RU2580681C2

RU2580681C2 - Способ борьбы с заболеваниями растений

Info

Publication number: RU2580681C2
Application number: RU2013158187/13A
Authority: RU
Inventors: Мунеказу ОГАВА; Акихиро НИСИМУРА; Масанари ОХНО
Original assignee: Исихара Сангио Кайся, Лтд.
Priority date: 2011-05-27
Filing date: 2012-05-17
Publication date: 2016-04-10
Also published as: UA112544C2; RU2013158187A; JP5940369B2; BR112013029836A2; TW201309200A; EP2713753A1; TWI544871B; AR086563A1; JP2013010743A; WO2012165266A1

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с заболеванием растения осуществляют нанесение на растения (а) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридина, (b) прохлораза и (с) по меньшей мере одного фунгицида, выбранного из группы, включающей ципроконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, гексаконазол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, окспоконазол, пентиопирад и боскалид. Позволяет повысить эффективность борьбы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы,9 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к комбинации сельскохозяйственных и садоводческих фунгицидов, которая заметно улучшает борьбу с заболеваниями растений.

В патентном документе 1 раскрыто, что производное бензоилпиридина, которое в настоящем изобретении является активным ингредиентом, полезно в качестве фунгицида, и в зависимости от необходимости их можно смешивать с другим фунгицидом или использовать в комбинации с ним. Кроме того, раскрыто, что фунгицидную композицию, обладающую превосходными синергическими характеристиками, получают, когда производное бензоилпиридина объединяют с прохлоразом и т.п. (патентный документ 2) или дифеноконазолом и т.п. (патентный документ 3).

Однако специально не раскрыта комбинация трех фунгицидов: 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридина, прохлораза и специального фунгицида.

Документы предшествующего уровня техники

Патентные документы

Патентный документ 1: WO 02/02527

Патентный документ 2: WO 2005/041663

Патентный документ 3: WO 2010/002026

Описание изобретения

Техническая задача

Каждый из компонентов 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин, прохлораз и специальный фунгицид, которые в настоящем изобретении являются активными ингредиентами, может быть недостаточен для борьбы с конкретной болезнью растения, его остаточное воздействие может длиться относительно непродолжительное время или может появляться резистентная по отношению к конкретному фунгициду бактерия и, таким образом, в зависимости от условий нанесения он может обеспечивать борьбу с заболеваниями растений в недостаточной степени.

Задачей настоящего изобретения является способ борьбы с заболеваниями растений с применением комбинации фунгицидов, которая заметно улучшает борьбу с заболеваниями растений.

Решение задачи

Авторы настоящего изобретения провели тестирования, направленные на решение указанных выше задач, и в результате обнаружили, что путем комбинации специального фунгицида с 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридином и прохлоразом можно обеспечить неожиданное превосходное фунгицидное воздействие, отличающееся от случая использования соответствующих соединений по отдельности, и осуществили настоящее изобретение.

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу борьбы с заболеваниями растений, включающему нанесение на растения (a) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридина (далее иногда называемого просто компонентом (a)), (b) прохлораза (далее иногда называемый просто компонентом (b)) и (c) по меньшей мере одного фунгицида, выбранного из группы, включающей ингибитор деметилирования стерина (исключая прохлораз) и ингибитор комплекса переноса электронов II (далее иногда называемый просто компонентом (c)) в комбинации.

Благоприятные эффекты изобретения

Комбинация фунгицидов по настоящему изобретению обеспечивает стабильно эффективную борьбу с заболеваниями растений, и, таким образом, способ по настоящему изобретению может быть полезен в качестве способа борьбы с заболеваниями растений.

Описание вариантов осуществления

3-(2,3,4-Триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин, который в настоящем изобретении является компонентом (a), можно получить промышленным способом, раскрытым в указанных выше патентных документах 1 и 2. Он представляет собой соединение, известное под обычным названием пириофенон.

Прохлораз, который в настоящем изобретении является компонентом (b), представляет собой соединение, раскрытое в публикации The Pesticide Manual (15th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) на стр. 928-929.

Ингибитор деметилирования стерина (исключая прохлораз), который в настоящем изобретении является компонентом (c), может, например, представлять собой производное триазола, такое как азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, фурконазол-цис, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол или тритиконазол;

производное пиридина, такое как пирифенокс;

производное пиперазина, такое как трифорин;

производное пиримидина, такое как нуаримол или фенаримол; или

производное имидазола, такое как окспоконазол, имазалил, трифлумизол или перфуразоат. Они представляют собой соединения, раскрытые в публикации The Pesticide Manual (15th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) или SHIBUYA INDEX 15th edition (SHIBUYA INDEX RESEARCH GROUP), в качестве фунгицидов.

Из них производное триазола или производное имидазола являются предпочтительными. Более конкретно, ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, флусилазол, гексаконазол, имибенконазол, метконазол, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, окспоконазол или трифлумизол являются предпочтительными, и ципроконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, гексаконазол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол или тетраконазол являются более предпочтительными.

Ингибитор комплекса переноса электронов II, который в настоящем изобретении является компонентом (c), может, например, представлять собой производное пиразолкарбоксамида, такое как пентиопирад, пенфлуфен, фураметпир, биксафен, изопиразам, седаксан или флуксапироксад;

производное пиридинкарбоксамида, такое как боскалид;

производное тиазолкарбоксамида, такое как тифлузамид;

производное оксатиина, такое как карбоксин или оксикарбоксин;

производное пиридинилэтилбензамида, такое как флуопирам;

производное фуранкарбоксамида, такое как фенфурам; или

производное фенилбензамида, такое как флутоланил, мепронил или беноданил. Они представляют собой соединения, раскрытые в публикации The Pesticide Manual (15th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) или SHIBUYA INDEX 15th edition (SHIBUYA INDEX RESEARCH GROUP), в качестве фунгицидов.

Из них производное пиразолкарбоксамида, производное пиридинкарбоксамида или производное пиридинилэтилбензамида являются предпочтительными. Более конкретно, пентиопирад, пенфлуфен, биксафен, изопиразам, боскалид, седаксан, флуксапироксад или флуопирам являются более предпочтительными.

Компонентами (a), (b) и (c) может быть соль. Солью может быть любая сельскохозяйственно приемлемая соль, и может, например, быть соль щелочного металла, такая как натриевая соль или калиевая соль; соль щелочноземельного металла, такая как магниевая соль или кальциевая соль; аммониевая соль, такая как монометиламмониевая соль, диметиламмониевая соль или триэтиламмониевая соль; соль неорганической кислоты, такая как гидрохлорид, перхлорат, сульфат или нитрат; или соль органической кислоты, такая как ацетат, фумарат или метансульфонат.

Способ по настоящему изобретению полезен для борьбы с различными заболеваниями растений, такими как пирикуляриоз, бурая пятнистость листьев или плодов или ризоктониоз риса (Oryza sativa и т.п.); настоящая мучнистая роса, парша, ржавчина, снежная плесень, снежное шютте, пыльная головня, глазковая мозаика, пятнистость листьев или септориоз колосковой чешуи злаков (Hordeum vulgare, Tricum aestivum и т.п.); меланоз или парша цитрусовых (Citrus spp. и т.п.); серая гниль, настоящая мучнистая роса, альтернариоз или парша яблонь (Malus pumila); парша или черная пятнистость груши (Pyrus Pyrifolia, var. culta); бурая гниль, парша или сердцевинная гниль персиков (Prunus persica и т.п.); антракноз, гломереллезная гниль ягод, настоящая мучнистая роса или ложная мучнистая роса винограда (Vitis vinifera spp. и т.п.); антракноз или пятнистость листьев хурмы японской (Diospyros kaki и т.п.); антракноз, настоящая мучнистая роса, черная микосфереллезная гниль при ложной мучнистой росе тыквенных (Cucumis melo и т.п.); бурая пятнистость, плесень листвы или фитофтороз томатов (Lycopersicon esculentum); альтернариоз крестоцветных овощей (Brassica sp., Raphanus sp. и т.п.); бурая пятнистость или фитофтороз картофеля (Solanum tuberosum); настоящая мучнистая роса земляники (Fragaria и т.п.); и серая гниль или болезнь, вызванная Sclerotinia у различных культур. Он особенно эффективен для борьбы с заболеваниями злаков. Кроме того, он особенно эффективен для борьбы с передаваемыми через почву заболеваниями, вызванными патогенами растений, такими как Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium и Plasmodiophora.

Компоненты (a), (b) и (c) в настоящем изобретении таким же образом, как обычные сельскохозяйственные химикаты, смешивают с различными вспомогательными веществами и готовят в виде различных препаративных форм, таких как дуст, гранулы, диспергируемые в воде гранулы, смачиваемый порошок, концентрат суспензии на водной основе, концентрат суспензии на масляной основе, растворимые в воде гранулы, эмульгируемый концентрат, растворимый концентрат, паста, аэрозоль и сверхмалообъемный препарат. Однако если можно решить задачу настоящего изобретения, то применим любой тип препаративной формы, который обычно используют в данной области техники.

Когда эти компоненты готовят в виде препаративной формы, компоненты (a), (b) и (c) можно приготовить в виде смеси друг с другом или их можно приготовить по отдельности.

Такие вспомогательные вещества включают твердые носители, такие как диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белая сажа, каолин, бентонит, смесь каолинита и серицита, глина, карбонат натрия, бикарбонат натрия, мирабилит, цеолит и крахмал; растворители, такие как вода, толуол, ксилол, растворитель нафта, диоксан, ацетон, изофорон, метилизобутилкетон, хлорбензол, циклогексан, диметилсульфоксид, диметилформамид, диметилацетамид, N-метил-2-пирролидон и спирт; анионные поверхностно-активные вещества и распределяющие средства, такие как соль жирной кислоты, бензоат, алкилсульфосукцинат, диалкилсульфосукцинат, поликарбоксилат, соль эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, алкиларилсульфат, сульфат простого эфира алкилдигликоля, соль эфира серной кислоты и спирта, алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, арилсульфонат, лигнинсульфонат, дисульфонат алкилдифенилового эфира, полистиролсульфонат, соль эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларилфосфат, соль полиоксиэтиленалкилового простого эфира сложного эфира серной кислоты, сульфат полиоксиэтиленалкиларилового эфира, соль полиоксиэтиленалкиларилового простого эфира сложного эфира серной кислоты, фосфат полиоксиэтиленалкилового эфира, соль полиоксиэтиленалкиларилового эфира фосфорной кислоты и соль продукта конденсации нафталинсульфоната с формалином; неионные поверхностно-активные вещества и распределяющие средства, такие как эфир сорбита жирной кислоты, эфир глицерина жирной кислоты, полиглицерид жирной кислоты, эфир жирной кислоты и спирта и полигликоля, ацетиленгликоль, ацетиленовый спирт, блок-полимер оксиалкилена, полиоксиэтиленалкиловый эфир, полиоксиэтиленалкилариловый эфир, полиоксиэтиленстирилариловый эфир, алкиловый эфир полиоксиэтиленгликоля, полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленглицериновый эфир жирной кислоты, полиоксиэтилен-гидрогенированное касторовое масло и полиоксипропиленовый эфир жирной кислоты; и растительные и минеральные масла, такие как оливковое масло, капоковое масло, касторовое масло, пальмовое масло, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, рисовое масло, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло и жидкие парафины. Такие вспомогательные вещества могут быть выбраны из числа известных в данной области техники, если они применимы для решения задач настоящего изобретения. Кроме того, также можно использовать различные обычно применяющиеся добавки, такие как наполнитель, загуститель, препятствующий осаждению агент, антифризный агент, стабилизатор дисперсии, уменьшающий фитотоксичность агент и противоплесневый агент. Отношение смешивания соединений-активных ингредиентов с различными вспомогательными веществами обычно составляет от 0,005:99,995 до 95:5, предпочтительно от 0,2:99,8 до 90:10. При фактическом применении такой препаративной формы ее можно использовать в том виде, в котором она изготовлена, или можно разбавить до заранее заданной концентрации разбавителем, таким как вода, и к ней в соответствии с необходимостью можно добавить различные распределяющие средства.

Кроме того, в настоящем изобретении другие сельскохозяйственные химикаты, такие как фунгицид, инсектицид, майтицид, нематоцид, почвенный пестицид, противовирусное средство, аттрактант, гербицид и агент, регулирующий рост растений также можно использовать в комбинации, в результате чего иногда можно обеспечить более значительные эффекты.

Соединения-активные ингредиенты, являющиеся фунгицидом из числа указанных выше других сельскохозяйственных химикатов, включают, например (указанные с помощью обычных названий, часть из которых еще находятся на стадии подачи заявки, или научно-исследовательских кодов Японской ассоциации защиты растений):

производные анилинопиримидина, такие как мепанипирим, пириметанил и ципродинил;

производные триазолопиримидина, такие как 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин;

производные пиридинамина, такие как флуазинам;

производные азола, такие как трициклазол и пробеназол;

производные хиноксалина, такие как хинометионат;

производные дитиокарбамата, такие как манеб, зинеб, манкозеб, поликарбамат, метирам, пропинеб и тирам;

хлорорганические соединения, такие как фталид, хлороталонил и квинтоцен;

производные имидазола, такие как беномил, тиофанат-метил, карбендазим, тиабендазол, фубериазол и циазофамид;

производные цианоацетамида, такие как цимоксанил;

производные анилида, такие как металаксил, металаксил-M (другое название: мефеноксам), оксадиксил, офурац, беналаксил, беналаксил-M (другое название: киралаксил, хиралаксил), фуралаксил, ципрофурам, изотианил и тиадинил;

производные сульфамида, такие как дихлофлуанид;

соединения меди, такие как гидроксид меди(II) и оксин коппер;

производные изоксазола, такие как гимексазол;

фосфорорганические соединения, такие как фосетил-Al, толклофос-метил, S-бензил O,O-диизопропилфосфоротиоат, O-этил-S,S-дифенилфосфородитиоат, этилгидрофосфонат алюминия, эдифенфос и ипробенфос;

производные фталимида, такие как каптан, каптафол и фолпет;

производные дикарбоксиимида, такие как процимидон, ипродион и винклозолин;

производные амида, такие как силтиофам и феноксанил;

производные бензамида, такие как зоксамид;

производные пиперидина, такие как фенпропидин;

производные морфолина, такие как фенпропиморф и тридеморф;

органические соединения олова, такие как фентингидроксид и фентинацетат;

производные мочевины, такие как пенцикурон;

производные коричной кислоты, такие как диметоморф и флуморф;

производные фенилкарбамата, такие как диэтофенкарб;

производные цианопиррола, такие как флудиоксонил и фенпиклонил;

производные стробилурина, такие как азоксистробин, крезоксим-метил, метоминостробин, трифлоксистробин, пикоксистробин, оризастробин, димоксистробин, пираклостробин, флуоксастробин, энестробурин, пираоксистробин и пираметостробин;

производные оксазолидинона, такие как фамоксадон;

производные тиазолкарбоксамида, такие как этабоксам;

производные валинамида, такие как ипроваликарб и бентиаваликарб-изопропил;

производные ациламинокислоты, такие как метил-N-(изопропоксикарбонил)-L-валил-(3RS)-3-(4-хлорфенил)-β-аланинат (валифеналат);

производные имидазолинона, такие как фенамидон;

производные гидроксианилида, такие как фенгексамид;

производные бензолсульфонамида, такие как флусульфамид;

производные простого эфира оксима, такие как цифлуфенамид;

производные антрахинона;

производные кротоновой кислоты;

антибиотики, такие как валидамицин, касугамицин и полиоксины;

производные гуанидина, такие как иминоктадин и додин;

производные хинолина, такие как тебуфлохин;

производные тиазолидина, такие как флутанил;

соединения серы, такие как сера;

и другие соединения, такие как пирибенкарб, изопротиолан, пирохилон, дикломезин, хиноксифен, пропамокарбгидрохлорид, хлорпикрин, дазомет, метам-натрий, метрафенон, UBF-307, диклоцимет, проквиназид, амисулбром (другое название: амибромдол), мандипропамид, флуопиколид, карпропамид, мептилдинокап, N-[(3′,4′-дихлор-1,1-диметил)фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, N-[(3′,4′-дихлор-1,1-диметил)фенацил]-3-метил-2-тиофенкарбоксамид, N-[(3′,4′-дихлор-1,1-диметил)фенацил-1-метил-3-трифторметил-4-пиразолкарбоксамид, N-[[2′-метил-4′-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, N-[[2′-метил-4′-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-метил-2-тиофенкарбоксамид, N-[[2′-метил-4′-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-1-метил-3-трифторметил-4-пиразолкарбоксамид, N-[[4′-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, N-[[4′-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-метил-2-тиофенкарбоксамид, N-[[4′-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-1-метил-3-трифторметил-4-пиразолкарбоксамид, N-[[2′′-метил-4′-(2-пентилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, N-[[4′-(2-пентилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, феримзон, спироксамин, фенпиразамин, аметоктрадин, S-2200, ZF-9646, BCM-061 и BCM-062.

Соединения-активные ингредиенты, являющиеся средствами борьбы с насекомыми-вредителями, такие как инсектицид, майтицид, нематоцид и почвенный инсектицид из числа указанных выше других сельскохозяйственных химикатов, включают, например (указанные с помощью обычных названий, часть из которых еще находятся на стадии подачи заявки, или научно-исследовательских кодов Японской ассоциации защиты растений):

органические фосфаты, такие как профенофос, дихлорвос, фенамифос, фенитротион, EPN, диазинон, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, ацефат, протиофос, фостиазат, кадусафос, дисульфотон, изоксатион, изофенфос, этион, этримфос, хиналфос, диметилвинфос, диметоат, сульпрофос, тиометон, вамидотион, пираклофос, пиридафентион, пиримифос-метил, пропафос, фозалон, формотион, малатион, тетрахлорвинфос, хлорфенвинфос, цианофос, трихлорфон, метидатион, фентоат, ESP, азинфос-метил, фентион, гептенофос, метоксихлор, паратион, фосфокарб, деметон-S-метил, монокротофос, метамидофос, имициафос, паратион-метил, тербуфос, фосфамидон, фосмет и форат;

производные карбамата, такие как карбарил, пропоксур, альдикарб, карбофуран, тиодикарб, метомил, оксамил, этиофенкарб, пиримикарб, фенобукарб, карбосульфан, бенфуракарб, бендиокарб, фуратиокарб, изопрокарб, метолкарб, ксилилкарб, XMC и фенотиокарб;

производные нереистоксина, такие как картап, тиоциклам, бенсултап и тиосултап-натрий;

хлорорганические соединения, такие как дикофол, тетрадифон, эндосульфан, диенохлор и диэльдрин;

металлоорганические соединения, такие как фенбутатиноксид и цигексатин;

пиретроиды, такие как фенвалерат, перметрин, циперметрин, дельтаметрин, цигалотрин, тефлутрин, этофенпрокс, флуфенпрокс, цифлутрин, фенпропатрин, флуцитринат, флувалинат, циклопротрин, лямбда-цигалотрин, пиретрины, эсфенвалерат, тетраметрин, ресметрин, протрифенбут, бифентрин, зета-циперметрин, акринатрин, альфа-циперметрин, аллетрин, гамма-цигалотрин, тета-циперметрин, тау-флувалинат, тралометрин, профлутрин, бета-циперметрин, бета-цифлутрин, метофлутрин, фенотрин и флуметрин;

производные бензоилмочевины, такие как дифлубензурон, хлорфлуазурон, тефлубензурон, флуфеноксурон, трифлумурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, бистрифлурон и флуазурон;

соединения, подобные ювенильному гормону, такие как метопрен, пирипроксифен, феноксикарб и диофенолан;

производные пиридазинона, такие как пиридабен;

производные пиразола, такие как фенпироксимат, фипронил, тебуфенпирад, этипрол, толфенпирад, ацетопрол, пирафлупрол и пирипрол;

неоникотиноиды, такие как имидаклоприд, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд, тиаметоксам, клотианидин, нидинотефуран, динотефуран и нитиазин;

производные гидразина, такие как тебуфенозид, метоксифенозид, хромафенозид и галофенозид;

производные пиридина, такие как флоникамид;

производные тетроновой кислоты, такие как спиродиклофен;

производные стробилурина, такие как флуакрипирим;

производные пиримидинамина, такие как флуфенерим;

динитросоединения;

органические соединения серы;

производные мочевины;

производные триазина;

производные гидразона;

другие соединения, такие как бупрофезин, гекситиазокс, амитраз, хлордимеформ, силафлуофен, триазамат, пиметрозин, пиримидифен, хлорфенапир, индоксакарб, ацехиноцил, этоксазол, циромазин, 1,3-дихлорпропен, диафентиурон, бенклотиаз, бифеназат, спиромезифен, спиротетрамат, пропаргит, клофентезин, метафлумизон, флубендиамид, цифлуметофен, хлорантранилипрол, циенопирафен, пирифлухиназон, феназахин, амидофлумет, хлорбензоат, сульфлурамид, гидраметилнон, метальдегид, HGW-86, AKD-1022, рианодин, пиридалил и вербутин. Кроме того, их можно смешивать или использовать в комбинации с микробиологическими сельскохозяйственными химикатами, такими как Bacillus thuringiensis aizawai, Bacillus thuringiensis kurstaki, Bacillus thuringiensis israelensis, Bacillus thuringiensis japonensis, Bacillus thuringiensis tenebrionis или инсектицидными кристаллическими белками, продуцируемыми Bacillus thuringiensis, вирусами насекомых, энтомопатогенными грибами и нематофаговыми грибами; антибиотиками или полусинтетическими антибиотиками, такими как авермектин, эмамектинбензоат, милбемектин, милбемицин, спиносад, ивермектин, лепимектин, DE-175, абамектин, эмамектин и спинеторам; природными продуктами, такими как азадирахтин и ротенон; и репеллентами, такими как ДЭТА.

В настоящем изобретении можно использовать различные методики нанесения и их можно надлежащим образом использовать в зависимости от различных условий, таких как обрабатываемые культурные растения, методика нанесения, тип препаративной формы, доза и т.п., и можно отметить следующие методики.

(1) Отдельные препаративные формы компонента (a), компонента (b) и компонента (c) наносят на обрабатываемые культурные растения в том виде, в котором они имеются, после разбавления до заранее заданной концентрации, например, водой, или после проводимого в соответствии с необходимостью добавления различных добавок (таких как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).

(2-1) Препаративные формы компонента (a) и компонента (b), смешанные друг с другом, и препаративную форму компонента (c) наносят на обрабатываемые культурные растения в том виде, в котором они имеются, после разбавления до заранее заданной концентрации, например, водой, или после проводимого в соответствии с необходимостью добавления различных добавок (таких как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).

(2-2) Препаративные формы компонента (a) и компонента (c), смешанные друг с другом, и препаративную форму компонента (b) наносят на обрабатываемые культурные растения в том виде, в котором они имеются, после разбавления до заранее заданной концентрации, например, водой, или после проводимого в соответствии с необходимостью добавления различных добавок (таких как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).

(2-3) Препаративные формы компонента (a) и компонента (c), смешанные друг с другом, и препаративную форму компонента (a) наносят на обрабатываемые культурные растения в том виде, в котором они имеются, после разбавления до заранее заданной концентрации, например, водой, или после проводимого в соответствии с необходимостью добавления различных добавок (таких как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).

(3) Компонент (a), компонент (b) и компонент (c) смешивают с получением препаративной формы, которую наносят на обрабатываемые культурные растения в том виде, в котором они имеются, после разбавления до заранее заданной концентрации, например, водой, или после проводимого в соответствии с необходимостью добавления различных добавок (таких как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).

В указанных выше методиках нанесения (1) и (2-1)-(2-3) соответствующие препаративные формы можно смешать в виде, разбавленном до заранее заданной концентрации, например, водой, так что их наносят на обрабатываемые культурные растения одновременно, или их можно наносить непрерывно или через подходящие промежутки времени. Для обеспечения более эффективного воздействия в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно наносить компонент (a), компонент (b) и компонент (c) одновременно.

Концентрации компонентов (a), (b) и (c) в настоящем изобретении обычно невозможно определить, поскольку они меняются в зависимости от обрабатываемых культурных растений, методики нанесения, типа препаративной формы, дозы и т.п. Однако в случае некорневой обработки концентрация компонента (a) предпочтительно составляет от 0,1 до 2000 ч./млн, более предпочтительно от 0,4 до 700 ч./млн, концентрация компонента (b) предпочтительно составляет от 1 до 5000 ч./млн, более предпочтительно от 3 до 3000 ч./млн, и концентрация компонента (c) предпочтительно составляет от 0,5 до 2,500 ч./млн, более предпочтительно от 0,8 до 1,500 ч./млн. В случае обработки почвы концентрация компонента (a) предпочтительно составляет от 10 до 500 г/га, более предпочтительно от 30 до 200 г/га, концентрация компонента (b) предпочтительно составляет от 50 до 2000 г/га, более предпочтительно от 100 до 1000 г/га, и концентрация компонента (c) предпочтительно составляет от 10 до 2000 г/га, более предпочтительно от 40 до 1000 г/га.

Подходящее отношение масс компонентов (a), (b) и (c) является таким, что на 1 масс. часть компонента (a), количество компонента (b) предпочтительно составляет от 1 до 100 масс. частей, более предпочтительно от 1 до 50 масс. частей, особенно предпочтительно от 1 до 20 масс. частей, и количество компонента (c) предпочтительно составляет от 0,1 до 100 масс. частей, более предпочтительно от 0,1 до 50 масс. частей, особенно предпочтительно от 0,1 до 20 масс. частей.

В настоящем изобретении препаративную форму или полученный из нее разбавленный продукт можно наносить с помощью обычно использующейся методики нанесения, такой как распыление (такой как распыление, струйное опрыскивание, мелкокапельное опрыскивание, атомизация, разбрасывание порошка или гранул или использование дисперсии в воде), внесение на почву (такое как смешивание или полив) или нанесение на поверхность (такое как нанесение на поверхность, опудривание или нанесение в виде покрытия). Кроме того, ее можно наносить путем, так называемой методики сверхмалообъемного нанесения. В этой методике препаративная форма может на 100% состоять из активных ингредиентов.

Ниже описаны предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, но следует понимать, что настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.

[1] Способ борьбы с заболеваниями растений, включающий нанесение на растения компонента (a), компонента (b) и компонента (c).

[2] Способ борьбы с заболеваниями растений, включающий нанесение на растения композиции, содержащей компонент (a) и компонент (b), и компонента (c).

[3] Способ борьбы с заболеваниями растений включающий нанесение на растения композиции, содержащей компонент (a) и компонент (c), и компонента (b).

[4] Способ борьбы с заболеваниями растений, включающий нанесение на растения композиции, содержащей компонент (b) и компонент (c), и компонента (a).

[5] Способ согласно любому из приведенных выше [1]-[4], в котором компонентом (c), ингибитором деметилирования стерина, является производное триазола, производное пиридина, производное пиперазина, производное пиримидина или производное имидазола, и ингибитором комплекса переноса электронов II является производное пиразолкарбоксамида, производное пиридинкарбоксамида, производное тиазолкарбоксамида, производное оксатиина, производное пиридинилэтилбензамида, производное фуранкарбоксамида или производное фенилбензамида.

[6] Способ согласно любому из приведенных выше [1]-[4], в котором компонентом (c), ингибитором деметилирования стерина, является производное триазола или производное имидазола, и ингибитором комплекса переноса электронов II является производное пиразолкарбоксамида, производное пиридинкарбоксамида или производное пиридинилэтилбензамида.

[7] Способ согласно любому из приведенных выше [1]-[4], в котором компонентом (c) является по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, флусилазол, гексаконазол, имибенконазол, метконазол, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, окспоконазол, трифлумизол, пентиопирад, пенфлуфен, биксафен, изопиразам, боскалид, седаксан, флуксапироксад и флуопирам.

[8] Способ согласно любому из приведенных выше [1]-[4], в котором компонентом (c) является по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей ципроконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, гексаконазол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, окспоконазол, пентиопирад, боскалид, седаксан, флуксапироксад и флуопирам.

[9] Способ согласно любому из приведенных выше [1]-[8], в котором компонент (b) наносят в количестве, составляющем от 1 до 100 масс. частей, и компонент (c) наносят в количестве, составляющем от 0,1 до 100 масс. частей на 1 масс. часть компонента (a).

[10] Способ согласно любому из приведенных выше [1]-[9], в котором компонент (a), компонент (b) и компонент (c) наносят на растения одновременно.

[11] Способ согласно любому из приведенных выше [1]-[10], который является способом борьбы с заболеваниями злаков.

Настоящее изобретение дополнительно включает фунгицидные композиции и применение комбинации фунгицидов. Предпочтительные варианты осуществления таких случаев описаны ниже. Однако следует понимать, что настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.

[12] Фунгицидная композиция, содержащая компонент (a), компонент (b) и компонент (c).

[13] Фунгицидная композиция, содержащая компонент (a) и компонент (b), применяемая в комбинации с компонентом (c).

[14] Фунгицидная композиция, содержащая компонент (a) и компонент (c), применяемая в комбинации с компонентом (b).

[15] Фунгицидная композиция, содержащая компонент (b) и компонент (c), применяемая в комбинации с компонентом (a).

[16] Применение комбинации компонента (a), компонента (b) и компонента (c) для борьбы с заболеваниями растений.

[17] Применение комбинации композиции, содержащей компонент (a) и компонент (b), с компонентом (c) для борьбы с заболеваниями растений.

[18] Применение комбинации композиции, содержащей компонент (a) и компонент (c), с компонентом (b) для борьбы с заболеваниями растений.

[19] Применение комбинации композиции, содержащей компонент (b) и компонент (c), с компонентом (a) для борьбы с заболеваниями растений.

ПРИМЕРЫ

Ниже настоящее изобретение более подробно описано с помощью примеров тестирования. Однако следует понимать, что настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.

ПРИМЕР ТЕСТИРОВАНИЯ 1: Тестирование на предупреждающее воздействие против настоящей мучнистой росы пшеницы

Пшеницу (сорт: Norin-61) выращивали в пластмассовом горшке диаметром 7,5 см, и когда она достигала стадии 1,5 листьев, с помощью пистолета-распылителя наносили раствор химиката, содержащий каждое тестируемое соединение, разбавленное до заранее заданной концентрации, в количестве, составляющем 5 мл/проросток. После высыхания раствора химиката распыляли конидии Erysiphe graminis, инокулировали и выдерживали в камере при постоянной температуре, равной 20°C. Через 6-8 дней после инокуляции исследовали участок спорообразования, с помощью описанного ниже расчета определяли контрольное значение, и результаты приведены в таблицах 1-6. Площадь спорообразования на необработанном участке определяли таким же образом, как на обработанном участке, с тем отличием, что вместо раствора химиката с помощью пистолета-распылителя наносили воду.

Контрольное значение=(1-a/b)×100

a: Площадь спорообразования на обработанном участке, b: площадь спорообразования на необработанном участке

Ожидаемые значения (контрольные значения) для использования соединений в комбинации рассчитывали по приведенной ниже формуле Колби. Если экспериментальное значение больше ожидаемого значения, то фунгицидная композиция по настоящему изобретению оказывает синергическое воздействие против настоящей мучнистой росы пшеницы. Для таких случаев ожидаемые значения, рассчитанные по формуле Колби, приведены в круглых скобках ( ) в таблицах 1-6.

Формула Колби =(x+y+z)-(xy+xz+yz)/100+xyz/10000

x: Контрольные значения Колби при использовании одного компонента (a)

y: Контрольные значения при использовании одного компонента (b)

z: Контрольные значения при использовании одного компонента (c)

Таблица 1
		Концентрация (ч./млн)	Контрольные значения
		Концентрация (ч./млн)	Один компонент	Компонент (a)+компонент (b)+компонент (c)
Компонент (a)		0,4	1,5	-
Компонент (b)		3,1	0	-
Компонент (c)	Окспоконазол	1,6	0	30,4(1,5)
	Тебуконазол	3,1	18,9	65,2(20,1)
	Тетраконазол	3,1	0	91,3(1,5)
	Пропиконазол	3,1	0	91,3(1,5)
	Ципроконазол	1,6	0	88,4(1,5)
	Гексаконазол	3,1	0	91,3(1,5)

Таблица 2
		Концентрация (ч./млн)	Контрольные значения
			Один компонент	Компонент (a)+компонент (b)+компонент (c)
Компонент (a)		0,4	43,8	-
Компонент (b)		3,1	32,6	-
Компонент (c)	Флухинконазол	12,5	21,3	91,6(70,2)

Таблица 3
		Концентрация (ч./млн)	Контрольные значения
			Один компонент	Компонент (a)+компонент (b)+компонент (c)
Компонент (a)		0,4	0	-
Компонент (b)		3,1	0	-
Компонент (c)	Протиоконазол	3,1	0	25,7(0)

Таблица 4
		Концентрация (ч./млн)	Контрольные значения
			Один компонент	Компонент (a)+компонент (b)+компонент (c)
Компонент (a)		0,4	36,8	-
Компонент (b)		3,1	0	-
Компонент (c)	Триадименол	0,8	0	89,5(36,8)

Таблица 5
		Концентрация (ч./млн)	Контрольные значения
			Один компонент	Компонент (a)+компонент (b)+компонент (c)
Компонент (a)		0,4	31,6	-
Компонент (b)		3,1	42,8	-
Компонент (c)	Эпоксиконазол	3,1	51,4	94,3(80,9)

Таблица 6
		Концентрация (ч./млн)	Контрольные значения
			Один компонент	Компонент (a)+компонент (b)+компонент (c)
Компонент (a)		0,4	9,2	-
Компонент (b)		3,1	9,2	-
Компонент (c)	Метконазол	1,5	25,2	92(38,3)

ПРИМЕР ТЕСТИРОВАНИЯ 2: Тестирование на предупреждающее воздействие против септориоза колосковой чешуи пшеницы

Пшеницу (сорт Norin-61) выращивали в пластмассовом горшке диаметром 7,5 см и, когда она достигала стадии 1,5 листьев, с помощью пистолета-распылителя наносили раствор химиката, содержащий каждое тестируемое соединение, разбавленное до заранее заданной концентрации, в количестве, составляющем 5 мл/проросток. После высыхания раствора химиката разбрызгивали суспензию конидий Septoria rodorum, инокулировали и выдерживали в камере для инокуляции (влажность составляет не менее 95%) при 20°C в течение 1 дня и затем выдерживали в камере при постоянной температуре, равной 20°C. Через 9-11 после инокуляции определяли площадь поражения, и контрольные значения определяли таким же образом, как в примере тестирования 1. Результаты приведены в таблицах 7-9. Площадь поражения на необработанном участке определяли таким же образом, как на обработанном участке, с тем отличием, что вместо раствора химиката с помощью пистолета-распылителя наносили воду.

Кроме того, ожидаемые значения, рассчитанные по формуле Колби, приведены в круглых скобках ( ) в таблицах 7-9.

Таблица 7
		Концентрация (ч./млн)	Контрольные значения
		Концентрация (ч./млн)	Один компонент	Компонент (a)+компонент (b)+компонент (c)
Компонент (a)		100	0	-
Компонент (b)		31	0	-
Компонент (c)	Тебуконазол	15	0	60,5(0)
	Тетраконазол	31	0	60,5(0)
	Пропиконазол	63	0	60,5(0)
	Ципроконазол	8	0	60,5(0)

Таблица 8
		Концентрация (ч./млн)	Контрольные значения
		Концентрация (ч./млн)	Один компонент	Компонент (a)+компонент (b)+компонент (c)
Компонент (a)		100	0	-
Компонент (b)		30	0	-
Компонент (c)	Эпоксиконазол	15	36,1	87,2(36,1)
	Гексаконазол	63	0	64,9(0)
	Триадименол	30	0	64,9(0)
	Флухинконазол	15	0	64,9(0)
	Метконазол	15	0	87,2(0)
	Протиоконазол	15	0	80,8(0)

Таблица 9
		Концентрация (ч./млн)	Контрольные значения
			Один компонент	Компонент (a)+компонент (b)+компонент (c)
Компонент (a)		100	0	-
Компонент (b)		31	63,8	-
Компонент (c)	Пентиопирад	31	0	92,2(63,8)
	Боскалид	31	0	94,8(63,8)

Полное описание патентной заявки Японии № 2011-118691, поданной 27 мая 2011 г., включая описание, формулу изобретения и сущность изобретения, во всей ее полноте включено в настоящее описание посредством ссылки.

Claims

1. Способ борьбы с заболеванием растения, включающий нанесение на растения (а) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридина, (b) прохлораза и (с) по меньшей мере одного фунгицида, выбранного из группы, включающей ципроконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, гексаконазол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, окспоконазол, пентиопирад и боскалид.

2. Способ по п. 1, в котором в случае некорневой обработки концентрация компонента (а) составляет от 0,1 до 2000 ч./млн., концентрация компонента (b) составляет от 1 до 5000 ч./млн и концентрация компонента (с) составляет от 0,5 до 2500 ч./млн.

3. Способ по п. 1, в котором в случае обработки почвы концентрация компонента (а) составляет от 10 до 500 г/га, концентрация компонента (b) составляет от 50 до 2000 г/га и концентрация компонента (с) составляет от 10 до 2000 г/га.

4. Способ по п. 1, в котором компонент (b) наносят в количестве, составляющем от 1 до 100 масс. частей, и компонент (с) наносят в количестве, составляющем от 0,1 до 100 масс. частей на 1 масс. часть компонента (а).

5. Фунгицидная композиция, содержащая (а) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин, (b) прохлораз и (с) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, гексаконазол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, окспоконазол, пентиопирад и боскалид.