RU2554653C1 - Способ получения радиоизотопа молибден-99 - Google Patents

Способ получения радиоизотопа молибден-99 Download PDF

Info

Publication number
RU2554653C1
RU2554653C1 RU2014114762/05A RU2014114762A RU2554653C1 RU 2554653 C1 RU2554653 C1 RU 2554653C1 RU 2014114762/05 A RU2014114762/05 A RU 2014114762/05A RU 2014114762 A RU2014114762 A RU 2014114762A RU 2554653 C1 RU2554653 C1 RU 2554653C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
target
water
radioisotope
nanoparticles
molybdenum
Prior art date
Application number
RU2014114762/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Юрьевич Чувилин
Владимир Анатольевич Загрядский
Юрий Иванович Верещагин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт"
Priority to RU2014114762/05A priority Critical patent/RU2554653C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2554653C1 publication Critical patent/RU2554653C1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к реакторной технологии получения радиоизотопов для ядерной медицины. Способ получения радиоизотопа 99Mo включает облучение потоком нейтронов мишени с последующим выделением целевого радиоизотопа, образующегося в результате 98Mo(n,γ)99Mo реакции. В качестве мишени используют наночастицы металлического молибдена или его соединений, нерастворимых в воде, или водном растворе щелочи, или водном растворе NH4OH. При этом облучение мишени проводят в воде, или водном растворе щелочи, или водном растворе NH4OH. Целевой радиоизотоп 99Mo отделяют в составе аниона растворимого в воде молибдата (99MoO4)-2 от наночастиц. Изобретение обеспечивает повышение удельной активности радиоизотопа 99Mo.

Description

Область техники
Изобретение относится к реакторной технологии получения радиоизотопов для ядерной медицины.
Известно, что одним из самых востребованных диагностических радиоизотопов в настоящее время является 99mТс. До 80% диагностических процедур в мире осуществляется с использованием 99mТс, который получают с помощью 99Mo/99mTc изотопных генераторов.
Для получения материнского 99Mo применяется один из следующих методов:
- выделение 99Mo из осколков деления урановой мишени;
- радиационно-захватный метод на основе реакции 98Mo(n, γ)99Mo;
- циклотронный метод на основе реакции 100Mo(p, pn)99Mo.
Основное количество товарного 99Mo в мире сегодня производят из осколков деления высокообогащенного урана. Радиационно-захватный метод и циклотронный метод имеют в настоящее время ограниченное применение.
Каждый из названных методов имеет свои преимущества и недостатки.
Настоящее изобретение может быть использовано для усовершенствования радиационно-захватного метода в части повышения удельной активности 99Mo, позволяющей применять его в стандартных сорбционных генераторах, в которых используется сегодня «осколочный» 99Mo.
Предшествующий уровень техники.
В настоящее время для повышения удельной активности 99Mo, получаемого радиационно-захватным методом, предлагаются различные способы, основанные на эффекте Сцилларда-Чалмерса. Суть эффекта Сцилларда-Чалмерса состоит в следующем. В результате захвата нейтрона ядро переходит в возбужденное состояние. При снятии возбуждения путем испусканием мгновенного гамма-кванта ядро отдачи (в данном случае 99Mo) получает импульс, достаточный для разрыва химических связей атомов и перемещения образующегося радионуклида внутри материала мишени, либо выхода его за границы структурного элемента мишени (если характерный размер структурного элемента мишени меньше длины пробега ядра отдачи в материале мишени).
Известен способ повышения удельной активности 99Mo [Радченко В.М., Ротманов К.В., Маслаков Г.И., Рисованный В.Д., Гончаренко Ю.Д. «Способ получения радионуклида 99Mo». Патент РФ №2426184, Вып. №22, опубликован 10.08.2011]. В качестве стартового материала авторы предложили использовать тугоплавкие радиационно и термически устойчивые соединения молибдена в виде частиц размером до 100 нанометров (нм), облучение которых проводят нейтронами с плотностью потока более 1014 см-2 с-1 в течение 7÷15 суток, а радиоизотоп 99Mo выделяют из поверхностного слоя частиц путем растворения этого слоя в кислоте или щелочи.
Основным недостатком указанного способа является низкая удельная активность 99Mo. При растворении после облучения приповерхностного слоя наноразмерных частиц мишени (в котором, по мнению авторов, должен концентрироваться радиоизотоп 99Mo) в раствор вместе с 99Mo переходит большое число атомов мишени (авторы приводят значения 19% и 25%). Согласно приведенным в патенте данным, обогащение по 99Mo составило всего 1.5÷1.6 раза. Авторы приводят значение удельной активности 99Mo, полученной указанным способом, на уровне 1 Ки/г, что существенно уступает удельной активности осколочного 99Mo (≈105 Ки/г). При удельной активности 99Mo на уровне 1 Ки/г невозможно использовать стандартный 99Mo/99mTc-генератор сорбционного типа, поскольку потребуются большие колонки и, соответственно, размеры генератора тоже станут неприемлемо большие, в результате чего увеличатся весогабаритные характеристики радиационной защиты. Кроме того, для элюирования 99mTc из такой колонки понадобится большой расход элюата, что приведет к снижению объемной активности раствора и необходимости последующей концентрации 99mTc.
Известен способ повышения удельной активности 99Mo [B.S. Tomar, О.М. Steineback, В.Е. Terpstra, P. Bode and H. Th. Wolterbeek «Studies on production of high specific activity 99Mo and 90Y by Szilard Chalmers reaction», Radiochim. Acta 98, 499-506 (2010)].
В работе исследована возможность с помощью эффекта Сцилларда-Чалмерса повышать удельную активность 99Mo, получаемого радиационно-захватным методом. В качестве мишеней использовали металлоорганическое соединение молибдена природного изотопного состава (Mo-oxinate). Облучение проводили на реакторе в потоке нейтронов 1012 с-1 см-2. Время облучения варьировали от 15 минут до 4 часов. После облучения мишени выдерживали для распада короткоживущих изотопов 101Mo и 101Tc, затем растворяли в дихлорметане, после чего отделяли радиоизотоп 99Mo экстракцией в водную фазу. Проведено исследование зависимости выхода и коэффициента обогащения (отношения удельной активности 99Mo после отделения от материала мишени к удельной активности до разделения) от величины pH. При оптимальных условиях разделения и облучения был получен коэффициент обогащения, равный ~200.
Основными недостатками указанного способа являются сложность синтеза и деструкция материала исходной мишени (металлоорганического соединения) под действием нейтронов и гамма-квантов в процессе облучения в реакторе, существенно уменьшающая коэффициент обогащения 99Mo. Согласно приводимым в работе данным, всего за 4 часа облучения в относительно невысоком потоке нейтронов коэффициент обогащения 99Mo падает в три раза. Учитывая выше сказанное, есть основания полагать, что при облучении Mo-oxinate в течение нескольких суток (времени, необходимого для наработки практически значимой активности 99Mo) деструкция материала мишени может свести на нет потенциальные возможности повышения удельной активности 99Mo, основанные на эффекте Сцилларда-Чалмерса.
В качестве прототипа выбран способ, предложенный в [Артюхов Α.Α., Загрядский В.А., Кравец Я.М., Меньшиков Л.И., Рыжков А.В., Чувилин Д.Ю. «Способ получения радиоизотопа молибден-99». Патент РФ №2490737, от 20.08.2013]. Авторами предложено использовать мишень в виде структурированного материала, состоящего из наночастиц молибдена или его соединений, окруженных буфером в виде твердого вещества, растворимого в воде или других растворителях, при этом d (характерный размер наночастиц) выбирают из условия λ/d >> 1, где λ - длина пробега в веществе наночастицы атомов отдачи 99Mo. После облучения мишени наночастицы и буфер разделяют одним из известных методов, после чего буфер направляют на радиохимическую переработку для выделения радиоизотопа 99Mo, а наночастицы возвращают в активную зону реактора в составе новой мишени. Кроме того, в формуле изобретения авторами уточняется габаритный размер наночастиц (≤5 нм) и предлагается вариант буфера (NaCl).
Основные недостатки прототипа заключаются в следующем:
1. Задача создания структурированного материала, состоящего из наночастиц молибдена или его соединений, окруженных буфером в виде твердого вещества, растворимого в воде или других растворителях, представляется технологически сложной (в прототипе не уточняется как это можно сделать).
2. Успешность обогащения по 99Mo (и, соответственно, величина удельной активности получаемого 99Mo) зависят от того, насколько качественно удается отделить буфер от наночастиц молибдена, что, в свою очередь, связано с выбором конкретного буфера. Однако в основной части формулы изобретения прототип не предлагает однозначного состава буфера и процедуры его отделения от наночастиц молибдена.
3. Предложенный в п. 6 формулы изобретения вариант реализации метода предполагает локализацию «горячих» атомов 99Mo в NaCl, и последующее отделение 99Mo от наночастиц мишени растворением NaCl в воде. Однако при растворении NaCl в воде возможно образование нерастворимых в воде окислов 99MoO2 и 99MoO3, которые сложно отделить от наночастиц мишени.
Раскрытие изобретения
Техническим результатом предлагаемого способа является повышение удельной активности 99Mo, получаемого радиационно-захватным методом по реакции 98Mo(n, γ)99Mo при облучении в ядерном реакторе мишени из природного или обогащенного по изотопу 98Mo молибдена. При этом величина удельной активности, достигаемая предлагаемым способом, позволяет использовать получаемый 99Mo в стандартных сорбционных генераторах, в которых используется сегодня «осколочный» 99Mo.
Для достижения указанной цели предложен способ получения радиоизотопа 99Mo, включающий облучение потоком нейтронов мишени, представляющей собой наночастицы металлического молибдена или его соединений, с последующим выделением целевого радиоизотопа, образующегося в результате 98Mo(n, γ)99Mo реакции, при этом в качестве соединений молибдена используют соединения, нерастворимые в воде, или водном растворе щелочи, или водном растворе NH4OH, облучение мишени проводят в воде, или водном растворе щелочи, или водном растворе NH4OH, и отделяют 99Mo в составе аниона растворимого в воде молибдата (99MoO4)-2 от наночастиц.
Способ получения радиоизотопа 99Mo, основан на эффекте Сцилларда-Чалмерса, и включает облучение в потоке нейтронов мишени, с последующим выделением целевого радиоизотопа, полученного в результате реакции 98Мо(n, γ)99Mo, при этом мишень представляет собой наночастицы металлического молибдена или нерастворимых в воде, в водных растворах щелочей и NH4OH соединений молибдена, помещенное в воду или водный раствор щелочи или NH4ОН. При облучении в результате захвата нейтронов ядрами мишени (98Mo) образовавшиеся ядра 99Mo первоначально находятся в возбужденном состоянии. При снятии возбуждения путем испускания мгновенных гамма-квантов часть атомов отдачи (99Mo) получает импульс, достаточный для разрыва химических связей и выхода из наночастиц в водную среду. При этом по мере движения внутри наночастицы «горячий» атом теряет внешнюю электронную оболочку, преобразуясь в ион Mo+6. В водной среде ион Mo+6 присоединяет атомы кислорода, образуя малорастворимый в воде окисел молибдена 99MoО3. В результате вторичной реакции - реакции гидратации в среде с наличием свободных ионов гидроксила ОН-
Figure 00000001
99Mo переходит в состав аниона растворимого в воде молибдата. Следует подчеркнуть, что во время облучения в реакторе свободные ионы гидроксила ОН- будут присутствовать не только в водных растворах с основными свойствами: водных растворах щелочей и NH4OH, но и просто в воде вследствие ее радиолиза нейтронами и γ-квантами [В.М. Бяков, Ф.Г. Ничипоров «Радиолиз воды в ядерных реакторах», Москва, Энергоатомиздат, 1990 г.]. В составе молибдата 99Mo легко может быть отделен от нерастворимых в воде наночастиц, либо путем фильтрования наночастиц (при наличии соответствующего фильтра), либо путем элюирования воды с молибдатом (водного раствора щелочи с молибдатом, либо водного раствора NH4OH с молибдатом) и наночастицами через анионообменную колонку или колонку с Al2O3. Из-за малых размеров наночастицы не фильтруются колонками и остаются в элюате. 99Mo в составе аниона (99MoO4)-2 будет сорбирован на колонках. Собранный с колонок элюат с наночастицами может быть повторно использован в составе новой мишени. После промывки колонок водой 99Mo в виде (99MoО4)-2 может быть элюирован с них концентрированным водным раствором щелочи.
Пример осуществления изобретения
Порошок металлического молибдена природного изотопного состава в количестве 50 мг с размером частиц преимущественно 10÷40 нм смешивали с 0.1 М водным раствором NH4OH и помещали в кварцевую ампулу диаметром 8 мм и длиной 80 мм. Ампулу герметично заваривали и облучали в исследовательском реакторе ИР-8 в потоке нейтронов 1.5·1013 с-1 см-2 в течение ~4 часов до достижения интегрального потока ~2·1017 с-1 см-2. После извлечения из реактора и трех суток выдержки проводили измерение активности мишени. Затем ампулу вскрывали, извлекали облученную смесь наноразмерных частиц молибдена с 0.1 M водным раствором NH4OH, к содержимому добавляли ~30 мл 0.1 M водного раствора NH4OH, перемешивали и полученную взвесь наноразмерных частиц молибдена в 0.1 M водном растворе NH4OH элюировали через анионообменную колонку с Dowex-1 (200-400 mesh в Cl- форме) с расходом ~1 мл/мин, собирая в элюате наночастицы молибдена, а на колонке ионы (99MoО4)-2. Промывали колонку водой и, убедившись, что в смыве отсутствует активность 99Mo, элюировали с колонки 99Mo 5 M водным раствором NaOH. Затем измеряли активность 99Mo в элюате. Выдерживали элюат в течение примерно двух месяцев, снизив активность до фоновых значений, и измерили в нем содержание Mo с помощью атомно-эмиссионного спектрометра с индуктивно-связанной плазмой (ICP-AES). Коэффициент обогащения 99Mo (отношение удельной активности 99Mo в элюате к удельной активности 99Mo в облученной мишени до выделения 99Mo) составил величину 2.3·102. Поскольку механизмы образования растворимых в водной среде молибдатов (с 99Mo в составе аниона) для воды, водного раствора NH4OH или водных растворах щелочей одни и те же (см. (1)) и определяются присутствием свободных ионов гидроксила ОН-, то коэффициенты обогащения 99Mo при облучении одних и тех же наночастиц молибдена в воде, водном растворе NH4OH или водных растворах щелочей не будут практически отличаться друг от друга.
Оценим возможность применения 99Mo, получаемого предложенным способом, в стандартных сорбционных генераторах, работающих сегодня на «осколочном» 99Mo. В качестве примера такого генератора можно рассмотреть генератор, разработанный в НИФХИ им. Л.Я. Карпова (филиал в г.Обнинске). Параметры сорбционной колонки указанного генератора составляют: длина сорбента из Al2O3 в колонке 56 мм, диаметр 4 мм, масса 2 г. Соответственно объем сорбента равен 0.703 см3, а насыпная плотность Al2O3 равна 2 г/0.703 см3=2.845 г/см3. Известно, что в штатном режиме генератор имеет активность по 99Mo около 1 кюри и примерно 90% всей активности расположено на 1 см длины колонки. Один сантиметр длины колонки соответствует 0.3573 г Al2Ο3. Сорбционная емкость Al2Ο3 по данным, например [Boyd R.E. Molybdenum-99:Technetium-99m Generator. // Radiochimica Acta 30 / Akademische Verlagsgesellschaft. - Wiesbaden, 1982, p.123-145], может составлять 20÷80 мг молибдена на один грамм Al2O3. Для определенности оценки используем в расчетах нижнее значение сорбционной емкости 20 мг Mo/грамм Al2O3. Тогда на длине колонки 1 см может быть сорбировано 7.146 мг Mo. Согласно прототипу в 1 г металлического молибдена природного изотопного состава за 7 суток облучения в потоке нейтронов 2·1014 см-2 с-1 можно без труда наработать 1 кюри 99Mo. Принимая во внимание коэффициент обогащения, равный 2.3·102, удельная активность 99Mo, получаемого предлагаемым способом, может составить 2.3·102×1 кюри/грамм Mo=230 кюри/грамм 99Mo. Указанная удельная активность позволяет сорбировать на 1 см колонки активность 99Mo, равную: 7.146 мг Mo×230×10-3 кюри/мг Mo=1.64 кюри, что в 1.64 раза превышает штатную активность 99Mo в генераторе. Использование высокообогащенного 98Mo вместо природного молибдена в качестве мишени позволит поднять удельную активность еще примерно в 4 раза. Таким образом, полученный настоящим способом 99Mo может использоваться в стандартных сорбционных генераторах, обеспечивая их штатную эксплуатацию.

Claims (1)

  1. Способ получения радиоизотопа 99Mo, включающий облучение потоком нейтронов мишени, представляющей собой наночастицы металлического молибдена или его соединений, с последующим выделением целевого радиоизотопа, образующегося в результате 98Mo(n,γ)99Mo реакции, отличающийся тем, что в качестве соединений молибдена используют соединения, нерастворимые в воде, или водном растворе щелочи, или водном растворе NH4OH, облучение мишени проводят в воде, или водном растворе щелочи, или водном растворе NH4OH, и отделяют 99Mo в составе аниона растворимого в воде молибдата (99MoO4)-2 от наночастиц.
RU2014114762/05A 2014-04-15 2014-04-15 Способ получения радиоизотопа молибден-99 RU2554653C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014114762/05A RU2554653C1 (ru) 2014-04-15 2014-04-15 Способ получения радиоизотопа молибден-99

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014114762/05A RU2554653C1 (ru) 2014-04-15 2014-04-15 Способ получения радиоизотопа молибден-99

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2554653C1 true RU2554653C1 (ru) 2015-06-27

Family

ID=53498591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014114762/05A RU2554653C1 (ru) 2014-04-15 2014-04-15 Способ получения радиоизотопа молибден-99

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2554653C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2688196C1 (ru) * 2018-07-02 2019-05-21 Акционерное общество "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" Способ получения радиоизотопа молибден-99

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2102807C1 (ru) * 1996-07-05 1998-01-20 Товарищество с ограниченной ответственностью Фирма "Изомер-Эффект" Способ получения радиоизотопа молибден-99
RU2426184C1 (ru) * 2010-07-02 2011-08-10 Открытое акционерное общество "Государственный научный центр - Научно-исследовательский институт атомных реакторов" СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА 99Mo
RU2490737C1 (ru) * 2012-03-29 2013-08-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения радиоизотопа молибден-99

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2102807C1 (ru) * 1996-07-05 1998-01-20 Товарищество с ограниченной ответственностью Фирма "Изомер-Эффект" Способ получения радиоизотопа молибден-99
RU2426184C1 (ru) * 2010-07-02 2011-08-10 Открытое акционерное общество "Государственный научный центр - Научно-исследовательский институт атомных реакторов" СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА 99Mo
RU2490737C1 (ru) * 2012-03-29 2013-08-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения радиоизотопа молибден-99

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2688196C1 (ru) * 2018-07-02 2019-05-21 Акционерное общество "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" Способ получения радиоизотопа молибден-99
RU2688196C9 (ru) * 2018-07-02 2019-07-09 Акционерное общество "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" Способ получения радиоизотопа молибден-99

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6279656B2 (ja) 放射性同位元素を生成するための方法及び装置
Qaim et al. Uses of alpha particles, especially in nuclear reaction studies and medical radionuclide production
RU2490737C1 (ru) Способ получения радиоизотопа молибден-99
JP2014196997A (ja) ミュオン照射による放射性物質およびその製造方法
JP2002519678A (ja) 誘導放射性崩壊による放射性廃棄物の改質
Z Soderquist et al. Production of high-purity radium-223 from legacy actinium-beryllium neutron sources
JP2014525038A (ja) Tc−99mを生成するための方法
RU2594020C1 (ru) Способ получения радионуклида лютеций-177
US10704123B2 (en) Process for the separation and purification of medical isotopes
CA3013320C (en) Method for preparing radioactive substance through muon irradiation, and substance prepared using said method
US20150380119A1 (en) Method and apparatus for synthesizing radioactive technetium-99m-containing substance
Shusterman et al. Aqueous harvesting of Zr 88 at a radioactive-ion-beam facility for cross-section measurements
RU2554653C1 (ru) Способ получения радиоизотопа молибден-99
Guseva Radioisotope generators of short-lived α-emitting radionuclides promising for use in nuclear medicine
JP2010223937A (ja) 放射性モリブデンの製造方法及び装置
RU2588594C1 (ru) Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радиоизотопов молибдена-99
RU2317607C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ Th-228 И Ra-224 ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ РАДИОНУКЛИДОВ Bi-212
JP6712002B1 (ja) テクネチウム99m製造システム及びテクネチウム99m製造方法
RU2703994C1 (ru) Способ получения радиоизотопа молибден-99
RU2666552C1 (ru) Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства молибден-99
RU2339718C2 (ru) Способ получения актиния-227 и тория-228 из облученного нейтронами в реакторе радия-226
RU2578039C1 (ru) Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радиоизотопа молибдена-99
RU2498434C1 (ru) Способ получения радионуклида висмут-212
RU2735646C1 (ru) Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радионуклида молибден-99
RU2403642C1 (ru) Способ получения изотопа урана-237