] 3 . The introduction of iron-potassium ferrocyanide in the composition ensures the regulation of absorption in the body of the required amount of iron, due to the binding of physiologically excessive iron ions to insoluble iron ferrocyanide. At the same time, the composition acquires additional properties for removing radionuclides and toxic heavy metals (thallium, lead, cadmium, mercury, arsenic, etc.) from the body. The presence in the composition of microcellulose, which has reducing properties, prevents the oxidation of iron (II).
Кроме этого в состав композиции вводится сульфат калия, как регулятора перистальтики для предотвращения образования запоров.In addition, potassium sulfate is introduced into the composition as a regulator of peristalsis to prevent the formation of constipation.
Способ приготовления композиции заключается в смешении компонентов. При этом первоначально все компоненты, кроме микроцеллюлозы замешивают в воде в объемном соотношении 1:1, затем добавляется необходимое количество микроцеллюлозы. После тщательного промешивания композиция высушивается до постоянного веса.A method of preparing a composition is to mix the components. In this case, initially all components except microcellulose are kneaded in water in a volume ratio of 1: 1, then the required amount of microcellulose is added. After thorough mixing, the composition is dried to constant weight.
Примеры применения композиции.Examples of the use of the composition.
Пример 1Example 1
Состав композиции:Composition Composition:
Fe4[Fe(CN)6]3 - 2%;Fe 4 [Fe (CN) 6 ] 3 - 2%;
KFe[Fe(CN)6] - 40%;KFe [Fe (CN) 6 ] - 40%;
FeSO4 - 2%;FeSO 4 - 2%;
K2SO4 - 5%;K 2 SO 4 - 5%;
Микроцеллюлоза - 51%.Microcellulose - 51%.
10 поросят в возрасте 21 суток из одного помета случайным образом разделили на 2 группы (основная и контрольная) и перевели на искусственное вскармливание цельным коровьим молоком. У всех поросят содержание гемоглобина в крови было ниже нормы: 6,3±0,3%. Основной группе в молоко добавляли 1 г/день препарата в течение 2 недель. Уровень гемоглобина в крови поросят основной группы составил 11,1±0,4%, в контрольной группе 7,2±0,3%. Прирост живой массы у поросят основной группы оказался на 18% выше, чем у контрольной. Отрицательных побочных эффектов при применении композиции не наблюдалось.10 piglets at the age of 21 days from one litter were randomly divided into 2 groups (main and control) and transferred to artificial feeding with whole cow's milk. In all piglets, the hemoglobin content in the blood was below normal: 6.3 ± 0.3%. The main group in milk was added 1 g / day of the drug for 2 weeks. The hemoglobin level in the blood of piglets of the main group was 11.1 ± 0.4%, in the control group 7.2 ± 0.3%. The increase in live weight in piglets of the main group was 18% higher than in the control. Negative side effects when using the composition was not observed.
Пример 2Example 2
Состав композиции:Composition Composition:
Fe4[Fe(CN)6]3 - 2%;Fe 4 [Fe (CN) 6 ] 3 - 2%;
KFe[Fe(CN)6] - 45%;KFe [Fe (CN) 6 ] - 45%;
FeSO4 - 6%;FeSO 4 - 6%;
K2SO4 - 5%;K 2 SO 4 - 5%;
Микроцеллюлоза - 42%.Microcellulose - 42%.
Больная Л, возраст 36 лет, с диагнозом железодефицитная анемия и уровнем гемоглобина в крови 82 г/л, получала препарат в количестве 3 г/сутки в течение 60 дней. Уровень гемоглобина через 30 дней составил 110 г/л, к концу приема - 132 г/л. Отрицательных побочных эффектов при применении композиции не наблюдалось.Patient L, 36 years old, with a diagnosis of iron deficiency anemia and a hemoglobin level in the blood of 82 g / l, received the drug in an amount of 3 g / day for 60 days. The level of hemoglobin after 30 days was 110 g / l, by the end of administration - 132 g / l. Negative side effects when using the composition was not observed.
Пример 3Example 3
Состав композиции:Composition Composition:
Fe4[Fe(CN)6]3 - 2%;Fe 4 [Fe (CN) 6 ] 3 - 2%;
KFe[Fe(CN)6] - 45%;KFe [Fe (CN) 6 ] - 45%;
FeSO4 - 6%;FeSO 4 - 6%;
K2SO4 - 5%;K 2 SO 4 - 5%;
Микроцеллюлоза - 42%.Microcellulose - 42%.
Больная Н, возраст 39 лет, с диагнозом железодефицитная анемия и уровнем гемоглобина в крови 80 г/л, получала препарат в количестве 3 г/сутки в течение 60 дней. Уровень гемоглобина через 30 дней составил 108 г/л, к концу приема - 124 г/л. Отрицательных побочных эффектов при применении композиции не наблюдалось.Patient H, 39 years old, with a diagnosis of iron deficiency anemia and a hemoglobin level in the blood of 80 g / l, received the drug in an amount of 3 g / day for 60 days. The level of hemoglobin after 30 days was 108 g / l, by the end of administration - 124 g / l. Negative side effects when using the composition was not observed.
Пример 4Example 4
Состав композиции:Composition Composition:
Fe4[Fe(CN)6]3 - 2%;Fe 4 [Fe (CN) 6 ] 3 - 2%;
KFe[Fe(CN)6] - 45%;KFe [Fe (CN) 6 ] - 45%;
FeSO4 - 6%;FeSO 4 - 6%;
K2SO4 - 5%;K 2 SO 4 - 5%;
Микроцеллюлоза - 42%.Microcellulose - 42%.
Больная А, возраст 33 года, с диагнозом железодефицитная анемия и уровнем гемоглобина в крови 78 г/л, получала препарат в количестве 3 г/сутки в течение 60 дней. Уровень гемоглобина через 30 дней составил 102 г/л, к концу приема - 120 г/л. Отрицательных побочных эффектов при применении композиции не наблюдалось.Patient A, 33 years old, with a diagnosis of iron deficiency anemia and a hemoglobin level of 78 g / l in the blood, received the drug in an amount of 3 g / day for 60 days. The level of hemoglobin after 30 days was 102 g / l, by the end of administration - 120 g / l. Negative side effects when using the composition was not observed.
Пример 5Example 5
Состав композиции:Composition Composition:
Fe4[Fe(CN)6]3 - 3%;Fe 4 [Fe (CN) 6 ] 3 to 3%;
KFe[Fe(CN)6] - 50%;KFe [Fe (CN) 6 ] - 50%;
FeSO4 - 5%;FeSO 4 - 5%;
K2SO4 - 5%;K 2 SO 4 - 5%;
Микроцеллюлоза - 37%.Microcellulose - 37%.
Восточно-европейская овчарка с острым отравлением таллием и уровнем гемоглобина в крови 91 г/л получала композицию в количестве 3 г/сутки, разделенную на 3 приема. Через 3 дня после приема композиции состояние животного стабилизировалось, симптоматика отравления отсутствовала. Анализы, проведенные на 10-й день лечения, показали отсутствие следов таллия в крови и моче животного, уровень гемоглобина в крови составил 118 г/л. Доза композиции была снижена до 1 г/сутки, лечение продолжалось еще 10 дней. Состояние животного полностью нормализовалось, уровень гемоглобина повысился до 142 г/л. Отрицательных побочных эффектов при применении композиции не наблюдалось.An East European shepherd dog with acute thallium poisoning and a hemoglobin level in the blood of 91 g / l received a composition in an amount of 3 g / day, divided into 3 doses. 3 days after taking the composition, the animal’s condition stabilized, and the symptoms of poisoning were absent. Analyzes performed on the 10th day of treatment showed the absence of traces of thallium in the blood and urine of the animal, the level of hemoglobin in the blood was 118 g / l. The dose of the composition was reduced to 1 g / day, treatment continued for another 10 days. The condition of the animal was completely normalized, the hemoglobin level increased to 142 g / l. Negative side effects when using the composition was not observed.
Claims (3)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016138506A RU2625739C1 (en) | 2016-09-28 | 2016-09-28 | Pharmacological composition on basis of iron compounds |
| PCT/RU2017/000563 WO2018063025A1 (en) | 2016-09-28 | 2017-08-02 | Iron compound-based pharmaceutical composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016138506A RU2625739C1 (en) | 2016-09-28 | 2016-09-28 | Pharmacological composition on basis of iron compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2625739C1 true RU2625739C1 (en) | 2017-07-18 |
Family
ID=59495501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016138506A RU2625739C1 (en) | 2016-09-28 | 2016-09-28 | Pharmacological composition on basis of iron compounds |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2625739C1 (en) |
| WO (1) | WO2018063025A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2763135C1 (en) * | 2021-04-23 | 2021-12-27 | Виктор Павлович Ремез | Pharmacological composition for iron deficiency anemia treatment |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3076747A (en) * | 1960-02-03 | 1963-02-05 | Haessle Ab | Pharmaceutical iron preparations |
| EP1959988A1 (en) * | 2005-12-09 | 2008-08-27 | Microbo S.R.L. | Use of transferrins for treating destructive inflammation of mucous membrane |
| RU2423122C2 (en) * | 2007-01-19 | 2011-07-10 | Вифор (Интернациональ) Аг | Complex compounds of iron with carbohydrates |
| EP2691376A1 (en) * | 2011-03-29 | 2014-02-05 | Vifor (International) AG | Fe(iii) complexes for the treatment and prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anaemias |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2021009C1 (en) * | 1992-10-08 | 1994-10-15 | Совместное советско-канадское предприятие "Компомет Кентек" | Method for producing composite sorbents and composite sorbent |
| WO2012013928A1 (en) * | 2010-07-27 | 2012-02-02 | Norgine Bv | Compositions |
-
2016
- 2016-09-28 RU RU2016138506A patent/RU2625739C1/en active
-
2017
- 2017-08-02 WO PCT/RU2017/000563 patent/WO2018063025A1/en active Application Filing
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3076747A (en) * | 1960-02-03 | 1963-02-05 | Haessle Ab | Pharmaceutical iron preparations |
| EP1959988A1 (en) * | 2005-12-09 | 2008-08-27 | Microbo S.R.L. | Use of transferrins for treating destructive inflammation of mucous membrane |
| RU2423122C2 (en) * | 2007-01-19 | 2011-07-10 | Вифор (Интернациональ) Аг | Complex compounds of iron with carbohydrates |
| EP2691376A1 (en) * | 2011-03-29 | 2014-02-05 | Vifor (International) AG | Fe(iii) complexes for the treatment and prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anaemias |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2763135C1 (en) * | 2021-04-23 | 2021-12-27 | Виктор Павлович Ремез | Pharmacological composition for iron deficiency anemia treatment |
| WO2022225420A1 (en) * | 2021-04-23 | 2022-10-27 | Виктор Павлович РЕМЕЗ | Pharmacological composition for treating iron deficiency anaemia |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2018063025A1 (en) | 2018-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2592803T3 (en) | Pharmaceutical formulation comprising lanthanum compounds | |
| US20110015150A1 (en) | Methods of administering compositions including iron | |
| RU2625739C1 (en) | Pharmacological composition on basis of iron compounds | |
| JP5865903B2 (en) | Oral iron deficiency therapy | |
| RU2763135C1 (en) | Pharmacological composition for iron deficiency anemia treatment | |
| ES2444598T3 (en) | Use of 1,25-dihydroxyvitamin-D3 glycoside in lactating animals | |
| Markham et al. | Peritoneal dialysis in quinine sulfate intoxication | |
| RU2366415C1 (en) | Method of heavy metal intoxication prevention and treatment for animals | |
| JP2013231073A (en) | Pathogenic attenuation via administration of equilibiotic compound | |
| RU2402320C1 (en) | Preparation and related method for prevention and correction of diseased conditions in animals | |
| RU2268040C2 (en) | Preparation for treating diarrhea in youngsters of farm animals and method for its application | |
| CN117243957A (en) | Medicine with anti-stress, anti-anxiety and anti-depression activities and composition based on medicine | |
| WO2017185596A1 (en) | Polyhexamethylene guanidine medicament for treating gastrointestinal diseases, method for preparing same and use thereof | |
| RU2338516C2 (en) | Ferriferous agent for prevention and treatment of anemia at animals | |
| RU2327472C1 (en) | Method of farm animals' and birds' toxicosis prevention and treatment | |
| Ranjan et al. | Comparison of calcium absorption from nano-and micro-sized calcium salts using everted gut sac technique | |
| CN104306356A (en) | Slow-release film agent of isegenan | |
| RU2773949C1 (en) | Drug for symptomatic treatment of colds, acute respiratory and / or other infectious and inflammatory diseases of the throat | |
| RU2415675C2 (en) | Method of prevention of gastrointestinal diseases in shoats | |
| RU2695069C1 (en) | Method for treating cattle in buxtonella disease | |
| RU2248797C1 (en) | Antitubercular pharmaceutical composition | |
| RU2404728C1 (en) | Method for increasing overall resistance of organism, prophylactics and treatment of respiratory, gastrointestinal and gynaecological diseases, prophylactics of embryonic mortality in animals and medicinal agent for its realisation | |
| RU2329794C1 (en) | Method of animal gastrointestinal disturbance treatment | |
| RU2257213C2 (en) | Agent for treating and preventing iron-deficiency conditions in animals | |
| RU2324490C2 (en) | Method of treatment of hepatosis of arctic fox |