RU2511298C2 - Композиции для питания с покрытыми липидными глобулами - Google Patents

Композиции для питания с покрытыми липидными глобулами Download PDF

Info

Publication number
RU2511298C2
RU2511298C2 RU2011128449/13A RU2011128449A RU2511298C2 RU 2511298 C2 RU2511298 C2 RU 2511298C2 RU 2011128449/13 A RU2011128449/13 A RU 2011128449/13A RU 2011128449 A RU2011128449 A RU 2011128449A RU 2511298 C2 RU2511298 C2 RU 2511298C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lipids
composition
phospholipids
lipid globules
lipid
Prior art date
Application number
RU2011128449/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011128449A (ru
Inventor
ДЕР БЕК Элине Марлен ВАН
Гелске СПЕЛМАНС
Аннемари ОСТИНГ
БАЛЕН Антони ВАН
Мариеке АБРАХАМСЕ-БЕРКЕНВЕЛД
Гюнтер БЕМ
Original Assignee
Н.В. Нютрисиа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40756821&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2511298(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Н.В. Нютрисиа filed Critical Н.В. Нютрисиа
Publication of RU2011128449A publication Critical patent/RU2011128449A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2511298C2 publication Critical patent/RU2511298C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/02—Algae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/152—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives
    • A23C9/1528—Fatty acids; Mono- or diglycerides; Petroleum jelly; Paraffine; Phospholipids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
    • A61K31/688—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols both hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. sphingomyelins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/20—Milk; Whey; Colostrum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/60—Fish, e.g. seahorses; Fish eggs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1276—Globules of milk or constituents thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Obesity (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композиции для питания младенцев. Предложен нетерапевтический способ увеличения плотности костной массы и/или повышения содержания костного минерала. Способ включает введение человеку в возрасте 0-36 месяцев композиции для питания, содержащей 10-50 мас.% растительных липидов по отношению к сухой массе композиции и 1,0-20 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов. При этом указанные растительные липиды и указанные фосфолипиды содержатся в липидных глобулах с ядром, включающим указанные растительные липиды, и оболочкой, включающей указанные фосфолипиды. Вышеуказанная композиция также используется для профилактики остеопороза и/или остеопении. Изобретение позволяет получить покрытые фосфолипидами липидные глобулы, которые оказывают влияние на состав тела в более позднем возрасте. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к области молочных смесей для младенцев и подрастающих детей в целях улучшения здоровья костей.
Уровень техники
Грудное вскармливание представляет собой предпочтительный способ кормления младенцев. Однако существуют обстоятельства, которые делают грудное вскармливание невозможным или менее желательным. В таких случаях детские молочные смеси представляют собой хорошую альтернативу. Композиция современных детских молочных смесей адаптирована таким образом, что она соответствует многим особым требованиям к питанию быстро растущего и развивающегося ребенка.
Однако существуют различия между грудным вскармливанием и вскармливанием детскими молочными смесями. Грудное вскармливание в раннем возрасте связано с более высокой плотностью костной массы и содержанием минеральных веществ в костях в последующей жизни в детском возрасте и ранней юности по сравнению с теми, кого вскармливали искусственно. Вывод из этого наблюдения состоит в том, что программы профилактики остеопороза должны начинаться на самой ранней стадии жизненного цикла. Установлена связь дегенеративного заболевания костей (остеопороза) у взрослых, основной проблемы западного здравоохранения, и пиковой костной массы, достигаемой в начале взрослой жизни. После достижения пиковой костной массы содержание костного минерала уменьшается и может упасть ниже уровня безопасности для клинического заболевания. Большинство вмешательств по уменьшению вероятности клинического заболевания осуществляются в среднем возрасте.
Женское молоко представляет собой основной источник энергии для большинства детей в течение первого этапа их жизни. Оно отличается высоким содержанием (20-25%) пальмитиновой кислоты, насыщенной жирной кислоты, которая преимущественно (~70%) занимает положение sn-2 триацилглицеринов. В растительных жирах, обычно используемых в детских молочных смесях, положения sn-1,3 занимают, главным образом, насыщенные жирные кислоты, например пальмитиновая и стеариновая, и их не следует использовать в детском питании. Триглицериды усваиваются ребенком посредством липаз, которые освобождают жирные кислоты в положениях sn-1,3. Когда данные пальмитиновая и стеариновая кислоты выделяются из растительных триглицеридов, они стремятся к образованию солей с содержащимся в пище кальцием. Кальциевые соли насыщенных жирных кислот нерастворимы и стремятся к осаждению и выделению из организма. Это приводит к потере жизненно важного кальция. Образование кальциевых мыл вызывает потери с калом энергии, а также кальция, и эти потери могут быть столь значительными, что могут повлиять на минерализацию костей, т.е. нормальное развитие скелета и костей ребенка, а также другие аспекты нормального здоровья и развития детей. Поэтому улучшенные детские молочные смеси содержат синтетически структурированные жиры, получаемые для воспроизведения уникальной структуры и характеристик жира женского молока. Такие структурированные жиры включают Betapol или InFat, которые обеспечивают 22% всей пальмитиновой кислоты, из которой 43% находится в положении sn-2, и 25% пальмитиновой кислоты, из которой до 68% находится в положении sn-2, соответственно.
Патентная заявка WO 2005/07373 относится к композициям, содержащим указанные синтетически структурированные триглицериды с высокими уровнями моно- или полиненасыщенных жирных кислот в положениях sn-1 и sn-3 глицеринового скелета, для применения в повышении абсорбции кальция и в профилактике и/или лечении расстройств, связанных со снижением содержания кальция в костях и плотности костей, в профилактике и лечении остеопороза, для улучшения костеобразования и максимизации костной массы и для улучшения костеобразования младенцев и детей раннего возраста.
Цель патентной заявки WO 2007/097523 состоит в предложении заменителя женского молока, в композицию которого входит жир, содержащий диглицерид с ненасыщенными жирными кислотами, занимающими положения 1, 2 или положения 1, 3, и триглицерид с большим количеством пальмитиновой кислоты или стеариновой кислоты как насыщенной жирной кислоты в положении 2 триглицерида.
В патентной заявке WO 2005/051092 описано получение липида, содержащего комбинацию фосфатидилхолина (PC), фосфатидилэтаноламина (PE), фосфатидилсерина (PS) и фосфатидилинозитола (PI), в котором количественное соотношение между данными глицерофосфолипидами по существу воспроизводит их соответствующее соотношение в жире, содержащемся в натуральном женском молоке.
В других детских молочных смесях количество пальмитиновой кислоты сокращено до уровней, которые наблюдаются в женском молоке. Европейский патент EP 1252824 относится к способу увеличения минерализации костей младенцев и начинающих ходить детей, состоящему в приеме указанными детьми источника кальция и смеси жиров, содержащих мало пальмитиновой кислоты.
Сущность изобретения
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что, когда пища, принимаемая в раннем возрасте, содержит липидные глобулы, которые покрыты слоем, содержащим фосфолипиды, это влияет на состав тела в более позднем возрасте. Покрытые липидные глобулы в детском питании приводят к увеличению содержания костного минерала (СКМ) и повышенной плотности костной массы (ПКМ), которые сохранялись в течение последующей жизни. Этот эффект неожиданно сопровождался уменьшением жировой массы, уменьшением относительной жировой массы и/или уменьшением ожирения в более позднем возрасте. Такие результаты не наблюдали или отмечали в гораздо меньшей степени, когда фосфолипиды добавляли в пищу отдельно от липидных глобул.
Важным отличием смесей для питания было покрытие липидных глобул фосфолипидами, причем данные смеси содержали аналогичный профиль жирных кислот, и количество пальмитиновой и стеариновой кислоты, присутствующей в жире в положениях sn-1 и sn-3, было также аналогичным. Кроме того, обе смеси обеспечивали аналогично хороший рост и развитие в раннем возрасте. Неожиданно увеличение ПКМ и/или СКМ сохранялось в более позднем возрасте, когда обе группы получали такое же питание в течение продолжительного периода, показывая, что питание влияло на ПКМ и/или СКМ и после окончания периода его фактического применения. Питание в раннем возрасте согласно настоящему изобретению оказывает программирующий эффект на ПКМ и/или СКМ. Еще более значительный эффект на СКМ и/или ПКМ и отношение жировой массы к полной массе тела в более позднем возрасте наблюдали, когда увеличивали размер липидных глобул, покрытых внешним слоем фосфолипидов.
Стандартные детские молочные смеси содержат растительный жир в качестве липидного компонента. Липид гомогенизируют для создания устойчивой эмульсии, и липидные глобулы малы, имея взвешенный по объему модальный диаметр в пределах около 0,3-0,6 мкм. Как правило, фосфолипиды не добавляют специально, но их малые количества могут присутствовать в готовой к употреблению смеси по соображениям устойчивости. Было обнаружено, что липидные глобулы стандартных, например приготовленных из порошка, детских молочных смесей покрыты молочными белками, а не фосфолипидами. Предполагается, что эти белки содержатся в определенном казеине.
Настоящее изобретение относится к молочным смесям для питания младенцев или начинающих ходить детей, содержащим растительные жиры с липидными глобулами, покрытыми фосфолипидами. Это можно обеспечить гомогенизацией липидного компонента, содержащего растительный жир, в присутствии фосфолипидов перед стадией сушки.
В настоящее время было неожиданно обнаружено, что покрытие липидных глобул, принимаемых в раннем возрасте, является одним из определяющих факторов, которые влияют на состав тела, в частности на содержание костного минерала и плотность костной массы и/или нежирную массу тела в более позднем возрасте. Следовательно, настоящее изобретение можно использовать для пищевых смесей, предназначенных для младенцев и/или начинающих ходить детей в целях увеличения содержания костного минерала и/или повышения плотности костной массы. Следовательно, настоящее изобретение можно использовать для пищевых смесей, предназначенных для младенцев и/или начинающих ходить детей в целях профилактики или сокращения риска остеопороза в более позднем возрасте, для улучшения костеобразования и максимизации костной массы и для улучшения костеобразования младенцев и детей раннего возраста.
Настоящее изобретение также позволяет составлять детские молочные смеси с высоким содержанием пальмитиновой и стеариновой кислоты, которое наблюдается в женском молоке, и с применением натуральных липидов, т.е. без применения синтетически полученных триглицеридов, которые стоят намного дороже и строго ограничены законодательством о продуктах питания. Еще одним недостатком применения синтетически полученных липидов с пальмитиновой кислотой в положении sn-2 является прямое воздействие такого питания на массу тела, нежирную массу тела и увеличение жировой массы. Неожиданно было обнаружено, что при увеличении ПКМ и СКМ жировая масса и относительная жировая масса преимущественно уменьшались в более позднем возрасте благодаря применению липидных глобул согласно настоящему изобретению.
Подробное описание
Таким образом, настоящее изобретение относится к способу
- увеличения плотности костной массы и/или повышения содержания костного минерала и/или
- профилактики остеопороза и/или остеопении,
причем указанный способ включает введение человеку питательной композиции, содержащей 10-50 мас.% растительных липидов по отношению к сухой массе композиции и 1,0-20 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов, и указанная композиция содержит липидные глобулы с ядром, включающим указанные растительные липиды, и оболочкой, включающей указанные фосфолипиды.
Настоящее изобретение можно также сформулировать как применение липида в получении композиции для питания, используемой в целях увеличения плотности костной массы и/или повышения содержания костного минерала, причем указанная композиция для питания содержит 10-50 мас.% растительных липидов по отношению к сухой массе композиции и 1,0-20 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов, и указанная композиция содержит липидные глобулы с ядром, включающим указанные растительные липиды, и оболочкой, включающей указанные фосфолипиды.
Настоящее изобретение можно также сформулировать как применение липида в получении композиции для питания, используемой в целях профилактики остеопороза и/или остеопении, причем указанная композиция для питания содержит 10-50 мас.% растительных липидов по отношению к сухой массе композиции и 1,0-20 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов, и указанная композиция содержит липидные глобулы с ядром, включающим указанные растительные липиды, и оболочкой, включающей указанные фосфолипиды.
Настоящее изобретение можно также сформулировать как применение композиции для питания, содержащей 10-50 мас.% растительных липидов по отношению к сухой массе композиции и 1,0-20 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов, причем указанная композиция содержит липидные глобулы с ядром, включающим указанные растительные липиды, и оболочкой, включающей указанные фосфолипиды, в целях увеличения плотности костной массы и/или повышения содержания костного минерала.
Настоящее изобретение можно также сформулировать как применение композиции для питания, содержащей 10-50 мас.% растительных липидов по отношению к сухой массе композиции и 1,0-20 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов, причем указанная композиция содержит липидные глобулы с ядром, включающим указанные растительные липиды, и оболочкой, включающей указанные фосфолипиды, в целях профилактики остеопороза и/или остеопении.
Таким образом, следует отметить для ясности, что липидные глобулы, содержащие оболочку, образуются из растительных липидов и фосфолипидов. Следовательно, в одном варианте осуществления липиды в пищевых композициях в рамках способа или применения согласно настоящему изобретению присутствуют в виде липидных глобул с ядром, включающим указанные растительные липиды, и оболочкой, включающей указанные фосфолипиды. Предпочтительно по существу все липиды в пищевых композициях в рамках способа или применения согласно настоящему изобретению присутствуют в виде липидных глобул с ядром, включающим указанные растительные липиды, и оболочкой, включающей указанные фосфолипиды.
Плотность костной массы, содержание костного минерала, остеопороз
Композицию согласно настоящему изобретению предпочтительно вводят детям в возрасте до 36 месяцев, предпочтительно до 18 месяцев, предпочтительнее до 12 месяцев, еще предпочтительнее до 6 месяцев.
Плотность костной массы (ПКМ) означает количество вещества на кубический сантиметр костей. В настоящем описании термин «костная масса» означает массу минеральных веществ кости. У взрослых низкое значение ПКМ является сильным прогностическим фактором остеопороза и/или остеопении. У детей более высокое значение ПКМ связано с большим ростом и меньшим риском перелома. Оптимальный рост в раннем возрасте представляет собой прогностический фактор большего роста во взрослом состоянии. Содержание костного минерала (СКМ) означает содержание минеральных веществ в костях как меру прочности костей. В процессе роста СКМ представляет собой более уместный параметр, чем ПКМ, потому что факторизует большинство компонентов накопления костной ткани, которые связаны с изменением размеров кости. Поэтому при оценке параметров костей детей СКМ представляет собой более уместный параметр.
Термины «минерализация костей» и «нарастание костной массы» используются взаимозаменяемым образом в рамках настоящего приложения. Таким образом, в рамках настоящего описания и формулы изобретения их следует считать синонимами. Термин «минерализация костей» следует считать синонимом увеличения, повышения или улучшения «прочности костей», «плотности костного минерала», «содержания костного минерала», «костной массы», «нарастания костной ткани» и т.д.
Величины ПКМ и СКМ определяют, как правило, методами ультразвуковой, радиографической абсорбциометрии, одноэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (ОЭРА), периферийной двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (ПДРА), двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (ДЭРА), однофотонной абсорбциометрии (ОФА), двухэнергетической радиоактивной фотонной абсорбциометрии (ДФА) и количественной компьютерной томографии (ККТ). Предпочтительно измерять ПКМ и/или СКМ методом ДЭРА.
В контексте настоящего изобретения увеличение ПКМ определяют как увеличение по меньшей мере на 2%, предпочтительно по меньшей мере на 4%, по сравнению с контрольной группой, не получавшей питание согласно настоящему изобретению. Например, это определено в сравнительном исследовании животных моделей, описанном в примере 2.
В контексте настоящего изобретения увеличение СКМ определяют как увеличение по меньшей мере на 5%, предпочтительно по меньшей мере на 7%, по сравнению с контрольной группой, не получавшей питание согласно настоящему изобретению. Например, это определено в сравнительном исследовании животных моделей, описанном в примере 2.
Термин «остеопения» в рамках изобретения означает уменьшение костной массы ниже порогового значения, которое угрожает структурной целостности костного скелета. Состояние остеопении представляет собой состояние, в котором плотность костной массы уменьшается по сравнению с нормальным контрольным значением молодого человека. «Нормальное значение молодого человека», известное как «T-критерий», представляет собой сравнение ПКМ с оптимальной или пиковой плотностью тридцатилетнего здорового взрослого человека и определяет риск перелома, который увеличивается, когда ПКМ падает ниже уровня нормального молодого человека. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) установила значения для интерпретации T-критериев и определила остеопороз и остеопению на основании данных значений. Остеопению, с другой стороны, определяют как T-критерий между -1 и -2,5.
Остеопороз представляет собой заболевание костей, которое приводит к повышенному риску перелома. При остеопорозе уменьшается плотность костной массы (ПКМ), нарушается костная микроархитектура и изменяется количество и разнообразие неколлагеновых белков в кости. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определяет остеопороз как плотность костной массы с T-критерием ниже -2,5.
Ожирение
Ожирение в рамках настоящего изобретения означает избыток жировой массы тела. Жировая масса также известна как адипозная ткань или жировая ткань. Взрослый человек страдает от ожирения, если жировая масса составляет более 25 мас.% (для мужчин) или более 30 мас.% (для женщин) массы тела. Ожирение иногда называют термином «адипоз».
Для определения жировой массы тела в процентах применимы такие методы, как подводное взвешивание, измерение складок кожи, биоэлектрический импедансный анализ, компьютерная томография (КТ)/компьютерная аксиальная томография (КАТ), магниторезонансная томография (МРТ/ЯМР), ультразвуковая эхография и двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия (ДЭРА). Предпочтительным способом измерения является ДЭРА. В контексте настоящего изобретения жировую массу тела определяют методом ДЭРА.
Липидный компонент
Композиция согласно настоящему изобретению содержит липиды. Липиды обеспечивают 30-60% полной калорийности композиции. Предпочтительнее композиция согласно настоящему изобретению содержит липиды, обеспечивающие 35-55% полной калорийности, еще предпочтительнее композиция согласно настоящему изобретению содержит липиды, обеспечивающие 40-50% полной калорийности. Существующая в жидком виде, например в виде готовой к употреблению жидкости, композиция предпочтительно содержит 2,1-6,5 г жидкости на 100 мл, предпочтительнее 3,0-4,0 г на 100 мл. По отношению к сухой массе композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит 10-50 мас.%, предпочтительнее 12,5-40 мас.% липидов, еще предпочтительнее 19-30 мас.% липидов.
Липиды включают полярные липиды (в том числе фосфолипиды, гликолипиды, сфингомиелин и холестерин), моноглицериды, диглицериды, триглицериды и свободные жирные кислоты. Предпочтительно композиция содержит по меньшей мере 75 мас.%, предпочтительнее по меньшей мере 85 мас.% триглицеридов по отношению к полной массе липидов.
Липиды согласно настоящему изобретению включают растительные липиды. Присутствие растительных липидов преимущественно обеспечивает оптимальный профиль жирных кислот, высокое содержание полиненасыщенных жирных кислот и/или лучшее воспроизведение жира женского молока. Применение только липидов из молока коров или других домашних млекопитающих не обеспечивает оптимальный профиль жирных кислот. Как известно, такой менее оптимальный профиль жирных кислот, содержащий большое количество насыщенных жирных кислот, приводит к повышенному ожирению. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере один, предпочтительнее по меньшей мере два источника липидов, выбранных из группы, в которую входят масло семян льна (льняное масло), рапсовое масло (в том числе масло ярового рапса, рапсовое масло с низким содержанием эруковой кислоты и масло канолы), масло шалфея, перилловое масло, портулаковое масло, масло семян брусники, облепиховое масло, конопляное масло, подсолнечное масло, подсолнечное масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, сафлоровое масло, сафлоровое масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, оливковое масло, масло семян черной смородины, масло синяка подорожникового, кокосовое масло, пальмовое масло и косточковое пальмовое масло. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два источника липидов, выбранных из группы, в которую входят льняное масло, масло канолы, кокосовое масло, подсолнечное масло и подсолнечное масло с высоким содержанием олеиновой кислоты. Имеющиеся в продаже растительные липиды, как правило, предлагаются в виде однородной масляной фазы. Существующая в жидком виде, например в виде готовой к употреблению жидкости, композиция предпочтительно содержит 2,1-6,5 г растительных липидов на 100 мл, предпочтительнее 3,0-4,0 г на 100 мл. По отношению к сухой массе, композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит 10-50 мас.%, предпочтительнее 12,5-40 мас.%, еще предпочтительнее 19-30 мас.% растительных липидов. Предпочтительно композиция содержит 50-100 мас.% растительных липидов по отношению к полной массе липидов, предпочтительнее 70-100 мас.%, еще предпочтительнее 75-97 мас.%. Таким образом, следует отметить, что композиция согласно настоящему изобретению также может содержать липиды нерастительного происхождения. Пригодные и предпочтительные липиды нерастительного происхождения подробно описаны ниже.
Фосфолипиды
Настоящее изобретение включает фосфолипиды. Фосфолипиды принадлежат к группе полярных липидов. Полярные липиды имеют амфипатическую природу и включают глицерофосфолипиды, гликосфинголипиды, сфингомиелин и/или холестерин. Композиция содержит фосфолипиды (сумма глицерофосфолипидов и сфингомиелина). Полярные липиды согласно настоящему изобретению относятся к сумме глицерофосфолипидов, гликосфинголипидов, сфингомиелина и холестерина. Согласно настоящему изобретению фосфолипиды и, возможно, другие полярные липиды присутствуют в качестве оболочки липидных глобул. Термин «оболочка» означает, что внешний поверхностный слой липидных глобул содержит фосфолипиды и, возможно, другие полярные липиды, в то время как эти полярные липиды практически отсутствуют в ядре липидных глобул. Обнаружено, что присутствие фосфолипидов и, возможно, других полярных липидов в качестве оболочки или внешнего слоя липидных глобул в пище, принимаемой в раннем возрасте, преимущественно увеличивает СКМ и/или ПКМ в более позднем возрасте.
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит глицерофосфолипиды. Глицерофосфолипиды составляют класс липидов, образованных из жирных кислот, этерифицированных по гидроксильным группам при атомах углерода 1 и 2 скелета глицеринового остатка, и отрицательно заряженной фосфатной группы, присоединенной к атому углерода 3 глицерина, посредством сложноэфирной связи, и необязательно холиновой группы (в случае фосфатидилхолина, PC), сериновой группы (в случае фосфатидилсерина, PS), этаноламинной группы (в случае фосфатидилэтаноламина, PE), инозитольной группы (в случае фосфатидилинозитола, PI) или глицериновой группы (в случае фосфатидилглицерина, PG), присоединенной к фосфатной группе. Лизофосфолипиды составляют класс фосфолипидов с одной жирноацильной цепью. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит PC, PS, PI и/или PE, предпочтительнее по меньшей мере PC.
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит гликосфинголипиды. Термин «гликосфинголипиды» согласно настоящему изобретению означает, в частности, гликолипиды с аминоспиртом сфингозином. Сфингозиновый скелет связан через атом кислорода с заряженной головной группой, например со скелетом этаноламина, серина или холина. Скелет также имеет амидную связь с жирноацильной группой. Гликосфинголипиды представляют собой церамиды с одним или более сахарными остатками, образующими β-гликозидную связь с гидроксильной группой в положении 1. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит ганглиозиды, предпочтительнее по меньшей мере один ганглиозид, выбранный из группы, в которую входят GM3 и GD3.
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит сфингомиелин. Сфингомиелины содержат молекулу фосфорилхолина или фосфорилэтаноламина, этерифицированную по гидроксигруппе церамида в положении 1. Их классифицируют как фосфолипид, а также сфинголипид, но не классифицируют как глицерофосфолипид или как гликосфинголипид.
Сфинголипиды согласно настоящему изобретению определяют как сумму сфингомиелина и гликосфинголипидов. Фосфолипиды согласно настоящему изобретению определяют как сумму сфингомиелина и глицерофосфолипидов. Предпочтительно фосфолипиды представляют собой производные молочных липидов. Предпочтительно массовое отношение фосфолипидов и гликосфинголипидов составляет от 2:1 до 10:1, предпочтительнее от 2:1 до 5:1.
Композиция согласно настоящему изобретению содержит фосфолипиды. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит 1,0-20 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов, предпочтительнее 1,0-10 мас.%, еще предпочтительнее 2-10 мас.% еще предпочтительнее 3-8 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит 0,1-10 мас.% гликосфинголипидов по отношению к полной массе липидов, предпочтительнее 0,5-5 мас.%, еще предпочтительнее 2-4 мас.%. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит 1,1-10 мас.% суммы гликосфинголипидов и фосфолипидов по отношению к полной массе липидов.
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит холестерин. Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит по меньшей мере 0,005 мас.% холестерина по отношению к полной массе липидов, предпочтительнее по меньшей мере 0,02 мас.%, предпочтительнее по меньшей мере 0,05 мас.%, еще предпочтительнее по меньшей мере 0,1 мас.%. Предпочтительно количество холестерина не превышает 10 мас.% по отношению к полной массе липидов, предпочтительнее не превышает 5 мас.%, еще предпочтительнее не превышает 1 мас.% по отношению к полной массе липидов.
Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит 1,0-25 мас.% полярных липидов по отношению к полной массе липидов, причем полярные липиды представляют собой сумму фосфолипидов, гликосфинголипидов и холестерина, предпочтительнее 1,5-12 мас.%, предпочтительнее 1,0-10 мас.%, еще предпочтительнее 2-10 мас.%, еще предпочтительнее 3,0-10 мас.% полярных липидов по отношению к полной массе липидов, причем полярные липиды представляют собой сумму фосфолипидов, гликосфинголипидов и холестерина.
Предпочтительные источники для обеспечения фосфолипидов, гликосфинголипидов и/или холестерина представляют собой яичные липиды, молочный жир, жир пахты и сывороточный жир (в том числе бета-сывороточный жир). Предпочтительный источник фосфолипидов, в частности PC, представляет собой соевый лецитин и/или подсолнечный лецитин. Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит фосфолипиды, полученные из молока. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит фосфолипиды и гликосфинголипиды, полученные из молока. Предпочтительно холестерин также получают из молока. Предпочтительно полярные липиды получают из молока. Полярные липиды, полученные из молока, включают полярные липиды, выделенные из молочных липидов, сливочных липидов, сывороточных липидов (бета-сывороточных липидов), молочных сывороточных липидов, сырных липидов и/или липидов пахты. Липиды пахты, как правило, получают в процессе производства пахты. Сывороточные липиды или бета-сывороточные липиды, как правило, получают в процессе производства безводного молочного жира из сливочного масла. Предпочтительно фосфолипиды, гликосфинголипиды и/или холестерин получают из молочных сливок. Композиция предпочтительно содержит фосфолипиды, гликосфинголипиды и/или холестерин из молока коров, кобыл, овец, коз, буйволиц, лошадей и верблюдиц. Наиболее предпочтительно использовать липидный экстракт, выделенный из коровьего молока. Применение полярных липидов из молочного жира преимущественно включает полярные липиды из мембран жировых глобул молока, которые лучше воспроизводят композицию женского молока. Полярные липиды, полученные из жирного молока, преимущественно уменьшают жировую массу в большей степени, чем полярные липиды из других источников. Полярные липиды находятся на поверхности липидных глобул, т.е. в качестве оболочки или внешнего слоя. Подходящим способом определения того, находятся ли полярные липиды на поверхности липидных глобул, является лазерная сканирующая микроскопия, как показано в примере 1. Сопутствующее применение полярных липидов, полученных из молока домашних животных, и триглицеридов, полученных из растительных липидов, таким образом, позволяет производить покрытые липидные глобулы с оболочкой, более похожей на женское молоко, обеспечивая в то же самое время оптимальный профиль жирных кислот. Подходящие имеющиеся в продаже источники молочных полярных липидов представляют собой порошки BAEF, SM2, SM3 и SM4 от фирмы Corman, Salibra от фирмы Glanbia и LacProdan MFGM-10 или PL20 от фирмы Arla. Предпочтительно источник молочных полярных липидов содержит по меньшей мере 4 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов, предпочтительнее 7-75 мас.%, наиболее предпочтительно 20-70 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов. Предпочтительно массовое отношение фосфолипидов к белкам составляет более 0,10, предпочтительнее более 0,20, еще предпочтительнее более 0,3. Предпочтительно по меньшей мере 25 мас.%, предпочтительнее по меньшей мере 40 мас.%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 75 мас.% полярных липидов представляют собой полученные из молока полярные липиды.
Композиция жирных кислот
В настоящем описании LA означает линолевую кислоту и/или ацильную цепь (18:2 n6); ALA означает α-линоленовую кислоту и/или ацильную цепь (18:3 n3); LC-PUFA означает длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты и/или ацильные цепи, содержащие по меньшей мере 20 атомов углерода в жирноацильной цепи и 2 или более ненасыщенных связей; DHA означает докозагексаеновую кислоту и/или ацильную цепь (22:6, n3); EPA означает эйкозапентаеновую кислоту и/или ацильную цепь (20:5 n3); ARA означает арахидоновую кислоту и/или ацильную цепь (20:4 n6); DPA означает докозапентаеновую кислоту и/или ацильную цепь (22:5 n3); PA означает пальмитиновую кислоту и/или ацильную цепь (16:0); SA означает стеариновую кислота и/или ацильную цепь (18:0).
Предпочтительно композиция содержит PA и/или SA. PA является основным компонентом липидов женского молока. Предпочтительно композиция содержит по меньшей мере 16 мас.%, предпочтительнее по меньшей мере 19 мас.% по отношению к полной массе жирных кислот, еще предпочтительнее по меньшей мере 20 мас.%. Предпочтительно композиция содержит менее 35 мас.% в расчете на FA, предпочтительнее менее 30 мас.%. Чрезмерно высокое содержание PA приводит к избыточному образованию кальциевого мыла и оказывает отрицательное воздействие на ПКМ и/или СКМ. Предпочтительно пальмитиновая кислота в положении sn-1 или sn-3 в липидах составляет более 75 мас.%, предпочтительнее 90 мас.%. Настоящее изобретение также позволяет составлять детские молочные смеси с высокими уровнями пальмитиновой и стеариновой кислот, которые наблюдаются в женском молоке, и с применением натуральных липидов, т.е. без применения синтетически полученных триглицеридов, содержащих PA или SA в положении sn-2, которые стоят намного дороже и строго ограничены законодательством о продуктах питания. Применение синтетически полученных липидов, содержащих пальмитиновую кислоту в положении sn-2, имеет дополнительный недостаток, состоящий в прямом воздействии такого питания на массу тела, нежирную массу тела и увеличение жировой массы в раннем возрасте.
Высокое массовое отношение LA и ALA в диете связано с пониженной плотностью костной массы. Таким образом, предпочтительно присутствие LA в достаточном количестве для обеспечения здорового роста и развития, и все же данное количество должно быть как можно меньше для профилактики уменьшения ПКМ. Следовательно, композиция предпочтительно содержит менее 15 мас.% LA по отношению к полной массе жирных кислот, предпочтительно 5-14,5 мас.%, предпочтительнее 6-10 мас.%. Предпочтительно композиция содержит более 5 мас.% LA по отношению к жирным кислотам. Предпочтительно ALA присутствует в достаточном количестве для обеспечения здорового роста и развития ребенка. Композиция согласно настоящему изобретению, таким образом, предпочтительно содержит по меньшей мере 1,0 мас.% ALA по отношению к полной массе жирных кислот. Предпочтительно композиция содержит по меньшей мере 1,5 мас.% ALA по отношению к полной массе жирных кислот, предпочтительнее по меньшей мере 2,0 мас.%. Предпочтительно композиция содержит менее 10 мас.% ALA, предпочтительнее менее 5,0 мас.% по отношению к полной массе жирных кислот. Массовое отношение LA/ALA предпочтительно хорошо сбалансировано для увеличения ПКМ при обеспечении в то же самое время нормального роста и развития. Таким образом, композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит массовое отношение LA/ALA от 2 до 15, предпочтительнее 2-7, предпочтительнее 4-7, предпочтительнее 3-6, еще предпочтительнее 4-5,5, наиболее предпочтительно 4-5.
Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит n-3 LC-PUFA, потому что n-3 LC-PUFA повышает пиковую плотность костной массы. Предпочтительнее композиция согласно настоящему изобретению содержит EPA, DPA и/или DHA, еще предпочтительнее DHA. Так как низкая концентрация DHA, DPA и/или EPA уже является эффективной, и важны нормальный рост и развитие, содержание n-3 LC-PUFA в композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно не превышает 15 мас.% по отношению к полному содержанию жирных кислот, предпочтительно не превышает 10 мас.%, еще предпочтительнее не превышает 5 мас.%. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере 0,2 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 0,5 мас.%, предпочтительнее по меньшей мере 0,75 мас.%, n-3 LC-PUFA по отношению к полному содержанию жирных кислот.
Так как группа жирных кислот n-6, особенно арахидоновая кислота (AA) и ее предшественник LA, противодействует группе жирных кислот n-3, особенно DHA и EPA и ее предшественнику ALA, композиция согласно настоящему изобретению содержит относительно низкие количества AA. Содержание n-6 LC-PUFA предпочтительно не превышает 5 мас.%, предпочтительнее не превышает 2,0 мас.%, предпочтительнее не превышает 0,75 мас.%, еще предпочтительнее не превышает 0,5 мас.% по отношению к полной массе жирных кислот. Так как AA важна для детей в целях оптимального функционирования мембран, особенно мембран нервных тканей, количество n-6 LC-PUFA составляет предпочтительно по меньшей мере 0,02 мас.%, предпочтительнее по меньшей мере 0,05 мас.%, предпочтительнее по меньшей мере 0,1 мас.% по отношению к полной массе жирных кислот, предпочтительнее по меньшей мере 0,2 мас.%. Присутствие AA имеет преимущество в композиции с низким содержанием LA, потому что это компенсирует недостаток LA. Присутствие предпочтительно низких количеств AA полезно в пище, предназначенной для младенцев в возрасте до 6 месяцев, потому что для таких младенцев детские молочные смеси обычно представляют собой единственный источник питания.
Предпочтительно помимо растительных липидов присутствуют липиды, выбранные из рыбьего жира (предпочтительно из жира тунца) и масла одноклеточных (в том числе масла водорослей, микробов и грибов). Эти источники жира подходят как источники LC-PUFA. В качестве источника n-3 LC-PUFA предпочтительно использовать масло одноклеточных, включая масло водорослей и микробный жир.
Способ получения покрытых фосфолипидами липидных глобул
Композиция согласно настоящему изобретению содержит липидные глобулы. Размер липидных глобул можно регулировать, изменяя стадии способа, по которому производят композицию согласно настоящему изобретению. Пригодным и предпочтительным способом получения покрытых фосфолипидами липидных глобул является увеличение количества фосфолипидов по сравнению количествами, которые, как правило, присутствуют в детских молочных смесях, и обеспечение присутствия данных фосфолипидов в процессе гомогенизации, в котором гомогенизируют смесь водной фазы и масляной фазы. Типичные количества фосфолипидов/полярных липидов в детских молочных смесях составляют около 0,15 мас.%/0,2 мас.% по отношению к полной массе жира. Количество фосфолипидов увеличивают до по меньшей мере 0,5 мас.%, предпочтительнее по меньшей мере 1,0 мас.% по отношению к полной массе жира, или количество фосфолипидов увеличивают до по меньшей мере 0,6 мас.%, предпочтительнее по меньшей мере 1,0 мас.% по отношению к полной массе жира. В стандартной детской молочной смеси липидная фракция (обычно содержащая растительный жир, небольшое количество фосфолипидов и жирорастворимых витаминов) смешана с водной фракцией (обычно содержащей воду, снятое молоко, сыворотку, усвояемые углеводы, в том числе лактозу, водорастворимые витамины и минералы, и необязательно неусвояемые углеводы) путем гомогенизации. Если гомогенизацию не проводить, липидная часть будет очень быстро образовывать сливки, т.е. отделяться от водной части и собираться вверху. Гомогенизация представляет собой способ раздробления жирной фазы на такие мелкие частицы, которые больше не могут быстро отделяться от водной фазы, а поддерживаются в устойчивой эмульсии. Это осуществляют, пропуская молоко при высоком давлении через мелкие отверстия.
Способ включает следующие стадии:
1. Смешивание ингредиентов
Ингредиенты композиции соединяют, например предпочтительно смешивают. В основном, липидную фазу, содержащую растительные липиды, и водную фазу добавляют вместе. Ингредиенты также содержат полярные липиды, предпочтительнее фосфолипиды. Ингредиенты водной фазы могут содержать воду, снятое молоко (порошок), сыворотку (порошок), низкожирное молоко, лактозу, водорастворимые витамины и минералы. Предпочтительно водная фаза содержит неусвояемые олигосахариды. Предпочтительно водная фаза имеет значение pH 6,0-8,0, предпочтительнее pH 6,5-7,5. Предпочтительно полярные липиды, в частности фосфолипиды, получают из молока. Преимущественное присутствие полярных липидов в водной смеси перед гомогенизацией приводит к эффективному покрытию липидных глобул, состоящих по существу из триглицеридов, оболочкой из фосфолипидов.
Предпочтительно липидная фаза содержит 50-100 мас.% растительных липидов по отношению к полной массе липидной фазы. Вместо водной фазы, фосфолипиды, предпочтительнее фосфолипиды, могут также присутствовать в липидной фазе или в обеих фазах. В качестве альтернативы, фосфолипиды можно добавлять отдельно к водной и липидной фазе. Массовое отношение фосфолипидов к полной массе липидов составляет 1,0-20 мас.%, предпочтительнее 1,0-10 мас.%, еще предпочтительнее 3-8 мас.%. Предпочтительно массовое отношение полярных липидов к полной массе липидов составляет 1,0-25 мас.%, предпочтительнее 1,2-12 мас.%.
Водную и липидную фазы предпочтительно нагревать перед совместным добавлением, предпочтительно при температуре 40-80°С, предпочтительнее 55-70°С, еще предпочтительнее 55-60°С. Смесь также хранят при этой температуре и перемешивают. Подходящим способом смешивания является использование миксера Ultra-Turrax T50 в течение около 30-60 с при 5000-10000 об/мин. Затем к данной смеси можно добавлять деминерализованную воду для получения целевого процентного содержания сухого вещества. Процентное содержание сухого вещества составляет, например, 15%. В качестве альтернативы, липидную фазу впрыскивают в водную фазу непосредственно перед гомогенизацией.
Минералы, витамины и стабилизирующие смолы можно добавлять в различные моменты процесса в зависимости от их чувствительности к теплу. Смешивание можно, например, осуществлять с помощью мешалки с большими сдвиговыми усилиями. В способе согласно настоящему изобретению снятое молоко (казеин) предпочтительно не присутствует на данной стадии и добавляется к композиции после гомогенизации жирной фракции и водной фракции (содержащей такие вещества, как сыворотка, сывороточный белок, лактоза).
2. Пастеризация
Предпочтительно смесь затем пастеризуют. Пастеризация включает стадию быстрого нагревания в контролируемых условиях, в которых невозможно выживание микроорганизмов. Температура, составляющая 60-80°C, предпочтительнее 65-75°С и поддерживаемая в течение по меньшей мере 15 с, обычно достаточно сокращает количество вегетативных клеток микроорганизмов. Известны и коммерчески осуществимы несколько способов пастеризации. В качестве альтернативы, эту стадию можно также осуществлять перед смешиванием, как на стадии 1, и/или заменять стадией нагревания до 60°С на стадии 1.
3. Гомогенизация
Затем необязательно пастеризованную смесь, содержащую растительные липиды, фосфолипиды и водную фазу, гомогенизируют. Гомогенизация представляет собой способ повышения однородности и устойчивости эмульсии путем уменьшения размера липидных глобул в смеси. Эту стадию способа можно осуществлять с помощью разнообразного оборудования для смешивания, которое прилагает к продукту большое усилие сдвига. Такой тип смешивания разбивает липидные глобулы на меньшие глобулы. Получаемую смесь предпочтительно гомогенизировать в две стадии, например, при давлении 250 и 50 бар соответственно, чтобы обеспечить полное давление 300 бар для получения маленьких устойчивых липидных глобул.
В том случае, если предпочитают больший размер липидных глобул, стадии гомогенизации осуществляют при гораздо меньших давлениях. Например, при 60°C и 5-100, предпочтительно 30-100 бар и 5-50 бар соответственно с полным давлением 35-150 бар. В качестве альтернативы, получаемую смесь предпочтительно гомогенизировать в две стадии при меньшей температуре, 15-40°С, предпочтительно около 20°C и давлении 5-50 и 5-50 бар соответственно с полным давлением 5-100 бар. Это значительно ниже стандартных давлений, которые, как правило, составляют 250 и 50 бар соответственно с полным давлением 300 бар. Используемое давление будет зависеть от определенного типа используемого гомогенизатора. Подходящий способ представляет собой использование давления 100 бар на первой стадии и 50 бар на второй стадии в гомогенизаторе Niro Suavi NS 2006 H при температуре 60°С. Подходящий способ представляет собой использование давления 5 бар на первой стадии и 20 бар на второй стадии в гомогенизаторе Niro Suavi NS 2006 H при температуре 20°С.
Затем можно необязательно добавлять другие ингредиенты, которые не являются липидами.
4. Стерилизация
Затем эмульсию, полученную на стадии 3, предпочтительно стерилизуют. Предпочтительно стерилизацию осуществляют в поточном режиме при ультравысокой температуре (УВТ) и/или в соответствующих контейнерах для получения смеси в виде стерильной жидкости. Подходящим способом обработки УВТ является обработка при 120-130°С в течение по меньшей мере 20 с. В качестве альтернативы, эту стадию стерилизации 4 осуществляют перед стадией гомогенизации 3.
Предпочтительно композицию, полученную вышеуказанным способом, затем подвергают распылительной сушке. В качестве альтернативы, эмульсию, полученную на стадии 3, концентрируют путем выпаривания, затем стерилизуют при ультравысокой температуре, затем подвергают распылительной сушке и получают сухой порошок, которым наполняют соответствующие контейнеры.
Различие оболочки липидных глобул может быть также обусловлено дзета-потенциалом. Дзета-потенциал (ζ-потенциал) представляет собой разность в милливольтах (мВ) электрокинетического потенциала между прочно связанным слоем вокруг поверхности и удаленной зоной электронейтральности и является мерой силы отталкивания или притяжения между частицами в дисперсии. Его значение также связано с устойчивостью коллоидных дисперсий. Высокий абсолютный дзета-потенциал придает устойчивость, т.е. раствор или дисперсия будет сопротивляться агрегации.
Размер липидных глобул
Согласно настоящему изобретению липиды присутствуют в композиции в виде липидных глобул, эмульгированных в водной фазе. Липидные глобулы содержат ядро и оболочку. Ядро содержит растительный жир и предпочтительно содержит по меньшей мере 90 мас.% триглицеридов и предпочтительнее по существу состоит из триглицеридов. Оболочка содержит фосфолипиды и, возможно, другие полярные липиды. Не все фосфолипиды и/или полярные липиды, которые присутствуют в композиции, должны обязательно содержаться в оболочке, но предпочтительно, чтобы в ней содержалась их основная часть. Предпочтительно более 50 мас.%, предпочтительнее более 70 мас.%, еще предпочтительнее более 85 мас.%, наиболее предпочтительно более 95 мас.% фосфолипидов и/или полярных липидов, которые присутствуют в композиции, содержатся в оболочке липидных глобул. Не все растительные липиды, которые присутствуют в композиции, должны обязательно содержаться в ядре липидных глобул, но предпочтительно их основная часть, предпочтительно более 50% мас.%, предпочтительнее более 70 мас.%, еще предпочтительнее более 85 мас.%, еще предпочтительнее более 95 мас.%, наиболее предпочтительно более 98 мас.% растительных липидов, которые присутствуют в композиции, содержится в ядре липидных глобул.
В одном варианте осуществления липидные глобулы согласно настоящему изобретению предпочтительно имеют:
1. взвешенный по объему модальный диаметр более 1,0 мкм, предпочтительно более 3,0 мкм, предпочтительнее 4,0 мкм или более, предпочтительно 1,0-10 мкм, предпочтительнее 2,0-8,0 мкм, еще предпочтительнее 3,0-8,0 мкм, наиболее предпочтительно 4,0-8,0 мкм и/или
2. распределение по размеру таким образом, что по меньшей мере 45 об.%, предпочтительно по меньшей мере 55 об.%, еще предпочтительнее по меньшей мере 65 об.%, еще предпочтительнее по меньшей мере 75 об.% частиц имеют диаметр 2-12 мкм. Предпочтительнее по меньшей мере 45 об.%, предпочтительно по меньшей мере 55 об.%, еще предпочтительнее по меньшей мере 65 об.%, еще предпочтительнее по меньшей мере 75 об.% липидных глобул имеют диаметр 2-10 мкм. Еще предпочтительнее по меньшей мере 45 об.%, предпочтительно по меньшей мере 55 об.%, еще предпочтительнее по меньшей мере 65 об.%, еще предпочтительнее по меньшей мере 75 об.% липидных глобул имеют диаметр 4-10 мкм.
В другом предпочтительном варианте осуществления липидные глобулы согласно настоящему изобретению предпочтительно имеют:
1. взвешенный по объему модальный диаметр менее 1,0 мкм и предпочтительно в пределах 0,2-0,7 мкм, предпочтительнее в пределах 0,3-0,6 мкм и
2. распределение по размеру таким образом, что менее 45 об.% липидных глобул имеют диаметр 2-12 мкм, предпочтительно распределение по размеру, в котором более 55 об.% липидных глобул имеют диаметр менее 2 мкм, предпочтительнее распределение по размеру таким образом, что менее 35 об.% липидных глобул имеют диаметр 2-12 мкм, еще предпочтительнее распределение по размеру, в котором более 65 об.% липидных глобул имеют диаметр менее 2 мкм.
Процентное отношение липидных глобул основано на отношении их объема к полному объему липидов. Модальный диаметр означает диаметр, который является наиболее присутствующим, на основании объема по отношению к полному объему липидов, или пиковое значение на графическом представлении, в котором ось X содержит значения диаметра, и ось Y содержит объемные процентные доли.
Объем липидных глобул и их распределение по размеру можно надлежащим образом определить с помощью анализатора размеров частиц, например анализатора Mastersizer (Malvern Instruments, Малверн, Великобритания), например, способом, описанным в статье Michalski и др., Lait, 81: 787-796 (2001).
Усвояемый углеводный компонент
Композиция предпочтительно содержит усвояемые углеводы. Усвояемые углеводы предпочтительно обеспечивают 30-80% полной калорийности композиции. Предпочтительно усвояемые углеводы обеспечивают 40-60% полной калорийности. Существующая в жидком виде, например в виде готовой к употреблению жидкости, композиция предпочтительно содержит 3,0-30 г усвояемых углеводов на 100 мл, предпочтительнее 6,0-20, еще предпочтительнее 7,0-10,0 г на 100 мл. По отношению к сухой массе композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит 20-80 мас.%, предпочтительнее 40-65 мас.% усвояемых углеводов.
Предпочтительно усвояемыми источниками углеводов являются лактоза, глюкоза, сахароза, фруктоза, галактоза, мальтоза, крахмал и мальтодекстрин. Лактоза является основным усвояемым углеводом, присутствующим в женском молоке. Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит лактозу. Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит усвояемые углеводы, причем лактоза составляет по меньшей мере 35 мас.%, предпочтительнее по меньшей мере 50 мас.%, предпочтительнее по меньшей мере 75 мас.%, еще предпочтительнее по меньшей мере 90 мас.%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% усвояемых углеводов. По отношению к сухой массе, композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит по меньшей мере 25 мас.% лактозы, предпочтительно по меньшей мере 40 мас.%.
Неусвояемые олигосахариды
Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит неусвояемые олигосахариды со степенью полимеризации (СП) от 2 до 250, предпочтительнее 3-60. Неусвояемые олигосахариды преимущественно улучшают абсорбцию минералов, состав и архитектуру костей. Преимущественные механизмы осуществляются через повышенную растворимость минералов, которая предполагается через увеличение бактериального производства короткоцепочечных жирных кислот в кишечнике и/или увеличение абсорбирующей поверхности кишечника за счет усиления пролиферации энтероцитов посредством данных короткоцепочечных жирных кислот. Таким образом, неусвояемые олигосахариды предполагают усиливающие эффекты увеличения ПКМ и/или СКМ покрытых липидных глобул композиции согласно настоящему изобретению.
Неусвояемый олигосахарид предпочтительно выбирают из группы, в которую входят фруктоолигосахариды (например, инулин), галактоолигосахариды (например, трансгалактоолигосахариды или бета-галактоолигосахариды), глюкоолигосахариды (например, гентио-, нигеро- и циклодекстринолигосахариды), арабиноолигосахариды, маннанолигосахариды, ксилоолигосахариды, фукоолигосахариды, арабиногалактоолигосахариды, глюкоманноолигосахариды, галактоманноолигосахариды, содержащие сиаловую кислоту олигосахариды и содержащие уроновую кислоту олигосахариды. Предпочтительно композиция содержит гуммиарабик в сочетании с неусвояемым олигосахаридом.
Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит фруктоолигосахариды, галактоолигосахариды и/или содержащие галактуроновую кислоту олигосахариды, предпочтительнее галактоолигосахариды, наиболее предпочтительно трансгалактоолигосахариды. В предпочтительном варианте осуществления композиция содержит смесь трансгалактоолигосахаридов и фруктоолигосахаридов. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит галактоолигосахариды с СП 2-10 и/или фруктоолигосахариды с СП 2-60. Галактоолигосахарид предпочтительно выбирают из группы, в которую входят трансгалактоолигосахариды, лакто-N-тетраоза (LNT), лакто-N-неотетраоза (neo-LNT), фукозиллактоза, фукозилированная LNT и фукозилированная neo-LNT. В особенно предпочтительном варианте осуществления способ согласно настоящему изобретению включает введение трансгалактоолигосахаридов ([галактоза]n-глюкоза; где n представляет собой целое число между 1 и 60, т.е. 2, 3, 4, 5, 6, ...., 59, 60; предпочтительно n выбирают из 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10). Трансгалактоолигосахариды (TOS), например, продают под товарным знаком Vivinal™ (Borculo Domo Ingredients, Нидерланды). Предпочтительно сахариды трансгалактоолигосахаридов имеют β-связи.
Фруктоолигосахарид представляет собой неусвояемый олигосахарид, содержащий цепь из β-связанных звеньев фруктозы с СП или средним СП 2-250, предпочтительнее 10-100. Фруктоолигосахариды включают инулин, леван и/или полифруктан смешанного типа. Особенно предпочтительным фруктоолигосахаридом является инулин. Фруктоолигосахариды, пригодные для применения в композициях, представляют собой уже имеющиеся в продаже, например Raftiline®HP (Orafti).
Содержащие уроновую кислоту олигосахариды предпочтительно получают при разложении пектина. Содержащие уроновую кислоту олигосахариды предпочтительно представляют собой содержащие галактуроновую кислоту олигосахариды. Поэтому композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит продукт разложения пектина с СП между 2 и 100. Предпочтительно продукт разложения пектина получают из яблочного пектина, свекольного пектина и/или цитрусового пектина. Предпочтительно композиция содержит трансгалактоолигосахарид, фруктоолигосахарид и продукт разложения пектина. Массовое отношение трансгалактоолигосахарид : фруктоолигосахарид : продукт разложения пектина составляет предпочтительно (20-2):1:(1-3), предпочтительнее (12-7):1:(1-2).
Предпочтительно композиция содержит 80 мг - 2 г неусвояемых олигосахаридов на 100 мл, предпочтительнее 150 мг - 1,50 г, еще предпочтительнее 300 мг - 1 г на 100 мл. По отношению к сухой массе, их содержание в композиции составляет предпочтительно 0,25-20 мас.%, предпочтительнее 0,5-10 мас.%, еще предпочтительнее 1,5-7,5 мас.%. Меньшее количество неусвояемых олигосахаридов произведет менее эффективное воздействие на СКМ и/или ПКМ, в то время как чрезмерно большое количество приведет к побочным эффектам вздутия живота и желудочно-кишечного дискомфорта.
Белковый компонент
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит белки. Белковый компонент предпочтительно обеспечивает 5-15% полной калорийности. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит белковый компонент, который обеспечивает 6-12% полной калорийности. Предпочтительнее композиция содержит белок до 9% по отношению к полной калорийности, предпочтительнее композиция содержит 7,2-8,0% белка по отношению к полной калорийности, еще предпочтительнее между 7,3-7,7% по отношению к полной калорийности. Низкая концентрация белка преимущественно обеспечивает сниженный инсулиновый ответ, таким образом, предотвращая пролиферацию адипоцитов у детей. Женское молоко содержит меньшее количество белка по отношению к полной калорийности, чем коровье молоко. Концентрацию белка в композиции для питания определяют по сумме белка, пептидов и свободных аминокислот. По отношению к сухой массе композиция предпочтительно содержит менее 12 мас.% белка, предпочтительнее 9,6-12 мас.%, еще предпочтительнее 10-11 мас.%. По отношению к готовому для питья жидкому продукту композиция предпочтительно содержит менее 1,5 г белка на 100 мл, предпочтительнее 1,2-1,5 г, еще предпочтительнее 1,25-1,35 г.
Источник белка следует выбирать таким образом, чтобы выполнить минимальные требования для содержания незаменимых аминокислот и обеспечить удовлетворительный рост. Поэтому предпочтительны такие источники белка на основе белков коровьего молока, как сыворотка, казеин и их смеси и белки на основе сои, картофеля или гороха. В случае применения белков сыворотки источник белка основан предпочтительно на кислой сыворотке или сладкой сыворотке, изоляте белков сыворотки или их смеси и может включать α-лактальбумин и β-лактоглобулин. Предпочтительнее источник белка основан на кислой сыворотке или сладкой сыворотке, из которой удалили казеиногликомакропептид (CGMP). Удаление CGMP из белка сладкой сыворотки преимущественно сокращает содержание треонина в белке сладкой сыворотки. Сокращение содержания треонина также обеспечивают преимущественно применением кислой сыворотки. Необязательно, источник белка можно дополнить свободными аминокислотами, включая метионин, гистидин, тирозин, аргинин и/или триптофан, чтобы улучшить аминокислотный профиль. Предпочтительно белок обогащенной α-лактальбумином сыворотки используют, чтобы оптимизировать аминокислотный профиль. Применение источников белка с оптимизированным аминокислотным профилем, близким к женскому молоку, позволяет обеспечить все незаменимые аминокислоты при уменьшенной концентрации белка, ниже 9% по отношению к полной калорийности, предпочтительно 7,2-8,0% по отношению к полной калорийности, и все же обеспечить удовлетворительный рост. Если сладкую сыворотку, из которой был удален CGMP, используют как источник белка, ее предпочтительно дополнять свободным аргинином в количестве 0,1-3 мас.% и/или свободным гистидином в количестве 0,1-1,5 мас.% по отношению к полной массе белка.
Казеин преимущественно присутствует. В процессе усвоения казеина выделяется казеинфосфопептид (CPP), который улучшает ПКМ и/или СКМ. CPP улучшает абсорбцию кальция в тонкой кишке. Предпочтительно композиция содержит по меньшей мере 3 мас.% казеина по отношению к сухой массе. Предпочтительно казеин не изменен и/или не гидролизован.
Предпочтительно композиция содержит кальций. Кальций является основным катионом костного минерала. Предпочтительно композиция содержит по меньшей мере 200 мг кальция в расчете на 100 г сухой массы, предпочтительнее по меньшей мере 300 мг, еще предпочтительнее по меньшей мере 350 мг/100 г сухой массы. Предпочтительно композиция содержит менее 1500 мг кальция на 100 г сухой массы, предпочтительнее менее 1000 мг, еще предпочтительнее менее 800 мг/100 г сухой массы.
Предпочтительно композиция содержит фосфат. Фосфат является основным анионом костного минерала. Предпочтительно композиция содержит по меньшей мере 100 мг фосфата в расчете на 100 г сухой массы, предпочтительнее по меньшей мере 150 мг, еще предпочтительнее по меньшей мере 200 мг/100 г сухой массы. Предпочтительно композиция содержит менее 1000 мг фосфата на 100 г сухой массы, предпочтительнее менее 500 мг, еще предпочтительнее менее 350 мг/100 г сухой массы.
Предпочтительно массовое отношение кальция и фосфата составляет 2,5-1,0, предпочтительнее 2,0-1,5. Сбалансированное отношение кальция и фосфата благотворно влияет на ПКМ и/или СКМ у детей.
Предпочтительно композиция содержит витамин D. Витамин D регулирует уровни кальция и фосфора в крови, способствуя их абсорбции из пищи в кишечнике и способствуя реабсорбции кальция в почках, что обеспечивает нормальную минерализацию костей. Он также необходим для роста костей и ремоделирования костей остеобластами и остеокластами. Предпочтительно композиция содержит по меньшей мере 3 мкг витамина D в расчете на 100 г сухой массы, предпочтительнее по меньшей мере 5 мкг, еще предпочтительнее по меньшей мере 8 мкг/100 г сухой массы. Предпочтительно композиция содержит менее 100 мкг витамина D на 100 г сухой массы, предпочтительнее менее 50 мкг, еще предпочтительнее менее 20 мкг/100 г сухой массы.
Композиция для питания
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно особенно пригодна для обеспечения ежедневной потребности в пище ребенка в возрасте до 36 месяцев, особенно для ребенка в возрасте до 24 месяцев, еще предпочтительнее для ребенка в возрасте до 18 месяцев, наиболее предпочтительно в возрасте до 12 месяцев. Поэтому композиция для питания предназначается для кормления или используется для кормления детей. Композиция согласно настоящему изобретению содержит липид, предпочтительно белок и предпочтительно усвояемый углеводный компонент, причем липидный компонент предпочтительно обеспечивает 30-60% полной калорийности, белковый компонент предпочтительно обеспечивает 5-20%, предпочтительнее 5-15 мас.% полной калорийности и усвояемый углеводный компонент предпочтительно обеспечивает 25-75% полной калорийности. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит липидный компонент, обеспечивающий 35-50% полной калорийности, белковый компонент обеспечивает 6-12% полной калорийности и усвояемый углеводный компонент обеспечивает 40-60% полной калорийности. Величину полной калорийности определяют по сумме калорий, полученных из белков, липидов и усвояемых углеводов.
Композиция согласно настоящему изобретению не представляет собой женское молоко. Композиция согласно настоящему изобретению содержит растительные липиды. Композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно содержат другие фракции, в том числе витамины и минералы, в соответствии с международными директивами о детских молочных смесях.
В одном варианте осуществления композиция представляет собой порошок, подходящий для приготовления жидкой смеси после разбавления водным раствором, предпочтительно водой. Предпочтительно композиция представляет собой порошок, предназначенный для разбавления водой. Было неожиданно обнаружено, что размер и покрытие фосфолипидами липидных глобул остались неизменными после стадии сушки и последующего разбавления.
Для удовлетворения потребностей ребенка в калориях композиция предпочтительно содержит 50-200 ккал/100 мл жидкости, предпочтительнее 60-90 ккал/100 мл жидкости, еще предпочтительнее 60-75 ккал/100 мл жидкости. Такая калорийность обеспечивает оптимальное соотношение между потреблением воды и калорий. Осмолярность композиции согласно настоящему изобретению составляет предпочтительно 150-420 мОсмоль/л, предпочтительнее 260-320 мОсмоль/л. Низкая осмолярность предназначена для уменьшения желудочно-кишечного стресса. Стресс может вызвать образование адипоцитов.
Предпочтительно композиция представляет собой жидкость с вязкостью до 35 мПа·с, предпочтительнее до 6 мПа·с, которую измеряют вискозиметром Брукфильда при 20°C и скорости сдвига 100 с-1. Пригодна композиция в виде порошка, который можно разбавлять водой с получением жидкости, или в виде жидкого концентрата, который следует разбавлять водой. Когда композиция представляет собой жидкость, предпочтительное суточное потребление составляет около 80-2500 мл, предпочтительнее около 450-1000 мл в сутки.
Ребенок
Рост костей происходит очень быстро в младенческом возрасте. Поэтому композиция согласно настоящему изобретению предназначается преимущественно для питания детей в возрасте 0-36 месяцев, предпочтительнее для детей в возрасте 0-18 месяцев, предпочтительнее для детей в возрасте 0-12 месяцев, еще предпочтительнее для детей в возрасте 0-6 месяцев.
Предпочтительно композицию следует использовать для питания недоношенных детей или слишком маленьких для гестационного возраста. Такие дети после рождения растут опережающими темпами, что создает повышенный риск развития недостаточности ПКМ и/или СКМ в более позднем возрасте.
Применение
В одном варианте осуществления способ согласно настоящему изобретению предназначен для профилактики ожирения, или, иными словами, композиция для питания предназначена для профилактики ожирения, или композиция для питания предназначена для использования в профилактике ожирения.
Композиция согласно настоящему изобретению предназначена предпочтительно для орального детского питания. Согласно настоящему изобретению величина ПКМ и/или СКМ увеличивается, особенно в возрасте от 5 лет, особенно после 13 лет, более всего после 18 лет.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что, когда в младенческом и детском возрасте мышей кормили композицией для питания, содержащей покрытые фосфолипидами липидные глобулы, наблюдалось иное и значительное воздействие на состав тела в более позднем возрасте по сравнению с мышами, которых в младенческом и детском возрасте кормили композицией для питания, имеющей аналогичную композицию жирных кислот, но не покрытых фосфолипидами. На 42 день, соответствующий детскому возрасту у людей, не наблюдалось никакого различия в росте (весе) между двумя группами, но после 42 дня обе группы кормили по диете западного стиля, которая содержала много жира и много пальмитиновой кислоты. Неожиданно в возрасте 70, 98 и 126 дней, который соответствует раннему взрослому и взрослому возрасту у людей, мыши, которых ранее кормили композицией для питания согласно настоящему изобретению, прежде чем их перевели на диету западного стиля, имели существенно повышенное содержание костного минерала и повышенную плотность костной массы по сравнению с мышами, которые получали контрольную композицию в детском возрасте. Эти эффекты были еще более выраженными, когда увеличивали размер липидных глобул.
Это показывает, что ранее питание влияет на ПКМ и/или СКМ после окончания периода его фактического использования. В одном варианте осуществления влияние на ПКМ и/или СКМ происходит в более позднем возрасте. Термин «в более позднем возрасте» означает, что этот возраст превышает возраст использования диеты предпочтительно по меньшей мере на один год.
Важное отличие двух смесей заключалось в покрытии липидных глобул фосфолипидами. Профиль жирных кислот был аналогичным в обеих смесях, и количество пальмитиновой и стеариновой кислоты, занимающей положения sn-1 и sn-3 в жире, было также аналогичным. Кроме того, обе смеси обеспечивали аналогично хороший рост и развитие в раннем возрасте. Авторы настоящего изобретения полагают, что различное влияние архитектуры липидных глобул, в частности покрытие фосфолипидами, между композицией согласно настоящему изобретению и традиционной смесью для питания детей на здоровье костей невозможно объяснить эффектом улучшения абсорбции кальция вследствие уменьшения образования мыла из кальциевых солей пальмитиновой и/или стеариновой кислоты, как известно из предыдущих исследований структурированных липидов. Кроме того, применение таких липидов оказывает иное воздействие на состав тела, в том числе на массу тела, нежирную массу тела и жировую массу, как показано в примере 4.
Таким образом, настоящее изобретение можно использовать для композиций, предназначенных для питания младенцев и/или начинающих ходить детей, в целях увеличения содержания костного минерала и/или увеличения плотности костной массы. Настоящее изобретение, следовательно, можно использовать для композиций, предназначенных для питания младенцев и/или начинающих ходить детей, в целях профилактики или сокращения риска остеопороза в более позднем возрасте, для улучшения костеобразования и максимизации костной массы и для улучшения костеобразования у младенцев и детей раннего возраста. Кроме того, условия типа «повышение прочности костей» или «для более прочных костей» и аналогичные включены в применение или способ согласно настоящему изобретению.
Настоящее изобретение также позволяет составлять детские молочные смеси с высокими уровнями пальмитиновой и стеариновой кислоты, которые наблюдаются в женском молоке, и с применением натуральных липидов, т.е. без применения синтетически полученных триглицеридов, которые стоят намного дороже и строго ограничены законодательством о продуктах питания.
В настоящем описании и в формуле изобретения глагол «содержать» и его производные используют в его неограничительном смысле, означающем, что объекты после этого слова включены, но объекты, которые не упомянуты специально, не исключаются. Кроме того, упоминание элемента в единственном числе не исключает возможности того, что этот элемент присутствует в количестве более одного, если по контексту четко не требуется наличие одного и только одного из этих элементов. Таким образом, единственное число обычно означает «по меньшей мере один».
Примеры
Пример 1. Способ получения детской молочной смеси (ДМС) с липидными глобулами, покрытыми полярными липидами
Пример 1A
Детские молочные смеси получали растворением предварительно смешанной сухой деминерализованной сыворотки, лактозы, концентрата белка сыворотки, сухого снятого молока, галактоолигосахаридов, минералов и витаминов в деминерализованной воде до содержания сухого вещества 22,5 г на 100 г и нагреванием водной фазы при 65°С.
Масляную смесь получали, используя более 98 мас.% растительных масел, масло, содержащее LC-PUFA, жирорастворимые витамины и антиоксиданты. Перед смешиванием водную фазу и масляную фазу нагревали до 65°C. Масляную смесь добавляли к водной фазе и перемешивали с помощью миксера Ultra-Turrax T50 в течение около 30-60 с со скоростью 5000-1000 об/мин. Содержание сухого вещества в данной смеси составляло около 26%. Продукт обрабатывали посредством УВТ в течение 30 с при 125°С и затем охлаждали до 20°С.
Давление гомогенизации составляло 200 и 50 бар соответственно в гомогенизаторе Niro Suavi NS 2006 H. Продукты сушили с получением порошка методом распылительной сушки. Длинноцепочечный инулин смешивали в сухом виде с порошком. Для диеты 1 не присутствовали добавленные полярные липиды. Количество растительных глицерофосфолипидов составляло 0,2 мас.% по отношению к полной массе жира для диеты 1. Диета 1 не содержала сфинголипиды и холестерин. Для диеты 2 и 3 использовали сухую пахту. Диета 2 и 3 содержала 1,83 мас.% глицерофосфолипидов по отношению к полной массе жира, из которых около 90% получено из сухой пахты и около 10% уже присутствовало в стандартной ДМС, полученной из растительных масел, а также содержала полученные из молока сфинголипиды, из которых основным компонентом (около 0,47 мас.% по отношению к полной массе жира) был сфингомиелин; остальную часть составляли гликосфинголипиды, из которых основным компонентом (более 60%) является GD3 с концентрацией около 0,13 мас.% по отношению к полной массе жира. Диета 2 и 3 содержала около 0,05 мас.% полученного из молока холестерина по отношению к полной массе жира.
В диете 2 сухую пахту, содержащую данные полярные липиды, смешивали в сухом виде после стадии гомогенизации, стерилизации и распылительной сушки, чтобы предотвратить покрытие липидных глобул. В диете 3 полярные липиды из пахты присутствовали в водной фазе в течение стадии гомогенизации, чтобы предотвратить покрытие липидных глобул.
Размер липидных глобул измерен с помощью анализатора Mastersizer 20000 (Malvern Instruments, Малверн, Великобритания) и приведен в таблице 1. Методом конфокальной лазерной сканирующей микроскопии проверяли, были ли липидные глобулы покрыты фосфолипидами или нет, перед распылительной сушкой. В качестве флуоресцентных зондов использовали Annexin V Alexa Fluor 488 (молекулярные зонды In Vitrogen) для маркировки фосфолипидов и Nile Red (Sigma-Aldrich) для маркировки триглицеридов. После маркировки образцов молочных смесей добавляли гистологическую среду Vectrahield (Vector Laboratories Inc., Барлингейм, США) для уменьшения движения частиц и фотоотбеливания. Наблюдения проводили с помощью лазерного сканирующего микроскопа Zeiss с длинами волн возбуждения 488/543/633 нм и эмиссионными фильтрами, установленными на полосу пропускания 505-530 и полосу пропускания 560-615. Покрытие фосфолипидами не наблюдали в случае ДМС 1 и 2, но наблюдали в случае ДМС 3.
Таблица 1
Характеристики липидных глобул различных молочных смесей
ДМС Оболочка Взвешенный по объему модальный диаметр, мкм Доля глобул диаметром 2-12 мкм, об.%
Стандартная ДМС - 0,5 5,1
Экспериментальная ДМС (свободные полярные липиды) - 0,4 3,9
Экспериментальная ДМС согласно настоящему изобретению (липидные глобулы, покрытые фосфолипидами) + 0,5 4,3
Размер липидных глобул измерен с помощью анализатора Mastersizer 20000 (Malvern Instruments, Малверн, Великобритания) и приведен в таблице 1.
После 5 месяцев хранения при комнатной температуре размер липидных глобул в диете 1, 2 и 3 не изменился.
Пример 1B
Готовили детскую смесь, содержащую на 1 кг порошка 4800 ккал, 248 г липидов, 540 г усвояемых углеводов, 55 г неусвояемых олигосахаридов и 103 г белков. Композицию готовили, используя порошок BAEF (Corman, Ге, Бельгия), смесь растительных масел, деминерализованную сухую сыворотку, лактозу, неусвояемые олигосахариды (галактоолигосахариды и длинноцепочечные фруктоолигосахариды в массовом отношении 9/1). Кроме того, использовали описанные в прототипах витамины, минералы и микроэлементы.
Количество BAEF было таким, что композиция содержала 7,24 мас.% фосфолипидов (из BAEF) по отношению к полной массе липидов. Учитывая небольшие количества фосфолипидов в масляной смеси, полное количество фосфолипидов составляло 7,39 мас.% по отношению к полной массе липидов. BAEF также обеспечивает небольшое количество холестерина (около 0,08 мас.% по отношению к полной массе липидов детской смеси) и гликосфинголипидов (около 1,65% гликосфинголипидов по отношению к полной массе липидов детской смеси).
Порошок BAEF соединяли с предварительно приготовленными смесями галактоолигосахаридов, лактозы и витаминов с предварительно приготовленными смесями минералов в воде, при комнатной температуре, путем перемешивания. Гидроксид калия использовали для установления pH в интервале 6,8-7,0. Содержание сухого вещества в смеси составляло около 27%. Смесь нагревали до 60°С. Смесь растительных масел также нагревали до 60°С, добавляли к водной фазе и перемешивали с помощью миксера Ultra-Turrax T50 в течение 30-60 с со скоростью 5000-10000 об/мин. Затем добавляли деминерализованную воду для получения содержания сухого вещества около 15%.
Затем масляно-водную смесь гомогенизировали при давлении 100 бар на первой стадии и 50 бар на второй стадии в гомогенизаторе Niro Suavi NS 2006 H. Температура составляла 60°С. Затем добавляли сухую деминерализованную сыворотку для получения конечного содержания сухого вещества 18%. Продукт обрабатывали методом УВТ при 125°С в течение 30 с. Продукт превращали в порошок методом распылительной сушки. Мальтодекстрин вместе с длинноцепочечным инулином смешивали в сухом виде с порошком.
Размер липидных глобул измеряли с помощью анализатора Mastersizer 20000 (Malvern Instruments, Малверн, Великобритания). Взвешенный по объему модальный диаметр составлял 7,3 мкм. Намного меньший второй пик присутствовал при 0,52 мкм. Объемная доля липидных глобул, имеющих размер 2-12 мкм, составляла 71% по отношению к полному объему липидов. Методом конфокальной лазерной сканирующей микроскопии проверяли, что более крупные липидные глобулы согласно настоящему изобретению были покрыты фосфолипидами перед распылительной сушкой и после разбавления водой порошка, полученного распылительной сушкой. В обоих случаях липидные глобулы были покрыты слоем фосфолипидов. В качестве флуоресцентных зондов использовали Annexin V Alexa Fluor 488 (молекулярные зонды In Vitrogen) для маркировки фосфолипидов и Nile Red (Sigma-Aldrich) для маркировки триглицеридов. После маркировки образцов молочных смесей добавляли гистологическую среду Vectrahield (Vector Laboratories Inc., Барлингейм, США) для уменьшения движения частиц и фотоотбеливания. Наблюдения проводили с помощью лазерного сканирующего микроскопа Zeiss с длинами волн возбуждения 488/543/633 нм и эмиссионными фильтрами, установленными на полосу пропускания 505-530 и полосу пропускания 560-615. Размер липидных глобул также совпадал перед сушкой и после разбавления водой порошка, полученного распылительной сушкой.
Взятые в качестве контроля липидные глобулы стандартной детской смеси (Nutrilon 1) не показали маркировку фосфолипидами, которая наблюдается методом конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Вместо этого глобулы были покрыты белком, как определено по флуоресценции белкового пятна, окрашенного Fast Green FCF. Взвешенный по объему модальный диаметр липидных глобул в этой стандартной детской молочной смеси по измерениям составил 0,5 мкм. Значительно меньший второй пик присутствовал при 8,1 мкм. Объемная доля липидных глобул, имеющих размер 2-12 мкм, составляла 34% по отношению к полному объему липидов.
Также анализировали женское молоко и показали, что взвешенный по объему модальный диаметр липидных глобул составлял 5,3 мкм. Объемная доля липидных глобул, имеющих размер 2-12 мкм, составляла 98% по отношению к полному объему липидов. Липидные глобулы были покрыты слоем фосфолипидов. Также измеряли дзета-потенциалы и взвешенные по объему средние диаметры. Результаты приведены в таблице 2.
Таблица 2
Характеристики липидных глобул различных молочных смесей
  Взвешенный по объему диаметр, мкм Доля глобул диаметром 2-12 мкм, об.% ζ-потенциал, мВ
Стандартная детская молочная смесь (Nutrilon 1) 0,5 34 -22,4
Детская молочная смесь согласно настоящему изобретению 7,3 71 -16
Женское молоко 5,3 98 -13,8
Пример 2. Программирующий эффект размера глобул липидов на состав взрослого организма
Потомство мышей линии C57/BL6 отлучали от грудного вскармливания в возрасте 15 дней. Экспериментальное искусственное вскармливание продолжали до 42-дневного возраста. В возрасте 42-98 дней весь молодняк содержали на одной диете на основе смеси AIN-93G с измененной липидной фракцией (содержащей 10 мас.% липидов, из которых 50 мас.% составлял свиной жир и 1% составлял холестерин по отношению к полной массе липидов), которая представляла диету западного стиля.
Экспериментальными диетами, которые использовали для искусственного вскармливания, являлись:
1) Контрольная диета на основе детской молочной смеси (ДМС). Эта диета содержала 282 г стандартной ДМС на 1 кг, ДМС 1 по примеру 1A, т.е. малые липидные глобулы. Остальную часть диеты составляли белок AIN-93G, углеводы и волокна. Все липидное содержание диеты обеспечивала ДМС.
2) Контрольная диета на основе ДМС. Эта диета отличалась от диеты 1 тем, что она содержала 282 г ДМС 2 по примеру 1A, т.е. содержала фосфолипиды, дополнительно введенные в сухую смесь.
3) Диета на основе ДМС согласно настоящему изобретению. Эта диета отличалась от диеты 1 и 2 тем, что она содержала 282 г ДМС 3 по примеру 1A, т.е. с липидными глобулами, покрытыми фосфолипидами. Все липидное содержание диеты обеспечивала ДМС.
В возрасте 42 дней всех мышей переводили на «диету западного стиля», содержащую 10 мас.% липидов, которую продолжали до 98-дневного возраста. Композиция жирных кислот двух экспериментальных диет была одинаковой с вычисленным количеством линолевой кислоты (LA) 14% по отношению к полной массе жирных кислот, альфа-линоленовой кислоты (ALA) 2,6% по отношению к полной массе жирных кислот и отношением LA/ALA = 5,4. Количество DHA составляло 0,2 мас.% и количество ARA составляло 0,35 мас.%. Композиция жирных кислот диеты западного стиля приведена в таблице 5.
Мышей взвешивали два раза в неделю. Прием пищи определяли один раз в неделю в течение всего эксперимента. Для определения состава тела (т.е. СКМ, ПКМ, жировой массы (ЖМ) и нежирной массы (НМ)) проводили сканирование методом ДЭРА (двухэнергетическая рентгеновская абсорциометрия) под общей анестезией в возрасте 6, 10 и 14 недель, через 42, 70 и 98 дней после рождения соответственно, в режиме денситометрии с помощью формирователя изображений PIXImus (GE Lunar, Мэдисон, штат Висконсин, США). В возрасте 98 дней самцов мышей анатомировали.
Результаты
При сравнении групп не наблюдали никакого влияния на рост (массу тела) и прием пищи в течение экспериментального периода. Кроме того, развитие массы тела и жировой массы (определенное методом ДЭРА) не отличалось значительно до 42-дневного возраста (окончание периода диетического вмешательства). Значения ПКМ и СКМ были ниже у мышей, получавших диету 3, чем у мышей, получавших диету 1. Последующее содержание всех групп на диете западного стиля в период между днем 42 и днем 98 привело к четким различиям в составе тела в конце эксперимента (день 98), см. таблицу 3. Не было различия между воздействием на ПКМ в 98 день. Однако увеличение ПКМ между днями 42 и 98 было существенно больше для мышей, получающих ДМС 3, чем для мышей, получающих контрольную диету 1. Это было обусловлено оболочкой, потому что увеличение, наблюдаемое для диеты 2, не было значительным по сравнению с диетой 1. В день 98 значение СКМ было выше у мышей, получающих липиды в липидных глобулах с оболочкой (диета 3 по сравнению с диетой 1). Увеличение СКМ в период между днями 42 и 98 было существенно больше у мышей, получающих диету 3, чем у мышей, получающих диету 1. Для диеты 2 такое увеличение СКМ не наблюдали. Это показывает, что воздействия на ПКМ и СКМ наблюдаются в более позднем возрасте в случае получения диеты с покрытыми фосфолипидом липидными глобулами в раннем возрасте. Интересно, что развитие жировой массы и относительной жировой массы в более позднем возрасте было меньше у мышей, которые получали диету с липидными глобулами в оболочке в младенческом и детском возрасте, по сравнению с мышами, которые получали контрольную диету или диету, в которой липиды не содержались в оболочке.
Таблица 3
Содержание костного минерала, плотность костной массы, жировая масса и относительная жировая масса
Параметр День Диета 1 Диета 2 Диета 3
Масса тела (ст. ош.), г 42 25,84 (046) 25,64 (0,59) 24,50 (0,26)
70 30,93 (0,69) 28,89 (0,80) 30,19 (0,61)
98 33,98 (0,99) 33,14 (0,82) 32,08 (0,76)
Нежирная масса тела (ст. ош.), г 42 20,83 (0,30) 19,60 (0,58) 19,39 (0,31)
70 20,34 (0,37) 22,25 (0,40) 21,41 (0,42)
98 22,89 (0,43) 22,01 (0,51) 22,20 (0,64)
Среднее содержание костного минерала (ст. ош.), г 42 0,461 (0,009) 0,431 (0,013) 0,418(0,009)*
70 0,475 (0,007) 0,515 (0,014) 0,492 (0,008)
98 0,538 (0,009) 0,521 (0,10) 0,555 (0,014)
Средняя плотность костной массы (ст. ош.), г/см3 42 0,049 (0,001) 0,047 (0,001) 0,046 (0,001)*
70 0,054 (0,001) 0,054 (0,001) 0,053 (0,001)
98 0,057 (0,001) 0,057 (0,001) 0,057 (0,001)
Средняя жировая масса (ст. ош.), г 42 4,42 (0,19) 4,03 (0,19) 3,74 (0,09)
70 5,94 (0,39) 5,98 (0,53) 5,83 (0,26)
98 8,35 (0,67) 7,32 (0,52) 6,95 (0,50)
Процентное отношение жира к массе тела (ст. ош.), % 42 17,43 (0,49 17,03 (0,56) 16,13 (0,36)
70 22,40 (0,99 20,78 (1,20) 21,38 (0,96)
98 26,31 (1,33) 24,63 (1,10) 23,70 (1,25)
Сделан вывод, что пища, содержащая липидные глобулы с измененной липидной архитектурой, программирует и/или направляет организм в раннем возрасте таким образом, чтобы в последующей жизни развивался более здоровый состав тела с повышенным значением ПКМ и/или СКМ, что обеспечивает профилактику и/или сокращает риск остеопороза.
Пример 3. Программирующий эффект размера глобул липидов на состав взрослого организма
Использовали такие же модели животных и условия эксперимента, как в примере 2, за исключением того, что эксперимент прекращали на 126 день.
Экспериментальными диетами, которые использовали для искусственного вскармливания, являлись:
1) Контрольная диета на основе детской молочной смеси (ДМС). Эта диета содержала 282 г стандартной ДМС (Nutrilon 1) на 1 кг с размером липидных глобул, как указано в примере 1B. Остальную часть диеты составляли белок AIN-93G, углеводы и волокна. Все липидное содержание диеты обеспечивала ДМС.
2) Диета на основе ДМС согласно настоящему изобретению. Эта диета отличалась от диеты 1 тем, что она содержала 282 г ДМС согласно настоящему изобретению по примеру 1B, т.е. содержала крупные покрытые фосфолипидами липидные глобулы. Все липидное содержание диеты обеспечивала ДМС.
В возрасте 42 дней всех мышей переводили на «диету западного стиля», содержащую 10 мас.% липидов, которую продолжали до 126-дневного возраста. Композиция диет приведена в таблице 3. Композиции жирных кислот двух экспериментальных диет и диеты кафетерия приведены в таблице 4. Профиль жирных кислот двух экспериментальных диет был очень похожим.
Таблица 4
Композиция экспериментальных диет на 1 кг
  Диета 1, контрольная ДМС Диета 2, ДМС согласно настоящему изобретению Диета западного стиля
Калорийность, ккал 3922 3922 4016
Липиды, г 70 70 100
Фосфолипиды, г 0,12 5,16 н.о.
Холестерин, г 0,00 0,06 1
Усвояемые углеводы, г 644 644 600
Лактоза, г 145,9 145,9 0
Сахароза, глюкоза, г 85 85 150
Мальтодекстрин, г 360 360 450
Волокна, г 47,5 47,5 47,5
Белок 179 179 179
н.о. = не определено
Мышей взвешивали два раза в неделю. Прием пищи определяли один раз в неделю в течение всего эксперимента. Для определения состава тела (жировая масса, нежирная масса, содержание костного минерала и плотность костной массы) проводили сканирование методом ДЭРА (двухэнергетическая рентгеновская абсорциометрия) под общей анестезией в возрасте 6, 10, 14 и 18 недель, 42, 70, 98 и 126 дней после рождения соответственно, в режиме денситометрии с помощью формирователя изображений PIXImus (GE Lunar, Мэдисон, штат Висконсин, США). В возрасте 126 дней самцов мышей анатомировали.
Таблица 5
Композиция жирных кислот экспериментальных диет
  Диета 1, контрольная ДМС Диета 2, ДМС согласно настоящему изобретению Диета западного стиля
C12:0 9,4 8,7 5,3
C14:0 4,4 5,3 2,7
C16:0 18,7 21,3 23,1
C18:0 3,5 5,2 9,0
C18:1 n-9 39,9 37,7 40,5
C18:2 n-6(LA) 15,7 12,6 11,9
C18:3 n-3(ALA) 2,4 2,1 1,3
Другие 6,0 7,1 6,7
n-6 16,0 12,9 11,9
n-3 2,4 2,1 1,3
n-6/n-3 6,58 6,12 9,1
LA/ALA 6,46 6,00 9,15
SFA 39,3 44,4 41,9
MFA 42,1 39,8 42,3
PUFA 18,3 14,9 13,2
Результаты
При сравнении групп в течение экспериментального периода не наблюдали никакого воздействия на рост (массу тела) и прием пищи. Кроме того, развитие жировой массы (определенное методом ДЭРА) не отличалось значительно до 42-дневного возраста (окончание периода диетического вмешательства). Значение ПКМ было выше в экспериментальной группе на 42 день.
Таблица 6
Масса тела, нежирная масса тела, содержание костного минерала и плотность костной массы с течением времени для мышей, получавших контрольную или экспериментальную диету в младенческом возрасте
Параметр День Диета 1, контрольная ДМС Диета 2, ДМС согласно настоящему изобретению
Масса тела
(ст. ош.), г		 42 23,50 (0,45) 24,24 (0,51)
70 29,88 (0,46) 30,16 (0,77)
98 33,32 (0,57) 33,69 (0,95)
126 34,47 (0,80) 34,15 (1,16)
Нежирная масса тела (ст. ош.), г 42 18,96 (0,34) 19,96 (0,40)*
70 21,31 (0,42) 22,32 (0,48)
98 22,22 (0,49) 23,91 (0,45)*
126 23,30 (0,43) 24,19 (0,53)*
Среднее содержание костного минерала (ст. ош.), г 42 0,364 (0,005) 0,383 (0,009)
70 0,436 (0,007) 0,474 (0,013)*
98 0,468(0,011) 0,501 (0,013)*
126 0,482 (0,000) 0,523 (0,012)*
Средняя плотность костной массы
(ст. ош.), г/см3 		42 0,046 (0,000) 0,048 (0,001)*
70 0,051 (0,001) 0,053 (0,001)
98 0,052 (0,001) 0,055 (0,001)
126 0,052 (0,001) 0,055 (0,001)
Средняя жировая масса (ст. ош.), г 42 3,78 (0,13) 3,77 (0,21)
70 7,84 (0,35) 7,13 (0,65)
98 10,68 (0,53) 9,19 (0,79)*
126 10,48 (0,67) 9,11 (0,90)*
Процентное отношение жира к массе тела
(ст. ош.), %		 42 16,59 (0,45) 15,83 (0,68)
70 26,89 (1,07) 23,81 (1,61)
98 32,38 (1,42) 27,25 (1,67)*
126 30,78 (1,42) 26,67 (1,77)*
* P<0,05 по сравнению с контрольной группой
Последующее содержание всех групп на диете западного стиля между днем 42 и днем 126 привело к четким различиям в составе тела в конце эксперимента (день 126), см. таблицу 6. Развитие обоих показателей (СКМ и ПКМ) в более позднем возрасте было выше у мышей, которые получали диету с покрытыми фосфолипидами крупными липидными глобулами в младенческом и детском возрасте, по сравнению с мышами, которые получали контрольную диету. Общая масса тела была сопоставимой при сравнении двух групп. Экспериментальная группа имела увеличенную нежирную массу тела. Развитие жировой массы и относительной жировой массы в более позднем возрасте было меньше у мышат, которые получали диету с покрытыми фосфолипидами крупными липидными глобулами в младенческом и детском возрасте, по сравнению с мышатами, которые получали контрольную диету. Общая масса тела была сопоставимой при сравнении двух групп. Экспериментальная группа имела увеличенную нежирную массу тела.
Эти результаты показывают, что значения СКМ и/или ПКМ в более позднем возрасте очевидно увеличиваются за счет содержания в раннем возрасте на диете с покрытыми фосфолипидами липидными глобулами. Сделан вывод, что пища, содержащая липидные глобулы с измененной липидной архитектурой, программирует и/или направляет организм в раннем возрасте таким образом, чтобы в последующей жизни развивался более здоровый состав тела с повышенным значением ПКМ и/или СКМ, что обеспечивает профилактику и/или сокращает риск остеопороза. Хотя эксперименты 2 и 3 нельзя прямо сравнивать, эффекты в 98-дневном возрасте относительно сильнее в эксперименте 3, показывая дальнейшее улучшение эффекта при увеличении размера липидных глобул.
Интересно, что при сходном раннем развитии жировой массы (не отличающейся значительно в 42 день, когда закончился период диетического вмешательства) развитие жировой массы и относительной жировой массы в более позднем возрасте сокращалось у мышат, которые получали диету с покрытыми фосфолипидами липидными глобулами в младенческом и детском возрасте, по сравнению с мышатами, которые получали контрольную диету.
Пример 4
Параллельно проводили эксперимент, в котором воздействие ДМС со стандартными растительными липидами сравнивали с ДМС, в которой липидный компонент содержит структурированные триглицериды с увеличенным количеством пальмитиновой кислоты в положении sn-2. Из литературы известно, что при применении таких липидов образуется меньше свободной пальмитиновой кислоты, приводя к меньшему образованию нерастворимого пальмитата кальция, таким образом увеличивая биодоступность кальция и пальмитиновой кислоты. Экспериментальные условия были аналогичны приведенным в примере 3. Исследованные диеты были основаны на AIN-93G, содержащем такие же углеводные и белковые компоненты. Диета содержала 7% липидов, причем диета 1 содержала пальмовое масло, кокосовое масло, рапсовое масло, подсолнечное масло и подсолнечное масло с высоким содержанием олеиновой кислоты. В диете 2 часть около 70 мас.% жира представляла собой липид Betapol™ 45 (Lipid Nutrition, Нидерланды), в котором около 45% пальмитиновой кислоты этерифицировано в положении sn-2 триглицерида вместо типичных для растительных жиров 7,5%. Диеты имеют очень сходную композицию жирных кислот, см. таблицу 7.
Таблица 7
Композиция жирных кислот диет
  Диета 1, контрольная ДМС Диета 2, Betapol
C12:0 11,5 11,5
C14:0 4,6 4,3
C16:0 17,1 17,1*
C18:0 3,0 2,8
C18:1 n-9 36,0 38,7
C18:2 n-6(LA) 14,0 14,0
C18:3 n-3(ALA) 2,6 2,6
Другие 11,2 9,3
* Повышенная доля липида с занятым положением sn-2
Результаты приведены в таблице 8. Диета, содержащая больше пальмитиновой кислоты в положении sn-2, увеличивала массу тела, нежирную массу тела и жировую масса в 42-дневном возрасте. Эти эффекты сохранялись в более позднем возрасте. Также наблюдали увеличение в более позднем возрасте содержания костного минерала и плотности костного минерала. Это отличается от эффекта покрытых фосфолипидами липидных глобул в примерах 2 и 3, в которых наблюдали сопутствующее уменьшение жировой массы и не наблюдали никакого влияния на общую массу тела в более позднем возрасте и в котором прямое воздействие диеты (т.е. воздействие в 42-дневном возрасте) на массу тела, нежирную массу тела и жировую массу было значительно меньшим.
Таблица 8
Содержание костного минерала, плотность костной массы, жировая масса и относительная жировая масса
  День Диета 1 Диета 2
Масса тела
(ст. ош.), г		 42 23,8 (0,55) 24,7 (0,63)
70 26,8 (0,72) 30,3 (0,86)*
98 28,1 (90,67) 31,8 (1,49)*
Нежирная масса тела (ст. ош.), г 42 18,0 (0,81) 20,7 (0,41)
70 20,0 (0,33) 22,7 (0,54)*
98 21,3 (90,48) 22,9 (0,77)*
Среднее содержание костного минерала
(ст. ош.), г		 42 0,410 (0,013) 0,411 (0,010)
70 0,504 (0,008) 0,535 (0,014)
98 0,557 (0,016) 0,583 (0,18)
Средняя плотность костной массы (ст. ош.), г/см2 42 0,045 (0,001) 0,046 (0,001)
70 0,053 (0,001) 0,054 (0,001)
98 0,053 (0,001) 0,055 (0,001)
Средняя жировая масса (ст. ош.), г 42 3,7 (0,22) 4,3 (0,14)
70 5,1 (0,22) 5,9 (0,44)
98 5,1 (0,23) 5,4 (0,62)
Процентное отношение жира к массе тела
(ст. ош.), %		 42 17,0 (0,39) 17,6 (0,57)
70 20,3 (0,57) 20,4 (0,91)
98 19,2 (0,78) 18,8 (1,33)
* P<0,05
Пример 5. Детское питание с покрытыми фосфолипидами липидными глобулами
Смесь для питания детей содержала на 1 кг порошка 4810 ккал, 255 г липидов, 533 г усвояемых углеводов, 58 г неусвояемых олигосахаридов (галактоолигосахариды и длинноцепочечные фруктоолигосахариды в массовом отношении 9/1), 96 г белков и витамины, минералы, микроэлементы, известные в прототипах.
Липидная композиция такова, что 0,57 мас.% липидов состоит из фосфолипидов. Композиция содержит около 0,17 мас.% гликосфинголипидов по отношению к полной массе липидов. Композиция содержит около 0,006 мас.% холестерина по отношению к полной массе липидов. В качестве источника фосфолипидов использовали гликосфинголипиды и порошок холестерина SM-2 (Corman, Ге, Бельгия). Около 97-98% липидов представляют собой растительные липиды, остальные компоненты представляют собой молочный жир, рыбий жир и микробный жир. Количество LC-PUFA составляет около 0,64 мас.% по отношению к полной массе жирных кислот. Отношение LA/ALA равно 5,2.
ДМС получали способом, аналогичным экспериментальной диете 3 примера 1B. Взвешенный по объему модальный диаметр составлял меньше 1 мкм. Объемная доля липидных глобул, имеющих размер 2-12 мкм, составляла меньше 45% по отношению к полному объему липидов. Липидные глобулы были покрыты слоем фосфолипидов.

Claims (27)

1. Нетерапевтический способ увеличения плотности костной массы и/или повышения содержания костного минерала, где указанный способ включает введение человеку в возрасте 0-36 месяцев композиции для питания, содержащей 10-50 мас.% растительных липидов по отношению к сухой массе композиции и 1,0-20 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов, и указанные растительные липиды и указанные фосфолипиды содержатся в липидных глобулах с ядром, включающим указанные растительные липиды, и оболочкой, включающей указанные фосфолипиды.
2. Способ по п.1, в котором композиция для питания дополнительно предназначена для профилактики ожирения.
3. Способ по п.1 или 2, применяемый для увеличения плотности костной массы и/или повышения содержания костного минерала у человека, где указанный человек достиг возраста более 36 месяцев, и, предпочтительно, указанный человек достиг возраста более 5 лет.
4. Способ по п.1 или 2, где композиция предназначена для кормления человека в возрасте 0-36 месяцев и предназначена для увеличения плотности костной массы, увеличения содержания костного минерала, профилактики остеопороза и/или профилактики остеопении, когда указанный человек имеет возраст старше 36 месяцев, предпочтительно, когда указанный человек имеет возраст старше 5 лет.
5. Способ по п.1 или 2, где липидные глобулы композиции имеют i) взвешенный по объему модальный диаметр менее 1,0 мкм, предпочтительно, в пределах 0,3-0,6 мкм и
ii) диаметр 2-12 мкм для по меньшей мере 45 об.% по отношению к полному объему липидов, и, предпочтительно, распределение по размеру, в котором более 55 об.% липидных глобул имеют диаметр менее 2 мкм.
6. Способ по п.1 или 2, где липидные глобулы композиции имеют
i) взвешенный по объему модальный диаметр более 1,0 мкм, предпочтительно, 1,0-10 мкм и/или
ii) диаметр 2-12 мкм для по меньшей мере 45, предпочтительнее, по меньшей мере 55 об.% по отношению к полному объему липидов.
7. Способ по п.1 или 2, где фосфолипиды и/или полярные липиды получают из липидов молока.
8. Способ по п.1 или 2, где композиция содержит 1,0-25 мас.% полярных липидов по отношению к полной массе липидов, причем полярные липиды представляют собой сумму фосфолипидов, гликосфинголипидов и холестерина.
9. Способ по п.1 или 2, где липиды имеют профиль жирных кислот с массовым отношением линолевой кислоты и альфа-линоленовой кислоты от 4 до 7.
10. Способ по п.1 или 2, где липиды содержат по меньшей мере 16 мас.% пальмитиновой кислоты по отношению к полной массе жирных кислот.
11. Способ по п.1 или 2, где пальмитиновая кислота в липидах находится более чем на 75 мас.%, предпочтительнее, 90 мас.% в положении sn-1 или sn-3.
12. Способ по п.1 или 2, где липиды дополнительно содержат по меньшей мере один липид, выбранный из группы, в которую входят рыбий жир, жир морепродуктов, масло водорослей, жир грибов и микробный жир.
13. Способ по п.1 или 2, где композиция дополнительно содержит неусвояемые олигосахариды.
14. Применение композиции, содержащей растительные липиды и фосфолипиды для получения композиции для питания с целью профилактики остеопороза и/или остеопении, где указанная композиция содержит 10-50 мас.% указанных растительных липидов по отношению к сухой массе композиции и 1,0-20 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов, и указанная композиция содержит липидные глобулы с ядром, включающим указанные растительные липиды, и оболочкой, включающей указанные фосфолипиды.
15. Применение по п.14, где композиция для питания дополнительно предназначена для профилактики ожирения.
16. Применение по п.14, где композиция предназначена для кормления детей в возрасте 0-36 месяцев.
17. Применение по п.14 или 15 в целях профилактики остеопороза и/или профилактики остеопении человека, когда указанный человек имеет возраст старше 36 месяцев, предпочтительно, когда указанный человек имеет возраст старше 5 лет.
18. Применение по п.14 или 15, где композиция предназначена для кормления детей в возрасте 0-36 месяцев и предназначена для увеличения плотности костной массы, увеличения содержания костного минерала, профилактики остеопороза и/или профилактики остеопении, когда указанный человек имеет возраст старше 36 месяцев, предпочтительно, когда указанный человек имеет возраст старше 5 лет.
19. Применение по п.14 или 15, где липидные глобулы композиции имеют:
i) взвешенный по объему модальный диаметр менее 1,0 мкм, предпочтительно, в пределах 0,3-0,6 мкм и
ii) диаметр 2-12 мкм для по меньшей мере 45 об.% по отношению к полному объему липидов, предпочтительно, распределение по размеру, в котором более 55 об.% липидных глобул имеют диаметр менее 2 мкм.
20. Применение по п.14 или 15, где липидные глобулы композиции имеют:
i) взвешенный по объему модальный диаметр более 1,0 мкм, предпочтительно, 1,0-10 мкм и/или
ii) диаметр 2-12 мкм для по меньшей мере 45, предпочтительнее, по меньшей мере 55 об.% по отношению к полному объему липидов.
21. Применение по п.14 или 15, где фосфолипиды и/или полярные липиды получают из липидов молока.
22. Применение по п.14 или 15, где композиция содержит 1,0-25 мас.% полярных липидов по отношению к полной массе липидов, причем полярные липиды представляют собой сумму фосфолипидов, гликосфинголипидов и холестерина.
23. Применение по п.14 или 15, где липиды имеют профиль жирных кислот с массовым отношением линолевой кислоты и альфа-линоленовой кислоты от 4 до 7.
24. Применение по п.14 или 15, где липиды содержат по меньшей мере 16 мас.% пальмитиновой кислоты по отношению к полной массе жирных кислот.
25. Применение по п.14 или 15, где пальмитиновая кислота в липидах находится более чем на 75 мас.%, предпочтительнее, 90 мас.% в положении sn-1 или sn-3.
26. Применение по п.14 или 15, где липиды дополнительно содержат по меньшей мере один липид, выбранный из группы, в которую входят рыбий жир, жир морепродуктов, масло водорослей, жир грибов и микробный жир.
27. Применение по п.14 или 15, где композиция дополнительно содержит неусвояемые олигосахариды.
RU2011128449/13A 2008-12-11 2009-12-11 Композиции для питания с покрытыми липидными глобулами RU2511298C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/NL2008/050792 WO2010068086A1 (en) 2008-12-11 2008-12-11 Nutritional compositions with large lipid globule size
NLPCT/NL2008/050792 2008-12-11
PCT/NL2009/050754 WO2010068103A1 (en) 2008-12-11 2009-12-11 Nutritional compositions with coated lipid globules

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011128449A RU2011128449A (ru) 2013-01-20
RU2511298C2 true RU2511298C2 (ru) 2014-04-10

Family

ID=40756821

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011128449/13A RU2511298C2 (ru) 2008-12-11 2009-12-11 Композиции для питания с покрытыми липидными глобулами
RU2011128442/15A RU2535135C2 (ru) 2008-12-11 2009-12-11 Композиции для питания с липидными глобулами большого размера

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011128442/15A RU2535135C2 (ru) 2008-12-11 2009-12-11 Композиции для питания с липидными глобулами большого размера

Country Status (6)

Country Link
US (3) US8883219B2 (ru)
EP (2) EP2355902B1 (ru)
CN (3) CN107223971A (ru)
RU (2) RU2511298C2 (ru)
TR (1) TR201810809T4 (ru)
WO (3) WO2010068086A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2681846C2 (ru) * 2012-08-23 2019-03-13 Нестек Са Регулирование потери веса и массы тела

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2492706C2 (ru) * 2008-06-16 2013-09-20 Н.В. Нютрисиа Композиция с жировым градиентом
WO2010027259A1 (en) 2008-09-02 2010-03-11 N.V. Nutricia Nutritional compositions with coated lipid globules
WO2010068086A1 (en) 2008-12-11 2010-06-17 N.V. Nutricia Nutritional compositions with large lipid globule size
WO2011108918A1 (en) * 2010-03-04 2011-09-09 N.V. Nutricia Modulation of post-prandial fat absorption
WO2011115476A1 (en) 2010-03-17 2011-09-22 N.V. Nutricia Infant nutrition for improving fatty acid composition of brain membranes later in life
KR101099345B1 (ko) 2010-12-01 2011-12-26 엘지전자 주식회사 무선랜 시스템에서 채널 사운딩 방법 및 장치
ES2875458T3 (es) 2010-12-29 2021-11-10 Abbott Lab Producto nutricional para uso en la reducción de la incidencia de enterocolitis necrosante en un lactante, niño pequeño o niño
WO2012173467A1 (en) 2011-06-16 2012-12-20 N.V. Nutricia Metabolic imprinting effects of specifically designed lipid component
WO2013057072A1 (en) * 2011-10-18 2013-04-25 Nestec S.A. Composition for use in the promotion of magnesium absorption and/or magnesium retention
EP2638811A1 (en) * 2012-03-15 2013-09-18 N.V. Nutricia Process for preparing infant formula
EP2638810A1 (en) * 2012-03-15 2013-09-18 N.V. Nutricia Process for preparing infant formula
SE536599C3 (sv) * 2012-04-10 2017-01-10 Hero Ag Näringssammansättning med lågt kalori- och lågt proteininnehåll
WO2013191533A1 (en) * 2012-06-18 2013-12-27 N.V. Nutricia Metabolic imprinting effects of nutrition with large lipid globules comprising milk fat and vegetable fat
CN103082031A (zh) * 2012-12-20 2013-05-08 南昌大学 一种鱼油纳米脂质体的制备方法
US9661874B2 (en) 2013-03-11 2017-05-30 Mead Johnson Nutrition Company Nutritional compositions containing structured fat globules and uses thereof
US9980506B2 (en) 2013-03-11 2018-05-29 Mead Johnson Nutrition Co. Nutritional compositions containing structured fat globules and uses thereof
US10455854B2 (en) 2013-03-11 2019-10-29 Mead Johnson Nutrition Company Nutritional compositions containing structured fat globules and uses thereof
US10709770B2 (en) 2013-07-31 2020-07-14 Mead Johnson Nutrition Company Nutritional compositions containing a prebiotic and lactoferrin and uses thereof
WO2015036043A1 (en) 2013-09-13 2015-03-19 N.V. Nutricia Improved process for preparing infant formula using a rotary atomizer
WO2015036046A1 (en) * 2013-09-13 2015-03-19 N.V. Nutricia Improved process for preparing infant formula using a static mixer
TR201816481T4 (tr) 2013-11-01 2018-11-21 Nutricia Nv Yakalama büyümesi sırasında vücut bileşimini geliştirmek için lipit bileşimler.
WO2015067325A1 (en) * 2013-11-11 2015-05-14 N.V. Nutricia Powdered nutritional composition with large lipid globules
US20150305359A1 (en) * 2014-04-24 2015-10-29 Mead Johnson Nutrition Company Nutritional compositions directed to subjects having cow's milk protein allergies
AU2015367307B2 (en) * 2014-12-19 2019-08-08 Société des Produits Nestlé S.A. Infant nutrition with hydrolysed protein and palmitic acid
EP3087850A1 (en) 2015-03-16 2016-11-02 N.V. Nutricia Two-step emulsification process for preparing infant formula
EP3574771B1 (en) 2015-10-15 2022-11-16 N.V. Nutricia Infant formula with special lipid architecture for promoting healthy growth
FI3874959T3 (fi) 2016-12-09 2024-08-09 Nutricia Nv Ravintokoostumus käytettäväksi kognitiivisen toimintakyvyn parantamisessa ja/tai kognitiivisen heikentymisen ehkäisemisessä
CN109418396A (zh) * 2017-08-22 2019-03-05 中国农业大学 人工脂滴及其应用
EP3773011A1 (en) * 2018-04-03 2021-02-17 N.V. Nutricia Nutritional composition for use in the prevention of dry skin
WO2019224135A1 (en) * 2018-05-22 2019-11-28 Societe Des Produits Nestle S.A. Powdered beverage comprising glycolipids
ES2981224T3 (es) * 2020-01-31 2024-10-07 N V Nutricia Composición nutricional para su uso en la maduración intestinal
RU2759867C1 (ru) * 2020-12-29 2021-11-18 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Московский Государственный Университет Технологий И Управления Имени К.Г. Разумовского (Первый Казачий Университет)" Способ получение сухой пищевой смеси быстрого приготовления
CA3233972A1 (en) * 2021-10-21 2023-04-27 Eline Marion BOTH Powdered compositions containing an edible oil and their use in food products
CN115590195A (zh) * 2022-09-26 2023-01-13 黑龙江飞鹤乳业有限公司（Cn） 磷脂的用途、营养组合物、食品及其用途
WO2024165994A1 (en) 2023-02-06 2024-08-15 Nutricia Early Life Nutrition (Shanghai) Co., Ltd. Preserving vitamin in a nutritional composition
WO2024165630A1 (en) * 2023-02-07 2024-08-15 N.V. Nutricia Nutritional composition with improved segregation resistance

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005051091A1 (en) * 2003-10-22 2005-06-09 Enzymotec Ltd. Mimetic lipids and dietary supplements comprising the same
WO2006052134A2 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 N.V. Nutricia Food composition comprising a protein- and a lipid fraction for rapidly attenuating inflammatory responses
WO2007073192A2 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 N.V. Nutricia Infant nutritional compositions for preventing obesity
RU2007117730A (ru) * 2004-10-12 2008-11-20 Фонтерра Ко-Оперэйтив Груп Лимитед (Nz) Молочные продукты на основе бета-сыворотки, молочные продукты, обедненные нейтральными липидами и/или обогащенные полярными липидами, и способы из получения

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1084006A1 (ru) 1981-11-09 1984-04-07 Казахский Филиал Института Питания Амн Ссср Способ приготовлени пищевой эмульсии
NL8800629A (nl) * 1988-03-15 1989-10-02 Ver Coop Melkind Gesproeidroogd melkpoederprodukt en werkwijze voor de bereiding daarvan.
ES2033193B1 (es) 1990-10-30 1994-01-16 Ganadera Union Ind Agro Mezcla grasa para nutricion infantil y de adultos.
IL119982A (en) 1997-01-09 2000-07-26 Shapira Niva Bottle for infant feeding
JP2001158736A (ja) * 1999-11-30 2001-06-12 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 骨関節疾患の予防及び改善剤
EP1062873A1 (en) * 1999-12-13 2000-12-27 N.V. Nutricia Improved infant formula, protein hydrolysate for use in such an infant formula, and method for producing such a hydrolysate
US6495599B2 (en) 2000-04-13 2002-12-17 Abbott Laboratories Infant formulas containing long-chain polyunsaturated fatty acids and uses therof
US7090862B2 (en) 2001-03-30 2006-08-15 Abbott Laboratories Method of improving the antioxidant status of an infant
US6620427B2 (en) * 2001-04-24 2003-09-16 Abbott Laboratories Method for improving bone mineralization
US20050019372A1 (en) 2001-07-10 2005-01-27 Barbara E Corkey Modified-fat nutritional products useful preventing or treating obesity
US6902739B2 (en) 2001-07-23 2005-06-07 Nutracea Methods for treating joint inflammation, pain, and loss of mobility
EP1645381A4 (en) 2003-07-16 2008-04-16 Idemitsu Kosan Co DEVICE FOR EXPLOITING RESIN MATERIAL WITH ULTRASOUND VIBRATIONS, METHOD FOR MELTING MOLDING RESIN MATERIAL USING THE DEVICE AND RESIN COMPOSITION
JP2007501241A (ja) * 2003-08-06 2007-01-25 ローディア インコーポレイティド 骨成長を促進する方法
EP1530968A1 (en) * 2003-11-14 2005-05-18 N.V. Nutricia Galangin components for the maintenance of bone health and/or treatment, alleviaton and/or prevention of bone disorder
EP1684593A4 (en) 2003-11-20 2010-02-10 Alteragon Pty Ltd METHOD FOR REDUCING FAT DEPOSITS AND BODY WEIGHT IN MAMMALS AND BIRDS
US8252769B2 (en) 2004-06-22 2012-08-28 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
ES2286558T5 (es) * 2004-08-24 2013-10-15 N.V. Nutricia Composición nutritiva que comprende transgalactooligosacáridos indigeribles y sacáridos de galactosa digeribles
US8471002B2 (en) * 2004-10-12 2013-06-25 Fonterra Co-Operative Group Limited Beta-serum dairy products, neutral lipid-depleted and/or polar lipid-enriched dairy products, and processes for their production
DE602004013848D1 (de) * 2004-11-12 2008-06-26 Nutricia Nv Flüssige übergangsnahrung für kleinkinder
CA2600669A1 (en) * 2005-03-08 2006-09-14 Nestec S.A. Process for preparing nutritional compositions
US20060210697A1 (en) 2005-03-18 2006-09-21 Mower Thomas E Infant formula composition
CN101198261B (zh) * 2005-04-27 2013-05-15 恩兹默泰克有限公司 人乳脂替代品
US20090011075A1 (en) 2005-04-28 2009-01-08 Avidor Shulman Polar Lipid Mixtures, their Preparation and Uses
TWI282268B (en) 2005-09-15 2007-06-11 Univ Chung Shan Medical Medical image system and method for measuring vertebral axial rotation
US7311676B2 (en) 2005-09-23 2007-12-25 Park Sangdo Portable non-invasive device for measuring the hardness of muscle or muscle compartment
ATE509624T1 (de) 2005-12-23 2011-06-15 Nutricia Nv Zusammensetzung enthaltend mehrfach ungesättigte fettsäuren, proteine, mangan und/oder molybden und nukleotide/nukleoside, zur behandlung von demenz
KR100598607B1 (ko) * 2006-02-24 2006-07-07 주식회사 일신웰스 유지 조성물 및 이의 제조방법
US20080003330A1 (en) 2006-06-30 2008-01-03 Ricardo Rueda Infant formulas for early brain development
KR20090097945A (ko) 2006-12-28 2009-09-16 메이지 데어리즈 코포레이션 젖 유래 인지질을 함유하는 유유아 뇌발달 촉진제 및 그것을 함유하는 식품 조성물
CN101902918A (zh) 2007-10-19 2010-12-01 方塔拉合作集团有限公司 保持或增加成长或认知发育的方法
KR101597372B1 (ko) 2007-11-01 2016-02-24 엔지모테크 리미티드 유아 영양을 위한 지질 혼합물
KR101562683B1 (ko) 2007-11-19 2015-10-22 유키지루시 메그밀크 가부시키가이샤 감각 개선제
FR2930406B1 (fr) 2008-04-29 2011-04-15 Groupe Lactalis Aliment infantile a base de matiere grasse d'origine laitiere
RU2492706C2 (ru) 2008-06-16 2013-09-20 Н.В. Нютрисиа Композиция с жировым градиентом
WO2010027259A1 (en) 2008-09-02 2010-03-11 N.V. Nutricia Nutritional compositions with coated lipid globules
WO2010068086A1 (en) 2008-12-11 2010-06-17 N.V. Nutricia Nutritional compositions with large lipid globule size
WO2011108918A1 (en) 2010-03-04 2011-09-09 N.V. Nutricia Modulation of post-prandial fat absorption

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005051091A1 (en) * 2003-10-22 2005-06-09 Enzymotec Ltd. Mimetic lipids and dietary supplements comprising the same
RU2007117730A (ru) * 2004-10-12 2008-11-20 Фонтерра Ко-Оперэйтив Груп Лимитед (Nz) Молочные продукты на основе бета-сыворотки, молочные продукты, обедненные нейтральными липидами и/или обогащенные полярными липидами, и способы из получения
WO2006052134A2 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 N.V. Nutricia Food composition comprising a protein- and a lipid fraction for rapidly attenuating inflammatory responses
WO2007073192A2 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 N.V. Nutricia Infant nutritional compositions for preventing obesity

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2681846C2 (ru) * 2012-08-23 2019-03-13 Нестек Са Регулирование потери веса и массы тела

Also Published As

Publication number Publication date
TR201810809T4 (tr) 2018-08-27
EP2355902B1 (en) 2018-05-02
WO2010068105A1 (en) 2010-06-17
EP2358438A1 (en) 2011-08-24
RU2011128449A (ru) 2013-01-20
US20110300204A1 (en) 2011-12-08
CN102316933A (zh) 2012-01-11
CN107223971A (zh) 2017-10-03
RU2011128442A (ru) 2013-01-20
WO2010068103A1 (en) 2010-06-17
CN102316934A (zh) 2012-01-11
EP2355902A1 (en) 2011-08-17
US20140093554A1 (en) 2014-04-03
US8883219B2 (en) 2014-11-11
RU2535135C2 (ru) 2014-12-10
US20110300225A1 (en) 2011-12-08
EP2358438B1 (en) 2017-11-15
WO2010068086A1 (en) 2010-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2511298C2 (ru) Композиции для питания с покрытыми липидными глобулами
US9707240B2 (en) Nutritional compositions with lipid globules with a core comprising vegetable lipids and a coating comprising phospholipids or polar lipids
RU2552940C2 (ru) Модулирование постпрандиального поглощения жиров
RU2692920C2 (ru) Детское питание для улучшения состава жирных кислот в мембранах клеток мозга
RU2586930C2 (ru) Эффекты метаболического импринтинга специально разработанного липидного компонента
AU2013277900B2 (en) Metabolic imprinting effects of nutrition with large lipid globules comprising milk fat and vegetable fat
RU2662282C2 (ru) Липидная композиция для улучшения состава тела во время догоняющего роста
ES2773670T3 (es) Composiciones nutricionales con glóbulos lipídicos de diámetro grande con un recubrimiento que comprende lípidos polares
BRPI0919192B1 (pt) Use of lipid, nutritional composition, and process for the production of a nutritional composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201212