RU2621353C1 - Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты - Google Patents

Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты Download PDF

Info

Publication number
RU2621353C1
RU2621353C1 RU2016106485A RU2016106485A RU2621353C1 RU 2621353 C1 RU2621353 C1 RU 2621353C1 RU 2016106485 A RU2016106485 A RU 2016106485A RU 2016106485 A RU2016106485 A RU 2016106485A RU 2621353 C1 RU2621353 C1 RU 2621353C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
containing block
block copoly
halogene
ester carbonates
copoly ester
Prior art date
Application number
RU2016106485A
Other languages
English (en)
Inventor
Рима Чамаловна Бажева
Арсен Мухамедович Хараев
Арсен Зурабиевич Бажев
Ислам Теймуразович Бидов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ)
Priority to RU2016106485A priority Critical patent/RU2621353C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2621353C1 publication Critical patent/RU2621353C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/19Hydroxy compounds containing aromatic rings
    • C08G63/193Hydroxy compounds containing aromatic rings containing two or more aromatic rings
    • C08G63/195Bisphenol A
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/64Polyesters containing both carboxylic ester groups and carbonate groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/682Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing halogens

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к ароматическим блок-сополиэфиркарбонатам, которые могут быть использованы в качестве конструкционных и пленочных материалов. Описаны галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты общей формулы

Description

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим блок-сополиэфиркарбонатам, которые могут быть использованы в качестве конструкционных и пленочных материалов.
Известны ароматические олигоэфиры и блок-сополиэфиры на основе различных олигоэфиров:
1. Ношей А., Мак-Грант Дж. Блок-сополимеры. Критический обзор. Пер. с англ. - М.: Мир. 1980.
2. Радзинский С.А., Кляцкин М.А., Америк В.В. и др. Полиэфиркарбонаты. Получение и свойства. Обзор, инф. сер. «Производство и переработка пластических масс и синтетических смол». - М.: НИИТЭХИМ, 1985. - 52 с.
3. Америк В.В., Радзинский С.А., Золкина И.Ю. и др. Поликарбонат - анализ рынка и перспективы развития. // Пластические массы, 2013, №11. - С. 10-13.
4. Хараев A.M., Бажева Р.Ч., Чайка А.А., Барокова Е.Б. Химическая модификация поликарбоната. // Пластические массы, №9, 2006. - С. 25-31.
Основными недостатками этих полимеров является их низкая огнестойкость.
Более близкими к предлагаемым по структуре и свойствам являются полиэфиры [Патент 2466151 РФ. Хараев A.M., Бажева Р.Ч., Бегиева М.Б. и др. Ароматические полиэфиры. Опубл. 10.11.2012. Бюл. №31].
Однако эти полимеры обладают не высокими физико-химическими характеристиками, тепло- и термостойкостью.
Задачей изобретения является создание полиэфиров с повышенными значениями механических характеристик, в частности с высокой эластичностью.
Задача решается получением ароматических полиэфиров следующей структуры:
Figure 00000001
где n=1-20; z=5-100
взаимодействием олигоэфира на основе 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана и 1,1-дихлор-2,2-ди(4-хлорфенил)этилена (ОЭ-nД) с различными степенями конденсации (n=1-20) с бисхлорформиатом 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана.
Предлагаемые полиэфиры характеризуются повышенными показателями механических характеристик, тепло-, термо-, огнестойкости.
Пример 1. Синтез полиэфира на основе ОЭ-1Д и бисхлорформиата 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана
В двухгорлую колбу емкостью 250 мл загружают 7,0169 г (0,01 моля) ОЭ-1Д, 50 мл 1,2-дихлорэтана и после полного растворения добавляют 2,8 мл триэтиламина. При интенсивном перемешивании к данной смеси прибавляют 3,532 г бисхлорформиата бисфенола А. Реакцию проводят при температуре 25°С в течение 45 минут.
Раствор полимера разбавляют 50 мл 1,2-дихлорэтана и осаждают 10-кратный избыток пропанола-2. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают дважды пропанолом-2, затем дистиллированной водой до отрицательной реакции фильтрата на хлор-ионы и сушат под вакуумом при 70°С в течение 4-5 часов, затем при 120°С в течение 2 часов. Выход полимера количественный. Полиэфиркарбонат представляет собой волокна светло-желтого цвета, приведенная вязкость которого 1,5-1,7 дл/г (для раствора 0,5 г/дл в хлороформе). Температура начала разложения на воздухе выше 350°С, прочность при разрыве 73-75 МПа, относительное удлинение при разрыве 25-30%, кислородный индекс 33%.
Пример 2. Синтез полиэфира на основе ОЭ-5Д и бисхлорформиата 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана
В двухгорлую колбу емкостью 250 мл загружают 25,9528 г (0,01 моля) ОЭ-5Д, 100 мл 1,2-дихлорэтана и после полного растворения добавляют 2,8 мл триэтиламина. При интенсивном перемешивании к данной смеси прибавляют 3,532 г бисхлорформиата бисфенола А. Реакцию проводят при температуре 25°С в течение 45 минут.
Раствор полимера разбавляют 100 мл 1,2-дихлорэтана и осаждают 10-кратным избытком пропанола-2. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают дважды пропанолом-2, затем дистиллированной водой до отрицательной реакции фильтрата на хлор-ионы и сушат под вакуумом при 70°С в течение 4-5 часов, затем при 120°С в течение 2 часов. Выход полимера количественный. Полиэфиркарбонат представляет собой волокна светло-желтого цвета, приведенная вязкость которого 1,3-1,5 дл/г (для раствора 0,5 г/дл в хлороформе). Температура начала разложения на воздухе выше 360°С, прочность при разрыве 75-77 МПа, относительное удлинение при разрыве 20-25%, кислородный индекс 32%.
Пример 3. Синтез полиэфира на основе ОЭ-10Д и бисхлорформиата 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана
В двухгорлую колбу емкостью 250 мл загружают 4,9622 г (0,001 моля) ОЭ-10Д, 50 мл 1,2-дихлорэтана и после полного растворения добавляют 0,28 мл триэтиламина. При интенсивном перемешивании к данной смеси прибавляют 0,3532 г бисхлорформиата бисфенола А. Реакцию проводят при температуре 25°С в течение 1 часа.
Раствор полимера разбавляют 100 мл 1,2-дихлорэтана и осаждают 10-кратным избытком пропанола-2. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают дважды пропанолом-2, затем дистиллированной водой до отрицательной реакции фильтрата на хлор-ионы и сушат под вакуумом при 70°С в течение 4-5 часов, затем при 120°С в течение 2 часов. Выход полимера количественный. Полиэфиркарбонат представляет собой волокна светло-желтого цвета, приведенная вязкость которого 1,2-1,3 дл/г (для раствора 0,5 г/дл в хлороформе). Температура начала разложения на воздухе выше 370°С, прочность при разрыве 77-78 МПа, относительное удлинение при разрыве 15-20%, кислородный индекс 31%.
Пример 4. Синтез полиэфира на основе ОЭ-20Д и бисхлорформиата 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана
В двухгорлую колбу емкостью 250 мл загружают 9,6962 г (0,001 моля) ОЭ-20Д, 100 мл 1,2-дихлорэтана и после полного растворения добавляют 0,28 мл триэтиламина. При интенсивном перемешивании к данной смеси прибавляют 0,3532 г бисхлорформиата бисфенола А. Реакцию проводят при температуре 25°С в течение 1 часа.
Раствор полимера разбавляют 100 мл 1,2-дихлорэтана и осаждают 10-кратным избытком пропанола-2. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают дважды пропанолом-2, затем дистиллированной водой до отрицательной реакции фильтрата на хлор-ионы и сушат под вакуумом при 70°С в течение 4-5 часов, затем при 120°С в течение 2 часов. Выход полимера количественный. Полиэфиркарбонат представляет собой волокна светло-желтого цвета, приведенная вязкость которого 1,1-1,3 дл/г (для раствора 0,5 г/дл в хлороформе). Температура начала разложения на воздухе выше 380°С, прочность при разрыве 78-80 МПа, относительное удлинение при разрыве 10-15%, кислородный индекс 30%.
Строение ароматических полиэфиров подтверждено ИК-спектроскопией и методом турбидиметрического титрования.
Ароматические полиэфиркарбонаты устойчивы в разбавленных растворах минеральных кислот и щелочей, в концентрированных кислотах, однако не устойчивы в концентрированных щелочах.
Технический результат изобретения состоит в расширении ассортимента ароматических полиэфиров, обладающих высокими механическими характеристиками, тепло- и термо- и огнестойкостью.

Claims (4)

  1. Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты общей формулы
  2. Figure 00000002
  3. где
  4. n=1-20; z=5-100
RU2016106485A 2016-02-24 2016-02-24 Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты RU2621353C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016106485A RU2621353C1 (ru) 2016-02-24 2016-02-24 Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016106485A RU2621353C1 (ru) 2016-02-24 2016-02-24 Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2621353C1 true RU2621353C1 (ru) 2017-06-02

Family

ID=59032328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016106485A RU2621353C1 (ru) 2016-02-24 2016-02-24 Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2621353C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2680596C1 (ru) * 2017-12-05 2019-02-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ингушский государственный университет" (ФГБОУ ВО ИнгГУ) Ненасыщенный ароматический полиэфиркетон

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU834002A1 (ru) * 1979-07-19 1981-05-30 Московский Ордена Ленина И Орденатрудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева Способ получени поликарбонатов
US4504649A (en) * 1983-12-16 1985-03-12 General Electric Company Copolyester-carbonate resins
RU2466151C1 (ru) * 2011-05-04 2012-11-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова Ароматические полиэфиры

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU834002A1 (ru) * 1979-07-19 1981-05-30 Московский Ордена Ленина И Орденатрудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева Способ получени поликарбонатов
US4504649A (en) * 1983-12-16 1985-03-12 General Electric Company Copolyester-carbonate resins
RU2466151C1 (ru) * 2011-05-04 2012-11-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова Ароматические полиэфиры

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2680596C1 (ru) * 2017-12-05 2019-02-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ингушский государственный университет" (ФГБОУ ВО ИнгГУ) Ненасыщенный ароматический полиэфиркетон

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2413713C2 (ru) Мономер для поликонденсации
RU2466151C1 (ru) Ароматические полиэфиры
CN107022070B (zh) 一种开环聚合制备聚酯的方法
RU2621353C1 (ru) Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты
CN103387626B (zh) 聚氯乙烯加工助剂、其制备方法和应用
RU2466152C1 (ru) Ароматические полиэфиры
RU2009126017A (ru) Ароматические сополиэфирсульфонкетоны и способ их получения
Bassas-Galià et al. Chemical modification of polyhydroxyalkanoates (PHAs) for the preparation of hybrid biomaterials: FH-HES
RU2629191C1 (ru) Огнестойкие блок-сополиэфирсульфонкарбонаты
RU2629749C1 (ru) Огнестойкие блок-сополиэфиркетонкарбонаты
RU2401826C2 (ru) Мономер для поликонденсации
RU2643031C1 (ru) Галогенсодержащие ароматические блок-сополиэфиркарбонаты
RU2653058C1 (ru) Огнестойкий ароматический полиэфирсульфон
RU2404155C1 (ru) Ароматические сополиэфиры и способ их получения
RU2009129864A (ru) Ароматические сополимеры и способ их получения
RU2318804C1 (ru) Ненасыщенные олигоэфирсульфоны для поликонденсации
RU2697085C1 (ru) Огнестойкие ароматические полиэфирсульфоны
RU2621352C2 (ru) Блок-сополиэфирсульфоны с дихлорэтиленовыми группами
RU2605554C1 (ru) Мономер для поликонденсации
CN106749159A (zh) 5‑炔丙氧基‑三亚甲基碳酸酯及其制备方法和应用
RU2513742C2 (ru) Хлорсодержащие ароматические полиэфиры
RU2683268C1 (ru) Ароматические полиэфиры
RU2645333C1 (ru) Ароматические полиэфиры
RU2445304C1 (ru) Галогенсодержащие простые ароматические олигоэфиры
RU2515987C1 (ru) Ароматические блок-сополиэфиры

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190225