SE532682C2 - Blöja för uppsamling av urinprov - Google Patents

Description

25 30 35 532 B82 provtagning på barn appliceras en bedövande salva på huden, varefter läkaren sticker en tunn nål genom huden och in i urinblåsan och suger upp önskad mängd urin. Denna metod är fördelaktig eftersom den ger ett urinprov som är fritt från yttre föroreningar. Patienterna upplever också ofta metoden som minst traumatisk av de metoder för urinprovstagning som kräver sjukvårdsper- sonaL Kateter används för urinprovstagning på inlagda patienter i alla åldrar och vid ett antal olika sjukdomstillstånd. Katetermetoden är fördelaktig eftersom den möjliggör uppsamling och mätning av avgiven urinmängd under en längre tid.

Metoden är dock arbetsintensiv och kan vara smärtsam eller åtminstone obe- haglig för patienten. En annan nackdel är att kateteranvändningen ofta leder till urinvägsinfektion.

Vissa sjukdomstillstånd gör att patientens urin måste testas dagligen. Det stora antalet provtagningar är svåra att klara av för sjukvårdspersonal och nästan omöjliga att genomföra i hemmamiljö, t.ex. av föräldrar med hemmavarande sjuka barn.

Ett antal olika metoder för urinprovstagning på patienter som inte själva kan urinera i en plastmugg har provats med varierande framgång. På barnavdel- ningar har man bland annat stoppat in kompresser i barnblöjor för att fånga upp urinen innan den absorberas av blöjan. Man har även gjort försök med att föra in en dambinda i en ut- och invänd blöja. Tanken är att ett urinprov för efterföljande analys lättare skall kunna klämmas ut ur kompressen respektive dambindan än om urinen hade absorberas inuti själva blöjan. En sådan prov- tagningsmetod är dock arbetskrävande och känslig för bakteriekontamination.

Vissa sjukdomar, t.ex. njursjukdomar, kräver att mängden avgiven urin mäts under en viss tid. På intagna patienter används kateter, men denna metod kan inte användas för hemmavarande patienter, t.ex. småbam. Man har därför gjort försök med numrerade blöjor som byts varje timme och därelter skickas per post till ett sjukhuslaboratorium där blöjorna vägs för att bestämma urin- produktionen per tidsenhet. En sådan hantering av använda blöjor är dock be- svärlig och kan ge osäkra resultat.

US-patent nr. 4 700 714 beskriver en anordning för urinuppsamling och urin- provsprovtagning. Anordningen innefattar en bit torr, sammanpressad cellulo- 10 15 20 25 30 35 532 582 sasvamp med förutbestämd storlek och form som är placerad inuti en kammare utformat av ett plastfoliematerial. Kammaren är större än den torra svampbiten åtminstone i höjd- eller tjockleksriktningen, men mindre än den våta, svällda svampbiten åtminstone i tjockleksriktningen för att begränsa svampens sväll- ning och därmed vätskeupptagningen till en förutbestämd mängd. Kammaren har en öppning i en sidovägg som står i förbindelse med en kanal utformad i en solfjäderformad panel hos plastfoliematerialet som utsträcker sig från kamma- ren. Kanalen är anordnad för att leda urin till öppningen när anordningen är fäst vid en blöja eller ett annat klädesplagg och bärs med panelen intill genitali- erna och kammaren intill perineum. En utföringsform av anordningen med liten storlek är avsedd för barn medan en anordning med större storlek kan använ- das för åldringsvård.

I US-patent nr. 3 918 433 beskrivs en provtagningsanordning för uppsamling av vätskor för undersökning av dessa. Anordningen definierar flera ytområden som vart och ett skiljer sig åt i vätskesorptionskapacitet, varvid vätska som träffar anordningen kan ledas till ett valt sådant av ytområdena som är anord- nat för att leda vätskan väsentligen i en riktning genom sig. En vätskebehållare är sammanbunden med det sistnämnda ytområdet hos provtagningsanordning- en och kan innefatta en indikator för att detektera komponentema hos den in- nehållna vätskan. Provtagningsanordningen kan användas i kombination med en blöja för att utföra urinanalys.

Den internationella patentpublikationen nr. WO 99/09924 beskriver en anord- ning för urinuppsamling. En blöja eller fuktabsorberande kudde kan föras in i anordningen som används för att absorbera urinläckage från en inkontinent person.

Vidare beskriver den publicerade patentansökningen nr. US 2007/0185466 A1 en urinuppsamlingsanordning för engångsbruk. Anordningen innefattar en blöja som i mitten har en plåsterlapp 32 med en öppning placerad över urinorganet för att fånga upp urin och skicka den till en uppsamlingspåse av plast på blö- jans andra sida. Uppsamlingspåsen är gjord av en liten innerpåse innesluten i en större ytterpåse för att möjliggöra urinöverföring från inner- till ytterpåsen under det att tillbakaflöde minimeras. Vid den yttre uppsamlingspåsens botten finns en långsträckt ände med ett avrivningsparti där urinen tas ut, överförs till en urinprovsbehållare och skickas till laboratoriet för analys. När väl urinprovet 10 15 20 25 30 35 532 582 4 har erhållits Iösgörs uppsamlingsanordningen och bortskaffas på vederbörligt sätt.

De tidigare kända anordningarna för uppsamling av urinprov har dock ett antal nackdelar.

Anordningar för uppsamling av urinprov som bygger på att urinen först absor- beras i kompresser, svampar eller andra absorberande produkter och därefter kläms ut ur dessa är både arbetskrävande och känsliga för oönskad bakterie- kontamination. Dessutom kan det i många fall vara svårt att klämma ut en till- räcklig urinmängd för den efterföljande laboratorieanalysen.

Lösa uppsamlingsanordningar som är avsedda att placeras inuti en konventio- nell blöja kan, i synnerhet om de är tillverkade av hårdplast eller annat stelt material, upplevas som obekväma av patienten.

Anordningar för uppsamling av urinprov som klistras fast vid huden i området kring patientens urinrörsmynning leder till stor risk för hudirritationer, sårbild- ningar och ger upphov till lidande hos patienten. Direktkontakten mellan urin- behållaren och huden i patientens blygdområde leder dessutom till stor risk för i oönskad bakteriekontamination.

Flertalet av de tidigare kända anordningama för uppsamling av urinprov är olämpliga för användning i hemmamiljö och kräver fortlöpande tillsyn från vårdpersonal för att representativa urinprov skall kunna samlas upp på ett för patienten säkert sätt.

Vidare ger de tidigare kända anordningama små eller inga möjligheter att sam- la upp urinprov där den först avgivna urinmängden och helst också den sist avgivna urinmängden från en patient har avlägsnats eller åtminstone minime- rats.

SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Följaktligen är ett första syfte med föreliggande uppfinning att tillhandahålla en blöja som lämpar sig för uppsamling av urin, antingen i sjukhus-, vårdinrätt- nings- eller hemmamiljö, från barn eller vuxna som av någon anledning inte kan lämna ett urinprov på begäran. 10 15 20 25 30 35 532 B82 S Ett andra syfte är att göra det möjligt att på kortast möjliga tid, dvs. vid näst- kommande urintömning, kunna få ett urinprov från denna typ av patienter, för att minska väntetider, obehag för patienten och möjliggöra snabb diagnostik.

Ett tredje syfte är att tillhandahålla ett hygieniskt sätt för uppsamling av urin- prover så att risken för kontaminering genom ohygienisk manuell hantering- minimeras.

Ett fjärde syfte är att göra det möjligt att samla upp urinprover på ett sätt som är skonsamt för patienten, särskilt för små bam, för att undvika smärta, hudir- ritation, skamkänslor, nedkylning och sjukhusrädsla hos patienten, samt den stress och det obehag både hos patienten och anhöriga som kan bli följden med dagens metoder.

Ett femte syfte med uppfinningen är att säkerställa att en tillräcklig mängd urinprov för analys kan samlas upp under alla förhållanden.

Samtliga de ovannämnda syftena uppnås genom en blöja enligt patentkrav 1, vilken har en insida avsedd att vända mot en bärares kropp, en utsida och en absorptionskropp innesluten mellan insidan och utsidan, varvid blöjan dessutom uppvisar ett framparti avsett att täcka åtminstone hudområdet omkring bära- rens urinrörsmynning, ett bakparti, ett grenparti mellan frampartiet och bak- partiet, samt en urinbehållare för uppsamling av urin från urinrörsmynningen, varvid urinbehållaren är anordnad på blöjans utsida med en tilloppskanal som sträcker sig från insidan av blöjan till utsidan och tilloppskanalen uppvisar en ingångsöppning integrerad med insidan av blöjan i närheten av övergången mellan frampartiet och grenpartiet och varvid ingångsöppningen omges av randpartier bildade av blöjans insida och randpartierna, vid eventuell hudkon- takt, endast uppvisar försumbar vidhäftning mot hudområdet omkring bärarens urinrörsmynning.

Ytterligare ett syfte med föreliggande uppfinning är att tillhandahålla en blöja V som möjliggör uppsamling av ett urinprov där den först avgivna urinmängden från en patient har avlägsnats. Detta syfte uppnås genom att ett område hos frampartiet, vid positionen för urinrörsmynningen hos den avsedda bäraren, har en vätskegenomsläpplighet och/eller absorptionsförmåga som är avpassad(e) för att hinna absorbera och hålla kvar en viss delmängd av en totalmängd avgi- ven urin från urinrörsmynningen. 10 15 20 25 30 35 532 B32 Ännu ett syfte med föreliggande uppfinning är att tillhandahålla en blöja för uppsamling av urinprov som ger bäraren en komfortkänsla liknande den hos en vanlig barn- eller inkontinensblöja. Detta syfte uppnås genom en blöja enligt patentkrav 4, hos vilken urinbehållaren har en invändig volym som är uppdelad minst två individuella kamrar med kanaler för vätske- och gastransport mellan varandra. Ännu ytterligare ett syfte med föreliggande uppfinning är att tillhandahålla en blöja för uppsamling av urinprov vars storlek kan ändras genom ett enkelt handgrepp för att passa patienter med olika kroppsstorlek. Detta syfte uppnås genom en blöja som uppvisar åtminstone två fästanordningar för hopfästning med varandra efter applicering av blöjan i grenpartiet och omkring bålen hos bäraren, varvid åtminstone en av fästanordningama tillhandahålls på bakpartiet och bakpartiet har en utformning och fästanordningarna en placering och ut- formning som möjliggör hopfästningen när bakpartiet har applicerats omkring bålen utvikt i hela sin längd i blöjans längdriktning, samt som även möjliggör hopfästningen, med väsentligen bibehållen passform hos blöjan, när bakpartiet har applicerats omkring bålen dubbelvikt utåt.

Ytterligare syften med uppfinningen och särdrag som gör det möjligt att uppnå dessa syften kommer att framgå ur den efterföljande beskrivningen.

KORTFATTAD BESKRIVNING AV RITNINGARNA I det följande kommer ett antal utföringsformer av uppfinningen att beskrivas med hänvisning till de efterföljande ritningarna, på vilka: figur 1 visar insidan av en blöja för uppsamling av urinprov enligt en första ut- föringsform av uppfinningen, figur 2 visar utsidan av blöjan i figur 1, figur 3 visar en vy snett framifrån av blöjan i figur 1, efter hopfästning till den form blöjan skulle ha när den har klätts på en bärare, figur 4 visar en planvy framifrån av en urinbehållare i form av en plastpåse till- hörande blöjan i figurerna 1-3, varvid urinbehållaren visas åtskild från blöjan, 10 15 20 25 30 35 532 EEE 7 figur 5 visar en vy snett framifrån av urinbehållaren i fig. 4, figur 6 visar schematiskt en blöja enligt uppfinningen när den bärs av ett två- årigt barn som väger cirka 14 kg, varvid blöjan har bringats tili sin största stor- lek genom storleksreglering enligt en särskilt föredragen utföringsform av upp- finníngen, figur 7 visar en blöja enligt uppfinningen, med samma grundstorlek som den i figur 6, men när blöjan bärs av ett nyfött bam som väger endast ca 2,5 kg, varvid blöjan har bringats till sin minsta storlek med hjälp av storleksreglering- en, figur 8 visar utsidan av en blöja för uppsamling av urinprov enligt en andra ut- föringsform av uppfinningen, figur 9 visar en vy snett framifrån av blöjan i figur 8, efter hopfästning till den form blöjan skulle ha när den har applicerats på en bärare, figur 10 visar en planvy framifrån av en urinbehållare hos blöjan i figurerna 8 och 9, varvid urinbehållaren visas åtskild från blöjan och har tre individuella kamrar framställda genom hopsvetsning av plastfilmer, samt figur 11 är schematisk illustration av uppsamling av urinprov enligt en särskilt fördelaktig utföringsform av uppfinningen, där den oönskade, först avgivna urinmängden avlägsnas genom att den absorberas i blöjans absorptionskropp och där den oönskade, sist avgivna urinmängden kan avlägsnas genom att uri- nen i den första kammaren i urinbehållaren inte tas med vid uttagningen av det urinprov som skall användas för efterföljande analys.

BESKRIVNING AV UTFÖRINGSFORMER AV UPPFINNINGEN I det följande kommer ett antal olika utföringsformer av uppfinningen att be- skrivas i detalj med hänvisning till de bilagda ritningama 1-11.

Figurema 1-3 visar olika vyer av en blöja 101 för uppsamling av urinprov enligt en första utföringsform av uppfinningen. Blöjan har en insida 102 som är av- sedd att vända mot en bärares kropp, en utsida 103 och en absorptionskropp 104 som är innesluten mellan insidan och utsidan. Blöjan uppvisar även ett framparti 105 som är avsett att täcka åtminstone hudområdet omkring bära- 10 15 20 25 30 35 532 E82 rens urinrörsmynning, ett bakparti 106, samt ett grenparti 107 mellan frampar- tiet och bakpartiet. Blöjan uppvisar dessutom en urinbehållare för uppsamling av urin från bärarens urinrörsmynning. Enligt uppfinningen är urinbehållaren 108 anordnad på blöjans utsida 103 med en tilloppskanal 109 som sträcker sig från insidan 102 av blöjan till utsidan 103. 'Filloppskanalen 109 uppvisar en ingångsöppning 110 som är integrerad med insidan 102 av blöjan i närheten av övergången mellan frampartiet 105 och grenpartiet 107. Ingångsöppningen 110 i sin tur omges av randpartier 111 bildade av blöjans insida 102. Enligt uppfin- ningen uppvisar randpartiema 111, vid eventuell hudkontakt, endast försumbar vidhäftning mot hudområdet omkring bärarens urinrörsmynning.

Uttrycket randpartier skall, som det används i den föreliggande beskrivningen, förstås som de områden 111, 211 (fig. 1, fig. 11) omkring urinbehållarens ingångsöppning som kunde komma i kontakt med bäraren hud vid användning- en av blöjan. Ytmaterialet omkring ingångsöppningen 110; 210 är således ett hudvänligt material och uppvisar inga partier med vidhäftande lim eller liknan- de. Insidan hos blöjan enligt uppfinningen har således inga vidhäftande ytor eller liknande som ligger i kontakt med och irriterar den känsliga huden i områ- det som täcks av blöjan.

Blöjan enligt uppfinningen möjliggör på ett fördelaktigt sätt uppsamling av urinprov från patienter som inte kan lämna ett urinprov på begäran, t.ex. späd- barn eller dementa vuxna patienter. Uppsamling av urinprov från denna typ av patienter kan dessutom ske på kortast möjliga tid, dvs. första gången patienten urinerar efter att blöjan har applicerats på honom/henne. Blöjan tillhandahåller ett hygieniskt sätt för urinuppsamling genom att kontamineringsrisken minime- ras. Blöjan säkerställer att en tillräcklig urinmängd kan uppsamlas även från patienter som på grund av uttorkning eller andra faktorer producerar bara små mängder urin. Urinuppsamlingen sker på ett sätt som är diskret och skonsamt för patienten, så att patienten inte utsätts för smärta, hudirritation, skamkäns- lor, nedkylning eller drabbas av sjukhusrädsla. Blöjan enligt uppfinningen kan därför minska stress och obehag både för patienten och anhöriga.

I en föredragen utföringsforrn av blöjan enligt uppfinningen är åtminstone hu- vuddelen av ingångsöppningen 110 placerad inom ett område av frampartiets 105 insida som ligger närmare grenpartiet 107 än positionen för urinrörsmyn- ningen hos den avsedda bäraren. Detta säkerställer att avgiven urin hamnar i urinbehållaren när bäraren står upp eller ligger på rygg och illustreras schema- 10 15 20 25 30 35 532 E82 9 tiskt i fig. 11 där spetsen på pilen UTOT indikerar det ungefärliga läget för urin- rörsmynningen medan hänvisningssiffran 210 pekar på en kant hos ingångöpp- ningen. Placeringen av ingångsöppningen kan naturligtvis komma att vara olika för barn och vuxna patienter och beroende på patientens kön.

En särskilt fördelaktig utföringsform av blöjan enligt uppfinningen illustreras också schematiskt i fig. 11. I denna utföringsform har ett område hos frampar- tiet 205, vid positionen för urinrörsmynningen hos den avsedda bäraren, en vätskegenomsläpplighet och/eller absorptionsförmåga som är avpassad(e) för att hinna absorbera och hålla kvar en viss delmängd Um; av en totalmängd UTQT avgiven urin från urinrörsmynningen. Denna utföringsform har flera fördelar.

Om blöjans insida 202 utformas av ett helt vätsketätt material inom det ovan- nämnda området, så att delmängden Um närmar sig noll, erhålls ingen absorp- tion av urin in i absorptionskroppen 204 och en maximal uppsamlad urinmängd kommer att strömma in i urinbehållaren. Detta säkerställer att en tillräcklig urinmängd kan samlas upp även från patienter med liten urinproduktion.

Om det ovannämnda området hos frampartiet 202 däremot utformas med ett vätskegenomsläppligt ytmaterial och en absorptionskropp 204 med låg absorp- tionskapacitet under ytmaterialet, så kommer små urinflöden Um; i början av urinavgivningen att absorberas in i absorptionskroppen 204 tills den är fylld och därefter kommer avgiven urin att rinna ner i urinbehållaren 208 via tilloppska- nalen 209. Detta möjliggör uppsamling av ett urinprov som saknar den först avgivna urinmängden och som därför är mer likt mittstråleurin.

Om däremot det ovannämnda området hos frampartiet 205 utformas av ett ytmaterial med relativt låg vätskegenomsläpplighet men hög absorptionskapa- citet hos absorptionskroppen 204 så kommer de små urinflödena i början Um och i slutet av urinavgivningen att hinna sugas in i absorptionskroppen 204, medan största delen av det stora urinflödet i mitten av urinavgivningen kom- mer att strömma in i urinbehållaren 208. Detta möjliggör uppsamling av ett urinprov som saknar åtminstone huvuddelen av de första och sista urinmäng- derna.

Urinbehållaren hos blöjan enligt uppfinningen är via sin tilloppskanal fäst vid minst en punkt på blöjan. I den föredragna utföringsformen av uppfinningen är urinbehållaren 108; 208 dessutom fäst vid minst en ytterligare punkt 112; 212 på utsidan 103; 203 av blöjan (fig. 3, fig. 9). Fastsättningen av urinbehållaren i den ytterligare punkten är fördelaktigt lösgörbar från blöjan på ett enkelt sätt för att underlätta avlägsnande av hela eller en del av urinbehållaren. Detta kan 10 15 20 25 30 35 5232 682 10 åstadkommas genom en lämpligt placerad försvagningslinje eller liknande.

Fastsättningen i den ytterligare punkten ger minskad nedhängning av den fyllda urinbehållaren och bättre komfort för bäraren och minskar dessutom risken för att en nedhängande urinbehållare spricker genom att den hamnar i kläm.

I den föredragna utföringsformen har urinbehållaren 108 en invändig volym som är uppdelad i minst två individuella kamrar 113, 114, 115 med kanaler 116, 117 för vätske- och gastransport mellan varandra. Genom att dimensione- ra kanalema mellan kamrarna på lämpligt sätt kan risken för tillbakarinning av urin från fyllda kamrar minskas. Uppdelningen i kamrar ger dessutom bättre komfort för bäraren genom att vikten från den fyllda urinbehållaren fördelas över större yta och tillbakarinningen i riktning mot bärarens hud minskas.

Urinbehållaren 108; 208 (fig. 2, fig. 8) har särskilt fördelaktigt minst tre indivi- duella kamrar med kanaler 116, 117; 216, 217 för vätske- och gastransport mellan varandra, varvid kamrarna 113, 114, 115; 213, 214, 215 är fördelade över frampartiet 105; 205 i riktning mot grenpartiet 107; 207 på utsidan 103; 203 av blöjan. Fördelningen av kamrarna från frontpartiet i riktning mot gren- partiet säkerställer att urinen rinner ner i kamrarna via tilloppskanalen 109; 209 när bäraren ligger på rygg eller står upp och minskar risken för att urinen rinner tillbaka. Uppdelningen i ett större antal kamrar, dvs. tre eller flera, gör det möjligt att få en god viktfördelning av uppsamlad urin som ”hänger” i blö- jan. Dessutom blir det möjligt att ta ut ett urinprov med så bra renhet som möjligt från mittenkammaren eller -kamrarna. Ett urinprov liknande mittstråle- urin kan fås genom att den först avgivna urinmängden absorberas i det speciel- la området hos frampartiet såsom beskrivet tidigare och att den sist avgivna urinmängden avlägsnas genom att man vid uttagningen av urinprovet för ana- lys inte tar med urinen i kammaren högst upp.

I figur 3 visas blöjan 101 enligt den första utföringsformen med sin urinbehålla- re 108 och efter hopfästning tiliden form den skulle ha när den bärs av en pa- tient såsom ett 2-årigt barn. Figurerna 4 och 5 visar två olika vyer av urinbe- hållaren 108 när den är åtskild från blöjan. I den föredragna utföringsformen av uppfinningen tillhandahålls, såsom indikeras i figurerna 3 och 4, fördelaktigt en försvagningslinje 118 i närheten av ingångsänden av urinbehållaren 108. En sådan försvagningslinje i materialet som bildar urinbehållaren kan alternativt eller dessutom tillhandahållas mellan två närbelägna kamrar 213, 214 hos urin- behållaren 208, såsom indikeras schematiskt med hänvisningssiffran 218 i fig. 10 15 20 25 30 35 532 E82 11 11. Försvagningslinjen kan åstadkommas t.ex. genom att skapa en tvärgående perforering över urinbehållaren och att därefter på lämpligt sätt, t.ex. med ett lämpligt tätningsmedel, åter göra perforeringen vätsketät. En eller flera sådana försvagningslinjer gör det möjligt att på ett enkelt sätt riva av eller på annat sätt lossa hela urinbehållaren eller en eller flera av behållarens kamrar från res- ten av blöjan för att få ett urinprov för analys. Lämpligt placerade försvagnings- linjer gör också det möjligt att utelämna den först respektive sist avgivna uri- nen från urinprovet som skall analyseras.

I en fördelaktig utföringsform (fig. 4) tillhandahålls minst en zip-lock-förslutning 119 i närheten av ingångsänden av behållaren 108 och/eller mellan två närbe- lägna kamrar hos behållaren. En sådan förslutning gör det möjligt att utan läckage lösgöra en eller flera kamrar eller huvuddelen av urinbehållaren från en blöja för att få ett urinprov för analys. Om två zip-lock-förslutningar tillhanda- hålls mellan två närbelägna kamrar, fördelaktigt med en mellanliggande för- svagningslinje, kan kamrarna enkelt separeras från varandra och förflyttas utan något urinläckage.

I en alternativ utföringsforrn (ej visad i figurerna) har åtminstone en av kam- rarna hos urinbehållaren en avtappningsanordning. Genom att tillhandahålla en lämplig avtappningsanordning, såsom en liten ventil, blir det möjligt att tappa ut ett urinprov för analys samtidigt som bäraren kan fortsätta att använda blö- jan tills den byts ut.

I den föredragna utföringsformen av blöjan enligt uppfinningen är urinbehålla- ren 108 gjord av ett genomskinligt material. Detta gör det enkelt för vårdper- sonal att se om en tillräcklig urinmängd har samlats upp.

I en fördelaktig utföringsform (ej visad i figurerna) är urinbehållaren åtminsto- ne delvis gjord av ett färgat och/eller mönstrat material och/eller täcks åtmin- stone delvis av material som bildar eller har ett liknande utseende som blöjans utsida i övrigt. Detta gör det möjligt att ge blöjan enligt uppfinningen ett utse- ende som är så likt en vanlig blöja som möjligt, så att patienten störs så litet som möjligt av urinuppsamlingen. Urinbehållaren kan även, om så önskas, för- ses med olika markeringar, t.ex. för att kunna särskilja olika typer av urinpro- ver eller blöjor, t.ex. olika färger för olika patienter som vårdas i samma rum. 10 15 20 25 30 35 532 B82 12 Urinbehållaren hos blöjan enligt uppfinningen består fördelaktigt av en plastpå- se 108, t.ex. av polyetenfilm. Detta är en ekonomisk lösning som ger god kom- fort åt bäraren, till skillnad mot t.ex. en urinbehållare gjord av hårdplast eller annat styvt material. Man kan även tänka sig urinbehållare av andra lämpliga flexibla material än plast.

I den föredragna utföringsformen av uppfinningen består urinbehållaren 208, av en eller flera plastfilmer med flera individuella kamrar 213, 214, 215 (fig. 10) bildade genom hopsvetsning av plastfilmen. Detta möjliggör enkel tillverk- ning av en flexibel urinbehållare med kamrar och kanaler utformade på ett sätt som ger blöjan optimal funktion. Det bör påpekas att plastfilmens eller plastfil- mernas ytterkonturer inte behöver överensstämma med kamrarnas ytterkontu- rer. Man kan således tänka sig utföringsformer där två plastfilmer med t.ex. rektangulär form svetsas ihop på lämpliga ställen för att bilda kamrar med en önskad geometri, t.ex. en sådan geometri som visas i fig. 10, samt att de om- råden av plastfilmema som ligger utanför svetsfogarna omkring kamrarna där- efter antingen avlägsnas, t.ex. skärs eller stansas bort, eller får bli kvar och fästs vid blöjans utsida på lämpligt sätt.

I en särskilt fördelaktig utföringsform av uppfinningen uppvisar blöjan åtmin- stone två fästanordningar för hopfästning med varandra efter applicering av blöjan i grenpartiet och omkring bålen hos bäraren, varvid åtminstone en av fästanordningarna tillhandahålls på bakpartiet 106; 206. I denna utföringsform har bakpartiet en utformning och fästanordningarna 120A, 120B, 121A, 121B; 220B, 221B en placering och utformning som möjliggör hopfästningen när bak- partiet 106 har applicerats omkring bålen utvikt i hela sin längd i blöjans IOIMAX (fig. 6) längdriktning, samt som även möjliggör hopfästningen, med väsentligen bibehållen passform hos blöjan 201,41" (fig. 7), när bakpartiet 206 har applice- rats omkring bålen dubbelvikt utåt. Såsom framgår ur figurerna 6 och 7 möjlig- gör denna utföringsform en drastisk storleksreglering av blöjan med väsentli- gen bibehållen passform och att samma blöjstorlek används för bärare med mycket olika kroppsstorlek. Detta ger ekonomiska fördelar eftersom färre artik- lar behöver hållas i lager etc.

En sådan storleksreglering åstadkoms i en fördelaktig utföringsform av uppfin- ningen genom att blöjan har åtminstone en fästanordning med en första fästyta som kan exponeras inåt i riktning mot blöjans inre för hopfästning med en samverkande yta hos blöjan när bakpartiet är utvikt i hela sin längd (fig. 9), att 10 15 20 25 30 35 532 E82 13 den samverkande ytan 224 tillhandahålls på utsidan 203 av frampartiet 205, samt att blöjan 201 har åtminstone en ytterligare fästanordning ZZOBMIN, 221BM1N, vilken är fastsatt på bakpartiet 206 och har en andra fästyta som ex- poneras inåt i riktning mot blöjans 201,41... inre för hopfästning med den sam- verkande ytan 224 när bakpartiet 206 är dubbelvikt utåt. En sådan utförings- form möjliggör att fästanordningarna, t.ex. kardborreband, kan fästas ihop med ungefär samma handgrepp och med väsentligen bibehållen passform hos blöjan oberoende av om blöjans bakparti är utvikt till sin fulla längd såsom i fig. 9 eller dubbelvikt utåt såsom i fig. 7. De båda fästanordningarna på bakpartiet och den samverkande ytan på frampartiet uppvisar företrädesvis ytor av kardbor- rematerial för hopfästningen, men man kan även tänka utföringsformer där blöjans ”vanliga” utsidesmaterial på frampartiet i sig självt har lämpliga egen- skaper för att fungera som samverkande yta för bakpartiets fästanordningar.

I utföringsformer där blöjan enligt uppfinningen har en sådan storleksreglering är det särskilt fördelaktigt att åtminstone någon av fästytorna tillhandahålls vid den yttre änden av ett böjligt bandmaterial som skjuter ut i sidled från bakpar- tiet 106 med en avpassad längd. Detta säkerställer att fästanordningarna stick- er ut tillräckligt för hopfästning oberoende av om blöjan är dubbelvikt eller inte och gör det dessutom möjligt att tillhandahålla två motstående fästytor på en och samma fästanordning, t.ex. två korta remsor av kardborrematerial fästade på varsin sida av bandmaterialet. Åtminstone den ovannämnda ytterligare fästanordningen är fördelaktigt utfor- mad som en flik som kan vikas dubbel 120A för att täcka den andra fästytan när den inte används och som kan fällas ut IZOAMAX för att exponera den andra fästytan när den används. På detta sätt undviker man att bärarens hud kom- mer i kontakt med fästytor hos en fästanordning som inte används och därige- nom blir irriterad.

Såsom har framgått tidigare består företrädesvis åtminstone någon av fäst- ytorna IZOAMAX och/eller den samverkande ytan 124 av kardborreorgan. Kard- borreorgan är i och för sig välkända för användning på blöjor och ger en säkra- re hopfästning än vidhäfcande limytor eller liknande, särskilt om fästanordning- ama fästs ihop och lösgörs flera gånger.

I en fördelaktig utföringsform av uppfinningen (ej visad i figurerna) täcks åt- minstone någon av fästytorna av en skyddsfilm när den inte används. På detta 10 15 20 25 30 35 532 E82 14 sätt kan man säkerställa att bäraren inte kommer i hudkontakt med oanvända fästytor som inte kan skyddas genom dubbelvikning av fästanordningen såsom beskrivet ovan.

I en altemativ utföringsforrn av blöjan enligt uppfinningen är åtminstone någon av fästytorna en vidhäftande limyta. Sådana limytor är i och för sig kända se- dan tidigare och kan vara ett billigare sätt att möjliggöra hopfästningen än kardborreorgan.

I en särskilt fördelaktig utföringsform innefattar blöjan 101; 201 en första fäst- anordning IZOAMAX; ZZOAMAX fastsatt på bakpartiet 106; 206 i närheten av en första längsgående kant 122: 222 hos blöjan och en andra fästanordning 121AMAx;221AMAx fastsatt på bakpartiet 106; 206 i närheten av en andra längs- gående kant 123; 223 hos blöjan. I denna utföringsform har blöjan, på utsidan av frampartiet 105; 205, dessutom en tredje fästanordning 124; 224 som är anordnad för hopfästning med åtminstone en av fästanordningama på bakpar- tiet 106; 206 för att bringa blöjan till en första storlek. I denna utföringsform har blöjan även fjärde IZOBMIN; ZZOBMIN och femte 121BMm; 221BM1N fästanord- ningar fastsatta på bakpartiet 106; 206 i närheten av de första respektive andra kantema, varvid åtminstone en av de fjärde och femte fästanordningama är anordnad för hopfästning med den tredje fästanordningen 124; 224 för att bringa blöjan till en andra storlek, vilken är olik den första storleken. Genom att placera fästanordningar, såsom t.ex. kardborreband, på det ovan beskrivna sättet erhålls god hopfästning och passform både med utvikt och dubbelvikt bakparti och materialåtgången minskar jämfört med om kardborrebanden vore fastsatta närmare mitten av bakpartiets utsida eller insida. En placering av fästanordningarna såsom beskrivet ovan säkerställer dessutom att åtminstone en av fästanordningama på bakpartiet alltid kan fästas ihop också med den samverkande ytan/fästanordningen 124; 224 på frampartiet så att blöjan hålls på plats.

I utföringsformer av uppfinningen där blöjan är försedd med storleksreglering såsom beskrivet ovan är det särskilt fördelaktigt om bakpartiet 106 är utformat med minst en vikanvisning 125; 225 (fig. 1, fig. 7) som löper tvärs blöjan 101; 201 över bakpartiet 106; 206. En sådan vikanvisning kan t.ex. bestå av ett om- råde med reducerad ytvikt på ett lämpligt ställe i absorptionskroppen. En sådan vikanvisning gör det enklare att vika bakpartiet dubbelt och säkerställer att blö- jan inte blir alltför tjock och otymplig i dubbelvikt tillstånd. 10 15 20 25 30 35 532 G82 15 Blöjan enligt uppfinningen uppvisar företrädesvis resårer 126, 127; 226, 227 eller andra tätningsorgan åtminstone vid blöjans 110; 201 längsgående kanter i grenpartiet 107; 207. Detta säkerställer att blöjan inte läcker omkring bärarens ben eller på andra ställen.

Insidan 102; 202 hos blöjan enligt uppfinningen består företrädesvis huvudsak- ligen av ett mjukt och hudvänligt, ång- och vätskegenomsläppligt polymerma- terial. Ett antal sådana insidesmaterial för blöjor som ger god komfort åt bära- ren är redan välkända för en fackman inom området och kommer därför inte att beskrivas i detalj här.

Utsidan 103; 203 hos blöjan enligt uppfinningen består företrädesvis huvudsak- ligen av ett vätsketätt polymermaterial som företrädesvis även är ång- genomsläppligt. Även sådana utsidesmaterial, vilka förhindrar att blöjan läcker utåt men ger ändå god bärarkomfort, är välkända för fackmannen inom områ- det och beskrivs därför inte närrnare här.

Absorptionskroppen 104; 204 hos blöjan enligt uppfinningen innefattar företrä- desvis cellulosafibrer och företrädesvis även en superabsorbent. Cellulosafibrer i form av fluffmassa är en lättillgänglig och förhållandevis billig råvara för ab- sorptionskroppar i blöjor. Inblandning av superabsorbenter ger kraftigt ökad absorptionskapacitet och vätskehållande förmåga och en tunnare blöja och kan därmed även öka bärarens komfort. Eftersom både olika cellulosafibrer och su- perabsorbenter är välkända råvaror för fackmannen kommer de inte attbeskri- vas närmare här.

Man kan även tänka sig utföringsformer av uppfinningen där blöjans framparti 105 innehåller ett material med bakteriehämmande egenskaper. Genom att tillhandahålla ett lämpligt bakteriehämmande material inom området där urinen träffar insidan av blöjan kan bakterier som finns i den först avgivna urinen eli- mineras och hindras från att följa med ner i urinbehållaren, medan bakterier som finns i mittstråleurinen och som skall analyseras följer med det kraftigare flödet i mitten av urinavgivningen ner i urinbehållaren utan att hinna elimine- ras. Ett antal sådana bakteriehämmande material är under utveckling och till- gängliga för fackmannen inom området. 10 15 20 :s 30 35 532 B82 16 I den särskilt föredragna utföringsformen av uppfinningen är blöjans urinbehål- lare försedd med ett medel 128 för införande och/eller visning av information som rör en patient och/eller ett urinprov. Detta säkerställer att uppsamlade urinprov inte blandas ihop. I princip kan vilken önskad information som helst föras in och/eller visas på detta sätt. Urinbehållaren 108 (fig. 4) är särskilt för- delaktigt försedd med ett skrivfält 128, ett ytområde för en vidhäftande etikett och/eller en etiketthållare.

I ytterligare en fördelaktig utföringsform av blöjan enligt uppfinningen (ej visad i figurema) har urinbehållaren åtminstone en inre kammare som är placerad inuti en yttre kammare och en utgångskanal från den inre kammaren som mynnar ut i den yttre kammaren. En sådan utföringsform kan minska risken för tillbakarinning av uppsamlad urin ytterligare.

Urinprovstagning kräver idag vanligtvis tillgång till vårdpersonal. Blöjan enligt föreliggande uppfinning lämpar sig dock utmärkt för uppsamling av urinprov i hemmamiljö, t.ex. från sjuka småbarn som vårdas av hemmavarande föräldrar.

I kombination med lämpliga testremsor för hemmabruk, t.ex. nitritstickor, skul- le därför blöjan enligt föreliggande uppfinning kunna erbjuda en stor potential för att minska antalet onödiga sjukhusbesök föranledda av oroliga föräldrar. I en fördelaktig utföringsform av uppfinningen tillhandahålls därför en eller flera blöjor enligt uppfinningen i en förpackning tillsammans med en eller flera test- remsor för analys av uppsamlade urinprover.

Blöjan enligt föreliggande uppfinning kan, såsom framkommit ovan, tillverkas av typiska råmaterial för blöjtillverkning, såsom cellulosamassa, syntetfibrer och syntetiska filament, naturfibrer, superabsorbenter, nonwovenmaterial, plastfilmer, textilmaterial, elastiska trådmaterial, kardborreband och andra rå- material som är välkända för fackmannen och som därför inte beskrivs i detalj här. 'fillverkningen kan ske med användning av för fackmannen välkända ma- skiner och processer för blöjtillverkning och beskrivs därför inte heller i den fö- religgande beskrivningen.

I det ovanstående har blöjan för urinuppsamling enligt uppfinningen beskrivits med hjälp av ett antal föredragna utföringsformer och med hänvisning till de bilagda ritningama. Det måste dock inses att uppfinningen inte är begränsad dessa utföringsformer eller till vad som visas på ritningama och att uppfinning- en endast begränsas av vad som anges i de efterföljande patentkraven.

Claims (20)

10 15 20 25 30 35 532 E82 17 PATE NTKRAV

1. Blöja (101; 201) för uppsamling av urinprov, vilken har en insida (102; 202) avsedd att vända mot en bärares kropp, en utsida (103; 203) och en absorptionskropp (104; 204) innesluten mellan insidan och utsidan, varvid blöjan dessutom uppvisar ett framparti (105; 205) avsett att täcka åtminstone hudområdet omkring bärarens urinrörsmynning, ett bakparti (106; 206), ett grenparti (107; 207) mellan frampartiet och bakpartiet, samt en urinbehållare för uppsamling av urin från urinrörsmynningen, k ä n n e t e c k n a d a v att urinbehållaren (108; 208) är anordnad på blöjans utsida (103; 203) med en tilloppskanal (109; 209) som sträcker sig från insidan (102; 202) av blöjan :in utsidan (103; 203), att tilloppskanalen (109; 209) uppvisar en ingångsöppning (110; 210) integrerad med insidan (102; 202) av blöjan i närheten av övergången mellan frampartiet (105; 205) och grenpartiet (107; 207), att ingångsöppningen (110; 210) omges av randpartier (111; 211) bilda- de av blöjans insida (102; 202), samt att randpartiema (111; 211), vid eventuell hudkontakt, endast uppvisar försumbar vidhäftning mot hudområdet omkring bärarens urinrörsmynning, att ett område hos frampartiet (105; 205), vid positionen för urinrörs- mynníngen hos den avsedda bäraren, har en vätskegenomsläpplighet och/eller absorptionsförmåga som är avpassad(e) för att hinna absorbera och hålla kvar en viss delmängd (UM) av en totalmängd (Umf) avgiven urin från urinrörsmyn- ningen.

2. Blöja enligt patentkrav 1, k ä n n e t e c k n a d a v att åtminstone huvuddelen av ingångsöppningen (110; 210) är placerad inom ett område av frampartiets (105; 205) insida som ligger närmare grenpartiet (107; 207) än positionen för urinrörsmynningen hos i den avsedda bäraren,

3. Blöja enligt något av patentkraven 1 eller 2, varvid urinbehållaren via sin tilloppskanal är fäst vid minst en punkt på blöjan, k ä n n e t e c k n a d a v 10 15 20 25 30 35 532 B82 18 att urinbehållaren (108; 208) dessutom är fäst vid minst en ytterligare punkt (112; 212) på utsidan (103; 203) av biöjan.

4. Blöja enligt något av patentkraven 1-3, k ä n n e t e c k n a d a v att urinbehållaren (108; 208) har en invändig vo- lym som är uppdelad minst två individuella kamrar (113, 114, 115; 213, 214; 215) med kanaler (116, 117; 216, 217) för vätske- och gastransport mellan varandra.

5. Blöja enligt patentkrav 4, k ä n n e t e c k n a d a v att urinbehållaren (108; 208) har minst tre indivi- duella kamrar med kanaler för vätske- och gastransport mellan varandra, var- vid kamrarna (113, 114, 115; 213, 214, 215) är fördelade över frampartiet (105; 205) i riktning mot grenpartiet (107; 207) på utsidan (103; 203) av blö- Jan.

6. Blöja enligt patentkrav 4 eller 5, k ä n n e t e c k n a d a v att en försvag- ningslinje (118; 218) tillhandahålls i närheten av ingångsänden av urinbehålla- ren (108) och/eller mellan två närbelägna kamrar (213, 214) hos urinbehålla- ren (208).

7. Blöja enligt något av patentkraven 4-6, k ä n n e t e c k n a d a v att minst en zip-lock-förslutning (119) tillhandahålls i närheten av ingångsänden av urinbehållaren (108) och/eller mellan två närbelägna kamrar (213, 214) hos urinbehållaren (208).

8. Blöja enligt något av patentkraven 4-7, k ä n n e t e c k n a d a v att åt- minstone en av kamrarna har en avtappningsanordning.

9. Blöja enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att urinbehållaren (108; 208) är gjord av ett genomskinligt material.

10. Blöja enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att urinbehållaren åtminstone delvis är gjord av ett färgat och/eller mönstrat material och/eller åtminstone delvis täcks av material som bildar eller har ett liknande utseende som blöjans utsida i övrigt. 10 15 20 25 30 35 532 E82 19

11. Blöja enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att urinbehållaren består av en plastpåse (108).

12. Blöja enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att urinbehållaren (208) består av en eller flera plastfilmer med flera individuel- la kamrar (213, 214, 215) bildade genom hopsvetsning av plastfilmen.

13. Blöja enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att blöjan uppvisar resårer (126, 127; 226, 227) eller andra tätningsorgan åtminstone vid blöjans (110; 201) längsgående kan- ter i grenpartiet (107; 207).

14. Blöja enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att insidan (102; 202) huvudsakligen består av ett mjukt och hudvänligt, ång- och vätskegenomsläppligt polymermaterial och/eller att utsidan (103; 203) huvudsakligen består av ett vätsketätt polymermaterial som företrädesvis även är ånggenomsläppligt.

15. Blöja enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att absorptionskroppen (104; 204) innefattar cel- lulosafibrer och företrädesvis även en superabsorbent.

16. Blöja enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att blöjans framparti (105; 205) innehåller ett ma- terial med bakteriehämmande egenskaper.

17. Blöja enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att urinbehållaren (108) är försedd med ett medel (128) för införande och/eller visning av information som rör en patient och/eller ett urinprov.

18. Blöja enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att urinbehållaren är försedd med ett skrivfält (128), ett ytområde för en vidhäftande etikett och/eller en etiketthållare. 10 532 682* 20

19. Blöja enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att urinbehållaren har åtminstone en inre kamma- re som är placerad inuti en yttre kammare, samt att en utgångskanal från den inre kammaren mynnar ut i den yttre kammaren.

20. Förpackning med en eller flera blöjor enligt något av föregående patent- krav, k ä n n e t e c k n a d a v att nämnda blöja eller blöjor tillhandahålls i förpackningen tillsammans med en eller flera testremsor för analys av uppsam- lade urinprover.