RU2619570C1 - Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава - Google Patents

Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава Download PDF

Info

Publication number
RU2619570C1
RU2619570C1 RU2016103845A RU2016103845A RU2619570C1 RU 2619570 C1 RU2619570 C1 RU 2619570C1 RU 2016103845 A RU2016103845 A RU 2016103845A RU 2016103845 A RU2016103845 A RU 2016103845A RU 2619570 C1 RU2619570 C1 RU 2619570C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
glass
temperature
hours
heat treatment
ceramic material
Prior art date
Application number
RU2016103845A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Иванович Суздальцев
Татьяна Владимировна Зайчук
Юлия Сергеевна Устинова
Светлана Николаевна Вандрай
Алексей Анатольевич Орлов
Original Assignee
Акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" им. А.Г. Ромашина"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" им. А.Г. Ромашина" filed Critical Акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" им. А.Г. Ромашина"
Priority to RU2016103845A priority Critical patent/RU2619570C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2619570C1 publication Critical patent/RU2619570C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C10/00Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
    • C03C10/0036Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing SiO2, Al2O3 and a divalent metal oxide as main constituents
    • C03C10/0045Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing SiO2, Al2O3 and a divalent metal oxide as main constituents containing SiO2, Al2O3 and MgO as main constituents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B19/00Other methods of shaping glass
    • C03B19/06Other methods of shaping glass by sintering, e.g. by cold isostatic pressing of powders and subsequent sintering, by hot pressing of powders, by sintering slurries or dispersions not undergoing a liquid phase reaction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2214/00Nature of the non-vitreous component
    • C03C2214/20Glass-ceramics matrix
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/16Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
    • C04B35/18Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay rich in aluminium oxide
    • C04B35/195Alkaline earth aluminosilicates, e.g. cordierite or anorthite

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству высокотермостойких радиопрозрачных стеклокерамических материалов, используемых в изделиях радиотехнического назначения. Технический результат – упрощение технологического процесса получения стеклокерамического материала. Способ включает измельчение стекла магнийалюмосиликатного состава мокрым способом до получения водного шликера с плотностью 2,06-2,20 г/см3, рН 8,0-9,5 и тониной с остатком на сите 0,063 мм 6,0-12,0% в присутствии натриевой соли полиакриловой кислоты в количестве 1,6-2,0% от объема загружаемой дисперсионной среды. Формуют заготовки и термообрабатывают их со скоростью подъема и снижения температуры не более 500°С в час. Термообработку отливок осуществляют в две стадии - при температуре первой стадии 850°C с выдержкой в течение 3 часов, далее при температуре в интервале 1330-1350°C с выдержкой в течение 1-3 часов. 2 пр., 1 табл.

Description

Изобретение относится к производству высокотермостойких радиопрозрачных стеклокерамических материалов в бесщелочной магнийалюмосликатной системе и может быть использовано в керамической и авиационной отраслях промышленности. Кордиерит, являющийся основной кристаллической фазой в этой системе, характеризуется стойкостью к термоудару, хорошими диэлектрическими характеристиками и высокой химической стойкостью, что обеспечивает перспективность применения стеклокерамического кордиеритового материала в современной ракетной технике.
Известен способ получения стеклокерамических материалов (ситаллов) по классической стекольной технологии, включающей приготовление шихты, варку стекла, формование и кристаллизацию изделий [1]. Изделия, отформованные по стекольной технологии, не имеют пор, но обладают неоднородностями (непровары, пузыри), вызывающими неоднородность диэлектрических свойств по объему изделий. Кроме этого в материале возникают локальные напряжения, снижающие его стойкость к термоудару.
Известен способ получения изделий из спеченного стеклокристаллического материала литийалюмосиликатного состава по керамической технологии [2], включающий измельчение материала мокрым способом, формование изделий методом шликерного литья из высокоплотных водных суспензий в пористые гипсовые формы и термообработку заготовок. Способ позволяет получать изделия с нулевой пористостью и диэлектрической проницаемостью 6-9 единиц.
К недостаткам этого способа следует отнести то, что он не может быть использован для систем, в состав которых входят оксиды, склонные к гидратации. Так, оксид магния MgO, входящий в магнийалюмосиликатную систему, по своим химическим свойствам является основным оксидом [3] и обладает существенной водопотребностью, что сильно ограничивает возможности процесса тонкого измельчения данной системы в водной среде.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава [4]. Способ включает измельчение закристаллизованного стекла мокрым способом до получения водного шликера, формование заготовок в пористые формы и их термообработку со скоростью подъема и снижения температуры не выше 500°С/час. Измельчение осуществляют до получения водного шликера с плотностью 2,06-2,20 г/см3, рН 8,0-9,5 и тониной с остатком на сите 0,063 мм 6,0-12,0%, на стадии измельчения вводят диспергатор в виде натриевой соли полиакриловой кислоты в количестве 1,6-2,0% от объема загружаемой дисперсионной среды (воды), а термообработку отформованных заготовок осуществляют при температуре 1375°С в течение 5 часов.
Недостатками способа является многоступенчатость технологического процесса, включающего стадию предварительной кристаллизации стекла.
Задачей настоящего изобретения является упрощение технологического процесса получения стеклокерамического материала с сохранением достигнутого уровня свойств (кажущейся плотности и открытой пористости) материала.
Поставленная задача достигается тем, что предложен способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава, включающий измельчение стекла мокрым способом до получения водного шликера с плотностью 2,06-2,20 г/см3, рН 8,0-9,5 и тониной с остатком на сите 0,063 мм 6,0-12,0% в присутствии натриевой соли полиакриловой кислоты в количестве 1,6-2,0% от объема загружаемой дисперсионной среды, формование заготовок в пористые формы и их термообработку со скоростью подъема и снижения температуры не более 500°С/час, отличающийся тем, что термическую обработку заготовок осуществляют в две стадии - при температуре первой стадии 850°С с выдержкой в течение 3 часов, далее при температуре в интервале 1330-1350°C с выдержкой в течение 1-3 часов.
Двухстадийная термообработка позволяет в одном технологическом режиме совместить процессы кристаллизации и спекания и обеспечивает получение стеклокерамического материала с заданным фазовым составом. Таким образом, исключение стадии предварительной кристаллизации стекла упрощает технологический процесс получения материала при сохранении достигнутого уровня свойств (плотности и пористости).
В качестве основных фаз полученный материал содержит индиалит (кордиеритовая система), рутил, в незначительном количестве кристобалит, следы энстатита.
Авторами установлено, что для получения суспензии с требуемыми литейными параметрами, обеспечивающими формирование отливок с пониженной пористостью, необходимо введение натриевой соли полиакриловой кислоты на стадии мокрого измельчения. Сополимеры полиакриловой кислоты являются диспергаторами, действующими по комбинированному механизму стабилизации. Акриловые добавки имеют электростатический заряд и, в то же время, модифицированы поверхностно-активными группами. Введение добавки именно в указанном количестве минимизирует растворимость оксида магния в воде, позволяя получать требуемый уровень вязкости суспензии без введения дополнительного количества дисперсионной среды, что в свою очередь обеспечивает получение заготовок с пониженной пористостью.
Предложенный способ реализован на магнийалюмосиликатном стекле следующего химического состава: MgO - 11,8±1,3%, Al2O3 - 29,8±1,0%, SiO2 - 45,9±2,1%, ТiO2 - 12,0±1,0%, As2O3 - 1,85±1,0% и представлен в следующих примерах:
Пример 1
Мокрый помол стекла проводили в шаровой мельнице при соотношении массы мелющих тел к массе измельчаемого стекла 4:1 в присутствии натриевой соли полиакриловой кислоты. Полученную суспензию с плотностью ρ=2,06 г/см3, рН=8,76 и тониной с остатком на сите 0,063 мм Т63=11,39% стабилизировали механическим перемешиванием в течение 40 часов. Формование осуществляли наливным способом в гипсовых формах, плотность и пористость сырых заготовок составили 2,05 г/см3 и 22,86% соответственно. Последующую термообработку осуществляли в электрической печи по двухстадийному режиму: при 850°C с выдержкой в течение 3 часов, далее при 1350°C с выдержкой в течение 3 часов. Полученный материал в качестве основных фаз содержал кордиерит, рутил, небольшое количество кристобалита. Кроме того, термообработку отформованных образцов проводили и при других режимах: температура первой стадии (T1) 850°C с выдержкой в течение 3 часов (τ1), далее при температуре второй стадии (Т2) 1330°С, или 1340°С, или 1350°C с выдержкой в течение 0-3 часов (τ2).
Пример 2
Аналогично примеру 1 были отформованы образцы из суспензии с плотностью ρ=2,20 г/см3, рН=8,64 и Т63=8,28%. Термообработку проводили по примеру 1.
Кажущаяся плотность, открытая пористость, водопоглощение стеклокерамического материала при различных режимах термообработки представлены в таблице 1.
Figure 00000001
Из данных, представленных в таблице, следует, что наиболее благоприятным технологическим условием получения беспористого стеклокристаллического материала является двухстадийный режим термообработки: температура первой стадии 850°C (стадия зародышеобразования) с выдержкой в течение 3 часов, дальнейшее спекание при температурах 1330-1350°C с выдержкой в течение 1-3 часов со скоростью подъема и снижения температуры в пределах 100-150°C в час.
Двухстадийная термообработка в заявленном режиме обеспечивает получение плотного беспористого материала, пригодного для использования в изделиях современной ракетной техники.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать стеклокерамический материал кордиеритового состава с плотностью 2,57-2,67 г/см3 и пористостью не более 0,1%, при этом наименьшая пористость материала достигается при температуре спекания 1340°С с выдержкой в течение 3 часов.
Экономический эффект обусловлен упрощением технологического процесса путем исключения стадии предварительной кристаллизации стекла при сохранении достигнутого уровня свойств получаемого стеклокристаллического материала.
Источники информации
1. Стрнад З. Стеклокристаллические материалы, М.: Стройиздат, 1988. 256 с.
2. Патент РФ №2170715, МПК С03С 10/12, С04В 35/19, 1999 г.
3. Пивийский Ю.Е. Керамические вяжущие и керамобетоны, М.: Металлургия, 1990. 272 с.
4. Патент РФ №2566840, МПК С03С 10/12, 2014 г.

Claims (1)

  1. Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава, включающий измельчение стекла мокрым способом до получения водного шликера с плотностью 2,06-2,20 г/см3, pH 8,0-9,5 и тониной с остатком на сите 0,063 мм 6,0-12,0% в присутствии натриевой соли полиакриловой кислоты в количестве 1,6-2,0% от объема загружаемой дисперсионной среды, формование заготовок в пористые формы и их термообработку со скоростью подъема и снижения температуры не более 500°С/час, отличающийся тем, что термическую обработку заготовок осуществляют в две стадии - при температуре первой стадии 850°C с выдержкой в течение 3 часов, далее при температуре в интервале 1330-1350°C с выдержкой в течение 1-3 часов.
RU2016103845A 2016-02-05 2016-02-05 Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава RU2619570C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016103845A RU2619570C1 (ru) 2016-02-05 2016-02-05 Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016103845A RU2619570C1 (ru) 2016-02-05 2016-02-05 Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2619570C1 true RU2619570C1 (ru) 2017-05-16

Family

ID=58715908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016103845A RU2619570C1 (ru) 2016-02-05 2016-02-05 Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2619570C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2707639C1 (ru) * 2018-10-22 2019-11-28 Акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" им. А.Г. Ромашина" Способ изготовления изделий из стеклокерамики литийалюмосиликатного состава

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998046540A1 (en) * 1997-04-14 1998-10-22 Norsk Hydro Asa Glass ceramic material and its use as means for joining different types of material and as support
RU2222505C1 (ru) * 2002-08-22 2004-01-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" Способ получения изделий из спеченного стеклокристаллического материала литийалюмосиликатного состава
RU2414438C1 (ru) * 2009-09-10 2011-03-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" Способ изготовления стеклокерамического антенного обтекателя
WO2015153829A1 (en) * 2014-04-04 2015-10-08 Corning Incorporated Opaque colored glass-ceramics comprising nepheline crystal phases
RU2566840C1 (ru) * 2014-05-19 2015-10-27 Акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" им. А.Г.Ромашина" (АО "ОНПП "Технология" им. А.Г. Ромашина") Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998046540A1 (en) * 1997-04-14 1998-10-22 Norsk Hydro Asa Glass ceramic material and its use as means for joining different types of material and as support
RU2222505C1 (ru) * 2002-08-22 2004-01-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" Способ получения изделий из спеченного стеклокристаллического материала литийалюмосиликатного состава
RU2414438C1 (ru) * 2009-09-10 2011-03-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" Способ изготовления стеклокерамического антенного обтекателя
WO2015153829A1 (en) * 2014-04-04 2015-10-08 Corning Incorporated Opaque colored glass-ceramics comprising nepheline crystal phases
RU2566840C1 (ru) * 2014-05-19 2015-10-27 Акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" им. А.Г.Ромашина" (АО "ОНПП "Технология" им. А.Г. Ромашина") Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2707639C1 (ru) * 2018-10-22 2019-11-28 Акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" им. А.Г. Ромашина" Способ изготовления изделий из стеклокерамики литийалюмосиликатного состава

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. A simple and efficient way to prepare porous mullite matrix ceramics via directly sintering SiO2-Al2O3 microspheres
CN108367993B (zh) 经烧结的耐火锆石复合材料,其制造方法和其用途
CN109400123B (zh) 一种细晶氧化铝陶瓷及其制备方法和应用
JP2008208021A (ja) 結晶質SiO2を含む成形体を製造するための溶融シリカの焼結方法
US12037295B2 (en) Ceramic foam
RU2588634C9 (ru) Способ получения керамического расклинивающего агента (варианты)
RU2619570C1 (ru) Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава
JP2017514778A (ja) セラミック酸化物本体、その製造方法、及びガラスシートの製造方法
JPH10273364A (ja) 透明酸化イットリウム焼結体の製造法
RU2326094C1 (ru) Способ изготовления антенного обтекателя из стеклокерамики литийалюмосиликатного состава
RU2458022C1 (ru) Наномодифицированная кварцевая керамика с повышенной высокотемпературной прочностью
RU2414438C1 (ru) Способ изготовления стеклокерамического антенного обтекателя
CN108546131B (zh) 氮化硅多孔陶瓷的制备方法
RU2522550C1 (ru) Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава
JP4507148B2 (ja) ムライト質焼結体からなる熱処理用部材
JP2528372B2 (ja) 稠密コ―ディエライト焼結体の製造方法
RU2222505C1 (ru) Способ получения изделий из спеченного стеклокристаллического материала литийалюмосиликатного состава
RU2604611C1 (ru) Способ изготовления изделий из стеклокерамики литийалюмосиликатного состава
RU2567246C1 (ru) Способ получения изделий из спеченного стеклокристаллического материала литийалюмосиликатного состава
RU2582146C1 (ru) Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава
RU2811141C1 (ru) Способ получения кварцевых тиглей
RU2566840C1 (ru) Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава
RU2513745C2 (ru) Способ получения кварцевой керамики с пониженной температурой обжига
Nag et al. Development of Mullite Based Refractory Pot for High Lead Containing Glass Melting
JP6524012B2 (ja) セラミックスの脱脂成型体を製造する方法