RU2329794C1 - Method of animal gastrointestinal disturbance treatment - Google Patents

Method of animal gastrointestinal disturbance treatment Download PDF

Info

Publication number
RU2329794C1
RU2329794C1 RU2007104973/13A RU2007104973A RU2329794C1 RU 2329794 C1 RU2329794 C1 RU 2329794C1 RU 2007104973/13 A RU2007104973/13 A RU 2007104973/13A RU 2007104973 A RU2007104973 A RU 2007104973A RU 2329794 C1 RU2329794 C1 RU 2329794C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
animals
drug
day
dose
Prior art date
Application number
RU2007104973/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Анатольевич Рыжов (RU)
Андрей Анатольевич Рыжов
Василий Васильевич Петров (BY)
Василий Васильевич Петров
Юрий Михайлович Козлов (RU)
Юрий Михайлович Козлов
Дмитрий Викторович Гришин (RU)
Дмитрий Викторович Гришин
Галина Михайловна Володькина (RU)
Галина Михайловна Володькина
Виктор Васильевич Гришин (RU)
Виктор Васильевич Гришин
Original Assignee
Юрий Михайлович Козлов
Андрей Анатольевич Рыжов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юрий Михайлович Козлов, Андрей Анатольевич Рыжов filed Critical Юрий Михайлович Козлов
Priority to RU2007104973/13A priority Critical patent/RU2329794C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2329794C1 publication Critical patent/RU2329794C1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method includes combined introduction of antimicrobial agent that is chinoxaline derivative - "Rubolaque" in therapeutic dose and microelement agent "Helavite" in daily dose 0.2-0.4 ml/10 kg of animal live weight to recovery. Invention is effective for treatment and prevention of dyspepsia, gastroenteritis, diarrhea, colitis, dysbacteriosis, enteritis, abohmosoenteritis (of calves), dysbacteriosis, bacterial dysentery of pigs, provides normalisation of hematological, biochemical and immunological animal blood values.
EFFECT: development of effective method of gastrointestinal disturbance treatment in veterinary science.
1 ex, 10 tbl

Description

Изобретение относится к животноводству и ветеринарии, в частности к препаратам для лечения желудочно-кишечных заболеваний.The invention relates to livestock and veterinary medicine, in particular to drugs for the treatment of gastrointestinal diseases.

Желудочно-кишечные заболевания животных разной этиологии имеют широкое распространение в животноводческих и свиноводческих хозяйствах, причиняют им огромный экономический ущерб, складывающийся из падежа, вынужденного убоя и снижения продуктивности животных.Gastrointestinal diseases of animals of various etiologies are widespread in livestock and pig farms, causing them enormous economic damage resulting from mortality, forced slaughter and reduced animal productivity.

Существует большое разнообразие способов лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта у сельскохозяйственных животных. Большинство схем лечения сводится к применению комплексной терапии (Антипов В.А., Шахов А.Г. Лекарственные средства при желудочно-кишечных заболеваниях поросят // Сельское хозяйство за рубежом. - 1979. - №4. - С.49-53).There is a wide variety of methods for treating diseases of the gastrointestinal tract in farm animals. Most treatment regimens boil down to the use of complex therapy (Antipov V.A., Shakhov A.G. Medicines for gastrointestinal diseases of piglets // Agriculture Abroad. - 1979. - No. 4. - P.49-53).

Они включают в себя меры, направленные на устранение технологии кормления, повышения реактивности организма, применение антибактериальных, противомикробных средств, антибиотиков, витаминов, микроэлементов и иммуноглобулинов. Кроме противомикробных препаратов с целью устранения дисбактериоза назначают также пребиотики (лактулоза) и пробиотики (энтеробифидил, лактобактерин и т.п.).They include measures aimed at eliminating feeding technology, increasing the reactivity of the body, the use of antibacterial, antimicrobial agents, antibiotics, vitamins, trace elements and immunoglobulins. In addition to antimicrobials, in order to eliminate dysbiosis, prebiotics (lactulose) and probiotics (enterobifidil, lactobacterin, etc.) are also prescribed.

Известно применение антибиотика широкого действия - «Биовит» (Ветеринарные препараты в России: Справочник / И.Ф.Кленова, Н.А.Яременко. - М.: Сельхозиздат, 2000. - С.100), применяемого для лечения и профилактики острых и хронических желудочно-кишечных и легочных заболеваний бактериальной этиологии у телят, поросят, пушных зверей. Используется для лечения пастереллеза, колибактериоза, сальмонеллеза, дизентерии и т.д. Препарат представляет собой порошок желтого цвета, плохо растворимый в воде. В 1 г препарата содержится 0,04-0,08 или 0,15 г хлортетрациклина гидрохлорида.It is known the use of a broad-spectrum antibiotic - "Biovit" (Veterinary drugs in Russia: Reference book / I.F. Klenova, N.A. Yaremenko. - M .: Selkhozizdat, 2000. - P.100), used for the treatment and prevention of acute and chronic gastrointestinal and pulmonary diseases of bacterial etiology in calves, piglets, fur animals. It is used to treat pasteurellosis, colibacillosis, salmonellosis, dysentery, etc. The drug is a yellow powder, poorly soluble in water. 1 g of the drug contains 0.04-0.08 or 0.15 g of chlortetracycline hydrochloride.

Хлортетрациклина гидрохлорид относится к группе биосинтетических противомикробных средств из группы тетрациклинов, обладающий широким спектром действия. Высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, микоплазм, хламидий, риккетсий, эймерий, актиномицетов. Особую эффективность препарат проявляет в отношении колибактерий и сальмонелл. Механизм действия препарата заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на рибосомах, вызывая бактериостатическое действие. Хлортетрациклина гидрохлорид хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект. Препарат назначают орально в смеси с кормом или водой индивидуально или групповым методом. При применении препарата в повышенных дозах возможен дисбактериоз и возникновение аллергических реакций. Не рекомендуется применять при повышенной чувствительности к тетрациклинам и длительно применять беременным животным.Chlortetracycline hydrochloride belongs to the group of biosynthetic antimicrobial agents from the group of tetracyclines, which has a wide spectrum of action. Highly effective against gram-negative and gram-positive microorganisms, mycoplasmas, chlamydia, rickettsia, eimeria, actinomycetes. The drug is particularly effective against colibacilli and salmonella. The mechanism of action of the drug is to inhibit the synthesis of protein of microorganisms on the ribosomes, causing a bacteriostatic effect. Chlortetracycline hydrochloride penetrates well into organs, tissues and body fluids, showing a high therapeutic effect. The drug is administered orally in a mixture with food or water individually or in a group method. When using the drug in high doses, dysbiosis and the occurrence of allergic reactions are possible. It is not recommended for use with hypersensitivity to tetracyclines and long-term use in pregnant animals.

Антимикробные препараты, содержащие в качестве действующего начала йод, в отличие от антибиотиков, не вызывают привыкание к ним патогенных микроорганизмов. Так, известно применение препарата «Йодинол» для профилактики и лечения диспепсии, дизентерии, гастроэнтеритов, колитов и других желудочно-кишечных заболеваний поросят, ягнят, цыплят (Ветеринарные препараты в России: Справочник / И.Ф.Кленова, Н.А.Яременко. - М.: Сельхозиздат, 2000. - С.151). Комплексный препарат представляет собой водный раствор, содержащий 0,1% йода, 0,3% йодида калия и 0,9% поливинилового спирта. На свету и в щелочной среде разлагается. Йодинол обладает широким антимикробным спектром действия по отношению к грамположительной и грамотрицательной микрофлоре. При желудочно-кишечных болезнях препарат вводят внутрь. Телятам препарат дают ежедневно до полного выздоровления 2 раза в сутки в дозе 1-1,5 мл на 1 кг веса животных. Поросятам-сосунам - в дозе 5-10 мл на одного поросенка 2 раза в сутки до выздоровления. Противопоказание - повышенная чувствительность к препаратам йода.Antimicrobial preparations containing iodine as an active principle, unlike antibiotics, do not cause addiction to pathogenic microorganisms. Thus, the use of the drug "Iodinol" for the prevention and treatment of dyspepsia, dysentery, gastroenteritis, colitis and other gastrointestinal diseases of piglets, lambs, chickens is known (Veterinary preparations in Russia: Reference book / I.F.Klenova, N.A. Yaremenko. - M .: Selkhozizdat, 2000. - P.151). The complex preparation is an aqueous solution containing 0.1% iodine, 0.3% potassium iodide and 0.9% polyvinyl alcohol. It decomposes in the light and in an alkaline environment. Iodinol has a wide antimicrobial spectrum of activity in relation to gram-positive and gram-negative microflora. With gastrointestinal diseases, the drug is administered orally. The calves are given the drug daily until complete recovery 2 times a day at a dose of 1-1.5 ml per 1 kg of animal weight. Piglets-suckers - in a dose of 5-10 ml per piglet 2 times a day until recovery. Contraindication - hypersensitivity to iodine preparations.

Известно также применение лекарственного средства «Карболак» для лечения молодняка сельскохозяйственных животных при гастроэнтеритах бактериальной этиологии, вызванных возбудителями чувствительных к компонентам препарата (E.coli, Salm.cholerasuis), в том числе при дизентерии поросят, вызванной Treponema hyodysenteria. Препарат применяют также при заболеваниях респираторного тракта (пневмонии, бронхопневмонии), в том числе бордетеллиозе поросят. Препарат назначают внутрь один-два раза в сутки до выздоровления в дозе 0,1-0,15 мл/кг массы, в зависимости от состояния больного животного.It is also known the use of the drug "Karbolak" for the treatment of young farm animals with bacterial etiology of gastroenteritis caused by pathogens sensitive to the components of the drug (E. coli, Salm.cholerasuis), including piglet dysentery caused by Treponema hyodysenteria. The drug is also used for diseases of the respiratory tract (pneumonia, bronchopneumonia), including piglet bordetelliosis. The drug is prescribed orally once or twice a day until recovery in a dose of 0.1-0.15 ml / kg of body weight, depending on the condition of the sick animal.

Суспензия «Карболак» (Suspensio «Carbolacum») - слегка расслаивающаяся, непрозрачная жидкость желтовато-зеленоватого цвета, слабоспецифического запаха (наставление по применению суспензии «Карболак» в ветеринарии). В 1,0 мл препарата содержится 0,045 г олаквиндокса, 0,02 г карбадокса, вспомогательных веществ и наполнителей до 1,0 мл. Олаквиндокс и карбадокс относятся к синтетическим противомикробным препаратам, производным хиноксалина. Олаквиндокс оказывает бактерицидное действие преимущественно против грамотрицательных бактерий, а карбадокс преимущественно против грамположительных. Олаквиндокс плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и создает в просвете кишечника терапевтическую концентрацию. Карбадокс хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, накапливается преимущественно в легочной ткани.Suspensio “Carbolacum” suspension is a slightly exfoliating, opaque yellowish-greenish liquid with a slightly specific odor (instructions for the use of “Karbolak” suspension in veterinary medicine). In 1.0 ml of the drug contains 0.045 g of olakvindoksa, 0.02 g of carbadox, excipients and fillers up to 1.0 ml. Olakvindoks and carbadox are synthetic antimicrobials derived from quinoxaline. Olakvindoks has a bactericidal effect mainly against gram-negative bacteria, and carbadox mainly against gram-positive. Olakvindoks is poorly absorbed from the gastrointestinal tract and creates a therapeutic concentration in the lumen of the intestine. Carbadox is well absorbed from the digestive tract, penetrates into organs and tissues, and accumulates mainly in the lung tissue.

Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка на уровне ДНК, он уменьшает проницаемость мембран клеток микроорганизмов для двухвалентных ионов металлов, нарушая при этом ионное равновесие в микробной клетке, что приводит к гибели микроорганизма. При применении препарата возможно увеличение диуреза вследствие блокады антидиуретического гормона, жажда.The mechanism of action of the drug is to disrupt protein synthesis at the DNA level, it reduces the permeability of the cell membranes of microorganisms to divalent metal ions, while violating the ionic equilibrium in the microbial cell, which leads to the death of the microorganism. When using the drug, an increase in diuresis is possible due to blockade of the antidiuretic hormone, thirst.

Известен микроэлементный препарат для животных - «Хелавит» (RU 2227800 С1, опубл. 20.06.2006 г. Бюл. №17, A23К 1/175, А61К 31/295), состоящий из следующих компонентов, мас.%: 2Na- или 2К-соль этилендиамин-N,N1-диянтарной кислоты 15,0-35,0; Na- или К-соль аминокислоты 2,0-10,0; железо (III) 0,6-3,0; марганец (II) 0,5-2,5; медь (II) 0,05-0,25; цинк (II) 0,3-2,5; кобальт (II) 0,005-0,05; селен (IV) 0,01-0,03; йод (I) 0,03-0,08; вода остальное. В данном препарате микроэлементы находятся в сбалансированном состоянии в виде хелатов. Применение препарата усиливает воспроизводительную способность животных, стимулирует рост, развитие и продуктивность сельскохозяйственных и домашних животных. Однако неизвестно использование препарата для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний у животных.Known trace element preparation for animals - "Chelavit" (RU 2227800 C1, publ. 06/20/2006 Bull. No. 17, A23K 1/175, A61K 31/295), consisting of the following components, wt.%: 2Na- or 2K -Salt of ethylenediamine-N, N 1 -disuccinic acid 15.0-35.0; Na- or K-salt of amino acids 2.0-10.0; iron (III) 0.6-3.0; manganese (II) 0.5-2.5; copper (II) 0.05-0.25; zinc (II) 0.3-2.5; cobalt (II) 0.005-0.05; selenium (IV) 0.01-0.03; iodine (I) 0.03-0.08; water the rest. In this preparation, trace elements are in a balanced state in the form of chelates. The use of the drug enhances the reproductive ability of animals, stimulates the growth, development and productivity of agricultural and domestic animals. However, the use of the drug for the treatment and prevention of gastrointestinal diseases in animals is unknown.

Известно применение для лечения и профилактики гастроэтеритов поросят и молодняка других видов животных производного хиноксалина-олаквиндокса в дозе 0,005-0,01 г/кг 1-2 раза в сутки. Олаквиндокс входит в состав препарата суспензия «Руболак». Олаквиндокс (2-(N-2-гидрооксиметилкарбамил)-3-метилхиноксалин-1,4-диоксид) - производное хиноксалина, обладает противомикробным действием. В качестве основы для препарата использован гель полиакриловой кислоты, который значительно улучшает фармакокинетические особенности и стабильность суспензии. Активнодействующее вещество и сам препарат обладает высокой эффективностью при профилактике и лечении молодняка сельскохозяйственных животных при патологии желудочно-кишечного тракта (Б.Я.Бирман, Я.Э.Кинегсберг, А.Т.Иванов, Н.В.Захарик, И.В.Насонов, Т.Г.Няттиева. Профилактическая эффективность олаквиндокса тритиурата при желудочно-кишечных, респираторных болезнях телят // Ветеринарная наука производству: Межведомственный сборник Бел. НИИЭВ им. Вышелевского. Выпуск 29, Минск.: Ураджай. - 1991. - С.45); Ветеринарные препараты в России: Справочник в 2 томах. T.I. / И.Ф.Кленова, К.Л.Мальцев, Н.А.Яременко, И.А.Архипов. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С.236).It is known to use quinoxaline-olaquindox derivative in a dose of 0.005-0.01 g / kg 1-2 times a day for the treatment and prevention of gastroenteritis of piglets and young animals of other animal species. Olakvindoks is part of the drug suspension "Rubolak". Olakvindoks (2- (N-2-hydroxymethylcarbamyl) -3-methylquinoxaline-1,4-dioxide) - a derivative of quinoxaline, has an antimicrobial effect. A polyacrylic acid gel was used as the basis for the preparation, which significantly improves the pharmacokinetic features and stability of the suspension. The active substance and the drug itself is highly effective in the prevention and treatment of young farm animals with pathology of the gastrointestinal tract (B.Ya. Birman, Ya.E. Kinegsberg, A.T. Ivanov, N.V. Zakharik, I.V. Nasonov, T.G. Nyattieva, Prophylactic efficacy of olaquindox tritiurate in gastrointestinal, respiratory diseases of calves // Veterinary production science: Interdepartmental collection of Bel.NIIEV named after Vyshelevsky, Issue 29, Minsk .: Urajay. - 1991. - P. 45 ); Veterinary Medicines in Russia: A Handbook in 2 Volumes. T.I. / I.F.Klenova, K.L. Maltsev, N.A. Yaremenko, I.A. Arkhipov. - M .: Selkhozizdat, 2004. - P.236).

Однако в ряде случаев препарат недостаточно эффективен ввиду различных причин, вызывающих желудочно-кишечные расстройства, при которых ухудшается иммуннобиохимический гомеостаз животных, в частности, клеточный и гуморальный иммунитет и естественная резистентность.However, in some cases, the drug is not effective enough due to various reasons that cause gastrointestinal disorders, in which the immunobiochemical homeostasis of animals worsens, in particular, cellular and humoral immunity and natural resistance.

Задачей изобретения является повышение эффективности способа лечения желудочно-кишечных заболеваний у животных.The objective of the invention is to increase the effectiveness of the method of treatment of gastrointestinal diseases in animals.

Для решения поставленной задачи способ лечения желудочно-кишечных заболеваний у животных, включающий оральное введение противомикробного препарата, производного хиноксалина - «Руболак» в терапевтической дозе, согласно изобретения животным дополнительно вводят в корм микроэлементный препарат «Хелавит» в суточной дозе 0,2-0,4 мл/10 кг живой массы животного до выздоровления.To solve this problem, a method of treating gastrointestinal diseases in animals, comprising oral administration of an antimicrobial drug, quinoxaline derivative “Rubolac” in a therapeutic dose, according to the invention, the microelement preparation “Helavit” is additionally administered to animals in a daily dose of 0.2-0, 4 ml / 10 kg of live weight of the animal until recovery.

В заявленном способе именно применение комплексной терапии, включающей одновременное введение противомикробного препарата и микроэлементного препарата, содержащего биологически активные микроэлементы в форме хелатов, позволило значительно увеличить эффективность лечения и соответственно сократить время лечения животных.In the claimed method, it is the use of complex therapy, including the simultaneous administration of an antimicrobial preparation and a microelement preparation containing biologically active microelements in the form of chelates, which has significantly increased the effectiveness of treatment and, accordingly, reduced the treatment time of animals.

Препарат «Хелавит» содержит в своем составе, г/л: железа - 20,0; марганца - 14,0; меди - 2,0; цинка - 18,0; кобальта - 0,24; селена - 0,22; йода - 0,52.The drug "Helavit" contains in its composition, g / l: iron - 20.0; Manganese - 14.0; copper - 2.0; zinc - 18.0; cobalt - 0.24; selenium - 0.22; iodine - 0.52.

Препарат «Руболак» содержит активнодействующее вещество, производное хиноксалина - олаквиндокс - 2-(N-2-гидрооксиметилкарбамил)-3-метилхиноксалин-1,4-диоксид, обладающее противомикробным действием. Олаквиндокс применяют в дозе 0,005-0,001 г/кг 1-2 раза в сутки. Препарат «Руболак» на основе олаквиндокса в качестве основы содержит гель полиакриловой кислоты, который значительно улучшает фармакокинетические особенности и стабильность суспензии.The drug "Rubolak" contains an active substance, a quinoxaline derivative - olaquindox - 2- (N-2-hydroxymethylcarbamyl) -3-methylquinoxaline-1,4-dioxide, which has an antimicrobial effect. Olakvindoks is used in a dose of 0.005-0.001 g / kg 1-2 times a day. The drug "Rubolak" based on olakvindoksa as a base contains a gel of polyacrylic acid, which significantly improves the pharmacokinetic characteristics and stability of the suspension.

В исследованиях применяли «Руболак» в терапевтической дозе 1 мл/4,5 кг массы животного 1 раз в день. В заявленном способе препарат «Хелавит» применяли в суточной дозе 0,2-0,4 мл на 10 кг живой массы. При использовании дозы менее 0,2 мл/10 кг живой массы снижается эффективность, а при введении дозы более 0,4 мл/10 кг живой массы время вылечивания животных значительно не увеличивалось.In studies, Rubolak was used in a therapeutic dose of 1 ml / 4.5 kg of animal weight once a day. In the inventive method, the drug "Helavit" was used in a daily dose of 0.2-0.4 ml per 10 kg of live weight. When using a dose of less than 0.2 ml / 10 kg of live weight, efficiency decreases, and when a dose of more than 0.4 ml / 10 kg of live weight is introduced, the cure time of the animals did not significantly increase.

Оба препарата вводят заболевшим животным в корм, кроме того, «Хелавит» можно вводить и с водой ввиду его хорошей растворимости. Препараты хорошо совмещаются друг с другом.Both drugs are introduced to sick animals in food, in addition, “Helavit” can be introduced with water due to its good solubility. The drugs are well combined with each other.

Эффективность применения заявленного способа может быть проиллюстрирована следующими примерами.The effectiveness of the application of the claimed method can be illustrated by the following examples.

Пример 1. По методу аналогов были отобраны поросята породы крупная белая, возраста 45-50 дней в количестве по 10 голов с клиническими признаками гастроэнтерита. Были сформированы следующие группы:Example 1. According to the analogue method, large white piglets of 45-50 days old were selected in an amount of 10 animals each with clinical signs of gastroenteritis. The following groups were formed:

1-ая группа получала с кормом препарат «Хелавит» в дозе 0,2 мл/10 кг живой массы 1 раз в день.The first group received with the drug “Helavit” in a dose of 0.2 ml / 10 kg of live weight once a day.

2-ая группа - «Хелавит» дозе 0,2 мл/10 кг и «Руболак» в дозе 1 мл/4,5 кг массы животного 1 раз в сутки.2nd group - “Chelavit” at a dose of 0.2 ml / 10 kg and “Rubolak” at a dose of 1 ml / 4.5 kg of the animal’s weight once a day.

3-я группа - проводили однократную инъекцию ферроглюкина-75 в дозе 3 мл на голову.3rd group — a single injection of ferroglukin-75 at a dose of 3 ml per head was performed.

4-ая группа - получала комплексную терапию - «Ферроглюкин» и «Руболак» в аналогичных дозах.4th group - received complex therapy - “Ferroglukin” and “Rubolak” in similar doses.

5-ая группа - получала «Руболак» 1 раз в день в дозе 1 мл/4,5 кг массы животного.5th group - received "Rubolak" 1 time per day at a dose of 1 ml / 4.5 kg of animal weight.

6-ая группа - контроль (лечебных мероприятий не проводили).6th group - control (treatment measures were not performed).

У подопытных животных отбирали кровь до лечения, через одни сутки, на четвертые, седьмые, десятые сутки. Анализировали биохимические, клинические, иммунологические показатели. Определяли также внешний вид животных и прирост массы тела поросят при различных схемах лечения. Полученные данные приведены в таблицах 1-7.Blood was taken from experimental animals before treatment, after one day, on the fourth, seventh, tenth day. We analyzed biochemical, clinical, immunological parameters. The appearance of the animals and the weight gain of the piglets were also determined with various treatment regimens. The data obtained are shown in tables 1-7.

Результаты анализа длительности проявления клинических симптомов гастроэнтерита у поросят при различных схемах лечения приведены в табл.1.The results of the analysis of the duration of the manifestation of clinical symptoms of gastroenteritis in piglets with various treatment regimens are given in table 1.

Таблица 1
Длительность проявления клинических симптомов гастроэнтерита у поросят при различных схемах лечения, сутки (М±m)
Table 1
The duration of the manifestation of clinical symptoms of gastroenteritis in piglets with various treatment regimens, days (M ± m)
ГруппыGroups Угнетение или извращение аппетитаOppression or perversion of appetite Понижение эластичности кожиSkin elasticity reduction Западение глазных яблок и анемичность конъюнктивыEyeball retraction and conjunctival anemia Диарея (понос)Diarrhea (diarrhea) 1one 3,9±0,3*3.9 ± 0.3 * 4,7±0,4*4.7 ± 0.4 * 4,2±0,4*4.2 ± 0.4 * 5,9±0,155.9 ± 0.15 22 1,2±0,3*1.2 ± 0.3 * 2,6±0,3*2.6 ± 0.3 * 2,7±0,3*2.7 ± 0.3 * 3,1±0,08*3.1 ± 0.08 * 33 4,9±0,4*4.9 ± 0.4 * 5,6±0,5*5.6 ± 0.5 * 5,3±0,4*5.3 ± 0.4 * 8,3±0,168.3 ± 0.16 4four 2,1±0,5*2.1 ± 0.5 * 3,1±0,8*3.1 ± 0.8 * 3,3±0,6*3.3 ± 0.6 * 3,6±0,123.6 ± 0.12 55 2,0±0,3*2.0 ± 0.3 * 3,3±0,4*3.3 ± 0.4 * 3,2±0,3*3.2 ± 0.3 * 3,9±0,15*3.9 ± 0.15 * 66 7,2±1,907.2 ± 1.90 9,1±2,209.1 ± 2.20 8,0±1,88.0 ± 1.8 10,0±1,1610.0 ± 1.16 Здесь и далее: Разница по сравнению с контролем (группа №6) достоверна при *р<0,05; **р<0,01; ***р<0,001.Hereinafter: The difference compared with the control (group No. 6) is significant at * p <0.05; ** p <0.01; *** p <0.001.

Как следует из данных табл.1, заявленный способ лечения позволил сократить время вылечивания до 3,1 суток по сравнению с контролем (10,0 суток). У нелеченных животных симптомы заболевания прослеживались в течение 10 суток.As follows from the data of table 1, the claimed method of treatment allowed to reduce the cure time to 3.1 days compared with the control (10.0 days). In untreated animals, disease symptoms were observed within 10 days.

Достаточно эффективны были способы с введением руболака (3,9 суток) и совместное введение ферроглюкина и руболака (3,6 суток).The methods with the introduction of rubolac (3.9 days) and the combined administration of ferroglukin and rubolac (3.6 days) were quite effective.

Терапевтическая эффективность лечебных мероприятий в первой группе составила 67,1%, третьей - 62,4%, четвертой - 62,9%, пятой - 70,9%, в то время как у второй (заявленный способ) - 88,3%.The therapeutic effectiveness of therapeutic measures in the first group was 67.1%, the third - 62.4%, the fourth - 62.9%, the fifth - 70.9%, while the second (the claimed method) - 88.3%.

Гематологические показатели больных гастроэнтеритом поросят при базовых схемах лечения и при введении хелавита представлены в табл.2 и 3.The hematological parameters of patients with gastroenteritis of piglets with basic treatment regimens and with the introduction of chelavitis are presented in Tables 2 and 3.

Во второй группе, получавшей руболак и хелавит, на 10-е сутки уровень гемоглобина возрос до 100,5 г/л, эритроцитов - до 6,25×1012/л; в контроле соответственно - 93,1 г/л и 5,76×1012/л.In the second group, receiving rubolac and helavit, on the 10th day the hemoglobin level increased to 100.5 g / l, red blood cells - up to 6.25 × 10 12 / l; in the control, respectively, 93.1 g / l and 5.76 × 10 12 / l.

У поросят, получавших руболак и хелавит, также снизилось количество лейкоцитов до 18,12×109/л (в контроле - 24,38×109/л).In piglets treated with rubolac and helavit, the number of leukocytes also decreased to 18.12 × 10 9 / l (in the control - 24.38 × 10 9 / l).

Таблица 2
Гематологические показатели больных гастроэнтеритом поросят при базовых схемах лечения (М±m)
table 2
Hematological parameters of patients with gastroenteritis of piglets with basic treatment regimens (M ± m)
ПоказателиIndicators Группы животныхGroups of animals Сроки наблюдения от начала леченияDuration of observation from the start of treatment до леченияbefore treatment через одни суткиin one day на четвертые суткиon the fourth day на седьмые суткиon the seventh day на десятые суткиon the tenth day Гемоглобин, г/лHemoglobin, g / l 4four 94,4±0,8694.4 ± 0.86 95,4±0,8695.4 ± 0.86 97,1±0,50***97.1 ± 0.50 *** 98,4±0,75***98.4 ± 0.75 *** 99,7±0,58 ***99.7 ± 0.58 *** 55 94,6±0,9694.6 ± 0.96 95,2±0,7095.2 ± 0.70 96,4±0,70*96.4 ± 0.70 * 96,7±0,70**96.7 ± 0.70 ** 97,2±0,78***97.2 ± 0.78 *** 66 94,1±0,7494.1 ± 0.74 93,7±0,5693.7 ± 0.56 94,1±0,5394.1 ± 0.53 93,9±0,6293.9 ± 0.62 93,1±0,7193.1 ± 0.71 Гематокрит, л/лHematocrit, l / l 4four 0,48±0,0100.48 ± 0.010 0,47±0,0110.47 ± 0.011 0,44±0,0120.44 ± 0.012 0,43±0,011**0.43 ± 0.011 ** 0,42±0,011**0.42 ± 0.011 ** 55 0,47±0,0130.47 ± 0.013 0,46±0,0090.46 ± 0.009 0,45±0,0110.45 ± 0.011 0,44±0,011*0.44 ± 0.011 * 0,43±0,010**0.43 ± 0.010 ** 66 0,47±0,0110.47 ± 0.011 0,47±0,0110.47 ± 0.011 0,47±0,0110.47 ± 0.011 0,47±0,0110.47 ± 0.011 0,48±0,0130.48 ± 0.013 Эритроциты, 1012Red blood cells, 10 12 / L 4four 5,94±0,3075.94 ± 0.307 5,98±0,3345.98 ± 0.334 6,00±0,3446.00 ± 0.344 6,01±0,3606.01 ± 0.360 6,03±0,3526.03 ± 0.352 55 5,88±0,3875.88 ± 0.387 5,92±0,3965.92 ± 0.396 5,57±0,4005.57 ± 0.400 5,95±0,4055.95 ± 0.405 5,89±0,4165.89 ± 0.416 66 5,89±0,3405.89 ± 0.340 5,87±0,3515.87 ± 0.351 5,85±0,3245.85 ± 0.324 5,82±0,3655.82 ± 0.365 5,76±0,3635.76 ± 0.363 Лейкоциты, 109White blood cells, 10 9 / L 4four 23,97±0,22623.97 ± 0.226 22,56±0,247 ***22.56 ± 0.247 *** 21,65±0,347***21.65 ± 0.347 *** 20,26±0,304***20.26 ± 0.304 *** 19,43±0,181***19.43 ± 0.181 *** 55 23,86±0,28723.86 ± 0.287 21,87±0,335***21.87 ± 0.335 *** 19,78±0,256 ***19.78 ± 0.256 *** 18,55±0,146***18.55 ± 0.146 *** 18,34±0,100***18.34 ± 0.100 *** 66 23,98±0,41723.98 ± 0.417 24,48±0,27024.48 ± 0.270 24,50±0,32824.50 ± 0.328 24,30±0,03224.30 ± 0.032 24,38±0,23224.38 ± 0.232 СОЭ, мм/часESR, mm / hour 4four 6,7±0,656.7 ± 0.65 5,5±0,725.5 ± 0.72 5,1±0,665.1 ± 0.66 4,2±0,77*4.2 ± 0.77 * 3,6±0,37***3.6 ± 0.37 *** 55 6,3±0,656.3 ± 0.65 5,2±0,685.2 ± 0.68 4,7±0,58*4.7 ± 0.58 * 4,3±0,45***4.3 ± 0.45 *** 3,6±0,50***3.6 ± 0.50 *** 66 6,3±0,476.3 ± 0.47 6,1±0,506.1 ± 0.50 6,1±0,416.1 ± 0.41 6,6±0,406.6 ± 0.40 6,8±0,496.8 ± 0.49

Таблица 3
Гематологические показатели больных гастроэнтеритом поросят при лечении с использованием препарата хелавит (М±m)
Table 3
Hematological parameters of patients with gastroenteritis of piglets during treatment using the chelavit drug (M ± m)
ПоказателиIndicators Группы животныхGroups of animals Сроки наблюдения от начала леченияDuration of observation from the start of treatment до леченияbefore treatment через одни суткиin one day на четвертые суткиon the fourth day на седьмые суткиon the seventh day на десятые суткиon the tenth day Гемоглобин г/лHemoglobin g / l 1one 94,0±0,5894.0 ± 0.58 95,3±0,5695.3 ± 0.56 96,8±0,84*96.8 ± 0.84 * 97,2±0,92**97.2 ± 0.92 ** 97,3±1,19**97.3 ± 1.19 ** 22 94,2±0,8894.2 ± 0.88 96,3±0,62**96.3 ± 0.62 ** 99,0±0,88***99.0 ± 0.88 *** 99,9±0,60***99.9 ± 0.60 *** 100,5±0,58***100.5 ± 0.58 *** 33 94,2±0,8494.2 ± 0.84 97,8±0,66**97.8 ± 0.66 ** 96,8±0,70*96.8 ± 0.70 * 95,9±0,9195.9 ± 0.91 95,8±0,87*95.8 ± 0.87 * 66 94,1±0,7494.1 ± 0.74 93,7±0,5693.7 ± 0.56 94,1±0,5394.1 ± 0.53 93,9±0,6293.9 ± 0.62 93,1±0,7193.1 ± 0.71 Гематокрит л/лHematocrit l / l 1one 0,45±0,0130.45 ± 0.013 0,45±0,1190.45 ± 0.119 0,44±0,011*0.44 ± 0.011 * 0,43±0,012**0.43 ± 0.012 ** 0,41±0,011**0.41 ± 0.011 ** 22 0,47±0,0120.47 ± 0.012 0,45±0,0130.45 ± 0.013 0,43±0,018*0.43 ± 0.018 * 0,41±0,014**0.41 ± 0.014 ** 0,40±0,012***0.40 ± 0.012 *** 33 0,48±0,0150.48 ± 0.015 0,46±0,0100.46 ± 0.010 0,44±0,011*0.44 ± 0.011 * 0,45±0,0120.45 ± 0.012 0,42±0,013**0.42 ± 0.013 ** 66 0,47±0,0110.47 ± 0.011 0,47±0,0110.47 ± 0.011 0,47±0,0110.47 ± 0.011 0,47±0,0110.47 ± 0.011 0,48±0,0130.48 ± 0.013 Эритроциты 1012Red blood cells 10 12 / l 1one 5,88±0,2865.88 ± 0.286 5,91±0,2785.91 ± 0.278 6,03±0,2936.03 ± 0.293 5,97±0,2805.97 ± 0.280 6,03±0,2896.03 ± 0.289 22 5,92±0,2285.92 ± 0.228 5,95±0,2425.95 ± 0.242 6,12±0,2596.12 ± 0.259 6,23±0,2436.23 ± 0.243 6,25±0,2466.25 ± 0.246 33 5,92±0,3495.92 ± 0.349 5,93±0,3665.93 ± 0.366 5,95±0,3555.95 ± 0.355 5,96±0,3595.96 ± 0.359 5,89±0,3525.89 ± 0.352 66 5,89±0,3405.89 ± 0.340 5,87±0,3515.87 ± 0.351 5,85±0,3245.85 ± 0.324 5,82±0,3655.82 ± 0.365 5,76±0,3635.76 ± 0.363 Лейкоциты 109White blood cells 10 9 / l 1one 23,77±0,21123.77 ± 0.211 22,11±0,233*22.11 ± 0.233 * 22,13±0,311**22.13 ± 0.311 ** 21,43±0,341**21.43 ± 0.341 ** 21,72±0,229**21.72 ± 0.229 ** 22 23,91±0,22923.91 ± 0.229 21,97±0,387***21.97 ± 0.387 *** 20,39±0,477***20.39 ± 0.477 *** 19,00±0,278***19.00 ± 0.278 *** 18,12±0,104**18.12 ± 0.104 ** 33 23,87±0,29523.87 ± 0.295 22,06±0,278*22.06 ± 0.278 * 22,23±0,286***22.23 ± 0.286 *** 22,10±0,272*22.10 ± 0.272 * 22,47±0,272*22.47 ± 0.272 * 66 23,98±0,41723.98 ± 0.417 24,48±0,27024.48 ± 0.270 24,50±0,32824.50 ± 0.328 24,30±0,03224.30 ± 0.032 24,38±0,23224.38 ± 0.232 СОЭ мм/часESR mm / hour 1one 5,9±0,605.9 ± 0.60 5,3±0,795.3 ± 0.79 5,2±0,795.2 ± 0.79 5,1±0,64*5.1 ± 0.64 * 4,9±0,30*4.9 ± 0.30 * 22 6,4±0,486.4 ± 0.48 5,4±0,545.4 ± 0.54 4,1±0,28***4.1 ± 0.28 *** 3,3±0,50***3.3 ± 0.50 *** 2,1±0,28***2.1 ± 0.28 *** 33 6,9±0,716.9 ± 0.71 6,8±0,596.8 ± 0.59 6,7±0,516.7 ± 0.51 6,3±0,326.3 ± 0.32 6,1±0,636.1 ± 0.63 66 6,3±0,476.3 ± 0.47 6,1±0,506.1 ± 0.50 6,1±0,416.1 ± 0.41 6,6±0,406.6 ± 0.40 6,8±0,496.8 ± 0.49

Данные табл.2 и 3 свидетельствуют о нормализации обмена веществ больных животных, предложенная схема лечения позволила стимулировать гемопоэз.The data in Tables 2 and 3 indicate normalization of the metabolism of sick animals, the proposed treatment regimen allowed to stimulate hematopoiesis.

Иммунологические показатели при различных схемах лечения больных поросят приведены в табл.4 и 5.Immunological parameters for various treatment regimens for sick piglets are given in tables 4 and 5.

Во второй группе отмечено резкое увеличение бактерицидной активности сыворотки крови (БАСК) на 22,6% и фагоцитарной активности (ФА) на 54,4% по отношению к контролю. Значительно увеличились по сравнению с контролем и фагоцитарное число (ФЧ) и фагоцитарный индекс (ФИ) соответственно на 43,2% и 55,5%.The second group showed a sharp increase in the bactericidal activity of blood serum (BASK) by 22.6% and phagocytic activity (FA) by 54.4% in relation to the control. Compared to the control, the phagocytic number (PS) and the phagocytic index (PI) increased significantly by 43.2% and 55.5%, respectively.

Заявленный способ по эффективности превосходит и другие схемы лечения. Данные табл.4 и 5 свидетельствуют о повышении естественной резистентности животных при использовании предложенного способа, что уменьшает время вылечивания.The claimed method is more effective than other treatment regimens. The data in Tables 4 and 5 indicate an increase in the natural resistance of animals when using the proposed method, which reduces the cure time.

Таблица 4
Показатели естественной резистентности поросят, больных гастроэнтеритом, при базовых схемах лечения (М±m)
Table 4
Indices of natural resistance of piglets suffering from gastroenteritis, with basic treatment regimens (M ± m)
ПоказателиIndicators Группы животныхGroups of animals Сроки наблюдения от начала леченияDuration of observation from the start of treatment до леченияbefore treatment через одни суткиin one day на четвертые суткиon the fourth day на седьмые суткиon the seventh day на десятые суткиon the tenth day БАСК, %BASK,% 4four 39,89±1,68539.89 ± 1.685 40,32±1,77340.32 ± 1.773 40,52±1,71340.52 ± 1.713 41,37±1,74741.37 ± 1.747 41,46±1,67941.46 ± 1.679 55 39,95±2,16139.95 ± 2.161 40,48±1,47840.48 ± 1.478 42,00±2,05042.00 ± 2.050 41,24±1,53141.24 ± 1.531 41,26±1,52041.26 ± 1.520 66 39,15±1,93139.15 ± 1.931 39,02±1,77139.02 ± 1.771 38,68±1,90738.68 ± 1.907 38,46±1,95638.46 ± 1.956 38,35±1,94338.35 ± 1.943 ФА, %FA,% 4four 19,7±0,7219.7 ± 0.72 20,0±0,7420.0 ± 0.74 20,9±0,7420.9 ± 0.74 21,2±0,9721.2 ± 0.97 21,4±0,9721.4 ± 0.97 55 19,3±0,8219.3 ± 0.82 19,9±0,7219.9 ± 0.72 20,3±0,6820.3 ± 0.68 20,0±0,7120.0 ± 0.71 20,2±0,6120.2 ± 0.61 66 19,6±0,7219.6 ± 0.72 19,4±0,9019.4 ± 0.90 19,4±0,9919.4 ± 0.99 19,2±0,9019.2 ± 0.90 19,3±0,7619.3 ± 0.76 ФЧFf 4four 6,17±0,4416.17 ± 0.441 6,43±0,4016.43 ± 0.401 6,53±0,3996.53 ± 0.399 6,49±0,3906.49 ± 0.390 7,07±0,381*7.07 ± 0.381 * 55 6,27±0,4586.27 ± 0.458 6,41±0,4746.41 ± 0.474 6,51±0,4236.51 ± 0.423 6,32±0,4006.32 ± 0.400 6,53±0,4296.53 ± 0.429 66 6,03±0,4326.03 ± 0.432 5,83±0,3725.83 ± 0.372 5,99±0,3895.99 ± 0.389 5,88±0,4665.88 ± 0.466 5,84±0,3765.84 ± 0.376 ФИFI 4four 5,25±0,2065.25 ± 0.206 5,53±0,1985.53 ± 0.198 5,83±0,115**5.83 ± 0.115 ** 6,01±0,138***6.01 ± 0.138 *** 6,12±0,169***6.12 ± 0.169 *** 55 5,56±0,2455.56 ± 0.245 5,43±0,2335.43 ± 0.233 5,35±0,1475.35 ± 0.147 5,34±0,1975.34 ± 0.197 5,34±0,1245.34 ± 0.124 66 5,18±0,2275.18 ± 0.227 4,84±0,2964.84 ± 0.296 4,99±0,2124.99 ± 0.212 4,90±0,1934.90 ± 0.193 4,81±0,2484.81 ± 0.248

Таблица 5
Показатели естественной резистентности поросят, больных гастроэнтеритом, при лечении с использованием хелавита (М±m)
Table 5
Indices of natural resistance of piglets suffering from gastroenteritis in the treatment using helavitis (M ± m)
ПоказателиIndicators Группы животныхGroups of animals Сроки наблюдения от начала леченияDuration of observation from the start of treatment до леченияbefore treatment через одни суткиin one day на четвертые суткиon the fourth day на седьмые суткиon the seventh day на десятые суткиon the tenth day БАСК, %BASK,% 1one 39,57±1,50139.57 ± 1.501 40,29±1,66440.29 ± 1.664 42,67±1,83542.67 ± 1.835 44,25±1,899*44.25 ± 1.899 * 45,44±2,190*45.44 ± 2.190 * 22 39,3±1,67639.3 ± 1.666 42,74±1,96042.74 ± 1.960 45,52±1,865*45.52 ± 1.865 * 48,17±1,891**48.17 ± 1.891 ** 47,03±1,983**47.03 ± 1.983 ** 33 39,67±1,47939.67 ± 1.479 40,29±1,66440.29 ± 1.664 42,67±1,83542.67 ± 1.835 41,25±1,89941.25 ± 1.899 41,84±1,8741.84 ± 1.87 66 39,15±1,93139.15 ± 1.931 39,02±1,77139.02 ± 1.771 38,68±1,90738.68 ± 1.907 38,46±1,95638.46 ± 1.956 38,35±1,94338.35 ± 1.943 ФА,%F,% 1one 19,3±0,8419.3 ± 0.84 20,2±0,7120.2 ± 0.71 21,5±0,8121.5 ± 0.81 23,0±1,00**23.0 ± 1.00 ** 24,4±0,75***24.4 ± 0.75 *** 22 20,0±0,8920.0 ± 0.89 21,9±0,9421.9 ± 0.94 24,9±0,91***24.9 ± 0.91 *** 27,6±0,78***27.6 ± 0.78 *** 29,8±0,87***29.8 ± 0.87 *** 33 19,7±0,8319.7 ± 0.83 19,9±0,8719.9 ± 0.87 21,0±0,6821.0 ± 0.68 22,0±0,67*22.0 ± 0.67 * 22,1±0,67**22.1 ± 0.67 ** 66 19,6±0,7219.6 ± 0.72 19,4±0,9019.4 ± 0.90 19,4±0,9919.4 ± 0.99 19,2±0,9019.2 ± 0.90 19,3±0,7619.3 ± 0.76 ФЧFf 1one 6,40±0,4036.40 ± 0.403 6,75±0,4386.75 ± 0.438 7,19±0,349*7.19 ± 0.349 * 7,23±0,43*7.23 ± 0.43 * 7,49±0,42**7.49 ± 0.42 ** 22 6,37±0,3596.37 ± 0.359 6,89±0,3306.89 ± 0.330 7,37±0,344*7.37 ± 0.344 * 7,89±0,319**7.89 ± 0.319 ** 8,36±0,342***8.36 ± 0.342 *** 33 6,01±0,4196.01 ± 0.419 6,22±0,3836.22 ± 0.383 6,59±0,3826.59 ± 0.382 7,00±0,399**7.00 ± 0.399 ** 7,46±0,439**7.46 ± 0.439 ** 66 6,03±0,4326.03 ± 0.432 5,83±0,3725.83 ± 0.372 5,99±0,3895.99 ± 0.389 5,88±0,4665.88 ± 0.466 5,84±0,3765.84 ± 0.376 ФИFI 1one 5,20±0,1805.20 ± 0.180 5,97±0,239*5.97 ± 0.239 * 5,74±0,218*5.74 ± 0.218 * 6,13±0,243***6.13 ± 0.243 *** 6,55±0,185***6.55 ± 0.185 *** 22 5,33±0,1545.33 ± 0.154 6,11±0,156**6.11 ± 0.156 ** 6,64±0,180***6.64 ± 0.180 *** 6,96±0,200***6.96 ± 0.200 *** 7,48±0,153**7.48 ± 0.153 ** 33 5,10±0,1405.10 ± 0.140 5,22±0,0955.22 ± 0.095 5,51±0,117**5.51 ± 0.117 ** 5,95±0,088***5.95 ± 0.088 *** 6,34±0,160***6.34 ± 0.160 *** 66 5,18±0,2275.18 ± 0.227 4,84±0,2964.84 ± 0.296 4,99±0,2124.99 ± 0.212 4,90±0,1934.90 ± 0.193 4,81±0,2484.81 ± 0.248

Данные по приросту массы тела поросят, больных гастроэнтеритом, при различных схемах лечения приведены в табл.6 и 7.The data on the body weight gain of piglets suffering from gastroenteritis with various treatment regimens are given in Tables 6 and 7.

За счет уменьшения времени лечения предложенный способ обеспечил среднесуточный прирост - 258,0 г, в то время как в контроле - 90,0 г. Способ лечения с введением только противомикробного препарата руболак обеспечил прирост 205,1 г, способ совместной терапии руболака и ферроглюкина - 222 г. Данные табл.6 и 7 также свидетельствуют об эффективности предложенного способа.By reducing the treatment time, the proposed method provided an average daily increase of 258.0 g, while in the control it was 90.0 g. The treatment method with the introduction of only the antimicrobial drug rubolac provided an increase of 205.1 g, a method for the combined treatment of rubolac and ferroglukin 222 g. The data in Tables 6 and 7 also indicate the effectiveness of the proposed method.

Таблица 6
Прирост массы тела поросят при базовых схемах лечения поросят, больных гастроэнтеритом (М±m)
Table 6
Weight gain of piglets with the basic treatment regimens for piglets with gastroenteritis (M ± m)
ПоказателиIndicators ГруппаGroup 66 55 4four До опыта, кгBefore experience, kg 6,1±0,196.1 ± 0.19 6,2±0,136.2 ± 0.13 6,1±0,116.1 ± 0.11 Конец опыта, кгThe end of the experiment, kg 7,0±0,077.0 ± 0.07 7,0±0,09**7.0 ± 0.09 ** 6,9±0,096.9 ± 0.09 Продолжительность болезни, сут.The duration of the disease, days. 10,0±0,1010.0 ± 0.10 3,9±0,15**3.9 ± 0.15 ** 3,6±0,12**3.6 ± 0.12 ** Среднесуточный прирост массы, гThe average daily weight gain, g 90,0±2,1790.0 ± 2.17 205,1±1,67**205.1 ± 1.67 ** 222,2±1,54***222.2 ± 1.54 ***

Таблица 7
Прирост массы тела поросят при лечении поросят, больных гастроэнтеритом, с использованием препарата хелавит (М±m)
Table 7
Weight gain for piglets in the treatment of piglets with gastroenteritis using the Helavit preparation (M ± m)
ПоказателиIndicators ГруппаGroup 66 33 1one 22 До опыта, кгBefore experience, kg 6,1±0,116.1 ± 0.11 6,2±0,146.2 ± 0.14 6,1±0,106.1 ± 0.10 6,1±0,196.1 ± 0.19 Конец опыта, кгThe end of the experiment, kg 7,0±0,077.0 ± 0.07 7,3±0,097.3 ± 0.09 7,2±0,107.2 ± 0.10 6,9±0,14**6.9 ± 0.14 ** Продолжительность болезни, сут.The duration of the disease, days. 10,0±0,1010.0 ± 0.10 8,3±0,16**8.3 ± 0.16 ** 5,9±0,15**5.9 ± 0.15 ** 3,1±0,08***3.1 ± 0.08 *** Среднесуточный прирост массы, гThe average daily weight gain, g 90,0±2,1790.0 ± 2.17 132,5±1,70***132.5 ± 1.70 *** 186,4±0,70***186.4 ± 0.70 *** 258,0±1,54***258.0 ± 1.54 ***

Проводились также гистологические исследования печени, почек, кишечника, селезенки, брыжеечных лимфатических узлов при выборочном диагностическом убое поросят в процессе лечения и при выздоровлении.Histological examinations of the liver, kidneys, intestines, spleen, mesenteric lymph nodes were also performed with selective diagnostic slaughter of piglets during treatment and during recovery.

Результаты гистологических исследований коррелируют с приведенной выше динамикой биохимических показателей. Так у животных контрольной группы в слизистой оболочке тонкой кишки были обнаружены признаки катарального воспаления с явлениями отека соединительнотканной основы, гиперсекреция слизи бокаловидными энтероцитами крипт, десквамации железистого эпителия, умеренной лейкоцитарной инфильтрацией соединительной ткани собственной пластинки. Некоторые реактивные изменения регистрировали в брыжеечных лимфатических узлах и красной пульпе селезенки.The results of histological studies correlate with the above dynamics of biochemical parameters. So in animals of the control group in the mucous membrane of the small intestine were found signs of catarrhal inflammation with phenomena of edema of the connective tissue base, mucus hypersecretion with goblet enterocytes of crypts, desquamation of the glandular epithelium, moderate leukocyte infiltration of the connective tissue of the lamina propria. Some reactive changes were recorded in the mesenteric lymph nodes and red spleen pulp.

Наиболее значительные морфологические сдвиги были обнаружены в паренхиме почек и особенно печени. Кроме явлений, связанных с реакцией сосудистой системы и нарушением водного баланса между кровью и тканевой жидкостью, что проявлялось в значительной выраженности отечных процессов в строме, в эпителиоцитах почечных канальцев были выявлены признаки зернистой и мелкокапельной гидропической дистрофии. Еще более яркие признаки дистрофических изменений отмечались в гепатоцитах печеночных балок. Характер дискомплексации структурных компонентов цитоплазмы клеток также свидетельствует о наличии явлений гидропической дистрофии сильной степени. Это подтверждается и изменениями со стороны ядер клеток. У многих гепатоцитов они неправильной формы, пикноточны.The most significant morphological changes were found in the parenchyma of the kidneys and especially the liver. In addition to the phenomena associated with the reaction of the vascular system and a violation of the water balance between blood and tissue fluid, which was manifested in a significant severity of edematous processes in the stroma, signs of granular and small-droplet hydropic dystrophy were revealed in the renal tubule epithelial cells. Even more vivid signs of dystrophic changes were noted in the hepatocytes of the hepatic beams. The nature of the discompletion of the structural components of the cytoplasm of cells also indicates the presence of severe hydropic dystrophy. This is confirmed by changes in the nuclei of cells. In many hepatocytes, they are irregular in shape, pycnocental.

У животных всех подопытных групп наблюдались процессы интенсивной регенерации в вышеуказанных органах и тканях. Однако наиболее интенсивно эти процессы происходили у поросят, которым в схему лечения включали препарат хелавит в дозе 0,2 мл/10 кг массы животного, что говорит о восстановительной функции препарата. Следует заметить, что полной реституции в эти сроки у поросят всех подопытных групп не наступало.In animals of all experimental groups, processes of intensive regeneration in the above organs and tissues were observed. However, these processes occurred most intensively in piglets, which included the helavit drug at a dose of 0.2 ml / 10 kg of animal weight in the treatment regimen, which indicates the recovery function of the drug. It should be noted that complete restitution during these periods in the piglets of all experimental groups did not occur.

В результате проведенных исследований установлено, что мясо свиней, к которым с лечебной целью применялся заявленный способ, по органолептическим, физико-химическим показателям, биологической ценности и безвредности не уступает мясу здоровых животных. Таким образом, использование способа не оказывает негативного влияния на качество свинины.As a result of the studies, it was found that the meat of pigs to which the claimed method was used for therapeutic purposes, in terms of organoleptic, physico-chemical parameters, biological value and harmlessness is not inferior to the meat of healthy animals. Thus, the use of the method does not adversely affect the quality of pork.

Пример 2. Определение эффективности заявленного способа лечения диспепсии у телят проводили на телятах в возрасте 8-12 дней, отобранных по методу аналогов с клиническими признаками диспепсии в количестве по 10 голов. Схемы лечения были следующие:Example 2. Determining the effectiveness of the claimed method for the treatment of dyspepsia in calves was performed on calves aged 8-12 days, selected by the method of analogues with clinical signs of dyspepsia in an amount of 10 goals. The treatment regimens were as follows:

1-ая группа получала с кормом препарат «Хелавит» в дозе 0,4 мл/10 кг живой массы 1 раз в день.The first group received with the drug “Helavit” in a dose of 0.4 ml / 10 kg of live weight once a day.

2-ая группа - «Хелавит» дозе 0,4 мл/10 кг и «Руболак» в дозе 1 мл/4,5 кг массы животного 1 раз в сутки.2nd group - “Chelavit” at a dose of 0.4 ml / 10 kg and “Rubolak” at a dose of 1 ml / 4.5 kg of animal weight once a day.

3-я группа - проводили однократную инъекцию ферроглюкина-75 в дозе 3 мл на голову.3rd group — a single injection of ferroglukin-75 at a dose of 3 ml per head was performed.

4-ая группа - получала комплексную терапию - «Ферроглюкин» и «Руболак» в аналогичных дозах.4th group - received complex therapy - “Ferroglukin” and “Rubolak” in similar doses.

5-ая группа - получала «Руболак» 1 раз в день в дозе 1 мл/4,5 кг массы животного.5th group - received "Rubolak" 1 time per day at a dose of 1 ml / 4.5 kg of animal weight.

6-ая группа - контроль (лечебных мероприятий не проводили).6th group - control (treatment measures were not performed).

У подопытных и контрольных животных фиксировали длительность проявления клинических симптомов диспепсии и динамику прироста массы тела животных. Полученные данные приведены в табл.8-10.In experimental and control animals, the duration of the manifestation of clinical symptoms of dyspepsia and the dynamics of the increase in body weight of animals were recorded. The data obtained are given in table 8-10.

Таблица 8
Длительность проявления клинических симптомов диспепсии у телят при различных схемах лечения, сутки (М±m).
Table 8
The duration of the manifestation of clinical symptoms of dyspepsia in calves with various treatment regimens, days (M ± m).
ГруппыGroups Угнетение аппетитаAppetite suppression Понижение эластичности кожиSkin elasticity reduction Западение глазных яблок и анемичность конъюнктивыEyeball retraction and conjunctival anemia Диарея (понос)Diarrhea (diarrhea) 1one 2,9±0,32.9 ± 0.3 4,2±0,44.2 ± 0.4 4,5±0,64,5 ± 0,6 5,3±0,115.3 ± 0.11 22 1,1±0,21.1 ± 0.2 2,3±0,42.3 ± 0.4 2,4±0,32.4 ± 0.3 2,9±0,12.9 ± 0.1 33 4,4±0,44.4 ± 0.4 5,1±0,55.1 ± 0.5 4,9±0,64.9 ± 0.6 7,9±0,167.9 ± 0.16 4four 2,1±0,32.1 ± 0.3 2,8±0,72.8 ± 0.7 2,9±0,52.9 ± 0.5 3,4±0,183.4 ± 0.18 55 2,1±0,32.1 ± 0.3 3,1±0,63.1 ± 0.6 3,0±0,43.0 ± 0.4 3,5±0,113.5 ± 0.11 66 6,9±1,316.9 ± 1.31 8,7±2,408.7 ± 2.40 8,5±1,88.5 ± 1.8 9,5±1,229.5 ± 1.22

Как следует из данных табл.8-10, предложенный способ лечения обеспечил выздоровление телят через 2,9 дня после начала терапевтического курса, в то время как в контроле клинические признаки диспепсии прослеживались до 9,5 суток. Проведение лечения по предложенному способу также обеспечивает максимальный прирост массы тела телят, превышающий базовые схемы лечения (табл.9, 10).As follows from the data of Tables 8-10, the proposed method of treatment provided calves recovery 2.9 days after the start of the therapeutic course, while in the control the clinical signs of dyspepsia were observed up to 9.5 days. The treatment according to the proposed method also provides the maximum increase in calf body weight in excess of the basic treatment regimens (tables 9, 10).

Таблица 9
Прирост массы тела (г) телят при базовых схемах лечения телят, больных диспепсией (М±m).
Table 9
The increase in body weight (g) of calves with the basic treatment regimens for calves with dyspepsia (M ± m).
ПоказателиIndicators Группа телят/показателиCalf group / indicators 66 55 4four До опыта, кгBefore experience, kg 32,6±2,8532.6 ± 2.85 33,1±2,4333.1 ± 2.43 32,5±2,1132.5 ± 2.11 Конец опыта, кгThe end of the experiment, kg 34,4±2,1734.4 ± 2.17 34,2±1,9934.2 ± 1.99 33,6±1,5133.6 ± 1.51 Продолжительность болезни, сут.The duration of the disease, days. 9,5±1,229.5 ± 1.22 3,5±0,113.5 ± 0.11 3,4±0,183.4 ± 0.18 Среднесуточный прирост массы, гThe average daily weight gain, g 192,0±2,17192.0 ± 2.17 308,9±1,67308.9 ± 1.67 329,2±1,54329.2 ± 1.54

Таблица 10
Прирост массы тела (г) при лечении телят, больных диспепсией, с использованием препарата хелавит (М±m).
Table 10
The increase in body weight (g) in the treatment of calves with dyspepsia using the drug chelavit (M ± m).
ПоказателиIndicators Группа телят/показателиCalf group / indicators 66 33 1one 22 До опыта, кгBefore experience, kg 32,6±2,8532.6 ± 2.85 31,6±1,9931.6 ± 1.99 32,2±2,1132.2 ± 2.11 32,6±2,1232.6 ± 2.12 Конец опыта, кгThe end of the experiment, kg 34,4±2,1734.4 ± 2.17 33,5±1,9033.5 ± 1.90 33,6±1,6033.6 ± 1.60 33,6±2,1433.6 ± 2.14 Продолжительность болезни, сут.The duration of the disease, days. 9,5±1,229.5 ± 1.22 7,9±0,167.9 ± 0.16 5,3±0,115.3 ± 0.11 2,9±0,12.9 ± 0.1 Среднесуточный прирост массы, гThe average daily weight gain, g 192,0±2,17192.0 ± 2.17 238,5±1,70238.5 ± 1.70 259,5±0,70259.5 ± 0.70 362,0±1,54362.0 ± 1.54

Таким образом, предложенный способ обеспечивает эффективность лечения животных при желудочно-кишечных заболеваниях и нормализует гематологические, биохимические и иммунологические показатели крови животных. Способ может быть использован для лечения диспепсии, гастроэнтерита, поноса, колита, дисбактериоза, энтерита, абомозоэнтерита (у телят), дисбактериоза, бактериальной дизентерии у поросят.Thus, the proposed method provides the effectiveness of the treatment of animals with gastrointestinal diseases and normalizes the hematological, biochemical and immunological parameters of the blood of animals. The method can be used to treat dyspepsia, gastroenteritis, diarrhea, colitis, dysbiosis, enteritis, abomozoenteritis (in calves), dysbiosis, bacterial dysentery in piglets.

Claims (1)

Способ лечения желудочно-кишечных заболеваний у животных, включающий оральное введение противомикробного препарата, производного хиноксалина «Руболак» в терапевтической дозе, отличающийся тем, что животным дополнительно вводят в корм микроэлементный препарат «Хелавит» в суточной дозе 0,2-0,4 мл/10 кг живой массы животного до выздоровления.A method of treating gastrointestinal diseases in animals, comprising the oral administration of an antimicrobial drug, quinoxaline derivative “Rubolac” in a therapeutic dose, characterized in that the animal is additionally injected with a microelement preparation “Helavit” in a daily dose of 0.2-0.4 ml / 10 kg of live weight of the animal until recovery.
RU2007104973/13A 2007-02-09 2007-02-09 Method of animal gastrointestinal disturbance treatment RU2329794C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007104973/13A RU2329794C1 (en) 2007-02-09 2007-02-09 Method of animal gastrointestinal disturbance treatment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007104973/13A RU2329794C1 (en) 2007-02-09 2007-02-09 Method of animal gastrointestinal disturbance treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2329794C1 true RU2329794C1 (en) 2008-07-27

Family

ID=39810936

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007104973/13A RU2329794C1 (en) 2007-02-09 2007-02-09 Method of animal gastrointestinal disturbance treatment

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2329794C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445967C2 (en) * 2009-04-06 2012-03-27 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт мясного скотоводства (ВНИИМС) Method for preventing and treating gastrointestinal diseases in calves

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ветеринарные препараты в России. Справочник. Т.1. - М.: Сельхозиздат, 2004, с.236-237. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445967C2 (en) * 2009-04-06 2012-03-27 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт мясного скотоводства (ВНИИМС) Method for preventing and treating gastrointestinal diseases in calves

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101365427A (en) Microparticulate systems for the oral administration of biologically active substances
CN102228462B (en) Method for preparing veterinary oxytetracycline-artemisinin injection and clinical application of veterinary oxytetracycline-artemisinin injection
CN101822688A (en) Compound tylosin injection for animals and preparation method thereof
CN104800167A (en) Florfenicol soluble powder and preparation method thereof
Kamal et al. Effect of dietary chitosan supplementation on productive and physiological performance parameters of growing New Zealand white rabbits
RU2538721C1 (en) Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows
CN105616485A (en) Doxycycline hydrochloride and origanum oil composition
CN105327334A (en) Enteric coating pellets for treating piglet diarrhea and preparation method and application thereof
RU2441660C1 (en) Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows
RU2329794C1 (en) Method of animal gastrointestinal disturbance treatment
CN108740356B (en) Use of lauroyl arginine ethyl ester derivative as feed additive
CN101987105A (en) Compound preparation for treating diseases caused by poultry sensitive bacteria and preparation method thereof
CN106620668A (en) Compound tilmicosin solid dispersing agent and preparation method thereof
RU2702658C1 (en) Injection agent for treating and preventing liver diseases in animals
CN108976151B (en) Lauroyl arginine ethyl ester derivatives and use as antibacterial agents for animals
CN108451903B (en) A kind of Betagen Solution and preparation method thereof
CN101829129A (en) Veterinary compound gentamycin sulfate injection and preparation method thereof
RU2524664C1 (en) Method of prevention of mass gastrointestinal and respiratory diseases of suckling pigs
CN108813166B (en) Use of lauroyl arginine ethyl ester derivatives as feed nutritional energy substances
RU2818836C1 (en) Method for iron deficiency anemia correction in sucking calves
CN113244220A (en) Application of potassium dehydroandrographolide succinate in preparation of veterinary drug for treating cow mastitis and potassium dehydroandrographolide succinate veterinary drug
RU2268040C2 (en) Preparation for treating diarrhea in youngsters of farm animals and method for its application
RU2794621C1 (en) Method for the prevention of mastitis in cattle
JP2007504097A (en) Compositions for veterinary and medical applications
RU2684902C1 (en) Method of treatment and prevention of streptococcal infection of piglets and pigs, complicated by gastrointestinal and respiratory diseases

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130210

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20131020

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160210