RU2538082C2 - Antiviral pharmaceutical composition - Google Patents

Antiviral pharmaceutical composition Download PDF

Info

Publication number
RU2538082C2
RU2538082C2 RU2013103733/15A RU2013103733A RU2538082C2 RU 2538082 C2 RU2538082 C2 RU 2538082C2 RU 2013103733/15 A RU2013103733/15 A RU 2013103733/15A RU 2013103733 A RU2013103733 A RU 2013103733A RU 2538082 C2 RU2538082 C2 RU 2538082C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hyporamine
pharmaceutical composition
liniment
dosage form
carbomer
Prior art date
Application number
RU2013103733/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013103733A (en
Inventor
Марина Аркадьевна Джавахян
Татьяна Александровна Сокольская
Валерий Алексеевич Быков
Ольга Александровна Семкина
Валентина Фёдоровна Охотникова
Любовь Вениаминовна Крепкова
Валентина Васильевна Бортникова
Алла Ивановна Громакова
Тамара Дарижаповна Даргаева
Олег Никифорович Толкачев
Original Assignee
Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВИЛАР Россельхозакадемии)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВИЛАР Россельхозакадемии) filed Critical Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВИЛАР Россельхозакадемии)
Priority to RU2013103733/15A priority Critical patent/RU2538082C2/en
Publication of RU2013103733A publication Critical patent/RU2013103733A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2538082C2 publication Critical patent/RU2538082C2/en

Links

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: invention refers to pharmaceutical industry, particularly represents a pharmaceutical composition for treating viral diseases and represents a soft dosage form. The maximum positive effect of the invention is ensured by an exact combination of the dosage form ingredients, a sequence of introducing them with taking into account of the stage of the disease when selecting additives.
EFFECT: soft dosage form (0,5% Hiporhamine liniment) based on polymeric hydrophilic additives - polymethacrylic acid (Carbopol) in a combination of glycerol, Tween and castor oil possesses the high biological availability and storage stability.
4 cl, 1 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к созданию новой лекарственной формы противовирусного, противовоспалительного действия.The invention relates to medicine, namely to the creation of a new dosage form of antiviral, anti-inflammatory action.

В настоящее время, на фармацевтическом рынке России для лечения вирусных поражений кожи применяются в основном синтетические препараты, которые вызывают не только привыкание к препарату, но и обладают побочным действием. Терапевтический эффект фитопрепаратов обусловлен действием не только основного вещества, но часто и всем комплексом биологически активных веществ, содержащихся в растении; алкалоидами, флавоноидами, сапонинами, витаминами, минеральными солями, микроэлементами, таннинами. Наряду с широким спектром действия они обладают хорошей переносимостью и отсутствием побочных эффектов, возможностью сочетания с различными химиотерапевтическими препаратами, отсутствием аллергических реакций (3). Все перечисленные преимущества фитопрепаратов делают возможным их использование для всех возрастных групп населения.Currently, in the Russian pharmaceutical market for the treatment of viral skin lesions, mainly synthetic drugs are used, which cause not only addiction to the drug, but also have side effects. The therapeutic effect of herbal remedies is due to the action of not only the main substance, but often the whole complex of biologically active substances contained in the plant; alkaloids, flavonoids, saponins, vitamins, mineral salts, trace elements, tannins. Along with a wide spectrum of action, they have good tolerance and the absence of side effects, the possibility of combination with various chemotherapeutic drugs, and the absence of allergic reactions (3). All these advantages of herbal remedies make it possible to use them for all age groups of the population.

В качестве противовирусного активного вещества выбран препарат растительного происхождения - гипорамин, разработанный во Всероссийском научно-исследовательском институте лекарственных и ароматических растений (ГНУ ВИЛАР Рссельхозакадемии). Впервые гипорамин был выделен из листьев облепихи крушиновидной (Hippophae rhamnoides L.) семейства лоховых (Elaeagnaceae) и представляет собой полифенольный комплекс галлоэллаготаннинов, биологически активными компонентами которого являются гидролизуемые танины (не менее 60% в пересчете на казуаринин). Из веществ нетанниновой природы в состав препарата входит кевебрахит (около 15%), флавоноиды (не более 20%), неорганические соли макро- и микроэлементов.As an antiviral active substance, a herbal preparation - hyporamine, developed at the All-Russian Research Institute of Medicinal and Aromatic Plants (GNU VILAR of the Russian Agricultural Academy) was selected. For the first time, hyporamine was isolated from the leaves of sea buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) of the goofy family (Elaeagnaceae) and is a polyphenolic complex of galloellagotannins, whose biologically active components are hydrolyzable tannins (at least 60% in terms of casuarinin). Of the substances of non-tannin nature, the composition of the drug includes kebebrachite (about 15%), flavonoids (no more than 20%), inorganic salts of macro- and microelements.

Гипорамин обладает высокой противовирусной активностью в отношении различных штаммов вирусов A и B, аденовирусов, парамиксовирусов, вирусов простого герпеса, ряда болезнетворных микроорганизмов и обладает при этом интерферониндуцирующим свойством (4).Hyporamine has high antiviral activity against various strains of viruses A and B, adenoviruses, paramyxoviruses, herpes simplex viruses, a number of pathogens, and has an interferon-inducing property (4).

Гипорамин проявляет противовоспалительное, противовирусное действие и используется в медицинской практике в качестве лекарственного средства для лечения вирусных поражений кожи и слизистых оболочек.Hyporamine has an anti-inflammatory, antiviral effect and is used in medical practice as a medicine for the treatment of viral lesions of the skin and mucous membranes.

На основе субстанции гипорамина была создана и выпускается отечественной фармацевтической промышленностью лекарственная форма для перорального применения - таблетки.Based on the substance of hyporamine, a dosage form for oral administration, tablets, was created and is being produced by the domestic pharmaceutical industry.

Для лечения вирусных поражений кожи необходимы аппликации на пораженные участки. В качестве лекарственных средств для наружного применения назначают гели, кремы, линименты в зависимости от стадии заболевания и клинической картины (7, 9).For the treatment of viral skin lesions, applications on the affected areas are necessary. As medicines for external use, gels, creams, liniments are prescribed depending on the stage of the disease and the clinical picture (7, 9).

В ВИЛАРе разработана Гипорамина мазь противовирусного действия на основе вазелина, которая при нанесении на кожу и слизистые оболочки, создает парниковый эффект, что замедляет репаративный процесс. Кроме того, согласно экспериментальным данным высвобождение действующих веществ из основ, в состав которых входят вазелин и ланолин, происходит медленно.In VILAR Hyporamine developed an ointment of antiviral action based on petroleum jelly, which, when applied to the skin and mucous membranes, creates a greenhouse effect, which slows down the reparative process. In addition, according to experimental data, the release of active substances from the bases, which include petrolatum and lanolin, is slow.

В связи с этим разработана новая лекарственная форма Гипорамина линимент, которая принципиально отличает его от лекарственных форм на основе вазелина. Аппликации линимента гипорамина способствуют не только регенерации тканей, но и уменьшают болевой синдром и дискомфорт, которым сопровождаются вирусные поражения кожи.In this regard, a new dosage form of Hyporamine liniment has been developed, which fundamentally distinguishes it from dosage forms based on petrolatum. Applications of the liniment of hyporamine contribute not only to tissue regeneration, but also reduce the pain and discomfort that accompany viral skin lesions.

Задачей настоящего изобретения является создание новой фармацевтической композиции, обладающей противовирусным и противовоспалительным действием - линимента гипорамина, которая отвечает всем требованиям Госфармакопеи XI издания и требованиям на препарат гипорамин, обладает удовлетворительными органолептическими свойствами и имеет срок годности не менее 3 лет.The present invention is the creation of a new pharmaceutical composition with antiviral and anti-inflammatory effects - liniment hyporamine, which meets all the requirements of the Gosfarmakopei XI edition and the requirements for the drug hyporamine, has satisfactory organoleptic properties and has a shelf life of at least 3 years.

Это достигается созданием фармацевтической композиции, обладающей противовирусным и противовоспалительным действием, содержащей в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество гипорамина и целевые добавки, включающие гелеобразователи, загустители, консерванты и растворители.This is achieved by the creation of a pharmaceutical composition with antiviral and anti-inflammatory effects, containing as active ingredient a therapeutically effective amount of hyporamine and targeted additives, including gelling agents, thickeners, preservatives and solvents.

Целевыми добавками являются Карбопол марки 940 или Карбопол марки 980 (карбомеры), триэтаноламин, глицерин, твин-80 (полисорбат), масло касторовое или масло вазелиновое, кислота сорбиновая или нипагин и вода. Фармацевтическая композиция выполнена в виде линимента. Линимент гипорамина отвечает всем требованиям ГФ XI издания, обладает удовлетворительными органолептическими свойствами и имеет срок годности не менее 3 лет. Линимент гипорамина не обладает местнораздражающим и токсическим действием (8, 10).Targeted additives are Carbopol grade 940 or Carbopol grade 980 (carbomers), triethanolamine, glycerin, tween-80 (polysorbate), castor oil or liquid paraffin, sorbic acid or nipagin and water. The pharmaceutical composition is made in the form of liniment. Hyporamine liniment meets all the requirements of the Global Fund for XI Edition, has satisfactory organoleptic properties and has a shelf life of at least 3 years. Hyporamine liniment does not have a locally irritating and toxic effect (8, 10).

На основании проведенных исследований предлагается следующий состав линимента гипорамина.Based on the studies, the following composition of liniment hyporamine is proposed.

Таблица 1Table 1 Состав линимента гипорамина на основе КарбополаThe composition of the liniment of hyporamine based on carbopol Наименование компонентаComponent Name Нормативный документNormative document Гипорамина линимент, гHyporamine liniment, g ГипораминHyporamine ФСП 42-0171-2953-02FSP 42-0171-2953-02 0,50.5 Карбопол 940 или 980 (карбомер)Carbopol 940 or 980 (carbomer) ТУ 2219-005-29053342-97TU 2219-005-29053342-97 1,0-1,51.0-1.5 ТриэтаноламинTriethanolamine ТУ 6-09-2448-86TU 6-09-2448-86 до рН=5,5-6,0up to pH = 5.5-6.0 1,3-1,51.3-1.5 ГлицеринGlycerol ФС 42-2202-84FS 42-2202-84 9,0-10,09.0-10.0 Твин-80 (полисорбат)Twin 80 (Polysorbate) ФС 42-2540-88FS 42-2540-88 1,0-1,31.0-1.3 Масло касторовое или Масло вазелиновоеCastor Oil or Vaseline Oil ГФ X с.490 ГФХс.491GF X s. 490 GFHs. 491 9,0-10,09.0-10.0 Кислота сорбиновая Sorbic acid ТУ 6-22-5800146-358-92TU 6-22-5800146-358-92 0,2-0,30.2-0.3 или нипагин (консервант)or nipagin (preservative) ФС 42-1460-89FS 42-1460-89 0,1-0,20.1-0.2 Вода очищеннаяPurified water ФС 42-2619-97FS 42-2619-97 До 100,0Up to 100.0

В качестве гелеобразователя подобран карбопол марки 940 или карбопол марки 980 (карбомеры), представляющие собой высокомолекулярные полимеры акриловой кислоты, сшитые аллиловыми эфирами пентаэритрита. Указанные карбомеры имеют одинаковую среднюю молекулярную массу и вязкость растворов, но отличаются технологией получения.As a gelling agent, carbopol of grade 940 or carbopol of grade 980 (carbomers) are selected, which are high molecular weight polymers of acrylic acid crosslinked with pentaerythritol allyl ethers. These carbomers have the same average molecular weight and viscosity of the solutions, but differ in the production technology.

Линименты на основе карбомеров загущают при повышении pH введением щелочных компонентов - растворов щелочей, аммиака, аминов. В предлагаемом геле в качестве загустителя выбран триэтаноламин.Carbomer-based linings thicken with increasing pH by introducing alkaline components - solutions of alkalis, ammonia, amines. In the proposed gel, triethanolamine is selected as a thickener.

Гипорамин растворим в воде, а карбомеры (гелеобразователи) хорошо набухают в воде, поэтому в качестве дисперсионной среды линимента и в качестве растворителя использовали воду очищенную (1, 2).Hyporamine is soluble in water, and carbomers (gelling agents) swell well in water, therefore, purified water was used as a dispersion medium of liniment and as a solvent (1, 2).

Поскольку для Гипорамина линимента использована основа с большим содержанием воды очищенной, можно предположить ее микробную контаминацию, в связи с чем, необходимо введение консерванта, в качестве которого использована сорбиновая кислота или нипагин. Сорбиновая кислота применяется для консервирования мазей, гелей и линиментов, имеет широкий антимикробный спектр, безвредна в допустимых концентрациях, не обладает раздражающими и сенсибилизирующими свойствами, а также устойчива при длительном хранении. Нипагин представляет собой метиловый эфир парагидроксибензойной кислоты. Малая токсичность нипагина позволяет использовать их для лекарственных препаратов внутривенного применения, галеновых препаратов, настоев и отваров, концентрированных растворов, суспензий, эмульсий, гормональных и противотуберкулезных средств, антибиотиков; их также вводят в состав желатиновых капсул.Since a base with a high content of purified water was used for Hyporamine liniment, we can assume its microbial contamination, and therefore, it is necessary to introduce a preservative, which is used as sorbic acid or nipagin. Sorbic acid is used to preserve ointments, gels and liniments, has a wide antimicrobial spectrum, is harmless in permissible concentrations, does not have irritating and sensitizing properties, and is also stable during long-term storage. Nipagin is a parahydroxybenzoic acid methyl ester. The low toxicity of nipagin allows them to be used for intravenous drugs, galenic preparations, infusions and decoctions, concentrated solutions, suspensions, emulsions, hormonal and anti-tuberculosis drugs, antibiotics; they are also incorporated into gelatin capsules.

Консервант является ингибитором роста тех микроорганизмов, которые попадают в лекарственные препараты в процессе их многократного использования. Сорбиновая кислота или нипагин позволяют снизить бактериальное обсеменение лекарственной формы и предельное число непатогенных микроорганизмов.The preservative is an inhibitor of the growth of those microorganisms that enter the drugs in the process of their repeated use. Sorbic acid or nipagin can reduce the bacterial contamination of the dosage form and the maximum number of non-pathogenic microorganisms.

В качестве влагосберегающего компонента для линимента гипорамина предложен глицерин, который сохраняет влагу в лекарственных формах и предотвращает высыхание мазевых основ, предохраняет кожу от повреждения, а также обладает смягчающим эффектом.Glycerin is proposed as a moisture-saving component for hyporamin liniment, which retains moisture in dosage forms and prevents the drying of ointment bases, protects the skin from damage, and also has a softening effect.

В состав линимента гипорамина для более мягкого воздействия при лечении второй стадии вирусной инфекции, сопровождающейся образованием корочек, введена масляная фаза, представленная маслом касторовым (Oleum Ricini) или маслом вазелиновым (Oleum Vaselini), которые обладают хорошим ранозаживляющим действием и хорошо впитывается кожей.The hyporamine liniment for a milder effect in the treatment of the second stage of a viral infection, accompanied by the formation of crusts, introduced the oil phase, represented by castor oil (Oleum Ricini) or vaseline oil (Oleum Vaselini), which have a good wound healing effect and are well absorbed by the skin.

Масло касторовое и масло вазелиновое применяется в фармацевтической технологии наружных лекарственных форм в силу своей доступности и благодаря удовлетворительным технологическим показателям. Заявляемое соотношение компонентов найдено экспериментальным путем (см. табл.1), является оптимальным и позволяет получить технический результат, соответствующий поставленной задаче: линимент гипорамина отвечает всем требованиям госфармакопеи XI изд., нормативным требованиям на субстанцию гипорамин, обладает приятными органолептическими свойствами и имеет срок годности 3 года.Castor oil and liquid paraffin are used in the pharmaceutical technology of external dosage forms due to their availability and due to satisfactory technological performance. The claimed ratio of the components was found experimentally (see Table 1), it is optimal and allows you to get a technical result that matches the task: hyporamine liniment meets all the requirements of the Gospharmacopeia XI edition, regulatory requirements for the substance hyporamine, has pleasant organoleptic properties and has an expiration date 3 years.

Согласно экспериментальным данным высвобождение действующих веществ из основ, в состав которых входят вазелин и ланолин, происходит медленно (5). В связи с этим разработанная новая лекарственная форма Гипорамина - линимент, принципиально отличается от лекарственных форм на основе вазелина. В основе линимента в качестве структурообразователя использован гидрофильный полимер Карбопол, хорошо набухающий в воде и обеспечивающий полное и пролонгированное высвобождение лекарственного вещества, а также образующий тончайшие пленки при высыхании.According to experimental data, the release of active substances from the bases, which include petrolatum and lanolin, is slow (5). In this regard, the developed new dosage form of Hyporamine - liniment, is fundamentally different from vaseline-based dosage forms. The liniment is based on the use of a hydrophilic polymer Carbopol, which swells well in water and provides a complete and prolonged release of the drug substance, as well as forming the thinnest films upon drying.

Таким образом, разработан оптимальный состав новой мягкой лекарственной формы Гипорамина и рациональная схема получения.Thus, the optimal composition of the new soft dosage form of Hyporamine and a rational production schedule have been developed.

Пример 1. Смачивают 50 мл воды 1,5 г карбомера 940 и смесь диспергируют и нейтрализуют добавлением 1,3 г триэтаноламина. Гипорамин 0,5 г и кислоту сорбиновую 0,1 г растворяют в 23,7 мл воды. Полученный раствор прибавляют к нейтрализованной водной дисперсии карбомера, перемешивают до получения однородной смеси, после чего прибавляют 10,0 г, глицерина, 1,0 г твина - 80 и 10,0 г масла касторового смешивают до получения однородного линимента. Приготовленный линимент фасуют в тубы. Полученный линимент соответствует всем нормативным требованиям.Example 1. 50 ml of water are wetted with 1.5 g of carbomer 940 and the mixture is dispersed and neutralized by the addition of 1.3 g of triethanolamine. Hyporamine 0.5 g and sorbic acid 0.1 g are dissolved in 23.7 ml of water. The resulting solution is added to a neutralized aqueous dispersion of carbomer, stirred until a homogeneous mixture is obtained, after which 10.0 g, glycerol, 1.0 g tween - 80 are added and 10.0 g castor oil is mixed until a homogeneous liniment is obtained. The cooked liniment is packed in tubes. The resulting liniment complies with all regulatory requirements.

Пример 2. Линимент гипорамина получают аналогично примеру 1 исходя из 0,5 г гипорамина, 1,25 г карбомера 980, 0,09 г нипагина, 10,0 вазелинового масла,, 1,1 г триэтаноламина, 10,0 г глицерина, 1,0 г твина, 76,06 г воды. Полученный линимент соответствует всем нормативным требованиям.Example 2. The liniment of hyporamine is obtained analogously to example 1 based on 0.5 g of hyporamine, 1.25 g of carbomer 980, 0.09 g of nipagin, 10.0 paraffin oil, 1.1 g of triethanolamine, 10.0 g of glycerol, 1 , 0 g of tween, 76.06 g of water. The resulting liniment complies with all regulatory requirements.

Список литературыBibliography

1. Алексеев К.В. Теоретическое и экспериментальное обоснование применения редкосшитых акриловых полимеров в технологии мягких лекарственных форм (мазей и гелей) и биопрепаратов: Дис.…докт. фарм. наук. - М., 1993. - 59 с.1. Alekseev K.V. Theoretical and experimental substantiation of the use of rare cross-linked acrylic polymers in the technology of soft dosage forms (ointments and gels) and biological products: Dis .... Dr. farm. sciences. - M., 1993. - 59 p.

2. Алюшин М.Т. Роль новых вспомогательных веществ в совершенствовании технологии мягких лекарственных форм // Фармация. - 1980. - Т.29. - №1. - С.51-52.2. Alyushin M.T. The role of new excipients in improving the technology of soft dosage forms // Pharmacy. - 1980. - T.29. - No. 1. - S. 51-52.

3. Астраханова М.М., Охотникова В.Ф., Сокольская Т.А., Джавахян М.А. Разработка мягких лекарственных форм, содержащих растительные экстракты. Материалы Региональных медико-фармацевтических научно-практической конференции Медфармконференция. - 2006, Москва 2006. Стр.33..3. Astrahanova M.M., Okhotnikova V.F., Sokolskaya T.A., Javakhyan M.A. Development of soft dosage forms containing plant extracts. Materials of the Regional Medical and Pharmaceutical Scientific and Practical Conference Medpharmonference. - 2006, Moscow 2006. Page 33 ..

4. Вичканова С.А., Крутикова Н.М. Особенности клинической эффективности гипорамина при вирусных инфекциях. // Материалы II научного конгресса «Традиционная медицина: теоретические и практические аспекты». - Чебоксары. - с.88.4. Vichkanova S.A., Krutikova N.M. Features of the clinical effectiveness of hyporamine in viral infections. // Materials of the II scientific congress "Traditional medicine: theoretical and practical aspects." - Cheboksary. - p. 88.

5. Грязина А.Г., Загорученко Е.А. О действии ланолина на кожу // Фармация. - 1981. №2 - С.42-46.5. Gryazina A. G., Zagoruchenko E. A. About the action of lanolin on the skin // Pharmacy. - 1981. No. 2 - S. 42-46.

6. Государственная фармакопея, XI изд., вып.2, ч.1 и 2, М., 1990.6. State Pharmacopoeia, XIth ed., Issue 2, part 1 and 2, M., 1990.

7. Гунько В.Г. Проблемы рационального подбора вспомогательных веществ в мазях с учетом их назначения // Современные аспекты создания и исследования лекарственных форм. Тез. докл. Всес. конф., - Баку, 1984. - С.87-89.7. Gunko V.G. Problems of rational selection of excipients in ointments, taking into account their purpose // Modern aspects of the creation and study of dosage forms. Thes. doc. All Conf., - Baku, 1984. - P.87-89.

8. Крепкова Л.В., Бортникова В.В., Шкаренков А.А., Кузнецов Ю.Б., Боровкова М.В. Токсикологическая оценка нового противовирусного препарата гипорамин. Серия «Научные труды» «Разработка и внедрение новых методов и средств традиционной медицины». М., 2001, т.2, с.191-192.8. Krepkova L.V., Bortnikova V.V., Shkarenkov A.A., Kuznetsov Yu.B., Borovkova M.V. Toxicological evaluation of the new antiviral drug hyporamine. Series "Scientific works" "Development and implementation of new methods and means of traditional medicine." M., 2001, v. 2, pp. 191-192.

9. Семкина О.А., Джавахян М.А., Левчук Т.А., Охотникова В.Ф. Вспомогательные вещества, используемые в технологии мягких лекарственных форм (мазей, гелей, линиментов, кремов). Химико-фармацевтический журнал, Т. 39, №9, 2005, с.45-48.9. Semkina O.A., Javakhyan M.A., Levchuk T.A., Okhotnikova V.F. Excipients used in the technology of soft dosage forms (ointments, gels, liniments, creams). Chemical Pharmaceutical Journal, Vol. 39, No. 9, 2005, p. 45-48.

10. V.A. Bykov, O.N. Tolkachev, V.I. Morozov, O.P. Sheichenko, V.I. Sheichenko, L.D. Shipulina, L.V. Krepkova. Experimental toxicological study of Hiporamin: An Anti-viral Drug from Seabuckthorn, Seabuckthorn Hhippophae L): A Multipurpose Wonder Plant, vol.3 (V. Singh, Editor inChief, 2008), p.357-360, Daya publishing house, New Delhi, India.10. V.A. Bykov, O.N. Tolkachev, V.I. Morozov, O.P. Sheichenko, V.I. Sheichenko, L.D. Shipulina, L.V. Krepkova. Experimental toxicological study of Hiporamin: An Anti-viral Drug from Seabuckthorn, Seabuckthorn Hhippophae L): A Multipurpose Wonder Plant, vol. 3 (V. Singh, Editor inChief, 2008), p. 357-360, Daya publishing house, New Delhi , India.

Claims (4)

1. Фармацевтическая композиция, обладающая противовирусным и противовоспалительным действием, содержащая терапевтически эффективное количество гипорамина и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве целевых добавок содержит карбомер, глицерин, масло вазелиновое, кислоту сорбиновую, полисорбат и воду при следующем соотношении компонентов, г:
Гипорамин 0,5
Карбомер 1,0-1,5
Триэтаноламин 1,3-1,5
Глицерин 9.0-10,0
Твин-80 1,0-1,3
Масло касторовое 9,0-10,0
Кислота сорбиновая 0,2-0,3
Вода очищенная до 100,0
1. A pharmaceutical composition having antiviral and anti-inflammatory action, containing a therapeutically effective amount of hyporamine and target additives, characterized in that it contains carbomer, glycerin, liquid paraffin, sorbic acid, polysorbate and water in the following ratio, g:
Hyporamine 0.5
Carbomer 1.0-1.5
Triethanolamine 1.3-1.5
Glycerin 9.0-10.0
Twin-80 1.0-1.3
Castor oil 9.0-10.0
Sorbic acid 0.2-0.3
Purified water to 100.0
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве смягчающего агента используют масло вазелиновое.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that vaseline oil is used as a softening agent. 3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве карбомера она содержит карбомер 940 или карбомер 980.3. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, characterized in that as carbomer it contains carbomer 940 or carbomer 980. 4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве консерванта в лекарственную форму введен нипагин. 4. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, characterized in that nipagin is introduced into the dosage form as a preservative.
RU2013103733/15A 2013-01-29 2013-01-29 Antiviral pharmaceutical composition RU2538082C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013103733/15A RU2538082C2 (en) 2013-01-29 2013-01-29 Antiviral pharmaceutical composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013103733/15A RU2538082C2 (en) 2013-01-29 2013-01-29 Antiviral pharmaceutical composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013103733A RU2013103733A (en) 2014-08-10
RU2538082C2 true RU2538082C2 (en) 2015-01-10

Family

ID=51354808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013103733/15A RU2538082C2 (en) 2013-01-29 2013-01-29 Antiviral pharmaceutical composition

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2538082C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2596499C1 (en) * 2015-10-29 2016-09-10 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений" (ФГБНУ ВИЛАР) Pharmaceutical composition of antiviral and anti-inflammatory action

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2118163C1 (en) * 1994-04-27 1998-08-27 Научно-производственное объединение "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений" Drug for treatment of patients with viral disease
RU2200570C1 (en) * 2002-02-26 2003-03-20 Быков Валерий Алексеевич Complex of natural compounds of vegetable origin eliciting spermatocidal effect and activity with regards to infections transferred by sexual way

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2118163C1 (en) * 1994-04-27 1998-08-27 Научно-производственное объединение "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений" Drug for treatment of patients with viral disease
RU2200570C1 (en) * 2002-02-26 2003-03-20 Быков Валерий Алексеевич Complex of natural compounds of vegetable origin eliciting spermatocidal effect and activity with regards to infections transferred by sexual way

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2596499C1 (en) * 2015-10-29 2016-09-10 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений" (ФГБНУ ВИЛАР) Pharmaceutical composition of antiviral and anti-inflammatory action

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013103733A (en) 2014-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10117829B2 (en) Diclofenac formulations
ES2611351T3 (en) Formulation for topical wound treatment
ES2834985T3 (en) Composition containing cineole for nasal administration
Riaz et al. An overview of biomedical applications of choline geranate (CAGE): a major breakthrough in drug delivery
CN101342174B (en) Phthiobuzonum/diclothane compound topical formulation
RU2538082C2 (en) Antiviral pharmaceutical composition
CN111514157A (en) Application of composition in preparation of veterinary anti-parasitic drug, veterinary anti-parasitic transdermal solution and preparation method thereof
CN108136210B (en) Tannin-containing composition
CN112263544B (en) Lidocaine hydrochloride gel and preparation method thereof
US4912138A (en) Pharmaceutical preparation containing thiamphenicol for veterinary use
ES2759621T3 (en) Pharmaceutical formulation containing curcumin
US20050148519A1 (en) Salts of pharmacologically active compounds
RU2473349C1 (en) Pharmaceutical composition for treating burns
RU2702124C2 (en) Method for prevention and therapy of otoacariasis of carnivores and rabbit psoroptic mange
RU2580292C2 (en) Non-aqueous oil-base injectable composition exhibiting antiseptic efficacy
RU2596499C1 (en) Pharmaceutical composition of antiviral and anti-inflammatory action
RU2596500C1 (en) Pharmaceutical composition having antimicrobial action
RU2349302C1 (en) Pharmaceutical composition "oflomelid" for external application in pyoinflammatory disease treatment
RU2682454C1 (en) Ointment for treatment of thermal burns and method for treatment thereof
RU2678994C1 (en) Ointment for treatment of radiation-thermal burns and method for treatment thereof
RU2740600C1 (en) Cows endometritis treatment method
RU2432961C1 (en) Medication for vaginal application, possessing contraceptive and protective against infectious diseases action
RU2702123C2 (en) Method for prevention and therapy of otoacariasis of carnivores and rabbit psoroptic mange
WO2001058464A1 (en) Water dispersed ivermectin dosage form used for curing ecto- and endoparasitic diseases
RU2604133C1 (en) Composition of vegetable origin in liposomal form