RU2200570C1 - Complex of natural compounds of vegetable origin eliciting spermatocidal effect and activity with regards to infections transferred by sexual way - Google Patents
Complex of natural compounds of vegetable origin eliciting spermatocidal effect and activity with regards to infections transferred by sexual way Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200570C1 RU2200570C1 RU2002104737A RU2002104737A RU2200570C1 RU 2200570 C1 RU2200570 C1 RU 2200570C1 RU 2002104737 A RU2002104737 A RU 2002104737A RU 2002104737 A RU2002104737 A RU 2002104737A RU 2200570 C1 RU2200570 C1 RU 2200570C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- complex
- effect
- infections
- spermatocidal
- transferred
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к разработке и поиску средств на основе природных соединений растительного происхождения, активных в отношении вирусной, бактериальной, инфекций, передаваемых половым путем, а также обладающих сперматоцидным действием. The invention relates to medicine, namely to the development and search for funds based on natural compounds of plant origin, active against viral, bacterial, sexually transmitted infections, as well as having a spermatocidal effect.
В настоящее время широко используются контрацептивные средства для применения внутрь путем влияния на эндокринную систему женского организма. Известно, что эти препараты имеют ряд серьезных противопоказаний и побочных эффектов, что особенно проявляется при длительном использовании. В числе основных локальных средств предохранения остаются механические способы защиты (презервативы, спирали, колпачки и др.). Не останавливаясь на их достоинствах и недостатках, следует отметить важность другой проблемы, сопутствующей половым контактам, а именно возрастающее количество инфекций, передаваемых половым путем. Данные обстоятельства свидетельствуют о необходимости разработки эффективных средств местного применения для предохранения не только от беременности, но и от возможного инфицирования при половых контактах опасными возбудителями вирусных, бактериальных и других инфекций. Currently, contraceptives are widely used for oral administration by affecting the endocrine system of the female body. It is known that these drugs have a number of serious contraindications and side effects, which is especially evident with prolonged use. Among the main local means of protection are mechanical methods of protection (condoms, spirals, caps, etc.). Without dwelling on their advantages and disadvantages, it should be noted the importance of another problem associated with sexual contacts, namely the increasing number of sexually transmitted infections. These circumstances indicate the need to develop effective topical agents to protect not only from pregnancy, but also from possible infection during sexual intercourse with dangerous pathogens of viral, bacterial and other infections.
В настоящее время для этих целей в медицине используют следующие природные соединения:
Лютенурин разрешен для медицинского применения в качестве контрацептивного и противотрихомонадного средства, в том числе при заболеваниях, осложненных бактериальной флорой и Candida albicans, активен в отношении грамположительных бактерий. Лютенурин - это смесь дигидрохлоридов нуфлеина и тиобинуфаридина, содержащихся в корнях кувшинки желтой (Машковский М.Д. Лекарственные средства, 2001 г. , Гос. Реестр лекарственных средств, т.1, 2001 г. ). Противотрихомонадные и другие биологические свойства лютенурина подтверждены патентами за рубежом.Currently, the following natural compounds are used in medicine for these purposes:
Lutenurin is approved for medical use as a contraceptive and anti-trichomonas agent, including for diseases complicated by the bacterial flora and Candida albicans, it is active against gram-positive bacteria. Lutenurin is a mixture of nuflein dihydrochlorides and thiobinufaridine contained in the roots of a yellow water lily (Mashkovsky M.D. Medicines, 2001, State. Register of Medicines, v.1, 2001). Anti-Trichomonas and other biological properties of lutenurin are confirmed by patents abroad.
Флакозид разрешен для медицинского применения у взрослых и детей как противовирусное средство при острых вирусных гепатитах А и В, первичных и рецидивирующих формах простого герпеса экстрагенитальной и генитальной локализации, опоясывающем лишае и др. инфекциях. Флакозид - это производное флавонов, получают из листьев бархата амурского (Машковский М.Д. Лекарственные средства, т.2, 2000 г., Гос. Реестр лекарственных средств, т.1, 2001 г. ). Применение флакозида для лечения герпеса описано в авт. свид. СССР 491387. Flacoside is approved for medical use in adults and children as an antiviral agent for acute viral hepatitis A and B, primary and recurrent forms of herpes simplex extragenital and genital localization, herpes zoster, and other infections. Flacoside is a derivative of flavones, obtained from the leaves of Amur velvet (Mashkovsky M.D. Medicines, v.2, 2000, State. Register of medicines, v.1, 2001). The use of flacoside for the treatment of herpes is described in ed. testimonial. USSR 491387.
Сангвиритрин разрешен к медицинскому применению у взрослых и детей в качестве антимикробного средства широкого спектра действия, в том числе в гинекологии. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, Candida albicans, трихомонады вагинальной и др. Сангвиритрин - это сумма бисульфатов алкалоидов сангвинарина и хелетрина, содержащаяся в маклее сердцевидной (Машковский М. Д. Лекарственные средства, т.2, 2000 г., Гос. Реестр лекарственных средств, т.1, 2001 г.). На основе сангвиритрина разработаны различные препараты, например антимикробное средство для лечения заболеваний слизистых оболочек и кожных покровов (авт. свид. СССР 230387), суппозитории ректальные и вагинальные (пат. РФ 2026672). Sanguirythrin is approved for medical use in adults and children as an antimicrobial agent with a wide spectrum of action, including gynecology. It is active against gram-positive and gram-negative bacteria, Candida albicans, trichomonas vaginal and others. Sanguirytrin is the sum of sanguinarine and helethrin alkaloids bisulfates contained in the makle heart-shaped (Mashkovsky M. D. Medicines, v.2, 2000, State Register medicines, t.1, 2001). Various preparations have been developed on the basis of sanguirythrin, for example, an antimicrobial agent for the treatment of diseases of the mucous membranes and skin (author's certificate. USSR 230387), rectal and vaginal suppositories (US Pat. RF 2026672).
Эвкалимин разрешен для медицинского применения у взрослых и детей в качестве антибактериального и противовоспалительного средства, в том числе в гинекологии, урологии. Активен в отношении кандиды, бактерий, в том числе грамположительных бактерий. Эвкалимин - сумма терпеноидных фенолальдегидов и тритерпеноидов, получаемая из листьев и побегов эвкалипта прутовидного (Машковский М. Д. "Лекарственные средства", т.2, 2000 г., Гос. Реестр лекарственных средств, т.1, 2001 г., пат. РФ 2102977). Eucalymin is approved for medical use in adults and children as an antibacterial and anti-inflammatory agent, including gynecology, urology. Active against candida, bacteria, including gram-positive bacteria. Eucalymin - the sum of terpenoid phenolaldehydes and triterpenoids obtained from the leaves and shoots of rod eucalyptus (Mashkovsky M. D. "Medicines", v.2, 2000, State. Register of medicines, v.1, 2001, pat. RF 2102977).
Гипорамин разрешен к медицинскому применению у взрослых и детей в качестве противовирусного средства. Обладает широким спектром антивирусной активности в отношении вирусов простого герпеса, циомегаловируса, Varicella Zoster, вирусов иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция) и др. Гипорамин представляет собой сумму полифенольных соединений из листьев облепихи крушиновидной, содержащую не менее 60% галлоэллаготаннинов. Биологически активными компонентами гипорамина являются гидролизуемые танины (Новые отечественные лекарственные средства. Сводный выпуск, М. 2000 г., Гос. Реестр лекарственных средств, т. 1, 2001 г.). На основе гипорамина созданы препараты, например, против вируса СПИД (пат. РФ 1805967), для лечения вирусных заболеваний (пат. РФ 2118163). Hyporamine is approved for medical use in adults and children as an antiviral agent. It has a wide range of antiviral activity against herpes simplex viruses, cyomegalovirus, Varicella Zoster, human immunodeficiency viruses (HIV infection), etc. Hyporamine is the sum of polyphenolic compounds from buckthorn buckthorn leaves containing at least 60% galloellagotannins. The biologically active components of hyporamine are hydrolyzable tannins (New domestic medicines. Consolidated release, M. 2000, State. Register of medicines, t. 1, 2001). On the basis of hyporamine, preparations were created, for example, against the AIDS virus (US Pat. RF 1805967), for the treatment of viral diseases (US Pat. RF 2118163).
Наиболее близким техническим решением к заявляемому объекту является средство на основе природного соединения лютенурина, как средства для лечения трихомонадных урогенитальных заболеваний и в качестве контрацептивного средства (авт. свид. СССР 145858). The closest technical solution to the claimed object is a tool based on the natural compound of lutenurin, as a means for the treatment of trichomonas urogenital diseases and as a contraceptive (ed. Certificate. USSR 145858).
Целью настоящего изобретения является создание комплекса природных соединений растительного происхождения, обладающего сперматоцидным эффектом, а также активного в отношении возбудителей ряда инфекций, передаваемых половым путем. The aim of the present invention is to provide a complex of natural compounds of plant origin with a spermatocidal effect, as well as active against pathogens of a number of sexually transmitted infections.
Поставленная цель достигается за счет использования комплекса природных соединений растительного происхождения, включающего лютенурин, эвкалимин, гипорамин, флакозид и сангвиртрин, взятые соответственно в соотношении 1: (4-10):(3-5):(2-4):1. This goal is achieved through the use of a complex of natural compounds of plant origin, including lutenurin, eucalymin, hyporamine, flacoside and sangvirtrin, taken respectively in the ratio 1: (4-10) :( 3-5) :( 2-4): 1.
Все соединения, входящие в комплекс в заявляемых соотношениях, не вступают в химическое взаимодействие друг с другом, не образуют новых веществ, обладающих новыми биологически активными свойствами или токсическим действием. Полное сохранение химических структур компонентов, входящих в данный комплекс, подтверждено аналитическими методами контроля, а именно флакозид, эвкалинин, сангвиритрин определяли спектрофотометрическим методом анализа с использованием стандарта, гипорамин определяли спектрофотометрическим методом анализа по коэффициенту удельного поглощения, лютенурин определяли титрометрическим методом контроля суммы алкалоидов. Все указанные методы контроля вошли в нормативные документы, включая фармацевтический стандарт предприятия (ФСП). All compounds included in the complex in the claimed proportions do not enter into chemical interaction with each other, do not form new substances with new biologically active properties or toxic effects. The complete preservation of the chemical structures of the components included in this complex was confirmed by analytical control methods, namely, flacoside, eucalinin, sanguirytrin were determined by spectrophotometric analysis using the standard, hyporamine was determined by spectrophotometric analysis by the specific absorption coefficient, lutenurin was determined by the titrometric method to control the amount of alkaloids. All these control methods are included in regulatory documents, including the pharmaceutical standard of the enterprise (FSP).
Сохранение в данном комплексе неизмененных химических структур компонентов приводит и к сохранению их биологической активности, указанной выше, присущей каждому компоненту, а именно сперматоцидной и трихомонадной активности лютенурина, противокандидной и противохламидийной активности эвкалимина, противовирусной активности гипорамина (в отношении ВИЧ-инфекции, вируса герпеса и других вирусов) и флакозида (в отношении вируса гепатита, вируса герпеса и других вирусов), антимикробной активности сангвиритрина (в отношении бактерий трихомонад, кандиды и др.). The preservation of the unchanged chemical structures of the components in this complex also leads to the preservation of their biological activity, as indicated above, inherent in each component, namely the spermatocidal and trichomonas activity of lutenurin, the anticandid and antichlamydia activity of eucalymin, the antiviral activity of hyporamine (with respect to HIV infection, herpes virus and other viruses) and flacoside (in relation to hepatitis virus, herpes virus and other viruses), antimicrobial activity of sanguirytrin (in relation to tricho bacteria monads, candida, etc.).
Проведены также новые биологические исследования, подтверждающие сохранение в комплексе противоинфекционной активности, присущей одному или нескольким компонентам, а именно исследован трепонемоцидный эффект заявляемого комплекса и входящих в него компонентов в отношении Treponema pallidum (возбудитель сифилиса). Проведенные исследования также показали, что эффект, установленный хотя бы для одного из компонентов (или для нескольких компонентов), полностью сохраняется для всего комплекса. New biological studies have also been carried out, confirming that the complex has the anti-infectious activity inherent in one or more components, namely, the treponemocidal effect of the claimed complex and its constituents with respect to Treponema pallidum (syphilis pathogen) has been studied. Studies have also shown that the effect established for at least one of the components (or for several components) is fully preserved for the entire complex.
Пример 1. Изучение активности в отношении Treponema pallidum. Example 1. The study of activity against Treponema pallidum.
Проведены исследования влияния комплекса природных соединений растительного происхождения, состоящего из лютенурина, эвкалимина, гипорамина, флакозида, сангвиритрина, взятых в соотношении 1:(4-10):(3-5):(2-4):1 на бледную трепонему - возбудителя сифилиса. Наряду с комплексом испытывали каждый компонент в отдельности: лютенурин, флакозид, сангвиритрин, эвкалимин, гипорамин. The effect of a complex of natural compounds of plant origin, consisting of lutenurin, eucalymin, hyporamine, flacoside, sanguirytrin, taken in the ratio 1: (4-10) :( 3-5) :( 2-4): 1 on pale treponema, the causative agent, is studied syphilis. Along with the complex, each component was tested individually: lutenurin, flacoside, sanguirythrin, eucalymin, hyporamine.
Взвесь бледных трепонем получали из орхитов кролика на 7-й день после заражения кроликов сифилисом. Трепонемы наблюдали в темнопольном микроскопе - окуляр 40, объектив х7. Взвесь бледных трепонем сохранялась в стерильном физиологическом растворе. Для опытов использовали взвесь с содержанием около 100 бледных трепонем в поле зрения. Растворы данных соединений готовили из расчета 20 мг вещества в одном мл жидкости: для водорастворимых соединений (лютенурин, гипорамин, сангвиритрин) 1мл дистиллированной воды, для водонерастворимых (эвкалимин, флакозид) 5%-ный раствор этилового спирта +0,9 мл дистиллированной воды. Трепономоцидный эффект изучали методом прямого контакта в капле. Одну каплю (0,05 мл) каждого раствора помещали на предметное стекло, смешивали с равным объемом взвеси трепонем в изотоническом растворе хлористого натрия, накрывали покровным стеклом и просматривали под микроскопом. A suspension of pale treponemas was obtained from rabbit orchitis on the 7th day after infection of the rabbits with syphilis. Treponema was observed in a dark-field microscope -
Результаты сведены в табл.1 и 2. The results are summarized in tables 1 and 2.
Аналогичные результаты получены с использованием хелепина Д. Similar results were obtained using helepin D.
Таким образом, комплекс проявил трепонемоцидный эффект и может быть рекомендован для создания лекарственных средств профилактического и лечебного действия. Thus, the complex showed treponemocidal effect and can be recommended for the creation of preventive and therapeutic drugs.
Пример 2. Изучение сперматоцидного действия
Сперматоцидный эффект объекта исследования (лютенурин) изучали методом прямого контакта в капле. Растворы лютенурина в концентрациях от 0,2 до 2 мг/мл готовили в изотоническом растворе хлористого натрия. Одну каплю каждого раствора помещали на предметное стекло, смешивали с равным количеством человеческой спермы, накрывали покровным стеклом и тотчас просматривали под микроскопом. Установлено, что лютенурин в концентрациях 0,1-1 мг/мл мгновенно убивает сперматозоиды.Example 2. The study of spermatocidal action
The spermatocidal effect of the object of study (lutenurin) was studied by direct contact in a drop. Lutenurin solutions in concentrations of 0.2 to 2 mg / ml were prepared in an isotonic sodium chloride solution. One drop of each solution was placed on a glass slide, mixed with an equal amount of human sperm, covered with a coverslip and immediately examined under a microscope. It was established that lutenurin in concentrations of 0.1-1 mg / ml instantly kills sperm.
Пример 3. Изучение активности в отношении ВИЧ-инфекции
Изучение эффективности объекта исследования (гипорамин) проводили в опытах in vitro в смешенной культуре клеток H9/IIIB и Н9, пермисивно зараженных вирусом СПИД (HTLV-III). Смесь культуры клеток (1:1) готовили непосредственно перед опытом, разливали по 2 мл в каждую лунку планшетов фирмы "Coster". Одновременно в лунки вносили объект исследования для получения конечной концентрации 30, 10, 5 и 1 мкг/мл. Планшеты инкубировали при температуре 37oС при 5% СО2 в течение 7 суток. Жизнеспособность клеточных культур контролировали ежедневно с помощью инвертированного микроскопа. Результаты опыта учитывали на 7-е сутки методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием сыворотки больного ВИЧ-инфекцией (в разведении 1:30). В результате исследования установлено, что гипорамин в концентрации 30 мкг/мл ингибирует вирусную продукцию в изученной системе клеток H9/IIIB и Н9 на 50% (ЕД50). В более низких концентрациях (10 и 5 мкг/мл) ингибирующий эффект гипорамина выявлялся примерно в 40%. Таким образом, активность гипорамина проявляется в смешанной системе клеток H9/IIIB и Н9. Получен высокий химиотерапевтический индекс гипорамина, так как хорошо переносимая концентрация гипорамина, не снижающая темпов роста культуры клеток Н9 в течение всего периода наблюдения, составляла 30 мкг/мл, а ингибирующий эффект гипорамина в отношении смешанной культуры клеток H9/IIIB и Н9 проявлялся при его использовании даже в концентрации 1 мкг/мл.Example 3. The study of activity against HIV infection
The study of the effectiveness of the test object (hyporamine) was carried out in vitro in a mixed culture of H9 / IIIB and H9 cells, permanently infected with the AIDS virus (HTLV-III). A cell culture mixture (1: 1) was prepared immediately before the experiment, 2 ml was poured into each well of Coster plates. At the same time, the test object was introduced into the wells to obtain a final concentration of 30, 10, 5, and 1 μg / ml. The plates were incubated at a temperature of 37 ° C. at 5% CO 2 for 7 days. Cell viability was monitored daily using an inverted microscope. The results of the experiment were taken into account on the 7th day by indirect immunofluorescence using serum from a patient with HIV infection (diluted 1:30). As a result of the study, it was found that hyporamine at a concentration of 30 μg / ml inhibits viral production in the studied system of H9 / IIIB and H9 cells by 50% (ED 50 ). At lower concentrations (10 and 5 μg / ml), the inhibitory effect of hyporamine was detected in approximately 40%. Thus, the activity of hyporamine is manifested in a mixed system of H9 / IIIB and H9 cells. A high chemotherapeutic index of hyporamine was obtained, since a well-tolerated concentration of hyporamine, which did not reduce the growth rate of the H9 cell culture during the entire observation period, was 30 μg / ml, and the inhibitory effect of hyporamine on the mixed cell culture of H9 / IIIB and H9 was manifested when using it even at a concentration of 1 μg / ml.
Пример 4. Изучение активности в отношении хламидий
Исследования проведены у 8 пациентов в возрасте 8-14 лет, находящихся на стационарном лечении. У всех пациентов был установлен диагноз - дифференцированный серологически и культурально "урогенитальный хламидиоз". Объект исследования - суппозиторий с эвкалимином 0,03. Пациентам назначали в качестве монотерапии в лекарственной форме "Суппозиторий с эвкалимином 0,03" per rectum no 2 суппозитория 2 раза в сутки. Продолжительность лечения 10-11 суток. Отмечена хорошая переносимость объекта исследования, ни в одном случае не наблюдали общих токсических или местнораздражающих явлений. У всех пациентов наступило клиническое выздоровление, подтвержденное лабораторным анализом.Example 4. The study of activity against chlamydia
Studies were conducted in 8 patients aged 8-14 years who are in hospital. All patients were diagnosed with differentiated serologically and culturally urogenital chlamydia. The object of study is a suppository with eucalymin 0.03. Patients were prescribed as a monotherapy in the dosage form "Suppository with eucalymin 0.03" per rectum no 2 suppositories 2 times a day. The duration of treatment is 10-11 days. Good tolerance of the object of study was noted, in no case did not observe general toxic or locally irritating phenomena. All patients experienced clinical recovery, confirmed by laboratory analysis.
Пример 5. Изучение активности в отношении вируса гепатита в опытах in vitro. Example 5. The study of activity against hepatitis virus in experiments in vitro.
В эксперименте использовали культуру клеток AGMK (линия BS-C-1) и адаптированный к ней штамм вируса гепатита А НМ-175. Проведены серии экспериментов с учетом времени внесения объекта исследования (флакозид) по отношению к моменту заражения культуры клеток вирусом гепатита: до заражения, одновременно с заражением, после заражения вирусом. Во всех сериях опытов выявлено, что объект исследования подавлял размножение вируса гепатита А в культурах по сравнению с контролем. При учете результатов методом непрямой иммунофлюоресценции объект в концентрации 0,1 мг/мл вызывал ингибирование размножения ВГА на 30-35% при внесении в культуру клеток одновременно с заражением вирусом. При учете результатов иммуноферментным методом также установлено, что ингибирование размножения ВГА в концентрациях 1, 0,5 и 0,1 мг/мл происходило в тех же условиях опыта. Ни в одной из примененных концентраций токсического действия объекта исследования на клетки не наблюдали. Таким образом, показано противовирусное действие объекта исследования в отношении вируса гепатита человека. An AGMK cell culture (BS-C-1 line) and a Hepatitis A virus strain HM-175 adapted to it were used in the experiment. A series of experiments was carried out taking into account the time of introducing the object of study (flacoside) in relation to the moment of infection of the cell culture with hepatitis virus: before infection, simultaneously with infection, after infection with the virus. In all series of experiments, it was revealed that the object of the study suppressed the reproduction of hepatitis A virus in cultures as compared with the control. When taking into account the results by indirect immunofluorescence, the object at a concentration of 0.1 mg / ml caused inhibition of HAV multiplication by 30-35% when introduced into the cell culture at the same time as the virus was infected. When taking the results into account by the enzyme-linked immunosorbent assay, it was also found that inhibition of HAV reproduction at concentrations of 1, 0.5, and 0.1 mg / ml occurred under the same experimental conditions. In none of the applied concentrations of the toxic effect of the test object on the cells was not observed. Thus, the antiviral effect of the object of study in relation to the human hepatitis virus is shown.
Пример 6. Изучение активности в отношении трихомонады вагинальной
Антимикробное действие объекта исследования (сангвиритрин) изучали в отношении более 100 штаммов, в том числе антибиотикорезистентных микроорганизмов. Исследование проводили методом серийных разведений сангвиритрина в соответствующих каждому микроорганизму питательных средах (см. табл.3).Example 6. The study of activity against trichomonas vaginal
The antimicrobial effect of the object of study (sanguirytrin) was studied in relation to more than 100 strains, including antibiotic-resistant microorganisms. The study was carried out by the method of serial dilutions of sanguirytrin in culture media corresponding to each microorganism (see Table 3).
Во всех примерах опыты проводили в нескольких повторностях в заявляемых соотношениях. В примерах приведены усредненные результаты исследований. In all examples, the experiments were carried out in several repetitions in the claimed proportions. The examples show averaged research results.
Таким образом, заявленный комплекс природных соединений растительного происхождения является перспективным для создания лекарственных средств, обладающих сперматоцидным действием и активным в отношении инфекций, передаваемых половым путем. Thus, the claimed complex of natural compounds of plant origin is promising for the creation of drugs with spermatocidal action and is active against sexually transmitted infections.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002104737A RU2200570C1 (en) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Complex of natural compounds of vegetable origin eliciting spermatocidal effect and activity with regards to infections transferred by sexual way |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002104737A RU2200570C1 (en) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Complex of natural compounds of vegetable origin eliciting spermatocidal effect and activity with regards to infections transferred by sexual way |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2200570C1 true RU2200570C1 (en) | 2003-03-20 |
Family
ID=20255327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002104737A RU2200570C1 (en) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Complex of natural compounds of vegetable origin eliciting spermatocidal effect and activity with regards to infections transferred by sexual way |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2200570C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2538082C2 (en) * | 2013-01-29 | 2015-01-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВИЛАР Россельхозакадемии) | Antiviral pharmaceutical composition |
-
2002
- 2002-02-26 RU RU2002104737A patent/RU2200570C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2538082C2 (en) * | 2013-01-29 | 2015-01-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВИЛАР Россельхозакадемии) | Antiviral pharmaceutical composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101796423B1 (en) | Composition and ladies genital area cleanser composition comprising composition for inducing Antiviral and antibacterial cause vaginitis and method for manufacturing the same | |
| Jennings et al. | The inhibitory effect of supermicidal agents on replication of HSV-2 and HIV-1 in-vitro | |
| AU744623B2 (en) | Broad spectrum microbicidal and spermicidal compositions, devices, and methods | |
| US6028115A (en) | Method for preventing sexually transmitted diseases | |
| US20050267217A1 (en) | Methods and devices for preventing transmission of sexually transmitted diseases | |
| WO2007105984A1 (en) | Antimicrobial agent | |
| US5925621A (en) | Method for preventing sexually transmitted diseases | |
| Clara et al. | Preclinical evaluation of magainin-A as a contraceptive antimicrobial agent | |
| RU2200570C1 (en) | Complex of natural compounds of vegetable origin eliciting spermatocidal effect and activity with regards to infections transferred by sexual way | |
| CN108404111A (en) | One kind is with kidney bean phytolectin inhibitory anti-virus preparation as main component | |
| POSTIC et al. | Inactivation of clinical isolates of Herpesvirus hominis, types 1 and 2, by chemical contraceptives | |
| CN106581320A (en) | Preparation method of plant extract and preparation containing plant extract and used for women | |
| Bowie et al. | Failure of norfloxacin to eradicate Chlamydia trachomatis in nongonococcal urethritis | |
| US5932619A (en) | Method for preventing sexually transmitted diseases | |
| US8729034B2 (en) | Pharmaceutical composition having virucidal and spermicidal activity | |
| RU2200572C1 (en) | Complex of natural compounds of vegetable origin eliciting anti-infectious effect with regards to infections transferred by sexual way | |
| RU2204385C2 (en) | 2,4-dichlorobenzyl alcohol and amylmethacresol against hiv-infection | |
| RU2200571C1 (en) | Complex of natural compounds of vegetable origin eliciting activity with regards to viral and other infections transferred by sexual way | |
| RU2200569C1 (en) | Complex of natural compounds of plant origin eliciting activity with regards to viral infections transferring by sexual way | |
| CN103751105A (en) | Application of ginkgolic acid nanometer liposome in treatment of gynecological diseases and venereal diseases | |
| RU2780109C1 (en) | Anti-inflammatory eye drops for pets and farm animals | |
| Amortegui et al. | The effect of chemical intravaginal contraceptives and Betadine on Ureaplasma urealyticum | |
| Akiri-Obaroakpo et al. | Antibacterial activity of Garcinia kola and Hunteria umbellata extracts on bacterial isolates from consumed sachet water in Edo State, Nigeria | |
| CA2897038C (en) | Microbicidal composition comprising an octoxynol and a quinolizidine alkaloid compound or a source thereof | |
| CN113318115A (en) | Application of metacycline in preparation of medicine for preventing and treating bovine parainfluenza virus type 3 virus infection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140227 |