RU2536950C1 - Способ получения стандартного качественного образца фации слюны для кристаллографии - Google Patents

Способ получения стандартного качественного образца фации слюны для кристаллографии Download PDF

Info

Publication number
RU2536950C1
RU2536950C1 RU2013141130/15A RU2013141130A RU2536950C1 RU 2536950 C1 RU2536950 C1 RU 2536950C1 RU 2013141130/15 A RU2013141130/15 A RU 2013141130/15A RU 2013141130 A RU2013141130 A RU 2013141130A RU 2536950 C1 RU2536950 C1 RU 2536950C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
saliva
crystallography
drop
standard
facia
Prior art date
Application number
RU2013141130/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Юлия Александровна Ремизова
Александра Анатольевна Антонова
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО "ДВГМУ" Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО "ДВГМУ" Минздрава России) filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО "ДВГМУ" Минздрава России)
Priority to RU2013141130/15A priority Critical patent/RU2536950C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2536950C1 publication Critical patent/RU2536950C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической, лабораторной диагностике, микробиологическим методам исследования, и направлено на стандартизацию исследования слюны методом клиновидной дегидратации/кристаллографии. Предложен способ получения стандартного, качественного образца фации смешанной слюны для кристаллографии с использованием устройства портативного лабораторного со встроенными уровнями по осям X и Y, регулируемыми по высоте ножками и изолирующей крышкой. После получения ровной горизонтальной без погрешности угла наклона плоскости на поверхность устройства лабораторного портативного кладутся предметные стекла, от 20 до 40 штук одновременно. Затем с помощью микропипетки на каждое предметное стекло наносится один образец смешанной слюны в количестве 0,02 мл, предварительно центрифугированный в течение 20 мин при 3000 об/мин. В результате получают соответствующую стандартным параметрам каплю смешанной слюны высотой 1,0 мм, диаметром от 4,0 до 5,0 мм, округлой формы. Далее стандартная по размерам капля на предметном стекле, помещенном на поверхность устройства портативного лабораторного, настроенного по уровням, высушивается при комнатной температуре +18…+25°C под изолирующей крышкой устройства в течение 5 часов, далее проводится микроскопия стандартного качественного образца фации слюны. Таким образом, полученный образец позволяет интерпретировать показатели кристаллографии без искажений, поскольку получена стандартная по объему, размерам и форме капля смешанной слюны, а в высохшей на идеальной горизонтальной поверхности устройства капле отсутствует смещение центра кристаллизации и нарушение фигур фации слюны (рисунка кристаллографии), соотношение центральной и периферической зон фации точно соответствуют состоянию организма, что снижает процент ложных результатов кристаллографии. 3 пр., 1 табл., 3 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно - клинической лабораторной диагностике, микробиологическим методам исследования, и направлено на стандартизацию исследования слюны методом клиновидной дегидратации/кристаллографии.
Изучение физико-химических и метаболических показателей слюны, доступной биологической жидкости для неинвазивных методов исследования, становится все более актуальным. В настоящее время приобретает все большую значимость метод клиновидной дегидратации/кристаллографии слюны, который был открыт исследователем Е.Г. Рапис. Российские ученые В.Н. Шабалин и С.Н. Шатохина выявили основные закономерности формирования структур твердой фазы биожидкостей, классифицировали и дали предметное описание их системных и локальных морфологических особенностей (Барер Г.М., Денисов А.Б., Ревокатова И.П., Михалева И.Н. / Кристаллизация ротовой жидкости. Состав и частота поверхности подложки //. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2007. - 12. - С.693-696). Реализация метода состоит в том, что при высыхании капли биологической жидкости образуется сухая пленка или фация, представляющая собой структурный макропортрет сухого остатка, в котором четко видны различающиеся по форме, направленности, занимаемой площади и другим параметрам фигуры фации (твердого остатка слюны). Важнейшими факторами, определяющими характер структурообразования слюны, являются вода и общая концентрация растворенных в ней минеральных и органических веществ, а также их соотношение.
Существует способ клиновидной дегидратации/кристаллографии смешанной слюны, разработанный российскими учеными В.Н. Шабалиным и С.Н. Шатохиной (г. Москва 2001 г.).
Но недостатками прототипа являются:
- нанесение капли исследуемой жидкости на предметное стекло неопределенного объема, что затрудняет идентификацию и приводит к необъективности данных;
- высушивание капли исследуемой жидкости на предметном стекле проводится в термостате, что ведет к быстрому, неравномерному высыханию капли, к искажению фигур фации слюны и, как следствие, ложному результату;
- отсутствие в термостате ровной горизонтальной поверхности не позволяет капле равномерно высохнуть, что приводит к искажению соотношения центральной и периферической зон фации - главного параметра исследования;
- вероятность попадания в высушиваемую каплю инородных частиц за счет отсутствия защитного изолирующего покрытия приводит к артефактам фации слюны.
Задача - получить качественный стандартный образец фации смешанной слюны для исследования методом клиновидной дегидратации / кристаллографии.
Технический результат состоит в том, что для получения качественного стандартного образца фации смешанной слюны для кристаллографии используется устройство портативное лабораторное со встроенными уровнями по осям X и Y, регулируемыми по высоте ножками и изолирующей крышкой.
Технический результат достигается тем, что на этапе подготовки образца слюны для ее нанесения на предметное стекло и дальнейшего высушивания используется устройство портативное лабораторное с изолирующей крышкой. Предварительно выполняется выравнивание горизонтальной поверхности устройства портативного лабораторного с помощью регулируемых по высоте ножек под контролем встроенных в поверхность уровней по оси X и Y. После получения ровной горизонтальной без погрешности угла наклона плоскости на поверхность устройства лабораторного портативного кладутся предметные стекла от 20 до 40 штук одновременно. Затем с помощью микропипетки "Ленпипет" на каждое предметное стекло наносится один образец смешанной слюны в количестве 0,02 мл, предварительно центрифугированный в течение 20 мин при 3000 об/мин. В результате получают соответствующую стандартным параметрам каплю смешанной слюны: высота капли 1,0 мм, диаметр капли от 4,0 до 5,0 мм, форма капли округлая без искажения формы. Далее стандартная по размерам капля на предметном стекле, помещенном на поверхность устройства портативного лабораторного, настроенного по уровням, высушивается при комнатной температуре +18…+25°C под изолирующей крышкой устройства в течение 5 часов, далее проводится микроскопия стандартного качественного образца фации слюны. Таким образом, полученный образец позволяет интерпретировать показатели кристаллографии без искажений, поскольку получена стандартная по объему, размерам и форме капля смешанной слюны, а высыхание капли проводится на идеальной горизонтальной поверхности устройства, в результате отсутствует смещение центра кристаллизации, нарушение фигур фации слюны (рисунка кристаллографии), а соотношение центральной и периферической зон фации точно соответствуют состоянию организма, что снижает процент ложных результатов кристаллографии.
Используемое устройство портативное лабораторное представлено на Фиг.1, где указатель 1 - столешница из экструдированного акрилового стекла, указатель 2 - уровни по оси X и Y, указатель 3 - регулируемые по высоте ножки, указатель 4 - предметные стекла, указатель 5 - изолирующая крышка, предотвращающая воздействие внешней среды и поддерживающая постоянную влажность и температуру, 6 - отверстия изолирующей крышки.
Внутри устройства портативного лабораторного имеются два уровня, расположенные под прямым углом друг относительно друга. При помощи уровней можно оценить наклон поверхности относительно горизонта по оси X и по оси Y. При выставлении уровня по оси X и по оси Y пузырек внутри должен располагаться в центральном положении. Схема получения качественного стандартного образца фации слюны для кристаллографии представлена на Фиг.2, где А - стандартный образец фации смешанной слюны.
Когда после фиксации параметров, необходимых для получения ровной горизонтальной поверхности с использованием портативного лабораторного устройства, на предметное стекло микропипеткой наносится 0,02 мл смешанной слюны. Получают каплю смешанной слюны со стандартными параметрами: высота капли 1,0 мм, диаметр 5,0 мм, форма капли округлая без искажения формы, а при ее высушивании получают образец фации слюны без смещения центра кристаллизации и без нарушения фигур фации, соотношения центральной и периферической зон соответствует состоянию организма.
В случае когда выравнивание поверхности не осуществляется посредством уровня, получают каплю смешанной слюны с нестандартными параметрами: высота капли 1,0 мм, диаметр 10,0 мм, форма капли с деформированным краем, искаженная по форме, а при ее высушивании получают нестандартный образец фации слюны со смещением центра кристаллизации и нарушением текстурного рисунка фации без возможности определения соотношения центральной и периферической зоны, что приводит к получению ложного результата в диагностике, что представлено на Фиг.3, где Б - искаженный образец фации слюны, который невозможно исследовать методом кристаллографии.
Преимущество предлагаемого способа состоит в следующем:
- выравнивание горизонтальной поверхности посредством дополнительного оснащения уровнями по осям X и Y в устройстве портативном лабораторном позволяет получить каплю смешанной слюны, соответствующую стандартным параметрам: высота капли 1,0 мм, диаметр от 4,0 до 5,0 мм, форма капли округлая без искажения, а после высушивании получают образец фации слюны без смещения центра кристаллизации и без нарушения текстурного рисунка фации слюны, где соотношение центральной и периферической зон визабильно и соответствует состоянию организма.
- использование изолирующей крышки устройства портативного лабораторного во время высушивания капли смешанной слюны предотвращает попадание инородных частиц в каплю, что позволяет избежать артефактов.
- снижение количества ложных результатов при применении устройства портативного лабораторного достигает 50%. Результаты предоставлены в таблице 1.
- способ технически доступен и не требует специальной квалификации персонала и затрат труда.
Пример 1.
Ребенок Б., 9 лет, с компенсированной формой кариеса, из категории здоровых детей, с индексом КПУ 1, Гигиенический индекс по Грин-Вермильону составил 0,2 балла, с хорошей гигиеной полости рта. С помощью стерильной пробирки был произведен забор ротовой жидкости в количестве 2,0 мл с последующим получением фации слюны из 0,02 мл капли смешанной слюны, в соответствии с предлагаемым методом нанесение на предметное стекло и высушивания с применением портативного лабораторного устройства. Получен стандартный качественный образец фации слюны высотой 1,0 мм, диаметром 4,0 мм, формой ровной округлой без искажения, и стандартный образец фации слюны без смещения центра кристаллизации и без нарушения текстурного рисунка фации. Для центральной зоны характерен четкий рисунок с образованием крупных удлиненных кристаллопризматических структур, идущих от центра капли, сросшихся между собой и имеющих древовидную и папаротникообразную форму. Соотношение зон следующее: центральная зона - 70%, периферическая зона - 30%. Полученные данные свидетельствуют об отсутствии общесоматической патологии и патологии полости рта, что соответствует данным истории болезни.
Пример 2.
Ребенок Н., 12 лет, с декомпенсированной формой кариеса, из категории часто болеющих детей, индексом КПУ 9, гигиеническим индексом по Грину-Вермильону 2,3 балла с неудовлетворительной гигиеной полости рта. С помощью стерильной пробирки был произведен забор смешанной слюны в количестве 2,0 мл с последующим получением фигур фации слюны из 0,02 мл капли смешанной слюны по методике, предложенной: В.Н. Шабалиным, С.Н. Шатохиной, 2001 г., без применения устройства портативного лабораторного. В результате получен нестандартный образец слюны высотой 1,0 мм, диаметром 10,0 мм, формой капли с деформированным краем, искаженной, а после высушивании в термостате получен нестандартный образец фации слюны со смещением центра кристаллизации и нарушением текстурного рисунка фации, что сделало невозможным определение важного параметра в диагностике - соотношения центральной и периферической зоны, что способствовало получению ложного результата исследования.
Пример 3.
Ребенок Н., 12 лет, с декомпенсированной формой кариеса, из категории часто болеющих детей, индексом КПУ 9, гигиеническим индексом по Грину-Вермильону 2,3 балла с неудовлетворительной гигиеной полости рта. С помощью стерильной пробирки был произведен забор ротовой жидкости в количестве 2,0 мл с последующим получением фигур фации слюны из 0,02 мл капли смешанной слюны в соответствии с предлагаемым способом. В начале получен стандартный качественный образец слюны высотой 1,0 мм, диаметром 5,0 мм, ровной округлой формы, а после высушивания с использованием устройства получен стандартный образец фации слюны без смещения центра кристаллизации и без нарушения текстурного рисунка фации. Центральная зона представлена аморфным рисунком, по всей площади капли просматривается большое количество изометрически расположенных кристаллических структур звездчатой и неправильной формы. Выявляется разрушение кристаллов рисунка. Соотношение зон в процентах: центральная зона 90%, периферическая зона 10%. Что свидетельствует об общесоматических нарушениях у пациента.
Таблица 1
Способ получения стандартного качественного образца фации слюны для кристаллографии
Метод кристаллографии Количество исследуемых фаций слюны (в абс. числах) Количество неудовлетворительных результатов (в абс. числах) Количество неудовлетворительных результатов (в процентах) Вероятность Р
Кристаллография слюны способом по прототипу (В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина, г. Москва, 2001 г.) 300 190 63%±m <0,05
Кристаллография слюны по предлагаемой методике с применением устройства портативного лабораторного "Crystallina" 300 50 16,6%±m <0,05

Claims (1)

  1. Способ получения стандартного качественного образца фации слюны для кристаллографии, включающий забор смешанной слюны в стерильную пробирку объемом 2,0 мл, с последующим нанесением капли смешанной слюны на предметное стекло и высушиванием, отличающийся тем, что смешанная слюна предварительно центрифугируется в течение 20 минут при 3000 об/мин, берется установленный объем 0,02 мл центрифугированной слюны с помощью микропипетки и наносится на предметное стекло, помещенное на поверхность устройства портативного лабораторного, установленного по уровням X и Y, относительно горизонта, с получением стандартной по форме и размерам капли смешанной слюны высотой 1,0 мм, диаметром от 4,0 до 5,0 мм, округлой формы, в дальнейшем капля высушивается также на поверхности устройства портативного лабораторного при комнатной температуре +18…+25°C под изолирующей крышкой устройства в течение 5 часов с получением фигур фации слюны без искажения кристаллического рисунка и без смещения центра кристаллизации.
RU2013141130/15A 2013-09-06 2013-09-06 Способ получения стандартного качественного образца фации слюны для кристаллографии RU2536950C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013141130/15A RU2536950C1 (ru) 2013-09-06 2013-09-06 Способ получения стандартного качественного образца фации слюны для кристаллографии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013141130/15A RU2536950C1 (ru) 2013-09-06 2013-09-06 Способ получения стандартного качественного образца фации слюны для кристаллографии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2536950C1 true RU2536950C1 (ru) 2014-12-27

Family

ID=53287522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013141130/15A RU2536950C1 (ru) 2013-09-06 2013-09-06 Способ получения стандартного качественного образца фации слюны для кристаллографии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2536950C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2147124C1 (ru) * 1998-08-28 2000-03-27 Российский научно-исследовательский институт геронтологии Минздрава России Способ оценки состояния гомеостаза
RU2395087C2 (ru) * 2008-06-23 2010-07-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саровский государственный физико-технический институт" (ФГОУ ВПО"СарФТИ") Способ диагностики эндогенной интоксикации
RU2398515C1 (ru) * 2009-01-11 2010-09-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ подготовки биологической жидкости для морфологического исследования и устройство для его осуществления

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2147124C1 (ru) * 1998-08-28 2000-03-27 Российский научно-исследовательский институт геронтологии Минздрава России Способ оценки состояния гомеостаза
RU2395087C2 (ru) * 2008-06-23 2010-07-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саровский государственный физико-технический институт" (ФГОУ ВПО"СарФТИ") Способ диагностики эндогенной интоксикации
RU2398515C1 (ru) * 2009-01-11 2010-09-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ подготовки биологической жидкости для морфологического исследования и устройство для его осуществления

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Шабалин В.Н., Шатохина С.Н. Морфология биологических жидкостей человека. / - М.: Хризостом, 2001. - с.304. *
ШАТОХИНА С.Н. и др. Морфологическая картина ротовой жидкости: диагностические возможности. Стоматология. - 2006, Т.85, N4, с.14-17. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104892486B (zh) 阿普斯特的晶型b+及其制备方法
RU2010110607A (ru) Система и способ оценки традиционных лекарственных средств
AU597093B2 (en) Blood sample sedimentation test kit
WO2012147463A1 (ja) 細胞培養容器および細胞培養装置
Glassford et al. Micro ATR FTIR imaging of hanging drop protein crystallisation
CN106053658B (zh) 一种烫骨碎补配方颗粒特征图谱及其建立方法
RU2536950C1 (ru) Способ получения стандартного качественного образца фации слюны для кристаллографии
Illava et al. Integrated sample-handling and mounting system for fixed-target serial synchrotron crystallography
CN103356904B (zh) 一种天麻酒及其制备方法
Zha et al. Identification of ages and determination of paeoniflorin in roots of Paeonia lactiflora Pall. From four producing areas based on growth rings
WO2021227380A1 (zh) 一种采样拭子用保存管
CN103025753A (zh) 晶体盐酸依泽替米贝非溶剂化物
CN102585007B (zh) 用于检测β-胡萝卜素类色素的单克隆抗体及酶联免疫方法与试剂盒
CN102266478A (zh) 一种益肝明目、滋阴补肾的药物组合的质量控制方法
Chan et al. Macro FTIR imaging in transmission under a controlled environment
CN110988238A (zh) 一种芫花标准汤剂hplc特征图谱的构建方法及其成分含量测定方法
US20050032200A1 (en) Shear stress inducing apparatus and automatic shear stress inducing system
CN108728414A (zh) 一种循环肿瘤细胞富集方法及太赫兹靶向CTCs搜索系统进行CTCs检测的方法
CN110339171A (zh) 一种白屈菜红碱固体分散体
CN102977024B (zh) 一种(-)-美普他酚苯氨基甲酸酯-l-(+)-酒石酸盐i型晶体
CN106397306B (zh) 一种盐酸多奈哌齐晶型化合物及其制备方法
Moretti et al. Confined laminar flow on a super-hydrophobic surface drives the initial stages of tau protein aggregation
CN203749043U (zh) 一种寄生虫标本实体展示装置
Lan et al. Determining the contents of rupestonic acid, vitexicarpin, apigenin, and luteolin in Artemisia rupestris L. in different growth stages by thin-layer chromatographic scanning
CN103772486B (zh) 一种阿加曲班新晶型及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150907