RU2518042C1 - Способ переработки титановых шлаков - Google Patents

Способ переработки титановых шлаков Download PDF

Info

Publication number
RU2518042C1
RU2518042C1 RU2012149468/02A RU2012149468A RU2518042C1 RU 2518042 C1 RU2518042 C1 RU 2518042C1 RU 2012149468/02 A RU2012149468/02 A RU 2012149468/02A RU 2012149468 A RU2012149468 A RU 2012149468A RU 2518042 C1 RU2518042 C1 RU 2518042C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
slag
precipitate
sintering
cake
Prior art date
Application number
RU2012149468/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012149468A (ru
Inventor
Адриан Георгиевич Водопьянов
Георгий Николаевич Кожевников
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН)
Priority to RU2012149468/02A priority Critical patent/RU2518042C1/ru
Publication of RU2012149468A publication Critical patent/RU2012149468A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2518042C1 publication Critical patent/RU2518042C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к способу переработки титановых шлаков с получением концентрата диоксида титана, который может быть использован в качестве компонента обмазки сварочных электродов. Способ включает смешивание исходного титансодержащего шлака с кальцинированной содой, спекание шихты и последовательное выщелачивание полученного спека сначала в воде с получением железо-титансодержащего осадка, а затем в солянокислом растворе с получением титансодержащего осадка. Затем проводят фильтрацию пульпы с отделением осадка и получение концентрата диоксида титана. При этом спекание исходного шлака с кальцинированной содой ведут при температуре 900°С в весовом отношении Na2СО3:шлак, равном (0,98-1,15):1. Выщелачивание спека в воде осуществляют с переводом силиката натрия в раствор, а получение концентрата диоксида титана ведут прокаливанием осадка, полученного после солянокислотного выщелачивания. При этом в качестве исходного титанового шлака используют шлак восстановительной плавки ильменита. Техническим результатом является упрощение технологического процесса и повышение скорости фильтрации пульпы после солянокислотного выщелачивания. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности, к способам переработки титансодержащего сырья для получения концентрата диоксида титана, который может быть использован в качестве компонента обмазки сварочных электродов.
Известен способ автоклавного выщелачивания титанового шлака, содержащего 92,5% TiO2, оксиды железа, кремния и алюминия, включающий выщелачивание шлака в 10-молярном растворе NaOH в течение 4 часов при температуре 220°C и отношении ж:т=4:1, охлаждение пульпы, фильтрацию, промывку и сушку осадка на основе Na2Ti3O8, обработку осадка соляной кислотой в течение 5 часов при температуре 100°C, pH 0,2 и отношении ж:т=150:1 с получением концентрата диоксида титана, содержащего 99,4% TiO2 (Yongjie Zhang, Tao Oi, Yi Zhang. Hydrometallurgy. 2009, 96, 52-56).
Недостатком способа является сложность его осуществления из-за использования автоклавного оборудования и применения больших объемов соляной кислоты.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является принятый за прототип способ переработки титанового шлака, содержащего (%): TiO2 - 72,0; Feобщ - 12,65; SiO2 - 9,0; Al2O3 - 1,8, включающий смешивание шлака с кальцинированной содой в весовом соотношении Na2CO3:шлак=0,55:1, спекание смеси при температуре 850°C в течение 1 часа, выщелачивание спека в воде с получением железо-титансодержащего осадка, выщелачивание последнего в растворе 20% соляной кислоты при температуре кипения в течение 1 часа с переводом железа в раствор, фильтрацию пульпы с отделением кека, содержащего (%): TiO2 - 87,5; SiO2 - 9,25; Feобщ - 0,05; Al2O3 - 0,75, обработку кека в 2-молярном растворе NaOH в течение 1 часа при температуре 60-70°C и отношении ж:т=3:1 для очистки от диоксида кремния (извлечение диоксида кремния - 79%), отделение осадка и прокалку его при температуре 900°C с получением концентрата диоксида титана, содержащего (%): TiO2 - 97,0; SiO2 - 1,9; Feобщ - 0,05; Al2O3 - 0,25; CaO - 0,3; MgO - 0,15; Na2O - 0,88, извлечение титана из шлака - 97,35% (T.A. Lasheen. Hydrometallurgy. 2008, 93, 124-128).
Недостатком способа является сложность технологического процесса, обусловленная тем, что при проведении спекания шлака с кальцинированной содой, взятых в отношении Na2CO3:шлак=0,55:1, в спеке образуются ферротитанат натрия (NaFeTiO4) и нерастворимый в воде силикотитанат натрия (Na2TiSiO5). В результате этого при выщелачивании водой весь диоксид кремния остается в твердой фазе и при очистке осадка от железа в солянокислом растворе диоксид кремния переходит в гелеобразное состояние и этим резко снижает скорость фильтрации пульпы и затрудняет отмывку осадка от примесей, поэтому для очистки концентрата диоксида титана от диоксида кремния необходим дополнительный передел - обработка титансодержащего кека раствором NaOH с переводом диоксида кремния в раствор.
Техническим результатом заявляемого изобретения является упрощение технологического процесса за счет уменьшения количества переделов и повышения скорости фильтрации пульпы после солянокислого выщелачивания.
Указанный результат достигается тем, что в способе переработки титановых шлаков, включающем смешивание исходного титанового шлака с кальцинированной содой, спекание шихты и последовательное выщелачивание полученного спека сначала в воде с получением железо-титансодержащего осадка, а затем в солянокислом растворе с получением титансодержащего кека, фильтрацию пульпы с отделением осадка и получение концентрата диоксида титана, согласно изобретению спекание исходного шлака с кальцинированной содой ведут при температуре 900°C в весовом отношении Na2CO3:шлак, равном (0,98-1,15):1, при этом выщелачивание спека в воде осуществляют с переводом силиката натрия в раствор и получение концентрата диоксида титана ведут прокаливанием осадка, полученного после солянокислотного выщелачивания, а в качестве исходного титанового шлака используют шлак восстановительной плавки ильменита.
При проведении спекания исходного шлака с кальцинированной содой при температуре 900°C в весовом отношении Na2CO3:шлак, равном (0,98-1,15):1, происходит превращение основного компонента шлака (TiO2) в нерастворимый в воде титанат натрия - Na2TiO3, а диоксида кремния в растворимый силикат натрия, который переходит в раствор при водном выщелачивании спека, что позволяет не проводить дополнительный передел для очистки титансодержащего кека от диоксида кремния и облегчает фильтрацию пульпы, т.к. при дальнейшем выщелачивании спека в солянокислом растворе не происходит образования геля.
Проведение спекания при весовом отношении Na2CO3:шлак менее 0,98 не обеспечивает выщелачивания значительной части диоксида кремния в воде, что приводит при последующей обработке кека в солянокислом растворе к гелеобразованию и снижению скорости фильтрации.
Увеличение содержания соды в шихте до весового отношения Na2CO3: шлак более 1,15 нецелесообразно из-за оплавления избыточного количества соды и образования прочных спеков и настылей на футеровке печи, что нарушает проведение технологического процесса.
При температуре спекания шихты менее 900°C снижается степень превращения диоксида кремния в силикат натрия и, соответственно, уменьшается степень водного выщелачивания диоксида кремния. Нагрев шихты выше 900°C ведет к оплавлению соды и образованию настылей в печи.
Способ осуществляли следующим образом.
Титановый шлак, содержащий (%): TiO2 - 82,3; Feобщ - 4,97; SiO2 - 2,62; Al2O3 - 5,89; Mnобщ - 0,87; CaO - 0,35; MgO - 0,30; Cr2O3 - 0,62, измельчали до размера частиц менее 50 мкм, смешивали с кальцинированной содой, взятой в отношении Na2CO3:шлак, равном (0,98-1,15):1, и спекали при температуре 900°C в течение 1 часа. Полученный спек измельчали и выщелачивали в воде при температуре 80°C в течение 1 часа с получением железо-титансодержащего осадка и раствора, содержащего силикат и хромат натрия. Пульпу фильтровали под вакуумом через воронку Бюхнера. Осадок, содержащий титанат натрия, гидроксид железа и частично гидроксид кремния, обрабатывали солянокислым раствором (20% HCl) при ж:т=3:1 в течение 0,5 часа при температуре кипения. Раствор, содержащий хлорид железа, отделяли от осадка, содержащего ортотитановую кислоту (H4TiO4) и остаток диоксида кремния. Осадок сушили и прокаливали при температуре 900°C в течение 1 часа с получением концентрата диоксида титана, содержащего (%): TiO2 - 97,15-97,25; Feобщ - 0,70-0,98; SiO2 - 1,00-1,31; Al2O3 - 0,06; Mnобщ - 0,03; CaO - 0,07-0,10; MgO - 0,07; Na2O - 0,1-0,28.
Результаты сравнительных испытаний известного и предлагаемого способов приведены в таблице, из которой видно, что по предлагаемому способу скорость фильтрации пульпы после солянокислого выщелачивания увеличилась до 180-240 л/м2·час по сравнению с 3,5 л/м2·час по прототипу. Извлечение диоксида титана в концентрат по предлагаемому способу составило 97,3-97,7% с получением концентрата, содержащего 97,15-97,25% TiO2 без проведения операции дополнительной очистки.
Основным преимуществом предлагаемого способа получения концентрата диоксида титана является упрощение технологического процесса за счет:
- сокращения этапов передела за счет исключения дополнительной очистки концентрата диоксида титана от диоксида кремния в растворе гидрооксида натрия;
- повышения в 51-68 раз скорости фильтрации пульпы после солянокислого выщелачивания и, соответственно, повышения производительности реактора выщелачивания.
Таблица
Результаты сравнительных испытаний известного и предлагаемого способов
Способ Na2CO3: шлак t, °С Скорость фильтра-ции, л/м2·час Извлечение, % Состав концентрата, %
ТiO2 SiO2 ТiO2 SiO2 Feобщ
прототип 0,55:1 850 3,5 97,35 79,0 97,4 97,00 1,90 0,05
предлагаемый 0,98:1 900 180 97,30 60,0 88,7 97,15 1,31 0,70
1,15:1 900 240 97,70 60,3 88,7 97,25 1,00 0,98
1,25:1 900 270 93,85 64,5 85,9 96,87 1,71 0,85

Claims (2)

1. Способ переработки титановых шлаков, включающий смешивание исходного титансодержащего шлака с кальцинированной содой, спекание шихты и последовательное выщелачивание полученного спека сначала в воде с получением железо-титансодержащего осадка, а затем в солянокислом растворе с получением титансодержащего осадка, фильтрацию пульпы с отделением осадка и получение концентрата диоксида титана, отличающийся тем, что спекание исходного шлака с кальцинированной содой ведут при температуре 900°С в весовом отношении Na2СО3:шлак, равном (0,98-1,15):1, при этом выщелачивание спека в воде осуществляют с переводом силиката натрия в раствор, а получение концентрата диоксида титана ведут прокаливанием осадка, полученного после солянокислотного выщелачивания.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходного титанового шлака используют шлак восстановительной плавки ильменита, переработке подвергают шлаки восстановительной плавки ильменита.
RU2012149468/02A 2012-11-20 2012-11-20 Способ переработки титановых шлаков RU2518042C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012149468/02A RU2518042C1 (ru) 2012-11-20 2012-11-20 Способ переработки титановых шлаков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012149468/02A RU2518042C1 (ru) 2012-11-20 2012-11-20 Способ переработки титановых шлаков

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012149468A RU2012149468A (ru) 2014-05-27
RU2518042C1 true RU2518042C1 (ru) 2014-06-10

Family

ID=50775101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012149468/02A RU2518042C1 (ru) 2012-11-20 2012-11-20 Способ переработки титановых шлаков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2518042C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106591600A (zh) * 2017-01-05 2017-04-26 重庆大学 一种低温气基还原含钛铁矿物粉末制备高钛渣的方法
CN107460345A (zh) * 2016-06-02 2017-12-12 昆明冶金高等专科学校 一种生产高钛渣的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3753681A (en) * 1970-10-01 1973-08-21 Continental Ore Corp Beneficiation of vanadium-containing materials
US3929461A (en) * 1974-02-27 1975-12-30 Ferrovanadium Corp N I Fusion-oxidation process for recovering vanadium and titanium from iron ores
DE3536495A1 (de) * 1985-10-05 1987-04-16 Elektrometallurgie Gmbh Verfahren zur extraktion von vanadium aus vanadiumhaltigen rohstoffen
RU2216517C1 (ru) * 2002-07-15 2003-11-20 Гусейнгулу Бахлул оглы Садыхов Способ получения искусственного рутила из лейкоксенового концентрата
RU2299254C1 (ru) * 2005-11-21 2007-05-20 Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН Способ извлечения ванадия из высокоизвестковых шлаков
RU2365649C1 (ru) * 2008-04-30 2009-08-27 Общество с ограниченной ответственностью "Ариком" Способ извлечения ванадия из титанованадиевых шлаков

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3753681A (en) * 1970-10-01 1973-08-21 Continental Ore Corp Beneficiation of vanadium-containing materials
US3929461A (en) * 1974-02-27 1975-12-30 Ferrovanadium Corp N I Fusion-oxidation process for recovering vanadium and titanium from iron ores
DE3536495A1 (de) * 1985-10-05 1987-04-16 Elektrometallurgie Gmbh Verfahren zur extraktion von vanadium aus vanadiumhaltigen rohstoffen
RU2216517C1 (ru) * 2002-07-15 2003-11-20 Гусейнгулу Бахлул оглы Садыхов Способ получения искусственного рутила из лейкоксенового концентрата
RU2299254C1 (ru) * 2005-11-21 2007-05-20 Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН Способ извлечения ванадия из высокоизвестковых шлаков
RU2365649C1 (ru) * 2008-04-30 2009-08-27 Общество с ограниченной ответственностью "Ариком" Способ извлечения ванадия из титанованадиевых шлаков

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
T.A. LASHEEN, журнал Hydrometallurgy. 2008, т.93, с.124-128. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107460345A (zh) * 2016-06-02 2017-12-12 昆明冶金高等专科学校 一种生产高钛渣的方法
CN106591600A (zh) * 2017-01-05 2017-04-26 重庆大学 一种低温气基还原含钛铁矿物粉末制备高钛渣的方法
CN106591600B (zh) * 2017-01-05 2019-03-29 重庆大学 一种低温气基还原含钛铁矿物粉末制备高钛渣的方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012149468A (ru) 2014-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103361486B (zh) 从含钪和钛的废酸液中提取高纯氧化钪及钛的方法
JP5702453B2 (ja) シリカ及びマグネシア抽出のためのスラグの処理方法
JP6583445B2 (ja) 高純度酸化スカンジウムの製造方法
WO2016202271A1 (zh) 从含稀土的铝硅废料中回收稀土、铝和硅的方法
TWI465579B (zh) 自鋁系廢觸媒中回收金屬之方法
RU2669737C1 (ru) Способ получения оксида скандия из скандийсодержащих концентратов
CN1320141C (zh) 一种初级富钛料制取金红石型富钛料的方法
CN107032400A (zh) TiCl4精制尾渣碱浸制备高纯氧化钒的方法
CN106566906B (zh) 一种钒钛磁铁矿铁精矿的碳热钠化还原熔分综合回收方法
US6447738B1 (en) Coproducing alumina, iron oxide, and titanium-dioxide from aluminum ore bodies and feedstocks
CN1479795A (zh) 从含有二氧化钛的物料如炼钢炉渣中回收二氧化钛的方法
AU2008231270B2 (en) Titaniferous ore beneficiation
EP3526353B1 (en) Process for the preparation of a concentrate of metals, rare metals and rare earth metals from residues of alumina production by bayer process or from materials with a chemical composition similar to said residues, and refinement of the concentrate so obtained
JPH08512361A (ja) チタン含有物質の改質方法
RU2518042C1 (ru) Способ переработки титановых шлаков
CN110306065A (zh) 一种钒渣制备偏钒酸铵的方法
JP6358299B2 (ja) 高純度酸化スカンジウムの製造方法
RU2571244C1 (ru) Способ получения чистой вольфрамовой кислоты
RU2483131C1 (ru) Способ получения оксида скандия из красного шлама
RU2299254C1 (ru) Способ извлечения ванадия из высокоизвестковых шлаков
JPH02111627A (ja) 赤泥の処理方法
RU2202516C1 (ru) Способ получения оксида алюминия
RU2466199C1 (ru) Способ переработки отработанного молибден-алюминийсодержащего катализатора
JPH09512057A (ja) チタン含有材料の浸出
RU2571909C1 (ru) Способ получения редкометаллического концентрата из хлоридных возгонов, образующихся при очистке парогазовой смеси производства тетрахлорида титана

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151121