RU2567258C2 - Диспергирующий агент - Google Patents
Диспергирующий агент Download PDFInfo
- Publication number
- RU2567258C2 RU2567258C2 RU2012135571/03A RU2012135571A RU2567258C2 RU 2567258 C2 RU2567258 C2 RU 2567258C2 RU 2012135571/03 A RU2012135571/03 A RU 2012135571/03A RU 2012135571 A RU2012135571 A RU 2012135571A RU 2567258 C2 RU2567258 C2 RU 2567258C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dispersing agent
- agent according
- meth
- represented
- glycol
- Prior art date
Links
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title claims abstract description 103
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 48
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 48
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 78
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 60
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 50
- -1 aliphatic hydrocarbon radical Chemical class 0.000 claims description 47
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 46
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 39
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 36
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 30
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims description 17
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenoxybutan-1-ol Chemical compound OCCCCOC=C HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 8
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 7
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims description 4
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 4
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 4
- CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N isopentenyl alcohol Chemical compound CC(=C)CCO CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Chemical class CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 claims description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 claims description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical class C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 2
- 239000011440 grout Substances 0.000 claims description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical class C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical class OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 claims 1
- 239000011509 cement plaster Substances 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 claims 1
- SINFYWWJOCXYFD-UHFFFAOYSA-N methoxymethyl prop-2-enoate Chemical compound COCOC(=O)C=C SINFYWWJOCXYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical class [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 27
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- GVKQRLXYDPFTKR-UHFFFAOYSA-N n-phenylaniline;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 GVKQRLXYDPFTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000003921 particle size analysis Methods 0.000 description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 10
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 10
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- NJRHMGPRPPEGQL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound CCC(O)COC(=O)C=C NJRHMGPRPPEGQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005428 Pistacia lentiscus Species 0.000 description 1
- ZUQAPLKKNAQJAU-UHFFFAOYSA-N acetylenediol Chemical compound OC#CO ZUQAPLKKNAQJAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000005011 alkyl ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
- C04B40/0039—Premixtures of ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/04—Carboxylic acids; Salts, anhydrides or esters thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D1/00—Evaporating
- B01D1/16—Evaporating by spraying
- B01D1/18—Evaporating by spraying to obtain dry solids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
- C04B26/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B26/06—Acrylates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/04—Portland cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
- C04B40/0039—Premixtures of ingredients
- C04B40/0042—Powdery mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L43/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L43/02—Homopolymers or copolymers of monomers containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/42—Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
- C09K23/44—Ether carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/30—Water reducers, plasticisers, air-entrainers, flow improvers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/40—Surface-active agents, dispersants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/44—Thickening, gelling or viscosity increasing agents
Abstract
Изобретение относится к порошкообразному диспергирующему агенту, содержащему в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, комбинацию (а) по меньшей мере одного представителя эфиров поликарбоновых кислот с массовым содержанием от 0.1 до 20%, (b) по меньшей мере одного представителя сложных эфиров поликарбоновых кислот с массовым содержанием от 0 до 20% и (с) по меньшей мере одного представителя незаряженных сополимеров с массовым содержанием от 0.1 до 20%, который получают комбинированной распылительной сушкой индивидуальных компонентов и который является подходящим для регулирования текучести водных химических строительных суспензий. Изобретение также касается области применения указанного диспергирующего агента Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. При помощи диспергирующих агентов по данному изобретению последующее дозирование диспергирующего агента может достигаться без дополнительной стадии способа. Также при помощи последующего дозирования с агентом для повышения текучести может быть достигнута увеличенная эффективность дозирования полимера, степень диспергирования может регулироваться в несколько стадий и продолжительность способности к обработке свежей строительной растворной смеси может быть специально продлена при повышенных температурах увеличивающимся омылением. 3 н. и 47 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Настоящее изобретение обеспечивает диспергирующий агент, способ его получения и его применение.
Поликарбоксилаты, в особенности в форме эфиров поликарбоновых кислот, очень широко используются наряду с полиакрилатами, лигнин-сульфонатами, меламин-сульфонатами и нафталин-сульфонатами - в качестве диспергирующих агентов (добавки для повышения текучести) для химических строительных препаратов, чтобы уменьшить потребность воды других идентичных композиций или чтобы улучшить способность к обработке других идентичных композиций.
Все упомянутые диспергирующие агенты представляют собой полиэлектролиты которые благодаря их носителю заряда в полимере адсорбированы на поверхности гидратирующихся неорганических связующих веществ (например, цемент, а также гипс и ангидрит) и в результате изменяют поверхностный заряд минеральных частиц (электростатический диспергирующий механизм). Гребенчатые полимеры (эфиры поликарбоновых кислот) включают основную цепь ("главная цепь"), вдоль которой распределены функциональные группы способные к адсорбции - как правило, карбоксилаты, и в отличие от других упомянутых диспергирующих агентов, боковые цепи которых построены, например, из незаряженных гидрофильных этиленоксидных единиц. Эти боковые цепи занимают большое количество пространства (стерически утрудненные) и поэтому дополнительно влияют на диспергирующие действие (стерический диспергирующий механизм). Полимеры адсорбированы через их анионные группы на положительно заряженные области частиц связующего вещества, в то время как боковые цепи проектируются в поровое пространство, наполненное водой смеси, и, таким образом, ингибируют путем стерического препятствия агломерацию твердых частиц, что объясняет диспергирующие действие. До так называемой дозы насыщенности диспергирующее действие диспергирующих агентов (например, измеряемое усадкой) увеличивается по мере добавляемого количества или увеличивается количество адсорбированного полиэлектролита.
В этом контексте, также было найдено, что эфиры поликарбоновых кислот, в особенности в некоторых случаях, реагируют очень ощутимо на изменения в рецептурах строительных растворных смесей и бетона, что приводит к соответствующим прекрасным изменениям в молекулярной структуре и, таким образом, также к известному большому количеству подходящих диспергирующих агентов. Благодаря знанию взаимодействия структура/действие стало возможным применение, таким образом, разнообразных, специально подобранных добавок, имеющих диспергирующие действие.
Различные композиции диспергирующих агентов приводят к различным эффектам на реологию смесей строительный материал и кинетику гидратации неорганических связующих веществ. Чем выше плотность заряда полимера, тем выше аффинность поверхности твердых частиц и больше непосредственно диспергирование.
В дополнение к химической композиции диспергирующего агента температура и химическая композиция химического строительного препарата (в особенности быстро растворимые в воде ионы, такие как, например, сульфаты щелочных металлов) среди прочего также имеют влияние на диспергирование частиц и, например, на способность к обработке свежей строительной растворной смеси.
При низких температурах и при высокой концентрации ионов, которые могут быть адсорбированы на поверхностях твердых частиц в сравнении с диспергирующим агентом (например, ионы сульфата), плотность заряда агента для повышения текучести должна быть сравнительно высокой для того, чтобы он был абсолютно активным после короткого промежутка времени.
С другой стороны, высокая плотность заряда агента для повышения текучести при высоких температурах и в химических строительных препаратах с низкой концентрацией ионов, которые могут быть адсорбированы на поверхности связующих веществ в сравнении с диспергирующим агентом (например, сульфат ионы), приводит к тому, что добавленный агент для повышения текучести быстро теряет эффективность.
Продолжительность влияния на реологию при сравнительно высокой плотности заряда диспергирующего агента может быть продлена, увеличивая общую дозу диспергирующего агента. При определенных условиях (при концентрациях диспергирующего агента значительно ниже дозы насыщенности), однако, в то же время также тогда увеличивается начальная величина осадки. С другой стороны, пост-сжижение не может быть устранено, увеличивая дозу агента для повышения текучести.
Известно, что сложные эфиры акриловой кислоты могут быть омылены в основной среде. В этом контексте, боковые цепи частично отколоты и стерический компонент диспергирующего действия утрачивается. Поэтому предшествующий уровень техники предлагает применять вместо этого сложные эфиры метакриловой кислоты в качестве диспергирующих агентов, поскольку они значительно более устойчивы к омылению.
Применение эфиров поликарбоновых кислот в качестве диспергирующих агентов, которые не показывают отщепление боковых цепей в основной среде, является также уровнем техники.
Недостаток диспергирующих агентов и комбинаций диспергирующий агент, известных до настоящего времени, состоят только в том, что очень трудно управлять степенью диспергирования, а также есть потребность улучшить дополнительно продолжительность способности к обработке смешиваемых химических строительных композиций, таких, которые представлены, например, свежими строительными растворными смесями.
Эта задача была достигнута при помощи диспергирующего агента, содержащего в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, комбинацию
(a) по меньшей мере одного представителя эфиров поликарбоновых кислот с массовым содержанием от 0.1 до 20%,
(b) по меньшей мере одного представителя сложных эфиров поликарбоновых кислот с массовым содержанием от 0 до 20%
и
(c) по меньшей мере одного представителя незаряженных сополимеров с массовым содержанием от 0.1 до 20%.
Применение представителей упомянутых в качестве компонентов (а), (b) и (с) в качестве диспергирующих агентов очень хорошо известно в особенности из химических строительных применений. Отдельные представители также уже были описаны подробно ранее как уровень техники.
Эфиры поликарбоновых кислот, представленные в качестве компонента (а), должны быть найдены как сополимеры, например, в DE 102006027035 А1, US 7070648 B1 и WO 2006/133933 A2. Содержание WO 2006/133933 A2 представляет собой существенную составляющую часть настоящего раскрытия в отношении сополимеров, описанных там.
В отношении вариантов эфиров поликарбоновых кислот (b) и их возможных вариантов осуществления ссылка сделана в особенности на ЕР 0753488 B1, содержание которого в отношении диспергирующих агентов, описанных там, аналогично представляет собой существенную составляющую часть настоящего раскрытия.
Третий компонент, а именно представители варианта (с), должны быть найдены в международной заявке на патент, опубликованной как WO 2009/153202. Ее содержание в отношении диспергирующих агентов, описанных там, также представляет собой существенную составляющую часть настоящего раскрытия.
Неожиданно было найдено, что теперь также производные полиакриловой кислоты, которые действительно могут иметь боковые цепи, но сначала не имеют заряд в водном растворе нейтрального рН и поэтому также не адсорбированы на заряженных поверхностях в нейтральном раствор, могут теперь также быть применены в диспергирующих агентах в комбинации с другими компонентами, имеющими диспергирующее действие. Сополимеры виниловых простых эфиров с гидроксипропил акрилатом (НРА) и/или гидроксиэтил акрилатом (НЕА), например, также являются подходящими в этих целях. Если эти сополимеры обрабатывают основаниями, отщепляются соответствующие органические гидроксисоединения и образуются носители заряда (группы карбоновых кислот).
Настоящее изобретение также включает применение незаряженных компонентов (с), таких как, например, производные полиакриловой кислоты, самостоятельно или в комбинации с обычными поликарбоксилатами и/или эфирами поликарбоновых кислот и/или другими диспергирующими агентами (такими как меламин-сульфонаты или нафталин-сульфонаты) для химических строительных препаратов (например, готовая к употреблению сухая строительная растворная смесь на основе неорганических связующих веществ, такая как, например, портландцемент, портланд композитный цемент, алюминатный цемент). Несмотря на это, диспергирование других твердых частиц в основном растворе также возможно (например, щелочно-активированный шлаковый песок или ангидриты или пигменты в щелочном растворе).
При помощи диспергирующих агентов, которые формируют in situ, согласно изобретению управляемое последующее дозирование диспергирующих агентов может теперь достигаться без дополнительной стадии способа, что аналогично не было прогнозируемо до такой степени.
Преимущество изобретения, кроме того, заключается в том, что таким способом степень диспергирования может регулироваться в несколько стадий (например, с одновременным применением НРА и НЕА).
Таким способом, кроме этого может быть продлена продолжительность способности к обработке свежей строительной растворной смеси путем увеличивающегося омыления, особенно при повышенных температурах.
И, наконец, при помощи комбинации диспергирующего агента согласно изобретению, становится возможным первоначально дозировать агент для повышения текучести вне дозы насыщенности и компенсировать потерю способности к обработке, заведомо начатый низкой дозой путем омыления изначально незаряженного компонента, который начинает процесс. В результате продолжительная равномерная способность к обработке также достигается при среднем уровне с подходящим препаратом агента для повышения текучести.
Большое количество преимуществ данного изобретения было, таким образом, не прогнозируемым.
Предпочтительно диспергирующий агент согласно изобретению находится в порошкообразной форме и в особенности в виде растворимого в воде порошка. Растворимый в воде вариант следует принимать за правило.
В контексте этого изобретения "растворимый в воде порошок" здесь понят как порошок, которого в общем по меньшей мере 0.01 мас.% растворяется в воде при комнатной температуре и который формирует прозрачный однофазный раствор без существенного помутнения до концентрации 60 мас.% в воде, предпочтительно 40 мас.% в воде. Если происходит помутнение в растворимом в воде варианте, это обычно происходит из-за активного соединения или должно быть приписано полимерам.
Диспергирующий агент согласно настоящему изобретения отличается в особенности тем, что он был получен комбинированной сушкой компонентов (а), необязательно (b) и (с), в особенности применяя по меньшей мере один представитель агентов против слеживания, разливательных вспомогательных веществ, стабилизирующих агентов. Компоненты (а), необязательно (b) и (с) предпочтительно для этого подвергают процессу сушки, и предпочтительно распылительной сушки. Комбинации компонентов (а+с) и/или (а+b+с) и/или (а+b) и/или (b+с) являются в особенности подходящими в этих целях. Комбинация (а+с), которая была смешана впоследствии с отдельно высушенным компонентом b, является особенно предпочтительной. Несмотря на это комбинированная распылительная сушка компонентов (а+b+с) должна также быть расценена как очень выгодная.
Детальное обсуждение отдельных подходящих компонентов (а), (b) и (с) диспергирующего агента согласно изобретению дано в следующем:
- Компонент (а):
Эфиры поликарбоновых кислот (а) предпочтительно имеют два представителя сополимеров, которые отличаются друг от друга, в каждом случае содержащие
1) по меньшей мере одно производное олефиново ненасыщенной карбоновой кислоты или его сложный эфир или соль и/или одно производное олефиново ненасыщенной сульфокислоты или его соль,
и
2) по меньшей мере один сомономер, который при помощи реакции макромономера полиэфира производит структурный фрагмент в сополимере, который представлен одной из общих формул (Ia), (Ib) и/или (Ic):
где
R1, R2 и R3 в каждом случае являются одинаковыми или разными и независимо друг от друга представлены Н и/или неразветвленной или разветвленной C1-С4 алкильной группой;
Е является одинаковым или разным и представлен неразветвленной или разветвленной C1-С6 алкиленовой группой, циклогексильной группой, СН2-С6Н10, орто- мета- или пара-замещенным С6Н4 и/или фрагментом, который не присутствует;
G является одинаковым или разным и представлен О, NH и/или CO-NH, при условии, что если Е является фрагментом, который не присутствует, G также находится в форме фрагмента, который не присутствует;
А является одинаковым или разным и представлен СхН2х, где х=2, 3, 4 и/или 5 (предпочтительно х=2) и/или CH2CH(C6H5);
n является одинаковым или разным и представлен 0, 1, 2, 3, 4 и/или 5;
а является одинаковым или разным и представлен целым числом от 7 до 350 (предпочтительно 10-200);
R4 является одинаковым или разным и представлен Н, неразветвленной или разветвленной C1-C20 алкильной группой, циклоалифатическим углеводородным радикалом, имеющим 5-8 атомов С, необязательно замещенным арильным радикалом, имеющим 6-14 атомов С, CO-NH2 и/или СОСН3;
где
R5 является одинаковым или разным и представлен Н и/или неразветвленной или разветвленной C1-С4 алкильной группой;
Е является одинаковым или разным и представлен неразветвленной или разветвленной С1-С6 алкиленовой группой, циклогексильной группой, СН2-С6Н10, орто- мета- или пара-замещенным С6Н4 и/или фрагментом, который не присутствует;
G является одинаковым или разным и представлен фрагментом, который не присутствует, О, NH и/или CO-NH, при условии, что если Е является фрагментом, который не присутствует, G также находится в форме фрагмента, который не присутствует;
А является одинаковым или разным и представлен СхН2х, где х=2, 3, 4 и/или 5 и/или СН2СН(С6Н5);
n является одинаковым или разным и представлен 0, 1, 2, 3, 4 и/или 5;
а является одинаковым или разным и представлен целым числом от 7 до 350;
D является одинаковым или разным и представлен фрагментом, который не присутствует, NH и/или О, при условии, что если D является фрагментом, который не присутствует: b=0, 1, 2, 3 или 4 и с=0, 1, 2, 3 или 4, где b+с=3 или 4, и
при условии, что если D означает NH и/или О: b=0, 1, 2 или 3, с=0, 1, 2 или 3, где b+с=2 или 3;
R6 является одинаковым или разным и представлен Н, неразветвленной или разветвленной C1-C20 алкильной группой, циклоалифатическим углеводородным радикалом, имеющим 5-8 атомов С, необязательно замещенным арильным радикалом, имеющим 6-14 атомов С, CO-NH2 и/или СОСН3;
где
R7, R8 и R9 в каждом случае являются одинаковыми или разными и независимо друг от друга представлены Н и/или неразветвленной или разветвленной C1-C4 алкильной группой;
Е является одинаковым или разным и представлен неразветвленной или разветвленной C1-С6 алкиленовой группой, циклогексильной группой, СН2-С6Н10, орто- мета- или пара-замещенным С6Н4 и/или фрагментом, который не присутствует;
А является одинаковым или разным и представлен CxH2x, где х=2, 3, 4 и/или 5 и/или СН2СН(С6Н5);
n является одинаковым или разным и представлен 0, 1, 2, 3, 4 и/или 5;
L является одинаковым или разным и представлен СхН2х, где х=2, 3, 4 и/или 5 и/или СН2-СН(С6Н5);
а является одинаковым или разным и представлен целым числом от 7 до 350;
d является одинаковым или разным и представлен целым числом от 2 до 350;
R10 является одинаковым или разным и представлен Н и/или неразветвленной или разветвленной C1-C4 алкильной группой;
R11 является одинаковым или разным и представлен Н и/или неразветвленной C1-C4 алкильной группой.
В связи с этим отмечено, что 1.) в сополимере эфира поликарбоновых кислот (а) фрагменты, которые представляют компоненты 1) или 2), в каждом конкретном случае не имеют различий внутри молекулы, и/или 2.) сополимер а) представляет собой полимерную смесь компонентов 1) и 2), где в этом случае фрагменты имеют различия внутри молекулы в отношении радикалов R1, и/или R2, и/или R3, и/или R4, и/или R5, и/или R6, и/или R7, и/или R8, и/или R9, и/или R10, и/или R11, и/или n, и/или а, и/или b, и/или с, и/или d и где упомянутые различия относятся, в частности, к составу и длине боковых цепей.
В отношении эфира поликарбоновых кислот (а) и его форм показано раскрытие WO 2006/133933 А2, которое является неотъемлемой составляющей частью настоящего изобретения.
Настоящее изобретение предпочтительно обеспечивает диспергирующий агент, в котором сополимер (а) содержит сомономерный компонент 1) с содержанием от 50 до 99 мол.% и сомономерный компонент 2) с содержанием от 50 до 1 мол.%.
Представители типа (а), которые содержат сомономерный компонент 1) с содержанием от 60 до 90 мол.% и сомономерный компонент 2) с содержанием от 40 до 10 мол.%, также следует рассматривать в качестве предпочтительных.
В отношении компонента (а) предпочтительно сомономерный компонент 1) должен быть представлен акриловой кислотой или ее солью, и сомономерный компонент 2) должен содержать в качестве макромономера полиэфира алкоксилированный изопренол, и/или алкоксилированный гидроксибутилвиниловый эфир, и/или алкоксилированный виниловый эфир, и/или алкоксилированный (мет)аллиловый спирт, и/или виниловый метил полиалкиленгликоль предпочтительно в каждом конкретном случае с арифметически средним значением оксиалкиленовых групп от 9 до 350. Сомономерный компонент 1) должен происходить из серий акриловой кислоты, метакриловой кислоты, кротоновой кислоты, изокротоновой кислоты, аллилсульфокислоты, винилсульфокислоты и их подходящих солей и их алкиловых или гидроксиалкиловых сложных эфиров и/или дикарбоновых кислот, фосфокислот и сложных эфиров этиленово ненасыщенных фосфорных кислот.
Настоящее изобретение также обеспечивает, что представители компонента (а) имеют дополнительные структурные группы в сополимеризованной форме. В этом случае дополнительные структурные группы могут быть стиролами, акриламидами и/или гидрофобными соединениями, сложноэфирными структурными фрагментами, полипропиленоксидными и полипропиленоксид/полиэтиленоксидными франментами, которые являются особенно предпочтительными. Заявленный препарат действительно не ограничен определенным содержанием дополнительных структурных групп, упомянутых в сополимере (а); однако выгодно согласно изобретению, если сополимер (а) содержит дополнительную структурную группу в содержании до 5 мол.%, предпочтительно от 0.05 до 3.0 мол.% и в особенности от 0.1 до 1.0 мол.%.
В отношении подходящих представителей согласно формулы (I), нужно отметить, что особенные преимущества связаны с альтернативой, в которой они представлены полиэфиром, содержащим аллильные или виниловые группы или изопрениловое или металлиловое соединение.
- Компонент (b):
Подходящие представители сложных эфиров поликарбоновых кислот (b) предпочтительно имеют полимер, который может быть получен полимеризацией мономерной смеси (I), содержащей в качестве основного компонента представитель типа мономера карбоновой кислоты. Смесь мономеров (I) подходящая для этих целей предпочтительно содержит мономер сложного эфира (алкокси)полиалкиленгликоля и моно(мет)акриловой кислоты bi) общей формулы (II)
где R1 представлен атомом водорода или СН3 группой, R2O представлен представителем или смесью по меньшей мере двух оксиалкиленовых групп, имеющих 2-4 атома углерода, R3 представлен атомом водорода или алкильной группой, имеющей 1-5 атомов углерода и m представлен числом между 1 и 350 и представлен средним числом молей добавленных оксиалкиленовых групп,
дополнительно в качестве мономера b2) представлена (мет)акриловая кислота общей формулы (III),
где R4 представлен атомом водорода или СН3 группой и М1 представлен атомом водорода, моновалентным атомом металла, дивалентным атомом металла, аммониевой группой или органической аминогруппой, и необязательно мономер b3), который может быть сополимеризован с мономерами b1) и b2).
Предпочтительно смесь мономеров (I) содержит мономер b1) в количестве от 5 до 98 мас.%, мономер b2) в количестве от 2 до 95 мас.% и мономер b3) в количестве до 50 мас.%, отдельные количества мономеров b1), b2) и b3) доводят до 100 мас.%.
Предпочтительными представителями мономера (а) в контексте настоящего изобретения могут быть: гидроксиэтил (мет)акрилат, гидроксипропил (мет)акрилат, моно(мет)акрилат полиэтиленгликоля, моно(мет)акрилат полипропиленгликоля, моно(мет)акрилат полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат полиэтиленгликоль-полипропиленгликоля, моно(мет)акрилат полиэтиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат полипропиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат полиэтиленгликоль-полипропиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат метокси-полиэтиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполипропиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполибутиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполиэтиленгликоль-полипропиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполиэтиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполипропиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполиэтиленгликоль-полипропиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполиэтиленгликоля, моно(мет)акрилат этокси-полипропиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполибутиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполиэтиленгликоль-полипропиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполиэтиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполипропиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполиэтиленгликоль-полипропиленгликоль-полибутиленгликоля или их любые желаемые смеси.
Мономер (b) может быть представителем серий акриловой кислоты, метакриловой кислоты, (мет)аллилсульфокислоты, фосфат НЕМА, их соли моновалентного металла, соли дивалентного металла, аммониевые соли и органический аминовые соли и их смеси.
Возможными представителями мономера (с) являются по меньшей мере один представитель сложных эфиров алифатического спирта, имеющего 1-20 атомов углерода с ненасыщенной карбоновой кислотой, и в особенности гидроксиэтил метакрилат (НЕМА) или гидроксипропил метакрилат (НРМА). Ненасыщенная карбоновая кислота предпочтительно должна быть малеиновой кислотой, фумаровой кислотой, цитраконовой кислотой, (мет)аллилсульфокислотой, итаконовой кислотой, (мет)акриловой кислотой или их солями моновалентного металла, солями дивалентного металла, аммониевыми солями или органическими аминосолями. Мономеры (с) могут также быть несмотря на это моноэфирами или диэфирами ненасыщенных карбоновых кислот, таких как малеиновая кислота, фумаровая кислота или цитраконовая кислота, с алифатическими C1- - С20-спиртами, C2- - С4-гликолями или также с (алкокси)полиалкиленгликолем.
В отношении компонента (b), настоящее изобретение подобно обеспечивает в этих целях сополимер, составленный из по меньшей мере одного из присутствующих мономеров:
А) этиленово ненасыщенный мономер, включающий гидролизующийся радикал, где этот гидролизующийся мономер имеет активный связывающий участок;
В) этиленово ненасыщенный мономер с по меньшей мере одной C2-C4 оксиалкиленовой боковой группой, имеющей длину цепи от 31 до 350 фрагментов.
Компоненты А) и В) могут также быть представленными совместно согласно изобретению в виде сополимера в компоненте (b).
Согласно изобретению, этиленово ненасыщенный мономер компонента А) может включать по меньшей мере один ангидрид или имин и/или по меньшей мере один малеиновый ангидрид или малеинимид. Несмотря на это этиленово ненасыщенный мономер компонента А) может также включать сложный эфир метакриловой кислоты или сложный эфир акриловой кислоты в каждом конкретном случае с сложноэфирной функциональностью, которая содержит гидролизующийся радикал. В этом случае для сложноэфирной функциональности целесообразно являться по меньшей мере одним гидроксипропильным или гидроксиэтильным радикалом. Должно, кроме того, быть расценено как предпочтительное для сополимера (b), когда он имеет больше чем один этиленово ненасыщенный мономер с гидролизующимся радикалом в компоненте А). В этом случае этиленово ненасыщенный мономер компонента А) может содержать в качестве радикала по меньшей мере больше чем один представитель этиленово ненасыщенных мономеров, по меньшей мере один представитель гидролизующегося радикала или смесь двух радикалов. Также может быть выгодным для гидролизующегося радикала в последних упомянутых случаях содержать по меньшей мере одну C2-С20-спиртовую функциональность. Гидролизующийся радикал может быть C1-C20-алкиловым сложным эфиром, С1-С20-аминоалкиловым сложным эфиром, амидом или их смесями.
В отношении компонента В) также обеспечивается согласно изобретению, что он может содержать по меньшей мере один этиленово ненасыщенный мономер в форме С2-С8-алкильной простоэфирной группы. Предпочтительно этиленово ненасыщенный мономер должен содержать фениловый, аллиловый или (метил)аллиловый простой эфир или изопрениловый радикал или быть производным от ненасыщенного С2-С8-спирта, который является предпочтительно по меньшей мере одним представителем серий фенилового спирт, (мет)аллилового спирта, изопренола или метилбутанола.
Настоящее изобретение также предпочтительно обеспечивает, что этиленово ненасыщенные мономерные боковые группы компонента В) содержат по меньшей мере один С4-оксиалкиленовый фрагмент и/или что по меньшей мере один этиленово ненасыщенный мономер компонента В) содержит сложный эфир С2-С8-карбоновой кислоты, который в частности является гидролизующимся.
Изобретение также обеспечивает, что оксиалкиленовые боковые группы в компоненте В) содержат по меньшей мере один этиленоксид, один пропиленоксид, один полиэтиленоксид, один полипропиленоксид или их смеси.
Сополимер (b) в компоненте В) также может содержать по меньшей мере один неионогенный и/или один негидролизующийся мономерный радикал или их смеси.
Компонент (с)
Настоящее изобретение также обеспечивает несколько предпочтительных альтернатив в отношении незаряженного сополимера (с).
Незаряженный сополимер (с), который также был описан как неионогенный сополимер, может таким образом быть представителем общей формулы (IV)
где Q представлен этиленово ненасыщенным мономером с по меньшей мере одним гидролизующимся радикалом, G означает О, С(O)-O или O-(СН2)р-O, где р=2-8, смеси вариантов G возможны в одном полимере; R1 и R2 независимо друг от друга означают по меньшей мере один С2-С8-алкил; R3 включает (СН2)с, где с означает целое число между 2 и 5 и смеси представителей R3 возможны в той же полимерной молекуле; R5 означает по меньшей мере один представитель, выбранный из серий Н, линейного или разветвленного, насыщенного или ненасыщенного С1-С20 алифатического углеводородного радикала, С5-С8 циклоалифатического углеводородного радикала или замещенного или незамещенного C6-C14 арильного радикала; m=1-30, n=31-350, w=1-40, y=0-1 и z=0-1, где сумма (y+z)>0.
Незаряженный или неионогенный сополимер с) может несмотря на это также быть представленным представителем общей формулы (V).
где Х представлен гидролизующимся радикалом и R представлен Н или СН3; G, р, R1, R2, R3, R5, m, n, w, y, z и (y+z) имеют значения, данные под формулой (IV). Упомянутый гидролизованный радикал предпочтительно может представлять собой по меньшей мере один представитель, выбранный из серий алкилового сложного эфира, гидроксиалкилового сложного эфира, аминогидроксиалкилового сложного эфира или амида.
В контексте настоящего изобретения, это, однако, также возможно, что незаряженный или неионогенный сополимер (с) представляет собой по меньшей мере один представитель общей формулы (VI)
где R4 означает по меньшей мере один C1-C20 алкильный или С2-С20 гидроксиалкильный радикал и радикалы G, р, R, R1, R2, R3, с, R4, R5 и т, n, w, y, z и (y+z) имеют значения, данные под формулами (IV) и (V).
Предпочтительно р=4 и R4=C2H4OH или С3Н6ОН; каждый радикал R5 представлен Н, m=5-30, n=31-250, w=1.5-30, y=0-1, z=0-1 и (y+z)>0. Молярное соотношение w к сумме (у+z) составляет от 1:1 до 20:1 и предпочтительно от 2:1 до 12:1.
Должно быть расценено как предпочтительное для сополимера (с), когда он представляет собой неионогенный простополиэфир/сложнополиэфирный сополимер.
Изобретение также обеспечивает, что заявленный диспергирующий агент также включает в дополнение к его компонентам (а), (b) и (с), имеющим диспергирующее действие, по меньшей мере одну добавку, выбранную из серий таких веществ, как противовспениватель, сурфактант, агент против слеживания, разливательное вспомогательное вещество, агент для придания негорючести, агент для уменьшения усадки, замедлитель, ускоритель, агент влагопоглощения, загуститель. Несмотря на это также дополнительно возможны другие вещества в качестве добавок, предпочтительно как вспомогательные материалы и выбранные из серий таких веществ, как экстендер, эмульгатор, связующее вещество, краситель, биоцид, стабилизатор, вещество, предотвращающее оседание пигмента, маркировочная краска, разделительная смазка и т.п..
Общие добавки должны составить содержание в диспергирующем агенте максимум 10.0 мас.% и предпочтительно от 0.05 до 5.0 мас.%.
В основном, должно быть рассмотрено как выгодное, если противовспениватель присутствует в свободной форме; несмотря на это он также может быть связан адсорбцией или химическим способом с по меньшей мере одним из компонентов (а), (b) и (с), также возможно, конечно, для диспергирующего агента, чтобы он включал смеси этих двух форм.
Особенно подходящими представителями сурфактантов являются, например, соединения, выбранные из серий таких веществ, как блок-сополимер этиленоксид/пропиленоксид (ЕО/РО), сополимер стирол/малеиновая кислота, спиртовый алкоксилат жирных кислот, спиртовый этоксилат R10-(ЕО)-H, где Rio=алифатическая углеводородная группа, имеющая 1-25 атома углерода, ацетиленовый диол, моноалкилполиалкилен, этоксилированный нонилфенол, алкилсульфат, алкилэфирсульфат, алкилэфирсульфонат или алкилэфиркарбоксилат. Несмотря на это компонент d) может также включать спирт с полиалкиленовой группой, где полиалкиленовая группа имеет длину углеродной цепи от 2 до 20 атомов углерода и предпочтительно от 3 до 12 атомов углерода.
В дополнение к диспергирующему агенту, их компонентам (а), (b) и (с), общей композиции и отдельным содержаниям компонентов, настоящее изобретение также заявляет способ получения диспергирующего агента согласно изобретению в порошкообразной форме.
В этом контексте, компоненты (а), необязательно (b) и (с) поддаются комбинированной сушке и в особенности комбинированной распылительной сушке, в особенности, применяя по меньшей мере один представитель агентов против слеживания, разливательных вспомогательных веществ и стабилизаторов. Оказалось выгодным здесь применять незаряженный сополимер в качестве компонента (с), который содержит по меньшей мере один мономерный фрагмент, боковые цепи которого имеют среднюю молекулярную массу Mw≥1,000, предпочтительно ≥ 2,000 и очень особенно предпочтительно ≥ 3,000.
Для способа согласно изобретению, применение кислотных фрагментов, общее содержание всех зарядов которых в компонентах (а), необязательно (b) и (с) составляет ≥ 5, предпочтительно ≥ 7, очень предпочтительно ≥ 10 мас.%.
И, наконец, настоящее изобретение также включает применение диспергирующего агента согласно изобретению для регулирования текучести водных химических строительных суспензий, предпочтительно на основе неорганических связующих веществ и в особенности гидравлических и/или латентных гидравлических связующих веществ.
Связующее вещество предпочтительно имеют по меньшей мере один представитель, выбранный из серий цементов, в особенности портландцемента классов СЕМ I, СЕМ II, СЕМ III, СЕМ IV, СЕМ V и кальциевоалюминатных цементов, соединений на основе сульфата кальция, предпочтительно гемигидрат сульфата кальция, ангидрит или гипс.
Диспергирующие агенты согласно изобретению являются подходящими в особенности для композиций сухих строительных растворных смесей и здесь в особенности для мастик для приклеивания керамических плиток, ремонтной строительной растворной смеси, раствора для заделки швов, связывающей строительной растворной смеси, укрепляющей строительной растворной смеси или штукатурок, а также альтернативно в текучих и содержащих неорганические связующие вещества композициях, в особенности в свободнодвижущихся закупоривающих композициях или заливающихся разравнивающих слоях.
Следующие примеры иллюстрируют преимущества изобретения.
Примеры
1. Примеры получения
Пример 1.1
200 г 35 мас.% концентрированного водного раствора диспергирующего агента, который включает в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, 100 мас.% эфира поликарбоновых кислот Melflux PCE 2650 (компонент а1), были первоначально введены в химический стакан при комнатной температуре.
Затем добавляли 1 г стабилизирующего промежуточного соединения, содержащего в каждом конкретном случае 50 мас.% стиролизированного дифениламина и 50 мас.% метилполиэтиленгликоля средней молекулярной массы 500 г/моль, к раствору, который имеет рН 7, во время перемешивания.
Получаемую таким способом эмульсию затем переводили в порошок в лабораторной распылительной сушилке от NIRO-Atomizer (температура на входе 230°С, температура на выходе 100°С). Получаемый порошок затем обрабатывали 2 г диоксида кремния, чтобы преобразовать его в порошкообразную форму.
После того как агломерированные частицы были просеяны через 500 мкм сита, получили белый порошок со средним диаметром частицы 150 мкм (форсунковый гранулометрический анализ).
И, наконец, порошок был обработан 10 г агента против слеживания, чтобы уменьшить тенденцию формирования комков.
Пример 1.2
200 г 35 мас.% концентрированного водного раствора диспергирующего агента, который включает в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, 100 мас.% эфира поликарбоновых кислот VP 2661-599 (компонент а2), были первоначально введены в химический стакан при комнатной температуре.
Затем добавляли 1 г стабилизирующего промежуточного соединения, содержащего в каждом конкретном случае 50 мас.% стиролизированного дифениламина и 50 мас.% метилполиэтиленгликоля средней молекулярной массы 500 г/моль, к раствору, который имеет рН 7, во время перемешивания.
Получаемую таким способом эмульсию затем переводили в порошок в лабораторной распылительной сушилке от NIRO-Atomizer (температура на входе 230°С, температура на выходе 100°С). Получаемый порошок затем обрабатывали 2 г диоксида кремния, чтобы преобразовать его в порошкообразную форму.
После того как агломерированные частицы были просеяны через 500 мкм сита, получили белый порошок со средним диаметром частицы 150 мкм (форсунковый гранулометрический анализ).
И, наконец, порошок был обработан 10 г агента против слеживания, чтобы уменьшить тенденцию формирования комков.
Пример 1.3
200 г 35 мас.% концентрированного водного раствора диспергирующего агента, который включает в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, 100 мас.% сложного эфира поликарбоновой кислоты Melflux АР 100 L, были первоначально введены в химический стакан при комнатной температуре.
Затем добавляли 1 г стабилизирующего промежуточного соединения, содержащего в каждом конкретном случае 50 мас.% стиролизированного дифениламина и 50 мас.% метилполиэтиленгликоля средней молекулярной массы 500 г/моль, к раствору, который имеет рН 7, во время перемешивания.
Получаемую таким способом эмульсию затем переводили в порошок в лабораторной распылительной сушилке от NIRO-Atomizer (температура на входе 230°С, температура на выходе 100°С). Получаемый порошок затем обрабатывали 2 г диоксида кремния, чтобы преобразовать его в порошкообразную форму.
После того как агломерированные частицы были просеяны через 500 мкм сита, получили белый порошок со средним диаметром частицы 150 мкм (форсунковый гранулометрический анализ).
И, наконец, порошок был обработан 10 г агента против слеживания, чтобы уменьшить тенденцию формирования комков.
Пример 1.4
200 г 35 мас.% концентрированного водного раствора диспергирующего агента, который включает в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, комбинацию 50 мас.% эфира поликарбоновых кислот Melflux PCE 832 в качестве представителя компонента (а), и 50 мас.% незаряженного сополимера, содержащего 10 мол.% макромономера (полученного при помощи этоксилированного гидроксибутилвинилового эфира с 66 моль ЕО) и 90 мол.% 2-гидроксиэтилакрилата в качестве представителя компонента (с), были первоначально введены в химический стакан при комнатной температуре.
Затем добавляли 1 г стабилизирующего промежуточного соединения, содержащего в каждом конкретном случае 50 мас.% стиролизированного дифениламина и 50 мас.% метилполиэтиленгликоля средней молекулярной массы 500 г/моль, к раствору, который имеет рН 7, во время перемешивания.
Получаемую таким способом эмульсию затем переводили в порошок в лабораторной распылительной сушилке от NIRO-Atomizer (температура на входе 230°С, температура на выходе 100°С). Получаемый порошок затем обрабатывали 2 г диоксида кремния, чтобы преобразовать его в порошкообразную форму.
После того как агломерированные частицы были просеяны через 500 мкм сита, получили белый порошок со средним диаметром частицы 160 мкм (форсунковый гранулометрический анализ).
И, наконец, порошок был обработан 10 г агента против слеживания, чтобы уменьшить тенденцию формирования комков.
Пример 1.5
200 г 35 мас.% концентрированного водного раствора диспергирующего агента, который включает в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, комбинацию 50 мас.% сложного эфира поликарбоновой кислоты Melflux АР 100 L 35% (компонент (b)) и 15 мас.% незаряженного сополимера, содержащего 10 мол.% макромономера (полученного при помощи этоксилированного гидроксибутилвинилового эфира с 66 моль ЕО) и 90 мол.% 2-гидроксиэтилакрилата в качестве представителя компонента (с), были первоначально введены в химический стакан при комнатной температуре.
Затем добавляли 1 г стабилизирующего промежуточного соединения, содержащего в каждом конкретном случае 50 мас.% стиролизированного дифениламина и 50 мас.% метилполиэтиленгликоля средней молекулярной массы 500 г/моль, к раствору, который имеет рН 7, во время перемешивания.
Получаемую таким способом эмульсию затем переводили в порошок в лабораторной распылительной сушилке от NIRO-Atomizer (температура на входе 230°С, температура на выходе 100°С). Получаемый порошок затем обрабатывали 2 г диоксида кремния, чтобы преобразовать его в порошкообразную форму.
После того как агломерированные частицы были просеяны через 500 мкм сита, получили белый порошок со средним диаметром частицы 150 мкм (форсунковый гранулометрический анализ).
И, наконец, порошок был обработан 10 г агента против слеживания, чтобы уменьшить тенденцию формирования комков.
Пример 1.6
200 г 35 мас.% концентрированного водного раствора диспергирующего агента, который включает в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, комбинацию 15 мас.% эфира поликарбоновых кислот Melflux PCE 2670 (компонент а1), 28 мас.% эфира поликарбоновых кислот VP2661-599 (компонент а2), 42 мас.% сложного эфира поликарбоновой кислоты Melflux АР 100 L 35% (компонент (b)) и 15 мас.% незаряженного сополимера, содержащего 10 мол.% макромономера (полученного при помощи этоксилированного гидроксибутилвинилового эфира с 66 моль ЕО) и 90 мол.% 2-гидроксиэтилакрилата в качестве представителя компонента (с), были первоначально введены в химический стакан при комнатной температуре.
Затем добавляли 1 г стабилизирующего промежуточного соединения, содержащего в каждом конкретном случае 50 мас.% стиролизированного дифениламина и 50 мас.% метилполиэтиленгликоля средней молекулярной массы 500 г/моль, к раствору, который имеет рН 7, во время перемешивания.
Получаемую таким способом эмульсию затем переводили в порошок в лабораторной распылительной сушилке от NIRO-Atomizer (температура на входе 230°С, температура на выходе 100°С). Получаемый порошок затем обрабатывали 2 г диоксида кремния, чтобы преобразовать его в порошкообразную форму.
После того как агломерированные частицы были просеяны через 500 мкм сита, получили белый порошок со средним диаметром частицы 150 мкм (форсунковый гранулометрический анализ).
И, наконец, порошок был обработан 10 г агента против слеживания, чтобы уменьшить тенденцию формирования комков.
Пример 1.7
200 г 35 мас.% концентрированного водного раствора диспергирующего агента, который включает в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, комбинацию 42 мас.% эфира поликарбоновых кислот VP2661-599 (компонент а2), 42 мас.% сложного эфира поликарбоновой кислоты Melflux АР 100 L (компонент (b)) и 16 мас.% незаряженного сополимера, содержащего 10 мол.% макромономера (полученного при помощи этоксилированного гидроксибутилвинилового эфира с 66 моль ЕО) и 90 мол.% 2-гидроксибутилакрилата в качестве представителя компонента (с), были первоначально введены в химический стакан при комнатной температуре.
Затем добавляли 1 г стабилизирующего промежуточного соединения, содержащего в каждом конкретном случае 50 мас.% стиролизированного дифениламина и 50 мас.% метилполиэтиленгликоля средней молекулярной массы 500 г/моль, к раствору, который имеет рН 7, во время перемешивания.
Получаемую таким способом эмульсию затем переводили в порошок в лабораторной распылительной сушилке от NIRO-Atomizer (температура на входе 230°С, температура на выходе 100°С). Получаемый порошок затем обрабатывали 2 г диоксида кремния, чтобы преобразовать его в порошкообразную форму.
После того как агломерированные частицы были просеяны через 500 мкм сита, получили белый порошок со средним диаметром частицы 150 мкм (форсунковый гранулометрический анализ). И, наконец, порошок был обработан 10 г агента против слеживания, чтобы уменьшить тенденцию формирования комков.
Пример 1.8
200 г 35 мас.% концентрированного водного раствора диспергирующего агента, который включает в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, комбинацию 85 мас.% эфира поликарбоновых кислот VP 2661-599 (компонент а2) и 15 мас.% незаряженного сополимера, содержащего 15 мол.% незаряженного макромономера (полученного при помощи этоксилированного гидроксибутилвинилового эфира с 66 моль ЕО) и 85 мол.% 2-гидроксиэтилакрилата в качестве представителя компонента (с), были первоначально введены в химический стакан при комнатной температуре.
Затем добавляли 1 г стабилизирующего промежуточного соединения, содержащего в каждом конкретном случае 50 мас.% стиролизированного дифениламина и 50 мас.% метилполиэтиленгликоля средней молекулярной массы 500 г/моль, к раствору, который имеет рН 7, во время перемешивания.
Получаемую таким способом эмульсию затем переводили в порошок в лабораторной распылительной сушилке от NIRO-Atomizer (температура на входе 230°С, температура на выходе 100°С). Получаемый порошок затем обрабатывали 2 г диоксида кремния, чтобы преобразовать его в порошкообразную форму.
После того как агломерированные частицы были просеяны через 500 мкм сита, получили белый порошок со средним диаметром частицы 150 мкм (форсунковый гранулометрический анализ).
И, наконец, порошок был обработан 10 г агента против слеживания, чтобы уменьшить тенденцию формирования комков.
Пример 1.9
200 г 35 мас.% концентрированного водного раствора диспергирующего агента, который включает в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, комбинацию 75 мас.% эфира поликарбоновых кислот Melflux PCE 598 в качестве представителя компонента (а), и 25 мас.% незаряженного сополимера, содержащего 5 мол.% макромономера (полученного при помощи этоксилированного гидроксибутилвинилового эфира с 66 моль ЕО) и 95 мол.% 2-гидроксиэтилакрилата в качестве представителя компонента (с), были первоначально введены в химический стакан при комнатной температуре.
Затем добавляли 1 г стабилизирующего промежуточного соединения, содержащего в каждом конкретном случае 50 мас.% стиролизированного дифениламина и 50 мас.% метилполиэтиленгликоля средней молекулярной массы 500 г/моль, к раствору, который имеет рН 7, во время перемешивания.
Получаемую таким способом эмульсию затем переводили в порошок в лабораторной распылительной сушилке от NIRO-Atomizer (температура на входе 230°С, температура на выходе 100°С). Получаемый порошок затем обрабатывали 2 г диоксида кремния, чтобы преобразовать его в порошкообразную форму.
После того как агломерированные частицы были просеяны через 500 мкм сита, получили белый порошок со средним диаметром частицы 130 мкм (форсунковый гранулометрический анализ).
И, наконец, порошок был обработан 10 г агента против слеживания, чтобы уменьшить тенденцию формирования комков.
Пример 1.10
200 г 35 мас.% концентрированного водного раствора диспергирующего агента, который включает в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, комбинацию 5 мас.% эфира поликарбоновых кислот Melflux PCE 2670, в качестве представителя компонента (а), 45 мас.% помощника высыхания Melflux АР 4547/232, в качестве представителя компонента (а) и 50 мас.% незаряженного сополимера, содержащего 10 мол.% макромономера (полученного при помощи этоксилированного гидроксибутилвинилового эфира с 130 моль ЕО) и 90 мол.% 2-гидроксиэтилакрилата в качестве представителя компонента (с), были первоначально введены в химический стакан при комнатной температуре.
Затем добавляли 1 г стабилизирующего промежуточного соединения, содержащего в каждом конкретном случае 50 мас.% стиролизированного дифениламина и 50 мас.% метилполиэтиленгликоля средней молекулярной массы 500 г/моль, к раствору, который имеет рН 7, во время перемешивания.
Получаемую таким способом эмульсию затем переводили в порошок в лабораторной распылительной сушилке от NIRO-Atomizer (температура на входе 230°С, температура на выходе 100°С). Получаемый порошок затем обрабатывали 2 г диоксида кремния, чтобы преобразовать его в порошкообразную форму.
После того как агломерированные частицы были просеяны через 500 мкм сита, получили белый порошок со средним диаметром частицы 120 мкм (форсунковый гранулометрический анализ).
И, наконец, порошок был обработан 10 г агента против слеживания, чтобы уменьшить тенденцию формирования комков.
2. Пример применения
Рецепты
1,350 г СЕМ 142.5 R
1,350 г CEN стандартный песок
0.675 г порошкообразного противовспенивателя (Agitan P800)
х г диспергирующего агента
432.17 г воды (15%)
Инструкции смешивания
Свежую строительную растворную смесь получают в соответствии с DIN EN 196-1 раздел 6.3, но при 35°С. Затем определяли время истечения в соответствии с DIN EN 445.
Метод испытаний 1
Растворная смесь | Диспергирующий агент в соответствии с примером получения | Масса | Время истечения [с] | Отличие | ||||
г | 5 мин | 10 мин | 20 мин | 30 мин | 30-5 мин | |||
1 | 1.1 | Комп. а1 | 1.00 | 98 | * | * | * | * |
2 | 1.2 | Комп. а2 | 1.00 | 71 | 129 | 287 | * | * |
3 | 1.3 | Комп. b | 1.00 | 73 | 93 | 107 | 137 | 64 |
4 | 1.4 | Комп. а2+с | 1.25 | * | * | 120 | 108 | * |
5 | 1.5 | Комп. b+с | 1.25 | 79 | 95 | 108 | 124 | 45 |
6 | 1.6 | Комп. а2+b+с | 1.25 | 68 | 91 | 95 | 99 | 31 |
* Не может быть проверен, так как строительная растворная смесь блокирует канал потока и не вытекает полностью, или вычисление не возможно. |
Метод испытаний 2: Величина осадки EN 1015-3
Растворная смесь | Диспергирующий агент в соответствии с примером получения | Масса | Величина осадки [мм] | Отличие | ||||
г | 5 мин | 10 мин | 20 мин | 30 мин | 30-5 мин | |||
1 | 1.1 | Комп. а1 | 1.00 | 220 | 189 | 120 | 100 | -120 |
2 | 1.2 | Комп. а2 | 1.00 | 256 | 217 | 195 | 165 | -91 |
3 | 1.3 | Комп. b | 1.00 | 285 | 269 | 255 | 235 | -50 |
4 | 1.4 | Комп. а2+с | 1.25 | 187 | 178 | 254 | 284 | 97 |
5 | 1.5 | Комп. b+с | 1.25 | 233 | 232 | 264 | 283 | 50 |
6 | 1.6 | Комп. а2+b+с | 1.25 | 288 | 274 | 264 | 261 | -27 |
Из всех смесей смесь 6 сохраняет консистенцию самый длинный период времени. Постсжижения не происходит.
Claims (50)
1. Диспергирующий агент, содержащий в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, комбинацию
(a) по меньшей мере одного представителя эфиров поликарбоновых кислот с массовым содержанием от 0.1 до 20%,
(b) по меньшей мере одного представителя сложных эфиров поликарбоновых кислот с массовым содержанием от 0 до 20%
и
(c) по меньшей мере одного представителя незаряженных сополимеров с массовым содержанием от 0.1 до 20%,
где незаряженный сополимер является представителем общей формулы (IV)
где Q представлен этиленово ненасыщенным мономером с по меньшей мере одним гидролизующимся радикалом, G означает О, С(O)-O или O-(СН2)р-O, где р=2-8, смеси вариантов G возможны в одном полимере; R1 и R2 независимо друг от друга означают по меньшей мере один С2-С8-алкил; R3 включает (СН2)c, где с означает целое число между 2 и 5 и смеси представителей R3 возможны в той же полимерной молекуле; R5 означает по меньшей мере один представитель, выбранный из серий Н, линейного или разветвленного, насыщенного или ненасыщенного С1-С20 алифатического углеводородного радикала, С5-С8 циклоалифатического углеводородного радикала или замещенного или незамещенного С6-С14 арильного радикала; m=1-30, n=31-350, w=1-40, у=0-1 и z=0-1, где сумма (у+z)>0,
или представителем общей формулы (V)
где X представлен гидролизующимся радикалом и R представлен Н или СН3; G, р, R1, R2, R3, R5, m, n, w, у, z и (у+z) имеют значения, данные под формулой (IV),
или представителем общей формулы (VI)
где R4 означает по меньшей мере один С1-С20 алкильный или С2-С20 гидроксиалкильный радикал и радикалы G, р, R, R1, R2, R3, с, R4, R5 и m, n, w, у, z и (у+z) имеют значения, данные под формулами (IV) и (V).
(a) по меньшей мере одного представителя эфиров поликарбоновых кислот с массовым содержанием от 0.1 до 20%,
(b) по меньшей мере одного представителя сложных эфиров поликарбоновых кислот с массовым содержанием от 0 до 20%
и
(c) по меньшей мере одного представителя незаряженных сополимеров с массовым содержанием от 0.1 до 20%,
где незаряженный сополимер является представителем общей формулы (IV)
где Q представлен этиленово ненасыщенным мономером с по меньшей мере одним гидролизующимся радикалом, G означает О, С(O)-O или O-(СН2)р-O, где р=2-8, смеси вариантов G возможны в одном полимере; R1 и R2 независимо друг от друга означают по меньшей мере один С2-С8-алкил; R3 включает (СН2)c, где с означает целое число между 2 и 5 и смеси представителей R3 возможны в той же полимерной молекуле; R5 означает по меньшей мере один представитель, выбранный из серий Н, линейного или разветвленного, насыщенного или ненасыщенного С1-С20 алифатического углеводородного радикала, С5-С8 циклоалифатического углеводородного радикала или замещенного или незамещенного С6-С14 арильного радикала; m=1-30, n=31-350, w=1-40, у=0-1 и z=0-1, где сумма (у+z)>0,
или представителем общей формулы (V)
где X представлен гидролизующимся радикалом и R представлен Н или СН3; G, р, R1, R2, R3, R5, m, n, w, у, z и (у+z) имеют значения, данные под формулой (IV),
или представителем общей формулы (VI)
где R4 означает по меньшей мере один С1-С20 алкильный или С2-С20 гидроксиалкильный радикал и радикалы G, р, R, R1, R2, R3, с, R4, R5 и m, n, w, у, z и (у+z) имеют значения, данные под формулами (IV) и (V).
2. Диспергирующий агент по п. 1, отличающийся тем, что он находится в порошковой форме и в особенности в виде растворимого в воде порошка.
3. Диспергирующий агент по п. 2, отличающийся тем, что он был получен комбинированной сушкой компонентов (а), необязательно (b) и (с), в особенности применяя по меньшей мере один представитель агентов против слеживания, разливательных вспомогательных веществ, стабилизирующих агентов.
4. Диспергирующий агент по п. 2, отличающийся тем, что компоненты (а), необязательно (b) и (с) подвергают процессу сушки, предпочтительно распылительной сушке, в особенности в виде комбинаций (а+с), (а+b+с), (а+b), (b+с) и особенно предпочтительно в виде комбинации (а+с) и последующему смешиванию с отдельно высушенным компонентом b.
5. Диспергирующий агент по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что эфиры поликарбоновых кислот (а) являются двумя представителями сополимеров, которые отличаются друг от друга, в каждом случае содержащие
1) по меньшей мере одно производное олефиново ненасыщенной карбоновой кислоты или его сложный эфир или соль и/или одно производное олефиново ненасыщенной сульфокислоты или его соль,
и
2) по меньшей мере один сомономер, который при помощи реакции макромономера полиэфира производит структурный фрагмент в сополимере, который представлен одной из общих формул (Ia), (Ib) и/или (Ic):
где
R1, R2 и R3 в каждом случае являются одинаковыми или разными и независимо друг от друга представлены Н и/или неразветвленной или разветвленной C1-С4 алкильной группой;
Е является одинаковым или разным и представлен неразветвленной или разветвленной C1-С6 алкиленовой группой, циклогексильной группой, СН2-С6Н10, орто- мета- или пара-замещенным С6Н4 и/или фрагментом, который не присутствует;
G является одинаковым или разным и представлен О, NH и/или CO-NH, при условии что если Е является фрагментом, который не присутствует, G также находится в форме фрагмента, который не присутствует;
А является одинаковым или разным и представлен СхН2х, где х=2, 3, 4 и/или 5 (предпочтительно х=2) и/или СН2СН(С6Н5);
n является одинаковым или разным и представлен 0, 1, 2, 3, 4 и/или 5;
а является одинаковым или разным и представлен целым числом от 7 до 350 (предпочтительно 10-200);
R4 является одинаковым или разным и представлен Н, неразветвленной или разветвленной C1-С20 алкильной группой, циклоалифатическим углеводородным радикалом, имеющим 5-8 атомов С, необязательно замещенным арильным радикалом, имеющим 6-14 атомов С, CO-NH2 и/или СОСН3;
где
R5 является одинаковым или разным и представлен Н и/или неразветвленной или разветвленной C1-С4 алкильной группой;
Е является одинаковым или разным и представлен неразветвленной или разветвленной C1-С6 алкиленовой группой, циклогексильной группой, СН2-С6Н10, орто- мета- или пара-замещенным С6Н4 и/или фрагментом, который не присутствует;
G является одинаковым или разным и представлен фрагментом, который не присутствует, О, NH и/или CO-NH, при условии, что если Е является фрагментом, который не присутствует, G также находится в форме фрагмента, который не присутствует;
А является одинаковым или разным и представлен СхН2х, где х = 2, 3, 4 и/или 5 и/или СН2СН(С6Н5);
n является одинаковым или разным и представлен 0, 1, 2, 3, 4 и/или 5;
а является одинаковым или разным и представлен целым числом от 7 до 350;
D является одинаковым или разным и представлен фрагментом, который не присутствует, NH и/или О, при условии, что если D является фрагментом, который не присутствует: b = 0, 1, 2, 3 или 4 и с = 0, 1, 2, 3 или 4, где b+с = 3 или 4, и
при условии, что если D означает NH и/или О: b = 0, 1, 2 или 3, с = 0, 1, 2 или 3, где b+с = 2 или 3;
R6 является одинаковым или разным и представлен Н, неразветвленной или разветвленной C1-С20 алкильной группой, циклоалифатическим углеводородным радикалом, имеющим 5-8 атомов С, необязательно замещенным арильным радикалом, имеющим 6-14 атомов С, CO-NH2 и/или СОСН3;
где
R7, R8 и R9 в каждом случае являются одинаковыми или разными и независимо друг от друга представлены Н и/или неразветвленной или разветвленной C1-С4 алкильной группой;
Е является одинаковым или разным и представлен неразветвленной или разветвленной C1-С6 алкиленовой группой, циклогексильной группой, СН2-С6Н10, орто- мета- или пара-замещенным С6Н4 и/или фрагментом, который не присутствует;
А является одинаковым или разным и представлен СхН2х, где х = 2, 3, 4 и/или 5, и/или СН2СН(С6Н5);
n является одинаковым или разным и представлен 0, 1, 2, 3, 4 и/или 5;
L является одинаковым или разным и представлен CxH2x, где х = 2, 3, 4 и/или 5, и/или СН2-СН(С6Н5);
а является одинаковым или разным и представлен целым числом от 7 до 350;
d является одинаковым или разным и представлен целым числом от 2 до 350;
R10 является одинаковым или разным и представлен Н и/или неразветвленной или разветвленной C1-С4 алкильной группой;
R11 является одинаковым или разным и представлен Н и/или неразветвленной C1-С4 алкильной группой.
где 1.) в сополимере а) фрагменты, которые представляют компоненты 1) или 2) в каждом конкретном случае не имеют различий внутри молекулы, и/или 2.) сополимер а) представляет собой полимерную смесь компонентов 1) и 2), где в этом случае фрагменты имеют различия внутри молекулы в отношении радикалов R1, и/или R2, и/или R3, и/или R4, и/или R5, и/или R6, и/или R7, и/или R8, и/или R9, и/или R10, и/или R11, и/или n, и/или а, и/или b, и/или с, и/или d и где упомянутые различия относятся, в частности, к составу и длине боковых цепей.
1) по меньшей мере одно производное олефиново ненасыщенной карбоновой кислоты или его сложный эфир или соль и/или одно производное олефиново ненасыщенной сульфокислоты или его соль,
и
2) по меньшей мере один сомономер, который при помощи реакции макромономера полиэфира производит структурный фрагмент в сополимере, который представлен одной из общих формул (Ia), (Ib) и/или (Ic):
где
R1, R2 и R3 в каждом случае являются одинаковыми или разными и независимо друг от друга представлены Н и/или неразветвленной или разветвленной C1-С4 алкильной группой;
Е является одинаковым или разным и представлен неразветвленной или разветвленной C1-С6 алкиленовой группой, циклогексильной группой, СН2-С6Н10, орто- мета- или пара-замещенным С6Н4 и/или фрагментом, который не присутствует;
G является одинаковым или разным и представлен О, NH и/или CO-NH, при условии что если Е является фрагментом, который не присутствует, G также находится в форме фрагмента, который не присутствует;
А является одинаковым или разным и представлен СхН2х, где х=2, 3, 4 и/или 5 (предпочтительно х=2) и/или СН2СН(С6Н5);
n является одинаковым или разным и представлен 0, 1, 2, 3, 4 и/или 5;
а является одинаковым или разным и представлен целым числом от 7 до 350 (предпочтительно 10-200);
R4 является одинаковым или разным и представлен Н, неразветвленной или разветвленной C1-С20 алкильной группой, циклоалифатическим углеводородным радикалом, имеющим 5-8 атомов С, необязательно замещенным арильным радикалом, имеющим 6-14 атомов С, CO-NH2 и/или СОСН3;
где
R5 является одинаковым или разным и представлен Н и/или неразветвленной или разветвленной C1-С4 алкильной группой;
Е является одинаковым или разным и представлен неразветвленной или разветвленной C1-С6 алкиленовой группой, циклогексильной группой, СН2-С6Н10, орто- мета- или пара-замещенным С6Н4 и/или фрагментом, который не присутствует;
G является одинаковым или разным и представлен фрагментом, который не присутствует, О, NH и/или CO-NH, при условии, что если Е является фрагментом, который не присутствует, G также находится в форме фрагмента, который не присутствует;
А является одинаковым или разным и представлен СхН2х, где х = 2, 3, 4 и/или 5 и/или СН2СН(С6Н5);
n является одинаковым или разным и представлен 0, 1, 2, 3, 4 и/или 5;
а является одинаковым или разным и представлен целым числом от 7 до 350;
D является одинаковым или разным и представлен фрагментом, который не присутствует, NH и/или О, при условии, что если D является фрагментом, который не присутствует: b = 0, 1, 2, 3 или 4 и с = 0, 1, 2, 3 или 4, где b+с = 3 или 4, и
при условии, что если D означает NH и/или О: b = 0, 1, 2 или 3, с = 0, 1, 2 или 3, где b+с = 2 или 3;
R6 является одинаковым или разным и представлен Н, неразветвленной или разветвленной C1-С20 алкильной группой, циклоалифатическим углеводородным радикалом, имеющим 5-8 атомов С, необязательно замещенным арильным радикалом, имеющим 6-14 атомов С, CO-NH2 и/или СОСН3;
где
R7, R8 и R9 в каждом случае являются одинаковыми или разными и независимо друг от друга представлены Н и/или неразветвленной или разветвленной C1-С4 алкильной группой;
Е является одинаковым или разным и представлен неразветвленной или разветвленной C1-С6 алкиленовой группой, циклогексильной группой, СН2-С6Н10, орто- мета- или пара-замещенным С6Н4 и/или фрагментом, который не присутствует;
А является одинаковым или разным и представлен СхН2х, где х = 2, 3, 4 и/или 5, и/или СН2СН(С6Н5);
n является одинаковым или разным и представлен 0, 1, 2, 3, 4 и/или 5;
L является одинаковым или разным и представлен CxH2x, где х = 2, 3, 4 и/или 5, и/или СН2-СН(С6Н5);
а является одинаковым или разным и представлен целым числом от 7 до 350;
d является одинаковым или разным и представлен целым числом от 2 до 350;
R10 является одинаковым или разным и представлен Н и/или неразветвленной или разветвленной C1-С4 алкильной группой;
R11 является одинаковым или разным и представлен Н и/или неразветвленной C1-С4 алкильной группой.
где 1.) в сополимере а) фрагменты, которые представляют компоненты 1) или 2) в каждом конкретном случае не имеют различий внутри молекулы, и/или 2.) сополимер а) представляет собой полимерную смесь компонентов 1) и 2), где в этом случае фрагменты имеют различия внутри молекулы в отношении радикалов R1, и/или R2, и/или R3, и/или R4, и/или R5, и/или R6, и/или R7, и/или R8, и/или R9, и/или R10, и/или R11, и/или n, и/или а, и/или b, и/или с, и/или d и где упомянутые различия относятся, в частности, к составу и длине боковых цепей.
6. Диспергирующий агент по п. 1, отличающийся тем, что сополимер (а) содержит сомономерный компонент 1) с содержанием от 50-90 мол. % и сомономерный компонент 2) с содержанием от 50-1 мол. %.
7. Диспергирующий агент по п. 6, отличающийся тем, что сополимер (а) содержит сомономерный компонент 1) с содержанием от 60-90 мол. % и сомономерный компонент 2) с содержанием от 40-10 мол. %.
8. Диспергирующий агент по п. 5, отличающийся тем, что сомономерный компонент 1) представлен акриловой кислотой или ее солью и сомономерный компонент 2) содержит в качестве макромономера полиэфира алкоксилированный изопренол, и/или алкоксилированный гидроксибутилвиниловый простой эфир, и/или алкоксилированный виниловый простой эфир, и/или алкоксилированный (мет)аллиловый спирт, и/или виниловый метилполиалкиленгликоль предпочтительно в каждом конкретном случае с арифметически средним значением оксиалкиленовых групп от 9 до 350.
9. Диспергирующий агент по п. 5, отличающийся тем, что сомономерный компонент 1) происходит из серий акриловой кислоты, метакриловой кислоты, кротоновой кислоты, изокротоновой кислоты, аллилсульфокислоты, винилсульфокислоты и их подходящих солей и их алкиловых или гидроксиалкиловых сложных эфиров и/или дикарбоновых кислот, фосфокислот и сложных эфиров этиленово ненасыщенных фосфорных кислот.
10. Диспергирующий агент по п. 5, отличающийся тем, что сополимер (а) содержит дополнительные структурные группы в сополимеризованной форме.
11. Диспергирующий агент по п. 10, отличающийся тем, что дополнительные структурные группы представляют собой стиролы, акриламиды и/или гидрофобные соединения, сложноэфирные структурные фрагменты, полипропиленоксидные и полипропиленоксид/полиэтиленоксидные фрагменты, которые являются особенно предпочтительными.
12. Диспергирующий агент по любому из пп. 10 или 11, отличающийся тем, что сополимер (а) содержит дополнительную структурную группу с содержанием до 5 мол. %, предпочтительно от 0.05 до 3.0 мол. % и в особенности от 0.1 до 1.0 мол. %.
13. Диспергирующий агент по п. 5, отличающийся тем, что формула (I) представляет простой полиэфир, содержащий аллиловые или виниловые группы или изопрениловое или металлиловое соединение.
14. Диспергирующий агент по п. 1, отличающийся тем, что представитель сложных эфиров поликарбоновых кислот (b) представляет собой полимер, который может быть получен полимеризацией мономерной смеси (I), содержащей в качестве основного компонента представитель типа мономера карбоновой кислоты.
15. Диспергирующий агент по п. 14, отличающийся тем, что смесь мономеров (I) содержит мономер сложного эфира (алкокси)полиалкиленгликоля и моно(мет)акриловой кислоты b1) общей формулы (II)
где R1 представлен атомом водорода или СН3 группой, R2O представлен представителем или смесью по меньшей мере двух оксиалкиленовых групп, имеющих 2-4 атома углерода, R3 представлен атомом водорода или алкильной группой, имеющей 1-5 атомов углерода и m представлен числом между 1 и 350 и представлен средним числом молей добавленных оксиалкиленовых групп,
дополнительно в качестве мономера b2) представлена (мет)акриловая кислота общей формулы (III),
где R4 представлен атомом водорода или СН3 группой и М1 представлен атомом водорода, моновалентным атомом металла, дивалентным атомом металла, аммониевой группой или органической аминогруппой,
и необязательно мономер b3), который может быть сополимеризован с мономерами b1) и b2).
где R1 представлен атомом водорода или СН3 группой, R2O представлен представителем или смесью по меньшей мере двух оксиалкиленовых групп, имеющих 2-4 атома углерода, R3 представлен атомом водорода или алкильной группой, имеющей 1-5 атомов углерода и m представлен числом между 1 и 350 и представлен средним числом молей добавленных оксиалкиленовых групп,
дополнительно в качестве мономера b2) представлена (мет)акриловая кислота общей формулы (III),
где R4 представлен атомом водорода или СН3 группой и М1 представлен атомом водорода, моновалентным атомом металла, дивалентным атомом металла, аммониевой группой или органической аминогруппой,
и необязательно мономер b3), который может быть сополимеризован с мономерами b1) и b2).
16. Диспергирующий агент по п. 15, отличающийся тем, что смесь мономеров (I) содержит мономер b1) в количестве от 5 до 98 мас. %, мономер b2) в количестве от 2 до 95 мас. % и мономер b3) в количестве до 50 мас. %, отдельные количества мономеров b1), b2) и b3) доводят до 100 мас. %.
17. Диспергирующий агент по любому из пп. 15-16, отличающийся тем, что мономер b1) представляет собой гидроксиэтил (мет)акрилат, гидроксипропил (мет)акрилат, моно(мет)акрилат полиэтиленгликоля, моно(мет)акрилат полипропиленгликоля, моно(мет)акрилат полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат полиэтиленгликоль-полипропиленгликоля, моно(мет)акрилат полиэтиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат полипропиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат полиэтиленгликоль-полипропиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполиэтиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполипропиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполибутиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполиэтиленгликоль-полипропиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполиэтиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполипропиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат метоксиполиэтиленгликоль-полипропиленгликоль- полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполиэтиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполипропиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполибутиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполиэтиленгликоль-полипропиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполиэтиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполипропиленгликоль-полибутиленгликоля, моно(мет)акрилат этоксиполиэтиленгликоль-полипропиленгликоль-полибутиленгликоля или их смеси.
18. Диспергирующий агент по п. 15, отличающийся тем, что мономер b2) является представителем серий акриловой кислоты, метакриловой кислоты, (мет)аллилсульфокислоты, фосфат НЕМА, их солей моновалентного металла, солей дивалентного металла, аммониевых солей и органических аминосолей и их смесей.
19. Диспергирующий агент по п. 15, отличающийся тем, что мономер b3) представляет собой по меньшей мере один представитель сложных эфиров алифатического спирта, имеющего 1-20 атома углерода с ненасыщенной карбоновой кислотой, и в особенности гидроксиэтил метакрилат (НЕМА) или гидроксипропил метакрилат (НРМА).
20. Диспергирующий агент по п. 19, отличающийся тем, что ненасыщенная карбоновая кислота представляет собой малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, цитраконовую кислоту, (мет)аллилсульфокислоту, итаконовую кислоту, (мет)акриловую кислоту или их соли моновалентного металла, соли дивалентного металла, аммониевые соли или органические аминосоли.
21. Диспергирующий агент по п. 19, отличающийся тем, что он является сложными моноэфирами или сложными диэфирами ненасыщенных карбоновых кислот, таких как малеиновая кислота, фумаровая кислота или цитраконовая кислота, с алифатическими С1-С20-спиртами, С2-С4-гликолями или с (алкокси)полиалкиленгликолями.
22. Диспергирующий агент по п. 1, отличающийся тем, что компонент (b) представляет собой сополимер, составленный из по меньшей мере одного из следующих мономеров:
A) этиленово ненасыщенный мономер, включающий гидролизующийся радикал, где этот гидролизующийся мономер имеет активный связывающий участок;
B) этиленово ненасыщенный мономер с по меньшей мере одной С2-С4 оксиалкиленовой боковой группой, имеющей длину цепи от 1 до 350 единиц.
A) этиленово ненасыщенный мономер, включающий гидролизующийся радикал, где этот гидролизующийся мономер имеет активный связывающий участок;
B) этиленово ненасыщенный мономер с по меньшей мере одной С2-С4 оксиалкиленовой боковой группой, имеющей длину цепи от 1 до 350 единиц.
23. Диспергирующий агент по п. 22, отличающийся тем, что компоненты А) и В) представленны в сополимере (b).
24. Диспергирующий агент по любому из пп. 22 или 23, отличающийся тем, что этиленово ненасыщенный мономер компонента А) включает по меньшей мере один ангидрид или имид и/или по меньшей мере один малеиновый ангидрид или малеинимид.
25. Диспергирующий агент по п. 22, отличающийся тем, что этиленово ненасыщенный мономер компонента А) включает сложный эфир (мет)акриловой кислоты с сложноэфирной функциональностью, которая содержит гидролизующийся радикал.
26. Диспергирующий агент по п. 25, отличающийся тем, что сложноэфирной функциональностью является по меньшей мере один гидроксипропил или гидроксиэтил.
27. Диспергирующий агент по п. 22, отличающийся тем, что сополимер b) содержит больше чем один этиленово ненасыщенный мономер с гидролизующимся радикалом в компоненте А).
28. Диспергирующий агент по п. 27, отличающийся тем, что этиленово ненасыщенный мономер компонента А) содержит в качестве радикала по меньшей мере больше чем один представитель этиленово ненасыщенных мономеров, по меньшей мере один представитель гидролизующегося радикала или смесь двух радикалов.
29. Диспергирующий агент по любому из пп. 27 или 28, отличающийся тем, что гидролизующийся радикал содержит по меньшей мере одну С2-С20-спиртовую функциональность.
30. Диспергирующий агент по п. 25, отличающийся тем, что гидролизующийся радикал представляет собой по меньшей мере один С1-С20-алкиловый сложный эфир, один С1-С20-аминоалкиловый сложный эфир, один С2-С20-спирт, один С2-С20-аминоспирт или один амид.
31. Диспергирующий агент по п. 22, отличающийся тем, что по меньшей мере один этиленово ненасыщенный мономер компонента В) содержит С2-С8-алкилэфирную группу.
32. Диспергирующий агент по п. 31, отличающийся тем, что этиленово ненасыщенный мономер содержит виниловый, аллиловый, (метил)аллиловый простой эфир или изопрениловый радикал или является производным от ненасыщенного С2-С8-спирта.
33. Диспергирующий агент по п. 32, отличающийся тем, что ненасыщенный С2-С8-спирт представляет собой по меньшей мере один представитель из серий винилового спирта, (мет)аллилового спирта, изопренола или метилбутанола.
34. Диспергирующий агент по п. 22, отличающийся тем, что этиленово ненасыщенные мономерные боковые группы компонента В) содержат по меньшей мере один С4-оксиалкиленовый фрагмент.
35. Диспергирующий агент по п. 22, отличающийся тем, что по меньшей мере один этиленово ненасыщенный мономер компонента В) содержит сложный эфир С2-С8-карбоновой кислоты, который, в частности, является гидролизующимся.
36. Диспергирующий агент по п. 22, отличающийся тем, что оксиалкиленовые боковые группы содержат по меньшей мере один этиленоксид, один пропиленоксид, один полиэтиленоксид, один полипропиленоксид или их смеси.
37. Диспергирующий агент по п. 22, отличающийся тем, что сополимер b) в компоненте В) содержит по меньшей мере один неионогенный и/или один негидролизующийся мономерный радикал или их смеси.
38. Диспергирующий агент по п. 1, отличающийся тем, что гидролизующийся радикал представляет собой по меньшей мере один представитель из серий алкилового сложного эфира, аминоалкилового сложного эфира, гидроксиалкилового сложного эфира, аминогидроксиалкилового сложного эфира или амида.
39. Диспергирующий агент по п. 1, отличающийся тем, что р равно 4, R4 означает С2Н4ОН или С3Н6ОН, каждый радикал R5 представлен Н, m=5-30, n=31-250, w=1.5-30, у=0-1, z=0-1 и (у+z)>0.
40. Диспергирующий агент по п. 1, отличающийся тем, что молярное соотношение w к сумме (у+z) составляет от 1:1 до 20:1 и предпочтительно от 2:1 до 12:1.
41. Диспергирующий агент по п. 1, отличающийся тем, что сополимер (с) представляет собой неионогенный простополиэфир/сложнополиэфирный сополимер.
42. Диспергирующий агент по п. 1, отличающийся тем, что, в дополнение к компонентам (а), (b) и (с), имеющим диспергирующее действие, он включает по меньшей мере одну добавку, выбранную из серий таких веществ, как противовспениватель, сурфактант, агент против слеживания, разливательное вспомогательное вещество, агент для придания негорючести, агент для уменьшения усадки, замедлитель, ускоритель, агент влагопоглощения, загуститель.
43. Диспергирующий агент по п. 42, отличающийся тем, что он включает общие добавки с содержанием до максимум 10.0 мас. % и предпочтительно от 0.05 до 5.0 мас. %.
44. Способ получения порошкообразного диспергирующего агента по любому из пп. 1-43 комбинированной сушкой компонентов (а), необязательно (b) и (с), и в особенности комбинированной распылительной сушкой, в особенности применяя по меньшей мере один представитель агентов против слеживания, разливательных вспомогательных веществ и стабилизирующих агентов.
45. Способ по п. 44, отличающийся тем, что применяется незаряженный сополимер (с), который содержит по меньшей мере один мономерный фрагмент, боковые цепи которого имеют среднюю молекулярную массу Mw ≥1,000, предпочтительно ≥2,000 и очень особенно предпочтительно ≥3,000.
46. Способ по любому из пп. 44 или 45, отличающийся тем, что применяются кислотные фрагменты, общее содержание всех зарядов которых в компонентах (а), необязательно (b) и (с) составляет ≥5, предпочтительно ≥7, очень предпочтительно ≥10 мас. %.
47. Применение диспергирующего агента по любому из пп. 1-43 или 44-46 для регулирования текучести водных химических строительных суспензий, предпочтительно на основе неорганических связующих веществ и в особенности гидравлических и/или латентных гидравлических связующих веществ.
48. Применение по п. 47, отличающееся тем, что связующее вещество представляет собой по меньшей мере один представитель, выбранный из серий цементов, предпочтительно портландцемента классов СЕМ I, СЕМ II, СЕМ III, СЕМ IV, СЕМ V и кальциевоалюминатных цементов, соединений на основе сульфата кальция, предпочтительно полугидрат сульфата кальция, ангидрит или гипс.
49. Применение по любому из пп. 47 или 48 в композициях сухих строительных растворных смесей, предпочтительно в мастике для приклеивания керамических плиток, ремонтной строительной растворной смеси, растворе для заделки швов, связывающей строительной растворной смеси, укрепляющей строительной растворной смеси или штукатурке.
50. Применение по любому из пп. 47 или 48 в текучих и содержащих неорганические связующие вещества композициях, в особенности в свободнодвижущихся закупоривающих композициях или заливающихся разравнивающих слоях.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10151309 | 2010-01-21 | ||
EP10151309.1 | 2010-01-21 | ||
PCT/EP2011/050509 WO2011089085A1 (de) | 2010-01-21 | 2011-01-17 | Dispergiermittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012135571A RU2012135571A (ru) | 2014-02-27 |
RU2567258C2 true RU2567258C2 (ru) | 2015-11-10 |
Family
ID=43858302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012135571/03A RU2567258C2 (ru) | 2010-01-21 | 2011-01-17 | Диспергирующий агент |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130005863A1 (ru) |
EP (1) | EP2526072B1 (ru) |
JP (1) | JP2013517133A (ru) |
KR (1) | KR20130001222A (ru) |
RU (1) | RU2567258C2 (ru) |
WO (1) | WO2011089085A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2741290C2 (ru) * | 2016-08-11 | 2021-01-25 | Басф Се | Композиция диспергатора для суспензий неорганических твердых веществ |
RU2753761C1 (ru) * | 2020-11-30 | 2021-08-23 | КейЗиДжей НЬЮ МАТЕРИАЛС ГРУП КО., ЛТД. | Полимер быстрого отверждения для диспергирования цемента и способ его изготовления |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102886227B (zh) * | 2012-07-25 | 2015-01-21 | 中南大学 | 一种丙烯酸乙氧基乙酯聚合物的应用及制备方法 |
US9718732B2 (en) | 2013-11-22 | 2017-08-01 | Construction Research & Technology Gmbh | Crack-reducing admixture for cementitious compositions |
CN103881082B (zh) * | 2014-04-17 | 2016-01-20 | 山东卓星化工有限公司 | 聚羧酸减水剂大单体甲基烯丙醇聚氧乙烯醚的制备方法 |
US9624130B2 (en) * | 2015-06-15 | 2017-04-18 | Gcp Applied Technologies Inc. | Optimizing polycarboxylate admixtures for cementitious compositions |
US10808047B2 (en) | 2015-08-21 | 2020-10-20 | G&P Holding, Inc. | Silver and copper itaconates and poly itaconates |
CN107151294B (zh) * | 2017-06-08 | 2020-03-24 | 中建材中岩科技有限公司 | 早强型聚羧酸减水剂及其制备方法和应用 |
CN107383284A (zh) * | 2017-06-16 | 2017-11-24 | 江苏开放大学 | 一种紫外、荧光双示踪型混凝土外加剂及其制备方法 |
CN107325236A (zh) * | 2017-07-15 | 2017-11-07 | 刘翠芬 | 一种非泥土敏感型聚羧酸减水剂及其制备方法 |
CN107459611A (zh) * | 2017-08-16 | 2017-12-12 | 科之杰新材料集团有限公司 | 一种长效聚羧酸保坍剂的制备方法 |
CN108455924B (zh) * | 2018-01-25 | 2020-08-07 | 四川通德商品混凝土有限公司 | 细石微膨胀自流平材料和细石微膨胀自流平砂浆 |
CN109206093A (zh) * | 2018-08-31 | 2019-01-15 | 上海翟氏混凝土有限公司 | 一种高流动性混凝土拌合物及其制备方法 |
CN109650762B (zh) * | 2018-12-24 | 2020-08-11 | 科之杰新材料集团有限公司 | 一种磷酸盐型聚羧酸减水剂和制备方法 |
CN111747671A (zh) * | 2019-03-26 | 2020-10-09 | Sika技术股份公司 | 用于干燥砂浆的高减水粉末制剂 |
CN111018455A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-04-17 | 上海城建建设实业集团新型建筑材料嘉兴有限公司 | 一种低温型钢筋连接套筒灌浆料及其制备方法 |
DE102021114054A1 (de) | 2021-05-31 | 2022-12-01 | Universität Konstanz, Körperschaft des öffentlichen Rechts | Multifunktionelles Tensid |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004099099A1 (en) * | 2003-05-09 | 2004-11-18 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polycarboxylic acid concrete admixture |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY114306A (en) * | 1995-07-13 | 2002-09-30 | Mbt Holding Ag | Cement dispersant method for production thereof and cement composition using dispersant |
US7125944B2 (en) * | 2001-05-28 | 2006-10-24 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Cement admixture and cement composition |
EP1507819B1 (de) * | 2002-05-22 | 2007-12-12 | BASF Construction Polymers GmbH | Verwendung von wasserlöslichen polymeren als trocknungshilfmittel für die herstellung polymerer dispergiermittel |
DE102006027035A1 (de) | 2005-06-14 | 2007-01-11 | Basf Construction Polymers Gmbh | Polyether-haltiges Copolymer |
US7070648B1 (en) | 2005-06-16 | 2006-07-04 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Preparation of gypsum compositions |
JP4531799B2 (ja) * | 2007-10-19 | 2010-08-25 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハー | セメント添加剤 |
US8519029B2 (en) * | 2008-06-16 | 2013-08-27 | Construction Research & Technology Gmbh | Copolymer admixture system for workability retention of cementitious compositions |
-
2011
- 2011-01-17 JP JP2012549319A patent/JP2013517133A/ja active Pending
- 2011-01-17 EP EP11700193.3A patent/EP2526072B1/de active Active
- 2011-01-17 US US13/518,133 patent/US20130005863A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-17 WO PCT/EP2011/050509 patent/WO2011089085A1/de active Application Filing
- 2011-01-17 RU RU2012135571/03A patent/RU2567258C2/ru active
- 2011-01-17 KR KR1020127021374A patent/KR20130001222A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004099099A1 (en) * | 2003-05-09 | 2004-11-18 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polycarboxylic acid concrete admixture |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2741290C2 (ru) * | 2016-08-11 | 2021-01-25 | Басф Се | Композиция диспергатора для суспензий неорганических твердых веществ |
RU2753761C1 (ru) * | 2020-11-30 | 2021-08-23 | КейЗиДжей НЬЮ МАТЕРИАЛС ГРУП КО., ЛТД. | Полимер быстрого отверждения для диспергирования цемента и способ его изготовления |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20130005863A1 (en) | 2013-01-03 |
EP2526072A1 (de) | 2012-11-28 |
EP2526072B1 (de) | 2016-03-30 |
KR20130001222A (ko) | 2013-01-03 |
WO2011089085A1 (de) | 2011-07-28 |
RU2012135571A (ru) | 2014-02-27 |
JP2013517133A (ja) | 2013-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2567258C2 (ru) | Диспергирующий агент | |
CA2771666C (en) | Formulation and its use | |
CN103347911B (zh) | 用于含流平剂的建筑材料混合物的添加剂 | |
US20130005861A1 (en) | Formulation and its use | |
JP6025731B2 (ja) | 石膏スラリーを含有する分散剤 | |
CN111247113B (zh) | 用于粘接体系的凝结控制组合物 | |
US6869988B2 (en) | Solid supported comb-branched copolymers as an additive for gypsum compositions | |
EP2181079B1 (en) | A liquid admixture composition | |
RU2614405C2 (ru) | Быстросуспендируемая порошкообразная композиция | |
JP2013517133A5 (ru) | ||
WO2003031365A1 (en) | Superplasticizer for concrete and self-leveling compounds | |
JP6400076B2 (ja) | コポリマーを含有する組成物 | |
JP7241643B2 (ja) | セメント用添加剤、セメント組成物、セメント強度向上方法 | |
JP2019112249A (ja) | Scm混和材高含有コンクリート用混和剤、並びにこれを含む混和剤含有組成物及びセメント組成物 | |
JP2019533048A (ja) | 無機バインダー系を流動化させるのに適したコポリマー | |
AU2002336519A1 (en) | Superplasticizer for concrete and self-leveling compounds |