RU2583562C9 - Способ получения ингибитора коррозии для нефтепромысловых сред и ингибитор коррозии - Google Patents
Способ получения ингибитора коррозии для нефтепромысловых сред и ингибитор коррозии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2583562C9 RU2583562C9 RU2014143234A RU2014143234A RU2583562C9 RU 2583562 C9 RU2583562 C9 RU 2583562C9 RU 2014143234 A RU2014143234 A RU 2014143234A RU 2014143234 A RU2014143234 A RU 2014143234A RU 2583562 C9 RU2583562 C9 RU 2583562C9
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corrosion inhibitor
- solvent
- oil
- corrosion
- active base
- Prior art date
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии, в том числе сероводородной и углекислотной, и может быть использовано в нефте- и газодобывающей промышленности. Способ включает получение активной основы ингибитора коррозии путем взаимодействия алкилфенола с числом углеродных атомов в алкиле 15-18, формальдегидсодержащего продукта и вторичного амина в среде растворителя на основе ароматических углеводородов при температуре 100-140°C в течение 5-16 часов, и растворение полученной активной основы в растворителе. Ингибитор коррозии включает активную основу, полученную вышеуказанным способом, в количестве 30-50 мас. % и растворитель - остальное. Технический результат: использование доступного, промышленно выпускаемого сырья и получение эффективного ингибитора в отношении сероводородной и углекислотной коррозии. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 18 пр.
Description
Способ получения ингибитора коррозии для нефтепромысловых сред и ингибитор коррозии
Изобретение относится к способам получения ингибиторов коррозии для защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии, в том числе сероводородной и углекислотной, и может быть использовано в нефте- и газодобывающей промышленности.
Известен способ получения ингибитора коррозии металлов в кислых средах, включающий смешение фенола, аминосодержащего реагента, формальдегида и оксиэтилированного фенола, нагревание полученной смеси с последующей выдержкой времени до образования продуктов конденсации. Смесь нагревают до 80-110°C в течение 1,5-2,5 ч, в качестве аминосодержащего агента используют отход производства 2,6-ди-третбутил-4-метилфенола со стадии аминометилирования следующего состава, мас.%: триметиламин - 0,01-0,5; диметиламин - 8,0-18,0; N,N-тетраметилметилендиамин - 10,0-35,0; 1,3,5-триметилгексагидро-1,3,5-триазин - 0,5-3,0; Вода - 1,0-10,0; Метанол - остальное [патент РФ 2216607, C23F 11/04, 11/14, 10.05.2003].
Недостатком данного способа получения является использование отхода производства переменного состава, что приводит к непостоянству состава и свойств конечного продукта - ингибитора коррозии.
Известен также способ получения ингибитора коррозии черных металлов, включающий смешивание алкилфенолов, аминов и формальдегида, нагревание полученной смеси с последующей выдержкой времени до образования продуктов конденсации, дополнительным введением в смесь катализатора - полиоксиэтилированного алкилфенола общей формулы где R - алифатический радикал; n=5-7 - количество оксиэтиленовых групп. В качестве формальдегида применяют его 30-40%-ный водный раствор [патент РФ 2137863, C23F 11/14, 20.09.1999].
Недостатком данного способа является ограничение круга алкилфенолов для получения ингибитора единственным представителем, а именно параизононилфенолом, и отсутствие защитных свойств от углекислотной коррозии.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения ингибитора коррозии для сероводородсодержащих нефтепромысловых сред, включающий смешение жирного амина с числом углеродных атомов C8-C22 или продукта взаимодействия (ПВ) алкилфенола с числом углеродных атомов C8-C22, формальдегидсодержащего продукта и вторичного амина R1R2NH с алкилом R1,2=СН3, C2H5, С2Н4ОН, C3H6OH, при мольном соотношении соответственно 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2), неионогенного поверхностно-активного вещества и растворителя. Указанный продукт взаимодействия (ПВ) получают смешением исходных компонентов при температуре 40-100°C в течение 0,5-1,5 часа [патент РФ 2168561, C23F 11/14, 2001].
Недостатком известного способа получения являются:
- использование дефицитных дорогостоящих первичных жирных аминов, снятых с производства;
- использование для получения ПВ дефицитных алкилфенолов, среди которых выпускается лишь моноалкилфенол на основе тримеров пропилена (с числом углеродных атомов в алкиле, равном 8) по ТУ 38.602-09-20-91.
Кроме того, ингибитор коррозии, полученный по известному способу, предназначен и эффективен для ингибирования сероводородной коррозии и не ингибирует углекислотную коррозию.
Задачей настоящего изобретения является создание способа получения ингибитора коррозии для нефтепромысловых сред, а также ингибитора коррозии, эффективного по отношению к сероводородной и углекислотной коррозии.
Поставленная задача решается так, что в способе получения ингибитора коррозии для нефтепромысловых сред, включающем получение активной основы ингибитора коррозии путем взаимодействия алкилфенола, формальдегидсодержащего продукта и вторичного амина, в качестве алкилфенола используют алкилфенол с числом углеродных атомов в алкиле 15-18, процесс ведут в среде растворителя на основе ароматических углеводородов при температуре 100-140°C в течение 5-16 часов и растворяют полученную активную основу в растворителе; ингибитор коррозии для нефтепромысловых сред, включающий активную основу и растворитель, в качестве активной основы он содержит продукт взаимодействия алкилфенола с числом углеродных атомов в алкиле 15-18, формальдегидсодержащего продукта и вторичного амина, при следующем соотношении компонентов, % мас.:
Активная основа | 30-50 |
Растворитель | остальное |
В качестве формальдегидсодержащего продукта используют формалин по ГОСТ 1625-89 или параформ по ТУ 6-05-930-78.
В качестве вторичного амина используют диметиламин технический по ГОСТ 9967-74, или диэтиламин технический по ГОСТ 9875-93, или диэтаноламин по ТУ 6-09-2652-91, диэтаноламин по ТУ 2423-054-05807977-2000, или диэтаноламин по ТУ 2423-003-78722668-2010, или диэтаноламин по ТУ 2483-151-00203335-2003, или диэтаноламин чистый по ТУ 2483-178-00203335-2007.
В качестве алкилфенола используют природный алкилфенол С15 или целевой алкилфенол на основе высокомолекулярных олигомеров этилена с длиной цепи 16-18 атомов углерода.
В качестве растворителя на основе ароматических углеводородов при получении активной основы смеси ароматических углеводородов типа сольвент нефтяной нефрас А 130/150 по ГОСТ 10214-78, или сольвент нефтяной тяжелый нефрас А 120/200 по ТУ 38.101809-80, или сольвент нефтяной 120/180 по ТУ 2415-020-00149452-2003, или фракцию этилбензольную по ТУ 38.30225-81, или фракцию этилбензольную по ТУ 2415-195-00203335-2010, или фракцию этилбензольную по СТО 91051486-001-2011, или фракцию бутилбензольную по ТУ 2411-019-47773778-2006, или фракцию бутилбензольную по ТУ 2414-076-05766563-2005, или толуол нефтяной по ГОСТ 14710-78;
В качестве растворителя в способе получения ингибитора коррозии используют алифатические спирты типа метанол по ГОСТ 2222-78, или этанол по ГОСТ 17299-78, или изопропанол по ГОСТ 9805-84, или бутанол по ГОСТ 5208-81, или изобутанол по ГОСТ 9536-79, или растворитель пропил-бутиловый (смесь пропиловых и бутиловых спиртов) по ТУ 2319-015-029685616-2006, или их смеси, или смеси спиртов с водой, или смеси ароматических углеводородов типа сольвент нефтяной нефрас А 130/150 по ГОСТ 10214-78, или сольвент нефтяной тяжелый нефрас А 120/200 по ТУ 38.101809-80, или сольвент нефтяной 120/180 по ТУ 2415-020-00149452-2003, или фракцию этилбензольную по ТУ 38.30225-81, или фракцию этилбензольную по ТУ 2415-195-00203335-2010, или фракцию этилбензольную по СТО 91051486-001-2011, или фракцию бутилбензольную по ТУ 2411-019-47773778-2006, или фракцию бутилбензольную по ТУ 2414-076-05766563-2005, или толуол нефтяной по ГОСТ 14710-78.
Способ получения ингибитора коррозии включает получение активной основы путем взаимодействия алкилфенола, формальдегидсодержащего продукта и вторичного амина при их смешении в среде растворителя на основе ароматических углеводородов и нагревании до 100-140°C в течение 5-16 часов и растворение полученной активной основы в растворителе.
Приводим примеры конкретного выполнения получения активной основы.
Пример 1 (получение активной основы ингибитора коррозии)
К 33.2 г моноалкилфенола с длиной алкильной цепи 16-18 атомов углерода добавляют при перемешивании 10.5 г диэтаноламина, 8.1 г 37% формалина и 9.0 г этилбензола и нагревают при температуре 100°C в колбе, снабженной насадкой Дина-Старка, при механическом перемешивании и отгоне азеотропа в течение 15 часов.
Примеры 2-9 выполняют аналогично, меняя количество, виды компонентов и условия проведения в заявленных пределах, и представлены в табл. 1.
Пример 10 (способ получения ингибитора коррозии)
К 40 г полученной активной основы прибавляют 35 г толуола и 25 г метанола. Полученную смесь перемешивают в течение 1 ч при температуре 25°C.
Примеры 11-17 выполняют аналогично №10.
Пример 18 - прототип.
Полученный по заявленному способу ингибитор коррозии оценивают по величине защитного эффекта от углекислотной и сероводородной коррозии по ГОСТ 9.506-87 при определенных дозировках гравиметрическим методом.
Результаты испытаний предлагаемого ингибитора и прототипа приведены в табл. 2.
Анализ данных, представленных в табл. 2, показывает, что ингибитор коррозии, полученный по заявленному способу, является эффективным в отношении сероводородной и углекислотной коррозии. Предлагаемый способ получения ингибитора коррозии основан на использовании доступного, промышленного выпускаемого сырья и позволяет получать эффективный ингибитор коррозии более широкого назначения.
Claims (3)
1. Способ получения ингибитора коррозии для нефтепромысловых сред, включающий получение активной основы ингибитора коррозии путем взаимодействия алкилфенола, формальдегидсодержащего продукта и вторичного амина, отличающийся тем, что в качестве алкилфенола используют алкилфенол с числом углеродных атомов в алкиле 15-18, процесс ведут в среде растворителя на основе ароматических углеводородов при температуре 100-140°C в течение 5-16 часов и растворяют полученную активную основу в растворителе.
2. Ингибитор коррозии для нефтепромысловых сред, включающий активную основу и растворитель, отличающийся тем, что в качестве активной основы он содержит продукт взаимодействия алкилфенола с числом углеродных атомов в алкиле 15-18, формальдегидсодержащего продукта и вторичного амина, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014143234A RU2583562C9 (ru) | 2014-10-27 | 2014-10-27 | Способ получения ингибитора коррозии для нефтепромысловых сред и ингибитор коррозии |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014143234A RU2583562C9 (ru) | 2014-10-27 | 2014-10-27 | Способ получения ингибитора коррозии для нефтепромысловых сред и ингибитор коррозии |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2583562C1 RU2583562C1 (ru) | 2016-05-10 |
RU2583562C9 true RU2583562C9 (ru) | 2017-02-13 |
Family
ID=55960027
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014143234A RU2583562C9 (ru) | 2014-10-27 | 2014-10-27 | Способ получения ингибитора коррозии для нефтепромысловых сред и ингибитор коррозии |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2583562C9 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2063478C1 (ru) * | 1993-02-25 | 1996-07-10 | Московский трубный завод | Ингибитор кислотной коррозии стали |
DE19520269A1 (de) * | 1995-06-02 | 1996-12-05 | Basf Ag | Ammoniumsalze von Kondensationsprodukten von Oligoaminen mit Fettsäuren als Korrosionsinhibitoren bei der Erdöl- und Erdgasförderung |
RU2137863C1 (ru) * | 1998-01-19 | 1999-09-20 | Научно-производственный отдел защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии и поддержания пластового давления (НПО. "ЗНОК и ППД") | Способ получения ингибиторов коррозии черных металлов |
RU2168561C1 (ru) * | 1999-10-07 | 2001-06-10 | ОАО "НИИнефтепромхим" | Ингибитор коррозии для сероводородсодержащих нефтепромысловых сред |
-
2014
- 2014-10-27 RU RU2014143234A patent/RU2583562C9/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2063478C1 (ru) * | 1993-02-25 | 1996-07-10 | Московский трубный завод | Ингибитор кислотной коррозии стали |
DE19520269A1 (de) * | 1995-06-02 | 1996-12-05 | Basf Ag | Ammoniumsalze von Kondensationsprodukten von Oligoaminen mit Fettsäuren als Korrosionsinhibitoren bei der Erdöl- und Erdgasförderung |
RU2137863C1 (ru) * | 1998-01-19 | 1999-09-20 | Научно-производственный отдел защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии и поддержания пластового давления (НПО. "ЗНОК и ППД") | Способ получения ингибиторов коррозии черных металлов |
RU2168561C1 (ru) * | 1999-10-07 | 2001-06-10 | ОАО "НИИнефтепромхим" | Ингибитор коррозии для сероводородсодержащих нефтепромысловых сред |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2583562C1 (ru) | 2016-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2016250539B2 (en) | Development of a novel high temperature stable scavenger for removal of hydrogen sulfide | |
ES2633936T3 (es) | Compuestos de nitrógeno transformados en cuaternarios con óxido de alquileno y ácidos policarboxílicos sustituidos con hidrocarbilo, como aditivos en combustibles y lubricantes | |
AU2008321109B2 (en) | Imidazoline-based heterocyclic foamers for downhole injection | |
KR100759778B1 (ko) | 아민계 가스 하이드레이트 억제제 | |
AU2010298492B2 (en) | Foamers for downhole injection | |
NO20140900A1 (no) | Fremgangsmåte og sammensetning for å inhibere asfaltenutfelling i en hydrokarbonblanding | |
US10493396B2 (en) | Hydrogen sulfide scavenging additive compositions, and medium comprising the same | |
US20170335204A1 (en) | Heavy amines as hydrogen sulfide and mercaptan scavengers | |
AU2018228491B2 (en) | Hydroxyalkylurethane kinetic hydrate inhibitors | |
RU2583562C9 (ru) | Способ получения ингибитора коррозии для нефтепромысловых сред и ингибитор коррозии | |
RU2008132521A (ru) | Нейтрализатор сероводорода и способ его использования | |
CA3106153A1 (en) | Alkyl lactone-derived hydroxyamides and alkyl lactone-derived hydroxyesters for the control of natural gas hydrates | |
AU2016384448B2 (en) | Nitrogen based hydrogen sulfide scavengers and method of use thereof | |
NO20140915A1 (no) | Fremgangsmåte og sammensetning for å inhibere skum i en hydrokarbonblanding | |
RU2147627C1 (ru) | Состав ингибитора коррозии | |
RU2337181C1 (ru) | Ингибитор коррозии в средах, содержащих сероводород и углекислый газ | |
JP2014501840A (ja) | 蒸気タービンシステムおよびガスタービンシステムの潤滑のための、改良された洗浄性を有する組成物 | |
RU2604151C1 (ru) | Способ получения ингибитора коррозии черных металлов для защиты нефтепромыслового оборудования | |
RU2436869C1 (ru) | Способ получения ингибитора коррозии в минерализованных водных средах | |
RU2578622C1 (ru) | Способ получения ингибитора сероводородной и углекислотной коррозии в минерализованных водных средах | |
CA3039069C (en) | Hydroxyalkylurethane kinetic hydrate inhibitors | |
NO20140788A1 (no) | Fremgangsmåte og sammensetning for å redusere viskositet i en hydrokarbonblanding | |
CN108728216B (zh) | 工业润滑油组合物及其制造方法 | |
CN106995923B (zh) | 一种空冷装置缓蚀剂、其制备方法及其应用 | |
BR112020008410A2 (pt) | álcool secundário alcoxilado |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TH4A | Reissue of patent specification | ||
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A - IN JOURNAL: 13-2016 FOR TAG: (72) |