RU2621352C2 - Блок-сополиэфирсульфоны с дихлорэтиленовыми группами - Google Patents
Блок-сополиэфирсульфоны с дихлорэтиленовыми группами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2621352C2 RU2621352C2 RU2015138732A RU2015138732A RU2621352C2 RU 2621352 C2 RU2621352 C2 RU 2621352C2 RU 2015138732 A RU2015138732 A RU 2015138732A RU 2015138732 A RU2015138732 A RU 2015138732A RU 2621352 C2 RU2621352 C2 RU 2621352C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- block
- dichloroethylene
- groups
- aromatic
- sopoliefirsulfon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
- C08G65/38—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/20—Polysulfones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к ароматическим блок-сополиэфирсульфонам. Описаны блок-сополиэфирсульфоны с дихлорэтиленовыми группами формулы:
где n=1-20; z=5-80. Технический результат – расширение ассортимента ароматических полиэфиров, обладающих высокой тепло- и термостойкостью и высокими механическими свойствами. 1 табл., 4 пр.
Description
Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим блок-сополиэфирсульфонам, которые могут быть использованы в качестве конструкционных и пленочных материалов.
Известны ароматические олигоэфиры и блок-сополиэфиры на основе различных олигоэфиров:
1. Патент РФ №2373180 «Ароматические олигоэфиры». Авторы: Бажева Р.Ч., Хараев A.M., Истепанов М.И. Опубл. 20.11.2009. Бюл. №32.
2. Патент РФ №2382054 «Ненасыщенные ароматические олигоэфиры». Авторы: Хараев A.M., Бажева Р.Ч., Хараева Р.А. и др. Опубл. 20.02.2010. Бюл. №5.
3. Патент РФ №2382756 «Хлорсодержащие ароматические олигоэфиры». Авторы: Хараев A.M., Бажева Р.Ч., Хараева Р.А. и др. Опубл. 27.02.2010. Бюл. №5.
4. Патент 2445304 РФ «Галогенсодержащие простые ароматические олигоэфиры». Авторы: Бажева Р.Ч., Хараев A.M., Хараева Р.А. и др. Опубл. 20.03.2012. Бюл. №8.
Основным недостатком этих полимеров является их низкая тепло- и термостойкость.
Наиболее близкими к предлагаемым по структуре и свойствам являются полиэфиры [Патент РФ №2466151. Хараев A.M., Бажева Р.Ч., Бегиева М.Б. и др. Ароматические полиэфиры. Опубл. 10.11.2012. Бюл. №31].
Однако эти полимеры обладают не высокими физико-химическими характеристиками, тепло- и термостойкостью.
Задачей изобретения является создание полиэфиров с повышенными значениями тепло-, термостойкости, а также механических характеристик.
Задача решается получением ароматических полиэфиров следующей структуры:
где n=1-20; z=5-80
взаимодействием олигоэфира на основе 4,4'-диокси-2,2-дифенилпропана и 1,1-дихлор-2,2-ди(4-хлорфенил)этилена (ОЭ-nД) с различными степенями конденсации (n=1-20) с 4,4'-дихлордифенилсульфоном.
Предлагаемые полиэфиры характеризуются повышенными показателями тепло-, термо-, огнестойкости, а также механических характеристик.
Пример 1. Синтез полиэфира на основе ОЭ-1Д и 4,4'-дихлордифенилсульфона
В трехгорлую коническую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, ловушкой Дина-Старка, обратным холодильником, барбатером для подачи инертного газа, загружают 7,0169 г (0,01 моль) ОЭ-1Д, 2,8717 (0,01 моль) 4,4'-дихлордифенилсульфона, 50 мл диметилсульфоксида, 1,1221 г KOH. Температуру реакционной массой поднимают до 180°C и синтез проводят под током инертного газа (азотом или аргоном) в течение 6 часов. Реакционную массу разбавляют 150 мл диметилсульфоксида и осаждают в дистиллированную воду.
Выпавший осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до полного удаления ионов хлора и сушат при температуре 110°C до постоянной массы.
Пример 2. Синтез полиэфира на основе ОЭ-5Д и 4,4'-дихлордифенилсульфона
В трехгорлую коническую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, ловушкой Дина-Старка, обратным холодильником, барбатером для подачи инертного газа, загружают 12,9765 г (0,005 моль) ОЭ-5Д, 14, 3585 (0,05 моль) 4,4'-дихлордифенилсульфона, 150 мл диметилсульфоксида, 5,6105 г KOH. Температуру реакционной массой поднимают до 180°C и синтез проводят под током инертного газа (азотом или аргоном) в течение 6 часов. Реакционную массу разбавляют 200 мл диметилсульфоксида и осаждают в дистиллированную воду.
Выпавший осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до полного удаления ионов хлора и сушат при температуре 110°C до постоянной массы.
Пример 3. Синтез полиэфира на основе ОЭ-10Д и 4,4'-дихлордифенилсульфона
В трехгорлую коническую колбу емкостью 150 мл, снабженную механической мешалкой, ловушкой Дина-Старка, обратным холодильником, барбатером для подачи инертного газа, загружают 4,9623 г (0,001 моль) ОЭ-10Д, 0,2872 (0,001 моль) 4,4'-дихлордифенилсульфона, 30 мл диметилсульфоксида, 0,1122 г KOH. Температуру реакционной массой поднимают до 180°C и синтез проводят под током инертного газа (азотом или аргоном) в течение 6 часов. Реакционную массу разбавляют 50 мл диметилсульфоксида и осаждают в дистиллированную воду.
Выпавший осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до полного удаления ионов хлора и сушат при температуре 110°C до постоянной массы.
Пример 4. Синтез полиэфира на основе ОЭ-20Д и 4,4'-дихлордифенилсульфона
В трехгорлую коническую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, ловушкой Дина-Старка, обратным холодильником, барбатером для подачи инертного газа, загружают 9,696 г (0,001 моль) ОЭ-20Д, 0,2872 (0,001 моль) 4,4'-дихлордифенилсульфона, 100 мл диметилсульфоксида, 0,1122 г KOH. Температуру реакционной массой поднимают до 180°C и синтез проводят под током инертного газа (азотом или аргоном) в течение 6 часов. Реакционную массу разбавляют 100 мл диметилсульфоксида и осаждают в дистиллированную воду.
Выпавший осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до полного удаления ионов хлора и сушат при температуре 110°C до постоянной массы.
Ароматические полиэфиры устойчивы в разбавленных растворах минеральных кислот и щелочей.
Строение ароматических полиэфиров подтверждено ИК-спектроскопией и методом турбидиметрического титрования.
Технический результат изобретения состоит в расширении ассортимента ароматических полиэфиров, обладающих высокой тепло- и термостойкостью, высокими механическими свойствами.
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015138732A RU2621352C2 (ru) | 2015-09-10 | 2015-09-10 | Блок-сополиэфирсульфоны с дихлорэтиленовыми группами |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015138732A RU2621352C2 (ru) | 2015-09-10 | 2015-09-10 | Блок-сополиэфирсульфоны с дихлорэтиленовыми группами |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015138732A RU2015138732A (ru) | 2017-03-15 |
RU2621352C2 true RU2621352C2 (ru) | 2017-06-02 |
Family
ID=58454420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015138732A RU2621352C2 (ru) | 2015-09-10 | 2015-09-10 | Блок-сополиэфирсульфоны с дихлорэтиленовыми группами |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2621352C2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2659222C1 (ru) * | 2017-08-24 | 2018-06-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ингушский государственный университет" (ФГБОУ ВО ИнгГУ) | Ароматический полиэфирсульфон |
RU2683268C1 (ru) * | 2018-11-28 | 2019-03-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана (национальный исследовательский университет)" (МГТУ им. Н.Э. Баумана) | Ароматические полиэфиры |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4310654A (en) * | 1980-04-17 | 1982-01-12 | General Electric Company | Polyethersulfoneformals |
US5086157A (en) * | 1988-10-01 | 1992-02-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Aromatic polyether sulphones based on dihydroxy-diphenyl-cyclo-alkanes and films therefrom |
RU2466151C1 (ru) * | 2011-05-04 | 2012-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова | Ароматические полиэфиры |
RU2477292C1 (ru) * | 2011-08-03 | 2013-03-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова (КБГУ) | Ароматические блок-сополиэфирсульфоны |
-
2015
- 2015-09-10 RU RU2015138732A patent/RU2621352C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4310654A (en) * | 1980-04-17 | 1982-01-12 | General Electric Company | Polyethersulfoneformals |
US5086157A (en) * | 1988-10-01 | 1992-02-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Aromatic polyether sulphones based on dihydroxy-diphenyl-cyclo-alkanes and films therefrom |
RU2466151C1 (ru) * | 2011-05-04 | 2012-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова | Ароматические полиэфиры |
RU2477292C1 (ru) * | 2011-08-03 | 2013-03-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова (КБГУ) | Ароматические блок-сополиэфирсульфоны |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2659222C1 (ru) * | 2017-08-24 | 2018-06-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ингушский государственный университет" (ФГБОУ ВО ИнгГУ) | Ароматический полиэфирсульфон |
RU2683268C1 (ru) * | 2018-11-28 | 2019-03-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана (национальный исследовательский университет)" (МГТУ им. Н.Э. Баумана) | Ароматические полиэфиры |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2015138732A (ru) | 2017-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2466151C1 (ru) | Ароматические полиэфиры | |
RU2413713C2 (ru) | Мономер для поликонденсации | |
RU2466152C1 (ru) | Ароматические полиэфиры | |
JP2008107806A5 (ru) | ||
RU2621352C2 (ru) | Блок-сополиэфирсульфоны с дихлорэтиленовыми группами | |
CN108641083B (zh) | 一种耐高温紫外荧光聚芳醚砜共聚物、制备方法及该共聚物薄膜 | |
RU2427566C2 (ru) | Ароматические сополимеры и способ их получения | |
RU2610540C1 (ru) | Блок-сополиэфирсульфоны с дихлорэтиленовыми группами в основной цепи | |
RU2401826C2 (ru) | Мономер для поликонденсации | |
Vibhute et al. | Synthesis and characterization of new cardo polyesters | |
RU2669564C1 (ru) | Галогенсодержащие ароматические полиэфиры | |
RU2318804C1 (ru) | Ненасыщенные олигоэфирсульфоны для поликонденсации | |
Ata et al. | Copper catalyzed ring opening copolymerization of a vinyl cyclopropane and methyl methacrylate | |
RU2643033C1 (ru) | Галогенсодержащие блок-сополиэфиркетонсульфоны | |
RU2683268C1 (ru) | Ароматические полиэфиры | |
RU2556231C2 (ru) | Ароматические полиэфиры | |
RU2556223C2 (ru) | Полиариленэфиркетоны | |
RU2629749C1 (ru) | Огнестойкие блок-сополиэфиркетонкарбонаты | |
RU2550516C2 (ru) | Ароматические полиэфирсульфонкетоны | |
RU2605555C1 (ru) | Ароматические блок-сополиэфиры | |
RU2621355C2 (ru) | Ароматические блок-сополиэфиры | |
RU2382054C2 (ru) | Ненасыщенные ароматические олигоэфиры | |
RU2556228C2 (ru) | Ароматические полиэфирсульфонкетоны | |
RU2556230C2 (ru) | Ароматические полиэфирсульфонкетоны | |
RU2659222C1 (ru) | Ароматический полиэфирсульфон |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180911 |