RU2502781C2

RU2502781C2 - Способ получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека

Info

Publication number: RU2502781C2
Application number: RU2012110290/05A
Authority: RU
Inventors: Ахат Газизьянович Мустафин; Рагиб Насретдинович Гимаев; Андрей Степанович Алябьев; Альфия Ахметовна Мухамедзянова; Ахмет Ахатович Хайбуллин; Владимир Александрович Будник
Priority date: 2012-03-16
Filing date: 2012-03-16
Publication date: 2013-12-27
Also published as: RU2012110290A

Abstract

Изобретение относится к способам получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.

Способ получения анизотропного нефтяного пека включает термообработку изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере при повышенной температуре 350-450°C в течение 5-20 часов, давлении 10-100 мм рт.ст., последующую экстракционную обработку полученного продукта хинолином, отгонку экстрагента и обработку полученного анизотропного пека в ультразвуковом поле для удаления следов растворителя.

Изобретение позволяет повысить качество целевого анизотропного пека за счет увеличения в нем содержания мезофазы, равномерно распределенной по объему пека и получать на его основе высокомодульные углеродные волокна. 2 табл., 1 ил., 5 пр.

Description

Известен способ получения анизотропного пека с содержанием мезофазы 75-80% путем термообработки углеводородного сырья в инертной атмосфере при температуре 400-450°C при атмосферном давлении или выше [патент США №3787541, кл. C01B 031/00, C01B 031/07].

Известен способ получения анизотропного нефтяного пека путем термообработки изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере при температуре 320-470°C, давлении 3-20 атм в течение 1-20 часов [патент Великобритании 1379423, кл. C10C 001/00].

Наиболее близким к изобретению является способ получения анизотропного нефтяного пека путем термообработки изотропного нефтяного пека с последующей обработкой органическими соединениями, а именно диоксаном и диметилацетамидом. Недостаток способа заключается в низком содержании мезофазы в получаемом пеке [патент США 4465586, кл. C10C 1/20].

Целью изобретения является повышение качества целевого анизотропного пека за счет увеличения в нем содержания мезофазы (жидких кристаллов) и ее равномерного распределения по объему пека, что позволяет получать на его основе высокомодульные углеродные волокна.

Поставленная цель достигается описываемым способом получения анизотропного нефтяного пека путем термообработки изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере при повышенной температуре 350-450°C в течение 5-20 часов, давлении 10-100 мм рт.ст. с последующей экстракционной обработкой полученного продукта, в условиях которой продолжается рост жидкокристаллической фазы, отгонкой экстрагента -хинолина и обработкой полученного анизотропного пека в ультразвуковом поле для равномерного распределения кристаллитов жидкокристаллической фазы по всему объему пека, обеспечения однородности его структуры и удаления следов растворителя.

Предпочтительно процесс термообработки изотропного нефтяного пека вести в интервале температур 350-450°C, так как известно, что именно при этих температурах идет образование жидких кристаллов.

Предпочтительно также в качестве экстрагента использовать хинолин и экстракцию проводить в условиях, обеспечивающих рост жидкокристаллической фазы: при температуре кипения хинолина и пониженном давлении 10-100 мм рт.ст.

Отличительные признаки способа заключаются в проведении термообработки изотропного нефтяного пека при давлении 10-100 мм рт.ст., последующей экстракционной обработке полученного продукта в условиях, обеспечивающих рост жидкокристаллической фазы, в предпочтительных условиях проведения способа и обработке полученного анизотропного пека ультразвуком в объеме.

Выдержка изотропного нефтяного пека при температуре 350-450°C в течение 5-20 часов при пониженном давлении обеспечивает оптимальные условия для получения гетерофазного пека. Проведение процесса при температуре ниже 350°C, пониженном давлении и в течение менее 5 часов приводит к снижению выхода мезофазы из-за неполного протекания реакции поликонденсации. Повышение температуры выше 450°C и продолжительности выдержки более 20 часов приводит к образованию карбоидов, что снижает качество волокнообразующего пека.

Проведение термообработки при пониженном давлении позволяет сократить продолжительность процесса. Давление термообработки ниже 10 мм рт.ст. требует больших энергозатрат и экономически нецелесообразно. При использовании вакуума выше 100 мм рт.ст. гетерофазный пек содержит недостаточное количество мезофазы (жидких кристаллов) - ниже 20%, об. и отличается повышенным содержанием низкомолекулярных компонентов, что понижает качество целевого продукта.

Экстракцию хинолином проводят при температуре кипения последнего при пониженном давлении 10-100 мм рт.ст., весовой кратности «хинолин: пек ГП»=5-10:1 в течение 10-20 ч. При указанных условиях наблюдается рост содержания мезофазы в пеке. При соотношении «хинолин: пек ГП» менее 5:1 и продолжительности менее 10 часов экстракция протекает неполно, а при кратности «хинолин:пек ГП» более 10:1 и продолжительности более 10 часов изменение параметров экстракции не влияет на выход пека и экономически нецелесообразно.

Проведение обработки высокоплавкого анизотропного пека ультразвуком с частотой 15-25 кГц и мощностью 50-100 Вт/см² обеспечивает повышение качества волокнообразующего пека за счет равномерного распределения мезофазы по всему объему пека, достижения однородности его структуры и удаления пузырьков и следов растворителя.

Способ изобретения иллюстрируется схемой, представленной на рис.1, где 1 - блок термообработки, 2 - блок экстракции хинолином, 3 - блок отгонки хинолина из рафинатной фазы и обработки анизотропного пека ультразвуком, 4 - блоки отгонки хинолина из экстрактной фазы; I - изотропный нефтяной пек ИП₁, II - газы, III - жидкие дистиллятные продукты, IV - гетерофазный пек ГП, V, VIII, XI - хинолин, VI - рафинатная фаза, VII - экстрактная фаза, IX, X - изотропный пек ИП₂, XII - анизотропный пек АВП.

Исходное сырье (изотропный нефтяной пек ИП]) по линии I подают в блок 1, где его подвергают термообработке в инертной атмосфере при остаточном давлении 10-100 мм рт.ст. и температуре, обеспечивающей интенсивное образование мезофазы. Газы и жидкие дистиллятные продукты выводят из блока 1, соответственно по линиям II и III.

Полученный продукт (гетерофазный пек ГП), содержащий мезофазу в количестве 20-60% передают по линии IV в блок экстракции 2, где пек контактирует с растворителем, подаваемым в блок экстракции по линии V, при этом в реакционной массе продолжается рост жидкокристаллической фазы. Полученные рафинатную и экстрактную фазы выводят по линиям VI и VII, соответственно. Экстрактную фазу направляют в блок растворителя 4. Полученный при отгонке растворителя изотропный пек ИП₂ выводят по линии IX, или возвращают на смешение с исходным сырьем по линии X. Растворитель возвращают по линии VIII в блок 2. Рафинатную фазу направляют в блок отгонки растворителя и отгонки ультразвуком в объеме 3. Растворитель возвращают в блок экстракции 2 по линии XI. Полученный анизотропный пек АП после отгонки растворителя обрабатывают ультразвуком в объеме для удаления следов растворителя и равномерного распределения жидкокристаллической фазы по всему объему. Готовый анизотропный волокнообразующий пек АВП выводят по линии XII.

Примеры 1-5.

Пример иллюстрируется схемой, представленной на рис.1.

Исходный изотропный пек ИП₁ с температурой размягчения 181°C, содержащий мальтены (масла и смолы), асфальтены и карбены в количестве 31,6; 65,1 и 3,3% масс, соответственно, подвергают термообработке в инертной атмосфере при остаточном давлении 10-100 мм рт.ст., повышенной температуре в течение 5-20 ч. В результате получают гетерофазные пеки (таблица 1).

Таблица 1
Условия термообработки и физико-химические свойства гетерофазных пеков
Режим термообработки и физико-химические свойства гетерофазных пеков	Пеки ГП
	1	2	3	4	5
Условия термообработки:
температура, °C	350	400	450	400	400
продолжительность, час	5	10	15	20	10
давление, мм рт.ст.	10	20	30	50	100
Температура размягчения, °C	275	269	250	280	279
Углеводородный состав, % масс:
масла и смолы	4,8	7,5	3,6	6,8	5,7
асфальтены	14,3	12,7	10,8	12,3	11,9
карбены (растворимые в хинолине)	28,1	23,0	26,8	25,7	33,3
мезофаза	52,8	56,8	58,8	55,2	49,1

Полученный гетерофазный пек ГП экстрагируют хинолином при температуре кипения последнего, весовой кратности «хинолин: пек ГП»=5-10:1 в течение 10-15 ч. Из рафинатной части отгоняют хинолин и получают анизотропный пек АП, из экстрактной фазы отгоняют хинолин и получают изотропный пек ИП₂. Далее анизотропный пек АП обрабатывают ультразвуком частотой 15-25 кГц и мощностью 50-100 Вт/см² и получают пек АВП, по своим свойствам пригодный для формования волокон (таблица 2).

Таблица 2
Условия экстракции и физико-химические свойства анизотропных пеков
Показатели	Пеки АП
	1				2	3		4		5
Условия экстракции
Весовое соотношение гетерофазный пек/хинолин			1:5	1:6		1:7			1:8		1:10
Продолжительность, час			10	11		12			14		15
Давление, мм рт.ст.			20	20		20			20		20
Температура, °С			150	150		150			150		15-
Условия отгонки
Продолжительность, час			14	15		17			18		20
Давление, мм рт.ст.			20	20		20			20		20
Температура, °C			150	150		150			150		150
Условия обработки ультразвуком
Частота, кГц		15		15			20		20		25
Мощность, Вт/см²		50		100			75		75		75
Физико-химические свойства пеков АВП
Выход целевого пека на ГП, % масс:		56		61			52		62		59
Температура размягчения, °C		360		320			325		310		315
Содержание мезофазы, % масс:		90,9		93,7			93,3		87,9		89,9

Claims

Способ получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека путем термообработки изотропного пека в инертной атмосфере при температуре 350-450°C, отличающийся тем, что термообработку проводят при давлении 10-100 мм рт.ст. и дополнительно проводят экстракцию полученного гетерофазного пека хинолином с последующей отгонкой экстрагента и обработкой полученного анизотропного пека в ультразвуковом поле.