RU2473349C1 - Pharmaceutical composition for treating burns - Google Patents
Pharmaceutical composition for treating burns Download PDFInfo
- Publication number
- RU2473349C1 RU2473349C1 RU2012109527/15A RU2012109527A RU2473349C1 RU 2473349 C1 RU2473349 C1 RU 2473349C1 RU 2012109527/15 A RU2012109527/15 A RU 2012109527/15A RU 2012109527 A RU2012109527 A RU 2012109527A RU 2473349 C1 RU2473349 C1 RU 2473349C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- burns
- pharmaceutically acceptable
- composition
- kda
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и может быть использовано при разработке фармацевтических композиций, применяемых для лечения ожогов.The invention relates to medicine, in particular to pharmacology, and can be used in the development of pharmaceutical compositions used to treat burns.
В настоящее время существует обширный арсенал медикаментозных средств наружного применения, предназначенных для лечения ран различной этиологии, однако перечень средств для лечения ожогов достаточно ограничен, что связано с особенностями ожоговой травмы, в частности, большим количеством некротически измененных тканей, без удаления которых репаративные процессы в коже резко замедляются.Currently, there is an extensive arsenal of topical medications for treating wounds of various etiologies, but the list of remedies for treating burns is quite limited due to the peculiarities of burn injury, in particular, a large number of necrotic tissue changes without which reparative processes in the skin are removed sharply slow down.
Например, известна композиция для лечения ран, состоящая из коллагена в количестве 98-99,5% по весу и шиконина в количестве 0,5-2% по весу. Известная композиция не проявляет местнораздражающее и аллергическое воздействие, она стерильна, стимулирует регенерационные процессы в ране, обладает антимикробным действием (патент RU 2071788 С1, оп. 20.01.1997)For example, a composition for treating wounds is known, consisting of collagen in an amount of 98-99.5% by weight and shikonin in an amount of 0.5-2% by weight. The known composition does not show local irritating and allergic effects, it is sterile, stimulates regeneration processes in the wound, has an antimicrobial effect (patent RU 2071788 C1, op. 20.01.1997)
Известна фармацевтическая композиция для заживления ран и ожогов на основе полиэтиленоксидов (ПЭО-400 и ПЭО-1500), содержащая активные субстанции - 0,5-0,75 мас.% хлорамфеникола и 3,0-4,0 мас.% метилурацила, а также потенцирующие агенты - стабилизированный золь наночастиц серебра в количестве 4,0-8,0 мас.% и стабилизированный золь наночастиц железа в количестве 4,0-6,0 мас.% (патент RU 2424798 C1, оп. 27.07.2011).Known pharmaceutical composition for healing wounds and burns based on polyethylene oxides (PEO-400 and PEO-1500), containing active substances - 0.5-0.75 wt.% Chloramphenicol and 3.0-4.0 wt.% Methyluracil, and potentiating agents are also stabilized sol of silver nanoparticles in an amount of 4.0-8.0 wt.% and stabilized sol of iron nanoparticles in an amount of 4.0-6.0 wt.% (patent RU 2424798 C1, op. 07.27.2011).
Недостатком известной композиции является многокомпонентный состав.A disadvantage of the known composition is a multicomponent composition.
Известна фармацевтическая композиция для лечения ожогов у детей, включающая биологически активный компонент препарата актовегин и гель Тизоль при следующем соотношении компонентов, мас.%: раствор актовегина для инъекций в пересчете на содержание активного компонента 0,2-0,3, Тизоль до 100. Композиция обладает высокой эффективностью, хорошей переносимостью и позволяет сократить сроки лечения (патент RU 2209074 С2, оп. 27.07.2003).Known pharmaceutical composition for the treatment of burns in children, including the biologically active component of the drug Actovegin and Tizol gel in the following ratio, wt.%: Actovegin solution for injection in terms of the content of the active component 0.2-0.3, Tizol up to 100. Composition It has high efficiency, good tolerance and allows to reduce the treatment time (patent RU 2209074 C2, op. 07.27.2003).
Известна фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов, содержащая, в мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, мирамистин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Композицию получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения (Патент RU 2410102 С1, оп. 27.01.2011). Композиция обладает противомикробным, обезболивающим и ранозаживляющим действием, однако имеет многокомпонентный состав, а ее получение связано с необходимостью использования ионизирующего излучения.Known pharmaceutical composition for the treatment of wounds and burns, containing, in wt.%: Polyvinylpyrrolidone - 2.0-10.0, agar - 1.0-3.0, polyethylene oxide - 1.0-3.0, miramistin - 0, 01-1.0, lidocaine hydrochloride - 0.01-5.0, aminocaproic acid - 0.01-5.0, water - the rest. The composition is obtained by crosslinking under the action of ionizing radiation of medical polymers (Patent RU 2410102 C1, op. January 27, 2011). The composition has antimicrobial, analgesic and wound healing effects, however, it has a multicomponent composition, and its preparation is associated with the need to use ionizing radiation.
Известна фармацевтическая композиция для лечения ожогов на основе фуллеренов, содержащая димексид, в котором растворен, по меньшей мере, один фуллерен и в который после этого добавлена вода для получения требуемой концентрации диметилсульфида (патент RU 2429858 С1, оп. 27.09.2011). Способ получения указанного раствора заключается в изготовлении фуллеренсодержащей сажи, смешивании ее с димексидом для растворения в нем присутствующих в саже фуллеренов и в последующей фильтрации смеси сажи и указанного концентрата для отделения использованной сажи от раствора смеси фуллеренов в концентрате диметилсульфида. Недостатком композиции является сложность ее получения.Known pharmaceutical composition for the treatment of burns based on fullerenes, containing dimexide, in which at least one fullerene is dissolved and into which water is then added to obtain the desired concentration of dimethyl sulfide (patent RU 2429858 C1, op. September 27, 2011). A method of producing said solution is to produce fullerene-containing carbon black, mix it with dimexide to dissolve the fullerenes present in the soot in it and then filter the carbon black and said concentrate mixture to separate the used carbon black from the solution of the fullerene mixture in dimethyl sulfide concentrate. The disadvantage of the composition is the difficulty of obtaining it.
Известна фармацевтическая композиция для лечения ожогов, содержащая, в мас.%: натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенную из молок осетровых рыб, 0,3-20,0 и коллаген - остальное (патент RU 2099094 С1, оп. 20.12.1997). Композиция обладает высокой ранозаживляющей активностью при ожогах, не вызывает грубого рубцевания раны, однако содержит дорогой труднодоступный компонент - натриевую соль ДНК.Known pharmaceutical composition for the treatment of burns, containing, in wt.%: Sodium salt of deoxyribonucleic acid isolated from sturgeon milk, 0.3-20.0 and collagen - the rest (patent RU 2099094 C1, op. 20.12.1997). The composition has a high wound healing activity in case of burns, does not cause severe scarring of the wound, however, it contains an expensive hard-to-reach component - sodium salt of DNA.
Ближайшей к заявляемой фармацевтической композиции - прототипом, является фармацевтическая композиция, содержащая, в мас.%:Closest to the claimed pharmaceutical composition - the prototype, is a pharmaceutical composition containing, in wt.%:
Основным активным компонентом известной композиции, который обладает некролитическими свойствами, является ацемин (ε-ацетиламинокапроновая кислота). Вспомогательными компонентами для симптоматической терапии ожогов в композиции-прототипе являются лидокаин (местноанестезирующее действие), офлоксацин и нипагин (противомикробное действие) (патент RU 2416394 C1, оп. 20.04.2011).The main active component of the known composition, which has necrolytic properties, is acetamin (ε-acetylaminocaproic acid). Auxiliary components for the symptomatic treatment of burns in the prototype composition are lidocaine (local anesthetic effect), ofloxacin and nipagin (antimicrobial effect) (patent RU 2416394 C1, op. 20.04.2011).
Недостатками композиции-прототипа являются сложный композиционный состав и недостаточно высокая лечебная эффективность, особенно при тяжелых термических ожогах (IIIa степени и выше).The disadvantages of the composition of the prototype are the complex composition and insufficiently high therapeutic efficacy, especially with severe thermal burns (IIIa degree and above).
Задачей настоящего изобретения является упрощение состава и повышение ранозаживляющих свойств композиции при лечении ожогов.The present invention is to simplify the composition and increase the wound healing properties of the composition in the treatment of burns.
Поставленная задача достигается предлагаемой фармацевтической композицией, содержащей в качестве активного компонента, обладающего ранозаживляющими свойствами при ожогах, окисленный декстран с молекулярной массой (м.М.) 35-65 кДа, а также вспомогательные компоненты для симптоматической терапии ожогов: анестезин, фосфатидилхолин, полиэтиленоксид с молекулярной массой (м.М.) 1,5-6,0 кДа, метронидазол и фармацевтически приемлемый наполнитель при следующем соотношении компонентов, в мас.%:The objective is achieved by the proposed pharmaceutical composition containing, as an active component, having wound healing properties in burns, oxidized dextran with a molecular weight (m.M.) of 35-65 kDa, as well as auxiliary components for the symptomatic treatment of burns: anestezin, phosphatidylcholine, polyethylene oxide molecular weight (m.M.) 1.5-6.0 kDa, metronidazole and a pharmaceutically acceptable excipient in the following ratio of components, in wt.%:
В заявляемой фармацевтической композиции компоненты обладают следующими фармакологическими свойствами.In the claimed pharmaceutical composition, the components have the following pharmacological properties.
Окисленный декстран (активный компонент) в липосомальной форме стимулирует фагоцитоз, увеличивает миграционную активность макрофагов в ожоговой ране, увеличивает гидролитический потенциал за счет активации мкрофагов и увеличения продукции протеолитических ферментов, что позволяет более эффективно удалять некротизированные ткани и улучшать условия для местных репаративных процессов. Окисленный декстран представляет собой декстран, содержащий карбонильные группы. Он может быть получен известными способами на основе химического или радиационного окисления декстрана. В частности, окисленный декстран может быть получен химическим путем, например путем выделения фракций декстрана из коммерческого препарата «Реополиглюкин», последующего окисления декстрана периодатом натрия и осаждения окисленного декстрана этанолом (патент RU 2087146, оп. 20.08.1997). В качестве окислителя декстрана используют также перманганат калия (патент ЕА 011718, оп. 28.04.2009).Oxidized dextran (the active component) in liposomal form stimulates phagocytosis, increases the migration activity of macrophages in a burn wound, increases the hydrolytic potential due to the activation of microphages and increased production of proteolytic enzymes, which allows more efficient removal of necrotic tissues and improved conditions for local reparative processes. Oxidized dextran is a dextran containing carbonyl groups. It can be obtained by known methods based on the chemical or radiation oxidation of dextran. In particular, oxidized dextran can be obtained chemically, for example, by separating dextran fractions from the commercial preparation Reopoliglukin, subsequent oxidation of dextran with sodium periodate and precipitation of oxidized dextran with ethanol (patent RU 2087146, op. 20.08.1997). Potassium permanganate is also used as an oxidizing agent for dextran (patent EA 011718, op. 28.04.2009).
Анестезин (вспомогательный компонент) выполняет функцию местного анестетика, который снижает болевую реакцию при ожоговой травме.Anestezin (an auxiliary component) performs the function of a local anesthetic, which reduces the pain response in case of burn injury.
Метронидазол (вспомогательный компонент) является антибактериальным препаратом из группы производных имидазола, который профилактирует инфекционные осложнения при ожогах.Metronidazole (an auxiliary component) is an antibacterial drug from the group of imidazole derivatives, which prevents infectious complications of burns.
Полиэтиленоксид (вспомогательный компонент) является стабилизатором липосомальной эмульсии заявляемой фармацевтической композиции.Polyethylene oxide (auxiliary component) is a stabilizer of the liposome emulsion of the claimed pharmaceutical composition.
Фосфатидилхолин (вспомогательный компонент) является липосомообразующим компонентом.Phosphatidylcholine (auxiliary component) is a liposome-forming component.
Липосомальная форма фармацевтической композиции, в частности окисленного декстрана, обладает более высокой лечебной эффективностью, чем водный раствор окисленного декстрана.The liposomal form of a pharmaceutical composition, in particular oxidized dextran, has a higher therapeutic efficacy than an aqueous solution of oxidized dextran.
Заявляемую фармацевтическую композицию получают следующим образом. Все компоненты заявляемой фармацевтической композиции, взятые в рецептурном количестве, растворяют при 20-25°C и постоянном перемешивании в рассчитанном количестве фармацевтически приемлемого наполнителя (вода очищенная, физиологический раствор или буферный раствор). Затем полученную липосомальную эмульсию многократно пропускают через микропористый фильтр с диаметром пор 0,8 мкм. Полученная композиция представляет собой стабильную к расслоению липосомальную эмульсию.The inventive pharmaceutical composition is prepared as follows. All components of the claimed pharmaceutical composition, taken in a prescription amount, are dissolved at 20-25 ° C with constant stirring in the calculated amount of a pharmaceutically acceptable excipient (purified water, saline or buffer solution). Then, the obtained liposomal emulsion is repeatedly passed through a microporous filter with a pore diameter of 0.8 μm. The resulting composition is a stratified liposome emulsion.
В отличие от прототипа заявляемая фармацевтическая композиция обладает более высокой ранозаживляющей способностью при ожогах.Unlike the prototype, the claimed pharmaceutical composition has a higher wound healing ability for burns.
Сравнительные исследования эффективности заявляемой фармацевтической композиции были выполнены на экспериментальной модели термического ожога IIIб степени у крыс линии Wistar. Для этого 120 крыс были разделены на 3 группы: 1 группа (контрольная) - интактные животные с ожогом IIIб степени, которым на область ожоговой травмы ежедневно, однократно аплицировали марлевую повязку, смоченную физиологическим раствором, объем физиологического раствора составлял 1 мл на 1 повязку, 2 группа (группа сравнения) - крысы с ожогом IIIб степени, которым на область ожоговой травмы ежедневно, однократно, аплицировали марлевую повязку, смоченную фармацевтической композицией-прототипом, объем композиции составлял 1 мл на 1 повязку, 3 группа (1-я опытная) - крысы с ожогом IIIб степени, которым на область ожоговой травмы ежедневно, однократно аплицировали марлевую повязку, смоченную водным раствором окисленного декстрана, объем которого составлял 1 мл на 1 повязку, 4 группа (2-я опытная) - крысы с ожогом IIIб степени, которым на область ожоговой травмы ежедневно, однократно аплицировали марлевую повязку, смоченную заявляемой фармацевтической композицией, объем которой составлял 1 мл на 1 повязку. Забор материала для гистологического исследования проводили на 1, 5, 14 и 21 сутки. Перед забором материала для оценки изменения площади ожоговой раны в процессе лечения делали цифровые фотоснимки, которые затем анализировали в программе Corel Draw 8.0. Результаты сравнительного исследования изменения площади (в пикселях) по группам животных в процессе лечения представлены в таблице.Comparative studies of the effectiveness of the claimed pharmaceutical composition were performed on an experimental model of thermal burn of degree IIIb in Wistar rats. For this, 120 rats were divided into 3 groups: group 1 (control) - intact animals with a degree IIIb burn, which daily applied a gauze dressing moistened with saline to the area of the burn injury, the volume of physiological saline was 1 ml per 1 dressing, 2 group (comparison group) - rats with a burn of degree IIIb, which daily, once, applied a gauze dressing moistened with a pharmaceutical composition prototype to the area of burn injury, the volume of the composition was 1 ml per 1 dressing, group 3 (1 experimental) - rats with a degree IIIb burn, which daily received a burn gauze on a burn injury area moistened with an aqueous solution of oxidized dextran, the volume of which was 1 ml per 1 dressing, group 4 (experimental 2) - rats with a burn IIIb degree, which daily was applied to the area of burn injury once, a gauze dressing moistened with the claimed pharmaceutical composition, the volume of which was 1 ml per 1 dressing. The collection of material for histological examination was carried out on 1, 5, 14 and 21 days. Before taking material to assess the change in the area of the burn wound during treatment, digital photographs were taken, which were then analyzed in the Corel Draw 8.0 program. The results of a comparative study of changes in area (in pixels) for groups of animals during treatment are presented in the table.
Как видно из представленной таблицы, динамика уменьшения площади ожога при аппликации заявляемой фармацевтической композиции имеет более выраженный позитивный характер, в сравнении с водным раствором окисленного декстрана и особенно в сравнении с композицией-прототипом. Полученные данные свидетельствуют о более высокой лечебной эффективности заявляемой фармацевтической композиции.As can be seen from the table, the dynamics of reducing the burn area during the application of the claimed pharmaceutical composition has a more pronounced positive character, in comparison with an aqueous solution of oxidized dextran and especially in comparison with the composition of the prototype. The data obtained indicate a higher therapeutic efficacy of the claimed pharmaceutical composition.
Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.The present invention is illustrated by the following examples of specific performance.
Пример 1Example 1
Для получения заявляемой фармацевтической композиции 0,5 г окисленного декстрана с м.М. 65 кДа, 0,5 г анестезина, 0,5 г полиэтиленоксида с м.М. 1,5 кДа, 1,0 г фосфатидилхолина и 0,1 г метронидазола растворяли при 25°C и постоянном перемешивании в 97,4 мл воды очищенной. Затем липосомальную эмульсию многократно пропускали через микропористый фильтр с диаметром пор 0,8 мкм. Полученная фармацевтическая композиция представляла собой слегка опалесцирующую бесцветную жидкость.To obtain the claimed pharmaceutical composition, 0.5 g of oxidized dextran with m.M. 65 kDa, 0.5 g of anestezin, 0.5 g of polyethylene oxide with m.M. 1.5 kDa, 1.0 g of phosphatidylcholine and 0.1 g of metronidazole were dissolved at 25 ° C with constant stirring in 97.4 ml of purified water. Then the liposomal emulsion was repeatedly passed through a microporous filter with a pore diameter of 0.8 μm. The resulting pharmaceutical composition was a slightly opalescent, colorless liquid.
Пример 2Example 2
Для получения заявляемой фармацевтической композиции 1,0 г окисленного декстрана с м.М. 60 кДа, 2,5 г анестезина, 2,5 г полиэтиленоксида с м.М. 6,0 кДа, 2,0 г фосфатидилхолина и 0,2 г метронидазола растворяли при 20°C и постоянном перемешивании в 91,8 мл физиологического раствора. Затем липосомальную эмульсию многократно пропускали через микропористый фильтр с диаметром пор 0,8 мкм. Полученная фармацевтическая композиция представляла собой слегка опалесцирующую бесцветную жидкость.To obtain the claimed pharmaceutical composition, 1.0 g of oxidized dextran with m.M. 60 kDa, 2.5 g of anestezin, 2.5 g of polyethylene oxide with m.M. 6.0 kDa, 2.0 g of phosphatidylcholine and 0.2 g of metronidazole were dissolved at 20 ° C with constant stirring in 91.8 ml of physiological saline. Then the liposomal emulsion was repeatedly passed through a microporous filter with a pore diameter of 0.8 μm. The resulting pharmaceutical composition was a slightly opalescent, colorless liquid.
Пример 3Example 3
Для получения заявляемой фармацевтической композиции 5,0 г окисленного декстрана с м.М. 35 кДа 1,5 г анестезина, 5,0 г полиэтиленоксида с м.М. 4,0 кДа, 1,0 г фосфатидилхолина и 0,1 г метронидазола растворяли при 22°C и постоянном перемешивании в 87,4 мл 10 мМ фосфатного буферного раствора с pH 7,4. Затем липосомальную эмульсию многократно пропускали через микропористый фильтр с диаметром пор 0,8 мкм. Полученная фармацевтическая композиция представляла собой слегка опалесцирующую бесцветную жидкость.To obtain the claimed pharmaceutical composition, 5.0 g of oxidized dextran with m.M. 35 kDa 1.5 g of anestezin, 5.0 g of polyethylene oxide with m.M. 4.0 kDa, 1.0 g of phosphatidylcholine and 0.1 g of metronidazole were dissolved at 22 ° C with constant stirring in 87.4 ml of a 10 mM phosphate buffer solution with a pH of 7.4. Then the liposomal emulsion was repeatedly passed through a microporous filter with a pore diameter of 0.8 μm. The resulting pharmaceutical composition was a slightly opalescent, colorless liquid.
Использование заявляемой фармацевтической композиции позволит расширить спектр лекарственных средств российского производства, доступных для потребителей - врачей и пациентов. Предлагаемая композиция для лечения ожогов позволяет стимулировать регенерацию тканей раневых поверхностей после ожогов, активируя рост грануляционной ткани кожи.The use of the claimed pharmaceutical composition will expand the range of Russian-made medicines available to consumers - doctors and patients. The proposed composition for the treatment of burns can stimulate the regeneration of tissue of wound surfaces after burns, activating the growth of granulation tissue of the skin.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012109527/15A RU2473349C1 (en) | 2012-03-13 | 2012-03-13 | Pharmaceutical composition for treating burns |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012109527/15A RU2473349C1 (en) | 2012-03-13 | 2012-03-13 | Pharmaceutical composition for treating burns |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2473349C1 true RU2473349C1 (en) | 2013-01-27 |
Family
ID=48806794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012109527/15A RU2473349C1 (en) | 2012-03-13 | 2012-03-13 | Pharmaceutical composition for treating burns |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2473349C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2559087C1 (en) * | 2014-09-02 | 2015-08-10 | Акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай", (АО"ФНПЦ"Алтай") | Composition for treating burns |
| RU2644255C1 (en) * | 2017-09-11 | 2018-02-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт экспериментальной и клинической медицины" (НИИЭКМ) | Wound-healing means |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0135169B1 (en) * | 1983-08-22 | 1988-07-27 | The Dow Chemical Company | Impact resistant alpha-methylstyrene-styrene copolymer blends |
| RU9739U1 (en) * | 1998-09-28 | 1999-05-16 | Олтаржевская Наталия Дмитриевна | MULTILAYERED TREATMENT-BASED MEDICAL MATERIAL |
| RU2155586C2 (en) * | 1998-02-06 | 2000-09-10 | Рябченко Николай Ильич | Agent for wound, burn and ulcer healing |
| RU2286781C2 (en) * | 2003-07-11 | 2006-11-10 | Алтайский государственный медицинский университет | Method for treatment of endophagus chemical burn in infants |
| RU2416394C1 (en) * | 2010-01-25 | 2011-04-20 | Пшеничников Виталий Георгиевич | Pharmaceutical composition in form of spray for wound surface treatment |
-
2012
- 2012-03-13 RU RU2012109527/15A patent/RU2473349C1/en active IP Right Revival
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0135169B1 (en) * | 1983-08-22 | 1988-07-27 | The Dow Chemical Company | Impact resistant alpha-methylstyrene-styrene copolymer blends |
| RU2155586C2 (en) * | 1998-02-06 | 2000-09-10 | Рябченко Николай Ильич | Agent for wound, burn and ulcer healing |
| RU9739U1 (en) * | 1998-09-28 | 1999-05-16 | Олтаржевская Наталия Дмитриевна | MULTILAYERED TREATMENT-BASED MEDICAL MATERIAL |
| RU2286781C2 (en) * | 2003-07-11 | 2006-11-10 | Алтайский государственный медицинский университет | Method for treatment of endophagus chemical burn in infants |
| RU2416394C1 (en) * | 2010-01-25 | 2011-04-20 | Пшеничников Виталий Георгиевич | Pharmaceutical composition in form of spray for wound surface treatment |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ШКУРУПИЙ В.А. и др. Сравнительная оценка влияния декстранов с различной молекулярной массой, окисленных химическим и радиационно-химическим методомами, на перитонеальные клетки in vitro, / Успехи современного естествознания, 2008, No.8. * |
| ШКУРУПИЙ В.А. и др. Сравнительная оценка влияния декстранов с различной молекулярной массой, окисленных химическим и радиационно-химическим методомами, на перитонеальные клетки in vitro, / Успехи современного естествознания, 2008, №8. ШКУРУПИЙ В.А. и др. Влияние окисленного декстрана на репаративную регенерацию кожи после ожоговой травмы/ Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2012, №5, с.600-603, аннотация [Найдено из Интернет 24.08.2012] <URL:http://www.fesmu.ru/elib/Article.aspx?id=259522>. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2559087C1 (en) * | 2014-09-02 | 2015-08-10 | Акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай", (АО"ФНПЦ"Алтай") | Composition for treating burns |
| RU2644255C1 (en) * | 2017-09-11 | 2018-02-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт экспериментальной и клинической медицины" (НИИЭКМ) | Wound-healing means |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101457789B1 (en) | Film-forming pharmaceutical compositions for wound treatment and the production method thereof | |
| US10493097B2 (en) | Silicate containing compositions and methods of treatment | |
| CN102949709A (en) | External gel used for treating diabetic foot, and preparation method and application thereof | |
| EP1331948B1 (en) | Pharmaceutical composition containing honey for the treatment of wounds | |
| JP2022513418A (en) | Skin regeneration and healing mixture of peptide components and their use | |
| CA2883455C (en) | Improved wound healing compositions comprising microspheres | |
| EP1955705B1 (en) | Wound healing agent and composition | |
| RU2473349C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating burns | |
| RU2470640C1 (en) | Agent for treating inflammatory oral diseases and method of treating inflammatory oral diseases | |
| RU2489147C2 (en) | Local pharmaceutical antibacterial composition of active biometallic complexes | |
| JP2005306746A (en) | Wrinkle therapeutic agent for face | |
| RU2293557C2 (en) | Agent for topical using in treatment of skin and mucosa tissue disease | |
| RU2644255C1 (en) | Wound-healing means | |
| RU2481835C2 (en) | Wound-healing medication for local application | |
| RU2559087C1 (en) | Composition for treating burns | |
| JP5714365B2 (en) | Hair growth and hair growth promoter | |
| KR102644156B1 (en) | Agents to treat skin wounds or burns | |
| RU2794958C2 (en) | Wound-healing composition | |
| US20080194478A1 (en) | Wound healing agent and composition | |
| RU2173155C1 (en) | Wound-healing, anti-inflammatory and anti-infectious medicinal preparation | |
| RU2447082C1 (en) | Method of stimulating skin and mucous lining defect repair and medicinal agent for realising said method | |
| RU2699663C1 (en) | Agent in the form of gel with erythropoietin, having reparative and antioxidant activity | |
| WO2018188197A1 (en) | Antibacterial and anti-inflammatory drug and preparation method therefor | |
| RU2694372C1 (en) | Haemostatic agent based on chitosan succinate and calendula extract | |
| RU2326661C1 (en) | Method of chronic atrophic pharyngitis medical treatment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140314 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20170302 |