RU2556117C2 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА Download PDF

Info

Publication number
RU2556117C2
RU2556117C2 RU2013154011/10A RU2013154011A RU2556117C2 RU 2556117 C2 RU2556117 C2 RU 2556117C2 RU 2013154011/10 A RU2013154011/10 A RU 2013154011/10A RU 2013154011 A RU2013154011 A RU 2013154011A RU 2556117 C2 RU2556117 C2 RU 2556117C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cyclodextrin
complexant
method includes
activated carbon
producing
Prior art date
Application number
RU2013154011/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013154011A (ru
Inventor
Николай Григорьевич Гулюк
Евгения Николаевна Гулюк
Юрий Игоревич Комаров
Дания Мустафиевна Пихало
Татьяна Сергеевна Пучкова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов" (ФГБНУ ВНИИК)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов" (ФГБНУ ВНИИК) filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов" (ФГБНУ ВНИИК)
Priority to RU2013154011/10A priority Critical patent/RU2556117C2/ru
Publication of RU2013154011A publication Critical patent/RU2013154011A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2556117C2 publication Critical patent/RU2556117C2/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения β-циклодекстрина. Способ предусматривает приготовление суспензии мальтодекстрина, проведение процесса циклизации ферментным препаратом ЦГТ-азы в присутствии комплексанта трихлорэтилена. Далее проводят удаление комплексанта кипячением, очистку полученного продукта активным углем, отделение активного угля фильтрованием и уваривание сиропа и его кристаллизацию при перемешивании и снижении температуры. В завершении осуществляют центрифугирование и промывку холодной водой кристаллов β-циклодекстрина, их сушку и упаковку. Предложенное изобретение может быть использовано для получения циклических комплексообразователей, в частности β-циклодекстрина. 2 ил.

Description

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения циклических комплексообразователей, в частности β-циклодекстрина.
Известен способ получения β-циклодекстрина, предусматривающий приготовление крахмальной суспензии, ее клейстеризацию и разжижение ферментным препаратом α-амилазы, добавку в полученный продукт ферментного препарата циклодекстринглюканотрансферазы (ЦГТ-азы) и комплексанта, проведение процесса циклизации, удаление комплексанта кипячением, очистку механических примесей, попавших с крахмалом, очистку активным углем, концентрирование полученного сиропа, кристаллизацию и высушивание циклодекстрина (Абелян В.А. Циклодекстрины: получение и применение. Ереван, 2001, сс. 68-79; Szejtli J. Cyclodextrin Technology, Kluwer, 1984).
Использование в качестве исходного сырья крахмала приводит к усложнению процесса производства циклодекстрина. Необходимо проводить операции по ферментативному разжижению крахмала и применению механической очистки полученных после циклизации сиропов от примесей крахмала. Кроме этого, использование крахмала, содержащего примеси, снижает эффективность действия ферментного препарата ЦГТ-азы вследствие связывания части его с жировыми включениями крахмала, что приводит к значительному усложнению технологического процесса получения циклодекстрина. Для получения циклодекстрина по этому способу требуется наличие линии по ферментативному разжижению крахмала, что влечет за собой значительный расход тепловой и электрической энергии. Кроме этого, необходимо наличие станции отделения попавших с крахмалом механических примесей - белка и жира - путем фильтрования через фильтровальные порошки. Недостатками этого способа являются значительный дополнительный расход капиталовложений при строительстве линии производства циклодекстрина, повышенный расход тепловой и электрической энергии при ее эксплуатации.
Технический результат изобретения заключается в оптимизации технологического процесса, увеличении выхода β-циклодекстрина, повышении его качества и снижении расхода тепловой и электрической энергии при производстве циклодекстрина.
Этот результат достигается тем, что способ получения β-циклодекстрина предусматривает приготовление суспензии мальтодекстрина с глюкозным эквивалентом 2-7%, внесение в него ферментного препарата циклодекстринтрансферазы, комплексанта, проведение процесса циклизации, удаление комплексанта кипячением, очистку сиропа активным углем, его концентрирование выпариванием, кристаллизацию β-циклодекстрина, центрифугирование и высушивание.
Для очистки сиропов используют активный уголь.
Изобретение поясняется рисунками, на которых схематично изображена технологическая схема известного способа (Рис. 1) и технологическая схема предложенного способа (Рис. 2).
Способ осуществляют следующим образом.
Мальтодекстрин растворяют в горячей воде с температурой 70-75°C концентрацией 30-35%. Приготовленный раствор доводят до оптимальной температуры и величины pH, далее в него добавляют ферментный препарат ЦГТ-азы «Торузим», полученный из штамма Bacillus licheniformus, комплексант - трихлорэтилен. Оптимум действия препарата - температура 50-55°C, величина pH 5,0-5,5. Реакционную смесь перемешивают, и после окончания процесса циклизации ее кипятят в течение 20 минут для удаления комплексанта, концентрируют выпариванием до 40-45%, очищают активным углем и кристаллизуют с понижением температуры до 20-25°C. Утфель, полученный при кристаллизации, центрифугируют, а выделенный осадок, представляющий кристаллический β-циклодекстрин, высушивают и упаковывают.
Пример
Сухой мальтодекстрин в количестве 1000 г с глюкозным эквивалентом 3% растворяют в 3000 г воды. В полученном растворе путем добавления бикарбоната натрия или хлористоводородной кислоты устанавливают величину pH до 5,0-5,5. Раствор нагревают до температуры 55°C и помещают в емкость, оборудованную мешалкой. В раствор добавляют 10 г ферментного препарата ЦГТ-азы «Торузим» активностью 3 KNU/g, в качестве комплексанта - 150 мл трихлорэтилена. Для проведения процесса циклизации полученную смесь выдерживают в течение 48 ч при постоянной температуре и перемешивании. По окончании процесса циклизации реакционную смесь кипятят в течение 20 мин, при этом пар, содержащий трихлорэтилен, пропускают через холодильник, конденсируют и отстаивают для выделения комплексанта, который может быть использован повторно. Полученный сироп после кипячения подвергают очистке активным углем в количестве 20 г в течение 20 мин и отфильтровывают, далее его уваривают до сухих веществ 45%. Концентрированный сироп медленно охлаждают до температуры 20°C при перемешивании, полученный продукт, содержащий кристаллы циклодекстрина, центрифугируют. Осадок в количестве 400 г высушивают и упаковывают как готовую продукцию - β-циклодекстрин. Оттек утилизируют как корм или частично возвращают в производство.

Claims (1)

  1. Способ получения β-циклодекстрина, предусматривающий приготовление суспензии мальтодекстрина с глюкозным эквивалентом 2-7%, внесение в него ферментного препарата циклодекстринтрансферазы, комплексанта, проведение процесса циклизации, удаление комплексанта кипячением, очистку сиропа активным углем, его концентрирование выпариванием, кристаллизацию β-циклодекстрина, центрифугирование и высушивание.
RU2013154011/10A 2013-12-05 2013-12-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА RU2556117C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013154011/10A RU2556117C2 (ru) 2013-12-05 2013-12-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013154011/10A RU2556117C2 (ru) 2013-12-05 2013-12-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013154011A RU2013154011A (ru) 2015-06-10
RU2556117C2 true RU2556117C2 (ru) 2015-07-10

Family

ID=53285268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013154011/10A RU2556117C2 (ru) 2013-12-05 2013-12-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2556117C2 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2244742C2 (ru) * 2000-03-14 2005-01-20 АД "ЗДРАВЛЬЕ" Фармасеутско-кемийска индустрия, акционарско друство Лесковац, Сектор за истразиванье и развой Способ выделения и селекции бактерий-продуцентов циклодекстринглюканотрансферазы, штамм бактерий bacillus circulans b-65 ncaim (p) 001277 (b-65) - продуцент внеклеточной циклодекстринтрансферазы, циклодекстринглюканотрансфераза, полученная из него, и его применение для получения циклодекстрина

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2244742C2 (ru) * 2000-03-14 2005-01-20 АД "ЗДРАВЛЬЕ" Фармасеутско-кемийска индустрия, акционарско друство Лесковац, Сектор за истразиванье и развой Способ выделения и селекции бактерий-продуцентов циклодекстринглюканотрансферазы, штамм бактерий bacillus circulans b-65 ncaim (p) 001277 (b-65) - продуцент внеклеточной циклодекстринтрансферазы, циклодекстринглюканотрансфераза, полученная из него, и его применение для получения циклодекстрина

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
URBAN M. et al., "Cyclodextrin Production from Amaranth Starch by Cyclodextrin Glycosyltransferase Produced by Paenibacillus macerans CCM 2012", Czech Journal of Food Science;2012, Vol. 30 Issue 1, p15 *
АБЕЛЯН В.А."Циклодекстрины: получение и применение", Ереван, 2001, с.68-79. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013154011A (ru) 2015-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6413024B2 (ja) D−プシコース結晶の製造方法
AU2011230109B2 (en) Method of producing D-psicose crystals
JP4873493B2 (ja) D−プシコースとd−アロースの糖質複合体結晶およびその製造方法
CN108602749B (zh) 从玉米麸皮中高纯度和高产量生产阿魏酸的方法
JP2016520093A (ja) 前処理ありのフェルラ酸の最適化抽出方法
AU2012251596A1 (en) Process for preparing isomaltulose from plant juices
WO2018164937A1 (en) Process for crystallizing 2'-fucosyllactose and related compositions
CN108017535A (zh) 一种从发酵液中提取长链二元酸的方法
US20210395788A1 (en) Purification of magnesium lactate from fermentation broths having high amounts of impurities
JP2023519488A (ja) 2’-flの結晶化
RU2556117C2 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА
JP4482336B2 (ja) イソマルチュロース結晶および還元イソマルチュロースの製造方法
CN110627848B (zh) 一种去除唾液酸中杂质的方法及其应用
WO1997021718A1 (fr) 1-kestose cristallin et procede de preparation
KR20190126350A (ko) 2'-푸코실락토스 결정화 방법 및 관련 조성물
WO2006112316A1 (ja) セロビオースの精製方法及び製造方法
CN106554273B (zh) 一种发酵液中长链二羧酸的提纯方法
WO2006125286A1 (en) Process for the production of pyrogen-free anhydrous crystalline dextrose of high purity from sucrose
CN112457166B (zh) 一种赤藓糖醇发酵液的分离纯化方法
US9476105B2 (en) Method for increasing the yield in lactose production (I)
US9079932B2 (en) Method for increasing the yield in lactose production (III)
CN112939795B (zh) 一种高纯度颗粒状l-缬氨酸晶体及其制备方法和其应用
CN105061521A (zh) 高纯度l-阿拉伯糖的提取方法
CN102219793A (zh) D(-)-磺苄西林钠的提纯方法
US20230192746A1 (en) Process for crystallizing 2'-fucosyllactose and related compositions

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201206