RU2559492C1 - Новые катализаторы со стабилизирующим эффектом для эпоксидных композиций - Google Patents
Новые катализаторы со стабилизирующим эффектом для эпоксидных композиций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2559492C1 RU2559492C1 RU2014105807/05A RU2014105807A RU2559492C1 RU 2559492 C1 RU2559492 C1 RU 2559492C1 RU 2014105807/05 A RU2014105807/05 A RU 2014105807/05A RU 2014105807 A RU2014105807 A RU 2014105807A RU 2559492 C1 RU2559492 C1 RU 2559492C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epoxy
- catalyst
- iso
- composition
- oligomer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Изобретение относится к эпоксидной композиции для получения высокопрочных и термостойких армированных пластиков. Эпоксидная композиция горячего отверждения включает в себя эпоксидный диановый олигомер марки ЭД-20, отвердитель - изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид (изо-МТГФА) и катализатор реакции полимеризации. В качестве катализатора она содержит аминометилтерпенофенольные соединения. Композиция содержит компоненты при следующем их содержании (мас.ч.): эпоксидный олигомер - 100, изо-МТГФА - 80, катализатор - 1-2. В качестве аминометилтерпенофенольных соединений используют 4-диметиламинометил-2,6-диизоборнилфенол либо 6-диметиламинометил-4-метил-2-изоборнилфенол. Изобретение позволяет повысить теплостойкость и механическую прочность изделий из указанной композиции. 2 табл., 6 пр.
Description
Изобретение относится к области получения быстроотверждающихся эпоксидных связующих горячего формования для композиционных материалов и изделий из них, которые могут быть использованы в строительной, авиационной, автомобильной, аэрокосмической, железнодорожной и других отраслях промышленности.
Описывается полимерная композиция, содержащая эпоксидный диановый олигомер ЭД-20, изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид (изо-МТГФА) и катализаторы реакции полимеризации, сочетающие структуры классов терпенов, аминов и фенолов:
- 4-диметиламинометил-2,6-диизоборнилфенол (I)
- 6-диметиламинометил-4-метил-2-изоборнилфенол (II)
Третичные амины находят широкое применение в качестве реагентов реакции полимеризации эпоксидных соединений, при этом наблюдается увеличение адгезии и снижение внутренних напряжений. В зависимости от решаемых задач они могут выступать либо как отвердители в реакции гомополимеризации, либо как катализаторы раскрытия ангидридного цикла в реакции поликонденсации.
Увеличение реакционной способности третичных аминов осуществляется путем подбора радикалов, усиливающих их полярность. Использование более полярных аминов приводит к более легкому смещению электронной плотности на атом кислорода в эпоксицикле, вплоть до его раскрытия. Например, присутствие функциональных групп (спиртовых, фенольных, карбоксильных, карбонильных, алкильных) резко увеличивают активность третичных аминов как катализаторов отверждения.
Изобретение относится к эпоксидной композиции горячего отверждения, широко используемой для получения высокопрочных, теплостойких и термостабильных композиционных материалов.
Создание новых быстроотверждающихся эпоксидных связующих состоит не только в модификации компонентов эпоксидной композиции и оптимизации процесса отверждения, но и в многофункциональном назначении составляющих их компонентов, что упрощает состав композиции. Например, катализатор ангидридного отверждения может выполнять функцию пластификатора, модификатора или стабилизатора эпоксидного полимера.
Известен широко применяемый в промышленности ускоритель отверждения эпоксидных смол марки УП-606/2 (2,4,6-трис(диметиламинометил)фепол) [В.А. Лапицкий, А.А. Крицук. Физико-механические свойства эпоксидных полимеров и стеклопластиков. Киев, Наукова думка, 1986, 96 с.]. Композиция имеет следующий состав: эпоксидиановая смола ЭД-20, отвердитель изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид и ускоритель УП-606/2. Недостатком композиции является невысокие физико-механические характеристики (например, прочность на изгиб до 120 МПа).
Известны ускорители ангидридного отверждения эпоксидных смол - N,N-диметиламинометилированные ароматические основания Шиффа [RU 2134259 C1, 10.08.1999]. Предложенные соединения могут применяться и в качестве ускорителей полимеризации, и в качестве высокотемпературных отвердителей эпоксидных смол. Полученные материалы обладают высокой теплостойкостью по Вика, но в патенте не приведены физико-механические характеристики.
Известно эпоксидное связующее для стеклопластиков, состоящее из эпоксидиановой смолы, изо-метилтетрагидрофталевого ангидрида и ускорителя отверждения - алканоламина [RU2327718 C1, 27.06.2008]. Изобретение позволило понизить температуру отверждения эпоксидной композиции до 100°C, но полученный материал имеет недостаточные прочностные характеристики (низкая прочность на разрыв, сжатие и низкий модуль упругости).
Также известна эпоксидная композиция, включающая эпоксидную смолу, ангидридный отвердитель и латентный ускоритель И-120У, представляющий собой комплекс капролактама с хлористым цинком и водой [RU 2496810 C2, 27.10.2013]. Изобретение позволило увеличить время жизнеспособности связующих и понизить время и температуру отверждения. Полученные на основе данного связующего образцы стеклопластика имеют недостаточно высокую прочность на изгиб.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является полимерная композиция [RU 2189997 C1, 27.09.2002]. Композиция включает эпоксидную смолу ЭД-20, отвердитель изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид и катализатор отверждения - третичный амин с алифатическими углеродными радикалами. Полученный материал обладает высокими физико-механическими характеристиками. Недостатком указанной композиции является высокая температура полимеризации (200°C) и недостаточно высокая температура стеклования.
В указанных изобретениях отсутствует основной критерий каталитической активности используемых соединений - энергия активации полимеризации (Ea), благодаря которой можно судить об эффективности различных катализаторов в эпоксидных системах.
Задачей настоящего изобретения является создание эпоксидной композиции с улучшенными эксплуатационными характеристиками.
Технический результат состоит в повышении теплостойкости и механической прочности изделий на основе предлагаемой композиции, а также расширении ассортимента катализаторов ангидридного отверждения эпоксидных связующих.
Технический результат достигается тем, что эпоксидная композиция горячего отверждения для изготовления армированных пластиков включает в себя эпоксидный диановый олигомер марки ЭД-20, отвердитель - изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид (изо-МТГФА) и катализатор реакции полимеризации, согласно изобретению в качестве катализатора она содержит 4-диметиламинометил-2,6-диизоборнилфенол либо 6-диметиламинометил-4-метил-2-изоборнилфенол, при следующем содержании компонентов, мас. ч.:
эпоксидный олигомер - 100
изо-МТГФА - 80
катализатор - 1-2.
Согласно изобретению, данные катализаторы позволили уменьшить энергию активации полимеризации эпоксидного связующего, повысить температуру стеклования и физико-механические характеристики полученного материала.
Сущность изобретения может быть проиллюстрирована конкретными примерами выполнения.
За контрольный состав взяли стандартную эпоксидную композицию на основе ЭД-20, изо-метилтетрагидрофталевого ангидрида и 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенола (УП-606/2), которая вследствие своей высокой технологичности широко используется в производстве полимерных композиционных материалов.
Контрольные образцы были получены следующим образом. В реакторе смешали 100 масс. ч. эпоксидного олигомера марки ЭД-20, 80 мас.ч. изо-метилтетрагидрофталевого ангидрида, 1,5 мас.ч. УП-606/2. Смесь отверждали по ступенчатому режиму: 100°C - 1 ч, 160°C - 3 ч, 100°C - 1 ч.
Пример 1.
В реакторе смешивают 100 мас.ч. эпоксидного олигомера марки ЭД-20, 80 мас.ч. изо-метилтетрагидрофталевого ангидрида, 1 мас.ч. соединения (I). Смесь отверждают по ступенчатому режиму: 100°C - 1 ч, 160°C - 3 ч, 100°C - 1 ч.
Примеры 2-6 осуществляют аналогично примеру 1, тип катализатора полимеризации, его количество и свойства полученных композиций указаны в таблице 1.
Свойства полученных композиций характеризовали с помощью стандартных методик: разрушающее напряжение при изгибе определяли по ГОСТу 4648-71 с помощью испытательной машины ИР 5057-50; температуру стеклования эпоксидных композиций определяли методом дифференциальной сканирующей калориметрии (калориметр Shimadzu DSC-60); энергию активации реакции взаимодействия ЭД-20 + изо-МТГФА + катализатор рассчитывали по методу Киссинджера [Kissinger H.E. // J. Anal. Chem. 1957.V.29. №11. Р.1702].
Из таблицы 1 видно, что предложенные катализаторы снижают энергию активации полимеризации по сравнению с контрольным образцом на 15-30 кДж/моль, что говорит об их наибольшей каталитической активности в данной системе.
Введение в систему аминометилтерпенофенолов в качестве катализаторов позволяет повысить температуру стеклования полученных материалов на 10-15°C (по сравнению с контрольным образцом и прототипом), и прочность на изгиб повышается более чем на 50% по сравнению с контрольным образцом.
Из таблицы 2 видно, что предложенные катализаторы ангидридного отверждения улучшают стойкость эпоксидного полимера к термическому старению, при выдержке образцов 30 дней при температуре 130°C наблюдается снижение прочности от 9 до 20%, в то время как у стандартной эпоксидной композиции прочность снижается на 30%.
Используемые аминометилтерпенофеиолы имеют терпеновый радикал, находящийся в орто-положении относительно ОН-группы, что приводит к стабилизации феноксильного радикала и уменьшении его реакционной способности.
Таким образом, предложенные соединения, сочетающие структуры классов терпенов, аминов и фенолов, являются эффективными катализаторами реакции полимеризации эпоксидного олигомера с ангидридом и одновременно выступают в роли стабилизаторов, повышающих стойкость полученных полимерных материалов к действию температуры.
Claims (1)
- Эпоксидная композиция горячего отверждения для изготовления армированных пластиков включает в себя эпоксидный диановый олигомер марки ЭД-20, отвердитель - изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид (изо-МТГФА) и катализатор реакции полимеризации, отличающаяся тем, что в качестве катализатора она содержит аминометилтерпенофенольные соединения 4-диметиламинометил-2,6-диизоборнилфенол либо 6-диметиламинометил-4-метил-2-изоборнилфенол при следующем содержании компонентов, мас.ч.:
эпоксидный олигомер - 100
изо-МТГФА - 80
катализатор - 1-2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014105807/05A RU2559492C1 (ru) | 2014-02-17 | 2014-02-17 | Новые катализаторы со стабилизирующим эффектом для эпоксидных композиций |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014105807/05A RU2559492C1 (ru) | 2014-02-17 | 2014-02-17 | Новые катализаторы со стабилизирующим эффектом для эпоксидных композиций |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2559492C1 true RU2559492C1 (ru) | 2015-08-10 |
Family
ID=53796409
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014105807/05A RU2559492C1 (ru) | 2014-02-17 | 2014-02-17 | Новые катализаторы со стабилизирующим эффектом для эпоксидных композиций |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2559492C1 (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2189997C1 (ru) * | 2001-01-22 | 2002-09-27 | ООО НПП "Прикладные перспективные технологии-АпАТэК" | Эпоксидная композиция |
RU2375342C2 (ru) * | 2008-01-22 | 2009-12-10 | ОАО "Ангарский завод полимеров" (ОАО АЗП) | Способ ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза |
-
2014
- 2014-02-17 RU RU2014105807/05A patent/RU2559492C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2189997C1 (ru) * | 2001-01-22 | 2002-09-27 | ООО НПП "Прикладные перспективные технологии-АпАТэК" | Эпоксидная композиция |
RU2375342C2 (ru) * | 2008-01-22 | 2009-12-10 | ОАО "Ангарский завод полимеров" (ОАО АЗП) | Способ ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЧУКИЧЕВА И.Ю. И ДР. Терпенфенолы-высокоэффективные стабилизаторы полимеров и материалов различного назначения- Ежегодник КОМИ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР УрО РАН ИНСТИТУТ ХИМИИ,Сыктывкар, 2009 с.42-54; . * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102427036B1 (ko) | 경화 수지용 조성물, 상기 조성물의 경화물, 상기 조성물 및 상기 경화물의 제조방법, 및 반도체 장치 | |
KR102427037B1 (ko) | 경화 수지용 조성물, 상기 조성물의 경화물, 상기 조성물 및 상기 경화물의 제조방법, 및 반도체 장치 | |
RU2010101112A (ru) | Способ получения композитов при использовании композиций эпоксидных смол | |
JPWO2018105743A1 (ja) | 硬化樹脂用組成物、該硬化樹脂用組成物の硬化物及び硬化方法、並びに半導体装置 | |
EP2900727B1 (en) | An epoxy resin formulation for large and thick composite structures | |
KR102427035B1 (ko) | 경화 수지용 조성물, 상기 조성물의 경화물, 상기 조성물 및 상기 경화물의 제조방법, 및 반도체 장치 | |
CN103709602A (zh) | 拉挤成型用的增韧抗老化环氧基体树脂组合物及其制备 | |
CN107778774B (zh) | 一种环氧树脂胶膜及其制备方法 | |
RU2559492C1 (ru) | Новые катализаторы со стабилизирующим эффектом для эпоксидных композиций | |
CN110240692A (zh) | 一种生物基阻燃性呋喃环氧树脂及其制备方法 | |
CN103275491B (zh) | 硅橡胶耐热添加剂、耐高温透明硅橡胶及其制备方法 | |
CN102153731A (zh) | 一种室温固化耐热环氧固化剂 | |
CN104877096A (zh) | 改性酚醛树脂的制备方法 | |
JP7314422B2 (ja) | バルク成形化合物からの成形された複合物の調製のための方法 | |
KR101793736B1 (ko) | 스티렌네이티드 페놀을 포함하는 중방식 에폭시 도료 조성물 및 그 제조방법 | |
CN107828004A (zh) | 一种环保阻燃聚双环戊二烯材料及其制备方法 | |
RU2666438C1 (ru) | Эпоксидное связующее | |
JP2015057454A (ja) | 摩擦材用フェノール樹脂組成物及び摩擦材 | |
CN105237686B (zh) | 一种介孔‑氧化石墨烯/不饱和聚酯模塑料的制备方法 | |
JP6946088B2 (ja) | 硬化樹脂用組成物、該組成物の硬化物、該組成物および該硬化物の製造方法、ならびに半導体装置 | |
CN105017530A (zh) | 一种rtm用芳腈基树脂的预聚物、聚合物及其制备和应用方法 | |
KR20210102281A (ko) | 경화 수지용 조성물, 상기 조성물의 경화물, 상기 조성물 및 상기 경화물의 제조 방법, 및 반도체 장치 | |
RU2614701C1 (ru) | Эпоксидное связующее для производства самозатухающих стеклопластиков методом пултрузии | |
CN108530771A (zh) | 一种烷基酚甲醛硫化树脂及其制备方法和应用 | |
CN105315609B (zh) | 烷基酚‑酚醛树脂和苯酚甲醛树脂的复配树脂的制备方法及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200218 |