RU2581729C2 - Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогеном - Google Patents

Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогеном Download PDF

Info

Publication number
RU2581729C2
RU2581729C2 RU2013157319/13A RU2013157319A RU2581729C2 RU 2581729 C2 RU2581729 C2 RU 2581729C2 RU 2013157319/13 A RU2013157319/13 A RU 2013157319/13A RU 2013157319 A RU2013157319 A RU 2013157319A RU 2581729 C2 RU2581729 C2 RU 2581729C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ppm
agricultural
derivatives
methyl
fungicidal composition
Prior art date
Application number
RU2013157319/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013157319A (ru
Inventor
Кодзи СУГИМОТО
Таканори СУДЗУКИ
Коудаи ЯМАМОТО
Original Assignee
Исихара Сангио Кайся, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Исихара Сангио Кайся, Лтд. filed Critical Исихара Сангио Кайся, Лтд.
Publication of RU2013157319A publication Critical patent/RU2013157319A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2581729C2 publication Critical patent/RU2581729C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46—N-acyl derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (а) флуазинам или его соль и (b) по меньшей мере одно производное стробилурина, выбранное из группы, включающей крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, фенаминостробин, триклопирикарб, пирибенкарб, фамоксадон и фенамидон. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 13 табл., 3 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, с помощью которой заметно улучшается борьба с фитопатогеном, в особенности предупредительное и/или лечебное воздействие при наличии фитопатогена; и к способу борьбы с фитопатогеном путем применения композиции.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
В патентном документе 1 раскрыто, что производное N-пиридиланилина, обладающее определенной химической структурой, применимо в качестве активного ингредиента для средства борьбы с вредным биоорганизмом. Кроме того, в этом патентном документе также раскрыто, что при желании производное N-пиридиланилина можно смешать с другими пестицидами, например с инсектицидом, майтицидом, фунгицидом, регулятором роста растений и т.п., или использовать в комбинации с ними; и что в этом случае, возможно, воздействие будет более эффективным. Фунгицид флуазинам входит в число производных N-пиридиланилина.
В патентном документе 2 раскрыта фунгицидная композиция, содержащая азоксистробин и флуазинам.
ПЕРЕЧЕНЬ ПАТЕНТНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Патентный документ 1: US 4331670 A
Патентный документ 2: CN 101984817 A
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ТЕХНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА
Поскольку при борьбе с фитопатогенами (a) флуазинам или его соль недостаточно эффективны в случае наличия некоторых фитопатогенов или остаточное воздействие недостаточно продолжительно, при некоторых условиях нанесения они на самом деле не обеспечивают достаточно эффективную борьбу.
РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ
Авторы настоящего изобретения провели обширные и тщательные исследования, направленные на решение указанных выше задач, и в результате установили, что применение (a) флуазинама или его соли в комбинации с (b) производным стробилурина или его солью неожиданно обеспечивает эффективную борьбу с фитопатогеном, отличающуюся от случая использования каждого соединения по отдельности, и завершили настоящее изобретение.
Таким образом, настоящее изобретение относится к сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, содержащей в качестве активных ингредиентов (a) флуазинам или его соль и (b) производное стробилурина или его соль. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с фитопатогеном путем нанесения описанной выше сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции на растение или почву. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с фитопатогеном путем нанесения описанных выше (a) и (b) на растение или почву.
БЛАГОПРИЯТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, оказывает предупредительное и/или лечебное воздействие и обеспечивает стабильную и эффективную защиту возделываемой культуры, зараженной фитопатогеном, и с помощью этой композиции можно бороться с фитопатогеном.
ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Флуазинам (обычное название), описанный выше (a) представляет собой 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторфенил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-п-толуидин.
Примеры производного стробилурина, описанного выше (b), включают азоксистробин, крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, энестробурин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, пираметостробин, фенаминостробин, триклопирикарб, пирибенкарб, фамоксадон и фенамидон.
Азоксистробин является соединением, раскрытым на стр. 62-64 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).
Крезоксим-метил является соединением, раскрытым на стр. 688-690 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).
Пираклостробин является соединением, раскрытым на стр. 971-972 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).
Трифлоксистробин является соединением, раскрытым на стр. 1167-1169 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition;
BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).
Димоксистробин является соединением, раскрытым на стр. 383-384 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).
Флуоксастробин является соединением, раскрытым на стр. 538-540 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).
Метоминостробин является соединением, раскрытым на стр. 783-784 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).
Орисастробин является соединением, раскрытым на стр. 840-841 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).
Пикоксистробин является соединением, раскрытым на стр. 910-911 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).
Энестробурин является соединением, раскрытым в EP-A-936213.
Кумоксистробин является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.
Эноксастробин является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.
Флуфеноксистробин является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.
Пираоксистробин является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.
Пираметостробин является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.
Фенаминостробин является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.
Триклопирикарб является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.
Пирибенкарб является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.
Фамоксадон является соединением, раскрытым на стр. 458-459 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).
Фенамидон является соединением, раскрытым на стр. 462-463 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).
В качестве соли, которая включена в описанные выше (a) или (b), в настоящем изобретении можно использовать все сельскохозяйственно приемлемые соли. Их примеры включают соли щелочных металлов, такие как натриевые соли и калиевые соли; соли щелочноземельных металлов, такие как магниевые соли и кальциевые соли; соли аммония, такие как соли монометиламмония, соли диметиламмония и соли триэтиламмония; соли неорганических кислот, такие как гидрохлориды, перхлораты, сульфаты и нитраты; и соли органических кислот, такие как ацетаты и метансульфонаты.
Отношение смешивания описанных выше (a) и (b) в настоящем изобретении может меняться в зависимости от различных факторов, таких как тип смешиваемых соединений, обрабатываемая культура, методика применения, препаративная форма, наносимое количество, время нанесения и тип вредного патогена, и его невозможно однозначно определить. Однако в массовом отношении (a):(b) оно обычно составляет от 1:10000 до 10000:1, предпочтительно от 1:2000 до 2000:1 и более предпочтительно от 1:1000 до 1000:1.
Кроме того, в случае когда описанным выше (b) является метоминостробин, массовое отношение (a):(b) предпочтительно составляет от 1:2500 до 2500:1.
Способ борьбы с фитопатогеном путем нанесения сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, на растение или почву также входит в объем настоящего изобретения. Использующаяся концентрация каждого из активных ингредиентов в сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, может меняться в зависимости от различных факторов, таких как тип смешиваемых соединений, обрабатываемая культура, методика применения, препаративная форма, наносимое количество, время нанесения и тип вредного патогена, и ее невозможно однозначно определить. Однако концентрация активного ингредиента обычно равна от 0 до 1000 ч./млн, предпочтительно от 0,01 до 500 ч./млн и более предпочтительно от 0,01 до 200 ч./млн для (a); и обычно равна от
0,1 до 10000 ч./млн, предпочтительно от 0,1 до 5000 ч./млн и более предпочтительно от 0,1 до 200 ч./млн для (b) соответственно.
Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, содержащая описанные выше (a) и (b) в качестве активных ингредиентов, обладает превосходной фунгицидной активностью при нанесении на возделываемые культуры, например овощи, такие как огурцы, томаты и баклажаны; злаки, такие как рис и пшеница; разные сорта гороха; плодовые деревья, такие как яблони, грушевые деревья, виноград и цитрусовые; и картофель, которые заражены или могут быть заражены вредными патогенами, ее желательно использовать для борьбы с болезнями, такими как настоящая мучнистая роса, ложная мучнистая роса, антракноз, серая гниль, леечная плесень, парша, альтернариоз, бактериоз, черная пятнистость, болезнь черных пятен, гломереллезная гниль, фитофторозная гниль, кольцевая пятнистость, пирикуляриоз, ризоктониоз, фузариоз и южная склероциальная гниль. Кроме того, сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обеспечивает эффективную борьбу с передаваемыми через почву болезнями, вызванными фитопатогенами, такими как Fusarium, Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora и Pythium. Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, характеризуется длительным остаточным воздействием и особенно эффективным является ее предупредительное воздействие.
Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обеспечивает борьбу с болезнью, такой как пирикуляриоз риса; ризоктониоз риса; антракноз огурцов; ложная мучнистая роса огурцов, дынь, капусты, китайской капусты, лука, тыкв и винограда; настоящая мучнистая роса пшеницы, ячменя и огурцов; гниль картофеля, красных перцев, сладких перцев, арбузов, тыкв, табака и томатов; септориоз пшеницы; бурая пятнистость томатов; меланоз цитрусовых; леечная плесень цитрусовых; парша груши; альтернариоз яблонь; афеленхоидоз лука; бурая гниль арбуза; различные штаммы серой гнили; различные штаммы гнили корневой шейки; различные штаммы ржавчины; различные штаммы бактериоза; и различные передаваемые через почву болезни, вызванные фитопатогенными грибами, такими как Fusarium, Pythium, Rhizoctonia и Verticillium. Кроме того, сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, обеспечивает эффективную борьбу с болезнями, вызванными Plasmodiophora. Точнее, композиция обеспечивает особенно эффективную борьбу с болезнями, такими как гниль картофеля, красных перцев, сладких перцев, арбузов, тыкв, табака и томатов; ложная мучнистая роса огурцов, дынь, капусты, китайской капусты, лука, тыкв и винограда; и болезни дерна, такие как питозная гниль корней, мокрая питиозная гниль и ризоктониоз (бурая пятнистость и черная пятнистость).
Активные ингредиенты, которые образуют сельскохозяйственную или садоводческую фунгицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно приготовить в различных препаративных формах, таких как эмульгирующиеся концентраты, порошки для опыления, смачивающиеся порошки, растворимые концентраты, гранулы, концентраты суспензий и т.п., вместе с различными вспомогательными веществами, как в обычных сельскохозяйственных препаратах. Описанные выше (a) и другие конкретные соединения можно смешать и приготовить препаративную форму или из каждого из них приготовить препаративную форму и затем их смешать. В случае применения препаративную форму можно использовать в том виде, в котором она приготовлена или разбавить подходящим разбавителем, например водой, до заранее заданной концентрации. Примеры вспомогательных веществ, которые можно использовать, включают носители, эмульгирующие агенты, суспендирующие агенты, загустители, стабилизаторы, диспергирующие агенты, распределяющие средства, смачивающие агенты, агенты, обеспечивающие проницаемость, антифризы, противовспенивающие агенты и т.п. Эти вспомогательные вещества добавляют, если это необходимо. Носители разделяют на твердые носители и жидкие носители. Твердые носители включают порошки животного и растительного происхождения (например, крахмал, сахар, порошкообразная целлюлоза, циклодекстрин, активированный древесный уголь, соевая мука, пшеничная мука, порошкообразная мякина, древесная мука, рыбная мука, сухое молоко и т.п.); неорганические порошки (например, тальк, каолин, бентонит, органический бентонит, карбонат кальция, сульфат кальция, гидрокарбонат натрия, цеолит, диатомовая земля, белая сажа, глина, оксид алюминия, диоксид серы, порошкообразная сера, гашеная известь и т.п.) и т.п. Примеры жидких носителей включают воду, растительные масла (например, соевое масло, хлопковое масло и т.п.), животные масла (например, говяжий жир, китовый жир и т.п.), спирты (например, этиловый спирт, этиленгликоль и т.п.), кетоны (например, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, изофорон и т.п.), простые эфиры (например, диоксан, тетрагидрофуран и т.п.), алифатические углеводороды (например, керосин, ламповое масло, жидкий парафин и т.п.), ароматические углеводороды (например, толуол, ксилол, триметилбензол, тетраметилбензол, циклогексан, растворитель нафта и т.п.), галогенированные углеводороды (например, хлороформ, хлорбензол и т.п.), амиды кислот (например, N-метил-2-пирролидон, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид и т.п.), сложные эфиры (например, этиловый эфир уксусной кислоты, эфиры глицерина и жирных кислот и т.п.), нитрилы (например, ацетонитрил и т.п.), серусодержащие соединения (например, диметилсульфоксид и т.п.) и т.п. Примеры распределяющих средств включают алкилсульфат натрия, алкилбензолсульфонат натрия, лигнинсульфонат натрия, алкиловый эфир полиоксиэтиленгликоля, лауриловый эфир полиоксиэтилена, алкилариловый эфир полиоксиэтилена, эфир полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирных кислот и т.п.
Кроме того, в способе, предлагаемом в настоящем изобретении, сельскохозяйственную или садоводческую фунгицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно дополнительно смешать с другими сельскохозяйственными химикатами, такими как фунгицид, инсектицид, майтицид, нематоцид, почвенный инсектицид, противовирусное средство, аттрактант, гербицид и агент, регулирующий рост растений, и при этом в некоторых случаях проявляются дополнительные благоприятные эффекты. Разумеется, эти соединения включают соль, алкиловый эфир, гидрат, различные кристаллический формы и различные структурные изомеры и т.п., если они существуют, даже если они специально не описаны.
Соединения - активные ингредиенты, являющиеся фунгицидом в числе указанных выше других сельскохозяйственных химикатов, включают, например (указанные с помощью обычных названий, часть из которых еще находятся на стадии подачи заявки, или научно-исследовательских кодов Японской ассоциации защиты растений):
производные анилинопиримидинамина, такие как мепанипирим, пириметанил и ципродинил;
производные триазолопиримидина, такие как 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазол[1,5-a]пиримидин;
производные азола, такие как триадимефон, битертанол, трифлумизол, этаконазол, пропиконазол, пенконазол, флусилазол, миклобутанил, ципроконазол, тебуконазол, гексаконазол, фурконазол-цис, прохлораз, метконазол, эпоксиконазол, тетраконазол, окспоконазол фумарат, сипконазол, протиоконазол, триадименол, флутриафол, дифеноконазол, флухинконазол, фенбуконазол, бромуконазол, диниконазол, трициклазол, пробеназол, симеконазол, перфуразоат, ипконазол и имибенконазол;
производные хиноксалина, такие как хинометионат;
производные дитиокарбамата, такие как манеб, зинеб, манкозеб, поликарбамат, метирам, пропинеб и тирам;
хлорорганические соединения, такие как фталид, хлороталонил, квинтоцен;
производные имидазола, такие как беномил, тиофанат-метил, карбендазим, тиабендазол, фубериазол и циазофамид;
производные цианоацетамида, такие как цимоксанил;
производные анилида, такие как металаксил, металаксил-M, мефеноксам, оксадиксил, офурац, беналаксил, беналаксил-M (другое название: киралаксил, хиралаксил), фуралаксил, ципрофурам, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, боскалид, биксафен, изотианил, тиадинил и седаксан;
производные сульфеновой кислоты, такие как дихлофлуанид;
соединения меди, такие как гидроксид меди(II) и оксин коппер;
производные изоксазола, такие как гимексазол;
фосфорорганические соединения, такие как фосетил-алюминий (фосетил-Al), толклофос-метил, S-бензил-O,O-диизопропилфосфоротиоат, O-этил-S,S-дифенилфосфородитиоат, этилгидрофосфонат алюминия, эдифенфос и ипробенфос;
производные фталимида, такие как каптан, каптафол и фолпет;
производные дикарбоксиимида, такие как процимидон, ипродион и винклозолин;
производные бензанилида, такие как флутоланил и мепронил;
производные амида, такие как пентиопирад, пенфлуфен, фураметпир, изопиразам, фенфурам, флуксапироксад, силтиофам и феноксанил;
производные бензамида, такие как флуопирам и зоксамид;
производные пиперазина, такие как трифорин;
производные пиридина, такие как пирифенокс;
производные карбинола, такие как фенаримол;
производные пиперидина, такие как фенпропидин;
производные морфолина, такие как фенпропиморф и тридеморф;
оловоорганические соединения, такие как фентингидроксид и фентинацетат;
производные мочевины, такие как пенцикурон;
производные коричной кислоты, такие как диметоморф и флуморф;
производные фенилкарбамата, такие как диэтофенкарб;
производные цианопиррола, такие как флудиоксонил и фенпиклонил;
производные тиазолкарбоксамида, такие как этабоксам;
производные валинамида, такие как ипроваликарб и бентиаваликарб-изопропил;
производные ациламинокислоты, такие как метил N-(изопропоксикарбонил)-L-валил-(3RS)-3-(4-хлорфенил)-β-аланинат (валифеналат);
производные гидроксианилида, такие как фенгексамид;
производные бензолсульфонамида, такие как флусульфамид;
производные простого эфира оксима, такие как цифлуфенамид;
производные антрахинона;
производные кротоновой кислоты;
антибиотики, такие как валидамицин, касугамицин и полиоксины;
производные гуанидина, такие как иминоктадин и додин;
производные хинолина, такие как тебуфлохин;
производные тиазолидина, такие как флутианил;
и другие соединения, такие как изопротиолан, пирохилон, дикломезин, хиноксифен, пропамокарбгидрохлорид, хлорпикрин, дазомет, метам-натрий, никобифен, метрафенон, UBF-307,
диклоцимет, проквиназид, амисулбром (другое название: амибромдол), 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин, 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,5-дихлор-3-трифторметилпиридин, 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-хлор-3-трифторметил-5-метоксипиридин, мандипропамид, флуопиколид, карпропамид, мептилдинокап, пириофенон, N-[(3',4'-дихлор-1,1-диметил)фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, N-[(3',4'-дихлор-1,1-диметил)фенацил]-3-метил-2-тиофенкарбоксамид, N-[(3',4'-дихлор-1,1-диметил)фенацил]-1-метил-3-трифторметил-4-пиразолкарбоксамид, N-[[2'-метил-4'-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, N-[[2'-метил-4'-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-метил-2-тиофенкарбоксамид,N-[[2'-метил-4'-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-1-метил-3-трифторметил-4-пиразолкарбоксамид, N-[[4'-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, N-[[4'-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-метил-2-тиофенкарбоксамид, N-[[4'-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-1-метил-3-трифторметил-4-пиразолкарбоксамид, N-[[2'-метил-4'-(2-пентилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, N-[[4'-(2-пентилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, феримзон, спироксамин, фенпиразамин, аметоктрадин, S-2200, ZF-9646, BCF-051, BCM-061, BCM-062.
Соединения - активные ингредиенты, являющиеся средствами борьбы с насекомыми-вредителями, такие как инсектицид, майтицид, нематоцид и почвенный инсектицид в числе указанных выше других сельскохозяйственных химикатов, включают, например (указанные с помощью обычных названий, часть из которых еще находятся на стадии подачи заявки, или научно-исследовательских кодов Японской ассоциации защиты растений):
органические фосфаты, такие как профенофос, дихлорвос, фенамифос, фенитротион, EPN, диазинон, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, ацефат, протиофос, фостиазат, кадусафос, дисульфотон, изоксатион, изофенфос, этион, этримфос, хиналфос, диметилвинфос, диметоат, сульпрофос, тиометон, вамидотион, пираклофос, пиридафентион, пиримифос-метил, пропафос, фозалон, формотион, малатион, тетрахлорвинфос, хлорфенвинфос, цианофос, трихлорфон, метидатион, фентоат, ESP, азинфос-метил, фентион, гептенофос, метоксихлор, паратион, фосфокарб, деметон-S-метил, монокротофос, метамидофос, имициафос, паратион-метил, тербуфос, фосфамидон, фосмет и форат;
производные карбамата, такие как карбарил, пропоксур, альдикарб, карбофуран, тиодикарб, метомил, оксамил, этиофенкарб, пиримикарб, фенобукарб, карбосульфан, бенфуракарб, бендиокарб, фуратиокарб, изопрокарб, метолкарб, ксилилкарб, XMC и фенотиокарб;
производные нереистоксина, такие как картап, тиоциклам, бенсултап и тиосултап-натрий;
хлорорганические соединения, такие как дикофол, тетрадифон, эндосульфан, диенохлор и диэльдрин;
металлоорганические соединения, такие как фенбутатиноксид и цигексатин;
пиретроиды, такие как фенвалерат, перметрин, циперметрин,
дельтаметрин, цигалотрин, тефлутрин, этофенпрокс, флуфенпрокс, цифлутрин, фенпропатрин, флуцитринат, флувалинат, циклопротрин, лямбда-цигалотрин, пиретрины, эсфенвалерат, тетраметрин, ресметрин, протрифенбут, бифентрин, зета-циперметрин, акринатрин, альфа-циперметрин, аллетрин, гамма-цигалотрин, тета-циперметрин, тау-флувалинат, тралометрин, профлутрин, бета-циперметрин, бета-цифлутрин, метофлутрин, фенотрин и флуметрин;
производные бензоилмочевины, такие как дифлубензурон, хлорфлуазурон, тефлубензурон, флуфеноксурон, трифлумурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, бистрифлурон и флуазурон;
соединения, подобные ювенильному гормону, такие как метопрен, пирипроксифен, феноксикарб и диофенолан;
производные пиридазинона, такие как пиридабен;
производные пиразола, такие как фенпироксимат, фипронил, тебуфенпирад, этипрол, толфенпирад, ацетопрол, пирафлупрол и пирипрол;
неоникотиноиды, такие как имидаклоприд, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд, тиаметоксам, клотианидин, нидинотефуран, динотефуран и нитиазин;
производные гидразина, такие как тебуфенозид, метоксифенозид, хромафенозид и галофенозид;
производные пиридина, такие как флоникамид;
производные тетроновой кислоты, такие как спиродиклофен;
производные стробилурина, такие как флуакрипирим;
производные пиримидинамина, такие как флуфенерим;
динитросоединения; органические соединения серы;
производные мочевины; производные триазина; производные гидразона;
другие соединения, такие как бупрофезин, гекситиазокс, амитраз, хлордимеформ, силафлуофен, триазамат, пиметрозин, пиримидифен, хлорфенапир, индоксакарб, ацехиноцил, этоксазол, циромазин, 1,3-дихлорпропен, диафентиурон, бенклотиаз, бифеназат, спиромезифен, спиротетрамат, пропаргит, клофентезин, метафлумизон, флубендиамид, цифлуметофен, хлорантранилипрол, циенопирафен, пирифлухиназон, феназахин, амидофлумет, хлорбензоат, сульфлурамид, гидраметилнон, метальдегид, HGW-86, AKD-1022, рианодин, пиридалил, вербутин и т.п.
Кроме того, их можно использовать в комбинации или вместе с микробиологическим пестицидом, таким как кристаллический белок-токсин, который вырабатывают Bacillus thuringiensis aizawai, Bacillus thuringiensis kurstaki, Bacillus thuringiensis israelenses, Bacillus thuringiensis japonensis, Bacillus thuringiensis tenebrionis или Bacillus thuringiensis, энтомопатогенный вирус, энтомопатогенные грибы и нематофаговые грибы;
антибиотиками и спинеторамом, такими как авермектин, эмамектинбензоат, милбемектин, милбемицин, спиносад, ивермектин, лепимектин, DE-175, абамектин, эмамектин и спинеторам;
натуральными продуктами, такими как азадирахтин и ротенон;
репеллентами, такими как ДЭТА; и т.п.
Ниже в качестве примеров приведены некоторые предпочтительные варианты осуществления сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, но не следует полагать, что настоящее изобретение ограничивается этими вариантами осуществления.
(1) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) флуазинам или его соль и (b) производное стробилурина или его соль.
(2) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является по меньшей мере один представитель, выбранный из группы, включающей крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, фенаминостробин, триклопирикарб, пирибенкарб, фамоксадон и фенамидон.
(3) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, метоминостробин или пикоксистробин.
(4) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является крезоксим-метил.
(5) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является пираклостробин.
(6) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является трифлоксистробин.
(7) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является димоксистробин.
(8) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является метоминостробин.
(9) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является пикоксистробин.
(10) Способ борьбы с фитопатогеном, включающий нанесение сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, содержащей в качестве активных ингредиентов (a) флуазинам или его соль и (b) производное стробилурина или его соль, на растение или почву.
(11) Способ борьбы с фитопатогеном, включающий нанесение (a) флуазинама или его соли и (b) производного стробилурина или его соли на растение или почву.
ПРИМЕРЫ
Ниже описаны примеры исследования, соответствующие настоящему изобретению, но не следует полагать, что настоящее изобретение ограничивается этими примерами.
Пример исследования 1
Степень подавления роста мицелия рода Pythium (Pythium graminicola)
Микангий (диаметр: 4 мм), полученный предварительным выращиванием, переносили в химикат, содержащий PSA (полисахарид A), в заданной концентрации и затем выращивали при комнатной температуре, равной 20°C, в течение 3 дней, затем для определения степени подавления роста мицелия (%) измеряли диаметр выросшего микангия.
Результаты приведены в таблицах 1-3.
Кроме того, по указанной ниже формуле Колби рассчитывали ожидаемое значение степени подавления и результаты приведены в скобках в таблицах 1-3. В случае когда экспериментальное значение было больше, чем ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби, сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, характеризовалась синергетическим эффектом при борьбе с фитопатогеном. Формула Колби имеет вид: x+у-xy/100, где
x: Степень подавления роста только компонентом (a) (%)
y: Степень подавления роста только компонентом (b) (%)
Таблица 1
Степень подавления роста мицелия Pythium graminicola (%)
(ожидаемое значение)
  флуазинам
азоксистробин 100 ч./млн 10 ч./млн 1 ч./млн 0,1 ч./млн 0 ч./млн
100 ч./млн 100 (100) 100 (100) 100 (100) 100 (100) 100
10 ч./млн 100 (96,3) 100 (95,6) 100 (94,3) 100 (92,5) 89
0 ч./млн 66 60 48 32  
Таблица 2
Степень подавления роста мицелия Pythium graminicola (%)
(ожидаемое значение)
  флуазинам
крезоксим-метил 100 ч./млн 10 ч./млн 1 ч./млн 0 ч./млн
100 ч./млн 96 (87,1) 92 (84,8) 89 (80,2) 62
10 ч./млн 92 (90,8) 98 (89,2) 94 (86,0) 73
1 ч./млн 88 (85,0) 86 (82,4) 84 (77,1) 56
0 ч./млн 66 60 48  
Таблица 3
Степень подавления роста мицелия Pythium graminicola (%)
(ожидаемое значение)
  флуазинам
100 ч./млн 100 (100) 100 (100) 100 (100) 100 (100) 100
10 ч./млн 100 (100) 100 (100) 100 (100) 100 (100) 100
1 ч./млн 100 (94,2) 100 (93,2) 99 (91,2) 93 (88,4) 83
0 ч./млн 66 60 48 32  
Пример исследования 2
Степень подавления роста мицелия рода Rhizoctonia (Rhizoctonia solani)
Микангий (диаметр: 4 мм), полученный предварительным выращиванием, переносили в химикат, содержащий PSA, в заданной концентрации и затем выращивали при комнатной температуре, равной 20°C, в течение 4 дней, затем для определения степени подавления роста мицелия (%) измеряли диаметр выросшего микангия.
Результаты приведены в таблицах 4-6.
Кроме того, по формуле Колби таким же образом, как в предыдущем примере исследования 1, рассчитывали ожидаемое значение степени подавления, и результаты приведены в скобках в таблицах 4-6.
Таблица 4
Степень подавления роста мицелия Rhizoctonia solani (%)
(ожидаемое значение)
азоксистробин 100 ч./млн 10 ч./млн 1 ч./млн 0,1 ч./млн 0 ч./млн
10 ч./млн 100 (92,3) 100 (91,2) 100 (86,4) 96 (82,3) 41
1 ч./млн 99 (91,8) 90 (89,1) 92 (83,2) 85 (78,1) 27
0,1 ч./млн 92 (87,5) 100 (85,6) 90 (77,9) 84 (71) 4
0 ч./млн 87 85 77 70  
Таблица 5
Степень подавления роста мицелия Rhizoctonia solani (%)
(ожидаемое значение)
  флуазинам
крезоксим-метил 100 ч./млн 10 ч./млн 1 ч./млн 0,1 ч./млн 0 ч./млн
10 ч./млн 100 (92,5) 100 (91,3) 100 (86,7) 91 (82,6) 42
1 ч./млн 100 (92,1) 100 (90,9) 93 (86,0) 86 (81,7) 39
0,1 ч./млн 100 (90,9) 97 (89,5) 84 (83,9) 85 (79,0) 30
0 ч./млн 87 85 77 70  
Таблица 6
Степень подавления роста мицелия Rhizoctonia solani (%)
(ожидаемое значение)
  флуазинам
пираклостробин 100 ч./млн 10 ч./млн 1 ч./млн 0,1 ч./млн 0 ч./млн
10 ч./млн 100 (95,7) 100 (95,1) 100 (92,4) 100 (90,1) 67
1 ч./млн 93 (94,2) 96 (93,3) 97 (89,7) 87 (86,5) 55
0,1 ч./млн 92 (90,4) 99 (88,9) 89 (83,0) 79 (77,8) 26
0 ч./млн 87 85 77 70  
Пример исследования 3
Исследование подавления роста мицелия серой гнили (Botrytis cinerea)
С жидкой культуральной средой ЭС (экстракт дрожжей + сахароза) смешивали определенное количество раствора химиката, приготовленного так, чтобы конечная концентрация каждого химиката была такой, при которой проводят исследование. По 100 мкл каждой содержащей химикат жидкой культуральной среды ЭС помещали в каждую лунку 96-луночного микропланшета. Затем по 50 мкл приготовленной суспензии спор серой гнили, обладающей концентрацией спор, указанной в приведенных ниже таблицах, помещали в каждую лунку и выращивали при 25°C в цикле освещение-затемнение (длительность освещения: 16 ч, длительность затемнения: 8 ч). После выращивали в течение 3 дней для установления степени подавления роста (%) с помощью микроскопа определяли площадь дна лунки, покрытой гифами размножившейся серой гнили. Степень подавления роста определяли визуально, принимая площадь, покрытую гифами в необработанных лунках, за 100. Необработанные лунки содержали жидкую культуральную среду ЭС без химиката.
Кроме того, по формуле Колби таким же образом, как в предыдущем примере исследования 1, рассчитывали ожидаемое значение степени подавления и результаты приведены в скобках в таблицах 7-13.
Таблица 7
Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%)
(ожидаемое значение)
  флуазинам
азоксистробин 0,16 ч./млн 0,08 ч./млн 0,04 ч./млн 0 ч./млн  
12,5 ч./млн 99 (80,2) 90 (1) 60 (1) 1  
6,25 ч./млн 95 (80) 85 (0) 30 (0) 0  
3,13 ч./млн 95 (80) 65 (0) 15 (0) 0  
0 ч./млн 80 0 0 -  
Таблица 8
Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%)
(ожидаемое значение)
  флуазинам
крезоксим-метил 0,16 ч./млн 0,08 ч./млн 0,04 ч./млн 0 ч./млн
12,5 ч./млн 100 (80,2) 95 (1) 85 (1) 1
6,25 ч./млн 100 (80,2) 95 (1) 75 (1) 1
3,13 ч./млн 100 (80) 97 (0) 65 (0) 0
0 ч./млн 80 0 0 -
Таблица 9
Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%)
(ожидаемое значение)
  флуазинам
пираклостробин 0,16 ч./млн 0,08 ч./млн 0,04 ч./млн 0 ч./млн
1,56 ч./млн 99 (81) 95 (5) 90 (5) 5
0,78 ч./млн 98 (80,2) 90 (1) 85 (1) 1
0,39 ч./млн 95 (80) 85 (0) 45 (0) 0
0 ч./млн 80 0 0 -
Таблица 10
Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%)
(ожидаемое значение)
  флуазинам
трифлоксистробин 0,16 ч./млн 0,08 ч./млн 0,04 ч./млн 0 ч./млн
1,56 ч./млн 100 (80) 90 (0) 65 (0) 0
0,78 ч./млн 99 (80) 85 (0) 55 (0) 0
0,39 ч./млн 95 (80) 85 (0) 45 (0) 0
0 ч./млн 80 0 0 -
Таблица 11
Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%)
(ожидаемое значение)
  флуазинам
пикоксистробин 0,16 ч./млн 0,08 ч./млн 0,04 ч./млн 0 ч./млн
25 ч./млн 98 (80,6) 90 (3) 85 (3) 3
12,5 ч./млн 99 (80,4) 98 (2) 85 (2) 2
6,25 ч./млн 100 (80,2) 95 (1) 70 (1) 1
0 ч./млн 80 0 0 -
Таблица 12
Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%)
(ожидаемое значение)
  флуазинам
димоксистробин 0,16 ч./млн 0,08 ч./млн 0,04 ч./млн 0 ч./млн
3,13 ч./млн 100 (80) 95 (0) 60 (0) 0
1,56 ч./млн 98 (80) 85 (0) 40 (0) 0
0,78 ч./млн 100 (80) 80 (0) 40 (0) 0
0 ч./млн 80 0 0 -
Таблица 13
Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%)
(ожидаемое значение)
  флуазинам
метоминостробин 0,16 ч./млн 0,08 ч./млн 0,04 ч./млн 0 ч./млн
100 ч./млн 100 (80,6) 97 (3) 85 (3) 3
50 ч./млн 99 (80,2) 95 (1) 65 (1) 1
25 ч./млн 99 (80) 95 (0) 15 (0) 0
0 ч./млн 80 0 0 -
Хотя настоящее изобретение описано подробно и со ссылкой на его предпочтительные варианты осуществления, для специалиста в данной области техники должно быть очевидно, что без отклонения от сущности и объема настоящего изобретения в него могут быть внесены различные изменения и модификации.
Настоящая заявка основана на заявке на патент Японии № 2011-117097, поданной 25 мая 2011 г., полное содержание которой включено в настоящее изобретение в качестве ссылки. Все публикации, цитированные в настоящем изобретении, во всей своей полноте включены в настоящее изобретение в качестве ссылки.
ПРИМЕНЕНИЕ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, оказывает предупредительное и/или лечебное воздействие и обеспечивает стабильную и эффективную защиту возделываемой культуры, зараженной фитопатогеном, и с помощью этой композиции можно бороться с фитопатогеном.

Claims (4)

1. Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (а) флуазинам или его соль и (b) по меньшей мере одно производное стробилурина, выбранное из группы, включающей крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, фенаминостробин, триклопирикарб, пирибенкарб, фамоксадон и фенамидон.
2. Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция по п. 1, в которой производным стробилурина (b) является по меньшей мере один представитель, выбранный из группы, включающей крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, метоминостробин и пикоксистробин.
3. Способ борьбы с фитопатогеном, включающий нанесение сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, содержащей в качестве активных ингредиентов (а) флуазинам или его соль и (b) по меньшей мере одно производное стробилурина, выбранное из группы, включающей крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, фенаминостробин, триклопирикарб, пирибенкарб, фамоксадон и фенамидон, на растение или почву.
4. Способ борьбы с фитопатогеном, включающий нанесение (а) флуазинама или его соли и (b) по меньшей мере одного производного стробилурина, выбранного из группы, включающей крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, фенаминостробин, триклопирикарб, пирибенкарб, фамоксадон и фенамидон, на растение или почву.
RU2013157319/13A 2011-05-25 2012-05-25 Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогеном RU2581729C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-117097 2011-05-25
JP2011117097 2011-05-25
PCT/JP2012/064253 WO2012161354A2 (en) 2011-05-25 2012-05-25 Agricultural or horticultural fungicide composition and method for controlling plant pathogen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013157319A RU2013157319A (ru) 2015-06-27
RU2581729C2 true RU2581729C2 (ru) 2016-04-20

Family

ID=46246148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013157319/13A RU2581729C2 (ru) 2011-05-25 2012-05-25 Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогеном

Country Status (27)

Country Link
US (1) US9167815B2 (ru)
EP (1) EP2713754A2 (ru)
JP (1) JP5997931B2 (ru)
KR (1) KR101919632B1 (ru)
CN (1) CN103702563A (ru)
AP (1) AP3554A (ru)
AR (1) AR086565A1 (ru)
AU (1) AU2012259756B2 (ru)
BR (1) BR112013030257A2 (ru)
CA (3) CA2837060C (ru)
CL (1) CL2013003376A1 (ru)
CO (1) CO6821971A2 (ru)
DO (1) DOP2013000279A (ru)
EC (1) ECSP13013041A (ru)
IL (1) IL229538A (ru)
MA (1) MA35204B1 (ru)
MX (1) MX2013013717A (ru)
MY (1) MY163061A (ru)
NZ (1) NZ618083A (ru)
PE (2) PE20141528A1 (ru)
PH (1) PH12013502417A1 (ru)
RU (1) RU2581729C2 (ru)
TW (1) TWI531316B (ru)
UA (1) UA112774C2 (ru)
VN (1) VN37012A1 (ru)
WO (1) WO2012161354A2 (ru)
ZA (1) ZA201308827B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102696635A (zh) * 2012-06-16 2012-10-03 陕西美邦农药有限公司 一种含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN103563939A (zh) * 2012-08-05 2014-02-12 南京华洲药业有限公司 一种含吡唑醚菌酯和氟啶胺的杀菌组合物及其应用
AR097314A1 (es) * 2013-07-10 2016-03-09 Meiji Seika Pharma Co Ltd Composiciones sinérgicas para el control de enfermedades en plantas, que comprenden derivados del ácido picolínico
CN104604865A (zh) * 2013-11-05 2015-05-13 南京华洲药业有限公司 一种含氟啶胺和啶氧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN107197873A (zh) * 2017-06-13 2017-09-26 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 一种含氯啶菌酯和氟啶胺的农药组合物及其应用
CN111685120B (zh) * 2020-06-29 2021-10-26 广西南亚热带农业科学研究所 一种木奶果苗期病害的防控方法
CN111903699A (zh) * 2020-08-11 2020-11-10 南京南农农药科技发展有限公司 一种吡唑醚菌酯和氟啶胺的组合物及其杀菌剂和制备方法
KR102597372B1 (ko) * 2021-02-17 2023-11-06 중앙대학교 산학협력단 스트로빌루린계 화합물 및 플라보노이드계 화합물을 포함하는 항진균용 및 아플라톡신 생산 억제용 조성물

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101984817A (zh) * 2010-07-15 2011-03-16 江阴苏利科技有限公司 一种含有嘧菌酯和氟啶胺的杀菌组合物及其用途

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6052146B2 (ja) 1979-12-25 1985-11-18 石原産業株式会社 Ｎ−ピリジルアニリン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
GB8903019D0 (en) 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
US5145856A (en) 1989-02-10 1992-09-08 Imperial Chemical Industries Plc Fungicides
US5264440A (en) 1989-02-10 1993-11-23 Imperial Chemical Industries Plc Fungicides
FR2722652B1 (fr) * 1994-07-22 1997-12-19 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one
US5534522A (en) * 1995-06-07 1996-07-09 Warner-Lambert Company (R)-(Z)-1-azabicyclo [2.2.1] heptan-3-one,O-[3-(3-methoxyphenyl)-2-propynyl] oxime maleate as a pharmaceutical agent
MY115814A (en) * 1995-06-16 2003-09-30 Bayer Ip Gmbh Crop protection compositions
FR2739529B1 (fr) * 1995-10-05 1997-10-31 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide comprenant un compose analogue de la strobilurine
AU732284B2 (en) * 1996-04-26 2001-04-12 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
DE19739982A1 (de) 1996-12-10 1998-06-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US5866599A (en) * 1997-06-06 1999-02-02 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
EP0936213B1 (en) * 1998-02-10 2003-03-26 Dow AgroSciences LLC Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides and insecticides
GB0021786D0 (en) * 2000-09-05 2000-10-18 Zeneca Ltd Fungicidal formulations
JP2003012404A (ja) * 2001-04-27 2003-01-15 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 農薬活性成分の固結防止方法
EP1358801A1 (fr) 2002-04-30 2003-11-05 Bayer CropScience S.A. Composition fongicide
UA80509C2 (en) 2004-03-30 2007-09-25 Basf Ag Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds
GB0422401D0 (en) 2004-10-08 2004-11-10 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
PE20060801A1 (es) * 2004-12-23 2006-10-03 Basf Ag Mezclas fungicidas
US20090246293A1 (en) * 2008-04-01 2009-10-01 Dow Agrosciences Llc Compositions and methods to control oomycete fungal pathogens
KR101528963B1 (ko) * 2009-06-17 2015-06-15 이시하라 산교 가부시끼가이샤 무름병의 방제제 및 방제방법
CN101755798A (zh) * 2009-11-23 2010-06-30 陈章艳 含有氟啶胺的杀菌组合物
JP5692272B2 (ja) 2012-04-02 2015-04-01 ダイキン工業株式会社 耐久型防水・防湿性コーティング組成物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101984817A (zh) * 2010-07-15 2011-03-16 江阴苏利科技有限公司 一种含有嘧菌酯和氟啶胺的杀菌组合物及其用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
формула. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2713754A2 (en) 2014-04-09
MA35204B1 (fr) 2014-06-02
ECSP13013041A (es) 2014-01-31
MX2013013717A (es) 2014-08-18
KR20140026526A (ko) 2014-03-05
AU2012259756B2 (en) 2015-04-09
CA3094425A1 (en) 2012-11-29
AP3554A (en) 2016-01-18
CA2837060C (en) 2018-12-04
WO2012161354A2 (en) 2012-11-29
CA2837060A1 (en) 2012-11-29
PE20180397A1 (es) 2018-02-28
CA3020028C (en) 2020-12-15
US9167815B2 (en) 2015-10-27
AR086565A1 (es) 2014-01-08
AP2013007264A0 (en) 2013-11-30
MY163061A (en) 2017-08-15
CO6821971A2 (es) 2013-12-31
WO2012161354A3 (en) 2013-03-28
PH12013502417A1 (en) 2014-01-06
UA112774C2 (uk) 2016-10-25
US20140187567A1 (en) 2014-07-03
RU2013157319A (ru) 2015-06-27
VN37012A1 (en) 2014-02-25
KR101919632B1 (ko) 2018-11-16
JP2013006828A (ja) 2013-01-10
TWI531316B (zh) 2016-05-01
ZA201308827B (en) 2014-08-27
NZ618083A (en) 2015-06-26
TW201302064A (zh) 2013-01-16
IL229538A0 (en) 2014-01-30
BR112013030257A2 (pt) 2016-09-06
CL2013003376A1 (es) 2014-08-08
CA3020028A1 (en) 2012-11-29
DOP2013000279A (es) 2014-06-15
CA3094425C (en) 2023-05-02
IL229538A (en) 2017-05-29
JP5997931B2 (ja) 2016-09-28
CN103702563A (zh) 2014-04-02
PE20141528A1 (es) 2014-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2567458C2 (ru) Фунгицидная композиция и способ борьбы с болезнями растений
RU2581729C2 (ru) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогеном
RU2580681C2 (ru) Способ борьбы с заболеваниями растений
RU2756530C1 (ru) Композиция сельскохозяйственного и садового фунгицида
AU2012259756A1 (en) Agricultural or horticultural fungicide composition and method for controlling plant pathogen
RU2484630C2 (ru) Фунгицидная композиция для сельского хозяйства и садоводства и способ предотвращения заболеваний растений
EA014775B1 (ru) Комбинация биологически активных веществ фунгицидного действия
EA013972B1 (ru) Комбинация биологически активных веществ фунгицидного действия
RU2523285C2 (ru) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и ее применения для борьбы с патогенами растений
WO2024185505A1 (ja) 根こぶ病の防除方法
OA16787A (en) Agricultural or horticultural fungicide composition and method for controlling plant pathogen.
BRPI0910109B1 (pt) &#34;agricultural or horticultural fungicide composition, method for controlling a disease in plant&#34;