RU2545991C2 - Кровоостанавливающий препарат - Google Patents
Кровоостанавливающий препарат Download PDFInfo
- Publication number
- RU2545991C2 RU2545991C2 RU2013133548/15A RU2013133548A RU2545991C2 RU 2545991 C2 RU2545991 C2 RU 2545991C2 RU 2013133548/15 A RU2013133548/15 A RU 2013133548/15A RU 2013133548 A RU2013133548 A RU 2013133548A RU 2545991 C2 RU2545991 C2 RU 2545991C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polysaccharide
- wound
- drug
- calcium
- hemostatic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и ветеринарии и предназначено для ускорения остановки кровотечения при повреждении кровеносных сосудов при травмах и ранениях. Кровоостанавливающий препарат содержит 3-20% масс. полисахарида, где полисахарид представлен хитозаном и/или крахмалом, 0,1-2% масс. хлорида кальция и 0,5-5%-ный водный раствор янтарной или соляной кислоты - остальное. Технический результат заключается в ускорении запуска процесса тромбообразования и усилении регенеративной способности тканей в области ран различной этиологии. 1 табл., 14 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины и ветеринарии и может использоваться для быстрого кровоостанавливающего действия при оказании экстренной медицинской помощи и самопомощи в условиях чрезвычайных ситуациях (вооруженные конфликты, катастрофы, стихийные бедствия), при производственных, бытовых травмах и т.д.
Известен кровоостанавливающий препарат для обработки ран теплокровных млекопитающих (патент US №4822349, МПК A61F 13/02, A61L 15/18, опубл. 18.04.1989 г.), в котором цеолит приготавливается в связующем - глине, и накладывается непосредственно на рану. Но при этом наблюдается сильный экзотермический эффект, в результате - сильный термический ожог тканей.
Также известен кровоостанавливающий материал (заявка US №20050074505, МПК 7 А61К 33/06, опубл. 07.04.2005). Он представляет собой композицию, состоящую из связующего на основе глины и цеолита, размещенного в связующем, причем цеолит имеет отрегулированное содержание кальция - от 75% вес. до 83% вес., которое получают добавлением кальцийсодержащего соединения к исходному цеолиту, при этом кальцийсодержащее соединение выбирают из группы, состоящей из оксидов кальция, сульфатов кальция и хлоридов кальция. Этот материал имеет следующие недостатки: очень высокая концентрация кальция, значительно превышающая оптимальную - 0,8-1,75 ммоль/л (Д.М. Зубаиров. Биохимия свертывания крови. - М.: Медицина. - 1978 г.), что снижает свертываемость крови. Это твердая композиция, и при попадании в открытую рану оксидов и хлоридов кальция возможен химический ожог тканей. Затвердевшая масса травмирует края раны при извлечении ее из раны, а также при изменении положения травмированного участка.
Известен также выбранный за прототип кровоостанавливающий препарат (заявка 2007114557/15, опубл. 17.04.2007) на основе цеолита, включающий соединение кальция, согласно предложенному решению содержит в качестве соединения кальция тонкодисперсный карбонат кальция, а также наночастицы бемита и полисахарид и/или лигнин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Наночастицы бемита | 20-40 |
Тонкодисперсный карбонат кальция | 5-10 |
Полисахарид и/или лигнин | 10-20 |
Цеолит | остальное |
Этот препарат имеет следующие недостатки: отсутствует антисептический эффект при нанесении его на рану, препарат трудоемок в изготовлении, твердая композиция неполно контактирует с раневой поверхностью, присутствует тепловой эффект при нанесении на рану, тонкодисперсный карбонат кальция (ПР=3.8·10-9) практически не растворяется в воде.
Технической задачей предлагаемого изобретения является создание препарата, быстро останавливающего кровь, обеспечивающего полное соприкосновение с раной или обволакивающего ее, не вызывающего болезненные ощущения. В препарат должно быть возможным введение антисептических и антиноцептивных компонентов для расширения его медицинского действия.
Задача выполняется тем, что в кровоостанавливающий препарат, содержащий полисахарид, дополнительно введены одна или более водорастворимые кровоостанавливающие добавки (например, хлорид кальция), органическая или неорганическая кислота, дистиллированная вода, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Полисахарид | 0,5-20% |
Кровоостанавливающая добавка | 0,01-2% |
Органическая или неорганическая кислота | 0,5-6% |
Дистиллированная вода | остальное |
При создании препарата анализировались имеющиеся литературные данные по механизму тромбообразования в организме. Процесс свертывания крови представляет собой каскад ферментативных реакций, в котором проферменты (предшественники), переходя в активное состояние, способны активировать другие факторы свертывания крови (Физиология человека // Под ред. Покровского В.М., Коротько Г.Ф. - М.: Медицина - 1997 - Т1 - 448 с.). В основе свертывания крови лежит превращение растворимого белка плазмы фибриногена в нерастворимый белок - фибрин. К числу агентов процесса относятся ионы кальция и протромбин. Этот белок плазмы вырабатывается в печени, причем для его образования необходим витамин К. Процесс не может начаться без еще одного компонента - тромбопластина - белково-фосфолипидного фрагмента мембран тромбоцитов, клеток сосудистой стенки, разрушающихся при кровотечении. В присутствии ионов кальция, тромбопластина и протромбиназы протромбин преобразуется в тромбин, который превращает растворимый белок фибриноген в нерастворимый фибрин. Важную роль в механизме прекращения кровотечений играют тромбоциты. До тех пор пока сосуды не повреждены, тромбоциты не прилипают к стенкам сосудов, но при нарушении их целостности или появлении патологической шероховатости они оседают на поврежденной поверхности, склеиваются друг с другом и высвобождают вещества, стимулирующие свертывание крови. Так образуется сгусток крови, который при разрастании превращается в тромб.
Необходимо отдельно прояснить роль ионов кальция.
1. Ионы кальция необходимы для придания нативной конформации факторов свертывания, после чего последние способны принимать участие в ферментативных реакциях гемостаза.
2. Ионы кальция являются связующими мостиками между белковыми компонентами и клеточными мембранами. За счет таких кальциевых мостиков происходит первоначальное ориентирование факторов свертывания крови на фосфолипидной матрице, и в результате конформации белковых молекул открываются активные центры.
В данном кровоостанавливающем препарате функцию матрицы - своеобразного аналога бислоя мембраны клеток крови и их фрагмента - тромбопластина - выполняет хитозан. Хитозан является нетоксичным биосовместимым компонентом, способным рассасываться в биологической среде. Он выступает в качестве энергетического и пластического материала при эпителизации раны. При нанесении препарата через некоторое время после остановки кровотечения на ране образуется пленка, обволакивающая рану. Она «дышащая», пропускает ультрафиолет (дополнительный обеззараживающий эффект), не требует снятия и замены, способствует оттоку экссудата из раны.
Проведены опыты in vitro и in vivo, в ходе которых установлена максимальная эффективность препарата при содержании ионов кальция от 0,01-1 масс. % и полисахарида 0,5-20 масс. %. Содержание органической или неорганической кислоты не должно превышать 5 масс. % для обеспечения pH препарата, близкого к значению pH кожи.
Возможность выполнения кровоостанавливающего препарата в виде пленок, гелей, губок или пены различной плотности достигается введением в него дополнительно сшивающего агента и пенообразователя.
Можно расширить свойства кровоостанавливающего препарата введением в него антисептических и антиноцептивных добавкок, обеспечивая дополнительный бактерицидный и обезболивающий эффект.
Производство данного препарата не наносит вреда окружающей среде, затраты на производство невелики (простая неэнергоемкая технология, большое количество сырья). Данный препарат не оказывает побочных действий, не вызывает аллергии и обладает ранозаживляющим и антисептическим эффектом.
Предлагаемый кровоостанавливающий препарат обладает следующими эффектами:
1. Стимулирует регенерацию тканей в области раны.
2. Ионы кальция при их адсорбции на полисахариде ускоряют запуск процесса тромбообразования. Кровь сворачивается в течение 20-40 с.
3. Полисахарид хитозан обеспечивает противовоспалительное, противовирусное действие и легкий обезболивающий эффект.
4. Препарат обеспечивает плотное соприкосновение с раной и мягко обволакивает рану.
5. У препарата хорошая адгезия к тканям и конгруэнтность с раневой поверхностью.
6. Препарат не вызывает аллергических реакций.
7. Препарат не вызывает болезненных ощущений.
8. Отсутствует экзотермический эффект при соприкосновении с раной.
9. Возможно введение антисептических компонентов для дополнительного бактерицидного эффекта.
10. Возможно введение антиноцептивных компонентов для дополнительного обезболивающего эффекта.
11. Препарат не токсичен.
Технический результат от использования изобретения заключается в ускорении запуска процесса тромбообразования и усилении регенеративной способности тканей в области различной этиологии за счет введения в препарат, содержащий полисахарид, водорастворимой кровоостанавливающей добавки.
Ниже приведены примеры конкретных испытаний.
Испытания полученных образцов кровоостанавливающего препарата проводились в лабораторных условиях на экспериментальных животных.
Для опыта взяли 10 нелинейных крыс, из них 5 интактных (норма) и 5 опытных. На всех животных препарировали кожный лоскут левого бедра размером примерно 2×2 см, оголив бедренную вену, и делали аккуратные надрезы, после чего на раны опытных животных наносили кровоостанавливающий препарат состава №1-14. На интактных крысах кровь сворачивалась в течение 90-120 секунд, тогда как на испытуемых под действием препарата - в течение 40 секунд. Нанесенный препарат образовал пленку на ранах. Дальнейшее наблюдение за экспериментальными животными показало, что на ранах, обработанных препаратом, формирование эпителиального покрова происходило в два раза быстрее и без инфицирования.
Составы кровоостанавливающего препарата:
Claims (1)
- Кровоостанавливающий препарат, содержащий 3-20% масс. полисахарида, где полисахарид представлен хитозаном и/или крахмалом, 0,1-2% масс. хлорида кальция и 0,5-5%-ный водный раствор янтарной или соляной кислоты - остальное.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013133548/15A RU2545991C2 (ru) | 2013-07-18 | 2013-07-18 | Кровоостанавливающий препарат |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013133548/15A RU2545991C2 (ru) | 2013-07-18 | 2013-07-18 | Кровоостанавливающий препарат |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013133548A RU2013133548A (ru) | 2015-01-27 |
RU2545991C2 true RU2545991C2 (ru) | 2015-04-10 |
Family
ID=53281087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013133548/15A RU2545991C2 (ru) | 2013-07-18 | 2013-07-18 | Кровоостанавливающий препарат |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2545991C2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107530437A (zh) * | 2015-04-02 | 2018-01-02 | 顶盖有限责任公司 | 止血和伤口愈合剂 |
RU2763883C2 (ru) * | 2020-06-30 | 2022-01-11 | Владимир Владимирович Гришин | Средство для остановки кровотечений различной степени тяжести |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2640131C1 (ru) * | 2017-05-10 | 2017-12-26 | Александр Владимирович Самородов | Средство, проявляющее системный гемостатический эффект |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996022789A1 (en) * | 1995-01-23 | 1996-08-01 | The Regents Of The University Of California | Novel angiographic vascular occlusion agents and a method for hemostatic occlusion |
JP2004081739A (ja) * | 2002-08-29 | 2004-03-18 | Mitsuru Akashi | ハイドロキシアパタイト−ポリマー複合材料の止血用組成物 |
US20070237811A1 (en) * | 2006-04-10 | 2007-10-11 | Scherr George H | Chitosan wound dressing |
RU2315599C2 (ru) * | 2005-07-20 | 2008-01-27 | Государственное общеобразовательное учреждение Высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" | Способ получения лекарственной мембраны |
US20090062233A1 (en) * | 2007-08-09 | 2009-03-05 | Xin Ji | Modified starch material of biocompatible hemostasis |
US20090117213A1 (en) * | 2007-11-06 | 2009-05-07 | Clermont Beaulieu | Stable solutions having antiviral, antibacterial and hemostatic properties and methods of making thereof |
CN102406966A (zh) * | 2010-12-07 | 2012-04-11 | 天津嘉氏堂科技有限公司 | 疤痕修复材料 |
CN102526795A (zh) * | 2012-02-15 | 2012-07-04 | 中国人民解放军广州军区武汉总医院 | 壳聚糖基止血海绵及其制备方法 |
RU2467767C1 (ru) * | 2011-05-10 | 2012-11-27 | Эдуард Валентинович Фрончек | Композиция для лечения ран и изделия на ее основе |
US20130164311A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Agenta Biotechnologies Inc. | Composition, preparation, and use of dense chitosan membrane materials |
-
2013
- 2013-07-18 RU RU2013133548/15A patent/RU2545991C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996022789A1 (en) * | 1995-01-23 | 1996-08-01 | The Regents Of The University Of California | Novel angiographic vascular occlusion agents and a method for hemostatic occlusion |
JP2004081739A (ja) * | 2002-08-29 | 2004-03-18 | Mitsuru Akashi | ハイドロキシアパタイト−ポリマー複合材料の止血用組成物 |
RU2315599C2 (ru) * | 2005-07-20 | 2008-01-27 | Государственное общеобразовательное учреждение Высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" | Способ получения лекарственной мембраны |
US20070237811A1 (en) * | 2006-04-10 | 2007-10-11 | Scherr George H | Chitosan wound dressing |
US20090062233A1 (en) * | 2007-08-09 | 2009-03-05 | Xin Ji | Modified starch material of biocompatible hemostasis |
US20090117213A1 (en) * | 2007-11-06 | 2009-05-07 | Clermont Beaulieu | Stable solutions having antiviral, antibacterial and hemostatic properties and methods of making thereof |
CN102406966A (zh) * | 2010-12-07 | 2012-04-11 | 天津嘉氏堂科技有限公司 | 疤痕修复材料 |
RU2467767C1 (ru) * | 2011-05-10 | 2012-11-27 | Эдуард Валентинович Фрончек | Композиция для лечения ран и изделия на ее основе |
US20130164311A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Agenta Biotechnologies Inc. | Composition, preparation, and use of dense chitosan membrane materials |
CN102526795A (zh) * | 2012-02-15 | 2012-07-04 | 中国人民解放军广州军区武汉总医院 | 壳聚糖基止血海绵及其制备方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107530437A (zh) * | 2015-04-02 | 2018-01-02 | 顶盖有限责任公司 | 止血和伤口愈合剂 |
EP3278815A4 (en) * | 2015-04-02 | 2018-12-05 | Limited Liability Company "Tectum" | Haemostatic and wound healing medicine |
RU2763883C2 (ru) * | 2020-06-30 | 2022-01-11 | Владимир Владимирович Гришин | Средство для остановки кровотечений различной степени тяжести |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013133548A (ru) | 2015-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lan et al. | Chitosan/gelatin composite sponge is an absorbable surgical hemostatic agent | |
Bilgili et al. | Hemostatic efficacy of Ankaferd Blood Stopper® in a swine bleeding model | |
Mp | Local hemostatic agents in the management of bleeding in oral surgery | |
US10124084B2 (en) | Ready to use biodegradable and biocompatible device and a method of preparation thereof | |
DE69433939T2 (de) | Hämostatisches pflaster | |
Wang et al. | Shape-adaptive composite foams with high expansion and absorption used for massive hemorrhage control and irregular wound treatment | |
Li et al. | Preparation and the hemostatic property study of porous gelatin microspheres both in vitro and in vivo | |
Dowling et al. | Determination of efficacy of a novel alginate dressing in a lethal arterial injury model in swine | |
RU2682717C2 (ru) | Разлагаемая кровоостанавливающая композиция | |
WO1996040033A1 (en) | Non-biological patch for hemostasis | |
WO2016155749A1 (ru) | Кровоостанавливающее и ранозаживляющее средство | |
RU2545991C2 (ru) | Кровоостанавливающий препарат | |
Kelly | Keratins in wound healing | |
CN104546893A (zh) | 一种可生物降解吸收的止血组合物 | |
CN109172857A (zh) | 一种外创用复合止血材料及其制备方法 | |
US20220176009A1 (en) | Method for preparing absorbable haemostatic composition for body and haemostatic composition prepared thereby | |
CN1194777C (zh) | 一种人工皮肤及其制备方法和用途 | |
AU2003206611A1 (en) | Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound | |
Mahmoodzadeh et al. | Robust adhesive nanocomposite sponge composed of citric acid and nano clays modified cellulose for rapid hemostasis of lethal non-compressible hemorrhage | |
TR201804823T1 (tr) | Hemostati̇k kompozi̇syon | |
RU2526183C1 (ru) | Гемостатическая противоожоговая ранозаживляющая композиция | |
Frantz | New absorbable hemostatic agents | |
CN105412147A (zh) | 基于高岭土添加槲皮素的止血组合物及止血散和制备方法 | |
RU2281088C2 (ru) | Пористый губчатый целлюлозный материал для лечения ран | |
Abzaeva et al. | Modern topical hemostatic agents and unique representatives of their new generation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190719 |