RU2604789C1 - Питательная среда для выращивания бактерий - Google Patents
Питательная среда для выращивания бактерий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2604789C1 RU2604789C1 RU2015124601/10A RU2015124601A RU2604789C1 RU 2604789 C1 RU2604789 C1 RU 2604789C1 RU 2015124601/10 A RU2015124601/10 A RU 2015124601/10A RU 2015124601 A RU2015124601 A RU 2015124601A RU 2604789 C1 RU2604789 C1 RU 2604789C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nutrient medium
- bacteria
- medium according
- growth
- medium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/38—Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области микробиологии. Предложена питательная среда для выращивания бактерий. Питательная среда включает панкреатический перевар казеина, пепсиновый перевар мяса, панкреатический перевар сердца, дрожжевой экстракт, крахмал, воду, виалуровую кислоту и настой говядины. Изобретение обеспечивает одновременный рост максимально возможного числа бактерий, имеющихся в засеваемом материале. 6 з.п. ф-лы, 6 табл.
Description
Изобретение относится к микробиологии и, в частности, к питательным средам, используемым для посева микроорганизмов с целью их дальнейшего изучения.
Для процесса роста и размножения бактерии должны получать все вещества, которые необходимы для биосинтеза клеточных компонентов и получения энергии [Balows Α., Hausler W.J. Jr., Herrmann K.L., Isenberg H.D., Shadow H.J. Manual of clinical Microbiology, 5thed. ASM, 1991, 1226-1288].
Питательные среды разделяют на среды общего назначения, пригодные для выделения многих видов микроорганизмов, и специальные, предназначенные для избирательного культивирования определенных видов бактерий, изучения их свойств и хранения. Среди специальных сред различают элективные (избирательные), дифференциально-диагностические (индикаторные) и консервирующие [Balows Α., Hausler W.J. Jr., Herrmann K.L., Isenberg H.D., Shadow H.J. Manual of clinical Microbiology, 5thed. ASM, 1991, 1226-1288].
Известна среда общего назначения, так называемая «Колумбийская», содержащая панкреатический перевар казеина, пепсиновый перевар мяса, панкреатический перевар сердца, дрожжевой экстракт, крахмал и воду.
Данная среда была выбрана нами в качестве прототипа заявленного изобретения [Ellner, P.D., С.J. Stoessel, Е. Drakeford, and F. Vasi. 1966. A new culture medium for medical bacteriology. Am. J. Clin. Pathol. 45:502-504].
Недостатком прототипа является то обстоятельство, что его использование не учитывает два качества среды, необходимость в которых возникла после открытия бактерий, называемых «пока не культивируемые» [Oliver, JD. "Recent findings on the viable but nonculturable state in pathogenic bacteria". FEMS Microbiol Rev 2010, 34: 415-25] - рост одновременно на одной чашке (пробирке) смеси максимально разнообразных бактерий и достаточную скорость роста как отдельных бактерий, так и их смешанных сообществ.
Задачей настоящего изобретения является создание питательной среды, обеспечивающей одновременный рост максимально возможного числа бактерий, имеющихся в засеваемом материале.
Согласно изобретению питательная среда дополнительно содержит виалуровую кислоту и настой говядины, при следующем соотношении компонентов, масс %:
- панкреатический перевар казеина - 0,3-1,0;
- пепсиновый перевар мяса - 0,1-1,5;
- панкреатический перевар сердца - 0,1-0,9;
- дрожжевой экстракт - 0,1-2,0;
- крахмал - 0,3-0,8;
- виалуровая кислота - 0,001-0,05;
- настой говядины - 2,0-15;
- вода - остальное.
Питательная среда может дополнительно содержать агар-агар - 0,3-2,5 масс %, и/или цельные или гемолизированные эритроциты крови барана - 1-20 масс %, и/или цельные гемолизированные эритроциты крови человека - 1-20 масс %, и/или сыворотку крови лошади - 1-15 масс %.
Заявителем не выявлены какие-либо технические решения, идентичные заявленному, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения условию патентоспособности «Новизна».
Реализация отличительных признаков изобретения обусловливает технический результат, состоящий в обеспечении достаточного одновременного роста максимально возможного числа бактерий, имеющихся в засеваемом материале.
Заявителем не выявлены источники информации, в которых содержались бы сведения о влиянии отличительных признаков изобретения на достигаемый технический результат.
Указанные обстоятельства позволяют сделать вывод о соответствии заявленного технического решения условию патентоспособности «Изобретательский уровень».
Приготовление питательной среды
Среду готовили следующим образом: готовили навески компонентов среды, масс %: панкреатический перевар казеина 0,3-1,0; пепсиновый перевар мяса 0,1-1,5; панкреатический перевар сердца 0,1-0,9; дрожжевой экстракт 0,1-2,0; крахмал 0,3-0,8; виалуровая кислота 0,001-0,05; настой говядины 2,0-15. Компоненты смешивали, добавляли дистиллированную воду до общего объема 1000 мл, устанавливали рН 7,3±0,2 (0,1 н. раствором соляной кислоты или 0,1 н. раствором гидроксида натрия) и доводили до кипения, затем в горячем виде фильтровали через бумажный или ватно-марлевый, или иной фильтр, или полотно, задерживающий механические примеси, или отстаивали.
Для приготовления агаризованной среды к исходной смеси до добавления воды, добавляли агар-агар 0,3-2,5 масс %, после чего приготовление шло так же, как и для жидкой среды. Отстоявшиеся расплавленные агаровые среды фильтровали через ватно-марлевый фильтр.
Среду стерилизовали при помощи высокой температуры в автоклавах под давлением или текучим паром. Обычно среду стерилизовали в автоклаве при 0,5-1,0 атм. (120,6°) в течение 15-30 мин. После остывания до +45°С в среду в соответствии с примером добавляли цельные или гемолизированные эритроциты крови барана или крови человека 1-20 масс %, или сыворотку крови лошади 1-15 масс %.
Оценка микробного разнообразия
На среду засевали искусственную смесь бактерий, имеющих морфологические признаки, различимые при световой микроскопии: грамположительные представители родов Staphylococcus, Streptococcus, Micrococcus, различные Corynebacterium, спорообразующие Bacillus, Paenibacillus, Oceanobacillus, различные Actinomyces, Lactobacillus грамотрицательные Neisseria, Escherichia, Brucella, Pseudomonas, Acinetobacter, Proteus, Bordetella. Из колоний микроорганизмов готовили мазки и окрашивали по Граму с последующим использованием метода световой микроскопии.
Результаты сравнения с прототипом заявленной питательной среды и среды с добавлением агар-агар по числу разных выросших бактерий приведены в Таблице 1.
Анализ результатов, приведенных в Таблице 1, показал, что заявленная питательная среда с добавлением агар-агара и без него позволяет выращивать максимальное количество микроорганизмов, превосходящее таковое у прототипа, как с добавками эритроцитов крови барана или человека, или сыворотки, так и без них.
Результаты сравнения с прототипом заявленной жидкой питательной среды по числу разных выросших бактерий приведены в Таблице 2.
Анализ результатов, приведенных в Таблице 2, показал, что заявленная жидкая питательная среда также позволяет выращивать максимальное количество микроорганизмов, превосходящее таковое у прототипа как с добавлением эритроцитов крови барана или человека, или сыворотки, так и без них.
Скорость роста бактерий
Дополнительно на жидкой питательной среде с составом компонентов по примерам 14, 15, 18, 19, 22, 23 осуществляли сравнение с прототипом с составом компонентов по примеру 12 заявленной питательной среды по времени роста выросших колоний микроорганизмов. На среду было засеяно 10 штаммов разных бактерий (смесь включала различные штаммы стафилококков, кишечной палочки, микрокки, коринебактерии, сальмонеллы, псевдомонады, протей, бациллы). Результаты сравнения с прототипом заявленной жидкой питательной среды по времени роста выросших колоний микроорганизмов приведены в таблице 3.
Анализ результатов, приведенных в таблице 3, показал, что заявленная питательная среда позволяет получить максимальное разнообразие микроорганизмов, находящихся в исследуемом материале, уже через 8 часов роста в то время, как на среде-прототипе появление максимального количества морфотипов зарегистрировано только после 12 часов роста.
Эффективность использования питательной среды для выделения бактерий из патологического материала
Испытуемый материал засевали на питательную среду с составом компонентов по примерам 2-11, 13-23. В качестве сравнения использована среда, выбранная в качестве прототипа с составом компонентов по примеру 12. Пробы инкубировали при 37°С, 24 часа.
Метагеномный анализ
Выделение ДНК
Выделение ДНК из патологического материала и выросших на среде бактерий проводили при помощи стандартного набора QIAamp DNA Mini Kit (QIAGEN) согласно имеющемуся протоколу.
Амплификацию проводили, используя эубактериальные праймеры 27F-534R, фланкирующие гипервариабельный участок гена 16S рРНК.
27F: ′5-AGAGTTTGATYMTGGCTCAG-3′
534R: ′5-ATTACCGCGGCTGCTGG-3′.
Используемая в работе пара олигонуклеотидных праймеров специфична консервативным участкам гена 16S рРНК и применяется в метагеномных исследованиях для выявления бактериального разнообразия различных сообществ [Dong, Qunfeng, et al. "The microbial communities in male first catch urine are highly similar to those in paired urethral swab specimens." PLoS One 6.5 (2011): e19709. Petrosino, Joseph F., et al. "Metagenomic pyrosequencing and microbial identification." Clinical chemistry 55.5 (2009): 856-866]. Метагеномное секвенирование фрагмента гена 16S рРНК произведено на пиросеквенаторе Roche/454 Genome Sequencer FLX Titanium. Максимальная длина полученных последовательностей составила 507 нуклеотидов, химерные последовательности и последовательности короче 300 нуклеотидов не были включены в анализ.
Бактерии в моче
В результате пиросеквенирования установлено значительное видовое разнообразие бактерий в пробе мочи, в составе которой выявлены 1 порядок, 1 семья, 4 вида Enterobacteriales. В патологическом материале были представлены микроорганизмы четырех родов порядка Enterobacteriales. Выделенные на питательной среде с составом компонентов по примерам 2-11, 13-23 виды микроорганизмов, встречающихся в моче, приведены в таблице 4.
На среде, выбранной в качестве прототипа с составом компонентов по примерам 1 и 12, получен рост бактерий только одного вида, идентифицированного как Escherichia coli.
В то время, как на заявленной питательной среде с составом компонентов по всем примерам в результате проведенных исследований установлено почти 100% совпадение видов микроорганизмов, дающих рост на заявленной среде в сравнении с видами, находящимися в моче по данным метагеномного анализа, что свидетельствует о высокой эффективности заявленной питательной среды для обеспечения роста всего разнообразия бактерий, которые встречаются в патологическом материале изучаемой природы.
Бактерии в раневом отделяемом
В результате пиросеквенирования установлено значительное видовое разнообразие бактерий в раневом отделяемом, в составе которого выявлены бактерии, принадлежащие к 1 порядку, 1 семейству, 8 видам. В патологическом материале по количеству последовательностей преобладали бактерии порядка Enterobacteriales. Выделенные на питательной среде с составом компонентов по примерам 2-11, 13-23 виды микроорганизмов, встречающихся в раневом отделяемом, приведены в таблице 5.
На среде, выбранной в качестве прототипа с составом компонентов по примерам 1 и 12, получен рост бактерий только одного вида, идентифицированного как Klebsiella oxytoca.
В то время, как на заявленной питательной среде с составом компонентов по всем примерам в результате проведенных исследований установлено почти 100% совпадение видов микроорганизмов, дающих рост на заявленной среде в сравнении с видами, находящимися в раневом отделяемом по данным метагеномного анализа, что свидетельствует о высокой эффективности заявленной питательной среды для обеспечения роста всего разнообразия бактерий, которые встречаются в патологическом материале изучаемой природы.
Обнаружение при метагеномном анализе большого числа бактерий разных видов одного рода, по нашим данным, свидетельствуют о наличии бактерий с неизученным геномом, т.е. относящихся к группе неизвестных, пока не культивируемых бактерий.
Бактерии в мокроте
В результате пиросеквенирования установлено значительное видовое разнообразие бактерий в мокроте, в составе которого выявлены микроорганизмы: 7 порядков, 8 семей, 15 видов. В патологическом материале по количеству последовательностей преобладали микроорганизмы 2-х порядков: Pseudomonadales и Burkholderiales. В мокроте представленность Pseudomonadales, Burkholderiales составила 88,3% и 8,5%. Выделенные на питательной среде с составом компонентов по примерам 2-11, 13-23 виды микроорганизмов, встречающихся в мокроте, приведены в таблице 6.
На среде, выбранной в качестве прототипа с составом компонентов по примерам 1 и 12, получен рост бактерий только одного вида, идентифицированного как Staphylococcus epidermidis.
В то время, как на заявленной питательной среде с составом компонентов по всем примерам в результате проведенных исследований, установлено почти 100% совпадение видов микроорганизмов, дающих рост на заявленной среде в сравнении с видами, находящимися в мокроте, по данным метагеномного анализа, что свидетельствует о высокой эффективности заявленной питательной среды для обеспечения роста всего разнообразия бактерий, которые встречаются в патологическом материале изучаемой природы.
Claims (7)
1. Питательная среда для выращивания бактерий, включающая панкреатический перевар казеина, пепсиновый перевар мяса, панкреатический перевар сердца, дрожжевой экстракт, крахмал и воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит виалуровую кислоту и настой говядины, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
- панкреатический перевар казеина - 0,3-1,0;
- пепсиновый перевар мяса - 0,1-1,5;
- панкреатический перевар сердца - 0,1-0,9;
- дрожжевой экстракт - 0,1-2,0;
- крахмал - 0,3-0,8;
- настой говядины - 2,0-15;
- виалуровая кислота - 0,001-0,05;
- вода - остальное.
- панкреатический перевар казеина - 0,3-1,0;
- пепсиновый перевар мяса - 0,1-1,5;
- панкреатический перевар сердца - 0,1-0,9;
- дрожжевой экстракт - 0,1-2,0;
- крахмал - 0,3-0,8;
- настой говядины - 2,0-15;
- виалуровая кислота - 0,001-0,05;
- вода - остальное.
2. Питательная среда по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит агар-агар - 0,3-2,5 мас.%.
3. Питательная среда по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что дополнительно содержит сыворотку крови лошади - 1-15 мас.%.
4. Питательная среда по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эритроциты крови барана - 1-20 мас.%.
5. Питательная среда по п. 4, отличающаяся тем, что дополнительно содержит гемолизированные эритроциты крови барана - 1-20 мас.%.
6. Питательная среда по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эритроциты крови человека - 1-20 мас.%.
7. Питательная среда по п. 6, отличающаяся тем, что дополнительно содержит гемолизированные эритроциты крови человека - 1-20 мас.%.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015124601/10A RU2604789C1 (ru) | 2015-06-23 | 2015-06-23 | Питательная среда для выращивания бактерий |
| PL16814798T PL3315597T3 (pl) | 2015-06-23 | 2016-06-23 | Podłoże odżywcze do hodowli bakterii |
| PCT/RU2016/000383 WO2016209117A1 (ru) | 2015-06-23 | 2016-06-23 | Питательная среда для выращивания бактерий |
| EP16814798.1A EP3315597B1 (en) | 2015-06-23 | 2016-06-23 | Nutrient medium for cultivating bacteria |
| ES16814798T ES2777612T3 (es) | 2015-06-23 | 2016-06-23 | Medio nutritivo para cultivar bacterias |
| US15/739,325 US10745662B2 (en) | 2015-06-23 | 2016-06-23 | Nutrient medium for cultivating bacteria |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015124601/10A RU2604789C1 (ru) | 2015-06-23 | 2015-06-23 | Питательная среда для выращивания бактерий |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2604789C1 true RU2604789C1 (ru) | 2016-12-10 |
Family
ID=57585140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015124601/10A RU2604789C1 (ru) | 2015-06-23 | 2015-06-23 | Питательная среда для выращивания бактерий |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10745662B2 (ru) |
| EP (1) | EP3315597B1 (ru) |
| ES (1) | ES2777612T3 (ru) |
| PL (1) | PL3315597T3 (ru) |
| RU (1) | RU2604789C1 (ru) |
| WO (1) | WO2016209117A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111733096A (zh) * | 2020-06-16 | 2020-10-02 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 一种厚金格尔消化液及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2505813C1 (ru) * | 2012-11-06 | 2014-01-27 | Виктор Вениаминович Тец | Способ определения чувствительности микроорганизмов к антимикробным веществам |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2533088A (en) | 1949-04-26 | 1950-12-05 | Baltimore Biolog Lab | Petri dish cover |
| US3728461A (en) * | 1970-08-31 | 1973-04-17 | Gates Rubber Co | Use of violuric acid as a fungicide or bactericide |
| US5456904A (en) * | 1993-06-28 | 1995-10-10 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising certain chelating agents |
| RU2061032C1 (ru) | 1994-04-13 | 1996-05-27 | Александр Александрович Иванов | Устройство для проведения микробиологических тестов |
| WO1996028570A1 (en) | 1995-03-09 | 1996-09-19 | Xechem, Inc. | A rapid method of and diagnostic kit for the detection of microorganisms |
| US7122338B2 (en) | 1995-11-14 | 2006-10-17 | Biocontrol Systems, Inc. | Method for quantification of biological material in a sample |
| EP0822261B1 (en) | 1996-07-29 | 2002-07-03 | Academia Sinica | Methods for rapid antimicrobial susceptibility testing |
| US6984499B2 (en) | 1997-10-02 | 2006-01-10 | Idexx Laboratories, Inc. | Method and apparatus for concurrently detecting pathogenic organisms and antimicrobial susceptibility |
| US6280946B2 (en) | 1998-08-07 | 2001-08-28 | Boston Probes, Inc. | PNA probes, probe sets, methods and kits pertaining to the universal detection of bacteria and eucarya |
| US6153400A (en) | 1999-03-12 | 2000-11-28 | Akzo Nobel N.V. | Device and method for microbial antibiotic susceptibility testing |
| US20030138874A1 (en) | 2001-11-09 | 2003-07-24 | Taintor Read Robert | Method and kit for rapid concurrent identification and antimicrobial susceptibility testing of microorganisms from broth culture |
| RU2231554C2 (ru) | 2002-09-24 | 2004-06-27 | Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН | Способ определения эффективности антибиотика для лечения воспалительных заболеваний микробной этиологии |
| EP1594881A4 (en) | 2002-12-03 | 2008-02-06 | Read Robert Taintor | PARALLEL MICROORGANISM IDENTIFICATION AND BREATHING |
| RU2262533C2 (ru) | 2003-05-20 | 2005-10-20 | Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова | Способ определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам при лечении гнойно-воспалительного заболевания |
| US20080318268A1 (en) | 2005-07-22 | 2008-12-25 | Merle E Olson | Devices and Methods for the Selection of Agents with Efficacy Against Biofilm |
| RU2319746C2 (ru) | 2006-04-05 | 2008-03-20 | ФГУЗ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора | Способ ускоренного определения чувствительности буркхольдерий к химиопрепаратам |
| RU69066U1 (ru) | 2007-06-04 | 2007-12-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный аграрный университет" (ФГОУ ВПО Орел ГАУ) | Чашка петри |
| ES2446943T5 (es) | 2007-08-31 | 2017-03-14 | Ssi Diagnostica A/S | Composiciones y medios para diagnosticar infecciones microbianas |
| US20090310839A1 (en) | 2008-06-11 | 2009-12-17 | Katzenelson Omer Y | Systems and methods to perform inhibition diagnostic testing |
| US20110269130A1 (en) | 2008-10-24 | 2011-11-03 | Song Shi | Antibiotice Susceptibility Profiling Methods |
| CN102325598A (zh) | 2008-12-31 | 2012-01-18 | 3M创新有限公司 | 用于处理样品的方法、套件和系统 |
| US20120329675A1 (en) | 2009-07-20 | 2012-12-27 | Olson Merle E | Testing of Biofilm for Anti-microbial Agent Susceptibility |
| BY7596U (ru) | 2010-10-25 | 2011-10-30 | ||
| RU127749U1 (ru) | 2012-10-01 | 2013-05-10 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Россельхозакадемии (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) | Шпатель для посева культур микроорганизмов на плотные питательные среды в чашке петри |
| EP2920292B1 (en) | 2012-11-13 | 2017-01-11 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and methods for three-dimensional tissue measurements based on controlled media flow |
| CN203904353U (zh) | 2014-05-04 | 2014-10-29 | 江苏益玛生物科技有限公司 | 带计数功能和防培养基脱落的培养皿 |
| CN104313116A (zh) * | 2014-09-30 | 2015-01-28 | 青岛康合伟业商贸有限公司 | 一种哥伦比亚血琼脂基础培养基 |
-
2015
- 2015-06-23 RU RU2015124601/10A patent/RU2604789C1/ru active
-
2016
- 2016-06-23 US US15/739,325 patent/US10745662B2/en active Active
- 2016-06-23 ES ES16814798T patent/ES2777612T3/es active Active
- 2016-06-23 PL PL16814798T patent/PL3315597T3/pl unknown
- 2016-06-23 WO PCT/RU2016/000383 patent/WO2016209117A1/ru unknown
- 2016-06-23 EP EP16814798.1A patent/EP3315597B1/en active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2505813C1 (ru) * | 2012-11-06 | 2014-01-27 | Виктор Вениаминович Тец | Способ определения чувствительности микроорганизмов к антимикробным веществам |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| P. ELLNER, CAROLE JEAN STOESSEL AND ET AL., A new culture medium for medical bacteriology // The american journal of clinical patholohy, 1966, v.45, N 4, стр. 502-504. * |
| PAUL D.ELLNER AND ET AL., Recovery and identification of anaerobes: a system suitable for the routine clinical laboratory // Applied microbiology., 1973, v. 26, N 6, стр. 904-913. JOSEPHINE A. MORELLO, PUAL D. ELLNER, New medium for blood cultures // Applied microbiology, 1969, v.17, N 1, стр. 68-70. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2016209117A1 (ru) | 2016-12-29 |
| EP3315597B1 (en) | 2020-02-12 |
| US10745662B2 (en) | 2020-08-18 |
| EP3315597A1 (en) | 2018-05-02 |
| ES2777612T3 (es) | 2020-08-05 |
| US20190382713A1 (en) | 2019-12-19 |
| EP3315597A4 (en) | 2018-11-21 |
| PL3315597T3 (pl) | 2020-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | First study on the formation and resuscitation of viable but nonculturable state and beer spoilage capability of Lactobacillus lindneri | |
| CN112940982B (zh) | 一株鳢源贝莱斯芽孢杆菌及其应用 | |
| CN110468067B (zh) | 一种环状芽孢杆菌分离鉴定方法 | |
| Pringgenies et al. | Symbiotic microbes from various seaweeds with antimicrobial and fermentative properties | |
| JPH0355104B2 (ru) | ||
| Miyake et al. | A dramatic increase in the positive blood culture rates of Helicobacter cinaedi: the evidence of differential detection abilities between the Bactec and BacT/Alert systems | |
| Abdulrazzaq et al. | Efficiency of hichrome Enterococcus faecium agar in the isolation of Enterococcus spp. and other associated bacterial genera from water | |
| RU2604789C1 (ru) | Питательная среда для выращивания бактерий | |
| HUSAIN et al. | Antibacterial activity of bacteria isolated from earthworm (Pheretima sp.) gut against Salmonella typhi and Staphylococcus aureus: In vitro experiments supported by computational docking | |
| CN114540249B (zh) | 拮抗菌株1x1y及其应用 | |
| CN113755368B (zh) | 一株福建鸡滑液囊支原体及其培养基 | |
| CN114621884B (zh) | 一株枯草芽孢杆菌及其在水质净化中的应用 | |
| RU2693439C1 (ru) | Штамм бактерий Bacillus toyonensis ВКПМ В-13249, обладающий выраженным антагонизмом по отношению к микроорганизмам Escherichia coli, Candida albicans, Staphylococcus aureus, St. epidermidis, Salmonella typhimurium, Shigella sonnei, Pseudomonas aeruginosa | |
| CN110214181A (zh) | 新型副溶血弧菌噬菌体vib-pap-4及其用于抑制副溶血弧菌细菌增殖的用途 | |
| JP2018068261A (ja) | Ｌａｍｐ法プライマーセット、表皮ブドウ球菌の検査キット、および表皮ブドウ球菌の検査方法 | |
| JP6435462B2 (ja) | 微生物の培養方法 | |
| Shalaby et al. | Evaluating Flinders Technology Associates card for transporting bacterial isolates and retrieval of bacterial DNA after various storage conditions | |
| Thongruck et al. | Monitoring of changes in lactic acid bacteria during production of Thai traditional fermented shrimp (Kung-Som) by culturing method and PCR-DGGE technique. | |
| El-Sherbiny et al. | Enhancement of Streptomyces sp. Mh-133 activity against some antibiotic resistant bacteria using biotic elicitation | |
| CN112646785B (zh) | 一株耐高温烈性变形杆菌噬菌体rdp-sa-20018及其应用 | |
| JP5134071B2 (ja) | 核酸増幅反応における阻害を回避する方法 | |
| JP2008072904A (ja) | 核酸増幅反応における阻害を回避する方法 | |
| Kareem et al. | Trends, Analytical Approaches, and Applications of the VITEK System for Identification and Classification of Bacteria and Yeasts | |
| Priyadarshana et al. | Analysis of antibiotic resistance of the probiotic bacteria found in commercial food products | |
| Farid et al. | Isolation, molecular characterization and preliminary screening for probiotic properties of lactobacillus fermentum from indigenous dahi |