RU2624643C2 - Способ и устройство для электрохимической обработки промышленных сточных вод и питьевой воды - Google Patents

Способ и устройство для электрохимической обработки промышленных сточных вод и питьевой воды Download PDF

Info

Publication number
RU2624643C2
RU2624643C2 RU2015145237A RU2015145237A RU2624643C2 RU 2624643 C2 RU2624643 C2 RU 2624643C2 RU 2015145237 A RU2015145237 A RU 2015145237A RU 2015145237 A RU2015145237 A RU 2015145237A RU 2624643 C2 RU2624643 C2 RU 2624643C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
reactor
tank
reactor vessel
electrodes
Prior art date
Application number
RU2015145237A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015145237A (ru
Inventor
Орешчанин ВИШНЯ
Микулич НЕНАД
Петляк ДЕНИС
Original Assignee
Орешчанин ВИШНЯ
Микулич НЕНАД
Петляк ДЕНИС
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орешчанин ВИШНЯ, Микулич НЕНАД, Петляк ДЕНИС filed Critical Орешчанин ВИШНЯ
Publication of RU2015145237A publication Critical patent/RU2015145237A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2624643C2 publication Critical patent/RU2624643C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/001—Processes for the treatment of water whereby the filtration technique is of importance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
    • C02F1/32—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with ultraviolet light
    • C02F1/325—Irradiation devices or lamp constructions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/34—Treatment of water, waste water, or sewage with mechanical oscillations
    • C02F1/36—Treatment of water, waste water, or sewage with mechanical oscillations ultrasonic vibrations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/463—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrocoagulation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
    • C02F1/4672—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/48—Treatment of water, waste water, or sewage with magnetic or electric fields
    • C02F1/484—Treatment of water, waste water, or sewage with magnetic or electric fields using electromagnets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F9/00—Multistage treatment of water, waste water or sewage
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D21/00—Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
    • C02F1/32—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with ultraviolet light
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/465—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electroflotation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F2001/007—Processes including a sedimentation step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109—Electrodes
    • C02F2001/46133—Electrodes characterised by the material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/103—Arsenic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
    • C02F2101/22—Chromium or chromium compounds, e.g. chromates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
    • C02F2103/04—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply for obtaining ultra-pure water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/32—Details relating to UV-irradiation devices
    • C02F2201/322—Lamp arrangement
    • C02F2201/3225—Lamps immersed in an open channel, containing the liquid to be treated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
    • C02F2201/461—Electrolysis apparatus
    • C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
    • C02F2201/461—Electrolysis apparatus
    • C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
    • C02F2201/4616—Power supply
    • C02F2201/4617—DC only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
    • C02F2201/461—Electrolysis apparatus
    • C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
    • C02F2201/4616—Power supply
    • C02F2201/46175—Electrical pulses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/005—Processes using a programmable logic controller [PLC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/42—Liquid level
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2303/00—Specific treatment goals
    • C02F2303/04—Disinfection
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
    • Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу и устройству для обработки промышленных сточных вод и/или питьевой воды с помощью электрохимических способов и процессов дополнительного окисления. После подготовительной фазы гравитационного осаждения следует основная обработка, состоящая из электрокоагуляции, электроокисления и электрофлотации за счет действия металлических наборов электродов, изготовленных из нержавеющей стали, стали и алюминия соответственно с одновременной дезинфекцией/окислением озоном, УФ-излучением и ультразвуковой обработкой, а также рециркуляцией в электромагнитном поле. По окончании основной обработки смесь флокул и воды подвергают коагуляции/флокуляции под действием электрохимически образованных из стали и алюминия флокул при медленном введении озона. Следующая фаза представляет собой отделение осадка от чистой воды, которую выгружают в сборный резервуар через песочный фильтр и фильтр из активированного угля для удаления легких плавучих флокул. При необходимости воду подвергают окислению при одновременном действии УФ-излучения и озона для окончательного разложения органических веществ и аммиака, а также возможных остатков микробиологического загрязнения. Изобретение обеспечивает установку для обработки промышленных сточных вод, в которой используют электрохимические способы. 2 н. и 45 з.п. ф-лы, 4 ил., 8 табл., 4 пр.

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к способу и устройству для обработки промышленных сточных вод электрохимическими способами. В соответствии с международной патентной классификацией (IPC) указанное устройство классифицируют как: C02F 1/46 электрохимические способы; а именно C02F 1/463 электрокоагуляция; C02F 1/465 электрофлотация; C02F 1/467 электрохимическая дезинфекция; C02F 1/32 ультрафиолетовый свет; C02F 1/36 ультразвуковые вибрации; C02F 1/48 магнитные или электрические поля; C02F 1/52 химическая или физическая обработка воды посредством флокуляции или осаждения взвешенных загрязнений; C02F 1/78 окисление озоном.
Электрохимическая обработка промышленных сточных вод представляет собой техническую проблему, решаемую с помощью различных способов и устройств. Данное решение описывает установку для обработки промышленных сточных вод, в которой используют электрохимические способы, а именно электрокоагуляцию, электрофлотацию, электрохимическую дезинфекцию, УФ-дезинфекцию, магнитную и ультразвуковую обработку, а также флокуляцию и осаждение взвешенных загрязнений. Сточные воды подвергают электрохимической обработке в реакторной емкости. Действие набора реакторных электродов и озона обеспечивает условия для окисления органических веществ и параллельно инициирует коагуляцию/флокуляцию взвешенных и растворенных примесей, которые относятся, в частности, к тяжелым металлам в сточных водах. Обработанную воду выгружают в отделительный резервуар, где посредством последующего осаждения в нижней его части происходит отделение флокул загрязнений, а очищенная вода без примесей и тяжелых металлов находится в верхней части над осадком и может быть выгружена в предназначенные для этого приемники.
Уровень техники
В многочисленных применениях различных промышленных производственных процессов, а также во многих промышленных видах деятельности происходит образование большого количества технологических сточных вод с высокой концентрацией тяжелых металлов и других опасных неорганических и органических веществ. Перед выгрузкой в предназначенные для этого приемники сточные воды необходимо обрабатывать, осуществляя процедуры удаления тяжелых металлов и других загрязнений для достижения законодательно допустимых концентраций для сброса в естественный приемник или городскую канализационную систему.
При эксплуатации большинства устройств, практически применяемых для удаления тяжелых металлов из сточных вод, используют опасные и агрессивные химические вещества, такие как кислоты и основания. В наиболее распространенном способе коагуляции/флокуляции используют подходящий жидкий коагулянт (Al2(SO4)3), FeCl3, Fe2(SO4)3, гидроксихлорид полиалюминия и дополнительный электролит (бентонит, диоксид кремния, полиакриламид) в строго контролируемых условиях pH. Наилучших результатов достигают в диапазоне от pH=7 до pH=8. Коагулянт вызывает образование центров кристаллизации, а благодаря его высокой молекулярной массе дополнительный электролит вызывает агрегацию частиц в более крупные кластеры и их гравитационное осаждение. Из-за гидролиза добавление коагулянта (солей железа и алюминия) приводит к значительному снижению значения pH, особенно в случае слабощелочной воды. При снижении pH растворимость большинства металлов увеличивается, поэтому эффективность коагуляции/флокуляции также снижается, что приводит к необходимости наличия на установках для обработки сточных вод pH-метра и титратора для регулировки и сохранения оптимального значения pH. Для возникновения центров кристаллизации воду необходимо быстро перемешивать (200 оборотов в минуту). После применения полиэлектролита смешивание следует замедлить до максимум 30 оборотов в минуту, чтобы не повредить структуру флокул и, следовательно, не снизить эффективность удаления элементов из сточной воды.
В другой группе устройств для обработки промышленных сточных вод с применением коагуляции/флокуляции не используют агрессивных и опасных химических веществ, таких как кислоты и основания. Одним из примеров является установка для обработки промышленных сточных вод, описанная Kukec Leander et al. (патент Хорватии PK 20010753, выданный 30 апреля 2003 года). В таких устройствах используют специально приготовленный гелеобразный флокулянт с нейтральным pH. Они характеризуются как существенно более простые с технической точки зрения по сравнению с упомянутой группой устройств того же типа и назначения, и не требуют применения контрольных pH-метров и дозаторов. В способе обработки сточных вод постепенно добавляют определенное количество гелеобразного флокулянта, и в процессе смешивания с ним связываются загрязнения и тяжелые металлы посредством процесса флокуляции. При последующем осаждении в резервуаре для осаждения загрязненную часть воды отделяют от чистой воды в нижней его части. Обработанная вода без загрязнений и тяжелых металлов расположена в верхней части резервуара над осадком, и она может быть выгружена в предназначенные для этого приемники.
В патенте изобретателя Arona Mikhailovich K. et al. (патент США №6887368, выданный 3 мая 2005 года), описан способ и устройство для электрического отделения тяжелых металлов от технологических растворов и сточных вод. Рабочую среду подвергают предварительной обработке для отделения или снижения концентрации хрома-6 и высоких концентраций тяжелых металлов с применением трехфазного переменного тока и специальных электродов. На подготовительной фазе согласно настоящему изобретению, т.е. на фазе предварительной обработки рабочей среды, выполняют лишь отделение из среды более крупных частиц загрязнения посредством осаждения. В настоящем изобретении на первой и второй реакционной фазе электрохимическими способами обеспечивают отделение тяжелых металлов независимо от их концентрации. В первой реакторной емкости проводят электролиз воды, используя набор реакторных электродов, выполненных из нержавеющей стали, с последующей электрофлотацией, окислением, озонированием, дезинфекцией УФ-лампами, электромагнитной и ультразвуковой обработкой. Во второй реакторной емкости электролиз проводят поочередно, сначала с набором стальных реакторных электродов, затем с набором алюминиевых реакторных электродов, с последующей электрофлотацией, окислением, озонированием, дезинфекцией УФ-лампами, электромагнитной и ультразвуковой обработкой. Обработанную воду из второй реакторной емкости сливают в отделительные резервуары, где отделяют осадок от очищенной воды. Кроме того, обработанную воду из отделительных резервуарах направляют в емкости для кондиционирования или в фильтрующие емкости. Способ выполняют автоматически. Электроды, используемые в настоящем изобретении, представляют собой простые металлические пластины, поочередно подключенные к положительному, т.е. отрицательному полюсу в поле постоянного тока. В описанном изобретении смешивание среды в реакторной емкости выполняют с помощью сжатого воздуха, тогда как в настоящем изобретении это осуществляют в меньшей степени за счет потока пузырьков газа, образующегося на поверхности электродной пластины, которые поднимаются на поверхность под действием выталкивающей силы, и в большей степени за счет нагнетания озона, высвобождаемого на дне реакторной емкости в форме мелких пузырьков.
В патенте изобретателя Armstrong Louis В. (патент США №3664951, выданный 23 мая 1972 года) описано устройство и способ обработки сточных вод, содержащих компоненты органических отходов. На подготовительной фазе регулируют первоначальное значение pH и электрическое сопротивление рабочей среды и корректируют указанные значения добавлением кислот и оснований. Электролиз обеспечивает удаление бактерий, вирусов и других органических соединений. При последующем окислении происходит удаление оставшихся бактерий, запаха и остаточного органического вещества. После обработки вода может быть выгружена в приемник. Для сравнения, подготовительная фаза настоящего изобретения не требует постоянного контроля входных значений pH и электрического сопротивления рабочей среды или последующей корректировки до требуемых эксплуатационных значений. В предложенном в настоящем изобретении способе на фазе предварительной подготовки рабочей среды не используют ни кислоты, ни основания, их не используют и при последующей обработке рабочей среды, а также на какой-либо другой фазе последующей обработки. Не проводят непосредственных измерений pH или сопротивления воды. Регулирование указанных параметров осуществляют косвенно посредством контролирования расхода электрической энергии в рабочем цикле. В предложенном в настоящем изобретении способе используют такую же реакторную емкость для электролиза, электрофлотации, окисления, озонирования, УФ-дезинфекции, магнитной и ультразвуковой обработки. После дополнительной фильтрации обработанная вода может быть выгружена в приемник.
Способ и устройство электрокоагуляционной обработки промышленных сточных вод представлены в патенте авторов Morkovsky Paul Е. et al. (WO 9926887, выданный 3 июня 1999 года). Фазы описанного в нем процесса являются следующими: (а) подача под низким давлением промышленной воды, содержащей примеси, склонные к флокуляции и осаждению при электролизе сточной воды между электродами в электрокоагуляционной ячейке, выполненной с возможностью долговременного использования и простого технологического обслуживания; (b) электролиз сточной воды посредством применения постоянного тока, в результате чего существующие примеси разрушаются и химически изменяются из растворенного состояния в состояние суспензии в подвергаемой электролизу воде, образуя флокулы, которые оседают на дне; (с) разделение флокул и обработанной воды добавлением, при необходимости, химических добавок для флокуляции и механическая очистка в устройстве, выполненном с возможностью более эффективной и простой эксплуатации с упрощенным техническим обслуживанием в сравнении с обычными очистительными устройствами. Кроме того, запатентованное устройство обработки сточных вод состоит из следующих частей: насос для прокачивания сточной воды через электрокоагуляционную ячейку, электрокоагуляционная ячейка; резервуар-пеногаситель для уменьшения количества пузырьков в обработанной воде; очистительное устройство, содержащее камеру для получения флокул, группу горизонтально расположенных встроенных пластин различной длины, следующих по контуру внешней стенки очистительного устройства с установленным на небольшую глубину поверхностным приемником и ступенчатым выпускным отверстием, заканчивающимся затвором водовыпуска; фильтр-прессы для прессования флокулированных отходов. Далее описаны электрокоагуляционные ячейки с доступными стальными электродными пластинами, расположенными параллельно друг другу на определенном расстоянии и прикрепленными опорными стойками к левой и правой стороне стенки ячейки. Альтернативная конструкция содержит пластины, изготовленные из других материалов, таких как алюминий, углерод и т.д., в зависимости от степени загрязнения обрабатываемой воды. В корпусе ячейки указанные пластины образуют извилистый путь движения воды от входного отверстия ячейки к выходному отверстию. Загрузку ячейки осуществляют на каждую 11-ю пластину. Описание очистительного устройства включает три основные области, где происходит электрокоагуляция. Первой следует камера для смешивания флокул, затем основная часть очистительного устройства и, наконец, затвор водовыпуска. Оператор устройства направляет крупнозернистый материал, осевший на дне основного корпуса, на фильтрацию в машинном фильтр-прессе. Сравнивая представленное патентное решение с предложенным в настоящем изобретении способом, становится очевидно, что фазы обработки сточных вод существенно отличаются от описанного патента: (а) в приемном резервуаре осуществляют подготовку сточной воды посредством осаждения; (b) в первой реакторной емкости проводят реакцию, такую как электрокоагуляция, посредством применения постоянного тока к набору реакторных электродов из нержавеющей стали, электроокисление, электрофлотацию, дезинфекцию озоном и УФ-облучением с одновременным смешиванием и электромагнитной и ультразвуковой обработкой; (с) во второй реакторной емкости проводят реакции, такие как электрокоагуляция, посредством применения постоянного тока сначала к набору стальных реакторных электродов, а затем к набору алюминиевых реакторных электродов, а также электроокиспение, электрофлотацию, дезинфекцию озоном и УФ-облучением с одновременным смешиванием и электромагнитной и ультразвуковой обработкой; (d) фаза коагуляции и флокуляции; (е) фаза отделения и осаждения с отделением осадка в резервуар сбора осадка; (f) фильтрация обработанной воды через песочный фильтр и фильтр из активированного угля, после чего обработанную воду выгружают в приемник; (g) фаза окисления под действием ультрафиолетового излучения и обработки озоном, после чего обработанную воду выгружают в приемник. В предложенном в настоящем изобретении способе не используют фильтр-прессную машину, и во время обработки не добавляют кислоты или основания для усиления флокуляции. Кроме того, сравнивая конструкцию указанного устройства для обработки сточной воды, авторы настоящего изобретения установили, что предложенный в настоящем документе способ включает: резервуар подготовки воды, оснащенный водяным насосом, регулятором уровня, выпускным клапаном для выгрузки собранного осадка из резервуара, электромагнитным клапаном и циркуляционным водяным насосом для закачивания предварительно обработанной воды в первую реакторную емкость; первая реакторная емкость, оснащенная набором реакторных электродов из нержавеющей стали, регулятором уровня, вытяжным вентилятором, всасывающим вентилятором, термометром, циркуляционным водяным насосом, электромагнитом, ультрафиолетовой лампой, ультразвуковым устройством, рассеивающей душевой установкой, электромагнитным клапаном для подачи чистой промывочной воды, электромагнитным клапаном для введения озона через перфорированную пластиковую трубу, расположенную на дне реакторной емкости, циркуляционным водяным насосом и электромагнитным клапаном для перекачивания обработанной воды во вторую реакторную емкость; вторая реакторная емкость, оснащенная набором стальных реакторных электродов, набором алюминиевых реакторных электродов, регулятором уровня, вытяжным вентилятором, всасывающим вентилятором, термометром, душевой установкой для промывания емкости, циркуляционным водяным насосом, электромагнитом, УФ-лампой, ультразвуковым устройством, рассеивающей душевой установкой, электромагнитным клапаном для подачи чистой промывочной воды, электромагнитным клапаном для введения озона через перфорированную пластиковую трубу, расположенную на дне реакторной емкости, циркуляционным водяным насосом и электромагнитным клапаном для выгрузки обработанной воды в первый доступный отделительный резервуар; генератор озона, оснащенный насосом для закачивания озона в реакторную емкость и кондиционирования емкости; два отделительных резервуара, оснащенных регулятором уровня, электромагнитными клапанами для подачи воды, электромагнитными клапанами для выгрузки обработанной воды, электромагнитными клапанами для подачи чистой воды в промывную душевую установку, электромагнитными клапанами для выгрузки собранного осадка; фильтрующая емкость, оснащенная электромагнитным клапаном для подачи воды, песочным фильтром и фильтром из активированного угля; кондиционирующая емкость, оснащенная регулятором уровня, вытяжным вентилятором, ультрафиолетовой лампой, электромагнитным клапаном для подачи чистой воды в промывную душевую установку, электромагнитным клапаном для введения озона через перфорированную пластиковую трубу, расположенную на дне кондиционирующей емкости, водяным насосом и электромагнитным клапаном для выгрузки обработанной воды в водосливной резервуар; водосливной резервуар, оснащенный погружным водяным насосом для подачи чистой воды для промывания реакторной емкости и отделительного резервуара из душевых установок; ручной выпускной клапан для отбора проб обработанной воды; система подачи постоянного тока, оснащенная регулятором заряда солнечной батареи, набором батарей, частотным преобразователем постоянного тока в переменный; программируемый логический контроллер (PLC) для проведения процедуры обработки. Кроме того, реакторные емкости в предложенном способе являются прямоугольными, т.е. квадратными, а набор реакторных электродов из нержавеющей стали закреплен на самом дне нижней части реакторной емкости. Набор алюминиевых реакторных электродов расположен таким же образом. Электродные пластины являются прямоугольными и размещенными параллельно друг другу на определенном расстоянии, и разделенными электрическим изолятором. Они расположены в реакторной емкости перпендикулярно оси реакторной емкости, поэтому в процессе электролиза образующиеся на электродах пузырьки газа могут легко выходить на поверхность воды. На все пластины подают постоянный ток, учитывая, что положительный полюс подключен к каждой четной пластине реакторного электрода, а отрицательный полюс подключен к каждой нечетной пластине реакторного электрода. В процессе обработки сточной воды электродные пластины эксплуатируют поочередно. В первой реакционной емкости квадратной формы проводят электролиз с помощью набора реакторных электродов из нержавеющей стали, затем электрофлотацию, окисление, озонирование, дезинфекцию УФ-лампой, электромагнитной и ультразвуковой обработкой. Во второй реакторной емкости квадратной формы электролиз воды проводят сначала с набором стальных реакторных электродов, затем с набором алюминиевых реакторных электродов, с последующей электрофлотацией, окислением, озонированием, дезинфекцией УФ-лампой, электромагнитной и ультразвуковой обработкой. Обработанную воду из второй реакторной емкости выгружают в отделительные резервуары квадратной формы с коническим дном, где от обработанной воды отделяют осадок. В зависимости от типа воды, обрабатываемой в указанном устройстве, обработанную воду из отделительного резервуара выгружают либо в кондиционирующую емкость, либо в водосливной резервуар с чистой водой, либо в фильтрующую емкость и в водосливной резервуар с чистой водой. Указанную процедуру выполняют в полностью автоматическом режиме без необходимости участия оператора.
В способе и устройстве очистки сточной воды, предложенных Halldorson Jacob et al. (патент США №6358398, выданный 19 марта 2002 года), особое внимание уделено растворенным газам для окисления сточной воды. Задача указанного изобретения заключается в том, чтобы как можно дольше удерживать мелкие пузырьки газа в растворе для получения максимального действия окислительного газа на загрязнения в сточной воде. Этого достигают введением окислительного газа в камеру окисления сточной воды под определенным давлением. Нагнетаемый окислительный газ остается в растворе под давлением, в результате чего образуются очень мелкие пузырьки, имеющие большую площадь поверхности для взаимодействия с примесями в сточной воде. В камере окисления поддерживают давление растворенного газа в сточной воде до достижения достаточного окисления раствора, а затем выпускают окислительный газ из раствора, сбрасывая давление в камере. Указанный способ включает следующие фазы: а) подача водного раствора, содержащего примеси; b) окисление примесей, содержащихся в водном растворе, на окислительной фазе; с) электрокоагуляция окисленных примесей на фазе электрокоагуляции, включая циркуляцию через входное отверстие, т.е. выходное отверстие реакторной емкости над электродами, подключенными к источнику тока; посредством приведения в контакт примесей и водного раствора с металлическими поверхностями, расположенными на некотором расстоянии, в присутствии электрического тока; посредством электрокоагуляции примесей; и d) фаза отделения электрокоагулированных загрязнений из водного раствора. В качестве окислителя чаще всего используют озон под давлением, но могут быть использованы и другие технически приемлемые окислители. Далее, в устройстве для обработки сточной воды используют магнитную индукционную катушку для генерации магнитного поля с индукцией 10000 Гаусс и импульсом 180 В, при этом металлический агрегат, через которых выходит электрический ток, обеспечивает возможность электрокоагуляции при значительно более низком расходе энергии по сравнению с металлическими электродами с большой площадью поверхности. В предложенном в настоящем изобретении способе не используют сжатый газ или замкнутую систему емкостей под давлением. Напротив, емкости являются открытыми для внешнего атмосферного давления, и в указанной системе также не используют металлические агрегаты для электрокоагуляции и отделения загрязнений из воды. Фазы обработки сточной воды предложенного способа существенно отличаются от описанного патента: (а) подготовка сточной воды в резервуаре подготовки воды; (b) реакция в первой реакторной емкости, такая как электрокоагуляция под действием постоянного тока, поданного на набор реакторных электродов из нержавеющей стали, электроокисление, электрофлотация, дезинфекция озоном и УФ-облучением с одндовременным перемешиванием и пропусканием через магнитное поле с индукцией 4000 гаусс и обработкой ультразвуком с частотой 40 кГц; (с) реакция во второй реакторной емкости, такая как электрокоагуляция под действием постоянного тока сначала на наборе стальных реакторных электродов, затем на наборе алюминиевых реакторных электродов, электроокисление, электрофлотация, дезинфекция озоном и УФ-излучением с одновременным перемешиванием и пропусканием через магнитное поле с индукцией 4000 гаусс и обработкой ультразвуком с частотой 40 кГц; (d) фаза коагуляции и флокуляции; (е) фаза отделения й осаждения с отделением осадка в резервуар сбора осадка; (f) фильтрация обработанной воды через песочный фильтр и фильтр из активированного угля; (g) фаза дополнительного окисления под действием УФ-лучей и обработки озоном.
Способ обработки жидкостей и система обработки жидкостей, описанные в патенте, принадлежащем Proudo СО LTD (ЕР 1138635, выданный 4 октября 2001 года), предназначены не только для обработки озерной и речной воды, но и для очистки сточных вод от промышленных примесей, содержащих органические вещества и микроорганизмы. Указанный способ включает подготовку поступающей воды фильтрацией для отделения взвешенных частиц и сбор в приемном резервуаре и мерном резервуаре. Затем собранное количество сточной воды, подлежащей обработке, переносят на фазу обработки активным илом, где аэробные бактерии разрушают присутствующие органические компоненты. Воду с органическими загрязнениями обрабатывают переменным током с помощью высоковольтных электродов, а также высокочастотными микроволнами, в результате чего из воды выделяют органические вещества. Кроме того, раствор закачивают в емкость для низкочастотной ультразвуковой обработки, в результате чего органические вещества из диспергированного состояния переходят в кластеры и могут быть выделены из обработанной воды посредством обработки окислительным газом, таким как озон. Для улучшения скорости осаждения применяют постоянные магниты. Реакции окисления и восстановления проводят пропусканием через высоковольтные электроды постоянного тока. Электроды изготавливают из смеси меди и вольфрама. Затем суспензию закачивают в отделительный резервуар. Затем обработанную воду выгружают в приемник, а собранный шлам направляют на стадию обезвоживания и затвердевания. В предложенном в настоящем изобретении способе предварительная обработка загрязненной воды состоит лишь из осаждения. Не используют ни микроволны, ни обработку активным илом, т.е. аэробными бактериями. В предложенном способе не используют ни постоянные магниты, ни высокочастотные микроволны. В указанном патенте для переменного тока используют электроды из платины и титана. Электроды для постоянного тока изготавливают из меди и вольфрама. В предложенном в настоящем изобретении способе электрокоагуляцию проводят с помощью электродных пластин, расположенных на некотором расстоянии, с применением постоянного тока без высоких импульсов переменного тока и без компрессоров сжатого воздуха. В предложенном способе реакторные электроды изготовлены из нержавеющей стали в первой реакторной емкости, а во второй реакторной емкости первый набор реакторных электродов изготовлен из стали, а второй набор реакторных электродов изготовлен из алюминия.
В патенте Hashizuma Kazuto (ЕР 1234802, выданный 28 августа 2002 года) описан способ и устройство для обработки сточной воды с помощью озона, пероксида водорода, ультрафиолетового излучения, электролиза и фильтрации. Во время указанного процесса вода постоянно циркулирует в системе от емкости к емкости, где происходят определенные фазы обработки сточной воды. Подготовку воды осуществляют аэрированием при смешивании поступающей воды с раствором пероксида водорода для создания условий окислительного разрушения вредных веществ. Указанная технология основана на интенсивной обработке сточной воды пузырьками озона, имеющими, в частности, размер от 0,5 до 3 мкм. После интенсивного озонирования воду подают в емкость для обработки ультрафиолетовым излучением с длиной волны 180-310 нм, покрытый внутри диоксидом титана. Затем воду закачивают в резервуар, где регулируют значение pH, добавляя в емкость гашеную известь.
Последующую обработку проводят в электролизере с двумя электродами. Тип материала электродов зависит от концентрации тяжелых металлов в обрабатываемой воде. После электролиза воду обрабатывают в следующей емкости, пропуская через фильтр с активированным углем. В предложенном в настоящем изобретении способе сточную воду подготавливают лишь осаждением крупнозернистых частиц в резервуаре подготовки воды, не используя фильтры, без аэрирования и добавления пероксида водорода. Воду закачивают в следующую емкость, и в некоторых емкостях параллельно протекает несколько фаз обработки воды. В первой реакторной емкости воду обрабатывают без добавления химических веществ и добавок, воздействуя постоянным током с применением набора реакторных электродов из нержавеющей стали, подавая озон в нижней части емкости, действуя ультрафиолетовым излучением, пропуская через электромагнитное поле и обрабатывая ультразвуком. Во второй реакторной емкости также происходит электролиз и электрофлокуляция с применением постоянного тока, подаваемого на металлические пластины. Однако в этом случае наборы реакторных электродов выполнены из стали и алюминия, соответственно, при одновременно смешивании с озоном, действии ультрафиолетового излучения, циркуляции через электромагнитное поле и ультразвуковой обработке. В предложенном способе не используют ни известь, ни другие химические реагенты для регулирования значения pH воды, т.е. инициации коагуляции и флокуляции. Обработанную воду из второй реакторной емкости сливают в отделительные резервуары, где отделяют осадок от обработанной воды. После обработки осадок выгружают в резервуар для сбора осадка, а обработанную воду перед выгрузкой в приемник либо обрабатывают озоном в кондиционирующей емкости с одновременной обработкой ультрафиолетовым излучением, либо фильтруют в фильтрующей емкости через песочный фильтр и, наконец, через фильтр с активированным углем.
В способе обработки промышленных сточных вод, предложенном John Т. Towles (патент США №5679257, выданный 21 октября 1997 года), описан многофазный процесс обработки промышленных сточных вод. Первая фаза включает подготовку сточной воды посредством фильтрования от загрязнений, точное регулирование значения pH поступающей сточной воды, интенсивное аэрирование с механическим перемешиванием. С поверхности снимают образовавшуюся пену, а для фильтрации воды, выходящей в нижней части емкости, используют гидроциклон. Следующая фаза процесса представляет собой озонную обработку с системой возврата потока озона, уловленного в верхней части емкости, в нижнюю часть, с одновременной обработкой ультразвуком для создания условий для коагуляции и осаждения. После повторной фильтрации сточную воду затем подают на следующую фазу обработки. На этой фазе используют озон и УФ-излучение с одновременным воздействием магнитного поля и электрохимической флокуляции, которые усиливают дополнительную коагуляцию и осаждение. Электрохимическую флокуляцию обеспечивают посредством применения постоянного или переменного тока четырех значений, в зависимости от установленной степени загрязнения воды. После окончательной фильтрации через активированный уголь обработанная вода выходит из процесса. Указанная система обеспечивает возможность возвратного промывания фильтра обработанной водой. Воду после промывания фильтра возвращают в реактор для регулирования значения pH сточной воды. При этом в системе используют кислоты. В способе согласно настоящему изобретению подготовка сточной воды включает лишь осаждение крупнозернистых частиц в резервуаре подготовки воды без замены фильтров, без регулирования значения pH воды с помощью кислот, без аэрирования и интенсивного механического перемешивания, без снятия пены с поверхности и без фильтрации выходящей воды с помощью гидроциклона. В первой реакторной емкости воду обрабатывают без добавления химических веществ и добавок, воздействуя постоянным током с применением набора реакторных электродов из нержавеющей стали, подавая озон в нижней части емкости, но не возвращая в систему поток озона, действуя УФ-излучением, пропуская через электромагнитное поле и обрабатывая ультразвуком. Во второй реакторной емкости электролиз и электрофлокуляция вызваны применением постоянного тока сначала на наборе стальных реакторных электродов, затем на алюминиевых электродах при одновременном смешивании с озоном, воздействии ультрафиолетового излучения, циркуляции через электромагнитной поле и ультразвуковом воздействии. Обработанную воду из второй реакторной емкости сливают в отделительные резервуары, где отделяют осадок от обработанной воды. После обработки осадок выгружают в резервуар для сбора осадка, а обработанную воду перед выгрузкой в приемник либо обрабатывают озоном в кондиционирующей емкости с одновременной обработкой УФ-излучением, либо фильтруют в фильтрующей емкости через песочный фильтр и, наконец, через фильтр с активированным углем.
В патенте изобретателей Kim Hyun Но и Lee Jae Chang (WO 2011025183 от 3 апреля 2011 года) описан многофазный процесс обработки сточной воды, включающий такие процессы как электрокоагуляция, озонирование и фильтрация. Подготовку сточной воды проводят в резервуаре, где регулируют значение pH. Воду из резервуара сточной воды пропускают через решетку, которая задерживает более крупные примеси, и подают к генератору магнитного поля, диспергирующему молекулы сточной воды. Кроме того, воду подают в блок реактора электрокоагуляции, где происходит очистка воды. В блок реактора одновременно вводят микропузырьки воздуха из системы подачи воздуха, которая в то же время действует как промывная система. Сточную воду, выходящую из реактора, фильтруют через несколько фильтров, сначала через фильтр первичной очистки, а затем через фильтр вторичной очистки. Очищенную воду, выходящую из фильтрующей системы, обрабатывают озоном, а затем хлором. В способе согласно настоящему изобретению подготовка сточной воды включает только осаждение твердых частиц в резервуаре подготовки воды, без регулирования значения pH воды. Воду обрабатывают в первой реакторной емкости действием постоянного тока на наборе реакторных электродов из нержавеющей стали, введением озона в нижней части емкости, действием УФ-излучения, циркуляцией через электромагнитное поле и ультразвуковой обработкой. Во второй реакторной емкости электролиз и электрофлокуляция вызваны применением постоянного тока сначала на наборе стальных реакторных электродов, затем на алюминиевых электродах при одновременном смешивании с озоном, воздействии ультрафиолетового излучения, циркуляции через электромагнитной поле и ультразвуковом воздействии. Очищенную воду из второй реакторной емкости сливают в отделительные резервуары, где отделяют осадок от обработанной воды. После обработки осадок выгружают в резервуар для сбора осадка, а обработанную воду перед выгрузкой в приемник либо обрабатывают озоном в кондиционирующей емкости с одновременной обработкой УФ-излучением, либо фильтруют в фильтрующей емкости через песочный фильтр и, наконец, через фильтр с активированным углем. В способе согласно настоящему изобретению не используют воздух для аэрирования воды и не используют хлор.
В патенте изобретателя Park Young Gyu (KR 20020004661, выданный 16 января 2002 года) описан способ обработки воды, включающий электрокоагуляцию в цилиндрическом аппарате электрокоагуляции, озонирование и фильтрацию через песочный фильтр. Подготовительная фаза состоит из резервуара со сточной водой, в который вводят отмеренные количества кислот или оснований для регулирования значения pH до 5 или 6. Одновременно в реакторе проводят озонирование с помощью генератора озона до 15 ppm. Воду из резервуара перекачивают в реакторную емкость для электрокоагуляции, которую выполняют над песочным фильтром. В реакторной емкости для электрокоагуляции находятся алюминиевые катод и анод, расположенные друг перед другом, на которые подают постоянный ток силой 400 А и напряжением 15 В, который создает условия для коагуляции и флокуляции. После обработки воду выгружают из реакторной емкости в камеру осаждения. В способе согласий настоящему изобретению подготовка сточной воды включает только осаждение твердых частиц в резервуаре подготовки воды, без регулирования значения pH воды кислотами или основаниями и без озонирования. Воду обрабатывают в первой реакторной емкости действием постоянного тока на наборе реакторных электродов из нержавеющей стали, введением озона в нижней части емкости, действием ультрафиолетового излучения, циркуляцией через электромагнитное поле и ультразвуковой обработкой. Во второй реакторной емкости электролиз и электрофлокуляция вызваны применением постоянного тока сначала на наборе стальных реакторных электродов, затем на алюминиевых электродах при одновременном смешивании с озоном, воздействии ультрафиолетового излучения, циркуляции через электромагнитной поле и ультразвуковом воздействии. Обработанную воду из второй реакторной емкости сливают в отделительные резервуары, где отделяют осадок от обработанной воды. После обработки осадок выгружают в резервуар для сбора осадка, а обработанную воду перед выгрузкой в приемник либо обрабатывают озоном в кондиционирующей емкости с одновременной обработкой ультрафиолетовым излучением, либо фильтруют в фильтрующей емкости через песочный фильтр и, наконец, через фильтр с активированным углем.
Способ и устройство для обработки сточной воды производства бумаги предложены авторами Wei Hong et al. (CN 201415963, выданный 3 марта 2010 года), которые предложили способ и устройство для обработки воды, включающий электрофлокуляцию, осаждение и разделение, биохимическую обработку, дезинфекцию и фильтрацию. Указанное устройство включает резервуар для сточной воды, резервуар для электрофлокуляции, камеру осаждения, резервуар для распределения воды, резервуар биохимической обработки, резервуар дезинфекции, резервуар и фильтр, циркуляционный насос, насосы возвратного промывания, соединенные с резервуаром воды, предназначенные для промывания резервуара и фильтра. Указанный способ начинается с обработки сточной воды электрофлокуляцией, осаждением и разделением. Затем следует биохимическая обработка, дезинфекция и фильтрация. В способе согласно настоящему изобретению подготовка сточной воды включает только осаждение твердых частиц в резервуаре подготовки воды. Воду обрабатывают в первой реакторной емкости с помощью набора реакторных электродов из нержавеющей стали. Посредством подачи постоянного тока на набор реакторных электродов из нержавеющей стали инициируют электрокоагуляцию, электроокисление, электрофлотацию с одновременной дезинфекцией и смешиванием с озоном, УФ-облучением, электромагнитной и ультразвуковой обработкой. Во второй реакторной емкости воду обрабатывают, подавая постоянный ток сначала на набор стальных реакторных электродов, после чего выполняют электрокоагуляцию, электроокисление, электрофлотацию с одновременным смешиванием с озоном, воздействием ультрафиолетовым излучением, магнитной и ультразвуковой обработкой. Затем постоянный ток подают на набор алюминиевых реакторных электродов и снова выполняют электрокоагуляцию, электроокисление, электрофлотацию с одновременным смешиванием с озоном, воздействием ультрафиолетовым излучением, электромагнитной и ультразвуковой обработкой. После этого следует фаза коагуляции и флокуляции, на которой воду оставляют на некоторое время во второй реакторной емкости при медленном перемешивании с озоном. Затем воду из второй реакторной емкости направляют в разделительную емкость, где чистую воду отделяют от осадка. Чистую воду из верхней части разделительной емкости направляют на очистку на следующей фазе, а осадок из нижней части емкости выгружают в отделительный резервуар. Затем следует фаза фильтрации. В зависимости от типа поступающей сточной воды, т.е. от типа и количества загрязнений в ней, воду после фазы разделения при необходимости подают в фильтрующую емкость, где пропускают через песочный фильтр, а затем и через фильтр с активированным углем. В зависимости от типа поступающей сточной воды, т.е. от типа и количества загрязнений в ней, воду после фазы разделения при необходимости подают в кондиционирующую емкость для облучения ультрафиолетом и обработки озоном. Обработанную воду сливают через выпускное отверстие для обработанной воды.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Задача настоящего изобретения заключается в разработке установки для обработки промышленных сточных вод, на которой используют электрохимические способы, а именно электрокоагуляцию, электроокисление, электрофлотацию, электрохимическую дезинфекцию, УФ-дезинфекцию, электромагнитную и ультразвуковую обработку, флокуляцию и осаждение взвешенных загрязнений.
Предложено применение способа электрохимической обработки промышленных сточных вод для строительства установки по очистке сточных вод, подходящей, например, для обработки сточных вод после механической мойки судов, покрытых противообрастающими агентами с высокими концентрациями тяжелых металлов, особенно Cu, Zn и Pb, т.е. других типов промышленных сточных вод черной металлургии, гальванических заводов, вымываемых с полигонов вод, сточных вод виноделен, сточных вод производства картофельных чипсов, а также для получения питьевой воды.
Конструкционный и технический проект установки упрощен в отношении наличия устройств одинакового типа и назначения. В указанной установке не используют добавки или агрессивные химические реагенты, при этом нет необходимости в контрольных pH-метрах и специальных дозаторах. Устройство работает от батарей, заряжаемых от солнечных панелей или непосредственно от внешней электросети.
Осадок, оставшийся после обработки сточной воды, отгружают из отделительного резервуара уполномоченной компании и перевозят на термическую обработку или затвердевание, после чего он может быть захоронен на полигоне твердых отходов.
Способ электрохимической обработки промышленных сточных вод и питьевой воды в соответствии со схемой, представленной на фиг. 1, состоит из следующих фаз:
1) Подготовительная фаза - из сточной воды выделяют крупные загрязнения посредством осаждения.
2) Реакционная фаза А - после подготовительной фазы воду подают в первую реакторную емкость, где расположен набор реакторных электродов из нержавеющей стали. Посредством подачи постоянного тока на набор реакторных электродов из нержавеющей стали инициируют электрокоагуляцию, электроокисление, электрофлокуляцию с одновременной дезинфекцией и смешиванием с озоном, УФ-облучением, электромагнитной и ультразвуковой обработкой.
3) Реакционная фаза В - после предыдущей фазы воду подают во вторую реакторную емкость, где ее обрабатывают, подавая постоянный ток сначала на набор стальных реакторных электродов, после чего инициируют электрокоагуляцию, электроокисление, электрофлотацию с одновременной дезинфекцией и смешиванием с озоном, УФ-облучением, электромагнитной и ультразвуковой обработкой. Через некоторое время постоянный ток подают на набор алюминиевых реакторных электродов, инициируя электрокоагуляцию, электроокисление, электрофлотацию с одновременной дезинфекцией и смешиванием с озоном, УФ-облучением, электромагнитной и ультразвуковой обработкой.
4) Фаза коагуляции и флокуляции - на некоторое время оставляют воду во второй реакторной емкости, медленно перемешивая с озоном.
5) Фаза разделения - воду из второй реакторной емкости закачивают в разделительную емкость, где выполняют отделение чистой воды от осадка. Чистую воду из верхней части разделительной емкости подают насосом на очистку на следующей фазе, а собранный осадок из нижней части емкости выгружают в отделительный резервуар.
6)-А Фаза фильтрации - в зависимости от типа поступающей сточной воды, т.е. от типа и количества загрязнений в ней, воду после фазы разделения при необходимости подают в фильтрующую емкость, где пропускают через песочный фильтр, а затем и через фильтр с активированным углем. Обработанную воду подают насосом в выпускное отверстие для обработанной воды.
6)-В Фаза дополнительного окисления - в зависимости от типа поступающей сточной воды, т.е. от типа и количества загрязнений в ней, воду после фазы разделения при необходимости подают в кондиционирующую емкость для облучения ультрафиолетом и обработки озоном. Обработанную воду подают насосом в выпускное отверстие для обработанной воды.
Ниже представлено описание настоящего изобретения в соответствии со схемой устройства, представленной на фиг. 2. Сточную воду 1 из приемной шахты закачивают водяным насосом 2 в резервуар 3 подготовки воды. Уровень воды в резервуаре поддерживают в определенных пределах с помощью регулятора 4 уровня. После заполнения резервуара 3 подготовки воды до верхнего уровня выдерживают некоторое время, в течение которого все еще регулируют воду в камере осаждения, и тем самым выполняют осаждение крупнозернистых загрязнений на дно резервуара.
После завершения суспензионной фазы в резервуаре 3 подготовки воды включают водяной насос 7, который посредством открывания электромагнитного клапана 8 закачивает в реакторную емкость 9 подготовленную сточную воду, частично очищенную от крупнозернистого осадка. После закачивания водяной насос 7 выключают, и если достигнут нижний уровень резервуара, то открывают электромагнитный клапан 6 и выгружают осадок 5, собранный из нижней части резервуара вместе с оставшейся водой, в приемную шахту. После выгрузки электромагнитный клапан 6 закрывают, и может быть начато повторное заполнение резервуара 3 подготовки воды сточной водой 1 из приемной шахты с помощью водяного насоса 2.
После закачивания подготовленной сточной воды в реаторную емкость 9 до определенного уровня, контролируемого регулятором 10 уровня, может быть начат процесс озонирования и смешивания воды с озоном. Включая озонный насос 11 и открывая электромагнитный клапан 14 озон 13 подают от генератора 12 озона в нижнюю часть реакторной емкости 9 через перфорированную трубу 15, расположенную в нижней его части, и проводят окисление органических веществ и дополнительное перемешивание воды мелкими пузырьками.
Когда вода в реакторной емкости достигает определенного уровня, включают УФ-лампу 16, а также набор 17 реакторных электродов R1 из нержавеющей стали, при этом под действием постоянного тока на аноде происходит окисление (электрохимическая коррозия), а ионы Fe2+ выделяются в воду. На аноде происходит также окисление воды, при этом образуются молекулы кислорода и ионы Н+. Одновременно происходит восстановление воды на катоде с образованием водорода и ионов ОН-. Смешивание озона при окислении органических веществ приводит также к окислению Fe2+ до Fe3+. При окислении образованных Fe2+ и Fe3+ образуются гидроксиды железа.
Описанные выше процессы могут быть представлены следующими реакциями:
Анод (окисление): Fe0→Fe2++2е-
2H2O→O2+4Н+
Катод (восстановление): 2H2O+2е-→Н2↑+2OH-
Окисление Fe2+ озоном: Fe2++е-→Fe3+
Осаждение/соосаждение:
Fe2++2OH-→+Fe(OH)2↓
Fe3++3ОН-→Fe(OH)3↓
Удаление взвешенных и растворенных загрязнений происходит посредством коагуляции/флокуляции с электрохимически образованными Fe2+ и Fe3+, соосаждения с гидроксидами железа и осаждения соответствующих гидроксидов металлов.
В присутствии хлоридов в реакциях окисления-восстановления, протекающих на аноде и катоде, может образовываться свободный хлор и гипохлорит, которые являются очень сильными окислителями и могут приводить к косвенному окислению органических вещество по следующим реакциям:
Анод
2Cl-→Cl2+2е-
6HOC1+3H2O→2ClO3 -+4Cl-+1,5O2+6е-
2H2O→O2+4Н++4е-
Суммарная реакция:
Cl2+H2O→HOC1+Н++Cl-
HOCl→Н++OCl-
Катод
2H2O+2е-→2OH-+Н2
OCl-+H2O+2е-→Cl-+2ОН-
Окисление органических веществ проводят с помощью кислорода, образующегося при окислении воды на аноде, и пероксида водорода, образующегося in situ. Однако основной механизм удаления растворенных органических веществ заключается в окислении за счет добавленного озона и косвенного анодного окисления с помощью образованного in situ хлорида и гипохлорита.
Это наиболее важная фаза удаления органических веществ, тогда как удаление взвешенных и растворенных неорганических загрязнений является менее важным и происходит в основном на второй и третьей фазе электрохимической обработки.
При выполнении некоторых фаз обработки в реакторной емкости 9 постоянно включен всасывающий вентилятор 18, обеспечивающий подачу воздуха в реакторную емкость и снижение уровня пены, образованной на поверхности воды, постоянно включен также вытяжной вентилятор 19, обеспечивающий вывод из реакторной емкости газов, образованных при работе набора R1 реакторных электродов и озонировании.
Во время работы температуру реакции в реакторной емкости 9 контролируют с помощью термопары 20. Одновременно с эксплуатацией набора 17 реакторных электродов R1, включают циркулирующий насос 21 для дополнительного перемешивания воды в реакторной емкости 9, электромагнит 22 и ультразвуковой блок 23. Циркуляционный насос 21 прокачивает воду под давлением из нижней части резервуара через электромагнит и ультразвуковой блок к душевой установке 24 в верхней части резервуара. Проходя под давлением через душевую установку, вода диспергируется в верхней части резервуара на более мелкие частицы и снова падает на дно реакторного резервуара.
По истечении времени, необходимого для обработки сточной воды в реакторной емкости 9, выключают набор 17 реакторных электродов R1, циркуляционный насос 21, электромагнит 22, ультразвуковой блок 23 и УФ-лампу 16. Озонирование и смешивание воды прекращают и выключают вентиляторы 18 и 19.
Через некоторое время, когда вода в реакторной емкости 9 становится обработанной, включают циркуляционный водяной насос 25 и открывают электромагнитный клапан 26, через который выкачивают обработанную воду 27 в реакторную емкость 28. После того как регулятор уровня 10 обнаружит почти полное опорожнение реакторной емкости 9, включают нагнетающий насос 29 в водосливном резервуаре 30 с чистой водой для промывания, одновременно с электромагнитным клапаном 31. Обработанная вода 32, поступающая под давлением в верхней части реакторной емкости 9, попадает под душевую установку 33, где она диспергируется и смывает с внутренней части реакторной емкости 9 оставшиеся загрязнения и пену, собравшуюся на стенке резервуара и наборе R1 реакторных электродов.
После промывания реакторной емкости 9 включают циркулирующий водяной насос 25 и закрывают электромагнитный клапан 26. Закрывание клапана в реакторной емкости 9 инициирует новый цикл заполнения сточной водой 1 из резервуара 3 подготовки воды.
В то же время в реакторной емкости 28 регулятор 34 уровня, при обнаружении достижения верхнего уровня, инициирует включение УФ-лампы 37 и начало процесса озонирования и перемешивания воды с озоном. Включая озонный насос 11 и открывая электромагнитный клапан 35 озон 13 подают от генератора 12 озона в нижнюю часть реакторной емкости 28 через перфорированную трубу 36, расположенную в нижней его части, и тем самым проводят окисление органических веществ и перемешивание в реакторной емкости мелкими пузырьками.
Во время отдельных фаз обработки в реакторной емкости 28 постоянно включен всасывающий вентилятор 38, обеспечивающий подачу воздуха в реакторную емкость и снижение уровня пены, образующейся на поверхности воды, тогда как вытяжной вентилятор 39 обеспечивает вывод из реакторной емкости газов, образованных при работе наборов R2, R3 реакторных электродов и озонировании.
Во время эксплуатации температуру реакции в реакторной емкости 28 контролируют с помощью термопары 40. Инициирование работы набора R2 реакторных электродов включает также рециркуляционный водяной насос 41 для дополнительного перемешивания воды в реакторной емкости 28, электромагнит 42 и ультразвуковой блок 43. Рециркуляционный насос 41 прокачивает воду под давлением из нижней части резервуара через электромагнит 42 и ультразвуковой блок 43 к душевой установке 44 в верхней части резервуара. Проходя под давлением через душевую установку 44, вода в верхней части резервуара начинает диспергироваться на более мелкие частицы и снова падает на дно реакторной емкости 28.
Набор 45 реакторных электродов R2 изготовлен из стали, и под действием постоянного тока на аноде происходит реакция окисления (электрохимической коррозии) с выделением ионов Fe2+ в воду. Одновременно на катоде происходит восстановление воды с образованием водорода и ионов ОН-. На аноде и катоде протекают такие же реакции, как описаны для реактора с электродами из нержавеющей стали.
В результате взаимодействия ионов Fe2+ и ОН- образуются первичные ядра Fe(OH)2, создающие студенистую суспензию и вызывающие дестабилизацию отрицательно заряженного коллоида посредством нейтрализации заряда в сточной воде или комплексообразования, где взвешенные и растворенные загрязнения образуют лиганды (L), которые связываются с Fe(OH)2 по реакции:
L-Н (водн.) (ОН)OFe (тв.) → L-OFe (тв.) + H2O (ж.).
Посредством нейтрализации заряда создаются условия агрегации дестабилизированных фаз и их коагуляции/флокуляции. Электрохимически высвобожденное железо может образовывать, в зависимости от pH раствора, либо мономерные ионы, либо различные полимерные частицы, такие как: FeOH2+, Fe(OH)2+, Fe2(OH)2 4+, Fe(OH)4-, Fe(H2O)2+, Fe(H2O)5OH2+, Fe(H2O)4(OH)2+, Fe(H2O)8(OH)2 4+, Fe2(H2O)6(ОН)4 2+, которые в конечном итоге превращаются в Fe(OH)3. Образовавшиеся пузырьки водорода, двигающиеся к поверхности, обеспечивают дополнительное перемешивание воды, а также флотацию взвешенных загрязнений к поверхности. Перемешивание обеспечивает постоянный контакт флокул со взвешенными и растворенными загрязнениями в сточной воде и их соосаждение с Fe(OH)3.
Через некоторое время выключают набор R1 стальных реакторов электродов и включают набор 46 алюминиевых реакторных электродов R3. Электрохимическая коррозия алюминиевого анода приводит к высвобождению в раствор ионов Al3+, которые при контакте с ионами ОН-, высвобождаемыми в результате восстановления воды, образуют гидроксид алюминия Al(ОН)3, который может в конечном итоге полимеризоваться в Aln(ОН)3n по следующим реакциям:
Al→+А13+ (водн.) + 3е-
Al3+ (водн.) + 3H2O → Al(ОН)3+3Н+ (водн.)
nAl(ОН)3→Aln(ОН)3n
В воде, в зависимости от ее значения pH, могут находиться другие частицы алюминия, такие как Al(ОН)2+, Al2(ОН)2 4+ и Al(ОН)4-. Удаление взвешенных и растворенных загрязнений происходит по такому же механизму, как в случае стального реактора. Также имеют место все вторичные реакции окисления-восстановления, описанные ранее для стального реактора. При эксплуатации набора R3 реакторных электродов в реакторной емкости продолжается интенсивное образование флокул при постоянном озонировании и перемешивании воды. При работе набора 46 алюминиевых реакторных электродов R3 происходит постепенное увеличение значения pH воды и его возврат к требуемому значению в диапазоне от pH=7 до pH=8. При эксплуатации наборов R2 и R3 реакторных электродов и при интенсивном озонировании и перемешивании в реакторной емкости 28 на поверхности воды образуется пена, содержащая загрязнения.
По истечении времени, необходимого для обработки сточной воды в реакторной емкости 28, выключают набор R2, а затем R3 реакторных электродов, а также рециркуляционный насос 41, электромагнит 42, ультразвуковой блок 43 и УФ-лампу 37. Прекращают озонирование и перемешивание воды и выключают вентиляторы 38 и 39.
Вода в реакторной емкости 28 становится очищенной, включают циркуляционный водяной насос 47, который закачивает обработанную воду 48 в отделительный резервуар 50 или 52, в зависимости от их емкости для приема обработанной воды.
Если доступен отделительный резервуар 50, то открывая электромагнитный клапан 49, обработанную воду 48 закачивают из реакторной емкости 28 в отделительный резервуар 50.
Если доступен отделительный резервуар 52, то открывая электромагнитный клапан 51, обработанную воду 48 закачивают из реакторной емкости 28 в отделительный резервуар 52.
После того как регулятор 34 уровня обнаружит почти полное опорожнение реакторной емкости 28, включают нагнетающий насос 29 в водосливном резервуаре 30 с чистой водой для промывания, одновременно с электромагнитным клапаном 53. Обработанная вода 32, поступающая под давлением в верхней части реакторной емкости 28, попадает в душевую установку 54, где она диспергируется и смывает с внутренней части реакторной емкости 28 оставшиеся загрязнения и пену, собравшуюся на стенке резервуара и наборах R2 и R3 реакторных электродов.
После промывания реакторной емкости 28 выключают циркуляционный водяной насос 47, который закрывает электромагнитный клапан 49 или 51, в зависимости от того, в какой из отделительных резервуаров была закачана обработанная вода из реакторной емкости 28.
После промывания реакторной емкости 28 начинают новый цикл заполнения обработанной водой 27, начиная с реакторной емкости 9, и инициируют новый цикл обработки воды.
В то же время в отделительном резервуаре 50, который был заполнен первым, начинают процесс гравитационного осаждения обработанной ранее воды. Воду оставляют на некоторое время в отделительном резервуаре 50 для обеспечения возможности осаждения на дне. После осаждения включают циркуляционный водяной насос 55 и открывают электромагнитный клапан 56, чтобы слить воду 57 из верхней части отделительного резервуара 50 через электромагнитный клапан 58 в фильтрующую емкость 59 для фильтрации или через электромагнитный клапан 60 в кондиционирующую емкость 61.
Регулятор 62 уровня регистрирует первый нижний уровень воды в отделительном резервуаре 50, останавливает слив чистой воды посредством выключения водяного насоса 55 и закрывания электромагнитного клапана 56. При открывании электромагнитного клапана 63 из отделительного резервуара 50 происходит выгрузка осадка 64 в резервуар для сбора осадка. Регулятор 62 уровня регистрирует второй нижний уровень в отделительном резервуаре 50, что означает, что собранный осадок выгружен. Затем следует фаза очистки отделительного резервуара 50, поэтому включают нагнетающий насос 29 в водосливном резервуаре 30 с чистой водой для промывания, одновременно с электромагнитным клапаном 65. Обработанная вода 32, поступающая под давлением в верхней части отделительного резервуара 50, попадает в душевую установку 66, где она диспергируется и смывает с внутренней части отделительного резервуара 50 оставшиеся загрязнения и выходит через электромагнитный клапан 63. После промывания электромагнитный клапан 63 закрывают, и отделительный резервуар 50 готов к приему следующей партии воды для разделения.
В течение периода осаждения в отделительном резервуаре 50 в реакторной емкости 28 происходит уже описанная процедура обработки воды.
После завершения следующей обработки воды в реакторной емкости 28 сточная вода становится обработанной, включают циркуляционный водяной насос 47 и закачивают обработанную воду 48 от 52. Открывая электромагнитный клапан 51, обработанную воду 48 закачивают из реакторной емкости 28 в отделительный резервуар 52, где начинается процесс гравитационного осаждения. Воду оставляют на некоторое время в отделительном резервуаре 52 для обеспечения возможности осаждения на дне. После завершения осаждения открывают электромагнитный клапан 67 и включают циркуляционный водяной насос 68, чтобы слить обработанную воду 57 из верхней части отделительного резервуара 52 через электромагнитный клапан 58 в фильтрующую емкость 59 для фильтрации или через электромагнитный клапан 60 в кондиционирующую емкость 61.
Регулятор 69 уровня регистрирует первый нижний уровень воды в отделительном резервуаре 52, останавливает слив чистой воды посредством выключения водяного насоса 68 и закрывания электромагнитного клапана 67. При открывании электромагнитного клапана 70 из отделительного резервуара 52 происходит выгрузка осадка 64 в резервуар для сбора осадка. Затем регулятор 69 уровня регистрирует второй нижний уровень в отделительном резервуаре 52, что означает, что собранный осадок выгружен. Затем следует фаза промывания отделительного резервуара 52, поэтому включают нагнетающий насос 29 в водосливном резервуаре 30 с чистой водой для промывания, одновременно с электромагнитным клапаном 71. Обработанная вода 32, поступающая под давлением в верхней части отделительного резервуара 52, попадает в душевую установку 72, где она диспергируется и смывает с внутренней части отделительного резервуара 52 оставшиеся загрязнения и выходит через электромагнитный клапан 70. После промывания электромагнитный клапан 70 закрывают, и отделительный резервуар готов к приему следующей партии воды для разделения.
Обработанную воду 57 из отделительного резервуара дополнительно обрабатывают в фильтрующей емкости 59 путем пропускания через песочный фильтр 73, а затем через фильтр с активированным углем 74. Обработанную воду 32 после фазы фильтрации подают в водосливной резервуар 30, откуда ее сливают через водослив в приемник или приемный резервуар для повторного использования в качестве технической воды. Ручной клапан 75 служит для отбора проб обработанной воды 32.
В некоторых случаях обработанную воду 57 из отделительного резервуара дополнительно обрабатывают в кондиционирующей емкости 61. Воду подают в емкость через электромагнитный клапан 60, пока регулятор 76 уровня не зарегистрирует заполнение емкости. Закрывают электромагнитный клапан 60 и включают вытяжной вентилятор 80, озонный насос 11, электромагнитный клапан 77, используемый для подачи озона 13 в нижнюю часть емкости через перфорированную трубу 78, и УФ-лампу 79. Спустя некоторое время выключают вытяжной вентилятор 80, озонный насос 11, электромагнитный клапан 77 и УФ-лампу 79. Воду подают на окончательную обработку в кондиционирующей емкости, после чего следует выгрузка из указанной емкости посредством включения водяного насоса 81 и электромагнитного клапана 82, подающего обработанную воду 32 в водосливной резервуар 30, откуда ее отгружают в приемник.
Вся работа установки проходит под управлением программируемого логического контроллера (PLC) 83.
Источники питания включают солнечную панель 84 с регулятором 85 заряда и батареями 86, а также преобразователь 87 постоянного тока в переменный, который обеспечивает электропитание PLC контроллера и всех остальных исполнительных элементов. Аккумуляторные батареи заряжают от солнечной панели 84 или при необходимости от внешней сети.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Указанные характеристики, аспекты и преимущества настоящего изобретения представлены в соответствии с патентными требованиями с прилагаемым описанием и пояснениями, представленными на чертежах, краткое описание которых представлено ниже:
На фиг. 1 представлена схема процесса электрохимической обработки промышленной сточной воды и питьевой воды.
На фиг. 2 представлена схема устройства для электрохимической обработки промышленной сточной воды и питьевой воды.
На фиг. 3 представлена механическая структура электродных пластин из нержавеющей стали, стали и алюминия, используемых для электрохимической обработки сточной воды;
На фиг. 4 представлена блок-схема подключений электрических исполнительных элементов (А - схема подключений исполнительных элементов; В - схема подключения насоса; С - схема подключения электромагнитного клапана; D - схема подключения генератора озона).
Описание ссылочных номеров
1 - сточная вода
2 - водяной насос
3 - резервуар подготовки воды
4 - регулятор уровня
5 - осадок
6 - электромагнитный клапан
7 - водяной насос
8 - электромагнитный клапан
9 - реакторная емкость
10 - регулятор уровня
11 - озонный насос
12 - генератор озона
13 - озон
14 - электромагнитный клапан
15 - перфорированная труба
16 – УФ-лампа
17 - набор R1 реакторных электродов из нержавеющей стали
18 - всасывающий вентилятор
19 - вытяжной вентилятор
20 - термопара
21 - циркуляционный насос
22 - электромагнит
23 - ультразвуковой блок
24 - душевая установка
25 - водяной насос
26 - электромагнитный клапан
27 - обработанная вода
28 - реакторная емкость
29 - нагнетающий насос
30 - водосливной резервуар
31 - электромагнитный клапан
32 - обработанная вода
33 - душевая установка
34 - регулятор уровня
35 - электромагнитный клапан
36 - перфорированная труба
37 – УФ-лампа
38 - всасывающий насос
39 - вытяжной насос
40 - термопара
41 - циркуляционный насос
42 - электромагнит
43 - ультразвуковой блок
44 - душевая установка
45 - набор R2 реакторных электродов из Fe
46 - набор R3 реакторных электродов из Al
47 - водяной насос
48 - обработанная вода
49 - электромагнитный клапан
50 - отделительный резервуар
51 - электромагнитный клапан
52 - отделительный резервуар
53 - электромагнитный клапан
54 - душевая установка
55 - водяной насос
56 - электромагнитный клапан
57 - обработанная вода
58 - электромагнитный клапан
59 - фильтрующая емкость
60 - электромагнитный клапан
61 - кондиционирующая емкость
62 - регулятор уровня
63 - электромагнитный клапан
64 - осадок
65 - электромагнитный клапан
66 - душевая установка
67 - электромагнитный клапан
68 - водяной насос
69 - регулятор уровня
70 - электромагнитный клапан
71 - электромагнитный клапан
72 - душевая установка
73 - песочный фильтр
74 - фильтр из активированного угля
75 - ручной клапан
76 - регулятор уровня
77 - электромагнитный клапан
78 - перфорированная труба
79 – УФ-лампа
80 - вытяжной насос
81 - водяной насос
82 - электромагнитный клапан
83 - программируемый логический контроллер (PLC)
84 - солнечная панель
85 - регулятор заряда
86 - батареи
87 - преобразователь постоянного тока в переменный
НАИЛУЧШИЙ СПОСОБ РЕАЛИЗАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Далее настоящее изобретение подробно описано со ссылкой на фиг. 2, на четырех примерах демонстрирующую пригодность описанной улучшенной системы водоочистки в эксплуатации.
Пример 1 - обработка сточной воды после механической мойки судов
Устройство для электрохимической обработки промышленных сточных вод используют для обработки сточной воды после механической мойки судов, покрытых противообрастающими агентами. Нагнетающий насос 2 закачивает собранную сточную воду 1 в резервуар подготовки воды общим объемом 3000 л, где на первой фазе обработки ее оставляют в течение Tm=60 мин. Более крупные частицы примесей, песок и нерастворенные чешуйки краски оседают на дне резервуара подготовки воды.
После осаждения водяной насос 7 перекачивает воду из резервуара 3 подготовки воды в реакторную емкость 9 объемом 220 л, где начинают озонирование и перемешивание воды озоном в течение T1=30 мин. Озон 13 из генератора 12 озона подают со скоростью потока Q=5 л/мин в нижней части реакторной емкости, обеспечивая тем самым окисление органических веществ при одновременном перемешивании в реакторной емкости 9.
По окончании интенсивного озонирования включают набор реакторных электродов R1. Указанный набор 17 реакторных электродов изготовлен из нержавеющей стали и имеет площадь поверхности P1=0,6552 м2. Его эксплуатация в течение Т2=15 мин при U1=12 В и I1=70 А приводит к электрохимической коррозии стального анода с высвобождением в воду ионов Fe2+, которые при взаимодействии с ионами ОН-, образованными в результате восстановления воды на катоде, и при последующем гидролизе образуют студенистые продукты, чаще всего Fe(OH)3. Образованный Fe(OH)3 дестабилизирует коллоид, что снова создает условия для коагуляции/флокуляции тяжелых металлов и других взвешенных загрязнений в сточной воде. Дополнительное окисление органических веществ происходит при участии озона (введенного извне или образованного in situ), свободного хлора и гипохлорита, образованных in situ в окислительно-восстановительных реакциях хлорида на аноде и катоде, кислорода (образованного в результате окисления воды на аноде), пероксида водорода, образованного in situ. По истечении указанного времени выключают набор 17 реакторных электродов R1 из нержавеющей стали. Воду переносят в реакторную емкость 28. Включают набор 45 стальных электродов R2. Общая площадь поверхности Р2=0,6552 м2. При его эксплуатации в течение Т3=15 мин при U2=12 В и I2=65 А набор реакторных электродов R2 продолжает интенсивно образовывать флокулы в реакторной емкости 28 с одновременным постоянным озонированием и перемешиванием воды. Удаление основных тяжелых металлов, взвешенных загрязнений и органических веществ является таким же, как для набора реакторных электродов из нержавеющей стали.
По истечении указанного времени выключают набор реакторных электродов R2 и включают набор 46 алюминиевых реакторных электродов R3. Общая площадь поверхности Р3=0,5688 м2. При его эксплуатации в течение Т4=20 мин при U3=12 В и I3=65 А набор реакторных электродов R2 продолжает интенсивно образовывать флокулы в реакторной емкости 28 с одновременным постоянным озонированием и перемешиванием воды. Удаление основных тяжелых металлов, взвешенных загрязнений и органических веществ является таким же, как и для набора стальных реакторных электродов.
При эксплуатации алюминиевого набора реакторных электродов R3 значение pH воды постепенно повышается с предыдущего pH=7,25 до pH=7,31. Как правило, обработанная вода после обработки в реакторной емкости 28 достигает требуемого значения в диапазоне от pH=7 до pH=8.
За счет действия наборов R1, R2 и R3 реакторных электродов и интенсивного озонирования и перемешивания в реакторной емкости на поверхности воды образуется пена, содержащая собранные загрязнения. Во время отдельных фаз обработки в реакторных емкостях постоянно включен всасывающий вентилятор, обеспечивающий подачу воздуха в реакторную емкость для снижения уровня пены на поверхности воды, постоянно включен также вытяжной вентилятор, обеспечивающий вывод из реакторной емкости газов, образованных при работе наборов R1, R2 и R3 реакторных электродов и озонировании. Одновременно с работой наборов R1, R2 и R3 реакторных электродов дополнительное перемешивание воды в реакторной емкости обеспечивает рециркуляционный водяной насос, работающий параллельно с электромагнитом и ультразвуковым блоком.
После завершения работы набора R3 реакторных электродов в реакторной емкости 28 начинают фазу флокуляции и перемешивания воды с озоном в течение Т5=15 минут. По завершении обработки озонирование и перемешивание воды в реакторной емкости 28 прекращают и выключают вентиляторы. Вода в реакторной емкости 28 становится обработанной, и ее выгружают в отделительный резервуар 50. Внутреннюю часть реакторной емкости очищают от оставшихся загрязнений и образовавшейся пены, промывая наборы R2 и R3 реакторных электродов и стенки чистой водой, подаваемой из закрепленной вращающейся душевой установки, а воду после промывания выгружают в отделительный резервуар 50.
В отделительном резервуаре 50 начинают процесс гравитационного осаждения, т.е. осаждения обработанной ранее воды в течение Т6=75 минут для осаждения собранного осадка на дне. По истечении указанного времени обработанную воду, находящуюся над осадком, выгружают через фильтр 73, состоящий из слоя песка, и расположенный под ним слой 74 из гранулированного активированного угля в природный приемник или в резервуар для сбора воды для повторного использования.
При выгрузке ежедневно брали пробы обработанной воды, из которых получали комплексные ежемесячные образцы, отправляемые на анализ. Мониторинг работы системы выполняли в течение пробной эксплуатации продолжительностью 18 месяцев.
Результаты химического анализа (средние значения концентрации элементов) обработанной воды на первой экспериментальной установке представлены в Таблице 1, а результаты анализа комплексных образцов по специальным параметрам в соответствии с разрешением на водопользование представлены в Таблице 1а. Результаты демонстрируют, что обработанная вода полностью соответствует требованиям для сброса в природный приемник. Указанная система является эффективной для удаления тяжелых металлов и органических компонентов до значений параметров, соответствующих требованиям для сброса в окружающую среду. В реакторной емкости единственный требуемый компонент, необходимый для коагуляции/флокуляции загрязнений, обеспечен электрохимическим процессом, поэтому общее содержание растворимых веществ не увеличивается, и обработанная вода подходит для повторного использования.
Figure 00000001
Основные технологические параметры примера 1 при обработке сточной воды, образованной при механической мойке судов, на установке электрохимической обработки промышленных сточных вод представлены в Таблице 2.
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Пример 2 - Обработка сточной воды, образованной в процессе гальванизации
Для обработки сточной воды, образованной в процессе гальванизации, использовали устройство электрохимической обработки промышленных сточных вод.
Из резервуара нейтрализации сточную воду 1 закачивают нагнетающим насосом 2 в реакторную емкость 28 объемом 220 л. Уровень воды в реакторной емкости 28 поддерживают в требуемых пределах с помощью регулятора 34 уровня, и, когда вода в реакторной емкости 28 достигает требуемого уровня, включают набор R2 стальных реакторных электродов, имеющий общую площадь поверхности P1=0,6552 м2. При его эксплуатации в течение T1=15 минут при U1=12 В и I1=45 А набор R2 реакторных электродов вызывает электрохимическую коррозию анода, на котором в воду высвобождаются ионы Fe2+, которые восстанавливают хром (VI) до хрома (III) с параллельным окислением Fe2+ до Fe3+. В реакции с ионами ОН-, образованными при восстановлении воды на катоде, образуются Fe(OH)3 и Cr(ОН)3 по следующим уравнениям реакций:
CrO2- 4 (водн.) + 3Fe2+ (водн.) + 4H2O (ж.) → 3Fe3+ (водн.) + Cr3+ (водн.) + 8OH- (водн.)
или
CrO2- 4 (водн.) + 3Fe2+ (водн.) + 4H2O (ж.) + 4OH- (водн.) → 3Fe(OH)3↓+Cr(ОН)3↓
Образованный Fe(OH)3 дестабилизирует коллоид, что создает условия для коагуляции/флокуляции тяжелых металлов и других взвешенных загрязнений в сточной воде. Перемешивание суспензии осуществляют с помощью электрохимически образующихся газов.
По истечении указанного времени включают набор R3 алюминиевых реакторных электродов. Общая площадь его поверхности Р2=0,5688 м2. При его эксплуатации в течение Т2=15 мин при U2=12 В и I2=40 А набор реакторных электродов R3 интенсивно образует флокулы в реакторной емкости 28 с одновременным постоянным озонированием и перемешиванием воды. Удаление основных тяжелых металлов, взвешенных загрязнений преимущественно неорганического типа является таким же, как для набора стальных реакторных электродов. При эксплуатации алюминиевого набора реакторных электродов R3 значение pH воды постепенно повышается с предыдущего pH=6,11 до pH=7,46. Как правило, обработанная вода после обработки в реакторной емкости достигает требуемого значения в диапазоне от pH=7 до pH=8.
Параллельно с эксплуатацией набора реакторных электродов R3 в нижней части реакторной емкости 28 закачивают озон 13 из генератора 12 озона со скоростью потока Q=10 л/мин в течение Т2=15 мин, который обеспечивает окисление органических веществ, окисление остатков Fe2+ в Fe3+ и перемешивание суспензии воды и флокул в реакторной емкости 28.
За счет действия наборов R2 и R3 реакторных электродов и интенсивного озонирования и перемешивания в реакторной емкости 28 на поверхности воды образуется пена, содержащая собранные загрязнения. Во время отдельных фаз обработки в реакторной емкости 28 постоянно включен всасывающий вентилятор 38, обеспечивающий подачу воздуха в реакторную емкость 28 для снижения уровня пены на поверхности воды, постоянно включен также вытяжной вентилятор 39, обеспечивающий вывод из реакторной емкости 28 газов, образованных при работе наборов R2 и R3 реакторных электродов и озонировании. Одновременно с работой наборов R2 и R3 реакторных электродов дополнительное перемешивание воды в реакторной емкости 28 обеспечивает рециркуляционный водяной насос 41, работающий параллельно с электромагнитом 42 и ультразвуковым блоком 43.
По истечении указанного времени набор реакторных электродов R3 выключают.
После завершения работы набора R3 реакторных электродов в реакторной емкости 28 начинают фазу флокуляции и перемешивания воды с озоном в течение Т3=15 минут. По завершении обработки озонирование и перемешивание воды в реакторной емкости 28 прекращают и выключают вентиляторы 38 и 39. Вода в реакторной емкости 28 становится обработанной, и ее выгружают на следующую фазу обработки, где проводят осаждение. Внутреннюю часть реакторной емкости 28 очищают от оставшегося загрязнения и образовавшейся пены, промывая наборы R2 и R3 реакторных электродов и стенки камеры обработанной водой 32, подаваемой из закрепленной вращающейся душевой установки 44, а воду после промывания выгружают в отделительный резервуар 50.
В отделительном резервуаре 50 начинают процесс гравитационного осаждения, т.е. осаждения обработанной ранее воды в течение Т4=75 минут для осаждения собранного осадка на дне.
По истечении указанного времени обработанную воду, находящуюся над осадком, выгружают в кондиционирующую емкость 61, где происходит интенсивное разложение органических веществ и аммиака за счет параллельного действия озона из генератора озона (Q=10 л/мин) и УФ-излучения в течение Т5=30 минут. Разложение органических веществ и аммиака происходит за счет реакционноспособных окислительных продуктов (гидроксильных и пероксильных радикалов, супероксидов), образованных в результате фотолиза озона, в ходе которого образуется пероксид водорода, и за счет дополнительных реакций пероксида водорода и УФ-излучения, а также озона и пероксида водорода по следующим уравнениям реакций:
O3+H2O+hv→H2O2+O2, hv<310 нм
O3+H2O2→HO2°+°ОН+O2
H2O2+hv→2°ОН
Баланс: H2O2+H2O→H3O++HO2°
°ОН+O3→O2+HO2°
°ОН+H2O2→O2°+H2O+Н+
°ОН+O2°→ОН-+O2
°ОН+°ОН→H2O+O°
О3+O2°→O3°+O2
O3°+H2O→°ОН+ОН-+O2
O3+HO2°→O2°+°OH+O2
HO2°+HO2°→H2O2+O2+ОН-
При избытке H2O2:
°ОН+HO2°→H2O+O2
Обработанную воду после окисления подают в водосливной резервуар 30 чистой воды, откуда ее выгружают через расходометр в приемник или приемный резервуар для повторного использования в качестве технологической воды. При выгрузке для анализа взяли образец обработанной воды, результаты анализа представлены в Таблице 3.
Как можно видеть из Таблицы 3, достигнуто удаление большого количества тяжелых металлов, составляющее от 98,22% до 100,00%. Наивысшая степень удаления достигнута для элементов с максимальными входными значениями. Нитраты и нитриты были полностью нейтрализованы посредством электрохимического восстановления до водорода под действием электрохимически образованных ионов Fe2+, тогда как удаление органических компонентов (примерно 90%) и аммиака (>95%) было достигнуто в меньшей степени за счет косвенного анодного окисления под действием электрохимически образованного гипохлорита и в большей степени на конечной фазе окисления при озонировании / УФ-обработке.
Основные технологические параметры примера 2 при обработке сточной воды, образованной в процессе гальванизации, на установке электрохимической обработки промышленных сточных вод представлены в Таблице 4.
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Пример 3 - Получение питьевой воды
Грунтовую воду из пробуренного колодца, содержащую тяжелые металлы, мышьяк, органические вещества и аммиак, обрабатывали на электрохимической установке.
Из приемного резервуара сырую воду 1 закачивают нагнетающим насосом 2 в реакторную емкость 28 объемом 220 л. Уровень воды в реакторной емкости 28 поддерживают в требуемых пределах с помощью регулятора 34 уровня, и когда вода в реакторной емкости 28 достигает требуемого уровня включают набор R2 стальных реакторных электродов, имеющий общую площадь поверхности P1=0,6552 м2. Эксплуатация набора R2 реакторных электродов в течение T1=15 минут при U1=12 В и I1=45 А приводит к электрохимической коррозии анода, где одновременно происходит высвобождение в воду ионов Fe2+, которые восстанавливают хром (VI) до хрома (III) с параллельным окислением Fe2+ до Fe3+.
Образованный Fe(OH)3 приводит к дестабилизации коллоида, что создает условия для коагуляции/флокуляции тяжелых металлов и других взвешенных загрязнений в сточной воде. Перемешивание суспензии осуществляют с помощью электрохимически образующихся газов.
По истечении указанного времени включают алюминиевый набор реакторных электродов R3. Общая площадь поверхности Р2=0,5688 м2. При его эксплуатации в течение Т2=30 мин при U2=12 В и I2=50 А набор реакторных электродов R3 продолжает интенсивно образовывать флокулы в реакторной емкости 28 с одновременным постоянным озонированием и перемешиванием воды. Удаление основных растворенных и взвешенных преимущественно неорганических загрязнений является таким же, как для набора стальных реакторных электродов. Одновременно с эксплуатацией набора реакторных электродов R3 в нижнюю часть реакторной емкости закачивают озон 13 из генератора 12 озона со скоростью потока Q=10 л/мин в течение Т3=15 мин, что приводит к окислению As3+ в As5+, который обладает большим сродством к железу, к частичному окислению органических веществ, окислению оставшихся Fe2+ в Fe3+ и к перемешиванию суспензии воды и флокул в реакторной емкости 28.
За счет действия наборов R2 и R3 реакторных электродов и интенсивного озонирования и перемешивания в реакторной емкости 28 на поверхности воды образуется пена, содержащая собранные загрязнения. Во время отдельных фаз обработки в реакционной емкости 28 постоянно включен всасывающий вентилятор 38, обеспечивающий подачу воздуха в реакторную емкость 28 для снижения уровня пены на поверхности воды, постоянно включен также вытяжной вентилятор 39, обеспечивающий вывод из реакторной емкости 28 газов, образованных при работе наборов R2 и R3 реакторных электродов и озонировании. Одновременно с работой наборов R2 и R3 реакторных электродов дополнительное перемешивание воды в реакторной емкости 28 обеспечивает рециркуляционный водяной насос 41, работающий параллельно с электромагнитом 42 и ультразвуковым блоком 43.
По истечении указанного времени набор реакторных пластин R3 выключают.
После завершения работы набора R3 реакторных электродов в реакторной емкости 28 начинают фазу флокуляции и перемешивания воды с озоном в течение Т3=15 минут. По завершении обработки озонирование и перемешивание воды в реакторной емкости 28 прекращают и выключают вентиляторы 38 и 39, электромагнит 42 и ультразвуковую установку 43. Вода в реакторной емкости 28 становится обработанной, и ее выгружают в отделительный резервуар 50. Внутреннюю часть реакторной емкости 28 очищают от оставшихся загрязнений и образовавшейся пены, промывая наборы R2 и R3 реакторных электродов и стенки камеры чистой водой, подаваемой из установленного вверху вращающейся душевой установки 44, а воду после промывания выгружают в отделительный резервуар 50.
В отделительном резервуаре 50 начинают процесс гравитационного осаждения, т.е. осаждения обработанной ранее воды в течение Т4=75 минут для осаждения собранного осадка на дне.
По истечении указанного времени обработанную воду, находящуюся над осадком, выгружают в кондиционирующую емкость 61, где происходит интенсивное разложение органических веществ и аммиака за счет действия озона 13, подаваемого из генератора озона 12 (Q=10 л/мин), и УФ-излучения в течение Т5=30 минут. Разложение органических веществ и аммиака происходит за счет реакционноспособных окислительных продуктов (гидроксильных и пероксильных радикалов, супероксидов), образованных в результате фотолиза озона, в ходе которого образуется пероксид водорода, и за счет дополнительных реакций пероксида водорода и УФ-излучения, а также озона и пероксида водорода.
После окисления обработанную воду направляют в водосливной резервуар 30 для чистой воды, откуда ее сливают в приемный резервуар для повторного использования в качестве технической воды. При выгрузке для анализа взяли образец обработанной воды, результаты анализа представлены в Таблице 5.
Как можно видеть из Таблицы 5, сочетание электромагнитной обработки и окисления озоном/УФ-излучением обеспечивает достижение высокой степени удаления тяжелых металлов в диапазоне от 94,53% до 100,00%. Кроме того, было удалено более 93% аммиака и органических веществ, а также более 51% фторидов и более 72% сульфатов. Все измеренные параметры выходящей воды согласовались с нормативами по санитарному качеству питьевой воды.
Основные технологические параметры примера 3 получения питьевой воды в сочетании с электрохимическими способами представлены в Таблице 6.
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Пример 4 - Обработка дренажной воды
Устройство для электрохимической обработки использовали для очистки дренажных вод, которые представляли собой черно-коричневые коллоидные растворы с высоким содержанием органических веществ (гуминовых и фульвовых кислот), питательных веществ и тяжелых металлов. Из-за низкой способности к биоразложению и сложности указанной системы в сравнении с другими типами промышленных стоков, продукты выщелачивания труднее всего поддаются обработке и достижению требуемого качества выходного потока, и поэтому для необходим целый комплекс способов обработки.
Дренажную воду 1 из коллектора закачивают нагнетательным насосом 2 в первую реакторную емкость 9 объемом 220 л. Уровень воды в реакторной емкости 9 поддерживают в требуемых пределах с помощью регулятора 10 уровня, и когда вода в реакторной емкости достигает требуемого уровня включают набор реакторных электродов R1 из нержавеющей стали, имеющий общую площадь поверхности P1=0,6552 м2. Эксплуатация набора R1 реакторных электродов в течение T1=15 минут при U1=12 В и I1=60 А приводит к электрохимической коррозии анода, где одновременно происходит высвобождение в воду ионов Fe2+, которые восстанавливают хром(VI) до хрома(III) с параллельным окислением Fe2+ до Fe3+. Образованный Fe(OH)3 приводит к дестабилизации коллоида, что создает условия для коагуляции/флокуляции органических веществ с большой молекулярной массой, тяжелых металлов и других взвешенных загрязнений в сточной воде. Перемешивание суспензии осуществляют с помощью электрохимически образующихся газов. В то же время косвенное окисление на аноде приводит к разложению органических веществ до CO2 и воды, а также аммиака до водорода при участии образованного in situ хлорида и гипохлорита.
В реакторной емкости 9 постоянно включен всасывающий вентилятор 18, обеспечивающий подачу воздуха для снижения уровня пены, образованной на поверхности воды, постоянно включен также вытяжной вентилятор 19, обеспечивающий вывод из реакторной емкости газов, скапливающихся при эксплуатации набора R1 реакторных электродов. Одновременно с работой реакторных электродов дополнительное перемешивание воды в реакторной емкости 9 обеспечивают с помощью рециркуляционного водяного насоса 21, работающего параллельно с электромагнитом 22 и ультразвуковой установкой 23. Работа электромагнита 22 обеспечивает умягчение воды, а ультразвуковая установка 23 образует реакционноспособные окислительные продукты в кавитационные пузырьках, которые разрушают органические вещества и аммиак.
По истечении требуемого времени суспензию закачивают во вторую реакторную емкость 28, где включают стальной набор реакторных электродов R2. Общая площадь поверхности реактора P2=0,6552 м2. При его эксплуатации в течение Т2=20 мин при U2=12 В и I2=60 А происходит уменьшение содержания хроматов под действием электрохимически образованных ионов Fe2+ и интенсивное образование флокул в реакторной емкости. Включены оба вентилятора 38 и 39, а также водяной насос 41, электромагнит 42 и ультразвуковая установка 43.
По истечении указанного времени выключают набор реакторных электродов R2 и включают набор алюминиевых реакторных электродов R3. Общая площадь его поверхности Р3=0,5688 м2. Его эксплуатация в течение T3=30 мин при U3=12 В и I3=60 А приводит к интенсивному образованию флокул в реакторной емкости 28 и окисление оставшихся Fe2+ в Fe3+ под действием озона 13, поступающего из генератора 12 озона со скоростью 10 л/мин. Включены оба вентилятора 38 и 39, а также водяной насос 41, электромагнит 42 и ультразвуковая установка 43.
По истечении указанного времени набор реакторных электродов R3 выключают.
После завершения работы набора R3 реакторных электродов в реакторной емкости 28 начинают фазу флокуляции и перемешивания воды с озоном в течение Т4=15 минут. По завершении обработки озонирование и перемешивание воды в реакторной емкости 28 прекращают и выключают вентиляторы 38 и 39, электромагнит 42 и ультразвуковую установку 43. Вода в реакторной емкости 28 становится обработанной, и ее выгружают в отделительный резервуар 50. Внутреннюю часть реакторной емкости 28 очищают от оставшихся загрязнений и образовавшейся пены, промывая наборы R2 и R3 реакторных электродов и стенки камеры чистой водой, подаваемой из установленного вверху вращающейся душевой установки 44, а воду после промывания выгружают в отделительный резервуар 50.
В отделительном резервуаре 50 начинают процесс гравитационного осаждения, т.е. осаждения обработанной ранее воды в течение Т5=120 минут для осаждения собранного осадка на дне.
По истечении указанного времени обработанную воду 57, находящуюся над осадком, выгружают в кондиционирующий резервуар 61, где происходит интенсивное разложение органических веществ и аммиака за счет параллельного действия озона 13, подаваемого из генератора озона 12 (Q=10 л/мин) и УФ-излучения в течение Т6=30 минут. Разложение органических веществ и аммиака происходит за счет реакционноспособных окислительных продуктов (гидроксильных и пероксильных радикалов, супероксидов), образованных в результате фотолиза озона, в ходе которого образуется пероксид водорода, и за счет дополнительных реакций пероксида водорода и УФ-излучения, а также озона и пероксида водорода.
После окисления обработанную воду направляют в водосливной резервуар 30 для чистой воды, откуда ее сливают в приемный резервуар для повторного использования в качестве технической воды. При выгрузке для анализа взяли образец обработанной воды, результаты анализа представлены в Таблице 7.
Как можно видеть из Таблицы 7, сочетание электрохимической обработки и окисления с обработкой озоном/УФ-излучением обеспечивает получение обработанной воды без цвета и запаха, имеющей значения всех измеренных параметров, соответствующие допустимым значениям для сброса в окружающую среду. После окончательной обработки было достигнуто снижение COD в диапазоне от 74,92% до 94,17%, цвета в диапазоне от 98,79% до 99,68%, мутности в диапазоне от 98,40% до 99,31% и аммиака в диапазоне от 99,63% до 99,65%.
В Таблице 8 представлены основные параметры процесса обработки продуктов выщелачивания из примера 4 сочетанием электрохимических способов и окисления под действием озона и УФ-излучения.
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ
Предложено устройство для электрохимической обработки промышленных сточных вод для обработки сточных вод, образующихся после механической мойки судов, покрытых противообрастающими агентами, содержащими высокие концентрации тяжелых металлов, в частности Cu, Zn и Pb, т.е. обработки других типов промышленных вод металлургической промышленности, процессов гальванизации, вымываемых с полигонов вод, сточных вод виноделен, сточных вод производства картофельных чипсов, а также для получения питьевой воды.

Claims (65)

1. Способ электрохимической обработки и отделения тяжелых металлов от промышленных сточных вод и питьевой воды, включающий:
(a) фазу подготовки загрязненной среды посредством осаждения;
(b) реакционную фазу в первой реакторной емкости, где загрязненную среду обрабатывают реакторными электродами, изготовленными из закрепленных пластин из нержавеющей стали, через которые пропускают постоянный ток с проведением электрокоагуляции, электроокисления, электрофлотации и дезинфекции среды посредством циркуляции озона и облучения УФ с циркуляцией и электромагнитной и ультразвуковой обработкой;
(c) реакционную фазу во второй реакторной емкости, где загрязненную среду обрабатывают реакторными электродами из закрепленных стальных пластин, через которые пропускают постоянный ток с последующим пропусканием через дополнительный набор реакторных электродов из закрепленных алюминиевых пластин с проведением электрокоагуляции, электроокисления, электрофлотации и дезинфекции среды посредством циркуляции озона и облучения УФ с циркуляцией и электромагнитной и ультразвуковой обработкой;
(d) фазу коагуляции и флокуляции, после того, как условия их осуществления были достигнуты на предыдущей фазе;
(e) фазу отделения посредством осаждения;
(f) дополнительную фазу окисления с одновременным озонированием и обработкой ультрафиолетовым излучением;
(g) фазу фильтрации через песочный фильтр и фильтр из активированного угля.
2. Способ по п. 1, согласно которому средняя концентрация тяжелых металлов составляет от 0,1 г/л до 100 г/л.
3. Способ по п. 1, согласно которому средняя концентрация органических загрязнений составляет от 0,1 г/л до 120 г/л.
4. Способ по п. 1, согласно которому неорганические загрязнения в загрязненной среде включают хром(VI) и мышьяк(III, V).
5. Устройство для электрохимической обработки и отделения тяжелых металлов от промышленных сточных вод и питьевой воды, содержащее:
(a) водяной насос (2) для закачивания сточной воды в резервуар подготовки воды;
(b) резервуар (3) подготовки воды для предварительного осаждения более крупных загрязнений из сточной воды, оснащенного регулятором (4) уровня, циркуляционным водяным насосом (7), выходным электромагнитным клапаном (8) для закачивания в первую реакторную емкость (9) и электромагнитным клапаном (6) для выгрузки собранного осадка;
(c) первую реакторную емкость (9) для предварительной обработки сточной воды, оснащенную регулятором (10) уровня, набором реакционных электродов R1 из нержавеющей стали (17), всасывающим вентилятором (18) для закачивания воздуха в реакторную емкость, вытяжным вентилятором (19) для выпуска образованных газов из реакторной емкости, термопарой (20), рециркуляционным водяным насосом (21) для перемешивания среды, электромагнитом (22), ультразвуковым блоком (23), рассеивающей душевой установкой (24), электромагнитным клапаном (14) для введения озона через перфорированную пластиковую трубу (15) в нижней части реакторной емкости, УФ-лампой (16), электромагнитным клапаном (31) и душевой установкой (22) для промывания реакторной емкости чистой водой, циркуляционным водяным насосом (25) и электромагнитным клапаном (26) для закачивания среды во вторую реакторную емкость (28);
(d) вторую реакторную емкость (28) для обработки сточной воды, оснащенную регулятором (34) уровня, набором реакторных электродов R2 из стали (45), набором реакторных электродов R3 из алюминия (46), всасывающим вентилятором (38) для нагнетания воздуха в реакторную емкость, вытяжным вентилятором (39) для выпуска образованных газов из реакторной емкости, термопарой (40), рециркуляционным водяным насосом (41) для перемешивания среды, электромагнитом (42), ультразвуковым набором (43), рассеивающей душевой установкой (44), электромагнитным клапаном (35) для введения озона через перфорированную трубу (36) в нижней части реакторной емкости, УФ-лампой (37), электромагнитным клапаном (53) и душевой установкой (54) для промывания реакторной емкости чистой водой и циркуляционным водяным насосом (47) для выгрузки воды в отделительный резервуар (50) или (52);
(e) генератор (12) озона, озонный насос (11) для закачивания озона в нижнюю часть реакторной емкости (9 и 28), который обеспечивает разрушение органических веществ и патогенных организмов посредством озонолиза, дезинфекцию и перемешивание воды в обеих реакторных емкостях (9 и 28);
(f) отделительный резервуар (50) для отделения шлама от очищенной воды посредством осаждения, оснащенного регулятором (62) уровня, электромагнитным клапаном (49) для введения среды в отделительный резервуар, электромагнитным клапаном (65) для выпуска чистой воды в душевую установку (66) для промывания отделительного резервуара, водяным насосом (55) и электромагнитным клапаном (56) для выгрузки обработанной воды, и электромагнитным клапаном (63) для выгрузки собранного осадка; отделительный резервуар (50) заполнен из реакторной емкости (28) посредством водяного насоса (47) и электромагнитного клапана (49);
(g) отделительный резервуар (52) для отделения осадка от очищенной воды посредством осаждения, оснащенного регулятором (69) уровня, электромагнитным клапаном (51) для введения среды в отделительный резервуар, электромагнитным клапаном (71) для выпуска чистой воды в душевую установку (72) для промывания отделительного резервуара, водяным насосом (68) и электромагнитным клапаном (67) для выгрузки обработанной воды, и электромагнитным клапаном (70) для выгрузки собранного осадка; отделительный резервуар (52) заполнен из реакторной емкости (28) посредством водяного насоса (47) и электромагнитного клапана (51);
(h) кондиционирующую емкость (61), оснащенную регулятором (76) уровня, электромагнитным клапаном (60) для введения среды в емкость, всасывающий вентилятор (80) для всасывания образованных газов из емкости, электромагнитным клапаном (77) для введения озона через перфорированную трубу (78) в нижней части емкости, УФ-лампой (79), водяным насосом (81) и электромагнитным клапаном (82) для выгрузки обработанной воды; кондиционирующая емкость (61) заполнена из отделительного резервуара (50) посредством водяного насоса (55) и электромагнитных клапанов (56 и 60) или из отделительного резервуара (52) посредством водяного насоса (68) и электромагнитных клапанов (67 и 60);
(i) фильтрующую емкость (59) для фильтрации очищенной воды, состоящей из песочного фильтра (73) и фильтров (74) на основе активированного угля; фильтрующая емкость (59) заполнена из отделительного резервуара (50) посредством водяного насоса (55) и электромагнитных клапанов (56 и 58) или из отделительного резервуара (52) посредством водяного насоса (68) и электромагнитных клапанов (67 и 58);
(j) водосливный резервуар (30) для приема чистой воды, оснащенный погружным водяным насосом (29) для подачи чистой воды для промывания резервуаров посредством душевых установок (33), (54), (66) и (72) и выходным клапаном (75) для отбора образцов обработанной воды; водосливный резервуар (30) заполнен непосредственно из фильтрующей емкости (59) или из кондиционирующей емкости (61) посредством водяного насоса (81) и электромагнитного клапана (82);
(k) систему питания и управления, состоящую из солнечной панели (84), регулятора (85) заряда, батареи (86), частотного преобразователя (87) постоянного тока в переменный ток и программируемого логического контроллера PLC (83).
6. Устройство по п. 5, в котором постоянный ток подан на все реакторные пластины поочередно, с одной пластины на другую.
7. Устройство по п. 5, в котором в реакторной емкости постоянный ток на одной фазе обработке подан только на набор реакторных электродов из нержавеющей стали.
8. Устройство по п. 5, в котором в реакторной емкости постоянный ток на одной фазе обработке подан только на стальной набор реакторных электродов.
9. Устройство по п. 5, в котором в реакторной емкости постоянный ток на одной фазе обработки подан только на алюминиевый набор реакторных электродов.
10. Устройство по п. 5, в котором в реакторной емкости постоянный ток на одной фазе обработки подан параллельно на стальной и алюминиевый наборы реакторных электродов.
11. Устройство по п. 5, в котором постоянный ток, проходящий через набор реакторных электродов, является импульсно-модулированным.
12. Устройство по п. 11, в котором интервал между импульсами отличается от продолжительности импульса.
13. Устройство по п. 12, в котором продолжительность импульса выбрана из диапазона от 5 Гц до 50 кГц.
14. Способ по п. 1, согласно которому продолжительность фазы предварительного осаждения в резервуаре (3) подготовки воды составляет от 10 до 60 минут.
15. Способ по п. 1, согласно которому перемешивание в реакторной емкости (9) и (28) осуществляют посредством циркуляции озона.
16. Способ по п. 1 или п. 15, согласно которому дезинфекцию сточной воды в реакторной емкости (9) и (28) осуществляют посредством циркуляции озона со скоростью потока от 1 до 10 л/мин.
17. Способ по п. 1, согласно которому дезинфекцию сточной воды в реакторной емкости (9) и (28) осуществляют с помощью УФ-лампы (16), (37) и (79) мощностью 9 кВт в течение от 1 до 20 минут.
18. Способ по п. 1, согласно которому перемешивание в реакторной емкости (9) и (28) может быть осуществлено посредством циркуляции сжатого воздуха.
19. Способ по п. 1, согласно которому перемешивание в реакторной емкости (9) и (28) может быть осуществлено посредством циркуляции кислорода.
20. Способ по п. 1, согласно которому окисление сточной воды в кондиционирующей емкости (61) осуществляют посредством циркуляции озона со скоростью потока от 1 до 10 л/мин.
21. Способ по п. 1, согласно которому окисление сточной воды в кондиционирующей емкости (61) осуществляют с помощью УФ-лампы (79) мощностью 9 кВт в течение от 1 до 20 минут.
22. Устройство по п. 5, в котором УФ-лампы (16), (37) и (79) находятся в непосредственном контакте с рабочей средой, т.е. погружены в сточную воду.
23. Устройство по п. 5, в котором набор (17) реакторных электродов R1 из нержавеющей стали имеет активную площадь поверхности от 0,1 до 5 м2.
24. Устройство по п. 5, в котором набор (45) реакторных электродов R2 из стали имеет активную площадь поверхности от 0,1 до 5 м2.
25. Устройство по п. 5, в котором набор (46) реакторных электродов R3 из алюминия имеет активную площадь поверхности от 0,1 до 5 м2.
26. Устройство по п. 5, в котором расстояние между реакторными электродами на наборе R1 (17) из нержавеющей стали составляет от 5 до 20 мм.
27. Устройство по п. 5, в котором расстояние между реакторными электродами на наборе R2 (45) из стали составляет от 5 до 20 мм.
28. Устройство по п. 5, в котором расстояние между реакторными электродами на наборе R3 (46) из алюминия составляет от 5 до 20 мм.
29. Способ по п. 1, согласно которому продолжительность электрохимической фазы обработки воды в реакционной емкости (9) с набором (17) реакторных электродов R1 из нержавеющей стали составляет от 5 до 180 минут.
30. Способ по п. 1, согласно которому продолжительность электрохимической фазы обработки воды в реакционной емкости (28) со стальным набором (45) реакторных электродов R2 составляет от 5 до 180 минут.
31. Способ по п. 1, согласно которому продолжительность электрохимической фазы обработки воды в реакционной емкости (28) с алюминиевым набором (46) реакторных электродов R2 составляет от 5 до 180 минут.
32. Способ по п. 1, согласно которому электрохимическую фазу обработки воды в реакционной емкости (9) с набором (17) реакторных электродов R1 из нержавеющей стали проводят при подаче напряжения от 2 до 24 В.
33. Способ по п. 1, согласно которому электрохимическую фазу обработки воды в реакционной емкости (9) с набором (17) реакторных электродов R1 из нержавеющей стали проводят при подаче электрической энергии от 10 до 200 А.
34. Способ по п. 1, согласно которому электрохимическую фазу обработки воды в реакционной емкости (28) со стальным набором (45) реакторных электродов R2 проводят при подаче напряжения от 2 до 24 В.
35. Способ по п. 1, согласно которому электрохимическую фазу обработки воды в реакционной емкости (28) со стальным набором (45) реакторных электродов R2 проводят при подаче электрической энергии от 10 до 200 А.
36. Способ по п. 1, согласно которому электрохимическую фазу обработки воды в реакционной емкости (28) с алюминиевым набором (46) реакторных электродов R3 проводят при подаче напряжения от 2 до 24 В.
37. Способ по п. 1, согласно которому электрохимическую фазу обработки воды в реакционной емкости (28) с алюминиевым набором (46) реакторных электродов R3 проводят при подаче электрической энергии от 10 до 200 А.
38. Способ по п. 1, согласно которому продолжительность фазы флокуляции и коагуляции в реакционной емкости (9) составляет от 15 до 60 минут.
39. Способ по п. 1, согласно которому продолжительность фазы флокуляции и коагуляции в реакционной емкости (28) составляет от 15 до 60 минут.
40. Способ по п. 1, согласно которому продолжительность фазы осаждения в отделительном резервуаре (50) составляет от 30 до 180 минут.
41. Способ по п. 1, согласно которому продолжительность фазы осаждения в отделительном резервуаре (52) составляет от 30 до 180 минут.
42. Устройство по п. 5, согласно которому вода из отделительных резервуаров (50) и (52) выгружена непосредственно в водосливной резервуар (30, без использования фильтрующей емкости (59) и кондиционирующей емкости (61).
43. Устройство по п. 5, в котором вода из отделительных резервуарах (50) и (52) выгружена непосредственно внешнему приемнику.
44. Устройство по п. 5, в котором перфорированные трубы (15), (36) и (78) изготовлены из невосстанавливаемого термостойкого пластика.
45. Устройство по п. 5, в котором отверстия в перфорированных трубах (15), (36) и (78) имеют диаметр от 0,1 до 0,5 мм.
46. Устройство по п. 5, в котором обработку сточной воды в реакционной емкости (9) и (28) осуществляют в электромагнитном поле мощностью от 4000 до 10000 Гаусс, созданном электромагнитом (22) и (42), в течение от 5 до 180 минут.
47. Устройство по п. 5, в котором обработка сточной воды в реакционной емкости (9) и (28) осуществлена ультразвуковой обработкой с помощью ультразвукового набора (23) и (43), создающей ультразвуковую волну с частотой от 40 до 50 кГц, в течение от 1 до 20 минут.
RU2015145237A 2012-03-28 2013-03-27 Способ и устройство для электрохимической обработки промышленных сточных вод и питьевой воды RU2624643C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HRP20120276AA HRP20120276A2 (hr) 2012-03-28 2012-03-28 Postupak i uređaj za elektrokemijsko pročišćavanje otpadnih industrijskih voda i voda za piće
HRP20120276A 2012-03-28
PCT/HR2013/000004 WO2013144664A1 (en) 2012-03-28 2013-03-27 Process and device for electrochemical treatment of industrial wastewater and drinking water

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015145237A RU2015145237A (ru) 2017-04-25
RU2624643C2 true RU2624643C2 (ru) 2017-07-05

Family

ID=48628730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015145237A RU2624643C2 (ru) 2012-03-28 2013-03-27 Способ и устройство для электрохимической обработки промышленных сточных вод и питьевой воды

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20150166383A1 (ru)
EP (1) EP2834197B1 (ru)
CN (1) CN104797535A (ru)
CA (1) CA2868932A1 (ru)
HR (2) HRP20120276A2 (ru)
RU (1) RU2624643C2 (ru)
WO (1) WO2013144664A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2736050C1 (ru) * 2020-06-17 2020-11-11 Сергей Яковлевич Чернин Установка для очистки сточных, дренажных и надшламовых вод промышленных объектов и объектов размещения отходов производства и потребления
RU2750489C1 (ru) * 2020-05-21 2021-06-28 Общество с ограниченной ответственностью "КОБГАРД" Способ очистки воды
WO2022071827A1 (ru) * 2020-10-02 2022-04-07 Общество С Ограниченной Ответственностью "Международная Промышленная Группа Ф7" Способ дезинфекции носимых вещей и покровов человека

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015187982A1 (en) * 2014-06-04 2015-12-10 H2Oxidation, Llc Oxidation and colloidal destabilization waste water treatment
US11312646B2 (en) 2014-08-08 2022-04-26 Wisconsin Alumni Research Foundation Method to remediate effluents containing metals complexed with organic and/or inorganic species
CN106145460A (zh) * 2015-04-10 2016-11-23 北京中力信达环保工程有限公司 一种用电化学氧化方法处理印染废水的装置
CN106145473A (zh) * 2015-04-24 2016-11-23 北京中力信达环保工程有限公司 移动式电化学氧化方法处理垃圾渗滤液设备
EP3310715B1 (en) * 2015-06-16 2021-06-30 Cappellotto S.p.A. Vehicle-mounted portable apparatus for clarification and disinfection of wastewater produced by the washing of road drainage inlets and drains and tunnels, and method for clarification and disinfection of wastewater produced by the washing of road drainage inlets and drains and tunnels
WO2017079672A1 (en) * 2015-11-06 2017-05-11 Unlimited Water Solutions Llc Electronic water pre-treatment equipment and methods
EP3383800A1 (de) * 2015-12-04 2018-10-10 Geberit International AG Dusch-wc
US20170203986A1 (en) * 2016-01-15 2017-07-20 Titan Water Technologies, Inc. Water purification system
JP6429827B2 (ja) * 2016-04-22 2018-11-28 林　幸子 原水処理装置
US20170320765A1 (en) * 2016-05-05 2017-11-09 Bigelow Development Aerospace Water Reuse System
WO2017219028A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 Qatar Foundation For Education, Science And Community Development System and method for advanced oxidation of treated sewage effluent
CN105967428A (zh) * 2016-06-17 2016-09-28 中海油天津化工研究设计院有限公司 一种电磁耦合斜板电絮凝反应器
US11104586B2 (en) 2016-07-25 2021-08-31 Guillaume Bertrand Water recycling system and method
DE102017117456A1 (de) * 2016-12-01 2018-06-07 Dieter Baumann Verfahren zur Herstellung von Biogas und zur Wasseraufbereitung
JP7341477B2 (ja) * 2016-12-02 2023-09-11 エソナス，インコーポレイテッド 流体処理システム及びその使用方法
RU2641137C1 (ru) * 2017-01-09 2018-01-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" Устройство для безреагентной обработки воды
CA2992099A1 (en) * 2017-01-27 2018-07-27 Uti Limited Partnership Electrocoagulation using oscillating electrodes
DE102017101658B4 (de) 2017-01-27 2019-05-16 Envirochemie Gmbh Fettabscheider
US20180265388A1 (en) * 2017-03-14 2018-09-20 Reverse Ionizer Systems, Llc Systems And Methods For Treating Saltwater And Feedwater
CN108793570A (zh) * 2017-04-26 2018-11-13 善能泉（北京）科技有限公司 饮用水处理设备和饮用水
EP3621925A1 (en) * 2017-05-08 2020-03-18 Jeremic, Milan Method for liquid purification by hydrodynamic cavitation and device for carrying out said method
CN107235580B (zh) * 2017-05-16 2023-07-28 方明环保科技(漳州)有限公司 油气田钻井压裂返排液处理方法及设备
CA3069956A1 (en) * 2017-07-14 2019-01-17 Keith Ervin Biopolymeric water treatment
US10519050B2 (en) * 2017-07-28 2019-12-31 Frito-Lay North America, Inc. Method for fryer stack recovery and treatment
CN107478458B (zh) * 2017-09-15 2018-12-18 青岛海洋地质研究所 三维时序矢量沉积物捕获器
CN109502878B (zh) * 2017-09-15 2022-03-08 上海江柘环境工程技术有限公司 一种电镀废水处理系统及其处理方法
CN107601732B (zh) * 2017-09-19 2021-01-26 中国石油天然气集团公司 三元复合驱及聚驱含油污水或压裂返排液处理设备及工艺
CN107804898B (zh) * 2017-12-06 2023-08-22 南通安中水务科技有限公司 一种移动式水环境污染应急处理系统及方法
CN108658380A (zh) * 2018-05-31 2018-10-16 郑州源冉生物技术有限公司 一种微生物技术污水净化装置
US11772991B2 (en) 2018-06-19 2023-10-03 FisherH2O, LLC Apparatuses and methods for treating, purifying and/or extracting from wastewater
US10662089B2 (en) 2018-06-19 2020-05-26 FisherH2O, LLC Apparatus for treating, purifying and/or extracting from wastewater
US10920978B2 (en) * 2018-08-08 2021-02-16 CONDOR TECHNOLOGIES, a division of AZURE WATER SER Chemical dispensing system for treating fluid in boiler/cooling systems
CN109147980B (zh) * 2018-08-15 2023-06-16 南华大学 一种核设施退役去污处理系统
CN109574330A (zh) * 2019-02-01 2019-04-05 田野 一种一体化可移动生活污水净化处理系统及处理工艺
GB2586116A (en) * 2019-05-24 2021-02-10 Ningbo Tucheng Environmental Tech Co Ltd A process apparatus for industrial wastewater containing heavy metal
CN110240334A (zh) * 2019-06-27 2019-09-17 杭州森井医疗科技有限公司 医疗废水消毒杀菌装置
CL2019003119A1 (es) * 2019-10-29 2020-03-13 Saving Solutions Spa Sistema de separación por resonancia de líquidos y sólidos
CN110776172A (zh) * 2019-11-08 2020-02-11 苏州奥辰机械设备有限公司 一种高效的水处理设备
CN111302562A (zh) * 2019-12-05 2020-06-19 柏威达(南京)环境科技有限公司 一种造纸产生的工业废水处理方法
CN110963609A (zh) * 2019-12-17 2020-04-07 江苏晟农玮业环保装备有限公司 一种小型升流式臭氧电子均相有机废水的反应方法
CN111943462B (zh) * 2019-12-20 2022-06-21 重庆大学 一种具有水质净化功能的调节预处理池
IT202000005518A1 (it) * 2020-03-16 2021-09-16 Nonna Antoniana Srl Dispositivo per la purificazione di un fluido tramite iniezione di grafene
CN111646604A (zh) * 2020-06-05 2020-09-11 北京化工大学 一种难降解有机废水的处理方法和装置
CN112374663B (zh) * 2020-09-24 2022-01-18 中国科学院过程工程研究所 一种液固流化床三维电催化氧化处理有机废水的系统及方法
EP4217319A1 (en) * 2020-09-25 2023-08-02 Shockwater Systems, LLC Carwash and wastewater regeneration system
RU2751394C1 (ru) * 2020-10-28 2021-07-13 Общество с ограниченной ответственностью "Сибводразработка и С" Способ электрокоагуляционной очистки питьевой и сточной воды
RU2758698C1 (ru) * 2020-11-03 2021-11-01 Общество с ограниченной ответственностью "Сибводразработка и С" Установка для электрокоагуляционной очистки питьевой и сточной воды
CN112875971A (zh) * 2021-01-20 2021-06-01 刘再安 污水深度处理装置及工艺
CN112830614A (zh) * 2021-04-07 2021-05-25 上海电气集团股份有限公司 工业废盐的处理方法及处理装置
US20220371932A1 (en) * 2021-05-24 2022-11-24 Kohler Co. Multistage greywater treatment system
CN113860585A (zh) * 2021-09-24 2021-12-31 湖南三昌科技有限公司 一种重金属废水深度处理技术及装置
CN113830943A (zh) * 2021-10-08 2021-12-24 江苏京源环保股份有限公司 一种结合超声波的高效电气浮污水处理工艺及其处理设备
ES2941282B2 (es) * 2021-11-11 2023-11-17 Univ Extremadura Reactor para el tratamiento de aguas
CN115196798B (zh) * 2022-06-15 2023-10-20 山东大学 一种促进水中铬快速絮凝的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030183516A1 (en) * 2002-03-27 2003-10-02 Giselher Klose Device for decontamination of water
US20050194263A1 (en) * 2004-03-02 2005-09-08 Ronald Miziolek Electrochemical water purification system and method
RU2284966C2 (ru) * 2004-12-16 2006-10-10 Сергей Александрович Крупский Способ получения питьевой воды путем холодного опреснения высокоминерализованных водных растворов и устройство для его осуществления
RU2304561C2 (ru) * 2005-02-17 2007-08-20 Владимир Владимирович Домашенко Установка для очистки и обеззараживания воды
RU2305073C2 (ru) * 2005-07-04 2007-08-27 Николай Григорьевич Степанов Установка для очистки и обеззараживания воды

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3664951A (en) * 1970-07-22 1972-05-23 Pollution Engineering Internat Apparatus and process to treat waste water for pollution control and industrial reuse
GB9713856D0 (en) * 1997-07-01 1997-09-03 Morgan Philip G Tangential cross-flow electroflocculation
US5928493A (en) * 1997-11-24 1999-07-27 Kaspar Electroplating Corporation Process and apparatus for electrocoagulative treatment of industrial waste water
JP2000263056A (ja) * 1999-03-19 2000-09-26 Proud:Kk 液体処理方法および液体処理システム
AU6367099A (en) * 1999-10-28 2001-05-08 Kazuto Hashizume Improved process for water treatment
US20090008267A1 (en) * 2007-07-05 2009-01-08 Giovanni Del Signore Process and method for the removal of arsenic from water
CN101805102B (zh) * 2010-05-27 2012-05-02 江门裕华皮革有限公司 污水处理方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030183516A1 (en) * 2002-03-27 2003-10-02 Giselher Klose Device for decontamination of water
US20050194263A1 (en) * 2004-03-02 2005-09-08 Ronald Miziolek Electrochemical water purification system and method
RU2284966C2 (ru) * 2004-12-16 2006-10-10 Сергей Александрович Крупский Способ получения питьевой воды путем холодного опреснения высокоминерализованных водных растворов и устройство для его осуществления
RU2304561C2 (ru) * 2005-02-17 2007-08-20 Владимир Владимирович Домашенко Установка для очистки и обеззараживания воды
RU2305073C2 (ru) * 2005-07-04 2007-08-27 Николай Григорьевич Степанов Установка для очистки и обеззараживания воды

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2750489C1 (ru) * 2020-05-21 2021-06-28 Общество с ограниченной ответственностью "КОБГАРД" Способ очистки воды
RU2736050C1 (ru) * 2020-06-17 2020-11-11 Сергей Яковлевич Чернин Установка для очистки сточных, дренажных и надшламовых вод промышленных объектов и объектов размещения отходов производства и потребления
WO2022071827A1 (ru) * 2020-10-02 2022-04-07 Общество С Ограниченной Ответственностью "Международная Промышленная Группа Ф7" Способ дезинфекции носимых вещей и покровов человека

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013144664A1 (en) 2013-10-03
HRP20190011T1 (hr) 2019-04-05
US20150166383A1 (en) 2015-06-18
EP2834197B1 (en) 2018-10-10
WO2013144664A4 (en) 2013-12-12
CN104797535A (zh) 2015-07-22
RU2015145237A (ru) 2017-04-25
CA2868932A1 (en) 2013-10-03
EP2834197A1 (en) 2015-02-11
WO2013144664A9 (en) 2014-04-03
HRP20120276A2 (hr) 2013-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2624643C2 (ru) Способ и устройство для электрохимической обработки промышленных сточных вод и питьевой воды
Kobya et al. Treatment of potato chips manufacturing wastewater by electrocoagulation
US10934197B2 (en) Electronic water pre-treatment equipment and methods
KR101030075B1 (ko) 전기응집 부상방식의 방류수 처리장치 및 그 처리방법
US20090242424A1 (en) Method and apparatus for treating water or wastewater or the like
AU2010266149B2 (en) Turboelectric coagulation apparatus
US20140116942A1 (en) Air flotation and electrocoagulation system
Rahman et al. Emerging application of electrocoagulation for tropical peat water treatment: a review
Ahmadi et al. Removal of oil from biodiesel wastewater by electrocoagulation method
US6916427B2 (en) Electrochemical method for treating wastewater
MXPA06007148A (es) Metodo y sistema integral para tratamiento de aguas para las torres de enfriamiento y procesos que requieren eliminar la silice del agua.
Shadi et al. Effective removal of organic and inorganic pollutants from stabilized sanitary landfill leachate using a combined Fe2O3 nanoparticles/electroflotation process
CN102079597B (zh) 一种去除污水中铜离子的方法
KR101373320B1 (ko) 폐수처리장치
Gasmia et al. Electrocoagulation process for removing dyes and chemical oxygen demand from wastewater: Operational conditions and economic assessment—A review
KR101221565B1 (ko) 전기응집을 이용한 폐수처리장치
RU2430889C1 (ru) Способ электроимпульсной очистки загрязненных промышленных сточных вод и установка для электроимпульсной очистки загрязненных промышленных сточных вод
WO2020122762A1 (ru) Способ электрохимической очистки вод бытового, питьевого и промышленного назначения
GB2548491A (en) Treatment of fluids
KR20080037761A (ko) 전기응집을 이용한 축산폐수처리장치 및 그 처리방법
Ahmed et al. Fe and Zn removal from steel making industrial wastewater by electrically enhanced membrane bioreactor
KR101544604B1 (ko) 하수처리장의 방류수를 재활용하는 시스템
RU2813075C1 (ru) Способ очистки сточных и пластовых вод
Mendez-Ruiz et al. Comparative evaluation of an advanced electrocoagulation treatment system versus a conventional lime softening treatment for removing Ca2+, SO42−, and Mn in groundwater
CN218148658U (zh) 一种一体化预制泵站装置

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210328