RU2102807C1 - Способ получения радиоизотопа молибден-99 - Google Patents

Способ получения радиоизотопа молибден-99 Download PDF

Info

Publication number
RU2102807C1
RU2102807C1 RU96112619A RU96112619A RU2102807C1 RU 2102807 C1 RU2102807 C1 RU 2102807C1 RU 96112619 A RU96112619 A RU 96112619A RU 96112619 A RU96112619 A RU 96112619A RU 2102807 C1 RU2102807 C1 RU 2102807C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
molybdenum
gas
salt
radioisotope
fuel composition
Prior art date
Application number
RU96112619A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96112619A (ru
Inventor
В.А. Загрядский
Д.Ю. Чувилин
Original Assignee
Товарищество с ограниченной ответственностью Фирма "Изомер-Эффект"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Товарищество с ограниченной ответственностью Фирма "Изомер-Эффект" filed Critical Товарищество с ограниченной ответственностью Фирма "Изомер-Эффект"
Priority to RU96112619A priority Critical patent/RU2102807C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2102807C1 publication Critical patent/RU2102807C1/ru
Publication of RU96112619A publication Critical patent/RU96112619A/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: способ получения радиоизотопа молибден-99 включает облучение топливной композиции, содержащей делящийся материал и представляющий собой расплав фтористых солей, в котором осколочный молибден не образует устойчивых растворимых соединений. Облучение ведут в потоке нейтронов ядерно-физической установки. Молибден, накопившийся в газо-аэрозольной фазе над поверхностью солевого расплава и который отделился от основной массы делящегося материала и осколков деления, оставшихся в солевом расплаве, выносят с этой фазой путем продувки инертным газом. Затем этот поток направляют в систему улавливания газоаэрозольной фазы. Освобожденный в системе улавливания радиоизотоп Mo-99 направляют на радиохимическое выделение. 8 з. п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к реакторной технологии получения радиоизотопов и может быть использовано для производства радиоизотопа молибден-99, являющегося основой для создания радиоизотопных генераторов технеция-99m, нашедших широкое применение в ядерной медицине.
Известен реакторный способ получения молибдена-99, основанный на реакции радиационного захвата 98Mo(n,γ)99 Mo (Тарасов Н.Ф. Состояние и проблемы отечественной радиофармацевтики. Медицинская радиология, 1989, т. 34, N 6, с. 3 8). В этом способе мишень, содержащую естественный или обогащенный по изотопу 98Mo молибден, облучают в потоке нейтронов ядерного реактора, а затем подвергают радиохимической переработке. Способ удобен тем, что при его реализации практически отсутствуют радиоактивные отходы.
Однако он имеет низкую производительность, а получаемый молибден-99 характеризуется низкой удельной активностью из-за присутствия в конечном продукте изотопного носителя, что накладывает ограничения на использование молибдена такого качества в адсорбционных генераторах. Как следствие, этот способ не нашел широкого применения, не устраивая фармацевтическую промышленность развитых стран.
Известен также реакторный способ получения осколочного молибдена-99, основанный на реакции деления ядра урана-235 под действием нейтронов, выбранный за прототип (Соколов В.А. Генераторы короткоживущих радиоактивных изотопов. М. Атомиздат, 1975). В этом способе мишень, содержащую, как правило, двуокись урана с обогащением по изотопу уран-235 до 90% и выше, облучают в потоке нейтронов ядерного реактора, а затем перерабатывают одним из традиционных способов, в основе которых лежат процессы экстракции и хроматографии. Из продуктов деления урана-235 выделяют радиоизотоп молибден-99 с высокой удельной активностью, что имеет важное значение при изготовлении изотопных генераторов технеция-99m.
Основной недостаток этого способа состоит в том, что работа с продуктами деления требует дорогостоящего оборудования и специальных помещений и, самое главное, решения вопроса о захоронении большого количества радиоактивных отходов, поскольку при делении ядра урана помимо молибдена-99 образуются сопутствующие осколки, суммарная активность которых в десять и более раз превышает активность молибдена-99. Вопросы экологии и проблема обращения с долгоживущими продуктами деления являются главным сдерживающим фактором при попытке расширенного производства радиоизотопа молибдена-99 указанным способом.
В основу изобретения положена задача снижения количества радиоактивных отходов производства радиоизотопа молибдена-99 при сохранении его высокой удельной активности, уменьшение суммарной активности в технологической цепочке радиохимической переработки облученного ядерного топлива, упрощение проблемы утилизации и захоронения радиоактивных отходов.
Поставленная задача решена тем, что в способе получения радиоизотопа молибден Mo-99, включающем облучение делящихся материалов потоком нейтронов ядерно-физической установки с получением осколочного молибдена-99 и его последующее радиохимическое выделение, в качестве топливной композиции используют расплавы фтористых солей, в которых молибден, полученный под действием облучения, не образует устойчивых растворимых соединений и накапливается в виде газо-аэрозольной фазы в объеме над поверхностью солевого раствора, отделившись от топливной композиции, содержащей основную массу делящихся материалов и осколков деления, затем газо-аэрозольную форму вносят в объем над поверхностью солевого расплава путем продувки его инертным газом и направляют в систему улавливания с последующим радиохимическим выделением радиоизотопа молибден-99.
Облучение топливной композиции проводят в нейтронном потоке:
жидкосолевого ядерного реактора;
твердотопливного ядерного реактора;
жидкосолевого бланкета термоядерного реактора;
жидкосолевого бланкета электроядерной установки.
В качестве делящегося материала в расплаве фтористых солей может быть использован уран-235, и/или уран-233, и/или уран-238, и/или торий-232, и/или изотопы плутония, и/или актиниды.
Расплав фтористых солей содержит фториды лития-7, и/или бериллия, и/или циркония, и/или натрия и фториды делящихся материалов.
Улавливание газо-аэрозольной фазы осуществляют с помощью трубчатых металлических никелевых фильтров, и/или фильтров на основе засыпки мелкодисперсного порошка никеля, и/или охлаждаемых ловушек, и/или барботированием через раствор щелочи.
Помимо этого, одновременно с выносом газо-аэрозольной фазы из объема над поверхностью солевого расплава для интенсификации процесса выделения молибдена-99 из солевого расплава ведут барботирование инертным газом (гелий, аргон, азот и т.п.) топливной композиции.
Согласно расчетным оценкам, жидкосолевая ядерно-физическая установка тепловой мощностью до 2 МВт позволяет получить около 1 млн. кюри молибдена-99 в год, в то время как самое крупное производство молибдена-99 в мире, осуществляемое на ядерном реакторе NRU (Chalk River) мощностью 200 МВт, позволяет нарабатывать лишь 250 тыс. кюри молибдена-99 в год.
Технологическая осуществимость жидкосолевых реакторов продемонстрирована примерами работы экспериментальных реакторов ARE (Aircraft Reactor Experiment) мощностью 2,5 МВт и MSRE (Molten Salt Reactor Experiment) мощностью 7,3 МВт, работающих в США. Основная цель сооружения реакторов ARE и MSRE отработка технологии жидкосолевого теплоносителя ядерного реактора с циркулирующим топливом, проверка работоспособности как установки в целом, так и ее отдельных узлов и конструкций.
Физическая форма существования осколочного молибдена в жидкосолевом топливе составляет основу предлагаемого способа производства радиоизотопа молибден-99. Известно, что молибден наряду с некоторыми другими металлами не образует в расплаве фторидов устойчивых соединений. Не менее 50% осколочного молибдена в жидкосолевой ядерно-физической установке будет находиться в газо-аэрозольной фазе над поверхностью расплавленной соли. Основная масса осколков деления, включая редкоземельные элементы, Zr, Ba, Sr, Cs, Br, I и т. д. а также уран имеют хорошо растворимые в топливной соли соединения, либо нерастворимые соединения, выпадающие в осадок. В газо-аэрозольной фазе над расплавом соли может присутствовать лишь малая доля этих элементов и некоторое количество гексафторида урана, образующегося в реакторе из-за присутствия в топливе незначительного количества свободного фтора радиолитического происхождения.
Предложенный способ может быть осуществлен следующим образом.
Объем активной зоны ядерно-физической установки с жидкосолевым топливом (ядерного реактора, бланкета термоядерного реактора, бланкета электроядерной установки или любого другого устройства), в которой поддерживают условия протекания реакции деления в расплаве соли путем облучения топлива потоком нейтронов, герметизируют и присоединяют к газовому контуру. В результате реакции деления урана-235 или ядер других расщепляющихся материалов в расплаве соли нарабатывается радиоизотоп молибден-99, который, не образуя устойчивых растворимых соединений, поступает в газо-аэрозольную фазу над поверхностью солевого расплава, отделившись от топливной композиции, содержащей основную массу осколков и делящихся материалов. Процесс выделения молибдена-99 может быть интенсифицирован за счет барботирования через расплав соли инертного газа (гелий, аргон, азот и т.п.). Удаление газо-аэрозольной фракции из свободного объема активной зоны над поверхностью солевого расплава осуществляют путем его продувки инертным газом, подаваемым с помощью компрессора. С газовым потоком радиоизотоп молибден-99 по контуру направляют в систему улавливания. Система улавливания представляет собой набор трубчатых никелевых фильтров, либо засыпку мелкодисперсного порошка никеля, либо охлаждаемые ловушки, либо объем с раствором щелочи. Очищенный от газо-аэрозольной фазы инертный газ рециркулирует в активную зону ядерно-физической установки. Для выделения радиоизотопа молибден-99 фильтры периодически подвергают радиохимической переработке одним из традиционных способов, основанных на экстракции или хроматографии.
В качестве примера реализации предложенного способа рассмотрим следующие варианты жидкосолевых ядерно-физических установок.
Пример 1. Жидкосолевая петля в традиционном твердотопливном реакторе.
Металлический канал, изготовленный из конструктивного материала на основе никелевого сплава ХН80МТЮ, заполненный солевой композицией состава LiF-BeF2-UF4 и соединенный с газовым контуром, размещают и облучают в активной зоне исследовательского или энергетического ядерного реактора. Топливный канал снабжен электронагревателем для предварительного плавления солевой композиции при температуре ≈500oC. Теплоотвод и транспортировку газообразных продуктов и аэрозолей, содержащих радиоизотоп молибден-99, осуществляют с помощью барботирования через солевой расплав аргона. Газовый поток по герметичному контуру с помощью компрессора подают на никелевый трубчатый фильтр глубокой очистки. После охлаждения в теплообменнике инертный газ рециркулируют в топливную соль.
Пример 2. Жидкосолевой ядерный реактор.
Реакторная установка представляет собой цельнометаллический корпус, соединенный с контуром, содержащим насос, теплообменник и систему газоочистки. Активная зона ядерного реактора собрана из графитовых блоков, имеющих каналы для прокачки топливной соли. Расплав фтористых солей, содержащий фториды лития-7, и/или бериллия и/или циркония, и/или натрия и фториды делящихся материалов (например расплав соли LiF-BeF2-ThF4-UF4), прокачивают через каналы и направляют в теплообменник. В качестве теплоносителя второго контура выбрана эвтектика NaF-NaBF4. В результате облучения ядер урана-233, -235, -238, тория-232, ядер актинидов в активной зоне реактора нарабатывают радиоизотоп молибден-99, поступающий в газо-аэрозольную фазу над поверхностью расплава. Газо-аэрозольную фазу удаляют из объема активной зоны при продувке свободных полостей инертным газом (гелий, аргон). Затем газо-аэрозольный поток подают в систему порошковых мелкодисперсионных никелевых фильтров, либо трубчатых твердых никелевых фильтров, либо в охлаждаемые ловушки или барботируют через раствор щелочи. После очистки газ рециркулируют в активную зону реактора.
Пример 3. Бланкет термоядерного реактора.
Жидкосолевой бланкет размещают непосредственно за первой стенкой вакуумной камеры термоядерного реактора. Топливная соль состава LiF-BeF2-UF4-MAFn (MA младшие актиниды) выполняет роль размножителей нейтронов, стартового материала для воспроизводства трития и делящейся композиции для производства осколочного молибдена. Топливную соль прокачивают по трубкам, расположенным в бериллиевом экране. 14-МэВ-ные нейтроны синтеза дейтерия и трития, поступая в бланкет из области горения высокотемпературной плазмы, производят деления ядер урана и актинидов, образуя среди прочих радиоизотоп молибден-99. Удаление осколочного молибдена из бланкета производят с помощью процедуры, описанной в примере 2.
Пример 4. Бланкет электроядерной установки.
Пучок протонов, ускоренных до энергии ≈1 ГэВ с помощью сильноточного линейного ускорителя, направляют на мишень из металлического свинца, в которой за счет ядерного каскада генерируются нейтроны. Из мишени нейтроны направляют в окружающий его жидкосолевой бланкет, представляющий собой цельнометаллический корпус, с размещенным в нем графитовым замедлителем нейтронов и топливной композицией состава LiF-BeF2-UF4-PuF3, циркулирующей по замкнутому контуру, включающему в себя теплотехническое и насосное оборудование, а также систему газовой очистки. За счет деления ядер урана и плутония в соли нарабатывают осколочный молибден, удаление которого производят так же, как и в примере 2.
Пример 5. Интенсификация выведения молибдена из солевого расплава.
Для увеличения скорости выведения осколочного молибдена из солевого расплава через топливную композицию барботируют инертный газ, например аргон. С помощью газовой коммуникации, включающей компрессор, запорную арматуру, измерители давления и расхода, аргон подают в нижнюю часть активной зоны ядерно-физических установок, описанных в примерах 1 4. В топливных каналах активной зоны образуется газо-жидкостная смесь, способствующая более быстрому выносу из активной зоны осколочного молибдена. В объеме над поверхностью солевого расплава барботируемый газ смешивают с инертным газом, используемым для выноса радиоизотопа молибден-99 из активной зоны и направляют в систему улавливания.
Предложенный способ получения радиоизотопа молибден-99 позволяет более чем в десять раз снизить суммарную активность отходов радиохимической переработки на единицу активности молибдена-99, упростить проблему обращения с радиоактивными отходами, снизить требования радиационной безопасности к оборудованию и помещениям.

Claims (9)

1. Способ получения радиоизотопа молибден-99, включающий облучение топливной композиции, содержащей делящийся материал, в потоке нейтронов ядерно-физической установки с получением осколочного радиоизотопа молибдена-99 и его последующее радиохимическое выделение, отличающийся тем, что в качестве топливной композиции используют расплавы фтористых солей, в которых молибден-99, полученный под действием облучения, не образует устойчивых растворимых соединений и накапливается в газоаэрозольной фазе в объеме над поверхностью солевого расплава, отделившись от топливной композиции, содержащей основную массу делящихся материалов и осколков деления, газоаэрозольную фазу выносят из объема над поверхностью солевого расплава путем продувки его газом и направляют в систему улавливания газоаэрозольной фазы с последующим радиохимическим выделением радиоизотопа молибден-99.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве делящегося материала в расплаве фтористых солей используют уран-235, и/или уран-233, и/или уран-238, и/или торий-232, и/или изотопы плутония, и/или актиниды.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что облучение топливной композиции проводят в потоке нейтронов жидкосолевого ядерного реактора.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что облучение топливной композиции проводят в потоке нейтронов твердотопливного ядерного реактора.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что облучение топливной композиции проводят в потоке нейтронов жидкосолевого бланкета электроядерной установки.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что облучение топливной композиции проводят в потоке нейтронов жидкосолевого бланкета термоядерного реактора.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что расплав фтористых солей содержит фториды лития-7, и/или бериллия, и/или циркония, и/или натрия и фторид делящегося материала.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что для интенсификации процесса выведения молибдена-99 из солевого расплава ведут барботирование топливной композиции инертным газом, например гелием, аргоном или азотом, с последующим выносом газоаэрозольной фракции из объема над поверхностью солевого расплава.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что улавливание газоаэрозольной фазы осуществляют с помощью твердых металлических и/или засыпных мелкодисперсных никелевых фильтров, и/или охлаждаемых ловушек, и/или барботированием через раствор щелочи.
RU96112619A 1996-07-05 1996-07-05 Способ получения радиоизотопа молибден-99 RU2102807C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96112619A RU2102807C1 (ru) 1996-07-05 1996-07-05 Способ получения радиоизотопа молибден-99

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96112619A RU2102807C1 (ru) 1996-07-05 1996-07-05 Способ получения радиоизотопа молибден-99

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2102807C1 true RU2102807C1 (ru) 1998-01-20
RU96112619A RU96112619A (ru) 1998-06-10

Family

ID=20182289

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96112619A RU2102807C1 (ru) 1996-07-05 1996-07-05 Способ получения радиоизотопа молибден-99

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2102807C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2490737C1 (ru) * 2012-03-29 2013-08-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения радиоизотопа молибден-99
RU2527935C1 (ru) * 2013-03-21 2014-09-10 Игорь Александрович Истомин Способ сублимационной очистки соли молибдена-99 методом лазерного сканирования и устройство для его осуществления
RU2554653C1 (ru) * 2014-04-15 2015-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения радиоизотопа молибден-99
CN117524534A (zh) * 2023-12-01 2024-02-06 中国原子能科学研究院 用钠冷快堆辐照回路在线生产放射性同位素的系统和方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Тарасов Н.Ф. Состояние и проблемы отечественной радиофармацевтики. Медицинская радиология. - 1989, т. 34, N 6, с.3 - 8. Соколов В.А. Генераторы короткоживущих радиоактивных изотопов. - М.: Атомиздат, 1975, с.40 - 43. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2490737C1 (ru) * 2012-03-29 2013-08-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения радиоизотопа молибден-99
RU2527935C1 (ru) * 2013-03-21 2014-09-10 Игорь Александрович Истомин Способ сублимационной очистки соли молибдена-99 методом лазерного сканирования и устройство для его осуществления
RU2554653C1 (ru) * 2014-04-15 2015-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения радиоизотопа молибден-99
CN117524534A (zh) * 2023-12-01 2024-02-06 中国原子能科学研究院 用钠冷快堆辐照回路在线生产放射性同位素的系统和方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9576691B2 (en) Techniques for on-demand production of medical isotopes such as Mo-99/Tc-99m and radioactive iodine isotopes including I-131
Rubbia et al. Fast neutron incineration in the energy amplifier as alternative to geologic storage: the case of Spain
JP4936906B2 (ja) 原子力システム
RU2102807C1 (ru) Способ получения радиоизотопа молибден-99
JPH08122487A (ja) 使用済燃料の再処理方法および長半減期元素の消滅方法
Flowers et al. Characteristics and quantities of radioactive wastes
RU2155398C1 (ru) Способ получения радиоизотопа стронций-89
RU96112619A (ru) Способ получения радиоизотопа молибден-99
US11894154B2 (en) Modular, integrated, automated, compact, and proliferation-hardened method to chemically recycle used nuclear fuel (UNF) originating from nuclear reactors to recover a mixture of transuranic (TRU) elements for advanced reactor fuel to recycle uranium and zirconium
US20240120120A1 (en) Modular, integrated, automated, compact, and proliferation-hardened method to chemically recycle used nuclear fuel (unf) originating from nuclear reactors to recover a mixture of transuranic (tru) elements for advanced reactor fuel, and to recycle uranium and zirconium
JPH10206588A (ja) 使用済燃料再処理方法およびその装置
RU2688196C9 (ru) Способ получения радиоизотопа молибден-99
Chuvilin et al. New method of producing 99Mo in molten-salt fluoride fuel
US2769776A (en) Method of making a product containing uranium 237
RU2270488C2 (ru) Способ радиационной обработки изделий и материалов жестким гамма-излучением
Baetsle A comparative systems-analysis approach on fuel cycles with partitioning and transmutation
Macdonald Radioactive waste and nuclear power: sources
Marwick et al. Gigantic Inertial Confinement Fusion-Fission Breeder Systems
Kozar' Recycling of Transmutation Targets in the Presence of Impurity Isotopes of Starting Nuclides
Congedo et al. The Nuclear Industry
Benedict The Nuclear Fuel Cycle: An Overview
Hron The concept of nuclear incineration of PWR spent fuel in a transmuter with liquid fuel as applied in the Czech Republic programme
WASTE ACCELERATOR-DRIVEN TRANSMUTATION OF WASTE (ATW)
Kistner et al. Mössbauer Spectrometry
Kim et al. Investigation on the polonium problem in lead-bismuth coolant for nuclear reactors