RU2619351C1 - Композиция для обработки ран - Google Patents

Композиция для обработки ран Download PDF

Info

Publication number
RU2619351C1
RU2619351C1 RU2016116072A RU2016116072A RU2619351C1 RU 2619351 C1 RU2619351 C1 RU 2619351C1 RU 2016116072 A RU2016116072 A RU 2016116072A RU 2016116072 A RU2016116072 A RU 2016116072A RU 2619351 C1 RU2619351 C1 RU 2619351C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
compositions
peg
amount
hydrophilic polyol
Prior art date
Application number
RU2016116072A
Other languages
English (en)
Inventor
Лей ШИ
Алекса ИОВАНОВИЧ
Дункан ОСТ
Original Assignee
Смит Энд Невью Ортопедикс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Смит Энд Невью Ортопедикс Аг filed Critical Смит Энд Невью Ортопедикс Аг
Application granted granted Critical
Publication of RU2619351C1 publication Critical patent/RU2619351C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • A61K38/4826—Trypsin (3.4.21.4) Chymotrypsin (3.4.21.1)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/4873—Cysteine endopeptidases (3.4.22), e.g. stem bromelain, papain, ficin, cathepsin H
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/488—Aspartic endopeptidases (3.4.23), e.g. pepsin, chymosin, renin, cathepsin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/4886—Metalloendopeptidases (3.4.24), e.g. collagenase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/34—Oils, fats, waxes or natural resins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/38—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44—Medicaments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0019—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/0066—Medicaments; Biocides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/24—Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • C12Y304/24027—Thermolysin (3.4.24.27)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
    • A61L2300/254—Enzymes, proenzymes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и представляет собой безводную композицию для обработки ран, включающую (a) гидрофильную дисперсную фазу, содержащую PEG 400 и термолизин, и (b) гидрофобную непрерывную фазу, содержащую гидрофобную основу. Гидрофильная дисперсная фаза диспергирована в гидрофобной непрерывной фазе. В вариантах осуществления композиция включает трипсин, папаин или пепсин. Технический результат – повышенная ферментативная активность. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 пр., 13 табл., 10 ил.

Description

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
Настоящая заявка является выделенной из заявки №2012126852, по которой принято решение о выдаче патента.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
А. Область изобретения
Настоящее изобретение относится в целом к композициям местного применения для обработки ран и методам обработки ран, нуждающихся в санации раневой поверхности.
Б. Уровень техники
Лечение ран представляет собой сложную процедуру, которая зачастую осложняется присутствием нежизнеспособной некротической ткани в раневой области. Обработка представляет собой процесс удаления из раны нежизнеспособной ткани для предотвращения или уменьшения заражения и облегчения лечения. Ранее для ферментативной обработки ран использовали композиции для местного применения, содержащие протеолитические ферменты, такие как трипсин, папаин, бромелайн, субтилизин, сутилайн и коллагеназа. Обычная стандартная терапия состоит в нанесении композиции на рану, нуждающуюся в обработке, один раз в сутки (однократно каждые 24 часа) или чаще, если композиция загрязняется. Поскольку многие протеолитические ферменты подвержены разложению в композициях на основе воды, многие композиции для обработки ран готовят на безводной гидрофобной основе, такой как вазелин, минеральное и/или растительное масло, как это раскрыто в патентах США 3821364 и США 6479060, которые оба включены здесь ссылкой. Однако ферментные композиции для обработки ран на гидрофобной основе обычно не смешиваются с водной средой раневого ложа, и контакт протеолитического фермента с раневым ложем оказывается затрудненным. Некоторые другие композиции готовят на безводной гидрофильной основе, такой как пропиленгликоль или полоксамеры, как это раскрыто в патентах США 6548556, США 2003/0198631 и США 2003/0198632, которые все включены здесь ссылкой.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Предметом настоящего изобретения являются ферментные композиции местного применения с повышенной ферментативной активностью для обработки ран. Эти композиции представляют собой дисперсную фазу, содержащую по меньшей мере один протеолитический фермент и по меньшей мере один гидрофильный полиол; и непрерывную фазу, содержащую гидрофобное основание. Композиции для обработки ран по данному изобретению обладают повышенной ферментативной активностью по сравнению с композициями для обработки ран предыдущего уровня техники.
В одном варианте данного изобретения описана композиция для лечения ран, содержащая дисперсную фазу, включающую жидкий гидрофильный полиол и по меньшей мере один протеолитический фермент; и непрерывную фазу, содержащую гидрофобное основание; причем количество жидкого гидрофильного полиола составляет ±10 масс, оптимального количества жидкого гидрофильного полиола. Например, если оптимальное количество составляет примерно 30 масс. %, то для достижения повышенной ферментативной активности состава количество жидкого гидрофильного полиола, которое можно использовать, будет примерно 20-40 масс. % от всего состава. В другом варианте количество жидкого гидрофильного полиола составляет ±9%, 8%, 7% или 6 масс. % оптимального количества жидкого гидрофильного полиола. В еще одном варианте количество жидкого гидрофильного полиола составляет ±5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0.5% или 0.1 масс. % оптимального количества жидкого гидрофильного полиола.
«Оптимальное количество жидкого гидрофильного полиола» в композиции, содержащей (a) дисперсную фазу, включающую жидкий гидрофильный полиол и по меньшей мере один протеолитический фермент; и (b) непрерывную фазу, включающую гидрофобное основание, можно определить способом, описанным в параграфе А раздела Подробное описание в данной спецификации, который включен ссылкой в данный раздел.
Способ, позволяющий определить, находится ли композиция в пределах ±10 масс. % от оптимального количества жидкого гидрофильного полиола, описан в параграфе В раздела Подробное описание в данной спецификации, который включен ссылкой в данный раздел.
Оптимальное количество жидкого гидрофильного полиола в композициях с различными протеолитическими ферментами, может различаться. Кроме того, оптимальное количество в композициях с конкретным протеолитическим ферментом может различаться в зависимости от компонентов композиции. Например, оптимальное количество жидкого гидрофильного полиола в композиции с коллагеназой, содержащей ПЭГ-400 и вазелин, может отличаться от оптимального количества жидкого гидрофильного полиола в композиции с коллагеназой, содержащей ПЭГ-600 и вазелин, или отличаться от композиции с коллагеназой, содержащей полоксамер-124 и вазелин.
Термин «гидрофильный полиол» означает водорастворимые полярные алифатические спирты по меньшей мере с двумя гидроксильными группами и включает, но не ограничивается этим, полимерные полиолы (например, полиэтиленгликоли и полоксамеры).
Термин «жидкий» в контексте описания «гидрофильного полиола», «полиэтиленгликоля» или «полоксамера» означает, что вещество находится в жидком состоянии при 25°С.
Термин «твердый» в контексте описания «гидрофильного полиола», «полиэтиленгликоля» или «полоксамера» означает, что вещество находится в твердом состоянии при 25°С.
В другом варианте настоящего изобретения раскрыт способ обработки раны, нуждающейся в лечении, включающий: нанесение на рану композиции, содержащей дисперсную фазу, включающую жидкий гидрофильный полиол, по меньшей мере один протеолитический фермент в эффективной лечебной концентрации; и непрерывную фазу, содержащую гидрофобное основание; причем количество жидкого гидрофильного полиола составляет ±10 масс. % оптимального количества. В другом варианте количество жидкого гидрофильного полиола составляет ±9%, 8%, 7% или 6 масс. % оптимального количества. В еще одном варианте количество жидкого гидрофильного полиола составляет ±5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0.5% или 0.1 масс. % оптимального количества.
В некоторых вариантах протеолитический фермент представляет собой металлопротеазу, цистеинпротеазу, серинпротеазу или аспартатпептидазу. В целом оптимальное количество гидрофильного полиола в композициях, содержащих металлопротеазу, цистеинпротеазу или серинпротеазу, составляет примерно от 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16% 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39 масс. % до примерно 40 масс. %, или любые численные значения в любом интервале. Оптимальное количество гидрофильного полиола в композициях, содержащих аспартатпептидазу, составляет примерно от 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67 масс. % до примерно 68 масс. % или любые численные значения в любом интервале. В одном варианте металлопротеаза является коллагеназой. В другом варианте металлопротеаза является коллагеназой, и оптимальное количество гидрофильного полиола составляет от примерно 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16% 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39 масс. % до примерно 40 масс. % или численные значения в любом интервале в этих пределах. В одном варианте металлопротеаза представляет собой термолизин. В другом варианте металлопротеаза представляет собой термолизин, и оптимальное количество гидрофильного полиола составляет от примерно 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38 масс. % до примерно 39 масс. % или численные значения в любом интервале в этих пределах. В одном варианте цистеинпротеаза представляет собой папаин. В другом варианте цистеинпротеаза представляет собой папаин, и оптимальное количество гидрофильного полиола составляет от примерно 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38 масс. % до примерно 39 масс. % или численные значения в любом интервале в этих пределах. В одном варианте серинпротеаза представляет собой трипсин. В другом варианте серинпротеаза представляет собой трипсин, и оптимальное количество гидрофильного полиола составляет от примерно 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16% 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23 масс. % до примерно 24 масс. % или численные значения в любом интервале в этих пределах. В одном варианте аспартатпептидаза представляет собой пепсин. В другом варианте аспартатпептидаза представляет собой пепсин, и оптимальное количество гидрофильного полиола составляет от примерно 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67 масс. % до примерно 68 масс. % или численные значения в любом интервале в этих пределах. В некоторых вариантах протеолитический фермент суспендирован в дисперсной фазе. В других вариантах протеолитический фермент растворен в дисперсной фазе.
В некоторых вариантах жидкий гидрофильный полиол представляет собой жидкий полиэтиленгликоль или жидкий полоксамер или их смеси.
В некоторых вариантах настоящего изобретения дисперсная фаза может содержать также твердый гидрофильный полиол для физической стабилизации композиции или уменьшения или предотвращения разделения фаз. В некоторых вариантах твердый гидрофильный полиол представляет собой твердый полоксамер или твердый полиэтиленгликоль или их смеси.
В разных вариантах настоящего изобретения гидрофобное основание включает вазелин, минеральное масло или растительное масло или их смеси. В одном варианте основание содержит вазелин. В другом варианте гидрофобное основание содержит растительное масло. В еще одном варианте гидрофобное основание содержит минеральное масло. В следующем варианте гидрофобное основание содержит вазелин и минеральное масло, вазелин и растительное масло, минеральное масло и растительное масло или вазелин, минеральное масло и растительное масло. В еще одном варианте гидрофобное основание содержит растительное масло, которое является касторовым маслом.
В одном варианте композиция является полужидкой. В другом варианте композиция является жидкой. В других вариантах композицией пропитывают прокладку, марлю или губку. В одном варианте композиция является стерильной или безводной или такой и другой.
Композицию можно поместить в любую упаковку для дозирования очистителя раны. Композиции можно упаковать в упаковки многоразовые, с одной дозой или отмеряющие дозы. Неограничивающие примеры включают трубку, бутылку, банку, контейнер с насосом, контейнер под давлением, мягкую емкость, аэрозольный контейнер, аэрозольный распылительный контейнер, неаэрозольный распылительный контейнер, шприц, пакет или пакетик.
В другом варианте настоящего изобретения описан способ определения оптимального количества жидкого гидрофильного полиола для добавки в целевую композицию, содержащую дисперсную фазу, включающую протеолитический фермент, и непрерывную фазу, включающую гидрофобное основание, причем способ включает: (1) получение серии композиций, содержащих дисперсную фазу и непрерывную фазу, причем дисперсная фаза включает также жидкий гидрофильный полиол и каждая композиция в серии композиций включает идентичное количество протеолитического фермента и разное количество жидкого гидрофильного полиола; (2) определение ферментативной активности каждой композиции в серии композиций; (3) определение наивысшей точки на графике зависимости ферментативной активности от количества жидкого гидрофильного полиола, содержащегося в каждой композиции в серии композиций, причем наивысшая точка на графике коррелирует с оптимальным количеством жидкого гидрофильного полиола, которое добавляют в целевую композицию. В одном варианте ферментативную активность серии композиций можно определить с помощью модели тестирования in-vitro искусственного ожогового струпа, как здесь описано.
В следующем варианте настоящего изобретения раскрыт способ повышения ферментативной активности целевой композиции, содержащей дисперсную фазу, включающую протеолитический фермент, и непрерывную фазу, включающую гидрофобное основание, включающий: (1) получение серии композиций, содержащих дисперсную фазу и непрерывную фазу, причем дисперсная фаза включает также жидкий гидрофильный полиол, а каждая композиция в серии композиций включает идентичное количество протеолитического фермента и разное количество жидкого гидрофильного полиола; (2) определение ферментативной активности каждой композиции в серии композиций; (3) определение наивысшей точки на графике зависимости ферментативной активности от количества жидкого гидрофильного полиола, содержащегося в каждой композиции в серии композиций, причем наивысшая точка на графике коррелирует с оптимальным количеством жидкого гидрофильного полиола, которое добавляют в целевую композицию, и (4) добавление ±10 масс. % оптимального количества жидкого гидрофильного полиола в целевую композицию, что увеличивает ферментативную активность целевой композиции. В одном варианте ферментативную активность серии композиций можно определить с помощью модели тестирования in-vitro искусственного ожогового струпа, как здесь описано.
Количество полиола в серии композиций может варьироваться произвольно или в расчете на выбранное количество. В одном варианте количество полиола в каждой композиции серии композиций может составлять 0%, 0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, 0.6%, 0.7%, 0.8%, 0.9%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.1%, 99.2%, 99.3%, 99.4%, 99.5%, 99.6%, 99.7%, 99.8%, 99.9% или 100% по массе или объему от данной композиции.
Термин «безводный» означает, что композиции содержат менее примерно 5 масс. % или менее примерно 3 масс. % или менее примерно 1 масс. % или менее примерно 0.5 масс. % или менее примерно 0.1 масс. % в расчете на всю композицию или 0% свободной или добавленной воды, не считая воду гидратации, связанную воду или обычный уровень влажности, присущей любому из сырых компонентов композиций.
Если не обозначено иное, приведенные здесь проценты являются массовыми и относятся ко всему составу композиции.
Использование слов «a» или «an» в сочетании с термином «включающий» или «содержащий» в формуле и/или описании может означать «один», но также согласуется со значениями «один или несколько», «по меньшей мере один» и «один или более одного».
Во всем тексте заявки термин «примерно» используют для того, чтобы указать, что данное значение включает степень ошибки в устройстве, в котором это значение получено, в способе получения данного значения или в вариациях между оцениваемыми объектами.
Используемые в данном описании и формуле слова «содержащий» (или любые формы слова, такие как «содержат» или «содержит»), «имеющий» (и любые формы, такие как «имеют» и «имеет»), «включающий» (и любые формы слова, такие как «включает» и «включают») или «состоящий» (и любые формы типа «состоит» и «состоят») носят охватывающий или не ограничивающий характер и не исключают дополнительные не указанные элементы или стадии способа.
Термины «обработка», «ингибирование», «предотвращение» или «уменьшение» или любая вариация этих терминов при использовании в формуле и/или описании включают любое измеримое или полное ингибирование для достижения нужного результата.
Термин «эффективный» при использовании в данном описании и/или формуле означает адекватность получению желаемого, ожидаемого или запланированного результата.
Композиции и способы их использования могут «содержать», «состоять исключительно из» или «состоять» из любых компонентов или стадий, раскрытых в описании. По отношению к переходной фразе «состоящий исключительно из» и в одном неограничивающем варианте основные и новые характеристики и способы, раскрытые в данном описании, включают повышенную ферментативную активность композиций.
Другие объекты, особенности и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из последующего подробного описания. Следует понимать, однако, что подробное описание и конкретные примеры, хотя и показывают конкретные варианты изобретения, даны только для иллюстрации, т.к. специалисты в данной области увидят различные изменения и модификации в духе и объеме изобретения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ РИСУНКОВ
ФИГ. 1. График коллагеназной зависимости активности in-vitro (мг/мл) серии композиций с дисперсной фазой, содержащей коллагеназу и ПЭГ-400, диспергированные в гидрофобной фазе, содержащей медицинский вазелин (ось y), от процентного содержания ПЭГ-400 в серии композиций (ось x).
ФИГ. 2. График коллагеназной зависимости активности in-vitro (мг/мл) серии композиций с дисперсной фазой, содержащей коллагеназу и ПЭГ-600, диспергированные в гидрофобной фазе, содержащей медицинский вазелин (ось y), от процентного содержания ПЭГ-600 в серии композиций (ось x).
ФИГ. 3. График коллагеназной зависимости активности in-vitro (мг/мл) серии композиций с дисперсной фазой, содержащей коллагеназу и полоксамер-124, диспергированные в гидрофобной фазе, содержащей медицинский вазелин (ось y), от процентного содержания полоксамера-124 в серии композиций (ось x).
ФИГ. 4. График коллагеназной зависимости активности in-vitro (мг/мл) серии композиций с дисперсной фазой, содержащей трипсин и ПЭГ-400, диспергированные в гидрофобной фазе, содержащей медицинский вазелин (ось y), от процентного содержания ПЭГ-400 в серии композиций (ось x).
ФИГ. 5. График коллагеназной зависимости активности in-vitro (мг/мл) серии композиций с дисперсной фазой, содержащей папаин и ПЭГ-400, диспергированные в гидрофобной фазе, содержащей медицинский вазелин (ось y), от процентного содержания ПЭГ-400 в серии композиций (ось x).
ФИГ. 6. График коллагеназной зависимости активности in-vitro (мг/мл) серии композиций с дисперсной фазой, содержащей термолизин и ПЭГ-400, диспергированные в гидрофобной фазе, содержащей медицинский вазелин (ось y), от процентного содержания ПЭГ-400 в серии композиций (ось x).
ФИГ. 7. График коллагеназной зависимости активности in-vitro (мг/мл) серии композиций с дисперсной фазой, содержащей пепсин и ПЭГ-400, диспергированные в гидрофобной фазе, содержащей медицинский вазелин (ось y), от процентного содержания ПЭГ-400 в серии композиций (ось x).
ФИГ. 8. График физического высвобождения коллагеназы (мг) в серии композиций с дисперсной фазой, содержащей коллагеназу и ПЭГ-400, диспергированные в гидрофобной фазе, содержащей медицинский вазелин (ось y), от процентного содержания ПЭГ-400 в серии композиций (ось x).
ФИГ. 9. Устойчивость фермента в суспензии ПЭГ в медицинском вазелине по сравнению с кремом на основе эмульсии масло-в-воде.
ФИГ. 10. Эффективность заживления при удалении струпа ожоговой раны свиньи.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
Один вариант настоящего изобретения предлагает композиции с повышенной ферментативной активностью для местной ферментативной очистки раны. Эти композиции включают дисперсную фазу, содержащую по меньшей мере один протеолитический фермент и гидрофильный полиол, и непрерывную фазу, содержащую гидрофобное основание. В одном варианте изобретения гидрофильный полиол представляет собой жидкий гидрофильный полиол.
Было установлено, что ферментативная активность (например, в коллагенолизе in vitro) композиций по данному изобретению, которые являются суспензиями гидрофильного полиола и протеолитического фермента в гидрофобном основании, не только была выше ферментативной активности композиций ферментов на основе только комбинации протеолитического фермента с гидрофобным основанием (т.е. без гидрофильной фазы типа гидрофильного полиола), но также неожиданно оказалась выше активности композиций ферментов только на основе комбинации протеолитического фермента с гидрофильным основанием (т.е. без гидрофобной фазы, такой как вазелин). Поскольку ферменты активируются в присутствии влаги, можно было ожидать наиболее высокой ферментативной активности у композиций только на основе комбинации протеолитического фермента с гидрофильным основанием, где основание полностью смешивалось с влагой и условия были максимально благоприятными для высвобождения и активации фермента. Однако дисперсная композиция гидрофильной и гидрофобной фаз по настоящему изобретению имели максимальную ферментативную активность, соответствующую оптимальному количеству гидрофильного полиола, которое составляло более 0% и менее 100% гидрофильного полиола в композиции.
Как ожидалось, было установлено, что физическое высвобождение фермента в композициях на основе только гидрофильного носителя было больше, чем высвобождение фермента в композициях на основе одного только гидрофобного носителя и также больше, чем в композициях по настоящему изобретению. Как видно на ФИГ. 8, скорость высвобождения фермента в целом увеличивалась с повышением содержания гидрофильного полиола (ПЭГ-400) достигало максимума при 100% и минимума при 0%. Однако неожиданным было то, что ферментативная активность была выше у дисперсных композиций по настоящему изобретению (см. ФИГ. 1-7). Таким образом, временная зависимость ферментативной активности этих дисперсных композиций не коррелирует со скоростью физического высвобождения фермента, как этого можно было бы ожидать.
Композиции по данному изобретению пригодны для обработки раны, нуждающейся в очистке, путем нанесения на рану композиции с дисперсной фазой, содержащей гидрофильный полиол, эффективную для очистки концентрацию по меньшей мере одного протеолитического фермента и непрерывную фазу, содержащую гидрофобное основание, причем количество гидрофильного полиола составляет ±10 масс. % оптимального количества или ±9%, 8%, 7%, или 6 масс. % оптимального количества или ±5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0.5% или 0.1 масс. % оптимального количества гидрофильного полиола.
Эти и другие неограничивающие варианты настоящего изобретения обсуждаются более подробно в следующих разделах.
А. Способ определения оптимального количества жидкого гидрофильного полиола
Для приготовления серии композиций (называемых «Серия композиций») и последующего определения оптимального количества жидкого гидрофильного полиола, который используют в суспензии по настоящему изобретению, применяли следующую методику:
В Серии композиций использовали одиннадцать (11) композиций. Следует отметить, что количество (масс. %) протеолитического фермента в Серии композиций поддерживали постоянным. Приготовление одиннадцати (11) композиций включает следующие стадии:
(i) Выбор компонентов (т.е. жидкого гидрофильного полиола, протеолитического фермента и гидрофобного основания), которые надо использовать в Серии композиций, и выбор количества используемого протеолитического фермента. Например, жидкий гидрофильный полиол (например, ПЭГ 400), протеолитический фермент (например, коллагеназа при концентрации 1 масс. %) и гидрофобное основание (например, медицинский вазелин).
(ii) Для композиции номер один в Серии композиций используют 0% жидкого гидрофильного полиола, выбранное количество протеолитического фермента и достаточное количество гидрофобного основания до 100%. Например, следуя приведенной выше ссылке на стадию (i), композиция один в Серии композиций содержала бы: 0 масс. % ПЭГ 400, 99 масс. % медицинского вазелина и 1 масс. % коллагеназы.
(iii) Для композиции номер два в Серии композиций используют 10 масс. % жидкого гидрофильного полиола, такое же количество протеолитического фермента и нужное количество гидрофобного основания до 100%. (Следует отметить, что можно использовать твердый гидрофильный полиол для получения жидкого гидрофильного полиола, если это необходимо для получения в композициях из Серии композиций физически устойчивой суспензии).
(iv) Для композиции номер три в Серии композиций используют 20 масс. % жидкого гидрофильного полиола, такое же количество протеолитического фермента и нужное количество гидрофобного основания до 100%.
(v) Для композиции номер четыре в Серии композиций используют 30 масс. % жидкого гидрофильного полиола, такое же количество протеолитического фермента и нужное количество гидрофобного основания до 100%.
(vi) Для композиции номер пять в Серии композиций используют 40 масс. % жидкого гидрофильного полиола, такое же количество протеолитического фермента и нужное количество гидрофобного основания до 100%.
(vii) Для композиции номер шесть в Серии композиций используют 50 масс. % жидкого гидрофильного полиола, такое же количество протеолитического фермента и нужное количество гидрофобного основания до 100%.
(viii) Для композиции номер семь в Серии композиций используют 60 масс. % жидкого гидрофильного полиола, такое же количество протеолитического фермента и нужное количество гидрофобного основания до 100%.
(ix) Для композиции номер восемь в Серии композиций используют 70 масс. % жидкого гидрофильного полиола, такое же количество протеолитического фермента нужное количество гидрофобного основания до 100%.
(x) Для композиции номер девять в Серии композиций используют 80 масс. % жидкого гидрофильного полиола, такое же количество протеолитического фермента и нужное количество гидрофобного основания до 100%.
(xi) Для композиции номер десять в Серии композиций используют 90 масс. % жидкого гидрофильного полиола, такое же количество протеолитического фермента и нужное количество гидрофобного основания до 100%.
(xii) Для композиции номер одиннадцать в Серии композиций используют 0% гидрофобного основания, такое же количество протеолитического фермента и нужное количество гидрофильного полиола.
(xiii) Определение ферментативной активности каждой из одиннадцати композиций в Серии композиций с использованием модели тестирования in vitro искусственного ожогового струпа в течение следующих периодов времени: 6, 12, 18 и 24 час, как это описано в параграфе Н раздела Подробное описание в данной спецификации.
(ivx) Построение графика зависимости ферментативной активности каждой композиции от соответствующего количества жидкого гидрофильного полиола, присутствующего в каждой композиции из Серии композиций, кумулятивно для каждого периода времени. Наивысшая точка на кривой для кумулятивного 24-часового периода соответствует оптимальному количеству жидкого гидрофильного полиола, которое можно использовать в суспензии.
Кроме того, учитывая, что в Серию композиций можно включать многие компоненты (например, полиол(ы), протеолитический фермент, гидрофобное основание и дополнительные компоненты в дисперсной фазе и/или дополнительные компоненты в непрерывной гидрофобной фазе), можно создать Серию композиций с помощью (1) варьирования количества гидрофильного полиола, как рассмотрено выше для каждой композиции в Серии, (2) использования определенного количества протеолитического фермента и (3) добавления нужного количества до 100% дополнительных компонентов, включая гидрофобное основание; за исключением композиции номер одиннадцать, где нужное количество может быть обеспечено добавлением дополнительных компонентов, включая гидрофильный полиол.
В. Способ определения, содержит ли композиция (в пределах ±10 масс. %) оптимальное количество жидкого гидрофильного полиола
Можно определить, содержит ли композиция (a) с дисперсной фазой, включающей жидкий гидрофильный полиол и по меньшей мере один протеолитический фермент; и (b) с непрерывной фазой, содержащей гидрофобное основание (названная «испытуемой композицией»), оптимальное количество (в пределах ±10%) жидкого гидрофильного полиола, с применением следующей методики:
Стадия один: получение испытуемой композиции, которая включает: (i) дисперсную фазу, содержащую жидкий гидрофильный полиол и протеолитический фермент; и (b) непрерывную фазу, содержащую гидрофобное основание.
Стадия два: приготовление серии композиций (названной «Серия композиций») на основе испытуемой композиции. Следует отметить, что количество (масс. %) протеолитического фермента в Серии композиций поддерживают постоянным и таким же, как его количество (масс. %) в целевой композиции. Для приготовления Серии композиций можно использовать следующие стадии:
(i) Определить количества всех компонентов в испытуемой композиции (масс. %).
(ii) Определить общее количество непрерывной фазы в испытуемой композиции (масс. %). Например, если испытуемая композиция содержит 15 масс. % жидкого гидрофильного полиола (например, ПЭГ 400), 1 масс. % протеолитического фермента (например, коллагеназы) и 84 масс. % гидрофобного основания (например, медицинского вазелина), то испытуемая композиция содержит 84 масс. % непрерывной фазы и 16 масс. % дисперсной фазы.
Стадия три: Приготовить Серию композиций так же, как это описано в параграфе А данного описания (например, это включало бы приготовление 11 композиций таким способом, как описано в разделе А данного описания).
Стадия четыре: Определить ферментативную активность каждой из одиннадцати композиций в Серии композиций с использованием модели тестирования in vitro искусственного ожогового струпа для каждого из следующих периодов времени: 6, 12, 18 и 24 час, как описано в параграфе Н подробного описания в данной спецификации.
Стадия пять: Построить график зависимости ферментативной активности каждой композиции от соответствующего количества жидкого гидрофильного полиола, присутствующего в каждой композиции Серии композиций, кумулятивно для каждого периода времени. Наивысшая точка кривой кумулятивного 24-часового накопления соответствует оптимальному количеству жидкого гидрофильного полиола в испытуемой композиции.
Стадия шесть: Сравнить количество жидкого гидрофильного полиола, присутствующего в испытуемой композиции, для выяснения того, составляет ли оно (в пределах ±10 масс. %) оптимальное количество жидкого гидрофильного полиола в испытуемой композиции.
С. Протеолитические ферменты
Для данного изобретения пригоден любой протеолитический фермент, применяемый для очистки ран. Протеолитические ферменты (протеазы) разрушают белок путем гидролиза пептидных связей, которые соединяют аминокислоты в полипептидной цепи белка. Они делятся на четыре основные группы по механизму катализа: серинпротеазы, цистеинпротеазы, металлопротеазы и аспартатпротеазы. Некоторые протеазы были идентифицированы с другими аминокислотами в активном центре, такими как треонин и глутаминовая кислота; однако они не образуют основных групп.
1. Серинпротеаза
Серинпротеазы реагируют на гидроксильную группу в остатке серина, действующего как нуклеофил, который атакует пептидную связь. Основные кланы, обнаруженные у человека, включают гидролазы, подобные химотрипсину и субтилизину, а также альфа/бета-гидролазу и сигнальные пептидазные кланы. В истории эволюции серинпротеазы были первоначально пищеварительными ферментами. У млекопитающих они образуются при дупликации генов и задействованы в механизмах свертывании крови, иммунитета и воспаления. Эти протеазы обладают широкой специфичностью к субстратам и работают в широком диапазоне pH. Неограничивающие примеры серинпротеаз включают трипсин, химотрипсин, субтилизин, сутилайны, плазмин и эластазы.
2. Цистеинпротеазы
Пептидазы, в которых нуклеофил, связанный с расщепляемой пептидной связью в сульфгидрильной группе цистеинового остатка, известны как цистеинпротеазы. Цистеинпротеазы обычно содержатся в фруктах, в том числе папайе, ананасах и киви. Цистеинпротеазы обладают широкой специфичностью и широко используются в физиологических условиях. Для очистки ран в течение длительного времени из этого семейства широко используют папаин. Другие цистеинпротеазы, такие как бромелайн и аналаин, также были изучены на предмет использования для очистки ран. Другие неограничающие примеры цистеинпротеаз включают калпаин, каспазы, химопапаин и клострипаин.
3. Металлопротеазы
Металлопротеазы входят в число протеаз, в которых в нуклеофильной атаке на пептидную связь участвует молекула воды, в то время как катион двухвалентного металла, обычно цинка, но иногда кобальта, марганца, никеля или меди, активирует молекулу воды. Ионы металла чрезвычайно важны для активности. Любые соединения, способные взаимодействовать с ионом металла путем хелатирования или окисления, будут влиять на ферментативную активность. Неограничивающие примеры металлопротеаз в этом семействе включают термолизин, коллагеназы, матричные металлопротеиназы (MMPs), бациллолизин, диспазу, вибриолизин, псевдолизин, стромелизин и различные нейтральные металлопротеазы, выделенные из бактерий.
4. Аспартатпептидазы
Аспартатпептидазы названы так потому, что остатки аспарагиновой кислоты являются лигандами активированной молекулы воды. В большинстве ферментов этого семейства пары остатков аспарагиновой кислоты действуют вместе для связывания и активации каталитически активных молекул воды. Все или большинство аспартатпептидаз являются эндопептидазами. Большинство аспартатпептидаз обладают широкой специфичностью. Однако оптимальное значение pH для большей части аспартатпептидаз находится в кислотном диапазоне. Неограничивающие примеры аспртатпептидаз включают пепсин, химосин, бета-секретазу, плазмепсин, кислотные пептидазы растений и ретровирусные протеазы.
5. Коллагеназа
Протеолитическим ферментом, пригодным для очистки ран, является металлопротеаза коллагеназа. Коллагеназа может быть практически чистой или может содержать определяемые концентрации других протеаз.
Анализ возможностей коллагеназы и значение использованного здесь термина «единица коллагеназы» основаны на переваривании неденатурированного коллагена из сухожилий быка при pH 7.2 и 37°С в течение 24 час. Число расщепленных пептидных связей определяют по реакции с нингидрином. Вычитают число аминогрупп, выделившихся под контролем переваривания в присутствии трипсина. Одна единица коллагеназы солюбилизирует реактив нингидрин, эквивалентный 1 наномолю лейцинового эквивалента в минуту.
Количество (эффективность или концентрация) коллагеназы в композициях по настоящему изобретению соответствует эффективной концентрации для очистки раны. Обычно эффективность коллагеназы в композициях может варьироваться примерно от 1 до примерно 10000 единиц коллагеназы на грамм продукта в расчете на активность коллагеназы в продукте. В разных вариантах эффективность, выраженная в единицах коллагеназы на грамм продукта, составляет примерно от 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 950, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500, 5000, 5500, 6000, 6500, 7000, 7500, 8000, 8500, 9000, 9500 до примерно 10000, или любого интервала или численных значений в его пределах.
Концентрация коллагеназы в композициях может варьироваться примерно от 0.001 масс. % до примерно 8 масс. %. В разных вариантах концентрация, выраженная в массовых процентах, составляет примерно от 0.001, 0.002, 0.003, 0.004, 0.005, 0.006, 0.007, 0.008, 0.009, 0.010 0.015, 0.020, 0.025, 0.030, 0.035, 0.040, 0.050, 0.055, 0.060, 0.065, 0.070, 0.075, 0.080, 0.085, 0.090, 0.095, 0.100, 0.125, 0.150, 0.175, 0.20, 0.25, 0.30,0.35, 0.40, 0.45, 0.50, 0.55, 0.60, 0.65, 0.70, 0.75, 0.80, 0.85, 0.90, 0.95, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 до примерно 8 или любого интервала или численных значений в его пределах.
В одном варианте коллагеназу получают из Clostridium histolyticum; однако в других вариантах коллагеназу можно получать из других источников. Способы получения подходящей коллагеназы раскрыты в патентах США 3705083; 3821364; 5422261; 5332503; 5422103; 5514370; 5851522; 5718897 и 6146626, которые все включены ссылками.
6. Трипсин
Другим протеолитическим ферментом, пригодным для очистки ран, является серинпротеаза трипсин. Обычно трипсин получают из поджелудочной железы здоровых быков или свиней или обоих животных. Кроме того, трипсин можно получить из рекомбинантных источников. Трипсин фармацевтической чистоты (USP/NF) известен как кристаллизованный трипсин. Он содержит не менее 2500 USP единиц трипсина на мг, рассчитанных на сухую основу, и не менее 90.0% и не более 110.0% номинальной активности. Оценка эффективности трипсина, так же как определение USP единиц трипсина, содержатся в Монографии кристаллизованного трипсина USP 31 (официально 1 августа 2008), включенной здесь ссылкой.
Количество (эффективность или концентрация) трипсина в композициях по настоящему изобретению соответствуют эффективной концентрации для очистки ран. Обычно эффективность трипсина в композициях может варьироваться примерно от 90 до примерно 60000 USP единиц трипсина на грамм продукта. В разных вариантах эффективность трипсина, выраженная в USP единицах трипсина на грамм продукта, составляет примерно от 90, 100, 150, 200, 250, 300, 320, 350, 375, 400, 500, 600, 675, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000 до примерно 60000 или любого интервала или численных значений в этих пределах.
Концентрацию трипсина в композициях обычно можно варьировать от примерно 0.0025 масс. % до примерно 1 масс. %. В разных вариантах концентрация трипсина, выраженная в массовых процентах, составляет примерно от 0.0025, 0.0050, 0.010, 0.015, 0.020, 0.025, 0.030, 0.035, 0.040, 0.045, 0.050, 0.055, 0.060, 0.065, 0.070, 0.075, 0.080, 0.085, 0.090, 0.095, 0.10, 0.15, 0.20 0.25, 0.30, 0.35, 0.40, 0.45, 0.50, 0.55, 0.60, 0.65, 0.70, 0.75, 0.80, 0.85, 0.90, 0.95 до примерно 1 или любого интервала или численных значений в этих пределах.
D. Гидрофильные полиолы
Гидрофильные полиолы по настоящему изобретению - это водорастворимые полярные алифатические спирты по меньшей мере с двумя гидроксильными группами, и они включают полимерные полиолы, например, полиэтиленгликоли и полоксамеры. В одном варианте изобретения гидрофильный полиол в дисперсной фазе представляет собой жидкий гидрофильный полиол. В некоторых вариантах жидкий гидрофильный полиол является жидким полиэтиленгликолем или жидким полоксамером или их смесью. Твердые гидрофильные полиолы, такие как твердые полиэтиленгликоли или твердые полоксамеры, можно также добавлять в дисперсную фазу по данному изобретению для физической стабилизации суспензии. Другие примеры жидких гидрофильных полиолов включают, но не ограничиваются этим, пропиленгликоль, бутиленгликоль, пентиленгликоль, гексиленгликоль, глицерин, гексиленгликоль,
метоксиполиэтиленгликоль, пропиленкарбонат и этоксидигликоль, и их можно также добавлять в дисперсную фазу.
1. Полиэтиленгликоли
Полиэтиленгликоли представляют собой гомополимеры этиленгликоля и воды, которые можно представить формулой:
H(ОСН2СН2)nOH,
в которой n представляет среднее число оксиэтиленовых групп. Полиэтиленгликоли могут быть либо жидкими, либо твердыми при 25°С в зависимости от их молекулярной массы.
Следующие подходящие неограничивающие примеры жидких полиэтиленгликолей описаны с использованием USP номенклатуры: полиэтиленгликоль 200, полиэтиленгликоль 300, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 500 и 600.
Следующие подходящие неограничивающие примеры твердых полиэтиленгликолей описаны с использованием USP номенклатуры: полиэтиленгликоль 700, полиэтиленгликоль 800, polyethylene полиэтиленгликоль 900, полиэтиленгликоль 1000, полиэтиленгликоль 1100, полиэтиленгликоль 1200, полиэтиленгликоль 1300, полиэтиленгликоль 1400, полиэтиленгликоль 1450, полиэтиленгликоль 1500, полиэтиленгликоль 1600 полиэтиленгликоль 1700, полиэтиленгликоль 1800, полиэтиленгликоль 1900, полиэтиленгликоль 2000, полиэтиленгликоль 2100, полиэтиленгликоль 2200, полиэтиленгликоль 2300, полиэтиленгликоль 2400, полиэтиленгликоль 2500, полиэтиленгликоль 2600, полиэтиленгликоль 2700, полиэтиленгликоль 2800, полиэтиленгликоль 2900, полиэтиленгликоль 3000, полиэтиленгликоль 3250, полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 3750, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 4250, полиэтиленгликоль 4500, полиэтиленгликоль 4750, полиэтиленгликоль 5000, полиэтиленгликоль 5500, полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленгликоль 6500, полиэтиленгликоль 7000, полиэтиленгликоль 7500 и полиэтиленгликоль 8000.
Жидкие и твердые полиэтиленгликоли выпускают DOW Chemical Company под торговой маркой CARBOWAX™ и BASF Corporation под марками LUTROL® Е и PLURACARE® Е. В данном изобретении пригодны полиэтиленгликоли как фармацевтической чистоты (USP/NF), так и косметические.
2. Полоксамеры
Полоксамеры представляют собой синтетические блок-сополимеры этиленоксида, представленные формулой::
НО(C2H4O)а(C3H6O)b(C2H4O)aH,
в которой a и b представляют число повторяющихся единиц. Обычно a составляет от 2 до 150 и b от 15 до 70 в зависимости от конкретного полоксамера. Полоксамеры могут быть либо жидкими, либо твердыми при 25°С в зависимости от их молекулярной массы.
Следующие подходящие неограничивающие примеры жидких полоксамеров описаны с использованием номенклатуры CTFA/INCI: полоксамер 101, полоксамер 105, полоксамер 122, полоксамер 123, полоксамер 124, полоксамер 181, полоксамер 182, полоксамер 183, полоксамер 184, полоксамер 212, полоксамер 231, полоксамер 282, полоксамер 331, полоксамер 401 и полоксамер 402.
Следующие подходящие неограничивающие примеры твердых полоксамеров описаны с использованием номенклатуры CTFA/INCI: полоксамер 108, полоксамер 188, полоксамер 217, полоксамер 237, полоксамер 238, полоксамер 288, полоксамер 338, полоксамер 407, полоксамер 185, полоксамер 215, полоксамер 234, полоксамер 235, полоксамер 284, полоксамер 333, полоксамер 334, полоксамер 335 и полоксамер 403.
Жидкие и твердые полоксамеры выпускают BASF Corporation под торговыми марками PLURONIC® и LUTROL® и UNIQEMA Corporation под торговой маркой SYNPERONIC®. Фармацевтическую чистоту (USP/NF) имеют полоксамер 124, полоксамер 188, полоксамер 237, полоксамер 338 и полоксамер 407. В данном изобретении пригодны полоксамеры как фармацевтической чистоты (USP/NF), так и косметической чистоты.
E. Гидрофобные основания
Гидрофобные основания по настоящему изобретению могут включать, но не ограничиваются этим, растительные, животные, парафиновые и синтетические жиры, масла, сало, воски, растворители и масла; минеральные масла, растительные масла, вазелин, не растворимые в воде органические сложные эфиры и триглицериды, силиконы или фторированные соединения или их смеси. В одном варианте настоящего изобретения гидрофобное основание является вазелином.
Вещества растительного происхождения включают, но не ограничиваются этим, арахисовое масло, масло бальзам Перу, карнаубский воск, каделлильский воск, касторовое масло, гидрированное касторовое масло, масло какао, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, масло жожоба, масло семян макадамии, оливковое масло, апельсиновое масло, апельсиновый воск, масло из пальмовых косточек, рапсовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, жир масляного дерева, соевое масло, подсолнечное масло, масло чайного дерева, растительное масло и гидрированное растительное масло.
Неограничивающие примеры веществ животного происхождения включают пчелиный воск, масло печени трески, жир эму, свиной жир, норковый жир, масло печени акулы, сквалан, сквален и топленое сало.
Неограничивающие примеры парафиновых веществ включают изопарафин, микрокристаллический воск, тяжелое минеральное масло, легкое минеральное масло, озокерит, вазелин и парафин.
Подходящие неограничивающие примеры органических сложных эфиров и триглицеридов включают алкил-С12-15 бензоаты, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, триглицериды со средней алкильной цепью, трилаурин и тригидроксистеарин.
Неограничивающие примеры силиконов включают диметикон и циклометикон. Неограничивающим примером фторированных соединений является политетрафторэтилен (PTFE).
1. Вазелин
Вазелин является очищенной смесью полужидких углеводородов, полученных из нефти, и его цвет варьируется от темно-янтарного до светло-желтого. Медицинский вазелин является полностью или почти обесцвеченным вазелином, и его окраска находится в пределах от кремового до снежно-белого. Вазелин и медицинский вазелин могут также отличаться температурой плавления, вязкостью и консистенцией.
В промышленности разные марки вазелина различной чистоты выпускает PENRECO Corporation под торговыми марками: PENRECO®ULTIMA, PENRECO®SUPER, PENRECO®SNOW, PENRECO®REGENT, PENRECO®LILY, PENRECO®CREAM, PENRECO®ROYAL, PENRECO®BLOND и PENRECO®AMBER. Разные марки выпускает также SONNEBORN Corporation под торговыми марками: ALBA®, SUPER WHITE PROTOPET®, SUPER WHITE FONOLINE®, WHITE PROTOPET 1S®, WHITE PROTOPET 2L®, WHITE PROTOPET 3C®, WHITE FONOLINE®, PERFECTA®, YELLOW PROTOPET 2A®, YELLOW FONOLINE®, PROTOLINE®, SONOJELL #4®, SONOJELL #9®, MINERAL JELLY #10®, MINERAL JELLY #14®, MINERAL JELLY #17® и CARNATION TROUGH GREASE®.
Вазелин и медицинский вазелин выпускают косметической и фармацевтической (USP/NF) чистоты и оба они пригодны для целей настоящего изобретения.
F. Композиции для местного применения
Композиции для местного применения по настоящему изобретению являются суспензиями, содержащими гидрофильную дисперсную фазу в гидрофобной непрерывной фазе. Дисперсная фаза включает протеолитический фермент и гидрофильный полиол. В одном варианте изобретения гидрофильный полиол является жидким гидрофильным полиолом. В некоторых вариантах жидкий гидрофильный полиол является жидким полиэтиленгликолем или жидким полоксамером или их смесями. Непрерывная фаза содержит гидрофобное основание. Гидрофобное основание может быть вазелином. Эти композиции используют для обработки ран и их очистки.
Композиции могут быть безводными, как здесь описано. Композиции могут быть полужидкими или жидкими. Композициями можно пропитать прокладку, марлю или губку. Композиции могут также быть стерильными.
Композиции могут включать дополнительные вещества, известные в данной области, которые пригодны для композиций местного применения такой природы, например, поглотители, дезодоранты, поверхностно-активные вещества, растворители, модификаторы реологии, пленкообразователи, стабилизаторы, умягчители, увлажнители, консерванты, антибактериальные вещества, антиоксиданты, хелатирующие реагенты, отдушки и красители.
Композиции могут также включать дополнительные фармацевтически активные компоненты, известные в данной области, которые пригодны для местных композиций данной природы, например, противомикробные реагенты, реагенты для заживления раны, анестетики, лекарственные травы и гемостатики. Неограничивающим примером лекарственной травы является бальзам Перу.
Композиции можно упаковать в любую тару, пригодную для нанесения очистителя раны. Композиции можно упаковать в многоразовую, однодозовую или отмеривающую дозу упаковку. Неограничивающие примеры включают трубку, бутылку, банку, контейнер с насосом, контейнер под давлением, мягкий контейнер, аэрозольный контейнер, аэрозольный распылительный контейнер, неаэрозольный распылительный контейнер, шприц, пакет или пакетик.
G. Способ приготовления
Композиции по настоящему изобретению можно приготовить по методикам и способам, известными специалистам в данной области, путем растворения или суспендирования протеолитического фермента в части имеющегося гидрофильного полиола или во всем полиоле. Полученный раствор или суспензию можно смешать с гидрофобным основанием с образованием суспензии, в которой гидрофобное основание становится непрерывной фазой, а фаза гидрофильного полиола/фермента становится дисперсной фазой. Эти композиции можно приготовить на оборудовании, известном специалистам в данной области, например, с помощью смесителей, миксеров, мельниц, гомогенизаторов, диспергаторов, устройств для растворения и т.п.
Н. Модель тестирования in vitro искусственного ожогового струпа
Повышение ферментативной активности композиций наблюдали при тестировании композиций in vitro с использованием модели искусственного ожогового струпа, как описано ниже и в публикации "Study on the debridement efficacy of formulated enzymatic wound debriding agents by in vitro assessment using artificial wound eschar and by an in vivo pig model", Shi et. al, Wound Repair Regen. 2009, 17(6):853, включенной здесь ссылкой. Для создания субстрата искусственного раневого струпа (AWE) использовали бычий коллаген (тип I), бычий фибриноген и эластин. Сырьем для получения субстрата AWE служили FITC-меченый коллаген, эластин-родамин и фибрин-кумарин. Для приготовления 1 г субстрата AWE взвесили 650 мг FITC-меченого коллагена и по 100 мг каждого из препаратов эластин-родамина и фибрин-кумарина в 50 мл пробирке и гомогенизировали в 10 мл Tris-буферного солевого раствора. В отдельной пробирке приготовили 10 мл раствора фибриногена в 15 мг/мл Tris-буферного солевого раствора. Два раствора объединили и тщательно перемешали. Добавили раствор тромбина (0.25 мл при 50 U/мл), быстро перемешали и вылили раствор в чашку Петри, в которую был помещен 90 мм нереакционноспособный мембранный фильтр. В результате индуцированной тромбином полимеризации фибриногена вещество начинало формировать мягкий пласт поверх мембранного фильтра путем свертывания окрашенных белков в твердой матрице. Субстрату AWE после свертывания дали затвердеть в течение 30 мин и затем промыли водой в течение 15 мин для удаления тромбина. Затем из субстрата AWE удалили воду до содержания влаги 75%.
Из субстрата AWE, прикрепленного к мембране, с помощью дырокола отделили кусочек диаметром 35 мм. Кусочек субстрата AWE поместили на верхнюю плоскую поверхность системы Franz Diffusion Cell System (Hanson Research, Chatsworth, CA) и сверху поместили держатель образца из TEFLON®. Образцы очищающей мази наносили в центр держателя образца и избыток удаляли соскабливанием. Раствор в рецепторных клетках представлял собой Tris-буферный раствор при pH 7.4 в случае образцов, содержащих коллагеназу, папаин, термолизин или трипсин; и натрий-ацетатный буфер с pH 2 для образцов, содержащих пепсин. Пробы по 1 мл раствора в рецепторных клетках отбирали в такой последовательности: через 0, 1, 2, 3, 6, 12, 18 и 24 час. После этого образцы анализировали методом флуоресценции красителя FITC при 485 нм (длина волны возбуждения) и 520 нм (длина волны эмиссии) для определения переваривания коллагена (коллагенолиз), выраженного в мг/мл.
I. Тест in-vitro на физическое высвобождение фермента
Высвобождение фермента из композиций определяли методом Franz cell diffusion study с использованием фильтров PVDF (0.45 мкм). Определение проводили при 35°С в течение 6 час. С образцами раствора в клетках рецептора проводили полный белковый анализ.
Концентрацию белка определяли методом ВСА (Peirce) с использованием в качестве эталона той же коллагеназы. Подробности можно описать следующим образом.
ВСА-анализ белка объединяет хорошо известное восстановление Си до Си белком в щелочной среде при высокочувствительном и селективном колориметрическом определении катиона одновалентной меди (Cu1+) с помощью бицинхониновой кислоты. Первая стадия представляет собой образование хелата меди с белком в щелочной среде с образованием окрашенного в голубой цвет комплекса. В этой реакции, известной как биуретовая реакция, пептиды, содержащие три или более остатков аминогрупп, образуют в щелочной среде окрашенный хелатный комплекс с ионами меди, содержащий тартрат натрия-калия. Она известна как биуретовая реакция, т.к. аналогичный комплекс образуется из органического соединения биурета (NH2-CO-NH-CO-NH2) и иона меди. Биурет, образующийся из избытка мочевины при нагревании, реагирует с медью и образует светло-голубой тетрадентатный комплекс. На следующей стадии цветной реакции ВСА, реагент для высокочувствительного и селективного колориметрического детектирования, реагирует с катионом одновалентной меди (Cu1+), который образуется на стадии 1. Фиолетовый продукт реакции образуется при образовании хелатного комплекса из двух молекул ВСА с одним катионом одновалентной меди. Комплекс ВСА/медь растворяется в воде и сильно поглощает при 562 нм при увеличении концентрации белка. Фиолетовая окраска может быть определена на любой длине волны между 550 нм и 570 нм при минимальной (менее 10%) потере сигнала. См. следующую работу, включенную ссылкой: Smith, P.K., Krohn, R.I., Hermanson, G.T., Mallia, A.K., Gartner, F.H., Provenzano, M.D., Fujimoto, E.K., Goeke, N.M., Olson, B.J. and Klenk, D.C. (1985). Measurement of protein using bicinchoninic acid. Anal. Biochem. 150, 76-85.
ПРИМЕРЫ
Следующие примеры включены для демонстрации некоторых неограничивающих вариантов изобретения. Для специалистов в данной области важно знать, что в примерах раскрыты методики, которые, как установили заявители, хорошо себя зарекомендовали в практике данного изобретения. Однако специалисты в данной области должны понимать в свете настоящего описания, что в конкретные раскрытые варианты можно вносить много изменений и получить подобные или аналогичные результаты, не отклоняясь от духа и объема изобретения.
Пример 1: Суспензии коллагеназа/ПЭГ 400 в вазелине
Суспензии в ТАБЛИЦЕ 1 приготовили с разными концентрациями полиэтиленгликоля 400 (ПЭГ-400) в вазелине.
Figure 00000001
Figure 00000002
Ферментативную очищающую активность каждой суспензии определяли с помощью описанной выше модели in-vitro искусственного ожогового струпа, и результаты показаны на ФИГ. 1. Как видно из результатов на ФИГ. 1, оптимальное количество ПЭГ-400 рассчитанное из 24-часовой кривой, составляет примерно 20 масс. % ПЭГ-400.
Пример 2: Суспензии коллагеназа/ПЭГ 600 в вазелине
Суспензии в ТАБЛИЦЕ 2 приготовили с разными концентрациями полиэтиленгликоля 600 (ПЭГ-600) в вазелине.
Figure 00000003
Ферментативную очищающую активность каждой суспензии определяли с помощью описанной выше модели in-vitro искусственного ожогового струпа. Результаты показаны на ФИГ. 2. Как видно из результатов на ФИГ. 2, оптимальное количество ПЭГ-600, рассчитанное из 24-часовой кривой, составляет примерно 30 масс. % ПЭГ-600.
Пример 3: Суспензии коллагеназа/полоксамер 124 в вазелине
Суспензии в ТАБЛИЦЕ 3 приготовили с различными концентрациями полоксамера 124 в вазелине.
Figure 00000004
Ферментативную очищающую активность каждой суспензии определяли с помощью описанной выше модели in-vitro искусственного ожогового струпа. Результаты показаны на ФИГ. 3. Как видно из результатов на ФИГ. 3, оптимальное количество полоксамера 124, рассчитанное из 24-часовой кривой, составляет примерно 30 масс. % полоксамера 124.
Пример 4: Суспензии трипсин/ПЭГ 400 в вазелине
Суспензии в ТАБЛИЦЕ 4 приготовили с разными концентрациями полиэтиленгликоля 400 (ПЭГ-400) в вазелине.
Figure 00000005
Ферментативную очищающую активность каждой суспензии определяли с помощью описанной выше модели in-vitro искусственного ожогового струпа. Результаты показаны на ФИГ. 4. Как видно из результатов на ФИГ. 4, оптимальное количество ПЭГ-400, рассчитанное из 24-часовой кривой, составляет примерно 14 масс. % ПЭГ-400.
Пример 5: Суспензии папаин/ПЭГ 400 в вазелине
Суспензии в ТАБЛИЦЕ 5 приготовили с разными концентрациями полиэтиленгликоля 400 (ПЭГ-400) в вазелине.
Figure 00000006
Ферментативную очищающую активность каждой суспензии определяли с помощью описанной выше модели in-vitro искусственного ожогового струпа. Результаты показаны на ФИГ. 5. Как видно из результатов на ФИГ. 5, оптимальное количество ПЭГ-400, рассчитанное из 24-часовой кривой, составляет примерно 29 масс. % ПЭГ-400.
Пример 6: Суспензии термолизин/ПЭГ 400 в вазелине
Суспензии в ТАБЛИЦЕ 6 приготовили с разными концентрациями полиэтиленгликоля 400 (ПЭГ-400) в вазелине.
Figure 00000007
Ферментативную очищающую активность каждой суспензии определяли с помощью описанной выше модели in-vitro искусственного ожогового струпа. Результаты показаны на ФИГ. 6. Как видно из результатов на ФИГ. 6, оптимальное количество ПЭГ-400, рассчитанное из 24-часовой кривой, составляет примерно 29 масс. % ПЭГ-400.
Пример 7: Суспензии пепсин/ПЭГ 400 в вазелине
Суспензии в ТАБЛИЦЕ 7 приготовили с разными концентрациями полиэтиленгликоля 400 (ПЭГ-400) в вазелине.
Figure 00000008
Ферментативную очищающую активность каждой суспензии определяли с помощью описанной выше модели in-vitro искусственного ожогового струпа. Результаты показаны на ФИГ. 7. Как видно из результатов на ФИГ. 7, оптимальное количество ПЭГ-400, рассчитанное из 24-часовой кривой, составляет примерно 58 масс. % ПЭГ-400.
Пример 8: Суспензии коллагеназа/ПЭГ 400 в вазелине для физического выделения фермента
Суспензии в ТАБЛИЦЕ 8 приготовили с разными концентрациями полиэтиленгликоля 400 (ПЭГ-400) в вазелине.
Figure 00000009
Физическое высвобождение фермента определяли с помощью теста in-vitro на физическое высвобождение фермента, как описано выше. Результаты показаны на ФИГ. 8. Как видно из результатов ФИГ. 8, физическое высвобождение коллагеназы в целом увеличивается по мере увеличения концентрации ПЭГ-400 в суспензии и достигает наиболее высокого уровня высвобождения при 100% и наиболее низкого уровня высвобождения при 0% ПЭГ-400.
Как видно из приведенных результатов, динамика физического высвобождения фермента в суспензиях в зависимости от возрастающей концентрации гидрофильного полиола не коррелирует с динамикой ферментативной активности фермента в зависимости от увеличивающейся концентрации гидрофильного полиола.
Пример 9: Данные по стабильности и эффективности
На ФИГ. 9 показаны данные по сравнению стабильности коллагеназы в суспензии по настоящему изобретению («30% ПЭГ в WP суспензии») и эмульсии масло-в-воде («крем на водной основе»). Эти данные предполагают, что коллагеназа была более стабильна в суспензии 30% ПЭГ в WP по сравнению с кремом на водной основе. В таблицах 9-10 приведены составы суспензии 30% ПЭГ в WP и крема на водной основе.
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
На ФИГ. 10 приведены данные по сравнению очищающей эффективности фермента в удалении струпа на ожоговой ране свиньи в суспензии по настоящему изобретению («ПЭГ-в-медицинском вазелине» - таблица 11) для следующих трех составов: (1) крем на водной основе - таблица 12; (2) SANTYL® («промышленный продукт», который является смесью коллагеназы и медицинского вазелина); и состав гидрогеля - таблица 13. Ожоговые раны создали у свиней и через несколько дней образовались твердые струпья. Составы наносили на твердые струпья один раз в день в течение двух недель. Только полностью очищенные раны считались «полностью очищенными». Обработали всего 20 ран.
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015

Claims (20)

1. Композиция для обработки ран, представляющая собой:
(a) гидрофильную дисперсную фазу, содержащую PEG 400 и термолизин, и
(b) гидрофобную непрерывную фазу, содержащую гидрофобную основу;
причем гидрофильная дисперсная фаза диспергирована в гидрофобной непрерывной фазе и количество PEG 400 составляет 19-39% вес./вес. в расчете на композицию; указанная композиция является безводной; при этом оптимальное количество PEG 400 в композиции находится в пределах указанных 19-39% вес./вес. PEG 400, и при оптимальном количестве PEG 400 в данной композиции n достигается наивысшее значение ферментативной активности указанной композиции.
2. Композиция для обработки ран по п. 1, в которой гидрофобная основа представляет собой петролатум.
3. Композиция для обработки ран, представляющая собой:
(a) гидрофильную дисперсную фазу, содержащую PEG 400 и трипсин, и
(b) гидрофобную непрерывную фазу, содержащую гидрофобную основу;
причем гидрофильная дисперсная фаза диспергирована в гидрофобной непрерывной фазе и количество PEG 400 составляет 11-17% вес./вес. в расчете на композицию; указанная композиция является безводной; при этом оптимальное количество PEG 400 в композиции находится в пределах указанных 11-17% вес./вес. PEG 400, и при оптимальном количестве PEG 400 в данной композиции n достигается наивысшее значение ферментативной активности указанной композиции.
4. Композиция для обработки ран по п. 3, в которой гидрофобная основа представляет собой петролатум.
5. Композиция для обработки ран, представляющая собой:
(a) гидрофильную дисперсную фазу, содержащую PEG 400 и папаин, и
(b) гидрофобную непрерывную фазу, содержащую гидрофобную основу;
причем гидрофильная дисперсная фаза диспергирована в гидрофобной непрерывной фазе и количество PEG 400 составляет 19-39% вес./вес. в расчете на композицию; указанная композиция является безводной; при этом оптимальное количество PEG 400 в композиции находится в пределах указанных 19-39% вес./вес. PEG 400, и при оптимальном количестве PEG 400 в данной композиции n достигается наивысшее значение ферментативной активности указанной композиции.
6. Композиция для обработки ран по п. 5, в которой гидрофобная основа представляет собой петролатум.
7. Композиция для обработки ран, представляющая собой:
(a) гидрофильную дисперсную фазу, содержащую PEG 400 и пепсин, и
(b) гидрофобную непрерывную фазу, содержащую гидрофобную основу;
причем гидрофильная дисперсная фаза диспергирована в гидрофобной непрерывной фазе и количество PEG 400 составляет 48-68% вес./вес. в расчете на композицию; указанная композиция является безводной; при этом оптимальное количество PEG 400 в композиции находится в пределах указанных 48-68% вес./вес. PEG 400, и при оптимальном количестве PEG 400 в данной композиции n достигается наивысшее значение ферментативной активности указанной композиции.
8. Композиция для обработки ран по п. 7, в которой гидрофобная основа представляет собой петролатум.
RU2016116072A 2009-12-08 2010-12-08 Композиция для обработки ран RU2619351C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US26773009P 2009-12-08 2009-12-08
US61/267,730 2009-12-08

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012126852/15A Division RU2585373C2 (ru) 2009-12-08 2010-12-08 Ферментная композиция и способ обработки ран

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2619351C1 true RU2619351C1 (ru) 2017-05-15

Family

ID=43743725

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016116072A RU2619351C1 (ru) 2009-12-08 2010-12-08 Композиция для обработки ран
RU2012126852/15A RU2585373C2 (ru) 2009-12-08 2010-12-08 Ферментная композиция и способ обработки ран

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012126852/15A RU2585373C2 (ru) 2009-12-08 2010-12-08 Ферментная композиция и способ обработки ран

Country Status (15)

Country Link
US (4) US9694100B2 (ru)
EP (1) EP2509624B1 (ru)
JP (3) JP5997612B2 (ru)
KR (1) KR20120117995A (ru)
CN (1) CN102711808B (ru)
AU (1) AU2010328269B2 (ru)
BR (1) BR112012013812A2 (ru)
CA (1) CA2782622C (ru)
ES (1) ES2613495T3 (ru)
IL (1) IL220121A0 (ru)
MX (1) MX2012006661A (ru)
NZ (1) NZ600403A (ru)
RU (2) RU2619351C1 (ru)
WO (1) WO2011071986A1 (ru)
ZA (1) ZA201204148B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112013028968A2 (pt) 2011-05-12 2018-04-24 Smith & Nephew Orthopaedics Ag composições de desbridamento de feridas contendo seaprose e métodos de tratamento de feridas utilizando-as
MX2014013745A (es) 2012-05-11 2016-05-05 Smith & Nephew Inc Uso de seaprose para eliminar la pelicula biologica bacteriana.
WO2014078581A1 (en) 2012-11-14 2014-05-22 Smith & Nephew, Inc. Stable thermolysin hydrogel
CA2902181A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Smith & Nephew, Inc. Dissolvable gel-forming film for delivery of active agents
EP3074026B1 (en) * 2013-11-25 2020-01-08 D.T.R. Dermal Therapy Research Inc. Composition, system and method for treating skin
US11938173B2 (en) 2014-12-12 2024-03-26 Smith & Nephew, Inc. Use of Clostridium histolyticum protease mixture in promoting wound healing
EP3265177B1 (en) * 2015-01-22 2023-06-14 Grey Pacific Labs, LLC Formulations of hydrophilic compounds
JP7127013B2 (ja) 2016-07-27 2022-08-29 スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド 表面から細菌バイオフィルムを低減または除去するためのサーモリシンの使用
US11413300B2 (en) 2017-01-30 2022-08-16 Smith & Nephew, Inc. Synergistic combination of thermolysin and an antibacterial agent to reduce or eliminate bacterial biofilms from surfaces
WO2019083827A1 (en) * 2017-10-24 2019-05-02 Kci Licensing, Inc. DEBRIDMENT DRESSINGS AND SYSTEMS USING THEM
EP3993765A4 (en) * 2019-07-05 2023-08-09 Regenics AS WOUND DEBRIDEMENT SYSTEMS

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002004004A1 (en) * 2000-07-11 2002-01-17 Collaborative Technologies, Inc. Methods for preparing high pressure/high shear dispersions containing waxes and other semi-solidds and oils
US20050036950A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Jones David P. Ointment wound spray
US20050281806A1 (en) * 2004-06-16 2005-12-22 Collegium Pharmaceutical, Inc., Delaware Compositions for topical enzymatic debridement
RU2367456C2 (ru) * 2007-05-23 2009-09-20 Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы" Фармацевтическая композиция для местного применения, обладающая антибактериальным и некролитическим действием

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3705083A (en) 1966-07-08 1972-12-05 Agricultural Biolog Corp Process for producing collagenase
US3821364A (en) 1966-07-08 1974-06-28 Advance Biofactures Corp Process of producing collagenase
US4017615A (en) 1970-10-29 1977-04-12 Syntex Corporation Propylene carbonate ointment vehicle
US3892856A (en) 1974-04-10 1975-07-01 Squibb & Sons Inc Topical steroid formulation
US4070462A (en) 1976-10-26 1978-01-24 Schering Corporation Steroid ointment
US5393792A (en) 1991-11-20 1995-02-28 Advance Biofactures Of Curacao, N.V. High dosage topical forms of collagenase
GB9207280D0 (en) * 1992-04-02 1992-05-13 Unilever Plc Skin care method and composition
EP0648113A4 (en) 1992-04-23 1996-12-04 Berlex Lab BIOADHAESIVE FIXED MINERAL OIL EMULSION.
US5422261A (en) 1993-04-16 1995-06-06 Baxter International Inc. Composition containing collagenase and chymopapain for hydrolyzing connective tissue to isolate cells
US5332503A (en) 1993-04-16 1994-07-26 Baxter International Inc. Process for purifying collagenase
US5560910A (en) 1994-08-26 1996-10-01 Crandall; Wilson T. Topical anti-inflammatory composition and method
US5827531A (en) 1994-12-02 1998-10-27 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Microcapsules and methods for making
US6958150B2 (en) 1994-12-15 2005-10-25 Advance Biofactures Of Curacao, N.V. Reduction of adipose tissue
DE19503338C2 (de) * 1995-02-02 1998-07-30 Lohmann Therapie Syst Lts Arzneiform zur Abgabe von Kollagenase an Wunden und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EA000583B1 (ru) 1995-03-16 1999-12-29 Кноль Аг СМЕСЬ ФЕРМЕНТОВ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ БАКТЕРИЙ Clostridium histolyticum
US5851522A (en) 1995-06-07 1998-12-22 Trustees Of Tufts College Enhancing keratinocyte migration
US5718897A (en) 1995-06-07 1998-02-17 Trustees Of Tufts College Enhancing keratinocyte migration and proliferation
US5908707A (en) 1996-12-05 1999-06-01 The Procter & Gamble Company Cleaning articles comprising a high internal phase inverse emulsion and a carrier with controlled absorbency
US20030072750A1 (en) 1997-05-26 2003-04-17 L.R. R & D, Ltd. Compositions and means for the treatment of burns and other cutaneous traumas
US20030180333A1 (en) 1997-06-27 2003-09-25 Revlon Consumer Products Corporation Compositions containing stabilized ascorbic acid and related methods
US6238683B1 (en) 1998-12-04 2001-05-29 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Anhydrous topical skin preparations
US7101563B1 (en) 2000-03-03 2006-09-05 Australian Importers, Ltd. Micronized vitamin C formulation
IL137363A (en) 2000-07-18 2005-12-18 Agis Ind 1983 Ltd Pharmaceutical compositions containing mupirocin
US6399092B1 (en) 2000-12-27 2002-06-04 Healthpoint, Ltd. Anhydrous, hydrophilic absorbent wound dressing (tube) with antimicrobials or other pharmaceutically active agents
US6548556B2 (en) 2000-12-27 2003-04-15 Healthpoint, Ltd. Stable enzymatic wound debrider
US7166281B2 (en) 2001-04-30 2007-01-23 American Natural Technology Sciences, Inc. Pharmaceutical composition and method for relieving itch, pain and swelling resulting from insect bites and stings
US6479060B1 (en) 2001-09-04 2002-11-12 Healthpoint, Ltd. Elegant hydrogenated castor oil ointments
US20030091540A1 (en) * 2001-10-16 2003-05-15 Nawaz Ahmad Compositions and methods for delivering antibacterial, antifungal and antiviral ointments to the oral, nasal or vaginal cavity
RU2213557C2 (ru) 2001-12-26 2003-10-10 Закрытое акционерное общество "Аксис" Фармацевтическая композиция, обладающая тромболитическими, противовоспалительными и цитопротективными свойствами
US20030170225A1 (en) * 2002-03-11 2003-09-11 Harry Soroff Method of enhancing the effect of collagenase on wounds
US7223386B2 (en) 2002-03-11 2007-05-29 Dow Corning Corporation Preparations for topical skin use and treatment
US20030180281A1 (en) * 2002-03-11 2003-09-25 Bott Richard R. Preparations for topical skin use and treatment
US20030198631A1 (en) 2002-04-18 2003-10-23 Healthpoint, Ltd. Thermolysin enzymatic wound debrider
WO2004009056A1 (en) 2002-07-23 2004-01-29 Novartis Ag Ophtalmic ointment composition comprising a drug, an ointment base and a solubiling/dispersing agent
US7241456B2 (en) 2002-10-25 2007-07-10 Australian Importers Ltd. Formulations for topical delivery of bioactive substances and methods for their use
US20040091539A1 (en) 2002-11-13 2004-05-13 Ake Lindahl Dermastick thickened ointment
US20040142020A1 (en) 2003-01-16 2004-07-22 Healthpoint, Ltd. Anhydrous, hydrophilic absorbent wound dressing
US7368128B2 (en) * 2003-10-10 2008-05-06 Coloplast A/S Controlled release dressing for enzymatic debridement of necrotic and non-viable tissue in a wound
EP1666075A1 (en) 2004-10-04 2006-06-07 Switch Biotech Aktiengesellschaft Wound dressing compositions, especially for delivery of protease inhibitors
US20060127437A1 (en) 2004-12-13 2006-06-15 Misty Anderson Kennedy Semisolid system and combination semisolid, multiparticulate system for sealing tissues and/or controlling biological fluids
KR20070097092A (ko) 2005-01-14 2007-10-02 리포 케미컬즈 인크. 과다색소침착된 피부 치료용 조성물 및 치료방법
US7641900B2 (en) 2005-03-30 2010-01-05 Research Foundation Of State University Of New York Wound treatment utilizing collagenase and a phosphotidylcholine organogel
US20070004037A1 (en) 2005-07-01 2007-01-04 Rodolfo Faudoa Methods and compositions for culturing keratinocytes
US20070003541A1 (en) 2005-07-01 2007-01-04 Rodolfo Faudoa Methods and compositions for therapeutics
ITPD20050207A1 (it) 2005-07-07 2007-01-08 Fidia Farmaceutici Nuove composizioni farmaceutiche contenenti acido ialuronico e collagenas nel trattamento topico di ferite, ustioni ed ulcere
CA2626208A1 (en) 2005-10-24 2007-05-03 Collegium Pharmaceutical, Inc. Topical pharmaceutical foam composition

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002004004A1 (en) * 2000-07-11 2002-01-17 Collaborative Technologies, Inc. Methods for preparing high pressure/high shear dispersions containing waxes and other semi-solidds and oils
US20050036950A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Jones David P. Ointment wound spray
US20050281806A1 (en) * 2004-06-16 2005-12-22 Collegium Pharmaceutical, Inc., Delaware Compositions for topical enzymatic debridement
RU2367456C2 (ru) * 2007-05-23 2009-09-20 Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы" Фармацевтическая композиция для местного применения, обладающая антибактериальным и некролитическим действием

Also Published As

Publication number Publication date
JP5997612B2 (ja) 2016-09-28
EP2509624A1 (en) 2012-10-17
CN102711808B (zh) 2015-08-19
US20200129656A1 (en) 2020-04-30
JP2013512965A (ja) 2013-04-18
US20130045196A1 (en) 2013-02-21
US9694100B2 (en) 2017-07-04
US10556037B2 (en) 2020-02-11
AU2010328269A1 (en) 2012-06-21
CN102711808A (zh) 2012-10-03
IL220121A0 (en) 2012-07-31
BR112012013812A2 (pt) 2018-05-29
ES2613495T3 (es) 2017-05-24
US20190060509A1 (en) 2019-02-28
ZA201204148B (en) 2013-02-27
KR20120117995A (ko) 2012-10-25
RU2585373C2 (ru) 2016-05-27
RU2012126852A (ru) 2014-01-20
CA2782622A1 (en) 2011-06-16
JP2015057420A (ja) 2015-03-26
CA2782622C (en) 2018-05-22
EP2509624B1 (en) 2016-11-23
JP2016185994A (ja) 2016-10-27
US20170072029A1 (en) 2017-03-16
WO2011071986A1 (en) 2011-06-16
AU2010328269B2 (en) 2014-07-10
JP6030621B2 (ja) 2016-11-24
MX2012006661A (es) 2012-11-12
US10155061B2 (en) 2018-12-18
NZ600403A (en) 2014-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2619351C1 (ru) Композиция для обработки ран
KR101759755B1 (ko) 스킨 케어에서 사용하기 위한 안정화된 프로테아제
AU573730B2 (en) Enzyme composition from euphausiaceae (antarctic krill) as cleaning agent
US7378500B2 (en) Use of thrombin-derived peptides for the therapy of chronic dermal ulcers
Vijaykumar et al. Comparative study of collagenase and papain-urea based preparations in the management of chronic nonhealing limb ulcers
CA3154074A1 (en) Enhancement and stabilisation of proteolytic activity of proteases
US20150297687A1 (en) Protease compositions for the treatment of damaged tissue
Fairlamb et al. Preliminary evidence supporting a new enzymatic debridement product for use in chronic wounds
Zia et al. Collagen and Collagenases: A Brief Review
Abatangelo et al. Proteolysis in wound repair
RU2145874C1 (ru) Способ получения некрэктомирующей повязки
Hoffman New approaches to the treatment of venous leg ulcers

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181209