RU2599336C2 - Устройство для отбора пробы мочи - Google Patents
Устройство для отбора пробы мочи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2599336C2 RU2599336C2 RU2014143763/14A RU2014143763A RU2599336C2 RU 2599336 C2 RU2599336 C2 RU 2599336C2 RU 2014143763/14 A RU2014143763/14 A RU 2014143763/14A RU 2014143763 A RU2014143763 A RU 2014143763A RU 2599336 C2 RU2599336 C2 RU 2599336C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- urine
- sampling
- chamber
- gel
- sampling device
- Prior art date
Links
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 title claims abstract description 138
- 238000005070 sampling Methods 0.000 title claims abstract description 109
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 18
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 28
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 25
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 2
- -1 boric acid Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 2
- WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N tripotassium borate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-] WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000013022 venting Methods 0.000 claims description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 37
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000001974 tryptic soy broth Substances 0.000 description 8
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000006150 trypticase soy agar Substances 0.000 description 6
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 3
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 3
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- OBRMNDMBJQTZHV-UHFFFAOYSA-N cresol red Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)O2)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 OBRMNDMBJQTZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical group [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N methyl red Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1C(O)=O CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
- A61B10/0045—Devices for taking samples of body liquids
- A61B10/007—Devices for taking samples of body liquids for taking urine samples
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F17/00—First-aid kits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
- A61F5/44—Devices worn by the patient for reception of urine, faeces, catamenial or other discharge; Portable urination aids; Colostomy devices
- A61F5/4401—Devices worn by the patient for reception of urine, faeces, catamenial or other discharge; Portable urination aids; Colostomy devices with absorbent pads
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/493—Physical analysis of biological material of liquid biological material urine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F2013/15008—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterized by the use
- A61F2013/15146—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterized by the use for urine collection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F2013/8473—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads for diagnostic purposes
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04C—ROTARY-PISTON, OR OSCILLATING-PISTON, POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; ROTARY-PISTON, OR OSCILLATING-PISTON, POSITIVE-DISPLACEMENT PUMPS
- F04C2270/00—Control; Monitoring or safety arrangements
- F04C2270/04—Force
- F04C2270/042—Force radial
- F04C2270/0421—Controlled or regulated
Abstract
Группа изобретений относится к медицинской технике. Раскрыто устройство для отбора пробы мочи, содержащее: корпус, содержащий камеру для отбора пробы мочи, при этом корпус устройства для отбора пробы мочи выполнен так, что устройство для отбора пробы мочи может быть соединено с гигиеническим поглощающим изделием, и устройство для отбора пробы мочи имеет впускное отверстие для указанной текучей среды, при этом указанная камера содержит сухой гель, который может набухать посредством мочи, и при этом указанное устройство для отбора пробы мочи обладает способностью к сохранению содержания бактерий в моче, отобранной в устройстве, или посредством свойств самого сухого геля и/или посредством обеспечения консерванта в сухом геле. Кроме того, раскрыты гигиеническое поглощающее изделие и комплект для исследования мочи. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к устройству для отбора пробы мочи в соответствии с ограничительной частью п. 1 формулы изобретения. Оно также относится к гигиеническому поглощающему изделию, содержащему устройство для отбора пробы мочи и комплект для анализа мочи.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Документом в технической области, к которой относится изобретения, является документ SE 532682 С2, в котором описан подгузник, предназначенный для сбора проб мочи для диагностики, например, инфекций мочевых путей. Моча от пользователя направляется по питающему каналу в контейнер для мочи, расположенный с наружной стороны подгузника. Контейнер для мочи является разборным.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к отбору пробы мочи у пациентов для последующего выращивания бактерий и их анализа. В частности, данное изобретение помогает при отборе пробы у отдельных лиц, когда мочеиспускание не может быть выполнено по команде, например, у людей пожилого возраста, страдающих слабоумием, или маленьких детей.
По меньшей мере, одна из проблем решается посредством настоящего изобретения за счет устройства для отбора пробы мочи, содержащего: корпус, содержащий камеру для отбора пробы мочи, при этом корпус устройства для отбора пробы мочи выполнен так, что устройство для отбора пробы мочи может быть соединено с гигиеническим поглощающим изделием, и устройство для отбора пробы мочи имеет впускное отверстие для указанной текучей среды, при этом указанная камера содержит сухой гель, который может набухать посредством мочи, и при этом указанное устройство для отбора пробы мочи обладает способностью к сохранению содержания бактерий в моче, отобранной в устройстве для отбора пробы мочи, или посредством свойств самого сухого геля и/или посредством обеспечения консерванта в сухом геле.
Эффект вышеуказанного изобретения заключается в том, что отбор пробы может выполняться без какого-либо наблюдения вспомогательного медицинского персонала. Если желательно проводить отбор пробы ночью, устройство для отбора пробы мочи может быть добавлено к поглощающему изделию и применено к исследуемому субъекту. Консервация бактерий обеспечивает возможность оставления изделия в течение всей ночи, и утром устройство для отбора пробы может быть снято и анализ может быть выполнен. Это решает проблему отсутствия возможности коммуникации с субъектом, у которого должна быть взята проба мочи, за счет того, что данным субъектам не требуется предупреждать о том, когда у них произошло мочеиспускание, и устройство для отбора пробы может быть оставлено на всю ночь без того, что в результате проба мочи даст неверный результат.
В соответствии с дополнительным усовершенствованием настоящего изобретения указанный гель представляет собой физически сшитый гидрофильный гель.
Гели данного типа обладают хорошей способностью к удерживанию жидкости и пригодны для намеченной цели отбора пробы мочи.
В соответствии с дополнительным усовершенствованием настоящего изобретения гель выбран из группы, состоящей из полисахаридов и синтетических полимеров, предпочтительно гидрофильных полимеров.
Преимущество полисахаридов заключается в том, что они поступают из возобновляемого источника, что, в частности, потребители считают предпочтительным для окружающей среды. Преимущество синтетических полимеров состоит в том, что они являются однородными по составу от партии к партии.
В соответствии с указанным вариантом осуществления указанного устройства для отбора пробы мочи указанный гидрофильный полимер представляет собой полиэтиленоксид (ПЭО).
Полимер, представляющий собой полиэтиленоксид (ПЭО), является особенно предпочтительным, поскольку он сам по себе оказывает присущее ему, консервирующее воздействие.
В соответствии с дополнительным усовершенствованием настоящего изобретения указанный консервант представляет собой состав, который имеет кислотные и/или осушающие свойства.
В соответствии с дополнительным усовершенствованием настоящего изобретения консервант выбран из группы, состоящей из кислот, таких как борная кислота, и солей данных кислот, таких как борат натрия или борат калия.
Данная группа соединений имеет доказанный эффект консервации бактерий, вызывающих инфекцию мочевых путей.
В соответствии с дополнительным усовершенствованием настоящего изобретения указанный консервант присутствует в таком количестве, что количество бактерий, захваченных в камере, не должно изменяться в течение, по меньшей мере, 12 часов. Консервант должен предотвратить рост и, тем не менее, не убить бактерии. Консервант является хорошим и его количество является точно достаточным для намеченного применения, если он гарантирует, что рост будет составлять менее одной логарифмической единицы и/или смерть будет составлять менее одной логарифмической единицы.
Имеется преимущество в том случае, если консервант позволяет сохранять пробу в течение промежутка времени, который обеспечивает возможность отбора пробы, например, в течение ночи, в частности, для людей, которые не могут обеспечить отбор пробы по команде.
В соответствии с дополнительным усовершенствованием настоящего изобретения наружная поверхность устройства для отбора пробы мочи содержит средство крепления, предназначенное для прикрепления устройства для отбора пробы мочи к обращенной к телу стороне поглощающего изделия.
Особенно предпочтительно наличие устройства для отбора пробы мочи, которое может быть легко прикреплено к стандартному гигиеническому поглощающему изделию без его модификации.
В соответствии с дополнительным усовершенствованием настоящего изобретения указанное средство крепления выполнено так, что оно может обеспечить прикрепление устройства для отбора пробы мочи к указанному поглощающему изделию с возможностью отсоединения.
Это особенно предпочтительно, если лицо, осуществляющее отбор пробы, не является тем же лицом, которое выполняет анализ отобранной пробы мочи. В этом случае устройство для отбора пробы мочи может быть отсоединено для анализа в другом месте.
В соответствии с указанным вариантом осуществления устройства для отбора пробы мочи указанное средство крепления представляет собой адгезив или конструкцию в виде застежки-«липучки».
Данные средства крепления являются особенно удобными, поскольку они по существу широко известны как в целом хорошо функционирующие вместе с гигиеническими поглощающими изделиями.
В соответствии с дополнительным усовершенствованием настоящего изобретения указанная камера содержит выбранное количество сухого геля, предназначенного для набухания и удерживания заданного объема мочи в камере.
При отборе заданного объема мочи обнаруженные бактерии могут быть непосредственно подсчитаны, и обеспечиваются достоверные результаты анализа.
В соответствии с указанным вариантом осуществления устройства для отбора пробы мочи указанный объем находится в интервале от 100 мкл до 5000 мкл, предпочтительно от 150 мкл до 500 мкл.
Было установлено, что данные диапазоны значений объема являются подходящими при исследовании и анализе мочи.
В соответствии с дополнительным усовершенствованием настоящего изобретения оно содержит закрывающее приспособление, предназначенное для закрывания указанного впускного отверстия для герметизации камеры, когда указанное устройство для отбора пробы мочи примет заданный объем мочи.
Преимущество обеспечения наличия закрывающего приспособления заключается в том, что предотвращается выход отобранной пробы мочи, по меньшей мере, в каком-либо значительном количестве после отбора пробы. Другое преимущество заключается в том, что проба мочи остается на месте при манипулировании устройством для отбора пробы мочи после отбора пробы.
В соответствии с дополнительным усовершенствованием настоящего изобретения устройство для отбора пробы мочи выполнено с возможностью его разборки посредством углублений, предназначенных для ломания и выполненных в корпусе, так что проба мочи, поглощенная указанным гелем, может быть извлечена из указанной камеры для дальнейшего исследования.
Преимущество этого состоит в том, что может быть облегчено извлечение пробы мочи из устройства.
В соответствии с дополнительным усовершенствованием настоящего изобретения корпус устройства для отбора пробы мочи имеет вентиляционное отверстие для отвода воздуха из устройства для отбора пробы мочи при его заполнении мочой.
Вентиляционное отверстие обеспечивает лучшее заполнение устройства, поскольку выходящему воздуху не нужно выходить из того отверстия, в которое поступает моча.
Изобретение также включает в себя гигиеническое поглощающее изделие, которое содержит присоединенное устройство для отбора пробы мочи, соответствующее тому, что было упомянуто выше. В альтернативном варианте осуществления гигиеническое поглощающее изделие содержит средства для включения в него устройства для отбора пробы мочи.
В некоторых ситуациях отбора пробы предпочтительно выполнить готовое поглощающее изделие при отборе пробы мочи. В этом случае имеется преимущество, если лицу, осуществляющее отбор пробы, или человеку, для которого должны быть проведены исследования на наличие инфекций мочевых путей, не требуется манипулировать самим устройством. Кроме того, положение устройства в гигиеническом поглощающем изделии является заданным, и, таким образом, отбор пробы может быть более стабильным, чем в том случае, если бы устройство было размещено в выбираемом положении.
Изобретение дополнительно включает в себя комплект для исследования мочи, содержащий устройство для отбора пробы мочи в соответствии с вышеизложенным и контейнер для сбора пробы, выполненный с возможностью размещения в нем устройства для отбора пробы мочи для транспортировки указанного устройства для отбора пробы мочи для дальнейшего исследования.
Комплект для исследования мочи предпочтителен, если отбор пробы выполняют далеко от лаборатории, делающей анализ. В этом случае проба в устройстве для отбора пробы мочи может быть направлена в лабораторию, делающую анализы.
Комплект для исследования мочи может дополнительно содержать перчатку для предотвращения загрязнения устройства для отбора пробы мочи при отделении его от гигиенического поглощающего изделия.
При обеспечении наличия перчатки манипулирование устройством для отбора пробы мочи дополнительно улучшается с точки зрения рисков загрязнения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг. 1 показывает устройство для отбора пробы мочи в соответствии с изобретением,
фиг. 2 показывает устройство для отбора пробы мочи по фиг. 1 под другим углом,
фиг. 3 показывает гигиеническое поглощающее изделие в соответствии с изобретением,
фиг. 4 показывает комплект для отбора пробы мочи в соответствии с изобретением,
фиг. 4а показывает комплект для отбора пробы мочи в соответствии с изобретением,
фиг. 5 показывает приспособление для закрывания впускного отверстия устройства для отбора пробы мочи по изобретению,
фиг. 5а показывает альтернативное приспособление для закрывания впускного отверстия устройства для отбора пробы мочи по изобретению,
фиг. 6 показывает устройство для отбора пробы мочи по изобретению, имеющее углубления для ломания,
фиг. 7 показывает гигиеническое поглощающее изделие, содержащее устройство для отбора пробы мочи по изобретению,
фиг. 8 - диаграмма для примера 1,
фиг. 9 - первый график для примера 2,
фиг. 10 - второй график для примера 2.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
На фиг. 1 показан первый вариант осуществления устройства 1 для отбора пробы мочи в соответствии с изобретением. Устройство 1 для отбора пробы мочи имеет корпус 4, содержащий камеру 3. Корпус 4 выполнен из любого пригодного материал. Корпус 3 предпочтительно образован из листа пластика или другого пригодного материала, такого как тонкий картон, которому придана гидрофобность. Форма варианта осуществления по фиг. 1 представляет собой коробку. Форма устройства 1 для отбора пробы мочи необязательно должна представлять собой коробку. Оно также может иметь форму цилиндра и любые другие подходящие трехмерные формы. Оно также может быть выполнено в виде плоского устройства для отбора пробы мочи, содержащего сухой гель, при этом устройство для отбора пробы мочи может расширяться вместе с гелем. Камера 3 может иметь размер в диапазоне от 100 до 5000 мкл. Объем может быть изменен, если это необходимо по соображениям, связанным с анализом, например, возможен объем, составляющий 100 мкл, а также 200 мкл или 400 мкл. Если объем слишком мал, будет отсутствовать количество бактерий, необходимое для хорошего анализа. Слишком большой объем сделает устройство слишком большим, так что оно будет вызывать дискомфорт у пользователя во время отбора пробы.
Впускное отверстие 2 устройства 1 для отбора пробы мочи обеспечено элементом, который герметично закрывает камеру 3 после приема количества мочи, которое заполняет камеру 3. Впускное отверстие 2 может закрываться таким же образом, как описано в документе WO 2008/131 904, то есть поддающийся набуханию материал закрывает впускное отверстие 2. Альтернативный вариант осуществления закрывания впускного отверстия можно видеть на фиг. 5. Данная фигура показывает часть корпуса устройства 1 для отбора пробы мочи, имеющего впускное отверстие 2, при этом впускное отверстие 2 выполнено с возможностью его закрытия посредством закрывающего приспособления 16, содержащего подвижную створку 17. Моча поступает в соответствии с последовательностью I-III заполнения, при этом створка 17 перемещается из полностью открытого положения I в полуоткрытое положение II и в закрытое положение III. Перемещение створки 17 обеспечивается за счет набухающего материала 19. Набухающий материал 19 может представлять собой любой пригодный материал, известный специалисту в данной области техники. Материал 19 должен обладать способностью набухать так, чтобы это не влияло на сухой гель, предусмотренный в корпусе 4 для отбора пробы. На фиг. 5а показано альтернативное закрывающее приспособление 22, в котором предусмотрен паз, образованный посредством внутренней стенки 21. С той стороны стенки 21, которая обращена к впускному отверстию 2, предусмотрена пленка 20. Поддающийся набуханию материал 19 размещен так, что он находится между пленкой 20 и стенкой 22. При поступлении мочи, см. стрелку 18, она будет частично проникать за пленку 20, и поддающийся набуханию материал 19 будет набухать, и, следовательно, пленка 20 будет приближаться и закрывать впускное отверстие 2 в последовательности I-III. Набухание происходит достаточно медленно, так что впускное отверстие 2 не закроется раньше, чем устройство 1 для отбора пробы мочи заполнится мочой.
Корпус 4 предпочтительно имеет средство 10 крепления, добавленное к одной из его стенок. Средство 10 крепления может представлять собой любое пригодное средство крепления, такое как адгезив или приспособление в виде застежки-«липучки». Средство 10 крепления должно обладать способностью обеспечить крепление устройства 1 для отбора пробы мочи к листу гигиенического поглощающего изделия 15. Рассматриваемая наружная стенка необязательно должна быть вся предусмотрена со средством 10 крепления, при этом часть корпуса 4 может быть предусмотрена со средством 10 крепления. В предпочтительном варианте осуществления средство 10 крепления пригодно для прикрепления его к верхнему листу, то есть к обращенной к телу стороне, поглощающего изделия 15, как видно на фиг. 3. Даже несмотря на то, что чертеж показывает устройство 1 для отбора пробы мочи как прикрепленное в месте, которое представляет собой место снаружи верхнего листа, устройство 1 для отбора пробы мочи также может быть размещено под указанным верхним листом. Другое место, которое возможно, это место внутри поглощающего слоя гигиенического изделия 15. Подобное расположение является предпочтительным, когда предпочтителен больший комфорт для пользователя.
Также существует возможность комбинации устройства 1 для отбора пробы мочи с поглощающим изделием 15, имеющим карман 14 для размещения устройства 1 для отбора пробы мочи. См. фиг. 7.
Устройство 1 для отбора пробы мочи также может быть оснащено вентиляционным отверстием 5 для обеспечения возможности выхода воздуха, находящегося в устройстве 1 для отбора пробы мочи, когда устройство 1 для отбора пробы мочи принимает мочу. Вентиляционное отверстие 5 не требуется выполнять с закрывающим приспособлением 16 вследствие его размера. Тем не менее, оно может быть выполнено с закрывающим приспособлением 16, подобным описанному выше, или с любым другим средством для закрывания.
Устройство 1 для отбора пробы мочи может также содержать прозрачное окошко 7. Устройство 1 для отбора пробы мочи, снабженное подобным окошком 7, можно будет осмотреть перед извлечением геля, например, чтобы увидеть, насколько хорошо заполнено устройство 1 для отбора пробы мочи, так что новая проба может быть взята, если устройство 1 для отбора пробы мочи не будет заполнено надлежащим образом. Для дополнительного улучшения способности к обнаружению того, заполнено ли устройство для отбора пробы мочи надлежащим образом или нет, в камеру для отбора пробы мочи может быть добавлена добавка, при этом указанная добавка меняет цвет при поступлении мочи в камеру. Изменение цвета может происходить благодаря красящему веществу, которое может быть активировано посредством водных растворов, «выявляющих» визуально различимый цвет. Примером пригодного красящего вещества является сульфат железа. Вторая возможность, связанная с обеспечением цветового переключателя, состоит в использовании кислоты, такой как борная кислота, в качестве консерванта в сочетании с индикатором pH. Примерами пригодных индикаторов pH являются метиловый красный и крезоловый красный.
Устройство 1 для отбора пробы мочи также может быть оснащено углублениями 6 для ломания, как показано на фиг. 6. Данные углубления облегчают разборку устройства для отбора пробы мочи, когда гель должен быть извлечен.
Как упомянуто выше, внутри камеры 3 находится сухой гель, который набухает при подвергании его воздействию мочи. Гель предпочтительно имеет присущие ему свойства, которые обеспечивают возможность сохранения группы бактерий, которая «последовала» за мочой в устройство 1 для отбора пробы мочи, в результате чего предотвращается реальный рост бактерий. Данный эффект был доказан в примерах 1 и 2, представленных ниже. Гель также может быть смешан с соответствующим консервантом, таким как борная кислота, или с любым другим пригодным консервантом. Консервант обеспечивает еще более стабильную систему для предотвращения роста бактерий, отобранных в пробе. При использовании консерванта вместе с гелем, который сам обладает присущими ему свойствами консерванта, был обнаружен поразительный синергетический эффект, который обеспечивает еще более эффективную консервацию. Гель предпочтительно может быть предусмотрен в сухом виде, например, в виде порошка или пленки. Гель, образованный из полиэтиленоксида (ПЭО), обладает упомянутым присущим ему эффектом консервации. Сухой гель предпочтительно представляет собой гидрофильный гель, подвергнутый физическому сшиванию. Данный гель может состоять из полисахаридов, например, можно использовать гель на основе карбоксиметилцеллюлозы. Данный гель рассматривается как преимущество, поскольку гель обладает способностью к биологическому разложению. Сухой гель также может состоять из синтетических полимеров, предпочтительно гидрофильных полимеров. Это является предпочтительным, поскольку полимеры могут поставляться однородными по составу от партии к партии.
При выполнении устройства в составе комплекта для отбора пробы мочи, который можно видеть на фиг. 4а, отбор пробы мочи может быть упрощен. Устройство предусмотрено с контейнером 24 для транспортировки к месту выполнения анализа. Также может быть предусмотрена перчатка 25. Кроме того, также может быть предусмотрено поглощающее изделие 15, снабженное устройством 1 для отбора пробы мочи, размещенным в/на нем заранее, как видно на фиг. 4.
ПРИМЕР 1: ПРОВЕРКА ТОЧНОСТИ СИСТЕМЫ
Важно, чтобы количество бактерий можно было правильно определить. Назначение данного испытания состояло в том, чтобы гарантировать, что количество бактерий, определенное посредством использования устройства для отбора пробы мочи, не отличается больше чем на приемлемую величину от того количества, которое определяют непосредственно из раствора.
В данном испытании собранную в течение ночи культуру кишечной палочки (E. coli) (CCUG 49263, NCTC 10538) растворяли десять раз в триптиказо-соевом бульоне (TSB - Tryptic Soy Broth) в солевом растворе (1:9). Три из данных растворов были подвергнуты измерениям непосредственно с помощью традиционной технологии посева глубинным способом из раствора (TSA - Tryptic Soy Agar - триптиказо-соевого агара), и проводили сравнение с количествами, определенными с использованием устройства для отбора пробы мочи.
Устройство для отбора пробы мочи было изготовлено следующим образом. 5%-й (в весовом отношении) водный раствор полиэтиленоксида (ПЭО) от компании Scientific Polymer Products (молекулярная масса (Mw)=200000 г/моль) был получен посредством диспергирования порошка в воде и последующего взбалтывания раствора в течение, по меньшей мере, 12 часов. Раствор затем перемещали в небольшую алюминиевую форму (с диаметром 2,5 см и глубиной 1,5 см) и замораживали при -80°С в течение, по меньшей мере, 12 часов. Алюминиевую форму отделяли от замороженного раствора перед помещением его в сублимационную сушилку (FD 3 от компании Heto Lab Equipment), и сублимационную сушку выполняли до тех пор, пока не происходила сублимация всей воды. Подвергнутый сублимационной сушке полиэтиленоксид (ПЭО) затем разрезали пополам, и одна половина была использована во всех экспериментах. При использовании борной кислоты в качестве консерванта ее добавляли к раствору полиэтиленоксида (ПЭО) перед этапом сублимационной сушки.
0,2 мл суспензии кишечной палочки (E. coli) добавляли к сухому гелю из полиэтиленоксида (ПЭО). Через несколько минут гель был помещен в 10 мл хлористого натрия (NaCl) и подвергнут растворению (в течение приблизительно 10 мин.). После полного растворения геля из полиэтиленоксида (ПЭО) количества бактерий были определены снова посредством посева глубинным способом на триптиказо-соевом агаре (TSA).
На фиг. 8 приведено сравнение количеств, определенных непосредственно из суспензии, с количествами, определенными, когда суспензия была «захвачена» сухим гелем, который затем был растворен в солевом растворе, и подсчеты были проведены после этого.
Как можно видеть на фиг. 8, количество бактерий, которое было определено непосредственно из суспензии, при сравнении оказалось почти равным количеству бактерий из суспензии, «захваченной» гелем из полиэтиленоксида (ПЭО).
ПРИМЕР 2: ПРОВЕРКА СТАБИЛЬНОСТИ СИСТЕМЫ
Назначение данного испытания состояло в том, чтобы гарантировать, что система является стабильной и что промежуток времени между мочеиспусканием и отбором пробы может составлять, по меньшей мере, 12 часов без изменения результата, получаемого при анализе, более чем на ± одну логарифмическую единицу. Гель должен обеспечить сохранение захваченных микроорганизмов, не убивая их в каком-либо значительном количестве. Это может быть обеспечено или за счет того, что полимер сам по себе может обладать достаточным консервирующим воздействием, или за счет того, что данный эффект может быть дополнительно усилен посредством использования дополнительной добавки с консервирующим эффектом.
В первом исследовании в суспензию со смесью триптиказо-соевого бульона (TSB) и солевого раствора (1:9) вводили уропатогенную кишечную палочку (E. coli) в концентрации 105 колониеобразующих единиц на миллилитр и обеспечивали возможность ее роста в течение 12 часов в процессе исследования. На фиг. 9 можно видеть, что в системе без консерванта рост кишечной палочки (E. coli) составляет 2 логарифмические единицы, и в системе с консервантом стабильная система обеспечивается за счет добавления 1,8%-й (в весовом отношении) борной кислоты в качестве консерванта.
Во втором эксперименте по примеру 2 в высушенный гель с полиэтиленоксидом (ПЭО) (100000 г/моль) наливали 200 мкл триптиказо-соевого бульона (TSB) с солевым раствором (1:9) с кишечной палочкой (E. coli) (105 колониеобразующих единиц на миллилитр). Гель извлекали сразу (через 5 минут), через 6 часов и через 12 часов. После этого гель растворяли в 10 мл хлористого натрия (NaCl) и подвергали анализу посредством посева глубинным способом на триптиказо-соевом агаре (TSA).
Как можно видеть на фиг. 10, полиэтиленоксид (ПЭО) сам по себе обладает консервирующим эффектом. Измеренное увеличение количества кишечной палочки (E. coli), измеренное через 12 часов, составляет 0,5 логарифмической единицы (по сравнению с увеличением, составляющим две логарифмические единицы, на фиг. 9). При добавлении борной кислоты (0,125% (в весовом отношении*)) к высушенному гелю из полиэтиленоксида (ПЭО) через 12 часов путем измерения было определено уменьшение, составляющее 0,5 логарифмической единицы. Отклонение в 0,5 логарифмической единицы после 12 часов может быть приемлемым для данного измерения с использованием устройства для отбора пробы мочи. Кроме того, безусловно существует возможность дальнейших корректировок для получения системы, которая является очень стабильной в течение, по меньшей мере, 12 часов.
* Количество борной кислоты указано как количество, добавленное к раствору полиэтиленоксида (ПЭО), и представляет собой приблизительную оценку количества, необходимого в сухом геле, так что 200 мкл триптиказо-соевого бульона с солевым раствором (1:9) с кишечной палочкой (E. coli), которая попадает в устройство для отбора пробы мочи, будут «сталкиваться» с 1,8%-й (в весовом отношении) борной кислотой.
Claims (16)
1. Устройство (1) для отбора пробы мочи, содержащее:
корпус (4), содержащий камеру (3) для отбора пробы мочи,
при этом корпус (4) устройства (1) для отбора пробы мочи выполнен так, что устройство (1) для отбора пробы мочи может быть соединено с гигиеническим поглощающим изделием, и устройство (1) для отбора пробы мочи имеет впускное отверстие (2) для указанной текучей среды,
отличающееся тем, что камера (3) содержит сухой физически сшитый гидрофильный гель, который может набухать посредством мочи, причем гель выбран из группы, состоящей из полисахаридов и синтетических гидрофильных полимеров, при этом гидрофильный полимер представляет собой полиэтиленоксид (ПЭО), и при этом устройство (1) для отбора пробы мочи выполнено с возможностью сохранения содержания бактерий в моче, отобранной в устройстве (1) для отбора пробы мочи, за счет свойств самого сухого геля и/или за счет обеспечения консерванта в сухом геле.
корпус (4), содержащий камеру (3) для отбора пробы мочи,
при этом корпус (4) устройства (1) для отбора пробы мочи выполнен так, что устройство (1) для отбора пробы мочи может быть соединено с гигиеническим поглощающим изделием, и устройство (1) для отбора пробы мочи имеет впускное отверстие (2) для указанной текучей среды,
отличающееся тем, что камера (3) содержит сухой физически сшитый гидрофильный гель, который может набухать посредством мочи, причем гель выбран из группы, состоящей из полисахаридов и синтетических гидрофильных полимеров, при этом гидрофильный полимер представляет собой полиэтиленоксид (ПЭО), и при этом устройство (1) для отбора пробы мочи выполнено с возможностью сохранения содержания бактерий в моче, отобранной в устройстве (1) для отбора пробы мочи, за счет свойств самого сухого геля и/или за счет обеспечения консерванта в сухом геле.
2. Устройство по п. 1, в котором консервант представляет собой состав, который имеет кислотные и/или осушающие свойства.
3. Устройство по п. 1, в котором консервант выбран из группы, состоящей из кислот, таких как борная кислота, и солей данных кислот, таких как борат натрия или борат калия.
4. Устройство по п. 1, в котором консервант присутствует в таком количестве, что любые бактерии, имеющиеся в пробе мочи, которая поступила в камеру (3), могут удерживаться в камере (3) в течение периода, составляющего, по меньшей мере, 12 часов, при
этом рост бактерий составляет менее одной логарифмической единицы и/или смерть бактерий составляет менее одной логарифмической единицы.
этом рост бактерий составляет менее одной логарифмической единицы и/или смерть бактерий составляет менее одной логарифмической единицы.
5. Устройство по п. 1, в котором наружная поверхность содержит средство (10) крепления, предназначенное для прикрепления устройства (1) для отбора пробы мочи к обращенной к телу стороне поглощающего изделия (15).
6. Устройство по п. 5, в котором средство (10) крепления выполнено с возможностью съемного прикрепления устройства (1) для отбора пробы мочи к поглощающему изделию (15).
7. Устройство по п. 5, в котором средство (10) крепления представляет собой адгезив или конструкцию в виде застежки-«липучки».
8. Устройство по п. 1, в котором камера (3) содержит выбранное количество сухого геля, предназначенного для набухания и удерживания заданного объема мочи в камере (3).
9. Устройство по п. 8, в котором заданный объем находится в интервале от 100 мкл до 5000 мкл, предпочтительно от 150 мкл до 500 мкл.
10. Устройство по п. 1, дополнительно содержащее закрывающее приспособление (16), предназначенное для закрывания впускного отверстия (2) для герметизации камеры (3), после приема устройством (1) для отбора пробы мочи заданного объема мочи.
11. Устройство по п. 1, выполненное с возможностью его разборки посредством углублений (6), предназначенных для разлома и выполненных в корпусе (3), так что проба мочи, поглощенная гелем, может быть извлечена из камеры (3) для дальнейшего
исследования.
исследования.
12. Устройство по п. 1, в котором корпус (4) устройства (1) для отбора пробы мочи имеет вентиляционное отверстие (5) для отвода воздуха из устройства (1) для отбора пробы мочи при его заполнении мочой.
13. Гигиеническое поглощающее изделие (15), отличающееся тем, что оно содержит соответствующее устройство (1) для отбора пробы мочи по любому из пп. 1-12.
14. Изделие по п. 13, содержащее средства (14) для взаимодействия с устройством (1) для отбора пробы мочи.
15. Комплект для исследования мочи, содержащий устройство (1) для отбора пробы мочи по любому из пп. 1-12 и контейнер (24) для сбора пробы, выполненный с возможностью размещения в нем устройства (1) для отбора пробы мочи для транспортировки устройства (1) для отбора пробы мочи для дальнейшего исследования.
16. Комплект по п. 15, дополнительно содержащий перчатку (25) для предотвращения загрязнения устройства (1) для отбора пробы мочи при отделении его от гигиенического поглощающего изделия (15).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/SE2012/050358 WO2013147661A1 (en) | 2012-03-30 | 2012-03-30 | Urine sampling device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014143763A RU2014143763A (ru) | 2016-05-27 |
| RU2599336C2 true RU2599336C2 (ru) | 2016-10-10 |
Family
ID=49260767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014143763/14A RU2599336C2 (ru) | 2012-03-30 | 2012-03-30 | Устройство для отбора пробы мочи |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150119756A1 (ru) |
| EP (1) | EP2833793B1 (ru) |
| JP (1) | JP6027223B2 (ru) |
| CN (1) | CN104203117B (ru) |
| AU (1) | AU2012375451C1 (ru) |
| DK (1) | DK2833793T3 (ru) |
| PL (1) | PL2833793T3 (ru) |
| RU (1) | RU2599336C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013147661A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3072556A1 (fr) * | 2017-10-25 | 2019-04-26 | Universite Grenoble Alpes | Dispositif de prelevement de fluide intestinal |
| CN110584718B (zh) * | 2018-06-13 | 2021-12-24 | 胡雅萍 | 一种可自动取样的24小时尿标本留取器 |
| CN112190290A (zh) * | 2020-11-08 | 2021-01-08 | 温州芳植生物科技有限公司 | 膜结构取样装置 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2131298A (en) * | 1982-12-07 | 1984-06-20 | Stephen John Wallace | Urine specimen collection device |
| RU2188424C2 (ru) * | 1996-08-09 | 2002-08-27 | Лайфскен Инк. | Прибор для измерения концентрации анализируемого вещества, набор для измерения концентрации анализируемого вещества |
| US20030208170A1 (en) * | 2000-03-21 | 2003-11-06 | D'acchioli Vincenzo | Diapering system: diaper and integral collector |
| US20060062854A1 (en) * | 2004-09-22 | 2006-03-23 | Noble Fiber Technologies, Llc | Hydrogel having anti-microbial properties |
Family Cites Families (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3918433A (en) * | 1974-05-22 | 1975-11-11 | Richard C Fuisz | Fluid sampling device |
| US4246901A (en) * | 1978-05-30 | 1981-01-27 | Nasa | Urine collection device |
| US4726950A (en) * | 1982-05-17 | 1988-02-23 | Becton, Dickinson And Company | Urine specimen maintenance formula |
| JPS63229363A (ja) * | 1987-03-19 | 1988-09-26 | Tsumura & Co | 携帯用採尿容器 |
| US4798603A (en) * | 1987-10-16 | 1989-01-17 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent article having a hydrophobic transport layer |
| JPH01102364A (ja) * | 1987-10-16 | 1989-04-20 | Tsumura & Co | 検尿用具 |
| US5438984A (en) * | 1988-09-08 | 1995-08-08 | Sudor Partners | Apparatus and method for the collection of analytes on a dermal patch |
| US5263947A (en) * | 1991-08-20 | 1993-11-23 | Bioderm, Inc. | External incontinence device |
| US5392032A (en) * | 1993-11-23 | 1995-02-21 | Little Acorn Ventures | Apparatus for sensing wet diaper including circuit breaker |
| US5820825A (en) * | 1996-05-20 | 1998-10-13 | Sendx Medical, Inc. | Waste container for portable blood analyzer |
| US7670324B2 (en) * | 1997-03-27 | 2010-03-02 | The Procter And Gamble Company | Disposable absorbent articles with replaceable absorbent core components having regions of permeability and impermeability on same surface |
| WO2000039579A1 (en) * | 1998-12-29 | 2000-07-06 | Flexsite Diagnostics, Inc. | Remote site urine collection device and method of use |
| WO2000049948A2 (en) * | 1999-02-22 | 2000-08-31 | University Of Ulster | Urine collector |
| US6501002B1 (en) * | 1999-06-29 | 2002-12-31 | The Proctor & Gamble Company | Disposable surface wipe article having a waste contamination sensor |
| US6656170B2 (en) * | 2000-12-08 | 2003-12-02 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article with improved leakage safety |
| US6791005B2 (en) * | 2000-12-08 | 2004-09-14 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent articles with improved leakage safety |
| RU2182476C1 (ru) * | 2001-07-12 | 2002-05-20 | Достойнов Илья Андреевич | Санитарно-гигиеническое изделие для определения состояния организма (варианты) и способ определения состояния организма |
| US6719691B2 (en) | 2001-07-26 | 2004-04-13 | Common Sense Ltd. | Method, device and kit for obtaining biological samples |
| SE522982C2 (sv) * | 2002-07-29 | 2004-03-23 | Roger Joensson | Kroppsfixerad anordning för uppsamling av okontaminerat urinprov från mindre barn |
| AU2003279759A1 (en) * | 2002-10-03 | 2004-04-23 | Heska Corporation | Fluid collecting device, methods of production and uses thereof |
| EP1417945B1 (en) * | 2002-11-08 | 2008-12-31 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles with masking topsheet |
| US20040243076A1 (en) * | 2003-05-13 | 2004-12-02 | Sca Hygiene Products Ab | Hygiene product with a probiotic composition |
| US7592020B2 (en) * | 2003-12-05 | 2009-09-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care products with visual indicator of vaginitis |
| DE202004008954U1 (de) | 2004-06-04 | 2004-08-05 | Lightak Electronics Corp. | Vorrichtung zur Erzeugung eines Urinfeuchtigkeitsalarms |
| WO2007073265A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article |
| CA2627235A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article |
| US20070161971A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-12 | House Jamie G | Urinary catheterization kit |
| MX2009000580A (es) * | 2006-07-21 | 2009-03-09 | Procter & Gamble | Articulos absorbentes desechables que tienen un sensor de ventana. |
| US7824387B2 (en) * | 2006-10-26 | 2010-11-02 | The Procter & Gamble Company | Method for using a disposable absorbent article as training pant |
| US8044257B2 (en) * | 2006-10-30 | 2011-10-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article containing lateral flow assay device |
| US8178746B2 (en) * | 2006-11-02 | 2012-05-15 | Sca Hygiene Products Ab | Delivery device |
| DK2087094T3 (da) * | 2006-11-17 | 2014-05-12 | Sca Hygiene Prod Ab | Lactobacillus fermentum ess-1, dsm17851 og dets anvendelse til behandlingen og/eller forebyggelse af candidiasis og urinvejsinfektioner |
| CN101528277A (zh) * | 2006-11-17 | 2009-09-09 | Sca卫生用品公司 | 吸收制品 |
| WO2008060200A1 (en) * | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Sca Hygiene Products Ab | Sanitary article comprising a microbe-inhibiting composition |
| US20090306612A1 (en) * | 2006-11-17 | 2009-12-10 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article |
| US20080172042A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Jamie Glen House | Urinary catheterization assembly with open ended sheath |
| JP4220568B2 (ja) * | 2007-04-02 | 2009-02-04 | 株式会社湯山製作所 | 薬剤包装装置 |
| US20080249482A1 (en) * | 2007-04-05 | 2008-10-09 | Miki Erez | Self catheterization kit |
| DE102007019572A1 (de) | 2007-04-25 | 2008-10-30 | Swiss Medical Solution Ag | Vorrichtung zum Nachweis von Inhaltsstoffen in einer Flüssigkeit, insbesondere in unkontrolliert ausgeschiedenem Urin |
| US8043272B2 (en) * | 2007-04-30 | 2011-10-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Collection and testing of infant urine using an absorbent article |
| AU2008247479A1 (en) | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Upspring Ltd. | Diagnostic device and method for testing hydration and other conditions |
| SE532682C2 (sv) | 2008-04-18 | 2010-03-16 | Maria Liv | Blöja för uppsamling av urinprov |
| US20110145993A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Sharon F. Rader | Integral fluid disposal apparatus and system |
| CN102072836B (zh) * | 2010-11-12 | 2014-02-19 | 深圳华大基因科技有限公司 | 生物大分子浓缩除盐方法及试剂盒 |
| US8496946B2 (en) * | 2011-03-10 | 2013-07-30 | International Business Machines Corporation | Antimicrobial hydrogels, methods of preparation thereof, and articles therefrom |
-
2012
- 2012-03-30 AU AU2012375451A patent/AU2012375451C1/en not_active Ceased
- 2012-03-30 DK DK12872591.8T patent/DK2833793T3/en active
- 2012-03-30 WO PCT/SE2012/050358 patent/WO2013147661A1/en active Application Filing
- 2012-03-30 RU RU2014143763/14A patent/RU2599336C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-03-30 US US14/389,124 patent/US20150119756A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-30 JP JP2015501620A patent/JP6027223B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-03-30 PL PL12872591T patent/PL2833793T3/pl unknown
- 2012-03-30 EP EP12872591.8A patent/EP2833793B1/en not_active Not-in-force
- 2012-03-30 CN CN201280072164.4A patent/CN104203117B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2131298A (en) * | 1982-12-07 | 1984-06-20 | Stephen John Wallace | Urine specimen collection device |
| RU2188424C2 (ru) * | 1996-08-09 | 2002-08-27 | Лайфскен Инк. | Прибор для измерения концентрации анализируемого вещества, набор для измерения концентрации анализируемого вещества |
| US20030208170A1 (en) * | 2000-03-21 | 2003-11-06 | D'acchioli Vincenzo | Diapering system: diaper and integral collector |
| US20060062854A1 (en) * | 2004-09-22 | 2006-03-23 | Noble Fiber Technologies, Llc | Hydrogel having anti-microbial properties |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104203117B (zh) | 2017-06-23 |
| RU2014143763A (ru) | 2016-05-27 |
| DK2833793T3 (en) | 2017-10-02 |
| PL2833793T3 (pl) | 2017-12-29 |
| WO2013147661A1 (en) | 2013-10-03 |
| EP2833793A1 (en) | 2015-02-11 |
| AU2012375451A1 (en) | 2014-10-16 |
| EP2833793B1 (en) | 2017-07-12 |
| JP2015512253A (ja) | 2015-04-27 |
| CN104203117A (zh) | 2014-12-10 |
| AU2012375451C1 (en) | 2016-06-16 |
| EP2833793A4 (en) | 2015-11-18 |
| AU2012375451B2 (en) | 2016-02-25 |
| US20150119756A1 (en) | 2015-04-30 |
| JP6027223B2 (ja) | 2016-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dulin et al. | Differentiation and enumeration of somatic cells in goat milk | |
| Lunetta et al. | False-positive diatom test: a real challenge? A post-mortem study using standardized protocols | |
| ES2964805T3 (es) | Dispositivo y procedimiento para tratar líquidos, en particular líquidos corporales | |
| JP6518630B2 (ja) | 血液検査キット及び血液分析方法 | |
| RU2599336C2 (ru) | Устройство для отбора пробы мочи | |
| EP0818540A1 (en) | Method for rapidly determining number of bacteria and equipment for determining number of bacteria | |
| Maryani et al. | In vitro test of natural antibacterial activity of yellow-fruit moonseed Arcangelisia flava Merr. leaf on bacterium Pseudomonas fluorescens under different doses. | |
| JP2015512253A5 (ru) | ||
| Nwiyi et al. | Seroprevalence and isolation of chicken infected with salmonella haematological and pathogical evaluation. | |
| RU2325645C1 (ru) | Способ определения содержания бактериальных эндотоксинов с использованием тал-теста, в котором регистрацию образования полимера коагулогена производят по структуре образующихся белковых фракталов | |
| RU2652882C1 (ru) | Способ определения способности микобактерий туберкулеза к размножению в альвеолярных макрофагах пациентов, прошедших курс противотуберкулезной терапии | |
| KR101000785B1 (ko) | 세포 보존액 | |
| Gauridutt et al. | Stability study of coarse powder of Shunthi (Zingiber officinale), used in treatment of Sama stage (Acute stage) of Amavata (Rheumatoid arthritis) along with castor oil-with respect to baseline microbial diagnostic modalities | |
| Enwuru et al. | Bacterial Isolates and Semen Analysis of Male Partners of Infertile Couples | |
| Upadhyay et al. | Evaluation of Antibacterial Activity of Deepika Rasa | |
| Mozaffarpur | A Comparision of Aqueous and Hydroalcoholic Extracts of Foeniculum Vulgare and Carum Copticum with Gentamicin on Escherichia Coli Strains: in Vitro Study | |
| Kumar | Necropsy procedure and basic laboratory methods in dogs and cats | |
| Pratama et al. | PHYTOCHEMICAL SCREENING OF PAPAYA LEAF EXTRACT LAMPOH KEUDEE AREA AND ITS EFFECT ON STAPHYLOCOCCUS AUREUS BACTERIA | |
| Chaudhary et al. | STABILITY STUDY OF SHARPUNKHA VATI WITH RESPECT TO VARIOUS MICROBIAL DIAGNOSTIC MODALITIES | |
| Islam et al. | Pathophysiological impact of chronic exposure of ciprofloxacin antibiotic residue above the MRL level in mice | |
| Adetutu et al. | Antibacterial And Toxicological Effects Of Methanolic Leaf Extract Of Pyrenacantha staudtii (Engl.) | |
| Halim et al. | Activity Test of Squid Ink (Loligo Sp.) As Antibacterial Against Enterococcus Faecalis and Pseudomonas Aeruginosa Bacteria | |
| RU2541768C1 (ru) | Способ определения необходимости санитарно-гигиенической обработки животноводческих помещений | |
| DE1013837B (de) | Verfahren und Mittel zur Durchfuehrung bakteriologischer Arbeiten | |
| AT411067B (de) | Vorrichtung zur detektion von kohlendioxid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190331 |