RU2621353C1 - Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты - Google Patents
Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2621353C1 RU2621353C1 RU2016106485A RU2016106485A RU2621353C1 RU 2621353 C1 RU2621353 C1 RU 2621353C1 RU 2016106485 A RU2016106485 A RU 2016106485A RU 2016106485 A RU2016106485 A RU 2016106485A RU 2621353 C1 RU2621353 C1 RU 2621353C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- containing block
- block copoly
- halogene
- ester carbonates
- copoly ester
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/19—Hydroxy compounds containing aromatic rings
- C08G63/193—Hydroxy compounds containing aromatic rings containing two or more aromatic rings
- C08G63/195—Bisphenol A
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/64—Polyesters containing both carboxylic ester groups and carbonate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G63/682—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing halogens
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к ароматическим блок-сополиэфиркарбонатам, которые могут быть использованы в качестве конструкционных и пленочных материалов. Описаны галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты общей формулы
Description
Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим блок-сополиэфиркарбонатам, которые могут быть использованы в качестве конструкционных и пленочных материалов.
Известны ароматические олигоэфиры и блок-сополиэфиры на основе различных олигоэфиров:
1. Ношей А., Мак-Грант Дж. Блок-сополимеры. Критический обзор. Пер. с англ. - М.: Мир. 1980.
2. Радзинский С.А., Кляцкин М.А., Америк В.В. и др. Полиэфиркарбонаты. Получение и свойства. Обзор, инф. сер. «Производство и переработка пластических масс и синтетических смол». - М.: НИИТЭХИМ, 1985. - 52 с.
3. Америк В.В., Радзинский С.А., Золкина И.Ю. и др. Поликарбонат - анализ рынка и перспективы развития. // Пластические массы, 2013, №11. - С. 10-13.
4. Хараев A.M., Бажева Р.Ч., Чайка А.А., Барокова Е.Б. Химическая модификация поликарбоната. // Пластические массы, №9, 2006. - С. 25-31.
Основными недостатками этих полимеров является их низкая огнестойкость.
Более близкими к предлагаемым по структуре и свойствам являются полиэфиры [Патент 2466151 РФ. Хараев A.M., Бажева Р.Ч., Бегиева М.Б. и др. Ароматические полиэфиры. Опубл. 10.11.2012. Бюл. №31].
Однако эти полимеры обладают не высокими физико-химическими характеристиками, тепло- и термостойкостью.
Задачей изобретения является создание полиэфиров с повышенными значениями механических характеристик, в частности с высокой эластичностью.
Задача решается получением ароматических полиэфиров следующей структуры:
где n=1-20; z=5-100
взаимодействием олигоэфира на основе 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана и 1,1-дихлор-2,2-ди(4-хлорфенил)этилена (ОЭ-nД) с различными степенями конденсации (n=1-20) с бисхлорформиатом 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана.
Предлагаемые полиэфиры характеризуются повышенными показателями механических характеристик, тепло-, термо-, огнестойкости.
Пример 1. Синтез полиэфира на основе ОЭ-1Д и бисхлорформиата 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана
В двухгорлую колбу емкостью 250 мл загружают 7,0169 г (0,01 моля) ОЭ-1Д, 50 мл 1,2-дихлорэтана и после полного растворения добавляют 2,8 мл триэтиламина. При интенсивном перемешивании к данной смеси прибавляют 3,532 г бисхлорформиата бисфенола А. Реакцию проводят при температуре 25°С в течение 45 минут.
Раствор полимера разбавляют 50 мл 1,2-дихлорэтана и осаждают 10-кратный избыток пропанола-2. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают дважды пропанолом-2, затем дистиллированной водой до отрицательной реакции фильтрата на хлор-ионы и сушат под вакуумом при 70°С в течение 4-5 часов, затем при 120°С в течение 2 часов. Выход полимера количественный. Полиэфиркарбонат представляет собой волокна светло-желтого цвета, приведенная вязкость которого 1,5-1,7 дл/г (для раствора 0,5 г/дл в хлороформе). Температура начала разложения на воздухе выше 350°С, прочность при разрыве 73-75 МПа, относительное удлинение при разрыве 25-30%, кислородный индекс 33%.
Пример 2. Синтез полиэфира на основе ОЭ-5Д и бисхлорформиата 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана
В двухгорлую колбу емкостью 250 мл загружают 25,9528 г (0,01 моля) ОЭ-5Д, 100 мл 1,2-дихлорэтана и после полного растворения добавляют 2,8 мл триэтиламина. При интенсивном перемешивании к данной смеси прибавляют 3,532 г бисхлорформиата бисфенола А. Реакцию проводят при температуре 25°С в течение 45 минут.
Раствор полимера разбавляют 100 мл 1,2-дихлорэтана и осаждают 10-кратным избытком пропанола-2. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают дважды пропанолом-2, затем дистиллированной водой до отрицательной реакции фильтрата на хлор-ионы и сушат под вакуумом при 70°С в течение 4-5 часов, затем при 120°С в течение 2 часов. Выход полимера количественный. Полиэфиркарбонат представляет собой волокна светло-желтого цвета, приведенная вязкость которого 1,3-1,5 дл/г (для раствора 0,5 г/дл в хлороформе). Температура начала разложения на воздухе выше 360°С, прочность при разрыве 75-77 МПа, относительное удлинение при разрыве 20-25%, кислородный индекс 32%.
Пример 3. Синтез полиэфира на основе ОЭ-10Д и бисхлорформиата 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана
В двухгорлую колбу емкостью 250 мл загружают 4,9622 г (0,001 моля) ОЭ-10Д, 50 мл 1,2-дихлорэтана и после полного растворения добавляют 0,28 мл триэтиламина. При интенсивном перемешивании к данной смеси прибавляют 0,3532 г бисхлорформиата бисфенола А. Реакцию проводят при температуре 25°С в течение 1 часа.
Раствор полимера разбавляют 100 мл 1,2-дихлорэтана и осаждают 10-кратным избытком пропанола-2. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают дважды пропанолом-2, затем дистиллированной водой до отрицательной реакции фильтрата на хлор-ионы и сушат под вакуумом при 70°С в течение 4-5 часов, затем при 120°С в течение 2 часов. Выход полимера количественный. Полиэфиркарбонат представляет собой волокна светло-желтого цвета, приведенная вязкость которого 1,2-1,3 дл/г (для раствора 0,5 г/дл в хлороформе). Температура начала разложения на воздухе выше 370°С, прочность при разрыве 77-78 МПа, относительное удлинение при разрыве 15-20%, кислородный индекс 31%.
Пример 4. Синтез полиэфира на основе ОЭ-20Д и бисхлорформиата 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана
В двухгорлую колбу емкостью 250 мл загружают 9,6962 г (0,001 моля) ОЭ-20Д, 100 мл 1,2-дихлорэтана и после полного растворения добавляют 0,28 мл триэтиламина. При интенсивном перемешивании к данной смеси прибавляют 0,3532 г бисхлорформиата бисфенола А. Реакцию проводят при температуре 25°С в течение 1 часа.
Раствор полимера разбавляют 100 мл 1,2-дихлорэтана и осаждают 10-кратным избытком пропанола-2. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают дважды пропанолом-2, затем дистиллированной водой до отрицательной реакции фильтрата на хлор-ионы и сушат под вакуумом при 70°С в течение 4-5 часов, затем при 120°С в течение 2 часов. Выход полимера количественный. Полиэфиркарбонат представляет собой волокна светло-желтого цвета, приведенная вязкость которого 1,1-1,3 дл/г (для раствора 0,5 г/дл в хлороформе). Температура начала разложения на воздухе выше 380°С, прочность при разрыве 78-80 МПа, относительное удлинение при разрыве 10-15%, кислородный индекс 30%.
Строение ароматических полиэфиров подтверждено ИК-спектроскопией и методом турбидиметрического титрования.
Ароматические полиэфиркарбонаты устойчивы в разбавленных растворах минеральных кислот и щелочей, в концентрированных кислотах, однако не устойчивы в концентрированных щелочах.
Технический результат изобретения состоит в расширении ассортимента ароматических полиэфиров, обладающих высокими механическими характеристиками, тепло- и термо- и огнестойкостью.
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016106485A RU2621353C1 (ru) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016106485A RU2621353C1 (ru) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2621353C1 true RU2621353C1 (ru) | 2017-06-02 |
Family
ID=59032328
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016106485A RU2621353C1 (ru) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2621353C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2680596C1 (ru) * | 2017-12-05 | 2019-02-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ингушский государственный университет" (ФГБОУ ВО ИнгГУ) | Ненасыщенный ароматический полиэфиркетон |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU834002A1 (ru) * | 1979-07-19 | 1981-05-30 | Московский Ордена Ленина И Орденатрудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева | Способ получени поликарбонатов |
US4504649A (en) * | 1983-12-16 | 1985-03-12 | General Electric Company | Copolyester-carbonate resins |
RU2466151C1 (ru) * | 2011-05-04 | 2012-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова | Ароматические полиэфиры |
-
2016
- 2016-02-24 RU RU2016106485A patent/RU2621353C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU834002A1 (ru) * | 1979-07-19 | 1981-05-30 | Московский Ордена Ленина И Орденатрудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева | Способ получени поликарбонатов |
US4504649A (en) * | 1983-12-16 | 1985-03-12 | General Electric Company | Copolyester-carbonate resins |
RU2466151C1 (ru) * | 2011-05-04 | 2012-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова | Ароматические полиэфиры |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2680596C1 (ru) * | 2017-12-05 | 2019-02-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ингушский государственный университет" (ФГБОУ ВО ИнгГУ) | Ненасыщенный ароматический полиэфиркетон |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2413713C2 (ru) | Мономер для поликонденсации | |
RU2466151C1 (ru) | Ароматические полиэфиры | |
CN107022070B (zh) | 一种开环聚合制备聚酯的方法 | |
RU2621353C1 (ru) | Галогенсодержащие блок-сополиэфиркарбонаты | |
CN103387626B (zh) | 聚氯乙烯加工助剂、其制备方法和应用 | |
RU2466152C1 (ru) | Ароматические полиэфиры | |
RU2009126017A (ru) | Ароматические сополиэфирсульфонкетоны и способ их получения | |
Bassas-Galià et al. | Chemical modification of polyhydroxyalkanoates (PHAs) for the preparation of hybrid biomaterials: FH-HES | |
RU2629191C1 (ru) | Огнестойкие блок-сополиэфирсульфонкарбонаты | |
RU2629749C1 (ru) | Огнестойкие блок-сополиэфиркетонкарбонаты | |
RU2401826C2 (ru) | Мономер для поликонденсации | |
RU2643031C1 (ru) | Галогенсодержащие ароматические блок-сополиэфиркарбонаты | |
RU2653058C1 (ru) | Огнестойкий ароматический полиэфирсульфон | |
RU2404155C1 (ru) | Ароматические сополиэфиры и способ их получения | |
RU2009129864A (ru) | Ароматические сополимеры и способ их получения | |
RU2318804C1 (ru) | Ненасыщенные олигоэфирсульфоны для поликонденсации | |
RU2697085C1 (ru) | Огнестойкие ароматические полиэфирсульфоны | |
RU2621352C2 (ru) | Блок-сополиэфирсульфоны с дихлорэтиленовыми группами | |
RU2605554C1 (ru) | Мономер для поликонденсации | |
CN106749159A (zh) | 5‑炔丙氧基‑三亚甲基碳酸酯及其制备方法和应用 | |
RU2513742C2 (ru) | Хлорсодержащие ароматические полиэфиры | |
RU2683268C1 (ru) | Ароматические полиэфиры | |
RU2645333C1 (ru) | Ароматические полиэфиры | |
RU2445304C1 (ru) | Галогенсодержащие простые ароматические олигоэфиры | |
RU2515987C1 (ru) | Ароматические блок-сополиэфиры |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190225 |