RU2523480C2 - Способ очистки воды - Google Patents

Способ очистки воды Download PDF

Info

Publication number
RU2523480C2
RU2523480C2 RU2011134594/05A RU2011134594A RU2523480C2 RU 2523480 C2 RU2523480 C2 RU 2523480C2 RU 2011134594/05 A RU2011134594/05 A RU 2011134594/05A RU 2011134594 A RU2011134594 A RU 2011134594A RU 2523480 C2 RU2523480 C2 RU 2523480C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zone
adsorbent
water
powdered
interaction
Prior art date
Application number
RU2011134594/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011134594A (ru
Inventor
Филипп СОВИНЬЕ
Абделькадер ГЕД
Original Assignee
ВЕОЛИЯ УОТЕР СОЛЮШН энд ТЕКНОЛОДЖИС СЭПОРТ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41509890&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2523480(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ВЕОЛИЯ УОТЕР СОЛЮШН энд ТЕКНОЛОДЖИС СЭПОРТ filed Critical ВЕОЛИЯ УОТЕР СОЛЮШН энд ТЕКНОЛОДЖИС СЭПОРТ
Publication of RU2011134594A publication Critical patent/RU2011134594A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2523480C2 publication Critical patent/RU2523480C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
    • C02F1/56—Macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D21/00—Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
    • B01D21/01—Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation using flocculating agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F9/00—Multistage treatment of water, waste water or sewage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/38—Treatment of water, waste water, or sewage by centrifugal separation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
    • C02F2305/12—Inert solids used as ballast for improving sedimentation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Separation Of Solids By Using Liquids Or Pneumatic Power (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области обработки неочищенной воды, содержащей загрязнения. Способ включает по меньшей мере одну стадию приведения воды во взаимодействие по меньшей мере с одним порошкообразным адсорбентом в зоне (2) предварительного взаимодействия с перемешиванием; стадию флокуляции с утяжеленными хлопьями; стадию осаждения; стадию извлечения смеси осадка, балласта и порошкообразного адсорбента из нижней части зоны (5) осаждения; стадию введения смеси в гидроциклон (11), а также стадию передачи верхнего продукта гидроциклона (11), содержащего смесь осадка и порошкообразного абсорбента, в переходную зону (14). Способ включает также стадию возврата смеси осадка и порошкообразного адсорбента из переходной зоны (14) в зону (2) предварительного взаимодействия; стадию непрерывного получения по меньшей мере одного показателя концентрации порошкообразного адсорбента в зоне (2) предварительного взаимодействия; стадию подачи суспензии свежего порошкообразного адсорбента в водной среде по потоку перед зоной (2), когда концентрация порошкообразного адсорбента в этой зоне будет ниже заданной пороговой величины, а также стадию подкисления суспензии адсорбента. Технический результат - получение воды, пригодной для питья. 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к области очистки воды, обеспечивающей качество воды, пригодной для питья. Изобретение относится также к очистке технической воды, содержащей адсорбируемые материалы и к доочистке сточных вод с целью их обеззараживания и, в частности, снижения концентрации в них веществ, неблагоприятно воздействующих на железы внутренней секреции.
Более конкретно изобретение относится к физико-химической очистке воды, включающей разделение твердой и жидкой фаз с использованием флокуляции и осаждения утяжеленных хлопьев.
ПРЕДПОСЫЛКИ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Физико-химическая обработка воды, используется ли она для получения питьевой воды из поверхностных, карстовых и других вод, или для очистки городских или промышленных сточных вод, осуществляется с использованием способов, которые включают выполнение некоторой последовательности стадий.
Такой тип обработки обычно включает стадию коагуляции. Коагуляция представляет собой формирование агломератов коллоидных частиц, взвешенных в воде. Эту стадию обычно осуществляют путем подачи воды, подлежащей очистке, в зону коагуляции, в которую подается коагулянт, состоящий, например, из соли трехвалентного металла.
После стадии коагуляции воду подают на стадию флокуляции. В результате флокуляции из агломератов, полученных коагуляцией коллоидных частиц, формируются хлопья. Эту вторую стадию обычно осуществляют путем подачи коагулированной воды в зону флокуляции, в которую подают флокулянт, обычно состоящий из органического полимера.
После стадий коагуляции и флокуляции воду подают на стадию осаждения для отделения хлопьев от воды. Осаждение происходит при прохождении воды внутри резервуара-отстойника от его нижней части, из которой извлекается формирующийся осадок, к верхней части, где обработанная вода отбирается путем перелива через верхний край резервуара. После этого обработанная вода может быть направлена в фильтрующее устройство, расположенное по потоку после установки, в которой осуществляется коагуляция, флокуляция и осаждение, для выполнения последующей доочистки.
Для повышения интенсивности формирования хлопьев и их осаждения, была разработана так называемая технология флокуляции с утяжеленными хлопьями. Такая технология в частности описана в международных заявках WO-A1-03/053862 и WO-A1-2008/083923, поданных от имени заявителя.
В этой технологии используется балласт, обычно представляющий тонкодисперсный материал высокой плотности, который подается непосредственно в зону флокуляции или на ее вход. Подача балластного материала приводит к сравнительно быстрому формированию утяжеленных хлопьев, в результате чего скорость осаждения повышается по сравнению с осаждением обычных хлопьев.
Обработка с использованием утяжеленных хлопьев, которая предназначена прежде всего для снижения содержания в воде взвешенных частиц, может осуществляться вместе с процессом адсорбции, в результате чего существенно снижается содержание в воде растворенных загрязняющих материалов.
Адсорбцию для очистки воды обычно осуществляют путем подачи в воду по меньшей мере одного реагента, обладающего адсорбирующими свойствами, такого как, например, активный уголь.
Адсорбирующий реагент подается либо непосредственно в зону флокуляции и/или коагуляции, или в зону взаимодействия, которая отделена от зон флокуляции и коагуляции, как это описано, например, во французской заявке FR-A1-2868064, поданной на имя заявителя.
Использование таких технологий представляет особенный интерес тем, что они позволяют существенно снизить содержание в воде растворенных или взвешенных коллоидных загрязнений.
Однако этим технологиям присущи определенные недостатки.
Недостатки известных решений
Процесс адсорбции может быть эффективным в процессе очистки воды только в том случае, если его осуществляют регулируемым образом.
Отсутствие управления расходом адсорбирующих реагентов является основной принципиальной проблемой при использовании таких технологий очистки воды.
Эта проблема проявляется в двух формах: либо подача адсорбирующего реагента недостаточна, либо она чрезмерна.
Если подача адсорбирующего реагента недостаточна, то ограничивается снижение содержания загрязнений, содержащихся в воде, которое может быть получено за счет адсорбции, и поэтому получаемая на выходе вода не будет отвечать требованиям, предъявляемым к питьевой воде.
Если подается чрезмерное количество адсорбирующего реагента, то хотя содержание загрязнений в воде может быть существенно снижено, однако в этом случае будет получена вода среднего качества, поскольку в ней будет содержаться много частиц. Действительно, если адсорбирующий реагент подается в чрезмерных количествах, то часть его будет оставаться в воде после ее очистки.
Кроме того обстоятельства, что недостаточное регулирование подачи адсорбирующего агента порождает проблемы, связанные с качеством получаемой воды, возникают также экономические проблемы.
Недостаточная подача адсорбирующего агента приводит к получению воды среднего качества, и для улучшения ее качества необходима дополнительная обработка, которая требует дополнительных расходов.
Подача чрезмерного количества адсорбирующего агента приводит к перерасходу материала, что также означает дополнительные затраты.
Кроме того, поскольку качество воды, получаемой в случае чрезмерного расхода адсорбирующего агента, довольно среднее, то необходимо будет использовать дополнительные стадии обработки, что также увеличивает общую стоимость очистки воды.
Резюмируя вышесказанное, можно сказать, что недостаточное регулирование подачи адсорбирующего агента обычно приводит к получению воды среднего качества и/или к увеличению стоимости очистки воды.
Цели изобретения
Таким образом, задачей настоящего изобретения является устранение недостатков известных технических решений.
Более конкретно, целью изобретения является, по меньшей мере в одном варианте его осуществления, создание способа, включающего флокуляцию с утяжеленными хлопьями и адсорбцию, который обеспечивает получение воды высокого качества, по меньшей мере по сравнению с известными техническими решениями.
Другой целью изобретения, по меньшей мере в одном варианте его осуществления, является применение такого способа очистки воды, при котором обеспечивается снижение стоимости получения очищенной воды.
Другой целью изобретения является создание, по меньшей мере в одном варианте его осуществления, такого способа очистки воды, который будет очень экономичным, или по меньшей мере более экономичным, чем известные технические решения.
Еще одной целью изобретения является создание, по меньшей мере в одном варианте его осуществления, такого способа очистки воды, который надежен, эффективен и прост в применении.
Раскрытие изобретения
Указанные цели, вместе с другими, которые станут понятными из нижеприведенного описания, достигаются за счет применения способа очистки необработанной воды, содержащей растворенные или взвешенные коллоидные загрязнения в очистной установке, причем способ включает следующие стадии:
- приведение воды во взаимодействие по меньшей мере с одним порошкообразным адсорбентом в зоне предварительного взаимодействия, в которой обеспечивается перемешивание;
- подачу первой смеси из зоны предварительного взаимодействия в зону флокуляции с утяжеленными хлопьями, в которой обеспечивается перемешивание;
- приведение первой смеси в зоне флокуляции с утяжеленными хлопьями, в которой обеспечивается перемешивание, во взаимодействие по меньшей мере с одним балластом, состоящим по меньшей мере из одного нерастворимого гранулированного материала, плотность которого больше плотности воды, для обеспечения формирования утяжеленных хлопьев;
- подачу второй смеси из зоны флокуляции с утяжеленными хлопьями в зону осаждения;
- удаление смеси осадка, балласта и порошкообразного адсорбента из нижней части зоны осаждения;
- удаление обработанной воды, отделенной от смеси осадка, балласта и порошкообразного адсорбента, из верхней части зоны осаждения;
- подачу смеси осадка, балласта и порошкообразного адсорбента в гидроциклон;
- возврат нижнего продукта гидроциклона, состоящего в основном из балласта, в зону флокуляции с утяжеленными хлопьями;
- направление верхнего продукта гидроциклона, состоящего из смеси осадка и порошкообразного адсорбента в переходную зону.
В соответствии с изобретением способ включает также:
- стадию возврата в зону предварительного взаимодействия по меньшей мере одной части смеси осадка и порошкообразного адсорбента из переходной зоны;
- стадию непрерывного получения по меньшей мере одного показателя концентрации порошкообразного адсорбента в зоне предварительного взаимодействия;
- стадию подачи по потоку перед зоной предварительного взаимодействия суспензии свежего порошкообразного адсорбента в водной среде, когда концентрация порошкообразного адсорбента в зоне предварительного взаимодействия ниже заданной пороговой величины;
- стадию подкисления суспензии адсорбента.
Таким образом, изобретение представляет собой совершенно новый и патентоспособный подход, содержащий управление процессом очистки воды с использованием адсорбции, в котором используется:
- стадия возвращения смеси осадка и адсорбента из верхнего продукта гидроциклона, подсоединенного к нижнему сливу зоны осаждения, в зону предварительного взаимодействия, в которой вода, подлежащая очистке, приводится во взаимодействие с таким адсорбентом;
- стадия измерения показателя концентрации порошкообразного адсорбента в зоне предварительного взаимодействия, в которой вода приводится во взаимодействие с таким адсорбентом;
- стадия подачи по потоку перед зоной предварительного взаимодействия свежего адсорбента, взвешенного в водной среде, если требуется поддерживать в указанной зоне заданную концентрацию адсорбента для получения воды подходящего качества.
Таким образом, использование такого способа обеспечивает возможность возврата части уже использованного адсорбента и подачи в воду, подлежащую очистке, необходимого дозированного количества суспензии свежего адсорбента в водной среде для получения качественной воды, в результате чего снижается расход адсорбента и уменьшается количество операций обработки, необходимых для получения воды.
Поэтому применение предлагаемого в настоящем изобретении способа обеспечивает получение воды по меньшей мере эквивалентного качества, но с меньшими расходами по сравнению с известными способами.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения способ включает стадию подкисления суспензии.
Эта стадия обеспечивает уменьшение размеров частиц адсорбента, и при равных концентрациях обеспечивается увеличение общей удельной площади поверхности частиц адсорбента, находящейся в контакте с водой, подлежащей обработке. Это приводит к улучшению адсорбционной способности в предлагаемом в настоящем изобретении способе.
И наоборот, при одинаковых характеристиках применение подкисления позволяет дополнительно снизить расход адсорбента. В результате снижается уровень отработанного адсорбента в очищенной воде, что является положительным фактором для дополнительной обработки воды, которая может осуществляться после очистной установки, в которой осуществляется предложенный способ.
Концентрация адсорбента в суспензии предпочтительно находится в диапазоне от 5 мг/л до 50 мг/л и более предпочтительно от 5 мг/л до 15 мг/л. Концентрация адсорбента может варьироваться в зависимости от целей обработки воды, качества используемого адсорбента и величины рН воды, подлежащей обработке.
В предпочтительном варианте стадия непрерывного получения по меньшей мере одного показателя концентрации порошкообразного адсорбента в указанной зоне предварительного взаимодействия включает следующие стадии:
- измерение поглощения УФ-излучения необработанной водой;
- измерение поглощения УФ-излучения обработанной водой;
- определение концентрации порошкообразного адсорбента по вышеуказанным измерениям поглощения.
Использование вышеуказанных стадий позволяет просто, эффективно и точно получать показатель концентрации адсорбента в зоне предварительного взаимодействия. В результате обеспечивается возможность регулировать эту концентрацию в достаточной степени путем подачи соответствующего количества свежего адсорбента и максимально возможно снизить расход адсорбента(ов).
В соответствии с предпочтительным вариантом порошкообразный абсорбент содержит порошок активного угля.
В этом случае пороговая величина концентрации порошка активного угля в зоне предварительного взаимодействия предпочтительно находится в интервале от 0,5 г/л до 10 г/л.
Если концентрация адсорбента в зоне предварительного взаимодействия ниже 0,5 г/л, то не обеспечивается удовлетворительная обработка воды, поскольку адсорбционная способность в предлагаемом в настоящем изобретении способе будет недостаточна. Однако было обнаружено, что если эта концентрация поддерживается на уровне, превышающем 3 г/л, то адсорбционная способность адсорбента существенно повышается.
Если концентрация порошкообразного адсорбента в зоне предварительного взаимодействия превышает 5 г/л, то вода, обработанная в соответствии с предлагаемым в изобретении способом, содержит определенное количество адсорбента, что ухудшает возможности дальнейшей обработки воды. В частности, если при дальнейшей обработке непосредственно используются фильтрующие мембраны, то чрезмерное содержание адсорбента может приводить к забиванию мембран и, соответственно, к сокращению срока их службы.
Чтобы устранить этот недостаток, можно увеличить концентрацию флокулянта (например, полимера) в зоне флокуляции. Однако это приводит к повышению стоимости очистки воды.
В предпочтительных вариантах пороговая величина концентрации порошкообразного активного угля в зоне предварительного взаимодействия варьируется в диапазоне от 1 г/л до 3 г/л.
Такая концентрация адсорбента в зоне предварительного взаимодействия обеспечивает поддержание достаточного уровня адсорбции и ограничивает количество адсорбента, остающегося в обработанной воде, и поэтому ограничивается возможность негативного влияния на последующую обработку воды.
В предпочтительных вариантах используется порошок активного угля, размеры частиц которого распределены в диапазоне от 8 мкм до 60 мкм.
В более предпочтительных вариантах используется порошок активного угля, размеры частиц которого распределены в диапазоне от 15 мкм до 35 мкм.
Такое распределение размеров частиц, характерное для обычно используемого порошкообразного активного угля, вместе с концентрацией адсорбента в зоне предварительного взаимодействия от 0,5 г/л до 5 г/л создает общую удельную площадь поверхности, которая обеспечивает достаточную адсорбционную способность.
В еще более предпочтительных вариантах используется порошок активного угля, размеры частиц которого распределены в диапазоне от 8 мкм до 15 мкм. Такое распределение размеров частиц, которое характерно для отсортированного порошка активного угля, обеспечивает при равных концентрациях адсорбента повышение удельной площади поверхности и соответствующее увеличение адсорбционной способности при применении предлагаемого в изобретении способа.
В одном из предпочтительных вариантов используется порошок активного угля, размеры частиц которого не превышают 1 мкм.
Такое распределение размеров частиц, которое характерно для тонкодисперсного порошка активного угля, обеспечивает при равных концентрациях адсорбента дополнительное повышение удельной площади поверхности и соответствующее увеличение адсорбционной способности при применении предлагаемого в изобретении способа. Такой порошкообразный активный уголь обычно предлагается на рынке непосредственно в форме эмульсии, и поэтому его легко применять без необходимости использования специального оборудования, как это происходит в случае обычного или отсортированного порошка активного угля. Действительно, для таких порошков активного угля перед их подачей в установку необходимо обеспечить перемешивание их с водой, не предназначенной для питья, что требует использования технических средств, таких как мешалки, расположенные в резервуаре.
Вышеуказанная стадия подкисления суспензии адсорбента включает подачу кислоты в суспензию свежего порошкообразного адсорбента в водной среде для получения величины pH от 2 до 5.
В предпочтительных вариантах кислоту подают в суспензию, пока не будет получена величина pH в диапазоне от 3 до 4.
В более предпочтительных вариантах кислоту подают в суспензию, пока не будет получена величина pH, равная 3.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения способ включает стадию коагуляции необработанной воды.
Предпочтительно коагулянты и флокулянты подаются раздельно, так чтобы они не ухудшали действие друг друга.
В этом случае стадия коагуляции предпочтительно включает подачу в необработанную воду по меньшей мере одного коагулянта по потоку перед зоной предварительного взаимодействия.
В соответствии с другим подходом стадия коагуляции предпочтительно включает подачу в необработанную воду по меньшей мере одного коагулянта в зону коагуляции, расположенную между зоной предварительного взаимодействия и зоной флокуляции с использованием утяжеленных хлопьев.
Кроме порошкообразного активного угля могут использоваться и другие адсорбенты, такие как, например, адсорбирующие смолы, вспученные глины или порошок активированного оксида алюминия.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Другие признаки и достоинства настоящего изобретения станут более понятными из нижеприведенного описания предпочтительного варианта его осуществления, который используется лишь в целях иллюстративного примера, не ограничивающего объем изобретения, и прилагаемой фигуры 1, на которой показана общая схема установки, в которой применяется предлагаемый в изобретении способ.
Описание варианта реализации изобретения
1. Основные принципы изобретения
Принципиальной особенностью изобретения является выполнение следующих стадий:
- стадии возвращения смеси осадка и адсорбента из верхнего слива гидроциклона, подсоединенного к нижнему сливу зоны осаждения, в зону предварительного взаимодействия, в которой вода, подлежащая очистке, приводится во взаимодействие с таким адсорбентом; и
- стадии получения показателя концентрации адсорбента в указанной зоне предварительного взаимодействия.
В результате становится возможным на следующей стадии подавать перед зоной предварительного взаимодействия (по потоку) свежий адсорбент, взвешенный в водной среде, если требуется поддерживать в указанной зоне заданную концентрацию адсорбента для получения воды подходящего качества.
Применение такого способа обеспечивает возможность регулирования процесса адсорбционной обработки воды и, таким образом, получения воды приемлемого качества при снижении стоимости производства, по меньшей мере по сравнению с известными техническими решениями.
2. Пример установки, в которой применяется предлагаемый в изобретении способ очистки воды
Ниже со ссылками на фигуру 1 описывается вариант установки, в которой применяется предлагаемый в настоящем изобретении способ очистки воды.
Как показано на фигуре 1, такая установка содержит подающую трубу 1 для подачи необработанной воды, подлежащей очистке, в зону 2 предварительного взаимодействия. Для подачи порошкообразного адсорбента, взвешенного в водной среде, в поток воды, подлежащей обработке, в подающей трубе 1 используется устройство подачи, такое как, например, инжектор 9.
Зона 2 предварительного взаимодействия, формируемая стенками резервуара 21, содержит мешалку 22. Зона предварительного взаимодействия сообщается в ее верхней части с зоной 3 коагуляции.
Эта зона 3 коагуляции, формируемая стенками резервуара 31, содержит мешалку 32. Средство подачи, такое как, например, инжектор 33, обеспечивает подачу по меньшей мере одного коагулянта в зону 3 коагуляции. Зона 3 коагуляции сообщается в нижней части с зоной 4 флокуляции с утяжеленными хлопьями.
Эта зона 4 флокуляции, формируемая стенками резервуара 41, содержит мешалку 42. Средство подачи, такое как, например, инжектор 43, обеспечивает подачу по меньшей мере одного флокулянта в зону 4 флокуляции с утяжеленными хлопьями. Средство 45 подачи обеспечивает подачу в резервуар 41 балласта, состоящего из нерастворимого гранулированного материала, плотность которого выше плотности воды, например песка. В этой зоне 4 флокуляции также расположен элемент направления потока, который представляет собой по существу трубчатый элемент 44, внутри которого вращается мешалка 42. Таким образом, зона 4 флокуляции с утяжеленными хлопьями формирует зону дозревания хлопьев. Зона 4 флокуляции сообщается в ее верхней части с зоной 5 осаждения.
Зона 5 осаждения расположена в резервуаре 51, который имеет примерно U-образную форму. Резервуар 51 содержит нижний слив, который соединяется с отводной трубой 7, через которую отводится смесь осадка, балласта и порошкообразного адсорбента. Резервуар 51 содержит также верхний слив 8 для отвода обработанной воды.
С помощью трубы 19 и средства откачивания, такого как, например, насос 10, обеспечивается направление осадка, балласта и порошкообразного адсорбента во впускное отверстие гидроциклона 11.
Гидроциклон 11 имеет нижний слив, который обеспечивает направление смеси балласта и небольшого количества осадка в устройство 45 подачи. Этот нижний слив соединяется с устройством 18 подачи воды, непригодной для питья. В результате обеспечивается подача балласта и разбавленного осадка в зону 4 флокуляции с утяжеленными хлопьями. Гидроциклон 11 также имеет верхний слив, который соединяется с трубой 12, используемой для отвода смеси осадка и порошкообразных адсорбентов в переходную зону 14.
Эта переходная зона 14 содержит верхний слив 15, который используется для удаления осадка в зону дополнительной обработки. Она содержит также трубу 16 удаления смеси осадка и порошкообразных адсорбентов, которая выходит в зону 2 предварительного взаимодействия.
Такая установка содержит средство измерения показателя концентрации порошкообразного адсорбента в воде, находящейся в зоне 2 предварительного взаимодействия. В состав такого измерительного средства 17 в рассматриваемом варианте входят:
- устройство измерения поглощения УФ-излучения необработанной водой, протекающей в трубе 1;
- устройство измерения поглощения УФ-излучения обработанной водой в верхнем сливе 8;
- вычислительное устройство, обеспечивающее вычисление по вышеуказанным измерениям показателя концентрации порошкообразного адсорбента в воде, находящейся в зоне 2 предварительного взаимодействия.
Такое измерительное средство 17 присоединяется к устройству управления (не показано), которое обеспечивает сравнение показателя концентрации абсорбента в воде, находящейся в зоне 2 предварительного взаимодействия, с заданной опорной величиной. Устройство управления также обеспечивает, в случае если эта концентрация оказывается недостаточной, управление средством 9 подачи для введения по потоку перед зоной 2 предварительного взаимодействия суспензии в воде, не отвечающей требованиям к питьевой воде, свежего порошкообразного адсорбента, так чтобы поддерживалась постоянная концентрация.
3. Пример предлагаемого в настоящем изобретении способа очистки воды
Предлагаемый в настоящем изобретении способ очистки воды описывается ниже со ссылками на установку, схема которой приведена на фигуре 1.
Способ включает направление воды, подлежащей очистке, в зону 2 предварительной обработки, в которой она приводится во взаимодействие по меньшей мере с одним адсорбентом, таким как, например, порошкообразный активный уголь.
После взаимодействия в течение 10 минут смесь воды и активного угля вводят в зону 3 коагуляции, в которой она приводится во взаимодействие по меньшей мере с одним коагулянтом, подаваемым средством 33 подачи. В других вариантах указанная величина времени взаимодействия может находиться в диапазоне 5-15 минут. В качестве коагулянта используется соль алюминия, и его концентрация в зоне коагуляции составляет 1,5 мг/л. В одном из вариантов в качестве коагулянта может использоваться соль железа. Независимо от того, используется ли в качестве коагулянта соль железа или соль алюминия, концентрация его в зоне коагуляции предпочтительно находится в диапазоне 0,5-3 мг/л. В другом варианте в качестве коагулянта может использоваться полимер, такой как Polyadamc®, концентрация которого в зоне коагуляции находится в диапазоне 0,1-1 мг/л.
После взаимодействия в течение 2 минут смесь воды, порошкообразного адсорбента и коагулянта подается в зону 4 флокуляции с утяжеленными хлопьями. В других вариантах указанная величина времени взаимодействия может находиться в диапазоне 1-3 минут.
Указанная смесь приводится там во взаимодействие с:
- по меньшей мере одним флокулентом, подаваемым средством 43 подачи, и
- балластом, подаваемым средством 45 подачи.
Направляющий элемент 44 потока обеспечивает движение воды, показанное стрелками А. Поэтому в зоне флокуляции с утяжеленными хлопьями формируется зона дозревания хлопьев.
Через время дозревания, равное 6 минутам, смесь из зоны 4 флокуляции с утяжеленными хлопьями подается в зону 5 осаждения. В других вариантах указанная величина времени взаимодействия может находиться в диапазоне 3-8 минут.
Смесь осадка, балласта и порошкообразного адсорбента удаляется через нижний слив 6 зоны 5 осаждения через трубу 7. Очищенная вода собирается через верхний слив 8 зоны осаждения.
Эта смесь осадка, балласта и порошкообразного адсорбента подается на вход гидроциклона 11 с помощью трубы 19 и насоса 10.
Внутри гидроциклона 11 балласт отделяется от смеси осадка и порошкообразного адсорбента. Балласт удаляется из гидроциклона через нижний слив и подается в зону 4 флокуляции с утяжеленными хлопьями. Смесь осадка и порошкообразного адсорбента удаляется через верхний слив гидроциклона 11.
Эта смесь направляется по трубе 12 в переходную зону 14. Часть смеси возвращается в зону 2 предварительного взаимодействия.
Средство 17 измерения работает непрерывно для определения показателя концентрации порошкообразного адсорбента в воде, находящейся в зоне 2 предварительного взаимодействия.
Для определения показателя концентрации порошкообразного адсорбента в воде, находящейся в зоне 2 предварительного взаимодействия, осуществляется сравнение поглощения УФ-излучения необработанной водой, проходящей по трубе 1, с поглощением УФ-излучения очищенной водой, отбираемой через верхний слив 8.
Затем полученный показатель этой концентрации с помощью устройства управления, такого как компьютер, сравнивается с заданной пороговой величиной, чтобы определить, что уровень концентрации достаточно высок.
Если определяется, что концентрация слишком мала, то средство 9 подачи используется для подачи в воду, подлежащую очистке, по потоку перед зоной 2 предварительного взаимодействия свежего порошкообразного адсорбента, взвешенного в водной среде, в таком количестве, чтобы концентрация порошкообразного адсорбента в воде, находящейся в зоне 2 предварительного взаимодействия, поддерживалась в процессе обработки воды практически постоянной.
Эта концентрация должна поддерживаться в интервале 0,5-5 г/л и предпочтительно в интервале 1-3 г/л. В рассматриваемом варианте она будет поддерживаться на уровне 2,5 г порошкообразного адсорбента на литр воды в зоне 2 предварительного взаимодействия.
В соответствии с изобретением существенным является подкисление суспензии порошкообразного адсорбента в водной среде. Такое подкисление может осуществляться путем подачи в суспензию кислоты, такой как серная кислота, и предпочтительно лимонной кислоты. Кислота подается в суспензию, пока величина рН не станет равной 3. В других вариантах кислота подается в суспензию, пока величина рН суспензии не окажется в диапазоне 2-5, и предпочтительно в диапазоне от 3 до 4, причем наблюдается улучшение при величине рН, равной 5. Такое подкисление приводит к уменьшению размеров частиц адсорбента и, при равных концентрациях, к увеличению общей удельной площади поверхности взаимодействия адсорбента с водой, подлежащей очистке. Это приводит к улучшению адсорбционной способности в предлагаемом в настоящем изобретении способе.
Следует иметь в виду, что с каждым повторным использованием адсорбционная способность порошкообразного активного угля снижается. Однако повышение концентрации активного угля в зоне предварительного взаимодействия оказывает лишь небольшое положительное влияние на адсорбционную способность предлагаемого в настоящем изобретении способа. При превышении определенной пороговой величины это может, наоборот, оказывать негативное влияние на последующие стадии очистки (дополнительно к используемому способу), в связи высоким содержанием активного угля в воде на выходе установки. В частности, превышение концентрации активного угля уровня 5 г/л в воде, находящейся в зоне предварительного взаимодействия, может создавать опасность забивания мембран фильтров, расположенных по потоку после установки.
4. Альтернативный вариант
В альтернативном варианте зона 3 коагуляции может отсутствовать. В этом случае вода, подлежащая обработке, подвергается коагуляции перед ее подачей в зону 2 предварительного взаимодействия.
5. Достоинства и преимущества способа
Применение предлагаемого в настоящем изобретении способа дает возможность регулировать подачу в воду порошкообразного адсорбента и, соответственно, управлять процессом очистки с помощью адсорбции.
Изобретение обеспечивает экономию расхода порошкообразного адсорбента и сокращение количества операций, необходимых для очистки воды. Таким образом, изобретение позволяет получать воду подходящего качества при меньших затратах по сравнению с известными техническими решениями.

Claims (14)

1. Способ очистки воды, содержащей растворенные или взвешенные коллоидные загрязнения, в очистной установке, который включает следующие стадии:
- приведение воды во взаимодействие по меньшей мере с одним порошкообразным адсорбентом в зоне (2) предварительного взаимодействия с перемешиванием;
- подачу первой смеси из зоны (2) предварительного взаимодействия в зону (4) флокуляции с утяжеленными хлопьями, в которой обеспечивается перемешивание;
- приведение первой смеси в зоне (4) флокуляции с утяжеленными хлопьями, в которой обеспечивается перемешивание, во взаимодействие по меньшей мере с одним балластом, состоящим по меньшей мере из одного нерастворимого гранулированного материала, плотность которого больше плотности воды, для обеспечения формирования утяжеленных хлопьев;
- подачу второй смеси из зоны (4) флокуляции с утяжеленными хлопьями в зону (5) осаждения;
- удаление смеси осадка, балласта и порошкообразного адсорбента из нижней части зоны (5) осаждения;
- удаление обработанной воды, отделенной от смеси осадка, балласта и порошкообразного адсорбента, из верхней части зоны (5) осаждения;
- подачу смеси осадка, балласта и порошкообразного адсорбента в гидроциклон (11);
- возврат нижнего продукта гидроциклона (11), состоящего в основном из балласта, в зону (4) флокуляции с утяжеленными хлопьями;
- направление верхнего продукта гидроциклона (11), состоящего из смеси осадка и порошкообразного адсорбента, в переходную зону (14);
отличающийся тем, что он включает:
- стадию возврата в зону (2) предварительного взаимодействия по меньшей мере одной части смеси осадка и порошкообразного адсорбента из переходной зоны (14);
- стадию непрерывного получения по меньшей мере одного показателя концентрации порошкообразного адсорбента в указанной зоне (2) предварительного взаимодействия;
- стадию подачи по потоку перед зоной (2) предварительного взаимодействия суспензии свежего порошкообразного адсорбента в водной среде, когда концентрация порошкообразного адсорбента в зоне (2) предварительного взаимодействия ниже заданной пороговой величины; и
стадию подкисления суспензии адсорбента.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия непрерывного получения по меньшей мере одного показателя концентрации порошкообразного адсорбента в указанной зоне (2) предварительного взаимодействия включает следующие стадии:
- измерение поглощения УФ-излучения необработанной водой;
- измерение поглощения УФ-излучения обработанной водой;
- определение концентрации порошкообразного адсорбента по вышеуказанным измерениям поглощения.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве порошкообразного адсорбента используется порошкообразный активный уголь.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что пороговая величина концентрации порошкообразного активного угля в зоне (2) предварительного взаимодействия находится в диапазоне 0,5-10 г/л.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что пороговая величина концентрации порошкообразного активного угля в зоне (2) предварительного взаимодействия находится в диапазоне 1-3 г/л.
6. Способ по п.3, отличающийся тем, что размеры частиц порошкообразного активного угля распределены в диапазоне от 8 мкм до 60 мкм.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что размеры частиц порошкообразного активного угля распределены в диапазоне от 15 мкм до 35 мкм.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что размеры частиц порошкообразного активного угля распределены в диапазоне от 8 мкм до 15 мкм.
9. Способ по п.3, отличающийся тем, что размеры частиц порошкообразного активного угля не превышают 1 мкм.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия подкисления включает введение кислоты в суспензию свежего порошкообразного адсорбента в водной среде, пока величина рН не будет находиться в диапазоне от 2 до 5.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что стадия подкисления включает введение кислоты в суспензию свежего порошкообразного адсорбента в водной среде, пока величина рН не станет равной 3.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что он включает стадию коагуляции необработанной воды.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что стадия коагуляции включает введение в необработанную воду по меньшей мере одного коагулянта по потоку перед зоной (2) предварительного взаимодействия.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что стадия коагуляции включает введение в необработанную воду по меньшей мере одного коагулянта в зону (3) коагуляции, расположенную между зоной (2) предварительного взаимодействия и зоной (4) флокуляции с утяжеленными хлопьями.
RU2011134594/05A 2009-01-29 2010-01-18 Способ очистки воды RU2523480C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/362,156 US7648637B1 (en) 2009-01-29 2009-01-29 Water treatment method by ballasted flocculation, settling, and prior adsorbent contact
US12/362,156 2009-01-29
PCT/EP2010/050533 WO2010086249A1 (fr) 2009-01-29 2010-01-18 Procede de traitement d'eau par floculation lestee et decantation incluant une mise en contact prealable de l'eau avec un adsorbant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011134594A RU2011134594A (ru) 2013-03-10
RU2523480C2 true RU2523480C2 (ru) 2014-07-20

Family

ID=41509890

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011134594/05A RU2523480C2 (ru) 2009-01-29 2010-01-18 Способ очистки воды

Country Status (22)

Country Link
US (1) US7648637B1 (ru)
EP (1) EP2382163B1 (ru)
JP (1) JP5572170B2 (ru)
KR (1) KR101671444B1 (ru)
CN (1) CN102292297B (ru)
AU (1) AU2010209814B2 (ru)
BR (1) BRPI1007485B1 (ru)
CA (1) CA2749644C (ru)
DK (1) DK2382163T3 (ru)
ES (1) ES2423599T3 (ru)
MA (1) MA33068B1 (ru)
MX (1) MX2011008062A (ru)
MY (1) MY153878A (ru)
NZ (1) NZ594261A (ru)
PL (1) PL2382163T3 (ru)
PT (1) PT2382163E (ru)
RU (1) RU2523480C2 (ru)
SG (1) SG173118A1 (ru)
TN (1) TN2011000344A1 (ru)
UA (1) UA103069C2 (ru)
WO (1) WO2010086249A1 (ru)
ZA (1) ZA201105136B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2688619C1 (ru) * 2018-01-30 2019-05-21 Евгений Михайлович Булыжёв Способ и установка для обработки воды

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2904621B1 (fr) * 2006-08-01 2011-04-01 Otv Sa Procede de traitement d'eau par flocation-decantation lestee comprenant une mesure en continu du lest et installation correspondante
FR2910822B1 (fr) 2006-12-29 2009-02-27 Otv Sa Procede et installation de traitement d'eau par floculation lestee et decantation
US20100213123A1 (en) 2007-01-09 2010-08-26 Marston Peter G Ballasted sequencing batch reactor system and method for treating wastewater
US8840786B2 (en) 2007-01-09 2014-09-23 Evoqua Water Technologies Llc System and method for removing dissolved contaminants, particulate contaminants, and oil contaminants from industrial waste water
US8470172B2 (en) 2007-01-09 2013-06-25 Siemens Industry, Inc. System for enhancing a wastewater treatment process
US20110036771A1 (en) 2007-01-09 2011-02-17 Steven Woodard Ballasted anaerobic system and method for treating wastewater
FR2958927B1 (fr) * 2010-04-20 2012-05-25 Otv Sa Procede de traitement d'eau par floculation lestee mettant en oeuvre un agent floculant d'origine naturelle
US20120285894A1 (en) 2011-05-13 2012-11-15 Frank Leslie Smiddy System and method for the treatment of wastewater
US10441900B1 (en) * 2011-11-01 2019-10-15 Robert M. Davis Water treatment system
FR2982255B1 (fr) * 2011-11-04 2013-12-13 Veolia Water Solutions & Tech Procede de traitement d'eau comprenant une adsorption sur charbon actif en poudre (cap), une filtration mecanique non-membranaire et une recirculation de cap
WO2013187979A1 (en) 2012-06-11 2013-12-19 Siemens Water Technologies Llc Treatment using fixed film processes and ballasted settling
US9255025B2 (en) 2012-07-20 2016-02-09 ProAct Services Corporation Method for the treatment of wastewater
AU2013323431B2 (en) 2012-09-26 2017-10-12 Evoqua Water Technologies Llc System for measuring the concentration of magnetic ballast in a slurry
FR2996547B1 (fr) * 2012-10-09 2014-12-26 Veolia Water Solutions & Tech Procede et installation de traitement d’eaux en vue d’en abattre l’effet perturbateur endocrinien mettant en oeuvre un organisme vivant.
JP6265822B2 (ja) * 2013-05-07 2018-01-24 新日鐵住金株式会社 凝集沈殿装置及び凝集沈殿方法
FR3015467B1 (fr) * 2013-12-24 2016-05-27 Sources Procede de traitement d'eau comportant une absortion sur charbon actif en poudre ( cap )
FR3035102A1 (fr) * 2015-04-20 2016-10-21 Degremont Procede et dispositif de traitement d'une eau par contact avec un materiau adsorbant
EP3106438A1 (en) 2015-06-19 2016-12-21 Veolia Water Solutions & Technologies Support Water softening treatment using in-situ ballasted flocculation system
CA3024163A1 (en) * 2016-06-06 2017-12-14 Evoqua Water Technologies Llc Removing heavy metals in a ballasted process
CN107089739A (zh) * 2017-06-19 2017-08-25 北京中科康仑环境科技研究院有限公司 一种生化后工业废水的强化混凝工艺及其装置
CN107324464B (zh) * 2017-07-05 2020-09-29 境友环保科技（北京）有限公司 多效分离装置和方法
AU2018317432B2 (en) * 2017-08-18 2024-05-16 Evoqua Water Technologies Llc Treatment of liquid streams containing high concentrations of solids using ballasted clarification

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1346188A1 (ru) * 1985-12-17 1987-10-23 Государственный Проектный Институт "Ленинградский Водоканалпроект" Устройство дл очистки сточных вод
WO2003053862A1 (fr) * 2001-12-21 2003-07-03 Otv S.A. Procede de traitement d'eau par floculation lestee et decantation
FR2868064A1 (fr) * 2004-03-26 2005-09-30 Otv Sa Installation de traitement des eaux comprenant une cuve de mise en contact des eaux avec un reactif pulverulent et avec un reactif floculant ou coagulant, et procece correspondant
FR2910822A1 (fr) * 2006-12-29 2008-07-04 Otv Sa Procede et installation de traitement d'eau par floculation lestee et decantation

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR830002326B1 (ko) * 1978-11-09 1983-10-22 스터어링 드럭그 인코포레이팃드 폐수처리 방법
FR2627704B1 (fr) * 1988-02-25 1991-12-13 Ile France Syndicat Eaux Procede et installation de traitement d'eau par decantation faisant intervenir du sable fin
JP2765170B2 (ja) * 1990-03-20 1998-06-11 住友重機械工業株式会社 殺菌剤を含む排水の処理法
JP3195514B2 (ja) * 1994-04-12 2001-08-06 オルガノ株式会社 凝集沈澱処理設備
FR2719234B1 (fr) * 1994-05-02 1999-08-13 Omnium Traitement Valorisa Procédé et installation de traitement d'un écoulement brut par décantation simple après lestage au sable fin.
JP3699502B2 (ja) * 1995-04-13 2005-09-28 新日本製鐵株式会社 半導体洗浄排水の回収方法
JPH10165938A (ja) * 1996-12-10 1998-06-23 Jiro Sasaoka 流体浄化法、装置と多孔質吸着体
FR2815714B1 (fr) * 2000-10-20 2003-01-03 Omnium Traitement Valorisa Installation de mesure de la concentration en materiau granulaire dense d'un ecoulement et systeme pour le traitement de l'eau incluant une telle installation
JP2003053350A (ja) * 2001-08-14 2003-02-25 Ebara Corp 水中のｃｏｄ成分の高度除去方法及び装置
JP3973967B2 (ja) * 2002-05-14 2007-09-12 株式会社西原環境テクノロジー 凝集分離装置
JP2004141773A (ja) * 2002-10-24 2004-05-20 Japan Organo Co Ltd 凝集沈澱装置
FR2847572B1 (fr) * 2002-11-22 2006-04-21 Omnium Traitement Valorisa Procede de traitement des eaux a l'aide d'un reactif pulverulent inorganique a forte surface specifique incluant une etape de recyclage dudit reactif
JP4079807B2 (ja) * 2003-03-28 2008-04-23 オルガノ株式会社 凝集沈澱装置
JP4223870B2 (ja) * 2003-06-26 2009-02-12 荏原エンジニアリングサービス株式会社 浄水処理方法
JP4111880B2 (ja) * 2003-06-30 2008-07-02 オルガノ株式会社 凝集沈澱装置およびその制御方法
JP4202207B2 (ja) * 2003-07-31 2008-12-24 株式会社西原環境テクノロジー 凝集分離装置
JP2005125177A (ja) * 2003-10-22 2005-05-19 Kobelco Eco-Solutions Co Ltd 凝集沈澱装置及び当該装置を用いた被処理水の処理方法
JP2006102620A (ja) * 2004-10-05 2006-04-20 Japan Organo Co Ltd 水処理装置及び水処理方法
FR2904621B1 (fr) * 2006-08-01 2011-04-01 Otv Sa Procede de traitement d'eau par flocation-decantation lestee comprenant une mesure en continu du lest et installation correspondante
CN101139142A (zh) * 2007-08-21 2008-03-12 洪骧龙 一种含油污水的处理方法
CN101157509A (zh) * 2007-09-04 2008-04-09 南京南大表面和界面化学工程技术研究中心有限责任公司 电镀废水零排放或低排放的处理方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1346188A1 (ru) * 1985-12-17 1987-10-23 Государственный Проектный Институт "Ленинградский Водоканалпроект" Устройство дл очистки сточных вод
WO2003053862A1 (fr) * 2001-12-21 2003-07-03 Otv S.A. Procede de traitement d'eau par floculation lestee et decantation
FR2868064A1 (fr) * 2004-03-26 2005-09-30 Otv Sa Installation de traitement des eaux comprenant une cuve de mise en contact des eaux avec un reactif pulverulent et avec un reactif floculant ou coagulant, et procece correspondant
FR2910822A1 (fr) * 2006-12-29 2008-07-04 Otv Sa Procede et installation de traitement d'eau par floculation lestee et decantation
WO2008083923A1 (fr) * 2006-12-29 2008-07-17 Otv Sa Procede et installation de traitement d'eau par floculation lestee et decantation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2688619C1 (ru) * 2018-01-30 2019-05-21 Евгений Михайлович Булыжёв Способ и установка для обработки воды

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010209814B2 (en) 2014-10-09
PT2382163E (pt) 2013-08-27
US7648637B1 (en) 2010-01-19
AU2010209814A1 (en) 2011-09-15
BRPI1007485A2 (pt) 2016-02-16
ZA201105136B (en) 2012-03-28
CA2749644C (en) 2016-11-22
CA2749644A1 (en) 2010-08-05
ES2423599T3 (es) 2013-09-23
EP2382163B1 (fr) 2013-05-29
SG173118A1 (en) 2011-08-29
WO2010086249A1 (fr) 2010-08-05
EP2382163A1 (fr) 2011-11-02
DK2382163T3 (da) 2013-08-26
UA103069C2 (ru) 2013-09-10
PL2382163T3 (pl) 2013-12-31
KR101671444B1 (ko) 2016-11-01
CN102292297B (zh) 2013-06-19
JP2012516229A (ja) 2012-07-19
MY153878A (en) 2015-04-15
CN102292297A (zh) 2011-12-21
MX2011008062A (es) 2011-12-16
NZ594261A (en) 2013-05-31
BRPI1007485B1 (pt) 2020-03-17
MA33068B1 (fr) 2012-02-01
JP5572170B2 (ja) 2014-08-13
KR20110125211A (ko) 2011-11-18
TN2011000344A1 (fr) 2013-03-27
RU2011134594A (ru) 2013-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2523480C2 (ru) Способ очистки воды
KR100851456B1 (ko) 물 처리 방법 및 장치
CA2801933C (en) A process for reducing the sulfate concentration in a wastewater stream
JP5513264B2 (ja) 流体処理システムによって流体流を処理する方法および流体流処理システム
US8147695B2 (en) Method of removing phosphorus from wastewater
AU2002220093A1 (en) Method and apparatus for treatment of water and wastewater
CN106630307A (zh) 一种处理煤气化灰水的系统和方法
US20240140837A1 (en) Treatment of Liquid Streams Containing High Concentrations of Solids Using Ballasted Clarification
CA2102813C (en) Liquid treatment
JP2006075750A (ja) 凝集分離処理装置及び凝集分離処理方法
US20130075341A1 (en) Method for clarifying industrial wastewater
JP2019198806A (ja) 水処理方法および水処理装置
KR101879208B1 (ko) 혼합광물을 가중응집제로 이용한 고속 수처리 방법 및 장치
CN206109116U (zh) 一种处理煤气化灰水的系统
JP7142540B2 (ja) 浄水処理方法及び浄水処理装置
JP2022061315A (ja) 排水処理方法及び排水処理装置
ZOUBOULIS et al. Improvement of Drinking Water Plant Treatment
Waters et al. Drinking Water Treatment of Highly
GB2255725A (en) Liquid treatment
JP2001259653A (ja) 水処理装置