RU2568833C2 - Применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи - Google Patents

Применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи Download PDF

Info

Publication number
RU2568833C2
RU2568833C2 RU2012128541/15A RU2012128541A RU2568833C2 RU 2568833 C2 RU2568833 C2 RU 2568833C2 RU 2012128541/15 A RU2012128541/15 A RU 2012128541/15A RU 2012128541 A RU2012128541 A RU 2012128541A RU 2568833 C2 RU2568833 C2 RU 2568833C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seborrhea
composition
skin
hair
wax
Prior art date
Application number
RU2012128541/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012128541A (ru
Inventor
Коринн ДЕШЕЛЕТТ
Даниэль РЕДУЛЬ
Original Assignee
Пьер Фабр Дермо-Косметик
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пьер Фабр Дермо-Косметик filed Critical Пьер Фабр Дермо-Косметик
Publication of RU2012128541A publication Critical patent/RU2012128541A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2568833C2 publication Critical patent/RU2568833C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
    • A61K35/08—Mineral waters; Sea water
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008—Preparations for oily skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/75—Anti-irritant

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Заявленная группа изобретений относится к применению 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи. Предложены: применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи, противосеборейная композиция и способ косметического лечения себореи. Технический результат: 2,3-дигидроксипропилдодеканоат подавлял активность 5-альфа-редуктазы, что позволяет снизить метаболизм тестостерона в дигидротестостерон, и, следовательно, продукцию кожного сала при лечении себореи. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к 2,3-дигидроксипропилдодеканоату для его применения для лечения себореи. Себорея может быть связана с кожей или с кожей головы.
Изобретение также относится к косметическим композициям, содержащим 2,3-дигидроксипропилдодеканоат, для лечения себореи.
Кожное сало является результатом секреции сальными железами кожи липидной пленки, которая служит для защиты кожи и вместе с потом защищает кожу от высыхания.
Кожное сало способствует водонепроницаемости кожи и принимает участие в развитии структур эпидермиса.
Кожное сало защищает кожу от микроорганизмов за счет создания кислой среды (присутствие молочной кислоты и жирных кислот) и обеспечивает некоторую степень водонепроницаемости. Оно способствует эластичности кожи и участвует в росте эпидермиса.
Кожное сало также присутствует на волосах тела и головы.
Кожное сало продуцируется сальными железами.
В целом, у людей имеется примерно 2,000,000 сальных желез, прикрепленных к 6,000,000 волос на теле и голове.
Сальные железы распределены неравномерно. Плотность сальных желез на лице и коже головы достигает от 300 до 900 сальных желез/см2, а в верхней части груди и спины указанная плотность составляет примерно 100 сальных желез/см2.
Сальные железы имеют голокриновый тип секреции, т.е. с полным разрушением клеток. Их секреторные отделы являются альвеолярными.
Себорея представляет собой избыточную продукцию кожного сала сальными железами.
Себорея может иметь различные причины:
- Со стороны нервной системы: эмоциональный стресс, нервное напряжение, нарушающее функцию сальных желез,
- Утомление,
- Несбалансированная диета,
- Применение некоторых медицинских препаратов (психотропных лекарственных средств),
- Неподходящий косметический уход, приводящий к «обдиранию» кожи и/или кожи головы и вызывающий реактивную себорею,
- Основная причина является гормональной: сальные железы являются гормонзависимыми, и на их активность влияют андрогены. Андрогены активны только под влиянием 5-α редуктазы, которая метаболизирует андрогены в сальных железах, вызывая продукцию кожного сала. Гиперактивация 5-α редуктазы вызывает себорею.
Признаки себореи наблюдаются в средней части лица (лоб, нос, подбородок), где сальные железы являются наиболее многочисленными и крупными. Себорея также наблюдается на коже головы, преимущественно в лобной и лобно-височной области и на темени.
Себорея вызывает эстетические проблемы. В случае себореи кожи кожа приобретает блеск, становится бледного цвета и отверстия волосяных фолликулов расширяются. Кроме того, на указанном так называемом жирном типе кожи плохо держится макияж.
В случае себореи кожи головы волосы кажутся жирными и тусклыми и плохо поддаются укладке. В случае обильной себореи волосы определяют как сальные, влажные, и такое состояние может сопровождаться прогорклым запахом.
Неожиданно было обнаружено, что применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи и устранения эстетических проблем, связанных с себореей, позволяет подавлять активность 5-α редуктазы и, таким образом, снижать секрецию кожного сала.
1) 2,3-Дигидроксипропилдодеканоат:
2,3-дигидроксипропилдодеканоат (Формула 1), также называемый глицериллауратом или глицерилмонолауратом, представляет собой сложный эфир, образованный из лауриновой кислоты и глицерина, имеющий химическую формулу C15H30O4. Он обычно используется в качестве эмульгатора, например эмульгатора в бытовых чистящих средствах, а также в некоторых пищевых продуктах.
Figure 00000001
2) Фермент 5-α редуктаза
Существуют два изофермента 5-α редуктазы: 5-α редуктаза 1 и 5-α редуктаза 2. 1 тип в основном экспрессируется в коже, локализуется в сальных железах и дермальных сосочках и является активным при рН 7, тогда как 2 тип экспрессируется в предстательной железе и является активным при рН 5 (Luu-The et al., Characterization, Expression and Immunohistochemical localization of 5-alpha reductase in human skin, The Journal of Investigate Dermatology, p.221-226, 1994).
Фермент 5-α редуктаза представляет собой фермент, вовлеченный в метаболизм стероидов (Luu-The et al., Characterization, Expression and Immunohistochemical localization of 5-alpha reductase in human skin, The Journal of Investigate Dermatology, p.221-226, 1994).
В частности, указанный фермент восстанавливает связь Δ4,5 тестостерона (Формула 2) с образованием дигидротестостерона (андростанолона) (ДГТ) (Формула 3), который также представляет собой андрогенный гормон.
Сальные железы являются гормонзависимыми, и их функция связана с тестостероном. Тестостерон продуцируется в яичках, в яичниках (андростендион) и в надпочечниках (дегидроэпианлростерон). В клетках-мишенях тестостерон превращается в активный ДГТ с помощью фермента 5-α редуктазы. После соединения с цитозольным рецептором ДГТ связывается с ядерным рецептором и вызывает синтез белков, отвечающих за продукцию кожного сала.
Figure 00000002
Figure 00000003
Формула 2: Тестостерон
Формула 3: Дигидротестостерон (ДГТ)
Себорея связана с гиперактивацией фермента 5-α редуктазы, связанной с повышением количества цитозольных рецепторов.
Подавление активности фермента 5-α редуктазы, таким образом, позволяет снижать метаболизирование андрогенов и, следовательно, продукцию кожного сала.
3) Результаты биологических анализов: Подавление активности 5-α редуктазы 2,3-дигидроксипропилдодеканоатом:
Протокол:
Биологическая модель:
- Тип клеток: Нормальные человеческие дермальные фибробласты (NHDF).
- Условия культивирования: 37°C, 5% CO2.
- Среда для культивирования: DMEM с добавлением 2 мМ L-глутамина, 50 Ед/мл пенициллина, 50 мкг/мл стрептомицина, 10% эмбриональной бычьей сыворотки.
- Экспериментальная среда для культивирования: DMEM с добавлением 2 мМ L-глутамина, 50 Ед/мл пенициллина, 50 мкг/мл стрептомицина и 1% эмбриональной бычьей сыворотки.
- Тестостерон с радиоактивной меткой: [4-14C]тестостерон (Amersham). Тестостерон с радиоактивной меткой растворяли в этаноле и разводили в экспериментальной среде для культивирования.
Тестируемое соединение:
- Тестируемое соединение: 2,3-дигидроксипропилдодеканоат.
- Положительный контроль: финастерид.
- Финастерид, который, как хорошо известно, подавляет активность 5-α редуктазы и, таким образом, предотвращает метаболизирование тестостерона в ДГТ.
- Контроль: этанол, не обладающий ингибирующей активностью в отношении 5-α редуктазы.
Культура клеток и обработка:
Фибробласты культивировали до конфлюентного состояния. Культуральную среду затем удаляли и замещали на экспериментальную культуральную среду, содержащую или не содержащую тестируемое соединение, положительный контроль или контроль и клетки предварительно инкубировали в течение 24 часов. После инкубации клетки обрабатывали тестируемым соединением или негативным контролем и добавляли тестостерон с радиоактивной меткой. Затем клетки инкубировали в течение 24 часов. Все эксперименты проводили по три раза.
Экстракция и анализы:
Стероиды экстрагировали из супернатантов двумя объемами смеси хлороформ/метанол и сушили. Различные молекулярные субстанции (метаболиты тестостерона) разделяли с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах с силикагелем (RE/silica, Whatman) в смеси растворителей, содержащей дихлорметан, этил ацетат и метанол.
Планшеты анализировали с помощью метода авторадиографии и количество метаболитов тестостерона оценивали с помощью прибора Phosphorlmager, представляющего собой детектор бета-излучения, и специальной программы (Packard Instrument).
Снижение количества выявляемого ДГТ с радиоактивной меткой являлось признаком активности фермента 5-α редуктазы.
Обработка данных:
- Необработанные данные анализировали с
помощью программы Microsoft Excel®.
- Расчет стандартной ошибки среднего=стандартное отклонение/ ( n )
Figure 00000004
- Выживаемость=(Оптическая плотность образца/Оптическая плотность контроля)×100
Результаты представлены на прилагаемой Фигуре 1, показывающей влияние 2,3-дигидроксипропилдодеканоата на продукцию ДГТ человеческими фибробластами.
Было обнаружено, что контроль, представляющий собой этанол, не оказывал эффекта на метаболизирование тестостерона и, таким образом, не подавлял активность 5-α редуктазы.
Положительный контроль: финастерид, исследуемый в концентрации 10 мкМ, вызывал значительное снижение метаболизирования до ДГТ и, таким образом, подавлял активность 5-α редуктазы.
В случае 2,3-дигидроксипропилдодеканоата также наблюдали подавление активности 5-α редуктазы. Более того, было обнаружено, что указанное подавление имело дозозависимый характер: при использовании 75 мкМ 2,3-дигидроксипропилдодеканоата ферментативная активность 5-α редуктазы снижалась до 66%.
Описанные результаты показали, что 2,3-дигидроксипропилдодеканоат действительно подавляет ферментативную активность 5-α редуктазы.
Одной целью изобретения, таким образом, является применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи, предпочтительно себореи кожи или кожи головы. Настоящее изобретение относится к применению 2,3-дигидроксипропилдодеканоата в качестве себоматирующего косметического агента.
Себорея часто связана с андрогенной алопецией. Алопеция определяется как частичное или полное выпадение волос. За время своего существования волос проходит цикл, известный как жизненный цикл волоса, включающий три последовательные фазы. Фаза анагена представляет собой период активного и непрерывного роста, связанного с интенсивной метаболической активностью на уровне корня волоса. Во время фазы катагена митотическая активность замедляется. Волос подвергается инволюции, фолликул останавливается в росте и занимает все более поверхностное положение в коже. Последняя фаза представляет собой фазу телогена, которая является фазой покоя фолликула, и в конце концов волос выпадает, вытесняемый новым волосом. Жизненный цикл волоса заканчивается, и может начинаться новый цикл. У человека за время существования волосяного фолликула повторяется приблизительно 20-25 циклов. В процессе старения волосы становятся более тонкими и их жизненные циклы более короткими.
Таким образом, врожденная андрогенная алопеция (ранее известная как себорейная алопеция) является наиболее распространенной формой алопеции и поражает примерно 70% мужчин. Укороченный жизненный цикл волос является основной характеристикой андрогенной алопеции. Все остальные симптомы являются только последствиями указанного укороченного жизненного цикла. Первичной причиной проблемы, вызванной указанной формой алопеции, является то, что андрогены ускоряют фазу анагена, заставляя волос слишком быстро продвигаться к фазе телогена и не оставляя времени, достаточного для продукции волосяным фолликулом высококачественного кератина. Затем возникает замкнутый круг: чем быстрее волос продуцируется, тем скорее он выпадает и тем быстрее циклы сменяют друг друга, каждый раз приводя к продукции более слабого и короткого волоса по сравнению с предыдущим. В конце концов запас циклов восстановления истощается, фолликул больше ничего не производит и погибает. Указанная форма алопеции, вызванная избытком андрогенов, также поражает женщин во время менопаузы или после лечения андрогенами. Указанная алопеция начинается в височной и теменной области.
Таким образом, снижение активности фермента 5-α редуктазы должно подавлять себорею и, следовательно, замедлять потерю волос.
4) Композиция
Настоящее изобретение также относится к косметическим композициям, содержащим 2,3-дигидроксипропилдодеканоат, для лечения себореи. В частности, настоящее изобретение относится к косметическим композициям, содержащим 2,3-дигидроксипропилдодеканоат, для лечения себореи кожи или себореи кожи головы. Предмет изобретения также включает способ косметического лечения себореи, включающий нанесение на кожу или кожу головы косметической композиции согласно настоящему изобретению. В частности, предмет изобретения может включать способ косметического лечения себореи кожи или кожи головы.
Согласно изобретению косметическая композиция может содержать от 0,01 до 20 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 10 масс.%, в частности от 1 до 5 масс.%, 2,3-дигидроксипропилдодеканоата по отношению к общей массе композиции.
Согласно другому варианту реализации изобретения косметическая композиция представляет собой композицию, также содержащую термальную воду Avène.
Термальная вода Avène имеет следующий состав:
Состав термальной воды Avène мг/мл
Хлориды 5,4
Бикарбонаты 226,7
Сульфаты 13,1
Кремний 14
Кальций 42,7
Магний 21,2
Натрий 4,8
Калий 0,8
Железо 0,005
Селен 0,005
Цинк 0,02
Медь 0,005
Сухой остаток 207
Минерализация Низкая
pH 7,5
Осмолярность Гипотоническая
Согласно другому варианту реализации изобретения предложена косметическая композиция, в которой 2,3-дигидроксипропилдодеканоат является единственным активным ингредиентом.
Согласно изобретению косметическая композиция представляет собой композицию, содержащую 2,3-дигидроксипропилдодеканоат, термальную воду Avène и косметически приемлемый носитель.
Термин «косметически приемлемый носитель» относится к любому вспомогательному веществу или наполнителю, подходящему для получения, хранения и введения косметической композиции.
Композиция согласно изобретению может быть представлена в любой из форм, обычно используемых для местного применения, в частности в водно-спиртовой форме, в форме эмульсии «масло в воде», или «вода в масле», или гетерогенной эмульсии, жирного геля или жидкого, пастообразного или твердого безводного продукта или в форме дисперсии в присутствии сферул. Указанные композиции получают с помощью стандартных способов.
Композиция может быть представлена в любой подходящей форме дозирования. Композиция может быть представлена в виде водного, спиртового, водно-спиртового или масляного раствора, лосьона или дисперсии типа сыворотки, суспензии, микрокапсул и микрочастиц; ионных и/или неионных везикулярных дисперсий, водного, масляного лосьона или в виде сыворотки; в виде пены, твердого состава, например карандаша; аэрозольной композиции, также содержащей находящийся под давлением пропеллент, геля или в форме пластыря.
Указанная композиция может иметь различную текучесть и быть представлена в виде белого или цветного крема, мази, молочка или пасты. При желании указанная композиция может наноситься на кожу или волосы в форме аэрозоля.
Композиция согласно изобретению может быть представлена в виде композиции для ухода за волосами, в частности шампуня, жидкости для смачивания волос перед укладкой, лосьона для укладки волос, крема или геля, композиции для окрашивания или геля против выпадения волос.
Композиция согласно изобретению также может быть представлена в виде композиции для очищения, защиты или ухода за лицом или телом (например, в виде дневного крема, ночного крема, крема для снятия макияжа, защитного или лечебного лосьона для тела, лосьона, геля или пены для ухода за кожей), композиции для макияжа, такой как основа под макияж.
Если композиция представляет собой эмульсию, то жировая фаза может составлять от 5 масс.% до 80 масс.%, предпочтительно от 5 масс.% до 50 масс.%, по отношению к общей массе композиции. Масла, воска, эмульгаторы и вспомогательные эмульгаторы, используемые в композиции в виде эмульсии, выбраны из масел, восков, эмульгаторов и вспомогательных эмульгаторов, обычно используемых в области косметологии.
- Жировые фазы:
Термин «жировая фаза» относится к липофильным соединениям, таким как масла, камеди, пасты и воска.
Масла предпочтительно выбраны из растительных масел, животных масел, минеральных масел, синтетических масел, силиконовых масел, жидких сложных эфиров жирных кислот, жидких жирных кислот и жидких жирных амидов.
Примеры растительных масел, в частности, включают миндальное масло, масло авокадо, касторовое масло, оливковое масло, жидкий воск жожоба, подсолнечное масло, масло зародышей пшеницы, кунжутное масло, арахисовое масло, виноградное масло, соевое масло, рапсовое масло, сафлоровое масло, кокосовое масло, кукурузное масло, масло лесного ореха, абрикосовое масло и масло калофилла.
В качестве примера животного масла, в частности, может быть приведен пергидросквален.
Примеры синтетического масла, в частности, включают сквален, поли(α-олефины), такие как изодедекан или изогексадекан, переэтерифицированные растительные масла и фторированные масла.
Примеры силиконовых масел включают циклический полидиметилсилоксан (название по международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI): циклометикон), такие как декаметилпентасилоксан и линейные полиметилсилоксаны с низкой вязкостью.
Воск, подходящий для применения согласно настоящему изобретению, представляет собой, например, воск животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, такой как пчелиный воск, спермацетовый воск, фторированный или перфорированный воск, ланолиновый воск, канделильский воск, карнаубский воск, воск урикури, японский воск, воск из масла какао, воск из волокон коры пробкового дуба или воск сахарного тростника, воск из рисовых отрубей, сосновый воск, хлопковый воск; микрокристаллические воски, парафиновый воск, вазелин, вазелиновое масло, озокерит, горный воск, гидрогенизированные воски, имеющие температуру выше 40°C, такие как гидрогенизированное масло жожоба, полиэтиленовые воски и воски, полученные с помощью синтеза Фишера-Тропша.
Воски могут также быть выбраны из восковых жирных спиртов и восковых жирных сложных эфиров.
Восковые сложные эфиры жирных кислот представляют собой сложные эфиры жирных кислот, т.е. сложные эфиры карбоновых кислот, содержащие по меньшей мере 10 атомов углерода и одноатомный спирт или полиол. Восковые сложные эфиры жирных кислот, подходящие для применения в композициях согласно изобретению, могут представлять собой сложные моно-, ди- или триэфиры. Примеры сложных восковых эфиров включают миристилмиристат и стеарилстеарат.
Восковые жирные кислоты, подходящие для применения в композиции согласно изобретению, предпочтительно содержат от 12 до 24 атомов углерода и могут являться насыщенными или ненасыщенными, необязательно разветвленными и содержат одну или множество функциональных гидроксигрупп.
Примеры включают лауриновую кислоту, стеариновую кислоту, цетиловую кислоту и бегеновую кислоту.
Примеры восковых амидов включают церамиды, такие как н-олеилдигидросфингозин.
- Эмульгаторы:
Эмульгаторы способствуют более легкому диспергированию двух взаимно нерастворимых фаз. Содержание эмульгатора и вспомогательного эмульгатора в композиции варьирует от 0,3 масс.% до 30 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 20 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 10 масс.% по отношению к общей массе композиции.
Эмульгирующая система может, в частности, включать одно или множество соединений, выбранных из этоксилированных жирных спиртов, сложных эфиров жирных кислот и ПЭГ, этоксилированных неполных глицеридов жирных кислот, триглицеридов полиглицериновых жирных кислот и их этоксилированных производных.
Этоксилированные спирты жирных кислот согласно изобретению включают продукты присоединения этиленоксида к бегениловому спирту, в частности указанные продукты, содержащие от 6 до 12 оксиэтиленированых групп (например, бегенет-9 или бегенет-10); продукты присоединения этиленоксида к стеариловому спирту, в частности указанные продукты, содержащие от 6 до 12 оксиэтиленированных групп (например, стеарет-9); продукты присоединения этиленоксида к изостеариловому спирту, например, указанные продукты, содержащие от 6 до 12 оксиэтиленированных групп (изостеарет-9), и их смеси.
Неионные поверхностно-активные вещества также включают различные оксиэтиленированные жирные спирты, помимо описанных выше, т.е. продукты присоединения этиленоксида к лауриловому спирту (лаурет-9-лаурет-50); продукты присоединения этиленоксида к цетеарилу или цетилстеариловому спирту (цетеарет-9-цетеарет-30), продукты присоединения этиленоксида к цетиловому спирту (цетет-9-цетет-30); и их смеси.
Дополнительные поверхностно-активные вещества также могут быть включены в композицию. Указанные дополнительные поверхностно-активные вещества могут представлять собой соли жирных кислот, содержащие от 8 до 30 атомов углерода, такие как соли пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты, сложные жирные эфиры глицерина, такие как глицерилстеарат; оксиэтиленированные производные солей жирных кислот и сложные жирные эфиры глицерина, содержащие от 2 до 8 этиленоксидных групп, и их смеси, и любой эмульгатор и кондиционирующий агент, известный специалистам в данной области техники.
- Консерванты:
Содержание консервантов в композиции варьирует от 0,1 масс.% до масс.5%, предпочтительно от 0,1 масс.% до 1 масс.% по отношению к общей массе композиции.
Композиция может также содержать противомикробные агенты, такие как консерванты или противогрибковые вещества, выбранные из подходящих спиртов, способных содержать один или множество ароматических заместителей, например феноксиэтанолов, таких как 2-феноксиэтанол, 1-фенокси-2-пропанол, бензиловый спирт, 2-гидроксибифенил, парабенов, таких как метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, изобутилпарабен, метилпарабен натрия, этилпарабен натрия, пропилпарабен натрия, изобутилпарабен натрия, бутилпарабен натрия или изобутилпарабен натрия, имидазолидинилмочевины, диазолидинилмочевины, гидроксиметилглицината натрия, галогенированных производных, таких как йодпропинилбутилкарбамат, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, 2,4,4′-трихлор-2′-гидроксидифенилэфир (триклозан), 3,4,4′-трихлоркарбанилид (триклокарбан), хлорбутанол, 2,4-дихлорбензиловый спирт, N-(4-хлорфенил-N′-(3,4-дихлорфенилмочевина, 1,2-дибром-2, 4-дицианобутан, хлорксиленол, кетоконазол, оксиконазол, бутоконазол, клотримазол, эконазол, энилконазол, фентиконазол, миконазол, сульконазол, тиоконазол, флуконазол, итраконазол, терконазол, активных веществ, содержащих один или множество катионов азота, таких как хлорид цетилтриметиламмония, хлорид цетилпиридиния, хлорид бензетония, хлорид диизобутилэтоксиэтилдиметилбензиламмония, хлорид диизобутилфеноксиэтоксиэтилдиметилбензиламмония, хлорид N-алкил-N,N-диметилбензиламмония, бромид, сахаринат, хлорид триметиламмония, хлоргидроксилацетат натрия-алюминия, хлорид трицетилметиламмония, диаминоалкиламид, органических кислот и их солей, таких как лимонная кислота, ненасыщенных противомикробных агентов, таких как фарнезол, тербинафин или нафтифин, гетероциклических ароматических агентов, таких как бифоназол, клоконазол, изоконазол, и любых других противомикробных или противогрибковых агентов, известных специалистам в данной области техники; и их смесей.
- Загустители:
Содержание загустителей в композиции составляет от 0,1 масс.% до масс.20%, предпочтительно от 0,1 масс.% до 10 масс.% по отношению к общей массе композиции.
Композиция может также содержать загущающие агенты или модифицирующие реологию агенты, такие как, например, гидрофобно модифицированные этоксилированные неионные уретаны, загущающие поликарбоновые кислоты, такие как сополимер акрилаты/стеарет-20-метакрилат, карбомеры, сополимеры акрилата и поперечно-сшитый полимер акрилаты/C10-С30-алкилакрилат; природные камеди и глины, модифицированные глины, такие как бентоны, металлические соли жирных кислот, такие как стеараты алюминия и гидрофобный диоксид кремния; и их смеси.
- Регуляторы pH:
Композиция может также содержать кислоты и основания для регуляции диапазона рН указанной композиции. Основания могут представлять собой неорганические основания (гидроксид натрия, углекислый калий, аммоний) или органические основания, такие как моно-, ди- или триэтаноламин, аминометилпропандиол, N-метилглюкамин, основные аминокислоты, такие как аргинин и лизин; и их смеси.
Композиция может также содержать один или множество других ингредиентов, таких как буферы для поддержания pH, витамины, ароматизаторы и любые другие применимые соединения, хорошо известные специалистам в данной области техники.
Следующие не ограничивающие примеры приведены для иллюстрации настоящего изобретения.
Пример 1: Композиция для кожи
Ингредиенты (название по Международной номенклатуре косметических ингредиентов, INCl) Процентное содержание
Вода В достаточном количестве (q.s.), до 100%
Глицерин 3
Феноксиэтанол 0,35
Na2ЭДТА 0,1
Полиакрилат-13 и полиизобутен и полисорбат 20 и вода 1
Глицерилстеарат и стеарат ПЭГ-100 4
Цетиловый спирт 1
Циклопентасилоксан 5
Глицерилтри-2-этилгексаноат 3
Дикаприлкарбонат 2
2,3-Дигидроксипропилдодеканоат 2
Хлорфенезин 0,27
Полиметилакрилат 2
Ароматизатор 0,1
Пример 2: Композиция для волос
2,3-Дигидроксипропилдодеканоат 1%
Лаурилэфирсульфат натрия 9%
Лаурилбетаин 2%
Алкилэфирсульфат магния-натрия 1%
Глицерилолеат ПЭГ-18/кокоат 1%
Поликватерний 22 0,5%
NaCl В достаточном количестве (q.s.), для коррекции вязкости
Лимонная кислота В достаточном количестве (q.s.), для коррекции pH
Вода В достаточном количестве (q.s.), до 100 г
Пример 3: Композиция для волос
2,3-Дигидроксипропилдодеканоат 0,5%
Лаурилэфирсульфат натрия 9%
Хлорид цетримония 0,3%
Твин 20 5%
Na2ЭДТА 0,2%
Загуститель 4%
NaCl В достаточном количестве (q.s.),
  для коррекции вязкости
Лимонная кислота В достаточном количестве (q.s.), для коррекции pH
Вода В достаточном количестве (q.s.), до 100 г

Claims (12)

1. Применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что себорея представляет собой себорею кожи.
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что себорея представляет собой себорею кожи головы.
4. Применение по п.3 для замедления выпадения волос.
5. Противосеборейная композиция, содержащая от 0,01 до 20 масс.% 2,3-дигидроксипропилдодеканоата по отношению к общей массе композиции, для лечения себореи.
6. Противосеборейная композиция по п.5, отличающаяся тем, что себорея представляет собой себорею кожи.
7. Противосеборейная композиция по п.5, отличающаяся тем, что себорея представляет собой себорею кожи головы.
8. Противосеборейная композиция по п.5, отличающаяся тем, что содержит предпочтительно от 0,5 до 10 масс.%, более предпочтительно от 1 до 5 масс.%, 2,3-дигидроксипропилдодеканоата по отношению к общей массе композиции.
9. Противосеборейная композиция по любому из пп.5-8, отличающаяся тем, что содержит 2,3-дигидроксипропилдодеканоат в качестве единственного активного ингредиента.
10. Противосеборейная композиция по любому из пп.5-8, отличающаяся тем, что содержит термальную воду Avène.
11. Противосеборейная композиция по п.8, отличающаяся тем, что содержит 2,3-дигидроксипропилдодеканоат, термальную воду Avène и косметически приемлемый носитель.
12. Способ косметического лечения себореи, включающий нанесение на кожу или кожу головы косметической композиции, охарактеризованной в любом из пп.5-11.
RU2012128541/15A 2009-12-18 2010-12-17 Применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи RU2568833C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0959165 2009-12-18
FR0959165A FR2954124B1 (fr) 2009-12-18 2009-12-18 Utilisation du 2,3-dihydroxypropyl dodecanoate pour le traitement de la seborrhee
PCT/EP2010/070028 WO2011073370A2 (fr) 2009-12-18 2010-12-17 Utilisation du 2,3-dihydroxypropyl dodécanoate pour le traitement de la séborrhée

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012128541A RU2012128541A (ru) 2014-01-27
RU2568833C2 true RU2568833C2 (ru) 2015-11-20

Family

ID=42358115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012128541/15A RU2568833C2 (ru) 2009-12-18 2010-12-17 Применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи

Country Status (21)

Country Link
US (1) US9101785B2 (ru)
EP (1) EP2512420B1 (ru)
JP (1) JP6129557B2 (ru)
KR (1) KR101774608B1 (ru)
CN (2) CN102781415A (ru)
AU (1) AU2010332759B2 (ru)
BR (1) BR112012014658A2 (ru)
CA (1) CA2784542C (ru)
ES (1) ES2757816T3 (ru)
FR (1) FR2954124B1 (ru)
GE (1) GEP20146170B (ru)
IL (1) IL220423A (ru)
MA (1) MA33842B1 (ru)
MX (1) MX338441B (ru)
NZ (1) NZ601279A (ru)
PT (1) PT2512420T (ru)
RU (1) RU2568833C2 (ru)
TN (1) TN2012000301A1 (ru)
UA (1) UA110332C2 (ru)
WO (1) WO2011073370A2 (ru)
ZA (1) ZA201204287B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120016980A (ko) 2010-08-17 2012-02-27 한국전자통신연구원 영상 부호화 방법 및 장치, 그리고 복호화 방법 및 장치
FR2983858B1 (fr) 2011-12-08 2014-01-03 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Nouveaux composes inhibiteurs de la lipogenese
FR2992859B1 (fr) 2012-07-09 2014-10-03 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Utilisation de coceth sulfate de zinc comme agent antibacterien vis a vis de propionibacterium acnes
WO2015197317A1 (en) * 2014-06-24 2015-12-30 Unilever N.V. Hair treatment composition
EP3562474A4 (en) * 2017-01-01 2020-08-19 Khalifa University of Science and Technology COMPOSITIONS BASED ON HALOPHYTE PLANTS, AND METHODS OF USING THE LATTER
IT201800002843A1 (it) 2018-02-20 2019-08-20 Idi Farm S R L Composizione per l’uso nel trattamento della dermatite seborroica

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5547957A (en) * 1993-10-15 1996-08-20 Merck & Co., Inc. Method of treating androgenic alopecia with 5-α reductase inhibitors
US5939054A (en) * 1995-03-15 1999-08-17 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Sunscreen compositions comprising a mixture of titanium and/or zinc oxide particles, method of preparing the same and use thereof
US6110908A (en) * 1995-03-31 2000-08-29 Guthery; B. Eugene Fast acting and persistent topical antiseptic
US6696484B2 (en) * 1997-10-31 2004-02-24 University Of Chicago Office Of Technology And Intellectual Property Method and compositions for regulation of 5-alpha reductase activity
RU2282435C2 (ru) * 2002-05-13 2006-08-27 Майкоплас Ко., Лтд. Фармацевтический состав для профилактики или лечения себореи, способ профилактики или лечения себореи.
RU2313338C2 (ru) * 2001-12-20 2007-12-27 Дженерал Топикс С.Р.Л. Композиция на основе этиллинолеата и триэтилцитрата для лечения себореи и угрей

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3740186A1 (de) * 1987-06-24 1989-01-05 Beiersdorf Ag Desodorierende und antimikrobielle zusammensetzung zur verwendung in kosmetischen oder topischen zubereitungen
US5057501A (en) * 1990-03-13 1991-10-15 Dermatologic Research Corporation Methods for treatment of papulosquamous and eczematous diseases
SE500777C2 (sv) * 1992-04-14 1994-08-29 Hydro Pharma Ab Antimikrobiell komposition med potentierad effekt innehållande bl a vissa monoglycerider, förfarande för framställning därav samt användning därav
TW382595B (en) * 1993-10-15 2000-02-21 Merck & Co Inc Pharmaceutical composition for use in arresting and reversing androgenic alopecia
IL110943A (en) * 1994-09-13 1997-02-18 Univ Ramot Compositions comprising an inhibitor of cholesterol synthesis for the treatment of skin disorders
ITMI20011732A1 (it) * 2001-08-07 2003-02-07 Indena Spa Composizioni farmaceutiche e/o cosmetiche orali per il trattamento e la prevenzione di disturbi del cuoio capelluto
JP2005040403A (ja) * 2003-07-23 2005-02-17 Shiseido Co Ltd 敏感肌のための美容施術方法
FR2867973A1 (fr) * 2004-03-26 2005-09-30 B Prince Sarl Lab Composition de soin capillaire contenant du sabal
JPWO2006090613A1 (ja) * 2005-02-22 2008-07-24 丸善製薬株式会社 頭髪化粧料
US20090203628A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-13 Jan Marini Composition, Method And Kit For Treating Skin Disorders And Improving Skin Condition

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5547957A (en) * 1993-10-15 1996-08-20 Merck & Co., Inc. Method of treating androgenic alopecia with 5-α reductase inhibitors
US5939054A (en) * 1995-03-15 1999-08-17 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Sunscreen compositions comprising a mixture of titanium and/or zinc oxide particles, method of preparing the same and use thereof
US6110908A (en) * 1995-03-31 2000-08-29 Guthery; B. Eugene Fast acting and persistent topical antiseptic
US6696484B2 (en) * 1997-10-31 2004-02-24 University Of Chicago Office Of Technology And Intellectual Property Method and compositions for regulation of 5-alpha reductase activity
RU2313338C2 (ru) * 2001-12-20 2007-12-27 Дженерал Топикс С.Р.Л. Композиция на основе этиллинолеата и триэтилцитрата для лечения себореи и угрей
RU2282435C2 (ru) * 2002-05-13 2006-08-27 Майкоплас Ко., Лтд. Фармацевтический состав для профилактики или лечения себореи, способ профилактики или лечения себореи.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MONOLAURIN [on line] [найдено 2014-12-02] (Найдено из Интернет: www.ncbi.nlm.nih.gov/compound/14871). *

Also Published As

Publication number Publication date
IL220423A (en) 2016-04-21
ES2757816T3 (es) 2020-04-30
CA2784542A1 (fr) 2011-06-23
RU2012128541A (ru) 2014-01-27
MX338441B (es) 2016-04-14
BR112012014658A2 (pt) 2016-04-05
JP2013514328A (ja) 2013-04-25
US9101785B2 (en) 2015-08-11
CN106063768A (zh) 2016-11-02
AU2010332759A1 (en) 2012-08-09
TN2012000301A1 (fr) 2013-12-12
KR101774608B1 (ko) 2017-09-04
UA110332C2 (en) 2015-12-25
WO2011073370A2 (fr) 2011-06-23
FR2954124A1 (fr) 2011-06-24
CN102781415A (zh) 2012-11-14
EP2512420B1 (fr) 2019-09-04
NZ601279A (en) 2015-02-27
MA33842B1 (fr) 2012-12-03
KR20120094501A (ko) 2012-08-24
EP2512420A2 (fr) 2012-10-24
WO2011073370A3 (fr) 2012-07-19
AU2010332759B2 (en) 2015-04-16
JP6129557B2 (ja) 2017-05-17
ZA201204287B (en) 2013-05-29
MX2012007142A (es) 2012-07-03
PT2512420T (pt) 2019-12-13
FR2954124B1 (fr) 2012-04-06
US20120258065A1 (en) 2012-10-11
GEP20146170B (en) 2014-09-25
CA2784542C (fr) 2018-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9763959B2 (en) Compositions and methods for stimulating hair growth
Meidan et al. Treatments for androgenetic alopecia and alopecia areata: current options and future prospects
RU2568833C2 (ru) Применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи
US3729560A (en) Treatment of hair and scalp with compositions containing estriol
JP2000226317A (ja) 毛髪保護作用と毛髪減損の予防性並びにアンドロゲン性脱毛症の外因作用とその結果もたらされる毛髪減損の低下性において、改善された性質を有するヘアロ―ション
JP2002104939A (ja) 頭髪及び他の体毛の喪失を低下させ、減少させ又は停止させるための化粧品としての、プロスタグランジンｅｐ−２及び／又はｅｐ−４受容体の非−プロスタグランジン系アゴニストの使用
SG189350A1 (en) Use of monoamine oxidase inhibitors to improve epithelial biology
JP2950789B2 (ja) ２−アミノ−１，３−アルカンジオールを含有する、髪抜け遅延および／または髪成長誘発および刺激剤
RU2520743C2 (ru) Увлажняющий агент для кожи и его применение
CN100469348C (zh) 化妆品或皮肤病学组合物
JP2002121118A (ja) 頭髪及び他の体毛の喪失を低下させ、減少させ又は停止させるための化粧品としての、プロスタグランジンｅｐ−３受容体アンタゴニストの使用
ES2657376T3 (es) Composición que contiene la asociación de madecasósido y/o de terminolósido y de una arginina y/o una de sus sales y/o uno de sus derivados; utilización de la asociación para inducir y/o estimular el crecimiento de estas fibras queratínicas humanas y/o frenar su caída
BRPI0900541B1 (pt) composição de cuidado das fibras queratínicas humanas, uso cosmético e processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas humanas e/ou do couro cabeludo
US20040141935A1 (en) Reduction of hair growth
JPS59172411A (ja) 脂肪酸含有養毛組成物
US4272508A (en) Cosmetics for treatment of hair and skin
US9126056B2 (en) Method of promoting hair growth
JP2022543402A (ja) プロスタグランジンアナログを含む局所組成物
US10307359B2 (en) Topical dihydrotestosterone (DHT) for promoting hair growth-containing formulations
JP2018516921A (ja) 脱毛症治療のための化粧品用または皮膚病用組成物
FR2996127A1 (fr) Utilisation de l'acide (2s)-2-aminopentanedioique pour le traitement de la seborrhee

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant