RU2596499C1 - Pharmaceutical composition of antiviral and anti-inflammatory action - Google Patents
Pharmaceutical composition of antiviral and anti-inflammatory action Download PDFInfo
- Publication number
- RU2596499C1 RU2596499C1 RU2015146674/15A RU2015146674A RU2596499C1 RU 2596499 C1 RU2596499 C1 RU 2596499C1 RU 2015146674/15 A RU2015146674/15 A RU 2015146674/15A RU 2015146674 A RU2015146674 A RU 2015146674A RU 2596499 C1 RU2596499 C1 RU 2596499C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- hyporamine
- cream
- antiviral
- dosage form
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится в фармацевтической промышленности, в частности представляет собой фармацевтическую композицию для лечения инфекционных заболеваний вирусной этиологии, и представляет собой мягкую лекарственную форму эмульсионного типа. Среди лекарственных препаратов для лечения заболеваний, вызванных вирусами, наряду с другими методами, используются препараты, предназначенные для местного применения.The invention relates to the pharmaceutical industry, in particular, a pharmaceutical composition for treating infectious diseases of viral etiology, and is a soft dosage form of an emulsion type. Among the drugs for the treatment of diseases caused by viruses, along with other methods, drugs intended for topical use are used.
Данные лекарственные формы обладают высокой терапевтической активностью, а также возможностью их применения на различных стадиях заболевания, отсутствием побочных проявлений, которые возникают при пероральном введении.These dosage forms have high therapeutic activity, as well as the possibility of their use at various stages of the disease, the absence of side effects that occur when administered orally.
Несмотря на достижения в разработке противогерпетических препаратов, ни один из современных препаратов не оказывает радикального изменения в лечении, т.е не предотвращает переход вируса в латентное состояние, возникновение рецидива, передачи инфекции. Несомненным достоинством противогерпетических препаратов является уменьшение остроты обострения заболевания, местных симптомов, отека, зуда, жжения, гиперемии, сокращая длительность рецидива практически не влияет на частоту рецидива.Despite advances in the development of antiherpetic drugs, none of the modern drugs has a radical change in treatment, that is, it does not prevent the virus from transitioning to a latent state, the occurrence of relapse, or transmission of infection. The undoubted advantage of antiherpetic drugs is a decrease in the severity of an exacerbation of the disease, local symptoms, swelling, itching, burning, hyperemia, reducing the duration of relapse practically does not affect the frequency of relapse.
Известно, что химиотерапия герпеса в настоящее время проводится препаратами на основе различных химических субстанций: крем Зовиракс, мазь Бонафтон, мази Бутаминфеноловая, Виферон, Гевизош, Нуклеовир, оксолиновая, Теброфен и другие. Они обладают рядом побочных действий и вызывают привыкание.It is known that herpes chemotherapy is currently carried out with drugs based on various chemical substances: Zovirax cream, Bonafton ointment, Butaminephenol ointment, Viferon, Gevizosh, Nucleovir, oxolin, Tebrofen and others. They have a number of side effects and are addictive.
Нами в качестве противовирусного активного вещества выбран препарат растительного происхождения - гипорамин, представляющий собой полифенольный комплекс галоэллаготаннинов, биологически активными компонентами которого являются гидролизируемые танины (не менее 60% в пересчете на казуаринин). Из веществ нетанниновой природы в состав препарата входит кевебрахит (около 15%), флавоноиды (не более 20%), неорганические соли макро- и микроэлементов.We chose a herbal preparation as an antiviral active substance - hyporamine, which is a polyphenolic complex of haloellagotannins, whose biologically active components are hydrolyzed tannins (at least 60% in terms of casuarinin). Of the substances of non-tannin nature, the composition of the drug includes kebebrachite (about 15%), flavonoids (no more than 20%), inorganic salts of macro- and microelements.
Гипорамин обладает высокой противовирусной активностью в отношении различных штаммов вирусов А и В, аденовирусов, парамиксовирусов, вирусов простого герпеса, ряда болезнетворных микроорганизмов и обладает при этом интерферониндуцирующим свойством. [1].Hyporamine has high antiviral activity against various strains of viruses A and B, adenoviruses, paramyxoviruses, herpes simplex viruses, a number of pathogens and has an interferon-inducing property. [one].
Наиболее близким аналогом настоящего изобретения является Гипорамина линимент 0,5% (патент РФ №2538082) в состав которого входит активная субстанция гипорамин, выделенная из листьев облепихи крушиновидной и целевые добавки: карбопол (карбомер), триэтаноламин, глицерин, твин - 80 (полисорбат) масло касторовое, кислота сорбиновая и вода очищенная. [2].The closest analogue of the present invention is Hyporamine liniment 0.5% (RF patent No. 2538082) which includes the active substance hyporamine isolated from buckthorn buckthorn leaves and target additives: carbopol (carbomer), triethanolamine, glycerin, tween - 80 (polysorbate) castor oil, sorbic acid and purified water. [2].
Однако, несмотря на высокую противовирусную активность субстанции, мазь гипорамина при нанесении на кожу и слизистые оболочки приводит к нарушению тепло- и газообмена, что препятствует репаративному процессу. Линимент - лекарственную форма для наружного применения, представляет собой густые жидкости или студнеобразные массы, плавящиеся при температуре тела. Композиционная основа линимента облает определенной вязкостью, что предусматривает нанесение линимента в виде повязок на обширные участки, пораженные вирусами, и не обладает адгезионными свойствами и способностью длительное время сохранять определенную консистенцию, следовательно, и концентрацию активной субстанции в очаге поражения.However, despite the high antiviral activity of the substance, hyporamine ointment when applied to the skin and mucous membranes leads to disruption of heat and gas exchange, which prevents the reparative process. Liniment - a dosage form for external use, is a thick liquid or gelatinous mass, melting at body temperature. The composite base of the liniment has a certain viscosity, which involves applying the liniment in the form of dressings to large areas affected by viruses and does not have adhesive properties and the ability to maintain a certain consistency for a long time, and therefore, the concentration of the active substance in the lesion.
Задачей нашего изобретения является создание эмульсионной композиции в виде крема гипорамина, обладающего терапевтической активностью в отношении вируса простого герпеса и обеспечивающего длительную аппликацию на пораженные участки.The objective of our invention is the creation of an emulsion composition in the form of a hyporamine cream with therapeutic activity against the herpes simplex virus and providing long-term application to the affected areas.
Это достигается при условии соблюдения требований биофармации; рациональным подбором и оптимальным соотношением вспомогательных веществ с учетом физико-химических и технологических характеристик субстанции и вспомогательных веществ.This is achieved subject to the requirements of biopharmacy; rational selection and optimal ratio of excipients, taking into account the physico-chemical and technological characteristics of the substance and excipients.
В качестве лекарственной формы выбран крем эмульсионный типа масло/вода, которые представляют собой легкие и невесомые системы, хорошо распределяются по кожным покровам, способствуют проникновению лекарственных веществ, обладают увлажняющей способностью за счет преобладания водной фазы. Условиями, определяющими изготовление эмульсий типа м/в, является содержание гидрофобной фазы 10-40% и гидрофильной 60-90% от общей массы. В качестве липофильной фазы в фармацевтической практике широкое применение находят минеральные масла, обладающие стабильностью; не подвергаются окислению под действием кислорода, воды и микробной деградации. Они являются индифферентными вспомогательными веществами и стабильны в процессе производства и хранения. Минеральные масла входят в состав лекарственных препаратов, в том числе кремов для наружного применения противовоспалительного и кератолитического действия Редерм, Белодерм и т.д. Для получения стабильных агрегационных систем необходимо введение эмульгатора с ГЛБ (гидрофильно-липофильным балансом), соответствующим 9-10.An emulsion cream of the oil / water type was chosen as the dosage form, which are light and weightless systems, are well distributed over the skin, promote the penetration of drugs, have a moisturizing ability due to the predominance of the aqueous phase. The conditions determining the manufacture of emulsions of m / v type are the content of the hydrophobic phase of 10-40% and hydrophilic 60-90% of the total mass. In pharmaceutical practice, mineral oils with stability are widely used as the lipophilic phase; do not undergo oxidation under the influence of oxygen, water and microbial degradation. They are indifferent excipients and are stable during production and storage. Mineral oils are part of drugs, including creams for external use of anti-inflammatory and keratolytic effects of Roederm, Beloderm, etc. To obtain stable aggregation systems, it is necessary to introduce an emulsifier with HLB (hydrophilic-lipophilic balance) corresponding to 9-10.
Фармацевтическая композиция содержит терапевтически эффективное количество гипорамина и целевые добавки - основообразующие вещества, эмульгаторы, пластификаторы, консерванты, влагосберегающие компоненты, растворители.The pharmaceutical composition contains a therapeutically effective amount of hyporamine and target additives - basic substances, emulsifiers, plasticizers, preservatives, moisture-saving components, solvents.
Целевыми добавками являются воск эмульсионный, масло вазелиновое или масло касторовое, глицерин, сорбиновая кислота или нипагин и вода очищенная. Фармацевтическая композиция выполнена в виде крема. Крем отвечает всем требованиям ГФ XI издания, обладает удовлетворительными органолептическими свойствами и стабильностью при хранении.Targeted additives are emulsion wax, vaseline oil or castor oil, glycerin, sorbic acid or nipagin and purified water. The pharmaceutical composition is in the form of a cream. The cream meets all the requirements of GF XI edition, has satisfactory organoleptic properties and storage stability.
На основании проведенных исследований предлагается следующий состав крема (Таблица 1).Based on the studies, the following cream composition is proposed (Table 1).
В качестве формообразующего компонента и эмульгатора использовали воск эмульсионный. Воск эмульсионный оказывает смягчающее действие на кожу, предотвращает потерю влаги, не дает ощущения жирности кожи и применяется в качестве эмульгатора гидрофильного типа для получения эмульсионных кремов густой консистенции [3].As the forming component and emulsifier used emulsion wax. Emulsion wax has a softening effect on the skin, prevents moisture loss, does not give a feeling of oily skin and is used as a hydrophilic emulsifier to obtain a thick consistency emulsion creams [3].
Гипорамин растворим в воде, поэтому в качестве дисперсионной среды крема и в качестве растворителя используют воду очищенную [4, 5].Hyporamine is soluble in water; therefore, purified water is used as a dispersion medium of a cream and as a solvent [4, 5].
Поскольку для гипорамина крема использована основа с большим содержанием воды очищенной, можно предположить ее микробную контаминацию, в связи с чем необходимо введение консерванта, в качестве которого использована сорбиновая кислота или нипагин. Сорбинова кислота применяется для консервирования кремов, мазей, гелей, имеет широкий антимикробный спектр, безвредна в допустимых концентрациях, не обладает раздражающим и сенсибилизирующими свойствами, а также устойчива при длительном хранении. Нипагин представляет собой метиловый эфир парагидроксибензойной кислоты. Малая токсичность нипагина позволяет использовать их для лекарственных препаратов внутривенного применения, галеновых препаратов, настоев и отваров, концентрированных растворов, суспензий, эмульсий, гормональных и противотуберкулезных средств; их также вводят в состав желатиновых капсул.Since a base with a high content of purified water was used for hyporamine cream, we can assume its microbial contamination, and therefore it is necessary to introduce a preservative, which is used as sorbic acid or nipagin. Sorbic acid is used for preserving creams, ointments, gels, has a wide antimicrobial spectrum, is harmless in permissible concentrations, does not have irritating and sensitizing properties, and is also stable during long-term storage. Nipagin is a parahydroxybenzoic acid methyl ester. The low toxicity of nipagin allows them to be used for intravenous drugs, galenic preparations, infusions and decoctions, concentrated solutions, suspensions, emulsions, hormonal and anti-tuberculosis drugs; they are also incorporated into gelatin capsules.
Консервант является ингибитором роста тех микроорганизмов, которые попадают в лекарственные препараты в процессе их многократного использования. Сорбиновая кислота или нипагин позволяют снизить бактериальное обсеменение лекарственной формы и предельной число непатогенных микроорганизмов.The preservative is an inhibitor of the growth of those microorganisms that enter the drugs in the process of their repeated use. Sorbic acid or nipagin can reduce the bacterial contamination of the dosage form and the maximum number of non-pathogenic microorganisms.
В качестве влагосберегающего компонента для крема нами использован глицерин, который сохраняет влагу в лекарственных формах и предотвращает высыхание основ, предохраняет кожу от повреждения, а также обладает смягчающим эффектом.As a moisture-saving component for the cream, we used glycerin, which retains moisture in dosage forms and prevents the drying of the bases, protects the skin from damage, and also has a softening effect.
В состав крема гипорамина для более мягкого воздействия при лечении второй стадии вирусной инфекции, сопровождающейся образованием корочек, введена масляная фаза, представленная маслом касторовым (Oleum Ricini) или маслом вазелиновым (Oleum Vaselini), которые обладают хорошим ранозаживляющим действием и хорошо впитываются кожей.The hyporamine cream for a milder effect in the treatment of the second stage of a viral infection, accompanied by the formation of crusts, introduced the oil phase, which is represented by castor oil (Oleum Ricini) or vaseline oil (Oleum Vaselini), which have a good wound healing effect and are well absorbed by the skin.
Масло касторовое и масло вазелиновое применяются в фармацевтической технологии наружных лекарственных форм в силу своей доступности и благодаря удовлетворительным технологическим показателям.Castor oil and vaseline oil are used in the pharmaceutical technology of external dosage forms due to their availability and due to satisfactory technological performance.
Заявляемое соотношение компонентов найдено экспериментальным путем (Таблица 1), является оптимальным и позволяет получить технический результат, соответствующий поставленной задаче: крем обладает противовирусным и противовоспалительным действием, отвечает всем требованиям ГФ XI изд., нормативным требованиям на субстанцию гипорамина, обладает приятными органолептическими свойствами и обладает стабильностью при хранении.The claimed ratio of the components was found experimentally (Table 1), it is optimal and allows you to get a technical result that matches the task: the cream has antiviral and anti-inflammatory effects, meets all the requirements of the Global Fund XI ed., Regulatory requirements for the substance of hyporamine, has pleasant organoleptic properties and has storage stability.
Пример 1Example 1
Изготовление основыBase manufacture
Воск эмульсионный 6,0 г расплавляют на водяной бане при температуре 63-65°С, добавляют 8,0 г масла вазелинового и 8,0 г глицерина, гомогенизируют добавляют по частям 67,8 мл горячей воды очищенной, в горячей воде очищенной предварительно растворяют 0,2 г кислоты сорбиновой.6.0 g emulsion wax is melted in a water bath at a temperature of 63-65 ° C, 8.0 g of liquid paraffin and 8.0 g of glycerin are added, homogenized, 67.8 ml of purified hot water are added in parts, pre-dissolved in hot water 0.2 g of sorbic acid.
Изготовление раствора гипораминаPreparation of hyporamine solution
0,5 г Гипорамина растворяют в 10,0 мл воды очищенной. Полученный раствор вводят при перемешивании в горячую основу, перемешивают в течение 30 мин до образования однородной массы. Гомогенизируют. Приготовленный крем фасуют в тубы. Полученный крем соответствует требованиям ГФ.0.5 g of Hyporamine is dissolved in 10.0 ml of purified water. The resulting solution is introduced with stirring into a hot base, stirred for 30 minutes until a homogeneous mass is formed. Homogenize. Cooked cream is Packed in tubes. The resulting cream meets the requirements of the Global Fund.
Пример 2Example 2
Изготовление основыBase manufacture
Воск эмульсионный 6,0 г расплавляют на водяной бане при температуре 63-65°С, добавляют 8,0 г масла касторового и 8,0 г глицерина, гомогенизируют, добавляют по частям 67,8 мл горячей воды очищенной, в горячей воде очищенной предварительно растворяют 0,2 г нипагина.6.0 g emulsion wax is melted in a water bath at a temperature of 63-65 ° С, 8.0 g of castor oil and 8.0 g of glycerin are added, homogenized, 67.8 ml of purified hot water, pre-purified hot water, is added in parts Dissolve 0.2 g of nipagin.
Изготовление раствора гипораминаPreparation of hyporamine solution
0,5 г Гипорамина растворяют в 10,0 мл воды очищенной. Полученный раствор вводят при перемешивании в горячую основу, перемешивают в течение 30 мин до образования однородной массы. Гомогенизируют. Приготовленный крем фасуют в тубы. Показатели качества полученного крема соответствуют требованиям ГФ XI издания.0.5 g of Hyporamine is dissolved in 10.0 ml of purified water. The resulting solution is introduced with stirring into a hot base, stirred for 30 minutes until a homogeneous mass is formed. Homogenize. Cooked cream is Packed in tubes. The quality indicators of the cream obtained comply with the requirements of the Global Fund of the 11th edition.
Максимальный положительный эффект достигается за счет правильного сочетания компонентов лекарственной формы, последовательности их введения, учета фазы течения заболевания при выборе вспомогательных веществ.The maximum positive effect is achieved due to the correct combination of the components of the dosage form, the sequence of their administration, taking into account the phase of the course of the disease when choosing excipients.
Таким образом, разработан оптимальный состав новой мягкой лекарственной формы Гипорамина и рациональная схема получения.Thus, the optimal composition of the new soft dosage form of Hyporamine and a rational production schedule have been developed.
ЛИТЕРАТУРА LITERATURE
1. Вичканова С.А., Крутикова Н.М. Особенности клинической эффективности гипорамина при вирусных инфекциях. // Материалы II научного конгресса «Традиционная медицина: теоретические и практические аспекты». - Чебоксары. С. 88.1. Vichkanova S.A., Krutikova N.M. Features of the clinical effectiveness of hyporamine in viral infections. // Materials of the II scientific congress "Traditional medicine: theoretical and practical aspects." - Cheboksary. S. 88.
2. Патент РФ на изобретение №2538082 «Фармацевтическая композиция противовирусного действия».2. RF patent for the invention No. 2538082 "Pharmaceutical composition of antiviral action."
3. Семкина О.А., Джавахян М.А., Левчук Т.А., Охотникова В.Ф. Вспомогательные вещества, используемые в технологии мягких лекарственных форм (мазей, гелей, линиментов, кремов) Химико-фармацевтический журнал, Т. 39, №9, 2005, стр. 45-48.3. Semkina O.A., Javakhyan M.A., Levchuk T.A., Okhotnikova V.F. Excipients used in the technology of soft dosage forms (ointments, gels, liniments, creams) Chemical-Pharmaceutical Journal, Vol. 39, No. 9, 2005, pp. 45-48.
4. Астраханова М.М, Охотникова В.Ф, Сокольская Т.А., Джавахян М.А. Разработка мягких лекарственных форм, содержащих растительные экстракты. Материалы Региональных медико-фармацевтических научно-практической конференции Медфармконференция. - М., 2006. - Стр. 33.4. Astrahanova M.M., Okhotnikova V.F., Sokolskaya T.A., Javakhyan M.A. Development of soft dosage forms containing plant extracts. Materials of the Regional Medical and Pharmaceutical Scientific and Practical Conference Medpharmonference. - M., 2006. - Page 33.
5. Гунько В.Г. Проблемы рационального подбора вспомогательных веществ в мазях с учетом их назначения // Современные аспекты создания и исследования лекарственных форм. Тез. докл. Всес. конф., - Баку, 1984. - С. 87-89.5. Gunko V.G. Problems of rational selection of excipients in ointments, taking into account their purpose // Modern aspects of the creation and study of dosage forms. Thes. doc. All Conf., - Baku, 1984. - S. 87-89.
6. Государственная фармакопея XI изд., вып. 2, ч. 1 и 2. - М., 1990.6. State Pharmacopoeia XIth ed., No. 2, parts 1 and 2. - M., 1990.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015146674/15A RU2596499C1 (en) | 2015-10-29 | 2015-10-29 | Pharmaceutical composition of antiviral and anti-inflammatory action |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015146674/15A RU2596499C1 (en) | 2015-10-29 | 2015-10-29 | Pharmaceutical composition of antiviral and anti-inflammatory action |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2596499C1 true RU2596499C1 (en) | 2016-09-10 |
Family
ID=56892637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015146674/15A RU2596499C1 (en) | 2015-10-29 | 2015-10-29 | Pharmaceutical composition of antiviral and anti-inflammatory action |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2596499C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2118163C1 (en) * | 1994-04-27 | 1998-08-27 | Научно-производственное объединение "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений" | Drug for treatment of patients with viral disease |
| RU2311171C1 (en) * | 2006-05-29 | 2007-11-27 | Автономная некоммерческая организация Научно-технический центр "Фармбиопресс" | Anti-infectious liposomal preparation and pharmaceutical composition based in thereof |
| WO2011011486A1 (en) * | 2009-07-21 | 2011-01-27 | Trustees Of Dartmouth College | Composition and method for prevention, mitigation or treatment of an enteropathogenic bacterial infection |
| RU2538082C2 (en) * | 2013-01-29 | 2015-01-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВИЛАР Россельхозакадемии) | Antiviral pharmaceutical composition |
-
2015
- 2015-10-29 RU RU2015146674/15A patent/RU2596499C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2118163C1 (en) * | 1994-04-27 | 1998-08-27 | Научно-производственное объединение "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений" | Drug for treatment of patients with viral disease |
| RU2311171C1 (en) * | 2006-05-29 | 2007-11-27 | Автономная некоммерческая организация Научно-технический центр "Фармбиопресс" | Anti-infectious liposomal preparation and pharmaceutical composition based in thereof |
| WO2011011486A1 (en) * | 2009-07-21 | 2011-01-27 | Trustees Of Dartmouth College | Composition and method for prevention, mitigation or treatment of an enteropathogenic bacterial infection |
| RU2538082C2 (en) * | 2013-01-29 | 2015-01-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВИЛАР Россельхозакадемии) | Antiviral pharmaceutical composition |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СЕМКИНА О.А. и др. Вспомогательные вещества, используемые в технологии мягких лекарственных форм (мазей, гелей, линиментов, кремов). Химико-фармацевтический журнал, Т. 39, n. 9, 2005, с. 45-48. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100534530C (en) | Vehicle for topical delivery of anti-inflammatory compounds | |
| JP4991530B2 (en) | Phospholipid gel composition for drug delivery and method of treating symptoms using the same | |
| DK175632B1 (en) | Two-phase solvent carrier system | |
| JP6666068B2 (en) | External composition | |
| BR112018070155B1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF APREMILAST | |
| WO2023109906A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising tapinarof and corticosteroid | |
| BR112021003877A2 (en) | semi-solid oil-based pharmaceutical compositions containing pirfenidone for tissue repair application | |
| Riaz et al. | An overview of biomedical applications of choline geranate (CAGE): a major breakthrough in drug delivery | |
| RU2596499C1 (en) | Pharmaceutical composition of antiviral and anti-inflammatory action | |
| ES2880437T3 (en) | New topical compositions comprising usnic acid and its therapeutic use | |
| RU2582278C2 (en) | Transdermal agent for treating and preventing joint and soft tissue diseases, method for production thereof and combined transdermal preparation for treating and preventing joint and soft tissue diseases | |
| RU2538082C2 (en) | Antiviral pharmaceutical composition | |
| KR960005144B1 (en) | Topical composition for acceleration wound healing | |
| RU2580292C2 (en) | Non-aqueous oil-base injectable composition exhibiting antiseptic efficacy | |
| CN101125145A (en) | Local using prostaglandin micro emulsion and its preparation method | |
| EP2061432B9 (en) | Nano-vehicle for the transcutaneous transport, preparation containing the same and its use | |
| EP2514409A1 (en) | Topical pharmaceutical compositions of nimesulide and methylsulfonylmethane | |
| JP6503626B2 (en) | Pharmaceutical composition | |
| HRP20200444T1 (en) | Highly water-soluble salts of a short acting phenylalkylamine calcium channel blocker and uses thereof | |
| RU2225208C1 (en) | Pharmaceutical composition eliciting anti-inflammatory and anti-allergic effect | |
| RU2396081C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating dermatoses that can be treated by glucocorticosteroid therapy, and method for preparing thereof | |
| JP2020011993A (en) | Skin external application agent | |
| RU2682454C1 (en) | Ointment for treatment of thermal burns and method for treatment thereof | |
| RU2537242C1 (en) | Rectal suppositories with nicotinic acid and propolis extract | |
| US11458183B1 (en) | Inducing granulation tissue in third-degree skin burns using topical Hamelia patens extract |