RU2580630C1 - Антибактериальное лекарственное средство в форме капель для лечения глазных болезней у животных - Google Patents

Антибактериальное лекарственное средство в форме капель для лечения глазных болезней у животных Download PDF

Info

Publication number
RU2580630C1
RU2580630C1 RU2015109620/15A RU2015109620A RU2580630C1 RU 2580630 C1 RU2580630 C1 RU 2580630C1 RU 2015109620/15 A RU2015109620/15 A RU 2015109620/15A RU 2015109620 A RU2015109620 A RU 2015109620A RU 2580630 C1 RU2580630 C1 RU 2580630C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
animals
drops
sodium
azithromycin
netilmicin
Prior art date
Application number
RU2015109620/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Германович Шилкин
Вера Владимировна Олейник
Сергей Владимирович Енгашев
Лидия Федоровна Жасминова
Федор Иванович Василевич
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита"
Сергей Владимирович Енгашев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита", Сергей Владимирович Енгашев filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита"
Priority to RU2015109620/15A priority Critical patent/RU2580630C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2580630C1 publication Critical patent/RU2580630C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения глаз сельскохозяйственных и домашних животных, а также пушных зверей в условиях животноводческих ферм, личных фермерских хозяйств, питомников, ветеринарных клиник и станций по борьбе с болезнями животных. Лекарственное средство выполнено в форме капель и включает азитромицин, нетилмицин, нафазолин, бензалкония хлорид, маннитол, натрия хлорид, натрия или калия дигидрофосфат, натрия или калия гидрофосфат и воду для инъекций в заявленных количестве. Лекарственное средство обладает высокой эффективностью при лечении широкого ряда заболеваний глаз животных, безвредно, не обладает аллергизирующим действием и практически не имеет противопоказаний при применении. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

Description

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в ветеринарной практике для лечения глаз сельскохозяйственных и домашних животных, а также пушных зверей в условиях животноводческих ферм, личных фермерских хозяйств, питомников, ветеринарных клиник и станций по борьбе с болезнями животных.
Заболевания глаз инфекционной, реже - неинфекционной этиологии, широко распространены у животных разных видов. Так по данным совместного эпидемиологического анализа, проведенного с 2000 по 2014 год на кафедре незаразных болезней МГУПП, ветеринарной клиники «Эскулап» и Глазном центре доктора Шилкина А.Г., животные с воспалительными заболеваниями занимают первое место на амбулаторном офтальмологическом приеме. На их долю приходится до 60% всей глазной патологии. Преимущественным местом локализации глазной инфекции у мелких животных является конъюнктива, а наиболее опасными в плане прогноза и осложнений являются поражения роговицы (септическая язва, инфицированная травма роговицы) и внутренних оболочек глаза (эндофтальмит, панофтальмит). Более 90% всех инфекционных глазных заболеваний вызваны грамположительными и грамотрицательными бактериями, причем в ряде случаев, в ассоциации с хламидиями и микоплазмами. Для лечения таких различных нозологических форм глазных заболеваний у животных на ветеринарном рынке сегодня присутствует крайне малое количество офтальмоантибиотиков. Это левомицетин в составе глазных капель «Барс» и «Лакримин»; гентамицин в составе глазных капель «Ирис» и «Декта-2»; ципрофлоксацин в составе глазных капель «Ципровет».
Однако, в последнее время наблюдается тенденция роста резистентности бактерий к применяющимся местно в офтальмологической практике антибактериальным лекарственным препаратам различных групп, в частности, к традиционно используемым аминогликозидам, тетрациклинам и фторхинолонам, что приводит к снижению клинической эффективности данных препаратов.
Так более половины штаммов микроорганизмов (57%), выделяемых при воспалительных заболеваниях глаз у собак и кошек, не чувствительны к левомицетину и около 20% нечувствительны к гентамицину.
К ципрофлоксацину устойчивость пока выражена значительно меньше, но и его клинический эффект также начал снижаться. Особенно отчетливо эта тенденция проявляется у животных с тяжелыми хроническими формами заболеваний. Кроме того, ограниченное количество антибактериальных препаратов для применения в ветеринарной офтальмологии крайне затрудняет лечение животных с непереносимостью или аллергическими реакциями к ципрофлоксацину, гентамицину и левомицетину.
В соответствии с изложенным разработка антибактериальных лекарственных препаратов для местного применения в офтальмологической практике является актуальной задачей.
При оценке действия различных антибиотиков на выделенные от заболевших животных возбудители инфекций заявителем установлено, что к таким антибиотикам, как нетилмицин и азитромицин, высокочувствительны 66 (49%) из 135 выделенных микрооргнаизмов. Помимо этого из оставшихся 69 микроорганизмов высоко чувствительными и чувствительными к одному из данных антибиотиков были 63 микроорганизма. Таким образом, комбинация из нетилмицина и азитромицина подавляет 129 (96%) из 135 выделенных микроорганизмов.
Учитывая широкий спектр действия и высокую антибатериальную активность нетилмицина и азитромицина, а также выраженное их действие против хламидий и микоплазм, было принято решение создать препарат на основе данных антибиотиков.
Известны глазные капли, содержащие в качестве основного ингредиента нетилмицина сульфат. Капли обладают высоким лечебным эффектом при лечении кератита и офтальмопатии бактериального происхождения (см., например, CN 1502335 А, 09.06.2004).
Однако данные капли имееют сложный состав и предназначены для использования в медицине.
Известно использование азитромицина в ветеринарной офтальмогии при хламидийных конъюнктивитах у кошек с эпифорой (см., например, Гречиха А.Ю. «Сравнительная характеристика схем лечения хламидийного конъюнктивита у кошек», автореферат диссертации на соиск. уч. степ. канд. вет. наук, Москва, 2013). Однако азитромицин в данном способе лечения вводят перорально, и автор отмечает, что изолированное применение азитромицина при хламидийном конъюнктивите имеет невысокую эффективность, и поэтому пероральное введение азитромицина в ветеринарной офтальмологии без местного лечения нецелесообразно.
Известны глазные капли, содержащие азитромицин и вспомогательные компоненты (см., например, Гусов P.M., Степанова Э.Ф. Разработка состава и технологии глазных капель, содержащих азитромицин. Журнал «Фундаментальные исследования», 2011, №3, с. 205-209 - адрес в Интернете: http://www.rae.m/fs/?article_id=7793348&op=show_article&section=content).
Данный препарат является наиболее близким заявленному.
Однако известные капли предназначены для использования в медицинской офтальмологии.
Задачей настоящего изобретения является создание антибактериального офтальмологического лекарственного средства на основе антибиотиков, высоко эффективного против широкого спектра бактериальной флоры, активного в отношении хламидий и микоплазм, обладающего возможностью быстро проникать и накапливаться в тканях глаза, отличающегося низкой токсичностью и отсутствием местных реакций со стороны глаза.
Поставленная задача решается тем, что антибактериальное лекарственное средство в форме капель для лечения глазных болезней у животных согласно изобретению содержит азитромицин, нетилмицин, нафазолин, бензалкония хлорид, маннитол, натрия хлорид, натрия или калия дигидрофосфат, натрия или калия гидрофосфат и воду для инъекций при следующем соотношении ингредиентов (в мас. %): азитромицин - 0,5-2,0; нетилмицин - 0,1-0,7; нафазолин - 0,03-0,07; бензалкония хлорид - 0,002-0,004; маннитол - 3,0-6,0; натрия хлорид 0,3-0,6; натрия или калия дигидрофосфат - 1,0-2,0; натрия или калия гидрофосфат - 5,0-7,0; воду для инъекций - до 100.
Также поставленная задача решается и тем, что антибактериальное средство в форме капель для лечения глазных болезней животных может дополнительно содержать в своем составе либо дексаметазон в количестве 0,03-0,5 мас. %, либо преднизолон в количестве - 0,1-1,0 мас. %, либо гидрокортизон в количестве 0,1-1,0 мас. %.
Техническим результатом заявленного изобретения является то, что полученное лекарственное средство обладает высокой антибактериальной активностью широкого спектра действия, эффективно при лечении животных с инфекционно-воспалительными заболеваниями век, конъюнктивы, роговицы и сосудистой оболочки глаза, отличается низкой токсичностью и отсутствием местных реакций со стороны глаза.
Заявленное изобретение иллюстрируется следующими примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя.
Пример 1. Приготовление глазных капель.
Для приготовления 100 мл раствора глазных капель отмеряют расчетное количество свежеперегнанной воды для инъекций в стеклянный лабораторный стакан, включают аввтоматическую мешалку. Поочередно отвешивают и растворяют расчетное количество нафазолина, бензалкония хлорида, маннитола, натрия хлорида, натрия дигидрофосфата, натрия гидрофосфата до полного растворения. Отвешивают и растворяют расчетные количества нетилмицина сульфата и азитромицина до получения прозрачного раствора, доводят водой для инъекций до 100 мл. Отбирают пробу препарата для анализа. После получения положительного результата анализа раствор фильтруют через фильтр с диаметром 0,2 мкм. В асептических условиях разливают фильтрованный препарат по 5,2 мл и укупоривают пипеткой-капельницей и крышкой. Получают глазные капли следующего состава, мас. %:
Азитромицин 1,5
Нетилмицин 0,5
Нафазолин 0,05
Бензалкония хлорид 0,003
Маннитол 4,5
Натрия хлорид 0,45
Натрия дигидрофосфат 1,5
Натрия гидрофосфат 6,0
Вода для инъекций Остальное
Полученный препарат - капли глазные - прозрачная жидкость без цвета и запаха.
Пример 2. Капли глазные получают аналогично примеру 1, но вместо натрия дигидрофосфата и натрия гидрофосфата используют калия дигидрофосфат и калия гидрофосфат.
Пример 3. Капли глазные получают аналогично примеру 1, но дополнительно в состав капель вводят дексаметазон в количестве 0,3 мас. %.
Пример 4. Капли глазные получают аналогично примеру 2, но дополнительно вводят в состав капель преднизолон в количестве 0,5 мас. %.
Пример 5. Капли глазные получают аналогично примеру 1, но дополнительно в состав капель вводят гидрокортизон в количестве 0,5 мас. %.
Пример 6. Обоснование подобранной концентрации комбинации
нетилмицина и азитромицина в каплях глазных.
Для определения оптимальной терапевтической концентрации комбинации нетилмицина и азитромицина в каплях глазных была использована модель экспериментального кератоконъюнктивита на кроликах.
В опыте участвовали кролики-альбиносы калифорнийской породы массой 2-2,5 кг.
Минимальную заражающую дозу определяли у двух штаммов Staphylococcus intermedins КМ-1К, Escherichia coli КМ-2D, наиболее патогенных для кроликов.
Отобранные культуры были выращены в течение 24 ч при 37°С на скошенном МПА, смыты физиологическим раствором, и с помощью стандарта мутности ГИСК им. Тарасевича установлена концентрация 10 млрд./мл.
Выращенные культуры двукратно разбавляли физиологическим раствором с получением концентраций 10; 5; 2,5; 1,25; 0,62 млрд./мл и заражали кроликов - по четыре глаза на разведение. Каждую суспензию микроорганизмов вводили с помощью микрошприца и иглы двум кроликам в каждый глаз в объеме 0,1 мл (1 млрд. микр. клеток). Заражение производили
комбинированным способом (Т.P. O′Brien, 1988) - 0,01 мл интрастромально и 0,09 мл субконъюнктивально.
В итоге глаза каждой пары кроликов заражали комбинированным способом в концентрации 1,0 млрд., 500, 250, 125, 62 млн. микробных клеток соответственно. Наблюдение за животными проводили в течение 10 суток, после чего оценивали проявление патологического процесса по трехбальной шкале: 0 баллов - отсутствие патологического процесса, 1 балл - слабовыраженный, 2 балла - выраженный и 3 балла - ярко выраженный патологический процесс.
Минимальной заражающей дозой считали такую концентрацию микроорганизмов, которая во всех четырех глазах вызывала выраженный кератоконъюнктивит (3 балла) в течение 12 часов с момента заражения.
Десять кроликов (20 глаз) было заражено минимальной заражающей концентрацией штамма Escherichia coli КМ-2D, и столько же - такой дозой штамма Staphylococcus intermedius КМ-1К.
Лечение глаз у кроликов начинали при проявлении выраженного кератоконъюнктивита, спустя 12 ч после заражения. Каждой концентрацией:
1. нетилмицин 0,1%, азитромицин 0,5%
2. нетилмицин 0,3%, азитромицин 1%
3. нетилмицин 0,5%, азитромицин 1,5%
4. нетилмицин 0,7%, азитромицин 2%
в каплях лечили двух кроликов (4 глаза), зараженных эшерихиями и двух кроликов (4 глаза), зараженных стафилококком. Препарат инсталлировали по 2 капли (~ 0,1 мл) четыре раза в сутки до клинического выздоровления, но не более 10 дней. По два кролика, зараженных разными микроорганизмами, оставили без лечения (контроль).
В результате исследования установлено, что спустя 10 дней после
заражения S. intermedius КМ-1К вызывает ярко выраженный язвенный кератоконъюнктивит с последующим воспалением всех оболочек глаза (панофтальмит) при заражении 125 млн. микр. клеток, а Е. coli КМ-2D вызывает аналогичную патологию в концентрации 250 млн. микр. клеток. При этом, спустя 12 часов после заражения, данные концентрации бактерий вызывали выраженный гнойный кератокоъюнктивит.
Концентрации S. intermedius более 125 млн. микробных клеток и E. coli более 250 млн. микробных клеток в течение 12 часов с момента заражения вызывали необратимую картину прободной язвы роговицы и панофтальмита.
Концентрации S. intermedius 62 млн. микробных клеток и Е. coli 125 и 62 млн. микробных клеток не вызывали ярко выраженного кератоконъюнктивита спустя 12 часов и 10 дней после заражения.
Результаты эксперимента показали, что:
- при применении капель глазных с концентрацией нетилмицина 0,3% и азитромицина 1% для лечения экспериментального кератоконъюнктивита у кроликов, вызванного Е. coli, полное клиническое выздоровление не наступало к 10 дню после заражения, при этом явления гнойной экссудации постепенно стихая, исчезали к 10 дню; также к 10 дню происходила полная эпителизация язвенного дефекта роговицы; на протяжении 10 дней после заражения сохранялись выраженные явления гиперемии и отека конъюнктивы; явления иридоциклита с выраженным отеком радужки и гнойным экссудатом в передней камере отмечали с 1 по 6 день включительно;
- подобную клиническую картину наблюдали при заражении кроликов S. Intermedius, с той лишь разницей, что явления иридоциклита ограничивались отеком и гиперемией радужки и исчезали к 5 дню;
- при применении капель глазных с концентрацией нетилмицина 0,5% и азитромицина 1,5% выздоровление животных, зараженных Е. coli и S. intermedius, наступало на 7-9 день. При этом явления гнойной экссудации из конъюнктивальной полости стихали к 6-7 дню. Язва роговицы полностью эпителизировалась к 8 дню при заражении Е. coli, и к 7 дню при заражении S. Intermedius. Явления отека конъюнктивы исчезали к 3-4 дню. Разница в сроках выздоровления у животных, зараженных Е. coli и S. Intermedius, объясняется тем, что при заражении S. intermedius язва роговицы имела меньший диаметр и глубину, чем при заражении Е. coli, а следовательно, и эпителизация язвы происходила в более короткие сроки.
Кроме этого, при заражении Е. coli наблюдался иридоциклит с явлениями отека радужки, наличием септического экссудата в передней камере, что влияло на тяжесть процесса;
- при применении капель глазных с концентрацией нетилмицина 0,7% и азитромицина 2,0% регенерация язвенного дефекта роговицы и исчезновение гнойной экссудации происходили в те же сроки, как и в предыдущей группе животных. Однако на протяжении всего времени лечения отмечены отек и интенсивная гиперемия конъюнктивы. Указанные явления, по-видимому, связаны с выраженным раздражающим действием на конъюнктиву и роговицу данной концентрации лекарственных веществ;
- при применении капель глазных с концентрацией нетилмицина 0,1% и азитромицина 0,5% для лечения экспериментального кератоконъюнктивита, выздоровления животных не наблюдалось, септический процесс прогрессировал, вследствие чего к 4 дню при заражении Е. coli и к 7 дню при заражении S. Intermedius развивался панофтальмит, приводящий к необратимым воспалительным изменениям в глазном яблоке.
Исходя из полученных данных, можно заключить, что оптимальной концентрацией действующих веществ для глазных капель является концентрация нетилмицина 0,5 мас. % и азитромицина 1,5 мас. %. Снижение концентрации до 0,3 мас. % и 1 мас. % соответственно приводит к замедлению выздоровления у животных. Повышение же концентрации нетилмицина до 0,7 мас. % и азитромицина до 2 мас. % не сокращает сроки выздоровления, но вызывает раздражение глазной поверхности.
Пример 7. Синергидное действие нетилмицина и азитромицина при одновременном использовании.
Исследование чувствительности микроорганизмов, выделенных при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях глаз у животных, проводили методом радиальной диффузии на агаровом геле. Для этого использовали диски с антибиотиками фирмы Хаймедиа. В работе использовали следующие диски: нетилмицин (30 мкг), азитромицин (30 мкг) и диск с комбинацией антибиотиков нетилмицин (30 мгк) и азитромицин (30 мкг). Для работы использовали агар Мюллера-Хинтона, разлитый в чашки Петри с толщиной пластинки 4-5 мм. Выращенную бульонную культуру исследуемого микроорганизма наносили на агар в объеме 0,1 мл, тщательно распределяли шпателем по всей поверхности и после впитывания устанавливали диски по периферии среды на одинаковом удалении друг от друга. Посевы с дисками инкубировали при температуре 37±1°С в течение суток. Результаты учитывали по диаметру задержки роста микроорганизма и выражали в буквенном обозначении: ВЧ - высокочувствительный, Ч - чувствительный, СЧ - переходный (слабочувствительный) и У - резистентный (устойчивый). Результаты исследования представлены в таблице 1.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Данные, представленным в таблице 1, свидетельствуют о том, что комбинация антибиотиков нетилмицина и азитромицина в 11% случаев увеличивает диаметр задержки роста микроорганизмов на 1 мм и в 6,6% случаев - на 2 мм. Кроме того, количество резистентных колоний, обнаруживаемых в зоне задержки роста, при использовании комбинации азитромицина и нетилмицина составляло 30%, что значительно ниже при подтитровке каждого антибиотика по отдельности. Так было выявлено, что при определении чувствительности к азитромицину количество культур бактерий, у которых в зоне задержки роста присутствуют резистентные микроорганизмы, составило 46%, а при определении чувствительности к нетилмицину - 48%.
Таким образом, полученные результаты позволяют сделать вывод о наличии синергидного действия у нетилмицина и азитромицина при одновременном использовании.
Пример 8. Исследование острого аллергизирующего действия глазных капель.
Исследование проводили на кроликах - альбиносах.
В конъюнктивальную полость правого глаза инстилировали по 2 капли препарата, полученного по примеру 1, каждые 2 часа восьмикратно, в
конъюнктивальную полость левого глаза инстилировали по 2 капли 0,9% раствора натрия хлорида каждые 2 часа восьмикратно.
Учет результатов проводили каждые 2 часа перед инсталляцией очередной порции препарата восьмикратно, затем через 10 и 24 часа после последней инсталляции.
Во время и после исследования конъюнктива контрольных и опытных глаз оставалась бледно-розового цвета, отека, экссудации или окулярного дискомфорта не отмечено.
Пример 9. Исследование хронического аллергизирующего действия глазных капель.
В течение 14 дней в конъюнктивальную полость правого глаза инсталлировали по 2 капли препарата, полученного по примеру 2, 4 раза в день (опыт), в конъюнктивальную полость левого глаза инсталлировали по 2 капли 0,9%) раствора натрия хлорида 4 раза в день (контроль).
Состояние конъюнктивы и роговицы исследовали путем биомикроскопии при помощи ручной щелевой лампы. Учет результатов проводили ежедневно в течение 14 дней опыта, затем на 3-й и 7-й день после окончания опыта.
Во время и после исследования конъюнктива контрольных и опытных глаз оставалась бледно-розового цвета, отека, экссудации или окулярного дискомфорта не отмечено.
Пример 10. Клиническая эффективность заявленного препарата.
Всем животным четыре раза в день назначали препарат, полученный по примеру 1. Длительность лечения - от 10 до 14 дней. С 14 по 21 день вели наблюдение за животными после отмены лечения.
Интенсивность симптомов оценивали по 5-балльной шкале. Самая высокая степень выраженности симптомов заболевания оценивалась в 5 баллов, отсутствие симптомов - 0 баллов.
Площадь язвы роговицы указана в миллиметрах.
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Как следует из данных, представленных в таблице 2, заявленное изобретение, а именно капли глазные, обладают высокой эффективностью при лечении широкого ряда заболеваний глаз животных, безвредны, не обладают аллергизирующим действием.
Капли, приготовленные по примерам 1 и 2, практически не имеют противопоказаний.
Однако следует отметить, что, так как лекарственная форма «глазные капли» является универсальной, она имеет как ряд неоспоримых преимуществ, так и ряд недостатков.
К преимуществам глазных капель как лекарственной формы можно отнести следующие:
- действующие вещества глазных капель быстро проникают в ткани век, конъюнктивы и роговицы, благодаря чему создают высокие концентрации в воспаленных структурах глаза, оказывая выраженное терапевтическое действие;
- действующие вещества глазных капель быстро проникают во влагу передней камеры, накапливаются в радужной оболочке и стекловидном теле в концентрациях, значительно превышающих МПК для большинства микроорганизмов. Поэтому форма глазных капель оптимальна для лечения воспалительных процессов, имеющих внутриглазную локализацию;
- глазные капли - единственная глазная лекарственная форма, с помощью которой можно провести механическое очищение конъюнктивальной полости и роговицы.
К недостаткам глазных капель как лекарственной формы можно отнести следующие:
- концентрация антибиотиков, введенных в виде глазных капель, быстро снижается в тканях глаза, что обусловливает частоту их применения, кратную 4-8 инсталляциям в сутки, в зависимости от тяжести и интенсивности воспалительного процесса;
- глазные капли, испаряясь с глазной поверхности, не обеспечивают длительно увлажнения роговицы при синдроме сухого глаза.
Учитывая вышеперечисленные преимущества и недостатки глазных капель вообще и с учетом данных таблицы 2, можно сделать вывод о том, что предложенное лекарственное средство, приготовленное по примерам 1 и 2, имеющее в своем составе нетилмицин и азитромицин, эффективно при широком ряде офтальмологических заболеваний у животных, а именно:
- при острых и подострых формах катаральных, гнойно-катаральных и гнойных конъюнктивитов;
- при острых и подострых формах кератоконъюнктивитов;
- при острых блефаритах и мейбомеитах;
- при травмах век, конъюнктивы и роговицы;
- при язвах роговицы;
- при дакриоциститах, каналикулитах, воспалениях Гарднеровой железы третьего века, иридоциклитах, эндофтальмитах и эписклеритах.
При испытаниях составов глазных капель, полученных по примерам 3-5, установлено, что при добавлении к базисному составу глазных капель и глазной мази гормонов - дексаметазона, или преднизолона, или гидрокортизона - помимо антимикробных, препарат приобретает выраженное противоаллергическое, противовоспалительное, потивоотечное и иммуносупресивное действие.
В связи с этим к показаниям к применению глазных капель добавляются:
- аллергические реакции;
- воспалительные реакции, сопровождающиеся бактериальным инфицированием.
Но одновременно с расширением области применения капель у них появляется ряд противопоказаний. Капли, полученные по примерам 3-5, не рекомендуется использовать при вирусном кератите (язвенный и древовидный кератит); при вирусных заболеваниях роговицы и конъюнктивы; при инфекциях глаз, вызванных грибами, в частности малассезией; при острых гнойных заболеваниях глаз с поражением эпителия роговицы; при эпителиопатии роговицы; при повышенном внутриглазном давлении; при хирургических вмешательствах при травмах и язвах роговицы.
Кроме того, при назначении животным глазных капель, содержащих в своем составе дексаметазон, или преднизолон, или гидрокортизон, необходимо учитывать, что длительное применение таких препаратов может стать причиной возникновения вторичной глаукомы, стероидной катаракты и стероидной язвы роговицы.

Claims (2)

1. Антибактериальное лекарственное средство в форме капель для лечения глазных болезней у животных, отличающееся тем, что содержит азитромицин, нетилмицин, нафазолин, бензалкония хлорид, маннитол, натрия хлорид, натрия или калия дигидрофосфат, натрия или калия гидрофосфат и воду для инъекций при следующем соотношении ингредиентов (в мас. %):
азитромицин 0,5-2,0 нетилмицин 0,1-0,7 нафазолин 0,03-0,07 бензалкония хлорид 0,002-0,004 маннитол 3,0-6,0 натрия хлорид 0,3-0,6 натрия или калия дигидрофосфат 1,0-2,0 натрия или калия гидрофосфат 5,0-7,0 вода для инъекций до 100
2. Антибактериальное лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что дополнительно содержит либо дексаметазон в количестве 0,03-0,5 мас. %, либо преднизолон в количестве 0,1-1,0 мас. %, либо гидрокортизон в количестве 0,1-1,0 мас. %.
RU2015109620/15A 2015-03-19 2015-03-19 Антибактериальное лекарственное средство в форме капель для лечения глазных болезней у животных RU2580630C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015109620/15A RU2580630C1 (ru) 2015-03-19 2015-03-19 Антибактериальное лекарственное средство в форме капель для лечения глазных болезней у животных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015109620/15A RU2580630C1 (ru) 2015-03-19 2015-03-19 Антибактериальное лекарственное средство в форме капель для лечения глазных болезней у животных

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2580630C1 true RU2580630C1 (ru) 2016-04-10

Family

ID=55794179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015109620/15A RU2580630C1 (ru) 2015-03-19 2015-03-19 Антибактериальное лекарственное средство в форме капель для лечения глазных болезней у животных

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2580630C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112545985A (zh) * 2020-12-30 2021-03-26 卓和药业集团有限公司 一种含有硫酸奈替米星的滴眼液及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6277829B1 (en) * 1999-08-09 2001-08-21 S.I.F.I. Societa Industria Farmaceutica Italiana S.P.A. Process for preparing of aqueous formulation for opthalmic use
CN101518649A (zh) * 2008-02-25 2009-09-02 武汉诺安药业有限公司 一种治疗眼部感染和炎症的复方药物制剂
CN102579335A (zh) * 2012-04-10 2012-07-18 广东宏盈科技有限公司 一种阿奇霉素滴眼液
CN104055729A (zh) * 2013-03-22 2014-09-24 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 阿奇霉素滴眼液及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6277829B1 (en) * 1999-08-09 2001-08-21 S.I.F.I. Societa Industria Farmaceutica Italiana S.P.A. Process for preparing of aqueous formulation for opthalmic use
CN101518649A (zh) * 2008-02-25 2009-09-02 武汉诺安药业有限公司 一种治疗眼部感染和炎症的复方药物制剂
CN102579335A (zh) * 2012-04-10 2012-07-18 广东宏盈科技有限公司 一种阿奇霉素滴眼液
CN104055729A (zh) * 2013-03-22 2014-09-24 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 阿奇霉素滴眼液及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГУСОВА Р.М. Разработка состава и технологии глазных капель, содержащих азитромицин. Фундаментальные исследования, 2011, 3, с.205.. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112545985A (zh) * 2020-12-30 2021-03-26 卓和药业集团有限公司 一种含有硫酸奈替米星的滴眼液及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Carrijo-Carvalho et al. Therapeutic agents and biocides for ocular infections by free-living amoebae of Acanthamoeba genus
Hendrix et al. Corneal stromal abscesses in the horse: a review of 24 cases
JPH01104023A (ja) 眼用保存製剤およびその製法
JP2014240433A (ja) 眼瞼炎の治療方法
Meredith Antimicrobial pharmacokinetics in endophthalmitis treatment: studies of ceftazidime.
EP3354264B1 (en) Prophylaxis and treatment of neisseria gonorrhoeae eye infection
CN111840516A (zh) 一种用于妇科的抗菌凝胶及其制备方法
Kim et al. Intraocular pharmacokinetics of povidone-iodine and its effects on experimental Staphylococcus epidermidis endophthalmitis
EP3413871A1 (en) Composition for the use in the treatment of bacterial infections
RU2580630C1 (ru) Антибактериальное лекарственное средство в форме капель для лечения глазных болезней у животных
JP2019507193A (ja) 細菌のバイオフィルム形成を阻止又は妨害することによって眼障害を治療する方法
Liu et al. The efficacy of intravitreal vancomycin and dexamethasone in the treatment of experimental bacillus cereus endophthalmitis
DK2536400T3 (en) Pharmaceutical containing myramistin
RU2580631C1 (ru) Антибактериальное лекарственное средство в форме мази для лечения глазных болезней у животных
RU2669768C1 (ru) Гелеобразные капли для лечения воспалительных заболеваний глаз, включая инфекционные, устойчивые к антибиотикам
WO2019135779A1 (en) Novel ophthalmic composition and methods of use
WO2005000307A1 (en) Ophthalmic composition containing quinolones and method of use
AA et al. Therapeutic effects of extracts from spirulina platensis versus bevacizumab on inflammationassociated corneal neovascularization
RU2755480C1 (ru) Глазные капли
RU2758056C2 (ru) Препарат для лечения отитов бактериальной и грибковой этиологии у собак
RU2780109C1 (ru) Противовоспалительные глазные капли для домашних и сельскохозяйственных животных
Balzli et al. The effectiveness of an improved combination therapy for experimental Staphylococcus aureus keratitis
RU2804582C1 (ru) Способ эрадикации эпидермального стафилококка перед плановой факоэмульсификацией катаракты
Nawasreh et al. Topical ciprofloxacin versus topical gentamicin for chronic otitis media
Piso et al. Effects of platelet-rich plasma on corneal re-epithelization and metalloproteinase expression in the cornea of sheep with experimentally-induced infectious keratoconjunctivitis