RU2563282C2 - Способ получения пористого материала - Google Patents

Способ получения пористого материала Download PDF

Info

Publication number
RU2563282C2
RU2563282C2 RU2014103093/05A RU2014103093A RU2563282C2 RU 2563282 C2 RU2563282 C2 RU 2563282C2 RU 2014103093/05 A RU2014103093/05 A RU 2014103093/05A RU 2014103093 A RU2014103093 A RU 2014103093A RU 2563282 C2 RU2563282 C2 RU 2563282C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
porous material
particle size
density polyethylene
cellulose
low
Prior art date
Application number
RU2014103093/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014103093A (ru
Inventor
Марина Викторовна Базунова
Сергей Викторович Колесов
Иван Владимирович Крупеня
Денис Радикович Валиев
Елена Ивановна Кулиш
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет"
Priority to RU2014103093/05A priority Critical patent/RU2563282C2/ru
Publication of RU2014103093A publication Critical patent/RU2014103093A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2563282C2 publication Critical patent/RU2563282C2/ru

Links

Landscapes

  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения сорбционно-активных материалов, используемых при разделении и очистке газовых и паровых смесей различной природы, для очистки поверхности воды от нефти и нефтепродуктов, а также для очистки сточных вод от белковых токсикантов. Способ получения пористого материала 2 формованием путем термобарического прессования при давлении 127-128 кПа и температуре 115-125°C в течение 2-3 мин композиции, содержащей 30-80% целлюлозы и 18-20% полиэтилена низкой плотности с размерами частиц 0,06-0,15 мкм, полученные путем одновременного воздействия высокого давления и сдвиговой деформации в аппаратах экструзионного типа при температурах, близких к температуре плавления полиэтилена низкой плотности, 1-25% углеродного материала с размером частиц 0,03-50 мкм и 1-25% высокодисперсного диоксида кремния, с получением цилиндрических гранул. Пористый материал является эффективным и универсальным сорбентом. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к области получения сорбционно-активных материалов, используемых при разделении и очистке газовых и паровых смесей различной природы, для очистки поверхности воды от нефти и нефтепродуктов, а также для очистки сточных вод от белковых токсикантов.
Известен пористый фильтрующий элемент [Патент РФ 22852494, кл. B01J 20/20, B01J 20/26, B01D 39/02, опубл. 27.08. 2008], который получен сжатием в условиях нагрева, например литьем под давлением или прессованием, методом непрерывной экструзии, методом каландрирования смеси исходных компонентов, содержащих активированные углеродные частицы, ионообменный материал и полимерное связующее. Исходная смесь содержит в мас.%: активированные углеродные частицы 50-95, ионообменные полиакрилонитрильные волокна 3-30, полимерное связующее 10-15, при этом не более 90% активированных углеродных частиц составляют гранулированные частицы, остальные углеродные частицы порошкообразные, а средняя длина ионообменных полиакрилонитрильных волокон больше среднего диаметра гранулированных активированных углеродных частиц. Гранулированный активированный уголь имеет размер частиц 30-500 мкм, порошкообразный активированный уголь - 0,5-20 мкм, порошкообразное полимерное связующее не более 3 мм. Фильтрующий элемент позволяет очистить воду от органических примесей, хлора, коллоидных частиц и от некоторых катионов тяжелых металлов.
Однако при использовании фильтрующего элемента возникает проблема засорения «самим собой», когда мелкие частицы наполнителя, находящиеся в начале фильтрующего элемента под напором проходящей жидкости, отрываются и закупоривают последующие слои фильтра. Проблема самозакупоривания вызвана тем, что по данной технологии изготовления сорбента, чтобы добиться приемлемых сорбционных свойств, приходиться значительно снизить массовую долю связующего (до 15%) в пользу наполнителя, это приводит к недостаточной сцепке связующего и наполнителя. Еще один недостаток известного фильтрующего элемента состоит в способе формования - литьем под давлением, при котором расплавленный полимер закупоривает поры сорбента, и, соответственно, снижается сорбционная активность.
Известен пористый фильтрующий элемент [Патент США 5882517, кл. B01D 39/00, опубл. 16.03.1999], состоящий из трех компонентов: водоочищающего (от загрязнителей), укрепляющего (пористый элемент) и связующего. В качестве водоочищающего компонента используются волокна и порошкообразные наполнители, действующие по принципу пористой матрицы, напримерпорошкообразный активированный уголь с размером пор 10-400 мкм, типичным для пористых карбон-блоков (фирмы Calgon, Barnebey). Компонент, способствующий укреплению пористого элемента, может быть порошкообразным, волокнистым или жидким. Преимущественно применяют полиэтиленовые или полипропиленовые волокна. В качестве связующего используют полиэтиленовые или полипропиленовые волокна, феноло- или меламиноформальдегидные порошкообразные смолы.
Недостатком известного пористого фильтрующего элемента является недостаточная проницаемость элемента, обусловленная введением в смесь прочностного компонента соединений с гидрофобностью поверхности частиц или волокон.
Известно средство для очистки поверхности воды от нефти и нефтепродуктов [Патент РФ 2148025, кл. C02F 1/28, C09K 3/32, C02F 1101/326 опубл. 27.04. 2000], изготовленное в виде пластины на основе композиции резиновой крошки и порошкообразного полиэтилена, измельченного волокнистого целлюлозного материала при следующем соотношении компонентов (масс.ч): резиновая крошка 100, полиэтилен 15-25, измельченный волокнистый целлюлозный материал 10-30. В качестве измельченного волокнистого целлюлозного материала используют солому, высушенные травы. Размеры волокон пшеницы составляли 1-5 мм. Измельчение соломы проводят на лабораторных вальцах в течение 3 мин. Композицию готовят смешением резиновой крошки, порошкообразного полиэтилена и измельченной соломы в лопастной мешалке в течение 10 мин. Полученную смесь помещают в формы, обеспечивающие получение пластин толщиной 15 мм. Формы со смесью помещают в термостат и термостатируют при 165°C в течение 20 минут. Средство обеспечивает увеличение степени поглощения, более быструю сорбцию нефтяного пятна и защиту побережья, повышение удобства использования сорбирующего материала. Монослойность известного средства облегчает его изготовление.
Однако по предлагаемой технологии изготовления известного средства из-за высокой температуры формования не обеспечивается требуемая удельная поверхность сорбента, а использование крупных частиц исходных компонентов приводит к неоднородности композиции.
Известен способ получения пористого материала [Патент РФ 2134701, кл. C08J 9/24, C08L 1/02, опубл. 20.08.1999] путем формования композиции, содержащей целлюлозу, термопластичный полимер и минеральный наполнитель, прессованием под давлением и сушкой при нагревании, формование проводят из 0,2-1,9%-ной водной суспензии, содержащей целлюлозу и наполнитель, по меньшей мере одного слоя, последующего обезвоживания его самотеком и вакуумированием при остаточном давлении 0,2-0,8 кгс/см2, прессованием под давлением и сушкой при нагревании, при этом в качестве наполнителя используют порошок термопластичного полимера с размером частиц не более 0,5 мм в количестве 0,1-25 мас.%, прессование осуществляют под давлением с усилием 0,5-5,0 кгс/см2, а сушку при температуре 80-140°C в течение 10-40 мин. После сушки отформованный материал термообрабатывают воздухом или паром при температуре расплава термопластичного полимера, после чего температуру снижают ниже температуры расплава термопластичного полимера, и материал подвергают дополнительному прессованию с усилием 5,0-50 кгс/см2 в течение 1-30 с для получения материала с заданной толщиной. В качестве минерального наполнителя в количестве 0,1-65 мас.% с размером частиц не более 0,3 мм применяются материалы шунгит, цеолит, апатит, диатомит, перлит, трепел или их смеси. Изобретение позволяет получить нетоксичный пористый материал с повышенной прочностью во влажном состоянии и стойкостью к истиранию, с такой структурой пор, которая обеспечивает грубую, осветляющую и стерилизующую очистку жидкостей, например пищевых жидкостей,
Недостатком известного пористого материала является малая площадь поверхности сорбента, обусловленная термообработкой пористого материала при температуре расплава полимера, при которой происходит заплавление пор материала и ухудшение эксплуатационных характеристик материала.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения пористого материала [Базунова М.В., Бабаев М.С., Вильданова Р.Ф., Прочухан Ю.А., Колесов С.В., Ахметханов P.M. Порошково-полимерные технологии в создании сорбционно-активных композиционных материалов. // Вестник Башк. ун-та, 2011, т.16, №3, с.684-688] путем формования композиции, содержащей целлюлозу, полиэтилен низкой плотности в качестве термопластичного полимера и высокодисперсный минеральный наполнитель; предварительно целлюлозу и полиэтилен низкой плотности (ПЭНП) подвергают измельчению путем одновременного воздействия высокого давления и сдвиговой деформации в аппаратах экструзионного типа при температурах, близких к температуре плавления полиэтилена с получением порошков с размерами частиц 0,06-0,15 мкм; в качестве минерального наполнителя используют углеродный материал с размером частиц 0,03-50 мкм при следующем соотношении компонентов в мас.%:
целлюлоза 30-79
ПЭНП 20
углеродный материал 1-50,
а формование осуществляют термобарическим прессованием при давлении 127-128 кПа и температуре 115-125°C в течение 2 мин. В качестве углеродного материала используют технический углерод, активированный уголь, измельченное активированное углеродное волокно или их смеси в любом соотношении. Технический углерод с размерами частиц 0,03-0,15 мкм получают окислительной конденсацией метана, активированный уголь и активированное углеродное волокно с размерами частиц 5-50 мкм получают измельчением на шаровой мельнице в течение 10-20 с. Пористый материал получают в виде цилиндрических гранул диаметром 7,0-7,2 мм и высотой 3-4 мм.
Недостатком известного пористого материала является недостаточная эффективность и универсальность.
Технической задачей изобретения является получение эффективного и универсального пористого материала.
Поставленная задача достигается предлагаемым способом получения пористого материала путем формования композиции, содержащей целлюлозу и ПЭНП с размерами частиц 0,06-0,15 мкм, полученных путем одновременного воздействия высокого давления и сдвиговой деформации в аппаратах экструзионного типа при температурах, близких к температуре плавления полиэтилена низкой плотности, и углеродный материал с размером частиц 0,03-50 мкм в качестве минерального наполнителя, формование осуществляют путем термобарического прессования при давлении 127-128 кПа и температуре 115-125°C в течение 2-3 мин с получением цилиндрических гранул, при этом пористый материал в качестве минерального наполнителя дополнительно содержит высокодисперсный диоксид кремния с размером частиц 0,02-0,08 мкм при следующем соотношении компонентов в мас.%:
целлюлоза 30-80
ПЭНП 18-20
углеродный материал 1-25
высокодисперсный диоксид кремния 1-25.
В качестве высокодисперсного диоксида кремния используют белую сажу марок БС-50, БС 100, БС-120 по ГОСТ 18307-78.
Техническим результатом, достигаемым при использовании заявляемого изобретения, является получение сорбента, обладающего более развитой поверхностью и лучшими сорбционными характеристиками.
Использование высокодисперсного диоксида кремния в составе пористого материала придает пористому материалу высокую сорбционную активность по парам полярных и малополярных органических жидкостей.
Так как целлюлоза имеет высокую степень набухания в воде (450%), что может привести к разрушению таблеток, содержание ее в композиции, как показали испытания по сорбции воды, не должно превышать 80 масс.%. Нижний предел содержания целлюлозы - 30 масс.% обусловлен необходимостью обеспечить высокоразвитую пористую структуру пористого материала и, соответственно, его высокую удельную поверхность.
Оптимальное содержание связующего компонента - ПЭНП - должно быть в пределах 18-20 масс.%. При содержании ПЭНП менее 18% снижается механическая прочность пористого материала. Более высокое содержание ПЭНП (более 20%) приводит к уменьшению сорбционной активности композита. Также, при оптимальном содержании ПЭНП, равном 18-20 масс.%, наблюдается незначительное изменение геометрических размеров таблеток в водной среде при оптимальном значении коэффициента водопоглощения.
Высокодисперсная форма исходных порошков необходима для достижения однородности распределения компонентов композиции и высокой сорбционной активности получаемого пористого материала.
Высокодисперсные углеродные материалы, такие как технический углерод, активированный уголь и активированное углеродное волокно, за счет высокой удельной поверхности, являются эффективным функционализирующим минеральным наполнителем. Целесообразно включение высокодисперсных углеродных материалов в полимерную матрицу, которая обладает высокой пористостью, например, ПЭНП/целлюлоза. Использование углеродных материалов в качестве самостоятельных сорбентов может привести к возникновению технологических затруднений, например, при их регенерации после использования в газовых и жидких средах ввиду необходимости дополнительной очистки от углеродной пыли.
Совместное применение углеродных материалов и высокодисперсного диоксида кремния в составе композиции придает универсальность пористому материалу, позволяет его использование в процессах разделения газовых и паровых смесей различной природы, при очистке от примесей кислых компонентов и осушке углеводородных газов или при очистке поверхности воды от нефти и нефтепродуктов.
При содержании углеродных материалов более 25% и диоксида кремния более 25% снижается коэффициент водопоглощения и резко увеличивается гидрофобность пористого материала. Снижение содержания углеродного материала менее 1% и высокодисперсного диоксида кремния менее 1% приводит к снижению эффективности применения пористого материала при очистке от нефти и нефтепродуктов и очистке от примесей кислых компонентов и осушке углеводородных газов.
Пример 1. Полиэтилен низкой плотности по ГОСТ 16337-77 марки 10803-020 (молекулярная масса 90000, степень кристалличности 53%, плотность 0,917 г/см3) массой 4 г и целлюлозу в виде древесных опилок массой 8 г совместно измельчают методом высокотемпературного сдвигового измельчения в условиях одновременного воздействия высокого давления и сдвиговой деформации в аппарате экструзионного типа с диаметром шнека 32 мм при температуре 125°C и давлении 50-100 МПа. Активированный уголь марки БАУ-А в количестве 4 г измельчают размолом на шаровой мельнице в течение 10-20 с получением порошка с размерами частиц 5-50 мкм. Белая сажа марки БС-100 по ГОСТ 18307-87 имеет удельную поверхность 200 м2/г и размеры частиц 0,023-0,034 мкм, взят в количестве 4 г. Изготавливают пресс-порошок смешением порошков полиэтилена низкой плотности 4 г, целлюлозы 8 г и активированного угля 4 г и белой сажи 4 г. Соотношение компонентов в масс.% составляет: целлюлоза 40, полиэтилен низкой плотности 20, углеродный материал 20, высокодисперсный диоксид кремния (белая сажа) 20. Формование пористого материала в виде гранул осуществляют путем термобарического прессования на вертикальном гидравлическом прессе под давлением 128 кПа и температуре 125°C в течение 2 мин. Получают цилиндрические гранулы диаметром 7,0-7,2 мм и высотой 3-4 мм в количестве 20 г.
Образцы пористого материала, полученные в соответствии с примером 1, обладают статической емкостью по керосину 1,54 см3/г, к тому же, вследствие умеренной гидрофобности, не осаждаются в воде, поэтому могут использоваться для очистки поверхности водоемов от нефти и нефтепродуктов.
Гранулы пористого материала обладают статической емкостью по сконденсированным парам бензола и ацетона 0,8 см3/г и 0,4 см3/г соответственно, что превышает емкость активированного угля. Статическая емкость данной композиции по парам гептана составляет 0,21 см3/г. Для этого же пористого материала наблюдается минимальное остаточное содержание бензола после его десорбции из пор при t=70°C в течение 120 мин, что позволяет сделать вывод о том, что разработанные материалы обладают лучшей способностью к регенерации в мягких условиях по сравнению с активированным углем. Следовательно, предлагаемые пористые материалы целесообразно применять при разделении и очистке газовых и паровых смесей различной природы.
Предлагаемый пористый материал обеспечивает увеличение селективности поглощения при разделении газовых и паровых смесей углеводородов, более быструю сорбцию нефтяного пятна при очистке поверхности воды от нефти и нефтепродуктов и защиту побережья, повышение удобства использования сорбирующего материала.
Совместное использование гидрофобного углеродного материала и высокодисперсного диоксида кремния позволяет значительно расширить функциональные свойства и область применения пористого материала и обеспечивает универсальность свойств сорбента.

Claims (2)

1. Способ получения пористого материала путем формования композиции, содержащей целлюлозу и полиэтилен низкой плотности с размерами частиц 0,06-0,15 мкм, полученные путем одновременного воздействия высокого давления и сдвиговой деформации в аппаратах экструзионного типа при температурах, близких к температуре плавления полиэтилена низкой плотности, и углеродный материал с размером частиц 0,03-50 мкм в качестве минерального наполнителя, формование осуществляют путем термобарического прессования при давлении 127-128 кПа и температуре 115-125°C в течение 2-3 мин с получением цилиндрических гранул, отличающийся тем, что пористый материал в качестве минерального наполнителя дополнительно содержит высокодисперсный диоксид кремния с размером частиц 0,02-0,05 мкм при следующем соотношении компонентов в мас.%:
целлюлоза 30-80 полиэтилен низкой плотности 18-20 углеродный материал 1-25 высокодисперсный диоксид кремния 1-25
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве высокодисперсного диоксида кремния используют белую сажу марок БС-50, БС 100, БС-120.
RU2014103093/05A 2014-01-29 2014-01-29 Способ получения пористого материала RU2563282C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014103093/05A RU2563282C2 (ru) 2014-01-29 2014-01-29 Способ получения пористого материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014103093/05A RU2563282C2 (ru) 2014-01-29 2014-01-29 Способ получения пористого материала

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014103093A RU2014103093A (ru) 2015-08-10
RU2563282C2 true RU2563282C2 (ru) 2015-09-20

Family

ID=53795687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014103093/05A RU2563282C2 (ru) 2014-01-29 2014-01-29 Способ получения пористого материала

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2563282C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2661230C1 (ru) * 2017-08-16 2018-07-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" Биоразлагаемый полимерный композиционный материал на основе смеси полиэтилена низкого давления и вторичного полипропилена

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5882517A (en) * 1996-09-10 1999-03-16 Cuno Incorporated Porous structures
RU2134701C1 (ru) * 1998-05-29 1999-08-20 Татаренко Олег Федорович Способ получения пористого материала
RU2148025C1 (ru) * 1999-01-10 2000-04-27 Волгоградский государственный технический университет Средство для очистки поверхности воды от нефти и нефтепродуктов
RU2203127C2 (ru) * 1998-01-29 2003-04-27 Сарториус Аг Вспененные пористые мембраны из термопластичных полимеров, а также способ и устройство для их изготовления
RU2282494C2 (ru) * 2004-04-08 2006-08-27 Общество с ограниченной ответственностью ООО "Аквафор" (ООО "Аквафор") Пористый фильтрующий элемент (варианты)

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5882517A (en) * 1996-09-10 1999-03-16 Cuno Incorporated Porous structures
RU2203127C2 (ru) * 1998-01-29 2003-04-27 Сарториус Аг Вспененные пористые мембраны из термопластичных полимеров, а также способ и устройство для их изготовления
RU2134701C1 (ru) * 1998-05-29 1999-08-20 Татаренко Олег Федорович Способ получения пористого материала
RU2148025C1 (ru) * 1999-01-10 2000-04-27 Волгоградский государственный технический университет Средство для очистки поверхности воды от нефти и нефтепродуктов
RU2282494C2 (ru) * 2004-04-08 2006-08-27 Общество с ограниченной ответственностью ООО "Аквафор" (ООО "Аквафор") Пористый фильтрующий элемент (варианты)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БАЗУНОВА М.В. и др. Порошково-полимерные технологии в создании сорбционно-активных композиционных материалов.//Вестник Башкирского университета, 2011, т.16, N3, с.684-688. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2661230C1 (ru) * 2017-08-16 2018-07-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" Биоразлагаемый полимерный композиционный материал на основе смеси полиэтилена низкого давления и вторичного полипропилена

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014103093A (ru) 2015-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8562875B2 (en) Adsorbent filter media for removal of biological contaminants in process liquids
US7160366B2 (en) Filter element
JP2735990B2 (ja) フィルターユニットを製造するための方法及びその方法により製造されたフィルターユニット
EP0423967B1 (en) A method of producing granular activated carbon
TWI802625B (zh) 吸附過濾器
JPS60238145A (ja) 固定化炭素粒子を含有する自己支持性構造体及びその成形方法
WO2016080241A1 (ja) 吸着フィルター
Misnikov Perspectives for application of moulded sorption materials based on peat and mineral compositions
RU2563282C2 (ru) Способ получения пористого материала
KR101391649B1 (ko) 다층형 활성탄 필터블록, 이를 이용한 정수용 필터 및 그의 제조방법
TWI830845B (zh) 淨水用過濾器及具備過濾器之淨水器
CN113423500A (zh) 吸附用烧结体及其制造方法以及吸附装置
JP4210001B2 (ja) 濾過フィルタおよび浄水器
RU2661230C1 (ru) Биоразлагаемый полимерный композиционный материал на основе смеси полиэтилена низкого давления и вторичного полипропилена
Nuilerd et al. Pellet activated carbon production using parawood charcoal from gasifier by KOH activation for adsorption of iron in water.
KR101911151B1 (ko) 분자체 흡착제 블렌드 및 이의 용도
US4248705A (en) Process for removing oil from oily waste water streams
NL1015961C2 (nl) Toepassing van een adsorbens voor de verwijdering van vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom.
JP3396057B2 (ja) 紙シートでない成形吸着体
EA022618B1 (ru) Наполнители для фильтра в виде блока из оксида алюминия
JP3259927B2 (ja) 浄水器用活性炭繊維カートリッジ
JP6695764B2 (ja) 浄水器用活性炭及びそれを用いた浄水器用カートリッジ
JP5368176B2 (ja) 吸着材、および吸着材の製造方法
RU2736586C1 (ru) Формованный наноструктурированный микропористый углеродный сорбент и способ его получения
JP2002263637A (ja) 浄水ユニット

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170130