RU2519366C2 - Поглотитель хлористого водорода - Google Patents

Поглотитель хлористого водорода Download PDF

Info

Publication number
RU2519366C2
RU2519366C2 RU2012122848/05A RU2012122848A RU2519366C2 RU 2519366 C2 RU2519366 C2 RU 2519366C2 RU 2012122848/05 A RU2012122848/05 A RU 2012122848/05A RU 2012122848 A RU2012122848 A RU 2012122848A RU 2519366 C2 RU2519366 C2 RU 2519366C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
absorber
zinc oxide
aluminum hydroxide
oxide
calcium
Prior art date
Application number
RU2012122848/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012122848A (ru
Inventor
Ирина Дмитриевна Резниченко
Ольга Михайловна Посохова
Анна Вячеславовна Саломатова
Марина Ивановна Целютина
Рамиз Гза оглы Алиев
Елена Рамизовна Алиева
Марина Николаевна Трофимова
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Ангарский завод катализаторов и органического синтеза" (ОАО "АЗКиОС")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Ангарский завод катализаторов и органического синтеза" (ОАО "АЗКиОС") filed Critical Открытое акционерное общество "Ангарский завод катализаторов и органического синтеза" (ОАО "АЗКиОС")
Priority to RU2012122848/05A priority Critical patent/RU2519366C2/ru
Publication of RU2012122848A publication Critical patent/RU2012122848A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2519366C2 publication Critical patent/RU2519366C2/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к очистке газов от галогеносодержащих соединений. Предложен поглотитель хлористого водорода, содержащий 40,0-80,0% оксида цинка, 2,0-10,0 % оксида кальция и оксид алюминия. Источником оксидов цинка, кальция и алюминия является реакционная смесь, содержащая оксид цинка, термоактивированный гидроксид алюминия, гидроксид алюминия псевдобемитной структуры и карбонат кальция. Технический результат заключается в предотвращении размягчения и разрушения поглотителя в процессе сорбции в течение длительного времени. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к очистке газов от галогеносодержащих соединений и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической, химической промышленности, в частности в процессе очистки инертного и водородсодержащего газа от хлористого водорода.
Известна (RU 2141371 МПК6 B01D 5368, B01D 5314, опубл. 20.11.1999 г.) поглотительная суспензия для очистки и обезвреживания отходящих газов от хлора и/или хлористого водорода. Газ очищают путем циркуляции поглотительной жидкости в системе скруббер - циркуляционный бак. В качестве химического реагента используют брусит или обожженный магнезит. Изобретение позволяет снизить капиталовложения на газоочистку.
Из патента №2108139 (RU МПК6 B01D 53/34, C01B 17/60, опубл. 10.04.1998 г.) известно использование извести для поглощения хлористого водорода из отходящего газа. Процесс осуществляют в устройстве для мокрой очистки. После ввода извести поток газа направляют в мешочный фильтр для отделения извести и любых других твердых включений. При этом содержание HCl составляет менее 1 мг.
В результате очистки газов названными реагентами наблюдается низкая эффективность процесса, унос жидкости, коррозия производственного оборудования, сложное аппаратурное оформление процесса, наличие неутилизируемых отходов.
Из патента Франции №2776536 (опубл. 01.10.1999 г.) известен поглотитель, содержащий металлы VIII группы (железо, никель), металл IB группы (медь) на носителе оксиде или гидроксиде алюминия, который используют для очистки газов и жидкостей от хлорсодержащих примесей. Поглотитель готовят смешением соединений указанных металлов с гидроксидом алюминия с последующей формовкой и термообработкой (сушкой и прокаливанием). Приготовление аналога сопряжено со сложной технологией, сложным составом сырья и большими затратами материальных и энергетических средств.
В патенте США 5378444 (опубл. 03.01.1995) описан поглотитель, содержащий оксид цинка, оксид алюминия и соединение щелочного металла, такое как карбонат или гидрокарбонат калия и/или натрия, натрий гидроксид, который применяют для очистки газов от хлористого водорода и хлора. При этом отношение оксида алюминия к оксиду цинка, выраженное в числе атомов алюминия на один атом цинка, находится в пределах 0,05-0,60, а отношение атомов натрия или калия на один атом цинка составляет 0,05-0,50. Кроме соединений щелочных металлов может быть использован гидроксид аммония. Поглотитель готовят смешением оксида цинка или соединения, которое разлагается с образованием оксида цинка, гидроксида или оксида алюминия и соединения щелочного металла; в смесь, если необходимо, добавляют воду для получения лепешки. Далее ее формуют в экструдере с получением экструдатов, либо лепешку сушат, измельчают в порошок и таблетируют с добавлением графита. Массу можно формовать в виде шариков или частиц неправильной формы, после чего подвергают термообработке: сушке и прокаливанию при температурах 110°C и 350°C. Данному аналогу характерна относительно невысокая емкость по поглощаемому галогениду и низкая механическая прочность.
В патенте №2211085 (RU МПК7 B01J 20/08, B01J 20/30, опубл. 27.08.2003 г.) описан поглотитель для очистки газов от хлористого водорода, содержащий оксид цинка в пределах 50-80 мас.% и оксид алюминия (остальное). Способ его приготовления включает смешение оксида цинка или соединения цинка, разлагающегося при нагревании с образованием оксида цинка, с гидроксидом и/или оксидом алюминия, последующую формовку массы, сушку и прокаливание. Смешение соединений цинка и алюминия проводят с добавлением уксусной и азотной кислот в количестве 0,5-8,0 мас.% и 0,5-2,0 мас.% соответственно от массы оксида цинка (в расчете на концентрацию кислот 100%). Смесь перемешивают, добавляя указанные кислоты и при необходимости воду, для получения пластичной массы и формуют в экструдаты или получают в форме шариков. Термообработку осуществляют путем сушки при температурах 50-150°C и прокалки при температурах 400-650°C. Полученный поглотитель обладает хлороемкостью в пределах 29,5-45,2 и механической прочностью в пределах 1,1-1,6. Оба показателя известного поглотителя изменяются в широком диапазоне. Отмечено, что при содержании цинка 50 мас.% (нижняя граница предпочтительного значения) хлороемкость понижается до 28,0 мас.%, 80 мас.% цинка (верхняя граница предпочтительного значения) хотя и обеспечивает максимальную хлороемкость, но приводит к снижению механической прочности до 1,1 мас.%. Кроме того, приготовление поглотителя сопряжено с использованием в качестве пептизатора не только азотной, но и уксусной кислоты. Последнее увеличивает затраты материальных средств.
Наиболее близким (прототип) по технической сущности является известный из (JP 09-225296, 02.09.1997 г.) поглотитель для удаления хлористого водорода из промышленных потоков (прямогонной нафты и газов каталитического риформинга), содержащий (мас.%): оксид цинка 25-45, оксид кальция 25-45 и оксид алюминия - инертный связующий (остальное). Поглотитель получен из сырья, источником кальция в котором является гидроксид кальция (предпочтительно) или карбонат кальция. В качестве инертного связующего используют оксид алюминия или диоксид кремния.
Техническим результатом прототипа является предотвращение размягчения и разрушения поглотителя и обеспечение абсорбции хлора в течение длительного времени.
Задачей изобретения является расширение ассортимента поглотителей хлористого водорода из газов с сохранением при этом хороших физико-химических свойств (стабильно высокая хлороемкость как при низком, так и при высоком содержании активного компонента - оксида цинка, повышенная прочность, не снижающая пористость гранулы и обеспечивающая доступность внутренней поверхности гранулы для адсорбции хлористого водорода).
Технический результат, достижение которого обеспечивает реализация заявляемого изобретения, заключается в:
- повышении хлороемкости поглотителя,
- повышении механической прочности гранул поглотителя,
- в сокращении материальных затрат.
Устранение недостатков аналогов и достижение указанного технического результата от реализации поглотителя хлористого водорода из газов, содержащего оксиды цинка, кальция и алюминия, осуществляют за счет того, что компоненты содержатся при следующем соотношении, мас.%:
Оксид цинка 40,0-80,0
Оксид кальция 2,0-10,0
Оксид алюминия Остальное до 100%
Пептизацию компонентов сырья осуществляют азотной кислотой.
При этом оксиды цинка, кальция и алюминия получают из реакционной смеси, содержащей оксид цинка, термоактивированный гидроксид алюминия, гидроксид алюминия псевдобемитной структуры и карбонат кальция при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Термоактивированный гидроксид алюминия 11,0-12,0
Гидроксид алюминия псевдобемитной структуры 41,0-44,0
Карбонат кальция 2,0-8,0
Оксид цинка Остальное до 100%,
а термоактивированный гидроксид алюминия представляет собой тонкодисперсный порошок прокаленного оксида алюминия с удельной поверхностью 180-250 м2/г и масс. долей фракции менее 50 мкм более 95%, а оксид цинка имеет удельную поверхность 3-10 м2/г.
Сопоставительный анализ прототипа и заявляемого изобретения показывает, что оба поглотителя содержат оксиды цинка, кальция и алюминия.
Отличительной особенностью патентуемого изобретения является то, что компоненты содержатся при следующем соотношении, мас.%:
Оксид цинка 40,0-80,0
Оксид кальция 2,0-10,0
Оксид алюминия Остальное до 100%
При этом оксиды цинка, кальция и алюминия получают из реакционной смеси, содержащей оксид цинка, термоактивированный гидроксид алюминия, гидроксид алюминия псевдобемитной структуры и карбонат кальция при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Термоактивированный гидроксид алюминия 11,0-12,0
Гидроксид алюминия псевдобемитной структуры 41,0-44,0
Карбонат кальция 2,0-8,0
Оксид цинка Остальное до 100%.
Термоактивированный гидроксид алюминия представляет собой тонкодисперсный порошок прокаленного оксида алюминия с удельной поверхностью 180-250 м2/г и масс. долей фракции менее 50 мкм более 95%, а оксид цинка имеет удельную поверхность 3-10 м2/г.
Технические характеристики используемых для приготовления поглотителя реагентов:
1. Термоактивированный гидроксид алюминия (ТГА) представляет собой тонкодисперсный порошок прокаленного оксида алюминия с удельной поверхностью 180-250 м2/г, масс. долей фракции менее 50 мкм более 95%.
2. Гидроксид алюминия псевдобемитной структуры представляет собой пастообразную массу гидроксида алюминия, содержащую 70,0-75,0 масс.% воды и 25,0-30,0 масс.% оксида алюминия с удельной поверхностью 250-300 м2/г;
3. Оксид цинка представляет собой тонкодисперсный порошок, содержащий 98,2-99,2 масс.% оксида цинка с удельной поверхностью 3-10 м2/г.
Процесс приготовления поглотителя осуществляют следующим образом. Расчетные количества оксида цинка, гидроксида алюминия псевдобемитной структуры, термоактивированного гидроксида алюминия и карбоната кальция смешивают в различном процентном соотношении до получения однородной массы. Смесь пептизируют азотной кислотой с концентрацией 46 об.%. При необходимости в смесь добавляют воду. Полученную пластичную массу формуют в гранулы либо таблетируют. Сформованные экструдаты провяливают в течение 24 часов, затем сушат при 100-120°C и прокаливают при 450-550°C в течение 3 часов (с подъемом температуры по 50-100°C в час).
Хлороемкость поглотителя определяют в динамических условиях следующим образом. В аппарат загружают 10 см3 измельченного поглотителя, фракция 1,00 мм. Затем при атмосферном давлении пропускают подогретый до температуры 25°C осушенный хлорсодержащий газ. Фиксируют время проскока и определяют хлороемкость поглотителя в процентах поглощенного хлора в расчете на вес исходного поглотителя.
Промышленную применимость заявляемого изобретения, его сущность и достижение технического результата поясняют приведенные ниже примеры. В таблице 1 представлены расходные показатели реагентов и температура прокаливания поглотителя. В таблице 2 приведен состав и физико-химические характеристики патентуемого поглотителя в сравнении с поглотителем по прототипу.
Реализация заявляемого изобретения обеспечивает высокую хлороемкость и механическую прочность поглотителя при более низком содержании активного компонента - оксида кальция. Термоактивированный гидроксид алюминия является структурообразующей добавкой, а оксид кальция повышает механическую прочность заявляемого поглотителя. При этом заявляемый технический результат достигают не аддитивным вкладом каждого компонента, а за счет совокупного синергетического эффекта.
Технологические параметры приготовления поглотителя
Таблица 1
Наименование показателя Примеры
1 2 3
Термоактивированный гидроксид алюминия (ТГА), г 27,8 18,9 10,0
Гидроксид алюминия псевдобемитной структуры, г 100,0 68,0 36,0
Оксид цинка, г 41,0 60,8 81,0
Карбонат кальция, г 17,9 10,7 1,6
Азотная кислота, см3 1,6 1,6 1,6
Температура прокаливания поглотителя, °C 500 500 500
Состав и физико-химические свойства поглотителей
Таблица 2
Наименование показателя Содержание компонентов в поглотителе, мас.%
Патентуемый По прототипу
Оксид цинка 40,0 60,0 80,0 25 45
Оксид кальция 10,0 6,0 2,0 25 45
Оксид алюминия 50,0 34,0 18,0 50 10
Коэффициент прочности, кг/мм 2,0 1,8 1,3 1,0 0,8
Хлороемкость (в динамических условиях), %: 33,0 42,0 47,0 28 49

Claims (3)

1. Поглотитель хлористого водорода, содержащий оксиды цинка, кальция и алюминия, отличающийся тем, что компоненты содержатся при следующем соотношении (мас.%):
Оксид цинка 40,0-80,0 Оксид кальция 2,0-10,0 Оксид алюминия Остальное до 100%,

при этом поглотитель получают из реакционной смеси, содержащей оксид цинка, термоактивированный гидроксид алюминия, гидроксид алюминия псевдобемитной структуры и карбонат кальция.
2. Поглотитель хлористого водорода по п.1, отличающийся тем, что оксид цинка, термоактивированный гидроксид алюминия, гидроксид алюминия псевдобемитной структуры и карбонат кальция содержатся при следующем соотношении, мас.%:
Термоактивированный гидроксид алюминия 11,0-12,0 Гидроксид алюминия псевдобемитной структуры 41,0-44,0 Карбонат кальция 2,0-8,0 Оксид цинка Остальное до 100%
3. Поглотитель хлористого водорода по п.1, отличающийся тем, что используемый в сырье термоактивированный гидроксид алюминия представляет собой тонкодисперсный порошок прокаленного оксида алюминия с удельной поверхностью 180-250 м2/г и масс. долей фракции менее 50 мкм более 95%, а оксид цинка имеет удельную поверхность 3-10 м2/г.
RU2012122848/05A 2012-06-01 2012-06-01 Поглотитель хлористого водорода RU2519366C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012122848/05A RU2519366C2 (ru) 2012-06-01 2012-06-01 Поглотитель хлористого водорода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012122848/05A RU2519366C2 (ru) 2012-06-01 2012-06-01 Поглотитель хлористого водорода

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012122848A RU2012122848A (ru) 2013-12-10
RU2519366C2 true RU2519366C2 (ru) 2014-06-10

Family

ID=49682710

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012122848/05A RU2519366C2 (ru) 2012-06-01 2012-06-01 Поглотитель хлористого водорода

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2519366C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2807840C1 (ru) * 2023-03-24 2023-11-21 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д.Шашина Способ приготовления поглотителя хлороводорода из газовых смесей

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1327955A1 (ru) * 1985-11-01 1987-08-07 Предприятие П/Я А-1157 Способ получени поглотител дл очистки газов от соединений серы
EP0546464A1 (en) * 1991-12-11 1993-06-16 Japan Pionics Co., Ltd. Process for cleaning harmful gas
RU2095130C1 (ru) * 1995-04-03 1997-11-10 Акционерное общество "АВИСМА титано-магниевый комбинат" Способ очистки газов от хлора и хлористого водорода
RU2211085C1 (ru) * 2002-04-17 2003-08-27 Общество с ограниченной ответственностью "Еврохим-СПб-Трейдинг" Способ приготовления адсорбента для очистки газов и жидкостей от галогеносодержащих соединений

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1327955A1 (ru) * 1985-11-01 1987-08-07 Предприятие П/Я А-1157 Способ получени поглотител дл очистки газов от соединений серы
EP0546464A1 (en) * 1991-12-11 1993-06-16 Japan Pionics Co., Ltd. Process for cleaning harmful gas
RU2095130C1 (ru) * 1995-04-03 1997-11-10 Акционерное общество "АВИСМА титано-магниевый комбинат" Способ очистки газов от хлора и хлористого водорода
RU2211085C1 (ru) * 2002-04-17 2003-08-27 Общество с ограниченной ответственностью "Еврохим-СПб-Трейдинг" Способ приготовления адсорбента для очистки газов и жидкостей от галогеносодержащих соединений

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
US 6432374 B1, 13 08 2002. US 7691351 B1, 06 04 2010. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2811735C2 (ru) * 2018-10-12 2024-01-16 Норион Кемикалз Интернэшнл Б.В. Твердая композиция органической перекиси
RU2807840C1 (ru) * 2023-03-24 2023-11-21 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д.Шашина Способ приготовления поглотителя хлороводорода из газовых смесей

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012122848A (ru) 2013-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schumann et al. Investigation on the pore structure of binderless zeolite 13× shapes
JPH0618639B2 (ja) Hcl含有ガスの精製方法
US8815097B2 (en) Adsorbents
RU2526987C2 (ru) Получение твердого материала на основе диоксида цинка, подходящего для очистки газа или жидкости
JP5145904B2 (ja) ハロゲン系ガスの除害剤及びそれを使用するハロゲン系ガスの除害方法
JP2017132838A (ja) 使用済み食用油の酸価低減のための剤およびそれを用いた使用済み食用油の再生処理方法
AU2009336619A1 (en) Method for removing sulphur, nitrogen and halogen impurities from a synthetic gas
TW200808440A (en) Absorption composition and process for purifying streams of substances
KR101680610B1 (ko) 산성가스 제거용 활성탄 흡착제 및 이의 제조방법
US6200544B1 (en) Process for removing HCI from fluids with novel adsorbent
RU2455232C2 (ru) Адсорбент-осушитель и способ его приготовления
JP5309945B2 (ja) ハロゲン系ガスの除害剤及びそれを使用するハロゲン系ガスの除害方法
Yuan et al. Characterization of high-alumina coal fly ash based silicate material and its adsorption performance on volatile organic compound elimination
EP1967254B1 (en) Use of a faujasite and method for the adsorption of halogen-containing gases
KR20140110145A (ko) 복합흡착제 및 복합흡착제 제조방법
JP3781871B2 (ja) 塩化物吸収剤
RU2519366C2 (ru) Поглотитель хлористого водорода
JP5259090B2 (ja) 塩化物の除去方法及び塩化物吸収剤
CN105749855A (zh) 液相脱氯剂及其制备方法和应用
KR20180004219A (ko) 낮은 반응성 흡착제를 이용한 탄화수소 스트림의 정제 방법
JP6708799B2 (ja) 吸着剤およびその製造方法
RU2473468C1 (ru) Способ получения активного оксида алюминия
JP4873108B2 (ja) 二酸化炭素の吸着分離方法
RU2211085C1 (ru) Способ приготовления адсорбента для очистки газов и жидкостей от галогеносодержащих соединений
RU2527091C2 (ru) Адсорбент для очистки газов от хлора и хлористого водорода и способ его приготовления